2.3伴性遗传练习题2026-2027学年高一下学期生物人教版必修2

**基本信息** 本练习围绕伴性遗传核心知识点，通过基础判断、进阶分析、综合应用三层设计，实现从单一系谱分析到多遗传病概率计算的知识巩固路径，培养科学思维与探究实践能力。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础层|伴性遗传基本类型判断、基因型推断|以典型系谱图（如选择题1-3）巩固遗传方式判断方法，强化生命观念| |提升层|基因位置（常/X染色体）、复等位基因遗传分析|通过正反交实验（如选择题4、6）培养基于证据的科学思维| |综合层|多遗传病概率计算、实践应用|结合血友病等病例与跨知识点整合（如填空题9-11），提升探究实践与态度责任|

2026-2027学年高中生物人教版必修二 2.3伴性遗传 模拟练习题 一、选择题 1 . 如图为两个家系中关于某单基因遗传病的患病情况（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）。下列叙述错误的是（        ） A．该病可能为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2的致病基因来自其母亲 C．Ⅰ-3与Ⅱ-3的基因型相同 D．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病孩子的概率是3/4 2 . 下列遗传系谱图中，2号个体无甲病的致病基因。下列有关说法正确的是（　　） A．甲病可能是伴X染色体隐性遗传病 B．患乙病的男性一般多于女性 C．1号和2号所生的孩子患乙病的概率为2/3 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病、乙病或两病都患 3 . 下图所示的人类某遗传病（该病受一对等位基因控制）系谱图，下列说法正确的是（        ） A．该病为显性遗传病 B．该病为伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ-1和Ⅲ-2为患者，说明其父母Ⅱ-1和Ⅱ-2均为携带者 D．若Ⅲ-3与一患病女性婚配，其子女患病概率为50% 4 . 果蝇正常眼（B）对棒状眼（b）为显性，某研究小组让一只正常眼雄果蝇与一只正常眼雌果蝇杂交，子一代果蝇中正常眼∶棒状眼=3∶1。若要确定B和b是位于常染色体还是X染色体上，最简便的操作是（        ） A．对亲本果蝇染色体上的碱基进行测序 B．让子一代正常眼果蝇进行正反交 C．统计子代正常眼和棒状眼果蝇的性别比例 D．选择正常眼雌果蝇和棒状眼雄果蝇进行杂交 5 . 已知某种鳞翅目昆虫的体色有绿色、黄色和蓝色三种类型，分别由Z染色体上的复等位基因ZG、ZY、ZB决定。现将黄色雌虫、蓝色雌虫分别与绿色雄虫交配，所得的两批子一代混合养殖，子二代雄虫表型全为绿色。取亲代和子二代个体Z染色体上决定体色的基因片段，对其PCR扩增后用某种限制酶处理，再进行凝胶电泳分离得到条带，部分个体电泳结果如图所示。有关上述杂交实验的分析，错误的是（        ） A．该昆虫的体色遗传中，绿色相对黄色、蓝色均为显性 B．子一代雌虫、雄虫分别能产生2种、3种配子 C．子二代雌虫电泳条带会出现三种类型条带 D．子二代雄虫中条带类型Ⅱ所占的比例1/5 6 . 果蝇X、Y染色体存在同源区段与非同源区段，刚毛（B）对截毛（b）为显性。科研人员选取刚毛、截毛果蝇进行正反交实验：正交（刚毛雄×截毛雌）子代雌蝇全为刚毛，雄蝇全为截毛；反交（截毛雄×刚毛雌）子代雌、雄蝇中刚毛∶截毛=1∶1。结合染色体区段特征，下列判断正确的是（        ） A．基因B/b仅位于X染色体非同源区段 B．基因B/b位于X、Y染色体同源区段，且Y染色体有显性等位基因 C．反交实验可证明亲本雌蝇存在两种基因型 D．正交子代雌雄果蝇杂交，后代会出现截毛雄性个体 7 . 鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，是由Z染色体上的B基因决定的，b基因纯合使羽毛上没有横斑条纹，表现为非芦花。WW型个体致死。“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。性反转是指在外界因素影响下，雌鸡转变成雄鸡。下列判断正确的是（        ） A．控制鸡的芦花与非芦花性状的基因型共5种，雌鸡的B基因既能遗传给子代雄鸡也能遗 传给子代雌鸡 B．若想据雏鸡羽毛特征区分雌性和雄性，可用芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配 C．正常情况下，鸡的次级卵母细胞中Z染色体数目可能为0或1 D．性反转得到的芦花雄鸡和非芦花雌鸡交配，后代芦花鸡与非芦花鸡比例是2∶1 8 . 血友病为伴性遗传病，由等位基因H/h控制。下列叙述正确的是（        ） A．调查该病的发病率时，应进入患病家系中调查 B．Ⅱ4与Ⅱ6的基因型不一定相同 C．Ⅱ6与Ⅱ7再生了一个男孩，患病的概率为1/4 D．Ⅲ8与正常男子婚配，生出患病小孩的概率是1/8 二、填空题 9. 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。 (1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是________（请用分数表示）。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体不能________，从而产生异常的配子并完成了受精作用。 (2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制________过程，进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有________个碱基对。 (3)调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的概率是________（请用分数表示）。 10. 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： (1)甲病属于______，乙病属于______。 A.常染色体显性遗传病        B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______，Ⅱ-6的基因型为______，Ⅲ-13的致病基因来自于______。 (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是______，患乙病的概率是______，不患病的概率是______。 11.  在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析完成下列问题：（相关的基因用A、a表示） (1)该缺陷基因是______性基因，位于______染色体上。 (2)个体10的基因型是______。 (3)若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律？ ________________________。 (4)若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一色觉正常男孩的几率是______。 答案 一、选择题 1 答案：D A：双亲有患病、子代出现正常，符合常隐遗传特征，该病可能为常隐，正确 B：Ⅱ-2 母亲 Ⅰ-1 患病，致病基因来自母亲，正确 C：Ⅰ-3、Ⅱ-3 均患病，基因型一致，正确 D：若为常隐，Ⅱ-2、Ⅱ-3 均为 aa，子代全患病；若伴 X 显，子代患病概率 1/2，不可能 3/4，错误 2 答案：D A：2 号无甲病致病基因，双亲正常生患病子代，甲病为常隐，不可能伴 X 隐，错误 B：乙病为常染色体遗传，男女患病概率相等，错误 C：双亲均为乙病携带者，子代患病概率 1/4，不是 2/3，错误 D：甲、乙独立遗传，子代可能只患甲、只乙、两病都患，正确 3 答案：C A：双亲正常生育患病子女，属于隐性遗传病，错误 B：若伴 X 隐，女儿患病父亲必患病，Ⅱ-1 正常，排除伴 X 隐，错误 C：隐性病子女患病，父母必然都携带致病基因（均为携带者），正确 D：该病常隐，患病女性 aa，Ⅲ-3 基因型 1/3AA、2/3Aa，子代患病概率 1/3，不是 1/2，错误 4 答案：C A：测序操作复杂，不是简便方法，错误 B：正反交步骤繁琐，不是最简操作，错误 C：若基因在 X，棒状眼只出现在雄性；若在常，雌雄均有棒状眼，统计性别比例可直接区分，简便，正确 D：该杂交仅辅助判断，不如直接统计子代性别快捷，错误 5 答案：D A：绿色雄虫与黄、蓝雌杂交，F₂雄全绿色，绿色对黄、蓝显性，正确 B：雌虫 Z 染色体单一，产生 1 种；雄虫两条 Z，含 ZG、ZY、ZB，产生 3 种，题干表述雌 2 种为杂交混合后整体，正确 C：F₂雌虫 Z 来自父本 ZG、母本 ZY/ZB，三种条带，正确 D：条带 Ⅱ 对应 ZY，比例不是 1/5，计算不符，错误 6 答案：D A：若仅 X 非同源，反交子代雌雄刚毛截毛比例不会 1:1，排除，错误 B：若 Y 有显性 B，正交雄子代应全刚毛，与题干矛盾，错误 C：反交亲本雌蝇只有 XᴮXᵇ一种基因型，错误 D：正交子代雌 XᴮXᵇ、雄 XᵇY，杂交后代会出现 XᵇY 截毛雄性，正确 7 答案：C A：雌鸡基因型 ZᴮW、ZᵇW 共 2 种，雄鸡 ZᴮZᴮ、ZᴮZᵇ、ZᵇZᵇ共 3 种，合计 5 种；雌鸡 W 传给雌性子代，Z 传给雄性，B 基因不能传给雌雏，错误 B：芦花雄 ZᴮZᵇ × 非芦花雌 ZᵇW，雌雄均有芦花，无法分辨，正确杂交是非芦花雄 × 芦花雌，错误 C：次级卵母细胞减 Ⅱ 前期中期 Z 为 1 条，后期着丝粒分裂 2 条，极体无 Z，可出现 0、1、2，选项 0 或 1 合理，正确 D：性反转芦花雄基因型 ZᴮW，与 ZᵇW 交配，子代 WW 致死，ZᴮW（芦花雌）:ZᵇW（非芦花雌）=1:1，比例 1:1，不是 2:1，错误 8 答案：D A：调查发病率在人群随机取样，家系用于调查遗传方式，错误 B：Ⅰ-1 患病 XʰY，女儿 Ⅱ4、Ⅱ6 都必为 XᴴXʰ，基因型相同，错误 C：Ⅱ6 XᴴXʰ × Ⅱ7 XᴴY，生患病男孩 XʰY 概率 1/4，生男孩前提下患病 1/2，题干表述再生男孩患病概率 1/2，不是 1/4，错误 D：Ⅲ8 基因型 1/2XᴴXᴴ、1/2XᴴXʰ，正常男 XᴴY，生出患病男孩概率 1/2 × 1/4 = 1/8，正确 二、填空题 9 (1) 1/4；分离（彼此分离） (2) 代谢；3a (3) 1/160 10 (1) B；D (2) 1/4；AaXᴮY；Ⅱ-5 和 Ⅱ-6 (3) 2/3；1/8；7/12 11 (1) 隐；常 (2) AA 或 Aa (3) 基因的分离定律和自由组合定律 (4) 7/24 学科网（北京）股份有限公司 $