2.3 伴性遗传同步练习-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

高中生物（人教版） 必修2 分层作业 2.3 伴性遗传 【基础巩固】 1.(2025·江苏邗江月考)下列关于人类红绿色盲的叙述,错误的是(　　) A.红绿色盲患者中男性多于女性 B.红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 C.如果外祖父患红绿色盲,则外孙可能患红绿色盲 D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常 2.(2025·江苏徐州月考)一对夫妇表现正常,却生了一个患有红绿色盲的孩子,下面说法正确的是(　　) A.该患红绿色盲的孩子可能是男孩也可能是女孩 B.该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含红绿色盲基因 C.次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个,一定位于姐妹染色单体上 D.初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个,分别位于一对同源染色体上 3.(2025·江苏泰州期中)人体细胞中有46条染色体,包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是(　　) A.男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 B.男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父 C.女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 D.女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母 4.(2025·江苏扬州期中)如图为某家族的遗传系谱图,患者为红绿色盲,其中7号的致病基因最可能来自(　　) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 5.(2025·江苏南通质检)下列关于人类抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是(　　) A.该病和血友病的遗传遵循自由组合定律 B.若一对夫妇均患该病,则他们不可能生出表型正常的孩子 C.若某家族中祖母正常,则孙女一定正常 D.患者中女性多于男性,但部分女性患者的病症较轻 6.(2025·江苏盐城调研)如图所示,人的X染色体和Y染色体大小、形状不同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。下列叙述错误的是(　　) A.Ⅰ区段上的基因无等位基因 B.Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分 C.Ⅲ区段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D.Ⅱ区段的存在,决定了减数分裂时X、Y的联会行为 7.(2025·江苏南通期中)家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是(　　) A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 8.(2025·江苏太仓期中)假定某致病基因(用b表示)位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例是(　　) A.1∶1 B.1∶0 C.3∶1 D.2∶1 9.(2025·江苏溧阳期末)鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型,受基因K/k控制,用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析错误的是(不考虑性染色体同源区段)(　　) A.控制鸡羽速的基因在Z染色体上 B.快羽公鸡的母本一定是快羽的 C.慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽 D.慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡 10.(多选)(2025·江苏扬州质检)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型,宽叶(B)对狭叶(b)为显性,B和b均位于X染色体上,其中基因b使雄配子致死。下列叙述正确的是(　　) A.若亲本基因型是XBXB×XbY,则后代全为雄株 B.若亲本基因型是XBXB×XBY,则后代雌、雄植株各半 C.若亲本基因型是XBXb×XBY,则后代中狭叶植株占1/4 D.若亲本基因型是XBXb×XbY,则后代中宽叶植株占3/4 【综合练习】 11.(多选)(2025·江苏宜兴期中)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(　　) A.1号个体的父亲一定是色盲患者 B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C.1号和4号个体基因型相同的概率为1 D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 12.(多选)(2025·江苏泰州期中)如图为血友病的遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常,且只有一方在减数分裂时发生异常,则图中3号出现的可能原因是(　　) A.初级精母细胞减数分裂Ⅰ异常 B.初级卵母细胞减数分裂Ⅰ异常 C.次级精母细胞减数分裂Ⅱ异常 D.次级卵母细胞减数分裂Ⅱ异常 13.(2025·江苏怀仁一中质检)某雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。若不考虑X、Y染色体的同源区段,下列哪些实验既能判定叶形的显隐性又能确定基因的位置(　　) A.全缘叶雄株和全缘叶雌株杂交,子代中全缘叶∶羽裂叶=3∶1 B.全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交,子代雄株均表现为羽裂叶,雌株均表现为全缘叶 C.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交,子代雌雄株均表现为全缘叶 D.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交,子代中全缘叶♀∶羽裂叶♀∶全缘叶♂∶羽裂叶♂=1∶1∶1∶1 14.(2025·江苏滨海调研)在XY型性别决定的生物中,X、Y是同源染色体,但是形态差别较大,存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域,在该区域上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区域,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因,其中A和a基因分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,E和e基因分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。 (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的　　　　(填序号)区域,A和a基因位于图甲中的　　　　(填序号)区域。  (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是　　　　(填序号)区域,发生在　　　　期。  (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为　　　　　　和　　　　　　。  (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。 ①可能的基因型:　　　　　　　　。  ②设计实验:　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  ③预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明　　　　　　　　　　　　　　　　　　;  如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  15.(2025·江苏无锡调研)如图是甲、乙两个家族系谱图,甲家族只患甲病(用A/a表示),乙家族只患乙病(用B/b表示),请据图回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式是　　　　　　　　。  (2)图甲中Ⅲ7与Ⅲ8为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),就A/a这一对等位基因来看,Ⅲ7的基因型为　　　　。  (3)若乙家族患的是红绿色盲遗传病,就B/b这一对等位基因来看,图乙中Ⅰ1的基因型是　　　　,Ⅰ1和Ⅱ4基因型相同的概率是　　　　。  (4)若乙家族患的是红绿色盲遗传病,如果图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5婚配,他们生下两病兼患男孩的概率是　　　　。  答案 1.答案　D 解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者,A正确;红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲,母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者,B正确;如果外祖父患红绿色盲,该致病基因会传递给其女儿,导致其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因,其外孙可能患红绿色盲,C正确;色觉表现正常的夫妇,妻子有可能是致病基因携带者,可能导致儿子患病,子女色觉不一定表现正常,D错误。 2.答案　B 解析　由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,设相关基因用B/b表示,分析题意可知丈夫的基因型为XBY,妻子的基因型为XBXb,故他们的孩子中只有儿子可能患病,女儿都正常,A错误;由于初级卵母细胞在形成次级卵母细胞时,发生同源染色体的分离,含有Xb的染色体可能进入次级卵母细胞也可能进入极体,故该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含红绿色盲基因,B正确;次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个,但是由于次级卵母细胞在进行减数分裂Ⅱ后期时着丝粒分裂,不再存在姐妹染色单体,故不一定位于姐妹染色单体上,C错误;初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个,是一个红绿色盲基因复制而来的,应该位于姐妹染色单体上,D错误。 3.答案　C 解析　男性体细胞中的性染色体组成为XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,而父亲的Y染色体来自祖父,母亲的X染色体来自外祖父或外祖母,可见,男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父,有一条性染色体来自外祖父或外祖母,A、B错误;女性体细胞中的性染色体组成为XX,其中一条X染色体来自母亲,另一条X染色体来自父亲,而父亲的X染色体来自祖母,母亲的X染色体来自外祖父或外祖母,因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母,但不一定有一条性染色体来自外祖母,C正确,D错误。 4.答案　B 解析　设该病的相关基因为B和b,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,则7号的基因型为XbY,其X染色体只能来自母亲5号个体,说明5号是杂合子,基因型为XBXb,又因为1号和2号都不患红绿色盲,故2号为杂合子(XBXb),即5号的致病基因来自2号个体,B项符合题意。 5.答案　D 解析　抗维生素D佝偻病和血友病的相关基因均位于X染色体上,在遗传时不遵循自由组合定律,A错误;假设与该遗传病有关的基因为D、d,若一对夫妇均患该病,则他们的基因型可能分别为XDY、XDXd或XDY、XDXD,当他们的基因型分别为XDY、XDXd时,可以生出基因型为XdY的表型正常的儿子,B错误;若某家族中祖母正常,则其儿子的基因型为XdY,孙女的基因型可能为XDXd或XdXd(与孙女母亲的基因型有关),可能患病,C错误;抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性,但杂合子(XDXd)女性患者的病症较轻,D正确。 6..答案　A 解析　女性体细胞中有两条X染色体,Ⅰ区段上的基因有等位基因,A错误;男性体细胞中只有一条Y染色体,所以Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分,B正确;只有男性有Y染色体,所以Ⅲ区段上基因控制的遗传病,患病者全为男性,C正确;Ⅱ区段是X、Y的同源区段,决定了减数分裂时X、Y的联会行为,D正确。 7.答案　D 解析　ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW,ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW,这两组后代无论是雌性还是雄性,幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄,A、B不符合题意;ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫雌雄,C不符合题意;ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW,即后代幼虫皮肤透明的全是雌性,皮肤不透明的全是雄性,可依据皮肤特征区分幼虫雌雄,D符合题意。 8.答案　D 解析　正常男子的基因型为XBY,女性携带者的基因型为XBXb,他们的后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,其中基因型为XbY的胚胎致死,故理论上这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为2∶1,D符合题意。 9.答案　D 解析　由“可根据羽速辨别雌雄”可知,羽速性状与性别相关;要想雌雄雏鸡性状不同,亲本快羽公鸡必须是隐性纯合子,综上分析可知,控制鸡羽速的基因在Z染色体上,且慢羽对快羽为显性,A正确;快羽公鸡的基因型为ZkZk,则其母本的基因型为ZkW,一定是快羽的,B正确;慢羽公鸡的基因型为ZKZ-,快羽母鸡的基因型为ZkW,二者杂交后代可能都为慢羽,此时慢羽公鸡的基因型为ZKZK,C正确;慢羽公鸡的基因型为ZKZ-,慢羽母鸡的基因型为ZKW,二者杂交,后代不可能出现快羽公鸡(ZkZk),后代公鸡都是慢羽的(ZKZ-),可能出现快羽母鸡(ZkW),D错误。 10.答案　ABC 解析　若亲本基因型是XBXB×XbY,由于基因b使雄配子致死,XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子,因此,子代的基因型为XBY,即后代全为雄株,A正确;若亲本基因型是XBXB×XBY,子代的基因型及比例为XBY∶XBXB=1∶1,后代雌、雄植株各半,B正确;若亲本基因型是XBXb×XBY,子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY,可知后代中狭叶植株(XbY)占1/4,C正确;若亲本基因型为XBXb×XbY,其中基因b使雄配子致死,因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY,即后代中宽叶植株(XBY)占1/2,D错误。 11.答案　BC 解析　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B/b表示),分析人类红绿色盲的遗传家系图可知,5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为XBXb,其色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲,因此,1号个体的父亲不一定是色盲患者,A错误;图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体,而4号个体的色盲基因来自1号个体,B正确;图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb,基因型相同的概率为1,C正确;3号个体(XbY)和4号个体(XBXb)再生一个患病男孩的概率为1/4,D错误。 12.答案　ABD 解析　若初级精母细胞减数分裂Ⅰ异常,则产生的精子的基因型为XbY和O,与正常卵细胞结合后产生的后代基因型可能为XbXbY或XbO,A符合题意;若初级卵母细胞减数分裂Ⅰ异常,则产生的卵细胞基因型为XbXb或O,与正常精子结合后产生的后代基因型可能为XbXbXb或XbXbY或XbO或YO,B符合题意;若次级精母细胞减数分裂Ⅱ异常,则产生的精子基因型为XbXb和O或YY和O,与正常卵细胞结合后产生的后代基因型可能为XbXbXb或XbYY或XbO,C不符合题意;若次级卵母细胞减数分裂Ⅱ异常,则产生的卵细胞基因型为XbXb或O,与正常精子结合后产生的后代基因型可能为XbXbXb或XbXbY或XbO或YO,D符合题意。 13.答案　B 解析　全缘叶雄株和全缘叶雌株杂交,子代中全缘叶∶羽裂叶=3∶1,可判定全缘叶对羽裂叶为显性,但无法确定基因的位置,A不符合题意;全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交,子代雄株均表现为羽裂叶,雌株均表现为全缘叶,说明全缘叶对羽裂叶为显性,基因位于X染色体上,B符合题意;全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交,子代雌雄株均表现为全缘叶,说明全缘叶对羽裂叶为显性,但无法确定基因的位置,C不符合题意;全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交,子代雌雄株中既有全缘叶,又有羽裂叶,且比例相同,无法判定叶形的显隐性和基因的位置,D不符合题意。 14.答案　(1)Ⅱ　Ⅰ　(2)Ⅰ　减数分裂Ⅰ前　(3)XEXE或XEXe　XEY　(4)①XAYa或XaYA　②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代的表型情况　③A和a分别位于X和Y染色体上　A和a分别位于Y和X染色体上 解析　(1)由题图可知,A和a基因位于X、Y染色体上,应位于图甲中的Ⅰ区域,而E和e基因只存在于X染色体上,应位于图甲中的Ⅱ区域。(2)减数分裂Ⅰ前期,X、Y染色体的同源区域中的非姐妹染色单体间可能发生互换,即图中的Ⅰ区域。(3)由于控制眼色的基因E、e位于X染色体上的非同源区域,所以,红眼雄果蝇的基因型为XEY,红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。(4)由于基因A和a位于图甲中的Ⅰ区域,且刚毛对截毛为显性,所以,某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因,其基因型为XAYa或XaYA。要探究基因A和a在X、Y染色体上的位置,应让该果蝇与截毛雌果蝇(XaXa)杂交,再根据后代的表型确定基因位置。若后代雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明A和a分别位于X和Y染色体上;若后代中雄性个体全为刚毛,雌性个体全为截毛,说明A和a分别位于Y和X染色体上。 15.答案　(1)常染色体显性遗传　(2)aa　(3)XBXb　100%(或1)　(4)0 解析　(1)Ⅰ1和Ⅰ2均患病,但其女儿Ⅱ5正常,所以甲病为显性遗传病,且如果甲病是伴X染色体显性遗传,则父病女必病,但其女儿(Ⅱ5)正常,故甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。(2)由于甲病是常染色体显性遗传病,图甲中Ⅲ7表现正常,所以,就A/a这一对等位基因来看,Ⅲ7的基因型为aa。(3)图乙中,乙家族若患的是红绿色盲,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,因Ⅲ5患病,其基因型为XbXb,其中必有一个Xb来自Ⅱ4,则Ⅱ4基因型为XBXb。Ⅰ2基因型为XBY,说明Ⅱ4的Xb只能来自Ⅰ1,Ⅰ1表现正常,则Ⅰ1的基因型是XBXb;Ⅰ1和Ⅱ4的基因型都是XBXb,所以,Ⅰ1和Ⅱ4基因型相同的概率为100%(或1)。(4)图甲中的Ⅲ8甲病、乙病均不患,则其基因型为aaXBY,图乙中的Ⅲ5不患甲病患乙病,则其基因型为aaXbXb,图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5婚配,他们生下患乙病男孩的概率为1/2,生下患甲病孩子的概率为0,故他们生下两病兼患男孩的概率是0×1/2=0。 1 学科网（北京）股份有限公司 $