2.3伴性遗传 第1课时 同步练 2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

姓名_________ 日期______ 等第_____ 第2章　基因和染色体的关系 第3节　伴性遗传 第1课时　人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病 【基础过关】 1. 下列关于伴性遗传的认识,正确的是(　　) A. 性染色体上的基因传递总是和性别相关联 B. 性染色体上的基因都决定性别 C. 性染色体只存在于生殖细胞中,体细胞中没有 D. 伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 2. 下列关于人类性染色体与性别决定的叙述,正确的是(　　) A. 精子中不含X染色体 B. Y染色体只能由父亲遗传给儿子 C. 所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D. 女性体内的细胞都含有两条同型的性染色体 3. 人类红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。如果母亲患红绿色盲,下列关于子女的叙述正确的是(　　) A. 儿子一定患此病 B. 儿子一定不患此病 C. 女儿一定患此病 D. 女儿一定不患此病 4. 下图是某家族红绿色盲的遗传图谱。图中除男孩Ⅲ7和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外,其他人色觉都正常。男孩Ⅲ7的色盲基因来自Ⅰ代中的(　　) A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 5. 抗维生素D佝偻病是一种常见的遗传病,决定该遗传病的基因位于性染色体上,受显性基因(D)控制。下列有关叙述错误的是(　　) A. 该病在遗传上总是和性别相关联 B. 该病患者中,女性多于男性 C. 女性患者的基因型是XDXD、XDXd,后者病症较轻 D. 男性患者与正常女性婚配的后代中,男性都是患者 6. 一个家庭中,父亲色觉正常却患多指症(由常染色体上的显性基因控制),母亲的表型正常,他们生了一个手指正常却患红绿色盲的男孩。下列叙述正确的是(　　) A. 该孩子的色盲基因可能来自其祖母 B. 父亲的基因型可能是杂合子或纯合子 C. 父亲的精子不携带致病基因的概率为1/2 D. 该夫妇再生一个只患红绿色盲男孩的概率为1/4 7. 如图是一个典型的色盲家族系谱图。Ⅱ-1的卵细胞形成过程中产生了3个极体(分裂过程正常)。下列关于这3个极体及卵细胞的说法,正确的是(　　) A. 3个极体可能都不含色盲基因 B. 3个极体可能都含色盲基因 C. 可能只有1个极体含色盲基因 D. 可能卵细胞和2个极体都不含色盲基因 8. 某男孩患红绿色盲,且染色体组成为44+XXY。调查表明,男孩的父母染色体组成正常,且均不患红绿色盲。不考虑其他情况,下列说法正确的是(　　) A. 因为红绿色盲为伴性遗传,所以该遗传病的遗传遵循自由组合定律 B. 该患者的父母可能生出患红绿色盲的女儿 C. 该男孩产生的生殖细胞中染色体数均不正常 D. 男孩患病的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时,X染色体的两条染色单体未分离 9. 如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,相关基因用B、b表示,请分析回答: (1) 控制人类红绿色盲的基因位于______染色体上,患者的基因型可表示为____________________。  (2) 写出该家族中4号和11号成员的基因型:________、______________________。  (3) 14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:________________________。  (4) 若成员7号与8号再生一个孩子,则其是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为______。  【能力进阶】 10. (多选)下列关于X染色体上的基因决定的遗传病的叙述,不正确的是(　　) A. 若致病基因为显性基因,则男性患者的后代中,子女各有1/2患病 B. 若致病基因为隐性基因,则女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 C. 若患者中男性多于女性,则表现正常的夫妇可能生下患病儿子 D. 若患者中女性多于男性,某双亲都是患者,则他们不可能生下正常孩子 11. 蚕豆病是一种由一对等位基因(T/t)控制的遗传性溶血性疾病,下图为某蚕豆病患者的家系图。已知Ⅰ1不携带该病的致病基因。下列叙述错误的是(　　) A. 该病与人类红绿色盲的遗传方式相同 B. 若Ⅰ3携带致病基因,则男性Ⅲ1患该病 C. 若Ⅰ3不携带致病基因,则Ⅲ1不患该病 D. 该家系正常女性均至少含一个T基因 12. 下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是(　　) A. 只有甲、丙可能是红绿色盲遗传的家系 B. 肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 C. 家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4 D. 家系丙中,女儿不一定是杂合子 13. 如图是某家族抗维生素D佝偻病的系谱图。下列叙述正确的是(　　) A. 该遗传病在人群中男性发病率高于女性 B. 图中女患者的致病基因一定来自其母亲 C. 图中个别正常个体携带该遗传病的致病基因 D. 若Ⅲ-8与患该遗传病的男性结婚,则应建议他们生育男孩 14. 图甲为人类性染色体的扫描电镜图,图乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析,下列叙述正确的是(　　) A. 性染色体上的基因遗传时都与性别决定有关 B. Ⅰ区段上的显性遗传病患者中,男患者多于女患者 C. Ⅱ区段在减数第一次分裂前期可能发生互换 D. Ⅲ区段上的遗传病存在隔代遗传的特点 15. 如图是四个遗传病家族的系谱图,图中“、”分别表示正常男女,“、”分别表示患病男女。请据图回答下列问题: (1) 四个系谱图中可能属于白化病遗传的是__________________,肯定不是红绿色盲遗传的是________。 (2) 若甲和乙系谱图中的遗传病相同,则图甲中的正常儿子与图乙中的正常女儿结婚后,生出患病孩子的概率是______。  (3) 若丙系谱图中的正常个体不携带致病基因,则该遗传病为______________________________________遗传病,图丙中的女性患者一定是______________(填“杂合子”或“纯合子”)。  (4) 若丁系谱图中的遗传病为隐性遗传病,则两个女儿的基因型相同的概率为____________。　  16. (选做题)先天性夜盲症是由不同种基因控制的多类型疾病,一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便会夜盲,致病基因(a)位于X染色体上;后者发病较晚,由常染色体上的致病基因(d)引发。下图是某种夜盲症遗传系谱图,下列相关叙述正确的是(　　) A. 据图判断,该病的类型是进行性夜盲症 B. 静止性夜盲症患者中男性多于女性,进行性夜盲症患者中女性多于男性 C. 若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病男孩的概率为1/4 D. 若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-2的致病基因一定会遗传给Ⅲ-1 参考答案 1-8、ABAAD CCD；9、(1)X　XbY、XbXb　(2)XbY　XBXb或XBXB　(3)1→4→8→14　(4)1/4　0　； 10、ABD；11-14、BADC；15、(1)甲、乙、丙、丁　 甲、乙 (2)1/6　(3)伴X染色体显性遗传病或常染色体显性　杂合子　(4)1(或100%)　；16、C； 1 学科网（北京）股份有限公司 $