2027届高考生物人教版一轮复习导学案：人类遗传病及遗传系谱图分析

该高中生物学高考复习学案系统梳理人类遗传病及遗传系谱图分析核心考点，涵盖遗传病类型、检测预防、发病率调查及系谱图“四步法”判断、电泳图谱应用等内容，通过基础自测题和考向问题链引导学生自主构建知识网络，体现考点梳理的系统性与层次性。 亮点在于诊断性自测与进阶式真题演练结合，如基础自测5道判断题诊断认知盲区，能力进阶模块设置遗传方式判断、概率计算等考向题，培养科学思维与探究实践素养。创新情境设计PCR电泳实验分析任务，助力学生自主诊断提升，教师可依学情精准指导，实现因材施教。

2027届高考生物人教版一轮复习导学案：人类遗传病及遗传系谱图分析 课标要求：1.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。2.活动：调查常见的人类遗传病并探讨其预防措施。 考点一　人类遗传病 1.人类遗传病 （1）概念：由遗传物质改变而引起的人类疾病。 （2）连线人类遗传病的常见类型 2.遗传病的检测和预防 （1）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 （2）意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 （3）遗传咨询的内容和步骤 （4）产前诊断 提醒　产前诊断检测中，B超检查可以检查胎儿的外观和性别，羊水检查可以检测染色体异常遗传病，孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病，基因检测可以精确地诊断病因。 （5）基因检测与基因治疗 ①基因检测：是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。 ②基因治疗：是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 3.遗传病发病率与遗传方式的调查 项目 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 遗传病 发病率 广大人群中随机抽样 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比 遗传 方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型 基础自测 （1）单基因遗传病可通过遗传咨询进行治疗。（×） （2）先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关。（×） （3）遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展。（√） （4）羊水检查可检查出胎儿是否患有染色体异常遗传病和多基因遗传病。（×） （5）基因检测可以精确地诊断病因，从而避免各种遗传病的发生。（×） 能力进阶 考向1　人类遗传病的类型和特点 1.（2026·广东肇庆模拟）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C.21三体综合征患者也可产生正常的配子 D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 解析：C　基因突变引发的遗传病部分能通过显微镜检测，如镰状细胞贫血可通过显微镜观察红细胞的形态来检测，A错误；遗传病患者不一定携带有相应的致病基因，如染色体异常遗传病患者不一定携带致病基因，B错误；21三体综合征患者产生的配子一半正常（23条），一半异常（24条），可见21三体综合征患者也可产生正常的配子，C正确；调查遗传病的发病率，应该在广大人群中随机调查，D错误。 2.（2026·河南郑州模拟）人类白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，精神分裂症为多基因遗传病，猫叫综合征为染色体异常遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特点的叙述，正确的是（　　） A.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B.抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性 C.精神分裂症的发病情况与患者的生活环境无关 D.猫叫综合征的致病基因位于5号染色体上 解析：B　白化病是常染色体隐性遗传病，其特点是隔代遗传，而不是在一个家系的几代人中连续出现，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，对于伴X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，只要任意一条X染色体携带该致病基因就会患病；而男性只有一条X染色体，只有X染色体上携带致病基因才会患病，所以在女性中的发病率高于男性，B正确；多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响，精神分裂症为多基因遗传病，其发病情况与患者的生活环境有关，C错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的染色体异常遗传病，D错误。 考向2　人类遗传病的监测、预防和调查 3.通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是（　　） A.通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率 B.细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病 C.羊水检查、B超检查和基因检测都是常用的产前诊断的手段 D.经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否为21三体综合征患者 解析：C　通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式，但不能分析其发病率，可推算后代的再发风险率，A错误；遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，细胞内遗传物质改变导致的疾病不一定为遗传病，B错误；羊水检查、B超检查和基因检测都是常用的产前诊断的手段，C正确；遗传咨询和B超检查不能确定胎儿是否为21三体综合征患者，D错误。 4.（2026·福建南平模拟）单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，相关叙述错误的是（　　） A.收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现 B.调查时需要调查家庭成员患病情况 C.为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据 D.高度近视遗传病发病率＝高度近视人数/被调查的总人数×100% 解析：B　调查人群中遗传病的发病率之前，需要收集相关的遗传学知识，了解其症状与表现，A正确；调查人群中遗传病的发病率，需在人群中随机取样，B错误；为保证调查群体足够大，各小组调查的数据应进行汇总，C正确；某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查总人数×100%，D正确。 易错提醒 明确遗传病中的5个“不一定” （1）携带致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者（XBXb），不患色盲。 （2）不携带致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。 （3）先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 （4）家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。 （5）后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。 考点二　遗传系谱图与电泳图谱 1.“四步法”判断单基因遗传病的遗传方式 （1）判断是否为伴Y 染色体遗传 若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y 染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y 染色体遗传。 （2）判断是显性遗传还是隐性遗传 （3）判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上 ①若已确定是显性遗传病 ②若已确定是隐性遗传病 （4）不能判断的类型，则判断可能性 ①若为隐性遗传 a.若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传； b.若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传； c.若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。 ②若为显性遗传 a.若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传； b.若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。 2.根据限定条件或相关信息判断遗传方式 （1）限定条件类 ①7号不携带致病基因——伴X染色体隐性遗传 ②其中一种病为伴性遗传——甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 （2）结合电泳图谱确定个体基因型 从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a，如下图： 能力进阶 考向1　遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算 1.（2025·四川卷）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（　　） A.甲病为X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C.Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D.Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 解析：C　Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病；Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误；由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，Ⅰ2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb；Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb（因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因），故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不一定相同，B错误；Ⅲ3患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，其基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），C正确；Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb；Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB_）的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。 2.（2024·山东卷）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ­1不携带该致病基因，则Ⅱ­2一定为杂合子 C.若Ⅲ­5正常，则Ⅱ­2一定患病 D.若Ⅱ­2正常，则据Ⅲ­2是否患病可确定该病遗传方式 解析：D　由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；若Ⅱ­1不携带该病致病基因，由于Ⅲ­3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ­2；假如该病为常染色体隐性遗传病，无论Ⅱ­2是Aa还是aa，不可能生出患病的Ⅲ­3；这样，该病还剩3种情况：常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病，在这三种情况下，Ⅱ­2都是杂合子，B正确；若Ⅲ­5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ­1正常，其基因型为aa，而Ⅲ­3患病，为Aa，可推出Ⅱ­2一定患病，C正确；若Ⅱ­2正常，Ⅲ­3患病，该病为隐性遗传病；若Ⅲ­2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病；若Ⅲ­2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 归纳总结 辨明“男（女）孩患病”与“患病男（女）孩”的概率计算方法 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女）孩，即可求得患病男（女）孩的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男（女）孩患病概率是指所有男（女）孩中患病的男（女）孩占的比例。 考向2　结合基因检测和电泳图谱，考查遗传系谱图 3.（2025·浙江1月选考）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（　　） A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B.若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C.若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D.若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 解析：B　因为PCR是根据A1和A2基因序列设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误；Ⅰ1和Ⅱ3都有2个条带，基因型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都有1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2；Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA；而Ⅲ1是患病的，其基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2；Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3＋1/2×1/3＝1/3，B正确；Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，因为Ⅲ1患病，所以Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误；Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1条条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型为AA2或AA，D错误。 4.（2026·安徽亳州期末）杜氏进行性肌营养不良受一对等位基因（A、a）控制，患者由于骨盆带肌肉和肩胛带肌肉的病变萎缩，导致肌无力。图1是该病患者家系的系谱图及部分成员有关基因的电泳图，图2是处于减数分裂某时期的细胞分裂图像（只显示部分染色体）。下列叙述错误的是（　　） A.该病为伴X染色体隐性遗传病 B.2号个体的电泳图与3号个体相同 C.3号个体和一个正常男性结婚，生育的男孩患病概率为1/4 D.图2可能是1号、2号、3号个体中处于减数分裂Ⅱ的细胞 解析：C　从系谱图可知，双亲正常（1号父亲和2号母亲正常），儿子（4号）患病，说明该病为隐性遗传病；再结合电泳图，因为只有男性患病，且若为常染色体隐性遗传，双亲应都为杂合子，结合电泳图，可判断该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；2号个体的基因型为XAXa，根据电泳图可知，3号个体的基因型也是XAXa，因此2号个体的电泳图与3号个体相同，B正确；3号个体的基因型为XAXa，和一个正常男性（XAY）结婚，子代男孩的基因型为XAY、XaY，男孩患病概率为1/2，C错误；根据图1可知，1号、2号、3号个体都具有XA，图2所处时期是减数分裂Ⅱ后期，所以图2可能是1号、2号、3号个体中处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，D正确。 课堂训练 1.（2023·江苏卷）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（　　） A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C.患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状 解析：C　现代医学证实，唐氏综合征发生率更多地与母亲怀孕年龄有关，高龄孕妇卵子老化是发生染色体不分离的重要原因，A正确；染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加1条，可统计染色体条数来进一步确定，即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确；患者含有3条21号染色体，其性母细胞减数分裂时这3条21号染色体随机分开，因而能形成可育配子，C错误；由题意可知，唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。 2.（2025·陕晋青宁卷）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如图，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（　　） A.Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因 B.Ⅱ1为杂合子的概率是2/3 C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D.Ⅲ1的h基因只能来自父亲 解析：B　Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确；Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh；为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为1/2，B错误；已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确；Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能来自父亲，D正确。 3.（2025·山东卷）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ­1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ­2基因型为Xa3Y，Ⅱ­1和Ⅱ­4基因型均为Xa4Y，Ⅳ­1为纯合子的概率为（　　） A.3/64　　　　　　　　 B.3/32 C.1/8 D.3/16 解析：D　根据题干信息和题图可知，Ⅰ­1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ­2基因型为Xa3Y，所以Ⅱ­2和Ⅱ­3的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2 Xa2 Xa3；又因为Ⅱ­1和Ⅱ­4基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ­1的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ­2的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ­1为纯合子的概率为3/16，D符合题意。 创新情境 利用PCR及电泳技术判断遗传方式 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 角度1　考查系谱图中遗传方式的判断 （1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是__________________。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ1与Ⅲ2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是________。 （2）用Ⅱ1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果________（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是____________________________ ______________________________________________________________________。 角度2　考查实验探究与分析能力 （3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：__________________________________________________； 预期结果并得出结论：_______________________________________________ __________________________________________________________________。 角度3　考查新情境信息的理解和判断能力 （4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果__________（填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是_______________________________________ ______________________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 答案：（1）伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传　3/8　（2）不能　无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1　（3）Ⅱ2（或Ⅱ1；或Ⅱ4）与Ⅱ3果蝇杂交，观察子代表型　若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传　（4）不能　无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度 解析：（1）题干中已经排除了致死、突变和X、Y染色体同源区段遗传，Ⅰ1正常眼雌果蝇与Ⅰ2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X染色体显性遗传，如果是伴X染色体显性遗传，雌果蝇均为无眼；Ⅰ4正常眼雌果蝇与Ⅰ3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ3雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传，如果是伴Y染色体遗传，Ⅱ3雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ2的基因型为XaY，Ⅱ2的基因型为XAXa，Ⅱ3的基因型为XAY，则Ⅲ2的基因型为1/2 XAXA、1/2XAXa，Ⅲ1的基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa＝3∶1，精子的基因型及比例为XA∶Y＝1∶1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8。（2）图示无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ2的基因型为XaY，Ⅱ1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa∶ XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，表型为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果位于常染色体上，Ⅰ2的基因型为aa，Ⅱ1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，表型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ2的基因型为Aa，Ⅱ1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa∶aa＝1∶1，表型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1，综合以上分析，不能判断无眼性状的显隐性关系。（3）若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次、仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题，故选择Ⅱ2和Ⅱ3杂交的方式来判断。若无眼性状的遗传为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；若无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；若无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。（4）若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致，则无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3的基因型为XAY，PCR扩增后，产物只有一条显示带（A为正常基因）；若无眼性状的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物也有一条显示带（a为正常基因），两者位置相同；若无眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅱ3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。 2027届高考生物人教版一轮复习导学案 第1页（共1页） 学科网（北京）股份有限公司 $