精品解析：湖南省长沙市恒雅高级中学有限公司2025-2026学年高三上学期10月月考化学试题

绝密★启用前 长沙恒雅高三10月月考化学试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。 第I卷(选择题) 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 下图是某有机物分子的比例模型(填充模型)，其中表示氢原子，表示碳原子，表示氧原子。该有机物的结构简式是 A. B. C. D. 2. 下列有机物的系统命名，正确的是 A. 2-甲基-2-氯丙烷 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 1, 3, 4-三甲苯 D. 2-甲基-3-丁炔 3. 单键可以绕键轴旋转，一种烃的结构简式如下表示：，下列说法中正确的是 A. 该烃是苯的同系物 B. 分子中最多有个碳原子处于同一直线上 C. 该烃的一氯代物最多有四种 D. 分子中至少有个碳原子处于同一平面上 4. 四元轴烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是 A. a的同分异构体只有b和c两种 B. a、b分子中的所有原子一定处于同一平面 C. a、c的二氯代物均只有三种，b的一氯代物有五种 D. a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色 5. 下列各选项有机物数目，与分子式为且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是不含立体异构 A. 甲苯的一氯代物 B. 立体烷的二氯代物 C. 分子式为的烯烃 D. 分子式为的酯 6. 如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是 A. 反应是加成反应 B. 只有反应是加聚反应 C. 只有反应是取代反应 D. 反应是氧化反应 7. 是一种有机烯醚，可由链烃通过下列路线制得，下列说法正确的是 A. 中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 B. 的结构简式是 C. 该有机烯醚不能发生加聚反应 D. ①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 8. 下列说法中不正确的是 A. 乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B. 1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气 5mol C. 溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为发生了氧化反应 D. 与 互为同分异构体 9. 已知、、(立方烷)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是 A. Z的二氯代物有四种 B. X的同分异构体只有Y和Z C. X、Y、Z中只有X 的所有原子可能处于同一平面 D. X、Y、 Z均可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色 10. 苯可发生如图所示的变化，下列说法不正确的是 A. 现象①：液体分层，下层紫红色 B. 现象②：火焰明亮，冒浓烟 C. 硝基苯的密度比水大 D. 间二溴苯只有一种，说明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构 11. 下图为乙醇分子中不同的化学键。下列关于乙醇在各种反应中键断裂的说法不正确的是 A. 乙醇与钠反应，键断裂 B. 乙醇在催化下与反应，键和断裂 C. 乙醇与浓共热，在时，键或断裂；在时，键和断裂 D. 乙醇与氢溴酸反应，键断裂 12. 某同学进行乙酸乙酯的制备实验，操作如下：向试管中先加入无水乙醇，然后边摇动边慢慢加入浓硫酸和冰醋酸；向试管中加入饱和碳酸氢钠溶液；按如图所示连接好装置试管中导气管伸入试管中液面以下，点燃酒精灯，加热试管中的反应物至微微沸腾，改用小火加热；观察到试管中上层无色油状液体液面不再上升时，停止加热；将试管中的液体转移至分液漏斗，振荡，静置后，打开旋塞，先将乙酸乙酯层放出。实验操作中存在的错误有几处？ A. B. C. D. 13. 两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后，得到CO2和H2O的物质的量随混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（ ） ①可能有C2H4②一定没有C2H6③一定有C3H8④一定有CH4⑤可能有C2H6 A. ②⑤ B. ④⑤ C. ①②④ D. ②③ 14. 下列装置不能达到实验目的是 A．定量测定化学反应速率 B．验证和水反应的热效应 C．比较硫酸、碳酸、苯酚的酸性 D．加热烧杯，分离和 A. A B. B C. C D. D 第II卷(非选择题) 二、流程题：本大题共1小题，共8分。 15. 碘被称为“智力元素”，科学合理地补充碘可防治碘缺乏病，、曾先后用于加碘盐中。 （1）工业上可以通过铁屑法生产，其工艺流程如下： 反应Ⅰ生成铁与碘的化合物，若该化合物中铁元素与碘元素的质量比为，则加入足量碳酸钾时，反应Ⅱ的化学方程式为______。 操作包括______；用冰水洗涤的目的是______。 （2）可以通过氧化先制得，然后再用中和的方法进行生产。 烹饪时，含的食盐常在出锅前加入，其原因是______。 若制得 固体，理论上至少需消耗质量分数为的双氧水______ 。 还可通过如图所示原理进行制备。 电解时，阳极上发生反应的电极反应式为______；阴极上观察到的实验现象是______若忽略溶液体积的变化，则电解结束后阴极区的与电解前相比______选填“增大”、“减小”或“不变”。 三、实验题：本大题共2小题，共20分。 16. 某芳香族化合物，分子式为。 （1）为探究其结构，某学习小组设计并进行如下实验： 取少量，加入一定量浓溴水，溴水褪色，无白色沉淀产生； 另取定量，加入定量溶液，有气泡产生。 由此判断中含氧官能团的名称为______。 （2）已知是苯的一取代物，写出其可能的结构简式：_______________。 （3）可用来合成、等有机物，合成信息如下： 反应的化学方程式为______，反应的化学方程式为______，生成的反应类型______。 17. 回答下列问题。 （1）现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的总酸量 Ⅰ．实验步骤 配制待测白醋溶液：用______填仪器名称量取食用白醋，在烧杯中用水稀释后转移到______填仪器名称中定容，摇匀即得待测白醋溶液。 用酸式滴定管取待测白醋溶液于锥形瓶中，向其中滴加滴______作指示剂。 读取盛装溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示，则此时的读数为______。 滴定。当______时，停止滴定，并记录溶液的终读数。重复滴定次。 （2）某温度时，测得溶液的为，则该温度下，将的溶液与的溶液混合， 若所得混合溶液为中性，且，则______。 若所得混合溶液为中性，且，则_____。 四、简答题：本大题共1小题，共8分。 18. 已知： 均为芳香族化合物，的分子式为，的分子式为 的分子式为 的苯环上只有一个取代基，能发生银镜反应，的相对分子质量比大 的核磁共振氢谱有组峰 芳香酯的合成路线如下： 请回答下列问题： （1）的反应类型为___________，的名称为___________。 （2）与银氨溶液反应的化学方程式为__________________________________________。 （3）的结构简式为_________________________________________________。 （4）符合下列要求的的同分异构体还有_____________________种不包括。 与反应并产生 芳香族化合物 （5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图_____________________无机试剂任用。合成路线流程图示例如下： CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $学科网 命组卷网 绝密★启用前 长沙恒雅高三10月月考化学试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动， 用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷 上无效。 3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。 第I卷（选择题） 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1.下图是某有机物分子的比例模型（填充模型），其中○表示氢原子， 表示碳原子， 表示氧原子。该有机物的结构简式是 A.CH2 =CH2 B.CH,CH,OH C CH;CHO D. CH,COOH 【答案】B 【解析】 【详解】根据该有机物分子的比例模型可写出其结构式为H一C一C一0一H,则结构简式为 HH 第1页/共22页 命学科网命组卷网 CH3CH2OH,对照各选项，答案选B。 2.下列有机物的系统命名，正确的是 CH: A. H.C-C-CI 2-甲基-2-氯丙烷 B. CH一CH2CHOH2-甲基-1-丙醇 CH3 CH3 CH; C. 1,3,4三甲苯 D. CH,-CH-C=CH2-甲基3-丁炔 H,C- CH? 【答案】A 【解析】 【详解】A、有机物是卤代烃，命名正确，A正确； B、有机物是一元醇，名称是2一丁醇，B错误： C、有机物是苯的同系物，名称是1,2,4三甲苯，C错误： D、有机物是炔烃，名称是3-甲基1丁炔，D错误； 答案选A。 【点晴】明确有机物的命名方法是解答的关键，注意(1)有机物系统命名中常见的错误：①主链选取不 当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）：②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不 是最小)；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“一”、“，”忘记或用错。(2)弄清系统命名法中四种字 的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯…指官能团；②二、三、四…指相同取代基或官能团的个数： ③1、2、3.…指官能团或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁…指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。 3 单键可以绕键轴旋转，一种烃的结构简式如下表示： CH CH. ,下列 C?C 说法中正确的是 A.该烃是苯的同系物 B.分子中最多有4个碳原子处于同一直线上 C.该烃的一氯代物最多有四种 D.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 【答案】D 第2页/共22页 命学科网丽组卷网 【解析】 【详解】A.苯的同系物是苯分子中的氢原子被烷基取代的产物，只能由一个苯环和若干烷基组成，可知 该烃不是苯的同系物，A错误； B.由于2个苯环中对位的2个碳原子共直线，加上2个甲基碳原子，可知该分子中最多有6个碳原子处于 同一直线上，B错误： C.该烃分子结构左右、上下对称，其一氯代物最多有3种，C错误： D.根据苯的平面对称结构，该分子中至少共面的碳原子数有10个，包含2个甲基碳、一个苯环上的6个 碳原子和另一个苯环处于对位直线上的2个碳原子，D正确： 故答案选D。 4.四元轴烯()、苯乙烯b)、立方烷(c)的分子式均为CH,下列说法正确的是 (四元轴烯) (苯乙烯) (立方烷) b c A.a的同分异构体只有b和c两种 B.a、b分子中的所有原子一定处于同一平面 C.a、c的二氯代物均只有三种，b的一氯代物有五种 D.a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A.a的同分异构体有b、c HC=CCH-CH-CH=CHCH=CH,等，A错误： B.b分子中含有苯环、乙烯决定的2个平面，2个平面通过单键连接，所以原子不一定处于同一平面，B 错误； C.a的二氯代物均有 :c的二氯代物 第3页/共22页 6学科网组卷网 有 ；b的一氧代物有 ,C正确： 不含双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误； 故选C。 5.下列各选项有机物数目，与分子式为 C4H,02C1 且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是( 不含立体异构 A.甲苯( )的一氯代物 B.立体烷( )的二氯代物 C.分子式 C,H0的烯烃 D.分子式 C,H,02的酯 【答案】C 【解析】 【分析】分子式为 C.H,OCI 且能与碳酸氢钠反应生成气体，说明含有羧基，然后看成氯原子取代丁酸烃 第4页/共22页 命学科网 6组卷网 基上的氢原子，丁酸有2种： CH,CH,CH,COOH (CH),CHCOOH 1,所以该有机物有3+2=5种： 【详解】A. 的一氯代物有4种：苯环上邻、间、对位各一种，甲基上一种，共4种，A不符 合题意： B 的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子 代替，所以二氯代物的同分异构体有3种，B不符合题意： CH3CHCH2CH3 C· C,H,的同分异构体有：CH,-CH,-CH,-CH,-CH, CH3 CH3 H3C- C-CH，若为 。相应烯烃有 CH3 CH3-CH,-CH,-CH,-CH3 CH3CHCH2CH3 CH,=CH-CH,-CH,-CH,CH,-CH=CH-CH,-CH,:若为 CH3 ,相应烯 烃有： CH,=C(CH,)CH,CH:CH,C(CH)=CHCH CH,CH(CH,)CH=CH2 CH3 H3C-C-CH3 ,没有相应烯烃，总共种，C符合题意： CH3 5 C,H,0?属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有种结构，丙醇 有2种，形成的酯有2种；若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸 第5页/共22页 命学科网命组卷网 乙酯有1种：若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种， 所以C,H,0:属于酯类的同分异构体共有4种，D不符合题意。 故选C。 ①~⑦ 6.如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应 的说法不正确的是 乙醛 ③ 1,2.二溴乙烷，①乙烯 乙醇 酶 乙酸 ② ⑤ ⑥ 聚乙烯 ④ 乙酸乙酯 ⑦ ① ② A.反应是加成反应 B.只有反应是加聚反应 ⑦ ③ C.只有反应是取代反应 D.反应 是氧化反应 【答案】C 【解析】 ① ② ③ ⑤⑦ 【分析】由图中转化可知， 为烯烃的加成反应， 为加聚反应， 为催化氧化反应， 为酯化反 ④⑥ 应， 为水解反应，以此来解答。 ① 【详解】A.反应乙烯与溴发生加成反应，A正确： ② B.反应为乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，B正确； ④⑤⑥⑦ C.水解、酯化反应均为取代反应，则 为取代反应，C错误； 3) D.反应是氧化反应，D正确： 故选C。 是一种有机烯醚，可由链烃，通过下列路线制得，下列说法正确的是 第6页/共22页 命学科网命组卷网 A B/CCL BC NaOH溶液浓H2SO4A ① ② A. B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 B.A的结构简式是 CH,CHCH,CH C.该有机烯醚不能发生加聚反应 D.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 【答案】A 【解析】 【分析】由合成流程可知，A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生 脱水成醚，结合 的结构可以反推得C为HOCH,CH=CHCH,OH,B为 BrCH,CH=CHCH,Br,A CH,=CHCH=CH, 为 【详解】A.B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，A正确： CH,=CHCH=CH,B错误： B.A C.该有机烯醚含有碳碳双键，能发生加聚反应，C错误； ①②③ D.由上述分析， 的反应类型分别为加成反应、水解`取代反应、取代反应，D错误： 故选A。 8.下列说法中不正确的是 A.乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B.1mol乙烯与C完全加成，然后与C发生取代反应，共消耗氯气5mol C.溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为发生了氧化反应 CI CH3 C- D C-CH3 CI-C-CI 互为同分异构体 CH CH 第7页/共22页 命学科网 命组卷网 【答案】D 【解析】 【详解】A.乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃 取出来，二者原理不同，故A正确；B.1mol乙烯与C完全加成，消耗氯气1mol,生成1mol1,2-二氯 乙烷，1mol1,2-二氯乙烷与4 nolCb发生取代反应，生成1mol六氯乙烷，故共消耗氯气5mol,故B正确： C,溴水具有氧化性，乙醛具有还原性，溴水遇到乙醛溶液溴水褪色，则发生氧化反应，故C正确；D CH3 CI CI-C-CH CI-C-CI 均为2,2二氯丙烷，则为同一物质，故D错误。故答案为D。 CH: CH 9.已知 (位方烷)的分子式均为CH,下列说法正确的是 A.Z的二氯代物有四种 B.X的同分异构体只有Y和Z C.X、Y、Z中只有X的所有原子可能处于同一平面 D.X、Y、Z均可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A,Z的结构高度对称，Z中只有1种H原子，Z的一氯代物只有1种，Z的二氯代物有3种(2 个氯分别处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线)，A项错误：B,X的同分异构体不是只有Y和Z, 如CH=CCH=CHCH=CHCH=CH,等，B项错误；C,X中苯环和碳碳双键通过单键相连，联想苯和乙烯的 结构，结合单键可以旋转，X中所有原子可能处于同一平面，Y中有2个饱和碳原子，Z中全是饱和碳原 子，Y、Z中所有原子不可能处于同一平面，C项正确：D,X、Y中含碳碳双键，X、Y能与溴的四氯化碳 溶液发生加成反应，Z为饱和结构，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，D项错误；答案选C。 点睛：本题涉及两个难点：烃的氯代物种类的确定和分子中原子的共面问题。烃的氯代物种类的确定： (1)一氯代物种类的确定常用等效氢法：同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上所连甲基上氢 原子等效，处于对称位置的氢原子等效：(2）二氯代物种类的确定常用“定一移二”法（如Z的二氯代物种 类的确定）。确定分子中共面的原子个数的技巧：(1)三键原子和与之直接相连的原子共直线（联想乙 炔的结构)，苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线：(2)任意三个原子一定共平面： 第8页/共22页 命学科网命组卷网 (3)双键原子和与之直接相连的原子共平面（联想乙烯的结构），苯环碳原子和与苯环直接相连的原子 共平面（联想苯的结构）；(4)分子中出现饱和碳原子，所有原子不可能都在同一平面上；(5)单键可 以旋转；(6)注意“可能“最多“最少“所有原子“碳原子”等限制条件。 10.苯可发生如图所示的变化，下列说法不正确的是 现象① KMnO/H Br 液溴 浓硫酸，浓硝酸 N02 催化剂 △ Br 点燃 现象② A.现象①：液体分层，下层紫红色 B.现象②：火焰明亮，冒浓烟 C.硝基苯的密度比水大 D.间二溴苯只有一种，说明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构 【答案】D 【解析】 【详解】A、苯中加入酸性高锰酸钾不反应，液体分层，苯的密度小于水，下层为酸性高锰酸钾溶液呈紫 红色，选项A正确： B、苯中含碳量高，燃烧时火焰明亮，冒浓烟，选项B正确： C、硝基苯的密度比水大，选项C正确； D、无论苯分子中是否存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构，间二溴苯都只有一种结构，选项D不正确。 答案选D。 11.下图 ①~④为乙醇分子中不同的化学键。下列关于乙醇在各种反应中键断裂的说法不正确的是 HH I③l H-CoOOH HH 1 A.乙醇与钠反应，键断裂 第9页/共22页 学科网命组卷网 B.乙醇在Ag催化下与0：反应，键①和③断裂 C.乙醇与浓 ,S0共热，在140℃时，健①或②断裂：在170℃时，键②和④断裂 (① D.乙醇与氢溴酸反应，键断裂 【答案】D 【解析】 【详解】A.乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键，即①断裂，A不符合盟意； C-H ③ B.醇发生催化氧化时，连接醇羟基碳原子上的 健和醇羟基中0-H促断裂，即键①和 断裂， B不符合题意； C.乙醇和 H,S0,共热至140℃时，发生分子间脱水，乙醇断键的位置为①或②，在170C时，发生 ②.④ 消去反应，乙醇断键的位置为②和，C不符合题意； ② D.乙醇与氢溴酸发生取代反应，醇提供羟基，即键断裂，D符合题意； 故答案选D。 12.某同学进行乙酸乙酯的制备实验，操作如下：向试管a中先加入3mL无水乙醇，然后边摇动边慢慢加 入2ml浓硫酸和 mL 冰醋酸：向试管中加入饱和碳酸氢钠溶液：按如图所示连接好装置试管中导 b b 气管伸入试管°中液面以下，点燃酒精灯，加热试管“中的反应物至微微沸腾，改用小火加热：观察到 试管b中上层无色油状液体液面不再上升时，停止加热；将试管b中的液体转移至分液漏斗，振荡，静置 后，打开旋塞，先将乙酸乙酯层放出。实验操作中存在的错误有几处？ 第10页/供22页 命学科网命组卷网 试管a 试管b 83 94 【答案】C 【解析】 【详解】试管a中未加入沸石；试管b中应加入饱和碳酸钠溶液；试管b中导气管不能伸入试管b中液面 以下，防止倒吸；乙酸乙酯密度小于水，静置分液后在上层，应先从下口放出水层，再从上口倒出乙酸乙 酯层，共4处错误；C符合题意； 故选C。 13.两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后，得到CO2和HO的物质的量随混合烃物质的量的变化如图所 示，则下列对混合烃的判断正确的是() ◆n/mol H,O 6 CO 4.8 3.) 0 23n(混合烃)/mol ①可能有CH4②一定没有CH③一定有CHs④一定有CH4⑤可能有CH6 A.②⑤ B.④⑤ C.①②④ D.②③ 【答案】C 【解析】 【详解】由图示可知，3mol混合烃完全燃烧生成4.8molC02和6molH0,即1mol该混合烃完全燃烧生 成1.6 mol CO2和2 mol H2O,则混合烃的平均分子式为C16L4:则混合气体中一定含有CL4,另一气态烃中 氢原子数一定为4，故①②④正确，C符合题意。 答案选C。 【点睛】本题考查烃混合物分子式确定，注意利用平均分子组成判断烃的组成，常用方法有1、平均碳法： 第11页/共22页 命学科网命组卷网 2、平均氢法：3、平均碳氢分子式法；4、平均式量法。 14.下列装置不能达到实验目的是 MnO B,验证Na和 A.定量测定化学反应速率 水反应的热效应 A一稀硫酸 冷水 NaCI中混 碳酸钠 苯酚钠 NHCI 溶液 D.加热烧杯， C.比较硫酸、碳酸、苯酚 分离NaCl和 的酸性 NHCI A.A B.B C.C D.D 【答案】A 【解析】 【详解】A.不能用长颈漏斗，否则会导致气体从长颈漏斗口逸散，应用分液漏斗，A符合题意： B.空气有热胀冷缩的性质，如果钠和水的反应放出热量，会导致大试管中空气膨胀，压强增大，导致U 型管中红墨水左低右高，所以能实现实验目的，B不符合题意： C.由强酸制取弱酸的反应原理，稀硫酸和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，二氧化碳通入苯酚钠溶液中产 生苯酚，故可得出酸性为硫酸>碳酸>苯酚，C不符合题意： NH CI 受热易分解，HC1与氨气遇冷化合生成氯化胶，从而将NaC与NH,C分离，D不符合题意， 故答案选A。 第12页/共22页 6学科网 命组卷网 第II卷（非选择题） 二、流程题：本大题共1小题，共8分。 15碘被称为“智力元素”，科学合理地补充碘可防治碘缺乏病，K灯、K10的先后用于加碘盐中。 (1)工业上可以通过铁屑法生产KI,其工艺流程如下： 碳酸钾CO, 水 滤液 操 冰水 反应I 反应Ⅱ 作 成 铁屑 洗涤 燥 A FeOa ① 21:127 反应I生成铁与碘的化合物，若该化合物中铁元素与碘元素的质量比为 ,则加入足量碳酸钾时， 反应Ⅱ的化学方程式为一。 ③ 操作A包括」 用冰水洗涤的目的是 (2) KIO 可以通过 ,02氧化2先制得 HIO 然后再 KOH中和的方法进行生产。 ① KIO. 烹饪时，含 的食盐常在出锅前加入，其原因是 ②若制得1284kgK10 固体，理论上至少需消耗质量分数 30%6的双氧水 kg ③KI0还可通过如图所示原理进行制备。 阴极 阳极 KOH KI 溶液 溶液 阴离子交换膜 电解时，阳极上发生反应的电极反应式为一；阴极上观察到的实验现象是 一。若忽略溶液体积的 pH 变化，则电解结束后阴极区的 与电解前相比， 选填“增大”、“减小”或“不变”。 第13页/共22页 6学科网 命组卷网 【答案】(1) ①. Fe3Is +4K2CO3=Fe2O+8KI+4CO, ②.加热浓缩、冷却结晶、过滤 ③.洗涤除去表面可溶性杂质，同时减少KI的溶解损失 (2) ①.在较高温度 KI03易分解 ②.1700 ③IF+60H-6e=I0,+3H,0 ④. 有气泡产生 ⑤.增大 【解析】 【分析】铁屑和水、碘单质发生反应I生成F心，l,Fe,l和碳酸钾发生反应生成F,0,、二氧化碳与 KI,过滤除去 e304, 滤液经过加热浓缩、冷却结晶、过滤初步得到碘化钾晶体，再经过冰水洗涤，干 燥得到成品，据此分析： 【小问1详解】 21.127=3:8 ①已知铁元素与碘元素的质量比为21：127，则铁、碘原子个数比为56127 ,反应I生成了Fe,l」 反应Ⅱ是 心，l和碳酸钾反应生成四氧化三铁、二氧化碳与K1,反应Ⅱ的反应方程式是： Fe3Is+4K2CO3=Fe,O+8KI+4CO2 ②反应Ⅱ的滤液需要经过加热浓缩、冷却结晶、过滤，初步得到碘化钾晶体；由于碘化钾晶体表面混有可 溶性杂质，需要经过洗涤才能得到较纯净的产品，故用冰水洗涤，洗涤除去表面可溶性杂质，同时低温洗 涤减少KI的溶解损失： 【小问2详解】 ① 由于碘酸钾的热稳定性较差，在较高温度 KO,多分解，家红时合K0的食盐背在出锅前入 5H202+I2=2H03+4H20 ②氧化时发生反应： 设需要质量分数为30%的双氧水Xkg,则 2KI03~ 5H202 2×214 170 ,所 解得 1284kg xkg×30% (2×214):170=1284kg:(xkg×30%)' x=1700 第14页/供22页 6学科网命组卷网 ③电解时，阳极发生氧化反应，碘离子失去电子生成碘酸根离子，阳极电极反应式为： I厂+60H-6e=I03+3H20 2H,0+2e=H2个+2OH ；阴极发生还原反应： ,阴极有气泡生成：根 据阴极方程式，电路中每转移2个电子，阴极生成2个OH,，由于是阴离子交换膜，同时有2个OH会 KOH PH 迁移到阳极区，但是阴极消耗了水，所以电解结束后阴极区 的浓度增大，则阴极区增大。 三、实验题：本大题共2小题，共20分。 16某芳香族化合物A,分子式为C,H,0,。 (1)为探究其结构，某学习小组设计并进行如下实验： ① 取少量A,加入一定量浓溴水，溴水褪色，无白色沉淀产生： ②另取定量A,加入定量 aHCO3 溶液，有气泡产生。 由此判断A中含氧官能团的名称为. (2)已知A是苯的一取代物，写出其可能的结构简式： (3)A可用来合成C、E等有机物，合成信息如下： {CHCH于n 甲醇 一定条件 COOCH 浓HSO4,△ c H2O D 浓H,SO4,H十OCH -OH 催化剂，△ △ E A→B A→D D E 反应的化学方程式为， 反应的化学方程式为 生成的反应类型 CH, 【答案】(1)羧基 (2) CH-CHCOOH COOH 第15页/共22页 6学科网 命组卷网 CH=CH一COOH (3) ①· 浓H,s0 CH=CH-C-OCH,+H,O ②. CH=CH-COOH 催化剂 CH,-CH-COOH HO △ OH ③.缩聚反应 【解析】 【详解】 (0某芳香族化合物A,分子式为C,H,0,取少量A,加入一完量浓溴水，溴水褪色，无白色 沉淀产生；另取定量A,加入定量N阳HC0:滨液，有气泡产生，可推断A含有羧基， CH2 O (2)A是苯的一取代物，侧链可能为-CH=CHCOOH或者 OH,则A可能的结构简式为： CH CH-CHCOOH -COOH (3)A与甲醇反应生成B,B在一定条件下得到C,由C的结构逆推可知B为 CH-CHCOOCH; A为 CH=-CHCOOH,A 与H,0发生加成反应生成D,D发生缩聚反应得到E,由E的结构逆推 OH 可知D为 CH,CH-COOH；则A→B反应的化学方程式为： CH-CH-COOH +CH,OH浓H,SO /YCH=CH C-OCH*HO、 反应的化学方程式为： △ A→D CH-CH-COOH 。催化剂 ,CH2一CH-COOH +H,O △ OH D生成E的反应类型为缩聚反应。 17.回答下列问题。 第16页/供22页 学科网命组卷网 (1)现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的，总酸量(8100mL）: I.实验步骤 ① 100mL 待测白醋溶液：用 填仪器名称量取 10.00mL 配制 食用白醋，在烧杯中用水稀释后转 移到 填仪器名称中定容，摇匀即得待测白醋溶液。 ② 用酸式滴定管取待测白醋溶 20.00mL于锥形瓶中，向其中滴加2滴一作指示剂。 ③ 0.1000mol.L 'NaOH 读取盛装 溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示，则此时的读 数为 ◆mL。 .0 之 ④ NaOH 3 滴定。当时，停止滴定，并记录 溶液的终读数。重复滴定次。 (2)某温度(T℃)时，测得0.O1mol/LNaOH溶液的pH为Il,则该温度下，将pH=a的NaOH溶液 VL与DH=b的H,S0,溶液V,L混合， ① 若所得混合溶液为中性，且a=12,b=2,则V:V= ②若所得混合溶液为中性，且a+b=12,则V:V 【答案】(1) ①酸式滴定管 ②.100mL容量瓶 ③.酚酞 ④.0.60 ⑤.溶液由无色 恰好变为浅红色，并在半分钟内不褪色 第17页/共22页 6学科网 6组卷网 (2) ①.0.1 ②.10 【解析】 【小问1详解】 ①酸性溶液用酸式滴定管量取，则用酸式滴定管量取10.00mL食用白醋，在烧杯中用水稀释后转移到 100mL 容量瓶中定容，摇匀即得待测白醋溶液： ②食醋与NaOH反应生成了 CH,COONa (强碱弱酸盐)，溶液呈碱性，应选择碱性变色范围内的指示 剂酚酞： 0.60mL ③滴定管0刻度在上方，刻度精度为0.01L,图中凹液面最低处对应读数为 ④原溶液为酸性，酚酞无色，达到终点时，加入最后一滴NOH后，溶液变为浅红色，且半分钟内不褪色， 说明达到滴定终点： 【小问2详解】 首先计算该温度下水的离子积K.:001 mol/L NaOH中c(OH)=10'moL,pI1即 c(H)=10"moL,因此K,=c）小c(oH）=10 ①将pH=I2的Na0H溶液VL与PH=2的H,S0,溶液YL温合，若所得混合液为中性说明 )-aw）.oa=X.A-y,a Va:V。=1:l0=0.1 @所得浪合溶液为中传，即cOHy=c水.代入得0·=10V ，整理得 第18页/供22页 命学科网命组卷网 y=103 ,且a+b=12,解得Va:V=10:l=10。 四、简答题：本大题共1小题，共8分。 18已知： ①A-I 均为芳香族化合物，A的分子式为C,H0.E的分子式为C,H,C,I 的分子式为 C23H2203 ②A 的苯环上只有一个取代基， 3能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4E 的核磁共振氢谱有 3 组峰 KMnO/H COOH ③ △ R NaOH/H,O ④ 2RCH,CHO △ →R-CH,CH=CCHO 芳香酯的合成路线如下： Y Cu/02 NaOH/H2O B CsH10O △ △ CD C23H2203 E KMnO/H* ①浓NaOH/△ F G C.H-CI △ ②H' 请回答下列问题： (1)A→B的反应类型为」 E的名称为 (2)B与银氨溶液反应的化学方程式为 (3)I的结构简式为， (4)符合下列要求的A的同分异构体还有 A) 种、不包括 ①与Na反应并产生H, 芳香族化合物 第19页/共22页 6学科网 命组卷网 CHCH,OH CH,CH,CH,CH,OH (5)根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 的合成路线 流程图 无机试剂任用’。合成路线流程图示例如下： No嘴故→CH,CH,OH藏A→CH,C00CH,CH CH COOH CHCH2Br 【答案】(1) ①.氧化反应 ②.对氯甲苯或4-氯甲苯 CH,CH0+2Ag(NH,)2OH-→2Ag↓+3NH,+H,O+ CH2COONH (2) HO COOCH2-CH-CH2-CH2 (3) (4) 13 cu→cHCH0 NaOH/H2O H,/Ni (5)CHCH2OH → CH:CH-CHCHO CHCH-CH-CHOH 【解析】 【分析】A-I均为芳香族化合物，根据A的分子式可知A的侧链为饱和结构，A能够催化氧化生成B,B ④ 能够发生银镜反应，且能够发生信息中反应，则B分子中含有苯环和侧链CHCHO结构，故B的结构 简式为 A为 则C为 D CH2CHO CH2CH2OH CH2CH=CCHO 比C的相对分子质量大4，恰好为2分子氢气，则说明C与氢气发生加成反应生成D,故D为 ；E的核磁共振氢谱有3组峰，E能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，则E分子 CH2CH2CHCH2OH 第20页/供22页 命学科网命组卷网 CH3 中含有甲基，且氯原子位于甲基的对位，故E为 ；E被酸性高锰酸钾溶液氧化成F, COOH 则F为 ;F在浓NaOH溶液中加热发生水解反应生成酚羟基和羧酸钠，然后在酸性 HO COOH 条件下转化成G,则G为 ,G和D发生酯化反应生成I,则I为 HO COOCH2-CH-CH2-CH2 【小问1详解】 根据以上分析可知A→B的反应类型为氧化反应，E的名称为对氯甲苯或4-氯甲苯。 【小问2详解】 CH,CHO 由分析知，B的结构简式为 ,B与银氨溶液反应的化学方程式为 CH,CH0+2Ag(NH,),OH→2Ag↓+3NH,+H,0+ CH2COONH4 【小问3详解】 HO- COOCH2-CH-CH2-CH2 由分析知，I的结构简式为 【小问4详解】 ①与Na反应并产生H,说明含有羟基 ②芳香族化合物，合有苯环；分子式为C,H。0 ,如果苯环上 第21页/供22页 6学科网 命组卷网 -CHOHCH,,有1种：两个取代基，可以是一OH和乙基或甲基和 CH,OH 只有一个取代基，则是 位置均有邻间对三种，共6种；3个取代基，则是2个甲基和1个酚羟基，共有6种；总共是1++6-13种。 【小问5详解】 CH,CH,OH CH,CH,OH 根据已知信息可知以 CH,CH,CH,CH,OH 为原料制备 的合成路线流程图为 9→→CHCH-CHC0 4i→CH,CH,CH2CH,OH 4 第22页/共22页