精品解析:广东省湛江市坡头区第一中学2026届高三上学期9月月考 化学试卷

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2026-07-24
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 广东省
地区(市) 湛江市
地区(区县) 坡头区
文件格式 ZIP
文件大小 2.63 MB
发布时间 2026-07-24
更新时间 2026-07-29
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-07-24
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来源 学科网

内容正文:

坡头区一中2026届高三第一学期9月月考化学试题 本试卷共8页,满分100分,考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质最:H—1 C—12 N—14 O—16 Fe—56 Cu—64 一、选择题:本题16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 华夏瑰宝,凝聚先民智慧。下列传统工艺制品的主要成分属于有机高分子的是 A.青铜礼器四羊方尊 B.丝绸刺绣 C.紫砂壶 D.端砚石 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.青铜礼器四羊方尊主要成分为铜合金,属于金属材料,不属于有机高分子,A错误; B.丝绸刺绣的主要成分是蛋白质,蛋白质属于天然有机高分子化合物,B正确; C.紫砂壶主要成分为黏土(硅酸盐类),属于无机非金属材料,不属于有机高分子,C错误; D.端砚石主要成分为无机矿物质,属于无机材料,不属于有机高分子,D错误; 故选B。 2. 2025年巴黎AI峰会上,DeepSeek创始人梁文峰通过量子全息投影技术远程参会。全息投影的实现依赖于材料科学与光学技术的结合。下列相关说法错误的是 A. 全息投影膜是一种薄而柔的聚酯膜(),该聚酯膜是通过缩聚反应形成的 B. 全息投影技术常用卤化银作光敏材料,利用了光照时卤化银可分解产生Ag原子的特点 C. 空气显示影像时通过电激发氧气发光,该过程属于化学变化 D. 全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为新型无机非金属材料 【答案】C 【解析】 【详解】A.聚酯膜通常是由二元酸和二元醇通过发生缩聚反应形成的,A正确; B.卤化银具有感光性,在光照条件下发生分解,产生Ag原子等,所以常用卤化银作光敏材料,B正确; C.通过电激发氧气发光,是利用氧气将电能转化为光能,氧气没有发生改变,该过程属于物理变化,C错误; D.氮化镓是一种新型无机非金属材料,在光电器件领域有广泛应用,D正确; 故选C。 3. 《长安的荔枝》的热播带动了荔枝热潮。岭南水果种类丰富,香甜美味,下列说法正确的是 A. 荔枝中的葡萄糖和蔗糖互为同分异构体 B. 菠萝中具有香味的丙烯酸乙酯可以水解 C. 香蕉中富含纤维素,纤维素和油脂都属于有机高分子 D. 龙眼运输过程中用含的硅藻土来保鲜,因为乙烯可以被还原 【答案】B 【解析】 【详解】A.葡萄糖()和蔗糖()分子式不同,不互为同分异构体,A错误; B.丙烯酸乙酯是酯类,酯在酸性或碱性条件下均可水解生成酸和醇,B正确; C.纤维素是高分子,但油脂相对分子质量较小(通常几百),不属于高分子,C错误; D.通过氧化乙烯(而非乙烯被还原)来消除乙烯的催熟作用,D错误; 故选B。 4. 劳动是一切知识的源泉。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是 劳动项目 化学知识 A 用硫酸铝处理污水 Al(OH)3胶体具有吸附性 B 用乳酸制作聚乳酸可降解塑料 聚乳酸燃烧生成CO2和H2O C 化妆品中常常加入甘油来保水护肤 丙三醇分子中含有多个羟基 D 加入CuSO4对游泳池消毒 Cu2+能使蛋白质变性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.硫酸铝在水中电离出的水解生成胶体,胶体具有吸附性,可吸附水中悬浮杂质实现净水,二者有关联,A不符合题意; B.用乳酸制作聚乳酸可降解塑料,利用的是聚乳酸可被分解为小分子、不易造成白色污染的性质,与聚乳酸燃烧生成和无关联,B符合题意; C.甘油即丙三醇,分子中含有多个亲水羟基,可与水分子形成氢键起到保水护肤的作用,二者有关联,C不符合题意; D.属于重金属离子,能使细菌的蛋白质变性失活,实现游泳池消毒的效果,二者有关联,D不符合题意; 故选B。 5. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的VSEPR模型: B. 顺-2-丁烯的分子结构模型: C. 丙烯的结构简式: D. 的电子式: 【答案】B 【解析】 【详解】A.中心S原子的价层电子对数为4,包含2对成键电子对和2对孤电子对,VSEPR模型为四面体形,应为,A错误; B.顺-2-丁烯的两个甲基在碳碳双键的同侧,图示分子结构模型正确,B正确; C.结构简式需要体现官能团,丙烯的结构简式应为,是丙烯的分子式,C错误; D.HCl是共价化合物,电子式中不存在阴阳离子,不能标注电荷和中括号,正确的电子式应为,D错误; 故答案选B。 6. 化学之美,美在不同维度。下列说法不正确的是 A. 颜色之美:节日燃放的焰火与电子跃迁有关 B. 生命之美:DNA中碱基通过氢键互补配对形成双螺旋结构 C. 程序之美:不规则明矾固体可在其饱和溶液中变成规则晶体 D. 对称之美:互为镜像的手性分子性质完全相同 【答案】D 【解析】 【详解】A.节日燃放的焰火属于焰色反应,本质是原子中电子从激发态跃迁回基态时释放不同波长的光,与电子跃迁有关,A正确; B.DNA双螺旋结构中,两条链的碱基之间通过氢键互补配对,以此维持双螺旋结构的稳定,B正确; C.晶体具有自范性,不规则明矾在自身饱和溶液中存在溶解和结晶的动态平衡,可逐渐形成规则晶体,C正确; D.互为镜像的手性分子属于对映异构体,旋光性相反,且在手性环境下的化学性质、生理活性等存在明显差异,性质并非完全相同,D错误,; 故选D。 7. 下列说法中错误的是 A. 用溴水可以鉴别苯酚溶液和甲苯 B. 室温下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷 C. 核磁共振氢谱不能区分和 D. 通过X射线衍射可精准测定抗氧化剂丁基羟基茴香醚的分子结构 【答案】C 【解析】 【详解】A.苯酚与溴水反应生成白色三溴苯酚沉淀,甲苯与溴水发生萃取后上层呈橙红色,二者现象不同可以鉴别,A正确; B.甘油含3个羟基,与水形成氢键的能力强,溶解度最大;苯酚室温下在水中溶解度较小;溴乙烷为卤代烃,难溶于水,因此溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷,B正确; C.有3种不同化学环境的氢,核磁共振氢谱有3组峰,只有1种化学环境的氢,核磁共振氢谱只有1组峰,二者可以用核磁共振氢谱区分,C错误; D.X射线衍射技术可测定晶体的分子结构,能够精准测定丁基羟基茴香醚的分子结构,D正确; 故答案选C。 8. 分离、提纯是研究有机物的基本步骤之一,利用重结晶法提纯含有氯化钠和泥沙的苯甲酸并测量其产率,下列操作中不正确的是 A.称取晶体 B.加热溶解 C.趁热过滤 D.冷却结晶 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.用托盘天平称量晶体质量时,左盘放需称量的晶体,右盘放砝码,A项错误; B.将晶体放在烧杯中加热溶解,并用玻璃棒搅拌,同时可加速溶解,B项正确; C.固液分离应选择过滤装置,C项正确; D.过滤后得到的滤液在烧杯中慢慢冷却结晶,D项正确; 答案选A。 9. G是合成抗胆碱作用药物的中间体,结构如图所示。下列关于G的说法中错误的是 A. 苯环上有3种等效氢 B. 可发生消去反应 C. G中有2个手性碳原子 D. 1molG最多可消耗1molNaOH 【答案】C 【解析】 【详解】A.G中苯环仅连接1个侧链,具有对称性,因此苯环上有3种等效氢,A正确; B.分子中的羟基连接在饱和碳原子上,该羟基相连碳的邻位环己基碳上存在氢原子,满足醇羟基消去反应条件,能发生消去反应,B正确; C.连有4种不同原子或原子团的饱和碳原子称为手性碳,该分子仅存在1个手性碳:同时连接苯环、环己基、、的中心碳原子,C错误; D.分子中能与反应的官能团只有酯基,1 mol酯基水解消耗1 mol,因此1 mol G最多消耗1 mol ,D正确; 故选C。 10. 某小组利用如图所示的装置进行实验:打开开关K,通入,点燃酒精灯加热,数分钟后,关闭开关K,加入过量无水乙醇。下列说法不正确的是 A. 加热铜丝时,铜丝立即由红色变为黑色,滴入无水乙醇后,铜丝又由黑色变为红色 B. 该实验中乙醇发生还原反应 C. 对装置b进行水浴加热有银镜反应发生,说明装置a中的产物有乙醛 D. 实验结束后,铜丝的质量不变,说明铜丝起催化作用 【答案】B 【解析】 【详解】A.加热铜丝时,铜与氧气在加热条件下反应生成氧化铜(),铜丝由红色变为黑色;滴入无水乙醇后,氧化铜与乙醇反应生成乙醛、铜和水(),铜丝又由黑色变为红色,现象描述正确,A正确; B.乙醇在反应中被氧化为乙醛(羟基转化为醛基),乙醇作为还原剂发生氧化反应,而非还原反应,B错误; C.银镜反应是醛基的特征反应,装置b中银氨溶液经水浴加热出现银镜,说明生成了含醛基的物质,结合实验原理可知装置a中乙醇氧化的产物为乙醛,C正确; D.铜丝在反应中先被氧化为CuO,后又被乙醇还原为Cu,反应前后铜丝质量不变,符合催化剂“反应前后质量和化学性质不变”的特征,说明铜丝起催化作用,D正确; 答案选B。 11. 甲酸可用作消毒剂和防腐剂,用某催化剂催化合成甲酸的过程如图所示,下列说法正确的是 A. 该催化剂降低了反应的焓变 B. 过程Ⅱ为加成反应 C. 过程Ⅲ中有键和键的断裂 D. 该反应的催化剂为 【答案】B 【解析】 【详解】A.催化剂只能降低活化能,不能改变反应的焓变,故A错误; B.过程Ⅱ,二氧化碳中1个碳氧双键断裂,与发生加成反应,故B正确; C.过程Ⅲ中只有C-O、H-O键断裂,只有键的断裂,故C错误; D.反应Ⅰ中与氢气反应生成水和,所以该反应的催化剂为,是中间产物,故D错误; 选B。 12. 元素a~i为短周期元素,其第一电离能与原子序数的关系如图。下列说法错误的是 A. a和e形成的化合物ae3 的空间构型为平面三角形 B. 金属性: C. 简单离子半径:g>e >d D. 最简单氢化物沸点:d>c 【答案】C 【解析】 【分析】由图像可知,a~i为连续的短周期元素,第一电离能变化规律中,c到d出现下降,说明c为N、d为O,因为N原子2p轨道半充满,第一电离能异常偏大;f到g出现大幅下降,说明f为Ne、g为Na。因此可推出:a为B,b为C,c为N,d为O,e为F,f为Ne,g为Na,h为Mg,i为Al。 【详解】A.a为B,e为F,ae3为BF3,B原子形成3个σ键,无孤电子对,空间构型为平面三角形,A正确; B.g、h、i分别为Na、Mg、Al,同周期元素从左到右金属性逐渐减弱,所以金属性Na>Mg>Al,即g>h>i,B正确; C.g、e、d对应的简单离子分别为Na+、F-、O2-,三者核外电子数均为10,属于等电子微粒。核电荷数越大,半径越小,因此离子半径大小为O2->F->Na+,即d>e>g,不是g>e>d,C错误; D.d为O,c为N,最简单氢化物分别为H2O和NH3。二者均可形成氢键,但H2O分子间氢键作用更强,沸点高于NH3,所以d>c,D正确; 故答案选C。 13. 下列由结构特征无法直接推测其性质的是 选项 结构特征 性质 A 分子中共价键键能较大 的沸点较高 B 石墨层间存在范德华力 石墨质软 C 乙烯和乙炔分子均含有键 两者均可发生加成反应 D 硅原子半径大于碳原子 与金刚石相比,晶体硅的熔点更低,硬度更小 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.的沸点属于物理性质,由分子间氢键和分子间作用力决定,与分子内共价键的键能无关,无法由共价键键能较大推测其沸点较高,A符合题意; B.石墨层间的范德华力较弱,层与层之间易发生相对滑动,可由层间存在范德华力推测石墨质软,B不符合题意; C.乙烯和乙炔分子中的键键能较小、易断裂,可由均含有键的结构推测两者均可发生加成反应,C不符合题意; D.金刚石和晶体硅均为共价晶体,硅原子半径大于碳原子,因此Si-Si键键长更长、键能更小,可推测晶体硅比金刚石熔点更低、硬度更小,D不符合题意; 故选A。 14. 下列装置能达到实验目的的是 A. 分离苯酚钠溶液和苯 B. 制备溴苯并验证有HBr产生 C. 证明乙炔可使溴水褪色 D. 配制溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A.苯酚钠溶液与苯不互溶、会分层,可通过分液漏斗分液实现分离,A正确; B.苯和液溴的反应放热,溴单质易挥发,挥发的也能与溶液反应生成沉淀,无法证明反应生成了,B错误; C.电石中含有硫化钙等杂质,和饱和食盐水反应时会生成等还原性杂质,这些杂质也能使溴水褪色,无法证明是乙炔使溴水褪色,C错误; D.容量瓶为定容仪器,不能用于溶解固体,应先在烧杯中溶解固体,冷却后再转移到容量瓶中,D错误; 故选A。 15. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 22.4L乙炔中含有σ键的数目为3 B. 1L 1.5 溶液中的数目为1.5 C. 的中子数,比的多 D. 苯与苯乙烯的混合物中含有氢原子的数目为 【答案】D 【解析】 【详解】A.未说明为标准状况,无法确定22.4L乙炔的物质的量,无法计算σ键数目,A错误; B.溶液中会发生水解,故1L1.5mol/L溶液中的数目小于,B错误; C.1个比多2个中子,因此1 mol 比1 mol ​多个中子,C错误; D.苯和苯乙烯的最简式均为,7.8 g混合物中,故氢原子数目为,D正确; 故选D。 16. 下列化学方程式或离子方程式的书写正确的是 A. H2O(g)通过灼热铁粉:3H2O+2Fe=Fe2O3 + 3H2 B. 向丙烯酸中加入足量溴的四氯化碳溶液:CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH C. 邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水: D. 将通入冷的石灰乳中制取漂白粉: 【答案】B 【解析】 【详解】A.水蒸气与灼热铁粉反应生成的是而非,且缺少高温反应条件,正确应为:,A错误; B.丙烯酸含有碳碳双键,能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,碳碳双键断开后两个不饱和碳原子各连接1个溴原子,产物和反应均正确,B正确; C.邻羟基苯甲醛中酚羟基的邻对位与浓溴水发生取代反应,同时醛基(-CHO)被氧化为羧基(-COOH),正确反应为:,C错误; D.石灰乳中主要以固体形式存在,不能拆写为,离子方程式书写错误,正确为:D错误; 故选B。 二、非选择题:本题共4道大题,共56分。 17. 某小组同学探究Cu(OH)2和醛的反应产物。 (1)Cu(OH)2氧化醛类物质过程中,主要是__________(填元素符号)表现氧化性。Cu(OH)2与乙醛的产物是一种金属氧化物,晶胞结构如图,则“○”表示_______离子(填元素符号)。 设计探究甲醛与新制Cu(OH)2反应,探究过程如下: (一)提出猜想,甲同学通过查阅资料,提出猜想1和猜想2。 猜想1:HCHO + Cu(OH)2Cu + CO↑+ 2H2O 猜想2:HCHO + 4Cu(OH)2 +2NaOH2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O 乙同学类比乙醛与新制氢氧化铜的反应,提出猜想3。 (2)用化学方程式表示猜想3:_________________________。 (二)进行实验,收集证据 已知:可用银氨溶液检测CO,反应为CO + 2Ag(NH3)2OH=2Ag↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3。实验在如图装置中进行。反应结束后,A中生成紫红色固体沉淀物,C中银氨溶液无明显变化,气囊略鼓起。     (3)装置B中水的作用是________________________________________。 (4)为了证明猜想2是否成立,甲同学取A中反应后溶液加入到足量稀盐酸中,无明显现象,乙同学另取该溶液加入到BaCl2溶液中,产生大量白色沉淀。实验方案明显不合理的是_______(填“甲”或“乙”),理由是___________________________________________________________。 (5)已知Cu2OCu + CuSO4。丙同学通过实验证明生成的紫红色固体沉淀物是Cu,其实验方案为:取生成的紫红色固体置于试管中,加入________________,充分振荡,若_____________________,则证明生成的紫红色固体沉淀物是Cu。 (三)得出结论 (6)写出过量甲醛与新制氢氧化铜可能发生反应的化学方程式________________________________。 【答案】(1) ①. Cu ②. O (2)HCHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCu2O↓ + HCOONa + 3H2O (3)除去挥发的甲醛,防止干扰CO的检验 (4) ①. 乙 ②. 该步骤的目的是检验反应后溶液中是否存在,因溶液中含有,如直接加入到BaCl2溶液中,遇Ba2+会生成白色沉淀BaSO4,干扰的检验 (5) ①. 适量稀硫酸 ②. 无明显现象 (6)HCHO + Cu(OH)2 + NaOHCu↓ + HCOONa +2H2O 【解析】 【分析】本实验以过量甲醛与新制氢氧化铜悬浊液为研究对象,先结合乙醛与新制氢氧化铜的反应规律提出三条反应猜想,搭建包含反应装置A、水洗装置B、银氨溶液检验装置C和气囊的实验装置,A中硫酸铜与过量氢氧化钠混合制得碱性新制氢氧化铜,加入甲醛加热反应,生成紫红色固体,C中银氨溶液无变化说明无CO生成,气囊仅轻微鼓起;装置B盛装水用于吸收挥发的甲醛,避免甲醛干扰CO的银氨溶液检验;后续通过两组实验检验反应后溶液是否含碳酸根、利用稀硫酸区分Cu与两种紫红色固体产物;最终结合实验现象确定过量甲醛与新制氢氧化铜的主反应方程式。 【小问1详解】 氧化醛类物质时,Cu元素化合价降低,得电子,表现氧化性;乙醛与新制氢氧化铜反应生成金属氧化物,该晶胞结构中,白球位于顶点和体心,数目为,黑球位于内部,数目为4,中与个数比为2:1,因此白球“○”代表O离子; 【小问2详解】 乙醛与新制、NaOH共热生成、乙酸钠和水,类比该反应,甲醛发生同类反应生成、甲酸钠和水,对应化学方程式:; 【小问3详解】 甲醛易溶于水,而甲醛同样能与银氨溶液发生银镜反应,会干扰CO的检验,装置B中水可以吸收挥发出来的甲醛,排除甲醛对CO检验的干扰; 【小问4详解】 不合理的是乙;检验的原理是与生成白色沉淀,反应体系原料含,溶液中存在,与会生成不溶于酸的白色沉淀,无法区分沉淀来自硫酸根还是碳酸根,干扰的检验;甲方案加足量盐酸,若含会产生气泡,无明显现象则无碳酸根,方案合理; 【小问5详解】 已知与稀硫酸发生歧化反应:,反应后溶液变蓝;单质Cu与稀硫酸不反应,无任何现象。因此实验方案为:取生成的紫红色固体置于试管中,加入适量稀硫酸,充分振荡,若无明显现象,则证明固体为Cu; 【小问6详解】 实验结束后C中银氨溶液无变化,证明无CO生成,排除猜想1;甲取反应后溶液加盐酸无气泡,证明无,排除猜想2;因此过量甲醛与新制氢氧化铜加热生成Cu、甲酸钠和水,化学方程式:。 18. 硫酸锰是一种重要的二价锰盐,常用于锰基材料的制备。一种以菱锰矿[主要成分为 MnCO3、 SiO2 、 CaMg ( CO3)2,和少量 FeCO3 ]为原料制备硫酸锰的工艺流程如下图所示。 已知:①MnCO3的溶度积远小于CaCO3和MgCO3 ②金属离子浓度≤10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。相关离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下: 金属离子 Mn2+ Fe2+ Fe3+ Mg2+ 开始沉淀的pH 8.1 6.3 1.5 8.9 沉淀完全的pH 10.1 8.3 2.8 10.9 (1)基态 S 原子的价层电子排布式为_________________________ 。 (2)“酸浸”前粉碎菱锰矿的目的是______________,“滤渣①”主要成分的化学式为_________﹑___________。 (3)加入软锰矿粉“氧化”的是____________。(填金属离子符号) (4)用Ca(OH)2“中和除杂”步骤, 需要调节的 pH 范围为________________________。 (5)“沉锰”发生的离子反应方程式为__________________________________________。 (6)某种锰的氧化物的四方晶胞如图所示。 ①该锰的氧化物化学式为__________。 ②晶体中一个Mn周围与其最近的O的个数为_________。 【答案】(1)3s2 3p4 (2) ①. 增大接触面积,提高酸浸速率 ②. SiO2 ③. CaSO4 (3)Fe2+ (4)2.8≤pH<8.1 (5)Mn2++2= MnCO3↓+CO2↑+H2O (6) ①. MnO2 ②. 6 【解析】 【分析】菱锰矿经粉碎后用硫酸进行“酸浸”,碳酸盐与硫酸反应产生MnSO4、FeSO4、MgSO4、CaSO4,SiO2不溶于酸,反应产生CaSO4微溶于水,经过过滤,CaSO4、SiO2进入滤渣①中;向滤液中加入软锰矿,其中的MnO2将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+,然后向其中加入Ca(OH)2,调整溶液的pH,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而进入滤渣②中,其他金属阳离子仍然以离子形式存在于溶液中。然后再向滤液中加入NH4HCO3,发生反应:Mn2++2=MnCO3↓+H2O+CO2 ↑,得到MnCO3沉淀,过滤,弃去滤液,将得到的MnCO3沉淀经洗涤后用稀硫酸溶解,就得到MnSO4溶液,再将溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等一系列操作,就得到MnSO4·4H2O晶体。 【小问1详解】 基态S原子核外16个电子,价层电子排布式为3s2 3p4; 【小问2详解】 “酸浸”前粉碎菱锰矿的目的是增大接触面积,提高酸浸速率;“滤渣①”主要成分的化学式为SiO2、CaSO4; 【小问3详解】 向滤液中加入软锰矿,其中的MnO2将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+。加入软锰矿粉“氧化”的是Fe2+; 【小问4详解】 用Ca(OH)2“中和除杂”步骤,除去Fe3+,留下Mn2+,即Fe3+完全沉淀,Mn2+不能沉淀,需要调节的 pH 范围为2.8≤pH<8.1; 【小问5详解】 “沉锰”时NH4HCO3与Mn2+发生反应Mn2++2=MnCO3↓+H2O+CO2↑,得到MnCO3沉淀; 【小问6详解】 ①Mn的个数为:,O的个数为:,该物质的化学式为MnO2; ②一个Mn周围与其最近的O原子数为6。 19. 苯乙烯是生产塑料与合成橡胶的重要原料。氧化乙苯脱氢制苯乙烯的反应为: 反应Ⅰ:+CO2(g)+ H2O(g) +CO(g)   已知:反应Ⅱ:+ H2(g)    反应Ⅲ:     (1)反应Ⅰ的___________kJ/mol。 (2)下列关于反应Ⅰ~Ⅲ的说法正确的是___________(填字母)。 A. 及时分离出水蒸气,有利于提高平衡混合物中苯乙烯的含量 B. 保持恒定时,说明反应Ⅰ达到化学平衡状态 C. 加压有利于提高乙苯的平衡转化率 D. 反应Ⅲ正反应的活化能小于逆反应的活化能 (3)在高温催化剂作用下,氧化乙苯脱氢制苯乙烯可能存在如下图所示反应机理: 该机理可表示为以下两个基元反应,请结合图示补充完整反应ⅰ和反应ⅱ: ⅰ:__________________________ +MxO(y-1) (s)+___________ ⅱ:__________________________ ______________________ (4)常压下,乙苯和经催化剂吸附后才能发生上述反应Ⅰ。控制投料比[]分别为1:1、5:1和10:1,并在催化剂作用下发生反应,乙苯平衡转化率与反应温度的关系如图所示: ①曲线A的投料比为___________,Q点平衡常数___________P点平衡常数(填“>”、“<”或“=”)。 ②850K时,若初始乙苯的物质的量为,反应经达到图中P点所示状态,则___________。 【答案】(1) (2)AB (3) ①. +MxOy(s)→ ②. (4) ①. 10∶1 ②. = ③. 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律反应I=反应II+反应III,则反应I的,故答案为:。 【小问2详解】 A. 由反应I可知,及时分离出水蒸气,有利于反应I平衡正向移动,从而提高平衡混合物中苯乙烯的含量,A正确; B. 二氧化碳为反应物,CO为生成物,反应过程中二氧化碳逐渐减少,CO逐渐增多,则的比值在减小,当保持恒定时,说明反应I达到化学平衡状态,B正确; C. 其他条件相同,反应II正向气体分子数增大,加压不利于反应正向进行,C错误; D. 反应III为吸热反应,正反应的活化能大于逆反应的活化能,D错误; 故答案选:AB。 【小问3详解】 根据图示,乙苯中消去的两个H原子与MxOy中的一个O结合形成水和MxOy-1,故答案为H2O、MxOy-1。方程式为:。 由图中信息可知反应ii为。 【小问4详解】 ①投料比[:n(乙苯)]越大,发生反应+CO2(g)+ H2O(g) +CO(g),乙苯平衡转化率越大,故曲线A的投料比最大,是10:1;曲线B的投料比为5:1;曲线C的投料比为1:1。平衡常数只与温度有关,Q、P两点所处温度相同,故K相同; ② 850 K时,反应经t min达到图中P点所示状态,初始乙苯的物质的量为n mol,此时乙苯的转化率为50%,消耗的乙苯的物质的量为0.5n mol,生成的苯乙烯的物质的量为0.5n mol,(苯乙烯)=。 20. 香豆素类化合物可抗肿瘤。一种合成香豆素-3-羧酸化合物的路线如图所示: 回答下列问题: (1)化合物i的官能团名称是_______,化合物ii的分子式为_______。 (2)反应②是化合物ii与化合物X的原子利用率100%的反应,则化合物X为___________ (填结构简式),化合物X的含有苯环、能与银氨溶液发生银镜反应的同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰的化合物为__________________ (写出一种结构简式)。 (3)下列说法正确的有_______(填选项字母)。 A. 在化合物i分子中,C、O原子均为sp2杂化 B. 反应③过程中,有键的断裂和键的形成 C. 在化合物V分子中,存在大键,所有原子均可共平面 D. vi分子间可形成氢键 (4)利用反应②的反应原理,乙醇经过四步反应可得到化合物vii() ①第四步反应为加成反应,则第四步反应的两种反应物为____________﹑____________(填结构简式)。 ②第一步反应的化学方程式为_________________________ (注明反应条件),属于_______(填反应类型)。 (5)化合物i可通过环丙烷经过三步反应得到。 ①第一步反应得到一氯代物。 ②第二步反应的化学方程式为___________________________________________(注明反应条件)。 ③第三步反应所需要的试剂为______________________。 【答案】(1) ①. 羧基 ②. (2) ①. ②. 或 (3)BD (4) ①. ②. ③. ④. 氧化反应 (5) ①. ②. 酸性溶液 【解析】 【分析】本题路线是由丙二酸出发合成香豆素-3-羧酸类化合物。化合物i为丙二酸,先与乙醇发生酯化反应生成丙二酸二乙酯ii;丙二酸二乙酯分子中间的亚甲基受两个酯基影响,具有较强活泼性,可与邻羟基苯甲醛发生加成反应,得到含醇羟基的化合物iii;随后iii脱水形成碳碳双键,生成iv;iv分子中邻位酚羟基与酯基进一步发生分子内成环,形成香豆素骨架,得到酯类化合物v;最后v中酯基水解,得到羧酸产物vi,即香豆素-3-羧酸。 【小问1详解】 化合物i的结构为HOOCCH2COOH,是丙二酸,分子中含有两个羧基,所以官能团名称为羧基。化合物ii为丙二酸二乙酯,结构可写为C2H5OOCCH2COOC2H5,数原子可得分子式为C7H12O4。 【小问2详解】 反应②是丙二酸二乙酯与化合物X发生加成反应生成iii。观察iii的结构可知,新增的芳香环上有一个邻位酚羟基,且原来参与加成的是醛基,因此X应为邻羟基苯甲醛,结构简式为o-HOC6H4CHO。X的分子式为C7H6O2,其同分异构体中,若要求含有苯环且能发生银镜反应,可以选择对羟基苯甲醛p-HOC6H4CHO,对位二取代使苯环上氢原子分为2组,再加上醛基氢和酚羟基氢,共4组峰;也可以写甲酸苯酯HCOOC6H5,甲酸酯结构也能发生银镜反应,单取代苯环上氢原子有3组,加上-CHO中的氢,共4组峰。 【小问3详解】 A,化合物i为丙二酸,两个羧基中的羰基碳为sp2杂化,但中间的-CH2-碳原子为sp3杂化,所以不是所有C原子均为sp2杂化,A错误; B,反应③由iii转化为iv,本质上是脱水形成碳碳双键的过程,过程中有C—O键、C—H键或O—H键等σ键断裂,同时形成C=C中的π键,B正确; C,化合物v中香豆素骨架部分具有较好的共平面性,但分子中还含有—COOC2H5结构,乙基上的碳原子为sp3杂化,四面体结构使所有原子不可能都共平面,C错误; D,化合物vi含有羧基,羧基中的-OH可以作为氢键供体,羰基氧可以作为氢键受体,因此vi分子之间可以形成氢键,D正确; 故答案选BD。 【小问4详解】 ①根据题意,第四步反应为加成反应,并且产物vii为CH3CH(OH)CH2COOC2H5。结合反应②的原理可知,这是含活泼α-H的酯与醛发生加成,因此两种反应物应为乙醛CH3CHO和乙酸乙酯CH3COOC2H5。 ②由乙醇经四步制备vii,第一步应先将乙醇催化氧化为乙醛,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,该反应中乙醇被氧化为乙醛,属于氧化反应。 【小问5详解】 化合物i为丙二酸,可由环丙烷类物质经氯代、消去、氧化开环得到。第一步环丙烷与Cl2在光照条件下发生取代反应,得到一氯代环丙烷;第二步一氯代环丙烷在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成环丙烯,反应方程式为;第三步环丙烯被酸性KMnO4溶液氧化,碳碳双键断裂并开环,生成HOOCCH2COOH,即丙二酸。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 坡头区一中2026届高三第一学期9月月考化学试题 本试卷共8页,满分100分,考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质最:H—1 C—12 N—14 O—16 Fe—56 Cu—64 一、选择题:本题16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 华夏瑰宝,凝聚先民智慧。下列传统工艺制品的主要成分属于有机高分子的是 A.青铜礼器四羊方尊 B.丝绸刺绣 C.紫砂壶 D.端砚石 A. A B. B C. C D. D 2. 2025年巴黎AI峰会上,DeepSeek创始人梁文峰通过量子全息投影技术远程参会。全息投影的实现依赖于材料科学与光学技术的结合。下列相关说法错误的是 A. 全息投影膜是一种薄而柔的聚酯膜(),该聚酯膜是通过缩聚反应形成的 B. 全息投影技术常用卤化银作光敏材料,利用了光照时卤化银可分解产生Ag原子的特点 C. 空气显示影像时通过电激发氧气发光,该过程属于化学变化 D. 全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为新型无机非金属材料 3. 《长安的荔枝》的热播带动了荔枝热潮。岭南水果种类丰富,香甜美味,下列说法正确的是 A. 荔枝中的葡萄糖和蔗糖互为同分异构体 B. 菠萝中具有香味的丙烯酸乙酯可以水解 C. 香蕉中富含纤维素,纤维素和油脂都属于有机高分子 D. 龙眼运输过程中用含的硅藻土来保鲜,因为乙烯可以被还原 4. 劳动是一切知识的源泉。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是 劳动项目 化学知识 A 用硫酸铝处理污水 Al(OH)3胶体具有吸附性 B 用乳酸制作聚乳酸可降解塑料 聚乳酸燃烧生成CO2和H2O C 化妆品中常常加入甘油来保水护肤 丙三醇分子中含有多个羟基 D 加入CuSO4对游泳池消毒 Cu2+能使蛋白质变性 A. A B. B C. C D. D 5. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的VSEPR模型: B. 顺-2-丁烯的分子结构模型: C. 丙烯的结构简式: D. 的电子式: 6. 化学之美,美在不同维度。下列说法不正确的是 A. 颜色之美:节日燃放的焰火与电子跃迁有关 B. 生命之美:DNA中碱基通过氢键互补配对形成双螺旋结构 C. 程序之美:不规则明矾固体可在其饱和溶液中变成规则晶体 D. 对称之美:互为镜像的手性分子性质完全相同 7. 下列说法中错误的是 A. 用溴水可以鉴别苯酚溶液和甲苯 B. 室温下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷 C. 核磁共振氢谱不能区分和 D. 通过X射线衍射可精准测定抗氧化剂丁基羟基茴香醚的分子结构 8. 分离、提纯是研究有机物的基本步骤之一,利用重结晶法提纯含有氯化钠和泥沙的苯甲酸并测量其产率,下列操作中不正确的是 A.称取晶体 B.加热溶解 C.趁热过滤 D.冷却结晶 A. A B. B C. C D. D 9. G是合成抗胆碱作用药物的中间体,结构如图所示。下列关于G的说法中错误的是 A. 苯环上有3种等效氢 B. 可发生消去反应 C. G中有2个手性碳原子 D. 1molG最多可消耗1molNaOH 10. 某小组利用如图所示的装置进行实验:打开开关K,通入,点燃酒精灯加热,数分钟后,关闭开关K,加入过量无水乙醇。下列说法不正确的是 A. 加热铜丝时,铜丝立即由红色变为黑色,滴入无水乙醇后,铜丝又由黑色变为红色 B. 该实验中乙醇发生还原反应 C. 对装置b进行水浴加热有银镜反应发生,说明装置a中的产物有乙醛 D. 实验结束后,铜丝的质量不变,说明铜丝起催化作用 11. 甲酸可用作消毒剂和防腐剂,用某催化剂催化合成甲酸的过程如图所示,下列说法正确的是 A. 该催化剂降低了反应的焓变 B. 过程Ⅱ为加成反应 C. 过程Ⅲ中有键和键的断裂 D. 该反应的催化剂为 12. 元素a~i为短周期元素,其第一电离能与原子序数的关系如图。下列说法错误的是 A. a和e形成的化合物ae3 的空间构型为平面三角形 B. 金属性: C. 简单离子半径:g>e >d D. 最简单氢化物沸点:d>c 13. 下列由结构特征无法直接推测其性质的是 选项 结构特征 性质 A 分子中共价键键能较大 的沸点较高 B 石墨层间存在范德华力 石墨质软 C 乙烯和乙炔分子均含有键 两者均可发生加成反应 D 硅原子半径大于碳原子 与金刚石相比,晶体硅的熔点更低,硬度更小 A. A B. B C. C D. D 14. 下列装置能达到实验目的的是 A. 分离苯酚钠溶液和苯 B. 制备溴苯并验证有HBr产生 C. 证明乙炔可使溴水褪色 D. 配制溶液 15. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 22.4L乙炔中含有σ键的数目为3 B. 1L 1.5 溶液中的数目为1.5 C. 的中子数,比的多 D. 苯与苯乙烯的混合物中含有氢原子的数目为 16. 下列化学方程式或离子方程式的书写正确的是 A. H2O(g)通过灼热铁粉:3H2O+2Fe=Fe2O3 + 3H2 B. 向丙烯酸中加入足量溴的四氯化碳溶液:CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH C. 邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水: D. 将通入冷的石灰乳中制取漂白粉: 二、非选择题:本题共4道大题,共56分。 17. 某小组同学探究Cu(OH)2和醛的反应产物。 (1)Cu(OH)2氧化醛类物质过程中,主要是__________(填元素符号)表现氧化性。Cu(OH)2与乙醛的产物是一种金属氧化物,晶胞结构如图,则“○”表示_______离子(填元素符号)。 设计探究甲醛与新制Cu(OH)2反应,探究过程如下: (一)提出猜想,甲同学通过查阅资料,提出猜想1和猜想2。 猜想1:HCHO + Cu(OH)2Cu + CO↑+ 2H2O 猜想2:HCHO + 4Cu(OH)2 +2NaOH2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O 乙同学类比乙醛与新制氢氧化铜的反应,提出猜想3。 (2)用化学方程式表示猜想3:_________________________。 (二)进行实验,收集证据 已知:可用银氨溶液检测CO,反应为CO + 2Ag(NH3)2OH=2Ag↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3。实验在如图装置中进行。反应结束后,A中生成紫红色固体沉淀物,C中银氨溶液无明显变化,气囊略鼓起。     (3)装置B中水的作用是________________________________________。 (4)为了证明猜想2是否成立,甲同学取A中反应后溶液加入到足量稀盐酸中,无明显现象,乙同学另取该溶液加入到BaCl2溶液中,产生大量白色沉淀。实验方案明显不合理的是_______(填“甲”或“乙”),理由是___________________________________________________________。 (5)已知Cu2OCu + CuSO4。丙同学通过实验证明生成的紫红色固体沉淀物是Cu,其实验方案为:取生成的紫红色固体置于试管中,加入________________,充分振荡,若_____________________,则证明生成的紫红色固体沉淀物是Cu。 (三)得出结论 (6)写出过量甲醛与新制氢氧化铜可能发生反应的化学方程式________________________________。 18. 硫酸锰是一种重要的二价锰盐,常用于锰基材料的制备。一种以菱锰矿[主要成分为 MnCO3、 SiO2 、 CaMg ( CO3)2,和少量 FeCO3 ]为原料制备硫酸锰的工艺流程如下图所示。 已知:①MnCO3的溶度积远小于CaCO3和MgCO3 ②金属离子浓度≤10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。相关离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下: 金属离子 Mn2+ Fe2+ Fe3+ Mg2+ 开始沉淀的pH 8.1 6.3 1.5 8.9 沉淀完全的pH 10.1 8.3 2.8 10.9 (1)基态 S 原子的价层电子排布式为_________________________ 。 (2)“酸浸”前粉碎菱锰矿的目的是______________,“滤渣①”主要成分的化学式为_________﹑___________。 (3)加入软锰矿粉“氧化”的是____________。(填金属离子符号) (4)用Ca(OH)2“中和除杂”步骤, 需要调节的 pH 范围为________________________。 (5)“沉锰”发生的离子反应方程式为__________________________________________。 (6)某种锰的氧化物的四方晶胞如图所示。 ①该锰的氧化物化学式为__________。 ②晶体中一个Mn周围与其最近的O的个数为_________。 19. 苯乙烯是生产塑料与合成橡胶的重要原料。氧化乙苯脱氢制苯乙烯的反应为: 反应Ⅰ:+CO2(g)+ H2O(g) +CO(g)   已知:反应Ⅱ:+ H2(g)    反应Ⅲ:     (1)反应Ⅰ的___________kJ/mol。 (2)下列关于反应Ⅰ~Ⅲ的说法正确的是___________(填字母)。 A. 及时分离出水蒸气,有利于提高平衡混合物中苯乙烯的含量 B. 保持恒定时,说明反应Ⅰ达到化学平衡状态 C. 加压有利于提高乙苯的平衡转化率 D. 反应Ⅲ正反应的活化能小于逆反应的活化能 (3)在高温催化剂作用下,氧化乙苯脱氢制苯乙烯可能存在如下图所示反应机理: 该机理可表示为以下两个基元反应,请结合图示补充完整反应ⅰ和反应ⅱ: ⅰ:__________________________ +MxO(y-1) (s)+___________ ⅱ:__________________________ ______________________ (4)常压下,乙苯和经催化剂吸附后才能发生上述反应Ⅰ。控制投料比[]分别为1:1、5:1和10:1,并在催化剂作用下发生反应,乙苯平衡转化率与反应温度的关系如图所示: ①曲线A的投料比为___________,Q点平衡常数___________P点平衡常数(填“>”、“<”或“=”)。 ②850K时,若初始乙苯的物质的量为,反应经达到图中P点所示状态,则___________。 20. 香豆素类化合物可抗肿瘤。一种合成香豆素-3-羧酸化合物的路线如图所示: 回答下列问题: (1)化合物i的官能团名称是_______,化合物ii的分子式为_______。 (2)反应②是化合物ii与化合物X的原子利用率100%的反应,则化合物X为___________ (填结构简式),化合物X的含有苯环、能与银氨溶液发生银镜反应的同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰的化合物为__________________ (写出一种结构简式)。 (3)下列说法正确的有_______(填选项字母)。 A. 在化合物i分子中,C、O原子均为sp2杂化 B. 反应③过程中,有键的断裂和键的形成 C. 在化合物V分子中,存在大键,所有原子均可共平面 D. vi分子间可形成氢键 (4)利用反应②的反应原理,乙醇经过四步反应可得到化合物vii() ①第四步反应为加成反应,则第四步反应的两种反应物为____________﹑____________(填结构简式)。 ②第一步反应的化学方程式为_________________________ (注明反应条件),属于_______(填反应类型)。 (5)化合物i可通过环丙烷经过三步反应得到。 ①第一步反应得到一氯代物。 ②第二步反应的化学方程式为___________________________________________(注明反应条件)。 ③第三步反应所需要的试剂为______________________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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