专题5 遗传的基本规律-【创新大课堂】高考生物五年（2022-2026年）真题分类汇编168优化重组卷

专题五 遗传 考向一基因的分离定律 1.(2026·安徽卷)绵羊的有角与无角是一对相对 性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合 子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一 个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。 下列叙述正确的是 A雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B.雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C.无角个体中，杂合子：纯合子=2：3 D.有角个体中，雄羊：雌羊=7：1 2.(2023·全国甲卷)水稻的某病害是由某种真菌 (有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该病 害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a):基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2控制抗性 性状（抗部分菌株），基因a控制易感性状（不抗！ 任何菌株)，且A1对A2为显性、A1对a为显 性、A2对a为显性。现将不同表现型的水稻植 株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及 其分离比。下列叙述错误的是 ( A.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全 抗：抗性=3：1 B.抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗： 性：易感=1：1 C.全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全： 抗：抗性=1：1 D.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全： 抗：抗性：易感=2：1：1 3.(2023·浙江6月)某昆虫的性别决定方式为 XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为 两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因 不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼 昆虫各1只杂交获得F1,F1有长翅红眼、长翅 紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相 等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于 该杂交实验的叙述，错误的是 ( A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形 和眼色的基因可位于两对染色体 B.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和： 眼色的基因不可都位于X染色体 40 的基本规律 C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则 控制翅形和眼色的基因不可都位于常染 色体 D.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则 控制翅形和眼色的基因不可位于一对染 色体 (2022·山东卷)野生型拟南芥的叶片是光滑形 边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6 个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个 基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯 齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合 突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。 不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下 列推断错误的是 ( 】 杂交组合 子代叶片边缘 ①X② 光滑形 ①X③ 锯齿状 ①X④ 锯齿状 ①X⑤ 光滑形 ②X⑥ 锯齿状 A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B.③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C.②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D.④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 (2022·浙江6月)番茄的紫茎对绿茎为完全显 性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列 方法不可行的是 () A.让该紫茎番茄自交 B.与绿茎番茄杂交 C.与纯合紫茎番茄杂交 D.与杂合紫茎番茄杂交 (2022·浙江1月选考)孟德尔杂交试验成功的 重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作 为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主 要原因是 () A.杂合子豌豆的繁殖能力低 B.豌豆的基因突变具有可逆性 C.豌豆的性状大多数是隐性性状 D.豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 7.(2026·黑吉辽蒙卷)我国科学家在半矮秆水稻： 性状改良研究领域中取得了突破性进展。 (1)已知水稻高秆和半矮秆性状受一对等位基 因SD1/sd1控制。SD1基因编码有功能的赤 霉素20氧化酶，催化底物产生赤霉素，控制高 秆性状；sd1基因不能产生有功能的酶，控制半 矮秆性状。杂交结果说明高秆对半矮秆为显 性，从基因型和基因产物功能的角度，对此结论 救 的解释是 (2)半矮秆稻抗倒伏，但高氮肥下才能高产。为 使其在低氮肥下高产，科学家找到一种名为“千 训 粒稻”的高秆水稻，该水稻具有低氮肥下高产的 相关基因。为寻找该基因，将千粒稻与半矮秆 当 稻杂交，筛选 性状的半矮秆子代，再 与 杂交。重复以上操作，得到一系 列只包含一小段千粒稻染色质但低氮肥高产的： 杂交品系(C系)。上述过程是为了尽可能避免 量 流人C系，以缩小筛选范围。 (3)从C系中筛选到一段DNA序列，命名为 gINCA2。gINCA2与半矮秆稻的同源序列 INCA2只有一个核苷酸差异，均不编码蛋白 质。在低氮肥条件下，IVCA2导致局部染色质 成为稳定的环，把RCV2基因“锁”在其中（如 赵 图b),而gINCA2没有使染色质成环能力（如 图c)。 a半矮秆稻，高氮肥高产 b半矮秆稻，低氯肥低产 RCN2 INCA2 RCN2 RCN2 mRNA INCA2 RCN2) “千粒稻”，低氮肥高产 RCN2 gINCA2 RCN2 mRNA RCN2 41 gINCA2控制低氮肥高产性状的分子水平解释 为 0 (4)基于以上机制欲用基因组编辑技术（可以精 准快速改变DNA序列)改造另一种氮肥依赖型 半矮秆稻品种，培育低氮肥高产型纯合子。合 理的方案是先编辑该半矮秆稻的 筛选得到低氮肥高产型第一代基因组编辑水 稻。由于该水稻可能是 ,需再让其 进行 ,然后从中筛选获得目标水稻。 .(2024·全国甲卷)袁隆平研究杂交水稻，对粮 食生产具有突出贡献。回答下列问题。 (1)用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不 育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育； 杂交子一代与甲回交（回交是杂交后代与两个 亲本之一再次交配)，子代均表现雄性不育；连 续回交获得性状优良的雄性不育品系（乙）。由 此推测控制雄性不育的基因(A)位于 (填“细胞质”或“细胞核”)。 (2)将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂 交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明 显，F1即为优良的杂交水稻。丙的细胞核基因 R的表达产物能够抑制基因A的表达。基因R 表达过程中，以mRNA为模板翻译产生多肽链 的细胞器是 。F1自交子代中雄性可育 株与雄性不育株的数量比为 (3)以丙为父本与甲杂交（正交）得F1,F1自交 得F2,则F2中与育性有关的表现型有 种。反交结果与正交结果不同，反交的F2 中与育性有关的基因型有 种。 考向二基因的自由组合定律（一） .(2026·云南卷)红花是药食两用的经济作物， 其分枝类型由A/a,B/b两对等位基因控制，用 分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分 散型；F1自交，F2中分散型：紧密型=13：3。 下列说法错误的是 ( A.A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B.紧密型亲本的基因型为AAbb(或aaBB) C.F2分散型植株中纯合子占2/13 D.F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占 1/9 2.(2025·湖北卷)某学生重复孟德尔豌豆杂交实 验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr),培养成植 株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种 子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理 的是 ) 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A.32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿 色皱粒种子 B.实验结果说明含R基因配子的活力低于含r: 基因的配子 C.不同批次随机摘取4个豆荚，得种子的表 型比会有差别 D.该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持： 孟德尔分离定律 3.(2024·湖北卷)不同品种烟草在受到烟草花叶 病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种 甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而 品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1 均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型 与非敏感型植株之比为3：1。对决定该性状的： N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失 了2个碱基对。下列叙述正确的是 A.该相对性状由一对等位基因控制 B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植 株之比为13：3 C.发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影 响该基因表达产物的功能 D.用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导： 入到正常乙植株中，该植株表现为感病 4.(2024·山东卷)果蝇的直翅、弯翅受N号常染 色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只 都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都 是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染 色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。 为探究V号常染色体移接情况，进行了如表所 示的杂交实验。己知甲、乙在减数分裂时，未移 接的号常染色体随机移向一极；配子和个体 的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互 换，下列推断正确的是 42 实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅：弯翅=7：1，且 雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1 实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅：弯翅=3：1，且 直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1 A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X 染色体末端 D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X 染色体末端 5.(2024·新课标卷)某种二倍体植物的P1和P2 植株杂交得F1,F1自交得F2。对个体的DNA 进行P℃R检测，产物的电泳结果如图所示，其 中①⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等 位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位 基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源 染色体上。下列叙述错误的是 P P2 F 令 电源负极一 ①②③④⑤⑥⑦⑧ 电源正极一 A.①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大 于⑤ B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3 条带 C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与 ②⑧电泳结果相同 D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳 结果相同的占1/2 6.(2023·全国乙卷)某种植物的宽叶/窄叶由等 位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/ 矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性 状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植 物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实 验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮 茎：窄叶矮茎=2：1；实验②：窄叶高茎植株自 交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎=2：1。下列 分析及推理中错误的是 () A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②： 可判断B基因纯合致死 B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶： 矮茎的基因型也为Aabb C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高 茎，则其基因型为AaBb D.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株： 中纯合子所占比例为1/4 7.(2023·新课标卷)某研究小组从野生型高秆： (显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研 究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮： 秆突变体（亲本）杂交得F1,F1自交得F2,发现 F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆= 9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相 关推测错误的是 A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因 型为AaBb B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、 Aabb,共4种 C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是 aabb的个体为极矮秆 D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F高秆中 纯合子所占比例为1/16 8.(2023·湖北卷)人的某条染色体上A、B、C三 个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各 有上百个等位基因（例如：A1~A,均为A的等 位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下 列叙述正确的是 父亲 母亲 儿子 女儿 基图组成AgAB:B,CaC As Azt片片：CCAa:A片5C,CAA25片4AC,C A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B4Cg C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组 合定律 D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为： A23A24,则其C基因组成为C4C5 9.(2022·全国甲卷)某种自花传粉植物的等位基 因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控 制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉 50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白 -43 花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自 交，则下列叙述错误的是 () A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是 1/12 C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的 3倍 D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的 可育雄配子数相等 10.(2022·湖南)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控 制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某 个体测交后代表现型（表型）及比例为黑眼黑 毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1 ：1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色 体结构变异 () ab©adeD a bcad e A B acadef abb©odef hij kD abI©ode a b c a d ef 0 ab cokD ghxxii d et a cbod ef 11.(2022·浙江1月)果蝇(2n=8)杂交实验中， F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1 雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果 蝇的概率是 ( A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2 12.(2022·山东卷)（不定项）某两性花二倍体植 物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控 制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控 制红色，b控制蓝色。基因I不影响上述2对 基因的功能，但ⅰ纯合的个体为白色花。所有 基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为 ABI和AbbI的个体分别表现紫红色花和 靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系 甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和 红色。不考虑突变，根据下表中杂交结果，下 列推断正确的有 () 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 紫红色 紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4 乙×丙 紫红色 紫红色：红色：白色=9：3：4 A.让只含隐性基因的植株与F,测交，可确定 F2中各植株控制花色性状的基因型 B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一代， 白花植株在全体子代中的比例为1/6 C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4， 则该植株可能的基因型最多有9种 D.若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比 例为9紫红色：3靛蓝色：3红色：1蓝色 13.(2026·安徽卷)某二倍体植物是一种重要的 中药材，也是园艺观赏植物。该植物花色形成 与3对独立遗传的基因有关，当有显性基因R 时，白色前体物质会转化为花色素苷，花色呈 淡红色；当有显性基因R和D时，花色素苷会 聚集到花瓣，花色呈深红色；显性基因H可抑 制D基因的作用，从而阻止花色素苷的聚集， 因此基因型为RDH植株的花色仍为淡红！ 色。相应的隐性基因均无上述功能。花色形 成机理示意图如下。 R基因 D基因 前体物质 花色素苷 花色素苷聚集 (白色) (淡红色) (深红色) 米 抑制 基因 D基因 回答下列问题。 (I)基因型为BrDDHH的植株自交，子代的表 型是 。基因型为RrDDHh的植株与 基因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花： 淡红花：深红花= 。 结合基因和 染色体的关系，简述基因自由组合定律的实 质： 44 (2)基因型为RrDdHh的植株测交，从F,的淡 红花和深红花植株群体中，随机选取两株相互 授粉。若F2有3种花色，则两植株的基因型 组合可能有 种（不考虑正、反交）。 (3)为研究上述基因的特征，对相关基因进行 了测序，发现它们的启动子特定区域碱基组成 具有 特点，这样的 区域双链容易被RNA聚合酶打开，起始转录。 (4)该植物能够产生一种次生代谢物，有重要 的应用价值，可采用植物细胞悬浮培养反应器 进行次生代谢物的工厂化生产。与直接从植 物体中提取相比，该技术可大幅提高次生代谢 物的产量，除此之外，还具有 (答出2点即可)等优点。 4.(2026·河北卷)根据开花的特点，辣椒植株的 花型可分为单花、中花和多花3种类型。为探 究该性状的遗传规律，研究者利用甲、乙和丙 3种单花纯合体进行了杂交实验，结果见表。 实验编号杂交组合F1表型 F2表型及比例 ① 甲×乙 多花 多花：单花=9：7 ② 甲×丙 多花 多花：单花=9：7 ③ 乙×丙 中花 中花：单花=9：7 回答下列问题： (1)根据实验①结果推断，控制花型的基因遗 传遵循 定律。实验②的F,单花个 体中，纯合体占比为 。 利用甲和实 验②的F1进行杂交，子代中多花占比为 (2)根据3个杂交实验结果判断，控制花型的 基因至少涉及 对。因此推测，上述 实验中表现出多花的辣椒植株，必须具有甲中 参与控制多花的 (填“显性”或“隐 性”)基因，该等位基因用A/a表示。 (3)现将实验①的F1和丙杂交，对其子代单株 和甲、丙的A/a基因进行PCR扩增，产物经酶 切后电泳结果的带型如图所示。若(2)中的推 测正确，在图中将多花和中花植株检测结果对 应位置的条带涂黑，杂交子代中，电泳结果与 亲本丙相同的个体理论上占比为 丙 单花 多花 中花 T (4)现有多株基因型相同的中花辣椒植株，从 亲本甲、乙和丙中选择 与该类植株 杂交，根据子一代表型及比例即可确定其基 r 因型。 15.(2025·陕晋宁青卷)某芸香科植物分泌腔内 的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种(X) 果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔；而野 生纯合植株（甲）叶缘齿状，具有发达的分泌 腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该 植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进 行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下 表。回答下列问题。 植株 叶缘 分泌腔 甲（野生型） 齿状 有 乙（敲除A基因） 全缘 无 丙（敲除B基因） 齿状 无 丁（敲除A基因和B基因） 全缘 无 P 野生型（甲）×栽培品种(X) ↓ F1 有分泌腔 F2 有分泌腔无分泌腔 3：1 (1)由表分析可知，控制叶缘形状的基因是 ,控制分泌腔形成的基因是 45 (2)为探究A基因和B基因之间的调控关系， 在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少， 而植株丙中A基因的表达量无变化，说明 (3)为探究A基因与B基因在染色体上的位 置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择 表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是 。F1自交得到F2,若F2的表型及比 例为 ,则A、B基因位于两对 同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结 果，可推测栽培品种(X)的 (填“A” “B”或“A和B”)基因功能缺陷，可引人相应基 因来提高栽培品种的抗虫品质。 6.(2025·安徽卷)水稻籽粒外壳（颖壳）表型有 黄色、黑色、紫色和棕红色等，种植颖壳表型 不同的彩色稻，既可满足国家粮食安全需 要，又可形成优美画卷，用于旅游开发。回 答下列问题。 (1)研究发现，水稻颖壳的紫色、棕红色、黄 绿色和浅绿色的形成与类黄酮化合物的代 谢有关。假设显性基因C、R、A控制颖壳色 素的形成，且独立遗传，相应的隐性等位基 因不具有该效应。色素合成代谢途径如 图1。 基因C 基因R 基因A 绿。前醇L,黄绿色色素酶L,棕红色色素醇皿·紫色色素 体物质 图1 现有基因型为CcRrAa与CcRraa的两品种水 稻杂交，F1中颖壳表型为紫色、棕红色、黄绿 色和浅绿色的比例为 。F1中，颖 壳颜色在后代持续保持不变的个体所占比例 为 (2)野生稻的颖壳为黑色，经过突变和驯化，目 前栽培稻的颖壳多为黄色。黑色和黄色颖壳 由一对等位基因控制，且黑色(Bh)对黄色 (bh)为显性。科研小组对多个品种进行分析， 发现有两个黄色颖壳突变类型（栽培稻1、2）， 推测两者的突变可能是来自同一个基因。设 计一个杂交实验，以验证该推测，并说明判断 理由。 (3)科研小组采用PCR技术，扩增出野生稻和 栽培稻Bh/bh基因的片段，电泳结果见图2。 Marker 野生稻 栽培稻1 栽培稻2 三 图2 与野生稻相比，栽培稻2是由于Bh基因发生 了 ,颖壳表现为黄色。栽培稻 1和野生稻的PCR扩增产物大小一致，科研小 组进行了DNA测序，结果见图3（图中仅显示 两者含有差异的部分序列，其余序列一致；A、 T、G、C表示4种碱基)。比较两者DNA碱基 序列，发现栽培稻1是由于Bh基因中的DNA 序列发生 ,导致 ,颖壳表现为黄色。： 46 A 送册 野生稻Bh基因部分序列测序图栽培稻h基因部分序列测序图 图3 说明：野生稻Bh基因的部分序列为5'-GAT TCGCTCACA-3',该链为非模板链，编码的肽 链为天冬氨酸一丝氨酸一亮氨酸一苏氨酸。 UAA、UAG为终止密码子 7.(2024·河北卷)西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆 形)和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重 要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选 用纯合体P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和Pg (圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长形和 椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验杂交组合F1表型 F2表型和比例 非圆 非圆深绿：非圆浅绿：圆形深绿：圆 ①P1XP2 深绿形浅绿=9：3：3：1 非圆非圆深绿：非圆绿条纹：圆形深 ②P1XP3 深绿绿：圆形绿条纹=9：3：3：1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和 浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还 需从实验①和②的亲本中选用 进行 杂交。若F1瓜皮颜色为 ,则推测两 基因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发 现均为椭圆形，则F2中椭圆深绿瓜植株的占 比应为 。若实验①的F2植株自交， 子代中圆形深绿瓜植株的占比为 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列， 不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和 SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在 P1和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也不 同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体： 定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和 P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。： 据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明，15号植株同时含有 两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1 的根本原因是 同时具有SSR2的根本原因是 F2浅绿瓜植株 P1P123456789101121314151617181920 SSRI SSR2_ ■■■■■■■■■■■■■▣■■ (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系， 对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色 的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳！ 检测。选择检测结果为 的植株，不考 虑交换，其自交子代即为目的株系。 18.(2024·山东卷)某二倍体两性花植物的花色、 茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对 等位基因，且每种性状只由1对等位基因控 制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d;叶 边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、 a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对 隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研 究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂 交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中 所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR 检测每株个体中控制这2种性状的所有等位 基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对 位置关系。预期对被检测群体中所有个体按 PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的 原则归类后，该群体电泳图谱只有类型I或类 型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基 因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳 均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不 考虑突变和染色体互换。 47 组别亲本杂交组合 F的表型及比例 紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花 紫花矮茎黄粒× 甲 矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：1：1 红花高茎绿粒 :1 锯齿叶黄粒× 全部为光滑叶黄粒 锯齿叶绿粒 ① ② ③ ④ (1)据表分析，由同一对等位基因控制的2种 性状是 ,判断依据是 (2)据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高 茎植株占比为 ,则能确定甲组中涉及 的2对等位基因独立遗传。 (3)图中条带②代表的基因是 乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为 若电泳图谱为类型I,则被检测群体在F2中 占比为 (4)若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不 能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基 因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2 进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查 思路： ;预期调查结 果并得出结论： 。(要求：仅根据表型预期调查结 果，并简要描述结论)》 9.(2024·吉林卷)作物在成熟期叶片枯黄，若延 长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生 型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突 变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间 延长（持绿）。回答下列问题。 (1)将ml与野生型杂交得到F1,表型为 (填“熟黄”或“持绿”)，则此突变为隐性突 变(A1基因突变为al基因)。推测A1基因控 制小麦熟黄，将A1基因转入 个体中 表达，观察获得的植株表型可验证此推测。 (2)突变体m2与ml表型相同，是A2基因突 变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基 因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、 a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。 据图1可知，与野生型基因相比，1基因发生 人 ,a2基因发生了 ,使合成 的mRNA都提前出现了 ,翻译出的 多肽链长度变 ,导致蛋白质的空间结 构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶， 图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶 的酶活性结果，其中 号株系为野生型 的数据。 3' A1A2)AC-一一ACS-AT一AC alTC一一一ACg一AT一ACg a2TAC-一一ACS*ACTt-ASI 注：一表示三个碱基；表示未画出的部分序列：*表 示一个碱基；AUG是起始密码子；UAA、UAG、UGA 是终止密码子。 图1 0.20 到 0.15 0.10 0.05 o ①②③ 株系 图2 (3)A1和A2基因位于非同源染色体上，m1 的基因型为 ,m2的基因型为 、。 若将ml与m2杂交得到F1,F1自交得 到F2,F2中自交后代不发生性状分离个体的 比例为 20.(2023·全国甲卷)乙烯是植物果实成熟所需 的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成 熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问： 题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植 物的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现 为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实 能正常成熟（成熟），用这3个纯合子进行杂交 实验，F1自交得F2,结果见下表。 实验 杂交组合 F1表现型 F2表现型及分离比 ① 甲X丙 不成熟 不成熟：成熟=3：1 ② 乙×丙 成熟 成熟：不成熟=3：1 ③ 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟=13：3 回答下列问题。 (1)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生 物发生基因突变，从而获得新的品种。通常， 基因突变是指 (2)从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因 型不同，判断的依据是 (3)已知丙的基因型为aaBB,且B基因控制合 成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因 型分别是 ；实验③中，F2成熟个 体的基因型是 ,F2不成熟个体中纯 合子所占的比例为 21.(2023·湖北卷)乙烯(C2H4)是一种植物激 素，对植物的生长发育起重要作用。为研究乙 烯作用机制，进行了如下三个实验。 【实验一】乙烯处理植物叶片2小时后，发现该 植物基因组中有2689个基因的表达水平升 高，2374个基因的表达水平下降。 【实验二】某一稳定遗传的植物突变体甲，失去 了对乙烯作用的响应（乙烯不敏感型）。将该 突变体与野生型植株杂交，F1植株表型为乙 烯不敏感。F1自交产生的F2植株中，乙烯不 敏感型与敏感型的植株比例为9：7。 【实验三】科学家发现基因A与植物对乙烯的 响应有关，该基因编码一种膜蛋白，推测该蛋 白能与乙烯结合。为验证该推测，研究者先构 建含基因A的表达载体，将其转入到酵母菌 中，筛选出成功表达蛋白A的酵母菌，用放射 性同位素14C标记乙烯(14C2H4),再分为对照 组和实验组进行实验，其中实验组是用不同浓 度的14C2H4与表达有蛋白A的酵母菌混合6 小时，通过离心分离酵母菌，再检测酵母菌结 合14C2H4的量。结果如图所示 实验组 .对照组 0 毁 1“CH浓度的相对值 回答下列问题： (1)实验一中基因表达水平的变化可通过分析 叶肉细胞中的 (填“DNA”或 “mRNA”)含量得出。 (2)实验二F2植株出现不敏感型与敏感型比 如 例为9：7的原因是 拼 (3)实验三的对照组为：用不同浓度的14C2H4 与 混合6小时，通过离心分离酵母 菌，再检测酵母菌结合14C2H4的量 (4)实验三中随着14C2H4相对浓度升高，实验 量 组曲线上升趋势变缓的原因是 (5)实验三的结论是 考向二 基因的自由组合定律（二） 1.(2026·黑吉辽蒙卷)水仙花瓣与副冠（如图）的 赵 颜色与类胡萝卜素的含量有关。上述性状由三 对独立遗传的等位基因控制，A基因控制类胡 萝卜素合成，B基因控制类胡萝卜素降解，D基 因调控类胡萝卜素富集使副冠呈橙红色，a、b 和d基因不具有对应功能。现有纯合水仙甲 (花瓣白色、副冠黄色，花后期副冠会褪色)和纯： 合水仙乙（花瓣黄色、副冠橙红色，花后期副冠： 鼠 不褪色)。将甲和乙杂交后得到F1,再自交得 到F2。下列叙述正确的是 花瓣 副冠 ￥o A.水仙甲花瓣和副冠颜色的差异是由基因B 表达情况不同导致的 B.甲和乙的基因型分别为aaBBdd、AAbbDD C.F1的表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后期 副冠褪色 D.F2中副冠橙红、不褪色植株的占比是3/16， 该性状共有2种基因型 2.(2025·山东卷)果蝇体节发育与分别位于2对 常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M 对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应 基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节 缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基 因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。 下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等 位基因为母体效应基因的是 () A.MmNn B.MmNN C.mmNN D.Mmnn 3.(2024·湖北卷)模拟实验是根据相似性原理， 用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分 离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分 别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩 球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体 变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥 制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子 的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书 钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子 重组的过程。下列实验中模拟正确的是( ) A.实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的 彩球分别模拟D和d配子 B.实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺 锤丝牵引使着丝粒分裂 C.实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可 模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键 D.向实验一桶内添加代表另一对等位基因的 彩球可模拟两对等位基因的自由组合 4.(多选)(2022·湖南)果蝇的红眼对白眼为显性 伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基 因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染 色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼 灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色 与翅型的表现型（表型）及比例为灰身长翅：灰 身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1。 F2表现型（表型）中不可能出现 ( A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼 5.(2026·河南卷)水稻A基因启动子区域存在 两种突变类型(A1、A2),导致A基因表达量改 变。为探究水稻穗型与A基因表达量之间的 关系，研究人员以基因型为A1A1(小穗)与A2 A2的植株为亲本杂交，获得的F1自交，F2表型 及其比例为小穗：中穗：大穗=1：2：1。回 答下列问题： (1)A基因的遗传 (填“遵循”或“不遵： 循”)分离定律，A2A2的表型为 (2)为探究F2三种表型材料中A基因表达量的 差异，研究人员提取mRNA,进行 ,用PCR进行检测，发现A2A2植株中A 基因表达量高于A1A,植株。据此推测，出现中 穗性状的原因是 (3)水稻的稻瘟病抗性受一对等位基因B、b控 制，并与A基因表达量相关。为探究水稻穗型 与稻瘟病抗性的遗传关系，研究人员进行三组杂 交实验，杂交组合及结果如表所示(F1自交得F2)。 组别 亲本 F表型及比例 F2表型及比例 大穗抗病× 全为大穗抗 大穗抗病：大 ⊙ 大穗感病 病(M) 穗感病=3：1 大穗抗病·中 大穗抗病× 全为中穗中 穗中抗病：小 小穗感病 抗病(G) 穗感病=1： 2：1 中穗中抗病 M×小穗 ③ ：中穗感病 感病 =3:1 50 已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的基因独立遗 传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中 穗植株。据表分析，抗病对感病为 (填 “显性”或“隐性”)；G的基因型为 ;组 ②和组③的亲本中，小穗感病的基因型分别为 。基因型为A1A,Bb的植 株自交，子一代中感病植株占比为 6.(2026·陕晋宁青卷)芝麻是重要的经济作物。 不同品系芝麻的腋生蒴果有单头与多头之分， 如图(a),此性状受两对等位基因(A/a、B/b)控 制。不考虑其他基因影响，回答下列问题。 图(a) 表(a) 分组 基因型 蒴果类型 甲 AABB 多头 乙 aaBB 多头 丙 AAbb 多头 丁 aabb 单头 (1)为探究两对基因在蒴果形成中的作用，研究 者经杂交鉴定出不同基因型的纯合植株，其表 型如表(a),可知 (填“A和B”或“A 或B”)基因的存在是多头蒴果出现的必要 条件。 (2)从表(a)中选出多头与单头植株杂交，F1均 为多头蒴果植株；F1与亲本之一杂交，子代表 型比为3：1。由此可知杂交亲本基因型为 ,两对基因位于 对同源 染色体上，此时，据遗传定律 (填 “能”或“不能”)推测出1/4个体为单头植株。 (3)研究中发现，一对隐性基因纯合会掩盖另一对 基因杂合时的表型。上述F1自交所得F2植株 中，多头与单头分离比预测为 ,多头植 株中能稳定遗传的个体所占比例为 (4)对上述现象的解释之一如图(b):A、B基因： 编码结构相似的两种蛋白A和B,结合并激活 同种受体促进多头蒴果形成；两基因突变并分 别表达形成蛋白a和b,它们通过 抑制多头蒴果形成 据图(c)可知，A基因突变为a基因发生了碱基 的 突变，蛋白a相对分子质量 (填“变大”“变小”或“不变”)。 促进 受体 →多头蒴果 图(b)》 基因A mRNA5'…AUG GCA…GGA GUA AGG GAAU.UAG3' 基因a mRNA5'…AUG GCA-.GGA UAA GGG AAU-.UAG3 注：AUG是起始密码子；UAA、UAG是终止密 码子 图(c) 7.(2026·湖南卷)株高是影响水稻产量的重要性 状，探究株高相关基因的遗传机制对水稻育种 有重要意义。回答下列问题： (1)为阐明纯合品系甲（株高100cm)株高由几 对基因控制和显隐性等遗传机制，将其与纯合 野生品系（株高140cm)杂交后，F1株高均为 140cm,F2中株高140cm和100cm的数量比 约为3：1，推测品系甲株高的遗传机制为 (2)品系甲是野生型的某株高基因发生突变所 致，其转录产物编码序列的第796位突变，野生 型及突变型基因转录模板链的部分碱基序列如 图所示。 野生型：5'-TGAAGGTGTC…CGAGGC CGCC-3' 突变型：5'-TGAAGGTGTC.CGAAGC CGCC-3 ①该突变体第 位氨基酸突变为 (部分密码子及对应氨基酸：GCU丙氨酸， CUU亮氨酸，UUC苯丙氨酸，UCG丝氨酸)。 51 ②拟设计PCR引物扩增该株高基因片段，以检 测其他水稻是否发生该突变，应选择引物 (填序号)。 I.5'-…GGCGGC-3' Ⅱ.5'-…GCTTCG-3' Ⅲ.5'-…GGTGTC-3' IV.5-...CTGTGG-3' (3)某纯合品系乙（株高75cm)与纯合品系甲 (株高100cm)杂交后，F1株高均为100cm,F2 中株高100cm的347株，株高75cm的114 株，用(2)中的引物和方法检测品系乙的该株高 基因： ①若发现与品系甲有相同突变，推测乙的基因 型为 (用A、a;B、b;C、c…表示基 因)。将品系乙与纯合野生品系（株高140cm) 杂交，其F1表现为株高140cm,F2中株高 140cm、100cm和75cm三种表型的数量比约 为9：6：1，推测所涉及基因的位置关系是 ②若发现与品系甲无相同突变，则品系乙形成 的原因是 8.(2025·黑吉辽蒙卷)科学家系统解析了豌豆7 对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列 问题。 (1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4 号染色体上，用F/仟表示。在大多数腋生纯系与 顶生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符 合孟德尔的 定律。 (2)然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以 上表现为腋生。此现象 (填“能”或“不 能”)用基因突变来解释，原因是 (3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2) 中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯 种腕豆杂交得到F1,F1自交产生的F2表型和 基因型的对应关系如表，表格内“十”“一”分别 表示有、无相应基因型的个体。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD DD Dd Dd dd dd 结果证实了上述假设，则F2中腋生：顶生的理 论比例为 ,并可推出(2)中顶生亲本 的基因型是 (4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有 两种突变形式y一1和y一2，基因结构示意图如 下。Y突变为y一1导致其表达的蛋白功能丧 失，Y突变为y一2导致 y一1和y一2纯合突变体都表现为绿色子叶。 Y5' 插/ y-15' ①缺失 (② y-25 启动子区 在一次y一1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全 部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可 因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪 一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？ (填“①”“②”或“③”)。若此F1个体的20 个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生 一次此类交换，在减数分裂完成时会产生 个具有正常功能Y基因的子细胞。 9.(2025·浙江1月)谷子(2n=18)俗称小米，是 起源于我国的重要粮食作物，自花授粉。已知米 粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e 控制，其中白色(ee)是米粒中色素合成相关酶的 功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一。 抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有 黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲 选育黄色抗锈病的品种。回答下列问题： (1)授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在 45~46℃温水中10min,日的是 再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干 扰，对授粉后的谷穗进行 处理。 同时，以栽培种为父本进行反交。 52 (2)正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F2的 表型及其株数如下表所示。 黄色 浅黄色 白色 黄色 浅黄色白色 表型 抗锈病抗锈病抗锈病感锈病感锈病感锈病 F2(株) 120 242 118 40 82 39 从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈 病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自 交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交 子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗 锈病。 ①栽培种与农家种杂交获得的F1产生 种基因型的配子，甲的基因型是 ,乙连 续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比 例是 。杂交选育黄色抗锈病品种，利 用的原理是 ②写出乙×丙杂交获得子一代的遗传图解。 (3)谷子的祖先是野生青狗尾草(2n=18)。20 世纪80年代开始，作物栽培中长期大范围施用 除草剂，由于除草剂的 作用，抗除草剂 的青狗尾草比例逐渐增加。若利用抗除草剂的 青狗尾草培育抗除草剂的谷子，可采用的方法 有 (答出2点即可)。 10.（2024·新课标卷)某种瓜的性型（雌性株/普 通株)和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因 控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄 花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答 下列问题。 (1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1,根据 F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则F 瓜刺的表现型及分离比是 。若要判 断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进 行的实验及判断依据是 (2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交， F1均为黑刺雌性株，F1经诱雄处理后自交得 F2,能够验证“这2对等位基因不位于1对同 源染色体上”这一结论的实验结果是 (3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。 在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌 性株纯合体的杂交实验思路是 救 11.(2022·全国甲卷)玉米是我国重要的粮食作 物。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄 花序，叶腋长雌花序)，但也有的是雌雄异株植 物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因 控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序 由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。 洲 现有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁 (雄株)4种纯合体玉米植株。回答下列问题。 (1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需 进行人工传粉，具体做法是 (2)乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F 量 自交，F2中雌株所占比例为 ,F2中雄 株的基因型是 在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占 比例是 (3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基 因控制的相对性状。为了确定这对相对性状 赵 的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯 玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种 植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性 状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性， 则实验结果是 ;若非糯是显性，则实验结果是 12.(2022·全国乙卷)某种植物的花色有白、红和 紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合 成途径是：白色摩↓红色酶？紫色。其中酶1 网 的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控 制，基因A和基因B位于非同源染色体上，回 答下列问题。 53 (1)现有紫花植株（基因型为AaBb)与红花杂 合体植株杂交，子代植株表现型（表型）及其比 例为 ;子代中红花植 株的基因型是 ;子代白花植 株中纯合体占的比例为 (2)已知白花纯合体的基因型有2种。现有1 株白花纯合体植株甲，若要通过杂交实验（要 求选用1种纯合体亲本与植株甲只进行1次 杂交)来确定其基因型，请写出选用的亲本基 因型、预期实验结果和结论。 考向三伴性遗传与人类遗传病（一） 1.(2026·河南卷)番木瓜有雌株(XX)、雄株 (XY)和雌雄同株(XYh)三种类型，XYh型可自 花传粉也可异花传粉，YhYh型的胚死亡。某果 园种植有XX型和XYh型的植株，理论上子一 代植株的类型及比例可能为 () A.XX XYh=3:5 B.XX:XYh=5:3 C.XX XYh=5 11 D.XX:XYh=11:5 2.(2026·黑吉辽蒙卷)某单基因遗传病由位于X 染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列 关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确 的是 A.女孩均正常 B.男孩均正常 C.女孩均为携带者 D.男孩和女孩均正常 3.(2026·山东卷)家蚕的性别决定方式为ZW 型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与 B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和 基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕 甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和 有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄 蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型 配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子 和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确 的是 ( A.甲的基因型可能为ZAbW B.乙的基因型可能为ZABZab C.乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D.F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 4.(2026·湖南卷)关于人类伴性遗传病的叙述， 正确的是 ( A.女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为 1/2 B.抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症 严重 C.女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D.性染色体组成为XY的个体表现出女性性征 是一种伴性遗传病 5.(2025·河北卷)X染色体上的D基因异常可导 致人休患病，在男性中发病率为350：某患病 男孩（其母亲没有患病）X染色体上的基因D和 H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生 颠倒重接。研究者对患儿和母亲的DNA进行了 PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。 不考虑其他变异，下列分析错误的是 ( 正常X染色体及引物示意图： S1断裂点 R1断裂点 %DZAH☑ S2 R2 注：引物组合S1和S2、R1和R2可分别用于 对正常基因D和H序列的扩增检测 引物组合 引物组合 S1和R1 S2和R2 母亲患儿母亲患儿 A.该病患者中男性显著多于女性，女性中携带 者的占比为3500 B.用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR 检测的结果相同 C.与正常男性相比，患病男孩X染色体上的基 因排列顺序发生改变 D.利用S1和S2进行PCR检测，可诊断母亲再 次孕育的胎儿是否患该病 6.(2025·北京卷)抗维生素D佝偻病是一种伴X 染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子 女患该病的概率是 ) A.男孩100% B.女孩100% C.男孩50% D.女孩50% 7.(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历史悠久。 蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因 (R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导人纯 合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得 结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕 （亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。 不考虑突变，下列叙述正确的是 () A.F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B.F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有 RRGG、rr等类型 C.F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个 休比例是是 D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中 目的个体的比例是号 8.(2025·山东卷)某动物家系的系谱图如图示。 al、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，I1 基因型为Xa1Xa2,I-2I 基因型为Xa3Y,Ⅱ1和 Ⅱ-4基因型均为Xa4Y,m ○雌性 ☐雄性 IV-1为纯合子的概率W 为 ( 3 A.64 B.32 3 c 0.6 3 9.(2025·陕晋宁青卷)某常染色体遗传病致病基 因为H,在一些个体中可因甲基化而失活（不表 达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背 景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵 细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代 保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为 H,不考虑其他表观遗传效应和变异的影响， 下列分析错误的是 ) I 口正常男性 O正常女性 Ⅱ ■男性患者 ●女性患者 A.I1和I2均含有甲基化的H基因 BⅡ1为杂合了的概率是号 C.Ⅱ2和Ⅱ：再生育子女的患病概率是司 D.Ⅲ1的h基因只能来自父亲 10.(2024·浙江1月)某昆虫的性别决定方式为： XY型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常 染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染 色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性 白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相 同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一 代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相： 等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中 出现红眼正常翅个体的概率为 A.9/32B.9/16 C.2/9 D.1/9 11.(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状 各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯！ 翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体 性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合： 体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂 交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和 眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3 ：1的亲本组合是 ( A.直翅黄体♀×弯翅灰体 B.直翅灰体♀×弯翅黄体 C.弯翅红眼♀×直翅紫眼 D.灰体紫眼♀×黄体红眼入 12.(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不 完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽； 体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色 体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率 高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生 产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特 色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见下图。下列 分析错误的是 ( P ♀卷羽正常×♂片羽矮小 ♀片羽矮小×♂卷羽正常： 群体I (♀d (♀6)群体Ⅱ ?×? F2 +? 55 A.正交和反交获得F,代个体表型和亲本不 一样 B.分别从F1代群体I和Ⅱ中选择亲本可以避 免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1代群体I中选择父 本进行杂交 D.F,代中可获得目的性状能够稳定遗传的 种鸡 3.(2023·浙江1月)某基因型为AaXY的二倍 体雄性动物(2=8)，1个初级精母细胞的染 色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互 换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两 个时期的染色体数目与核DNA分子数如图 所示。 8 染色体核DNA 染色体核DNA过 甲 下列叙述正确的是 A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配 对的现象 B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y 染色体 C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个 精细胞的基因型均不相同 4.(2022·全国乙卷)依据鸡的某些遗传性状可 以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。 已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位 基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交 子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代 均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是() A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂 合体 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦 花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正 交子代性别 15.(2022·山东卷)家 蝇Y染色体由于某 种影响断成两段，含 s基因的小片段移接 雌性亲本(XX) 雄性亲本(XY') 到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片 段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一 条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁 殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色 基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的！ 两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获 得F,。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fm, 下列说法错误的是 A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体 C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低 16.(2022·广东卷)遗传病监测和预防对提高我 国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫 妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰刀 型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染 色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代 的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基 因检测（如图）。下列叙述错误的是 ( 父亲母亲儿子女儿 父亲母亲儿子女儿 杂交结果 雞m8888 与正常序列探针杂交 与突变序列探针杂交 ●●00 ●阳性 ●●●0 O阴性 A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是 2/3 B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的 、 概率是3/4 C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是 1/2 D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免 基因歧视 17.(2022·浙江1月 选考)各类遗传病 病个体 染色体病 多基因遗传病 在人体不同发育阶 单基因遗传病 段的发病风险如 图。下列叙述正确 出生青春期 成年 的是 56 A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率 不下降 B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人 群中保留 C.图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的 致病基因 D.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性 遗传病在成年期高发 8.(2026·山东卷)某二倍体昆虫的性别决定方 式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和 B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑 身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a 的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系I和 灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子 代均为纯合子（只含等位基因中的一种基因视 为纯合子)。为进一步探究体色的遗传规律， 进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用 DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中 控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性 群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑 致死、突变及染色体互换。 P 黑身品系I中的× 灰身品系Ⅱ中的 雄性个体 雌性个体 F 全为黑身 雌雄交配 F2 黑身：灰身=3：1，且黑身与灰身 群体中雌雄比均为1：1 甲 基因型 ①②③④⑤⑥ [A●●● 基a。●●。 因B··● Lbi1。-。。 注：“●”表示有；空白表示无 乙 (1)据图分析，基因A、a位于 (填 “常”或“X”)染色体上。图甲中雄性亲本的基 因型为 或 (2)某雄性个体与图甲中的F,雌性个体杂交， 子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个 体可能的3种基因型为 五年真题分类汇编·生物学 学校 班级 学号 姓名 密 禁 题 三 e (提气安)。 19.(2024·党北育)城动电是县因移制防新液 免柴一可病：用品标 证 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干 预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因 控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产 生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断 和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾 病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细 胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是 20.(2023·新课标卷)果蝇常用作遗传学研究的 实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相 对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性 状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基 因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果 蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及 其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇 =1：1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇： 截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。 回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状 是 ,判断的依据是 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的 性状是 ,判断的依据是 杂交①亲本的基因型是 ,杂交②亲 本的基因型是 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交② 子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼 色的表型及其比例为 21.(2023·浙江6月)某家系甲病和乙病的系谱 图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等 位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病 在人群中的发病率为1/2500。 ☐○正常男性、女性 ☐○患甲病男性、女性 必②☑②患乙病男性、女性 ⑦白白 回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 判断依据是 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式，可用乙 病的正常基因和致病基因分别设计DNA探 针，只需对个体 (填系谱图中的编号) 进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可！ 确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传 、 病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有 种，若她与一个表型正常的男子结婚， 所生的子女患两种病的概率为 (4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转 运C一的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙 病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功 能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中 均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患 病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白 不能转运C1一，正常蛋白 ;乙病杂合 子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神 经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂： 合子表型为 22.(2023·浙江1月)某昆虫的性别决定方式为 XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅 和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基 因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红 眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫 翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼 突变体、卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交 实验，结果见下表。 杂交组合 P F F2 紫红眼突变体、紫 甲 直翅紫红眼 直翅紫红眼 红眼突变体 紫红眼突变体、野 直翅红眼：直翅紫 乙 直翅红眼 生型 红眼=3：1 卷翅突变体、卷翅 卷翅红眼：直 卷翅红眼：直翅红 丙 突变体 翅红眼=2：1 眼=1：1 卷翅突变体、野 卷翅红眼：直 卷翅红眼：直翅红 生型 翅红眼=1：1 眼=2：3 58 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全 部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖 力相同。 回答下列问题： (1)红眼基因突变为紫红眼基因属于 (填“显性”或“隐性”)突变。若要研究紫红眼基 因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂 交组合 的各代昆虫进行 鉴 定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例 为 则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 (2)根据杂交组合丙的F表型比例分析，卷翅基 因除了控制翅形性状外，还具有纯合 效应。 (3)若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全 部个体混合，让其自由交配，理论上其子代(F2) 表型及其比例为 (4)又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐 性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体为完全 显性，灰体（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染 色体上的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑 体)基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循 自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体 突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验 思路，预测实验结果并分析讨论。 (说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生 交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率 相同：实验的具体操作不作要求) ①实验思路： 第一步：选择 进 行杂交获得F1, 第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： I:若统计后的表型及其比例为 ,则灰体 (黑体)基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自 由组合定律。 Ⅱ：若统计后的表型及其比例为 ,则灰体 (黑体)基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循 自由组合定律。 23.(2022·浙江1月选考)果蝇的正常眼和星眼： 受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基 因B、b控制，其中1对基因位于常染色体上。 为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进 行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。 杂交 P F 组合 ♀ ♀ 07 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅 回答下列问题： (1)综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗 传符合孟德尔遗传定律中的 。组 合甲中母本的基因型为 果蝇的 发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶 段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统！ 计，在子代处于蛹期时将亲本 (2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得 F2,则F2中星眼小翅雌果蝇占 。果 蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY 或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲 F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因 是母本产生了不含 的配子。 (3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常 眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均！ 为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机 交配产生F1,F1中正常眼小翅雌果蝇占21/ 200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲 本雄果蝇中星眼正常翅占 (4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交 的遗传图解。 59 考向三伴性遗传与人类遗传病（二） 1.(2026·陕晋宁青卷)某单基因遗传病的致病基 因位于X、Y染色体的同源区段。如图为该病 某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突 变。下列叙述错误的是 () ☐正常男性 ○正常女性 ■男性患者 ●女性患者 未知患病 ②情况女性 A.Ⅱ4是否患病与其性别无关 B.Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C.Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D.Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患 病男孩 2.(2026·河北卷)某家禽（性别决定方式为ZW 型)的黑羽和灰羽受一对等位基因控制。以黑 羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗 传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和 性染色体同源区段，下列分析正确的是() ●黑羽雌性 ○灰羽雌性 口灰羽雄性 ⅢO白白 3 A.黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B.若Ⅱ-1和I-1杂交子代中黑羽个体占比为 1/2,则黑羽为隐性性状 C.通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占 比，可确定该羽色的遗传方式 D.若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ-1与Ⅲ2 杂交子代中黑羽个体占比为1/4 3.(2025·湖北卷)研究表明，人类女性体细胞中 仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男 性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因 G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g 蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图 示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ一1不 含g基因。随机选取Ⅲ一5体内200个体细胞，： 分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外 100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是 ☐正常男性 ○正常女性 ■患病男性 ●患病女性 A.Ⅲ一3个体的致病基因可追溯源自I一2 B.Ⅲ一5细胞中失活的X染色体源自母方 C.Ⅲ一2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D.若Ⅲ一6与某男性婚配，预期生出一个不患： 该遗传病男孩的概率是1/2 4.(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本 杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌 性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1。假定 此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考 虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下， 同学们提出了4种解释，其中合理的是( ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于： Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X: 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z: 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 5.(2025·浙江1月)某遗传病家系的系谱图如图 甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1 或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2 为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分 别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该 遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如： 图乙所示。下列叙述正确的是 ○正常女性 ☐正常男性 9T2g ●患病女性 ■患病男性 23 高 甲 60 A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的 个体电泳结果不一定相同 B.若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3 基因型相同的概率为号 C.若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后 代，则可能是A2导致的 D.若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基 因型只有1种可能 6.(2025·浙江1月)调查发现，中国男性群体的 红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男 性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。 控制人类红绿色盲的基因是 () A.常染色体上的隐性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.常染色体上的显性基因 D.X染色体上的显性基因 7.(2024·山东卷)如图为人类某单基因遗传病的 系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变， 下列推断错误的是 () 1 2 3 Ⅲ白@白 23 4 5 ☐正常男性☐患病男性○正常女性 ○患病女性⑨女性，未知患病情况 A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为 杂合子 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该 病遗传方式 8.(2024·吉林卷)位于同源染色体上的短串联 重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪 STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析 下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和 X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上 没有)的传递，不考虑突变，下列叙述正确 的是 () 五年真题分类汇编· 生物学 学校 班级 学号 姓名 密 封 内 禁 题 =0 2 10.(2025.业★养)U5hct际今此(USH)请-税 C.川0标有来自后的用收取燃电压出想验化！。 A.人联共一划县玉明些安工大佳 2.(2022.浙江GA)上图O县定岛机县压想待 DX101345能条为0 D.n-工压n一尔街国工全司一个人出所 D1gS5l6想长为94 C.m-1S北一仙有山工大南一个收临限一个 Bn-工马让一二程街汇大司一个兴郎司一入 D1gS5l0想长为1/2 O 醛 刘 一> 2 ②家系1的Ⅱ一1与家系2的Ⅱ一2之间婚 配，所生子女均正常，原因是 (2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例 如，小鼠在单基因G或R突变的情况下，gg表 现为a型，rr表现为Y型，而双突变体小鼠 ggrr表现为Q型。表型正常的GgRr小鼠间 杂交，F1表型及占比为：正常9/16、&型3/8、Y 型1/16。F1的&型个体中杂合子的基因型有 (3)r基因编码的RN蛋白比野生型R蛋白易 于降解，导致USH。因此，抑制RN降解是治 疗USH的一种思路。已知RN通过蛋白酶体 降解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞调 亡，因而用于治疗的药物需在增强RN稳定性 的同时，不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白 与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN 的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，研究者制备 了同时表达这两种融合蛋白的细胞，在不加入 和加入某种药物时均分别测定两种荧光强度。 如果该药物符合要求，则加药后的检测结果是 (4)将野生型R基因连接到病毒载体上，再导 入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH的 一种思路。为避免对患者的潜在伤害，保证治 疗的安全性，用作载体的病毒必须满足一些条 件。请写出其中两个条件并分别加以解释。 11.(2025·江苏卷)某昆虫眼睛的颜色受独立： 遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白！ 眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现 为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有 3组杂交实验，结果如下。请回答下列 问题： 阻别 D ② 3 P 黑眼×白眼 黑眼×黄眼 黑眼×黄眼 F 黑眼 黑眼 黑眼：黄眼 1 :1 8 % 黑眼：黄眼：白眼 黑眼：黄眼 123:1 3：1 (1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成 有 ;F2中黑眼个体基因型有 种 (2)组别②亲本的基因型为 F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌！ 性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因！ H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBXX和 AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。 (1)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ;F2中白眼个体基因型有 种。 (ⅱ)F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出 的基因型有 (ⅲ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼 雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有 个。 12.(2022·山东卷)果蝇的正常眼与无眼是1对 相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性 状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系 及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇 与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果 绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考 虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。： 62 )正常眼雌果蝇 正常眼雄果蝇 无眼雄果蝇 (1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式， 可以排除的是 。 若控制该 性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂 交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 (2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子 代，根据杂交结果 (填“能”或“不能”)》 确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是 (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂 交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求： ①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果； ③不根据子代性状的比例预期结果)实验思 路： 预期结果并得出结论： (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控 制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片 段所致，且该对等位基因的长度已知。利用 PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式 时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合适的引物仅扩 增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测 PCR产物，通过电泳结果 (填“能”或 “不能”)确定无眼性状的遗传方式，理由是 3.(2022·浙江6月)某种昆虫野生型为黑体圆 翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、 灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基 因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控 制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品 系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回 答下列问题： (1)基因测序结果表明，3个突变品系与野生 型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并 且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。： 因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发： 生 导致。 (2)研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表 1所示： 表1 杂交 F F2 组合 0 0 I 黑体黄体 黄体 黄体 3黄体：1黑体 3黄体：1黑体 灰体黑体灰体 灰体 3灰体：1黑体 3灰体：1黑体 灰体黄体灰体 灰体 3灰体：1黄体 3灰体：1黄体 注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。 根据实验结果推测，控制体色的基因A1(黑 体)、A2(灰体)和A3(黄体)的显隐性关系为 (显性对隐性用“>”表示)，体 色基因的遗传遵循 定律。 (3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结 果如表2所示： 表2 杂交 P F F2 组合 ♀ 0> c1 3灰体圆 翅：1黑 6灰体圆翅 灰体黑体 灰体灰体 体圆翅： : 2黑体 圆翅 锯翅 圆翅圆翅 3灰体锯 圆翅 翅：1黑 体锯翅 3灰体圆 3灰体圆翅 翅：1黑 :1黑体圆 黑体 灰体 灰体黑体 体圆翅： 翅：3灰体 锯翅 圆翅 圆翅 锯翅 3灰体锯 锯翅：1黑 翅：1黑 ! 体锯翅 体锯翅 根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是 ,判断的依据是 63 (4)若选择杂交Ⅲ的F,中所有灰体圆翅雄虫 和杂交V的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交 配，理论上子代表现型有 种，其中所 占比例为29的表现型有哪几种？ (5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的 F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。 4.(2022·广东卷)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了 古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今 寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国 劳动人民早己拥有利用杂交手段培育蚕种的 智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种， 更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回 答下列问题： (1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋 白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的 蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作 用并不断演化的过程称为 (2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对 抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的 单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因 均杂合的亲本杂交，F,中虎斑、白茧、抗软化 病的家蚕比例是 ;若上述杂 交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理 论上可获得 只虎斑、白茧、抗软化病 的纯合家蚕，用于留种。 (3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕； ②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色 (B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制： ④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体 片段可转移到其他染色体上且能正常表达。 为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足 大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了 一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程 及得到的部分结果 辐射诱变黑壳卵(Bb) ↓ 孵化后挑选雌蚕为亲本 与雄蚕(bb)杂交 ↓ 产卵（黑壳卵、白壳卵均有） ↓ 选留黑壳卵、孵化 统计雌雄家蚕的数目 64 e× e× ♀↓6 ♀↓ 9 ↓ 102(♀)，98(c3) 198(♀).0(1) 0(♀)，195（子） 【组 Ⅱ组 Ⅲ组 统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的 性别比例与I组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别 比例非常特殊。综合以上信息进行分析： ①I组所得雌蚕的B基因位于 染色 体上。 ②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子 代中雌蚕的基因型是 (如存在基因 缺失，亦用b表示)。这种杂交模式可持续应 用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳 颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。 ③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其 后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产 需求，请简要说明理由13.细胞呼吸、植物激素调节 【解析】(1)有氧呼吸第三阶段在线粒体内膜上进行，是有氧 呼吸过程中释放能量最多的阶段。地下根部细胞利用丙酮酸 进行乙醇发酵的场所是细胞质基质。葡萄糖分解形成丙酮酸 和NADH,该过程需要NAD+参与，所以促进氢接受体 (NAD十)再生，有利于葡萄糖分解的正常进行，由此可知，渍 害条件下乙醇脱氢酶活性越高的品种越耐渍害。(2)由表可 知，叶绿素含量与胞间CO2浓度的相关系数为负值，说明二 者呈负相关。光合速率与蒸腾速率的相关系数为0.95，为正相 关，所以当光合速率显著下降时，蒸腾速率呈下降趋势。由于气 孔导度和光合速率呈正相关，胞间C()2浓度与光合速率和气孔 导度呈负相关，即气孔导度下降会导致光合速率下降，胞间 C)2浓度上升会导致光合速率和气孔导度下降，说明光合速 率下降主要是由非气孔限制因素导致的。(3)脱落酸具有诱 导气孔关闭的功能，在植物受渍害时，植物体内脱落酸大量积 累，诱导气孔关闭，调整相关反应，防止有毒物质积累，提高植 物对渍害的耐受力。渍害发生后，有些植物根系细胞会通过 程序性死亡而形成腔隙，进一步形成通气组织，促进氧气运输 到根部，缓解渍害。 【答案】(1)三（或3）细胞质基质（细胞溶胶）细胞呼吸第 一阶段（糖酵解）耐渍害(2)胞间CO2浓度下降非气 孔限制因素胞间CO2浓度与光合速率和气孔导度呈负相 关(3)脱落酸程序性死亡（或细胞调亡） 专题三 细胞的生命历程 考向一 1.C2.D 考向二 1.D2.C3.C4.B 考向三 1.D2.B 考向四 1.C2.C3.A4.C5.D6.D7.A8.C9.A10.C 11.B12.A13.D14.C15.D16.C17.D18.C19.A 20.A 专题四 遗传的细胞学基础 考向一 1.A2.C3.D4.CD5.B6.D7.D8.B9.B10.A 11.D12.C 考向二 1.D2.D3.D 专题五遗传的基本规律 考向一 1.D2.A3.D4.C5.C6.D 7.【解析】孟德尔遗传规律、基因表达与性状的关系、育种 (1)题目要求从基因型和基因产物功能的角度解释：杂合子 (SD1/sd1)中存在等位基因SD1/sd1,其中SD1基因正常表 达，可合成有功能的赤露素20-氧化酶，催化赤露素合成，满足 高秆表型所需的激素条件：sd1基因无法合成有功能的酶，其存 在不影响SD1基因的功能，因此杂合子表现为高秆。由此证 明，在杂合状态下SDI基因控制的性状得以表现，故高杆对矮 杆为显性。(2)根据题意可知，育种目标是保留半矮秆性状并 导入低氮肥下高产基因。千粒稻（低氮肥下高产）表现为高秆， 半矮秆稻在低氮肥下不高产，因此，需要将“低氮肥下高产”这 一性状从千粒稻转移到半矮杆稻中。杂交后，应选择既表现出 低氮肥下高产又表现出半矮秆的子代。育种的最终目的是获 得兼具两种优良性状（低氮肥下高产、半矮杆）的纯合体，故需 让带有目标性状（低氮肥下高产）的后代与半矮杆稻回交。每 回交一次，后代中来自千粒稻的染色体片段就会被“稀释”掉一 -18 部分，直至保留只包含目标基因的一小段染色体片段。因此， 反复回交的目的是逐步去除千粒稻中无关的染色体片段，只保 留低氮肥下高产基因所在区段。(3)根据题千信息可知，IN CA2、gINCA2均不编码蛋白质，而是通过调控染色质结构影响 基因表达。半矮秆稻：高氮肥下，染色质保持正常构象，RCV2 基因可正常表达，植株表现为高产：低氮肥下，INCA2介导局 部染色质形成环状结构，将RCN2基因“锁”在环内，使其无法 转录表达，植株表现为低产。“千粒稻”：低氮肥下，无法形成上 述环状结构，RCV2基因仍能正常表达，从而表现为高产。(4) 根据(3)机制可知，半矮杆稻之所以在低氮肥下不高产，是因为 其IVCA2序列能够介导局部染色质成环，从而抑制RCV2基 因的正常表达。因此，要培育低氨肥高产品种，可利用基因组 编辑技术，将其IVCA2序列定向修改为“千粒稻”的gINCA2 序列（二者只有一个核苷酸差异），使其丧失介导染色质成环的 能力，从而解除对RCV2基因表达的抑制。经基因组编辑获得 的第一代植株可能为杂合子，即仅一条同源染色体上的目标序 列被成功编辑。为获得两条同源染色体均被编辑的纯合子，需 让杂合编辑植株进行自交，从后代中筛选出纯合的目标水稻。 【答案】(1)杂合子(SD1/sd1)中，SD1基因可表达出有功能 的赤霉素20-氧化酶，正常合成赤霉素，从而表现为高秆，证明 高秆对矮秆为显性(2)低氮肥下高产半矮秆稻千粒稻的 其他无关基因(3)qINCA2不会使局部染色质形成环状结 构，RCN2基因可以正常表达出RCN2,使水稻在低氮肥条件下 实现高产(4)INCA2序列杂合子自交 8.细胞质遗传和基因的分离定律 【解析】(1)假如控制雄性不育的基因(A)位于细胞核，则F 的基因组成为Aa,F,与甲(aa)回交产生的子代中雄性不育： 雄性可育=1：1，与题目所给信息不符；假如控制雄性不育的 基因(A)位于细胞质，因为受特卵中的细胞质大部分来自卵细 胞，雄性不育植株只能作母本，其子代全部表现为雄性不育，与 题目所给信息吻合。(2)多肽链的合成（翩译）场所是核糖体。 乙只能作母本，子代都含有A基因。根据题意，丙和乙杂交， F,均表现为雄性可育，可推出F,均具有基因R,进而推出丙的 核基因组成为RR,乙的核基因组成为rr,F,的基因组成为A (Rr),F,自交子代的基因组成及比例为A(RR)：A(Rr)：A (rr)一1：2：1，雄性可育株和雄性不育株的数量比为3：1。 (3)分析知，甲的基因组成为a(rr),丙的核基因组成为RR,以 丙作父本与甲杂交，得到的F,的基因组成为a(Rr),F,自交得 到的F,的基因组成有a(RR)、a(Rr)和a(rr),全部表现为可 育。以丙作母本与甲杂交（反交），所得结果与正交结果不同， 则丙的基因组成为A(RR),得到的F,的基因组成为A(R), F,自交得到的F2的基因组成有A(RR)、A(Rr)和A(rr),与育 性有关的基因型有3种。 【答案】(1)细胞质(2)核糖体3：1(3)13 考向二（一） 1.C2.C3.D4.AC5.D6.D7.D8.B9.B10.C 11.B12.BCD 13.【解析】遗传规律的应用 演绎推理 根据机理示意图推出基因型与表型的对应关系：白花基 因型为rr一一_；淡红花基因型为RDH,R_dd_；深红花 基因型为RDhh。 (1)基因型为RrDDHH的植株自交，子代基因型及表型为R DDHH(淡红花)、rrDDHH(白花)。基因型为RrDDHh的植 株与基因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花：淡红花： 深红花=rrr_ ：RDH:RDhh=(1/4):(3/4×1× 3/4):(3/4×1×1/4)=4:9:3。基因自由组合定律的实 质：非同源染色体上的非等位基因自由组合。(2)基因型为 RrDdHh的植株测交，即与基因型为rrddhh的植株杂交，F 的淡红花植株基因型有RrddHh、Rrddhh、RrDdHh,深红花植I 株基因型是RrDdhh。不考虑正、反交，从F,的演红花和深红 花植株群体中，随机选取两株相互授粉，若F2有3种花色，则！ 两植株的基因型组合可能有7种：RrddHh×RrDdHh、Rrd-i dHh×RrDdhh、Rrddhh×RrDdHh、Rrddhh×RrDdhh、RrD-I dHh X RrDdHh、RrDdHh X RrDdhh、RrDdhh X RrDdhh。 (3)A一T碱基对之间有2个氢键，G一C碱基对之间有3个氢： 键，所以一定长度的DNA区域，A一T越多，双链越不牢固， 越容易被打开。启动子区域富含A一T,就相当于在这里设！ 置了一个“薄弱点”，RNA聚合酶更容易在此解开双链，从！ 而顺利起始转录。(4)与直接从植物体中提取相比，利用植！ 物细胞悬浮培养反应器进行次生代谢物的工厂化生产可大1 幅提高次生代谢物的产量，还具有不占耕地、几乎不受季节 和天气限制、保护环境等优，点，且培养条件可控，产品质量 更稳定。 得分保障失分分析厘清基因型与表型的关系是解题关！ 键，部分考生遗漏基因型Rdd_也对应淡红花导致错答。 【答案】(1)白花和淡红花4：9：3非同源染色体上的非！ 等位基因自由组合(2)7(3)富含碱基A一T(4)不占耕！ 地：不受季节、天气的限制：保护环境 14.【解析】遗传规律的应用(1)(2)三组实验中F2的表型比· 均为9：7，是9：3：3：1的变式，说明控制花型的基因遗传 遵循自由组合定律。根据3个杂交实验结果判断，控制花型 的基因至少涉及3对，假设用字母N/n、B/b、C/c表示。根据！ 实验结采，可以确定甲、乙、丙各有1对基因显性纯合，假定甲 的基因型为NNbbee,乙的基因型为nn BBcc,丙的基因型为： nnbbCC,则多花个体的基因型为N_B-_或NbbC,中花个 体的基因型为nnB_C_-,单花个体的基因型为nnB_cc、! nnbb-N_bbec。.实验②的F2单花个体中共有3种纯合体， 纯合体占比为3/7。利用甲(NNbbee)和实验②的F,(Nnb- bCc)进行杂交，子代中多花(NbbC_)占比为1/2。上述实验· 中表现出多花的辣椒植林，必须具有甲中参与控制多花的显 性基因，题中强调该等位基因用A/a表示，则上述N/n对应 A/a。(3)现将实验①的F1(AaBbcc)和丙(aabbCC)杂交，只 考虑A、a,子代单株的基因型为Aa、aa。若(2)中的推测正确， 则多花植株(Aa)和中花植株(aa)的检测结果如图，杂交子代！ 中，电泳结果与亲本丙(aa)相同的个体理论上占比为1/2。 甲 丙 单花多花 中花 (4)多株基因型相同的中花辣椒植林的基因型为aaB_C_,将 该类植株分别与甲（以AAbbcc为例）、乙（以aaBBcc为例）、丙 、 (aabbCC为例)杂交，结果如表： 甲(AAbbcc)》 乙(aaBBcc) 丙(aabbCC) aaBBCC 全为多花 全为中花 全为中花 中花：单花 aaBbCC 全为多花 全为中花 =1：1 中花：单花 aaBBCc 全为多花 全为中花 =1:1 多花：单花 中花：单花 中花：单花 aaBbCc =3:1 =1:1 =1:1 因此可从亲本甲、乙和丙中远择乙、丙(aaBBcc、aabbCC)与该！ 类植株杂交，根据子一代表型及比例即可确定其基因型。由： 190 于该类植株关于A/a的基因型已确定为aa,只需考虑另两对 等位基因：若该类植株分别与乙、丙杂交，子一代均表现为中 花，则该类植株另两对等位基因均为显性纯合；若子一代均表 现为中花：单花一1：1，则该类植株另两对等位基因均为杂 合；若子一代一部分全为中花，另一部分中花：单花=1：1， 则该类植株另两对等位基因其中一对显性纯合，另一对杂合， 具体基因型可与上表对照得出。 【答案】(1)自由组合3/71/2(2)3显性(3)如下图 1/2 印 丙 单花 多花 中花 (4)乙、丙 5,【命题点】遗传基本规律、非等位基因的位置关系和功能 关系 【解析】由题干和题表信息可知： (1)假设敲除A基因后相应位置的基因为a,敲除B基因后相 应位置的基因为b。 植林甲(A、B均有)表型为叶缘齿状、有分泌腔，基因型为 AABB:植株乙（无A有B)表型为叶全缘、无分泌腔，基因型为 aaBB:植株丙（有A无B)表型为叶缘齿状、无分泌腔，基因型 为AAbb:植株丁（无A无B)表型为叶全缘、无分泌腔，基因型 为aabb。 由上述分析可知，有A基因时叶缘齿状，无A基因时叶全缘， 所以控制叶缘形状的基因是A:只有A、B基因同时存在时才 有分泌腔，所以控制分泌腔形成的基因是A与B。 (2)由题千可知，植株乙缺乏A基因，检测到B基因的表达量 显著减少，而植株丙缺乏B基因，检测到A基因的表达量无 变化，说明A基因的表达促进B基因的表达，B基因对A基 因的表达无影响。 (3)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，首先要 通过杂交获得双杂合子，结合(1)的分析，可选择甲(AABB)× 丁(aabb)亲本组合，也可选择乙(aaBB)X丙(AAbb)亲本组合 获得双杂合子F1(AaBb),然后令F,(AaBb)自交，统计F2的表 型及比例来分析A基因与B基因在染色体上的位置关系。 ①若A、B基因位于两对同源染色体上，以甲和丁为亲本的F 的表型及比例分析如下： AABB(甲)× aabb丁) F AaBb F2 齿状有分泌腔齿状无分泌腔全缘无分泌腔 } 1AABB 1AAbb LaaBB 2AaBB 2Aabb 2aaBb 2AABb laabb 4AaBb ②若A、B基因位于两对同源染色体上，以乙和丙为亲本的F2 的表型及比例分析如下： aaBB(乙) ×AAbb(丙) AaBb 1⑧ F2齿状有分泌腔齿状无分泌腔全缘无分泌腔 IAABB 1AAbb laaBB 2AaBB 2Aabb 2aaBb 2AABb laabb 4AaBb 综上，若F2的表型及比例为齿状有分泌腔：齿状无分泌腔： 全缘无分泌腔一9：3：4，则A、B基因位于两对同源染色 体上。 由题千信息可知，纯合栽培品种(X)的表型为叶全缘、无分泌！ 腔，由此推测X基因型为aabb或aaBB,结合题目中的遺传图， 解可知F,为有分泌腔，又由于甲的基因型为AABB,说明F1的！ 基因型为AaB:结合F2中有分泌腔和无分泌腔比例为3：1， 说明F1的基因型为AaBB,故可推知栽培品种(X)的基因型为！ aaBB,为A基因功能缺陷型。 ; 【答案】(1)AA与B : (2)A基因的表达促进B基因的表达，B基因对A基因的表达： 无影响 (3)甲和丁（或“乙和丙”）齿状有分泌腔：齿状无分泌腔：！ 全缘无分泌腔=9：3：4A 链接真题同考查“9：3：3：1”变式分析 相似高考题趁热打铁：2024年江西卷·19、2023年河北卷 ·23。 16.【命题点】遗传基本规律、P℃CR技术、电泳图分析、基因突变 信息提炼 由色素合成代谢途径分析可知：无基因C则不能合成黄绿色： 色素，后面一系列色素都不能合成，额壳表现为浅绿色；有基！ 因C无基因R则只能合成黄绿色色素，不能合成后面其他色： 素，颗壳表现为黄绿色；有基因C、R无A,能合成棕红色色素！ 而不能合成紫色色素，额壳表现为棕红色；同时具备基因C、R: 和A,才能合成紫色色素，额壳表现为紫色。因此基因型与颗 壳表型对应关系如下表： 基因型 颖壳表型 cc_--- 浅绿色 Crr__ 黄绿色 C Raa 棕红色 CRA 紫色 【解析】(1)基因型为CeRrAa与CeRraa的两品种水稻杂 交，由于三对基因独立遣传，相应的隐性等位基因不具有该效！ 应，可将其拆解为三个分离定律的问题，即CeX Ce-→C:cc= 3:1,RrXR→R:r=3:1,Aa×aa→Aa:aa=1:1,再自 由组合。结合信息提炼可知，紫色：棕红色：黄绿色：浅绿！ 色=C_RAa:C_R_aa:C_rr__：cc_--_ )(×是×)：（是×六×：（片×1x) 9:9:6:8。若要求额壳颜色在后代持续保持不变，即自交： 后代不发生性状分离现象，F,中紫色(C_RAa)一定为杂合！ 子，不能稳定遗传；棕红色(C_Raa)中基因型为CCRRaa的· 个传能稳定意传，占地为××号立：黄绿色(Cm) 中慕因型为CC的个体能稳定道传，占比为子× 1×1= ! ：〔基国纯合时，后代一定为浅绿色，占比为子×1X1= 1 子，故，中颜尧颜色在后代持续保持不支的总比锅为品十 1111 16十4=32。 ; (2)当栽培稻1、2的突变来自同一个基因时，栽培稻1、2均为 隐性纯合子(bhbh),杂交子代基因型仍然为bhbh;若为不同基： 因突变，则杂交后代会因为基因互补而表现为黑色，实验方案 见答案。 (3)根据题图1电泳条带位置可知：栽培稻2的DNA分子比， 野生稻和栽培稻1的DNA分子片段短，故而推测栽培稻2是 由于Bh基因发生了碱基对的缺失，导致DNA分子片段变短。 19 栽培稻1和野生韬的PCR扩增产物大小一致，但测序结果显 示两者的部分碱基序列不同，已知野生稻B基因的部分序列 为5'一GATTCGCTCACA一3'，结合题图2可知，栽培稻1的 bh基因对应序列为5'一GATTAGCTCACA一3'，即发生了碱 基的替换，导致转录产生的RNA上的终止密码子提前出现 (见下图)，表达的蛋白质结构发生改变而不能合成黑色素。 Bh基因：5-GATT:CGCTCACA-3' bh基因：5-GATTAGCTCACA-3 翻、K5 -GAUUAGCUCACA--3 终止密码子 提前出现 【答案】(1)9：9：6：83 (2)选取多株栽培稻1、2进行杂交，观察并统计子代颖壳颜 色。预测实验结果：子代颖壳颜色均为黄色。判断理由：当两 者突变来自同一个基因，栽培稻1、2均为隐性纯合子(bhbh), 杂交子代基因型仍然为：若为不同基因突变，则杂交后代 会表现为黑色。 (3)碱基对的缺失碱基C→A的替换转录产生的RNA 上的终止密码子提前出现，表达的蛋白质结构发生改变而不 能合成黑色素 17.基因的自由组合定律、减数分裂中的互换、基因的检测 【解析】(1)分析实验①，仅考虑瓜皮颜色，F(深绿)自交所 得F2中深绿：浅绿一3：1，说明瓜皮颜色遗传遵循基因的分 离定律，其中深绿为显性性状，浅绿为隐性性状。(2)实验① 中能判断出深绿对浅绿为显性性状，实验②中能判断出控制 深绿对绿条纹为显性性状，两组实验无法判断出浅绿与绿条 纹性状基因之间的关系。从实验①和实验②的亲本中选择 P2和P3进行杂交，若浅绿和绿条纹受等位基因控制，设P2 瓜皮颜色的基因型为b1b1,P3瓜皮颜色的基因型为b2b2,二 者杂交子代瓜皮颜色为浅绿或绿条纹；若浅绿和绿条纹受非 等位基因控制，设P,瓜皮颜色的基因型为bbDD,P,瓜皮颜 色的基因型为BBdd,二者杂交所得F,的基因型为BbDd,颜 色表现为深绿。(3)假设瓜形受等位基因A/a控制，瓜皮颜色 受等位基因B/b控制，则杂交组合基因型分析如下： 实验杂交组合 F表型 F表型及比例 Px B ①长形深绿圆托形 非阔深绿非城深绿非园浅威形深绿：园形浅绿=9331 AABB aab:b 9A_B_ PX》 ②长彩绿健形条欲 非国深绿非绿：漆第纹刻彩绿形绿条纹=9：3：3：】 AABB aabab: AaBb:9A_B3A_b:b:3aaB laab:ba 由F均为椭圆形。推断 下：中椭圆深绿瓜的基因型及份数为 椭圆形的基因型为Aa 4AaBb、2AaBB,其比例为6/16=38 F2表型比例为9：3：3：1，说明控制瓜形和瓜皮颜色的两对 基因独立遗传。实验①的F2自交，两对基因分开分析，F2中 AA:Aa:aa=1:2:1,自交子代中圆形(aa)的占比=1/4十 1/2×1/4=3/8;F2中BB：Bb1：b1b1=1：2：1,自交子代 中深绿(B)的占比=1/4+1/2×3/4=5/8，则子代中圆形深 绿瓜植株的占比为3/8×5/8=15/64。 (4) 含有西条本的SSRI序列 深球找蝶 SSRI位于9号染色体，且在 F式量瓜特挂 PBT2315678902症o路92巫 SSR2 9号染色体 (5)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子。亲本P,(纯合体) 的条带上具有深绿基因，对实验①F?中圆形深绿瓜植株控制 瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳，若检测 结采的条带与P1的完全相同，说明是深绿纯合子。 【答案】(1)基因的分离浅绿(2)P2和P3深绿(3)3/8 15/64(4)9号F,减数分裂时发生染色体互换，产生了同！ 时具有两个亲本的SSR,和浅绿色基因的配子F,产生的具： 有来自P,1号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子： 受精(5)与P,的检测结果相同 , 18.遗传规律的应用 【解析】(1)分析表格可知，组别甲中亲本杂交组合为紫花矮！ 茎黄粒×红花高茎绿粒。仅考虑花色和茎高，亲本分别为紫 花矮茎和红花高茎，F,表型为紫花高茎、红花高茎、紫花矮！ 茎、红花矮茎，且比例为1：1：1：1，说明控制花色与茎高的 基因不是同一对等位基因；仅考虑茎高和籽粒颜色，亲本分别！ 为矮茎黄粒和高茎绿粒，F,表型为高茎黄粒、高茎绿粒、矮茎： 黄粒、矮茎绿粒，且比例为1：1：1：1，说明控制茎高和籽粒！ 颜色的基因不是同一对等位基因：仅考虑花色和籽粒颜色，亲： 本分别为紫花黄粒和红花绿粒，F,表型为紫花黄粒、红花绿！ 粒，与亲本一样，据此推测花色和籽粒颜色由同一对等位基因· 控制。(2)根据组别乙实验判断籽粒颜色中的黄粒为显性。！ 假设控制茎高的基因为E/e,根据甲组F1的表型及比例可推 知紫花矮茎黄粒亲本、红花高茎绿粒亲本的基因型杂交组合： 为：DdEe X ddee或者Ddee×ddEe。若高茎为显性性状，根据 甲组F,的表型及比例可推知紫花矮茎黄粒亲本、红花高茎绿 粒亲本的基因型杂交组合为Ddee×ddEe,不论D/d、E/e位于！ 一对同源染色体上还是位于2对同源染色体上，F,的基因型 均为1/4DdEe、1/4Ddee、1/4ddEe、1/4ddee,表型及比例均为！ 紫花高茎黄粒：紫花矮茎黄粒：红花高茎绿粒：红花矮茎绿 粒=1：1：1：1。因此若高茎为显性性状，不能确定D/d、 E/这两对等位基因独立遗传。若矮茎为显性性状，根据甲！ 组F,的表型及比例，可推知紫花矮茎黄粒亲本、红花高茎绿 粒亲本的基因型杂交组合为DdEeX ddee,当D/d、E/e这两对， 基因位于一对同源染色体时，F,的基因型有两种，当D/d、 E/e这两对基因位于两对同源染色体时，F,的基因型有四种。！ 据甲组F,的表型及比例能够说明高茎是隐性性状，即可确定！ 甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。甲组F,随机交配，仅 考虑茎高性状(E/),F,产生的雌雄配子的基因型均为1/4E、 3/4e,F,随机交配产生的子代中高茎植株(ee)所占的比例为 3/4×3/4=9/16。(3)结合题干信息，叶边缘的光滑形和锯齿1 形是由2对等位基因A,a和B、b控制的1对相对性状，且只 要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。可知锯齿 叶个体的基因型为aaB、Abb、aabb,光滑叶个体的基因型为！ AB。组别乙中，亲本杂交组合为锯齿叶黄粒X锯齿叶绿！ 粒，F,全部为光滑叶黄粒，说明黄粒对绿粒为显性，且F,关于 籽粒颜色的基因型为D,同时可推出乙组两亲本基因型分别为 aa BBDD、AAbbdd或AAbbDD、aaBBdd。用乙组F,(AaBbDd)自！ 交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植林的叶片为材料，通过PCR! 检测每株个体中控制这2种性状的所有基因。若这三对基因· 独立遗传，则F2锯齿叶绿粒植林的基因型为aaB_dd、} A_bbdd、aabbdd,电泳图谱中条带类型最多有5种，而题中类！ 型I最多有4种条带类型，说明这三对基因存在连锁情况。！ 若这三对基因位于一对染色体上，且A、b、d基因连锁，a、B、D 基因连锁，则F2锯齿叶绿粒只有AAbbdd1种基因型。若这： 三对基因位于两对染色体上，且A、d基因连锁，a、D基因连！ 锁，B、b基因位于另一对染色体上，则F2锯齿叶绿粒也只有· AAbbdd1种基因型。所以，在预期的类型Ⅱ中三对基因位于： 一对染色体上或两对染色体上，在预期的类型I中三对基因 位于两对染色体上。由题意知③④分别代表基因a和基因d, 再分析图中类型I和类型Ⅱ，这两种类型中都存在没有a基· 因的情况，说明F,(AaBbDd)中B、D基因连锁，b、d基因连锁。 类型I对应的F,有三种基因型，则类型I对应的F,中，B、D 基因连锁，b、d基因连锁，A、a基因位于另一对染色体上，类型 I对应的亲本的杂交情况为 19 a时aB时B →A4hb9 P F A_B_D_:A_bbdd):aaB_D (aabbdd 0 3：3 1 (1/4 F2 类型I对应个体的基因型为AAbbdd、Aabbdd、aabbdd,所以 ①代表b基因，②代表A基因。由以上分析可知，乙组中锯齿 叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD,被检测群体(AAbbdd、 Aabbdd、aabbdd)在F2中所占的比例为l/4。(4)若电泳图谱 为类型Ⅱ，这三对基因位于一对染色体上，即A、b、d基因连 锁，a、B、D基因连锁，则有： A B .B:b F aaBBDD AaBbDd AAbbdd 锯齿叶黄粒紫花光滑叶黄粒紫花锯齿叶绿粒红花 2 F2 这三对基因中有两对基因位于一对染色体上，即A,d连锁，a、 D连锁，B/b位于另一对同源染色体上，则有： F 1aaDD3锯齿叶黄粒紫花 3B2AaDd6光滑叶黄粒紫花 1AAdd3光滑叶绿粒红花 1aaDD1锯齿叶黄粒紫花 1bb2AaDd2锯齿叶黄粒紫花 1AAdd1锯齿叶绿粒红花 锯齿叶 光滑叶 光滑叶 锯齿叶 黄粒紫花：黄粒紫花：绿粒红花：绿粉红花 6: 6 3 1 F2 以上两种情况下，电泳图谱都会出现类型Ⅱ，因此还是不能确 定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的位置 关系，需要辅以对F?进行调查。组别乙中F,的基因型为 AaBbDd,其中基因型Dd既可以表示黄粒也可以表示紫花。 由于调查时正值F2的花期，可调查F2红花植株的叶边缘形 状，若F2中红花全为锯齿叶，则A、b、d基因连锁，a、B、D基因 连锁；若F,中红花既有锯齿叶又有光滑叶，测A、d基因连锁， a、D基因连锁，B/b基因位于另一对同源染色体上。 【答案】(1)花色、籽粒颜色组别甲的子代中茎高与花色或 籽粒颜色之间出现了不同于亲本的组合性状，而花色与籽粒 颜色之间未出现不同于亲本的组合性状(2)9/16(3)A aaBBDD1/4(4)调查F2红花植株的叶边缘形状若F2 中红花全为锯齿叶，则A、b、d基因连锁，a、B、D基因连锁；若 2中红花既有锯齿叶又有光滑叶，则A、d基因连锁，a、D基 因连锁，B/b基因位于另一对同源染色体上 9,基因突变、遗传规律的应用 【解析】(1)由题意可知，若该突变为隐性突变，则野生型与 A1、a1基因有关的基因型为A1A1,ml的基因型为alal,F, 的基因型为A1a1,F,应表现出A1基因控制的性状，即熟黄。 将A1基因转入持绿个体(alal)中表达，若该个体表现出熟黄 性状，即可验证此推测。(2)据图1可知，与野生型基因相比， 1基因中的一个碱基C替换成碱基T,即发生了碱基的替换： 2基因中插入了一个碱基，即发生了碱基的增添。上述两种 基因突变都使合成的RNA提前出现了终止密码子UGA, 翩译出的多肽链长度变短，进而导致蛋白质的空间结构改变， 活性丧失。因此，与两个突变体叶片中的A酶相比，野生型叶！ 片中的A酶的酶活性最高，即对应图2中的①。(3)分析题 意，m1的A1基因突变为a1基因，但A2基因纯合；m2的A2! 基因突变为a2基因，但A1基因纯合。因此，ml的基因型为 alalA2A2,m2的基因型为A1A1a2a2。由于ml和m2表型 相同，推测当A1基因和A2基因同时存在时植株(A1A2) 才表现为熟黄，其他基因型的植株均表现为持绿。若将1： (alalA2A2)与m2(A1Ala22a2)杂交得到F,(AlalA2a2),F, 自交得到F2,F2中自交后代不发生性状分离的个体 (A1A1A2A2、a1alA2、A1a2a2、alala2a2)所占的比例为1/4 ×1/4+1/4×3/4+3/4×1/4+1/4×1/4-1/2。 【答案】(1)熟黄持绿(2)碱基的替换碱基的增添终： 止密码子短①(3)ala1A2A2A1A1a2a21/2或0.5 20.【解析】(1)DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而 引起的基因结构的改变，叫基因突变。(2)由表格信息可以直！ 接看出，实验①和实验②的亲本中都有丙，但得到的F,的表 现型不相同，进而推出甲和乙的基因型不同。(3)实验③的· F2的性状分离比为13：3,13：3为9：3：3：1的变形，可推 出这一对相对性状受两对独立遗传的等位基因控制，又知甲、 乙都为纯合子，其基因型为AABB或AAbb或aaBB或aabb。! 由实验①F2中不成熟：成熟=3：1可以推出，实验①F,基 因型中一对等位基因杂合、一对等位基因纯合，再结合题中信} 息知，丙的基因型为aaBB,且表现为成熟，实验①的F,表现 为不成熟，可推出F,中的不成熟个体应该含有A基因，进而！ 推出甲的基因型为AABB。由实验③F2的性状分离比为 13:3可推出，F1的基因型为AaBb,进而推出乙的基因型为 aabb。实验③中，F2的基因型为1/16AABB(不成熟)、 1/8AaBB(不成熟)、1/8AABb(不成熟)、1/4AaBb(不成熟)、 1/16AAbb(不成熟)、1/8Aabb(不成熟)、1/16aaBB(成熟)、 1/8aaBb(成熟)、1/16aabb(不成熟)，F2成熟个体的基因型为 aaBB和aaBb,F2不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13。 【答案】(I)DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而 引起的基因结构的改变(2)甲、乙分别与丙杂交，得到的F,: 的表现型不相同(3)AABB、aabb aaBB和aaBb3/13 21.【解析】(1)基因表达色括转录和翩译过程；mRNA是转录的1 产物，多肽链是翩译的产物。(2)实验二中出现的9：7为9：· 3：3:1的变式，由此可以推出乙烯不敏感突变体中存在两种 显性基因，且它们的遗传遵循自由组合定律，这两对基因位于 两对同源染色体上。(3)由实验结果可以看出对照组中，随着！ 11C2H1浓度的升高，酵母菌结合1C2H1的量一直为零，再结 合实验目的以及实验组的设置可知，对照组是用不同浓度！ 的MC2H,与含不含基因A的表达载体（或不能表达蛋白A) 的酵母菌混合。(4)影响酵母菌结合1C2H1的量的因素有两 个：①1C2H1的浓度；②酵母菌中蛋白A的表达量。实验组 中，在曲线上升趋势变缓阶段，11C2H,的浓度一直在增加，推· 测导致实验组曲线上升趋势变缓的原因是酵母菌中蛋白A的！ 表达量有限。(5)由实验结果可以直接看出，成功表达蛋白A· 的酵母菌，在不同浓度（一定范图）的14C2H,条件下，随着！ 14C2H1浓度的升高，酵母菌结合MC2H1的量增加；含不含基！ 因A的表达载体（或不能表达蛋白A)的酵母菌，在不同浓度！ (一定范圆)的1C2H1条件下，随着14C2H浓度的升高，酵母！ 菌结合11C,H,的量一直为零，再结合实验目的可推知该实验 的结论是基因A表达产生的膜蛋白能与乙烯结合。 【答案】(1)RNA(2)乙烯不敏感型由两种显性基因控： 制且这两对基因位于两对同源染色体上(3)含不含基因！ A的表达载体（或不能表达蛋白A)的醇母菌(4）蛋白A: 的表达量有限(5)基因A表达产生的膜蛋白能与乙烯 结合 19 考向二（二） 1.ACD 2.B 3.C 4.AC 5.【解析】遗传规律的应用(1)亲本A1A1(小穗)与A2A2杂 交，F,基因型为AA2,F2表型及其比例为小穗：中穗：大穗 一1：2：1，该比例为典型的不完全显性分离比，其对应的基因 型及其比例为A1A1：A1A2:A2A2一1：2：1，A基因的遺传 遵循分离定律，A2A2的表型为大德。(2)PCR无法直接扩增 mRNA,需要将mRNA进行逆转录生成cDNA后，再用PCR检 测。已知A2A2植株中A基因的表达量高于AA,植株，且 A1A1(低表达)为小穗、A2A2(高表达)为大穗。因此出现中穗 (A,A2)性状的原因为A1A2杂合子中A基因的表达量介于 A1A1植株（低表达，小穗）和A2A2植株（高表达，大穗）之间， 表现为中间表型中穗。(3)已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的 基因独立遗传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中穗 植株，说明小穗均为感病，即水稻表型有大穗抗病(A2A2B_)、 中穗中抗病(A1A2B_)、大穗感病(A2A2bb)、中穗德感病 (A,A2bb)、小穗感病(A,A1-_)。根据第①组实验，亲本抗病 X感病，F1全为抗病，F2抗病：感病一3：1，说明抗病对感病 为显性。第①组F,中M的基因型为A2A2Bb。第②组亲本大 穗抗病(A2A2B_)X小穗感病(A,A1-一)，F1全为中穗中抗病 G(A,A2B),F2表型及其比例为大德抗病：中穗中抗病：小 德感病=1：2：1，说明G的基因型为A1A2BB(若为 A1A2Bb,自交后代表型及其比例与题千中F2不符)，因此亲本 小穗感病基因型为A1A,BB。第③组中M与小穗感病杂交后 代全为中穗(A,A2),且中抗病：感病=3：1，符合杂合子自交 的分离比，因此第③组亲本小德感病植林的基因型为 A1A,Bb。根据以上分析可知所有A1A1(小德)都感病， A2A2bb、A1A2bb也感病，则基因型为A1A2Bb的植林自交， 计算得出子一代中感病植株比例为1/4(A1A1)×1+1/4×1/4 (A2A2bb)+1/2×1/4(A1A2bb)=7/16。 【答案】(1)遵循大穗(2)逆转录A,A2植株中A基因 的表达量介于A1A,和A2A2植株之间，导致表型为中穗 (3)显性A1A2BBA1A1BBA1A,Bb7/16 6.【解析】遗传规律的应用(1)结合表(a)中的基因型与表型 分析可知，只要存在A或B基因其中的一种，植株就表现多头； A、B基因均不存在(aabb)才表现为单头。即A或B基因的存 在是多头蒴果出现的必要条件。(2)F1与纯合亲本之一杂交， 子代表型比为3：1，说明F,产生4种比例相等的配子，说明 F,的基因型为AaBb,两对基因的遗传遵循基因自由组合定 律，位于2对同源染色体上，进而推出杂交亲本为AABB和 aabb(注意：若两对基因位于一对同源染色体上并发生互换，后 代不会出现3：1的比例)。因可能存在基因互作等情况，故不 能推出回交产生的子代中单头植株占1/4。(3)根据自由组合 定律，F,(AaBb)产生的花粉和卵细胞的类型及比例均为AB: Ab:aB:ab=1:1:1:1,F1自交，由于一对隐性基因纯合 会掩盖另一对基因杂合时的表型，故2中基因型为Aabb(占 1/2×1/4=1/8)、aaBb(占1/4×1/2=1/8)、aabb(占1/4×1/4 =1/16)的植株表现为单头，共占5/16；其余均为多头，占11/ 16,即F2中多头：单头=11：5.2中多头植株共占11份，其 中AA(4份)、AaBB(2份)、aaBB(1份)能稳定遗传，即多头 植株中能稳定遗传的个体所占比例为711。(4)由图(b)可知， 正常A、B蛋白能结合并激活受体从而促进多头蒴果形成，突 变蛋白a、b与蛋白A、B结构相似，同样可以结合受体，但无法 激活受体，不能促进多头蒴果形成。与基因A的mRNA相比， 基因a的mRNA缺失了一个碱基G,即发生了碱基的缺失突 变，导致终止密码子UAA提前出现，最终转录出的蛋白a相对 分子质量变小。 【答案】(1)A或B(2)AABB和aabb两（或2）不能 (3)11:57/11(4)与蛋白A和B竞争受体缺失变小 考情速递 基因互作定表型，突变表达析机理 本题将遗传规律与分子机制深度融合，体现了新高考生物！ “宏观表型十微观机理”的综合考查思路。第(1)何通过表型与： 基因型的对应关系，归纳出“A或B基因的存在是多头葫果出！ 现的必要条件”的结论，考查考生信息提炼与规律总结能力。 第(2)问巧设回交验证实验，要求考生从多种杂交组合中筛选： 符合特定要求的亲本基因型，强化对遗传定律的考查。第(3)！ 何基于一对隐性基因纯合会掩盖另一对基因杂合表型的条件，！ 推导F2中多头与单头的比例及多头植株中稳定遗传个体占！ 比，是对自由组合定律的进阶考查。第(4)问回归分子层面，要： 求考生通过mRNA碱基序列判断基因突变类型，推导蛋白A 相对分子质量的变化，将基因突变与基因表达过程有机串联。 整题从表型规律→遗传验证→比例推导→分子机制，层层递 进，对考生的综合分析与知识迁移能力要求较高。 7.【解析】遗传规律的应用(1)纯合品系甲（株高100cm)×纯！ 合野生品系（株高140cm)→F,株高全为140cm,F2中株高1 140cm:株高100cm≈3：1，说明林高由一对等位基因控制，该： 等位基因的遗传遵循基因的分离定律，株高140cm为显性性 状，株高100c为隐性性状。(2)①分析题图可知，野生型转 录模板链对应的碱基由G替换为了A,转录产物编码序列的第 796位突变，对应mRNA上第266个密码子中的第1个碱基，： 突变型模板链上对应碱基序列为3'-AAG-5',对应mRNA上的i 密码子为5'-UUC-3',故该氨基酸为苯丙氨酸。②为检测其他} 水稻是否发生该突变，其中一种引物应能与含突变位，点的序列 互补配对，且引物的5端应与图示突变型基因两条链的3端互！ 补，根据突变型基因转录模板链的部分碱基序列可知，应选择 引物Ⅱ和Ⅲ。 3'-GCTTCG…-5 5-TGAAGGTGTC-CGAAGCCGCC-3' 3'-ACTTCCACAG..GCDrCGGCGG-5 5'-…GCTGTC-3' 突变位点 (3)①设纯合品系甲的基因型为a,若纯合品系乙与纯合品系！ 甲有相同突变，说明品系乙含有a基因，纯合品系甲（株高 100cm)X纯合品系乙（林高75cm)→F,株高均为100cm,F2 中林高100cm:林高75cm≈3：1，说明两者表型还涉及另一 对等位基因，林高75cm为隐性性状，用b表示，故推测乙的基！ 因型为aabb。纯合品系乙(aabb)X纯合野生品系(AABB)→ F,(AaBb)林高全为140cm,F2出现了9：6：1的分离比，是 9:3：3:1的变式，说明这两对等位基因的遗传遵循自由组合！ 定律，两对等位基因位于两对同源染色体上。②若品系乙与品！ 系甲没有相同突变，品系甲与品系乙杂交，F,均表现品系甲的！ 性状，F2出现3：1的性状分离比，说明控制株高的基因可能 存在复等位基因（如a、a1),且品系甲突变的结果对品系乙的是 显性(a>a1）。 【答案】(1)由一对等位基因控制，株高140cm为显性性状， 株高100cm为隐性性状(2)①266苯丙氨酸②Ⅱ和Ⅲ (3)①aabb两对等位基因位于两对同源染色体上②甲乙突： 变可能形成复等位基因，且甲突变的结果对乙的是显性 8.【命题点】遗传规律、基因突变、基因重组 【解析】(1)F2腋生：顶生约为3：1，是比较典型的一对基因 控制一对相对性状时杂合子的自交分离比，符合孟德尔第一 (或分离)定律。 (2)已知某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生，而 基因突变具有低颜性，基因突变的频率远小于20%，无法导致！ 子代个体20%以上表现为腋生，因此此现象不能用基因突变来： 解释。 (3)据题可知，D/d与F/f两对基因独立遗传，且由题表可知， 19 F,自交产生的F2基因型有9种，可推知F,的基因型为DdFf,结 合表中表型与基因型的关系，F?中腋生：顶生的理论比例为 13:3。(2)中顶生植株自交后代出现性状分离，且子代中20% 以上表现为腋生，故该顶生亲本为杂合子，基因型为Ddff,自交 子代中ddff表现为腋生，约占25%。 (4)据图可知Y基因的启动子区域部分缺失，突变为y一2，会 导致RNA聚合酶无法正确识别并结合启动子，进而导致相关 蛋白质无法正常合成，因此y一2纯合突变体表现为绿色子叶。 y一1纯合体与y一2纯合体杂交，F1个体基因型为y一1y一 2,全部为绿色子叶，F?出现黄色子叶个体，可推断其减数分裂 产生了正常的Y配子，而分析题图可知，只有y一1未发生启动 子片段缺失的部分片段与y一2未发生插入突变的部分片段拼 凑在一起才能产生正常配子，因此图中②位点发生断裂并交换 能产生上述现象。每个花粉母细胞会产生4个精子，发生一次 上述交换（姐妹染色单体间的互换）可产生一条携带正常功能 Y基因的染色体，产生一个具有正常Y基因的精子，F,个体的 20个花粉母细胞在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数 分裂完成时会产生20个具有正常功能Y基因的子细胞。 【答案】(1)第一（或分离）(2)不能基因突变具有低频性， 无法导致子代个体20%以上表现为腋生 (3)13：3Ddff (4)蛋白质无法正常合成（或基因无法转录或基因无法表达，合 理即可)②20 快解第(4)小何最后一空的图解如下： -(Y) 可快速得出一次此类交换可产生一条携带正常功能Y基因的 染色体。 9.【命题点】孟德尔遗传规律和有种 【解析】(1)授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~ 46℃温水中10min,目的是人工去雄（去除自身花粉），防止自 花授粉。为了防止其他花粉的千扰，需要对授粉后的谷穗进行 套袋处理。 (2)根据题干可知，亲本为黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病 的农家种，正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，因此推知黄色 对白色为不完全显性，抗锈病对感锈病为完全显性，亲本的基 因型为EErr和eeRR,F,的基因型为EeRr。 ①分析F2的表型，单独研究每种性状，黄色：浅黄色：白色≈ 1：2：1,抗锈病：感锈病≈3：1：两种性状一起研究，其表型 比约为3：6：3：1：2：1，是9：3：3：1的变式，因此两种性 状的遗传遵循自由组合定律，即两对基因位于两对同源染色体 上。F,可产生ER、Er、eR、er共4种基因型的配子。从F2中选 出黄色抗锈病的甲和乙（基因型为EER),浅黄色抗锈病的丙 (基因型为ER)。甲自交子一代全为黄色抗锈病，无性状分 离，说明甲是纯合子，基因型为EERR:乙自交子一代为黄色抗 锈病和黄色感锈病，自交后代出现性状分离，说明乙是杂合子， 基因型为EERr:丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和 白色抗锈病，推知丙的基因型是EeRR。由于乙的基因型为 EERr,自交得子一代的基因型及比例是EERR：EERr:EErr =1：2:1,再连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病（基 国型为EERR)的比例是十×子=是，利用黄色感病 的栽培种和白色抗锈病的农家种杂交，远育黄色抗锈病的品 种，该育种方式的原理是基因重组。 ②乙(EERr)×丙(EeRR)杂交获得子一代的遗传图解见答案。 (3)20世纪80年代开始，作物栽培中长期大范周施用除草剂， 由于除草剂的远择作用，不抗除草剂的青狗尾草被淘汰，种群 中不抗除草剂的基因颜率下降，抗除草剂的基因颜率上升，导 致后代中抗除草剂的青狗尾草比例逐渐增加。由于谷子(2=！ 18)的祖先是野生青狗尾草(2=18)。若利用抗除草剂的青狗： 尾草培育抗除草剂的谷子，方法一：由于二者有亲缘关系，因此！ 可利用远缘杂交即两物种间杂交，通过有性生殖获得后代，筛】 选出具有抗除草剂性状的子代；方法二：利用植物体细胞杂交，： 即将两种生物的体细胞去壁，获得原生质体，将原生质体融合， 获得杂种细胞，然后利用植物组织培养技术获得杂种植株；方！ 法三：利用现代生物技术中的基因工程技术，从青狗尾草中获！ 得抗除草剂基因，构建重组基因表达载体，将目的基因导入谷 子的细胞中，经过培养筛选，最终获得抗除草剂的谷子。 【答案】(1)人工去雄套袋 (2)①4EERR 3 8 基因重组 ②p 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 EERr + EeRR 配子 ER Er ER eR F EERR EERr EeRR EeRr 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 (亲本基因型和表型1分，子代基因型和表型1分，符号和配子 1分，比例1分，共4分) (3)选择远缘杂交，植物体细胞杂交、基因工程（答两点即可） 10.遗传规律的应用 【解析】(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1,仅考虑瓜！ 刺性状，如果F,均表现为黑刺，说明黑刺为显性性状；如果 F,均表现为白刺，说明白刺为显性性状：如采F,中黑刺：白！ 刺=1：1，则根据F,的性状不能判断瓜刺性状的显隐性。若 要判断瓜刺性状的显隐性，可让F个体自交，子代发生性状！ 分离的个体的性状为显性。(2)将黑刺雌性株和白刺普通林： 杂交，F,均为黑刺雌性株，说明黑刺对白刺为显性，雌性株对！ 普通林为显性，且F1为双杂合子。F(黑刺雌性株)经诱雄处 理后自交得F,,如果这2对等位基因不位于1对同源染色体！ 上，即这2对等位基因分别位于2对同源染色体上，则F2的 表现型及比例为黑刺雌性林：白刺雌性林：黑刺普通株：白： 刺普通株=9：3：3：1。(3)若要在王同学实验所得杂交子 代中，筛选出白刺雌性株纯合体，可从王同学实验所得杂交子！ 代（℉2）中选择白刺雌性株和普通株作为亲本进行杂交，子代： 均为雌性株的母本是白刺雌性株纯合体。 【答案】(1)黑刺：白刺=1：1F个体自交，子代发生性状 分离的个体的性状为显性（合理即可给分）(2)F,中黑刺雌性 株：白刺雌性株：黑刺普通株：白刺普通株一9：3：3：1 (3)F,中的白刺雌性株和普通株作为亲本进行杂交，子代均为雌 性株的母本是白刺雌性株纯合体（其他合理答案可酌情给分） 11.【解析】(1)杂交育种的原理是基因重组，若甲为母本，丁为 父本杂交，因为甲为雌雄同株异花植物，所以在花粉未成熟时· 需对甲植株雌花花序套袋隔离，等丁的花粉成熟后再通过人！ 工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱头后，再套袋隔离。 (2)根据分析及题千信息“乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同： 株”，可知乙基因型为BBtt,丁的基因型为bbTT,F1基因型为： BbTt,F,自交，F2基因型及比例为9B_T(雌雄同株)：3Btt (雌株)：3bbT_(雄株)：1bbtt(雌株)，故F2中雌株所占比例： 为1/4，雄株的基因型为bbTT,bbTt,雌株中与丙基因型相同 的比例为1/4。 (3)假设糯和非糯这对相对性状受A/a基因控制，因为两种玉！ 米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自交又有杂交。若糯 性为显性，基因型为AA,非糯基因型为aa,则糯性植株无论， 19 自交还是杂交，糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株杂交子代 为糯性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性 籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯植株上只有非 糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。 【答案】(1)对母本甲的雌花花序进行套袋，待雌蕊成熟时， 采集丁的成熟花粉，人工授粉在甲的雌蕊柱头上，再套上 纸袋。 (2)1/4bbTT、bbTt1/4(3)糯性植株上全为糯性籽粒， 非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒非糯性植株上只有 非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 2.【解析】(1)紫花植株(AaBb)与红花杂合体(Aabb)杂交，子 代可产生6种基因型及比例为AABb(紫花)：AaBb(紫花)： aaBb(白花)：AAbb(红花)：Aabb(红花)：aabb(白花)-1：2 :1:1:2:1。故子代植株表型及比例为白色：红色：紫色 -2：3:3;子代中红花植株的基因型有2种：AAbb、Aabb: 子代白花植株中纯合体(aabb)占的比例为1/2。 (2)白花纯合体的基因型有aaBB和aabb两种。要检测白花纯合 体植株甲的基因型，可远用AAbb植株与之杂交，若基因型为 aaBB则实验结果为：aaBBX AAbb→AaBb(全为紫花)；若基因型 为aabb则实验结果为：aabb×AAbb→Aabb(全为红花)。这样就 可以根据子代的表现型（表型）将白花纯合体的基因型推出。 【答案】(1)白色：红色：紫色=2：3：3AAbb、Aabb 1/2 (2)选用的亲本基因型为：AAbb;预期的实验结果及结论：若 子代花色全为红花，则待测白花纯合体基因型为aabb;若子代 花色全为紫花，则待测白花纯合体基因型为aaBB 考向三（一） .A 2.A 3.C 4.C 5.AB 6.B 7.BCD 8.D 9.B 0.A11.A12.C13.D14.C15.D16.C17.B 8.【解析】遗传的基本规律及其应用(1)据题千“同一个品系 内雌雄个体交配，子代均为纯合子”可知，黑身品系I和灰身 品系Ⅱ中的雌雄个体均为纯合子。又知图甲所示杂交实验的 F2雄性群体中只有6种基因型，分析图乙，仅考虑A/,F2雄 性群体中有AA、Aa、aa三种基因型，说明A/a位于常染色体 上：仅考虑B/b,F?雄性群体中不存在Bb杂合子，推测B/b位 于X染色体上。图乙①一⑥的基因型分别为AAXBY、 AaXY、AaXY、AAXBY、aaXBY、aaxbY,又知有基因B时表 现为黑身，无基因B时，是否表现为黑身与基因A、的组成有 关，再分析图甲，F2中黑身：灰身一3：1，且黑身和灰身群体 中雌雄比均为1：1，可知F,黑身雌雄个体的基因型分别为 AaXBX、AaXY,说明无B基因存在时，基因型为Aa的个体 表现为黑身，基因型为AA和aa的个体均表现为灰身。由F, 黑身雌雄个体的基因型可反推亲本的基因型，雄性亲本的基 因型为AAXY或aaXBY。(2)某雄性个体与图甲中的F,雌 性个体(AaX5X)杂交，子代中黑身个体占7/8，则灰身个体 占1/8(1/2×1/4)，仅考虑B/b基因，若该雄性个体的基因型 为XY,与AaXX杂交，子代中无B基因的个体占1/2，无 论该雄性个体基因A、a的组成如何，子代中灰身个体均占1/ 4,与题意不符：若该雄性个体的基因型为XBY,与AaX书X杂 交，子代中无B基因的个体占1/4，该雄性个体关于基因A、 的组成可能为AA、Aa、aa,因此，该雄性个体的基因型可能为 AaXBY、AAXY、aaXY。(3)黑身品系I中的雄性个体的基 因型为AAX5Y或aaX5Y,灰身品系Ⅱ中的雌性个体的基因 型为aaXX或AAXX,黑身品系I中的雌性个体的基因型 为AAXEXB或aaXBX。实验目的是以黑身品系I、灰身品 系Ⅱ和基因型为图乙中①~一③的个体为实验对象，通过1次 杂交实验确定黑身品系I中雌性个体的基因型。远用黑身品 系I中的雌性个体进行杂交，其与基因型为①或②或③的雄 性个体杂交，子代均表现为黑身，通过1次杂交实验无法判断！ 其基因型：远用灰身品系Ⅱ中的雌性个体与基因型为①的个 体(AAX$Y)杂交，若子代全为黑身，则灰身品系Ⅱ的雌性个！ 体的基因型为aaXbX,进而可推知黑身品系I中的雌性个体！ 的基因型为AAXEXB。 【答案】(1)常AAX5YaaX5Y(2)AaXBY、AAX5Y、 aaXBY(3)Ⅱ①AAXBXE 19.人类遗传病 【解析】(1)根据家族病史可以绘制出遗传系谱图，进而确定 遗传方式，计算特定个体的发病率。(2)分析遗传系谱图③， 双亲正常，生了患病的女儿，则该遗传病一定为常染色体隐性 遗传病。遗传系谱图①②中都存在双亲都患病但生了正常的！ 孩子现象，说明致病基因为显性基因；①②中都存在男性患者： 的母亲或女儿正常，说明致病基因不在X染色体上，综合分析： 可知，遗传系谱图①②中的遗传病一定为常染色体显性遗传： 病。④中单基因遺传病可能为常染色体隐性遺传病。(3)根！ 据电泳结果可确定2号和4号个体为纯合体，可能是显性纯 合，也可能是隐性纯合；因为没给出2号和4号个体是否患 病，故无法确定其基因组成。(4)因为该类型遗传病是常染色 体显性遗传病，患病女性体细胞中可能同时含有致病基因和· 与之互为等位基因的非致病基因：减数分裂I后期，随着同源！ 染色体分离，位于同源染色体上的等位基因分离，可产生正常： 卵细胞。 【答案】(1)②(2)③S病为常染色体显性遗传病，而③： 中双亲正常，生了患病的女儿，为常染色体隐性遗传（合理即 可)①②(3)不能根据电泳结果可确定2号和4号个体： 为纯合体，可能是显性纯合，也可能是隐性纯合：因为没给出2！ 号和4号个体是否患病，无法确定其基因组成（合理即可） (4)该类型遗传病是常染色体显性遗传病，患病女性可能为杂 合子，减数分裂I后期，同源染色体上的等位基因分离，可产 生正常卵细胞（合理即可） 20.【解析】(1)分析题意可知，杂交①亲代长翅红眼采蝇与裁翅！ 紫眼果蝇杂交，子代全部表现为长翅红眼，则长翅和红眼为显· 性性状，截翅和紫眼为隐性性状。(2)仅分析眼色性状，正反 交结果相同且子代的表型与性别无关，其属于常染色体遗传。： 再分析翅型性状，正反交结果不同且子代的表型与性别相关· 联，进一步分析可知其为伴X染色体遗传。进而推出杂交① 和杂交②亲本的基因型分别为RRXTXT和rrXY、rrXX和 RRXTY。(3)杂交①子代中长翅红眼雌蝇的基因型为： RrXX,杂交②子代中截翅红眼雄蝇的基因型为RrXY,两： 者杂交，子代的基因型为3/16RXTX(长翅红眼雌蝇)、3/16： RXX(截翅红眼雌蝇)、1/16 FFXT X(长翅紫眼雌蝇)、 1/16rrXX(裁翅紫眼雌蝇)、3/16RXTY(长翅红眼雄蝇)、： 3/16RXY(截翅红眼雄蝇)、1/16 FrXTY(长翅紫眼雄蝇)、 1/16rrXY(裁翅紫眼雄蝇)，即子代中长翅红眼雌蝇：截翅红！ 眼雌蝇：长翅紫眼雌蝇：裁翅紫眼雌蝇：长翅红眼雄蝇：截！ 翅红眼雄蝇：长翅紫眼雄蝇：截翅紫眼雄蝇-3：3：1：1：！ 3:3:1:1。 【答案】(1)长翅杂交①亲代长翅果蝇与截翅果蝇杂交，子· 代全部为长翅(2)翅型（长翅和截翅）关于翅型的正反交！ 结果不一样，且杂交②子代的翅型与性别相关联RRXTXT! 和rrXY rrXX和RRXTY(3)长翅红眼雌蝇：截翅红眼： 雌蝇：长翅紫眼雌蝇：截翅紫眼雌蝇：长翅红眼雄蝇：截翅 红眼雄蝇：长翅紫眼雄蝇：截翅紫眼雄蝇=3：3：1：1： 3:3:1:1 21.【解析】设甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制。： (1)分析遗传系谱图可知，I1和I2不患甲病，二者婚配所生 女儿Ⅱ3患甲病，可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 (2)分析遗传系谱图可知，Ⅱ，和Ⅱ5患乙病，二者婚配所生儿！ 19 子Ⅲ不患乙病，可推测乙病的遺传方式为常染色体显性遺传 或伴X染色体显性遗传。若乙病为常染色体显性遗传病，则 Ⅱ1关于乙病的基因型为Bb,用乙病的正常基因和致病基因 分别设计的DNA探针与Ⅱ1的相关基因进行核酸杂交，都有 杂交带出现：若乙病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ1关于乙 病的基因型为XBY,用乙病的正常基因设计的DNA探针与 Ⅱ1的相关基因进行核酸杂交，没有杂交带出现。而用题图中 其他个体进行核酸杂交，不能确定乙病的遗传方式。故为确 定乙病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设 计DNA探针，只需对个体Ⅱ1进行核酸杂交，根据结果判定 其基因型，就可确定遗传方式。(3)若乙病为常染色体显性遗 传病，则Ⅱ1和Ⅱs的基因型均为AaBb,Ⅲ3为乙病患者，其基 因型为1/9AABB,2/9AABb,2/9AaBB、4/9AaBb。若Ⅲ3与 表型正常的男子结婚，该男性的基因型为AAbb或Aabb。由 题中信息可知，甲病在人群中的发病率为1/2500，则aa基因 型颜率为1/2500，a基因的颜率为1/50，A基因的颜率为 49/50,则AA基因型颜率为(49/50)2，Aa基因型频率为2× (49/50)×(1/50),正常人群中AA基因型颜率为(49/50)2÷ [(49/50)2+2×(49/50)×(1/50)]-49/51,Aa基因型颜率 为2/51：只考虑甲病，Ⅲ3的基因型为2/3Aa、1/3AA,表型正 常男子的基因型为49/51AA、2/51Aa,二者生一个患甲病孩 子的概率为2/3×2/51×1/4=1/153；再考虑乙病，Ⅲ3的基 因型为2/3Bb、1/3BB,表型正常男子的基因型为bb,二者生一 个患乙病孩子的概率为1一2/3×1/2一2/3；故Ⅲ3与表型正 常的男子结婚，生一个患两种病子女(aaBb)的概率为1/153× 2/3=2/459。(4)由题意可知，甲病杂合子中异常蛋白不能转 运C】,正常蛋白能转运C1厂。杂合子中正常基因和致病基 因都能表达。对甲病而言，杂合子表型正常；对乙病而言，杂 合子表现为患病，神经元结构和功能受损。 【答案】(1)常染色体隐性遗传不患甲病的I,和I2生有 患甲病的Ⅱ3（女性）(2)2Ⅱ1(3)42/459(4)能转运 CI患乙病，神经元结构和功能受损 2.【解析】(1)只考虑眼色性状，分析甲组亲本和后代的表型， 可知紫红眼突变体为纯合子；根据乙组F,的表型、F2的表型 及比例可知，红眼对紫红眼为显性，即紫红眼突变体为隐性突 变体。欲判断相关基因在常染色体上还是在性染色体上，可 对杂交组合乙各代的性别进行统计，若相关基因在常染色体 上，则F2的表型及比例与性别无关。(2)杂交组合丙的亲本 都为卷翅个体，F,出现了性状分离（卷翅：直翅=2：1），可 判断卷翅为显性性状，据亲本、F,及F2的表型可知，控制翅 形的基因具有显性纯合致死效应。(3)根据杂交组合丙和杂 交组合丁的后代有关眼色的表型都为红眼可知，这两组杂交 实验中的个体有关眼色的基因型都为纯合的，故在计算后代 的表型和比例时不用考虑眼色，只分析翅形即可。设与翅形 相关的基因为A、a,则杂交组合丙的F,中与翅形有关的基因 型及比例为Aa:aa一2：1：杂交组合丁的F1中与翅形有关 的基因型及比例为Aa:aa-1:l;由于F,是一对亲本的杂 交后代，且每只昆虫的生殖力相同，假设理论上两组杂交组合 的亲本均可产生100只昆虫，实际上杂交组合丙F1的个体数 为75只，基因型为Aa的个体数为50只，基因型为aa的个体 数为25只，而杂交组合丁F,的个体数为100只，基因型为Aa 的个体效为50只，基因型为aa的个体数为50只，让它们自由 交配，群体中基因型为Aa的个体占100÷175一4/7，基因型 为aa的个体占75÷175一3/7，则产生A配子的概率为2/7， 产生a配子的概率为5/7。所以后代的表型及比例为（用配子 法表示)： 2/7A 5/7a 2/7A 4/49AA(致死) 10/49Aa(卷翅) 5/7a 10/49Aa(卷翅) 25/49aa(直翅) 综上，后代的表型及比例为卷翅红眼：直超红眼=4：5。 (4)欲判断控制体色和眼色的基因的遗传是否遵循自由组合 定律（即解决控制两对相对性状的两对等位基因在两对同源！ 染色体上还是在一对同源染色体上的问题)，可先获得双杂合！ 子(F1),然后让双杂合子随机交配得F2,对F2的表型及比例： 进行统计和分析就可确定基因的位置。假设控制灰体和黑体！ 的基因分别为B和b,控制红眼和紫红眼的基因分别为D和！ d,让纯合黑体红服昆虫(bbDD)与纯合灰体紫红眼昆虫 (BBdd)杂交，所得F,(BbDd)表现为灰体红眼，让F,进行随 机交配得F2,对F,的表型及比例进行分析。若控制体色和· 眼色的基因的遗传遵循自由组合定律，则F2的表型及比例为： 灰体红眼(BD_)：灰体紫红眼(B_dd):黑体红眼(bbD_): 黑体紫红眼(bbdd)=9:3:3:1;若控制体色和眼色的基因： 的遗传不遵循自由组合定律，由题中信息该昆虫雄性个体的！ 同源染色体不会发生交换，可知F1中的雄性个体可产生两种！ 数量相同的配子(bD和B),若雌性个体在产生配子的过程中！ 发生交叉互换，则可产生四种配子(bD、Bd、bd、BD),不管这四I 种配子的比例为多少，最后所得F2中表型及比例均为灰体红 眼：灰体紫红眼：黑体红眼一2：1：1，若雌性个体产生配子 时不发生交叉互换，F2的表型及比例也为灰体红眼：灰体紫！ 红眼：黑体红眼=2：1：1。 【答案】(1)隐性乙性别直翅红眼雌性：直翅紫红眼： 雌性：直翅红眼雄性：直翅紫红眼雄性=3：1：3：1 (2)致死(3)卷翅红眼：直翅红眼=4：5(4)①黑体突变！ 体与紫红眼突变体F,随机交配得F2②灰体红眼：灰体 紫红眼：黑体红眼：黑体紫红眼=9：3：3：1灰体红眼： 灰体紫红眼：黑体红眼=2：1：1 3【解折】已知甲，乙，丙杂文组合中的来本均为纯合个休， 根据星眼和正常眼杂交子代全为星眼，则A、在常染色体上，： 根据乙、丙杂交中正常翅和小翅杂交子代♀、了表型不同，B、b· 在性染色体，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体上，两！ 对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合！ 定律：组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合： 子，故基因型为AAX5XB;杂交实验中，为避免影响实验结果！ 的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。 (2)组合乙为♀正常眼小翅(aaxbx)X了星眼正常翅： (AAXEY),F,基因型为AaXX、AaXY,F1的雌雄个体随： 机交配获得F2,则F2中星眼(A_)小翅雌采蝇(XbXb)占3/4 ×1/4=3/16;组合甲基因型为AAXEXE、aaXbY,F,基因型应： 为AaXX,AaXB Y,若发现组合甲F,中有1只非整倍体星 眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为AX心O。原因是母本！ 产生了不含X染色体的配子。 (3)设亲本星眼正常翅雄采蝇在亲本雄果蝇中占比为m,则正！ 常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为(1一m)。同理设亲本雌！ 采蝇中正常眼小翅在雌采蝇中占比为，则星眼正常翅雌采蝇： 占比为(1一n)。由题意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占！ 21/200,即为aaXX-1/2 X aaxbxb×aaXbY=1/2(1-m)n =21/200,星眼小翅雄果蝇占49/200，即为AaXbY=1/2×: AAXY×aaXbX=1/2mn=49/200。可算出n-7/10,1-m: =3/10,则m-7/10,即亲本星眼正常翅雄采蝇在亲本雄采蝇！ 中占比为7/10。 191 (4)组合丙的双亲基因型为aaXb Xb×aaX5Y,F,基因型为 aaxXb、aaxbY,F,的雌雄采蝇为亲本杂交的遗传图解为： 正常眼正常翅♀正常眼小翅d aaXBX aaxY 配子 aXB aXh aY F aaxnx aaxx aaXBY aaxY 正常眼 【答案】(1)自由组合定律AAXEX5移除(2)3/16 X染色体(3)7/10 (4) 正常眼正常翅♀ 正常眼小翅d P aaXBX aaxbY 配子 F 正常 正常 正常翅雌小翅雌正常翅雄小翅雄 1:1:1:1 考向三（二） .C 2.AC 3.C 4.D 5.B 6.B 7.D 8.ABD 9.C 0.人类遗传病、基因突变(1)①由题可知，Usher综合征 (USH)是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，说明 I一1和I一2均为杂合子，假设家系1患病是单基因A突变 所致，则Ⅱ一2的基因型为1/3AA、2/3Aa,所以家系1的 Ⅱ一2是携带者的概率为2/3。②假设家系1、2患病均由单 基因A突变所致，则两家系遗传系谱图（含相应个体的基因 型)如图所示： 家系1 家系2 Aa Aa Aa Aa Ⅱ○● 12 AWAaAW号A aa 1 aa 则家系1的Ⅱ一1(aa)与家系2的Ⅱ一2(aa)之间婚配，所生子女 的基因型均为aa,均患病，与题意不符，该假设错误。假设家系 1患病由单基因A突变所致，家系2患病由单基因B突变所致， 则两家系遗传系谱图（含相应个体的基因型）如图所示： 家系1 家系2 AaBB AaBB AABb AaBb 12 Ⅱ6● ● aaBB 3AABB/ 言ABB/AAB AAb 3AaBB 3AABb 则家系1的Ⅱ一1(aaBB)与家系2的Ⅱ一2(AAbb)之间婚配， 所生子女的基因型均为AaBb,均不患病，该假设正确。因此 家系1、2患病分别由不同的基因突变所致。(2)表型正常的 GgRr小鼠间杂交，F,表型比例为9：6：1，是9：3：3：1的 变式，说明这两对等位基因独立遗传。根据题干知：gg表现为 a型，rr表现为Y型，而双突变体小鼠ggrr表现为a型，F,表 型及占比为正常9/16、a型3/8、Y型1/16，据此推出基因型为 GGrr的个体表现为Y型，ggrr、ggR表现为a型，由于基因互 作基因型为Ggrr的个体也表现为a型。因此F1的a型个体 中杂合子的基因型为ggRr、Ggr。(3)题眼—该药物应当增 强RN稳定性但不抑制蛋白酶体功能。实验逻辑如下。 不加药时：两种融合蛋白均被蛋白酶体降解，红、绿荧光强度 均明显降低。 加药后：RN稳定性增强，绿色荧光蛋白一RN的荧光强度下！ 降不明显，红色荧光蛋白一某蛋白的荧光强度明显降低。 这一结果可表明药物具有选择性，仅针对RN稳定性进行干！ 预，而不千扰蛋白酶休的功能，符合安全性要求。(4)将野生 型R基因连接到病毒载体上，再导入惠者内耳或视网膜细胞，！ 是治疗USH的另一种思路，这是利用基因工程进行治疗。为！ 避免对患者的潜在伤害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒 必须满足以下条件：无致病性[病毒载体必须去除复制能力！ (如删除复制必需位点)，防止在宿主体内复制或引发疾病]、 低免疫原性[尽量降低载体引发的免疫反应（如删除病毒毒性： 基因)，避免免疫攻击]、精准递送[通过改造衣壳蛋白或启动： 子（如组织特异性启动子）实现靶向递送，减少脱靶效应]、无 整合风险等。 【答案】(1)①2/3②家系1,2患病分别由不同的基因突变 所致(2)ggRr,Ggrr(3)绿色荧光强度下降不明显，红色荧！ 光强度明显降低(4)条件：无致病性、低免疫原性、精准递送： 等。解释：选择“复制缺陷性”的病毒载体是为了防止病毒在 体内失控扩散，避免引发疾病：选择“低免疫原性”的病毒载体： 是为了最大限度地减少有害免疫反应，保护靶细胞免受免疫· 攻击，确保治疗基因的长期有效表达，并保留未来再治疗的可： 能性：精准递送能实现靶向治疗，提高治疗效果，并减少副！ 作用。 11.【命题点】自由组合定律与伴性遗传 信息提炼 针对第(1)~(3)问，在不考虑H与h基因时，只要有A基因！ 存在就表现为黑眼，在没有A基因的情况下，有B基因表现为： 黄眼，bb表现为白眼。即黑眼基因型为A一-，黄眼基因型为！ aaB,白眼基因型为aabb。 针对第(4)问，由题干可知，H基因抑制A基因的功能，因此有 H基因的情况下，无论有没有A基因的存在，个体只要有B 基因就表现为黄眼，bb表现为白眼。即黑眼基因型为！ A-X_,黄眼基因型为aaB--、ABXH_,白眼基因型为 aabb-、A_bbXH_。 【解析】(1)组别①的F,均为黑眼，而且F2表型数量比为12： 3:1,是9：3：3：1的变式，由此可知F,基因型为AaBb,其可 产生四种配子，分别为AB、Ab、aB和ab,F2中黑眼个体的基因！ 型有AaBb、AABb、AaBB、AABB、AAbb、Aabb,共6种。 (2)组别②的F1均为黑眼，而F2表现为黑眼：黄眼一3：1，符！ 合一对杂合基因自交的分离比，结合信息提炼中的表型与基！ 因型的关系，可以判断出F的黑眼基因型应为AaBB,故黑眼！ 亲本基因型为AABB,黄眼亲本基因型为aaBB,F2中黑眼的！ 基因型及比例为AABB:AaBB=1:2。F2中的黑眼个体随： 机杂交，采用配子法求解，F2中黑眼个体所产生的雌雄配子种！ 类及比例均为AB：aB=2：I,后代中表现为黄眼的概率为 眼=8：1。 (3)组别③的F,表现为黑眼：黄眼=1：1，符合一对杂合基因！ 测交的分离比，亲本A和a基因的组合应为AaX aa,由于F1 没有出现白眼即bb,可以判断出亲本B和b基因的组合应为： BBX BB、BBXBb或bbX BB(易错点：若亲本B和b基因的组： 合为bbXBB时，一定是黑眼亲本基因型含bb,黄眼亲本基因！ 型含BB),由此可以推出组别③亲本基因型组合可能为AaBB1 X aaBB、AaBb X aaBB、AaBBX aaBb和AabbX aaBB。 (4)由题目所述的性别决定方式来看，基因型为aaBB XX的 雌性个体和基因型为AAbbXH O的雄性个体杂交，F1基因型： 19 及表型应为AaBbXH Xh(黄眼雌性)和AaBbXh(O(黑眼雄性)， 且三对等位基因自由组合。 (ⅰ)结合信息提炼可知，黑眼的基因型应为A一X-,黄眼 的基因型为aaB--、AB_XH-,白眼的基因型为aabb- A_bbXH_。F,(AaBbXH Xh和AaBbXhO)相互交配产生的F2 中表型为黑眼的概率为子X1X号=骨，黄眼的概率为子× 2 ×1+是×是×-品白的概为× ×1十 子××-最因此F:三种表型（黑眼，黄限，白限）的比 15 例为12：15：5。F2白眼个体中基因型为aabb__的有4种， 基因型为A bbXH的有4种，故F,中白眼个体的基因型共有 8种。 (i)F2的白眼雌性个体基因型包括AAbbXHX、AabbXHXh、 aabbXHX和aabbXhXh四种，分别与基因型为aabbXh()的雄 性个体测交，AAbbXH X测交后代表型及比例为黑眼：白眼 -1：1;AabbXHX测交后代表型及比例为黑眼：白眼-1：3； aabbXHX测交后代全为白眼；aabbXX测交后代全为白 眼，因此测交不能区分的基因型为aabbXHX和aabbXXh。 (m)F2群体中纯合黑眼雌性的基因型为AABBXX和 AAbLXX,两种基周型在中所占的比锅均为子×子 11 有=6，因此纯合黑眼雌性在F,中占比为2，要获得100个 纯合的黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有100÷ 克=320（个）. 【答案】(1)AB、Ab、aB、ab6 (2)AABB、aaBB黑眼：黄眼=8：1 (3)AaBBX aa BB、AaBbX aaBB、AaBBX aaBb、AabbX aaBB (4)(i)12:15:58 (i)aabbXHXh和aabbXX (i)3200 12【解析】(1)题干中已经排除了致死、突变和X、Y同源区段 遗传，I-1正常眼雌采蝇与I-2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ雌采蝇出 现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，如果是 伴X显性遗传，雌果蝇均为无眼：I-4正常眼雌采蝇与I-3 无眼雄采蝇杂交，Ⅱ-3雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传 不可能为伴Y遺传，如采是伴Y遗传，Ⅱ-3雄果蝇应为无眼。 若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状， I-2的基因型为XaY,Ⅱ-2的基因型为XAX,Ⅱ-3基因型为 XAY,则Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAX,Ⅲ-1基因型为 XAY,两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA：X=3：1,精 子的基因型及比例为XA：Y=1：1,后代正常眼雄果蝇的概 率为3/4×1/2=3/8。 (2)图示无眼性状的遗传方式可能是伴X隐性遗传、常染色体 显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基 因位于X染色体上，I-2的基因型为XY,Ⅱ-1的基因型为 XAX,两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为 XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1,表型为正常眼雌 性无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果 位于常染色体上，I-2的基因型为aa,Ⅱ-1的基因型为Aa,两 者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa：aa=1: 1,表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1：1，正常眼雌性 ：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果无 眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，2的基因型为 Aa,Ⅱ-1的基因型为aa,两者杂交，后代数量足够多，后代基因型！ 及比例也为Aa:aa=1:1,表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄1 比例为1：1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性！ =1:1:1:1,故不能判断无眼性状的显隐性关系。 (3)若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式： 判断，根据题干信息只杂交一次、仅根据子代表型预期结果，不涉！ 及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件· 下进行的，不适用于本题。故选择-2和3杂交的方式来判断。！ 如无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为XX· XXAY,后代雌采蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄 果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ3的！ 基因型为AaX Aa,后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼 性状为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aaX aa,后代雌！ 蝇、雄蝇都只有正常眼。 (4)若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较！ 大的DNA片段所致，则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因· 短。若无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为 XY,PCR扩增后，产物只有一条显示带；若无眼性状的遗传！ 为常染色体隐性遺传，Ⅱ-3的基因型为Aa,PCR扩增后电泳 的产物有两条显示带：若无眼性状的遗传为常染色体显性遺！ 传，Ⅱ-3的基因型为aa,PCR扩增后电泳的产物有一条显示 带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。 【答案】(1)伴Y遗传和伴X显性遗传3/8(2)不能不 论是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗！ 传，Ⅱ-1和亲本杂交，后代雌雄性表型和比例相同(3)Ⅱ-2： 和Ⅱ-3杂交若后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和 无眼，只有雄果蝇有无眼性状，则无眼性状的遗传为伴X隐性} 遗传：若后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼，则无眼性状的· 遗传为常染色体隐性遗传；若后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼， 则无眼性状的遗传为常染色体显性遗传(4)不能若无眼· 性状的遗传为伴X隐性遗传，PCR扩增后电泳的产物只有一 条显示；若无眼性状的遗传为常染色体隐性遗传，P℃R扩增后！ 电泳的产物有两条显示带：若无眼性状的遗传为常染色体显： 性遗传，PCR扩增后电泳的产物有一条显示带 13.【解析】(1)由题千信息可知，突变的基因“与野生型对应的1 基因相比长度相等”，基因突变有碱基的增添、缺失和替换三！ 种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。 (2)由杂交组合I的F,可知，黑体(A1)对黄体(Ag)为隐性；1 由杂交组合Ⅱ可知，灰体(A2)对黑体(A,)为显性，所以三者： 的显隐性关系为灰体对黑体和黄体为显性，黄体对黑体为显 性，即A2>A3>A1,由题意可知三个体色基因为复等位基 因，根据等位基因概念“位于同源染色体上控制相对性状的基！ 因”可知，体色基因遵循基因分离定律。 (3)分析杂交组合V,母本为锯翅，父本为圆翅，F,的雌虫全： 为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制锯翅的， 基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方！ 式是伴X染色体隐性遗传。 (4)表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子，杂交组合Ⅲ的亲本！ 为灰体（基因型A2A2)和黄体（基因型A3A),F,的灰体基因 型为A2A3,雌雄个体相互交配，子代基因型是A2A2(灰体)， :A2A(灰体)：AgA3(黄体)=1：2：1，所以杂交组合Ⅲ中 F2的灰体圆翅雄虫基图型为1/3A2A2XY和2/3A2 A3 XEY; 杂交组合V中，只看体色这对相对性状，亲本为A,A,XA2A2, F,基因型为A1A2,雌雄个体相互交配，F2基因型为AA1 (黑体)：A1A2(灰体)：A2A2(灰体)=1：2：1：只看杂交组 合V中关于翅型的性状，亲本为Xb Xb X X5Y,F1基因型为！ 19 X5X,XbY,F,雌雄个体相互交配，F2的圆翅雌虫的基因型 为XBX,所以杂交组合V的F2的灰体圆翅雌虫基因型为 1/3A2A2XXb,2/3A,A,X5Xb。控制体色和翅型的基因分别 位于常染色体和X染色体，符合自由组合定律，可先按分离定 律分别计算，再相乘，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫 和杂交组合V的F2的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色 A2A2、A2Ag和A2A2、A1A2随机交配，雄配子是1/3Ag 2/3A2,雌配子是1/3A1、2/3A2,子代基因型为4/9A2A2(灰 体)、2/9A2A3(灰体)、2/9A1A2(灰体)、1/9A1A3(黄体)，可 以出现灰体（占8/9）和黄体（占1/9）2种体色：只看翅型，X5Y 与XBX条交，子代基因型为1/4XX5、1/4X5Xb、1/4XBY、 1/4XY,雌性只有圆翅1种表现型，雄性有圆翅和锯翅2种表 现型，所以子代的表现型共有2×3一6种。根据前面所计算的 子代表现型，2/9一8/9（灰体）×1/4（圆翅雄虫或锯翅雄虫），故 所占比例为2/9的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。 (⑤)黑体锯翅雌虫的基因型为A1A,XbX,由(4)解析可知，杂 交组合Ⅲ的灰体雄虫基因型为A2A,所以灰体圆翅雄虫的基 因型为A2A3XBY,二者杂交的遗传图解（见答案）。 【答案】(1)替换(2)A2>A>A1分离(3)伴X染色 体隐性遗传杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，F,的雌虫 全为圆翅，雄虫全为锯翅(4)6灰体圆翅雄虫和灰体锯翅 雄虫 (5)P 灰体圆翅雄虫 黑体锯翅雌虫 配子 AXB AY F,基因型A2AXBX AAXBX A:A,XY 表现灰体国游堆虫黄体侧翅维虫灰体锯递堆虫此体锯翅维虫 比例 1 1 4.【解析】(1)不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响 中不断进化和发展，这就是协同进化。 (2)由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独 立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂合的亲本杂 交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘， 即F1各对性状中，虎斑个体占3/4，白茧个体占1/4，抗软化 病个体占1/4，相乘后F,中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例 是3/4×1/4×1/4=3/64。若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕 平均产卵400枚，子代总产卵数为8×400一3200枚，其中虎 斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4×1/4×1/4一1/64，即 3200×1/64=50只。 (3)分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照射后，携带B 基因的染色体片段转移到其他染色体上，转移情况可分为三 种，即携带B基因的染色体片段可转移到常染色体上、转移到 乙染色体上或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕 作为亲本与雄蚕(bb)杂交，统计子代的黑卵壳孵化后雌雄家 蚕的数目，结合图示的三组结果分析，「组黑卵壳家蚕中雌雄 比例接近1：1，说明该性状与性别无关，即携带B基因的染色 体片段转移到了常染色体上：Ⅱ组黑卵壳家蚕全为雌性，说明 携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上；Ⅲ组黑卵壳 家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染 色体上。 ①由以上分析可知，I组携带B基因的染色体片段转移到了 常染色体上，即所得雌蚕的B基因位于常染色体上。 ②由以上分析可知，Ⅱ组携带B基因的染色体片段转移到了 W染色体上，亲本雌蚕的基因型为ZWB,与白卵壳雄蚕Z少Z少 杂交，子代雌蚕的基因型为Z心W(黑卵壳)，雄蚕的基因型为 Z少Z少（白卵壳），可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑： 卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故这种杂交模式可持： 续应用于生产实践中。 ③由以上分析可知，Ⅲ组携带B基因的来色体片段转移到了！ Z染色体上，亲本雌蚕的基因型为Z小W心，与白卵壳雄蚕Z心Z小！ 杂交，子代雌蚕的基因型为Z少W(白卵壳)，雄蚕的基因型为！ Z少Z少（黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕(Z少Z少)与白壳卵雌蚕 (ZWb)杂交，子代基因型为ZZ少、Z少Z少、ZWb、Z少Wb,其后： 代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳！ 颜色区分性别，故不能满足生产需求。 【答案】(1)协同进化(2)3/6450(3)常Z少w5Ⅲ组 所得黑壳卵雄蚕为杂合子（基因型为Z少Z),与白壳卵雌蚕杂 交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过 卵壳颜色区分性别 专题六遗传的分子基础 考向一 1.D2.C3.D4.C5.D 考向二 1.C2.B3.B4.B5.BC6.B7.C 8.【解析】细跑的基本结构，基因表达(1)病毒是一美形依十 分微小的生物，一般由蛋白质和核酸构成，在普通光学显微镜 下是观察不到的，只有借助电子显微镜才能看清楚它的形态结！ 构。(2)细胞骨架是由蛋白质纤雏组成的网架结构，维持着细， 胞的形态，病毒感染后梭形昆虫细胞转变为圆球形，可能是病！ 毒感染引起昆虫细胞内细胞骨架的改变。(3)正常情况下，被 病毒感染的细胞会发生调亡、裂解。该类病毒中的抗细胞调亡！ 基因的表达产物能够抑制病毒的宿主细胞发生调亡，有利于病： 毒生存并增殖产生后代。(4)分析可知，该病毒DNA分子必须： 携带大肠杆菌的复制原点序列，才能在大肠杆菌中复制。 (5)启动子是RNA聚合酶识别、结合的部位，推测哺乳动物细： 胞的基因组DNA上不含相应的启动子，病毒的基因组DNA无 法完成转录。(6)由题千信息可以看出，该病毒的DNA要借助！ 包膜与细胞膜的融合进入宿主细胞，病毒包膜的基本支架是磷 脂双分子层，采用脂溶剂处理该病毒颗粒后，其包膜结构被破！ 坏，无法进行正常的识别和膜融合过程，导致病毒失去对宿主 细胞的感染性。 【答案】(1)电子显微镜(2)细胞骨架(3)有利于病毒生： 存，并增殖产生后代(4)大肠杆菌复制原点(5)没有相应的· 启动子(6)采用脂溶剂处理该病毒颗粒后，其包膜结构被破： 坏，无法进行正常的识别和膜融合过程，使病毒失去对宿主细： 胞的感染性 得分保障分析第(2)何时，看到题干信息：细胞由梭形一→圆 形，考生需要快速想到与维持细胞形态有关的细胞结构 细胞骨架。回答第(4)和(5)问时，考生需要从题干中提炼 ! 出关键信息“无法复制”“无法转录”，分别分析进行复制和 转录时需要的条件，从而得出结论：DNA复制需要复制原 点，转录需要启动子。 考向三 1.B2.A3.B4.B5.D6.C7.A8.C9.D10.A 11.D12.C13.D14.A15.B16.D17.D18.D 19.B20.C21.A22.D23.D 24.【解析】遗传规律的应用、基因表达(1)F1(绿叶)自交，F2: 中绿叶：黄叶=196：63≈3：1，说明黄叶为隐性性状。设相！ 关基因为A/a,F2绿叶植株中AA:Aa=1:2,了AA植株自 20 交一子代会为绿叶植株：号Aa植抹自交一子代中绿叶：黄叶 =3:1,到子代中绿叶植抹占行十号×子=吾，黄叶植株占 4 行X=百，故后代的表型及比例为绿叶：黄叶=5：1。 2 11 (2)①基因通过转录形成mRNA。据图可知，突变型的基因 Y,的编码链为：5'-GTGCA-3'(仅显示片段1)，则在该mRNA 中，片段1对应的碱基序列为：5'-GUGCA-3'。②与野生型的 基因Y相比，突变型的基因Y,缺失1个碱基G,mRNA中提 前出现终止密码子UGA,翻译提前终止，肽链长度变短。 (3)据图b可知，与野生型相比，突变型叶绿素a、叶绿素b含 量均降低，可推知基因Y编码的蛋白质在叶绿素合成途径中 发挥关键作用。 【答案】(1)黄叶绿叶：黄叶=5：1(2)①转录GUG CA②变短碱基缺失后，终止密码子提前出现，翻译提前 终止，(3)促进叶绿素a和叶绿素b的合成 考情速递 遗传规律探基础，基因表达析机理 本题精准体现了高考生物“遗传规律十分子机制”综合考 查的命题思路。第(1)问从F2的3：1比例切入，要求考生判 断显隐性并进行自交后代表型比例计算，是对分离定律的基 础考查。第(2)问引入基因表达分析，从编码链碱基变化推导 mRNA序列改变及肽链长度变化，将基因表达中的转录、翻译 过程与突变深度融合，考查考生从基因到功能的推理能力。 第(3)问结合叶绿素含量测定结果，要求考生分析基因Y的关 解作用，体现了基因一性状关系的探究逻辑。 本题从宏观表型到微观序列，再到生理功能，层层递进， 完整呈现了从遗传规律到分子机制的逻辑链条，对考生的信 息提取与逻辑推理能力提出了一定要求，是新高考“素养立 意”的典型代表。 25.【命题点】基因表达的调控 题图解读 转录出的mRNA由核孔进入细胞质中， IncRNA与mRNA结合后，使该mRNA 不能翻译出相关蛋白 在细胞核中ineRNA 细胞核 细胞质 与DNA模板链结合， 是hk4 从而调控其转录 入mRNA mRNA InCRNA 15 S站w AGO等蛋白 miRNA与AGO等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既可以与 IncRNA结合，又能与mRNA结合，并引导其发生降解 【解析】(1)细胞核中，DNA缠绕在组蛋白上形成染色体（或 染色质)（关键点：染色体的主要成分为DNA和蛋白质）。原 核细胞可边转录边翩译，但真核细胞由于存在核膜，基因表达 的两个步骤（转录和翩译）存在时间和空间上的分隔。 (2)基因转录时，RNA聚合酶结合到DNA链上催化形成 RNA。在翩译的过程中，需要三种RNA的参与，分别为 rRNA(核糖体RNA)、mRNA(信使RNA)、tRNA(转运 RNA)。分泌蛋白的肽链在粗面内质网完成合成，然后运输到 高尔基体进行加工 (3)在细胞核中，IncRNA与DNA模板链结合调控转录：在细 胞质中，IncRNA与mRNA结合，影响翩译。miRNA与AG() 等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既可以与IncRNA结合， 又能与mRNA结合，并引导其发生降解。