专题04 元素化合物与有机化合物（3年汇编）（江西专用）2024-2026年高考化学真题分类汇编

**基本信息** 聚焦元素化合物与有机化合物核心考点，汇编江西2024-2026高考真题及多地模拟题，以绿色化学、药物合成、高分子材料等真实情境为载体，梯度覆盖基础与能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|30题|微型化工流程（CO₂捕捉）、官能团识别（格列本脲）、高分子材料（海水淡化）|结合真题趋势，注重结构与性质关联，如以蛇孢菌素考查手性碳与加成反应|

专题04 元素化合物与有机化合物 3年真题1年模拟 考点分类 江西考情（2024-2026） 命题规律 考点1 微型化工流程 2025江西(1题) · 情境设置：以CO₂捕捉制备NaHCO₃为载体，体现绿色化学。 · 考查重点：流程分析、反应原理、物质作用（如催化剂、还原剂）。 · 命题趋势：注重化工流程的简化与创新，预测将拓展到其他温室气体或资源化利用场景。 考点2 有机物官能团的结构与性质 2026江西(2题)、2025江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：以药物、天然产物或有机合成中间体为载体，贴近科研与生活。 · 考查重点：官能团识别、手性碳判断、反应类型分析（如缩合）。 · 命题趋势：强调结构与性质关联，注重分子中官能团的实际应用，预测将延续结合新药考查的趋势。 考点3 高分子材料 2026江西(1题)、2025江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：从红军主食到海水淡化材料，融合生活与科技。 · 考查重点：高分子分类（天然/合成）、聚合反应类型、结构性质（如亲水性）。 · 命题趋势：聚焦新型高分子制备原理，侧重推理与辨析，预计会加强材料性质与结构的关系考查。 考点1 微型化工流程 1.(2025·江西·高考真题)一种以为催化剂，捕捉制备的流程为： 下列说法正确的是 A. 氢气的作用是还原 B. 反应中有生成 C. “产物分离”方法为过滤 D. 温度升高，的产率增大 【答案】B 【解析】A．CO2中C为+4价，NaHCO3中C也为+4价，CO2未被还原；中N从+5价降至-3价，H2还原的是，A错误； B．反应生成的NH3极易溶于水，在“产物分离”之前会和CO2、H2O反应生成，B正确； C．“产物分离”得到固体和馏分，馏分为NH3，该方法应该是蒸馏，C错误； D．NaHCO3受热易分解，温度升高会导致其分解，产率减小，D错误； 故选B。 考点2 有机物官能团的结构与性质 1.(2026·江西·高考真题)降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A. 酯基 B. 醚键 C. 碳卤键 D. 酰胺基 【答案】A 【解析】A．酯基的结构为，该分子中不存在羰基与氧原子直接相连且氧连接烃基的结构，不含酯基，A符合题意； B．分子中存在（苯环-氧-甲基）结构，即醚键，含有醚键，B不符合题意； C．分子中苯环直接连接氯原子，存在碳氯键（C-Cl），含有碳卤键，C不符合题意； D．分子中存在结构，即酰胺基，含有酰胺基，D不符合题意； 故选A。 2.(2026·江西·高考真题)X是重要的有机合成中间体，其可能的合成反应机理如图。下列说法正确的是 A. 反应a的催化剂为NHC B. 反应b中发生氧化反应 C. 物质M的结构简式为 D. 总反应的原子利用率为100% 【答案】B 【解析】A．反应a中NHC是生成物，且该反应体系的催化剂还包含Ir配合物，并非反应a的催化剂为NHC，A错误； B．结合流程，转化(Ⅲ)L过程中失去电子，发生氧化反应，反应b中，(Ⅲ)L转化为IrL过程中得到电子，则作为还原剂失去电子，发生氧化反应，B正确； C．M中含单电子的C进攻中含有单电子的碳得到目标产物，结合生成物的结构简式可知，M应为，C错误； D．反应物中S、Na、O未进入X中，推测还有副产物存在，因此原子利用率小于100%，D错误； 故选B。 3.(2025·江西·高考真题)肽抑制剂X可抑制骨髓瘤，其作用机理是X与蛋白酶体片段的活性位点Y结合。下列说法正确的是 A. 反应为缩合反应 B. X在反应中显碱性 C. 与反应的活性： D. Z属于盐 【答案】D 【解析】A．缩合反应需生成大分子并脱去小分子（如水、氨等），该反应中X的-B(OH)2与Y的羟基结合，未观察到小分子（如H2O）生成，不属于缩合反应，A错误； B．X中由于硼元素可以接受电子，可以看作酸，所以显酸性，B错误； C．Y中含游离氨基（-NH2），氨基易与H+结合生成；Z中氨基已质子化为，无法再结合H+，故与H+反应的活性：Y>Z，C错误； D．Z中同时存在带正电荷的（阳离子）和带负电荷的B-（阴离子），整体电中性，属于盐，D正确； 故选D。 4.(2024·江西·高考真题)蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是 A. 含有4种官能团，8个手性碳原子 B. 1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应 C. 只有1种消去产物 D. 可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 【答案】D 【解析】A．分子中含酮羰基、羟基、醛基、醚键、碳碳双键，共5种官能团，连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中含8个手性碳原子，故A错误； B．酮羰基、醛基、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol X最多可以和4mol H2发生加成反应，故B错误； C．与羟基相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应，与左侧甲基、亚甲基上H原子可发生消去反应，则有2种消去产物，故C错误； D．分子中含醛基，可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，故D正确； 故选D。 考点3 高分子材料 1.(2026·江西·高考真题)红米饭南瓜汤是井冈山斗争时期红军的主食，其中所含的物质不属于高分子的是 A. 纤维素 B. 核糖 C. 核酸 D. 蛋白质 【答案】B 【解析】A．纤维素是多糖类物质，相对分子质量可达几万到几十万，属于天然有机高分子，A不符合题意； B．核糖属于单糖，分子式为，相对分子质量仅为150左右，属于小分子，不属于高分子，B符合题意； C．核酸是由核苷酸聚合形成的生物大分子，相对分子质量很大，属于高分子，C不符合题意； D．蛋白质是由氨基酸聚合形成的生物大分子，相对分子质量可达几万到上百万，属于高分子，D不符合题意； 故选B。 2.(2025·江西·高考真题)一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是 A. X中所有氧原子不共平面 B. 反应为缩聚反应 C. Z的高分子链之间存在氢键 D. M为乙醇 【答案】A 【解析】A．X环内碳碳双键两侧连的C、O原子共平面，且双键两侧碳原子均为羰基碳原子，与羰基氧原子共平面，故四个氧原子共平面，A错误； B．该反应中n个X与n个Y反应生成高分子Z和2n个小分子M，符合缩聚反应会产生小分子的特征，B正确； C．Z的高分子链中含有N-H键，N上的H可与另一链中羰基O形成氢键，故高分子链之间存在氢键，C正确； D．对比X、Y、Z结构可知Y上氨基取代了X上的乙氧基（），与氨基的氢原子结合生成乙醇，D正确； 故答案为：A。 3.(2024·江西·高考真题)一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. 亲水性：Z>聚乙烯 B. 反应属于缩聚反应 C. Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶2 D. 反应的原子利用率＜100% 【答案】A 【解析】A．Z含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙烯不溶于水，则亲水性：Z＞聚乙烯，故A正确； B．X中碳碳双键转化为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，故B错误； C．X中碳碳双键与H-S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键发生加成反应，则Z的重复结构单元中也含有3个硫原子，可知Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶1，故C错误； D．该反应中生成物只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，故D错误； 故选：A。 …………………… 1.(2026·江西九江·二模)-崖柏素具有天然活性，有酚的通性，能溶于甲苯，结构如图。关于-崖柏素的说法正确的是 A. -崖柏素遇不发生显色反应 B. -崖柏素相较于有机物X的熔沸点较低 C. 向-崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液能观察到有沉淀生成 D. 可用溶液和稀硫酸从-崖柏素的甲苯溶液中分离-崖柏素 【答案】B 【解析】A．-崖柏素，有酚的通性，遇发生显色反应，A错误； B．有机物X能形成分子间氢键，使熔沸点升高，-崖柏素形成分子内氢键，-崖柏素相较于有机物X的熔沸点较低，B正确； C．向-崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液，生成的产物能溶于有机溶剂，不能看到沉淀，C错误； D．苯酚的酸性弱于碳酸，苯酚不能与碳酸氢钠发生反应，-崖柏素，有酚的通性，因此也不能发生反应，无法分离，D错误； 故答案选B。 2.(2026·江西新余·二模)可用作选矿剂、催化剂及涂料的颜料。以含钴废渣(主要成分为、，还含有、等杂质)为原料制备的一种工艺流程如下，下列选项正确的是 已知：碱性条件下，会转变为沉淀。 A. “酸浸”时温度越高越好，能加快反应速率 B. “除铝”时发生反应的方程式为： C. “萃取”过程可选择作为萃取剂 D. “沉钴”过程中，缓慢滴加溶液并不断搅拌，有利于获得纯度较高的 【答案】D 【解析】酸浸时将各金属氧化物溶解，除铝时生成氢氧化铝沉淀，萃取时除去锌离子干扰，再经过一系列反应得到碳酸钴固体，由此作答。 【解析】 A．酸浸时加入（气体），温度过高会导致在溶液中溶解度降低，降低反应效率，同时还会增大能源消耗、引发副反应，因此不是温度越高越好，A错误； B．Al3+与会发生双水解反应，不会生成碳酸铝，正确反应为： ，B错误； C．萃取的目的是萃取分离水溶液中的，无法直接萃取无机离子，不能作为该过程的萃取剂，C错误； D．已知碱性条件下会转变为沉淀，缓慢滴加并不断搅拌，可以避免溶液局部碱性过强，防止生成杂质，因此有利于获得纯度较高的，D正确； 故选D。 3.((2026·江西赣州)·适应性考试)一种胆固醇吸收抑制剂的结构简式如图。下列说法错误的是 A. 该物质难溶于水 B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 所有的碳原子不可能共平面 D. 属于芳香族化合物 【答案】B 【解析】A．该分子中含有的亲水基团（羟基、酰胺基）较少，而疏水基团（苯环、烃基）较多，该物质难溶于水，A正确； B．该分子含有羟基，在酸性条件下可被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C． ，左侧图中红圈中的碳原子是四面体结构，与其连接的其他三个碳原子不能共平面， C正确； D．芳香族化合物是苯及其衍生物的总称，该分子是苯的衍生物，属于芳香族化合物，D正确； 故答案选B。 4.(2026·江西南昌·一模)全氟异丁腈（）可在碱性条件下水解而不能，利用该原理可分离二者，水解方程式为，下列说法正确的是 A. 全氟异丁腈的结构简式为 B. 的稳定性强于 C. 的酸性弱于 D. 酸性条件下水解更完全 【答案】B 【解析】A．给出的结构简式为直链的全氟正丁腈，全氟异丁腈含支链，结构简式为，A错误； B．F原子半径小于Cl，C-F键键长更短、键能更大，因此的稳定性强于，B正确； C．F是强吸电子基团，会增强羧基中O-H键极性，更易电离出，故酸性强于，C错误； D．碱性条件下，全氟异丁腈水解生成的羧酸可与反应生成羧酸盐，促进水解平衡正向移动，因此碱性条件下水解更完全，D错误； 故选B。 5.(2026·江西重点中学协作体·二模)双酚A(M)是一种重要的药物中间体，可通过化合物X与化合物Y在酸性条件下反应制得，其反应如图所示。下列说法正确的是 A. 化合物X的核磁共振氢谱有3组峰 B. 化合物Y分子中所有原子可能共平面 C. 1 mol M与溴水发生取代反应，最多消耗4 mol D. 羟基上H的活性：X 【答案】C 【解析】A．苯酚（X）中有4种不同化学环境的氢：羟基氢、羟基邻位氢、间位氢、对位氢，因此核磁共振氢谱有组峰，A错误； B．Y（丙酮）结构中含两个甲基，甲基碳为杂化，呈四面体结构，所有原子不可能共平面，B错误； C．酚与溴水发生取代反应时，只有酚羟基的邻、对位氢可以被取代；M中两个酚羟基的对位均已与中心碳原子成键，每个酚羟基只有2个邻位氢可被取代，因此1mol M最多消耗，C正确； D．M中苯环对位连接给电子基团（），给电子效应使对位羟基极性减弱，氢更难电离，酸性弱于苯酚，因此羟基上H的活性：，D错误； 故选C。 6.(2026·江西萍乡·二模)植物油和呋喃—2，5—二甲酸能合成生物基醇酸树脂(如图，—R为烃基)(已知呋喃具有芳香性)。下列说法正确的是 A. 呋喃分子中含有的大键为 B. 乙分子中含有1个手性碳原子 C. X的结构简式为RCHO D. 丙的熔点低于乙 【答案】C 【解析】A．呋喃是五元含氧杂环，环上4个碳原子各提供1个π电子，氧原子提供2个π电子，总共6个π电子，5个原子共同形成大键，因此大键为，不是，A错误； B．手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子。乙分子的中间碳原子连接的基团为：、、、，两个是相同基团，因此该碳不是手性碳原子，乙分子没有手性碳，B错误； C．根据原子守恒反应：甲（呋喃二甲酸）乙（甘油三羧酸酯，含3个）反应后，高分子重复单元中保留1个侧链，生成，剩余个，计算可得的组成为，结构简式就是，C正确； D．丙是高聚物，其相对分子质量远大于乙，因此丙的熔点高于乙，D错误； 故答案选C。 7.(2026·江西萍乡·二模)氮叶立德重排(Stevens重排)机理如下： 下列关于该反应的说法中，错误的是 A. 的反应利用了的碱性 B. 与反应的活性：X>M C. Y属于盐 D. 四种物质中原子的杂化方式不完全相同 【答案】B 【解析】A．乙醇钠是强碱，可消耗X中α-碳上的酸性氢，生成碳负离子，该过程利用了其碱性，A正确； B．X中N为阳离子（），N原子带正电荷，对质子（）具有静电排斥作用，难以与反应。M中N为中性叔胺，N原子上有孤电子对，碱性较强，可与结合生成铵盐（）。因此与反应的活性为：，B错误； C．Y是阳离子与碳负离子形成的内盐，含带正电的阳离子结构，属于有机盐类，C正确； D．X、Y、M中N原子价层电子对数为4，为杂化；Z中N原子与C形成双键（亚胺正离子结构），价层电子对数为3，为杂化。因此四种物质中N原子的杂化方式不完全相同，D正确； 故答案选B。 8.(2026·江西九江·二模)含钛高炉渣富含，其用于提取金属钛的流程如下。已知：不溶于水、稀酸和碱溶液。 下列说法正确的是 A. “研磨、磁选”的目的是增大接触面积，使后续反应更充分，并没有除去元素 B. 向“滤液1”中滴加KSCN溶液，溶液变为血红色 C. 酸浸区域与碱浸区域均发生非氧化还原反应 D. 若将酸浸区域与碱浸区域互换顺序，最终得到的滤渣主要成分不同 【答案】C 【解析】含钛高炉渣富含，第一步处理为研磨、磁选，研磨是为了增大接触面积使后续反应更充分，磁选是为了分离出能被磁铁吸引的；将剩余物质加稀盐酸酸浸，和均不溶于稀酸，所以和留存在滤渣1中，剩余物质以、、的形式进入滤液；取滤渣加碱浸，由于不溶于碱，而能与碱发生反应，再次过滤得到含的滤渣2和含的滤液；取滤渣2经过一系列处理，最后得到金属钛。 【解析】 A．“研磨”的目的是增大接触面积，使后续反应更充分，“磁选”的目的是分离出，除去了元素，A错误； B．由于“磁选”过程中用物理方法除去，滤液中不含，向“滤液1”中滴加KSCN溶液，溶液不变色，B错误； C．酸浸过程溶解了，碱浸过程溶解了，溶解以上物质的反应中，元素化合价均不变，均为非氧化还原反应，C正确； D．如果先碱浸再酸浸，则碱浸过程溶解了，酸浸过程溶解了，最终也能得到滤渣，D错误； 故选C。 9.(2026·江西南昌·4月检测)有机硼化合物在材料科学、药物化学等领域具有重要价值，下图为基于驱动的硼化反应及其相关应用，下列说法错误的是 A. X→Y过程中发生了取代反应 B. Y属于盐类 C. Z遇溶液显紫色 D. X中两个平面环的电子总数不同 【答案】D 【解析】由题意可知，XY为取代反应，同时生成HBr，YZ为取代反应，据此分析问题。 【解析】 A．由题意可知，X→Y过程中X上的一个氢原子被-BBr2取代，并且B原子与相邻的N原子形成配位键，因此该过程发生了取代反应，A正确； B．由题意可知，化合物Y的结构中含带正电荷的氮原子和带负电荷的硼原子，整体呈电中性，属于盐类，B正确； C．化合物Z的结构中含酚羟基，遇溶液显紫色，C正确； D．X分子中含有两个平面环，分别为五元杂环和六元苯环。苯环的大π键含有6个π电子。五元杂环中含有3个碳原子各提供的1个单电子、1个N原子提供1个单电子以及1个N原子提供1对孤电子对参与共轭，形成4n+2体系(n=1)，即含有6个π电子。因此，两个平面环的π电子总数相同，均为6个，D错误； 故答案选D。 10.(2026·江西南昌·一模)亚硫酰氯（）是有机合成中常用的脱水剂，可与羧酸反应生成酰氯。下列说法错误的是 A. 向水中加入几滴，会有刺激性气味气体产生，且该气体能使品红溶液褪色 B. 与乙酸反应生成乙酰氯（），反应前后S化合价发生变化 C. 将和混合后并加热，最终可得无水固体 D. 制备的反应为，该实验需在隔绝空气条件下进行 【答案】B 【解析】A．SOCl2与水反应生成SO2和HCl，SO2有刺激性气味且能使品红溶液褪色，A正确； B．SOCl2中S为+4价，与乙酸反应的产物SO2中S仍为+4价，反应前后S化合价未发生变化，B错误； C．SOCl2与AlCl3·6H2O中的结晶水反应，一方面消耗水，生成的HCl还可抑制AlCl3水解，最终可得无水AlCl3固体，C正确； D．、、及产物均可与空气中的水蒸气反应，因此实验需在隔绝空气条件下进行，D正确； 故选B。 11.(2026·江西新余·模拟)用铬铁合金(含少量Ni、Co单质)生产硫酸铬的工艺流程如图所示。 已知：ⅰ．铬与铁的性质类似。 ⅱ．“浸出”时Cr、Ni、Co分别转化为、、。 ⅲ．NiS、CoS不溶于稀硫酸溶液。 下列说法错误的是 A. 可将“浸出”中的稀硫酸改为浓硫酸，以加快浸出速率 B. “除杂”的目的是除去Ni、Co元素 C. “除杂”中需调控Na2S用量，若加入过多可能会生成硫化氢气体 D. “滤渣2”的主要成分是FeCO3 【答案】A 【解析】工艺流程分析：原料为铬铁合金（含少量Ni、Co）。 浸出：加入稀硫酸。根据已知条件ii，Cr、Ni、Co分别转化为Cr3+、Ni2+、Co2+进入溶液。由于题目提到“铬与铁的性质类似”，且最终产物是硫酸铬，说明铁也溶解了，生成Fe2+。同时产生氢气。溶液中主要阳离子：Cr3+、Fe2+、Ni2+、Co2+、H+。除杂：加入Na2S。根据已知条件iii，NiS、CoS不溶于稀硫酸。这意味着加入硫离子是为了沉淀Ni2+和Co2+。滤渣1：NiS、CoS。滤液中保留：Cr3+、Fe2+。沉铁：加入NH4HCO3溶液。目的是除去铁元素，保留铬元素。滤渣2：铁的沉淀物（主要为碳酸亚铁）。最终得到Cr2(SO4)3溶液。 【解析】 A．常温下，铁和铬在浓硫酸中会发生钝化，表面形成致密的氧化膜，阻碍反应进一步进行。因此，不能用浓硫酸代替稀硫酸来浸出金属。即使加热能反应，也会产生二氧化硫污染气体，且不符合工艺目的，A错误； B．根据已知条件iii，NiS、CoS 不溶于稀硫酸。加入Na2S后，溶液中的Ni2+和Co2+会生成难溶的硫化物沉淀（滤渣 1），从而与溶液中的Cr3+和Fe2+分离，B正确；      C．浸出液中含有过量的稀硫酸（为了保证金属完全溶解，酸通常是过量的），溶液显酸性。S2−是弱酸根离子，如果加入过多的Na2S，S2−会与溶液中的H+反应生成H2S气体，硫化氢是有毒气体，需要控制用量避免其产生，C正确； D．此时溶液中主要含有Cr3+和Fe2+。加入NH4HCO3是为了沉淀铁。Fe2+与反应可以生成 FeCO3沉淀。这样可以实现铁铬分离，D正确； 故选A。 12.(2026·江西“三新”协同教研共同体·4月训练)某有机化学研究所团队报道了三氟甲基取代的羟基酰肼可作为高效配体，应用于铜催化的(杂)芳基卤化物(氯代、溴代)与胺的偶联反应。高效配体L1的结构及芳基氯代物与胺的反应如图(反应条件已省略，Me为甲基)。下列说法错误的是 A. 反应产物M的化学式为HCl B. 化合物1a的分子式为 C. 高效配体L1分子中含2个手性碳原子 D. 化合物1a、2a、3a中的含氧官能团的种类相同 【答案】C 【解析】A．1a与2a发生取代反应，分别脱去氯原子和氢原子得到产物3a和M，故M为，A正确； B．苯环含6个C，甲氧基含1个C，共7个C；苯环被2个取代基取代后剩余4个H，甲基含3个H，共7个H，另含1个Cl、1个O，故分子式为，B正确； C．手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子，如图所示，标*号的碳原子分别连接、、、四个不同基团，为L1的手性碳原子，其余碳原子都不符合此特征，故L1的手性碳原子只有1个，C错误； D．1a、2a、3a中的含氧官能团均为醚键，含氧官能团种类相同，D正确； 故选C。 13.(2026·江西“三新”协同教研共同体·4月训练)某科研团队借助一种硒蒽试剂，攻克了烯烃合成炔烃反应条件苛刻、适用范围窄的长期难题。该研究提出的烯制炔反应如图，该方法对醛基、羧基、氨基等活性基团展现出优异的兼容性。下列说法错误的是 已知：OTf为对甲苯磺酸酯，R、代表烃基或含有可兼容活性基团的长链。 A. 形成中间体的过程中断开了碳碳双键 B. 硒蒽在温和条件下能从中间体上脱除且可被回收循环利用 C. 若以为原料可得到 D. 该反应不能用于进一步探究烯烃顺式与反式异构体间的相互转化 【答案】D 【解析】A．由图示反应过程可知，烯烃中原本含碳碳双键，生成中间体后，原双键碳原子变为单键结构，形成中间体的过程断开了碳碳双键，A正确； B．反应最终重新生成了硒蒽，且反应条件仅为的温和条件，由此可得在该反应中硒蒽可脱除并回收循环利用，B正确； C．类比题目反应过程，烯烃中的碳碳双键转变成碳碳三键，代入，反应后可得到，C正确； D．烯烃通过该反应可以转化为炔烃，炔烃再通过不同选择性加氢，即可得到不同构型的顺式/反式烯烃，该反应可以用于探究烯烃顺反异构体间的相互转化，D错误； 答案选D。 14.(2026·江西重点中学盟校·一模)脱氧核苷上的碱基受到紫外线(UV)照射会发生如下反应，破坏DNA结构，造成人体皮肤损伤。下列说法不正确的是 A. I中C原子的杂化方式为 B. I与足量加成后，所得产物单个分子中有4个手性碳 C. II中的官能团有4种 D. 乙烯在UV条件下能生成环丁烷 【答案】C 【解析】A．Ⅰ中，碳碳双键、羰基上的碳原子采取杂化，饱和碳原子采取杂化，故Ⅰ中C原子的杂化方式为、，A不符合题意； B．I与足量加成后，所得产物单个分子中有4个手性碳，B不符合题意； C．Ⅱ中含有的官能团有羟基、醚键、酰胺键，有3种，C符合题意； D．根据反应I→Ⅱ可知，2分子I通过加成得到1分子Ⅱ，双键加成形成环状结构，因此乙烯在UV下能生成环丁烷，D不符合题意； 故选C。 15.(2026·江西新余·一模)某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液(含和)，实现镍、钴、镁元素的回收。已知混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过氧一硫酸可将氧化为。下列说法错误的是 A. “滤渣”的主要成分为 B. 第三电离能： C. 中过氧键的数目为 D. 混合气中过大时，的氧化率可能会降低 【答案】A 【解析】将硫酸酸浸液中加入石灰乳、溶液为碱性，通入混合气，生成的H2SO5将Fe2+转化为Fe(OH)3沉淀，将Mn2+转化为MnO2，过滤后，滤液中含Co2+、Ni2+、Mg2+，加入NaOH溶液调pH，先得到Ni与Co的氢氧化物沉淀，过滤后继续调pH再得到Mg(OH)2沉淀，据此解答。 【解析】 A．滤渣主要成分除MnO2与Fe(OH)3外，还存在Ca2+与硫酸根生成的CaSO4，A错误； B．基态Fe的价电子排布为3d64s2，第三电离能是失去3d6中1个电子，Mn的价电子排布为3d54s2，失去2个电子后Mn2+价电子排布为半满稳定结构，失去3d5中1个电子更难，电离能更大，B正确； C．H2SO5结构为，含1个过氧键（-O-O-），则1 mol H2SO5中过氧键数目为NA，C正确； D．若n(SO2):n(O2)过大，过量SO2会与强氧化性的H2SO5发生氧化还原反应，导致Mn2+氧化率降低，D正确； 故选A。 16.(2026·江西·一模)氟化钠是一种用途广泛的氟化试剂，20°C时，NaF的溶解度为水，温度对其溶解度影响不大。可以通过以下工艺制备，下列说法错误的是 A. 基态氟离子的电子排布式为： B. 制备总化学反应方程式为： C. 从滤液Ⅱ获取NaF晶体的操作为蒸发至大量晶体析出，趁热过滤 D. 研磨能够促进固相反应的原因是降低反应的活化能 【答案】D 【解析】根据工艺流程图，反应物有、、研磨使其充分反应，总反应方程式为，水浸后过滤掉得到NaF水溶液(滤液Ⅱ)，NaF的溶解度受温度影响较小，故从滤液Ⅱ获取NaF晶体的操作为蒸发至大量晶体析出，趁热过滤，据此分析解答。 【解析】 A．氟为9号元素，得一个电子成为氟离子(核外电子数为10)，故基态氟离子的电子排布式为：，A正确； B．根据分析可知，制备总化学反应方程式为：，B正确； C．NaF的溶解度受温度影响较小，故从滤液Ⅱ获取NaF晶体的操作为蒸发至大量晶体析出，趁热过滤，C正确； D．研磨将固体颗粒粉碎，从而增大反应物的接触面积，加快反应速率，但不能降低反应的活化能，D错误； 故答案选D。 17.(2026·江西重点中学协作体·二模)某高性能耐腐蚀型不饱和聚酯的合成路线如下 下列说法正确的是 A. D与F合成该线型不饱和聚酯的反应属于加聚反应 B. F分子的碳原子只有一种杂化方式 C. 1 mol G水解时最多消耗 mol NaOH D. G分子可以继续发生交联反应成网状结构 【答案】D 【解析】A、B发生开环加成得到D，C与B发生取代反应生成F，D与F发生缩聚反应生成G； 【解析】 A．D与F通过羟基与羧基脱水缩合形成酯键，属于缩聚反应，过程中有小分子（H2O）生成，不符合加聚反应特征，A错误； B．F的结构为，苯环碳原子和酯基羰基碳为 sp2 杂化，侧链饱和碳原子为 sp3 杂化，B错误； C． G水解得到酸能与NaOH反应，1 mol G水解得到2n mol 二元酸，故消耗 mol NaOH，C错误； D．G分子主链中含有碳碳双键，可在引发剂作用下与其他含双键单体（如苯乙烯）发生自由基加聚交联，形成三维网状结构，D正确； 故选D。 18.(2026·江西萍乡·二模)我国科学家基于四脲大环和有机磷酸盐阴离子相互作用构建了一种超分子聚合物，可以提升电池性能，结构如图所示： 下列说法正确的是 A. 1mol有机磷酸盐阴离子与溶液反应，最多能消耗 B. 与的化学计量数之比为1：2 C. 上述过程只体现了超分子的“分子识别”特征 D. 四脲大环与有机磷酸盐阴离子之间通过配位键结合 【答案】A 【解析】A．有机磷酸盐阴离子中磷酸酯基水解消耗，磷酸羟基消耗，一个有机磷酸盐阴离子中有2个酯基、2个磷酸羟基，则1 mol有机磷酸盐阴离子与溶液反应，最多能消耗，A正确； B．从图像可以看出，超分子聚合物结构单元由一个四脲大环和一个有机磷酸盐阴离子构成，二者的化学计量数之比为1:1，B错误； C．从图像可以看出，四脲大环的空腔可适配有机磷酸盐阴离子直径，形成超分子聚合物，体现了超分子的分子识别和自组装特征，C错误； D．四脲大环中存在-N-H结构，与有机磷酸盐阴离子之间通过氢键结合，而非配位键，D错误； 故选A。 19.(2026·江西萍乡·二模)用废磷酸(含有机杂质)制取步骤如下： 已知：①、、。 ②无水磷酸沸点：261℃ 下列说法正确的是 A. 球形冷凝管的主要目的是冷凝回流磷酸 B. 步骤a为萃取、分液 C. 为了控制滴加的量，最适宜的指示剂为酚酞 D. 若所得产品中的质量分数为27.1%，说明产品中可能混有 【答案】A 【解析】本实验以含有机杂质的废磷酸为原料，先在下高温炭化，将有机杂质转化为不溶性的碳，经过步骤a去除碳后得到粗磷酸；随后经活性炭吸附过滤后得到磷酸，再用中和、结晶、过滤、洗涤制得产品。 【解析】 A．实验在下进行，无水磷酸沸点为，高温下磷酸易汽化，球形冷凝管的作用是冷凝汽化的磷酸，使其回流至反应容器，减少磷酸的挥发损失，提高原料利用率，A正确； B．废磷酸经高温炭化后，有机杂质转化为不溶于水的碳单质，步骤a是除去不溶于水的碳单质，故步骤a为过滤，B错误； C．制取反应为：，需精准控制用量至完全转化为。由已知、知，的水解常数，电离大于水解，溶液呈弱酸性，因酚酞变色点在碱性条件，故为了控制滴加的量，最适宜的指示剂为甲基橙，不能选用酚酞，C错误； D．纯净中的质量分数；中的质量分数。若产品混有，的质量分数应高于，而，说明产品中可能混有（质量分数为），而非，D错误； 故答案选A。 20.(2026·江西九江·二模)以2024年诺贝尔化学奖获得者姓氏命名的“贝克-怀特反应(Baker-White Reaction)”是一种构建多肽模拟物的重要方法，其关键步骤如图所示(表示苯基)。下列说法不正确的是 A. M的分子式为 B. M与N能用溶液鉴别 C. N分子中最多有8个原子共面 D. 与溶液反应，最多消耗 【答案】A 【解析】A．M的结构简式为，Ph (苯基) 的分子式为 ，将M的结构展开为 ，计算各原子总数，M的分子式应为，A错误； B．M的结构中含有羧基（-COOH），具有酸性，可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体。反应现象为产生气泡；N的结构为 ，含有氨基（-NH2）和酯基（-COO-），均不与 溶液反应，无明显现象。由于M与 溶液反应会产生气泡，而N不反应，现象不同，因此可以用 溶液来鉴别M和N，B正确； C．N的结构为 ，分子中的酯基部分是一个平面结构。单键可以旋转，可以共面的原子如图：，即最多有8个原子可以共平面，C正确； D．P的结构中含有2个肽键（-CO-NH-）和1个酯基（-CO-OCH3）。在碱性条件下，酯基会发生水解，消耗1 mol NaOH。肽键也会发生水解，消耗1 mol NaOH。P分子中有2个肽键，所以水解需要2 mol NaOH。总共消耗的NaOH的物质的量为：，D正确； 故选A。 21.(2026·江西南昌·一模)我国科学团队成功开发出一种直接、区域选择性的吡啶C-3位卤化新策略，用简单的醚溶剂效应打破了半个多世纪的合成瓶颈，下图为卤化合成路线及应用， 已知吡啶（）与苯结构与性质相似，下列说法错误的是 A. 反应①和反应②反应类型相同 B. 有机物Z中C的杂化类型有2种 C. 甲基吡啶和苯胺互为同分异构体 D. 1 mol Y最多消耗2 mol NaOH 【答案】D 【解析】A．反应① ：吡啶环上的氢被溴原子取代，属于取代反应。；反应② ：Y分子中的溴原子与发生取代反应， 所以反应① 和反应② 类型相同，A正确； B．双键上的C原子是sp2杂化，单键上的饱和C原子是sp3杂化，因此杂化类型有2种，B正确； C．甲基吡啶和苯胺的分子式（C6H7N）相同，结构不同，互为同分异构体，C正确； D．有机物Y的结构中，除了1个酯基，还有溴原子；酯基水解消耗1 mol NaOH；溴原子在碱性条件下水解，生成酚羟基和HBr，HBr会与NaOH反应，消耗1 mol NaOH；生成的酚羟基在碱性条件下会与NaOH反应，再消耗1 mol NaOH。所以1 mol Y最多消耗3 mol NaOH，D错误； 故选D。 22.(2026·江西·一模)—二羟基二苯砜(X)和Y在一定条件下反应得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮(PESEK)。下列说法错误的是 A. 选用芳香族氟化物，而未选用对应的氯化物，原因是键极性小，易断裂 B. 反应为缩聚反应 C. M为HF D. 可水解得到Y 【答案】A 【解析】A．F的电负性远大于Cl，因此C-F键的极性比C-Cl键大，选用芳香族氟化物是因为氟原子的强吸电子诱导效应增强了苯环碳原子的正电性，使其更易受亲核进攻，反应活性更高，A错误； B．该反应生成高分子化合物PESEK，同时脱去小分子M，符合缩聚反应的特征，B正确； C．根据原子守恒，反应中酚羟基(-OH)与C-F键反应，脱去的小分子M为HF，C正确； D．该物质含两个-Cl，在水解时会发生取代反应，-Cl被-OH取代后脱水形成羰基(C=O)，最终可得到Y(含羰基的二氟化合物)，D正确； 故答案选A。 23.(2026·江西九江·一模)由茚并二噻吩(IDT)合成IDIC路径如图所示。 下列说法正确的是 A. IDT最多可与加成 B. M中有三种官能团 C. IDIC属于高分子 D. 该反应过程中涉及加成反应和消去反应 【答案】D 【解析】A．该题中没有给出IDT的物质的量，无法计算需要的氢气的物质的量，A错误； B．M分子中含有氰基（-CN）、醛基（-CHO）、碳碳双键（C=C）和羰基（C=O），共4种官能团，B错误； C．高分子化合物通常指相对分子质量很大的化合物，其结构特点是重复的结构单元，IDIC没有重复的结构单元，相对分子质量也不会很大，不属于高分子化合物，C错误； D．结合合成IDIC路径可知，该反应过程中，IDT与M发生加成反应，同时伴随消去反应（脱去H2O），D正确； 故选D。 24.(2026·江西新余·一模)阿斯巴甜是一种强烈甜味剂，其结构如下(其中Ph代表苯基)，下列选项正确的是 A. 阿斯巴甜的分子式是 B. 阿斯巴甜分子中碱性更强的氮原子是a C. 1 mol阿斯巴甜最多能与4 mol NaOH发生反应 D. 分子中含有5种官能团 【答案】B 【解析】A．分子中含有苯基（含6个C），加上其他结构的碳原子，总碳原子数为14，分子式为，A错误； B．位氮是氨基（）的氮，孤对电子易接受质子，碱性强；位氮是酰胺键的氮，氮的孤对电子与相邻羰基发生共轭，给电子能力减弱，碱性远弱于氨基，因此碱性更强的氮是，B正确； C．能与反应的基团：1 mol羧基（）消耗，1 mol酯基水解消耗，1 mol酰胺键水解消耗，总共最多消耗，C错误； D．分子中的官能团为：氨基、羧基、酰胺键（肽键）、酯基，共4种官能团，D错误； 故选B。 25.(2026·江西上饶·一模)锗是一种战略性金属，广泛应用于光学及电子工业领域。用锌浸渣(主要含，另含少量以及)提取和的工艺流程如下： 已知：①常温下为液体，易水解，沸点如图： 物质 沸点 ②氧化酸浸后的浸渣部分溶于二硫化碳。 下列说法不正确的是 A. “氧化酸浸”后产生的浸渣主要成分只有和 B. 的晶体类型为分子晶体 C. 发生反应的离子方程式 D. 测定的晶体结构最常用的仪器为X射线衍射仪 【答案】A 【解析】A．已知“氧化酸浸后的浸渣部分溶于二硫化碳”，氧化酸浸过程中，原料中的GeS2 、ZnS会被H2O2氧化，生成不溶于水的S单质，S可溶于二硫化碳，因此浸渣除   SiO2和CaSO4外，还含有S单质，故A错误； B．沸点仅 84℃，沸点低，符合分子晶体的熔沸点特点，因此是分子晶体，故B正确； C．由分析可知，硫化锗与过氧化氢和硫酸混合溶液反应生成硫酸锗、硫和水，反应的离子方程式为，故C正确； D．区分晶体与非晶体的科学方法是X射线衍射法，采用的仪器是X射线衍射仪，故D正确； 故选A。 26.(2026·江西上饶·二模)化合物W是合成抗病毒药物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能发生加聚反应 B. 1 molY最多能和3 mol发生加成反应 C. Z分子中和杂化的碳原子数目比为3：8 D. 使用溶液可检验W中是否含有Z 【答案】C 【解析】A．X中含有碳碳双键，能发生加聚反应，A错误； B．根据Y的结构简式，1 mol Y最多能和4 mol 发生加成反应，B错误； C．Z分子中饱和碳原子采取杂化，共有3个，苯环、碳碳双键两端的碳原子采取杂化，共有8个，故个数比为3：8，C正确； D．W中含有酚羟基，遇溶液显紫色，而Z分子中无酚羟基，故可以用溶液检验Z中是否含有W，无法用此法检验W中是否含有Z，D错误； 故选C。 27.(2026·江西新余·二模)不饱和聚酯可用于制备玻璃钢，其合成路线如下，下列说法错误的是 A. 高分子最多可消耗 B. 反应物B与乙二醇是同系物 C. 与足量氢气反应的产物有2个手性碳原子 D. 理论上，生成所需原料的物质的量投料比 【答案】C 【解析】B为1,2-丙二醇，E是C与B反应的产物，其结构为，据此解答。 【解析】 A．高分子F的每个重复单元中含4个酯基，每个酯基水解消耗，因此最多消耗，A正确； B．B（1,2-丙二醇）和乙二醇均为饱和二元醇，结构相似，组成相差1个CH2，互为同系物，B正确； C．E与足量氢气加成反应后苯环变为环己烷，手性碳原子（连4个不同基团的碳）共3个，分别为环己烷上两个连不同取代基的碳、侧链连羟基的碳，C错误； D．缩聚反应中总羧基物质的量等于总羟基物质的量即可，1mol A提供2mol羧基，1mol C提供2mol羧基，总羧基为4mol，2mol B提供羟基4mol，羧基与羟基物质的量相等，投料比正确，D正确； 故选C。 28.(2026·江西·一模)在一定条件下的转化关系如下： 下列叙述正确的是 A. 可用检验 B. 甲一定是红色粉末，化学式为 C. 丙分子的空间结构是平面三角形 D. 在气体乙与酸性溶液的反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比是5：2 【答案】C 【解析】高温分解，产物为铁的氧化物（甲）、、；标准状况下，为固态，为气态，因此乙是，丙是，据此分析选项； 【解析】 A．检验需要用（铁氰化钾），（亚铁氰化钾）用于检验，A错误； B．根据氧化还原化合价升降规律，中部分从价降为价（生成），化合价升高，甲可以是，也可以是（含价），且不是红色粉末，因此甲不一定是红色粉末，B错误； C．丙为，中心原子价层电子对数为，无孤电子对，空间结构为平面三角形，C正确； D．乙（）与酸性反应的离子方程式为：，是氧化剂，是还原剂，因此氧化剂与还原剂物质的量之比为，D错误； 答案选C。 29.(2026·江西·一模)有机化合物M是治疗艾滋病药物的医药中间体，其某种合成路线如下图。下列说法正确的是 A. X能使新制的产生砖红色沉淀 B. X与Y转化为Z的反应属于加成反应 C. M中所有碳原子可能处于同一平面 D. 1molM最多能与发生加成反应 【答案】D 【解析】A．X为丙酮，官能团是酮羰基，不含醛基，不能与新制反应生成砖红色沉淀，A错误； B．对比X、Y和Z的分子式可知，该反应生成Z的同时脱去1分子水，而加成反应的产物只有一种、无小分子生成，因此该反应不属于加成反应，B错误； C．M中N原子连接的3个碳原子是呈三角锥形，N原子与碳碳双键的碳原子位于同一平面上，则另外两个碳原子不可能处于该平面上，C错误； D．M分子中含有碳碳双键和氰基均能与H2加成，1 mol碳碳双键与1 mol H2发生加成反应，1 mol-CN与2 mol H2发生加成反应，则1 mol M最多能与4 mol H2发生加成反应，D正确； 答案选D。 30.(2026·江西上饶·一模)我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。 下列说法不正确的是 A. 丙烯醛分子中共平面原子数最多为8个 B. 异戊二烯与溴水发生加成反应的产物有4种 C. M与足量的银氨溶液反应，生成 D. 对二甲苯的二氯代物有7种 【答案】C 【解析】A．丙烯醛分子中的碳碳双键是平面结构，醛基也是平面结构，中间是一个可以旋转的单键，所以分子里所有原子有可能在同一平面，故A正确； B．异戊二烯是共轭二烯烃，与等物质的量的溴单质发生加成反应，可以发生-加成、3,4-加成、-加成和完全加成，得到4种产物，故B正确； C．M中醛基可以与银氨溶液发生氧化反应，每与足量的银氨溶液反应得到，但题目中未给出反应物M的物质的量，无法确定生成单质银的物质的量，故C错误； D．对二甲苯的二氯代物有7种：两个氯原子均在苯环上取代有3种；两个氯原子均在甲基上取代（可在同一个甲基上，也可分别在两个甲基上）有2种；一个氯原子在苯环上取代、一个在甲基上取代有2种，共计7种，故D正确； 故答案为C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 元素化合物与有机化合物 3年真题1年模拟 考点分类 江西考情（2024-2026） 命题规律 考点1 微型化工流程 2025江西(1题) · 情境设置：以CO₂捕捉制备NaHCO₃为载体，体现绿色化学。 · 考查重点：流程分析、反应原理、物质作用（如催化剂、还原剂）。 · 命题趋势：注重化工流程的简化与创新，预测将拓展到其他温室气体或资源化利用场景。 考点2 有机物官能团的结构与性质 2026江西(2题)、2025江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：以药物、天然产物或有机合成中间体为载体，贴近科研与生活。 · 考查重点：官能团识别、手性碳判断、反应类型分析（如缩合）。 · 命题趋势：强调结构与性质关联，注重分子中官能团的实际应用，预测将延续结合新药考查的趋势。 考点3 高分子材料 2026江西(1题)、2025江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：从红军主食到海水淡化材料，融合生活与科技。 · 考查重点：高分子分类（天然/合成）、聚合反应类型、结构性质（如亲水性）。 · 命题趋势：聚焦新型高分子制备原理，侧重推理与辨析，预计会加强材料性质与结构的关系考查。 考点1 微型化工流程 1.(2025·江西·高考真题)一种以为催化剂，捕捉制备的流程为： 下列说法正确的是 A. 氢气的作用是还原 B. 反应中有生成 C. “产物分离”方法为过滤 D. 温度升高，的产率增大 考点2 有机物官能团的结构与性质 1.(2026·江西·高考真题)降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A. 酯基 B. 醚键 C. 碳卤键 D. 酰胺基 2.(2026·江西·高考真题)X是重要的有机合成中间体，其可能的合成反应机理如图。下列说法正确的是 A. 反应a的催化剂为NHC B. 反应b中发生氧化反应 C. 物质M的结构简式为 D. 总反应的原子利用率为100% 3.(2025·江西·高考真题)肽抑制剂X可抑制骨髓瘤，其作用机理是X与蛋白酶体片段的活性位点Y结合。下列说法正确的是 A. 反应为缩合反应 B. X在反应中显碱性 C. 与反应的活性： D. Z属于盐 4.(2024·江西·高考真题)蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是 A. 含有4种官能团，8个手性碳原子 B. 1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应 C. 只有1种消去产物 D. 可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 考点3 高分子材料 1.(2026·江西·高考真题)红米饭南瓜汤是井冈山斗争时期红军的主食，其中所含的物质不属于高分子的是 A. 纤维素 B. 核糖 C. 核酸 D. 蛋白质 2.(2025·江西·高考真题)一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是 A. X中所有氧原子不共平面 B. 反应为缩聚反应 C. Z的高分子链之间存在氢键 D. M为乙醇 3.(2024·江西·高考真题)一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. 亲水性：Z>聚乙烯 B. 反应属于缩聚反应 C. Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶2 D. 反应的原子利用率＜100% …………………… 1.(2026·江西九江·二模)-崖柏素具有天然活性，有酚的通性，能溶于甲苯，结构如图。关于-崖柏素的说法正确的是 A. -崖柏素遇不发生显色反应 B. -崖柏素相较于有机物X的熔沸点较低 C. 向-崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液能观察到有沉淀生成 D. 可用溶液和稀硫酸从-崖柏素的甲苯溶液中分离-崖柏素 2.(2026·江西新余·二模)可用作选矿剂、催化剂及涂料的颜料。以含钴废渣(主要成分为、，还含有、等杂质)为原料制备的一种工艺流程如下，下列选项正确的是 已知：碱性条件下，会转变为沉淀。 A. “酸浸”时温度越高越好，能加快反应速率 B. “除铝”时发生反应的方程式为： C. “萃取”过程可选择作为萃取剂 D. “沉钴”过程中，缓慢滴加溶液并不断搅拌，有利于获得纯度较高的 3.((2026·江西赣州)·适应性考试)一种胆固醇吸收抑制剂的结构简式如图。下列说法错误的是 A. 该物质难溶于水 B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 所有的碳原子不可能共平面 D. 属于芳香族化合物 4.(2026·江西南昌·一模)全氟异丁腈（）可在碱性条件下水解而不能，利用该原理可分离二者，水解方程式为，下列说法正确的是 A. 全氟异丁腈的结构简式为 B. 的稳定性强于 C. 的酸性弱于 D. 酸性条件下水解更完全 5.(2026·江西重点中学协作体·二模)双酚A(M)是一种重要的药物中间体，可通过化合物X与化合物Y在酸性条件下反应制得，其反应如图所示。下列说法正确的是 A. 化合物X的核磁共振氢谱有3组峰 B. 化合物Y分子中所有原子可能共平面 C. 1 mol M与溴水发生取代反应，最多消耗4 mol D. 羟基上H的活性：X 6.(2026·江西萍乡·二模)植物油和呋喃—2，5—二甲酸能合成生物基醇酸树脂(如图，—R为烃基)(已知呋喃具有芳香性)。下列说法正确的是 A. 呋喃分子中含有的大键为 B. 乙分子中含有1个手性碳原子 C. X的结构简式为RCHO D. 丙的熔点低于乙 7.(2026·江西萍乡·二模)氮叶立德重排(Stevens重排)机理如下： 下列关于该反应的说法中，错误的是 A. 的反应利用了的碱性 B. 与反应的活性：X>M C. Y属于盐 D. 四种物质中原子的杂化方式不完全相同 8.(2026·江西九江·二模)含钛高炉渣富含，其用于提取金属钛的流程如下。已知：不溶于水、稀酸和碱溶液。 下列说法正确的是 A. “研磨、磁选”的目的是增大接触面积，使后续反应更充分，并没有除去元素 B. 向“滤液1”中滴加KSCN溶液，溶液变为血红色 C. 酸浸区域与碱浸区域均发生非氧化还原反应 D. 若将酸浸区域与碱浸区域互换顺序，最终得到的滤渣主要成分不同 9.(2026·江西南昌·4月检测)有机硼化合物在材料科学、药物化学等领域具有重要价值，下图为基于驱动的硼化反应及其相关应用，下列说法错误的是 A. X→Y过程中发生了取代反应 B. Y属于盐类 C. Z遇溶液显紫色 D. X中两个平面环的电子总数不同 10.(2026·江西南昌·一模)亚硫酰氯（）是有机合成中常用的脱水剂，可与羧酸反应生成酰氯。下列说法错误的是 A. 向水中加入几滴，会有刺激性气味气体产生，且该气体能使品红溶液褪色 B. 与乙酸反应生成乙酰氯（），反应前后S化合价发生变化 C. 将和混合后并加热，最终可得无水固体 D. 制备的反应为，该实验需在隔绝空气条件下进行 11.(2026·江西新余·模拟)用铬铁合金(含少量Ni、Co单质)生产硫酸铬的工艺流程如图所示。 已知：ⅰ．铬与铁的性质类似。 ⅱ．“浸出”时Cr、Ni、Co分别转化为、、。 ⅲ．NiS、CoS不溶于稀硫酸溶液。 下列说法错误的是 A. 可将“浸出”中的稀硫酸改为浓硫酸，以加快浸出速率 B. “除杂”的目的是除去Ni、Co元素 C. “除杂”中需调控Na2S用量，若加入过多可能会生成硫化氢气体 D. “滤渣2”的主要成分是FeCO3 12.(2026·江西“三新”协同教研共同体·4月训练)某有机化学研究所团队报道了三氟甲基取代的羟基酰肼可作为高效配体，应用于铜催化的(杂)芳基卤化物(氯代、溴代)与胺的偶联反应。高效配体L1的结构及芳基氯代物与胺的反应如图(反应条件已省略，Me为甲基)。下列说法错误的是 A. 反应产物M的化学式为HCl B. 化合物1a的分子式为 C. 高效配体L1分子中含2个手性碳原子 D. 化合物1a、2a、3a中的含氧官能团的种类相同 13.(2026·江西“三新”协同教研共同体·4月训练)某科研团队借助一种硒蒽试剂，攻克了烯烃合成炔烃反应条件苛刻、适用范围窄的长期难题。该研究提出的烯制炔反应如图，该方法对醛基、羧基、氨基等活性基团展现出优异的兼容性。下列说法错误的是 已知：OTf为对甲苯磺酸酯，R、代表烃基或含有可兼容活性基团的长链。 A. 形成中间体的过程中断开了碳碳双键 B. 硒蒽在温和条件下能从中间体上脱除且可被回收循环利用 C. 若以为原料可得到 D. 该反应不能用于进一步探究烯烃顺式与反式异构体间的相互转化 14.(2026·江西重点中学盟校·一模)脱氧核苷上的碱基受到紫外线(UV)照射会发生如下反应，破坏DNA结构，造成人体皮肤损伤。下列说法不正确的是 A. I中C原子的杂化方式为 B. I与足量加成后，所得产物单个分子中有4个手性碳 C. II中的官能团有4种 D. 乙烯在UV条件下能生成环丁烷 15.(2026·江西新余·一模)某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液(含和)，实现镍、钴、镁元素的回收。已知混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过氧一硫酸可将氧化为。下列说法错误的是 A. “滤渣”的主要成分为 B. 第三电离能： C. 中过氧键的数目为 D. 混合气中过大时，的氧化率可能会降低 16.(2026·江西·一模)氟化钠是一种用途广泛的氟化试剂，20°C时，NaF的溶解度为水，温度对其溶解度影响不大。可以通过以下工艺制备，下列说法错误的是 A. 基态氟离子的电子排布式为： B. 制备总化学反应方程式为： C. 从滤液Ⅱ获取NaF晶体的操作为蒸发至大量晶体析出，趁热过滤 D. 研磨能够促进固相反应的原因是降低反应的活化能 17.(2026·江西重点中学协作体·二模)某高性能耐腐蚀型不饱和聚酯的合成路线如下 下列说法正确的是 A. D与F合成该线型不饱和聚酯的反应属于加聚反应 B. F分子的碳原子只有一种杂化方式 C. 1 mol G水解时最多消耗 mol NaOH D. G分子可以继续发生交联反应成网状结构 18.(2026·江西萍乡·二模)我国科学家基于四脲大环和有机磷酸盐阴离子相互作用构建了一种超分子聚合物，可以提升电池性能，结构如图所示： 下列说法正确的是 A. 1mol有机磷酸盐阴离子与溶液反应，最多能消耗 B. 与的化学计量数之比为1：2 C. 上述过程只体现了超分子的“分子识别”特征 D. 四脲大环与有机磷酸盐阴离子之间通过配位键结合 19.(2026·江西萍乡·二模)用废磷酸(含有机杂质)制取步骤如下： 已知：①、、。 ②无水磷酸沸点：261℃ 下列说法正确的是 A. 球形冷凝管的主要目的是冷凝回流磷酸 B. 步骤a为萃取、分液 C. 为了控制滴加的量，最适宜的指示剂为酚酞 D. 若所得产品中的质量分数为27.1%，说明产品中可能混有 20.(2026·江西九江·二模)以2024年诺贝尔化学奖获得者姓氏命名的“贝克-怀特反应(Baker-White Reaction)”是一种构建多肽模拟物的重要方法，其关键步骤如图所示(表示苯基)。下列说法不正确的是 A. M的分子式为 B. M与N能用溶液鉴别 C. N分子中最多有8个原子共面 D. 与溶液反应，最多消耗 21.(2026·江西南昌·一模)我国科学团队成功开发出一种直接、区域选择性的吡啶C-3位卤化新策略，用简单的醚溶剂效应打破了半个多世纪的合成瓶颈，下图为卤化合成路线及应用， 已知吡啶（）与苯结构与性质相似，下列说法错误的是 A. 反应①和反应②反应类型相同 B. 有机物Z中C的杂化类型有2种 C. 甲基吡啶和苯胺互为同分异构体 D. 1 mol Y最多消耗2 mol NaOH 22.(2026·江西·一模)—二羟基二苯砜(X)和Y在一定条件下反应得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮(PESEK)。下列说法错误的是 A. 选用芳香族氟化物，而未选用对应的氯化物，原因是键极性小，易断裂 B. 反应为缩聚反应 C. M为HF D. 可水解得到Y 23.(2026·江西九江·一模)由茚并二噻吩(IDT)合成IDIC路径如图所示。 下列说法正确的是 A. IDT最多可与加成 B. M中有三种官能团 C. IDIC属于高分子 D. 该反应过程中涉及加成反应和消去反应 24.(2026·江西新余·一模)阿斯巴甜是一种强烈甜味剂，其结构如下(其中Ph代表苯基)，下列选项正确的是 A. 阿斯巴甜的分子式是 B. 阿斯巴甜分子中碱性更强的氮原子是a C. 1 mol阿斯巴甜最多能与4 mol NaOH发生反应 D. 分子中含有5种官能团 25.(2026·江西上饶·一模)锗是一种战略性金属，广泛应用于光学及电子工业领域。用锌浸渣(主要含，另含少量以及)提取和的工艺流程如下： 已知：①常温下为液体，易水解，沸点如图： 物质 沸点 ②氧化酸浸后的浸渣部分溶于二硫化碳。 下列说法不正确的是 A. “氧化酸浸”后产生的浸渣主要成分只有和 B. 的晶体类型为分子晶体 C. 发生反应的离子方程式 D. 测定的晶体结构最常用的仪器为X射线衍射仪 26.(2026·江西上饶·二模)化合物W是合成抗病毒药物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能发生加聚反应 B. 1 molY最多能和3 mol发生加成反应 C. Z分子中和杂化的碳原子数目比为3：8 D. 使用溶液可检验W中是否含有Z 27.(2026·江西新余·二模)不饱和聚酯可用于制备玻璃钢，其合成路线如下，下列说法错误的是 A. 高分子最多可消耗 B. 反应物B与乙二醇是同系物 C. 与足量氢气反应的产物有2个手性碳原子 D. 理论上，生成所需原料的物质的量投料比 28.(2026·江西·一模)在一定条件下的转化关系如下： 下列叙述正确的是 A. 可用检验 B. 甲一定是红色粉末，化学式为 C. 丙分子的空间结构是平面三角形 D. 在气体乙与酸性溶液的反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比是5：2 29.(2026·江西·一模)有机化合物M是治疗艾滋病药物的医药中间体，其某种合成路线如下图。下列说法正确的是 A. X能使新制的产生砖红色沉淀 B. X与Y转化为Z的反应属于加成反应 C. M中所有碳原子可能处于同一平面 D. 1molM最多能与发生加成反应 30.(2026·江西上饶·一模)我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。 下列说法不正确的是 A. 丙烯醛分子中共平面原子数最多为8个 B. 异戊二烯与溴水发生加成反应的产物有4种 C. M与足量的银氨溶液反应，生成 D. 对二甲苯的二氯代物有7种 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题04元素化合物与有机化合物 3年真题1年模拟 三年真题分类园 考点1微型化工流程 1.【答案】B 考点2有机物官能团的结构与性质 1.【答案】A 2.【答案】B 3.【答案】D 4【答案】D 考点3高分子材料 1.【答案】B 2.【答案】A 3.【答案】A 一年模拟练测园 1.【答案】B 2.【答案】D 3.【答案】B 4.【答案】B 5.【答案】c 6.【答案】C 7.【答案】B 8.【答案】C 112 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 9.【答案】D 10.【答案】B 11.【答案】A 12.【答案】C 13.【答案】D 14.【答案】C 15.【答案】A 16.【答案】D 17.【答案】D 18.【答案】A 19.【答案】A 20.【答案】A 21.【答案】D 22.【答案】A 23.【答案】D 24.【答案】B 25.【答案】A 26.【答案】c 27.【答案】C 28.【答案】C 29.【答案】D 30.【答案】C 212