精品解析：吉林长春市第六中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

长春市第六中学高二下学期期末考试 化学学科试题 时间：75分钟 分数：100分 一、单选题(每题3分共45分) 1. 红米饭南瓜汤是井冈山斗争时期红军的主食，其中所含的物质不属于高分子的是 A. 纤维素 B. 核糖 C. 核酸 D. 蛋白质 【答案】B 【解析】 【详解】A．纤维素是多糖类物质，相对分子质量可达几万到几十万，属于天然有机高分子，A不符合题意； B．核糖属于单糖，分子式为，相对分子质量仅为150左右，属于小分子，不属于高分子，B符合题意； C．核酸是由核苷酸聚合形成的生物大分子，相对分子质量很大，属于高分子，C不符合题意； D．蛋白质是由氨基酸聚合形成的生物大分子，相对分子质量可达几万到上百万，属于高分子，D不符合题意； 故选B。 2. 下列叙述正确的是 A. 的名称：3-甲基丙酸 B. 的一氯代物有3种 C. 的名称：2-甲基乙醇 D. 反-2-丁烯的键线式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．属于羧酸，选取含羧基的最长碳链为主链共4个碳原子，3号碳上连接2个甲基，正确名称为3,3-二甲基丁酸，A错误； B．为甲苯，苯环上甲基的邻、间、对位氢共3种化学环境，甲基上氢有1种化学环境，一氯代物共4种，B错误； C．属于醇，选取含羟基的最长碳链为主链共3个碳原子，羟基位于2号碳，正确名称为2-丙醇，C错误； D．反-2-丁烯的两个甲基位于碳碳双键的异侧，给出的键线式符合其结构特点，D正确； 故选D。 3. 好山、好水、好茶，贵州茶文化源远流长。下列茶文化实践过程与对应的分离方法不匹配的是 选项 茶文化实践过程 分离方法 A 茶青烘干 蒸馏 B 清泉泡茶 萃取 C 茶水分离 过滤 D 茶吸异味 吸附 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．茶青烘干是通过加热使茶叶中含有的水分受热汽化，属于蒸发干燥操作，而蒸馏的原理是利用互溶的液态混合物中各组分沸点的不同，实现多组分液体的分离，二者原理不同，A符合题意； B．清泉泡茶时，水作为溶剂，将茶叶中的可溶性物质从固态茶料中提取进入水溶液，属于固液萃取操作，B不符合题意； C．茶水分离是将液态茶水和不溶性的固态茶渣进行分离，属于过滤操作，C不符合题意； D．茶叶本身具有多孔结构，可通过物理作用吸附异味分子，属于吸附分离操作，D不符合题意； 故选A。 4. 化学实验中的颜色变化，可将化学抽象之美具体为形象之美。下列叙述错误的是 A. 土豆片遇到碘溶液，呈蓝色 B. 2025年十月底长春市二道区某中学科技节活动中，学生用蘸有氯化铁溶液的玻璃棒搅拌茶水(茶叶中含有茶多酚等)，茶水迅速变色 C. 酸性重铬酸钾溶液中滴加乙醇至过量，呈无色 D. 鸡蛋清中加入浓硝酸，搅拌一段时间后，蛋清凝固且呈黄色 【答案】C 【解析】 【详解】A．土豆片中富含淀粉，淀粉遇变蓝色，A正确； B．茶多酚含有酚羟基，遇发生显色反应，因此茶水会变色，B正确； C．酸性重铬酸钾具有强氧化性，可将乙醇氧化，自身被还原为，为绿色，最终溶液呈绿色而非无色，C错误； D．鸡蛋清主要成分为蛋白质，含苯环的蛋白质遇浓硝酸发生显色反应呈黄色，且浓硝酸会使蛋白质变性凝固，D正确； 故选C。 5. 有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A. 该反应的原子利用率为100% B. 中碳原子都是杂化 C. 存在顺反异构 D. 可发生聚合反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该反应属于加成反应，反应物的全部原子都转化为产物X，无其他副产物生成，原子利用率为100%，A正确； B．X中的碳原子一部分属于苯环结构，另一部分属于碳碳双键结构，均为杂化，B正确； C．顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子都连接两种不同的基团，X中碳碳双键的末端碳原子连接2个氢原子，不存在顺反异构，C错误； D．X中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确； 故选C。 6. 彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 W X Y Z A. 的分子式为 B. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 能发生加成和水解反应 D. 最多消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．W的结构简式为，根据结构简式可得分子式为，A正确； B．X的结构简式为，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．Y的结构简式为，分子中含有碳碳双键和酯基，能发生加成和水解反应，C正确； D．Z的结构简式为，含有碳碳双键和酚羟基，酚羟基的邻位（2个位置）可以被Br原子取代，1mol Z发生取代反应消耗2 mol Br2，侧链上的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，1mol Z发生加成反应消耗1 mol Br2，总共最多消耗3 mol Br2，D错误； 故选D。 7. 将6.8 g的X完全燃烧生成3.6 g的和8.96 L(标准状况)的。X的核磁共振谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述正确的是 (相对原子质量：C-12 H-1 O-16) A. 化合物X的摩尔质量为136 B. 化合物X分子中含有官能团的名称一定为醚键、羰基 C. 符合题中X分子结构特征的有机物结构简式为 D. X分子中所有的原子在同一个平面上 【答案】C 【解析】 【分析】根据质荷比可知，X的摩尔质量为136 g/mol，则6.8 g的X的物质的量为0.05 mol，完全燃烧生成3.6 g的H2O，即0.2 mol H2O和标准状况下8.96 L的CO2，即0.4 mol CO2；故X中氧原子的物质的量，C、H、O三种原子的物质的量之比为0.4：0.4：0.1=4：4：1，结合摩尔质量可知X的分子式为C8H8O2； X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1；红外光谱显示X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，碳原子直接与苯环相连，含有酯基，则X的结构简式为，据此作答。 【详解】A．化合物X的摩尔质量为136 g/mol，缺少单位，A错误； B．化合物X分子中含有官能团的名称为酯基，B错误； C．结合分析可知符合题中X分子结构特征的有机物有1种，为，C正确； D．X分子中甲基上的所有原子不能在同一平面，D错误； 故答案选C。 8. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 44 g丙烷中含共价键的数目为 B. 标准状况下，中含氯原子的数目为 C. 的溶液中，的数目为 D. 和充分反应，转移电子的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A．44 g丙烷的物质的量为，1个丙烷分子含2个C-C键、8个C-H键，共10个共价键，故1 mol丙烷含共价键的数目为，A正确； B．标准状况下为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，无法得出氯原子数目为，B错误； C．溶液中会发生水解，导致数目减少，故的溶液中，的数目小于，C错误； D．合成氨反应是可逆反应，该反应中H元素化合价由0价上升到+1价，但反应物不能完全转化，因此不能完全反应，转移电子数目小于，D错误； 故选A。 9. 下列分离或提纯有机物的方法正确的是 选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂及主要操作方法 A 苯甲酸 氯化钠 加热水溶解，冷却结晶，过滤 B 苯 苯酚 加适量浓溴水，过滤 C 溴苯 溴 加入水，分液 D 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液，蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯甲酸在水中溶解度随温度变化较大，氯化钠溶解度随温度变化小，加热水溶解后冷却，苯甲酸结晶析出，过滤即可除去氯化钠，A正确； B．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚仍溶于苯，且溴单质也会溶于苯，无法通过过滤分离，应加入氢氧化钠溶液将苯酚转化为易溶于水的苯酚钠后分液，B错误； C．溴在溴苯中的溶解度远大于在水中的溶解度，加水无法除去溴，应加入氢氧化钠溶液使溴反应生成易溶于水的盐后分液，C错误； D．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解反应，且操作不需要蒸馏，应加入饱和碳酸钠溶液消耗乙酸、降低乙酸乙酯溶解度后分液，D错误； 故答案选A。 10. 化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A. 能与反应 B. 能发生消去反应 C. 含有5种官能团 D. 能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确； B．醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确； C．该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误； D．分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选C。 11. 丁酸乙酯有果香味。下列制备、纯化丁酸乙酯的实验操作对应的装置错误的是(加热及夹持装置略) A B C D 回流 蒸馏 分液 干燥 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．加热回流时选择圆底烧瓶和球形冷凝管，冷凝管起到冷凝回流的目的，A正确； B．蒸馏时测定的是蒸汽的温度，温度计水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处，该装置温度计插入液体中，测定是液体的温度，装置不对，B错误； C．分液时，选择分液漏斗和烧杯，为了防止液体溅出，分液漏斗下端紧挨烧杯内壁，C正确； D．有机液体干燥时，常加入无水氯化镁，无水硫酸钠等干燥剂，充分吸收水分后，过滤，可得干燥的有机液体，D正确； 故选B。 12. 天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X的核磁共振氢谱有4组峰 B. 与水溶液反应，最多可消耗 C. 天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D. 天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A错误； B．含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol，1molY最多可消耗，B错误； C．天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确； D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D错误； 故选C。 13. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验产物乙炔 C．检验产物乙烯 D．重结晶法提纯苯甲酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯和液溴的反应中，挥发出来的溴蒸气也能进入硝酸银溶液，与水反应生成，产生浅黄色沉淀，不能验证苯和液溴的反应为取代反应，A错误； B．电石与饱和食盐水反应制乙炔时，电石中含、杂质，会生成、杂质（二者也可使溴水褪色，干扰乙炔检验）；硫酸铜溶液可以除去、杂质，之后乙炔与溴水发生加成反应，则溴水褪色，可检验乙炔，B正确； C．挥发出的乙醇、副反应生成的都能使酸性高锰酸钾褪色，干扰乙烯的检验，不能达到实验目的，C错误； D．苯甲酸的溶解度不大，且随温度的升高而增大，应溶解后趁热过滤除杂，然后冷却结晶、过滤分离出苯甲酸，不能蒸发结晶，图中操作错误，不能达到实验目的，D错误； 故选B。 14. 热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A. Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B. Ⅲ具有网状交联结构 C. Ⅲ与反应生成Ⅱ D. 该聚合反应为缩聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据题干结构简式可知，Ⅰ和Ⅳ的分子数均为，元素组成（C、H、O的质量分数）完全相同，因此无法用元素定量分析区分，无法元素定量分析进行区分，A错误； B．从结构简式看，高分子Ⅲ的主链是线性的（两端为链节，没有交联点），属于线型高分子，而非网状交联结构，B错误； C．高分子Ⅲ在碱性条件下水解，酯基会断裂，生成的是二元醇和二元羧酸盐，不会直接生成环状的化合物Ⅱ（环状酯），C错误； D．反应过程中，单体Ⅱ开环，与单体I反应生成高分子Ⅲ的同时，脱去了小分子Ⅳ（丙酮），符合缩聚反应的定义，可认为是缩聚反应，D正确； 故选D。 15. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为乙醇溶液 B. Y易溶于水 C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团 【答案】A 【解析】 【分析】X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为；则Z为； 【详解】A． 根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为水溶液，A错误； B．根据分析可知，Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正确； C．根据分析可知Z的结构简式可能为，C正确； D．M结构简式：，含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确； 故选A。 二、填空题(共4道题 共计55分) 16. Ⅰ.表示有机物组成的方式有多种，根据下列有机物的组成，回答有关问题。 ① ② ③ ④ ⑤ （1）与烃⑤互为同系物的有___________(填序号)。 （2）烃④的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式___________。 Ⅱ.以乙醇为原料可合成某种高分子涂料，其转化关系如图所示。 （3）①有机物A的结构简式为___________。 ②反应Ⅱ的化学方程式为___________。 ③有机物中官能团的名称为___________。 ④下列物质不能用来鉴别乙醇和有机物A的是___________(填字母)。 A．酸性高锰酸钾溶液 B．溴水 C．紫色石蕊溶液 【答案】（1）③④ （2） （3） ①. ②. ③. 碳碳双键、酯基 ④. A 【解析】 【小问1详解】 同系物为结构相似、分子组成相差若干个原子团的有机物；烃⑤属于饱和烷烃，③为甲烷、④为异戊烷，均是饱和烷烃，且与⑤的分子组成相差的整数倍，互为同系物；②与⑤分子式相同，属于同分异构体；①为烯烃，结构不相似，不属于同系物。 【小问2详解】 烃④为异戊烷，分子式为，其同分异构体的一氯代物只有一种，说明分子中所有氢原子化学环境完全等效，符合条件的是高度对称的新戊烷，结构简式为。 【小问3详解】 ①反应I为酯化反应，乙醇和羧酸发生酯化生成丙烯酸乙酯，根据酯的结构逆推可得A为丙烯酸，结构简式为 ②反应Ⅱ为丙烯酸乙酯的加聚反应，碳碳双键断裂后相互连接形成高分子，据此写出化学方程式为； ③有机物中，所含官能团为碳碳双键、酯基； ④A．乙醇含羟基，丙烯酸含碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，均使溶液褪色，A无法鉴别； B. 溴水与乙醇互溶无明显现象，与丙烯酸发生加成反应而褪色，B可以鉴别； C. 丙烯酸含羧基呈酸性，能使紫色石蕊溶液变红，乙醇无现象，C可以鉴别； 故选A。 17. 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为。 已知：ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： ⅱ. ⅲ.(苯胺，易被氧化) ⅳ. 回答下列问题： （1）阿司匹林分子中含有的官能团名称是___________。 （2）有机物Y的结构简式为___________。 （3）用“*”标出中所有手性碳原子的位置。 （4）反应⑤的化学方程式为___________。 （5）沸点比较：___________(填>或<)，有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有___________种(不包括本身，不考虑立体异构)。 ①能与反应放出 ②能与溶液发生显色反应 （6）F链节的结构简式为___________。 【答案】（1）羧基、酯基 （2） （3） （4） （5） ①. < ②. 12 （6） 【解析】 【分析】由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目为，则含有7个C原子，8个H原子，故芳香烃X的分子式为，X的结构简式为；X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为；D酸化生成E，故D为，E为；F是一种功能高分子，链节组成为，与的分子式相比少了一个水分子，是发生缩聚反应生成高聚物；根据已知信息ⅱ可知，反应②为与有机物Y反应生成，则Y的结构简式为，据此分析解答。 【小问1详解】 根据阿司匹林的结构可知，分子中含有的官能团名称是羧基、酯基。 【小问2详解】 已知信息ii为狄尔斯-阿尔德双烯合成反应，该反应需要共轭二烯烃与单烯烃共热发生环加成，路线左侧合成环状有机物Y的共轭二烯的原料为1,3-丁二烯，有机物Y的结构简式为。 【小问3详解】 饱和碳原子连接4种互不相同的原子或烃基，则所有手性碳原子的位置为：。 【小问4详解】 反应⑤是苯甲醛与银氨溶液的银镜反应，反应条件为水浴加热；1 mol 醛基可还原2 mol 银氨配离子，生成苯甲酸铵、银沉淀、氨气与水，则化学方程式为。 【小问5详解】 邻羟基苯甲酸可形成分子内氢键，分子间作用力较弱；对羟基苯甲酸分子之间形成分子间氢键，分子间作用力显著增强，分子间作用力越大物质沸点越高，因此邻羟基苯甲酸沸点低于对羟基苯甲酸；①能与反应放出，则分子中含羧基（），②能与溶液显色，则分子中含酚羟基，取代基为：（酚羟基）和 苯环上二取代的位置异构有3种；题目中给出的原物质，需要排除，则为2种，苯环上有3个取代基，取代基为：（酚羟基）、、共10种，则符合的同分异构体为种。 【小问6详解】 合成F的单体为邻氨基苯甲酸，分子同时带有羧基与氨基；单体间发生缩聚反应，羧基脱去羟基、氨基脱去氢原子，脱水形成酰胺基，最终得到高分子聚邻氨基苯甲酸，则F链节的结构简式为。 18. 苯甲酸乙酯()广泛应用于香料香精行业，某实验小组用苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯，实验步骤如下： ①按图组装仪器(夹持及加热装置省略)。向A中加入()苯甲酸、20mL(0.34mol)无水乙醇，苯和浓硫酸，加入几粒沸石，80℃下反应完全。 ②继续加热使多余的乙醇和苯蒸至分水器。 ③将瓶中液体倒入盛有冷水的烧杯中，在搅拌下分批加入碳酸钠粉末至无气泡产生()。用分液漏斗分出有机层，用乙醚萃取水层。 ④合并有机层，加入无水氯化钙固体。蒸去乙醚，再收集的馏分，得产品。 已知： 物质 相对分子质量 沸点(℃) 密度() 溶解性 苯甲酸乙酯 150 213 1.05 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯等 回答下列问题： （1）仪器B的名称为___________。步骤①中应采用的加热方式为___________。 （2）步骤①中制备苯甲酸乙酯的化学方程式为___________。使用分水器及时分离出水，目的是___________。 （3）步骤③中碳酸钠粉末分批次加入的原因是___________。 （4）步骤④中加无水氯化钙的作用为___________。 （5）若蒸馏时，欲降低苯甲酸乙酯的沸点，可采用的方法是___________(填“加压”或“减压”)蒸馏。 （6）苯甲酸乙酯的产率为___________%(保留1位小数)。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 水浴加热 （2） ①. ②. 促进平衡正向移动，提高产率 （3）避免反应过于剧烈，防止液体随气泡冲出 （4）干燥 （5）减压 （6）75.8 【解析】 【分析】用苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯，该制备流程用到了分离仪器分水器，边制备边分离。常见的加热方式有直接加热、水浴、油浴加热。该制备加热温度为80℃，用水浴加热即可。 【小问1详解】 仪器B的名称为球形冷凝管；实验步骤①加热温度80℃，选择水浴加热。 故答案为：球形冷凝管 水浴加热。 【小问2详解】 该制备参考乙酸乙酯的制备，化学方程式为。由于该反应是可逆反应，使用分水器及时分离出水，可减少生成物浓度，反应正移，提高产率。 故答案为： 促进平衡正向移动，提高产率 【小问3详解】 步骤③中碳酸钠粉末分批次加入的原因是避免反应过于剧烈，防止液体随气泡冲出。 故答案为：避免反应过于剧烈，防止液体随气泡冲出。 【小问4详解】 无水氯化钙可以在粗品中吸收水形成结晶水合物，起到干燥产品的目的。 故答案为：干燥。 【小问5详解】 压强减小物质的沸点降低，可避免高温引起变质，所以欲降低苯甲酸乙酯的沸点，可采用的方法是减压蒸馏。 故答案为：减压。 【小问6详解】 A中加入()苯甲酸、20mL(0.34mol)无水乙醇，苯和浓硫酸，可判断苯甲酸属于量少的，用苯甲酸的质量计算理论产生的苯甲酸乙酯的质量，苯甲酸有0.066mol，理论上产生的苯甲酸乙酯也为0.066mol，理论质量=。 苯甲酸乙酯的产率=。 故答案为：75.8。 19. 化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成，其合成路线如下(略去部分试剂和条件)： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为___________。 （2）B的核磁共振氢谱显示2组峰，峰面积之比为___________。 （3）B→C转化的试剂和反应条件是___________。 （4）C→E的反应类型为___________。 （5）下列有关C的说法正确的是(考虑立体异构)___________(填标号)。 a．分子中所有的原子可能共平面 b．与丙烯酸发生类似于C→E的反应，共得到2种产物 c．在催化剂作用下发生缩聚反应，可用于制备顺丁橡胶 d．与发生1，2-加成和1，4-加成反应，共得到2种产物 （6）F中，与1号碳相比，2号碳键的极性相对___________(填“较大”或“较小”)。 （7）F转化为G的同时，有副产物M生成。已知M是G的同分异构体，且与G的官能团相同。 M的结构简式是___________(F中六元环不参与反应)。 【答案】（1）碳碳双键 （2）3∶1或者1∶3 （3）氢氧化钠醇溶液，加热 （4）加成 （5）ab （6）较小 （7） 【解析】 【分析】A为2-丁烯，和溴水发生加成反应生成B，B在一定条件下发生消去反应生成C，C和D发生加成反应生成E，E在锌催化下和臭氧发生开环氧化反应生成F，F在碱催化下发生羟醛缩合反应生成G，据此分析以下各小问； 【小问1详解】 A为2-丁烯，官能团名称为碳碳双键； 【小问2详解】 B的核磁共振氢谱显示2组峰，说明含有2组化学环境不同的氢，B为对称结构，两个甲基和次甲基所处环境相同，故峰面积之比为3:1或者1:3； 【小问3详解】 B到C的反应为卤代烃发生消去反应生成烯烃，故反应条件为氢氧化钠醇溶液，加热； 【小问4详解】 C到E发生的是中学阶段常见的Diels-Alder反应，简称DA反应，属于广义上的加成反应； 【小问5详解】 a．C为顺式1，3-丁二烯，分子中C2和C3之间的单键可旋转，故所有原子可能共平面，a正确； b．C与丙烯酸可生成，考虑手性异构共有2种产物，b正确； c．C在催化剂作用下发生加聚反应，可制备顺丁橡胶，c错误； d．C与发生1，2-加成的产物无顺反异构，若考虑手性异构，为2种，发生1，4-加成的产物存在顺反异构，故为2种，共计4种，d错误； 故答案选ab。 【小问6详解】 1号碳和2号碳均连接-CHO，但1号碳更靠近羰基，羰基具有吸电子效应，会造成C-H键极性较大，故2号碳C-H键极性相对较小（或由G的结构可知，1号碳发生了C-H键断裂，2号碳未发生C-H键断裂，故1号碳C-H键的极性更大）； 【小问7详解】 F转化为G时，主产物G由1号碳作为碳和醛基参与分子内羟醛缩合形成五元环；副产物M由2号碳作为碳和醛基参与缩合形成另一五元环结构。故M的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 长春市第六中学高二下学期期末考试 化学学科试题 时间：75分钟 分数：100分 一、单选题(每题3分共45分) 1. 红米饭南瓜汤是井冈山斗争时期红军的主食，其中所含的物质不属于高分子的是 A. 纤维素 B. 核糖 C. 核酸 D. 蛋白质 2. 下列叙述正确的是 A. 的名称：3-甲基丙酸 B. 的一氯代物有3种 C. 的名称：2-甲基乙醇 D. 反-2-丁烯的键线式： 3. 好山、好水、好茶，贵州茶文化源远流长。下列茶文化实践过程与对应的分离方法不匹配的是 选项 茶文化实践过程 分离方法 A 茶青烘干 蒸馏 B 清泉泡茶 萃取 C 茶水分离 过滤 D 茶吸异味 吸附 A. A B. B C. C D. D 4. 化学实验中的颜色变化，可将化学抽象之美具体为形象之美。下列叙述错误的是 A. 土豆片遇到碘溶液，呈蓝色 B. 2025年十月底长春市二道区某中学科技节活动中，学生用蘸有氯化铁溶液的玻璃棒搅拌茶水(茶叶中含有茶多酚等)，茶水迅速变色 C. 酸性重铬酸钾溶液中滴加乙醇至过量，呈无色 D. 鸡蛋清中加入浓硝酸，搅拌一段时间后，蛋清凝固且呈黄色 5. 有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A. 该反应的原子利用率为100% B. 中碳原子都是杂化 C. 存在顺反异构 D. 可发生聚合反应 6. 彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 W X Y Z A. 的分子式为 B. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 能发生加成和水解反应 D. 最多消耗 7. 将6.8 g的X完全燃烧生成3.6 g的和8.96 L(标准状况)的。X的核磁共振谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述正确的是 (相对原子质量：C-12 H-1 O-16) A. 化合物X的摩尔质量为136 B. 化合物X分子中含有官能团的名称一定为醚键、羰基 C. 符合题中X分子结构特征的有机物结构简式为 D. X分子中所有的原子在同一个平面上 8. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 44 g丙烷中含共价键的数目为 B. 标准状况下，中含氯原子的数目为 C. 的溶液中，的数目为 D. 和充分反应，转移电子的数目为 9. 下列分离或提纯有机物的方法正确的是 选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂及主要操作方法 A 苯甲酸 氯化钠 加热水溶解，冷却结晶，过滤 B 苯 苯酚 加适量浓溴水，过滤 C 溴苯 溴 加入水，分液 D 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液，蒸馏 A. A B. B C. C D. D 10. 化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A. 能与反应 B. 能发生消去反应 C. 含有5种官能团 D. 能使酸性溶液褪色 11. 丁酸乙酯有果香味。下列制备、纯化丁酸乙酯的实验操作对应的装置错误的是(加热及夹持装置略) A B C D 回流 蒸馏 分液 干燥 A. A B. B C. C D. D 12. 天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X的核磁共振氢谱有4组峰 B. 与水溶液反应，最多可消耗 C. 天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D. 天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 13. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验产物乙炔 C．检验产物乙烯 D．重结晶法提纯苯甲酸 A. A B. B C. C D. D 14. 热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A. Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B. Ⅲ具有网状交联结构 C. Ⅲ与反应生成Ⅱ D. 该聚合反应为缩聚反应 15. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为乙醇溶液 B. Y易溶于水 C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团 二、填空题(共4道题 共计55分) 16. Ⅰ.表示有机物组成的方式有多种，根据下列有机物的组成，回答有关问题。 ① ② ③ ④ ⑤ （1）与烃⑤互为同系物的有___________(填序号)。 （2）烃④的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式___________。 Ⅱ.以乙醇为原料可合成某种高分子涂料，其转化关系如图所示。 （3）①有机物A的结构简式为___________。 ②反应Ⅱ的化学方程式为___________。 ③有机物中官能团的名称为___________。 ④下列物质不能用来鉴别乙醇和有机物A的是___________(填字母)。 A．酸性高锰酸钾溶液 B．溴水 C．紫色石蕊溶液 17. 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为。 已知：ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： ⅱ. ⅲ.(苯胺，易被氧化) ⅳ. 回答下列问题： （1）阿司匹林分子中含有的官能团名称是___________。 （2）有机物Y的结构简式为___________。 （3）用“*”标出中所有手性碳原子的位置。 （4）反应⑤的化学方程式为___________。 （5）沸点比较：___________(填>或<)，有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有___________种(不包括本身，不考虑立体异构)。 ①能与反应放出 ②能与溶液发生显色反应 （6）F链节的结构简式为___________。 18. 苯甲酸乙酯()广泛应用于香料香精行业，某实验小组用苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯，实验步骤如下： ①按图组装仪器(夹持及加热装置省略)。向A中加入()苯甲酸、20mL(0.34mol)无水乙醇，苯和浓硫酸，加入几粒沸石，80℃下反应完全。 ②继续加热使多余的乙醇和苯蒸至分水器。 ③将瓶中液体倒入盛有冷水的烧杯中，在搅拌下分批加入碳酸钠粉末至无气泡产生()。用分液漏斗分出有机层，用乙醚萃取水层。 ④合并有机层，加入无水氯化钙固体。蒸去乙醚，再收集的馏分，得产品。 已知： 物质 相对分子质量 沸点(℃) 密度() 溶解性 苯甲酸乙酯 150 213 1.05 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯等 回答下列问题： （1）仪器B的名称为___________。步骤①中应采用的加热方式为___________。 （2）步骤①中制备苯甲酸乙酯的化学方程式为___________。使用分水器及时分离出水，目的是___________。 （3）步骤③中碳酸钠粉末分批次加入的原因是___________。 （4）步骤④中加无水氯化钙的作用为___________。 （5）若蒸馏时，欲降低苯甲酸乙酯的沸点，可采用的方法是___________(填“加压”或“减压”)蒸馏。 （6）苯甲酸乙酯的产率为___________%(保留1位小数)。 19. 化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成，其合成路线如下(略去部分试剂和条件)： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为___________。 （2）B的核磁共振氢谱显示2组峰，峰面积之比为___________。 （3）B→C转化的试剂和反应条件是___________。 （4）C→E的反应类型为___________。 （5）下列有关C的说法正确的是(考虑立体异构)___________(填标号)。 a．分子中所有的原子可能共平面 b．与丙烯酸发生类似于C→E的反应，共得到2种产物 c．在催化剂作用下发生缩聚反应，可用于制备顺丁橡胶 d．与发生1，2-加成和1，4-加成反应，共得到2种产物 （6）F中，与1号碳相比，2号碳键的极性相对___________(填“较大”或“较小”)。 （7）F转化为G的同时，有副产物M生成。已知M是G的同分异构体，且与G的官能团相同。 M的结构简式是___________(F中六元环不参与反应)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $