精品解析：江苏省淮安市淮阴区2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025~2026学年度第二学期高一期末调研考试生物 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项：1.答题前，考生先将自己的学校、班级、姓名、考号、座号填涂在相应位置。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁、不折叠、不破损。 一、单选题：本大题共14小题，共28分。 1. 科研人员通过下图所示方法直接利用卵细胞培育具有新性状的二倍体金鱼，其中有一关键步骤：精子染色体的失活处理（失活后的精子可激活次级卵母细胞完成减数分裂形成卵细胞），下列相关分析正确的是（ ） A. 两种育种的原理都是诱变育种 B. 辐射处理可导致精子染色体断裂，该变异类型属于染色体数目变异 C. 如果方法一产生杂合体，最大的可能性是因为基因突变 D. 方法二产生杂合体原因一定是减数分裂第一次分裂前期发生交叉互换 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示表示卵细胞二倍体化的两种方法，方法一是用低温处理卵细胞，抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍；方法二是低温抑制极体排除，两个极体进行融合，形成二倍体。 【详解】A、两种育种的原理都是染色体变异，A错误； B、辐射处理可导致精子染色体断裂，该变异类型属于染色体结构变异，B错误； C、方法一是用低温处理卵细胞，抑制第一次卵裂，从而使染色体加倍，形成的应该是纯合体，如果方法一产生杂合体，最大的可能性是因为基因突变，C正确； D、方法二是低温抑制极体排出，形成二倍体，该方法产生杂合体的原因可能是减数第一次分裂前期发生交叉互换，也可能是基因突变，D错误。 故选C。 2. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现的方法或原理不一致的是 选项 科学发现 探究实践 A 沃森和克里克用建构物理模型的方法研究 DNA 的结构 建立减数分裂中染色体变化的模型 B 鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水 探究酵母菌细胞呼吸的方式 C 艾弗里用减法原理证明 DNA 是肺炎链球菌的转化因子 探究抗生素对细菌的选择作用 D 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 调查人群中的遗传病 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，研究DNA结构时构建了DNA双螺旋的物理模型，研究减数分裂时可通过橡皮泥等工具进行物理模型的构建，二者所用的方法一致，A不符合题意； B、鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水，探究酵母菌呼吸方式时用的也是对比实验法，分别设置有氧和无氧组进行探究，二者所采用的原理一致，B不符合题意； C、在探究DNA是遗传物质的实验中，肺炎链球菌的体外实验中用对应的酶设法去除相应物质，观察其作用，用到了减法原理，研究抗生素对细菌的选择作用时，利用了加法原理，二者的原理不一致，C符合题意； D、孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律；调查人群中的遗传病，也需要对调查结果进行统计分析，二者方法一致，D不符合题意。 故选C。 3. 生物变异的主要来源是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 杂交育种 【答案】B 【解析】 【分析】只有基因突变能产生新基因，因此是生物变异的根本来源 【详解】ABCD、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因重组是生物变异的主要来源，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 生物新表现型的出现都是基因突变和基因重组导致的 B. 所有生物都可能发生基因突变说明基因突变的频率很高 C. 减数分裂过程中可能会发生染色体的结构变异和数目变异 D. 单倍体育种是指通过花药离体培养获得单倍体的育种方法 【答案】C 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。①基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，进而产生新基因；②基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因的重新组合，包括两种类型：自由组合、交叉互换；③染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、生物新表现型的出现可能是突变、基因重组和不可遗传的变异导致的，A错误； B、所有生物都可能发生基因突变说明基因突变具有普遍性，B错误； C、减数分裂过程中非同源染色体的片段互换，会导致染色体结构变异，减数第一次分裂和减数第二次分裂后期染色体的异常分配会发生染色体数目变异，C正确； D、单倍体育种中会用到花药离体培养，还需要通过秋水仙素处理获得正常植株，D错误。 故选C。 【点睛】本题考查生物变异的相关知识，要求考生识记基因突变的概念及实质；识记基因重组的类型，以及染色体变异的类型和应用，能结合所学的知识准确判断各选项。 5. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA D. DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中 【答案】A 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、孟德尔发现遗传因子并证实了遗传因子传递规律，但没有发现遗传因子的化学本质，A错误； B、T2噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，这样DNA和蛋白质彻底分开，因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力，B正确； C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA，C正确； D、DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，D正确。 故选A。 6. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现运用的方法或原理不一致的是（　　） 选项 科学发现 探究实践 A 沃森和克里克用建构物理模型的方法 研究DNA的结构 建立减数分裂中染色体变化的模型 B 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 调查人群中的某遗传病发病率 C 艾弗里用减法原理 证明DNA是肺炎链球菌的转化因子 探究抗生素对细菌的选择作用 D 摩尔根用假说-演绎法证明基因位于染色体上 探究DNA复制的方式 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、沃森和克里克研究DNA结构采用了物理模型建构法，建立减数分裂中染色体变化的模型也属于物理模型建构，二者方法一致，A不符合题意； B、孟德尔研究豌豆遗传规律时对大量杂交后代的性状数据进行统计分析，调查人群中遗传病发病率也需要统计大样本人群的发病数据计算发病率，二者均运用统计分析法，方法一致，B不符合题意； C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验通过特异性去除每组中的某一种物质，探究转化因子的本质，运用了减法原理；探究抗生素对细菌的选择作用时是人为添加抗生素设置实验组，运用的是加法原理，二者方法不一致，C符合题意； D、摩尔根证明基因在染色体上采用假说-演绎法，探究DNA复制方式时也先提出复制类型的假说，再通过实验演绎验证，也运用了假说-演绎法，二者方法一致，D不符合题意。 7. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是 ①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③格里菲思体内转化实验 ④艾弗里体外转化实验 ⑤T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑥DNA的X光衍射实验 A. ①② B. ②③⑤ C. ④⑤ D. ③④⑤⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】证明DNA是遗传物质的实验是肺炎双球菌的转化实验（包括体外转化实验和体内转化实验）和T2噬菌体侵染细菌的实验；几个实验的共同点是设法将DNA核蛋白质分离，单独的、直接的观察各自的作用。 【详解】①孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律，①错误； ②摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，②错误；   ③格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验推测出加热杀死的S型细菌中有将R型细菌转化为S型细菌的转化因子，但是并不知道转化因子是什么，③错误； ④艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质，④正确； ⑤赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验表明DNA是遗传物质，⑤正确； ⑥沃森和克里克根据DNA的X光衍射图谱推算出DNA分子呈双螺旋结构，⑥错误。 故选C。 8. 下列有关叙述正确的有（ ） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“模拟性状分离比”实验中两个桶内的彩球数量一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A. 一项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 【答案】A 【解析】 【详解】①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲可能是正常的杂合子，或一个是正常杂合子和一个患有白化病，①错误； ②一般雄配子数量会多于雌配子数量，在 “模拟性状分离比” 实验中两个桶内的彩球分别代表雌、雄配子，因此两个桶内的彩球数量不一定要相等，②错误； ③由于减数第一次分裂时，同源染色体分离，导致基因分离，非同源染色体自由组合导致其上的非等位基因自由组合，不考虑变异时，减数第二次分裂时是把姐妹染色单体上的相同基因分到不同配子中，因此一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成的4个精子为两种类型，可能是AB和ab，也可能是Ab和aB，③错误； ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌、雄配子中Y与y的比均约为1∶1，但雌雄配子数量比不等于1∶1，④错误； ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有每对基因中的一个，并非只含有一个基因，⑤错误； ⑥孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上，所以摩尔根和孟德尔的实验都运用了 “假说-演绎法”，⑥正确。 综上所述，只有一项正确，A正确，BCD错误。 9. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（ ） A. 该男孩的性染色体组成若为XXY，则患血友病最可能与图丁有关 B. 该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关 C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY D. 该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，甲图为初级精母细胞的一对同源常染色体未分离；乙图为次级精母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极；丙图为初级卵母细胞的一对同源染色体未分离；丁图为次级卵母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极。 【详解】A、一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩，故表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，该男孩的性染色体组成若为XXY，则其患血友病的基因型为XbXbY，说明该男孩的XbXb来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XbXb的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图丁有关，A正确； B、若该男孩的性染色体组成为XYY，是其父亲产生精子的过程中，在减数第二次分裂时，两条Y染色单体未分开引起的，因此其患病最可能与图乙有关，B正确； C、表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，图乙是次级精母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极，该男孩患病，若与图乙有关，其性染色体组成可能是XbYY，C错误； D、表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，该男孩患病若与图甲有关，则其父亲可能发生基因突变，XB突变为Xb，且X和Y这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离，最终产生了基因型为XbY的精子，与Xb的正常卵细胞结合，生育出一个患病的男孩XbXbY，D正确。 故选C。 10. 下列关于生物遗传的探索历程符合事实的是 A. 格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了DNA是转化因子 B. 沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，提出了DNA半保留复制方式的假说 C. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，萨顿用实验证明了基因在染色体上 D. 科学家相继研究发现了逆转录和RNA复制过程，从而推翻了传统的中心法则 【答案】B 【解析】 【详解】A、格里菲思依据在“肺炎双球菌的转化实验”中观察到的现象做出的推论是：加热杀死的S型细菌中含有促成“R型活细菌转化成S型活细菌”的转化因子，但他并不知道这种“转化因子”到底是什么物质，A错误； B、沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，提出了DNA半保留复制方式的假说，B正确； C、孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律，摩尔根用果蝇眼色的杂交实验证明了基因在染色体上，C错误； D、科学家相继研究发现了逆转录和RNA复制过程，从而对传统的中心法则进行了补充和完善，D错误。 故选B。 11. 下列有关叙述正确的有（ ） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“模拟性状分离比”实验中两个桶内的彩球数量一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A. 一项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 【答案】A 【解析】 【详解】①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲可能是正常的杂合子，或一个是正常杂合子和一个患有白化病，①错误； ②一般雄配子数量会多于雌配子数量，在 “模拟性状分离比” 实验中两个桶内的彩球分别代表雌、雄配子，因此两个桶内的彩球数量不一定要相等，②错误； ③由于减数第一次分裂时，同源染色体分离，导致基因分离，非同源染色体自由组合导致其上的非等位基因自由组合，不考虑变异时，减数第二次分裂时是把姐妹染色单体上的相同基因分到不同配子中，因此一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成的4个精子为两种类型，可能是AB和ab，也可能是Ab和aB，③错误； ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌、雄配子中Y与y的比均约为1∶1，但雌雄配子数量比不等于1∶1，④错误； ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有每对基因中的一个，并非只含有一个基因，⑤错误； ⑥孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上，所以摩尔根和孟德尔的实验都运用了 “假说-演绎法”，⑥正确。 综上所述，只有一项正确，A正确，BCD错误。 12. 某XY型性别决定植物的花色受两对等位基因（A/a和B/b）控制，其花色的形成途径如图所示，某红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，且粉红花植株全部为雄性。下列说法错误的是（ ） A. 控制花色的等位基因B/b位于X染色体上 B. 自然界中红花植株有6种不同的基因型 C. 杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY D. F2的红花植株随机交配，后代中白花植株占1/6 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意，红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，说明红花为显性性状，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，是9：3：3：1的变形，说明该性状由2对独立遗传的等位基因控制，据此分析作答。 【详解】A、分析题意，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，且粉红花植株全部为雄性，说明花色与性别相关联，B/b位于X染色体上，A正确； B、红花基因型有A-XB-，白花基因型有aa-，粉花基因型为A-XbXb、A-XbY，则自然界中红花植株有2（AA、Aa）×3（XBXB、XBXb、XBY）=6种不同的基因型，B正确； C、红花植株（A-XB-）与白花植株（aa-）杂交，F1全部为红花（AaXBXb、AaXBY），说明亲代雌株为显性纯合子，故可推测杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY，C正确； D、亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，逐对考虑，则F2的红花植株中雌花有1/3AA、2/3Aa（配子为2/3A、1/3a）、1/2XBXB、1/2XBXb，雄花有1/3AA、2/3Aa（配子为2/3A、1/3a）XBY，红花植株随机交配，后代中白花aa-植株比例为13×1/3=1/9，D错误。 故选D。 13. 下列有关遗传规律的叙述中，正确的是 A. 若两对基因可独立遗传，则杂合子杂交后代的性状分离比一定是9：3：3：1 B. 在减数分裂过程中，非等位基因之间一定能发生自由组合 C. 只根据杂交后代出现性状分离比为3：1，无法确定基因位于何种染色体上 D. 人类的红绿色盲与性别之间符合基因的自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若两对基因独立遗传，如AaBb×Aabb，杂交的后代性状分离比不是9：3：3：1，A错误； B、位于非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合，B错误； C、根据杂交后代性状分离比为3：1，无法确定基因的位置，如Aa ×Aa和XAXa×XAY子代的性状分离比相同，C正确； D、人类红绿色盲基因位于X染色体上，与性别之间不符合自由组合定律，D错误。故选C。 14. 下列有关生物进化的说法，正确的是（　　） A. 研究生物进化历程的主要依据是化石，消费者的出现明显加快了生物进化的速度 B. 现代生物进化理论认为个体是生物进化的基本单位，自然选择决定生物进化的方向 C. 种群基因频率的变化一定会导致生物的进化，地理隔离的形成标志着新物种的产生 D. 狼和兔奔跑力的提高是二者协同进化的结果，漫长的协同进化逐渐形成生物多样性 【答案】D 【解析】 【分析】1、化石是由古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，由于某种原因被埋藏在地层中，经过漫长的年代和复杂的变化形成的。 2、协同进化（共同进化）：不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展。 【详解】A、化石在地层中出现的先后顺序反映生物的进化历程，可作为研究生物进化的主要依据。有性生殖生物的出现加快了生物进化的速度，A错误； B、现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，B错误； C、物种的形成一般通过地理隔离达到生殖隔离才能实现，生殖隔离是新物种形成的标志，C错误； D、捕食者（狼）与被捕食者（兔）奔跑力的提高是二者共同（协调）进化的结果，生物与生物或环境间共同发展，协同进化，增加了生物的多样性，D正确。 故选D。 二、多选题：本大题共4小题，共12分。 15. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述正确的是（ ） A. 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传 B. 图中、、的CSS基因相关的基因型不一定相同 C. 该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥ D. 3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/4 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、根据图中“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，根据题干信息，6、8、9号个体均为男性，且只有一种碱基序列，说明三个个体均为纯合子，5、7、10号个体均为女性，且都有两种碱基序列，故为杂合子，若该基因位于常染色体上，根据6号只有一种碱基序列，且表型正常，可知6号为显性纯合子，与5婚配的子代不会出现患病个体，因此可排除该病为常染色体隐性遗传，故克里斯蒂安森综合征的遗传方式应是伴X隐性遗传，A正确； B、题中显示5、7、10号个体均有两种与该病相关基因的碱基序列，说明均为该病携带者，由7号为携带者可推知4号为携带者，结合系谱图可推知2号个体也应为该病携带者，因此图中Ⅰ2 、Ⅱ4 、 Ⅲ10的CSS基因相关的基因型均相同，B错误； C、由图乙可知该CSS基因突变的结果是翻译形成的肽链缩短，缩短的原因是碱基对替换导致终止密码子提前出现，即相应密码子由GAG变成了UAG，C正确； D、3号表现正常，4号为该病携带者，生一个男孩正常的概率为1/2，若二者再生两个男孩，表现均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。 16. 在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（　　） A. DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 B. 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组 C. 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 D. 着丝点分裂后形成的2条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 【答案】ACD 【解析】 【分析】解答本题需识记并理解生物变异中的三种可遗传变异与细胞分裂之间的关系，基因突变发生在间期的DNA复制时；基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期；染色体变异既可发生在有丝分裂过程中，又可发生在减数分裂过程中。 【详解】A、DNA分子发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变，可发生在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，A符合题意； B、非同源染色体上非等位基因之间的自由组合属于基因重组，只有在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体之间发生自由组合，B不符合题意； C、非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体结构变异中的易位，可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，C符合题意； D、着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极，既可发生在有丝分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期，D符合题意。 故选ACD。 【点睛】 17. 下列关于变异和育种的叙述不正确的是（ ） A. 体细胞发生的基因突变不会遗传给后代 B. 非同源染色体之间发生片段的互换导致的基因重组现象，对进化具有一定的意义 C. 低温处理单倍体玉米的生殖细胞可以获得二倍体纯合子，能明显缩短育种年限 D. 无籽西瓜由于不可育，所以无籽西瓜的产生属于不可遗传的变异 【答案】ABCD 【解析】 【详解】A、体细胞发生的基因突变在一定条件下也会遗传给后代，例如通过植物组织培养技术，A错误； B、非同源染色体之间发生片段的互换导致染色体结构变异（易位），对进化具有一定的意义，B错误； C、单倍体一般不能产生生殖细胞，低温处理单倍体幼苗可获得二倍体纯合子，C错误； D、无籽西瓜产生的原理是染色体数目变异，染色体变异属于可遗传的变异，D错误。 18. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 A. Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB B. Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C. Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D. Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 【答案】AC 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。 【详解】仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1。仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误。故选AC。 【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧 (1)遗传系谱图的解题思路 ①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。 ②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。 ③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。 (2)对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。 三、填空题：本大题共5小题，共60分。 19. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： （1）甲病的遗传方式为_________，乙病最可能的遗传方式为_______。 （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ①Ⅰ－2的基因型为______；Ⅱ－5的基因型为____________。 ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。 ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。 ④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为______。 【答案】 ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X隐性遗传 ③. HhXTXt ④. HHXTY或HhXTY ⑤. 1/36 ⑥. 1/60000 ⑦. 3/5 【解析】 【分析】根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，又已知Ⅰ-3无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病。由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 （2）①若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传。所以Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HHXTY或2/3HhXTY。 ②Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是2/3，为XTXt的几率是1/2，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患甲病的概率2/3× 2/3× 1/4=1/9，患乙病的概率1/2×1/2=1/4；因此同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36。 ③Ⅱ-7为Hh的几率是2/3，Ⅱ-8为Hh的几率是10-4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000。 ④由于Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HH或2/3Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为2/3×1/4=1/6。Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6。所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为3/6:(1-1/6)=3/5。 【点睛】本题考查人类遗传病类型的判断，根据遗传系谱图推断相关个体的基因型，对人类遗传病后代的发病概率进行预测，本题的难点是（2）用分解组合法能简化问题解决①②，③结合题干信息“在正常人群中Hh基因型频率为10-4”进行计算，④注意审题是携带者占正常的比例。 20. 如图1表示某基因型为AaBb的高等雌性动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图2表示该动物体内发生的三个生理过程中细胞内染色体数目变化曲线，图3表示该动物体内一个卵原细胞减数分裂的过程。回答下列问题： （1）图1中具有同源染色体的细胞图像有____________。 （2）图2中甲、乙、丙代表的生理过程依次为____________图1中甲、戊细胞所处的分裂时期分别对应于图2中的____________阶段（填序号）。 （3）在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在图2中的____________时期（填序号）。 （4）若该动物雌雄交配后产下多个子代，各子代之间及子代与亲本间性状差异很大，主要与图2中____________时期（填序号）所发生的变异有关。 （5）图3中的____________（填“①”、“②”或“③”）细胞对应于图1中的乙细胞，细胞乙内发生的变异类型是____________ 【答案】 ①. 甲、丙、戊 ②. 减数分裂、受精作用、有丝分裂 ③. ⑤、① ④. ③和⑥ ⑤. ① ⑥. ② ⑦. 交叉互换或基因突变 【解析】 【分析】据图分析，图1中甲细胞含有同源染色体，且所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，为第一极体，其分开的染色体上含有等位基因A、a，说明发生了交叉互换或基因突变；丙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丁细胞无同源染色体，且着丝点排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期；戊细胞中同源染色体对称排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期。图2中甲表示减数分裂，乙表示受精作用，丙表示有丝分裂。图3中①表示次级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，②表示第一极体的分裂过程，③表示次级卵母细胞的分裂过程，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。 【详解】（1）有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中都有同源染色体，因此图1中具有同源染色体的细胞有甲、丙、戊。 （2）根据以上分析已知，图2中甲表示减数分裂，乙表示受精作用，丙表示有丝分裂；根据以上分析已知，图1中甲细胞处于有丝分裂中期，对应于图2中的⑤；处于减数第一次分裂中期，对应于图2中的①。 （3）姐妹染色单体分离发生有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，对应于图2中的③和⑥。 （4）该动物有性生殖产生的后代中，性状多样性的主要原因是基因重组（基因的自由组合），发生在减数第一次分裂后期，对应于图2中的①。 （5）图丁细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，应处于减数第二次分裂后期，由于其细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图3中的细胞②；根据以上分析已知，图1中的乙细胞发生了交叉互换或基因突变。 【点睛】本题考查了有丝分裂和减数分裂的过程、分裂过程中细胞染色体数目的变化、卵细胞的形成过程等多个知识点，解答本题的关键是能够根据染色体的数目、同源染色体的有无、染色体的行为等判断各个细胞的名称和所处的时期以及各个线段代表的时期。 21. 研究发现控制家兔体重与腿长的基因分布见下表，请分析回答： 基因 B、b T、t E、e 控制性状 成年兔体重 成年兔体重 腿长 所在染色体 常染色体L 常染色体H X染色体 （1）家兔性状与基因间的数量关系是________。控制家兔体重与腿长的三对基因遵循基因自由组合定律的原因是________。 （2）已知控制体重的显性基因B与T具有相同的累加效应。BBTT与bbtt个体交配产生F1， 雌雄交配得F2的表现型有________种，F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为 ________，其中纯合子所占的比例是________。 （3）将长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雌性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2：1，雌雄不等的原因最可能是________。F1雌雄交配所得后代中长腿占________。 【答案】 ①. 一对性状由一对或两对基因控制 ②. 三对基因位于非同源染色体上 ③. 5 ④. 3/8 ⑤. 1/3 ⑥. XEY雄兔致死 ⑦. 1/7 【解析】 【分析】分析表格：成年兔体重受B、b和T、t两对等位基因共同控制，腿长受E、e一对等位基因控制，说明性状可由一对或两对等位基因控制。 【详解】（1）成年兔体重受B、b和T、t两对等位基因共同控制，腿长受E、e一对等位基因控制，说明性状可由一对或两对等位基因控制。 （2）由于已知控制体重的显性基因B和T具有相同的累加效应。BBTT与bbtt个体交配产生F1（BbTt），F1雌雄交配得F2的个体中分别有含4个、3个、2个、1个和0个显性基因，所以表现型有5种，比例为1：4：6：4：1。子一代有2个显性基因，故F2中与F1重量相等的个体的基因型为4BbTt、1BBtt、1bbTT，所占比例为6/16 ＝3/8 ，F2中与基因型为BBtt体重一样的个体还有4/16 BbTt、1/16 bbTT、1/16 BBtt，其中杂合子比例是2/3 ,纯合子比例是1/3 。 （3）长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雌性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2：1，可知亲本长腿雌兔基因型为XEXe、短腿雄兔基因型为XeY，雄性XEY个体致死，由于雄性XEY致死，则F1雌雄交配所得后代中长腿（只有雌性有长腿XEXe）的比例为1/2 ×1/4 ＝1/8 ，（雄性长腿XEY比例1/8，全部致死）短腿的比例为3/4 ，即短腿：长腿=6：1，长腿占1/7。 【点睛】本题考查伴性遗传、基因的自由组合规律等相关知识，要求考生能正确分析表格，从中提取有效信息答题；掌握基因自由组合定律的实质，学会数量遗传的相关计算，再结合所学的知识准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查。 22. 鹅的性别决定为ZW型，雄鹅的性染色体组成为ZZ，雌鹅的性染色体组成为ZW。豁眼鹅（左右双侧上眼睑残缺）属于中国白色鹅种中的小型鹅，具有生长快、肉质好、产蛋多等特点，其豁眼表型是人工选种的重要依据。研究发现，豁眼性状与基因H、h和M、m有关，正常眼基因H对豁眼基因h为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因，常染色体上基因M的存在是h表现的前提，mm时为正常眼。请回答下列问题： （1）豁眼雌鹅的基因型可能为________，与豁眼性状有关的基因的遗传遵循______定律。 （2）杂交组合mmZHZh×MmZHW子代中理论上会有_______种基因型。 （3）杂交组合MmZHZh×MmZHW子代中雄鹅中纯合子所占比例理论上为_______，将杂交F1中的豁眼雌鹅与mmZHZh杂交，理论上子代中豁眼雌鹅所占比例为________。 （4）一只基因型为MmZHZh正常眼雄鹅与基因型为mmZHW的多只雌鹅交配，子代中正常眼和豁眼比例约为________。 【答案】（1） ①. MMZhW或MmZhW ②. 基因自由组合定律 （2）8##八 （3） ①. 1/4 ②. 1/6 （4）7∶1 【解析】 【小问1详解】 由题意“豁眼性状与基因H、h和M、m有关，正常眼基因H对豁眼基因h为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因，常染色体上基因M的存在是h表现的前提，mm时为正常眼”可知，豁眼鹅为M_ZhZh，M_ZhW，其他基因型都表现为正常眼。故豁眼雌鹅的基因型可能为MMZhW或MmZhW，与豁眼性状有关的两对基因位于非同源染色体上，故其遗传遵循基因自由组合定律。 【小问2详解】 杂交组合mmZHZh×MmZHW子代中理论上会有2×4 = 8种基因型。 【小问3详解】 杂交组合MmZHZh×MmZHW子代中雄鹅中纯合子（MMZHZH、mmZHZH）所占比例理论上为1/2×1/2=1/4，将杂交F1中的豁眼雌鹅（基因型及比例为MMZhW∶MmZhW= 1∶2）与mmZHZh杂交，理论上子代中豁眼雌鹅（M-ZhW）所占比例为1/3×1/4+2/3×1/2×1/4=1/6。 【小问4详解】 基因型为MmZHZh正常眼雄鹅产生的配子有MZH，MZh，mZH和mZh，基因型为mmZHW的个体产生的配子有mZH和mW，子代的基因型有MmZHZH，MmZHZh，mmZHZH，mmZHZh，MmZHW，MmZhW，mmZHW和mmZhW，每种基因型各占1份。又因为豁眼鹅基因型为M-ZhZh，M-ZhW，故子代中正常眼和豁眼比例约为7∶1。 23. 1964 年袁隆平在胜利籼（水稻品种之一）中发现雄性不育株,自此开启了我国 水稻杂种优势利用的序幕。水稻三系杂交育种体系由保持系、雄性不育系和恢复系组成。保 持系和恢复系能够通过自交进行自身品系的保持，而雄性不育系通过与保持系杂交维持雄性不育品系，雄性不育系与恢复系杂交获得杂交种（F1）。与雄性不育有关基因见下表。 细胞质基因 细胞核基因 雄性不育 S r1,r2 雄性可育 F R1,R2 注：水稻花为两性花，一株稻穗约开 200-300 朵，花粉自然条件下存活时间不足 5 分钟 （1）细胞核基因 R1对 r1、R2对 r2均表现显性且仅有基因型 S（r1r1r2r2）的水稻表现为雄性不育，则保持系基因型为_____，细胞质基因为 S 且能稳定遗传的恢复系基因型为_____。 （2）杂交稻细胞质基因遗传自_____(选填“父本”或“母本”)，水稻无法通过人工去雄 的方法大量生产杂交种的原因是_____。 （3）为了研究水稻雄性不育的遗传规律，科研人员用基因型为 S（r1r1r2r2）和 F（R1R1R2R2） 的亲本杂交得到 F1，F1自交，F2统计结果如下表。回答下列问题： 结实率（f）分布范围 0 0﹤f﹤30% 30%≤f﹤70% 70%≤f﹤90% 90%≤f﹤100% 实测平均结实率 0 17.1% 61.2% 76.6% 90.5% 实测株数 3 16 22 14 2 株数理论比例 1 4 6 4 1 注：雄性不育株结实率为 0，雄性可育株结实率大于 0 ①R1（r1）和 R2（r2）的遗传是否遵循自由组合定律？_____（选填“是”或“否”），理由是_____； ②F2中 30%≤f﹤70%的植株基因型共有_____种，其中杂合子所占比例为_____。 （4）两系杂交稻的生产只需雄性不育系和恢复系。雄性不育系在短日照或低温条件下可育， 可通过_____（选填“杂交”或“自交”或“测交”）繁殖；雄性不育系在长日照或高温条 件下不育，与_____系杂交获得杂种 F1。 【答案】（1） ①. F（r1r1r2r2） ②. S（R1R1R2R2）、S（R1R1r2r2）、S（r1r1R2R2） （2） ①. 母本 ②. 花多且小、花粉存活时间短 （3） ①. 是 ②. 1:4:6:4:1符合9:3:3:1的变式 ③. 3##三 ④. 2/3 （4） ①. 自交 ②. 恢复##恢复系 【解析】 【分析】分析题干及题中相应表格比例，由两对核基因R1（r1）和 R2（r2）控制的性状的相应杂交组合后代中出现了为“1：4：6：4：1”的比例，符合“9：3：1：1”的比例变式，R1（r1）和 R2（r2）的遗传遵循自由组合定律。 【小问1详解】 据题意“雄性不育系通过与保持系杂交维持雄性不育品系 ”，结合基因型 S（r1r1r2r2）的水稻表现为雄性不育，只能作为母本，可以提供质基因S，需要与可育雄性植株杂交，故保持系需含有F质基因，而依据题干中“保持系和恢复系能够通过自交进行自身品系的保持”说明保持系为纯合子，为了得到子代也是雄性不育品系S（r1r1r2r2），则保持系基因型为F（r1r1r2r2）。 细胞质基因为 S 且能稳定遗传的恢复系基因型,意味着该恢复系为纯合子，即对应的恢复系的基因型有：S（R1R1R2R2）、S（R1R1r2r2）、S（r1r1R2R2）。 【小问2详解】 杂交得到的受精卵的细胞质主要由卵细胞提供，故杂交稻细胞质基因遗传自母方；水稻花小且多再加上表格给出的注脚“花粉自然条件下存活时间不足 5 分钟”可知水稻无法通过人工去雄的方法大量生产杂交种。 【小问3详解】 ①科研人员用基因型为 S（r1r1r2r2）和 F（R1R1R2R2） 的亲本杂交得到 F1（R1r1R2r2），F1自交得到F2，根据表格中F2株数理论比例为“1：4：6：4：1”为“9：3：1：1”的比例变式可知R1（r1）和 R2（r2）的遗传遵循自由组合定律。 ②表格中F2株数理论比例为“1：4：6：4：1”，该比例是由显性基因的叠加作用导致的，即：“1：4：6：4：1”可以展开为1（1R1R1R2R2）：4（2R1r1R2R2 、2R1R1R2r2 ）：6（4 R1r1R2r2 、1R1R1r2r2、1 r1r1R2R2）：4（2R1r1r2r2 、2r1r1R2r2 ）：1（ 1 r1r1r2r2 ）；即F2中 30%≤f﹤70%的植株（对应理论比例为6）基因型共有S(R1r1R2r2 )、S(R1R1r2r2)、S( r1r1R2R2)这三种；据分析6（4 R1r1R2r2 、1R1R1r2r2、1 r1r1R2R2）其中杂合子所占比例为4/6＝2/3。 【小问4详解】 由于雄性不育系在短日照或低温条件下可育，且水稻为两性花，故可以通过自交繁殖；雄性不育系在长日照或高温条 件下不育，其基因型为S（r1r1r2r2），要与相应品系杂交F1（R1r1R2r2），意味着该品系需要含有R1和R2基因，结合第（1）的分析，该品系为恢复系。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期高一期末调研考试生物 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项：1.答题前，考生先将自己的学校、班级、姓名、考号、座号填涂在相应位置。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁、不折叠、不破损。 一、单选题：本大题共14小题，共28分。 1. 科研人员通过下图所示方法直接利用卵细胞培育具有新性状的二倍体金鱼，其中有一关键步骤：精子染色体的失活处理（失活后的精子可激活次级卵母细胞完成减数分裂形成卵细胞），下列相关分析正确的是（ ） A. 两种育种的原理都是诱变育种 B. 辐射处理可导致精子染色体断裂，该变异类型属于染色体数目变异 C. 如果方法一产生杂合体，最大的可能性是因为基因突变 D. 方法二产生杂合体原因一定是减数分裂第一次分裂前期发生交叉互换 2. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现的方法或原理不一致的是 选项 科学发现 探究实践 A 沃森和克里克用建构物理模型的方法研究 DNA 的结构 建立减数分裂中染色体变化的模型 B 鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水 探究酵母菌细胞呼吸的方式 C 艾弗里用减法原理证明 DNA 是肺炎链球菌的转化因子 探究抗生素对细菌的选择作用 D 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 调查人群中的遗传病 A. A B. B C. C D. D 3. 生物变异的主要来源是（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 杂交育种 4. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 生物新表现型的出现都是基因突变和基因重组导致的 B. 所有生物都可能发生基因突变说明基因突变的频率很高 C. 减数分裂过程中可能会发生染色体的结构变异和数目变异 D. 单倍体育种是指通过花药离体培养获得单倍体的育种方法 5. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力 C. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA D. DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中 6. 科学发现中蕴含着值得后人借鉴的方法或原理。下列探究实践与科学发现运用的方法或原理不一致的是（　　） 选项 科学发现 探究实践 A 沃森和克里克用建构物理模型的方法 研究DNA的结构 建立减数分裂中染色体变化的模型 B 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 调查人群中的某遗传病发病率 C 艾弗里用减法原理 证明DNA是肺炎链球菌的转化因子 探究抗生素对细菌的选择作用 D 摩尔根用假说-演绎法证明基因位于染色体上 探究DNA复制的方式 A. A B. B C. C D. D 7. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是 ①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③格里菲思体内转化实验 ④艾弗里体外转化实验 ⑤T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑥DNA的X光衍射实验 A. ①② B. ②③⑤ C. ④⑤ D. ③④⑤⑥ 8. 下列有关叙述正确的有（ ） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“模拟性状分离比”实验中两个桶内的彩球数量一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A. 一项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 9. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（ ） A. 该男孩的性染色体组成若为XXY，则患血友病最可能与图丁有关 B. 该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关 C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY D. 该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变 10. 下列关于生物遗传的探索历程符合事实的是 A. 格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了DNA是转化因子 B. 沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，提出了DNA半保留复制方式的假说 C. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，萨顿用实验证明了基因在染色体上 D. 科学家相继研究发现了逆转录和RNA复制过程，从而推翻了传统的中心法则 11. 下列有关叙述正确的有（ ） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“模拟性状分离比”实验中两个桶内的彩球数量一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂形成4种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A. 一项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 12. 某XY型性别决定植物的花色受两对等位基因（A/a和B/b）控制，其花色的形成途径如图所示，某红花植株与白花植株杂交，F1全部为红花，F1的雌雄植株随机交配，F2中红花∶粉红花∶白花＝9∶3∶4，且粉红花植株全部为雄性。下列说法错误的是（ ） A. 控制花色的等位基因B/b位于X染色体上 B. 自然界中红花植株有6种不同的基因型 C. 杂交亲本的基因型组合为AAXBXB×aaXbY D. F2的红花植株随机交配，后代中白花植株占1/6 13. 下列有关遗传规律的叙述中，正确的是 A. 若两对基因可独立遗传，则杂合子杂交后代的性状分离比一定是9：3：3：1 B. 在减数分裂过程中，非等位基因之间一定能发生自由组合 C. 只根据杂交后代出现性状分离比为3：1，无法确定基因位于何种染色体上 D. 人类的红绿色盲与性别之间符合基因的自由组合定律 14. 下列有关生物进化的说法，正确的是（　　） A. 研究生物进化历程的主要依据是化石，消费者的出现明显加快了生物进化的速度 B. 现代生物进化理论认为个体是生物进化的基本单位，自然选择决定生物进化的方向 C. 种群基因频率的变化一定会导致生物的进化，地理隔离的形成标志着新物种的产生 D. 狼和兔奔跑力的提高是二者协同进化的结果，漫长的协同进化逐渐形成生物多样性 二、多选题：本大题共4小题，共12分。 15. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述正确的是（ ） A. 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传 B. 图中、、的CSS基因相关的基因型不一定相同 C. 该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥ D. 3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/4 16. 在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（　　） A. DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 B. 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组 C. 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 D. 着丝点分裂后形成的2条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 17. 下列关于变异和育种的叙述不正确的是（ ） A. 体细胞发生的基因突变不会遗传给后代 B. 非同源染色体之间发生片段的互换导致的基因重组现象，对进化具有一定的意义 C. 低温处理单倍体玉米的生殖细胞可以获得二倍体纯合子，能明显缩短育种年限 D. 无籽西瓜由于不可育，所以无籽西瓜的产生属于不可遗传的变异 18. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 A. Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB B. Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C. Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D. Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 三、填空题：本大题共5小题，共60分。 19. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： （1）甲病的遗传方式为_________，乙病最可能的遗传方式为_______。 （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ①Ⅰ－2的基因型为______；Ⅱ－5的基因型为____________。 ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。 ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。 ④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为______。 20. 如图1表示某基因型为AaBb的高等雌性动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图2表示该动物体内发生的三个生理过程中细胞内染色体数目变化曲线，图3表示该动物体内一个卵原细胞减数分裂的过程。回答下列问题： （1）图1中具有同源染色体的细胞图像有____________。 （2）图2中甲、乙、丙代表的生理过程依次为____________图1中甲、戊细胞所处的分裂时期分别对应于图2中的____________阶段（填序号）。 （3）在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在图2中的____________时期（填序号）。 （4）若该动物雌雄交配后产下多个子代，各子代之间及子代与亲本间性状差异很大，主要与图2中____________时期（填序号）所发生的变异有关。 （5）图3中的____________（填“①”、“②”或“③”）细胞对应于图1中的乙细胞，细胞乙内发生的变异类型是____________ 21. 研究发现控制家兔体重与腿长的基因分布见下表，请分析回答： 基因 B、b T、t E、e 控制性状 成年兔体重 成年兔体重 腿长 所在染色体 常染色体L 常染色体H X染色体 （1）家兔性状与基因间的数量关系是________。控制家兔体重与腿长的三对基因遵循基因自由组合定律的原因是________。 （2）已知控制体重的显性基因B与T具有相同的累加效应。BBTT与bbtt个体交配产生F1， 雌雄交配得F2的表现型有________种，F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为 ________，其中纯合子所占的比例是________。 （3）将长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雌性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2：1，雌雄不等的原因最可能是________。F1雌雄交配所得后代中长腿占________。 22. 鹅的性别决定为ZW型，雄鹅的性染色体组成为ZZ，雌鹅的性染色体组成为ZW。豁眼鹅（左右双侧上眼睑残缺）属于中国白色鹅种中的小型鹅，具有生长快、肉质好、产蛋多等特点，其豁眼表型是人工选种的重要依据。研究发现，豁眼性状与基因H、h和M、m有关，正常眼基因H对豁眼基因h为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因，常染色体上基因M的存在是h表现的前提，mm时为正常眼。请回答下列问题： （1）豁眼雌鹅的基因型可能为________，与豁眼性状有关的基因的遗传遵循______定律。 （2）杂交组合mmZHZh×MmZHW子代中理论上会有_______种基因型。 （3）杂交组合MmZHZh×MmZHW子代中雄鹅中纯合子所占比例理论上为_______，将杂交F1中的豁眼雌鹅与mmZHZh杂交，理论上子代中豁眼雌鹅所占比例为________。 （4）一只基因型为MmZHZh正常眼雄鹅与基因型为mmZHW的多只雌鹅交配，子代中正常眼和豁眼比例约为________。 23. 1964 年袁隆平在胜利籼（水稻品种之一）中发现雄性不育株,自此开启了我国 水稻杂种优势利用的序幕。水稻三系杂交育种体系由保持系、雄性不育系和恢复系组成。保 持系和恢复系能够通过自交进行自身品系的保持，而雄性不育系通过与保持系杂交维持雄性不育品系，雄性不育系与恢复系杂交获得杂交种（F1）。与雄性不育有关基因见下表。 细胞质基因 细胞核基因 雄性不育 S r1,r2 雄性可育 F R1,R2 注：水稻花为两性花，一株稻穗约开 200-300 朵，花粉自然条件下存活时间不足 5 分钟 （1）细胞核基因 R1对 r1、R2对 r2均表现显性且仅有基因型 S（r1r1r2r2）的水稻表现为雄性不育，则保持系基因型为_____，细胞质基因为 S 且能稳定遗传的恢复系基因型为_____。 （2）杂交稻细胞质基因遗传自_____(选填“父本”或“母本”)，水稻无法通过人工去雄 的方法大量生产杂交种的原因是_____。 （3）为了研究水稻雄性不育的遗传规律，科研人员用基因型为 S（r1r1r2r2）和 F（R1R1R2R2） 的亲本杂交得到 F1，F1自交，F2统计结果如下表。回答下列问题： 结实率（f）分布范围 0 0﹤f﹤30% 30%≤f﹤70% 70%≤f﹤90% 90%≤f﹤100% 实测平均结实率 0 17.1% 61.2% 76.6% 90.5% 实测株数 3 16 22 14 2 株数理论比例 1 4 6 4 1 注：雄性不育株结实率为 0，雄性可育株结实率大于 0 ①R1（r1）和 R2（r2）的遗传是否遵循自由组合定律？_____（选填“是”或“否”），理由是_____； ②F2中 30%≤f﹤70%的植株基因型共有_____种，其中杂合子所占比例为_____。 （4）两系杂交稻的生产只需雄性不育系和恢复系。雄性不育系在短日照或低温条件下可育， 可通过_____（选填“杂交”或“自交”或“测交”）繁殖；雄性不育系在长日照或高温条 件下不育，与_____系杂交获得杂种 F1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $