精品解析：江苏省姜堰中学2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

高一生物试题 一、单选题：本大题共14小题，共28分。 1. 下列各项中，属于单倍体的是（ ） A. 由玉米种子发育成的幼苗 B. 由蛙的受精卵发育成的蝌蚪 C. 由花粉离体培养成的幼苗 D. 含有三个染色体组的植株 【答案】C 【解析】 【分析】由受精卵发育而来的个体体细胞中含有几个染色体组即为几倍体；由本物种的配子不经受精作用直接发育而成的个体，其体细胞中不管有多少染色体组都叫“单倍体”。 【详解】A、由配子直接发育而来的个体是单倍体，种子发育成的玉米幼苗属于二倍体，与题意不符，A错误； B、由蛙的受精卵发育成的蝌蚪，体内含有2个染色体组，属于二倍体，与题意不符，B错误； C、由花粉离体培育成的幼苗是单倍体，与题意符合，C正确； D、含有三个染色体组的植株需要看其发育的起点，若是受精卵发育则为三倍体，若为卵细胞或花粉直接发育，则为单倍体，D错误。 故选C。 2. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 C. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎链球菌体外转化实验更具说服力 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合；孟德尔并没有证实遗传因子的本质； 2、噬菌体侵染细胞的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】A、孟德尔发现遗传因子及其传递规律，但并未证实其化学本质，A错误； B、沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数等于嘌呤数，B错误； C、噬菌体侵染细菌时，只有DNA分子进入细菌，蛋白质外壳留在外面，这样可以使DNA和蛋白质彻底分离，因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌转化实验更具有说服力，C正确； D、烟草花叶病毒是RNA病毒，其感染烟草实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能说明所有病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选C。 3. 下列有关链状DNA分子的结构和复制的相关叙述，正确的是 （ ） A. DNA双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性 B. DNA分子一条链中相邻两个碱基通过磷酸二酯键相连接 C. RNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键 D. 复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构为：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 DNA分子复制的特点有半保留复制、边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。 【详解】A、DNA分子一般都是双螺旋结构，DNA分子的碱基排列顺序使其具有较强的特异性，A错误； B、DNA分子两条链中相邻碱基通过氢键连接，DNA一条链上相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，B错误； C、DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸与DNA链上的脱氧核苷酸之间的连接，形成的化学键为磷酸二酯键，而RNA聚合酶催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，C错误； D、每个DNA分子中均含有2个游离的磷酸基团，因此复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团，D正确。 故选D。 【点睛】 4. 下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的替换一定引起基因突变 B. 同源染色体片段的互换一定能引起基因重组 C. 基因型为Aa的个体自交后代中出现3∶1的性状分离比的原因是发生了基因重组 D. 人体细胞的某些基因发生突变可能会使细胞癌变 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，能导致基因结构的改变。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，若发生在非基因片段，则DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定会引起基因结构的改变，因此不一定发生基因突变，A错误； B、纯合体在减数分裂过程中，同源染色体的交叉互换不会引起基因重组，B错误； C、基因型为Aa的个体自交后代中出现3∶1性状分离比不是基因重组的结果，而是由等位基因分离和雌雄配子随机结合造成的，C错误； D、人体细胞的某些基因如原癌基因、抑癌基因发生突变可能会使细胞癌变，D正确。 故选D。 5. 下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的替换一定引起基因突变 B. 同源染色体片段的互换一定能引起基因重组 C. 基因型为Aa的个体自交后代中出现3∶1的性状分离比的原因是发生了基因重组 D. 人体细胞的某些基因发生突变可能会使细胞癌变 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，能导致基因结构的改变。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，若发生在非基因片段，则DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定会引起基因结构的改变，因此不一定发生基因突变，A错误； B、纯合体在减数分裂过程中，同源染色体的交叉互换不会引起基因重组，B错误； C、基因型为Aa的个体自交后代中出现3∶1性状分离比不是基因重组的结果，而是由等位基因分离和雌雄配子随机结合造成的，C错误； D、人体细胞的某些基因如原癌基因、抑癌基因发生突变可能会使细胞癌变，D正确。 故选D。 6. 下列有关生物育种原理及方法的叙述，正确的是 （ ） A. 杂交育种的原理是基因重组 B. 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗是获得多倍体的唯一方法 C. 在单倍体育种中，经花药离体培养获得的幼苗可能会发生性状分离 D. 诱变育种的优点是可以明显缩短育种年限 【答案】A 【解析】 【分析】四种育种方法的比较如下表： 杂交育种 诱变育种 单倍体育种 基因工程育种 方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 转基因（DNA重组）技术将目的基因引入生物体内，培育新品种 原理 基因重组 基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 基因重组 【详解】A、杂交育种的过程是杂交→自交→选优，原理是基因重组，A正确；B、用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗可获得多倍体，也可以用低温诱导处理，B错误； C、单倍体育种的过程采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，单倍体植株高度不育，最终的目的是获得纯合子，C错误； D、诱变育种的优点是提高变异频率，大幅度改变生物性状，单倍体育种可以明显缩短育种年限，D错误。 故选A。 7. 下列有关生物的遗传变异的叙述，正确的是（ ） A. 基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离 B. 三倍体无籽西瓜不能产生种子，因此是不可遗传变异 C. 在光学显微镜下能看到的突变是染色体变异和基因重组 D. 基因结构的改变都属于基因突变 【答案】D 【解析】 【分析】可以遗传的变异分为基因突变、基因重组和染色体变异，染色体变异又包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体变异在显微镜下能观察到，基因重组和基因突变在显微镜下观察不到。 【详解】A、基因型Aa的个体自交导致子代发生性状分离的原因是Aa在产生配子时发生了等位基因的分离，精子与卵细胞结合的过程是随机的而不是基因重组，A错误； B、三倍体无籽西瓜是染色体变异，是可以遗传的变异，B错误； C、基因重组在光学显微镜下看不到，C错误； D、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，D正确。 故选D。 8. 下列关于变异和育种的叙述，正确的是 A. 基因重组能产生新的基因 B. 人工诱导产生的基因突变一定是有利的 C. 单倍体的体细胞中只含有一个染色体组 D. 多倍体育种的原理是染色体数目变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变能够产生新的基因，而基因重组不能产生新的基因，A错误； B、人工诱导产生的基因突变大多数是有害的，B错误； C、单倍体的体细胞中含有本物种配子中的染色体数目，不一定只有一个染色体组，C错误； D、多倍体育种的原理是染色体数目变异，D正确。 故选D。 9. 有一种人类单基因遗传病的患者会因卵子萎缩、退化而导致不育。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测，I1含有致病基因，I2不含致病基因。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 由图可知II3和II5都是纯合子 C. II5和III7的基因型不一定相同 D. II5和II6再生一个患病孩子的概率为1/4 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息知，该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。 【详解】A、根据题意可知，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因，且Ⅱ4患病，又因该病为单基因遗传病，所以该病只能为常染色体显性遗传病（可用假设法：伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意），且Ⅰ1基因型为Aa，Ⅰ2基因型为aa，A错误； B、Ⅱ3不患病，基因型为aa；I1基因型为Aa，I2基因型为aa，则Ⅱ5基因型为1/2Aa、1/2aa，B错误； C、I1基因型为Aa，I2基因型为aa，则Ⅱ5基因型为1/2Aa、1/2aa；Ⅱ6不患病，基因型为aa，则III7基因型为1/4Aa、3/4aa，因此，II5和III7的基因型不一定相同，C正确； D、I1基因型为Aa，I2基因型为aa，则Ⅱ5基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ6不患病，基因型为aa，两者再生一个患病后代（Aa）的概率为1/2×1/2×1/2（女性）=1/8，D错误。 故选C。 10. 如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛基因（Z）对焦刚毛基因（z）为显性；棒眼基因（E）对圆眼基因（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是 A. 焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列 B. Z、z和E、e这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 C. 可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表现证明这对同源染色体是常染色体还是X染色体 D. E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体片段交换，导致染色单体上非等位基因发生重组 【答案】D 【解析】 【详解】一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列，A项正确；Z、z和E、e这两对等位基因位于一对同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律，B项正确；如果这对同源染色体是X染色体，则焦刚毛♀（XzXz）×直刚毛♂（XZY）的子代中雌性（XZXz）个体均为直刚毛、雄性（XzY）个体均为焦刚毛。如果这对同源染色体是常染色体，则焦刚毛♀（zz）×直刚毛♂（Z_）的子代可能是雌雄个体均为直刚毛（Zz），也可能是雌雄个体均有直刚毛和焦刚毛。因此，可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表现证明这对同源染色体是常染色体还是X染色体，C项正确；减数分裂四分体时期导致基因重组的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是发生在姐妹染色单体之间，故D项错误。 11. 如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述不正确的是 A. Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多 B. Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病 C. Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同 D. Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A正确；Ⅰ区段上的隐性遗传病，父亲必定将X染色体上的致病基因传给女儿，所以父女可能均患病，B正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，C错误；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，所以可能每一代均有患者，D正确。 【点睛】本题以性染色体为素材，结合性染色体图，考查伴性遗传的相关知识，重点考查伴X染色体遗传病、伴Y染色体遗传病和X、Y同源区段基因控制的遗传病，特别是X、Y同源区段基因控制的遗传病，要求学生理解相关遗传病的发病情况，能举例说明，并作出准确的判断。 12. 下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知 A. 基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 B. 图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的催化 C. ④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 D. 过程①②④⑤体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制人体的全部性状 【答案】A 【解析】 【详解】人体的所有体细胞均来自同一受精卵的有丝分裂，因此基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中，A项正确；①过程为转录，需RNA聚合酶的催化，②过程为翻译，需要tRNA运载氨基酸，B项错误；由于血红蛋白的结构不同，导致镰刀型红细胞与正常红细胞的形态出现差异，即④⑤过程的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同，C项错误；①②④⑤反映了基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物性状，但不是控制人体的全部性状，D项错误。 【点睛】本题以图文结合的形式，综合考查学生对基因的表达过程、基因与性状的关系等知识的理解和掌握情况。解决此类问题，除了需要熟记并理解相关的基础知识、形成知识网络外，更主要的是依据题图中呈现的信息，准确识别①～⑤过程蕴藏的生物学信息，将这些信息与所学知识有效地联系起来，进行图文转换、实现对知识的整合和迁移。 13. 下表表示一个随机交配的种群中，在没有迁移等条件下，第1年和第20年该种群三种基因型的占比在20年内的变化。下列有关说法中，正确的是（ ） 时 间 AA（%） Aa（%） aa（%） 第1年 24 72 4 第20年 36 48 16 A. 该种群没有表现出生物进化 B. 该种群的生活环境有较大变化 C. 该种群将朝着Aa增多的方向进化 D. 该种群生物已形成与原来不同的新物种 【答案】A 【解析】 【分析】 分析表格：根据表中数据计算基因频率，A的基因频率=AA基因型频率+1/2Aa基因型频率，所以第1年A基因频率为60%，a基因频率为40%；第20年A基因频率为60%，a基因频率为40%。 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群基因频率没有改变，因此没有表现出生物进化，A正确； B、该种群基因频率不变，由此可推测该种群生活环境没有发生较大变化，B错误； C、从表格中可以看出，Aa个体所占的比例在减少，因而种群将朝着Aa减少的方向变化，C错误； D、该种群没有发生进化，更没有形成与原来不同的新物种，D错误。 故选A。 14. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是 A. 性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关 B. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C. 基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 D. 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 【答案】B 【解析】 【详解】性染色体与性别决定有关，性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，A正确；在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，B错误；脱氧核苷酸的排列顺序代表基因的遗传信息，一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，C正确；基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，D正确。 二、多选题：本大题共4小题，共12分。 15. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图，若Ⅰ﹣4无乙病致病基因，研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10﹣4。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B. Ⅰ﹣1的基因型为HhXTXt，Ⅱ﹣4的基因型为HHXTY或HhXTY C. 若Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18 D. 若Ⅱ﹣6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60000 【答案】ABD 【解析】 【分析】Ⅰ-3和Ⅰ-4不患病，后代Ⅱ-7患甲乙病，故甲乙为隐性，结合题意可知，甲为常染色体 隐性病，又Ⅰ-4无乙病致病基因，故乙为伴X隐性病。 【详解】A、据分析，甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，A正确；B、Ⅱ-1和Ⅱ-2分别换乙病和甲病，所以Ⅰ-1的基因型为HhXTXt；Ⅱ-4正常，Ⅱ-4的基因型为HHXTY或HhXTY，B正确； C、Ⅱ-2患甲病，其父母都是Hh，则Ⅱ-4的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY；Ⅱ-7患甲乙两种病，其父母都是Hh，又母亲为乙病携带者，所以Ⅱ-5基因型为1/3HH、2/3Hh，1/2XTXt、1/2XTXT，所生子代患甲病的概率2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病1/2×1/4=1/8，所生男孩同时患两病概率1/9×1/2×1/2=1/36，C错误； D、Ⅱ-6基因型1/3HH、2/3Hh，1/2XTXt、1/2XTXT，正常人群中Hh的基因型频率为10-4，所以Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿，患甲病概率2/3×1/4×10-4=1/60000，D正确。 故选ABD。 16. 下列关于育种的叙述，错误的是（ ） A. 杂交育种一定要通过杂交、选择、纯合化等手段培养新品种 B. 紫外线照射能增加 DNA 分子上的碱基发生变化的几率导致染色体变异 C. 单倍体育种可直接通过表现型来判断它们的基因型，提高效率 D. 在单倍体与多倍体的育种中，通常用秋水仙素处理萌发的种子 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、杂交育种时若所需优良性状为隐性性状，则不需要进行纯合化，A错误； B、紫外线照射能增加DNA分子上的碱基发生变化的几率导致基因突变，B错误； C、单倍体幼苗是由花粉经过花药离体培养获得的，二倍体生物产生的花粉只含有一个染色体组，单倍体幼苗经过秋水仙素处理最终获得的个体为纯合子，因此可直接通过表现型来判断它们的基因型，提高效率，C正确； D、由于单倍体高度不育，因此在单倍体育种中，通常用秋水仙素处理幼苗，D错误。 17. 如图是科研人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中育种涉及的原理有基因重组和染色体变异 B. 过程③通常用秋水仙素处理萌发种子或幼苗 C. 过程④得到的矮秆抗病植株中纯合子占3/16 D. 过程⑤是通过连续自交选种获得新品种 【答案】BC 【解析】 【分析】育种方法的比较如下表：   杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、 秋水仙素诱导加倍  秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 原理  基因重组 基因突变   染色体变异 染色体变异 如图所示①②③表示单倍体育种；①④⑤表示杂交育种。 【详解】图中①②③表示单倍体育种，①④⑤表示杂交育种育种，涉及的原理有基因重组和染色体变异，A正确；由于单倍体高度不育，所以过程③通常用秋水仙素处理单倍体幼苗，B错误；过程④得到的矮秆抗病植株中纯合子占1/3，C错误；过程⑤是通过连续自交，淘汰发生性状分离的个体，选种获得纯合的新品种，D正确。故选BC。 【点睛】单倍体育种中秋水仙素只能处理单倍体幼苗，多倍体育种中秋水仙素可以处理种子或幼苗。 18. 下列关于育种的叙述，正确的是（ ） A. 杂交育种一定要通过杂交、选择、纯合化等手段培养新品种 B. 紫外线照射能增加DNA分子上的碱基发生变化的几率 C. 单倍体育种中可以直接通过表现型来判断它们的基因型，提高效率 D. 在单倍体与多倍体的育种中，通常用秋水仙素处理萌发的种子 【答案】BC 【解析】 【分析】育种方式包括：以基因重组为原理的杂交育种，以突变为原理的诱变育种，以染色体变异为原理的单倍体和多倍体育种。 【详解】A、若需利用后代的杂种优势，则不需纯化，A错误； B、紫外线属于物理诱变因素，能提高基因突变频率，B正确； C、单倍体获得的一般是纯合体，基因型与表现型一致，C正确； D、由于单倍体高度不育，因此在单倍体育种中，通常用秋水仙素处理幼苗，D错误。 故选BC。 三、填空题：本大题共5小题，共60分。 19. 如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。 （1）通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症的遗传方式是_____。 （2）Ⅱ﹣3的基因型为_____，其甲乙两种病的致病基因分别来源于图中的_____。 （3）据Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5的情况推测，他们的女儿Ⅲ﹣8的基因型有_____种可能。 （4）若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是_____。 【答案】（1）常染色体显性遗传病 （2） ①. DdXfY ②. Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣1 （3）4 （4）5/12 【解析】 【分析】根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ-6，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 分析遗传系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传。 【小问2详解】 图中Ⅱ-3是两病兼患男性，基因型为DdXfY，其甲病致病基因来自Ⅰ-2，乙病致病基因来自Ⅰ-1。 【小问3详解】 分析遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种。 【小问4详解】 先分析甲病，Ⅲ-4的基因型为Dd，Ⅲ-5的基因型为DD或Dd，Dd占2/3，后代患甲病的概率是1-2/3*1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型为XBXb，Ⅲ-5的基因型XbY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/6*1/2=5/12。 【点睛】本题结合系谱图，考查基因自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查考生分析系谱图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，运用所学知识解决生物学问题的能力和计算能力。 20. 为研究果蝇眼色的遗传特点，科研人员利用三种纯合品系果蝇进行了一系列杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题： （1）亮红眼基因和白眼基因分别位于_______染色体和________染色体上。 （2）组别③F2中的红眼果蝇有_______种基因型，红眼雌蝇中杂合子比例为_______ 。 （3）组别③F2中的亮红眼果蝇与白眼果蝇交配，后代表型及比例为________________。 （4）为研究亮红眼基因的位置，科研人员利用培育的黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼：黏胶眼正常翅红眼：正常眼卷翅亮红眼：正常眼正常翅亮红眼=4：2：2：1。卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上。眼形、翅形和眼色的相应基因分别用G/g、D/d、E/e表示。 ①卷翅和黏胶眼均为_______遗传，具有_______效应。 ②亮红眼基因位于__________号染色体上；请在图中标出亲本果蝇黏胶眼基因、卷翅基因、亮红眼基因的相对位置_______。 【答案】（1） ①. 常 ②. x （2） ①. 6 ②. 5/6 （3）红眼：亮红眼：白眼=3:3:2 （4） ①. 显性（或常染色体显性） ②. 显性纯合致死 ③. Ⅲ ④. 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 杂交组合③中的子代表型比为9∶3∶3∶1的变形，说明，且红眼对亮红眼为显性，杂交组合②中性状分离比与性别有关，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，即亮红眼基因和白眼基因分别位于常染色体和X染色体上。 【小问2详解】 组别③中F2的性状分离比为9∶3∶4，说明F1红眼个体的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2中的红眼果蝇有2×3=6种基因型，红眼雌蝇（A_XBX_）中杂合子比例为1-1/3×1/2=5/6。 【小问3详解】 组别③F2中的亮红眼果蝇(1aaXBXB、1aaXBXb)与白眼果蝇(1AAXbY、2AaXbY、1aaXbY)交配，产生的后代中相关基因型可表示为（1Aa、1aa）×（3XBXb、3XBY、1XbY、1XbXb），可见子代的性状表现与性别无关，则后代表型及比例可表示为6红眼∶2亮红眼∶4白眼=3∶3∶2。 【小问4详解】 ①题意显示，卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上，且黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼∶黏胶眼正常翅红眼∶正常眼卷翅亮红眼∶正常眼正常翅亮红眼=4∶2∶2∶1，说明卷翅和黏胶眼均为显性遗传，具有纯合致死效应。 ②实验结果显示，亮红眼性状与正常眼并存，因而推测亮红眼基因E/e与G/g表现为连锁关系，均位于Ⅲ号染色体上；据此可知，亲本果蝇黏胶眼基因、卷翅基因、亮红眼基因的相对位置可用下图表示： 21. 引物的修饰 （1）某种类型的白血病由蛋白P引发，蛋白UBC可使P被蛋白酶识别并降解，药物A可通过影响这一过程对该病起到治疗作用。为探索药物A治疗该病的机理，需构建重组载体以获得融合蛋白FLAG—P和FLAG—PΔ。PΔ是缺失特定氨基酸序列的P，FLAG是一种短肽，连接在P或PΔ的氨基端，使融合蛋白能与含有FLAG抗体的介质结合，但不影响P或PΔ的功能。 ①为构建重组载体，需先设计引物，通过PCR特异性扩增基因。用于扩增基因的引物需满足的条件是__________，为使PCR产物能被限制酶切割，需在引物上添加相应的限制酶识别序列，该限制酶识别序列应添加在引物的__________（填“3′端”或“5′端”）。 ②PCR扩增得到的P基因经酶切连接插入载体后，与编码FLAG的序列形成一个融合基因，如图所示，其中“ATGTGCA”为P基因编码链起始序列。将该重组载体导入细胞后，融合基因转录出的mRNA序列正确，翻译出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正确，但P基因对应的氨基酸序列与不同。据图分析，出现该问题的原因是__________。修改扩增基因时使用的带有 Ⅰ识别序列的引物来解决该问题，具体修改方案是__________。 （2）研究者将乳酸菌的乳酸脱氢酶基因（LDH）导入酿酒酵母，获得能产生乳酸的工程菌株。如图为构建表达载体时所需的关键条件。 在设计引物扩增乳酸脱氢酶编码序列时，为使扩增出的序列中编码起始密码子的序列由原核生物偏好的GTG转变为真核生物偏好的ATG，且能通过双酶切以正确方向插入质粒，需设计引物1和2。其中引物1的端序列应考虑__________和__________。 【答案】（1） ①. 能与P基因模板链3'端的一段碱基序列互补配对的短单链核酸 ②. 5'端 ③. P基因编码链的第一个碱基与EcoRⅠ识别序列的最后两个碱基编码一个氨基酸，导致mRNA的密码子被错位读取 ④.   在引物中的EcoR Ⅰ识别序列3'端添加 1个碱基 （2） ①. 包含BamH Ⅰ的识别序列 ②. 将GTG改为ATG 【解析】 【小问1详解】 ①引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核苷酸，因此设计扩增P基因的引物，需要满足的条件是引物能与P基因模板链3'端的一段碱基序列互补配对的短单链核酸。DNA聚合酶延伸时，是将脱氧核苷酸加到引物的3'端，为了不破坏目的基因，该限制酶识别序列应添加在引物的5'端。 ②融合基因转录出的mRNA序列正确，翻译出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正确，但P基因对应的氨基酸序列与P不同，说明P基因翻译时出错。由图可看出，在转录出的mRNA中，限制酶识别序列对应的最后两个碱基与P基因对应的第一个碱基构成一个密码子，导致读码框改变，翻译出的氨基酸序列改变，可通过在EcoRⅠ识别序列3'端添加1个碱基，使其碱基数目加上FLAG的碱基数目为3的倍数，这样能保证P基因转录出的mRNA上的读码框不改变，能够正常翻译。 【小问2详解】 为了将乳酸菌的乳酸脱氢酶基因（LDH）导入酿酒酵母，需要构建重组DNA分子，需要将目的基因插入到质粒的启动子和终止子之间，根据题干信息“为使扩增出的序列中编码起始密码子的序列由原核生物偏好的GTG转变为真核生物偏好的ATG”可知，目的基因的转录方向是从左往右，为了保证目的基因的转录方向和质粒的转录方向一致，因此引物1的 5' 端序列应考虑包含BamH Ⅰ的识别序列，同时根据偏好问题，需要引物1的 5' 端序列应考虑将GTG改为ATG。 22. 在家蚕中，采用电离辐射可选育出Z染色体上带有隐性致死基因l1和l2的两个杂合体，且由于l1和l2的基因座靠近，重组率很低。同样，也可由辐射诱变得到ZW易位的雌蚕，Z染色体的一个片段易位到W染色体上，该片段含有l1和l2相对应的正常等位基因+和+。家蚕A与B杂交可得到Z部分重复的杂种雌蚕，该杂种雌蚕再与C杂交，所得的后代中可选育出雄蚕是致死基因l1和l2的杂合体，雌蚕是带有ZW易位和一个标记有l2的正常Z染色体，分别称为平衡致死系雄蚕和平衡致死系雌蚕，如下图所示。请回答下列问题： （1）辐射诱变得到ZW易位的雌家蚕，这种变异属于______变异，诱变后得到的雌家蚕染色体数目______。 （2）若平衡致死系雌蚕与平衡致死系雄蚕杂交，后代雌蚕与雄蚕的比例为______，原因是______。 （3）理论上平衡致死系雄蚕与正常的雌蚕杂交，后代只有雄蚕成活，这是由于______。在真实的杂交实验中，可能仍有少量的雌蚕，产生这一现象的原因是雄蚕中两致死基因发生重组，产生不带致死基因的雄配子，该雄配子的基因型为______。若获得的该少量雌蚕与B杂交，后代雌蚕与雄蚕的比例为______。 （4）与野生型雌蚕相比，平衡致死系雌蚕生活力下降，这是因为______。 【答案】 ①. 染色体结构 ②. 不变 ③. 2：1 ④. 一半的雄蚕因致死基因纯合而死亡 ⑤. 雌蚕因含有致死基因而死亡 ⑥. ++ ⑦. 1：2 ⑧. 染色体结构的变异可导致生物性状的改变甚至死亡 【解析】 【分析】 据图分析，该变异发生了染色体结构的变异。解题关键是明确隐性基因纯合致死，据此分析作答。 【详解】（1）结合题意可知，该育种过程是经诱变将Z染色体的一个片段易位到W染色体上，属于染色体结构变异中的易位；该过程发生了染色体之间片段的移接，并未改变染色体数目。 （2）结合题意可知，若平衡致死系雌蚕（Zl2＋W＋＋）与平衡致死系雄蚕（Zl1＋Zl2＋）杂交，其子代为Zl1＋W＋＋、Zl2＋W＋＋、Zl1＋Zl2＋、Zl2＋Zl2＋；由于“基因l1和l2是隐性致死基因”，故子代中Zl2＋Zl2＋会因为致死基因纯合而死亡，即一半的雄蚕因致死基因纯合而死亡，故若平衡致死系雌蚕与平衡致死系雄蚕杂交，后代雌蚕与雄蚕的比例为雌蚕：雄蚕=2:1。 （3）理论上平衡致死系雄蚕（Zl1＋Zl2＋）与正常的雌蚕（Z＋＋W）杂交，则雌蚕会因含有致死基因（Zl1＋W或Zl2＋W，可视为纯合子）而死亡，故后代只有雄蚕成活；但若在减数第一分裂前期发生Z和Z同源区段之间的交叉互换，产生Z＋＋的精子，则能产生部分Z＋＋W的存活雌性；重组后的雄性基因型为Zl1l2Z＋＋，与正常雌性Z＋＋W杂交，子代基因型为Zl1l2Z＋＋、Zl1l2W（致死）、Z＋＋Z＋＋、Z＋＋W，子代中雌蚕：雄蚕=1:2. （4）染色体是基因的主要载体，由于染色体结构的变异可导致生物性状的改变甚至死亡，故与野生型雌蚕相比，平衡致死系雌蚕生活力下降。 【点睛】解答本题的关键是准确把握题图信息，并明确ZW个体的雌雄差异，结合题干信息分析作答。 23. 某植物花色由A、a（位于2号染色体上）和B、b两对等位基因控制，其花色产生机理如图所示： 研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如表中甲组所示。 组别 亲本 F1 F2 甲 白花×黄花 红花 红花：黄花：白花＝9：3：4 乙 白花×黄花 红花 红花：黄花：白花＝3：1：4 （1）根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的_____定律。 F2中白花的基因型有_____。 （2）将F2中的黄花植株自交，子代表现型及比例为_____。 （3）研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F1的2号染色体片段缺失导致含缺失染色体的花粉致死。根据结果可推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分_____（填“是”或“否”）含有A﹣a基因，发生染色体片段缺失的是_____（填“A”或“a”）基因所在的2号染色体。 （4）为检测某黄花植株（染色体正常）基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。若正交以F1红花为母本，其杂交后代为红花：黄花：白花＝3：3：2，则该待测黄花植株基因型为_____；若反交，则其后代中出现黄花的概率为_____。 【答案】 ①. 自由组合 ②. aaBB、aaBb和aabb ③. 黄花：白花＝5：1 ④. 否 ⑤. A ⑥. Aabb ⑦. 1/4 【解析】 【分析】分析题意和题图：植物的花色由两对等位基因控制，根据组合甲中F1自交，F2红花：黄花：白花＝9：3：4为9：3：3：1的变式，判断两对等位基因遵循基因自由组合定律，基因型为aa 为白花、基因型为A bb为黄花、基因型为A B 为红花，F1的基因型为AaBb，甲的亲本基因型为aaBB和AAbb。 【详解】（1）根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 F2中白花的基因型有aaBB、aaBb和aabb。 （2）将F2中的黄花植株（基因型为A bb）自交，子代表现型及比例为黄花：白花＝5：1。 （3）已知乙组F1的2号染色体片段缺失导致含缺失染色体的花粉致死，根据乙组F2的表现型分析可知，F1的雌配子有四种基因型为AB、Ab、aB、ab，雄配子有两种基因型为aB、ab，可见若发生缺失的是2号染色体包含A或a基因，则F1的雌配子不可能为4种，且由雄配子的基因可知，发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。 （4）为检测某黄花植株A bb（染色体正常）基因型，以乙组F1红花AaBb作亲本与之进行正反交。若正交以F1红花为母本，其杂交后代为红花：黄花：白花＝3：3：2，则该待测黄花植株基因型为Aabb；若反交，乙组F1红花为父本只能产生两种基因型的雄配子为aB、ab，基因型为Aabb的黄花为母本能产生Ab、ab两种雌配子，则其后代中出现黄花的概率为1/4。 【点睛】本题解题思路是对性状分离比9：3：3：1变式的分析：1.如果F2的表现型之和是16，不管以什么比例呈现，都符合基因的自由组合定律；2.将异常分离比与正常分离比进行对比分析，如比例为9：3：4可理解为9：3：（3：1），即4为两种性状的合并结果；3.根据异常分离比推测亲本的基因型。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试题 一、单选题：本大题共14小题，共28分。 1. 下列各项中，属于单倍体的是（ ） A. 由玉米种子发育成的幼苗 B. 由蛙的受精卵发育成的蝌蚪 C. 由花粉离体培养成的幼苗 D. 含有三个染色体组的植株 2. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 C. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎链球菌体外转化实验更具说服力 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA 3. 下列有关链状DNA分子的结构和复制的相关叙述，正确的是 （ ） A. DNA双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性 B. DNA分子一条链中相邻两个碱基通过磷酸二酯键相连接 C. RNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键 D. 复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸 4. 下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的替换一定引起基因突变 B. 同源染色体片段的互换一定能引起基因重组 C. 基因型为Aa的个体自交后代中出现3∶1的性状分离比的原因是发生了基因重组 D. 人体细胞的某些基因发生突变可能会使细胞癌变 5. 下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的替换一定引起基因突变 B. 同源染色体片段的互换一定能引起基因重组 C. 基因型为Aa的个体自交后代中出现3∶1的性状分离比的原因是发生了基因重组 D. 人体细胞的某些基因发生突变可能会使细胞癌变 6. 下列有关生物育种原理及方法的叙述，正确的是 （ ） A. 杂交育种的原理是基因重组 B. 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗是获得多倍体的唯一方法 C. 在单倍体育种中，经花药离体培养获得的幼苗可能会发生性状分离 D. 诱变育种的优点是可以明显缩短育种年限 7. 下列有关生物的遗传变异的叙述，正确的是（ ） A. 基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离 B. 三倍体无籽西瓜不能产生种子，因此是不可遗传变异 C. 在光学显微镜下能看到的突变是染色体变异和基因重组 D. 基因结构的改变都属于基因突变 8. 下列关于变异和育种的叙述，正确的是 A. 基因重组能产生新的基因 B. 人工诱导产生的基因突变一定是有利的 C. 单倍体的体细胞中只含有一个染色体组 D. 多倍体育种的原理是染色体数目变异 9. 有一种人类单基因遗传病的患者会因卵子萎缩、退化而导致不育。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测，I1含有致病基因，I2不含致病基因。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 由图可知II3和II5都是纯合子 C. II5和III7的基因型不一定相同 D. II5和II6再生一个患病孩子的概率为1/4 10. 如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛基因（Z）对焦刚毛基因（z）为显性；棒眼基因（E）对圆眼基因（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是 A. 焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列 B. Z、z和E、e这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 C. 可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表现证明这对同源染色体是常染色体还是X染色体 D. E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体片段交换，导致染色单体上非等位基因发生重组 11. 如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述不正确的是 A. Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多 B. Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病 C. Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同 D. Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者 12. 下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知 A. 基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 B. 图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的催化 C. ④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 D. 过程①②④⑤体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制人体的全部性状 13. 下表表示一个随机交配的种群中，在没有迁移等条件下，第1年和第20年该种群三种基因型的占比在20年内的变化。下列有关说法中，正确的是（ ） 时 间 AA（%） Aa（%） aa（%） 第1年 24 72 4 第20年 36 48 16 A. 该种群没有表现出生物进化 B. 该种群的生活环境有较大变化 C. 该种群将朝着Aa增多的方向进化 D. 该种群生物已形成与原来不同的新物种 14. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是 A. 性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关 B. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C. 基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 D. 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 二、多选题：本大题共4小题，共12分。 15. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图，若Ⅰ﹣4无乙病致病基因，研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10﹣4。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B. Ⅰ﹣1的基因型为HhXTXt，Ⅱ﹣4的基因型为HHXTY或HhXTY C. 若Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18 D. 若Ⅱ﹣6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60000 16. 下列关于育种的叙述，错误的是（ ） A. 杂交育种一定要通过杂交、选择、纯合化等手段培养新品种 B. 紫外线照射能增加 DNA 分子上的碱基发生变化的几率导致染色体变异 C. 单倍体育种可直接通过表现型来判断它们的基因型，提高效率 D. 在单倍体与多倍体的育种中，通常用秋水仙素处理萌发的种子 17. 如图是科研人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中育种涉及的原理有基因重组和染色体变异 B. 过程③通常用秋水仙素处理萌发种子或幼苗 C. 过程④得到的矮秆抗病植株中纯合子占3/16 D. 过程⑤是通过连续自交选种获得新品种 18. 下列关于育种的叙述，正确的是（ ） A. 杂交育种一定要通过杂交、选择、纯合化等手段培养新品种 B. 紫外线照射能增加DNA分子上的碱基发生变化的几率 C. 单倍体育种中可以直接通过表现型来判断它们的基因型，提高效率 D. 在单倍体与多倍体的育种中，通常用秋水仙素处理萌发的种子 三、填空题：本大题共5小题，共60分。 19. 如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。 （1）通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症的遗传方式是_____。 （2）Ⅱ﹣3的基因型为_____，其甲乙两种病的致病基因分别来源于图中的_____。 （3）据Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5的情况推测，他们的女儿Ⅲ﹣8的基因型有_____种可能。 （4）若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是_____。 20. 为研究果蝇眼色的遗传特点，科研人员利用三种纯合品系果蝇进行了一系列杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题： （1）亮红眼基因和白眼基因分别位于_______染色体和________染色体上。 （2）组别③F2中的红眼果蝇有_______种基因型，红眼雌蝇中杂合子比例为_______ 。 （3）组别③F2中的亮红眼果蝇与白眼果蝇交配，后代表型及比例为________________。 （4）为研究亮红眼基因的位置，科研人员利用培育的黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼：黏胶眼正常翅红眼：正常眼卷翅亮红眼：正常眼正常翅亮红眼=4：2：2：1。卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上。眼形、翅形和眼色的相应基因分别用G/g、D/d、E/e表示。 ①卷翅和黏胶眼均为_______遗传，具有_______效应。 ②亮红眼基因位于__________号染色体上；请在图中标出亲本果蝇黏胶眼基因、卷翅基因、亮红眼基因的相对位置_______。 21. 引物的修饰 （1）某种类型的白血病由蛋白P引发，蛋白UBC可使P被蛋白酶识别并降解，药物A可通过影响这一过程对该病起到治疗作用。为探索药物A治疗该病的机理，需构建重组载体以获得融合蛋白FLAG—P和FLAG—PΔ。PΔ是缺失特定氨基酸序列的P，FLAG是一种短肽，连接在P或PΔ的氨基端，使融合蛋白能与含有FLAG抗体的介质结合，但不影响P或PΔ的功能。 ①为构建重组载体，需先设计引物，通过PCR特异性扩增基因。用于扩增基因的引物需满足的条件是__________，为使PCR产物能被限制酶切割，需在引物上添加相应的限制酶识别序列，该限制酶识别序列应添加在引物的__________（填“3′端”或“5′端”）。 ②PCR扩增得到的P基因经酶切连接插入载体后，与编码FLAG的序列形成一个融合基因，如图所示，其中“ATGTGCA”为P基因编码链起始序列。将该重组载体导入细胞后，融合基因转录出的mRNA序列正确，翻译出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正确，但P基因对应的氨基酸序列与不同。据图分析，出现该问题的原因是__________。修改扩增基因时使用的带有 Ⅰ识别序列的引物来解决该问题，具体修改方案是__________。 （2）研究者将乳酸菌的乳酸脱氢酶基因（LDH）导入酿酒酵母，获得能产生乳酸的工程菌株。如图为构建表达载体时所需的关键条件。 在设计引物扩增乳酸脱氢酶编码序列时，为使扩增出的序列中编码起始密码子的序列由原核生物偏好的GTG转变为真核生物偏好的ATG，且能通过双酶切以正确方向插入质粒，需设计引物1和2。其中引物1的端序列应考虑__________和__________。 22. 在家蚕中，采用电离辐射可选育出Z染色体上带有隐性致死基因l1和l2的两个杂合体，且由于l1和l2的基因座靠近，重组率很低。同样，也可由辐射诱变得到ZW易位的雌蚕，Z染色体的一个片段易位到W染色体上，该片段含有l1和l2相对应的正常等位基因+和+。家蚕A与B杂交可得到Z部分重复的杂种雌蚕，该杂种雌蚕再与C杂交，所得的后代中可选育出雄蚕是致死基因l1和l2的杂合体，雌蚕是带有ZW易位和一个标记有l2的正常Z染色体，分别称为平衡致死系雄蚕和平衡致死系雌蚕，如下图所示。请回答下列问题： （1）辐射诱变得到ZW易位的雌家蚕，这种变异属于______变异，诱变后得到的雌家蚕染色体数目______。 （2）若平衡致死系雌蚕与平衡致死系雄蚕杂交，后代雌蚕与雄蚕的比例为______，原因是______。 （3）理论上平衡致死系雄蚕与正常的雌蚕杂交，后代只有雄蚕成活，这是由于______。在真实的杂交实验中，可能仍有少量的雌蚕，产生这一现象的原因是雄蚕中两致死基因发生重组，产生不带致死基因的雄配子，该雄配子的基因型为______。若获得的该少量雌蚕与B杂交，后代雌蚕与雄蚕的比例为______。 （4）与野生型雌蚕相比，平衡致死系雌蚕生活力下降，这是因为______。 23. 某植物花色由A、a（位于2号染色体上）和B、b两对等位基因控制，其花色产生机理如图所示： 研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如表中甲组所示。 组别 亲本 F1 F2 甲 白花×黄花 红花 红花：黄花：白花＝9：3：4 乙 白花×黄花 红花 红花：黄花：白花＝3：1：4 （1）根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的_____定律。 F2中白花的基因型有_____。 （2）将F2中的黄花植株自交，子代表现型及比例为_____。 （3）研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F1的2号染色体片段缺失导致含缺失染色体的花粉致死。根据结果可推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分_____（填“是”或“否”）含有A﹣a基因，发生染色体片段缺失的是_____（填“A”或“a”）基因所在的2号染色体。 （4）为检测某黄花植株（染色体正常）基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。若正交以F1红花为母本，其杂交后代为红花：黄花：白花＝3：3：2，则该待测黄花植株基因型为_____；若反交，则其后代中出现黄花的概率为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $