08-第六单元 生命的延续和发展-第二章 生物的遗传与变异-第四节 人的性别决定(分层作业本)-(配套课件)【鼎成中考·活页好题】2026-2027学年八年级下册生物(人教版·新教材)
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教辅
摘要:
该初中生物学课件聚焦“人的性别决定”,涵盖性染色体与常染色体的区别、男女染色体组成差异及生男生女概率均等原理。通过易错字练习巩固基础术语,以“男女染色体差别—生男生女奥秘”为脉络构建知识支架,帮助学生逐步理解核心概念。
其亮点在于融合科学思维、探究实践与生命观念,通过家猫和大熊猫性别决定实例题培养逻辑分析能力,借助粉笔模拟生男生女实验提升探究实践能力,结合亨廷顿氏遗传病系谱图深化遗传规律认知。学生能在实例与实验中提升综合素养,教师可依托结构化内容优化教学效率。
内容正文:
生 物 学
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第六单元 生命的延续和发展
第二章 生物的遗传与变异
第四节 人的性别决定
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易错字练习
性染色体 常染色体
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一、男女染色体的差别
1.一般情况下,人的体细胞中含有____对染色体,其中与性别有关的染
色体称为__________,其他的称为常染色体。男性体细胞中的性染色体
组成为____,女性体细胞中的性染色体组成为____。
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性染色体
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2.男女染色体组成的差别
男性 女性
体细胞 ______________ ______________+____
生殖细胞 22条常染色体 或___________
___+___ ______________+___
22对常染色体
22对常染色体
22条常染色体
22条常染色体
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二、生男生女的奥秘
3.男性能产生含有___染色体的和含有___染色体的两种类型的精子;女
性只产生一种含有___染色体的卵细胞。两种类型的精子数量相同,且它
们在受精过程中与卵细胞结合的机会______,故生男生女的机会______。
均等
均等
4.生男生女取决于与卵细胞结合的精子的类型,含有 染色体的精子与卵
细胞结合形成的受精卵发育成______;含有 染色体的精子与卵细
胞结合形成的受精卵 发育成______。
女性
男性
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男女染色体的差别
1.家猫是广受人们喜爱的宠物之一,其性别决定方式与
人类相同。如图是某只家猫的染色体组成,下列叙述
错误的是( )
D
A.该家猫的肌肉细胞中有19对染色体
B.该家猫的 染色体一定来自它的母亲
C.该家猫的 染色体一定来自它的父亲
D.该家猫产生的卵细胞中可能含有 染色体
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解析 一般情况下,每一种生物细胞核内染色体的形
态和数目都是一定的。据图可知,家猫体细胞中的染
色体是19对,其性别决定方式与人类相同,因此雄性
家猫的性染色体组成是 ,雌性家猫的性染色体组成
是。此家猫的性染色体组成是 ,因此该家猫的性
别为雄性,其染色体来自它的母亲, 染色体来自它
的父亲。雄性产生的生殖细胞是精子,无法产生卵细胞。故选D项。
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生男生女的奥秘
2.大熊猫“渝可”(雄性)和“渝爱”(雌性)是一对双胞胎。如图为它们
的性染色体组成示意图,其性别决定方式和人类一样。下列叙述正确的
是( )
A
A.“渝可”的 染色体只能传给其“儿子”
B.“渝爱”有两种类型的性染色体
C.“渝爱”的 染色体只能传给其“女儿”
D.“渝可”后代的性别与“渝可”无关
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解析 “渝可”为雄性,其性染色体组成为 ,产生
的精子有含有染色体的和含有染色体的。含有
染色体的精子与卵细胞结合,会发育成雄性后代,
所以“渝可”的 染色体只能传给其“儿子”,A项正确。 “渝爱”为雌性,
其性染色体组成为,只有 这一种类型的性染色体,B项错误。“渝爱”
的 染色体既能传给其“女儿”,也能传给其“儿子”,C项错误。后代的性
别由亲代雄性(“渝可”)产生的精子类型决定,含有 染色体的精子与
卵细胞结合发育为雌性,含有 染色体的精子与卵细胞结合发育为雄性,
因此, “渝可”后代的性别与“渝可”有关,D项错误。故选A项。
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3.亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病。患者由于脑部神经细胞退化,
导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研
究发现该病的形成与4号染色体的 基因有关。
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如图甲是一个真实的家族遗传系谱图,其中第Ⅰ代的2号男性为患者,1号
女性正常。如图乙是2号男性23对染色体中,4号染色体上的 基因分
析,请根据所学知识回答下列问题。
(1)结合图乙分析,______(填“正常”或“异常”) 基因为显性基因,
理由是_________________________________________________________
_______________。
异常
正常基因和异常基因同时存在时,表现为异常患病,说明异常
基因为显性基因
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解析 基因在体细胞中的染色体上成对存在,由图乙可知,第Ⅰ代2号个
体的4号染色体上既有正常基因,又有异常 基因,说明患者为
杂合子,根据题干信息可知,第Ⅰ代2号男性为患者,所以可推断异常
基因为显性基因,理由是正常基因和异常基因同时存在,表现为异
常患病,说明异常基因为显性基因。
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(2)若用A表示显性基因, 表示隐性基因,则第Ⅰ代1号女性的基因组
成为____;第Ⅱ代6号女性的基因组成为____。
解析 A表示显性基因, 表示隐性基因,由题干可知,第Ⅰ代1号女性正
常,所以第Ⅰ代1号女性的基因组成为。第Ⅱ代6号从1号获得了 基因,
且6号患病,所以6号患者的基因组成为 。
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(3)请你推断第Ⅲ代9号的基因组成为____,若第Ⅲ代9号的父母再生
一个孩子,患亨廷顿氏舞蹈症的概率是______。
解析 由遗传系谱图可知,第Ⅲ代9号正常,只有隐
性基因纯合才能表现出隐性性状,所以第Ⅲ代9号的
基因组成为,他的两个 基因分别来自父亲和母亲,
因此,其父母再生一个孩子患病的概率为 。
再结合遗传系谱图,其父亲为正常,所以基因组成为 ,其母亲是患者,
所以基因组成为 ,其父母再生一个孩子的遗传图解为
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(4)通过上面的家族遗传系谱图可以看出,与隐性遗传病比较,显性遗
传病再发风险率更高,目前仅可以在胎儿出生前,检测其体内4号染色体
上是否携带导致该病的______。
基因
解析 可以在胎儿出生前,检测其体内是否携带导致亨廷顿氏舞蹈症的
基因,以规避遗传病发作的风险。
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(5)结合该病的形成原因,你认为下列治疗思路合理的是______
(填字母)。
BCD
A.去除携带异常基因的染色体 B.抑制异常 基因发挥作用
C.将患者异常的 蛋白分解 D.向患者移植正常的脑神经细胞
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解析 去除携带异常 基因的染色体,会把该染色体上的正常基因也
去除掉,从而引起其他疾病,因此该治疗方案不合理。抑制异常 基
因发挥作用、将患者异常的非 蛋白分解、向患者移植正常的脑神经
细胞,治疗思路均合理。故选B项、C项、D项。
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4.学习探索 在学习“人的性别决定”这节内容时,老师就地取材,用讲台
上的彩色粉笔作为材料探究生男生女的概率。实验过程中老师将10根红
色粉笔放入标为甲的粉笔盒中,将10根红色粉笔和10根蓝色粉笔放入标
为乙的粉笔盒中,然后让每位同学从甲、乙两个粉笔盒中各取一支粉笔
组合,并将结果记录下来(粉笔都是新的,大小、形状、质量、表面光
滑程度等都相同,实验过程中保持粉笔的完整,如有损坏立即更换同颜
色的粉笔)。
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(1)在这个模拟实验中甲盒内的红色粉笔模拟的生殖细胞是________
(填“精子”或“卵细胞”)。蓝色粉笔模拟的是含有___(填“”或“ ”)
染色体的生殖细胞。
卵细胞
解析 甲盒中全为红色粉笔,模拟的是只含有 染色体的卵细胞;乙盒
中红、蓝粉笔各半,模拟的是含有染色体和含有 染色体的精子。蓝色
粉笔代表含有 染色体的精子。
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(2)全班50个同学每人取2次,结果统计如表。红、蓝组合的“受精卵”
代表的性别为______。
所取粉笔颜色组合 红、蓝 红、红
次数 48 52
男性
解析 红、蓝组合形成 的“受精卵”,性别为男性;红、红组合
形成 的“受精卵”,性别为女性。
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(3)探究性设问 该实验得到的数据是否符合预期结果?判断并说出理
由:___________________________________________________________
_______________。
符合;红、蓝与红、红两种结果的比例约为,与生男生女概率
均等的预期一致
解析 实验数据中红、蓝组合(48次)与红、红组合(52次)的比例接
近 ,尽管存在微小偏差,但实验次数有限,结果在合理误差范围内,
因此符合生男生女概率均等的预期。
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