精品解析：北京市第四中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

北京四中2025—2026学年度第二学期期末试卷 高二化学 (试卷满分为100分，考试时间为90分钟) 一、选择题(在每小题给出的四个选项中，只有一个选项正确) 1. 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制某些病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A. 分子式是 B. 能与溶液反应 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能和发生取代反应和加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据黄芩素的结构简式计算可得其分子式为，而非选项中的，A错误； B．黄芩素分子中含有酚羟基，酚羟基酸性强于，可以和溶液反应生成，B正确； C．分子中含酚羟基，性质活泼，在空气中易被氧气氧化，C正确； D．酚羟基的邻、对位有氢原子，可与发生苯环上的取代反应，分子中含有碳碳双键，可与发生加成反应，D正确； 答案选A。 2. 下列关于有机化合物的说法中，正确的是 A. 1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸() B. 的名称为1-甲基-1-丙醇 C. 的一氯代物有3种 D. 向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，再加入新制氢氧化铜，继续加热，出现砖红色沉淀 【答案】C 【解析】 【详解】 A．葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，生成乳酸是葡萄糖的氧化分解反应，不是水解，A错误； B．该醇类选择连有羟基的最长碳链为主链，主链含4个碳原子，羟基在2号碳上，正确名称为2-丁醇，选项命名主链选择错误，B错误； C．该有机物结构高度对称，共有3种等效氢，因此一氯代物有3种，C正确； D．蔗糖水解后体系中有稀硫酸呈酸性，新制氢氧化铜会在酸性条件下溶解，无法和还原糖反应，应先加NaOH中和酸至碱性，再加新制氢氧化铜加热才会出现砖红色沉淀，D错误； 故选C。 3. 肉桂皮是肉桂树的树皮，常被用作药物和食用香料，有效成分为肉桂醛。从肉桂皮中提取肉桂醛的主要流程如下： 下列说法不正确的是 A. 肉桂醛可用作食品添加剂且不应过量 B. 肉桂醛可溶于乙醇 C. 红外光谱可检测出肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基 D. 肉桂醛发生银镜反应的方程式为： 【答案】D 【解析】 【详解】A．食品添加剂均有规定的安全使用量，肉桂醛作为食品添加剂不应过量使用，A正确； B．肉桂醛属于有机物，根据相似相溶原理，可溶于有机溶剂乙醇，提取流程中用乙醇浸取也可佐证该性质，B正确； C．红外光谱可检测分子中的特征官能团，碳碳双键和醛基有不同的特征吸收峰，可被检测出，C正确； D．银镜反应在碱性条件下进行，醛基被氧化后生成的是羧酸铵而非羧酸，正确方程式为，D错误； 故选D。 4. 下列说法不正确的是 A. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B. 向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C. 酸催化下，苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 D. (如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接 【答案】C 【解析】 【详解】A．硬化油中不含碳碳不饱和键，所以性质较为稳定，不易被空气氧化变质，而饱和的高级脂肪酸甘油酯在碱性的条件下水解，用于制取肥皂，A正确； B．发生盐析，出现白色沉淀，向沉淀中加入适量蒸馏水，沉淀溶解，盐析为可逆过程，B正确； C．酸催化下，nmol苯酚与nmol甲醛反应生成线型酚醛树脂，化学方程式为：n +nHCHO+(n-1)H2O，所以n mol的苯酚与n mol甲醛反应生成(n-1)mol的水，C错误； D．由ATP结构可知，核糖与磷酸之间通过磷酯键结合形成ATP，D正确； 故选C。 5. 下述实验方案能达到实验目的的是 编号 A B C D 实验 方案 实验 目的 实验室制备乙酸乙酯 分离乙酸和水 验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯 收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、装置中导管不能插入碳酸钠溶液中，因为乙醇和乙酸均是与水互溶的，直接插入会倒吸，A错误； B、乙酸和水互溶，不能直接分液，B错误； C、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，首先通过水除去挥发出来的乙醇，防止干扰乙烯的检验，C正确； D、乙烯的密度小于空气，应该用向下排空气法收集，即应该是短口进，长口出，D错误；答案选C。 6. 《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效.穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如下图所示，下列关于穿心莲内酯说法不正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 能发生加成反应、消去反应和聚合反应 C. 1个分子中含有2个手性碳原子 D. 1 mol 该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有的官能团为羟基、酯基、碳碳双键，共有3种，故A正确； B．由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和加聚反应，含有的羟基能在浓硫酸中共热发生消去反应，故B正确； C．由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有如图*所示的6个手性碳原子，故C错误； D．由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有的羟基能与金属钠反应，含有的酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol穿心莲内酯消耗钠和氢氧化钠的物质的量之比为3：1，故D正确； 故选C。 7. 由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法正确的是 A. 合成M时，X、Y、Z的物质的量的比为1∶1∶1 B. X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制备 C. 1 mol M与NaOH溶液反应，最多能消耗4 mol NaOH D. 和Z的单体具有相同官能团的Z的同分异构体(考虑顺反异构)有2种 【答案】B 【解析】 【分析】X、Y和Z合成缓释药物M()，结合X、Y、Z的分子式可知，X、Y、Z的结构简式分别为HOCH2CH2OH、、，据此回答问题。 【详解】A．X、Y、Z的结构简式分别为HOCH2CH2OH、、，Z的n不确定，合成M时，X、Y、Z的物质的量的比为n∶n∶1，A错误； B．X为乙二醇，可以由乙烯与溴加成后水解得到，B正确； C．从产物看，1mol需消耗3molNaOH，1mol需消耗n molNaOH，HOCH2CH2OH不消耗NaOH，所以1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOH，C错误； D．Z的单体为CH2=C(CH3)COOH，含碳碳双键羧基，和Z的单体具有相同官能团的Z的同分异构体(考虑顺反异构)有CH3CH=CHCOOH（存在顺反异构）、CH2=CHCH2COOH，3种，D错误； 故选B。 8. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下： 已知L能发生银镜反应，下列说法不正确的是 A. 分子中碳原子的杂化方式均有和 B. 在水中的溶解度： C. L为乙醛 D. 生成物M与的化学计量数之比为1：1 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子均有单键碳和双键碳，碳原子的杂化方式均有和，故A正确； B．K分子中含有羧基，在水中的溶解度：，故B正确； C．M比K多2个碳原子，L能发生银镜反应，L含有醛基，则L为乙醛，故C正确； D．K和乙醛反应生成M和水，根据原子守恒，生成物M与的化学计量数之比为1：2，故D错误； 选D。 9. 一定条件下，有机化合物 Y 可发生重排反应： 下列说法不正确的是 A. X、Y、Z互为同分异构体 B. 1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 C. 1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应 D. 通过调控温度可以得到不同的目标产物 【答案】B 【解析】 【详解】A. X、Y、Z的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确； B. X的苯环上需要发生加成反应，消耗3mol氢气，碳氧双键需要消耗1mol氢气，1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，故B错误； C.Y分子中含有酯基，在碱性条件下发生水解生成乙酸和邻羟基甲苯，共消耗2mol NaOH，故C正确； D. 从题目信息可以看出，在有三氯化铁存在的条件下，温度不同，产物不同，通过调控温度可以得到不同的目标产物，故D正确； 答案选B。 10. N()是合成COA的中间体。其合成路线如下。 已知： ⅰ.+CH3CHO。 ⅱ.M→N时，需控制M的浓度不宜过大。 下列说法不正确的是 A. E的结构简式是 B. F→G的反应类型是加成反应 C. M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多 D. 含且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种 【答案】D 【解析】 【分析】根据逆推法，由M脱水得到N()，则M为，E与HCHO发生加成反应生成F，F与HCN发生加成反应生成G，结合分子式及G水解得到M的原理，可推知G为，F为，则E为； 【详解】A．根据分析可知，E的结构简式是，A正确； B．F→G是与HCN发生加成反应生成，B正确； C．M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物（或等）增多，C正确； D．含且核磁共振氢谱有2组峰的N()的同分异构体有共2种，D不正确； 答案选D。 11. 可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 已知：R1COOH+R2COOH +H2O 下列有关L的说法不正确的是 A. 制备L的单体分子中都有两个羧基 B. 制备L的反应是缩聚反应 C. L中的官能团是酯基和醚键 D. m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 【答案】C 【解析】 【详解】A．合成聚苯丙生的单体为、 ，每个单体都含有2个羧基，故A正确； B．根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确； C．聚苯丙生中含有的官能团为： 、 ，不含酯基，故C错误； D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确； 故选C。 12. 可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下： 已知：醛与二元醇反应可生成环状缩醛，如： 下列说法不正确的是 A. 合成A的聚合反应是加聚反应 B. B易溶于水 C. 试剂a是1-丁醛 D. B与试剂a反应的物质的量之比为2：1 【答案】D 【解析】 【分析】由已知醛和二元醇的反应及PVB的结构简式可推知：试剂a为CH3CH2CH2CHO，B为 ，A与NaOH反应后酸化得到B和CH3COOH，可推知A为，据此分析解题 。 【详解】A．由分析可知，聚合物A的结构简式为：，故合成A的单体为：CH2=CHOOCCH3，故合成A的聚合反应是加聚反应，A正确； B．由分析可知，B的结构简式为，含有醇羟基，故B易溶于水，B正确； C．由分析可知，试剂a的结构简式为CH3CH2CH2CHO，其名称为1-丁醛，C正确； D．由已知信息可知，1mol-CHO需要2mol-OH，所以B与试剂a反应的物质的量之比为2:n，D错误； 故答案为：D。 13. 葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A. 试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 B. E与试剂a的化学计量数之比是1∶2 C. 试剂b为甲醛 D. E→1molG时，有21molH2O生成 【答案】C 【解析】 【分析】E与试剂a反应生成F，对比E与F的结构简式，试剂a能发生银镜反应，则试剂a为OHCCHO；F与试剂b反应生成G，对比F与G的结构简式，试剂b能发生银镜反应，则试剂b为HCHO。 【详解】A．根据分析，试剂a为OHCCHO，a中只有1种氢原子，核磁共振氢谱只有1组峰，A项错误； B．E与试剂a反应的化学方程式为2+OHCCHO→+2H2O，即E与试剂a的化学计量数之比是2∶1，B项错误； C．根据分析，试剂b为HCHO，名称为甲醛，C项正确； D．E→F的化学方程式为2+OHCCHO→+2H2O，F→G的化学方程式为7+14HCHO→+14H2O，则E→1molG时有28molH2O生成，D项错误； 答案选C。 14. 合成聚合物P，将反应物一次全部加入密闭的反应釜中，转化路线如下，聚合过程包含三个阶段，依次发生。 下列说法不正确的是 A. 第一阶段中有C-O键和C-N键的断裂 B. 该条件下，与聚合的速率可能远大于与聚合的速率 C. 聚合物P中含有3种官能团 D. 加入，最多生成聚合物P 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据转化路线知，第一阶段中有C-O键和C-N键的断裂，A正确； B．聚合过程包含三个阶段，依次发生，即先发生与聚合，后发生与O＝C＝O聚合，所以该条件下，与聚合的速率可能远大于与O＝C＝O聚合的速率，B正确； C．聚合物P中含有酯基、酰胺基、羟基3种官能团，C正确； D．由第一阶段知，生成1mol，同时得到nmolCO2，由第三阶段知，生成1mol聚合物P，需要zmolCO2，则生成1mol聚合物P，需要(z-n)molCO2，则加入amol CO2，最多生成聚合物P，D错误； 故选D。 二、填空题 15. 香叶醇(D)是一种特殊的香料，也是一种重要的有机合成的原料。由香叶醇合成功能高分子L的合成路线如下： 已知： Ⅰ.（R代表烃基，X=Y代表C=C、C=O等不饱和键，可与其他基团相连） Ⅱ.RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH(R,R',R"代表烃基) （1）A的名称是__________。 （2）B的结构简式是__________。 （3）D中官能团的名称是__________。 （4）试剂a是__________。 （5）由H得到I的反应类型是__________。 （6）由E生成F的化学方程式是__________。 （7）由I合成J需经历三步反应，其中第一步、第三步的化学方程式分别是 第一步：______________ 第三步：___________ 【答案】（1）对二甲苯(1,4-二甲苯) （2） （3）碳碳双键、羟基 （4）甲醇(CH3OH) （5）加成反应 （6） （7） ①. +2NaOH+NaBr+CH3OH ②. +H2O 【解析】 【分析】根据流程图，对二甲苯(A)氧化生成B，B为对苯二甲酸；根据E的结构和生成E的条件可知，D中含有醇羟基，D为，根据信息I，E中碳碳双键发生加成反应生成F，F为，F与新制氢氧化铜悬浊液反应后酸化生成G，G为，根据H生成I的反应，结合G的结构可知，H为；J()发生还原反应生成K，K为，根据信息II，结合L的结构可知，C为对苯二甲酸二甲酯()。 【小问1详解】 根据A的结构简式，推出A的名称为对二甲苯，故答案为对二甲苯； 【小问2详解】 根据上述分析，B的结构简式为，故答案为； 【小问3详解】 D()中官能团有碳碳双键、羟基，故答案为碳碳双键、羟基； 【小问4详解】 根据上述分析，G()与甲醇发生酯化反应生成H()；试剂a是甲醇(CH3OH)，故答案为甲醇(CH3OH)； 【小问5详解】 H与溴化氢发生加成反应生成I，故答案为加成反应； 【小问6详解】 E中碳碳双键发生加成反应生成F，反应的化学方程式为，故答案为； 【小问7详解】 由I合成J需经历三步反应，可以首先将溴原子水解生成羟基，酯基水解生成盐，酸化后发生分子内的酯化反应即可，其中第一步、第三步的化学方程式分别是+2NaOH+NaBr+CH3OH、+H2O ，故答案为+2NaOH+NaBr+CH3OH ；+H2O。 【点睛】本题考查了有机合成与推断，本题的难度较大，根据题意信息结合转化条件推断物质的结构简式是解题的关键。本题的易错点为K和C的判断，其中K容易受到基础知识中酯基或羧基不能发生还原反应的影响，C要充分利用信息Ⅱ分析判断。 16. 环丙虫酰胺是一种广谱杀虫剂。其合成路线如下(部分条件略)： 已知： （1）A中含有的官能团是氨基、___________。 （2）的化学方程式是___________。 （3）下列有关E的说法正确的是___________(填序号)。 a．含有3种含氧官能团 b．为顺式结构 c．1 mol E最多能与2 mol NaOH发生反应 d．能使酸性溶液褪色 （4）F中存在2个六元环。F的结构简式是___________。 （5）G的分子式为过程中发生取代反应和加成反应。I的结构简式是___________。 （6）环丙虫酰胺的合成方法如下： ①K的结构简式是___________。 ②理论上，生成1 mol环丙虫酰胺需要消耗___________。 【答案】（1）碳氯键、羧基 （2） （3）ad （4） （5） （6） ①. ②. 1 【解析】 【分析】由流程可知，A和溴发生取代反应在氨基的邻位引入溴原子生成B，B和生成D：，D中右侧支链上羧基和甲醇发生酯化反应生成酯基得到E，E失去水分子生成F，F中存在2个六元环，已知：，则为E中右侧支链上酰胺基中羰基转化为羟基，和E中羧基发生分子内酯化反应生成酯基，得到F，则F为，F和反应生成G，G和肼反应生成I，G→I过程中发生取代反应和加成反应，结合后续生成的环丙虫酰胺结构、I化学式可知，I为，I中的一个氨基和发生取代反应引入新的环生成J：，J经过多步反应生成环丙虫酰胺； 【小问1详解】 由A的结构可知，A中含有的官能团是氨基、碳氯键、羧基； 【小问2详解】 D中右侧支链上羧基和甲醇发生酯化反应生成酯基得到E，化学方程式为：； 【小问3详解】 a．E含有羧基、酰胺基、酯基3种含氧官能团，a正确； b．分子中碳碳双键两端的氢在异侧，为反式结构，b错误； c．E中羧基、酰胺基、酯基、溴原子、氯原子，均能和氢氧化钠反应，故1molE最多能与大于2molNaOH发生反应，c错误； d．分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，d正确； 【小问4详解】 由分析可知，F为：； 【小问5详解】 由分析可知，I为：； 【小问6详解】 J为，J经过多步反应生成环丙虫酰胺；首先J发生已知反应原理：，转化为K：，K中羟基和HBr发生取代反应引入溴原子生成L，L与过氧化氢氧化在含氮环中生成碳碳双键得到目标产物； ①由分析可知，K的结构简式是。 ②L被过氧化氢氧化在含氮环中生成碳碳双键得到环丙虫酰胺，生成碳碳双键过程中失去2个氢，则转移2个电子，故理论上，生成1mol环丙虫酰胺需要消耗。 17. 开瑞坦是一种重要的脱敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体K的合成路线如下： 已知：ⅰ． ⅱ． （1）A的核磁共振氢谱有3组峰，A的结构简式是_______。 （2）B中含有-OH，试剂a是_______。 （3）D的结构简式是_______。 （4）E→F中，反应ⅰ的化学方程式为_______。 （5）下列关于有机物F和G的说法正确的是_______(填字母)。 a.F和G均没有手性碳原子 　b.F和G均能与NaHCO3反应　c.F和G均能与银氨溶液反应 （6）H与NH2OH反应得到Ⅰ经历了下图所示的多步反应。其中，中间产物1有2个六元环，红外光谱显示中间产物2、3中均含N-O键。 中间产物1、中间产物3的结构简式是_______、_______。 （7）I→J的过程中，SeO2转化为含+2价Se的化合物，反应中SeO2和I的物质的量之比为_______。 【答案】（1） （2） （3） （4） （5）bc （6） ①. ②. （7） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，A的核磁共振氢谱有3组峰，则A是，一定条件下与环氧乙烷反应生成B：，B与溴化氢发生取代反应生成C：，催化剂作用下C与发生取代反应生成D：，催化剂作用下D与发生取代反应生成E，E在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成，再酸化生成F：，F共热发生脱羧反应生成G：，G一定条件下转化为H，H与羟胺经历多步生成I，I与二氧化硒发生氧化反应生成J，则J为，催化剂作用下J发生取代反应生成K。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为。 【小问2详解】 由分析可知，与溴化氢发生取代反应生成和水，则试剂a为溴化氢。 【小问3详解】 由分析可知，D的结构简式为。 【小问4详解】 由分析可知，E→F中，反应i的反应为在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成和甲醇，反应的化学方程式为：。 【小问5详解】 F和G的结构简式为和。 a．由结构简式可知，F不含手性碳原子；G分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，a错误； b．由结构简式可知，F和G分子中均含有能与碳酸氢钠反应的羧基，故b正确； c．由结构简式可知，F和G分子中均含有能与银氨溶液反应的醛基，故c正确； 故答案选bc。 【小问6详解】 由分析可知，H→I的反应为与羟胺发生加成反应生成中间体1，中间体1结构简式为，中间体1发生消去反应生成中间体2，中间体2结构简式为，中间体2发生异构化为中间体3，则中间体3为  或，中间体3发生消去反应生成； 【小问7详解】 由分析可知，I→J的反应为与二氧化硒发生氧化反应生成，SeO2转化为含+2价Se的化合物，可知1个SeO2失去1个O，I转化为J，根据氢原子守恒，甲基变为羧基同时生成1分子水，共消耗3个氧原子，所以反应中SeO2和I的物质的量之比为3:1。 18. Y螺环化合物M具有抗病毒、抗肿瘤功能，其合成路线如下： 已知：Ⅰ． Ⅱ． （1）的反应类型为___________。 （2）C中含有的官能团是___________。 （3）酸性环境下电化学氧化法可实现的一步合成，阳极区涉及到的反应有： i．； ⅱ．___________，可循环利用。 （4）的化学方程式为___________。 （5）试剂a的分子式为，其结构简式为___________。 （6）H分子中含有一个六元环和一个五元环。I的结构简式为___________。 （7）关于J的说法正确的是___________。 a．含有手性碳原子 b．能发生消去反应 c．在加热和催化条件下，不能被氧化 d．存在含苯环和碳碳三键的同分异构体 （8）E、K中均含有“”，K的结构简式为___________。 【答案】（1）取代反应 （2）碳氯键、羧基 （3）+4Mn3++H2O+4Mn2++4H+ （4）+NCCH2COOC2H5+H2O （5）ClCOCOOCH2CH3 （6） （7）ad （8） 【解析】 【分析】根据A和B的分子式、C的结构简式知，A为、B为，B发生氧化反应生成C，D能发生信息Ⅰ的反应生成E，结合D的分子式知，D为，E为，试剂a的分子式为C4H5O3Cl，F和a发生取代反应生成G，根据F的分子式、G的结构简式知，a为ClCOCOOCH2CH3，F为；G和HCl反应生成H，H分子中含有一个六元环和一个五元环，根据H的分子式知，H为，根据M的结构简式、I的分子式知，H发生取代反应生成I，I为，根据J的分子式知，I和氢气发生加成反应生成J为，E和J发生加成反应生成K，K发生加成反应生成M，K为。 【小问1详解】 A为、B为，A→B的反应类型为取代反应； 【小问2详解】 根据C的结构简式，其含有的官能团为碳氯键、羧基； 【小问3详解】 ⅱ.Mn2+可循环利用，且B能被氧化生成D，则Mn3+被B还原为Mn2+，同时生成D，所以发生的离子反应为+4Mn3++H2O+4Mn2++4H+； 【小问4详解】 D→E的化学方程式为+NCCH2COOC2H5+H2O； 【小问5详解】 由分析可知，试剂a的结构简式为ClCOCOOCH2CH3； 【小问6详解】 由分析可知，I的结构简式为； 【小问7详解】 J为； a．J中连接醇羟基的碳原子为手性碳原子，所以J含有手性碳原子，故a正确； b．J中醇羟基相邻的碳上没有H，不能发生消去反应，故b错误； c．在加热和Cu催化条件下，醇羟基能被O2氧化生成羰基，故c错误； d．J的不饱和度是6，苯环的不饱和度是4、碳碳三键的不饱和度是2，存在含苯环和碳碳三键的同分异构体，故d正确； 故答案为：ad； 【小问8详解】 由分析可知，K的结构简式为。 19. 黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性，一种合成路线如下。 已知：。 （1）X中含有的含氧官能团为醚键、_________。 （2）A→B反应的化学方程式是_________。 （3）B→D的反应类型是_________。 （4）①E→F的反应同时生成，试剂a的结构简式是_________。 ②试剂a的作用是_________。 （5）J的结构简式是_________。 （6）F和L生成X经历如下多步反应： 已知：Ⅰ. Ⅱ.。 ①M的结构简式是_________。 ②第三步反应中，除生成产物X外还生成的有机产物有_________。 【答案】（1）酮羰基，羟基 （2） +Br2+HBr （3） 取代反应 （4） ①. CH3OCH2Cl ②. 保护酚羟基 （5） （6） ①. ②. HCHO，CH3OH 【解析】 【分析】在催化剂的作用下A→B发生取代反应，故B的结构简式为，题中可知E→F的反应同时生成，所以该反应为取代反应，—CH2OCH3取代羟基上的氢原子，逆合成分析可得E的结构简式为，D的结构简式为，根据已知条，分析可得J的结构简式为，K的结构简式为，K→L的条件与E→F相同，可推得L的结构简式为，据此回答下列问题； 【小问1详解】 由X结构简式可知，X中含氧官能团的名称为醚键，羟基和酮羰基； 【小问2详解】 由分析可知A→B反应的化学方程式为+Br2+HBr； 【小问3详解】 由分析中B和D的结构简式可知B→D的反应类型为取代反应； 【小问4详解】 ①E→F的反应同时生成，该反应为取代反应，—CH2OCH3取代羟基上的氢原子，所以a的结构简式为CH3OCH2Cl； ②后续过程中该酚羟基再次出现，所以CH3OCH2Cl作用为保护酚羟基； 【小问5详解】 由G和K的结构简式结合已知条件，可分析得J的结构简式为； 【小问6详解】 ①根据F和L的结构简式对比X的结构简式，结合（6）中已知I可知M的结构简式为； ②根据X结构简式逆推分析可知N的结构简式为，发生第三Y步反应时N中这个原子团发生已知反应Ⅱ，类比可得，除生成产物X外还生成的有机产物有和。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京四中2025—2026学年度第二学期期末试卷 高二化学 (试卷满分为100分，考试时间为90分钟) 一、选择题(在每小题给出的四个选项中，只有一个选项正确) 1. 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制某些病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A. 分子式是 B. 能与溶液反应 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能和发生取代反应和加成反应 2. 下列关于有机化合物的说法中，正确的是 A. 1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸() B. 的名称为1-甲基-1-丙醇 C. 的一氯代物有3种 D. 向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，再加入新制氢氧化铜，继续加热，出现砖红色沉淀 3. 肉桂皮是肉桂树的树皮，常被用作药物和食用香料，有效成分为肉桂醛。从肉桂皮中提取肉桂醛的主要流程如下： 下列说法不正确的是 A. 肉桂醛可用作食品添加剂且不应过量 B. 肉桂醛可溶于乙醇 C. 红外光谱可检测出肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基 D. 肉桂醛发生银镜反应的方程式为： 4. 下列说法不正确的是 A. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B. 向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C. 酸催化下，苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 D. (如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接 5. 下述实验方案能达到实验目的的是 编号 A B C D 实验 方案 实验 目的 实验室制备乙酸乙酯 分离乙酸和水 验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯 收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应 A. A B. B C. C D. D 6. 《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效.穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如下图所示，下列关于穿心莲内酯说法不正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 能发生加成反应、消去反应和聚合反应 C. 1个分子中含有2个手性碳原子 D. 1 mol 该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 7. 由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法正确的是 A. 合成M时，X、Y、Z的物质的量的比为1∶1∶1 B. X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制备 C. 1 mol M与NaOH溶液反应，最多能消耗4 mol NaOH D. 和Z的单体具有相同官能团的Z的同分异构体(考虑顺反异构)有2种 8. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下： 已知L能发生银镜反应，下列说法不正确的是 A. 分子中碳原子的杂化方式均有和 B. 在水中的溶解度： C. L为乙醛 D. 生成物M与的化学计量数之比为1：1 9. 一定条件下，有机化合物 Y 可发生重排反应： 下列说法不正确的是 A. X、Y、Z互为同分异构体 B. 1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 C. 1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应 D. 通过调控温度可以得到不同的目标产物 10. N()是合成COA的中间体。其合成路线如下。 已知： ⅰ.+CH3CHO。 ⅱ.M→N时，需控制M的浓度不宜过大。 下列说法不正确的是 A. E的结构简式是 B. F→G的反应类型是加成反应 C. M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多 D. 含且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种 11. 可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 已知：R1COOH+R2COOH +H2O 下列有关L的说法不正确的是 A. 制备L的单体分子中都有两个羧基 B. 制备L的反应是缩聚反应 C. L中的官能团是酯基和醚键 D. m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 12. 可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下： 已知：醛与二元醇反应可生成环状缩醛，如： 下列说法不正确的是 A. 合成A的聚合反应是加聚反应 B. B易溶于水 C. 试剂a是1-丁醛 D. B与试剂a反应的物质的量之比为2：1 13. 葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A. 试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 B. E与试剂a的化学计量数之比是1∶2 C. 试剂b为甲醛 D. E→1molG时，有21molH2O生成 14. 合成聚合物P，将反应物一次全部加入密闭的反应釜中，转化路线如下，聚合过程包含三个阶段，依次发生。 下列说法不正确的是 A. 第一阶段中有C-O键和C-N键的断裂 B. 该条件下，与聚合的速率可能远大于与聚合的速率 C. 聚合物P中含有3种官能团 D. 加入，最多生成聚合物P 二、填空题 15. 香叶醇(D)是一种特殊的香料，也是一种重要的有机合成的原料。由香叶醇合成功能高分子L的合成路线如下： 已知： Ⅰ.（R代表烃基，X=Y代表C=C、C=O等不饱和键，可与其他基团相连） Ⅱ.RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH(R,R',R"代表烃基) （1）A的名称是__________。 （2）B的结构简式是__________。 （3）D中官能团的名称是__________。 （4）试剂a是__________。 （5）由H得到I的反应类型是__________。 （6）由E生成F的化学方程式是__________。 （7）由I合成J需经历三步反应，其中第一步、第三步的化学方程式分别是 第一步：______________ 第三步：___________ 16. 环丙虫酰胺是一种广谱杀虫剂。其合成路线如下(部分条件略)： 已知： （1）A中含有的官能团是氨基、___________。 （2）的化学方程式是___________。 （3）下列有关E的说法正确的是___________(填序号)。 a．含有3种含氧官能团 b．为顺式结构 c．1 mol E最多能与2 mol NaOH发生反应 d．能使酸性溶液褪色 （4）F中存在2个六元环。F的结构简式是___________。 （5）G的分子式为过程中发生取代反应和加成反应。I的结构简式是___________。 （6）环丙虫酰胺的合成方法如下： ①K的结构简式是___________。 ②理论上，生成1 mol环丙虫酰胺需要消耗___________。 17. 开瑞坦是一种重要的脱敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体K的合成路线如下： 已知：ⅰ． ⅱ． （1）A的核磁共振氢谱有3组峰，A的结构简式是_______。 （2）B中含有-OH，试剂a是_______。 （3）D的结构简式是_______。 （4）E→F中，反应ⅰ的化学方程式为_______。 （5）下列关于有机物F和G的说法正确的是_______(填字母)。 a.F和G均没有手性碳原子 　b.F和G均能与NaHCO3反应　c.F和G均能与银氨溶液反应 （6）H与NH2OH反应得到Ⅰ经历了下图所示的多步反应。其中，中间产物1有2个六元环，红外光谱显示中间产物2、3中均含N-O键。 中间产物1、中间产物3的结构简式是_______、_______。 （7）I→J的过程中，SeO2转化为含+2价Se的化合物，反应中SeO2和I的物质的量之比为_______。 18. Y螺环化合物M具有抗病毒、抗肿瘤功能，其合成路线如下： 已知：Ⅰ． Ⅱ． （1）的反应类型为___________。 （2）C中含有的官能团是___________。 （3）酸性环境下电化学氧化法可实现的一步合成，阳极区涉及到的反应有： i．； ⅱ．___________，可循环利用。 （4）的化学方程式为___________。 （5）试剂a的分子式为，其结构简式为___________。 （6）H分子中含有一个六元环和一个五元环。I的结构简式为___________。 （7）关于J的说法正确的是___________。 a．含有手性碳原子 b．能发生消去反应 c．在加热和催化条件下，不能被氧化 d．存在含苯环和碳碳三键的同分异构体 （8）E、K中均含有“”，K的结构简式为___________。 19. 黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性，一种合成路线如下。 已知：。 （1）X中含有的含氧官能团为醚键、_________。 （2）A→B反应的化学方程式是_________。 （3）B→D的反应类型是_________。 （4）①E→F的反应同时生成，试剂a的结构简式是_________。 ②试剂a的作用是_________。 （5）J的结构简式是_________。 （6）F和L生成X经历如下多步反应： 已知：Ⅰ. Ⅱ.。 ①M的结构简式是_________。 ②第三步反应中，除生成产物X外还生成的有机产物有_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $