北京市第四中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 高二化学 (试卷满分为100分，考试时间为90分钟) 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选 项中，只有一个选项正确) 1,我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制某些病毒的活性。下列关于黄 芩素的说法不正确的是 HO A.分子式是C1sH1O5 HO B.能与Na2CO3溶液反应 OHO C.在空气中可发生氧化反应 黄芩素 D.能和B2发生取代反应和加成反应 2.下列关于有机化合物的说法中，正确的是 A.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3) CH3一CH2一CH一OH B CH 的名称为1.甲基-1-丙醇 C. √的一氯代物有3种 D.向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，再加入新制氢氧化铜，继 续加热，出现砖红色沉淀 3.肉桂皮是肉桂树的树皮，常被用作药物和食用香料，有效成分为肉桂醛。从 肉桂皮中提取肉桂醛的主要流程如下： 乙醉 肉桂皮研磨肉桂皮粉 过速，肉桂油诚压蒸撞，肉桂醛粗品精制，C:c-Q0 肉桂醛 下列说法不正确的是 A.肉桂醛可用作食品添加剂且不应过量 B.肉桂醛可溶于乙醇 C.红外光谱可检测出肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基 D.肉桂醛发生银镜反应的方程式为： CH=CHCHO CH=CHCOOH +2[Ag(NH3)2IOH +2Ag+4NH3+H20 第1页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 4.下列说法不正确的是 A.植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 B.向饱和NH4)2SO4溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀 溶解 C.酸催化下，nmol苯酚与nmol甲醛反应生成线型 酚醛树脂，同时生成(2n-1)molH20 D.ATP(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接 5.下述实验方案能达到实验目的的是 编号 A B D 黌 气体 乙烯 实验 碎瓷片 方案 饱和 Na.CO 溶液自 水 酸性高锰 酸钾溶液 溴水 验证溴乙烷在氢氧 收集乙烯并验证它 实验 实验室制备乙酸乙 化钠乙醇溶液中发 分离乙酸和水 与溴水发生加成反 目的酯 生消去反应产生的 应 乙烯 6.《本草纲目》记载穿心莲有清热解毒、凉血等功效。穿心莲 内酯是一种天然抗生素，其结构简式如图所示。下列关于 穿心莲内酯说法不正确的是 A.分子中含有3种官能团 HO B.能发生加成反应、消去反应和聚合反应 HO- C.1mol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为3：1 D.1个分子中含有2个手性碳原子 7.由X、Y和Z合成缓释药物M,下列说法正确的是 X (C2H6O2) CH3 Y(CoHsO4) COOCHCH:O0C- Z [(C4H6O2)n] CH;Coo A.合成M时，X、Y、Z的物质的量的比为1：1：1 B.X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制备 C.1molM与NaOH溶液反应，最多能消耗4 mol NaOH D.和Z的单体具有相同官能团的Z的同分异构体（考虑顺反异构）有2种 第2页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 8.化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下： >H,O CH, 00 CH M 已知L能发生银镜反应，下列说法不正确的是 A.K、M分子中碳原子的杂化方式均有sp和sp2 B.在水中的溶解度：K>M C.L为乙醛 D.生成物M与H2O的化学计量数之比为1：1 9.一定条件下，有机化合物Y可发生重排反应： OH O-CCH, AICl, CH. 25℃ 165℃ C-CH, D-CH 0 X Y 下列说法不正确的是 A.X、Y、Z互为同分异构体 B.1molX最多能与3molH2发生加成反应 C.1molY最多能与2 mol NaOH发生反应 D.通过调控温度可以得到不同的目标产物 0 10.N() 是合成COA的中间体，其合成路线如下。 OH E HCHO F HCN G H*/H,OM催化剂N (CHgO) 催化剂 催化剂 (C6H11NO2) -H20 O OH 已知：i.R-C-H+CH,CHO化剂R一CH-CH,CHO ⅱ.M→N时，需控制M的浓度不宜过大。 下列说法不正确的是 CH A.E的结构简式是CH,CHCHO B.F→G的反应类型是加成反应 C.M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多 D.含一C一0一C一且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种 第3页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 11.可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 聚苯丙生(L)心Xm一Y,一X。一Y,m (表示链延长) 0 01 Y为O-C(CHC 已RCOOH+-COOH整R&-0-8-R+H0 0 水解 下列有关L的说法不正确的是 A.制备L的单体分子中都有两个羧基 B.制备L的反应是缩聚反应 C.L中的官能团是酯基和醚键 D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 12.可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下： ·CH3COOH 高分子A ①NaOH,△ ②H CH2 试剂a七CHCHCH2 (PVB) H+ Q CH CH2CH2CH3 CH2OH HRCHO CH2 O-CH2 已知：醛与二元醇反应可生成环状缩醛，如：RCHO+ CH2OH 下列说法不正确的是 A.合成A的聚合反应是加聚反应 B.B易溶于水 C.试剂a是1-丁醛 D.B与试剂a反应的物质的量之比为2：1 13.葫芦脲是一类大环化合物，在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作 用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 0 HN 试剂a 试剂b H,N NH2 -H20 H -H20 下列说法正确的是 A.试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 B.E与试剂a的化学计量数之比是1：2 C.试剂b为甲醛 D.E→1molG时，有21molH2O生成 第4页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 14.合成聚合物P,将反应物一次全部加入密闭的反应釜中，转化路线如下，聚 合过程包含三个阶段，依次发生。下列说法不正确的是 000 >之R一 R2】 R2 C02 第一阶段 第二阶段 0=C=0 R2 第三阶段 聚合物P A.第一阶段中有C-O键和C-N键的断裂 B.该条件下，8与 聚合的速率可能远大于8与0=C=0聚 合的速率 C.聚合物P中含有3种官能团 D.加入a mol C02,最多生成zmol聚合物P 第5页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 二、填空题（本大题共5小题，共52分，请将答案填写在答题纸上。) 15.(12分)香叶醇(D)是一种特殊的香料，也是一种重要的有机合成的原料。 由香叶醇合成功能高分子L的合成路线如下： CH 氧化 CaHēO4 B 少 0 HOCH.HC-CH.OC-CTOCH CH CH 高分子L 还原 CH CH 0 COOCH. 三步反应 CH2Br CH CH HBr CHO 一定条件 回。 甲苯 F ①新制Cu(OH)2 试剂a ②H 浓硫酸，△ CuH1sO2 H CCH H 已知： (R代表烃基，X=Y代表C=C、C-O等不饱和 键，可与其他基团相连) R,COOR2+R,OH催化剂R,COOR+R,OH (1)A的名称是 (2)B的结构简式是 (3)D中官能团的名称是 (4)试剂a是 (5)由H得到I的反应类型是 (6)由E生成F的化学方程式是 CH: CH COOCH, 0 ① CH2Br H*、 ③ CH CH (7)由I合成J需经历三步反应，其中第一步、第三步的化学方程式分别是 第一步： 第三步： 第6页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 16.（12分)环丙虫酰胺是一种广谱杀虫剂。其合成路线如下（部分条件略）： 0 0 H0 H Br2,B- D CHOH CuH,BrCINOs ①一定条件， ②-H,0 C2H,BrCINO. 浓HS04,A HaN-NH, 环丙虫酰胺 OH 已知：R, R2 一定条件 R N一R (1)A中含有的官能团是氨基、 (2)D→E的化学方程式是 (3)下列有关E的说法正确的是 (填序号)。 a.含有3种含氧官能团 b.为顺式结构 c.1molE最多能与2 mol NaOH发生反应 d.能使酸性KMnO4溶液褪色 (4)F中存在2个六元环。F的结构简式是 (5)G的分子式为C1H18 BrCIN2O4,G→I过程中发生取代反应和加成反应。 I的结构简式是 (6)J→环丙虫酰胺的合成方法如下： HN J一定条件KHBr,O: CI Br 环丙虫酰胺 ①K的结构简式是 ②理论上，生成1mol环丙虫酰胺需要消耗 molH202。 第7页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 17.（12分)开瑞坦是一种重要的脱敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹 等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体K的合成路线如下： CHO A i.Mg B 试剂aC CH,(COOCH), D Br(CH)3CHO -COOCH,i.NaOH CH OCI CsH.ClBr 三乙胺 COOCH, ii.H CHO.CI 三乙胺 iii.H,O E △ -c02 0 PPA SeO NH,OH CH, 一定条件 G CHo C1HisO.CI K 已知： iR-Br+CHR(COOR,三乙胺R-CR(COOR, 0 ROH ii.R-NH2+ (1)A的核磁共振氢谱有3组峰，A的结构简式是 (2)B中含有一OH,试剂a是。 (3)D的结构简式是 (4)E→F中，反应i的化学方程式为 (5)下列关于有机物F和G的说法正确的是 (填字母)。 a.F和G均没有手性碳原子 b.F和G均能与NaHCO3反应 c.F和G均能与银氨溶液反应 (6)H与NH2OH反应得到I经历了下图所示的多步反应。其中，中间产物 1有2个六元环，红外光谱显示中间产物2、3中均含N一0键。 CH NH,OH CH2 ONO;CI-H20、 C4H6NOCl异构化.CHNOCI-H,O CHO 中间产物1 中间产物2 中间产物3 中间产物1、中间产物3的结构简式是 (7)I→J的过程中，SeO2转化为含+2价Se的化合物，反应中SeO2和I的 物质的量之比为。 第8页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 18.(12分)螺环化合物M具有抗病毒、抗肿瘤功能，其合成路线如下： COOC,H, A ⊙ KMnO,/H+ D CH,CN COOH C,Hg C,H,CI C,H OCI 一定条件 C 00 试剂a C-OC,Hs HCL H CH,I I H, J CiHi5O.N -HCI C.HO,N 一定条件 CH,0,N催化剂 C,H,ON NH-C -OC(CH) G NH COOC,H. 加成 加成 M 已知： NH NH, 人R R R (1)A→B的反应类型为 (2)C中含有的官能团是 (3)酸性环境下电化学氧化法可实现B→D的一步合成，阳极区涉及到的反应有： i.Mn2+-e Mn3; i.,Mn2+可循环利用。 (4)E的分子式为C2 H1oCINO2,D→E的化学方程式为 (5)试剂a的分子式为C.HsO;CI,其结构简式为 (6)H分子中含有一个六元环和一个五元环。I的结构简式为 (7)关于J的说法正确的是 a.含有手性碳原子 b.能发生消去反应 c.在加热和Cu催化条件下，不能被O2氧化 d.存在含苯环和碳碳三键的同分异构体 (8)E、K中均含有“一C=N”,K的结构简式为 第9页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 19.(10分)黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性，一种 合成路线如下。 CHO CHO Br2 B (CH)SO4 D i.NaOH 试剂a∠ 催化剂C,H,O2Br 加热 CH,O2Br ii.HCI C:HO加热 OCH2OCH OH OCH A HO◇OH Br i. DDQ氧化 K 试剂a L HO 0 C13H16O4 C13H14O4加热C1sH1gOg 一定条件 G OCH OH 多步反应 HO O R R2 OH_ DDQ氧化 R 已知： (1)X中含有的含氧官能团为醚键、 (2)A→B反应的化学方程式是 (3)BD的反应类型是 0 (4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式是 (5)J的结构简式是 (6)F和L生成X经历如下多步反应： OCH F 定条件，「厂 M加成N OH 第一步 第二步 第三步 已知：RC0+K-HC-R-一R-C-C一C-数 OR5C-0+ROH+ROH IⅡ.OR ①M的结构简式是 ②第三步反应中，除生成产物X外还生成的有机产物有 试剂a 的作用是 第10页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末考试 高二化学答案及评分参考 题号 1 2 6 7 答案 A D C D B 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 D B D C D C D 15.(12分，除标注外每空1分) (1)对二甲苯(1,4二甲苯) COOH (2) COOI (3)碳碳双键、羟基(2分) (4)甲醇(CH3OH) (5)加成反应 CH, CHC CHs 甲苯 CHO △ -CHz H,CCH, (6) (2分) (7)第一步： CH, CHa COOCH1 +2Na0H△ COONa NaBr CHOH -CH2Br CH2OH CH3 (2分) CH3 CH3 COOH 浓H2SQ, +H20 CH,OH △ 第三步： CH3 CH3 (2分) 16.(12分，除标注外每空2分) (1)羧基、碳氯键（氯原子） (2) (3)a、d 第1页共3页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末考试 4) 6)① (1分) ②1(1分) 17.(12分，除标注外每空1分) (1) (2分) (2)HBr(2分) COOCH3 COOCH3 (3) CI CHO CHO -COOCH3 A COONa +2CH3OH COOCH3 2NaOH COONa (4) (2分) (5)bc(2分) HO CH3 CH3 N-OH OH (6) CI OH 或者 (7)3:1 第2页共3页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末考试 18.(12分，除标注外每空1分) (1)取代反应 (2)碳氯键（或氯原子）、羧基(2分) CH3 CHO (3) +4Mn3++H20 +4Mn2++4H (2分) CI CN (4)c-Q) 一定条件 H0+NccH,CoOC,H:→CI〈/厂9 -co0CH,+H20(2分) (5)CICCOOC2Hs (6) NC (7)ad (2分)(8) 19.(10分， 除标注外每空1分) (1)羰基、羟基(2分) CHO CHO (2)○ 催化剂 +Br2 +HBr (2分) Br OH OH (3)取代反应 (4)CH3OCH2CI (5)HO OH OHO OCH (6)① OCHOCH CHOCH2O O ②HCHO、CHOH,保护酚羟基。 第3页共3页