精品解析:甘肃武威市古浪县第三中学等校2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试卷

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2026-07-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 甘肃省
地区(市) 武威市
地区(区县) 古浪县
文件格式 ZIP
文件大小 3.20 MB
发布时间 2026-07-19
更新时间 2026-07-30
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-19
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来源 学科网

内容正文:

高二化学 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围:人教版必修第一册、第二册;选择性必修1、2、3. 5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Si28 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1. “文物凝岁月精魂,文化铸文明根脉”。下列相关叙述正确的是 A. 修复古文物所用的熟石膏是CaO B. 清朝康熙青花山水图瓷制笔筒的材质是硅酸盐 C. 绢(蚕丝)画是古代重要的绘画形式,绢的主要成分是纤维素 D. 石绿是重要的颜料,其成分中的属于碱 【答案】B 【解析】 【详解】A.熟石膏是,CaO的俗名是生石灰,A错误; B.清朝康熙青花山水图瓷制笔筒的材质是硅酸盐(青花瓷),B正确; C.蚕丝的主要成分是蛋白质,C错误; D.属于碱式盐,D错误; 故选B。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 的系统名称:1,3-二丁烯 B. 的VSEPR模型: C. 分子的球棍模型: D. 乙醇的分子式: 【答案】C 【解析】 【详解】A.该有机物是含有两个碳碳双键的链烃,主链有4个碳原子,根据系统命名法,应从距离双键最近的一端开始编号,其系统名称为1,3-丁二烯,而不是“1,3-二丁烯”,A错误; B.对于,中心原子的价层电子对数为,不含孤电子对,所以模型为平面三角形,与所给模型不一致,B错误; C.球棍模型是用小球代表原子,短棍代表化学键来表示分子的空间结构,所给模型是的球棍模型,C正确; D.乙醇的分子式是,是乙醇的结构简式,D错误; 综上,答案是C。 3. 实验室模拟侯氏制碱法制备。下列实验原理、装置及操作能达到实验目的的是 A.制取 B.制取 C.制备固体 D.灼烧固体 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.实验室可以用CaCO3和稀盐酸来制备CO2,反应原理为:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,该装置能够达到实验目的,A符合题意; B.制取还需要加入,否则分解出的会在试管口与化合,无法得到,该装置不能够达到实验目的,B不符合题意; C.根据侯氏制碱法可知,向饱和食盐水中通入NH3和CO2可制得NaHCO3,NH3极易溶于水,需要防倒吸装置,CO2能溶于水不需要防倒吸,该装置不能够达到实验目的,C不符合题意; D.对固体进行灼烧需在坩埚或硬质玻璃管中进行,不能在蒸发皿中完成,且固体碳酸氢钠受热会发生分解,该装置不能够达到实验目的,D不符合题意; 故答案选A。 4. 某有机物的结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 一定条件下可发生缩聚反应 B. 存在顺反异构体 C. 1mol该有机物最多与1molNaOH反应 D. 酸性条件下的水解产物均能与溴水反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.该有机物仅含碳碳双键、酯基、醚键官能团,无两类及以上可相互缩合生成小分子的官能团,仅能发生加聚反应,不能发生缩聚反应,A错误; B.顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子均连接不同基团,该分子中碳碳双键的其中一端碳原子连接两个甲基,不存在顺反异构体,B错误; C.该有机物中的酯基为酚酯,1 mol酚酯水解生成1 mol羧酸和1 mol酚羟基,二者均能与NaOH反应,共消耗2 mol NaOH,C错误; D.酸性条件下水解产物为和,两者因含有碳碳双键和酚羟基均可以和溴水发生反应,D正确; 故答案为D。 5. 用铁泥(主要成分为和少量)制备超顺磁性(平均直径)纳米的流程示意图如下: 下列说法错误的是 A. 反应①和反应②发生的反应有三种基本反应类型 B. 滤液B中阳离子主要是 C. 步骤④中,反应完成后剩余的需除去 D. 步骤⑤中,可以用滤纸和漏斗直接过滤分离纳米 【答案】D 【解析】 【分析】铁泥主要成分为和少量,与稀盐酸混合发生反应、、,过滤。滤液A中含有主要成分为、、,加入过量铁粉发生反应,过滤滤液B为氯化亚铁溶液,加入氢氧化钠溶液生成氢氧化亚铁沉淀,C为氢氧化亚铁,氢氧化亚铁被氧化成氢氧化铁,D为氢氧化铁,氢氧化铁与滤液B加热搅拌、分离、干燥得到纳米。 【详解】A.经分析可知反应①发生了置换反应和复分解反应,反应②发生了化合反应,A正确; B.滤液B为氯化亚铁溶液,阳离子主要是,B正确; C.步骤④中,防止在步骤⑤中继续氧化价铁元素,反应完成后需再加热一段时间除去剩余,C正确; D.步骤⑤纳米可通过滤纸,不能用滤纸分离纳米,D错误; 故选D。 6. 物质的结构决定其性质。下列物质性质差异与其结构因素不相符的是 选项 性质差异 结构因素 A 苯中溶解度:液溴大于溴化氢 分子极性 B 熔点:氯化钠高于硫磺晶体 晶体类型 C 沸点:邻羟基苯甲醛低于对羟基苯甲醛 氢键类型 D 酸性:甲酸强于乙酸 范德华力 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.溴化氢是极性分子,液溴和苯均是非极性分子,根据”相似相溶”,A正确; B.氯化钠为离子晶体,硫磺为分子晶体,离子晶体中微粒间的相互作用是离子键,分子晶体中微粒间的相互作用是分子间作用力,弱于化学键,因此分子晶体的熔点较低,B正确; C.对羟基苯甲醛中醛基和羟基相距较远,只能形成分子间氢键,使沸点升高,而邻羟基苯甲醛中醛基和羟基相距较近,形成分子内氢键,反而使沸点降低,C项正确; D.烃基为推电子基,使得羧基上的羟基极性减弱,氢原子更难电离,酸性减弱,D项错误; 故答案选D。 7. 下列指定反应的离子方程式书写正确的是 A. 铜溶于足量浓硝酸中: B. 向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸: C. 向AlCl3溶液中滴加足量氨水: D. NaHCO3溶液和NaOH溶液混合: 【答案】C 【解析】 【详解】A.铜溶于足量浓硝酸时,还原产物为而非,该离子方程式对应铜与稀硝酸的反应,正确离子方程式为:,A错误; B.与稀硫酸反应时,与的化学计量数应为2,正确离子方程式为,B错误; C.氨水为弱碱,不能溶解,该离子方程式电荷、原子均守恒,符合反应事实,C正确; D.与反应生成和,无生成,正确离子方程式为,D错误; 故答案选C。 8. 莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物的中间体,其官能团修饰过程如图所示。下列说法错误的是 A. a分子中所有原子不可能共平面 B. M为甲醇 C. 1molb与足量钠反应生成33.6LH2(标准状况) D. 将LiAlH4改为H2,也可以完成由b→c的转化 【答案】D 【解析】 【详解】A.a分子中存在多个饱和sp3杂化碳原子,为四面体空间结构,所有原子不可能共平面,A正确; B.a→b为羧基发生酯化反应生成甲酯的过程,可知M为甲醇,B正确; C.1个b分子中含有3个可与Na反应的醇羟基,2 mol羟基反应生成1 mol H2,故1 mol b与足量钠反应生成1.5 mol H2,标准状况下体积为,C正确; D.H2只能与b中的碳碳双键发生加成反应,无法还原酯基,不能将酯基转化为-CH2OH,无法完成b→c的转化,D错误; 故答案选D。 9. A、B、C、D是前四周期的四种元素,原子序数依次增大。A元素对应的单质在空气中的含量最高,B元素原子的最外层电子数是其内层的3倍,C元素的价层电子排布式为,D元素+3价离子的3d轨道为半充满状态,下列说法正确的是 A. A的常见单质中键与键数目之比为1∶2 B. B的简单氢化物为极性键形成的非极性分子 C. 工业上通过电解C元素的氯化物获得C单质 D. D位于元素周期表的ds区 【答案】A 【解析】 【分析】首先推断元素:A单质在空气中含量最高,A为;B原子最外层电子数是内层的3倍,B为;C价层电子排布式为,s轨道最多填2个电子故,价层排布为,C为;D的+3价离子3d轨道半充满(有5个电子),D原子价层排布为,D为,据此解题。 【详解】A.A的常见单质中存在氮氮三键,1个三键包含1个键和2个键,二者数目比为,A正确; B.B的简单氢化物如,为V形结构,正负电荷中心不重合,是极性分子,B错误; C.为共价化合物,熔融状态不导电,工业上电解熔融制备单质,C错误; D.D为,价层电子排布为,位于元素周期表d区,ds区为第ⅠB、ⅡB族元素,D错误; 故答案选A。 10. 以金属镍为催化剂由乙烷制备甲烷,反应过程中的部分反应历程如图所示。下列说法正确的是 A. 由图可知总反应为吸热反应 B. 由中间体2生成中间体3的反应是由乙烷制备甲烷过程的决速步 C. 催化剂镍的使用降低了该反应的活化能,同时也改变了该反应的焓变 D. 该反应过程中既有极性键和非极性的断裂,又有极性键和非极性键的形成 【答案】B 【解析】 【详解】A.根据反应历程图可知,反应物总能量高于生成物总能量,则总反应为放热反应,A错误; B.由图可知,中间体2到过渡态2的能垒最大,则由中间体2生成中间体3的反应是由乙烷制备甲烷过程的决速步,B正确; C.催化剂只加快反应速率,降低反应活化能,但不改变反应的始态和终态,故不改变反应的焓变,C错误; D.根据反应历程图可知,该反应的过程中有碳氢极性键和碳碳非极性键的断裂,但只有碳氢极性键的形成,没有非极性键的形成,D错误; 答案选B。 11. 下列实验操作、现象均正确且能得出相应结论的是 选项 实验操作 现象 结论 A 用氨气的水溶液做导电性实验 电流计指针偏转 氨气是电解质 B 测定溶液和溶液的pH pH:溶液>溶液 电离平衡常数: C 用玻璃棒蘸取某溶液在酒精灯上灼烧 焰色呈黄色 该溶液中含有 D 向2mLKI与NaCl混合溶液中滴加几滴溶液 产生黄色沉淀 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.氨气的水溶液导电是因为NH3与水反应生成的NH3·H2O电离出自由移动的离子,NH3本身不能电离,属于非电解质,A错误; B.未说明两种盐溶液浓度相等,且NaClO溶液具有漂白性,无法用pH试纸准确测定其pH,不能得出HClO与CH3COOH的电离平衡常数大小关系,B错误; C.玻璃棒中含有钠元素,灼烧时本身会产生黄色焰色,无法证明溶液中含,C错误; D.等浓度的和中滴加少量溶液,优先生成黄色AgI沉淀,说明AgI溶解度更小,即,D正确; 故答案选D。 12. SiO2的立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为pm。为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. mol SiO2含Si-O键的数目为 B. Si原子周围最近的O原子形成正四面体结构 C. SiO2晶胞中含个SiO2分子 D. SiO2的密度为 【答案】B 【解析】 【分析】在晶体中,1个硅原子和紧邻四个氧原子,形成四个共价键,晶胞内硅原子的个数为:顶点:,面上:,体内:4,共8个,根据化学式比例得,O原子有16个;据此作答: 【详解】A.根据分析,1个硅原子形成四个共价键,故1 mol中的数目为4NA,A错误; B.根据分析,1个硅原子和紧邻四个氧原子形成正四面体结构,B正确; C.为共价晶体,不存在分子,C错误; D.根据分析:,D错误; 故答案选B。 13. 燃料电池有望成为低温环境下工作的便携式燃料电池,其工作原理如图所示。电池总反应为。下列说法错误的是 A. 电子的流向为a→外电路→b B. 负极反应式为 C. 由b极区通过离子交换膜进入a极区 D. 若电路中转移,则消耗 【答案】C 【解析】 【分析】NaBH4中H为-1价,有强还原性,H2O2有强氧化性,在电池中,NaBH4在负极失去电子,所以电极a是负极;H2O2在正极得到电子,电极b为正极。 【详解】A.由分析可知,a为负极,b为正极,电子的流向为a→外电路→b,故A项正确; B.由分析可知a电极上失去电子发生氧化反应,其电极反应为:+8OH−−8e−=+6H2O,故B项正确; C.在原电池中,b电极由稀NaOH变为浓NaOH,阳离子向正极移动,所以电池放电时 Na+从a极区移向b极区,故C项错误; D.由分析可知,H2O2在正极得到电子,电极反应式为H2O2+2e-=2OH-,若电路中转移0.6mole−,则消耗H2O20.3mol,即10.2g,故D项正确; 故答案选C。 14. 20℃时,向20mL0.1mol/L醋酸溶液中不断滴入0.1mol/L的NaOH溶液,溶液pH变化如图所示。下列说法正确的是 A. a点:溶液的pH=1 B. b点:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH) C. c点→d点:水电离出的c(H+)逐渐减小 D. e点:c(OH-)=c(H+)+ c(CH3COO-)+3c(CH3COOH) 【答案】B 【解析】 【详解】A.为弱酸,不能完全电离,则溶液的,,A错误; B.b点时加入的NaOH溶液体积为10mL,刚好消耗了一半的,此时的溶液可看作为等量的和的混合溶液,即,溶液显酸性,说明的电离大于的水解,有,根据,则有,B正确; C.c点时溶液呈中性,d点时和NaOH恰好完全中和,理论溶质只有,而溶液呈碱性的原因是发生了水解,水的电离程度增强,则c点→d点:水电离出的c(H+)是逐渐增大的,C错误; D.e点时溶质组成为,溶液中有以下几种电离或水解:、、,根据质子守恒可得:,D错误; 故答案为:B。 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 15. 过硫酸铵是一种白色晶体,其水溶液受热易分解,常用作半导体材料表面处理剂。实验室以氨气、过氧化氢和浓硫酸为原料可制备少量的,实验装置(夹持仪器已省略)如图所示: 回答下列问题: (1)写出该制备反应的化学方程式:___________。 (2)装置A中的固体试剂是___________(填试剂名称)。 (3)装置B中仪器的名称是___________,反应过程中应将装置B置于冷水浴中,其主要目的是防止温度过高导致分解、增大氨气在溶液中的溶解度以及___________。 (4)装置和D的作用分别是___________、___________。 (5)反应结束后仪器B中的溶液经减压蒸发、___________、过滤、洗涤、干燥可获得粗品。 (6)中硫元素的化合价为+6,则该物质中价O和价O的原子个数之比为___________,酸性条件下可将溶液中的Mn2+氧化为,同时生成,该反应常用于的鉴定,写出该反应的离子方程式:___________。 【答案】(1) (2)碱石灰(或氢氧化钠固体、氧化钙) (3) ①. 三颈烧瓶 ②. 防止H2O2分解 (4) ①. 安全瓶,防止倒吸 ②. 吸收多余的氨气,防止污染环境 (5)结晶 (6) ①. 1:3 ②. 【解析】 【分析】装置A是制备氨气的装置,可以将浓氨水滴在碱石灰(或氢氧化钠、氧化钙)上制得,通入装有过氧化氢和浓硫酸的三颈烧瓶中制备少量的; 【小问1详解】 根据题意,实验室以氨气、过氧化氢和浓硫酸为原料可制备少量的,则制备反应的化学方程式为; 【小问2详解】 装置A是制备氨气的装置,可以将浓氨水滴在碱石灰(或氢氧化钠、氧化钙)上,则A中的固体试剂是碱石灰(或氢氧化钠固体、氧化钙); 【小问3详解】 装置B中仪器的名称是三颈烧瓶,反应过程中应将装置B置于冷水浴中,其主要目的是防止温度过高导致分解、增大氨气在溶液中的溶解度以及防止H2O2分解; 【小问4详解】 装置C的作用是安全瓶,防止倒吸;装置D的作用是吸收多余的氨气,防止污染环境; 【小问5详解】 是白色晶状粉末,易溶于水,其水溶液受热易分解,则反应结束后仪器B中的溶液经减压蒸发、结晶、过滤、洗涤、干燥可获得粗品; 【小问6详解】 中硫元素的化合价为+6,设该物质中价O原子有x个,则价O的原子有(8-x)个,则有-x-2(8-x)+62=-2,得x=2,故价O和价O的原子个数之比为2:6=1:3; 中硫元素的化合价为+6,则该物质中-1价O和氧化为,同时生成为,酸性条件下(NH4)2S2O8可将溶液中的Mn2+氧化为,同时生成为,该反应常用于Mn2+的鉴定,该反应的离子方程式为: 。 16. 以含锑矿渣(主要成分为,还含有、、等)为原料合成锑白()和五氟化锑的流程如下: 已知:①溶浸后的主要阳离子有、、、、; ②溶液中金属离子开始沉淀时和完全沉淀时的如下表所示: 金属离子 开始沉淀时 2.2 7.5 9.6 完全沉淀时 3.2 9.0 11.1 回答下列问题: (1)位于第五周期第ⅤA族,其价层电子排布式为____________;属于____________(填“极性”或“非极性”)分子。 (2)“浸出渣”中含有硫和____________(填化学式);“溶浸”时发生反应的化学方程式为___________________________。 (3)“还原”的目的是___________________。 (4)“水解”时发生反应的化学方程式为_______________________;实验室配制溶液的方法是______________________________。 (5)“隔膜电解”过程中阴极的主要电极反应式为__________________________。 【答案】(1) ①. ②. 极性 (2) ①. ②. (3)将还原成,防止水解阶段生成氢氧化铁沉淀导致生成的不纯,同时不引入新杂质 (4) ①. ②. 取适量固体溶于浓盐酸,再稀释到所需的浓度 (5) 【解析】 【分析】将矿渣溶浸后得到的浸出液中含有、、、、,浸出渣中含有不溶于盐酸的SiO2,往浸出液中投入Sb,将Fe3+还原为Fe2+,滤渣为剩余Sb单质,控制pH水解Sb3+,得到SbOCl沉淀,将其投入氨水中脱氯,经过过滤、洗涤、干燥后得到Sb2O3;将SbOCl溶于盐酸中,电解获得Sb,与HF反应得到SbF5,据此解答。 【小问1详解】  第ⅤA族元素价层电子通式为,Sb为第五周期元素,故价层电子排布式为;中心Sb原子含1对孤对电子,空间结构为三角锥形,结构不对称,属于极性分子。 【小问2详解】 原料中​不溶于酸,故浸出渣中除S外还含​;溶浸时​氧化​,被氧化为S单质,被还原为:。 【小问3详解】  将Sb3+水解转化为SbOCl分离的pH条件为2.5,此时Fe3+会大幅度水解生成氢氧化铁沉淀混入SbOCl中,加入Sb将还原成,防止水解阶段生成氢氧化铁沉淀导致生成的不纯,自身被氧化为Sb3+,不引入新杂质; 【小问4详解】 SbCl3​易水解生成SbOCl和HCl,化学反应方程式为;SbCl3​易水解,为抑制其水解,配制时取适量SbCl₃固体溶于浓盐酸,再稀释到所需浓度。 【小问5详解】  隔膜电解的目的是得到Sb单质,阴极发生得电子的还原反应,得电子生成Sb,电极反应为。 17. 开展碳一(、、)化学研究对保障我国能源安全,具有重要意义。回答下列问题: (1)根据下表相关信息,反应的________(用含、的代数式表示);________(用含、的代数式表示)。 相关反应 化学平衡常数 ⅰ ⅱ (2)一定温度下,反应的平衡常数为1.0,保持温度不变,向固定体积的密闭容器中充入各的和,后达到平衡,则内用表示的化学反应速率为________;的转化率为________。 (3)一定温度下,和反应可制备合成气(和): 。该反应能够自发进行的条件是________(填“高温”或“低温”)。在恒温恒压下进行该反应,下列能说明该反应达到平衡状态的是________(填字母)。 A.容器内和的物质的量浓度之比是 B.的消耗速率等于的生成速率的0.5倍 C.容器的体积保持恒定 D.容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变 (4)在密闭容器中投入和,发生反应。实验测得的平衡转化率随温度、压强的变化如图所示。 ①该反应的正反应为________(填“吸热”或“放热”)反应。 ②________(填“”或“”)。 ③设点对应平衡体系的容积为,该温度下反应的平衡常数________。 【答案】(1) ①. ②. (2) ①. 0.1 ②. 50% (3) ①. 高温 ②. CD(少选得1分,有错不得分) (4) ①. ①放热 ②. ② ③. ③100 【解析】 【小问1详解】 由盖斯定律可知,反应ⅰ+反应ⅱ得到反应,则反应+,反应的平衡常数K= K1K2; 【小问2详解】 列出三段式: ,,则的转化率为;内,。 【小问3详解】 由方程式可知,该反应为熵增的吸热反应,高温条件下反应ΔH—TΔS<0,反应能自发进行; A.容器内CO2和CH4的物质的量浓度之比是1:1不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否达到平衡,故错误; B.CO2的消耗速率和CO的生成速率都是正反应速率,则CO2的消耗速率等于CO的生成速率的0.5倍不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否达到平衡,故错误; C.该反应是气体体积增大的反应,在恒温恒压条件下反应时,容器的体积增大,则容器的体积保持恒定说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,故正确; D.由质量守恒定律可知,反应前后气体的质量相等,该反应是气体体积增大的反应,反应中混合气体的平均摩尔质量减小,则容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,故正确; 故选CD; 【小问4详解】 ①根据图像,温度升高,的转化率减小,平衡逆向移动,故正反应为放热反应。 ②根据可知,该反应正方向气体分子数减小,增大压强,平衡正向进行,的转化率增大,故。 ③根据三段式: 。 18. 有机物F是合成一种杀虫剂的重要中间体,以A为原料合成F的一种方法如下: 回答下列问题: (1)A分子中碳原子的杂化方式为____________。 (2)条件a为浓硝酸、__________________;E中所含官能团名称为____________。 (3)写出C→D的化学方程式:____________,该反应类型为____________。 (4)满足下列条件的C的同分异构体有____________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为____________。 ①含—NH2且—NH2与苯环直接相连;②能发生水解反应。 (5)已知:,参照题中合成路线,以苯和邻二甲苯为起始原料制备的合成路线如下: ,该合成路线中M、N的结构简式分别为____________、____________。 【答案】(1)、 (2) ①. 浓硫酸,加热 ②. 氨基、酰胺基 (3) ①. ②. 取代反应 (4) ①. 19 ②. (5) ①. ②. 【解析】 【分析】A发生硝化反应得到B,将B中硝基还原为氨基,得到C,C与COCl2发生取代反应,得到D,D再与甲胺反应得到E,E与SO2Cl2发生取代反应得到F,据此解答。 【小问1详解】 A中饱和碳原子采取sp3杂化,不饱和碳原子均采取sp2杂化。 【小问2详解】 A发生硝化反应得到B,所以条件a为浓硝酸、浓硫酸、加热;E中含有官能团为氨基、酰胺基。 【小问3详解】 C转化为D的方程式为 。 【小问4详解】 若苯环上有3个取代基,分别为-NH2、-CH3、HCOO-,定二移一,符合条件的结构有2(对位)+4(邻位)+4(间位)=10种;若苯环上有2个取代基,为-NH2与HCOOCH2-,或-NH2与CH3COO-,或-NH2与-COOCH3,符合条件的同分异构体有3×3=9种。综上所述,一共10+9=19种;其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为 。 【小问5详解】 邻二甲苯被酸性高锰酸钾氧化为M,M为 ,硝基苯被还原得到N,N为  。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 高二化学 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围:人教版必修第一册、第二册;选择性必修1、2、3. 5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Si28 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1. “文物凝岁月精魂,文化铸文明根脉”。下列相关叙述正确的是 A. 修复古文物所用的熟石膏是CaO B. 清朝康熙青花山水图瓷制笔筒的材质是硅酸盐 C. 绢(蚕丝)画是古代重要的绘画形式,绢的主要成分是纤维素 D. 石绿是重要的颜料,其成分中的属于碱 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 的系统名称:1,3-二丁烯 B. 的VSEPR模型: C. 分子的球棍模型: D. 乙醇的分子式: 3. 实验室模拟侯氏制碱法制备。下列实验原理、装置及操作能达到实验目的的是 A.制取 B.制取 C.制备固体 D.灼烧固体 A. A B. B C. C D. D 4. 某有机物的结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 一定条件下可发生缩聚反应 B. 存在顺反异构体 C. 1mol该有机物最多与1molNaOH反应 D. 酸性条件下的水解产物均能与溴水反应 5. 用铁泥(主要成分为和少量)制备超顺磁性(平均直径)纳米的流程示意图如下: 下列说法错误的是 A. 反应①和反应②发生的反应有三种基本反应类型 B. 滤液B中阳离子主要是 C. 步骤④中,反应完成后剩余的需除去 D. 步骤⑤中,可以用滤纸和漏斗直接过滤分离纳米 6. 物质的结构决定其性质。下列物质性质差异与其结构因素不相符的是 选项 性质差异 结构因素 A 苯中溶解度:液溴大于溴化氢 分子极性 B 熔点:氯化钠高于硫磺晶体 晶体类型 C 沸点:邻羟基苯甲醛低于对羟基苯甲醛 氢键类型 D 酸性:甲酸强于乙酸 范德华力 A. A B. B C. C D. D 7. 下列指定反应的离子方程式书写正确的是 A. 铜溶于足量浓硝酸中: B. 向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸: C. 向AlCl3溶液中滴加足量氨水: D. NaHCO3溶液和NaOH溶液混合: 8. 莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物的中间体,其官能团修饰过程如图所示。下列说法错误的是 A. a分子中所有原子不可能共平面 B. M为甲醇 C. 1molb与足量钠反应生成33.6LH2(标准状况) D. 将LiAlH4改为H2,也可以完成由b→c的转化 9. A、B、C、D是前四周期的四种元素,原子序数依次增大。A元素对应的单质在空气中的含量最高,B元素原子的最外层电子数是其内层的3倍,C元素的价层电子排布式为,D元素+3价离子的3d轨道为半充满状态,下列说法正确的是 A. A的常见单质中键与键数目之比为1∶2 B. B的简单氢化物为极性键形成的非极性分子 C. 工业上通过电解C元素的氯化物获得C单质 D. D位于元素周期表的ds区 10. 以金属镍为催化剂由乙烷制备甲烷,反应过程中的部分反应历程如图所示。下列说法正确的是 A. 由图可知总反应为吸热反应 B. 由中间体2生成中间体3的反应是由乙烷制备甲烷过程的决速步 C. 催化剂镍的使用降低了该反应的活化能,同时也改变了该反应的焓变 D. 该反应过程中既有极性键和非极性的断裂,又有极性键和非极性键的形成 11. 下列实验操作、现象均正确且能得出相应结论的是 选项 实验操作 现象 结论 A 用氨气的水溶液做导电性实验 电流计指针偏转 氨气是电解质 B 测定溶液和溶液的pH pH:溶液>溶液 电离平衡常数: C 用玻璃棒蘸取某溶液在酒精灯上灼烧 焰色呈黄色 该溶液中含有 D 向2mLKI与NaCl混合溶液中滴加几滴溶液 产生黄色沉淀 A. A B. B C. C D. D 12. SiO2的立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为pm。为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. mol SiO2含Si-O键的数目为 B. Si原子周围最近的O原子形成正四面体结构 C. SiO2晶胞中含个SiO2分子 D. SiO2的密度为 13. 燃料电池有望成为低温环境下工作的便携式燃料电池,其工作原理如图所示。电池总反应为。下列说法错误的是 A. 电子的流向为a→外电路→b B. 负极反应式为 C. 由b极区通过离子交换膜进入a极区 D. 若电路中转移,则消耗 14. 20℃时,向20mL0.1mol/L醋酸溶液中不断滴入0.1mol/L的NaOH溶液,溶液pH变化如图所示。下列说法正确的是 A. a点:溶液的pH=1 B. b点:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH) C. c点→d点:水电离出的c(H+)逐渐减小 D. e点:c(OH-)=c(H+)+ c(CH3COO-)+3c(CH3COOH) 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 15. 过硫酸铵是一种白色晶体,其水溶液受热易分解,常用作半导体材料表面处理剂。实验室以氨气、过氧化氢和浓硫酸为原料可制备少量的,实验装置(夹持仪器已省略)如图所示: 回答下列问题: (1)写出该制备反应的化学方程式:___________。 (2)装置A中的固体试剂是___________(填试剂名称)。 (3)装置B中仪器的名称是___________,反应过程中应将装置B置于冷水浴中,其主要目的是防止温度过高导致分解、增大氨气在溶液中的溶解度以及___________。 (4)装置和D的作用分别是___________、___________。 (5)反应结束后仪器B中的溶液经减压蒸发、___________、过滤、洗涤、干燥可获得粗品。 (6)中硫元素的化合价为+6,则该物质中价O和价O的原子个数之比为___________,酸性条件下可将溶液中的Mn2+氧化为,同时生成,该反应常用于的鉴定,写出该反应的离子方程式:___________。 16. 以含锑矿渣(主要成分为,还含有、、等)为原料合成锑白()和五氟化锑的流程如下: 已知:①溶浸后的主要阳离子有、、、、; ②溶液中金属离子开始沉淀时和完全沉淀时的如下表所示: 金属离子 开始沉淀时 2.2 7.5 9.6 完全沉淀时 3.2 9.0 11.1 回答下列问题: (1)位于第五周期第ⅤA族,其价层电子排布式为____________;属于____________(填“极性”或“非极性”)分子。 (2)“浸出渣”中含有硫和____________(填化学式);“溶浸”时发生反应的化学方程式为___________________________。 (3)“还原”的目的是___________________。 (4)“水解”时发生反应的化学方程式为_______________________;实验室配制溶液的方法是______________________________。 (5)“隔膜电解”过程中阴极的主要电极反应式为__________________________。 17. 开展碳一(、、)化学研究对保障我国能源安全,具有重要意义。回答下列问题: (1)根据下表相关信息,反应的________(用含、的代数式表示);________(用含、的代数式表示)。 相关反应 化学平衡常数 ⅰ ⅱ (2)一定温度下,反应的平衡常数为1.0,保持温度不变,向固定体积的密闭容器中充入各的和,后达到平衡,则内用表示的化学反应速率为________;的转化率为________。 (3)一定温度下,和反应可制备合成气(和): 。该反应能够自发进行的条件是________(填“高温”或“低温”)。在恒温恒压下进行该反应,下列能说明该反应达到平衡状态的是________(填字母)。 A.容器内和的物质的量浓度之比是 B.的消耗速率等于的生成速率的0.5倍 C.容器的体积保持恒定 D.容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变 (4)在密闭容器中投入和,发生反应。实验测得的平衡转化率随温度、压强的变化如图所示。 ①该反应的正反应为________(填“吸热”或“放热”)反应。 ②________(填“”或“”)。 ③设点对应平衡体系的容积为,该温度下反应的平衡常数________。 18. 有机物F是合成一种杀虫剂的重要中间体,以A为原料合成F的一种方法如下: 回答下列问题: (1)A分子中碳原子的杂化方式为____________。 (2)条件a为浓硝酸、__________________;E中所含官能团名称为____________。 (3)写出C→D的化学方程式:____________,该反应类型为____________。 (4)满足下列条件的C的同分异构体有____________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为____________。 ①含—NH2且—NH2与苯环直接相连;②能发生水解反应。 (5)已知:,参照题中合成路线,以苯和邻二甲苯为起始原料制备的合成路线如下: ,该合成路线中M、N的结构简式分别为____________、____________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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