精品解析：甘肃庆阳市环县第一中学2025-2026学年第二学期期末考试 高二化学试题

环县一中2025~2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题 考生注意： 1.满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版选择性必修3。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列塑料的合成中，发生的化学反应类型与其它三种不同的是 A. 聚乙炔塑料 B. 聚氯乙烯塑料 C. 酚醛塑料 D. 聚苯乙烯塑料 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚乙烯塑料是由乙烯发生加聚反应合成； B．聚氯乙烯塑料是由氯乙烯发生加聚反应合成； C．酚醛塑料是由苯酚和甲醛发生缩聚反应合成； D．聚苯乙烯塑料是由苯乙烯发生加聚反应合成； 故不同的反应类型是缩聚反应； 故选C。 2. 苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时一定要小心，若皮肤上不慎沾上苯酚，可以用来洗涤的试剂是 A. 冷水 B. 65℃以上的热水 C. 酒精 D. NaOH溶液 【答案】C 【解析】 【详解】苯酚在冷水中溶解度很小，在65℃以上可以与水以任意比例互溶，易溶于酒精，所以为防止热水和具有强烈的腐蚀性的氢氧化钠溶液灼烧皮肤，当皮肤上不慎沾上苯酚时，应用酒精反复洗涤； 故选C。 3. 下列化学用语不正确的是 A. 甲醛的结构式： B. 羟基的电子式： C. 1，3—丁二烯的分子式：C4H8 D. 乙醚的结构简式：CH3CH2OCH2CH3 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲醛的结构简式为HCHO，结构式为 ，故A正确； B．羟基的结构简式为—OH，电子式为 ，故B正确； C．1，3—丁二烯分子中含有2个碳碳双键，分子式为C4H6，故C错误； D．乙醚的官能团为醚键，结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故D正确； 故选C。 4. 乙醇和二甲醚属于同分异构体，其结构简式分别如图： 在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的（ ） A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 质谱仪 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇和二甲醚都含有碳、氢、氧三种元素，所以李比希元素分析仪显示出的信号完全相同，A符合题意； B．乙醇和二甲醚中，前者含有O-H原子团，而后者不含有O-H原子团，所以红外光谱仪显示的信号不完全相同，B不合题意； C．乙醇含有3种氢原子，而二甲醚只含有1种氢原子，所以核磁共振仪显示的信号不相同，C不合题意； D．虽然二者的相对分子质量相同，但含有的各微粒的相对分子质量不完全相同，所以质谱仪显示的数据不完全相同，D不合题意； 故选A。 5. 化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A. 水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味 B. 75%的酒精常用于医用消毒 C. 聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层 D. 氧炔焰常用来焊接或切割金属 【答案】C 【解析】 【详解】A．很多鲜花和水果的香味都来自酯，分子中碳原子数较少、相对分子质量较小的低级酯具有一定的挥发性，具有特殊香味，A正确； B．75%的酒精能有效渗透细菌细胞膜，从而达到杀菌消毒效果，B正确； C．聚氯乙烯所添加的增塑剂可能有毒，不能用于制作不粘锅的耐热涂层，聚四氟乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层，C错误； D．氧炔焰温度高，常用来焊接或切割金属，D正确。 故答案选C。 6. 下列对有机化合物的分类正确的是 A. 环己烷、甲苯都属于脂肪烃 B. 植物油和动物脂肪都属于酯类 C. 乙烯、聚乙烯都属于烯烃 D. 、都属于醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯属于芳香烃，A项错误； B．植物油和动物脂肪都是高级脂肪酸甘油酯，都属于酯类，B项正确； C．聚乙烯不含碳碳双键，不属于烯烃，C项错误； D．苯酚属于酚类，D项错误； 故答案选B。 7. 下列实验装置能达到实验目的的是 A. 图A：实验室制备乙烯 B. 图B：乙酸乙酯的制备和收集 C. 图C：制取硝基苯 D. 图D：除去乙烷中的乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室用乙醇制备乙烯需要在170℃下进行，温度计应插入溶液中，A错误； B．NaOH与乙酸乙酯反应，不能分离出乙酸乙酯，小试管中应为饱和碳酸钠溶液，B错误； C．制取硝基苯时，温度计应插入水浴的水中，用于控制水浴温度(50~60℃)，C错误； D．乙烯被高锰酸钾氧化会生成，通入氢氧化钠溶液可吸收生成的，从而达到除去乙烷中乙烯的目的，D正确； 故答案选D。 8. 下列物质性质差异不是由基团之间的相互影响造成的是 A. 丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而丙烷不能 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 C. 苯在50~60℃时发生硝化反应，而甲苯在30℃时即可发生反应 D. 苯酚能和NaOH溶液反应，而环己醇不能 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而丙烷不能，这是因为丙烯中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应，而丙烷中没有碳碳双键，不能与溴发生加成反应，这不是由于基团之间的相互影响造成的，而是由于官能团的不同造成的，A符合题意； B．甲苯中由于苯环对甲基的影响，使得甲基变得活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷是饱和烃，化学性质相对稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，这是由于基团之间的相互影响造成的，B不符合题意； C．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，这是由于基团之间的相互影响造成的，C不符合题意； D．苯酚能与NaOH溶液反应而环己醇不能，这是因为苯酚中的羟基受到苯环的影响，使得羟基上的氢原子更容易电离出来，从而表现出酸性，而环己醇中的羟基没有这种影响，因此不显酸性，这是由于基团之间的相互影响造成的，D不符合题意。 故答案选A。 9. 乙醇在下列反应中没有断裂O-H键的是 A. 加热条件下与HBr溶液反应 B. Cu做催化剂条件下发生催化氧化 C. 浓H2SO4条件下发生分子间脱水 D. 浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．加热条件下与HBr溶液反应为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，没有断裂O-H键，A正确； B．Cu做催化剂条件下发生催化氧化为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，断裂O-H键，B错误； C．浓H2SO4条件下发生分子间脱水为：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，断裂O-H键，C错误； D．浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，断裂O-H键，D错误。 答案为A。 10. 从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．前两步可以合并成一步，反应步骤过于复杂，A错误； B．转化中发生取代反应的产物较多，难以得到单一的有机取代产物，引入杂质，且反应不易控制，B错误； C．最后一步与溴发生取代反应的生成物复杂，且生成物不易分离，C错误； D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，D正确； 故选：D。 11. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 与足量反应可消耗分子的数目为 B. 0.20 mol苯甲酸完全燃烧，生成分子的数目为 C. 标准状况下，1mol 含有的碳碳双键数目为 D. 0.50 mol异丁烷分子中共价键的数目为 【答案】B 【解析】 【详解】 A．一个分子含一个碳碳双键和一个酯基，1 mol该物质最多消耗，A错误； B．1 mol苯甲酸完全燃烧生成，0.20 mol苯甲酸生成，分子的数目为，B正确； C．苯环中没有碳碳双键，苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种特殊的化学键，故标准状况下，1mol   中含有的碳碳双键数目为，C错误； D．每个异丁烷分子中含13个共价键，0.50 mol异丁烷中共价键数目为，D错误； 故答案选B。 12. 某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为，Y起交联作用，在由合成P的过程中形成。下列说法不正确的是 A. 合成P的反应可能是加聚反应 B. 合成P的过程中用到的一种原料可能是 C. 由Y的结构推测也可起到类似的交联作用 D. P的高吸水性与“—COONa”结构有关 【答案】C 【解析】 【详解】A．由X的结构可知，生成P的另一种单体为，和Y发生加聚反应生成P，A正确； B．由A选项知生成P的另一种单体为，B正确； C．由结构简式可知，Y的结构中含有2个碳碳双键，在形成P的反应中，Y分子中的2个碳碳双键起到了交联作用，而分子中只含有1个碳碳双键，无法起到类似的交联作用，C错误； D．由结构片段可知，P分子中含有许多，为强亲水基团，且可电离产生离子形成渗透压促进吸水，因此P的高吸水性与结构有关，D正确； 故选C。 13. 己烯雌酚(结构如图所示)，它是一种激素类药物。下列叙述不正确的是 A. 己烯雌酚的分子式为 B. 己烯雌酚存在顺反异构 C. 己烯雌酚可分别与NaOH溶液、溶液发生反应 D. 1mol己烯雌酚与饱和溴水混合，最多消耗5mol 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据结构简式知，己烯雌酚的分子式为C18H22O2，A错误； B．己烯雌酚存在顺和反两种异构体，B正确； C．己烯雌酚中酚羟基能和碳酸钠反应而不能和碳酸氢钠反应，酚羟基能和NaOH反应，C正确； D．己烯雌酚中碳碳双键、酚羟基邻对位氢原子能和溴反应，则1mol M与饱和溴水混合，最多消耗5mol Br2，D正确； 故选A。 14. 木糖的分子式为C5H10O5，与葡萄糖的结构类似。木糖在一定条件下脱水缩合生成的糠醛是一种重要的化工原料，可用于药物、合成材料等的生产。下列叙述不正确的是 A. 木糖的结构简式是CH2OH(CHOH)3CHO B. 木糖经催化加氢得到的木糖醇易溶于水 C. 木糖生成糠醛的过程中涉及的反应类型有取代反应和消去反应 D. 糠醛与苯酚在浓盐酸作用下脱水缩合成网状结构的高分子 【答案】D 【解析】 【详解】A．木糖分子式为C5H10O5，为一个四羟基的醛，与葡萄糖结构类似，少一个-CH(OH)-结构，A正确； B．木糖催化加氢后得到戊五醇，多羟基物质易溶于水，B正确； C．木糖转化为糠醛过程中，2,5号碳上羟基脱水成醚，是取代反应，3,4号碳上羟基消去后生成双键，C正确； D．糠醛与苯酚在浓盐酸作用下脱水缩合成线状结构的高分子而不是网状，D错误； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 糖类、油脂和蛋白质在生命活动中起着重要的作用，回答下列问题： （1）油脂是重要的营养物质。 ①油脂属于_____________(填“纯净物”或“混合物”)。 ②油脂在碱性溶液中的水解反应称为_____________反应。 （2）豆腐、腐乳等我国传统食品以富含蛋白质的大豆为主要原料。下列有关蛋白质的说法正确的是_____________(填标号)。 A. 含有苯环的蛋白质与浓硝酸会发生显色反应 B. 部分盐可使蛋白质的性质和生理功能发生改变的现象称为蛋白质的盐析 C. 蛋白质在酸、碱或酶的作用下，最终水解得到氨基酸 D. 蛋白质的变性是一个可逆过程，变性后的蛋白质在水中仍能溶解 （3）乳糖属于_____________(填“单糖”“二糖”或“多糖”)。 （4）天然甜味剂木糖醇(M)的结构简式如图1所示。 ①M的分子式为_____________。 ②在浓硫酸和加热条件下，M自身发生反应后，可能得到的有机产物R的结构简式如图2所示，R的核磁共振氢谱图中显示有_____________组不同的峰，且其峰面积之比为_____________。 【答案】（1） ①. 混合物 ②. 皂化 （2）AC （3）二糖 （4） ①. ②. 4 ③. 4：2：1：1 【解析】 【小问1详解】 ①油脂是多种高级脂肪酸与甘油形成的酯，属于混合物；②油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，常用于制取肥皂； 【小问2详解】 A．含有苯环的蛋白质遇浓硝酸会发生显色反应（变黄），A正确； B．部分盐可使蛋白质的溶解度降低而析出，该过程称为盐析，盐析是可逆的，不会改变蛋白质的性质和生理功能，B错误； C．蛋白质在酸、碱或酶的作用下，最终水解产物是氨基酸，C正确； D．蛋白质的变性是不可逆过程，变性后的蛋白质在水中的溶解度通常会降低，D错误； 故答案选AC； 【小问3详解】 乳糖是由一分子葡萄糖和一分子半乳糖脱水缩合形成的，属于二糖； 【小问4详解】 ①根据木糖醇的结构简式可知，其分子中含有5个原子、12个原子、5个原子，分子式为；②由R的结构简式可知，该分子具有对称结构，中间碳原子上的羟基氢()和碳氢()各为1种；两侧环氧基团上的上的氢原子左右对称，共有2个等效氢；两侧环氧基团上的上的氢原子左右对称，共有4个等效氢，因此R分子中共有4种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为。 16. 某解热镇痛药主要成分的结构简式为，回答下列问题： （1）该有机物_____________(填“易”或“难”)溶于水。 （2）1 mol该有机物最多消耗_____________mol NaOH。 （3）该有机物在碱性条件下水解，再经酸化后得到有机产物A、B、C，相对分子质量：A>B>C。 ①A的名称为_____________，A与足量溶液反应的化学方程式为_____________。 ②B可能发生的反应类型有_____________(填标号)。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．加聚反应 ③可用_____________(填化学式)溶液鉴别A、C两物质，现象及结论为_____________。 【答案】（1）难 （2）5 （3） ①. 邻羟基苯甲酸 ②. ③. ab ④. ⑤. 加入A的溶液变为紫色，加入C的溶液无明显颜色变化，可知A为邻羟基苯甲酸，C为乙酸 【解析】 【小问1详解】 该有机物有两个苯环，苯环属疏水基团，疏水基团占主导，难溶于水； 【小问2详解】 1 mol该有机物含2 mol酚酯基，需消耗4 mol NaOH，含1 mol酰胺键，需消耗1 mol NaOH，故最多消耗5 mol NaOH； 【小问3详解】 该有机物在碱性条件下水解，可得邻羟基苯甲酸，间氨基苯酚和乙酸三种产物，根据相对分子质量A>B>C，可知A为邻羟基苯甲酸，B为间氨基苯酚，C为乙酸，A邻羟基苯甲酸和NaHCO3反应的方程式为，B间氨基苯酚有苯环，酚羟基和氨基，可以发生取代反应，苯环可以被氢气加成，故选ab，鉴别A邻羟基苯甲酸和C乙酸，可以用溶液，加入A的溶液因为有酚羟基存在，溶液会变为紫色，加入C的溶液颜色无明显变化，从而鉴别出A和C。 17. 正丁醚常用作有机反应的溶剂．实验室制备正丁醚反应和主要实验装置如下： 已知： 反应物和产物的相关数据如下 相对分子质量 沸点/℃ 密度 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.819 微溶 正丁醚 130 142.0 0.7704 几乎不溶 制备过程如下： ①将浓硫酸和正丁醇添加到A中，并加几粒沸石，按图甲组装好。 ②加热A中反应液，迅速升温至，反应一段时间，待反应完成，停止加热。 ③待A中液体冷却后将其倒入盛有水的乙中，振摇后静置，分液后得粗产物。 ④粗产物依次用水、溶液和水洗涤，分液后加入约无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，实际得到纯净的正丁醚。 回答下列问题： （1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为___________。 （2）步骤③乙装置应选___________（填“C”或“D”），振摇后静置，粗产物应从其__________（填“上”或“下”）口分离出。 （3）步骤④中第二次水洗的目的是____________。加入无水氯化钙的作用是__________。 （4）本实验所得正丁醚的产率为___________。 （5）若加热时间过长，温度过高，则会发生副反应，写出可能发生的有机副反应的化学方程式：_____________。 （6）在步骤②中采用最佳的加热方式为__________（填标号）。 A. 酒精灯直接加热 B．油浴加热 C．水浴加热 【答案】（1）先进入正丁醇，再加入浓硫酸 （2） ①. C ②. 上 （3） ①. 洗去有机层中会残留的NaOH及中和反应生成的盐 ②. 干燥正丁醚 （4）80% （5） （6）B 【解析】 【分析】正丁醇和浓硫酸混合加热135 ℃发生酯化反应生成正丁醚和水，为防止加热过程中产生暴沸现象，要加几粒沸石；为使反应尽可能多的转化为生成物，要采用球形冷凝管冷凝回流，维持反应一段时间，使物质充分反应，正丁醚的沸点是142 ℃，应选择油浴加热；然后待A中液体冷却后将其倒入盛有水的乙中，振摇后静置，分液时应该选用梨形分液漏斗，因为梨形分液漏斗靠近旋塞处比较细长，双液界面更清晰，分离更完全，正丁醇的密度比水小，应该从上口倒出，分液后得到粗产物；粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，吸收多余水分，静置一段时间后后弃去氯化钙；然后将粗产物进行蒸馏，收集馏分，实际得到纯净的正丁醚26 g，根据实际值和理论值的比计算物质的产率。 【小问1详解】 步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序类似浓硫酸的稀释，应该先进入正丁醇，再加入浓硫酸； 【小问2详解】 在步骤③分液时应该采用梨形分液漏斗，因为梨形分液漏斗靠近旋塞处比较细长，双液界面更清晰，分离更完全,故选C；正丁醇的密度比水小，应该从上口倒出； 【小问3详解】 步骤④中粗产物依次用40 ml水、20 ml NaOH溶液和40 ml水洗涤，氢氧化钠洗涤后，有机层中会残留的NaOH及中和反应生成的盐；正丁醚不溶于水，用无水氯化钙干燥正丁醚； 【小问4详解】 根据方程式可知，2 mol正丁醇完全反应生成1 mol正丁醚，38 g正丁醇的物质的量为，若其完全反应产生正丁醚，其质量为，实际质量为26 g，则正丁醚的产率为； 【小问5详解】 正丁醇在浓硫酸的作用下可能发生消去反应生成1－丁烯，反应的化学方程式为； 【小问6详解】 根据②升温至135 ℃，则需要的温度大于100 ℃，因此应采取的加热方式为油浴加热，故选B。 18. 双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。双酚A的一种合成路线如图所示： （1）双酚A的分子式为______，含氧官能团的名称是______。 （2）下列关于双酚A的叙述中，错误的是______(填标号)。 A. 遇溶液变色 B. 苯环上的一氯代物有2种 C. 1 mol双酚A最多可与含的溴水反应 D. 能使酸性高锰酸钾褪色，可与、NaOH溶液反应 （3）丙烯→A的反应类型是______，A的结构简式为______。 （4）B→C的化学方程式为______。 （5）D的名称是______。 （6）双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯()。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征。写出W与乙酸反应的化学方程式：______。 ①只含有1个甲基； ②能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应。 【答案】（1） ①. ②. (酚)羟基 （2）C （3） ①. 加成反应 ②. （4） （5）苯酚 （6） 【解析】 【分析】由流程，丙烯与HBr发生加成反应生成A：，A发生卤代烃的水解反应生成醇B：，B发生催化氧化生成酮C：，C与D反应得到双酚A，结合双酚A的结构，可知D为苯酚； 【小问1详解】 由结构，双酚A的分子式为，含氧官能团的名称是(酚)羟基； 【小问2详解】 A．双酚A含有酚羟基，遇FeCl3溶液变色，故A正确； B．两个苯环对称，苯环处于中间轴对称，故苯环上一氯取代物有2种，故B正确； C．双酚A中酚羟基的邻位含有H原子，可以与溴发生取代反应，1mol双酚A最多可与4mol Br2反应，故C错误； D．含有酚羟基具有还原性，能使高锰酸钾褪色，酚羟基具有酸性，可与NaOH和Na2CO3溶液反应，故D正确； 故选C； 【小问3详解】 由分析，丙烯与HBr发生加成反应生成A：，为加成反应； 【小问4详解】 B→C的反应为发生催化氧化生成酮，反应为：； 【小问5详解】 由分析，D为苯酚； 【小问6详解】 有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征：①只含有1个甲基；②能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应，则含羧基和羟基，W为，W中羟基和乙酸中羧基发生酯化反应生成酯和水，反应为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 环县一中2025~2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题 考生注意： 1.满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版选择性必修3。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列塑料的合成中，发生的化学反应类型与其它三种不同的是 A. 聚乙炔塑料 B. 聚氯乙烯塑料 C. 酚醛塑料 D. 聚苯乙烯塑料 2. 苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时一定要小心，若皮肤上不慎沾上苯酚，可以用来洗涤的试剂是 A. 冷水 B. 65℃以上的热水 C. 酒精 D. NaOH溶液 3. 下列化学用语不正确的是 A. 甲醛的结构式： B. 羟基的电子式： C. 1，3—丁二烯的分子式：C4H8 D. 乙醚的结构简式：CH3CH2OCH2CH3 4. 乙醇和二甲醚属于同分异构体，其结构简式分别如图： 在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的（ ） A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 质谱仪 5. 化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A. 水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味 B. 75%的酒精常用于医用消毒 C. 聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层 D. 氧炔焰常用来焊接或切割金属 6. 下列对有机化合物的分类正确的是 A. 环己烷、甲苯都属于脂肪烃 B. 植物油和动物脂肪都属于酯类 C. 乙烯、聚乙烯都属于烯烃 D. 、都属于醇 7. 下列实验装置能达到实验目的的是 A. 图A：实验室制备乙烯 B. 图B：乙酸乙酯的制备和收集 C. 图C：制取硝基苯 D. 图D：除去乙烷中的乙烯 8. 下列物质性质差异不是由基团之间的相互影响造成的是 A. 丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而丙烷不能 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 C. 苯在50~60℃时发生硝化反应，而甲苯在30℃时即可发生反应 D. 苯酚能和NaOH溶液反应，而环己醇不能 9. 乙醇在下列反应中没有断裂O-H键的是 A. 加热条件下与HBr溶液反应 B. Cu做催化剂条件下发生催化氧化 C. 浓H2SO4条件下发生分子间脱水 D. 浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应 10. 从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A. B. C. D. 11. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 与足量反应可消耗分子的数目为 B. 0.20 mol苯甲酸完全燃烧，生成分子的数目为 C. 标准状况下，1mol 含有的碳碳双键数目为 D. 0.50 mol异丁烷分子中共价键的数目为 12. 某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为，Y起交联作用，在由合成P的过程中形成。下列说法不正确的是 A. 合成P的反应可能是加聚反应 B. 合成P的过程中用到的一种原料可能是 C. 由Y的结构推测也可起到类似的交联作用 D. P的高吸水性与“—COONa”结构有关 13. 己烯雌酚(结构如图所示)，它是一种激素类药物。下列叙述不正确的是 A. 己烯雌酚的分子式为 B. 己烯雌酚存在顺反异构 C. 己烯雌酚可分别与NaOH溶液、溶液发生反应 D. 1mol己烯雌酚与饱和溴水混合，最多消耗5mol 14. 木糖的分子式为C5H10O5，与葡萄糖的结构类似。木糖在一定条件下脱水缩合生成的糠醛是一种重要的化工原料，可用于药物、合成材料等的生产。下列叙述不正确的是 A. 木糖的结构简式是CH2OH(CHOH)3CHO B. 木糖经催化加氢得到的木糖醇易溶于水 C. 木糖生成糠醛的过程中涉及的反应类型有取代反应和消去反应 D. 糠醛与苯酚在浓盐酸作用下脱水缩合成网状结构的高分子 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 糖类、油脂和蛋白质在生命活动中起着重要的作用，回答下列问题： （1）油脂是重要的营养物质。 ①油脂属于_____________(填“纯净物”或“混合物”)。 ②油脂在碱性溶液中的水解反应称为_____________反应。 （2）豆腐、腐乳等我国传统食品以富含蛋白质的大豆为主要原料。下列有关蛋白质的说法正确的是_____________(填标号)。 A. 含有苯环的蛋白质与浓硝酸会发生显色反应 B. 部分盐可使蛋白质的性质和生理功能发生改变的现象称为蛋白质的盐析 C. 蛋白质在酸、碱或酶的作用下，最终水解得到氨基酸 D. 蛋白质的变性是一个可逆过程，变性后的蛋白质在水中仍能溶解 （3）乳糖属于_____________(填“单糖”“二糖”或“多糖”)。 （4）天然甜味剂木糖醇(M)的结构简式如图1所示。 ①M的分子式为_____________。 ②在浓硫酸和加热条件下，M自身发生反应后，可能得到的有机产物R的结构简式如图2所示，R的核磁共振氢谱图中显示有_____________组不同的峰，且其峰面积之比为_____________。 16. 某解热镇痛药主要成分的结构简式为，回答下列问题： （1）该有机物_____________(填“易”或“难”)溶于水。 （2）1 mol该有机物最多消耗_____________mol NaOH。 （3）该有机物在碱性条件下水解，再经酸化后得到有机产物A、B、C，相对分子质量：A>B>C。 ①A的名称为_____________，A与足量溶液反应的化学方程式为_____________。 ②B可能发生的反应类型有_____________(填标号)。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．加聚反应 ③可用_____________(填化学式)溶液鉴别A、C两物质，现象及结论为_____________。 17. 正丁醚常用作有机反应的溶剂．实验室制备正丁醚反应和主要实验装置如下： 已知： 反应物和产物的相关数据如下 相对分子质量 沸点/℃ 密度 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.819 微溶 正丁醚 130 142.0 0.7704 几乎不溶 制备过程如下： ①将浓硫酸和正丁醇添加到A中，并加几粒沸石，按图甲组装好。 ②加热A中反应液，迅速升温至，反应一段时间，待反应完成，停止加热。 ③待A中液体冷却后将其倒入盛有水的乙中，振摇后静置，分液后得粗产物。 ④粗产物依次用水、溶液和水洗涤，分液后加入约无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，实际得到纯净的正丁醚。 回答下列问题： （1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为___________。 （2）步骤③乙装置应选___________（填“C”或“D”），振摇后静置，粗产物应从其__________（填“上”或“下”）口分离出。 （3）步骤④中第二次水洗的目的是____________。加入无水氯化钙的作用是__________。 （4）本实验所得正丁醚的产率为___________。 （5）若加热时间过长，温度过高，则会发生副反应，写出可能发生的有机副反应的化学方程式：_____________。 （6）在步骤②中采用最佳的加热方式为__________（填标号）。 A. 酒精灯直接加热 B．油浴加热 C．水浴加热 18. 双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。双酚A的一种合成路线如图所示： （1）双酚A的分子式为______，含氧官能团的名称是______。 （2）下列关于双酚A的叙述中，错误的是______(填标号)。 A. 遇溶液变色 B. 苯环上的一氯代物有2种 C. 1 mol双酚A最多可与含的溴水反应 D. 能使酸性高锰酸钾褪色，可与、NaOH溶液反应 （3）丙烯→A的反应类型是______，A的结构简式为______。 （4）B→C的化学方程式为______。 （5）D的名称是______。 （6）双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯()。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征。写出W与乙酸反应的化学方程式：______。 ①只含有1个甲基； ②能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $