精品解析:湖南长沙市玉潭雅德高级中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

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2026-07-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 湖南省
地区(市) 长沙市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.57 MB
发布时间 2026-07-19
更新时间 2026-07-19
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-19
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内容正文:

2026玉潭雅德高二期末试卷化学试卷 考试时间:75分钟 注意事项: 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题) 一、单选题(14*3=42分) 1. 下列实验中,能达到实验目的的是 A.灼烧海带制海带灰 B.溶液的转移 C.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液 D.由制取无水固体 A. A B. B C. C D. D 2. 下列表述错误的是 A. 原子轨道能量: B. M电子层存在3个能级、9个原子轨道 C. p能级的能量不一定比s能级的能量高 D. 电子能量较高,总是在比电子离核更远的地方运动 3. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A. pH=13的溶液中:K+、Ca2+、Cl-、 B. 明矾溶液中:K+、Na+、、I- C. 小苏打溶液中:、Na+、Cl-、 D. 水电离产生的c(OH-)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、ClO- 4. 某学习小组用 0.1mol/LNaOH 溶液滴定 10.00mL 未知浓度的稀硫酸。下列说法正确的是( ) A. 滴定时使用的滴定管选乙 B. 选用酚酞作指示剂,当甲中溶液由红色变为无色且30s内不恢复时,即达到滴定终点 C. 滴定过程中视线应如图丁中a所示 D. 滴定前后读数方式分别如丁a、b所示,则测得的结果偏小 5. 对于达到平衡的反应:,符合图所示的结论是 A. , B. , C. , D. , 6. 化学用语是学习化学的工具。下列化学用语表述错误的是 A. 和核内中子数之比为1∶2 B. 可表示原子、阳离子以及阴离子 C. 可表示乙烷 D. 基态铬原子的简化电子排布式:[Ar]3d44s2 7. 化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。下列说法正确的是        A. 图甲:锌铜原电池工作时,电流由铜经电流表流向锌 B. 图乙:纽扣式银锌电池中,正极的电极反应式为 C. 图丙:锌锰干电池中,锌筒作负极,发生还原反应,且外电路中每转移2mol电子消耗锌65g D. 图丁:铅蓄电池为二次电池,其负极的电极反应式为 8. 50℃时,下列各溶液中离子的浓度关系正确的是 A. 的溶液中: B. 和的酸性混合溶液中: C. 溶液中: D. 的溶液中: 9. N2H4是一种高效清洁的火箭燃料。已知在25℃、101kPa下,8gN2H4(g)完全燃烧生成氮气和液态水时,放出133.5kJ热量。则下列热化学方程式中正确的是 A. B. C. D. 10. 三甲胺()是重要的化工原料。我国科学家实现了在铜催化剂条件下将N,N-二甲基甲酰胺(,简称DMF)转化为三甲胺()。计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示(*表示物质吸附在铜催化剂上),下列说法正确的是 A. 若1 mol DMF完全转化为三甲胺,则会放出1.02 eV的能量 B. 该历程中决速步骤为N(CH3)3+OH*+H*=N(CH3)3 (g)+H2O (g) C. 该历程中的最大能垒(活化能)为2.16 eV D. 升高温度可以加快反应速率,并提高DMF的平衡转化率 11. 下表是25℃时弱酸的电离平衡常数和某些盐的溶度积常数。下列说法正确的是 化学式 HClO 或 A. AgCl在盐酸中的小于其在水中的 B. 的醋酸溶液加水稀释,增大 C. 等体积等浓度的和NaClO溶液中的pH大小:前者<后者 D. 向浓度均为0.01 mol/L的溶液中分别缓慢滴加浓度为溶液和NaOH溶液,先生成沉淀 12. 是一种具有高催化活性的新型光催化剂,下列相关说法不正确的是 A. 处于元素周期表中的区 B. 基态原子存在8种不同能量的电子 C. 基态O原子中存在1个含成对电子的哑铃形轨道 D. 三种元素电负性由大到小的顺序是 13. 根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象。下列方案设计、结论均正确的是 实验目的 方案设计 现象 结论 A 比较CH3COOH与H2CO3的酸性强弱 分别用pH计测浓度均为 0.1mol·L-1的CH3COONa和Na2CO3溶液的pH 前者pH小于后者 酸性:CH3COOH强于H2CO3 B 探究催化剂对化学反应速率的影响 向两支盛有少量H2O2溶液的试管中分别加入5滴0.1mol·L-1FeCl3溶液和5滴0.1mol·L-1CuSO4溶液 加入FeCl3溶液的试管生成气体的速率更快 FeCl3催化效果好 C 比较Mg(OH)2和Fe(OH)3Ksp的大小 向2mL1mol·L-1NaOH溶液中加入1mL0.1mol·L-1MgCl2溶液,一段时间后;再加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液 白色沉淀变为红褐色沉淀 Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3 D 探究可逆反应的热效应 已知CuCl2溶液中存在下列平衡:[Cu(H2O)4]2+(蓝)+4Cl-⇌CuCl(黄)+4H2O,取一定浓度的CuCl2溶液,升高温度 溶液由蓝色变为黄色 ΔH>0 A. A B. B C. C D. D 14. 在常温下,向溶液中逐滴滴加盐酸,测得lgX与pH关系如图所示[X可能为、、或],下列法正确的是 A. 曲线a表示与pH的关系 B. 水的电离程度:N点=O点>M点 C. 当时,pH的取值范围为 D. P点时, 二、综合题 15. 回答下列问题: 实验室现有下列物质用于做导电性实验:①酒精②铝线③液态氯化氢④液氨⑤水溶液⑥食盐水⑦熔融KOH。 (1)上述状态下可导电的是_______。 (2)下列过程与水解反应无关的是_______。 A. 热的纯碱溶液去除油脂效果更好 B. 常施铵态氮肥土壤容易板结 C. 水溶液显酸性 D. 向沸水中滴入饱和溶液制备胶体 某些弱酸的电离平衡常数如表: 弱酸 HCN 电离平衡常数 , (3)将少量加入NaCN溶液中,发生的化学反应方程式为_______。 (4)25℃时,向 的稀溶液中滴加的稀溶液至过量。 i.在滴加过程中下列物理量的变化情况为: A.增大  B.减小  C.不变  D.先增大后减小  E.先减小后增大 ①水的电离程度_______; ②_______; ③_______。 ii.当加入溶液体积为时,测得溶液恰好为7,用含a、b的代数式表示醋酸的电离平衡常数_______。 16. 室温下,通过下列实验探究溶液的性质。 实验1 用试纸测得溶液的约为8 实验2 向溶液中加入等体积溶液 实验3 向浓溶液中加入浓溶液,有气体和沉淀生成 (1)用化学用语表示实验1中的水解平衡:_______。 (2)实验1的溶液中_______。 A.>   B.<   C.= (3)实验2反应后的溶液中,所含离子浓度大小与关系正确的是_______。(不定项) A. B. C. D. (4)写出实验3反应的离子方程式_______。 (5)海水淡化与化工生产、能源开发等相结合已成为海水综合利用的重要方向。电解饱和食盐水可制备多种物质。 ①电解过程中,阴极上生成_______。 ②溴被称为海洋元素。溴元素的相对原子质量为79.90,自然界中的溴共有两种稳定的同位素,其中一种79Br的丰度为50.7%,溴的价电子排布式可表示为_______。 ③用蒸馏法将海水淡化的装置如图所示。仪器A的名称是_______,进行蒸馏操作时冷凝水从_______(选填“a”或“b”)端通入。 17. 二甲醚()被称为21世纪的“清洁能源”,研究二甲醚的合成与制备具有重要意义。回答下列问题: (1)将燃煤废气中的转化为的反应原理为。已知在压强为下,该反应在不同温度、不同投料比时,的转化率如图所示。 ①此反应______(填“放热”或“吸热”);若温度不变,提高投料比,则将______(填“增大”“减小”或“不变”)。 ②对于反应,一定可以提高平衡体系中二甲醚的百分含量,又能加快反应速率的措施是______(填字母)。 a.升高温度 b.增大浓度 c.加入催化剂 d.增大压强 (2)采用一种新型催化剂(主要成分是合金),利用和制备。请写出铜的简化核外电子排布式____________________________。 (3)已知一定条件下,水煤气转化成甲醇的化学方程式为。在体积可变的恒压密闭容器中投入0.5 mol CO和0.75 mol ,不同条件下发生上述反应。实验测得平衡时的物质的量(n)随温度(T)、压强(p)的变化如下图所示。 ①______(填“<”或“>”)。 ②M点对应的平衡混合气体的体积为1 L,则233℃时,该反应的平衡常数______,的转化率为______(保留1位小数)。 18. A、B、C代表前4周期的三种元素,原子序数依次增大。请填空: (1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其电子轨道表示式为______________________。其原子核外共有_______种不同运动状态的电子;其基态原子中最高能量能级轮廓图形状_______,其最高能量能级的电子云在空间有_______种伸展方向。 (2)B元素的负一价离子的电子层结构与氩相同,B离子的结构示意图为:_______。 (3)C元素的正三价离子的3d能级为半充满,C的元素符号为_______,该元素在周期表中的位置为_______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2026玉潭雅德高二期末试卷化学试卷 考试时间:75分钟 注意事项: 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题) 一、单选题(14*3=42分) 1. 下列实验中,能达到实验目的的是 A.灼烧海带制海带灰 B.溶液的转移 C.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液 D.由制取无水固体 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.灼烧海带制海带灰应该使用坩埚和泥三角,而不是铁圈,A错误; B.溶液的转移需要使用玻璃棒,B错误; C.盐酸装在酸式滴定管中滴加到氢氧化钠溶液中,并不断晃动锥形瓶观察颜色变化,C正确; D.为防止铁离子水解生成氢氧化铁,制取无水FeCl3应该HCl气流中加热,D错误; 故选C。 2. 下列表述错误的是 A. 原子轨道能量: B. M电子层存在3个能级、9个原子轨道 C. p能级的能量不一定比s能级的能量高 D. 电子能量较高,总是在比电子离核更远的地方运动 【答案】D 【解析】 【详解】A.不同能层的相同能级的能量越来越高,则原子轨道能量:,A正确; B.M电子层存在3个能级,分别为3s、3p、3d,原子轨道数为1+3+5=9,B正确; C.p能级的能量不一定比s能级的能量高,比如3p能级能量小于4s能级能量,C正确; D.4s 电子能量较高,但不一定总是在比 3s 电子离核更远的地方运动,D错误; 综上所述,答案为D。 3. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A. pH=13的溶液中:K+、Ca2+、Cl-、 B. 明矾溶液中:K+、Na+、、I- C. 小苏打溶液中:、Na+、Cl-、 D. 水电离产生的c(OH-)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、ClO- 【答案】C 【解析】 【详解】A.pH=13的溶液为强碱性溶液,与会结合生成沉淀,不能大量共存,A不符合题意; B.明矾溶液中含有,与会发生双水解反应,生成沉淀和气体,不能大量共存,B不符合题意; C.小苏打溶液为溶液,呈弱碱性,、、、之间不发生反应,也不与反应,可以大量共存,C符合题意; D.水电离产生的的溶液可能为酸性也可能为碱性:酸性条件下与生成弱电解质,且、在酸性下会发生氧化还原反应;碱性条件下会与反应,且与本身也会发生双水解,不能大量共存,D不符合题意; 故选C; 4. 某学习小组用 0.1mol/LNaOH 溶液滴定 10.00mL 未知浓度的稀硫酸。下列说法正确的是( ) A. 滴定时使用的滴定管选乙 B. 选用酚酞作指示剂,当甲中溶液由红色变为无色且30s内不恢复时,即达到滴定终点 C. 滴定过程中视线应如图丁中a所示 D. 滴定前后读数方式分别如丁a、b所示,则测得的结果偏小 【答案】D 【解析】 【详解】A.滴定时用标准NaOH 溶液滴定硫酸,标准液应选择碱式滴定管,应选择丙,故A错误; B.碱滴定酸时,选用酚酞作指示剂,当甲中溶液由无色变为红色且30s内不恢复时,即达到滴定终点,故B错误; C.滴定过程中视线应始终注视着锥形瓶内溶液的颜色变化,及时判定终点,不需要一直盯着滴定管,只需要在滴定前和滴定终点时平视滴定管读取刻度,故C错误; D.滴定前平视,滴定后俯视,导致实际消耗标准液体积偏小,则测得的结果偏小,故D正确; 答案选D。 5. 对于达到平衡的反应:,符合图所示的结论是 A. , B. , C. , D. , 【答案】C 【解析】 【详解】由图可知,p2条件下反应先达到平衡,则压强p2大于p1,p2条件下生成物C的百分含量小于于p1,说明平衡向逆反应方向移动,则该反应是气体体积增大的反应,则n大于3,故选C。 6. 化学用语是学习化学的工具。下列化学用语表述错误的是 A. 和核内中子数之比为1∶2 B. 可表示原子、阳离子以及阴离子 C. 可表示乙烷 D. 基态铬原子的简化电子排布式:[Ar]3d44s2 【答案】D 【解析】 【详解】A.原子核内中子数为1,原子核内中子数为2,A正确; B.当时,应为有18个电子的粒子,所以可能为氩原子、氯离子、硫离子、钾离子、钙离子等,B正确; C.可表示乙烷的球棍模型,C正确; D.基态铬原子的简化电子排布式为[Ar]3d54s1,D错误; 故选D。 7. 化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。下列说法正确的是        A. 图甲:锌铜原电池工作时,电流由铜经电流表流向锌 B. 图乙:纽扣式银锌电池中,正极的电极反应式为 C. 图丙:锌锰干电池中,锌筒作负极,发生还原反应,且外电路中每转移2mol电子消耗锌65g D. 图丁:铅蓄电池为二次电池,其负极的电极反应式为 【答案】A 【解析】 【详解】A.锌铜原电池中Zn为负极、Cu为正极,外电路电流由正极(铜)经电流表流向负极(锌),A正确; B.纽扣式银锌电池电解质为KOH碱性溶液,不存在大量,正极反应式应为,B错误; C.锌锰干电池中锌筒作负极,发生失电子的氧化反应,不是还原反应,C错误; D.铅蓄电池电解质为硫酸,负极Pb失电子后与结合生成,电极反应式为,D错误; 故选A。 8. 50℃时,下列各溶液中离子的浓度关系正确的是 A. 的溶液中: B. 和的酸性混合溶液中: C. 溶液中: D. 的溶液中: 【答案】B 【解析】 【详解】A.的溶液中:,故A错误; B.和的酸性混合溶液中,根据电荷守恒和: ,故B正确; C.溶液中,根据物料守恒得到:,故C错误; D.50℃时,,因此的溶液中:,故D错误。 综上所述,答案为B。 9. N2H4是一种高效清洁的火箭燃料。已知在25℃、101kPa下,8gN2H4(g)完全燃烧生成氮气和液态水时,放出133.5kJ热量。则下列热化学方程式中正确的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】N2H4的摩尔质量为32 g/mol,8 g N2H4的物质的量为=0.25 mol,0.25 mol N2H4完全燃烧生成氮气和液态水时放出133.5 kJ热量,则1 mol N2H4完全燃烧生成氮气和液态水时放出热量为133.5 kJ × 4 = 534 kJ,热化学方程式为,据此回答。 【详解】A.由分析知,A中方程式状态标注正确,值正确,A正确; B.反应为放热反应,应为负值,B错误; C.方程式未标明物质的状态,热化学方程式需标明物质的状态,不符合规范,C错误; D.值错误,未换算为1 mol的量,D错误; 故答案选A。 10. 三甲胺()是重要的化工原料。我国科学家实现了在铜催化剂条件下将N,N-二甲基甲酰胺(,简称DMF)转化为三甲胺()。计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示(*表示物质吸附在铜催化剂上),下列说法正确的是 A. 若1 mol DMF完全转化为三甲胺,则会放出1.02 eV的能量 B. 该历程中决速步骤为N(CH3)3+OH*+H*=N(CH3)3 (g)+H2O (g) C. 该历程中的最大能垒(活化能)为2.16 eV D. 升高温度可以加快反应速率,并提高DMF的平衡转化率 【答案】B 【解析】 【分析】该图是DMF在铜催化剂表面转化为三甲胺的反应历程能量图,反应物的相对能量为0.0 eV,反应经多步吸附中间体的能量波动,生成物的相对能量为-1.02 eV,正反应为放热反应;历程中最大能垒(活化能)为[-1.02-(-2.21)]eV=1.19eV,反应N(CH3)3+OH*+H*=N(CH3)3(g)+H2O (g)对应决速步骤,据此分析。 【详解】A.由反应物和生成物的相对能量可知,总反应放热为[0-(-1.02)]eV=1.02eV,每1个DMF分子完全转化为三甲胺,会放出1.02 eV的能量,故1 mol DMF完全转化为三甲胺,则会释放出的能量,A错误; B.最后一步反应的正反应活化能最高,其能垒为[-1.02-(-2.21)]eV=1.19eV,即N(CH3)3+OH*+H*=N(CH3)3 (g)+H2O (g)是决速步骤,B正确; C.根据B项分析可知该历程中最大能垒(活化能)为1.19 eV,C错误; D.升高温度可以加快反应速率,由图知反应物总能量大于生成物总能量,则正反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,DMF的平衡转化率降低,D错误; 故选B。 11. 下表是25℃时弱酸的电离平衡常数和某些盐的溶度积常数。下列说法正确的是 化学式 HClO 或 A. AgCl在盐酸中的小于其在水中的 B. 的醋酸溶液加水稀释,增大 C. 等体积等浓度的和NaClO溶液中的pH大小:前者<后者 D. 向浓度均为0.01 mol/L的溶液中分别缓慢滴加浓度为溶液和NaOH溶液,先生成沉淀 【答案】C 【解析】 【详解】A.只与温度有关,温度不变则不变,AgCl在盐酸和水中的相等,A错误; B.由醋酸电离平衡常数变形得,加水稀释时减小,不变,故该比值减小,B错误; C.弱酸的越大酸性越强,对应酸根的水解程度越小,由数据知酸性,故水解程度,等浓度的NaClO溶液碱性更强,pH更大,即pH前者<后者,C正确; D.计算生成沉淀所需最小阴离子浓度:生成时;生成时,生成所需阴离子浓度更小,优先沉淀,D错误; 故选C。 12. 是一种具有高催化活性的新型光催化剂,下列相关说法不正确的是 A. 处于元素周期表中的区 B. 基态原子存在8种不同能量的电子 C. 基态O原子中存在1个含成对电子的哑铃形轨道 D. 三种元素电负性由大到小的顺序是 【答案】D 【解析】 【详解】A.Zn元素价电子排布式是3d104s2,根据价电子排布式判断Zn元素位于ds区,故A正确; B.基态Ge的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p2,根据能级能量不同判断共有8种能量的电子,故B正确; C.基态O原子1s22s22p4根据洪特规则和鲍林不相容原理判断含有1个成对电子的纺锤形轨道,故C正确; D.非金属电负性一般大于金属,同周期从左往右电负性逐渐增大,故电负性:O>Ge>Zn,故D错误; 故选D。 13. 根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象。下列方案设计、结论均正确的是 实验目的 方案设计 现象 结论 A 比较CH3COOH与H2CO3的酸性强弱 分别用pH计测浓度均为 0.1mol·L-1的CH3COONa和Na2CO3溶液的pH 前者pH小于后者 酸性:CH3COOH强于H2CO3 B 探究催化剂对化学反应速率的影响 向两支盛有少量H2O2溶液的试管中分别加入5滴0.1mol·L-1FeCl3溶液和5滴0.1mol·L-1CuSO4溶液 加入FeCl3溶液的试管生成气体的速率更快 FeCl3催化效果好 C 比较Mg(OH)2和Fe(OH)3Ksp的大小 向2mL1mol·L-1NaOH溶液中加入1mL0.1mol·L-1MgCl2溶液,一段时间后;再加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液 白色沉淀变为红褐色沉淀 Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3 D 探究可逆反应的热效应 已知CuCl2溶液中存在下列平衡:[Cu(H2O)4]2+(蓝)+4Cl-⇌CuCl(黄)+4H2O,取一定浓度的CuCl2溶液,升高温度 溶液由蓝色变为黄色 ΔH>0 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.比较CH3COOH与H2CO3的酸性强弱,应该分别用pH计测浓度均为0.1mol·L-1的CH3COONa和NaHCO3溶液的pH,A错误; B.分别加入5滴0.1mol·L-1FeCl3溶液和5滴0.1mol·L-1CuSO4溶液,氯离子和硫酸根不同,无法证明起到催化作用为铁离子和铜离子,B错误; C.向2mL1mol·L-1NaOH溶液中加入1mL0.1mol·L-1MgCl2溶液,一段时间后;再加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液,NaOH过量,不能发生沉淀的转化,不能比较二者的溶度积大小,C错误; D.[Cu(H2O)4]2+(蓝)+4Cl-⇌CuCl(黄)+4H2O,升高温度,溶液由蓝色变为黄色,平衡正向移动,说明该反应△H>0,D正确; 答案选D。 14. 在常温下,向溶液中逐滴滴加盐酸,测得lgX与pH关系如图所示[X可能为、、或],下列法正确的是 A. 曲线a表示与pH的关系 B. 水的电离程度:N点=O点>M点 C. 当时,pH的取值范围为 D. P点时, 【答案】B 【解析】 【分析】H2A为二元弱酸,Ka1=,=,lg=lgKa1+pH,Ka2=,=,lg=lgKa2+pH,当lgX=0时,lgK=-pH,由图可知两个K的数据分别是10-3和10-6,由于Ka1>Ka2,因此Ka1=10-3,Ka2=10-6; 【详解】A.根据分析,Ka1=10-3,a曲线经过(3.0,0),且a曲线随pH的增大而减小,因此a曲线表示lg与pH的关系,A错误; B.由图象可知,M点的pH在3-4之间,N、O的pH=5,酸性越强,水的电离程度越弱,因此水的电离程度:N点=O点>M点,B正确; C.c(HA-)=c(A2-)时,根据Ka2==10-6可知,pH=6,因此c(HA-)>c(A2-)时,pH<6,Ka1∙ Ka2=∙==10-9,当c(A2-)=c(H2A)时,c(H+)=10-4.5,pH=4.5,当c(A2-)>c(H2A)时,pH>4.5,因此当c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)时,4.5<pH<6,C错误; D.b曲线随pH的增大而增大,且过点(6.0,0),因此b曲线是lg与pH的关系,由电荷守恒可得c(H+)+ c(Na+)= 2c(A2-)+ c(HA-)+ c(Cl-)+ c(OH-),P点处lg=1,10c(HA-)=c(A2-),pH=7,c(H+)= c(OH-),c(Na+)=21c(HA-)+ c(Cl-),D错误; 故选B。 二、综合题 15. 回答下列问题: 实验室现有下列物质用于做导电性实验:①酒精②铝线③液态氯化氢④液氨⑤水溶液⑥食盐水⑦熔融KOH。 (1)上述状态下可导电的是_______。 (2)下列过程与水解反应无关的是_______。 A. 热的纯碱溶液去除油脂效果更好 B. 常施铵态氮肥土壤容易板结 C. 水溶液显酸性 D. 向沸水中滴入饱和溶液制备胶体 某些弱酸的电离平衡常数如表: 弱酸 HCN 电离平衡常数 , (3)将少量加入NaCN溶液中,发生的化学反应方程式为_______。 (4)25℃时,向 的稀溶液中滴加的稀溶液至过量。 i.在滴加过程中下列物理量的变化情况为: A.增大  B.减小  C.不变  D.先增大后减小  E.先减小后增大 ①水的电离程度_______; ②_______; ③_______。 ii.当加入溶液体积为时,测得溶液恰好为7,用含a、b的代数式表示醋酸的电离平衡常数_______。 【答案】(1)②⑤⑥⑦ (2)C (3)CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN (4) ①. D ②. A ③. C ④. 【解析】 【小问1详解】 物质导电的条件是存在自由移动的带电粒子(电子或离子); ①酒精(非电解质)、③液态氯化氢(共价化合物无自由离子)、④液氨(非电解质)均不导电; ②铝线(金属含自由电子)、⑤SO2水溶液(电离出自由离子)、⑥食盐水(含自由离子)、⑦熔融KOH(电离出自由离子)可导电; 故选②⑤⑥⑦; 【小问2详解】 A.碳酸根离子水解显碱性,升温促进水解,利于油脂水解,与水解有关,A不符合题意; B.铵根离子水解使土壤显酸性,与土壤中离子反应生成沉淀,与水解有关,B不符合题意; C.NaHSO4在溶液中可完全电离出H+,酸性来源于电离,与水解无关,C符合题意; D.Fe3+水解生成胶体,与水解有关,D不符合题意; 故答案为C; 【小问3详解】 根据电离平衡常数,酸性顺序为:CH3COOH>HCN,根据强酸制弱酸,反应生成HCN和醋酸钠,方程式为CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN; 【小问4详解】 i.①初始醋酸电离出H+抑制水的电离;滴加NaOH过程中,醋酸逐渐中和为可水解的醋酸钠,水的电离程度逐渐增大,恰好完全反应时电离程度最大,NaOH过量后,过量OH−抑制水的电离,因此水的电离程度先增大后减小,故答案为D; ②由电离常数变形得,温度不变Ka不变,滴加过程c(H+)不断减小,因此比值不断增大,故答案为A; ③根据物料守恒,所有含醋酸基团的总物质的量等于初始加入醋酸的总物质的量,反应过程中含醋酸根的粒子总物质的量不变,故答案为C; ii.加入10 mL NaOH后,溶液体积为20 mL,pH=7则;根据电荷守恒,;代入电离常数公式得。 16. 室温下,通过下列实验探究溶液的性质。 实验1 用试纸测得溶液的约为8 实验2 向溶液中加入等体积溶液 实验3 向浓溶液中加入浓溶液,有气体和沉淀生成 (1)用化学用语表示实验1中的水解平衡:_______。 (2)实验1的溶液中_______。 A.>   B.<   C.= (3)实验2反应后的溶液中,所含离子浓度大小与关系正确的是_______。(不定项) A. B. C. D. (4)写出实验3反应的离子方程式_______。 (5)海水淡化与化工生产、能源开发等相结合已成为海水综合利用的重要方向。电解饱和食盐水可制备多种物质。 ①电解过程中,阴极上生成_______。 ②溴被称为海洋元素。溴元素的相对原子质量为79.90,自然界中的溴共有两种稳定的同位素,其中一种79Br的丰度为50.7%,溴的价电子排布式可表示为_______。 ③用蒸馏法将海水淡化的装置如图所示。仪器A的名称是_______,进行蒸馏操作时冷凝水从_______(选填“a”或“b”)端通入。 【答案】(1)+H2O⇌H2CO3+OH- (2)A (3)AD (4) (5) ①. 氢气和氢氧化钠 ②. 4s2 4p5 ③. 蒸馏烧瓶 ④. b 【解析】 【小问1详解】 溶液呈弱碱性,是因为 在水溶液中发生水解,水解平衡: ; 【小问2详解】 溶液中同时存在 的水解平衡和电离平衡,水解生成 ,电离生成 。由于溶液 约为8,呈碱性,说明水解程度大于电离程度,因此溶液中 ,故选A; 【小问3详解】 实验2中 与等体积等浓度的 恰好完全反应,生成 溶液; A. 溶液中,不水解, 发生两步水解,一级水解:,二级水解:,以第一步水解为主,溶液呈碱性,离子浓度大小关系为 ,A正确; B.根据电荷守恒,溶液中应满足 ,B错误; C.根据物料守恒,溶液中应满足 ,C错误; D.根据质子守恒,水电离出的 等于溶液中结合 的微粒浓度之和,即 ,D正确; 故选AD; 【小问4详解】 浓 溶液与浓 溶液混合时, 与 发生相互促进的双水解反应,生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,反应的离子方程式为 ; 【小问5详解】 ① 电解饱和食盐水时,阴极上水中的氢离子得电子生成氢气,同时阴极区富集氢氧根离子生成氢氧化钠,故阴极生成 和 ; ② 溴是35号元素,位于元素周期表第四周期第ⅦA族,其最外层有7个电子,价电子排布式为 。 ③ 仪器A带有支管,名称为蒸馏烧瓶;进行蒸馏操作时,为了达到良好的逆流冷却效果,冷凝水应“下进上出”,即从 b 端通入。 17. 二甲醚()被称为21世纪的“清洁能源”,研究二甲醚的合成与制备具有重要意义。回答下列问题: (1)将燃煤废气中的转化为的反应原理为。已知在压强为下,该反应在不同温度、不同投料比时,的转化率如图所示。 ①此反应______(填“放热”或“吸热”);若温度不变,提高投料比,则将______(填“增大”“减小”或“不变”)。 ②对于反应,一定可以提高平衡体系中二甲醚的百分含量,又能加快反应速率的措施是______(填字母)。 a.升高温度 b.增大浓度 c.加入催化剂 d.增大压强 (2)采用一种新型催化剂(主要成分是合金),利用和制备。请写出铜的简化核外电子排布式____________________________。 (3)已知一定条件下,水煤气转化成甲醇的化学方程式为。在体积可变的恒压密闭容器中投入0.5 mol CO和0.75 mol ,不同条件下发生上述反应。实验测得平衡时的物质的量(n)随温度(T)、压强(p)的变化如下图所示。 ①______(填“<”或“>”)。 ②M点对应的平衡混合气体的体积为1 L,则233℃时,该反应的平衡常数______,的转化率为______(保留1位小数)。 【答案】(1) ①. 放热 ②. 不变 ③. d (2)[Ar]3d104s1 (3) ①. > ②. 16 ③. 66.7% 【解析】 【小问1详解】 ①从图中可以看出,降低温度,CO2的转化率增大,则此反应放热;若温度不变,提高投料比,则K将不变; ②a.升高温度,可以加快反应速率,但平衡逆向移动,二甲醚的百分含量减小,a不符合题意; b.增大CO2浓度,可以加快反应速率,使平衡正向移动,但二甲醚的百分含量减小,b不符合题意; c.加入催化剂,可以加快反应速率,但平衡不移动,二甲醚的百分含量不变,c不符合题意; d.增大压强,反应速率加快,平衡正向移动,二甲醚的百分含量增大,d符合题意; 故选d; 【小问2详解】 铜是29号元素,根据构造原理及洪特规则特例,其简化的核外电子排布式为; 【小问3详解】 ①反应,该反应正方向气体分子数减小,增大压强,平衡正向进行,平衡时CH3OH的物质的量较大,由图可知,; ②在体积可变的恒压密闭容器中投入0.5 mol CO和0.75 mol H2,平衡时M点,,列出三段式,,平衡时一氧化碳、氢气的物质的量分别为0.25 mol、0.25 mol,对应的平衡混合气体的体积为1 L,则233℃时,该反应的平衡常数;H2的转化率为。 18. A、B、C代表前4周期的三种元素,原子序数依次增大。请填空: (1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其电子轨道表示式为______________________。其原子核外共有_______种不同运动状态的电子;其基态原子中最高能量能级轮廓图形状_______,其最高能量能级的电子云在空间有_______种伸展方向。 (2)B元素的负一价离子的电子层结构与氩相同,B离子的结构示意图为:_______。 (3)C元素的正三价离子的3d能级为半充满,C的元素符号为_______,该元素在周期表中的位置为_______。 【答案】(1) ①. ②. 7 ③. 哑铃形 ④. 3 (2) (3) ①. Fe ②. 第四周期第Ⅷ族 【解析】 【小问1详解】 A元素基态原子的次外层有2个电子,说明其次外层为第一层(K层),最外层为第二层(L层)。最外层有3个未成对电子,即 能级有3个电子,故A为N(氮)元素,电子排布为,其电子轨道表示式:。N原子核外共有7个电子,根据泡利不相容原理,核外没有运动状态完全相同的电子,故有7种不同运动状态的电子;其最高能量能级为能级,p能级电子云轮廓图形状为哑铃形,在空间有、、共3种伸展方向; 【小问2详解】 B元素的负一价离子的电子层结构与氩相同,氩原子核外有18个电子,则B原子核外有17个电子,B为Cl(氯)元素。 的核内有17个质子,核外有18个电子,离子的结构示意图为:; 【小问3详解】 C元素的正三价离子的能级为半充满,即其离子的价电子排布为,则C原子的价电子排布为,原子序数为26,为Fe(铁)元素。Fe元素在周期表中的位置为第四周期第Ⅷ族。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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