精品解析：辽宁省沈阳市第二中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷

沈阳二中2025-2026学年度下学期期末考试高一（28届）生物学试题 说明：1.测试时间：75分钟 总分：100分 2.客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上 第Ⅰ卷（45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. F2分离比为3∶1属于假说—演绎法中“假说”的内容 B. 进行F1测交实验，后代出现两种性状且比例为1∶1属于“演绎推理”的内容 C. 测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 D. 孟德尔一对相对性状的实验解释适用于所有生物的遗传现象 2. 关于人类伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 B. 抗维生素D佝偻病患者中，男性明显多于女性 C. 抗维生素D佝偻病男性患者的子女均患病 D. 位于X染色体上的基因，其控制的性状均与性别的形成有关 3. 在四倍体水稻（4n=48）有丝分裂后期细胞中，下列叙述正确的是（　　） A. 配对的同源染色体彼此分离 B. 有24个四分体 C. 有4个染色体组 D. 有0条染色单体 4. 某细菌在高温环境下依然能够进行DNA复制。下列叙述错误的是（　　） A. 该菌体内DNA复制时需要解旋酶的参与 B. 该复制过程中，母链从5′端到3′端被阅读 C. 该菌DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成 D. 该菌DNA复制系统耐高温特性与酶的空间结构有关 5. 下列关于tRNA的叙述，错误的是（　　） A. tRNA是基因转录的产物 B. tRNA的3′-OH端结合氨基酸 C. 每种tRNA只能转运一种氨基酸 D. 核糖体与mRNA的结合部位仅形成1个tRNA的结合位点 6. 某小组利用大蒜（2n=16）做材料，进行“低温诱导细胞染色体数目的变化”的实验。下列关于该实验的叙述正确的是（　　） A. 将大蒜在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，诱导其长出不定根 B. 低温抑制细胞中纺锤体的形成从而改变染色体的形态和数目 C. 用卡诺氏液固定细胞形态后，需用95%的酒精冲洗2次 D. 若观察到含32条染色体的细胞，则表明低温成功诱导染色体数目加倍 7. 关于下表中两个教材实验的相关叙述合理的是（　　） 序号 实验名称 材料（部分） 实验① 性状分离比的模拟实验 小桶甲和乙，不同颜色的彩球 实验② 建立减数分裂中染色体变化的模型 橡皮泥、细绳 A. 实验①两桶中同一颜色的彩球数要相等，模拟雌雄个体产生的配子数量 B. 实验①从两桶中各随机抓取一个彩球并组合在一起，模拟减数分裂和受精作用 C. 实验②中用细绳牵拉橡皮泥使其分开，模拟纺锤丝牵引导致着丝粒分裂 D. 实验②中将两条颜色相同但大小不同的橡皮泥断裂重接，模拟基因重组 8. 艾弗里证明DNA是遗传物质的部分实验如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 该实验设计利用了自变量控制的“加法原理” B. 图中各组形成相互对照，无需其他对照组 C. 根据培养基中菌落有无荚膜判断转化结果 D. DNA酶处理后的细胞提取物失去转化活性 9. 某岛屿的鼠类因火山喷发被分割为X、Y两个独立的种群，多年后发现X种群中等位基因D、d的基因频率分别为80%、20%，Y种群中D、d基因频率分别为20%、80%；且两个种群个体间相互交配产生的后代均不可育。下列叙述正确的是（　　） A. 该事实表明隔离是物种形成的必要条件 B. 突变和基因重组直接决定生物进化的方向 C. 两个种群中Dd的基因型频率一定相同 D. 两个种群通过漫长的协同进化过程成为了两个物种 10. DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的小段DNA进行物种鉴定的分子生物学技术。下图的中药材DNA条形码是中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（　　） A. DNA双螺旋结构的建立运用了模型构建法 B. 中药材遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C. 不同种类中药材细胞的DNA分子水解产物种类不同 D. 利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间的亲缘关系 11. 某市用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，初期效果显著，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增强。研究发现蚊群中天然存在抗药基因（R）和敏感基因（r）。下列叙述正确的是（ ） A. 溴氰菊酯直接作用于R基因，使抗药基因频率升高 B. 采用多种杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化 C. 停药后抗药性个体占比下降，说明敏感个体繁殖能力更强 D. 抗药性增强的实质是种群中r基因突变为R基因的频率增加 12. 在人体干细胞等细胞中存在端粒酶，能够将变短的DNA末端重新加长，下图是端粒酶作用及端粒合成示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 端粒与端粒酶的化学成分相同 B. 只在干细胞等少数细胞存在端粒酶基因 C. 由图可知端粒酶的功能与RNA聚合酶类似 D. 修复端粒的过程中存在氢键的形成和断裂 13. 大肠杆菌色氨酸合成基因可边转录边翻译，并受阻遏物TrpR调控。TrpR与色氨酸结合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌无核膜是边转录边翻译的主要原因 B. TrpR与色氨酸结合可能抑制了RNA聚合酶的移动 C. 色氨酸不足时有利于TrpR结合DNA D. 色氨酸充足时其合成基因表达量下降 14. 某动物基因型为MmNn，其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细胞，位点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突变，下列判断正确的是（　　） A. 甲中两对同源染色体均发生了互换 B. 甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有4种 C. 乙可能为次级精母细胞或次级卵母细胞 D. 乙中位点①代表的基因为m 15. 普通西瓜是二倍体，研究人员使用二倍体品种M为父本与四倍体品种J杂交，从子代中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜新品种Z（如图）。下列说法错误的是（　　） A. 可在二倍体西瓜幼苗期的芽尖滴加秋水仙素 B. 图中成熟花粉刺激三倍体的目的是使其子房发育 C. J、M减数分裂过程发生了染色体变异，是子代多样性的主要原因 D. 三倍体高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会紊乱 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某二倍体细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生移接，如图1所示。图2表示该细胞分裂某时期的染色体状态。下列叙述正确的是（　　） A. 染色体移接是生物变异的来源之一 B. 染色体移接可产生基因缺失的生殖细胞 C. 图2代表该细胞有丝分裂时2号和6号染色体状态 D. 该变异可在光学显微镜下观察到 17. 某科研小组在模拟“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列叙述错误的是（　　） 组别 第一组 第二组 第三组 第四组 大肠杆菌 未标记 用35S标记 未标记 用32P标记 噬菌体 用35S标记 未标记 用32P标记 未标记 A. 第一组沉淀物是否出现放射性与搅拌是否充分有关 B. 第二组实验不会在子代噬菌体中检测到放射性 C. 若保温时间过长，第三组实验中子代噬菌体均能检测到放射性 D. 若保温时间过长，第四组实验离心后可以在上清液检测到放射性 18. 果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，会引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤，如下图所示（图中甲基位于组蛋白上）。下列叙述正确的是（　　） A. 图示基因表达调控机制可存在于果蝇的细胞核和线粒体中 B. 组蛋白的甲基化与去甲基化是可逆的 C. PcG缺失使染色质松散和组蛋白去甲基化，促进了某些基因表达 D. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 19. 某常染色体遗传病的致病基因存在位点1和位点2两处单核苷酸改变，如图所示，其中正常的位点1、2分别用P、Q表示，异常的位点1、2分别用R、S表示。已知该致病基因所在同源染色体上至少有一个正常位点1和正常位点2的个体表型正常，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A. 人群中该遗传病患者的位点1和2有5种分布类型 B. 该病致病基因的遗传遵循自由组合定律 C. 纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配不能产生正常后代 D. 该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关 20. 水稻（2n=24）的抗病和感病为一对相对性状，受等位基因A、a控制，图1表示关于该对相对性状的杂交实验。SSR是DNA中的简单重复序列，不同染色体上的SSR不同。为了确定基因A/a的位置，研究者选择亲本、F1及F2中的部分感病植株并对其1号染色体DNA上SSR序列进行扩增和电泳，结果如图2.不考虑互换。下列叙述错误的是（　　） A. 该对等位基因可能为细胞质基因 B. 结合两图可知，基因A/a位于1号染色体上 C. F2感病植株中1号染色体上SSR序列检测结果为2条带的个体所占比例为1/2 D. 若对F2抗病植株中1号染色体DNA上的SSR进行检测，结果和图2不同 第Ⅱ卷（55分） 三、非选择题：共55分 21. 人类中枢神经系统中有BDNF（脑源性神经营养因子），其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。研究表明，抑郁症患者脑中BDNF基因甲基化水平显著升高。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。回答下列问题。 （1）图1中基因的碱基序列______________（填“改变”或“不变”），但直接抑制了基因表达的______________过程，其引发的表型变化______________（填“可遗传”或“不可遗传”）。 （2）图2过程①中，除需要模板、能量外，还需要______________（填两种物质名称）等。与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是________。 （3）图2过程③中，多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是______________。 （4）miRNA-195是miRNA中的一种，miRNA是人细胞中具有调控功能的非编码RNA.据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是__________________________________________。因此，_______（填“促进”或“抑制”）miRNA-195基因表达的药物有望治疗抑郁症。 22. 水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘变橙红色。现用一株非糯性水稻（甲）与糯性水稻（乙）杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，发现蓝黑色花粉与橙红色花粉的比例为1∶1.请回答下列问题： （1）水稻甲的基因型是_________。该实验结果验证了________________定律。 （2）F1自交所得的F2同时有非糯性和糯性两种表型，这种现象在遗传学上叫作____________，F2植株所产生的花粉中，蓝黑色花粉所占比例为_________。 （3）现有多株非糯性水稻植株，其中纯合子占3/5，将所有植株分别自交一代，F1非糯性植株中杂合子占____________。 （4）水稻的另一对相对性状由B、b基因控制，且B基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含B基因的花粉致死比例的是________。 A. ♀Bb×♂bb B. ♀BB×♂bb C. ♀bb×♂Bb 23. 脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种单基因遗传病，该病在人群中的发病率约为1/10000.马德隆畸形是由位于X、Y染色体同源区段的A基因控制的显性遗传病。两对基因独立遗传。图1为某家族两种遗传病的遗传系谱图，已知个体I2为马德隆畸形纯合子。回答下列问题。 （1）SMA的遗传方式为___________。 （2）若仅考虑马德隆畸形，Ⅱ1与Ⅱ2所生后代中患马德隆畸形的概率为___________。若Ⅲ1的性染色体组成为XXY，且为马德隆畸形纯合子，则其染色体数目异常的原因最可能是______________________________________________________________________。 （3）若Ⅳ1与一表型正常的男性结婚，他们生育同时患两种病孩子的概率是__________。 （4）研究人员对A、a基因进行测序，结果如图2.据图分析，患者发生的基因突变类型是__________，该突变导致A基因编码的蛋白质多肽链长度__________（填“变长”“变短”或“不变”），判断依据是__________。 24. 拟南芥（2n＝10）为雌雄同株植物，株高基因（高秆D、矮秆d）位于2号染色体上，花色基因（红花R、白花r）位于3号染色体上。现发现一株3号染色体三体植株，减数分裂时，三条3号染色体中任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极，配子均可育。已知含有四条3号染色体的个体不能存活。回答下列问题。 （1）拟南芥的基因组测序需要测定__________条染色体的DNA序列。 （2）请设计一个简单的实验，仅通过一次杂交即可确定该植株花色相关的基因型。请写出实验思路、预期结果及结论。 实验思路：________________________________________； 预期结果及结论： ①若后代中红花植株∶白花植株=__________，则该三体拟南芥的基因型为RRr； ②若后代中红花植株∶白花植株=__________，则该三体拟南芥的基因型为Rrr。 （3）若该植株基因型为DdRRr，则自交产生F1中，高秆红花三体植株所占的比例为__________。 25. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，作用机理如下图。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验，结果如下表，不考虑基因突变。回答下列问题。 （1）上述决定鹦鹉毛色的两对基因在遗传时遵循基因的__________定律，鹦鹉的次级卵母细胞中有__________条Z染色体。 （2）杂交实验一中，亲本的基因型是_________________，F1雌雄鹦鹉随机交配得到F2，选取F2中绿色雌雄鹦鹉随机交配，后代蓝色鹦鹉所占的比例为__________。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有________种。 （4）宠物市场中雄性鹦鹉更受消费者的青睐，研究人员欲通过构建平衡致死品系（基因D或基因E纯合个体致死），从而选育雄性鹦鹉。据图分析，应选取品系______（填数字）的雄性鹦鹉与雌性鹦鹉杂交，以达成目标。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 沈阳二中2025-2026学年度下学期期末考试高一（28届）生物学试题 说明：1.测试时间：75分钟 总分：100分 2.客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上 第Ⅰ卷（45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. F2分离比为3∶1属于假说—演绎法中“假说”的内容 B. 进行F1测交实验，后代出现两种性状且比例为1∶1属于“演绎推理”的内容 C. 测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 D. 孟德尔一对相对性状的实验解释适用于所有生物的遗传现象 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2出现3∶1的分离比是孟德尔通过杂交实验观察到的现象，不属于假说内容，假说内容为生物性状由遗传因子决定、体细胞中遗传因子成对存在、形成配子时成对的遗传因子彼此分离、受精时雌雄配子随机结合等，A错误； B、进行F1测交实验得到后代1∶1的性状比，属于假说-演绎法中的实验验证环节；根据假说推导测交后代会出现1∶1的比例，才是演绎推理的内容，B错误； C、假说-演绎法中，若测交实验的实际结果与演绎推理的预测结果相符，可证明假说成立，C正确； D、孟德尔一对相对性状的实验解释仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，不适用于原核生物、细胞质遗传等情况，D错误。 2. 关于人类伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 B. 抗维生素D佝偻病患者中，男性明显多于女性 C. 抗维生素D佝偻病男性患者的子女均患病 D. 位于X染色体上的基因，其控制的性状均与性别的形成有关 【答案】A 【解析】 【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者基因型为XbXb，只能产生含Xb的卵细胞，儿子的X染色体必然来自母亲，基因型为XbY，一定患红绿色盲，A正确； B、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性只要有一条X染色体携带致病基因就会患病，且女性有两条X染色体，因此女性患者明显多于男性，B错误； C、抗维生素D佝偻病男性患者基因型可表示为XDY，其X染色体仅传递给女儿，Y染色体传递给儿子，若配偶正常，儿子不会获得致病基因，表现正常，但女儿均患病，C错误； D、位于X染色体上的基因，其控制的性状遗传往往和性别相关联，但并非都与性别的形成有关，如红绿色盲基因不参与性别形成，D错误。 3. 在四倍体水稻（4n=48）有丝分裂后期细胞中，下列叙述正确的是（　　） A. 配对的同源染色体彼此分离 B. 有24个四分体 C. 有4个染色体组 D. 有0条染色单体 【答案】D 【解析】 【详解】A、同源染色体配对后彼此分离是减数第一次分裂后期的特征，有丝分裂过程中不存在同源染色体配对、分离的行为，A错误； B、四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成的特殊结构，有丝分裂过程中不会形成四分体，B错误； C、四倍体水稻体细胞原本含4个染色体组，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体组数目也随之加倍为8个，C错误； D、有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立的子染色体，因此细胞中染色单体数为0，D正确。 4. 某细菌在高温环境下依然能够进行DNA复制。下列叙述错误的是（　　） A. 该菌体内DNA复制时需要解旋酶的参与 B. 该复制过程中，母链从5′端到3′端被阅读 C. 该菌DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成 D. 该菌DNA复制系统耐高温特性与酶的空间结构有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA复制过程中需要解旋酶断裂碱基对间的氢键以解开双螺旋，细菌的DNA复制同样需要解旋酶参与，A正确； B、DNA复制时新链的合成方向为5’→3’，因此模板母链的阅读方向为3’→5’，B错误； C、DNA聚合酶的功能是催化相邻脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，从而延伸子链，C正确； D、酶的功能由其空间结构决定，该菌DNA复制系统耐高温的本质是相关酶的空间结构在高温下能保持稳定，因此该特性与酶的空间结构有关，D正确。 5. 下列关于tRNA的叙述，错误的是（　　） A. tRNA是基因转录的产物 B. tRNA的3′-OH端结合氨基酸 C. 每种tRNA只能转运一种氨基酸 D. 核糖体与mRNA的结合部位仅形成1个tRNA的结合位点 【答案】D 【解析】 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，产物包括mRNA、tRNA、rRNA三类，因此tRNA是基因转录的产物，A正确； B、tRNA为三叶草形结构，其3′-OH端是氨基酸的结合位点，可携带对应氨基酸参与翻译过程，B正确； C、tRNA具有专一性，每种tRNA仅携带一种反密码子，只能识别对应密码子，因此只能转运一种氨基酸，C正确； D、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，翻译过程中可同时容纳2个tRNA参与肽链的合成，D错误。 6. 某小组利用大蒜（2n=16）做材料，进行“低温诱导细胞染色体数目的变化”的实验。下列关于该实验的叙述正确的是（　　） A. 将大蒜在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，诱导其长出不定根 B. 低温抑制细胞中纺锤体的形成从而改变染色体的形态和数目 C. 用卡诺氏液固定细胞形态后，需用95%的酒精冲洗2次 D. 若观察到含32条染色体的细胞，则表明低温成功诱导染色体数目加倍 【答案】C 【解析】 【详解】A、低温诱导染色体数目加倍实验中，需先等待大蒜长出1cm左右的不定根后，再置于4℃条件下进行诱导处理，而非先冷藏再诱导长根，A错误； B、低温抑制纺锤体的形成，使染色体无法被拉向细胞两极，细胞不能完成分裂，最终导致染色体数目加倍，但该过程不会改变染色体的形态，B错误； C、使用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数95%的酒精冲洗2次，洗去残留的卡诺氏液，C正确； D、大蒜正常体细胞染色体数为16，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目会暂时加倍为32条，因此观察到含32条染色体的细胞也可能是处于正常有丝分裂后期的细胞，不能证明低温诱导染色体数目加倍成功，D错误。 7. 关于下表中两个教材实验的相关叙述合理的是（　　） 序号 实验名称 材料（部分） 实验① 性状分离比的模拟实验 小桶甲和乙，不同颜色的彩球 实验② 建立减数分裂中染色体变化的模型 橡皮泥、细绳 A. 实验①两桶中同一颜色的彩球数要相等，模拟雌雄个体产生的配子数量 B. 实验①从两桶中各随机抓取一个彩球并组合在一起，模拟减数分裂和受精作用 C. 实验②中用细绳牵拉橡皮泥使其分开，模拟纺锤丝牵引导致着丝粒分裂 D. 实验②中将两条颜色相同但大小不同的橡皮泥断裂重接，模拟基因重组 【答案】B 【解析】 【详解】A、性状分离比的模拟实验中，自然界雄配子数量远多于雌配子，因此两桶（分别代表雌雄生殖器官）中同一颜色的彩球数不需要相等，仅要求每个桶内两种颜色的彩球数相等，模拟同一个体产生的两种配子比例为1∶1，A错误； B、实验①中每个小桶内的彩球对应个体经减数分裂产生的配子，从两桶各随机抓取一个彩球模拟减数分裂中等位基因分离、产生不同类型配子的过程，彩球组合模拟雌雄配子随机结合的受精作用，B正确； C、着丝粒分裂是细胞自主调控的过程，并非纺锤丝牵引导致，细绳牵拉橡皮泥仅模拟纺锤丝牵引已分离的子染色体移向细胞两极的过程，C错误； D、减数分裂中交叉互换型的基因重组发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，对应两条大小相同、颜色不同的橡皮泥断裂重接；颜色相同、大小不同的橡皮泥属于非同源染色体，其片段互换属于染色体结构变异中的易位，不属于基因重组，D错误。 8. 艾弗里证明DNA是遗传物质的部分实验如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 该实验设计利用了自变量控制的“加法原理” B. 图中各组形成相互对照，无需其他对照组 C. 根据培养基中菌落有无荚膜判断转化结果 D. DNA酶处理后的细胞提取物失去转化活性 【答案】D 【解析】 【详解】A、酶能催化对应的物质分解，所以该实验的设计中，在控制自变量时应用了减法原理，A错误； B、为保证结果准确，提高实验结果的可信度，需要设置不加酶的对照组，B错误； C、有无荚膜是单个细胞的特征，应根据培养基中菌落的特征（如形状、大小、颜色、透明度等）判断转化结果，C错误； D、加入DNA酶处理后，会水解S型菌的DNA，混合培养后未发现S型菌，说明失去了转化活性，D正确。 故选D。 9. 某岛屿的鼠类因火山喷发被分割为X、Y两个独立的种群，多年后发现X种群中等位基因D、d的基因频率分别为80%、20%，Y种群中D、d基因频率分别为20%、80%；且两个种群个体间相互交配产生的后代均不可育。下列叙述正确的是（　　） A. 该事实表明隔离是物种形成的必要条件 B. 突变和基因重组直接决定生物进化的方向 C. 两个种群中Dd的基因型频率一定相同 D. 两个种群通过漫长的协同进化过程成为了两个物种 【答案】A 【解析】 【详解】A、题中X、Y种群先因火山喷发形成地理隔离，多年后种群间交配产生的后代不可育，说明产生了生殖隔离、形成了两个新物种，可表明隔离是物种形成的必要条件，A正确； B、突变和基因重组是不定向的，仅能为生物进化提供原材料，自然选择才决定生物进化的方向，B错误； C、只有种群满足遗传平衡（哈迪-温伯格平衡）的相关条件时，才能用2pq计算杂合子基因型频率，题中未说明两个种群满足遗传平衡条件，因此Dd的基因型频率不一定相同，C错误； D、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，X、Y最初属于同一物种的两个种群，二者的进化过程不属于协同进化，D错误。 10. DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的小段DNA进行物种鉴定的分子生物学技术。下图的中药材DNA条形码是中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（　　） A. DNA双螺旋结构的建立运用了模型构建法 B. 中药材遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C. 不同种类中药材细胞的DNA分子水解产物种类不同 D. 利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间的亲缘关系 【答案】C 【解析】 【详解】A、沃森和克里克建立DNA双螺旋结构时运用了物理模型构建法，A正确； B、遗传信息储存在DNA分子的脱氧核苷酸排列顺序中，中药材的DNA“条形码”本质就是其DNA中脱氧核苷酸的特定排列顺序，B正确； C、所有细胞生物的DNA分子水解，初步水解产物均为4种脱氧核苷酸，彻底水解产物均为磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基（A、T、G、C），不同中药材细胞的DNA水解产物种类相同，C错误； D、不同物种的特定DNA片段的序列存在差异，亲缘关系越近的物种该序列相似度越高，因此利用DNA条形码可以鉴定物种及判断物种间的亲缘关系，D正确。 11. 某市用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，初期效果显著，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增强。研究发现蚊群中天然存在抗药基因（R）和敏感基因（r）。下列叙述正确的是（ ） A. 溴氰菊酯直接作用于R基因，使抗药基因频率升高 B. 采用多种杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化 C. 停药后抗药性个体占比下降，说明敏感个体繁殖能力更强 D. 抗药性增强的实质是种群中r基因突变为R基因的频率增加 【答案】B 【解析】 【详解】A、溴氰菊酯作为选择因子直接作用于白纹伊蚊的个体表现型，通过筛选出存活的抗药性个体，间接使种群抗药基因频率升高，A错误； B、不同杀虫剂的选择作用对应不同的抗药性性状，轮替使用可避免单一抗药性基因频率持续定向升高，能有效减缓害虫抗药性进化，B正确； C、停药后抗药性个体占比下降，可能是无溴氰菊酯作用时，敏感个体的竞争力最强，存活率恢复，题干未提及繁殖能力差异，不能推断出敏感个体的繁殖能力较强，C错误； D、抗药性增强的实质是自然选择使种群中抗药基因R的基因频率定向升高，抗药基因R原本就天然存在于蚊群中，D错误。 12. 在人体干细胞等细胞中存在端粒酶，能够将变短的DNA末端重新加长，下图是端粒酶作用及端粒合成示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 端粒与端粒酶的化学成分相同 B. 只在干细胞等少数细胞存在端粒酶基因 C. 由图可知端粒酶的功能与RNA聚合酶类似 D. 修复端粒的过程中存在氢键的形成和断裂 【答案】D 【解析】 【详解】A、端粒是染色体末端由DNA和蛋白质构成的特殊结构，端粒酶由蛋白质和RNA组成，二者化学成分不同，A错误； B、人体绝大多数体细胞都是受精卵有丝分裂的后代，都含有端粒酶基因，只是仅在干细胞等少数细胞中该基因选择性表达，B错误； C、RNA聚合酶的功能是以DNA为模板合成RNA，端粒酶是以自身RNA为模板合成DNA，二者功能不相似，C错误； D、修复端粒的过程中，端粒DNA单链先与端粒酶的RNA模板碱基互补配对，形成氢键，合成结束后新合成的DNA与RNA模板分离，氢键断裂，因此存在氢键的形成和断裂，D正确。 13. 大肠杆菌色氨酸合成基因可边转录边翻译，并受阻遏物TrpR调控。TrpR与色氨酸结合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录。下列叙述错误的是（ ） A. 大肠杆菌无核膜是边转录边翻译的主要原因 B. TrpR与色氨酸结合可能抑制了RNA聚合酶的移动 C. 色氨酸不足时有利于TrpR结合DNA D. 色氨酸充足时其合成基因表达量下降 【答案】C 【解析】 【分析】色氨酸操纵子负责调控色氨酸的生物合成，它的激活与否完全根据培养基中有无色氨酸而定。当培养基中有足够的色氨酸时，该操纵子自动关闭，色氨酸缺少时，操纵子被打开。 【详解】A、原核生物没有核膜，转录和翻译在同一场所进行，这使得转录还未结束翻译就可以开始，所以大肠杆菌无核膜是边转录边翻译的主要原因，A正确； B、根据题干“TrpR与色氨酸结合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录”，转录是由RNA聚合酶催化进行的，TrpR结合到相应区段后可能会抑制RNA聚合酶的移动，从而抑制转录，B正确； C、题干表明“TrpR与色氨酸结合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录”，即色氨酸充足时TrpR才会与色氨酸结合并结合到DNA上抑制转录，而色氨酸不足时，TrpR不能被激活，不利于其结合DNA，C错误； D、色氨酸充足时，TrpR与色氨酸结合后被激活，结合到色氨酸合成基因上游某区段抑制转录，从而使色氨酸合成基因表达量下降，D正确。 故选C。 14. 某动物基因型为MmNn，其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细胞，位点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突变，下列判断正确的是（　　） A. 甲中两对同源染色体均发生了互换 B. 甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有4种 C. 乙可能为次级精母细胞或次级卵母细胞 D. 乙中位点①代表的基因为m 【答案】D 【解析】 【详解】A、M/m所在的同源染色体中，仅一条染色体的姐妹染色单体存在等位基因M、m，另一条同源染色体的姐妹染色单体均为M，说明该对同源染色体未发生互换，发生了基因突变；N/n所在的同源染色体的两条染色体均携带等位基因N、n，发生了互换，A错误； BC、甲处于减数第一次分裂后期，胞质不均等分裂，为雌性个体的初级卵母细胞，乙是减数第二次分裂后期且细胞质均等分裂的细胞，只能是第一极体（细胞体积更小，基因型应该是MmNn），甲的基因型为MMMmNNnn，乙图细胞（基因型是MmNn）分裂结束后是2个极体，基因型为mN和Mn，与乙图同时产生的次级卵母细胞的基因型为MMNn，分裂结束后产生的细胞的基因型为Mn、MN，所以甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种，分别为mN、Mn、MN，BC错误； D、乙的细胞质均等分裂，属于第一极体，是甲中分裂结束后，上面小一点细胞的子细胞，根据图甲中染色体上的基因情况可知，乙中位点①代表的基因为m，D正确。 15. 普通西瓜是二倍体，研究人员使用二倍体品种M为父本与四倍体品种J杂交，从子代中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜新品种Z（如图）。下列说法错误的是（　　） A. 可在二倍体西瓜幼苗期的芽尖滴加秋水仙素 B. 图中成熟花粉刺激三倍体的目的是使其子房发育 C. J、M减数分裂过程发生了染色体变异，是子代多样性的主要原因 D. 三倍体高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会紊乱 【答案】C 【解析】 【详解】A、二倍体西瓜幼苗期芽尖细胞分裂旺盛，滴加秋水仙素可抑制纺锤体形成，诱导染色体数目加倍，进而获得四倍体，A正确； B、成熟花粉可以刺激三倍体子房产生生长素，促进子房发育为无子西瓜果实，B正确； C、有性生殖过程中子代多样性的主要原因是减数分裂过程中的基因重组，四倍体J、二倍体M正常减数分裂时并未发生染色体变异，C错误； D、三倍体体细胞中含有3个染色体组，减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，难以产生正常可育的配子，因此高度不育，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某二倍体细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生移接，如图1所示。图2表示该细胞分裂某时期的染色体状态。下列叙述正确的是（　　） A. 染色体移接是生物变异的来源之一 B. 染色体移接可产生基因缺失的生殖细胞 C. 图2代表该细胞有丝分裂时2号和6号染色体状态 D. 该变异可在光学显微镜下观察到 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、染色体移接属于染色体结构变异中的易位，可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异，因此染色体移接是生物变异的来源之一，A正确； B、该细胞进行减数分裂时，发生易位的2号、6号染色体会和正常的2号、6号染色体联会，联会后的染色体分离时可能产生部分基因缺失的配子，B正确； C、图2是四条染色体联会形成的十字形结构，是减数第一次分裂前期的特征，有丝分裂过程中不存在同源染色体联会的行为，C错误； D、该变异属于染色体结构变异，为细胞水平的变异，染色体的形态改变可在光学显微镜下观察到，D正确。 17. 某科研小组在模拟“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列叙述错误的是（　　） 组别 第一组 第二组 第三组 第四组 大肠杆菌 未标记 用35S标记 未标记 用32P标记 噬菌体 用35S标记 未标记 用32P标记 未标记 A. 第一组沉淀物是否出现放射性与搅拌是否充分有关 B. 第二组实验不会在子代噬菌体中检测到放射性 C. 若保温时间过长，第三组实验中子代噬菌体均能检测到放射性 D. 若保温时间过长，第四组实验离心后可以在上清液检测到放射性 【答案】BC 【解析】 【详解】A、第一组用标记噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不进入大肠杆菌，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，若搅拌不充分，部分外壳会随大肠杆菌进入沉淀物，使沉淀物出现放射性，因此沉淀物是否出现放射性与搅拌是否充分有关，A正确； B、第二组大肠杆菌被标记，噬菌体增殖时，合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料来自大肠杆菌，因此子代噬菌体会检测到放射性，B错误； C、第三组用标记噬菌体的DNA，大肠杆菌未标记，DNA为半保留复制，子代噬菌体中只有少量含亲代标记的DNA链，大部分子代噬菌体不含放射性；即使保温时间过长大肠杆菌裂解，也不是所有子代噬菌体都能检测到放射性，C错误； D、第四组大肠杆菌被标记，噬菌体增殖时合成DNA的原料均来自大肠杆菌，所有子代噬菌体DNA均含，若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液中，因此上清液可检测到放射性，D正确。 18. 果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，会引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤，如下图所示（图中甲基位于组蛋白上）。下列叙述正确的是（　　） A. 图示基因表达调控机制可存在于果蝇的细胞核和线粒体中 B. 组蛋白的甲基化与去甲基化是可逆的 C. PcG缺失使染色质松散和组蛋白去甲基化，促进了某些基因表达 D. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、线粒体无染色质，图示基因表达调控机制仅存在于果蝇的细胞核，A 错误； B、组蛋白甲基化、去甲基化可相互转化，修饰过程可逆，B 正确； C、PcG 蛋白负责沉默基因，缺失后染色质松散、组蛋白去甲基化，解除基因抑制，促进了某些基因表达，C 正确； D、细胞增殖失控诱因分两类：一是 DNA 序列改变（基因突变）；二是染色质结构表观修饰变化（不改变基因序列），D 正确。 19. 某常染色体遗传病的致病基因存在位点1和位点2两处单核苷酸改变，如图所示，其中正常的位点1、2分别用P、Q表示，异常的位点1、2分别用R、S表示。已知该致病基因所在同源染色体上至少有一个正常位点1和正常位点2的个体表型正常，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A. 人群中该遗传病患者的位点1和2有5种分布类型 B. 该病致病基因的遗传遵循自由组合定律 C. 纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配不能产生正常后代 D. 该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关 【答案】AD 【解析】 【详解】A、已知该致病基因所在同源染色体上至少有一个正常位点1和正常位点2的个体表型正常，那么患者的情况有：两条染色体都是类型四（RS）；一条染色体是类型二（RQ），另一条是类型四（RS）；一条染色体是类型三（PS），另一条是类型四（RS）；两条染色体都是类型二（RQ）；两条染色体都是类型三（PS），共5种分布类型，A正确‌； B、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因，而这两个位点是在同源染色体上，属于连锁的基因，不遵循自由组合定律，B错误； C、纯合类型二个体（RRQQ）和纯合类型三个体（PPSS）婚配，后代的基因型为（RPQS），含有正常位点1（P）和正常位点2（Q），所以纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配能产生正常后代，C错误‌； D、正常的位点P突变为异常位点R，正常的位点Q突变为异常位点S，这是两个独立方向的突变，体现了同一基因可向不同方向突变，所以该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关，D正确‌。 20. 水稻（2n=24）的抗病和感病为一对相对性状，受等位基因A、a控制，图1表示关于该对相对性状的杂交实验。SSR是DNA中的简单重复序列，不同染色体上的SSR不同。为了确定基因A/a的位置，研究者选择亲本、F1及F2中的部分感病植株并对其1号染色体DNA上SSR序列进行扩增和电泳，结果如图2.不考虑互换。下列叙述错误的是（　　） A. 该对等位基因可能为细胞质基因 B. 结合两图可知，基因A/a位于1号染色体上 C. F2感病植株中1号染色体上SSR序列检测结果为2条带的个体所占比例为1/2 D. 若对F2抗病植株中1号染色体DNA上的SSR进行检测，结果和图2不同 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因，细胞质基因中不含等位基因，A错误； B、若A/a位于1号染色体上，则A与抗病亲本P1（或P2）的SSR带（上方条带或下方条带）连锁，a与感病亲本P2（或P1）的SSR带（下方条带或上方条带）连锁，F2中感病植株基因型为aa，应全部只含下方条带（或上方条带）；但图2中F2感病植株出现了上方条带、双条带，说明SSR与A/a自由组合，A/a不位于1号染色体上，B错误； C、A/a不位于1号染色体上，假设SSR由一对等位型（S1对应P1条带，S2对应P2条带）控制，F1为S1S2，自交后F2中S1S2（两条带）的比例为1/2，该比例与抗病/感病性状无关，因此F2感病植株中两条带个体比例为1/2，C正确； D、因为A/a不位于1号染色体上，SSR带型与抗病/感病性状独立遗传，因此F2抗病植株中也会出现单上带、单下带、双带三种结果，带型分布和图2中F2感病植株的结果类型相同，D错误。 第Ⅱ卷（55分） 三、非选择题：共55分 21. 人类中枢神经系统中有BDNF（脑源性神经营养因子），其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。研究表明，抑郁症患者脑中BDNF基因甲基化水平显著升高。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。回答下列问题。 （1）图1中基因的碱基序列______________（填“改变”或“不变”），但直接抑制了基因表达的______________过程，其引发的表型变化______________（填“可遗传”或“不可遗传”）。 （2）图2过程①中，除需要模板、能量外，还需要______________（填两种物质名称）等。与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是________。 （3）图2过程③中，多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是______________。 （4）miRNA-195是miRNA中的一种，miRNA是人细胞中具有调控功能的非编码RNA.据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是__________________________________________。因此，_______（填“促进”或“抑制”）miRNA-195基因表达的药物有望治疗抑郁症。 【答案】（1） ①. 不变 ②. 转录 ③. 可遗传 （2） ①. 核糖核苷酸、RNA聚合酶 ②. A-U （3）少量的mRNA就可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高翻译效率 （4） ①. miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，通过抑制翻译过程来调控基因的表达 ②. 抑制 【解析】 【小问1详解】 DNA 甲基化是在 DNA 碱基上添加甲基基团，不会改变 DNA 本身的碱基排列顺序。但会使染色质高度螺旋化，阻碍 RNA 聚合酶与启动子结合，直接抑制转录过程。DNA 甲基化属于表观遗传修饰，该修饰可以通过生殖细胞传递给子代，因此对应的表型变化可遗传。 【小问2详解】 图 2 过程①为转录，转录所需条件为：模板、能量、核糖核苷酸、RNA 聚合酶；DNA 复制的碱基互补配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C；转录的碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；转录特有的配对方式是A-U。 【小问3详解】 同一条 mRNA 上结合多个核糖体（多聚核糖体），每条核糖体独立翻译多肽链，同步合成相同蛋白质，其生理学意义是少量的mRNA就可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高翻译效率。 【小问4详解】 由图可知，miRNA调控基因表达的机制是miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，通过抑制翻译过程来调控基因的表达。抑郁症成因是BDNF过少，miRNA-195会下调 BDNF，因此，需要抑制miRNA-195基因表达的药物有望治疗抑郁症。 22. 水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘变橙红色。现用一株非糯性水稻（甲）与糯性水稻（乙）杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，发现蓝黑色花粉与橙红色花粉的比例为1∶1.请回答下列问题： （1）水稻甲的基因型是_________。该实验结果验证了________________定律。 （2）F1自交所得的F2同时有非糯性和糯性两种表型，这种现象在遗传学上叫作____________，F2植株所产生的花粉中，蓝黑色花粉所占比例为_________。 （3）现有多株非糯性水稻植株，其中纯合子占3/5，将所有植株分别自交一代，F1非糯性植株中杂合子占____________。 （4）水稻的另一对相对性状由B、b基因控制，且B基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含B基因的花粉致死比例的是________。 A. ♀Bb×♂bb B. ♀BB×♂bb C. ♀bb×♂Bb 【答案】（1） ①. AA ②. 分离 （2） ①. 性状分离 ②. 1/2 （3）2/9 （4）C 【解析】 【小问1详解】 糯性水稻乙基因型为aa，F₁花粉中含A的蓝黑色花粉和含a的橙红色花粉比例为1:1，说明F₁基因型为Aa，因此亲本非糯性甲为纯合显性个体AA；该实验证明F₁产生配子时等位基因发生分离，产生两种比例相等的配子，验证了基因的分离定律。 【小问2详解】 杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离；F₂基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，产生的花粉中A的占比为1/4+2/4×1/2=1/2，即蓝黑色花粉占1/2。 【小问3详解】 非糯性群体中AA占3/5，Aa占2/5：AA自交后代全为AA，占总后代的3/5；Aa自交后代中AA占2/5×1/4=1/10，Aa占2/5×2/4=2/10，aa占2/5×1/4=1/10。非糯性后代总占比为3/5+1/10+2/10=9/10，其中杂合子Aa占2/10，因此非糯性植株中杂合子比例为(2/10)÷(9/10)=2/9。 【小问4详解】 要检测不含B的花粉（即b花粉）的致死比例，需选择父本为Bb（可同时产生B和b花粉，形成对照），母本为bb（仅产生b雌配子，不干扰花粉比例的检测），杂交后代表型/基因型比例直接反映父本花粉的比例，即可计算b花粉的致死率。A、B选项父本均为bb，仅产生b花粉，无法检测致死比例。 23. 脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种单基因遗传病，该病在人群中的发病率约为1/10000.马德隆畸形是由位于X、Y染色体同源区段的A基因控制的显性遗传病。两对基因独立遗传。图1为某家族两种遗传病的遗传系谱图，已知个体I2为马德隆畸形纯合子。回答下列问题。 （1）SMA的遗传方式为___________。 （2）若仅考虑马德隆畸形，Ⅱ1与Ⅱ2所生后代中患马德隆畸形的概率为___________。若Ⅲ1的性染色体组成为XXY，且为马德隆畸形纯合子，则其染色体数目异常的原因最可能是______________________________________________________________________。 （3）若Ⅳ1与一表型正常的男性结婚，他们生育同时患两种病孩子的概率是__________。 （4）研究人员对A、a基因进行测序，结果如图2.据图分析，患者发生的基因突变类型是__________，该突变导致A基因编码的蛋白质多肽链长度__________（填“变长”“变短”或“不变”），判断依据是__________。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2） ①. 3/4 ②. Ⅱ2减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后形成的两条X染色体未分离移向同一极，产生了XAXA的卵细胞 （3）1/202 （4） ①. 碱基对缺失 ②. 变短 ③. 患者基因缺失了碱基A，导致转录形成的mRNA上终止密码子提前出现 【解析】 【小问1详解】 系谱中 Ⅲ₂、Ⅲ₃均无 SMA，生育出患 SMA 的女儿 Ⅳ₁，属于无中生有为隐性，生女患病为常隐。若为伴 X 隐性，患病女性的父亲必患病，但 Ⅳ₁父亲 Ⅲ₃无 SMA，因此排除伴 X 隐性，确定为常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 马德隆畸形基因在 X、Y 同源区段，显性致病；Ⅰ₂为男性纯合患者，基因型XAYA；Ⅰ₁正常女性XaXa。二者子代 Ⅱ₁（男性）基因型：XaYA（患病）。Ⅱ₂为患病女性，结合系谱推导基因型XAXa。Ⅱ₁（XaYA）×Ⅱ₂（XAXa）子代全部基因型：XAXa（患病女）、XaXa（正常女）、XAYA（患病男）、XaYA（患病男）4 种组合，仅XaXa正常，患病个体占3/4。 若Ⅲ₁为 XXY且为马德隆畸形纯合子（XAXAYA），可推测两条XA来自母亲 Ⅱ₂，YA来自父亲 Ⅱ₁；母亲 Ⅱ₂减数第二次分裂后期，X 染色体着丝粒分裂，两条携带XA的子染色体未分离，移向同一极，产生XAXA卵细胞；XAXA卵细胞 + 父亲正常YA精子 → XAXAYA。 【小问3详解】 SMA 人群发病率aa=1/10000，由哈迪 - 温伯格定律：a基因频率，A频率；正常男性为携带者Aa的概率。 Ⅳ₁患 SMA，基因型aa；aa×Aa子代患aa概率=1/2​。子代患 SMA 总概率：。 马德隆畸形：Ⅳ₁XAXa × 正常男性XaYa，子代患病概率 1/2； 联合概率：。 【小问4详解】 对比图2DNA模板链序列，患者DNA丢失1个碱基 A，属于碱基对缺失突变，会引发移码突变。模板链缺失一个碱基 A，转录出的 mRNA 密码子阅读框架整体偏移（移码突变），突变位点下游密码子全部改变，提前出现终止密码子（UAA/UAG/UGA）；核糖体翻译遇到终止密码即停止，翻译提前终止，合成的多肽氨基酸数量减少，肽链变短。 24. 拟南芥（2n＝10）为雌雄同株植物，株高基因（高秆D、矮秆d）位于2号染色体上，花色基因（红花R、白花r）位于3号染色体上。现发现一株3号染色体三体植株，减数分裂时，三条3号染色体中任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极，配子均可育。已知含有四条3号染色体的个体不能存活。回答下列问题。 （1）拟南芥的基因组测序需要测定__________条染色体的DNA序列。 （2）请设计一个简单的实验，仅通过一次杂交即可确定该植株花色相关的基因型。请写出实验思路、预期结果及结论。 实验思路：________________________________________； 预期结果及结论： ①若后代中红花植株∶白花植株=__________，则该三体拟南芥的基因型为RRr； ②若后代中红花植株∶白花植株=__________，则该三体拟南芥的基因型为Rrr。 （3）若该植株基因型为DdRRr，则自交产生F1中，高秆红花三体植株所占的比例为__________。 【答案】（1）5 （2） ①. 该拟南芥与正常白花拟南芥进行测交，观察并统计子代的花色及比例 ②. 5∶1 ③. 1∶1 （3）1/2 【解析】 【小问1详解】 拟南芥是二倍体，含有2个染色体组，共10条染色体，且无性染色体，因此测序时只需要测定一个染色体组的染色体，即5条染色体。 【小问2详解】 若想仅通过一次杂交即可确定该植株花色相关的基因型，可将该拟南芥与正常白花拟南芥进行测交，观察并统计子代的花色及比例。若该三体拟南芥的基因型为RRr，其产生配子的种类及比例为R：r：RR：Rr=2:1:1:2，则测交后代中红花植株：白花植株=5:1；若该三体拟南芥的基因型为Rrr，其产生配子的种类及比例为R：r：rr：Rr=1:2:1:2，则测交后代中红花植株：白花植株=1:1。 【小问3详解】 基因型为DdRRr的三体拟南芥自交，Dd个体自交后代高秆植株比例为3/4，RRr自交，其配子比例为RR：Rr：R：r=1：2：2：1，根据棋盘法可求出子代中红花三体所占比例为2/3，所以子代中高秆红花三体植株所占比例为3/4×2/3=1/2。 25. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，作用机理如下图。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验，结果如下表，不考虑基因突变。回答下列问题。 （1）上述决定鹦鹉毛色的两对基因在遗传时遵循基因的__________定律，鹦鹉的次级卵母细胞中有__________条Z染色体。 （2）杂交实验一中，亲本的基因型是_________________，F1雌雄鹦鹉随机交配得到F2，选取F2中绿色雌雄鹦鹉随机交配，后代蓝色鹦鹉所占的比例为__________。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有________种。 （4）宠物市场中雄性鹦鹉更受消费者的青睐，研究人员欲通过构建平衡致死品系（基因D或基因E纯合个体致死），从而选育雄性鹦鹉。据图分析，应选取品系______（填数字）的雄性鹦鹉与雌性鹦鹉杂交，以达成目标。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 0或1或2 （2） ①. bbZAW×BBZaZa ②. 1/12 （3）4 （4）2 【解析】 【小问1详解】 根据图示可知，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据实验一蓝色雌性鹦鹉（含A基因不含B基因，且性染色体组成为ZW）与黄色雄性鹦鹉（含B基因不含A基因，且性染色体组成为ZZ）杂交，子代雌性鹦鹉为黄色，说明子代雌性不含A基因，因此可判断A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。因此鹦鹉毛色的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。 鹦鹉是ZW型性别决定，次级卵母细胞在减数第二次分裂前期和中期可能有0条或1条Z染色体，在减数第二次分裂后期可能有2条Z染色体，所以鹦鹉的次级卵母细胞中有0或1或2条Z染色体。 【小问2详解】 A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。杂交实验一中，亲本基因型为bbZAW×BBZaZa，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa。F1雌雄鹦鹉随机交配得到F2，F2中雌性绿色鹦鹉为1/3BBZAW或2/3BbZAW，雄性绿色鹦鹉为1/3BBZAZa或2/3BbZAZa，选取F2中绿色雌雄鹦鹉随机交配，用分离定律解决自由组合定律，后代蓝色鹦鹉bbZAZ-、bbZAW所占的比例为2/3×2/3×1/4×3/4=1/12。 【小问3详解】 杂交实验二中，亲本基因型为BBZaW×bbZAZA，F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ-）的基因型共有2×2=4种。 【小问4详解】 选取品系2的雄性鹦鹉ZdEZDe与雌性鹦鹉ZdeW杂交，子代雌性基因型为ZdEW、ZDeW，全部致死，从而选育雄性鹦鹉。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $