辽宁省沈阳市第二中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷

沈阳二中2025-2026学年度下学期期末考试 高一(28届)生物学试题 说明：1.测试时间：75分钟总分：100分 2.客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上 第I卷(45分) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项符合题目要求。 1.下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是() A.F2分离比为3：1属于假说一演绎法中“假说”的内容 B.进行F1测交实验，后代出现两种性状且比例为1：1属于“演绎推理”的内容 C.测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 D.孟德尔一对相对性状的实验解释适用于所有生物的遗传现象 2.关于人类伴性遗传的叙述，正确的是（) A.女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 B.抗维生素D佝偻病患者中，男性明显多于女性 C.抗维生素D佝偻病男性患者的子女均患病 D.位于X染色体上的基因，其控制的性状均与性别的形成有关 3.在四倍体水稻(4=48)有丝分裂后期细胞中，下列叙述正确的是() A.配对的同源染色体彼此分离 B.有24个四分体 C.有4个染色体组 D.有0条染色单体 4.某细菌在高温环境下依然能够进行DNA复制。下列叙述错误的是() A.该菌体内DNA复制时需要解旋酶的参与 B.该复制过程中，母链从5端到3'端被阅读 C.该菌DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成 D.该菌DNA复制系统耐高温特性与酶的空间结构有关 5.下列关于RNA的叙述，错误的是() A.tRNA是基因转录的产物 B.tRNA的3'-OH端结合氨基酸 C.每种tRNA只能转运一种氨基酸 D.核糖体与RNA的结合部位仅形成I个tRNA的结合位点 6.某小组利用大蒜(2=16)做材料，进行“低温诱导细胞染色体数目的变化”的实验。 下列关于该实验的叙述正确的是() A.将大蒜在冰箱冷藏室内(4C)放置一周，诱导其长出不定根 B.低温抑制细胞中纺锤体的形成从而改变染色体的形态和数目 C.用卡诺氏液固定细胞形态后，需用95%的酒精冲洗2次 D.若观察到含32条染色体的细胞，则表明低温成功诱导染色体数目加倍 试卷第1页，共8页 7,关于下表中两个教材实验的相关叙述合理的是( 序号 实验名称 材料（部分） 实验① 性状分离比的模拟实验 小桶甲和乙，不同颜色的彩球 实验② 建立减数分裂中染色体变化的模型 橡皮泥、细绳 A.实验①两桶中同一颜色的彩球数要相等，模拟雌雄个体产生的配子数量 B.实验①从两桶中各随机抓取一个彩球并组合在一起，模拟减数分裂和受精作用 C.实验②中用细绳牵拉橡皮泥使其分开，模拟纺锤丝牵引导致着丝粒分裂 D.实验②中将两条颜色相同但大小不同的橡皮泥断裂重接，模拟基因重组 8.艾弗里证明DNA是遗传物质的部分实验如图所示，下列叙述正确的是() A.该实验设计利用了自变量控制的“加法原理” DNA酶 (或蛋白酶、RNA酶、酯酶) B.图中各组形成相互对照，无需其他对照组 有R型 S型细蘭 C.根据培养基中菌落有无荚膜判断转化结果 细菌的日 的细胞 培养基 提取物 D.DNA酶处理后的细胞提取物失去转化活性 混合 培养 9.某岛屿的鼠类因火山喷发被分割为X、Y两个独立的种群， 多年后发现X种群中等位基因D、d的基因频率分别为80%、20%，Y种群中D、d基 因频率分别为20%、80%：且两个种群个体间相互交配产生的后代均不可育。下列叙述 正确的是() A.该事实表明隔离是物种形成的必要条件 B.突变和基因重组直接决定生物进化的方向 C.两个种群中Dd的基因型频率一定相同 D.两个种群通过漫长的协同进化过程成为了两个物种 10.DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的小段DNA进行物种鉴定的分子生物 学技术。下图的中药材DNA条形码是中药材的基因身份证。下列叙述错误的是() 等箭中 60@©-0 多室鼻浮提取DNA 0个a@0 转化 游 00a@0 格 00a=回p A.DNA双螺旋结构的建立运用了模型构建法 B.中药材遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C.不同种类中药材细胞的DNA分子水解产物种类不同 D.利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间的亲缘关系 11.某市用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增强。研究 发现蚊群中天然存在抗药基因(R)和敏感基因()。下列叙述正确的是() A.溴氰菊酯直接作用于R基因，使抗药基因频率升高 B.采用多种杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化 C.停药后抗药性个体占比下降，说明敏感个体繁殖能力更强 D.抗药性增强的实质是种群中r基因突变为R基因的频率增加 试卷第2页，共8页 12.在人体干细胞等细胞中存在端粒酶，能够将变短的DNA末端重新加长，下图是端粒 酶作用及端粒合成示意图。下列叙述正确的是() 端粒DNA的 端粒 金我路中8 氧核苷酸逐 DNA GGAGAAAGCCCCCAACCCCAACCCCAG 个加入的 -RNA模板 蛋白质 CCCCAA 端粒酶 A.端粒与端粒酶的化学成分相同 B.只在干细胞等少数细胞存在端粒酶基因 C.由图可知端粒酶的功能与RNA聚合酶类似 D.修复端粒的过程中存在氢键的形成和断裂 13.大肠杆菌色氨酸合成基因可边转录边翻译，并受阻遏物TrpR调控。TpR与色氨酸结 合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录。下列叙述错误的是() A.大肠杆菌无核膜是边转录边翻译的主要原因 B.TpR与色氨酸结合可能抑制了RNA聚合酶的移动 C.色氨酸不足时有利于TPR结合DNA D.色氨酸充足时其合成基因表达量下降 14.某动物基因型为MmNn,其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细 胞，位点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突 变，下列判断正确的是() ①N A.甲中两对同源染色体均发生了互换 B.甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有4种 N C.乙可能为次级精母细胞或次级卵母细胞 甲 D.乙中位点①代表的基因为m V 15.普通西瓜是二倍体，研究人员使用二倍体品种M为父本与四倍体品种J杂交，从子代 中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜新品种Z（如图)。下列说法错误的是() 品种M (二倍体) →三倍体+无子西瓜 刺激 筛选 二倍体西 秋水仙素品种J 成熟花粉 优良品种z (四倍体) A.可在二倍体西瓜幼苗期的芽尖滴加秋水仙素 B.图中成熟花粉刺激三倍体的目的是使其子房发育 C.J、M减数分裂过程发生了染色体变异，是子代多样性的主要原因 D.三倍体高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会紊乱 试卷第3页，共8页 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项 或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.某二倍体细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生移接，如图1 所示。图2表示该细胞分裂某时期的染色体状态。下列叙述正确的是() 2-A B D 移接 '6C D 图1 图2 A.染色体移接是生物变异的来源之一 B.染色体移接可产生基因缺失的生殖细胞 C.图2代表该细胞有丝分裂时2号和6号染色体状态 D.该变异可在光学显微镜下观察到 17.某科研小组在模拟“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大 肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列叙述错误 的是() 组别 第一组 第二组 第三组 第四组 大肠杆菌 未标记 用35S标记 未标记 用32P标记 噬菌体 用35S标记 未标记 用32P标记 未标记 A.第一组沉淀物是否出现放射性与搅拌是否充分有关 B.第二组实验不会在子代噬菌体中检测到放射性 C.若保温时间过长，第三组实验中子代噬菌体均能检测到放射性 D.若保温时间过长，第四组实验离心后可以在上清液检测到放射性 18.果蝇细胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失，会引起染色质结构变化，导致细胞增殖失 控形成肿瘤，如下图所示（图中甲基位于组蛋白上）。下列叙述正确的是() 表达 组蛋白 甲基 +●促细胞分裂蛋白 DNA 33CC PcG缺失 凝集的染色质 松散的染色质 A.图示基因表达调控机制可存在于果蝇的细胞核和线粒体中 B.组蛋白的甲基化与去甲基化是可逆的 C.PcG缺失使染色质松散和组蛋白去甲基化，促进了某些基因表达 D. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 试卷第4页，共8页 19.某常染色体遗传病的致病基因存在位点1和位点2两处单核苷酸改变，如图所示，其 中正常的位点1、2分别用P、Q表示，异常的位点1、2分别用R、S表示。己知该致病基 因所在同源染色体上至少有一个正常位点1和正常位点2的个体表型正常，不考虑其他变 异。下列叙述正确的是() 类型一 类型二 类型三 类型四 P Q R Q P S RS ▣ ▣▣ C和 ▣ A.人群中该遗传病患者的位点1和2有5种分布类型 B.该病致病基因的遗传遵循自由组合定律 C.纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配不能产生正常后代 D.该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关 20.水稻(2n=24)的抗病和感病为一对相对性状，受等位基因A、a控制，图1表示关于 该对相对性状的杂交实验。SSR是DNA中的简单重复序列，不同染色体上的SSR不同。 为了确定基因Aa的位置，研究者选择亲本、F1及F2中的部分感病植株并对其1号染色体 DNA上SSR序列进行扩增和电泳，结果如图2。不考虑互换。下列叙述错误的是() F2感病植株 P P2 F 抗病X感病+F抗病自交F,抗病：感病3：11号染色体DNA上的SR广一一一一一 ■■■■■■■■ 图1 图2 A.该对等位基因可能为细胞质基因 B.结合两图可知，基因Aa位于1号染色体上 C.F2感病植株中1号染色体上SSR序列检测结果为2条带的个体所占比例为1/2 D.若对F2抗病植株中1号染色体DNA上的SSR进行检测，结果和图2不同 试卷第5页，共8页 第Ⅱ卷 (55分) 三、非选择题：共55分 21.(12分)人类中枢神经系统中有BDNF(脑源性神经营养因子)，其主要作用是影响神 经可塑性和认知功能。研究表明，抑郁症患者脑中BDNF基因甲基化水平显著升高。图1 为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。回答下列问题。 miRNA-195 人 DNA甲基化转移酶 miRNA-195基因 无法与核糖体结合 CH, ACGTATCGT ACGTATCGT ② TGCATAGCA TGCATAGCA CH, dd→ ③ 图1 图2 (1)图1中基因的碱基序列 (填“改变”或“不变”)，但直接抑制了基因表 达的过程，其引发的表型变化 (填“可遗传”或“不可遗传”)。 (2)图2过程①中，除需要模板、能量外，还需要 (填两种物质名称) 等。与DNA复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是 (3)图2过程③中，多个核糖体结合到同一条RNA上的生理学意义是 (4)niRNA-195是niRNA中的一种，iRNA是人细胞中具有调控功能的非编码RNA。 据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是 。因 此，（填“促进”或“抑制”）iRNA-195基因表达的药物有望治疗抑郁症。 22.(10分)水稻的非糯性(A)对糯性()为显性，非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花 粉遇碘变橙红色。现用一株非糯性水稻（甲）与糯性水稻（乙）杂交，取F1花粉加碘液染 色，在显微镜下观察，发现蓝黑色花粉与橙红色花粉的比例为1：1。请回答下列问题： (1)水稻甲的基因型是。该实验结果验证了 定律。 (2)F1自交所得的F2同时有非糯性和糯性两种表型，这种现象在遗传学上叫作 ,F2植株所产生的花粉中，蓝黑色花粉所占比例为 (3)现有多株非糯性水稻植株，其中纯合子占3/5。将所有植株分别自交一代，F1非糯性 植株中杂合子占 (4)水稻的另一对相对性状由B、b基因控制，且B基因编码的蛋白对雌配子活性没有影 响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含 B基因的花粉致死比例的是 A.9 BbxSbb B.9BB×dbb C.bb×Bb 试卷第6页，共8页 23.(12分)脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种单基因遗传病，该病在人群中的发病率约为 1/10000。马德隆畸形是由位于X、Y染色体同源区段的A基因控制的显性遗传病。两对基 因独立遗传。图1为某家族两种遗传病的遗传系谱图，已知个体2为马德隆畸形纯合子。 回答下列问题。 口O正常男、女 2 自 目目患马德隆畸形男、女 12 ☐①患SMA男、女 自O白口 ⊕两病兼患女 23 ⊕白 图1 第1位碱基 第222位碱基 正常人3'-TAC CTT CCT CGA GCC GAA AAC.·GTG CAT CTG-5' 患者3'-TAC CTT CCT CGA GCC GAA AC·G TGCATC TGC-5 注：省略号中不含终止密码子对应的DNA序列；起始密码子序列为AUG; 终止密码子序列为UAA、UAG、UGA。 图2 (1)SMA的遗传方式为 (2)若仅考虑马德隆畸形，Ⅲ1与Ⅱ2所生后代中患马德隆畸形的概率为 。若的 性染色体组成为XXY,且为马德隆畸形纯合子，则其染色体数目异常的原因最可能是 (3)若V,与一表型正常的男性结婚，他们生育同时患两种病孩子的概率是 (4)研究人员对A、基因进行测序，结果如图2。据图分析，患者发生的基因突变类型 是 该突变导致A基因编码的蛋白质多肽链长度 (填“变长变短’或“不 变)，判断依据是 24.(10分)拟南芥(2n=10)为雌雄同株植物，株高基因（高秆D、矮秆d)位于2号染 色体上，花色基因（红花R、白花）位于3号染色体上。现发现一株3号染色体三体植 株，减数分裂时，三条3号染色体中任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞一 极，配子均可育。已知含有四条3号染色体的个体不能存活。回答下列问题。 (1)拟南芥的基因组测序需要测定 条染色体的DNA序列。 (2)请设计一个简单的实验，仅通过一次杂交即可确定该植株花色相关的基因型。请写出 实验思路、预期结果及结论。 实验思路： 预期结果及结论： ①若后代中红花植株：白花植株= ,则该三体拟南芥的基因型为RRr: ②若后代中红花植株：白花植株= ,则该三体拟南芥的基因型为Rr。 (3)若该植株基因型为DdRR,则自交产生F,中，高秆红花三体植株所占的比例为 试卷第7页，共8页 25.(I1分)鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和Bb两 对等位基因共同决定，其中有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，作 用机理如下图。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验，结果 如下表，不考虑基因突变。回答下列问题。 基因A 基因B 酶1 酶2 白色物质一 →蓝色物质黄色物质← 白色物质 绿色 杂交实验一： 杂交实验二： P:蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂） P:黄色鹦鹉（♀） 蓝色鹦鹉(6) F1:黄色鹦鹉（♀）： 绿色鹦鹉()》 F1:绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉(6) 1 1 1 1 (1)上述决定鹦鹉毛色的两对基因在遗传时遵循基因的 定律，鹦鹉的次级卵母 细胞中有 条Z染色体。 (2)杂交实验一中，亲本的基因型是 F1雌雄鹦鹉随机交配得到F2,选 取F2中绿色雌雄鹦鹉随机交配，后代蓝色鹦鹉所占的比例为 (3)杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有 种。 (4)宠物市场中雄性鹦鹉更受消费者的青睐，研究人员欲通过构建平衡致死品系（基因D 或基因E纯合个体致死)，从而选育雄性鹦鹉。据图分析，应选取品系（填数字）的 雄性鹦鹉与雌性鹦鹉杂交，以达成目标。 品系1 品系2 品系3 Z染色体 Z染色体 Z染色体 试卷第8页，共8页 沈阳二中2025-2026学年度下学期期末考试 高一(28届)生物学试题答案 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项符合题目要求。 1---5 CADBD 6---10 CBDAC 11---15 BDCDC 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项 或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.ABD 17.BC 18.BCD 19.AD 20.ABD 三、非选择题：共55分 21.(12分，除标明外每空2分) (1)不变 转录可遗传 (2)核糖核苷酸、RNA聚合酶(2分)A-U (3)少量的RNA就可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高翻译效率(2分) (4)miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，通过抑制翻译过程来调控基因的表达 (2分) 抑制(2分) 22.(10分，除标明外每空1分) (1)AA分离 (2)性状分离(2分) 1/2(2分) (3)2/9(2分) (4)C(2分) 23.(12分，除标明外每空1分) (1)常染色体隐性遗传(2分) (2)3/4(2分)2减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后形成的两条X染色体未分离 移向同一极，产生了XXA的卵细胞(2分)》 (3)1/202(2分) (4)碱基对缺失 变短 患者基因缺失了碱基A,导致转录形成的RNA上终止 密码子提前出现(2分) 24.(10分，每空2分) (1)5 (2)该拟南芥与正常白花拟南芥进行测交，观察并统计子代的花色及比例5：11：1 (3)1/2 25.(11分，除标明外每空2分) (1)自由组合(1分) 0或1或2(2分，不拆分) (2) bbZAWxBBZZ 1/12 (3) 4 (4) 2