精品解析：辽宁省朝阳部分学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一生物期末测试试卷 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 成纤维细胞经适当剂量X射线处理后进入衰老状态，细胞内自由基水平上升，衰老相关β-半乳糖苷酶活性升高，染色质形成致密团块。下列叙述正确的是（ ） A. 高剂量X射线可引起细胞死亡属于细胞凋亡 B. 清除过量的自由基有助于延缓细胞衰老进程 C. β-半乳糖苷酶活性升高表明细胞代谢活动增强 D. 成纤维细胞中表达β-半乳糖苷酶基因，不表达RNA聚合酶基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、高剂量X射线属于外界不利理化因素，其引起的细胞死亡是细胞坏死，而细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的程序性死亡，A错误； B、根据细胞衰老的自由基学说，自由基会攻击细胞内的蛋白质、DNA等生物分子，导致细胞衰老，因此清除过量的自由基有助于延缓细胞衰老进程，B正确； C、衰老细胞的整体代谢活动减慢，β-半乳糖苷酶活性升高是细胞衰老的特征之一，不能说明细胞代谢活动增强，C错误； D、RNA聚合酶是催化转录过程的必要酶，活细胞都需要进行基因表达，因此成纤维细胞也会表达RNA聚合酶基因，D错误。 2. 生命科学的研究过程中，针对不同的研究对象需采用相应的科学方法，下列相关叙述正确的是（ ） A. 标记大肠杆菌DNA实验证明DNA的半保留复制方式——放射性同位素标记法 B. 摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验证实了“基因在染色体上”——假说—演绎法 C. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体和肺炎链球菌证明DNA是T2噬菌体的遗传物质——对比实验 D. 艾弗里的肺炎链球菌的体内转化实验通过加入多种酶控制变量发现DNA是遗传物质——减法原理 【答案】B 【解析】 【详解】A、证明DNA半保留复制的实验中使用的是15N这种稳定同位素，不具有放射性，A错误； B、摩尔根开展果蝇眼色性状杂交实验时，采用假说—演绎法，最终证实了基因在染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯的实验材料是T2噬菌体和大肠杆菌，并未使用肺炎链球菌，C错误； D、艾弗里完成的是肺炎链球菌体外转化实验，肺炎链球菌体内转化实验是格里菲斯完成的，D错误。 3. 如图表示某种植物及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁个体减数分裂时，均可揭示基因分离定律的实质 B. 图丙个体自交，若子代表现型比例为12∶3∶1；则遵循自由组合定律 C. 图丁个体自交，若后代出现四种表现型，九种基因型，可验证基因的自由组合定律 D. 图丙在减数分裂过程中，d所在的染色体与r所在的染色体发生片段互换，属于染色体结构变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因分离定律的实质是减数分裂时等位基因随同源染色体分离而分离，甲（Yy）、乙（Rr）、丙（Yy、Rr）、丁（Yy、Dd）都存在等位基因，减数分裂都可以发生等位基因分离，均可体现分离定律的实质，A正确； B、丙基因型为YyddRr，Y/y（第一对同源）和R/r（第二对同源）属于非同源染色体上的非等位基因，若遵循自由组合定律，自交后代性状比例为12：3：1，是9：3：3：1的变式，符合自由组合定律的结果，B正确； C、丁基因型为YyDdrr，Y/y和D/d位于同一对同源染色体上，不可能发生非同源染色体非等位基因的自由组合。若后代出现四种表现型、九种基因型，是减数分裂时同源染色体互换导致的，不能验证基因的自由组合定律，C错误； D、d所在染色体和r所在染色体属于非同源染色体，非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异中的易位，D正确。 4. 下列关于模拟实验及活动的叙述，错误的是（ ） A. 若在一对同源染色体的相同位置处分别贴上A、A与a、a纸片，可模拟分离定律 B. “制作DNA双螺旋结构模型”中，共需要6种不同形状和颜色的材料代表不同的基团，需要数量最多的是用于连接基团的材料 C. “性状分离比的模拟实验”用不同彩球随机结合模拟了生物体内雌雄配子随机结合 D. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中，若要用橡皮泥模拟3对同源染色体，则需要3种不同的颜色 【答案】D 【解析】 【详解】A、一对同源染色体相同位置分别带A、A和a、a，减数分裂时同源染色体分离可产生含A、a的两种配子，能模拟基因分离定律，A正确； B、制作DNA双螺旋结构模型时，需要代表磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基的共6种不同材料，连接基团的材料需要用于连接脱氧核苷酸内部组分、相邻脱氧核苷酸以及互补碱基对，数量最多，B正确； C、性状分离比的模拟实验中，不同彩球代表不同类型的雌雄配子，彩球的随机结合就是模拟生物体内雌雄配子的随机结合，C正确； D、建立减数分裂中染色体变化的模型时，仅需2种颜色即可分别代表来自父方和母方的染色体，3对同源染色体只需区分每对同源染色体的大小，不需要3种颜色，D错误。 5. 某动物基因型为MmNn，其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细胞，位点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突变，下列判断错误的是（ ） A. 乙中位点①代表的基因可能为m B. 甲中N和n所在的同源染色体发生了互换 C. 由甲可知该动物为雌性，乙分裂产生的子细胞可直接与精子受精 D. 甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A、该动物基因型为MmNn，甲中左上同源染色体的姐妹染色单体分别携带M和m，减数第一次分裂后，该染色体的对应区段进入乙时，位点①所在的姐妹染色单体，若原本携带m（未突变），则①可以是m，A正确； B、正常情况下同源染色体应分别携带N、n，不会出现在同一对姐妹染色单体上；甲中两条同源染色体的姐妹染色单体都同时携带N和n，说明N/n所在同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，B正确； C、甲细胞质不均等分裂，可判断该动物为雌性；乙细胞质均分，是第一极体，分裂产生2个第二极体，不能参与受精，C错误； D、结合甲的基因组成，M/m中仅一条姐妹染色单体带m，其余都带M；N/n经过交叉互换后，每个细胞都可获得N或n，最终减数分裂形成的4个子细胞基因型共有3种，D正确。 6. 下列有关伴性遗传与性别决定的叙述，正确的是（ ） A. 人类的X和Y染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 B. 某女性患伴X染色体显性遗传病，其父亲和儿子一定是该病患者 C. ZW型性别决定方式的生物，雌配子的性染色体组成只有W染色体 D. 含有Y染色体的细胞一定是生殖细胞，精原细胞中含有X、Y染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、联会是减数第一次分裂前期特有的行为，人体体细胞增殖的方式为有丝分裂，有丝分裂过程中不存在同源染色体联会的现象，因此X和Y染色体在体细胞增殖时不会发生联会，A正确； B、若该女性为伴X染色体显性遗传病的杂合子，其致病基因可能来自母亲，父亲可表现正常；且该女性可将不含致病基因的X染色体遗传给儿子，儿子也可表现正常，B错误； C、ZW型性别决定的生物，雌性个体的性染色体组成为ZW，减数分裂产生的雌配子有两种，分别含Z染色体和W染色体，C错误； D、男性的体细胞（如肌肉细胞、精原细胞等）都同时含有X、Y染色体，因此含有Y染色体的细胞不一定是生殖细胞，D错误。 7. 艾弗里的“肺炎链球菌的转化实验”与赫尔希、蔡斯的“T2噬菌体侵染细菌的实验”验证了遗传物质的化学本质。下列关于这两个实验相同点的叙述正确的是（ ） A. 两个实验均能证明DNA是主要的遗传物质 B. 两个实验均使用了结构简单、繁殖快的生物材料 C. 两个实验都用基本培养基直接培养肺炎链球菌或T2噬菌体 D. S型细菌的细胞提取物经DNA酶处理后，培养基上有2种细菌生长 【答案】B 【解析】 【详解】A、两个实验仅能证明DNA是遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是总结绝大多数生物的遗传物质为DNA的大量实验得出的结论，并非这两个实验的结论，A错误； B、艾弗里实验使用肺炎链球菌（原核生物，结构简单、繁殖速度快），赫尔希、蔡斯实验使用T2噬菌体（病毒，结构简单）和大肠杆菌（原核生物，繁殖速度快），二者均选用了结构简单、繁殖快的生物材料，B正确； C、T2噬菌体是专性寄生的病毒，没有独立代谢能力，必须依赖活的大肠杆菌才能增殖，无法用基本培养基直接培养，C错误； D、S型细菌的细胞提取物经DNA酶处理后，其中的S型菌DNA被水解，失去转化活性，无法将R型菌转化为S型菌，培养基上仅会生长R型菌1种细菌，D错误。 8. 下列关于DNA分子复制的叙述，正确的有（ ） A. 真核细胞的DNA复制仅发生在有丝分裂的间期 B. DNA复制新合成的两条子链形成新的DNA双链 C. 复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 D. DNA分子复制时，解旋酶与DNA聚合酶能同时发挥作用 【答案】D 【解析】 【详解】A、真核细胞的DNA复制不仅发生在有丝分裂间期，还可发生在减数第一次分裂前的间期、无丝分裂过程中，A错误； B、DNA复制为半保留复制，新合成的子链会与其对应的模板母链盘绕形成新的DNA双链，并非两条新合成的子链直接形成新双链，B错误； C、解旋酶的作用是断裂DNA双链间的氢键，解旋过程无固定的5′端向3′端的方向，DNA聚合酶催化子链合成的方向才是5′端向3′端，C错误； D、DNA复制的特点是边解旋边复制，因此催化双链解开的解旋酶、催化子链合成的DNA聚合酶可以同时发挥作用，D正确。 9. 下列关于染色体、DNA、基因的叙述正确的是（ ） A. 蓝细菌的基因在染色体上呈线性排列 B. 烟草花叶病毒中具有遗传效应的RNA片段也叫作基因 C. 一条染色体上携带许多基因，这些基因相连组成染色体 D. 每个DNA分子上有许多基因，基因在DNA分子双链上成对存在 【答案】B 【解析】 【详解】A、蓝细菌是原核生物，细胞内没有染色体结构，其遗传物质是裸露的环状DNA，A错误； B、基因是有遗传效应的核酸片段，烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，因此其具有遗传效应的RNA片段也属于基因，B正确； C、染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，DNA上既存在有遗传效应的基因片段，也存在大量非基因的序列，并非基因相连组成染色体，C错误； D、基因是有遗传效应的双链DNA片段，并非在DNA分子双链上成对存在，成对的等位基因是位于同源染色体的相同位置上，D错误。 10. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对，碱基A占总数的32%，①③表示化学键。下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制时解旋酶作用于③，DNA聚合酶作用于① B. 该DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，构成基本骨架 C. 该DNA分子中G-C碱基对有360个，A-T碱基对有640个 D. 将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次，含15N标记的DNA有6个 【答案】D 【解析】 【详解】A、③是碱基对之间的氢键，解旋酶作用于氢键使DNA双链解开，①是磷酸二酯键，DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成以连接脱氧核苷酸，A正确； B、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，排列在DNA外侧，B正确； C、该DNA共1000个碱基对，总碱基数为2000，A占总碱基数的32%，故A的数量为640个，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，因此A-T碱基对为640个，G-C碱基对为360个，C正确； D、DNA为半保留复制，复制原料来自含15N的培养基，复制3次共得到8个DNA，所有子代DNA都至少有一条含15N的子链，因此含15N标记的DNA有8个，D错误。 11. 狂犬病毒（RV）外形呈弹状，核衣壳呈螺旋对称，表面具有包膜，内含有单链-RNA。RV与宿主细胞结合后，将其核酸蛋白复合体释放至细胞质，并通过如图途径进行增殖。下列相关推断错误的是（ ） A. 过程②发生在宿主细胞的核糖体上 B. 狂犬病毒RNA的复制过程由①和③组成 C. 过程①和③所需的原料、能量和酶均来自宿主细胞 D. 图中-RNA可作为病毒RNA复制和翻译外壳蛋白的模板 【答案】D 【解析】 【详解】A、过程②为翻译过程，病毒没有核糖体等细胞结构，翻译过程只能在宿主细胞的核糖体上进行，A正确； B、狂犬病毒的RNA为-RNA，复制时先通过过程①以-RNA为模板合成+RNA，再通过过程③以+RNA为模板合成子代-RNA，因此RNA复制过程由①和③组成，B正确； C、病毒为寄生生物，增殖过程中仅提供模板，所需的原料、能量和酶均来自宿主细胞，C正确； D、由图可知，翻译外壳蛋白的模板是+RNA，-RNA仅作为RNA复制的模板，不能作为翻译的模板，D错误。 12. 有氧运动能改变骨骼肌细胞中的DNA甲基化状态，引发骨骼肌的结构和代谢变化，改善肥胖、延缓衰老。下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化能改变骨骼肌细胞中基因的碱基序列 B. 骨骼肌细胞中的DNA甲基化状态可以遗传给后代 C. DNA甲基化程度可能影响代谢相关酶基因的转录 D. 甲基化若发生在染色体的组蛋白上则不影响基因表达 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、DNA甲基化不改变骨骼肌细胞中基因的碱基序列，但基因的表达却发生了可遗传的改变，A错误； B、DNA甲基化属于表观遗传，是可遗传变异，但骨骼肌细胞属于体细胞，其中的甲基化不能遗传给后代，B错误； C、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，DNA甲基化可能影响DNA分子的解旋，进而影响相关酶基因的转录，C正确； D、组蛋白的甲基化与染色质结构改变有关，会影响基因表达，D错误。 故选C。 13. SLC基因编码锰转运蛋白，该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中相应位点的丙氨酸变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏。下列说法正确的是（ ） A. 碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变 B. 该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能未改变 C. SLC基因碱基变化位置的转录产物对应的反密码子为ACA D. 该碱基变化导致基因所在染色体的结构发生变化 【答案】A 【解析】 【详解】A、双链DNA中嘌呤碱基（A、G）和嘧啶碱基（C、T）严格互补配对，嘌呤总数始终等于嘧啶总数，因此即使发生单个碱基替换，基因及复制产生的子代DNA中嘌呤核苷酸占总核苷酸的比例始终为1/2，A正确； B、题干表明碱基变化后转运蛋白的丙氨酸变为苏氨酸，且组织中锰严重缺乏，说明锰转运蛋白的功能已经发生改变，B错误； C、突变后转录模板链的碱基序列为TGT，转录出的mRNA密码子与模板链互补，为ACA，反密码子与密码子互补配对，应为UGU，C错误； D、该变异是基因内部碱基对的替换，属于基因突变，没有发生染色体片段的缺失、重复、倒位、易位，染色体结构未改变，D错误。 14. 如图为果蝇的一个受精卵染色体图解，该受精卵在第一次细胞分裂过程中因长翅基因D丢失而发育成残翅果蝇。下列叙述正确的是（ ） A. 该残翅果蝇的变异类型属于基因突变 B. 图中所示的受精卵细胞中有4个染色体组 C. 该残翅果蝇形成的精子类型有Xa、Y、dXa、dY D. 翅型基因D和d的本质区别是控制性状的显隐性不同 【答案】C 【解析】 【分析】 据图分析，该细胞含有的性染色体组成为XY型，为雄果蝇，图中含有4对同源染色体，包括三对常染色体和一对性染色体，在受精卵有丝分裂的过程中，基因D的丢失属于染色体结构的变异。 【详解】A、根据题干信息“该受精卵在第一次细胞分裂过程中因长翅基因D丢失而发育成残翅果蝇”可知，基因的丢失应该属于染色体结构变异中的缺失，A错误； B、图中所示的受精卵细胞中有2个染色体组，B错误； C、残翅果蝇的基因型是dOXaY（O代表没有相应的等位基因），则在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的精子的基因型有Xa、Y、dXa、dY，C正确； D、基因D和d的本质区别是碱基对的排列顺序不同，D错误。 故选C。 【点睛】 15. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/256。不考虑基因突变和染色体变异，不考虑X、Y同源区段的遗传。相关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ1与Ⅱ2生育男孩可避免患乙病 B. Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C. Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/216 【答案】C 【解析】 【详解】A、系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，故乙病为伴性遗传病，Ⅱ4患病，Ⅲ6正常，说明该病不是伴X隐性遗传病，为伴X显性遗传病。Ⅱ1患有乙病，关于乙病的基因型可表示为XBY，Ⅱ2两病均患，但有正常的孩子，因而其基因型可表示为aaXBXb，则二者婚配生出的女儿均患有乙病，生出的男孩有1/2患病的可能，Ⅱ1与Ⅱ2生育男孩不可避免患乙病，A错误； B、Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，Ⅰ1和Ⅰ2甲病的基因型均为Aa，DNA复制后会出现2个A，Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为2个，B错误； C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/3×1/2=1/6，C正确； D、Ⅱ1为XBY，Ⅱ2为aaXBXb，Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，甲病在人群中的发病率为1/256，即aa%=1/256，则a%=1/16，A%=1-1/16=15/16，正常人群中Aa的概率为（2×1/16×15/16）/（2×1/16×15/16+15/16×15/16）=2/17，生一个患甲病女孩的概率为2/17×1/4=1/34，因此理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/34×1/8=1/272，D错误。 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每个小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 斑马鱼脑细胞中的Cdr1as（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（ ） A. Cdr1as缺乏游离的磷酸基团 B. 抑制④过程则复合沉默蛋白的含量减少 C. ①-④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 D. Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 【答案】AD 【解析】 【详解】A、Cdr1as是环状结构，缺乏游离的磷酸基团，A正确； B、抑制④过程，Cdr1as无法结合miRNA，游离的miRNA增多，会形成更多的复合沉默蛋白，B错误； C、①基因的转录过程是DNA与RNA配对，碱基互补配对形式是A-U、T-A、C-G，其他过程的碱基配对方式是A-U、C-G，有所不同，C错误； D、miRNA会抑制mRNA翻译，Cdr1as可以结合吸附miRNA，减少miRNA与mRNA的结合，从而解除miRNA对mRNA翻译的抑制，在翻译水平调控基因表达，D正确。 17. 当染色体的数目或者染色体的结构发生改变时，遗传信息会随之改变，进而引起生物后代性状的改变，这就是染色体变异。某二倍体动物有关的几种变异，如下图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. ①②③⑤都属于光学显微镜能观察到的可遗传变异 B. 该动物口腔上皮细胞内能发生的变异类型有①②③④ C. 若①为精原细胞进行减数分裂，则产生正常配子的概率为1/2 D. 若③为卵原细胞，减数分裂产生的卵细胞有2种可能的类型 【答案】CD 【解析】 【详解】A、①表示染色体数目的变异，可以在光学显微镜下观察到，②表示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，在光学显微镜下无法观察，③（缺失）、④（易位）属于染色体结构的变异，可以在光学显微镜下观察到，⑤表示基因突变，无法在光学显微镜下进行观察，A错误； B、口腔上皮细胞是体细胞，不能进行减数分裂，①染色体数目变异、③缺失、④易位，这些染色体变异可能发生在体细胞有丝分裂过程中。②是减数分裂中的交叉互换，发生在生殖细胞形成过程中，口腔上皮细胞不会发生，B错误； C、①表示某对染色体多了一条（三体），即该精原细胞的染色体组成为2n+1。在减数第一次分裂时，多出的一条染色体随机分配到两个子细胞中，可能产生n和n+1的配子，产生正常配子n的概率是1/2，C正确； D、③表示一条染色体发生缺失，即该卵原细胞的一条染色体缺失了片段。减数分裂后，卵细胞可能获得两种类型的卵细胞：含正常染色体的卵细胞和含染色体缺失了片段的卵细胞，D正确。 18. 蝴蝶幼虫取食马利筋叶片，马利筋进化出产生强心苷毒素（CG）的能力，CG会干扰动物细胞膜上的钠钾泵功能，导致动物中毒甚至死亡，从而阻止蝴蝶幼虫的取食。王蝴蝶的钠钾泵发生了一个氨基酸的替换而对CG不敏感，其幼虫可取食马利筋。下列说法正确的是（ ） A. 王蝴蝶对CG的适应主要源自基因突变和自然选择 B. 马利筋植物和王蝴蝶在相互影响中不断进化和发展 C. 钠钾泵基因突变是王蝴蝶与其他蝴蝶存在生殖隔离的主要原因 D. 王蝴蝶种群中突变的钠钾泵基因的频率会逐渐升高，种群发生进化 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。王蝴蝶钠钾泵的基因突变产生了对CG不敏感的有利变异，经自然选择逐代保留积累，最终形成对CG的适应性，A正确； B、不同物种之间在相互影响中不断进化和发展属于共同进化，马利筋进化出产生CG毒素的能力抵御取食，王蝴蝶进化出抗CG的性状适应取食，二者相互选择、共同进化，B正确； C、生殖隔离是新物种形成的标志，是种群基因库差异长期积累的结果，单个钠钾泵基因突变只会改变少数性状，不会导致种群基因库出现本质差异，不是生殖隔离的主要原因，C错误； D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，突变的钠钾泵基因控制的抗CG性状为有利变异，在自然选择作用下其频率会逐渐升高，种群发生进化，D正确。 19. 遗传性肾炎是编码IV型胶原蛋白的A3～A5基因突变而引起的一种疾病，其中A3和A4基因位于2号染色体上，A5基因位于X染色体上，A3、A4和A5基因突变，导致其编码的α3、α4和α5蛋白肽链异常，可能会导致机体患病。某患者的父亲正常，母亲患病，患者及其父母的基因检测结果如下表所示（“+”表示有，“-”表示没有）。下列说法中正确的是（ ） A3正常 A3异常 A4正常 A4异常 A5正常 A5异常 患者 + + + - - + 父亲 + + + - + - 母亲 + + + - + + A. A3异常基因对A3正常基因是隐性基因 B. A3、A4和A5基因的遗传遵循自由组合定律 C. 该患者与正常女性婚配，生育的女儿都患病 D. A3、A4和A5基因都能突变体现了基因突变的不定向性 【答案】AC 【解析】 【详解】A、根据基因检测结果可知，患者的父亲同时含有A3异常基因和A3正常基因，表型正常，说明A3异常基因对A3正常基因是隐性基因，A正确； B、A3和A4基因位于2号染色体上，不符合基因的自由组合定律，B错误； C、患者的母亲同时含有A5正常基因和异常基因，表型患病，说明A5正常基因为隐性，异常基因为显性，患者含有显性的A5异常基因，一定会传给女儿，故该患者与正常女性婚配，生育的女儿都患病，C正确； D、A3、A4和A5基因都能突变体现了基因突变的随机性，D错误。 20. 雌性哺乳动物体细胞核中，两条X染色体中的任意一条上的大部分片段会异固缩，异固缩片段上的基因不能表达，这条染色体称为巴氏小体。巴氏小体现象可能与该条X染色体上广泛甲基化有关。巴氏小体可以实现两性间在性染色体上基因表达的剂量补偿，即让雌雄个体性染色体上保证相等或近乎相等的有效基因表达剂量。下列与之相关的叙述正确的是（ ） A. 甲基化的DNA仍能完成复制过程 B. 巴氏小体上与Y染色体同源部分比非同源部分的异固缩化程度更高 C. 巴氏小体现象会导致人类女性群体中色盲实际发病率高于理论发病率 D. 细胞分化可能与细胞中某些基因甲基化有关 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变DNA的碱基序列，不影响DNA解旋和碱基互补配对过程，因此甲基化的DNA仍能完成复制，A正确； B、根据两性间在性染色体上基因表达的剂量补偿，巴氏小体与Y染色体上同源部分应该能够表达，而巴氏小体与Y染色体上非同源部分无法表达，染色体异固缩会使基因不能表达，说明无法表达的基因位于染色体上异固缩程度高的片段。因此巴氏小体与Y染色体上同源部分，异固缩程度相比非同源部分更低，B错误； C、色盲是伴X染色体隐性遗传病，巴氏小体现象让女性一条X染色体失活，因此如果一个女性携带有色盲基因和正常基因，而且带有正常基因的X染色体失活，从而会表现出色盲性状，但是在理论上这一基因型不会发病，因此巴氏小体现象会使色盲实际发病率高于理论发病率，C正确； D、细胞分化由基因的选择性表达引起，题干中巴氏小体现象可能与X染色体基因甲基化有关，说明基因甲基化可能与基因能否表达有关，D正确。 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21. 如图甲为某雌性二倍体生物（2n=4）细胞分裂某时期示意图，图乙为每条染色体上DNA数量变化曲线。据图回答下列问题： （1）图甲细胞中染色体数目与体细胞染色体数目之比为________。图乙中曲线AB段形成的原因是________，CD段对应细胞分裂过程中________的行为变化。 （2）以柱形图的形式画出图甲细胞分裂子细胞染色体与核DNA的数量_________________。 （3）若该生物的基因型为AaBb，且A、a基因位于一对同源染色体上，B、b基因位于另一对同源染色体上。图甲细胞中一条染色体上的基因为AA，则图中另一条染色体上的基因应为________（不考虑基因突变及其他变异），理由________________________。 （4）该生物减数分裂最终产生的配子，其染色体组合具有多样性，除了非同源染色体自由组合外，另一个重要原因是________；受精作用中，精子和卵细胞的结合具有随机性，这一特性与减数分裂中染色体的多样性共同作用，有利于________。 【答案】（1） ①. 1∶2 ②. DNA复制 ③. 着丝粒分裂 （2） （3） ①. BB或bb ②. 该染色体的姐妹染色单体是由同一条染色体复制而来，基因种类应与复制前的染色体基因一致；同时同源染色体分离后，非同源染色体自由组合 （4） ①. 减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换 ②. 生物的进化和适应环境 【解析】 【小问1详解】 图甲细胞处于减数第二次分裂前期，细胞中的染色体数目与体细胞染色体数目之比为1:2，AB段每条染色体上的DNA从1变成2，是因为DNA复制，细胞在间期完成了DNA的复制，每条染色体上的DNA含量加倍。CD段每条染色体上的DNA从2变成1，是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条独立的染色体，每条染色体上的DNA含量恢复为1。 【小问2详解】 甲细胞为雌性生物减 Ⅱ 前期，其分裂产生的子细胞中染色体和核DNA均为2，如图所示。 【小问3详解】 该染色体的姐妹染色单体是由同一条染色体复制而来，基因种类应与复制前的染色体基因一致，所以这条染色体上的基因是AA，说明复制前的染色体是A，而该生物基因型为AaBb，A、a在一对同源染色体，B、b在另一对。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以和这条含AA的染色体组合的非同源染色体，要么是BB，要么是bb。 【小问4详解】 减数分裂中，非同源染色体自由组合以及减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，导致基因重组，都可以增加配子的多样性。受精作用中，精子和卵细胞的结合具有随机性，这一特性与减数分裂中染色体的多样性共同作用，有利于生物的进化和适应环境，这样的机制可以增加后代的遗传多样性，让种群在面对环境变化时有更多的变异类型，提升适应能力，利于进化。 22. 家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型，蚕茧椭圆形对圆筒形为显性，受一对等位基因（A、a）控制，蚕蛾触角节数的类型有多节数、中节数、少节数，受复等位基因（D1、D2、D3）控制。D1对D2、D3均为显性，D2对D3为显性。研究人员进行两组杂交实验，结果如下。不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： 实验一：椭圆形茧雌雄蚕杂交，F1表型及比例为椭圆形雌性∶椭圆形雄性∶圆筒形雌性∶圆筒形雄性=3∶3∶1∶1； 实验二：多节雄性和中节雌性杂交，F1表型及比例为多节雌性∶多节雄性∶中节雄性：少节雌性=1∶1∶1∶1。 （1）根据上述实验，可以判断复等位基因（D1、D2、D3）位于________（填“常”“Z”或“W”）染色体上，触角节数与蚕茧形状的遗传遵循基因的________________________定律，判断的理由是________________________________________________。 （2）实验二中，多节雄性亲本基因型为________，F1的中节雄蚕所占的比例为________________。 （3）若让椭圆形中节雄蚕与圆筒形少节雌蚕交配，F1均表现为椭圆形中节，F1雌、雄蚕相互交配得到的F2中，椭圆形少节个体所占的比例为________，F2中椭圆形中节雌、雄蚕自由交配，F3的椭圆形中节雄蚕中纯合子的比例为________________。 【答案】（1） ①. Z ②. （分离和）自由组合 ③. 根据实验一可判断蚕茧性状的遗传方式为常染色体遗传，根据实验二可判断触角节数的遗传方式为伴性遗传，相关基因位于非同源染色体上 （2） ①. ZD1ZD3 ②. 1/4 （3） ①. 3/16 ②. 3/8 【解析】 【小问1详解】 根据实验一可知，亲本全为椭圆形茧，F1雄蚕中椭圆形：圆筒形=3∶1，雌蚕中椭圆形：圆筒形=3∶1，可推知蚕茧形状与性别无关，可判断蚕茧形状的遗传方式为常染色体遗传，椭圆形为显性性状，由A控制，圆筒形为隐性性状，由a控制；根据实验二F1中少节个体均为雌性，中节个体均为雄性，可判断复等位基因（D1、D2、D3）位于Z染色体上，相关基因位于非同源染色体上，触角节数与蚕茧形状的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 已知D1对D2、D3均为显性，D2对D3为显性，实验二中，亲本为多节雄性和中节雌性，F1中出现少节，说明少节由D3控制，亲本多节雄性含有D3；亲本雌性均为中节，F1中雄性既有多节，又有中节，说明多节由D1控制，中节由D2控制；故可推知亲本雄性多节基因型为ZD1ZD3，亲本中节雌性基因型为ZD2W，所得F1中节雄蚕ZD2ZD3的比例为1/4。F1的基因型及比例为：ZD1W∶ZD1ZD2∶ZD2ZD3∶ZD3W=1∶1∶1∶1。 【小问3详解】 椭圆形中节雄蚕与圆筒形少节雌蚕交配，F1均表现为椭圆形中节，则推知亲本椭圆形中节雄蚕基因型为AAZD2ZD2，圆筒形少节雌蚕基因型为aaZD3W。F1基因型为AaZD2ZD3∶AaZD2W=1∶1，F1相互交配得到的F2中，椭圆形少节个体A_ZD3W基因型比例=3/4×1/4=3/16。F2中椭圆形中节雌蚕基因型为A_ZD2W，椭圆形中节雄蚕基因型为1/2A_ZD2ZD2、1/2A_ZD2ZD3，这些个体自由交配，仅考虑A、a时，基因型为1/3AA、2/3Aa，产生的配子比例为2/3A、1/3a，则F3中圆筒形个体占1/3×1/3=1/9，椭圆形个体占1-1/9=8/9，其中椭圆形纯合子占2/3×2/3÷8/9=1/2；仅考虑D1、D2、D3时，雌性ZD2W产生配子为1/2ZD2和1/2W，雄性1/2ZD2ZD2、1/2ZD2ZD3产生的配子为3/4ZD2和1/4ZD3，计算可知，所得F3中节雄性个体中纯合子所占的比例为1/2×3/4÷1/2=3/4，故F3的椭圆形中节雄蚕中纯合子的比例为1/2×3/4=3/8。 23. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1可代表铁蛋白基因表达中的________过程，其中甲代表________酶。 （2）图1中生理过程的方向是________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的该生理过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （3）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是________。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了________，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 （2） ①. 从右到左 ②. 不一定相同 （3）少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率 （4） ①. GGU ②. 终止密码子 （5） ①. 核糖体与mRNA的结合 ②. 升高 【解析】 【小问1详解】 据图1分析，以DNA的一条链为模板合成RNA，该过程可代表铁蛋白基因表达中的转录过程，其中甲与模板链结合，催化RNA合成，代表RNA聚合酶。 【小问2详解】 据图1分析，右侧转录形成的单链RNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 【小问3详解】 mRNA是翻译的模板，图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率。 【小问4详解】 密码子是mRNA上编码氨基酸的三个相邻碱基，可与tRNA上的反密码子碱基互补配对，结合图2所示，甘氨酸对应的密码子是GGU；翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 【小问5详解】 由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 24. 回答下列有关变异与育种的问题： （1）番茄（2n=24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性，红果（B）对黄果（b）为显性，两对基因独立遗传。现有基因型AaBB和aaBb的番茄杂交，其后代基因型有________种，这几种基因型的植株中，自交产生矮生黄果植株比例最高的基因型为________________，其自交后代的表型及比例为________________________。在♀AA×♂aa杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数分裂Ⅰ时不分离，产生的雌配子染色体数目为________，这种情况下，杂交后代的株高表型可能是________________________________________________________________。 （2）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者________。在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以________为单位的变异。 （3）在人工诱导多倍体形成时，常用秋水仙素处理________________，作用是________________。 （4）已知某番茄二倍体植物体细胞染色体数为24条，则通过单倍体育种得到的理想植株的体细胞染色体数为________条。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. aaBb ③. 矮生红果：矮生黄果=3:1 ④. 13或11 ⑤. 正常或矮生 （2） ①. 少 ②. （个别）染色体 （3） ①. 萌发的种子或幼苗 ②. 抑制纺锤体的形成，（使染色体数目加倍） （4）24 【解析】 【小问1详解】 两对基因独立遗传，拆分计算：Aa×aa后代基因型有2种，BB×Bb后代基因型有2种，总基因型数为2×2=4种。后代基因型为AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，其中仅aaBb自交产生矮生黄果（aabb）的概率最高，为1×1/4=1/4。aaBb自交时aa为隐性纯合，全为矮生，Bb自交红果（B_）：黄果（bb）=3:1，故表型比例为矮生红果:矮生黄果=3:1。番茄2n=24，正常雌配子染色体数为12，A基因所在同源染色体减数分裂Ⅰ时不分离，产生的雌配子会多1条或少1条染色体，数目为11或13。雌配子基因型为AA或不含A，与雄配子a结合后，后代基因型为AAa（表型正常）或a（表型矮生）。 【小问2详解】 基因突变是基因内部少数碱基对的增添、缺失或替换，涉及碱基对数目远少于染色体变异（染色体变异涉及染色体片段/数目改变，包含大量碱基对）。染色体数目变异分为两类：以染色体组为单位的整倍性变异，和以个别染色体为单位的非整倍性变异。 【小问3详解】 秋水仙素作用于分裂旺盛的细胞，抑制纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极，细胞不能完成分裂，最终染色体数目加倍，因此常用萌发的种子或幼苗作为处理材料。 【小问4详解】 单倍体育种流程为：先取花药离体培养得到染色体数为12的单倍体，再经秋水仙素诱导染色体加倍，最终得到的理想植株为纯合二倍体，染色体数恢复为24条。 25. 碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的一类抗生素，具有作用效果稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率逐年升高。请回答下列问题： （1）细菌中耐药性基因大多是通过基因突变产生的，耐药性基因的产生有利于增加生物多样性中的________多样性。 （2）为了探究抗生素对细菌的选择作用，某兴趣小组的同学利用碳青霉烯类抗生素进行了如下实验： 步骤一：取大肠杆菌菌液均匀涂布在已灭菌的培养基平板上，并将平板划分为四个大小一致的区域，分别标记①—④。①区域放一张不含碳青霉烯类抗生素的圆形滤纸片，②—④区域各放入一个含碳青霉烯类抗生素的相同圆形滤纸片，将培养皿倒置于适宜条件下培养12—16h，结果如下图。 步骤二：挑取该平板上经抗生素选择的菌落配成菌液，重复上述实验操作，培养至第3代，观察、测量并记录每一代的实验结果。 抑菌圈直径/cm 区域 第一代 第二代 第三代 2.26 1.89 1.62 2.41 1.91 1.67 2.42 1.87 1.69 平均值 2.36 1.89 1.66 步骤二中应挑取平板中位于________的菌落。实验数据表明，随着培养代数的增加，________，说明细菌的耐药性逐渐增强。 （3）人类不断研发和使用新的抗生素，细菌对新药的耐药性也在不断提高，二者之间仿佛发生了一场竞赛。像这样，不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是________。从进化的角度解释细菌耐药性变化的原因是________。 （4）结合本题，在日常生活中，我们应做到________（答出1点即可），以减缓耐药菌的产生。 【答案】（1）基因##遗传 （2） ①. 抑菌圈边缘 ②. 抑菌圈逐渐减小 （3） ①. 协同进化 ②. 随着抗生素人均使用量的增加，耐药菌生存和繁殖的机会增加，从而使种群的耐药性的基因频率发生定向改变（不断升高），细菌朝着一定的方向进化 （4）避免滥用抗生素 【解析】 【小问1详解】 生物多样性包括基因（遗传）多样性、物种多样性和生态系统多样性，细菌中耐药性基因大多是通过基因突变产生的，改变了细菌种群的基因组成，故耐药性基因的产生有利于增加生物多样性中的基因（遗传）多样性。 【小问2详解】 本实验目的是探究抗生素对细菌的选择作用，抗生素能抑制细菌的生长，可根据抑菌圈的大小判定碳青霉烯类抗生素的选择作用，抑菌圈越大，说明选择作用越强，在抑菌圈边缘可能有突变后产生耐药性的菌株，所以从抑菌圈边缘菌落挑取细菌，可能获得目的菌株。由表可知，随着传代培养次数增加，抑菌圈平均直径逐渐减小，说明耐药细菌占比升高，细菌耐药性逐渐增强。 【小问3详解】 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化（共同进化）。从进化的角度来看，随着抗生素人均使用量的增加，耐药菌生存和繁殖的机会增加，从而使种群的耐药性的基因频率发生定向改变（不断升高），细菌朝着一定的方向进化，细菌的耐药性增强。 【小问4详解】 在实际生活中，为了减缓耐药菌的产生，我们应避免滥用抗生素。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物期末测试试卷 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 成纤维细胞经适当剂量X射线处理后进入衰老状态，细胞内自由基水平上升，衰老相关β-半乳糖苷酶活性升高，染色质形成致密团块。下列叙述正确的是（ ） A. 高剂量X射线可引起细胞死亡属于细胞凋亡 B. 清除过量的自由基有助于延缓细胞衰老进程 C. β-半乳糖苷酶活性升高表明细胞代谢活动增强 D. 成纤维细胞中表达β-半乳糖苷酶基因，不表达RNA聚合酶基因 2. 生命科学的研究过程中，针对不同的研究对象需采用相应的科学方法，下列相关叙述正确的是（ ） A. 标记大肠杆菌DNA实验证明DNA的半保留复制方式——放射性同位素标记法 B. 摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验证实了“基因在染色体上”——假说—演绎法 C. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体和肺炎链球菌证明DNA是T2噬菌体的遗传物质——对比实验 D. 艾弗里的肺炎链球菌的体内转化实验通过加入多种酶控制变量发现DNA是遗传物质——减法原理 3. 如图表示某种植物及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁个体减数分裂时，均可揭示基因分离定律的实质 B. 图丙个体自交，若子代表现型比例为12∶3∶1；则遵循自由组合定律 C. 图丁个体自交，若后代出现四种表现型，九种基因型，可验证基因的自由组合定律 D. 图丙在减数分裂过程中，d所在的染色体与r所在的染色体发生片段互换，属于染色体结构变异 4. 下列关于模拟实验及活动的叙述，错误的是（ ） A. 若在一对同源染色体的相同位置处分别贴上A、A与a、a纸片，可模拟分离定律 B. “制作DNA双螺旋结构模型”中，共需要6种不同形状和颜色的材料代表不同的基团，需要数量最多的是用于连接基团的材料 C. “性状分离比的模拟实验”用不同彩球随机结合模拟了生物体内雌雄配子随机结合 D. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中，若要用橡皮泥模拟3对同源染色体，则需要3种不同的颜色 5. 某动物基因型为MmNn，其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细胞，位点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突变，下列判断错误的是（ ） A. 乙中位点①代表的基因可能为m B. 甲中N和n所在的同源染色体发生了互换 C. 由甲可知该动物为雌性，乙分裂产生的子细胞可直接与精子受精 D. 甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种 6. 下列有关伴性遗传与性别决定的叙述，正确的是（ ） A. 人类的X和Y染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 B. 某女性患伴X染色体显性遗传病，其父亲和儿子一定是该病患者 C. ZW型性别决定方式的生物，雌配子的性染色体组成只有W染色体 D. 含有Y染色体的细胞一定是生殖细胞，精原细胞中含有X、Y染色体 7. 艾弗里的“肺炎链球菌的转化实验”与赫尔希、蔡斯的“T2噬菌体侵染细菌的实验”验证了遗传物质的化学本质。下列关于这两个实验相同点的叙述正确的是（ ） A. 两个实验均能证明DNA是主要的遗传物质 B. 两个实验均使用了结构简单、繁殖快的生物材料 C. 两个实验都用基本培养基直接培养肺炎链球菌或T2噬菌体 D. S型细菌的细胞提取物经DNA酶处理后，培养基上有2种细菌生长 8. 下列关于DNA分子复制的叙述，正确的有（ ） A. 真核细胞的DNA复制仅发生在有丝分裂的间期 B. DNA复制新合成的两条子链形成新的DNA双链 C. 复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 D. DNA分子复制时，解旋酶与DNA聚合酶能同时发挥作用 9. 下列关于染色体、DNA、基因的叙述正确的是（ ） A. 蓝细菌的基因在染色体上呈线性排列 B. 烟草花叶病毒中具有遗传效应的RNA片段也叫作基因 C. 一条染色体上携带许多基因，这些基因相连组成染色体 D. 每个DNA分子上有许多基因，基因在DNA分子双链上成对存在 10. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对，碱基A占总数的32%，①③表示化学键。下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制时解旋酶作用于③，DNA聚合酶作用于① B. 该DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，构成基本骨架 C. 该DNA分子中G-C碱基对有360个，A-T碱基对有640个 D. 将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次，含15N标记的DNA有6个 11. 狂犬病毒（RV）外形呈弹状，核衣壳呈螺旋对称，表面具有包膜，内含有单链-RNA。RV与宿主细胞结合后，将其核酸蛋白复合体释放至细胞质，并通过如图途径进行增殖。下列相关推断错误的是（ ） A. 过程②发生在宿主细胞的核糖体上 B. 狂犬病毒RNA的复制过程由①和③组成 C. 过程①和③所需的原料、能量和酶均来自宿主细胞 D. 图中-RNA可作为病毒RNA复制和翻译外壳蛋白的模板 12. 有氧运动能改变骨骼肌细胞中的DNA甲基化状态，引发骨骼肌的结构和代谢变化，改善肥胖、延缓衰老。下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化能改变骨骼肌细胞中基因的碱基序列 B. 骨骼肌细胞中的DNA甲基化状态可以遗传给后代 C. DNA甲基化程度可能影响代谢相关酶基因的转录 D. 甲基化若发生在染色体的组蛋白上则不影响基因表达 13. SLC基因编码锰转运蛋白，该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中相应位点的丙氨酸变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏。下列说法正确的是（ ） A. 碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变 B. 该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能未改变 C. SLC基因碱基变化位置的转录产物对应的反密码子为ACA D. 该碱基变化导致基因所在染色体的结构发生变化 14. 如图为果蝇的一个受精卵染色体图解，该受精卵在第一次细胞分裂过程中因长翅基因D丢失而发育成残翅果蝇。下列叙述正确的是（ ） A. 该残翅果蝇的变异类型属于基因突变 B. 图中所示的受精卵细胞中有4个染色体组 C. 该残翅果蝇形成的精子类型有Xa、Y、dXa、dY D. 翅型基因D和d的本质区别是控制性状的显隐性不同 15. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/256。不考虑基因突变和染色体变异，不考虑X、Y同源区段的遗传。相关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ1与Ⅱ2生育男孩可避免患乙病 B. Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C. Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/216 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每个小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 斑马鱼脑细胞中的Cdr1as（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（ ） A. Cdr1as缺乏游离的磷酸基团 B. 抑制④过程则复合沉默蛋白的含量减少 C. ①-④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 D. Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 17. 当染色体的数目或者染色体的结构发生改变时，遗传信息会随之改变，进而引起生物后代性状的改变，这就是染色体变异。某二倍体动物有关的几种变异，如下图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. ①②③⑤都属于光学显微镜能观察到的可遗传变异 B. 该动物口腔上皮细胞内能发生的变异类型有①②③④ C. 若①为精原细胞进行减数分裂，则产生正常配子的概率为1/2 D. 若③为卵原细胞，减数分裂产生的卵细胞有2种可能的类型 18. 蝴蝶幼虫取食马利筋叶片，马利筋进化出产生强心苷毒素（CG）的能力，CG会干扰动物细胞膜上的钠钾泵功能，导致动物中毒甚至死亡，从而阻止蝴蝶幼虫的取食。王蝴蝶的钠钾泵发生了一个氨基酸的替换而对CG不敏感，其幼虫可取食马利筋。下列说法正确的是（ ） A. 王蝴蝶对CG的适应主要源自基因突变和自然选择 B. 马利筋植物和王蝴蝶在相互影响中不断进化和发展 C. 钠钾泵基因突变是王蝴蝶与其他蝴蝶存在生殖隔离的主要原因 D. 王蝴蝶种群中突变的钠钾泵基因的频率会逐渐升高，种群发生进化 19. 遗传性肾炎是编码IV型胶原蛋白的A3～A5基因突变而引起的一种疾病，其中A3和A4基因位于2号染色体上，A5基因位于X染色体上，A3、A4和A5基因突变，导致其编码的α3、α4和α5蛋白肽链异常，可能会导致机体患病。某患者的父亲正常，母亲患病，患者及其父母的基因检测结果如下表所示（“+”表示有，“-”表示没有）。下列说法中正确的是（ ） A3正常 A3异常 A4正常 A4异常 A5正常 A5异常 患者 + + + - - + 父亲 + + + - + - 母亲 + + + - + + A. A3异常基因对A3正常基因是隐性基因 B. A3、A4和A5基因的遗传遵循自由组合定律 C. 该患者与正常女性婚配，生育的女儿都患病 D. A3、A4和A5基因都能突变体现了基因突变的不定向性 20. 雌性哺乳动物体细胞核中，两条X染色体中的任意一条上的大部分片段会异固缩，异固缩片段上的基因不能表达，这条染色体称为巴氏小体。巴氏小体现象可能与该条X染色体上广泛甲基化有关。巴氏小体可以实现两性间在性染色体上基因表达的剂量补偿，即让雌雄个体性染色体上保证相等或近乎相等的有效基因表达剂量。下列与之相关的叙述正确的是（ ） A. 甲基化的DNA仍能完成复制过程 B. 巴氏小体上与Y染色体同源部分比非同源部分的异固缩化程度更高 C. 巴氏小体现象会导致人类女性群体中色盲实际发病率高于理论发病率 D. 细胞分化可能与细胞中某些基因甲基化有关 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21. 如图甲为某雌性二倍体生物（2n=4）细胞分裂某时期示意图，图乙为每条染色体上DNA数量变化曲线。据图回答下列问题： （1）图甲细胞中染色体数目与体细胞染色体数目之比为________。图乙中曲线AB段形成的原因是________，CD段对应细胞分裂过程中________的行为变化。 （2）以柱形图的形式画出图甲细胞分裂子细胞染色体与核DNA的数量_________________。 （3）若该生物的基因型为AaBb，且A、a基因位于一对同源染色体上，B、b基因位于另一对同源染色体上。图甲细胞中一条染色体上的基因为AA，则图中另一条染色体上的基因应为________（不考虑基因突变及其他变异），理由________________________。 （4）该生物减数分裂最终产生的配子，其染色体组合具有多样性，除了非同源染色体自由组合外，另一个重要原因是________；受精作用中，精子和卵细胞的结合具有随机性，这一特性与减数分裂中染色体的多样性共同作用，有利于________。 22. 家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型，蚕茧椭圆形对圆筒形为显性，受一对等位基因（A、a）控制，蚕蛾触角节数的类型有多节数、中节数、少节数，受复等位基因（D1、D2、D3）控制。D1对D2、D3均为显性，D2对D3为显性。研究人员进行两组杂交实验，结果如下。不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： 实验一：椭圆形茧雌雄蚕杂交，F1表型及比例为椭圆形雌性∶椭圆形雄性∶圆筒形雌性∶圆筒形雄性=3∶3∶1∶1； 实验二：多节雄性和中节雌性杂交，F1表型及比例为多节雌性∶多节雄性∶中节雄性：少节雌性=1∶1∶1∶1。 （1）根据上述实验，可以判断复等位基因（D1、D2、D3）位于________（填“常”“Z”或“W”）染色体上，触角节数与蚕茧形状的遗传遵循基因的________________________定律，判断的理由是________________________________________________。 （2）实验二中，多节雄性亲本基因型为________，F1的中节雄蚕所占的比例为________________。 （3）若让椭圆形中节雄蚕与圆筒形少节雌蚕交配，F1均表现为椭圆形中节，F1雌、雄蚕相互交配得到的F2中，椭圆形少节个体所占的比例为________，F2中椭圆形中节雌、雄蚕自由交配，F3的椭圆形中节雄蚕中纯合子的比例为________________。 23. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1可代表铁蛋白基因表达中的________过程，其中甲代表________酶。 （2）图1中生理过程的方向是________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的该生理过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （3）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是________。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了________，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 24. 回答下列有关变异与育种的问题： （1）番茄（2n=24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性，红果（B）对黄果（b）为显性，两对基因独立遗传。现有基因型AaBB和aaBb的番茄杂交，其后代基因型有________种，这几种基因型的植株中，自交产生矮生黄果植株比例最高的基因型为________________，其自交后代的表型及比例为________________________。在♀AA×♂aa杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数分裂Ⅰ时不分离，产生的雌配子染色体数目为________，这种情况下，杂交后代的株高表型可能是________________________________________________________________。 （2）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者________。在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以________为单位的变异。 （3）在人工诱导多倍体形成时，常用秋水仙素处理________________，作用是________________。 （4）已知某番茄二倍体植物体细胞染色体数为24条，则通过单倍体育种得到的理想植株的体细胞染色体数为________条。 25. 碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的一类抗生素，具有作用效果稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率逐年升高。请回答下列问题： （1）细菌中耐药性基因大多是通过基因突变产生的，耐药性基因的产生有利于增加生物多样性中的________多样性。 （2）为了探究抗生素对细菌的选择作用，某兴趣小组的同学利用碳青霉烯类抗生素进行了如下实验： 步骤一：取大肠杆菌菌液均匀涂布在已灭菌的培养基平板上，并将平板划分为四个大小一致的区域，分别标记①—④。①区域放一张不含碳青霉烯类抗生素的圆形滤纸片，②—④区域各放入一个含碳青霉烯类抗生素的相同圆形滤纸片，将培养皿倒置于适宜条件下培养12—16h，结果如下图。 步骤二：挑取该平板上经抗生素选择的菌落配成菌液，重复上述实验操作，培养至第3代，观察、测量并记录每一代的实验结果。 抑菌圈直径/cm 区域 第一代 第二代 第三代 2.26 1.89 1.62 2.41 1.91 1.67 2.42 1.87 1.69 平均值 2.36 1.89 1.66 步骤二中应挑取平板中位于________的菌落。实验数据表明，随着培养代数的增加，________，说明细菌的耐药性逐渐增强。 （3）人类不断研发和使用新的抗生素，细菌对新药的耐药性也在不断提高，二者之间仿佛发生了一场竞赛。像这样，不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是________。从进化的角度解释细菌耐药性变化的原因是________。 （4）结合本题，在日常生活中，我们应做到________（答出1点即可），以减缓耐药菌的产生。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $