模块检测卷2 遗传与进化（综合训练）（江苏专用）2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 以“遗传与进化”模块为核心，通过基础判断、图像辨析、新情境应用等多元题型，构建从细胞减数分裂到分子遗传再到进化适应的完整知识逻辑链，强化生命观念与科学思维。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |减数分裂与遗传规律|单选1-5、多选18、非选20-21|结合图像/模型/系谱图，考查分裂过程、遗传定律应用|以减数分裂为细胞学基础，推导遗传定律实质及伴性遗传规律| |DNA与基因表达|单选6-10、12、15、多选16-17、非选23|科学史/实验/新情境（如G-四联体、移码），检测分子机制|从DNA结构复制到转录翻译，关联表观遗传调控基因表达| |变异与进化|单选13-14、多选19、非选22、24|育种实践/种群分析/遗传病检测，体现变异类型与进化适应|以变异为进化原材料，结合实例分析物种形成与适应性进化|

模块检测卷2 遗传与进化 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单项选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．【基础知识・二倍体动物减数分裂核心规律辨析】二倍体动物细胞减数分裂是遗传规律的细胞学基础，下列叙述正确的是（     ） A．减数第一次分裂前期同源染色体联会，同源染色体上非姐妹染色单体发生片段交换 B．减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第二次分裂末期 C．减数第二次分裂后期细胞内存在同源染色体，染色体数目暂时加倍 D．若无同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，一个精原细胞减数分裂只能产生2种精细胞 2．【概念理解・同源染色体联会交叉互换模型图分析】某实验室制作的基因型为AaBb的某雄性动物的精原细胞相关模型中，一对染色体（甲和乙）联会情况如图所示。下列相关分析不合理的是 （    ） A．此现象最可能出现在该细胞减数分裂Ⅰ前期 B．制作该模型时甲、乙颜色和长度可以不同 C．图中染色体互换后，甲的两条染色单体上可能会出现等位基因A和a D．图中非同源染色体上的非等位基因发生了重组，从而使配子具有多样性 3．【图像辨析・同源染色体对数变化曲线+染色体、DNA柱状图综合】如图甲是家鸡的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化示意图，图乙为观察到的不同细胞类型中染色体、染色单体和核DNA的含量示意图。已知家鸡的性别决定方式为ZW型，下列分析错误的是（　　） A．图甲所示分裂方式在家鸡的生殖器官中均能找到 B．图甲CD段性染色体数与AB段完全不相同 C．图乙细胞Ⅰ可能不处于图甲中的CD段 D．若该家鸡正常体细胞内含有两条同型性染色体，则细胞Ⅳ需要经过变形才能进行DE过程 4．【遗传系谱图・复等位基因半乳糖血症家系遗传推导】人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不考虑染色体及其他变异）。下列叙述正确的是（     ） A．控制该病的致病基因位于X染色体上 B．个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C．复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D．个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 5．【基础知识・孟德尔遗传定律实验与实质正误判断】孟德尔遗传定律是遗传学核心基础，下列针对遗传实验与定律实质的说法正确的是（     ） A．孟德尔通过豌豆杂交实验，首次提出基因、等位基因、基因型等核心概念 B．杂合子自交后代出现3:1性状分离比，必须满足雌雄配子随机结合且存活率相同 C．自由组合定律的实质是减数分裂时，非等位基因自由组合 D．测交实验可以验证基因分离定律，但无法验证基因自由组合定律 6．【新情境・逆转录病毒增殖综合分析】某RNA病毒为侵染动物细胞的逆转录病毒，其衣壳外有来自宿主细胞膜的脂质包膜。下列分析错误的是（     ） A．该病毒逆转录时，沿RNA模板链的3'→5' 方向合成DNA链 B．逆转录形成的RNA/DNA双链中碱基数量符合U+C=A+G C．该病毒衣壳蛋白的合成需借助宿主细胞的tRNA D．该病毒的脂质包膜中含有胆固醇 7．【科学史・遗传学经典实验人物与研究方法辨析】下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（     ） A．孟德尔用统计学方法分析实验结果是取得成功的重要原因之一 B．赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明DNA是主要的遗传物质 C．摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 D．沃森和克里克用模型的方法构建了DNA的结构模型 8．【新情境・拟南芥春化作用】拟南芥需经历一段时期低温之后才能开花，这种现象与拟南芥的FLC基因有关，FLC基因的转录依赖于FRI蛋白。其调控有两个途径：①低温条件下，FRI蛋白易在细胞核内凝聚而失去活性；②低温诱导FLC基因发生甲基化修饰，以促进拟南芥开花，当拟南芥完成开花后，这种修饰被解除。下列叙述错误的是（     ） A．拟南芥需经历一段时期低温之后才能开花，这种现象称为春化作用 B．FLC基因的表达产物抑制拟南芥开花，这种抑制可以被FRI蛋白解除 C．因低温导致的FLC基因甲基化修饰不能通过种子遗传给后代 D．拟南芥的开花调控可以体现基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状 9．【中心法则・真核生物DNA复制、转录、翻译过程辨析】中心法则涵盖生物体内遗传信息的传递全过程，下列关于真核生物遗传信息流动的叙述正确的是（     ） A．DNA复制只发生在细胞核，转录可发生在细胞核、线粒体、叶绿体中 B．转录过程中RNA聚合酶既能解开DNA双链，也能催化核糖核苷酸聚合 C．翻译过程中密码子与反密码子碱基互补配对，二者碱基种类完全相同 D．细胞内DNA复制、转录、翻译均遵循碱基互补配对原则，且配对方式完全一致 10．【DNA复制实验・冈崎片段机制】研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养1h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A．大肠杆菌某段DNA分子的一个单链中相邻的碱基通过氢键相连 B．根据图1所示信息可知该种大肠杆菌的繁殖周期大约为20min C．图2中DNA边解旋边复制的特点与PCR时相同 D．用3H标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，最终只在子代噬菌体的DNA中检测到放射性 11．【基因与性状・花青素多酶合成途径图解分析】牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。从图中不能得出的结论是（     ） A．花的颜色由多对基因共同控制 B．基因可以通过控制酶的合成来控制代谢 C．生物性状由基因决定，也受环境影响 D．若基因①不表达，则基因②和基因③不表达 12．【新情境・病毒程序性核糖体移码翻译机制推测】某病毒RNA（可作为翻译模板）在翻译延伸阶段出现程序性-1核糖体移码现象（以下简称移码）。因RNA自身形成的特殊结构，核糖体会以一定的频率在特定位点向RNA的5端移动一个碱基。下列推测合理的是（     ） A．移码中核糖体移动的原因是基因发生了突变 B．移码的发生使RNA的长度增加了1个核苷酸 C．移码产生的多肽链比未移码编码的更长 D．有无移码产生的两种多肽链N端氨基酸残基相同 13．【遗传病检测・筛查遗传病技术分析】常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（     ） A．利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B．NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C．与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D．富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 14．【新情境・白头叶猴地理隔离种群进化与生物多样性保护】白头叶猴是我国特有的濒危野生动物。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离形成13个种群。下列叙述正确的是（　　） A．不同种群的白头叶猴毛色等性状存在差异，说明自然选择是不定向的 B．只要环境条件保持稳定，白头叶猴种群的基因频率就不会发生改变 C．白头叶猴基因库为灵长类进化研究提供材料，属生物多样性间接价值 D．建立生态廊道连通各种群，有利于白头叶猴遗传多样性的保护 15．【教材实验・肺炎链球菌、噬菌体侵染实验结论辨析】下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A．用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体全部有放射性 B．艾弗里在S型细菌的细胞提取液中加DNA酶进行实验，运用了加法原理 C．肺炎链球菌体内转化实验中，S型菌的DNA能够进入R型菌中指导蛋白质的合成 D．噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 二、多项选择题：本题共4小题，每小题3分，共12分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．【新情境・核仁组织区NOR与rRNA、核糖体形成机制】核仁组织区（NOR）是染色体上含有rRNA基因的一段区域。核仁由NOR、颗粒成分和NOR中的基因转录形成的细丝成分三部分构成。通常认为，颗粒成分是核糖体亚基的前身，由细丝成分逐渐转变而成。下列说法正确的有（     ） A．细胞中核糖体的形成都与NOR有关 B．核仁由DNA、RNA和蛋白质组成 C．细丝成分的形成需要RNA聚合酶的催化 D．分裂期的细胞内NOR中的基因不转录 17．【新情境・DNA特殊结构与癌症靶向治疗关联】科学家在人体快速分裂的活细胞中(如癌细胞)发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G－4平面”，继而形成立体的“G－四联体”(如图)，G－四联体存在于调控基因，特别是癌症基因所在的DNA区域内。下列叙述中，正确的有（　　） A．该结构由两条反向平行的脱氧核苷酸链形成 B．用DNA酶可打开该结构中的氢键 C．该结构中(A＋G)/(T＋C)的值不一定等于1 D．该结构位置的发现可能为癌症靶向治疗提供新的治疗方向 18．【减数分裂异常・XO、XYY、21三体染色体数目变异图解】如图个体①、个体②为染色体异常患者，他们的父母染色体均正常。下列叙述正确的有（    ） A．若个体①为XO，可能由其父亲或母亲减数分裂Ⅰ异常导致 B．若个体②为XYY，该个体一定与父亲减数分裂Ⅱ异常有关 C．若个体②患21三体综合征，其一定与父亲或母亲减数分裂Ⅰ异常有关 D．两种变异均属于染色体数目变异，可通过羊水细胞染色体分析进行诊断 19．【新情境・非同源染色体片段相互移接（相互易位）变异】如图所示，某二倍体细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生移接。①②③表示该细胞分裂不同时期的染色体状态。 下列叙述正确的有（     ） A．染色体移接是生物变异的来源之一 B．染色体移接可产生基因缺失的生殖细胞 C．①代表该细胞有丝分裂时2号和6号染色体状态 D．该细胞减数分裂后可产生含有②或③所示染色体的配子 三、非选择题：共5小题，58分。 20．（12分，除标记外，每空1分）蝗虫（雄性2n=23，XO：雌性2n=24，XX）染色体数目较少而大，且多为端部着丝粒，精巢小管内细胞排列松散，故常利用雄蝗虫的精巢压片法制作细胞分裂时相观察的标本。实验步骤和方法如下表所示，图1~3是从多个显微图像中选出的三个处于不同的分裂中期图像。请分析回答： 实验步骤的目的 简要操作过程 ①________ 将采集的蝗虫精巢适当处理后，放入37℃，浓度为0.0375mol/L的KCl溶液中低渗处理30min，再移入卡诺氏液（无水乙醇∶冰醋酸=3∶1）中，24h后转入体积分数为70%乙醇中冰箱冷藏备用 制作装片 用解剖针挑破曲细精管，使细胞溢出，然后经②________→制片 观察装片 在荧光显微镜下观察不同时期染色体形态和数目，部分时期的显微图像如图1–3所示 请分析下列回答： (1)请完成表中①________②________处的内容。 (2)步骤①将精巢放入37℃，浓度为0.0375mol/L的KCl溶液中低渗处理的目的是________。图2细胞中X染色体并未像常染色体一样正常排列在赤道面上，推测出现这种现象最可能的原因是________________________________。 (3)图1细胞中的染色体数目是_______，与图3处于同一时期的细胞中，染色体可能有_____种形态（2分）。 (4)在采集精巢前对蝗虫活体适量注射一定浓度的秋水仙素溶液，抑制细胞中________的形成，使细胞停留在分裂________期，原因是该时期染色体________________，便于观察。 (5)为了解一天中蝗虫减数分裂是否存在分裂最旺盛的时段，研究小组应在________捕获同种蝗虫并采集精巢，规范制作临时装片，对每个装片选取多个视野进行观察，比较不同装片中________________________。 21．（13分，除标记外，每空1分）已知某品种鹦鹉（ZW型性别决定）的羽色受G/g、I/i两对等位基因控制，其中G对g、I对i均为完全显性，且G/g控制红色与绿色这对相对性状，i基因会抑制G和g基因的表达，而使羽色呈现白色，I、i位于常染色体上，下面列举了研究团队的一组杂交实验及其结果，不考虑ZW染色体同源区段和变异，请回答下列问题： P 绿色雄性×红色雌性 F1 红色雄性∶绿色雌性∶白色雄性∶白色雌性=3∶3∶1∶1 (1)鹦鹉基因G、g位于______染色体上，理由是__________________；G、g和I、i是否遵循自由组合定律______（填“遵循”或“不遵循”） (2)亲代红色雌性鹦鹉的基因型为______，F1红色雄性鹦鹉的基因型为______（2分）。 (3)F1绿色雌性鹦鹉中纯合子的概率为______，欲判断F1某只绿色雌性鹦鹉是否为纯合子，可让其与F1多只______（填表型）雄性鹦鹉杂交，若后代____________，则其为纯合子。 (4)选择F1红色雄性鹦鹉与绿色雌性鹦鹉随机交配得到F2，F2红色鹦鹉所占比例为______。（2分） (5)若g基因突变为致死基因g⁻（纯合致死）。亲本为绿色雄性和红色雌性的鹦鹉杂交，F1的表型及比例为红色雄性∶白色雄性∶绿色雌性∶白色雌性=6∶2∶3∶1，选择F1中雌雄个体随机交配，F2绿色鹦鹉中雌雄比例______。（2分） 22．（11分，除标记外，每空1分）白粉病是导致普通小麦减产的重要原因之一。长穗偃麦草某条染色体上携带抗白粉病基因，与普通小麦亲缘关系较近。下图是科研小组利用普通小麦和长穗偃麦草培育抗白粉病新品种的育种方案，图中A、B、C、D代表不同的染色体组。请回答下列问题： (1)杂交后代①为____________倍体，_______（填“是”或“不”）可育，由此可知长穗偃麦草与普通小麦之间的差异体现的是生物多样性中的____________多样性。 (2)获取杂交后代②时用热休克法（用略低于致死温度的高温处理正在分裂的细胞）也能得到类似秋水仙素处理的结果，推测这种方法的原理是_________。 (3)γ射线处理杂交后代④的花粉，使含抗白粉病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异类型为______________。 (4)抗白粉病普通小麦，经一代自交、筛选得到的抗白粉病植株中纯合子占1/3，则经过第二代自交并筛选获得的抗白粉病植株中纯合子占_______。（2分） (5)图中乙过程的具体操作包括________、_______。与多代自交、筛选相比，该育种方法的优势体现在_________。 (6)用γ射线直接照射普通小麦也可能获得抗白粉病品种，其遗传学原理是______。 23．（11分，除标记外，每空1分）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，而表型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA干扰等均可产生表观遗传变化。请回答下列问题。 (1)组蛋白乙酰化可通过减弱染色质的紧密结构促进转录，果蝇翅膀发育的部分机制如上图所示。 ①在分裂间期，核内DNA缠绕在组蛋白上形成________，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，使用丁酸钠处理对翅膀发育基因表达的影响与低氧环境________（“相同”/“相反”） ②组蛋白乙酰化可使染色质结构变得松散，____________更加容易结合到基因启动子的位置，从而启动图中过程①；与DNA复制相比，该过程特有的碱基互补配对方式为_____________。 ③图中过程②核糖体在mRNA上的移动方向为________，②是一个快速高效的过程，其主要体现在__________________________________。 (2)高等真核生物基因组中大多数基因转录形成的RNA不能直接指导翻译，这类RNA 称为非编码 RNA（ncRNA）。lnc-ob1是在小鼠新的成骨细胞中发现的一种大量存在的长链非编码RNA。如图所示，lnc-ob1通过与多梳蛋白SUZ12结合，抑制成骨细胞特异性转录因子（Osx）组蛋白的甲基化，从而上调 Osx 的表达，促进成骨细胞成熟分化和骨形成。 ①由题干信息可知，组蛋白甲基化会________Osx的表达，SUZ12与RNA________（填“是”或“不是”）通过碱基互补配对方式结合；lnc-ob1对基因表达的调控属于________水平的调控。 ②有研究发现，老年人成骨细胞中lnc-obl的表达量下降，结合图示解释老年人容易发生骨质疏松的原因。_____________________________________________________。（2分） 24．（11分，除标记外，每空1分）在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部，西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下，飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变，从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究，获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B，p为其等位基因。    (1)西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种，是因二者之间还未形成__________。西藏飞蝗的相关性状适应高海拔环境，适应是__________的结果。 (2)飞蝗的性别决定类型是XO型，即雌性的性染色体有两条皆为X，雄性性染色体仅有一条X。已知决定飞蝗复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体，且含b的精子致死。在不考虑新增突变的情况下，飞蝗群体中出现异常复眼的个体性别是__________。 (3)本研究中的东亚飞蝗种群P基因的基因频率为__________。（2分） (4)进一步对P和p基因控制合成的酶进行结构分析，发现二者只有一个氨基酸的差异，这为飞蝗的进化提供了__________方面的证据。 (5)根据以上资料将西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整：A-E依次是__________（编号选填）。（3分） ①种群中突变出p基因②种群中突变出P基因③PTP1B酶结构发生改变④PTP1B酶活性升高⑤PTP1B酶活性难以升高⑥能量代谢受抑制⑦能量代谢不受抑制⑧种群p基因频率升高⑨种群P基因频率升高 (6)某偏远海岛原本无杀虫剂使用历史，岛上分布着随机交配的灰翅（A）和黑翅（a）两种体色的飞蝗（假设为理想种群）。因大量使用杀虫剂，导致飞蝗种群数量锐减。科研人员对该海岛飞蝗种群进行调查，结果如表所示。下列叙述错误的有__________。（2分） 调查年份 总个体数（只） 灰翅个体数（只） 黑翅个体数（只） 2015年（未使用杀虫剂） 500 420 80 2025年（使用杀虫剂10年） 300 192 108 A．该飞蝗的A基因最可能和抗杀虫剂基因在一条染色体上 B．未使用杀虫剂时，该飞蝗群体中A基因的基因频率为60% C．杀虫剂的使用导致该飞蝗种群中A基因的基因频率下降 D．飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果，农药使害虫产生了适应性的变异 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 模块检测卷2 遗传与进化 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单项选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．【基础知识・二倍体动物减数分裂核心规律辨析】二倍体动物细胞减数分裂是遗传规律的细胞学基础，下列叙述正确的是（     ） A．减数第一次分裂前期同源染色体联会，同源染色体上非姐妹染色单体发生片段交换 B．减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第二次分裂末期 C．减数第二次分裂后期细胞内存在同源染色体，染色体数目暂时加倍 D．若无同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，一个精原细胞减数分裂只能产生2种精细胞 【答案】A 【知识点】减数分裂异常情况分析、减数分裂概念、四分体、同源染色体、非同源染色体、精子的形成过程 【详解】A、减数第一次分裂前期同源染色体联会，同源染色体的非姐妹染色单体可以发生片段的交换，A正确； B、减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，B错误； C、同源染色体在减数第一次分裂后期发生分离，减数第二次分裂全程不存在同源染色体，C错误； D、题干中仅排除了交叉互换，若发生基因突变等其他变异，则一个精原细胞减数分裂可能会产生2种以上的精细胞类型，D错误。 2．【概念理解・同源染色体联会交叉互换模型图分析】某实验室制作的基因型为AaBb的某雄性动物的精原细胞相关模型中，一对染色体（甲和乙）联会情况如图所示。下列相关分析不合理的是 （    ） A．此现象最可能出现在该细胞减数分裂Ⅰ前期 B．制作该模型时甲、乙颜色和长度可以不同 C．图中染色体互换后，甲的两条染色单体上可能会出现等位基因A和a D．图中非同源染色体上的非等位基因发生了重组，从而使配子具有多样性 【答案】D 【知识点】减数分裂概念、四分体、同源染色体、非同源染色体、减数分裂过程中的变化规律、基因重组 【详解】A、图中甲、乙是一对同源染色体，发生了联会现象，联会最可能出现在该细胞减数分裂Ⅰ前期，A正确； B、甲、乙是某雄性动物的一对同源染色体，分别代表来自母方和父方的染色体，制作该模型时甲、乙颜色可以不同，长度一般相同，但若是X、Y同源染色体，则长度不同，B正确； C、图中同源染色体的非姐妹染色单体互换后，甲的两条染色单体上可能会出现等位基因或相同基因，C正确； D、图示中同源染色体上的非等位基因通过非姐妹染色单体的交换而发生基因重组，不是非同源染色体上的非等位基因发生了基因重组，D错误。 3．【图像辨析・同源染色体对数变化曲线+染色体、DNA柱状图综合】如图甲是家鸡的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化示意图，图乙为观察到的不同细胞类型中染色体、染色单体和核DNA的含量示意图。已知家鸡的性别决定方式为ZW型，下列分析错误的是（　　） A．图甲所示分裂方式在家鸡的生殖器官中均能找到 B．图甲CD段性染色体数与AB段完全不相同 C．图乙细胞Ⅰ可能不处于图甲中的CD段 D．若该家鸡正常体细胞内含有两条同型性染色体，则细胞Ⅳ需要经过变形才能进行DE过程 【答案】B 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、减数分裂和有丝分裂的综合、有丝分裂的物质的变化规律 【详解】A、图甲所示分裂方式在家鸡的生殖器官中均能找到 家鸡的生殖器官（如精巢、卵巢）中，既能进行有丝分裂（产生精原细胞或卵原细胞），也能进行减数分裂（产生生殖细胞），所以图甲中的有丝分裂和减数分裂过程在生殖器官中都能找到，A正确； B、家鸡的性别决定方式为ZW型，体细胞中性染色体为ZW（雌性）或ZZ（雄性），AB段染色体没有减半则，AB段细胞内性染色体数为2条（ZW或ZZ）。CD段减数第二次分裂时期，若处于减数第二次分裂前期和中期，CD段细胞内性染色体数为1条（Z或W），若处于减数第二次分裂后期细胞内性染色体数为2条（ZZ或WW）。 因此CD段性染色体数可能和AB段相同（都是2条），B错误； C、图乙细胞Ⅰ没有染色单体，可能是有丝分裂末期结束形成的子细胞（对应图甲I点以后），也可能是减数第二次分裂后期的细胞（对应图甲的CD段），所以可能不处于CD段，C正确； D、家鸡的性别决定方式为ZW型，正常体细胞内含有两条同型性染色体，说明该家鸡是雄性（ZZ），细胞IV是减数分裂形成的精细胞，精细胞需要经过变形才能成为精子，参与受精作用（DE段），D正确。 4．【遗传系谱图・复等位基因半乳糖血症家系遗传推导】人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不考虑染色体及其他变异）。下列叙述正确的是（     ） A．控制该病的致病基因位于X染色体上 B．个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C．复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D．个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 【答案】D 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【详解】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生育了患病女儿Ⅲ-7，若致病基因位于X染色体上，女儿患病则父亲Ⅱ-6必然携带致病基因且患病，与系谱图矛盾，因此致病基因位于常染色体上，A错误； B、 该病为常染色体隐性遗传病，患病个体基因型为gg，因此Ⅱ-5、Ⅱ-6都必须携带g基因，且都携带显性正常基因（G或GD），二者基因型可能为Gg或GDg，不一定都为Gg，B错误； C、 复等位基因G、GD、g组成的纯合基因型有GG、GDGD、gg共3种，杂合基因型有GGD、Gg、GDg共3种，总计6种，C错误； D、 Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带g的杂合子，生育患病孩子（gg）的概率为1/4，生育正常孩子的概率为3/4，生育女孩的概率为1/2，因此再生一个正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 5．【基础知识・孟德尔遗传定律实验与实质正误判断】孟德尔遗传定律是遗传学核心基础，下列针对遗传实验与定律实质的说法正确的是（     ） A．孟德尔通过豌豆杂交实验，首次提出基因、等位基因、基因型等核心概念 B．杂合子自交后代出现3:1性状分离比，必须满足雌雄配子随机结合且存活率相同 C．自由组合定律的实质是减数分裂时，非等位基因自由组合 D．测交实验可以验证基因分离定律，但无法验证基因自由组合定律 【答案】B 【知识点】用测交的方法检验F1的基因型、基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用 【详解】A、孟德尔豌豆杂交实验中只提出了遗传因子的概念，基因、等位基因、基因型这些核心概念是后续科学家（如约翰逊）提出的，不是孟德尔提出的，A错误； B、杂合子自交出现3:1的性状分离比，需要满足雌雄配子随机结合、雌雄配子存活率相同、子代存活率相同、完全显性等多个条件，B正确； C、自由组合定律的实质是减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，C错误； D、测交实验既可以验证基因的分离定律，也可以验证基因的自由组合定律，D错误。 6．【新情境・逆转录病毒增殖综合分析】某RNA病毒为侵染动物细胞的逆转录病毒，其衣壳外有来自宿主细胞膜的脂质包膜。下列分析错误的是（     ） A．该病毒逆转录时，沿RNA模板链的3'→5' 方向合成DNA链 B．逆转录形成的RNA/DNA双链中碱基数量符合U+C=A+G C．该病毒衣壳蛋白的合成需借助宿主细胞的tRNA D．该病毒的脂质包膜中含有胆固醇 【答案】B 【知识点】脂质的种类及功能、中心法则及其发展、病毒结构、分类和增殖 【详解】A、DNA 聚合酶、逆转录酶合成核酸的方向均为 5'→3'，即沿着模板链的 3'→5' 方向延伸子链。逆转录以 RNA 为模板合成 DNA，沿 RNA 模板 3'→5' 方向合成 DNA 链，A正确； B、RNA/DNA双链的碱基配对规则为A-T、U-A、C-G、G-C，双链中嘌呤总数量（A+G）等于嘧啶总数量（U+C+T），B错误； C、病毒无核糖体、tRNA 等翻译系统，衣壳蛋白的翻译完全依赖宿主细胞的核糖体、tRNA 转运氨基酸，C正确； D、该病毒的脂质包膜来自宿主动物细胞膜，动物细胞膜的脂质成分包含胆固醇，因此包膜中含有胆固醇，D正确。 7．【科学史・遗传学经典实验人物与研究方法辨析】下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（     ） A．孟德尔用统计学方法分析实验结果是取得成功的重要原因之一 B．赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明DNA是主要的遗传物质 C．摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 D．沃森和克里克用模型的方法构建了DNA的结构模型 【答案】B 【知识点】制作DNA双螺旋结构模型、噬菌体侵染细菌的实验、孟德尔获得成功的原因、基因位于染色体上的实验证据 【详解】A、孟德尔取得成功的重要原因包括选用豌豆作为实验材料、用统计学方法分析大量杂交后代的性状分离比、运用假说-演绎法开展研究等，A正确； B、赫尔希和蔡斯用同位素标记法完成的噬菌体侵染大肠杆菌实验，仅证明了DNA是噬菌体的遗传物质（即DNA是遗传物质），“DNA是主要的遗传物质”是后续研究发现绝大多数生物的遗传物质是DNA后才得出的结论，该实验无法证明“主要”，B错误； C、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法研究果蝇白眼的伴性遗传规律，最终证明了基因在染色体上，C正确； D、沃森和克里克采用物理模型建构的方法，最终构建出DNA的双螺旋结构模型，D正确。 8．【新情境・拟南芥春化作用】拟南芥需经历一段时期低温之后才能开花，这种现象与拟南芥的FLC基因有关，FLC基因的转录依赖于FRI蛋白。其调控有两个途径：①低温条件下，FRI蛋白易在细胞核内凝聚而失去活性；②低温诱导FLC基因发生甲基化修饰，以促进拟南芥开花，当拟南芥完成开花后，这种修饰被解除。下列叙述错误的是（     ） A．拟南芥需经历一段时期低温之后才能开花，这种现象称为春化作用 B．FLC基因的表达产物抑制拟南芥开花，这种抑制可以被FRI蛋白解除 C．因低温导致的FLC基因甲基化修饰不能通过种子遗传给后代 D．拟南芥的开花调控可以体现基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状 【答案】B 【知识点】参与调节植物生命活动的其他环境因素、表观遗传、基因、蛋白质与性状的关系 【详解】A、春化作用指低温诱导促使植物开花的现象，拟南芥需经历一段时期低温才能开花符合春化作用的定义，A正确； B、由题干可知FLC基因的转录依赖FRI蛋白，即FRI可促进FLC基因的表达，结合低温抑制FRI活性、抑制FLC表达后促进开花的逻辑，可知FLC表达产物会抑制开花，因此FRI会增强FLC对开花的抑制作用，而非解除抑制，B错误； C、题干明确说明拟南芥完成开花后，FLC基因的甲基化修饰会被解除，该修饰不会保留在生殖细胞中，因此无法通过种子遗传给后代，C正确； D、FRI蛋白是基因表达的产物，其通过调控FLC基因的转录进而调控拟南芥的开花性状，体现了基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状，D正确。 9．【中心法则・真核生物DNA复制、转录、翻译过程辨析】中心法则涵盖生物体内遗传信息的传递全过程，下列关于真核生物遗传信息流动的叙述正确的是（     ） A．DNA复制只发生在细胞核，转录可发生在细胞核、线粒体、叶绿体中 B．转录过程中RNA聚合酶既能解开DNA双链，也能催化核糖核苷酸聚合 C．翻译过程中密码子与反密码子碱基互补配对，二者碱基种类完全相同 D．细胞内DNA复制、转录、翻译均遵循碱基互补配对原则，且配对方式完全一致 【答案】B 【知识点】DNA分子的复制过程、特点及意义、中心法则及其发展、遗传信息的转录、遗传信息的翻译 【详解】A、真核生物的DNA不仅分布在细胞核，线粒体、叶绿体中也含有少量DNA，二者也可发生DNA复制，A错误； B、转录过程中，RNA聚合酶兼具解旋功能和催化功能，既可以解开DNA双链，也能催化核糖核苷酸聚合形成RNA链，B正确； C、密码子：位于mRNA上，碱基为A、U、C、G；反密码子位于tRNA上，碱基同样含A、U、C、G，但tRNA存在稀有碱基（如次黄嘌呤I），mRNA无；且终止密码子无对应的反密码子，二者碱基种类不完全相同，C错误； D、DNA复制、转录、翻译都遵循碱基互补配对，但配对方式不同：复制配对为A-T、T-A、G-C、C-G；转录为A-U、T-A、G-C、C-G；翻译为A-U、U-A、G-C、C-G，D错误。 10．【DNA复制实验・冈崎片段机制】研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养1h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A．大肠杆菌某段DNA分子的一个单链中相邻的碱基通过氢键相连 B．根据图1所示信息可知该种大肠杆菌的繁殖周期大约为20min C．图2中DNA边解旋边复制的特点与PCR时相同 D．用3H标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，最终只在子代噬菌体的DNA中检测到放射性 【答案】B 【知识点】DNA分子的复制过程、特点及意义、DNA分子的结构和特点、PCR扩增的原理与过程 【详解】A、DNA分子单链中相邻的碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连接，氢键是DNA双链之间互补配对碱基的连接方式，A错误； B、初始1个14N/14N-DNA共含2条14N单链，由图1可知14N单链占总单链的1/8，可推知总单链数为16，总DNA分子数为8，即DNA复制了3次，培养总时长为60min，因此大肠杆菌繁殖周期约为20min，B正确； C、细胞内DNA复制是边解旋边复制，PCR技术的过程为高温变性（DNA完全解旋）、低温复性、适温延伸，二者特点不同，C错误； D、3H既可以标记DNA也可以标记蛋白质，噬菌体增殖时以大肠杆菌内被3H标记的原料合成自身的DNA和蛋白质外壳，因此子代噬菌体的DNA和蛋白质中都能检测到放射性，D错误。 11．【基因与性状・花青素多酶合成途径图解分析】牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。从图中不能得出的结论是（     ） A．花的颜色由多对基因共同控制 B．基因可以通过控制酶的合成来控制代谢 C．生物性状由基因决定，也受环境影响 D．若基因①不表达，则基因②和基因③不表达 【答案】D 【知识点】基因、蛋白质与性状的关系 【详解】A、据图可知，花青素决定花的颜色，而花青素的合成是由多对基因共同控制的，A正确； B、基因①②③分别通过控制酶1、2、3的合成来控制花青素的合成，B正确； C、花青素在不同酸碱条件下显示不同颜色，说明环境因素也会影响花色，C正确； D、基因具有独立性，基因①不表达，基因②和基因③仍然能够表达，D错误。 12．【新情境・病毒程序性核糖体移码翻译机制推测】某病毒RNA（可作为翻译模板）在翻译延伸阶段出现程序性-1核糖体移码现象（以下简称移码）。因RNA自身形成的特殊结构，核糖体会以一定的频率在特定位点向RNA的5端移动一个碱基。下列推测合理的是（     ） A．移码中核糖体移动的原因是基因发生了突变 B．移码的发生使RNA的长度增加了1个核苷酸 C．移码产生的多肽链比未移码编码的更长 D．有无移码产生的两种多肽链N端氨基酸残基相同 【答案】D 【知识点】遗传信息的翻译、基因突变 【详解】A、基因突变的本质是遗传物质的碱基序列发生改变，移码是核糖体在RNA上的位置移动，RNA本身的碱基序列未发生改变，不属于基因突变，A错误； B、移码仅改变核糖体的读码位置，RNA自身的核苷酸数量不变，不会使RNA长度增加，B错误； C、 移码会改变后续的读码框，可能使终止密码子提前出现，编码的多肽链可能更短，不一定比未移码的多肽链更长，C错误； D、移码发生在翻译延伸阶段，移码位点之前已经完成翻译的氨基酸序列（即多肽链N端部分）不受影响，因此有无移码产生的两种多肽链N端氨基酸残基相同，D正确。 13．【遗传病检测・筛查遗传病技术分析】常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（     ） A．利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B．NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C．与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D．富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 【答案】B 【知识点】遗传病的检测和预防 【详解】A、13三体综合征是13号染色体多一条导致的染色体非整倍体遗传病，题干明确说明NIPT技术可筛查染色体非整倍体类遗传病，因此可以筛查出该病，A正确； B、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，NIPT技术仅能筛查染色体非整倍体、染色体微缺失等染色体异常类遗传病，无法覆盖所有类型的遗传病，B错误； C、羊水检查需要进行羊膜穿刺，属于有创检查，存在一定的流产、感染风险，而NIPT技术仅需抽取孕妇外周血，属于无创检测，对孕妇和胎儿的安全性更高，C正确； D、孕妇血液中同时存在孕妇自身的DNA和胎儿游离DNA，富集胎儿游离DNA可以降低孕妇DNA在检测样本中的占比，减少孕妇DNA对检测结果的干扰，D正确。 14．【新情境・白头叶猴地理隔离种群进化与生物多样性保护】白头叶猴是我国特有的濒危野生动物。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离形成13个种群。下列叙述正确的是（　　） A．不同种群的白头叶猴毛色等性状存在差异，说明自然选择是不定向的 B．只要环境条件保持稳定，白头叶猴种群的基因频率就不会发生改变 C．白头叶猴基因库为灵长类进化研究提供材料，属生物多样性间接价值 D．建立生态廊道连通各种群，有利于白头叶猴遗传多样性的保护 【答案】D 【知识点】自然选择与适应的形成、隔离与物种的形成、生物多样性及其价值 【详解】A、自然选择是定向的，不同区域白头叶猴生存环境不同，各地定向的自然选择会定向改变种群基因频率，长期积累后，不同种群间性状出现明显差异，A错误； B、即使环境条件保持稳定，基因突变、遗传漂变、个体的迁入迁出等因素也会导致种群基因频率发生改变，B错误； C、生物多样性的间接价值是指对生态系统起到重要调节功能的生态价值，白头叶猴基因库作为科研材料属于直接价值，C错误； D、建立生态廊道连通被隔离的种群，可促进不同种群白头叶猴的基因交流，避免小种群近亲繁殖导致的遗传多样性下降，有利于白头叶猴遗传多样性的保护，D正确。 15．【教材实验・肺炎链球菌、噬菌体侵染实验结论辨析】下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A．用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体全部有放射性 B．艾弗里在S型细菌的细胞提取液中加DNA酶进行实验，运用了加法原理 C．肺炎链球菌体内转化实验中，S型菌的DNA能够进入R型菌中指导蛋白质的合成 D．噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【知识点】DNA是主要的遗传物质、“加法原理”与“减法原理”、肺炎链球菌的转化实验、噬菌体侵染细菌的实验 【详解】A、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时仅DNA进入细菌，子代噬菌体的DNA合成以大肠杆菌内无放射性的脱氧核苷酸为原料，结合DNA半保留复制的特点，只有少部分子代噬菌体含有亲代带放射性的DNA母链，因此释放的子代噬菌体仅少数有放射性，A错误； B、实验的加法原理是人为增加某一影响因素，减法原理是人为去除某一影响因素。艾弗里实验中加入DNA酶是为了水解去除S型菌的DNA，观察无DNA时的转化情况，运用了减法原理，B错误； C、肺炎链球菌转化的实质是S型菌的DNA进入R型菌细胞内，整合到R型菌的基因组中，指导合成S型菌相关的蛋白质（如荚膜合成相关蛋白），使R型菌转化为S型菌，C正确； D、噬菌体侵染细菌的实验仅证明了DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质都是DNA的结论得出的，该实验无法证明该观点，D错误。 二、多项选择题：本题共4小题，每小题3分，共12分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．【新情境・核仁组织区NOR与rRNA、核糖体形成机制】核仁组织区（NOR）是染色体上含有rRNA基因的一段区域。核仁由NOR、颗粒成分和NOR中的基因转录形成的细丝成分三部分构成。通常认为，颗粒成分是核糖体亚基的前身，由细丝成分逐渐转变而成。下列说法正确的有（     ） A．细胞中核糖体的形成都与NOR有关 B．核仁由DNA、RNA和蛋白质组成 C．细丝成分的形成需要RNA聚合酶的催化 D．分裂期的细胞内NOR中的基因不转录 【答案】BCD 【知识点】细胞核的结构、遗传信息的转录、遗传信息的翻译、真核细胞与原核细胞 【详解】A、原核细胞没有染色体和核仁，不存在NOR，但原核细胞也含有核糖体，其核糖体的形成与NOR无关，因此并非所有细胞中核糖体的形成都与NOR有关，A错误； B、根据题干信息“核仁组织区（NOR）是染色体上含有rRNA基因的一段区域。核仁由NOR、颗粒成分和NOR中的基因转录形成的细丝成分三部分构成”可知，核仁的组成包括DNA、RNA和蛋白质，B正确； C、细丝成分是NOR中基因转录的产物，转录过程需要RNA聚合酶的催化，因此细丝成分的形成需要RNA聚合酶参与，C正确； D、分裂期细胞内染色体高度螺旋化，NOR所在的DNA区段无法解旋，因此其中的基因无法进行转录，D正确。 17．【新情境・DNA特殊结构与癌症靶向治疗关联】科学家在人体快速分裂的活细胞中(如癌细胞)发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G－4平面”，继而形成立体的“G－四联体”(如图)，G－四联体存在于调控基因，特别是癌症基因所在的DNA区域内。下列叙述中，正确的有（　　） A．该结构由两条反向平行的脱氧核苷酸链形成 B．用DNA酶可打开该结构中的氢键 C．该结构中(A＋G)/(T＋C)的值不一定等于1 D．该结构位置的发现可能为癌症靶向治疗提供新的治疗方向 【答案】CD 【知识点】DNA分子的结构和特点、细胞癌变的原因及防治 【详解】A、由题干信息和图中实线可知，该结构由一条脱氧核苷酸链形成，A错误； B、DNA酶的作用是水解DNA的磷酸二酯键，使DNA降解，打开氢键的是解旋酶，B错误； C、双链DNA中（A+ G）/（T+C）的值等于1，而该结构为单链，（A+ G）/（T+C）的值不一定等于1，C正确； D、由题干信息可知，该结构存在于癌细胞等快速分裂的细胞，且G-四联体存在于癌症基因所在的DNA区域内，因此该结构位置的发现可为癌症靶向治疗提供新的研究方向，D正确。 18．【减数分裂异常・XO、XYY、21三体染色体数目变异图解】如图个体①、个体②为染色体异常患者，他们的父母染色体均正常。下列叙述正确的有（    ） A．若个体①为XO，可能由其父亲或母亲减数分裂Ⅰ异常导致 B．若个体②为XYY，该个体一定与父亲减数分裂Ⅱ异常有关 C．若个体②患21三体综合征，其一定与父亲或母亲减数分裂Ⅰ异常有关 D．两种变异均属于染色体数目变异，可通过羊水细胞染色体分析进行诊断 【答案】ABD 【知识点】减数分裂异常情况分析、受精作用、染色体数目的变异 【详解】A、若个体①为XO，这是性染色体数目异常。由于父母染色体均正常，那么可能是父亲在减数分裂Ⅰ时性染色体未分离，产生了不含性染色体的精子，与母亲产生的含X染色体的卵细胞受精形成的，也可能是母亲在减数分裂Ⅰ时性染色体未分离，产生了不含性染色体的卵细胞，与父亲产生的含X染色体的精子受精形成的，所以可能由其父亲或母亲减数分裂Ⅰ异常导致，A正确； B、若个体②为XYY，多了一条Y染色体。Y染色体只能来自父亲，是父亲在减数分裂Ⅱ时，Y染色体的姐妹染色单体未分离，进入了同一个精子中，该精子与正常卵细胞结合形成了XYY个体，所以该个体一定与父亲减数分裂Ⅱ异常有关，B正确； C、若个体②患21三体综合征，21号染色体多了一条。其原因可能是父亲在减数分裂Ⅰ时21号同源染色体未分离，也可能是父亲在减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体未分离，还可能是母亲在减数分裂Ⅰ时21号同源染色体未分离，或者是母亲在减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体未分离，C错误； D、个体①、个体②的变异均属于染色体数目变异，羊水细胞染色体分析可以检测染色体数目是否异常，所以可通过羊水细胞染色体分析进行诊断，D正确。 19．【新情境・非同源染色体片段相互移接（相互易位）变异】如图所示，某二倍体细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生移接。①②③表示该细胞分裂不同时期的染色体状态。 下列叙述正确的有（     ） A．染色体移接是生物变异的来源之一 B．染色体移接可产生基因缺失的生殖细胞 C．①代表该细胞有丝分裂时2号和6号染色体状态 D．该细胞减数分裂后可产生含有②或③所示染色体的配子 【答案】ABD 【知识点】减数分裂异常情况分析、染色体结构的变异、减数分裂过程中的变化规律、有丝分裂的物质的变化规律 【详解】A、染色体移接属于染色体结构变异中的易位，属于可遗传变异，是生物变异的来源之一，A正确； B、染色体移接后，减数分裂过程中非同源染色体自由组合，可能产生缺失部分基因的生殖细胞，B正确； C、①中染色体出现联会配对的十字形结构，联会是减数第一次分裂前期特有的行为，有丝分裂过程不发生联会，因此①不能代表有丝分裂时的染色体状态，C错误； D、减数分裂时，发生易位的两对染色体自由组合，可产生含正常染色体和易位染色体、含正常染色体的 配子，如②或③，D正确。 三、非选择题：共5小题，58分。 20．（12分，除标记外，每空1分）蝗虫（雄性2n=23，XO：雌性2n=24，XX）染色体数目较少而大，且多为端部着丝粒，精巢小管内细胞排列松散，故常利用雄蝗虫的精巢压片法制作细胞分裂时相观察的标本。实验步骤和方法如下表所示，图1~3是从多个显微图像中选出的三个处于不同的分裂中期图像。请分析回答： 实验步骤的目的 简要操作过程 ①________ 将采集的蝗虫精巢适当处理后，放入37℃，浓度为0.0375mol/L的KCl溶液中低渗处理30min，再移入卡诺氏液（无水乙醇∶冰醋酸=3∶1）中，24h后转入体积分数为70%乙醇中冰箱冷藏备用 制作装片 用解剖针挑破曲细精管，使细胞溢出，然后经②________→制片 观察装片 在荧光显微镜下观察不同时期染色体形态和数目，部分时期的显微图像如图1–3所示 请分析下列回答： (1)请完成表中①________②________处的内容。 (2)步骤①将精巢放入37℃，浓度为0.0375mol/L的KCl溶液中低渗处理的目的是________。图2细胞中X染色体并未像常染色体一样正常排列在赤道面上，推测出现这种现象最可能的原因是________________________________。 (3)图1细胞中的染色体数目是_______，与图3处于同一时期的细胞中，染色体可能有_____种形态（2分）。 (4)在采集精巢前对蝗虫活体适量注射一定浓度的秋水仙素溶液，抑制细胞中________的形成，使细胞停留在分裂________期，原因是该时期染色体________________，便于观察。 (5)为了解一天中蝗虫减数分裂是否存在分裂最旺盛的时段，研究小组应在________捕获同种蝗虫并采集精巢，规范制作临时装片，对每个装片选取多个视野进行观察，比较不同装片中________________________。 【答案】(1) 固定细胞形态 染色 (2) 使细胞适度膨胀，细胞内染色体更好分散 雄性细胞内X染色体无同源染色体联会 (3) 23 11或12（2分） (4) 纺锤体 中 形态稳定（数目清晰） (5) 一天不同时段 处于分裂时期细胞的比例或平均数 【知识点】精子的形成过程、观察细胞的减数分裂实验、动物细胞的有丝分裂 【详解】（1）卡诺氏液的作用是固定细胞形态；观察根尖分生组织细胞的有丝分裂，装片的制作流程为解离→漂洗→染色→制片。由此类推观察曲细精管中精原细胞中的染色体也需要染色，所以①表示固定细胞形态，②表示染色。 （2）置于浓度为0.0375mol/L的KCl溶液中低渗处理的目的是使细胞适度膨胀，便于细胞内的染色体更好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞吸水涨破。图2处于减数第一次分裂中期，在减数第一次分裂前期同源染色体联会，由于雄蝗虫细胞内无Y染色体，所以出现这种现象最可能的原因是雄蝗虫细胞内X染色体无同源染色体联会，(导致来自两极的纺锤丝对染色体的拉力不平衡)。 （3）雄蝗虫体细胞染色体数2n=23，图1为有丝分裂中期，着丝粒未分裂，染色体数目与体细胞一致，因此染色体数为23；图3为减数第二次分裂中期，减数第一次分裂后同源染色体分离，次级精母细胞若获得X染色体，则染色体形态为11种常染色体+1种X染色体共12种，若未获得X染色体，则只有11种常染色体，因此染色体形态可能为11或12种。 （4）秋水仙素的作用机理：抑制前期纺锤体的形成，没有纺锤体的牵引，染色体就无法被拉向细胞两极，细胞会停留在有丝分裂中期，该时期染色体形态稳定、数目清晰，便于观察。 （5）为了解一天中蝗虫减数分裂是否存在分裂最旺盛的时段，一天中不同的时间段为自变量，所以研究小组应在一天的不同时间段捕获同种蝗虫并采集精巢，因变量为处于分裂期的细胞数目，所以填处于分裂期细胞的平均数(比例)。 21．（13分，除标记外，每空1分）已知某品种鹦鹉（ZW型性别决定）的羽色受G/g、I/i两对等位基因控制，其中G对g、I对i均为完全显性，且G/g控制红色与绿色这对相对性状，i基因会抑制G和g基因的表达，而使羽色呈现白色，I、i位于常染色体上，下面列举了研究团队的一组杂交实验及其结果，不考虑ZW染色体同源区段和变异，请回答下列问题： P 绿色雄性×红色雌性 F1 红色雄性∶绿色雌性∶白色雄性∶白色雌性=3∶3∶1∶1 (1)鹦鹉基因G、g位于______染色体上，理由是__________________；G、g和I、i是否遵循自由组合定律______（填“遵循”或“不遵循”） (2)亲代红色雌性鹦鹉的基因型为______，F1红色雄性鹦鹉的基因型为______（2分）。 (3)F1绿色雌性鹦鹉中纯合子的概率为______，欲判断F1某只绿色雌性鹦鹉是否为纯合子，可让其与F1多只______（填表型）雄性鹦鹉杂交，若后代____________，则其为纯合子。 (4)选择F1红色雄性鹦鹉与绿色雌性鹦鹉随机交配得到F2，F2红色鹦鹉所占比例为______。（2分） (5)若g基因突变为致死基因g⁻（纯合致死）。亲本为绿色雄性和红色雌性的鹦鹉杂交，F1的表型及比例为红色雄性∶白色雄性∶绿色雌性∶白色雌性=6∶2∶3∶1，选择F1中雌雄个体随机交配，F2绿色鹦鹉中雌雄比例______。（2分） 【答案】(1) Z F1代中红色个体全为雄性，绿色个体全为雌性，羽色遗传与性别相关联 遵循 (2) IiZGW IIZGZg和IiZGZg（2分） (3) 1/3 白色 不出现白色鹦鹉 (4)4/9（2分） (5)1∶2（2分） 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因、基因在染色体上位置的判定方法问题、基因自由组合定律的实质和应用 【详解】（1）已知I/i位于常染色体，F1中红色全为雄性、绿色全为雌性，羽色性状与性别相关联，因此G/g位于Z染色体；两对基因分别位于常染色体和Z染色体（非同源染色体），因此遵循自由组合定律。 （2）F1中白色（ii）占(1+1)/8=1/4，符合Ii×Ii的分离比，说明亲本I/i均为Ii； F1显色个体中雄性全为红色、雌性全为绿色，G（红）对g（绿）完全显性，可知亲本的基因型分别是：绿色雄性为IiZgZg，红色雌性为IiZGW； F1红色雄性基因型为I_ZGZg，即IIZGZg或IiZGZg。 （3）F1绿色雌性基因型为I_ZgW，I_中II占1/3、Ii占2/3，因此纯合子IIZgW的概率为1/3； 判断该绿色雌性是纯合还是杂合（II或Ii），选择测交，即与F1白色雄性（ii）杂交，若该绿色雌性为纯合子II，后代全为Ii，均不出现白色鹦鹉。 （4）F1红色雄性（I_ZGZg）和绿色雌性（I_ZgW）随机交配，利用分离定律解决，F1的I_中，配子频率I=2/3，i=1/3，后代I_（显色）概率=1−(1/3)2=8/9；ZGZg×ZgW，后代含G（红色）的概率为1/2； 因此红色鹦鹉比例=8/9×1/2=4/9。 （5）g突变为g⁻，纯合（g⁻g⁻）致死，雌性Zg⁻W因仅含一个g⁻（相当于纯合）也致死，结合F1表型比6:2:3:1，雌性：雄性=1：2，显色：白色=3：1.可推测亲本基因型为IiZgZg⁻和IiZGW，F1雄性基因型为1/2ZGZg、1/2ZGZg−，产生配子ZG(1/2)、Zg(1/4)、Zg−(1/4)；F1存活雌性基因型为ZgW，产生配子Zg(1/2)、W(1/2)； 绿色鹦鹉为不含G的个体：雄性绿色：ZgZg（存活）、Zg−Zg（仅一个g−，存活），总比例为(1/4+1/4)×1/2=1/4；雌性绿色：ZgW（存活）、Zg−W（致死），存活比例为1/4×1/2=1/8； 因此绿色鹦鹉中雌雄比例为1：2。 22．（11分，除标记外，每空1分）白粉病是导致普通小麦减产的重要原因之一。长穗偃麦草某条染色体上携带抗白粉病基因，与普通小麦亲缘关系较近。下图是科研小组利用普通小麦和长穗偃麦草培育抗白粉病新品种的育种方案，图中A、B、C、D代表不同的染色体组。请回答下列问题： (1)杂交后代①为____________倍体，_______（填“是”或“不”）可育，由此可知长穗偃麦草与普通小麦之间的差异体现的是生物多样性中的____________多样性。 (2)获取杂交后代②时用热休克法（用略低于致死温度的高温处理正在分裂的细胞）也能得到类似秋水仙素处理的结果，推测这种方法的原理是_________。 (3)γ射线处理杂交后代④的花粉，使含抗白粉病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异类型为______________。 (4)抗白粉病普通小麦，经一代自交、筛选得到的抗白粉病植株中纯合子占1/3，则经过第二代自交并筛选获得的抗白粉病植株中纯合子占_______。（2分） (5)图中乙过程的具体操作包括________、_______。与多代自交、筛选相比，该育种方法的优势体现在_________。 (6)用γ射线直接照射普通小麦也可能获得抗白粉病品种，其遗传学原理是______。 【答案】(1) 四 不 物种 (2)（高温）抑制纺锤体的形成 ，使染色体数目加倍 (3)染色体（结构）变异 (4)3/5（2分） (5) 花药（或花粉）离体培养 人工（秋水仙素或低温）诱导染色体加倍 明显缩短育种年限 (6)基因突变 【知识点】染色体结构的变异、染色体数目的变异、单倍体育种、生物多样性及其价值 【分析】杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。 【详解】（1） 据图分析可知，利用普通小麦（BBCCDD）和长穗偃麦草（AA）杂交获得杂交后代①（ABCD）含有四个染色体组，为四倍体，因联会紊乱，杂交后代①不可育，由此可知长穗偃麦草与普通小麦之间的差异体现的是生物多样性中的物种多样性。 （2）获取杂交后代②时用热休克法（用略低于致死温度的高温处理正在分裂的细胞）也能得到类似秋水仙素处理的结果，推测这种方法的原理是热休克法（高温）可以抑制纺锤体的形成，使细胞分裂时染色体数目加倍。 （3）γ射线处理杂交后代④的花粉，使含抗白粉病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异发生在非同源染色体之间，称为染色体结构变异中的易位。 （4）抗白粉病普通小麦的基因型可表示为Aa，经一代自交、筛选得到的抗白粉病植株中（1/3AA、2/3Aa）纯合子占1/3，则经过第二代自交产生的没有抗性的普通小麦的比例为2/3×1/4=1/6，则抗白粉病普通小麦的比例为1-1/6=5/6，而该群体自交产生的抗白粉病纯合子的比例为1/3+2/3×1/4=3/6，可见，第二代自交并筛选获得的抗白粉病植株中纯合子占比 为3/5。 （5） 图中乙过程为单倍体育种，其具体操作包括花药离体培养、人工（秋水仙素或低温）诱导染色体加倍，获得的抗白粉病新品种与抗白粉病普通小麦的区别是前者能稳定遗传，与多代自交、筛选相比，该育种方法的优势体现在明显缩短育种年限。 （6） 用γ射线直接照射普通小麦也可能获得抗白粉病品种，其遗传学原理是基因突变。 23．（11分，除标记外，每空1分）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，而表型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA干扰等均可产生表观遗传变化。请回答下列问题。 (1)组蛋白乙酰化可通过减弱染色质的紧密结构促进转录，果蝇翅膀发育的部分机制如上图所示。 ①在分裂间期，核内DNA缠绕在组蛋白上形成________，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，使用丁酸钠处理对翅膀发育基因表达的影响与低氧环境________（“相同”/“相反”） ②组蛋白乙酰化可使染色质结构变得松散，____________更加容易结合到基因启动子的位置，从而启动图中过程①；与DNA复制相比，该过程特有的碱基互补配对方式为_____________。 ③图中过程②核糖体在mRNA上的移动方向为________，②是一个快速高效的过程，其主要体现在__________________________________。 (2)高等真核生物基因组中大多数基因转录形成的RNA不能直接指导翻译，这类RNA 称为非编码 RNA（ncRNA）。lnc-ob1是在小鼠新的成骨细胞中发现的一种大量存在的长链非编码RNA。如图所示，lnc-ob1通过与多梳蛋白SUZ12结合，抑制成骨细胞特异性转录因子（Osx）组蛋白的甲基化，从而上调 Osx 的表达，促进成骨细胞成熟分化和骨形成。 ①由题干信息可知，组蛋白甲基化会________Osx的表达，SUZ12与RNA________（填“是”或“不是”）通过碱基互补配对方式结合；lnc-ob1对基因表达的调控属于________水平的调控。 ②有研究发现，老年人成骨细胞中lnc-obl的表达量下降，结合图示解释老年人容易发生骨质疏松的原因。_____________________________________________________。（2分） 【答案】(1) 染色质 相反 RNA聚合酶 A-U 5'端→3'端 一个mRNA分子可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 (2) 抑制 不是 转录 lnc-obl的表达量下降，其与SUZ12结合减少，抑制成骨细胞特异性转录因子（Osx）组蛋白的甲基化效果减弱，Osx 的表达量减少，使得成骨细胞成熟分化和骨形成变缓（2分） 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译、有丝分裂中染色体的形态结构、基因、蛋白质与性状的关系 【详解】（1）①在分裂间期，核内DNA缠绕在组蛋白上形成染色质。由图可知，低氧环境通过抑制氧化代谢，减少脂肪酸的产生，进而减少乙酰辅酶A的合成，抑制组蛋白乙酰化，而丁酸钠是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，会抑制组蛋白去乙酰化，促进组蛋白乙酰化，所以使用丁酸钠处理对翅膀发育基因表达的影响与低氧环境相反。    ②过程①为转录，组蛋白乙酰化使染色质结构松散后，RNA聚合酶更加容易结合到基因启动子位置启动转录。DNA复制的碱基互补配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，转录过程的碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，所以与DNA复制相比，转录特有的碱基互补配对方式为A-U。   ③核糖体在mRNA上的移动方向为5'端→3'端。②翻译过程快速高效，主要体现在一个mRNA分子可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。 （2）①由题意可知，抑制成骨细胞特异性转录因子（Osx）组蛋白的甲基化，从而上调 Osx 的表达，说明组蛋白甲基化会抑制Osx的表达，SUZ12是蛋白质，与RNA不是通过碱基互补配对的形式结合的。lnc-ob1对基因表达的调控是通过影响转录实现的，属于对转录水平的调控。 ②lnc-ob1通过与多梳蛋白SUZ12结合，抑制成骨细胞特异性转录因子（Osx）组蛋白的甲基化，从而上调 Osx 的表达，促进成骨细胞成熟分化和骨形成。老年人成骨细胞中lnc-ob1的表达发生增龄性下降，lnc-ob1的表达量下降，其与SUZ12结合减少，抑制成骨细胞特异性转录因子（Osx）组蛋白的甲基化效果减弱，Osx 的表达量减少，使得成骨细胞成熟分化和骨形成变缓。 24．（11分，除标记外，每空1分）在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部，西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下，飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变，从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究，获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B，p为其等位基因。    (1)西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种，是因二者之间还未形成__________。西藏飞蝗的相关性状适应高海拔环境，适应是__________的结果。 (2)飞蝗的性别决定类型是XO型，即雌性的性染色体有两条皆为X，雄性性染色体仅有一条X。已知决定飞蝗复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体，且含b的精子致死。在不考虑新增突变的情况下，飞蝗群体中出现异常复眼的个体性别是__________。 (3)本研究中的东亚飞蝗种群P基因的基因频率为__________。（2分） (4)进一步对P和p基因控制合成的酶进行结构分析，发现二者只有一个氨基酸的差异，这为飞蝗的进化提供了__________方面的证据。 (5)根据以上资料将西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整：A-E依次是__________（编号选填）。（3分） ①种群中突变出p基因②种群中突变出P基因③PTP1B酶结构发生改变④PTP1B酶活性升高⑤PTP1B酶活性难以升高⑥能量代谢受抑制⑦能量代谢不受抑制⑧种群p基因频率升高⑨种群P基因频率升高 (6)某偏远海岛原本无杀虫剂使用历史，岛上分布着随机交配的灰翅（A）和黑翅（a）两种体色的飞蝗（假设为理想种群）。因大量使用杀虫剂，导致飞蝗种群数量锐减。科研人员对该海岛飞蝗种群进行调查，结果如表所示。下列叙述错误的有__________。（2分） 调查年份 总个体数（只） 灰翅个体数（只） 黑翅个体数（只） 2015年（未使用杀虫剂） 500 420 80 2025年（使用杀虫剂10年） 300 192 108 A．该飞蝗的A基因最可能和抗杀虫剂基因在一条染色体上 B．未使用杀虫剂时，该飞蝗群体中A基因的基因频率为60% C．杀虫剂的使用导致该飞蝗种群中A基因的基因频率下降 D．飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果，农药使害虫产生了适应性的变异 【答案】(1) 生殖隔离 自然选择 (2)雄性 (3)0.76/76%（2分） (4)细胞和分子/分子生物学 (5)①③⑤⑦⑧（3分） (6)AD（2分） 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因频率的改变与生物进化、自然选择与适应的形成、隔离与物种的形成 【详解】（1）生殖隔离是新物种形成的标志，西藏飞蝗和东亚飞蝗仍可交配产生可育后代，未形成生殖隔离，故为同一物种。高海拔环境作为选择压力，筛选出具备耐缺氧、抗低温等有利变异的西藏飞蝗个体，不利变异个体被淘汰，久而久之种群性状定向适配高海拔环境，即适应是长期自然选择的结果。 （2）飞蝗的性别决定类型是XO型，B、b基因位于X染色体上，异常复眼的个体的基因型为XbXb、XbO，但是含Xb的精子致死，无法产生异常复眼的雌性（XbXb），因此异常复眼个体只能是雄性（XbO，Xb来自卵细胞）。 （3）由图a可知，东亚飞蝗种群中PP＝68%、Pp＝16%、pp＝16%，故P基因频率为68%＋16%÷2＝76%。 （4）P、p基因编码的酶仅一个氨基酸的差异，属于蛋白质（生物大分子）水平的差异，为进化提供了细胞和分子（或分子生物学）水平的证据。 （5）按照自然选择学说，种群中不同个体本来存在差异，首先①种群中突变出p基因→③PTP1B酶结构改变→低氧条件下，⑤PTP1B酶活性难以升高→⑦能量代谢不受抑制→适应低氧，存活概率更高→导致⑧种群p基因频率升高。即A—E依次是①③⑤⑦⑧。 （6）A、使用杀虫剂后A基因频率显著下降，说明携带A基因的个体抗药性更差，若A基因与抗杀虫剂基因在一条染色体上，A基因频率会随抗药个体存活而上升，与实际结果不符，A错误； B、未使用杀虫剂时种群为理想种群，aa基因型频率为80/500×100%＝16%，因此a基因频率为40%，A基因频率为1－40%＝60%，B正确； C、2025年aa基因型频率为108/300×100%＝36%，a基因频率为60%，A基因频率为40%，因此杀虫剂的使用导致A基因的基因频率从60%下降为40%，C正确； D、飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果。变异是不定向的，在使用杀虫剂之前就已经存在抗药性变异，杀虫剂仅起选择作用，不会诱导害虫产生适应性变异，D错误。 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 模块检测卷2 遗传与进化 参考答案 一、单项选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D B D B B B B B B 题号 11 12 13 14 15 答案 D D B D C 二、多项选择题：本题共4小题，每小题3分，共12分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 题号 16 17 18 19 答案 BCD CD ABD ABD 三、非选择题：共5小题，58分。 20．（12分，除标记外，每空1分） (1) 固定细胞形态 染色 (2) 使细胞适度膨胀，细胞内染色体更好分散 雄性细胞内X染色体无同源染色体联会 (3) 23 11或12（2分） (4) 纺锤体 中 形态稳定（数目清晰） (5) 一天不同时段 处于分裂时期细胞的比例或平均数 21．（13分，除标记外，每空1分） (1) Z F1代中红色个体全为雄性，绿色个体全为雌性，羽色遗传与性别相关联 遵循 (2) IiZGW IIZGZg和IiZGZg（2分） (3) 1/3 白色 不出现白色鹦鹉 (4)4/9（2分） (5)1∶2（2分） 22．（11分，除标记外，每空1分） (1) 四 不 物种 (2)（高温）抑制纺锤体的形成 ，使染色体数目加倍 (3)染色体（结构）变异 (4)3/5（2分） (5) 花药（或花粉）离体培养 人工（秋水仙素或低温）诱导染色体加倍 明显缩短育种年限 (6)基因突变 23．（11分，除标记外，每空1分） (1) 染色质 相反 RNA聚合酶 A-U 5'端→3'端 一个mRNA分子可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 (2) 抑制 不是 转录 lnc-obl的表达量下降，其与SUZ12结合减少，抑制成骨细胞特异性转录因子（Osx）组蛋白的甲基化效果减弱，Osx 的表达量减少，使得成骨细胞成熟分化和骨形成变缓（2分） 24．（11分，除标记外，每空1分） (1) 生殖隔离 自然选择 (2)雄性 (3)0.76/76%（2分） (4)细胞和分子/分子生物学 (5)①③⑤⑦⑧（3分） (6)AD（2分） 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $