第14 讲 基因的分离定律（1图4核心6易错+三层精练）（专项训练）（江苏专用）2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 以“考情定向-核心梳理-解题大招-分层专练”为逻辑链，系统整合分离定律方法体系与知识网络，突出科学思维与探究实践。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |五年考情|5年江苏真题|考情概览+高频情境+备考策略|新课标要求→考题统计→命题规律| |四大核心|4核心+速记口诀|概念辨析+实验梳理+应用分类|孟德尔实验→假说演绎→实质→应用| |六大解题大招|6类方法模板|显隐性判定/基因型推导/概率计算等|问题情境→方法选择→规范解题| |分层专练|3层习题（基础/重难/压轴）|情境题解题模板+实验设计规范|基础概念→综合应用→压轴突破|

第14 讲 基因的分离定律第一部分 五年考情·精准定向 …………………… 江苏考情概览 高频考点情境 高效备考策略 第二部分 四大核心·主干速记 一图串联·核心梳理·速记口诀 核心 01 孟德尔豌豆杂交实验与假说 - 演绎法 核心 02 基因分离定律相关概念辨析 核心 03 性状分离比模拟实验与分离定律验证 核心 04 分离定律的应用与常规计算 第三部分 六大解题大招·招招制胜 大招 01 显隐性性状快速判定法 大招 02 基因型推导逆推模板 大招 03 连续自交纯合率速算公式 大招 04 自由交配概率配子法解题模板 大招 05 特殊分离比破题思路 大招 06 分离定律实验设计答题规范 第四部分 分层专练·靶向攻关 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 江苏考情概览 新课标要求 考题统计 1. 阐明有性生殖中基因的分离使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传性状 2. 分析孟德尔遗传实验的科学方法，领悟假说 - 演绎法的研究思路 3. 举例说明基因的分离定律在农业育种、人类遗传病预防等方面的应用 2025・江苏・特殊分离比成因与分离定律验证方案辨析 2024・江苏・遗传病家系推导与分离定律概率计算综合 2023・江苏・纯杂合子鉴定及杂交育种实践应用 2022・江苏・显隐性判定实验与性状分离结果分析 2021・江苏・同源染色体分离与基因分离定律本质机制 高频考点情境 1.考查频次：近 5 年江苏高考中，“基因的分离定律” 是遗传模块的必考核心考点，选择题侧重概念辨析、实验分析与基础计算，非选择题常结合自由组合定律、伴性遗传、生物变异综合设问，是江苏卷遗传大题的固定切入点，命题频次高、区分度强。 2.考查要点：聚焦孟德尔豌豆杂交实验设计、假说 - 演绎法的逻辑链条、基因分离定律的实质与细胞学基础、显隐性判定与基因型推导、常规性状分离比计算、特殊分离比分析、分离定律在育种与遗传病中的应用。江苏卷侧重 “科学思维与科学探究” 素养考查，多结合实验情境、生产生活实例设计分层设问。 3.命题情境： 结合豌豆、水稻、果蝇的杂交实验，考查假说 - 演绎法的步骤与实验设计思路 结合不完全显性、致死、复等位基因等特殊情境，考查分离定律的拓展应用 结合人类单基因遗传病系谱图，考查基因型推导与发病概率计算 结合农业纯合品系选育、良种培育情境，考查分离定律的生产实践应用 备考策略 1.抓牢核心概念：必背：相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离、纯合子、杂合子、等位基因、假说 - 演绎法、基因的分离定律。 2.构建过程知识网络：以 “杂交实验→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论” 为主线，梳理孟德尔研究的完整逻辑，关联减数分裂中同源染色体分离的细胞学本质。 3.突破概念难点：精准把握自交与自由交配的计算差异；厘清完全显性、不完全显性、共显性的表型特征；掌握显隐性判定的两种核心方法；熟练运用正推法、逆推法进行基因型与表型推导。 4.强化图表与情境分析：归纳分离定律基础计算、特殊分离比、实验设计三类题型的解题模板，能从育种、遗传病、科研实验情境中提取遗传规律核心信息解题。 5.联系生产医疗实际：联系生产生活实际：关注农作物纯合品种选育、单基因遗传病筛查与优生指导、动植物性状改良等实例，用分离定律原理解释实际问题。 一图串联 速记口诀 豌豆杂交孟德尔，假说演绎方法得； 相对性状成对存，配子里边单个搁； 同源分离是实质，测交验证定律合； 显隐判定有方法，育种遗传用处多。 核心梳理 核心 01 孟德尔豌豆杂交实验与假说 - 演绎法 1. 豌豆作为遗传实验材料的优点 拓展： 1.“自然状态下都是纯种”：仅豌豆符合；玉米自然状态下异花传粉，为混合基因型群体，不能默认纯合。 2.“人工杂交都需要去雄”：玉米为单性花，母本无需去雄，只需套袋隔离外来花粉；豌豆为两性花，必须花蕾期去雄。 3.豌豆、玉米为雌雄同株植物，无性染色体，不适合伴性遗传研究； 2. 豌豆人工杂交实验操作步骤 操作步骤 操作时机 操作要点 核心目的 去雄 花蕾期（雄蕊未成熟、花粉未散出时） 对作为母本（♀）的植株，完全去除花内全部雄蕊 防止母本自花传粉，确保后续杂交父本唯一 套袋隔离 去雄完成后立即进行 给去雄后的花朵套上透气纸袋 阻挡外来花粉落入雌蕊，避免无关花粉干扰实验 人工授粉 母本雌蕊成熟后 采集父本（♂）植株的成熟花粉，均匀涂抹在母本雌蕊柱头上 完成预定亲本的异花传粉，实现杂交组合 再次套袋隔离 人工授粉完成后立即进行 再次为授粉后的花朵套上透气纸袋 持续隔绝外来花粉，保证最终结出的种子均为本次杂交产物 3.一对相对性状的杂交实验过程、思路 孟德尔的豌豆杂交实验，运用的科学方法为假说—演绎法。 研究步骤 过程 核心内容 观察现象，提出问题 ①F₁全表现为显性性状，隐性性状 “消失”； ②F₂出现性状分离，分离比稳定接近 3:1； 作出假说（解释分离现象） 提出四点核心假说： 1. 性状由遗传因子决定，显、隐性性状分别由显、隐性遗传因子控制 2. 体细胞中遗传因子成对存在（分为纯合子、杂合子） 3. 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，每个配子只含每对中的一个 4. 受精时，雌雄配子随机结合 演绎推理 若假说成立，则 F₁（杂合子）与隐性纯合子测交，后代应出现高茎：矮茎 = 1:1 的性状分离比 实验验证 实际完成 F₁与隐性纯合子的测交实验，后代性状分离比接近 1:1，与预测结果完全吻合 得出结论 总结出分离定律：体细胞中控制同一性状的遗传因子成对存在、不相融合；形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同配子中，随配子遗传给后代 核心 02 基因分离定律相关概念辨析 1.性状类概念辨析 概念 定义 相对性状 同种生物的同一种性状的不同表现类型 显性性状 具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F₁中显现出来的性状 隐性性状 具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F₁中未显现出来的性状 性状分离 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 2.基因类概念辨析 例图 概念 定义 举例 等位基因、 非等位基因 位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因 图中B和b、C和c是等位基因。 图中A和C(或c)、A和B(或b)是__非等位基因__， 相同基因 位于一对同源染色体的相同位置上，控制同一性状的基因 A和A是相同基因。而A和B(或b)一般不发生自由组合，其遗传遵循分离定律。 显性基因 控制显性性状的基因 用大写字母表示；杂合状态下即可决定性状表现，如图中B 隐性基因 控制隐性性状的基因 用小写字母表示；纯合状态下才决定性状表现,如图中b 3.个体类概念辨析 概念 定义 关键特征 基因型 与表现型有关的基因组成 性状表现的内在遗传基础；例：AA、Aa、aa 表现型 生物个体实际表现出来的性状 基因型 + 环境共同作用的结果；例：高茎、矮茎 纯合子 基因组成相同的个体 自交后代不发生性状分离，能稳定遗传；例：AA、aa 杂合子 基因组成不同的个体 自交后代会发生性状分离，不能稳定遗传；例：Aa 4.交配类概念辨析 概念 定义 主要用途 杂交 基因型不同的个体间相互交配 ①判断性状显隐性； ②集中不同亲本的优良性状 自交 基因型相同的个体间交配 （植物自花传粉、雌雄同株异花传粉） ①鉴定纯合子 / 杂合子； ②提高种群纯合子比例；③验证分离定律 测交 待测个体与隐性纯合子杂交， 如Dd×dd、XBXb×XbY ①测定待测个体的基因型； ②验证基因分离定律的实质 正交 / 反交 相对概念：若甲♀× 乙♂为正交， 则乙♀× 甲♂为反交 ①判断基因位于细胞核还是细胞质； ②判断基因位于常染色体还是性染色体 核心 03 性状分离比模拟实验与分离定律验证 核心 04 分离定律的应用与常规计算 1.分离定律的核心应用 应用方向 判断/操作方法 原理与结果说明 判断性状显隐性 杂交法：相对性状的纯合亲本杂交 F₁显现的性状为显性性状，未显现的为隐性性状（如纯种高茎 × 纯种矮茎→全高茎，高茎为显性） 自交法：相同性状个体自交 后代出现性状分离，则亲本性状为显性，新出现的性状为隐性（如高茎自交→高茎 + 矮茎，高茎为显性） 鉴定纯合子 / 杂合子 测交法：待测个体 × 隐性纯合子 后代不发生性状分离→待测个体为纯合子；后代性状分离比 1:1→待测个体为杂合子 自交法：待测个体自交 后代不发生性状分离→纯合子；后代性状分离比 3:1→杂合子（植物常用，操作简便） 花粉鉴定法 花粉仅 1 种类型→纯合子；花粉 2 种类型且比例 1:1→杂合子（仅适用于花粉性状可检测的植物） 指导杂交育种 选育显性优良性状 连续自交、逐代淘汰隐性个体，直至后代不发生性状分离，获得稳定遗传的纯合品系 选育隐性优良性状 隐性性状一旦出现即为纯合子，可直接留种推广 遗传病概率推算 隐性遗传病（如白化病） 双亲均为杂合携带者时，子代患病概率为 1/4；子代正常个体中携带者概率为 2/3 显性遗传病（如多指） 双亲为杂合患者时，子代正常概率为 1/4，子代患病概率为 3/4 2.基础交配模型与计算规律 亲本交配组合 子代基因型及比例 子代表现型及比例 AA × AA 全为 AA 全为显性 AA × Aa AA:Aa = 1:1 全为显性 AA × aa 全为 Aa 全为显性 Aa × Aa AA:Aa:aa = 1:2:1 显性：隐性 = 3:1 Aa × aa Aa:aa = 1:1 显性：隐性 = 1:1 aa × aa 全为 aa 全为隐性 大招 01 显隐性性状快速判定法 核心逻辑：通过 “先杂交、后自交” 两步锁定性状显隐，适用于未知显隐性的一对相对性状判断。 第一步：杂交法：取具有相对性状的纯合亲本杂交，若 F₁全表现为某一种性状，则该性状为显性性状，未表现的为隐性性状。 若杂交后代出现两种性状，无法直接判断，则进入第二步。 第二步：自交法：让表现型相同的个体自交（动物为相同性状个体相互交配），若后代出现性状分离，则亲本性状为显性性状，新出现的性状为隐性性状；若后代均不分离，则亲本性状为隐性纯合。 口诀辅助：无中生有为隐性，有中生无为显性。 大招 02 基因型推导逆推模板 核心逻辑：从子代倒推亲本基因型，是遗传题的基础解题模板。 隐性纯合突破法：先定位子代中的隐性纯合个体（基因型为 aa），其两个隐性基因分别来自父母本，因此 双亲必然都至少含有一个 a 基因，再结合亲本表现型补全剩余基因。 分离比反推法：根据子代性状比例直接对应亲本交配组合： 子代显：隐 = 3:1 → 亲本均为杂合子（Aa×Aa） 子代显：隐 = 1:1 → 亲本为测交组合（Aa×aa） 子代全为显性 → 亲本至少一方为显性纯合子（AA×__） 子代全为隐性 → 亲本均为隐性纯合子（aa×aa） 大招 03 连续自交纯合率速算公式 核心逻辑：杂合子连续自交 n 代，杂合子比例逐代减半，纯合子比例逐代累加，可直接套用公式速算。 杂合子 (Aa) 比例：1/2n​ 纯合子 (AA+aa) 比例：1−1/2n​ 显性纯合子 = 隐性纯合子：1/2×(1−1/2n​) 拓展：连续自交 n 代并逐代淘汰隐性个体 Aa 比例：2/（2n+1）​； AA 比例：（2n-1）/（2n+1） 大招 04 自由交配概率配子法解题模板 核心逻辑：自由交配本质是雌雄配子随机结合，用配子频率计算最简便，避免枚举交配组合的疏漏。 标准解题步骤： 1.先统计亲本群体中各基因型的比例，计算出雌雄配子的基因频率。设 A 频率为p，a 频率为q，满足p+q=1。 2.按棋盘法 / 哈迪 - 温伯格公式计算子代基因型比例： 先算亲本配子频率：设 A 频率为 p，a 频率为 q，p+q=1 子代基因型频率：AA=p²，Aa=2pq，aa=q² 3.无选择压力时，基因频率逐代保持不变若存在淘汰、选择，先淘汰对应个体，再重新计算剩余群体的配子频率，进行下一代计算。 大招 05 特殊分离比破题思路 核心逻辑：特殊分离比本质是分离定律的变形，先按正常定律推导，再修正 “异常条件” 的影响。 1.不完全显性：杂合子表现为中间性状（如红花 AA× 白花 aa→粉花 Aa），自交后代基因型比例 AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例与基因型比例完全一致，直接按 1:2:1 计算即可。 致死类题型： 2.合子致死（如显性纯合 AA 致死）：先按正常分离比写出 AA:Aa:aa=1:2:1，再去掉致死的 AA，重新换算比例 → 显性：隐性 = 2:1。 3.配子致死（如含 A 的雄配子致死）：先分别写出雌雄配子的存活类型及比例，再通过配子结合计算子代比例。 破题关键：先算正常比例，再剔除致死个体，重新归一化计算。 大招 06 分离定律实验设计答题规范 核心逻辑：实验设计题按 “选方法→写操作→述结果→得结论” 的规范模板作答，保证逻辑严谨、得分点齐全。 1.验证分离定律 优先选方法：植物首选自交法（操作简便），次选测交法、花粉鉴定法；动物常用测交法。 答题范式：让待测个体自交 / 与隐性纯合子杂交，若后代出现 3:1/1:1 的性状分离比，则符合基因的分离定律。 2.鉴定纯合子 / 杂合子 植物：自交法（后代不分离为纯合子，分离为杂合子）； 动物：测交法（需选多对交配，保证子代数量足够）。 3.通用答题规范 表述体现 “单一变量”，注明样本数量（如 “多对个体交配” 避免偶然误差）； 结果与结论一一对应，遵循 “若…… 则……” 的推导逻辑。 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 亮点预览：结合极体单细胞基因组测序情境，考查交叉互换判定、显隐性分析与优生指导（T2） 结合鸡 ZW 型种群遗传模拟实验，考查伴性遗传、遗传平衡与生物进化判定（T4） 结合 CRIA 综合征蛋白显性突变情境，分析酶的功能、突变来源与发病概率推导（T6） 结合遗传病系谱与电泳条带检测，考查遗传方式判定、基因型推导与概率计算（T8） 一、单选题 1．【孟德尔实验・假说演绎】（2025·江苏南通·一模）孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述正确的是（　　） A．孟德尔杂交实验在豌豆花蕾期对母本进行去雄并套袋处理 B．孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的” C．孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 D．孟德尔发现的分离定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 【答案】A 【详解】A、在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉，需在花蕾期对母本去雄并套袋，待花粉成熟后进行人工授粉，A正确； B、孟德尔假说的核心是“在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，B错误； C、测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段，而非演绎推理过程（演绎推理是预测测交结果），C错误； D、分离定律适用于有性生殖生物的核遗传，但无法解释细胞质遗传或基因互作等现象，D错误。 故选A。 易错提醒： 易忽略 “自然状态下豌豆自交” 的前提，误按自由交配的配子法整体计算，导致结果偏差。 1.致死范围错用：含 d 的花粉仅雄配子致死率 50%，雌配子中 d 完全正常；易误将雌雄配子的 d 都按致死率折算，或只算整体配子比例不区分雌雄。 2.比例归一错误：计算 Dd 自交后代时，雄配子 D:d=2:1、雌配子 D:d=1:1，结合后易忘记归一化；叠加 DD 自交部分时，也容易出现亲本比例加权错误。 2．【减数分裂・显性遗传病】（2026·湖南郴州·三模）位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂。某女患者欲与正常丈夫通过试管婴儿技术实现生育。对受精卵周围的极体进行单细胞基因组测序，部分结果如图。已知正常人群中该对染色体图中所示位点的碱基为G/G。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） 注:图中只展示了染色体上IRF6基因某位点模板链的碱基。 A．该位点在四分体时期发生了互换 B．该女性为杂合子，该病为显性遗传病 C．图中方框内 “？” 对应的碱基为C D．根据以上结果，建议保留该受精卵 【答案】C 【详解】A、正常情况下，若不发生交叉互换，减数第一次分裂结束后，第一极体中一条染色体的两条姐妹染色单体该位点的碱基应该相同，而本题第一极体该位点为G/T（两种碱基），说明四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，A正确；       B、已知正常人群该位点为G/G（纯合正常），该女患者携带G和T，说明该女性为杂合子，且携带一个突变基因就患病，因此该病为显性遗传病，B正确； C、交叉互换后，次级卵母细胞中一条染色体的两条姐妹染色单体该位点分别为G和T；减数第二次分裂姐妹染色单体分离，第二极体获得含T的染色体，则卵细胞获得含G的染色体，因此“？”对应的碱基为G，不是C，C错误；    D、该卵细胞携带正常的G，丈夫正常（基因型为G/G），因此受精卵基因型为G/G，不携带致病基因，建议保留，D正确。 3．【复等位基因・共显性】（2026·陕西榆林·三模）MN血型由基因LM、LN控制，调查一个2000人组成的人群，发现M血型（LMLM）508人，MN血型（LMLN）有700人。下列叙述正确的是（    ） A．MN血型中基因LM对基因LN为完全显性 B．M血型个体的亲本一定不存在N血型 C．基因LM和LN为等位基因，位于非同源染色体上 D．该人群中LNLN的基因型频率和LN的基因频率相等 【答案】B 【详解】A、完全显性的特点是杂合子表型与显性纯合子完全一致，而MN血型的杂合子（LMLN）表型为MN型，与M型、N型均不同，说明LM与LN为共显性，A错误； B、M血型个体基因型为LMLM，两个LM基因分别来自父母双方，说明父母均至少携带1个LM基因；而N血型个体基因型为LNLN，不携带LM基因，无法为子代提供LM，因此M血型个体的亲本一定不存在N血型，B正确； C、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，LM和LN为等位基因，位于同源染色体上，C错误； D、该人群中LNLN的基因型频率为(2000-508-700)/2000=0.396；LN的基因频率为(700×1 + 792×2)/(2000×2)=0.571，二者不相等，D错误。 4．【ZW 型伴性遗传・遗传平衡】（2026·山西·二模）兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A．甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B．初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 【答案】C 【详解】A、鸡性别决定方式为ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。基因D和d位于Z染色体上。甲信封模拟雌性，Z染色体数与W染色体数相等，因此代表W染色体的空白卡片数与标有D、d的Z染色体的卡片总数相等，A正确； B、初始种群雄性中隐性性状（ZdZd）个体占9%，则Z的基因频率为0.3，ZD为0.7，雄性中ZD：Zd=7：3；雌性中Z的基因频率和雄性一致，也是ZD：Zd=7：3，B正确； C、雌性中隐性性状个体（ZdW）占比为30%，由于自然状态下性别比例为1：1，因而在该种群中雌性隐性性状个体占比约为15%，C错误； D、自然选择会使种群基因频率发生定向改变，若模拟自然选择淘汰隐性个体，Z基因频率逐代下降，该种群会发生进化，D正确。 5．【连锁互换・性状分离比】（2026·湖北孝感·三模）研究者利用一种甜瓜（2n）的纯合亲本进行杂交得到F1，F1经自交得到F2，结果如表所示。已知决定果皮底色的基因与决定果皮覆纹的某基因同在一条染色体上。不考虑染色体互换、染色体变异、基因突变等情况。下列叙述错误的是（　　） 性状 P F1 F1自交获得F2 果皮底色 黄绿色×黄色 黄绿色 黄绿色∶黄色≈3∶1 果肉颜色 白色×橘红色 橘红色 橘红色∶白色≈3∶1 果皮覆纹 无覆纹×无覆纹 有覆纹 有覆纹∶无覆纹≈9∶7 A．决定果皮底色与果肉颜色的等位基因均遵循分离定律 B．果皮覆纹至少由2对等位基因控制 C．F1为杂合子，产生的配子类型有16种 D．据表中信息无法判断果皮底色与果肉颜色是否独立遗传 【答案】C 【详解】A、分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离，F2中果皮底色、果肉颜色的性状分离比均为3：1，符合一对等位基因控制的性状的分离定律比值，因此决定这两对性状的等位基因均遵循分离定律，A正确； B、F2中果皮覆纹的性状比为9：7，是9：3：3：1的变形，说明果皮覆纹至少由2对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律，B正确； C、由题干可知，决定果皮底色的基因与决定果皮覆纹的某基因连锁，不考虑染色体互换时，这两对等位基因不能自由组合。F1共含4对等位基因（1对控制果皮底色、1对控制果肉颜色、2对控制果皮覆纹），其中2对连锁，因此产生的配子类型为2×2×2=8种，C错误； D、表格仅给出果皮底色和果肉颜色各自的性状分离比，未统计两种性状组合的表现型及比例，因此无法判断二者是否独立遗传，D正确。 6．【显性突变・遗传病系谱】（2026·重庆北碚·三模）人类细胞内Cas-8酶能够切割RIPK1蛋白，如图1所示。正常人体内未被切割的和被切割的RIPK1蛋白比例约为6∶4。RIPK1基因发生显性突变后，编码的RIPK1蛋白不能被Cas-8酶切割。患者因未被切割的蛋白比例失调而引发反复发作的发烧和炎症，即CRIA综合征。与该病有关的一个家族系谱图如图2所示，其中只有1位个体生殖细胞中的RIPK1基因发生了突变。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（　　） A．Cas-8酶断裂磷酸二酯键 B．Ⅱ-3的RIPK1突变基因来自Ⅰ-1的精细胞 C．Ⅱ-3的体内未被切割的RIPK1蛋白：被切割的RIPK1蛋白比例接近8∶2 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生出一个患病男孩的概率是1/2 【答案】C 【详解】A、Cas-8酶切割的是蛋白质，断裂的是肽键，A错误； B、该病是显性突变导致，Ⅰ-1和Ⅰ-2都表现正常，说明二者原本都不携带突变基因，题干说明只有1个生殖细胞发生突变，突变既可能来自Ⅰ-1的精细胞，也可能来自Ⅰ-2的卵细胞，B错误； C、根据题干信息，Ⅱ-3为杂合子（显性突变，一个正常基因、一个突变基因），默认突变基因与正常基因表达的蛋白量相同，突变基因编码的蛋白不能被切割，约占1/2；正常基因编码的蛋白约占1/2，其中未切割为1/2×6/10=3/10，切割为1/2×4/10=2/10；未切割蛋白共占1/2+3/10=8/10，切割蛋白占2/10，因此比例接近8:2，C正确； D、Ⅱ-3为杂合子，说明该病为常染色体显性遗传病，假设Ⅱ-3基因型为Aa，Ⅱ-4为aa，生患病男孩Aa的概率=1/2×1/2=1/4，D错误。 7．【特殊分离比・合子致死】（2026·广西桂林·三模）某生物的长尾（T）对短尾（t）为显性，且存在某种胚胎致死效应。假设有两种情况：甲情况为显性基因纯合致死；乙情况为隐性基因纯合致死。下列叙述正确的是（　　） A．甲情况下，长尾个体相互交配，子代的性状分离比为3:1 B．甲情况下，需通过测交来确定长尾个体的基因型 C．乙情况下，通过测交可确定长尾个体的基因型 D．乙情况下，该生物种群中t基因频率在后代中会逐代降低 【答案】D 【详解】A、甲情况下，长尾个体的基因型是Tt，Tt×Tt→TT：Tt：tt＝1：2：1，其中TT胚胎致死，因此子代中长尾：短尾＝2：1，A错误； B、甲情况下显性基因纯合致死，则长尾个体为杂合子，所以无需通过测交来确定长尾个体的基因型，B错误； C、乙情况为隐性基因纯合致死，该情况下，没有tt个体存在，因此没有测交实验，C错误； D、隐性基因纯合致死会使t基因频率逐渐降低，D正确。 8．【系谱图・电泳基因型鉴定】（2026·陕西渭南·三模）甲图是某一家系的遗传系谱图，Ⅱ-2患有某种单基因遗传病（A/a表示），乙图是三位家庭成员基因检测的电泳结果，下列叙述正确的是（　　） A．此病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．条带①代表的是致病的隐性基因a C．Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个男孩患病的概率是1/4 D．Ⅱ-1可能是纯合子也可能是杂合子 【答案】D 【详解】AB、根据亲本表型正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病，由图乙中Ⅱ-2电泳条带可知条带②为致病基因的条带，则条带①为正常基因的条带，由电泳条带可知，Ⅰ-1只含正常基因，若为常染色体隐性遗传，根据Ⅱ-2患病，可知Ⅰ-1应携带致病基因，与图示Ⅰ-1只含正常基因矛盾，因此可判断该病的遗传方式不是常染色体隐性遗传，而是伴X染色体隐性遗传，AB错误； C、该病为伴X染色体隐性遗传，根据图乙电泳条带可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2基因型分别为XAY、XAXa，二者再生一个男孩患病的概率是1/2，C错误； D、Ⅰ-1与Ⅰ-2基因型分别为XAY、XAXa，Ⅱ-1基因型为XAXA或XAXa，因此Ⅱ-1可能是纯合子也可能是杂合子，D正确。 易错提醒： 1.遗传方式误判：看到 “无中生有” 就直接判定为常染色体隐性遗传，忽略电泳结果中 “Ⅰ-1 只含正常基因、不携带致病基因” 的关键信息，必须排除常隐后才能确定为伴 X 隐性。 2.条带对应搞反：易默认条带①是致病基因、条带②是正常基因，未结合患者表型与电泳条带的对应关系反向推导，会导致后续基因型判断全部错误。 3.概率计算陷阱：计算 “再生一个男孩患病” 的概率时，易误乘 1/2 的性别概率；伴性遗传中 “男孩患病” 只需在男孩范围内计算概率，性别已确定，无需再乘性别比例。 9．【孟德尔实验・综合辨析】（2026·湖南长沙·三模）孟德尔以豌豆为材料揭示了遗传的基本规律，下列相关叙述正确的是（　　） A．孟德尔在花蕾期对母本去雄并套袋，待花成熟后授粉实现亲本杂交 B．孟德尔依据减数分裂的研究成果提出了基因的分离定律 C．F2出现3∶1的性状分离比，仅取决于等位基因的分离，与配子结合无关 D．测交实验证明了F1产生的雌雄配子数量相等、种类比例相同 【答案】A 【详解】A、豌豆是闭花授粉植物，需在花蕾期（开花前）对母本去雄、套袋，待雌蕊成熟后授粉，防止外来花粉干扰，A正确； B、孟德尔提出分离定律时，减数分裂的相关研究还未出现，是通过杂交、自交、测交实验推理得出，B错误； C、F2出现3∶1分离比，既要满足等位基因分离，还要雌雄配子随机结合、各种配子存活率相同等条件，C错误； D、测交只能证明F1产生两种比例相等的配子，豌豆雄配子数量远多于雌配子，并非雌雄配子数量相等，D错误。 10．【双病系谱・常隐 + 伴 X 隐】（2026·江苏·一模）下图是单基因遗传病腓骨肌萎缩症和鱼鳞病的系谱图。腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%。Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因。下列相关叙述正确的是（    ） A．鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．当地人群中腓骨肌萎缩症正常基因的频率为80% C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/2 D．Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/8 【答案】D 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2都不患鱼鳞病，但他们有个患该病的儿子，根据“无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因，因而该病为伴X隐性遗传病，A错误； B、Ⅰ1和Ⅰ2都不患腓骨肌萎缩症，但他们有个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”说明该病为常染色体隐性遗传，腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%，若相关基因用A/a表示，则a的基因频率为2%，A的基因频率为98%，B错误； C、根据B项可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/4，C错误； D、若鱼鳞病的相关基因用B/b表示，萎缩症的相关基因用Aa表示，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别表示为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ2的基因型可表示为A_XBX_，Ⅱ3的基因型可表示为A_XBY，且Ⅱ2和Ⅱ3生出了两病均患的孩子(aaXbY)，因而可确定二者的基因型为AaXBXb、AaXBY，则Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 二、多选题 11．【常隐遗传・人群发病率计算】（2026·湖南长沙·三模）湖南某家族存在一种单基因遗传病，遗传系谱分析如下：Ⅰ-1、Ⅰ-2均正常，生育患病儿子Ⅱ-3；Ⅱ-4（正常女性）与正常男性Ⅱ-5婚配，生育患病儿子Ⅲ-7。已知人群中正常男性携带致病基因概率为1/10，不考虑基因突变、X/Y染色体同源区段遗传。下列推断正确的是（     ） A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-4为携带者的概率为2/3 C．Ⅲ-6（正常女性）与人群正常男性婚配，子代患病概率为1/60 D．该病在人群中男性发病率等于女性发病率 【答案】ACD 【详解】AD、Ⅰ-1、Ⅰ-2均正常，生育患病儿子Ⅱ-3，可判断该病为隐性遗传病，若为伴 X 隐性：正常男性不会携带致病基因（男性 X 染色体只有一条），但题干明确人群中正常男性携带致病基因概率为 1/10，说明正常男性可携带隐性致病基因，因此排除伴 X 隐性，确定为常染色体隐性遗传，该病在人群中男性发病率等于女性发病率，AD正确； B、该病为常染色体隐性遗传，设相关基因用A、a表示，Ⅱ-4（正常女性）与正常男性Ⅱ-5婚配，生育患病儿子Ⅲ-7（aa），所以Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅱ-4为携带者的概率为1，B错误； C、Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅲ-6（正常女性）的基因型为1/3AA或2/3Aa，已知人群中正常男性携带致病基因概率为1/10，Ⅲ-6（正常女性）与人群正常男性婚配，子代患病（aa）概率为2/3×1/10×1/4=1/60，C正确。 12．【伴 X 复等位・温度致死】（2025·江苏南通·二模）某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和Xs分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，Xs对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XsY杂交得F1,F1雌雄自由交配得F2。相关叙述正确的是（    ） A．F1中雌雄个体数之比为2:1 B．F1中短节律个体占1/3 C．F2中雌雄个体数之比为4:3 D．F2雄性个体中短节律个体占2/3 【答案】ACD 【详解】A、XLX+与XsY杂交得F1，个体基因型为XLXs、XLY(不能存活）、XsX+、X+Y，F1中雌雄个体数之比为2:1，A正确； B、根据A分析可知得F1存活个体基因型及比例为XLXs：XsX+：X+Y=1：1：1，其中XsX+为短节律个体，由于是30℃条件下，XLXs也表现为短节律，所以F1中短节律个体占，B错误； C、根据A分析可知得F1存活个体基因型及比例为XLXs：XsX+：X+Y=1：1：1，这些个体自由交配过程中，雌配子种类及比例为XL：Xs：X+=1：2：1，雄配子X+：Y=1:1，所得的F2中个体基因型及比例为XLX+:XsX+:X+X+:XLY:XsY:X+Y=1：2：1：1:2：1，其中XLY个体死亡，所以F2中雌雄个体数之比为4:3，C正确； D、根据C项分析可知F2雄性个体基因型及比例为XsY:X+Y=2:1，其中短节律个体Xs Y占，D。正确 故选ACD。 13．【连锁遗传・隐性致死】（2025·江苏南通·二模）科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用和表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中和致死，不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是（    ） A．和位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，减数分裂时可自由组合 B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1 C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1 D．图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代表型比例为3：3：1：1 【答案】BCD 【详解】A、d1和d2和位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，但由于位于同源染色体上，减数分裂时不能自由组合，A错误； B、图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，不会出现d1d1和d2d2致死现象，因而子代中关于翅型的基因型为BB:Bb:bb=l:2:1，即子代卷翅:长翅=3:1，B正确； C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，由于d2d2致死，所以子代果蝇中卷翅：长翅=2：1，C正确； D、图示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbd2）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbd1）果蝇杂交，由于d1d2不致死，子代性状分离比为（1:1）×（3:1）=3:3:1:1，D正确。 故选BCD。 14．【复等位基因・电泳基因型分析】（2025·江苏镇江·三模）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性，为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是（    ） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 【答案】ACD 【详解】A、因为PCR是根据A1和A2设计的引物，A1对A和A2为显性，A对A2为显性，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误； B、Ⅰ1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1 A2，Ⅰ2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，有病的Ⅱ2基因型可能为A1 A2或A2A2或A1 A，各占1/3；又因为Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1 A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1 A2或A1 A，且各占1/2；Ⅲ3的基因型可能是A1 A2或A2A2或A1 A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确； C、Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1 A2或A2A2或A1 A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1 A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误； D、有病的Ⅱ5基因型为A1 A2或A2A2或A1 A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1 A或A1 A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1 A1，因此Ⅱ6基因型A A2或AA，D错误。 故选ACD。 （一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 设题创新： 结合椎实螺母性效应遗传情境，考查基因型推导、自交与自由交配比例计算（T2） 结合小麦蓝粒单体育种情境，分析减数分裂四分体、染色体变异与后代比例推导（T4） 结合果蝇连锁互换杂交实验，考查重组率计算、完全连锁特性与遗传定律判定（T5） 结合基因突变互补效应情境，串联复等位基因遗传方式与后代表型概率推导（T8） 一、单选题 1．【教材实验・操作辨析】（2026·重庆·二模）下列关于高中生物实验操作的叙述，正确的是（    ） A．研究甲状腺激素功能时，为避免消化道分解，只能采用注射法给药 B．“性状分离比的模拟实验”中，每个小桶内两种颜色小球数量相等，两桶内小球总数可不同 C．用放射性同位素15N标记的亮氨酸去追踪分泌蛋白在细胞中的合成和运输途径 D．“探索生长素类调节剂促进插条生根的最适浓度”正式实验中，必须设置清水组作为空白对照 【答案】B 【详解】A、甲状腺激素的化学本质为氨基酸类衍生物，不会被消化道中的消化酶分解，因此既可以注射给药也可以饲喂给药，A错误； B、“性状分离比的模拟实验”中，每个小桶内的两种颜色小球代表同一个体产生的两种类型的配子，二者数量相等可体现两种配子的比例为1:1；由于自然界中生物产生的雄配子总数远多于雌配子，因此两个小桶内的小球总数可以不同，B正确； C、¹⁵N属于稳定性同位素，不具有放射性，追踪分泌蛋白的合成和运输途径需使用³H等放射性同位素标记亮氨酸，C错误； D、“探索生长素类调节剂促进插条生根的最适浓度”实验中，预实验需要设置清水组作为空白对照以确定浓度的大致范围，正式实验中不同浓度的实验组之间可形成相互对照，无需再设置清水空白对照，D错误。 2．【母性效应・分离定律拓展】（2026·江苏·二模）椎实螺为雌雄同体，单个饲养时自交，群养时杂交，其螺壳旋转方向由常染色体上的一对等位基因控制，右旋由基因D控制，左旋由基因d控制，遗传时存在母性效应，即基因型为DD、Dd的母体，子代全为右旋；基因型为dd的母体，子代全为左旋。图示两只椎实螺的杂交实验过程，下列相关叙述错误的是（　　） A．母本的基因型为dd，父本的基因型为DD B．F2的基因型有三种，比例约为1∶2∶1 C．取F2中单个椎实螺饲养后的子代均为右旋，则该螺的基因型为DD D．将F2所有个体进行群养，子代表型及比例约为左旋∶右旋=1∶3 【答案】C 【详解】A、F₁表现为左旋，根据母性效应，说明母本（P代♀）的基因型是dd；F₁自交得到的F₂全为右旋，说明F₁的基因型是Dd（母本Dd时子代全右旋），因此P代父本必须提供D基因，基因型为DD，A正确。 B、F₁的基因型是Dd，自交后代基因型为DD：Dd：dd=1：2：1，共三种。 虽然表现型全为右旋（由母本Dd决定），但基因型比例符合孟德尔分离定律，B正确； C、单个饲养即自交，子代表型由该个体作为母本决定：若F₂为DD，子代全右旋；若F₂为Dd，子代全右旋（因母本为Dd）；若F₂为dd，子代全左旋，故子代全右旋的F₂个体基因型可为DD或Dd，不一定是DD，C错误； D、F₂中不同基因型的个体作为母本时，对子代的影响：母本为dd（占1/4），子代全左旋；母本为DD（1/4）或Dd（2/4），子代全右旋，因此子代中左旋比例为1/4，右旋比例为3/4，即左旋：右旋=1：3，D正确。 易错提醒： 1.概念混淆：易将母性效应等同于细胞质遗传。二者均表现为子代表型与母本一致，但母性效应是核基因控制，遵循孟德尔分离定律，子代基因型比例仍为 1:2:1；细胞质遗传不遵循分离定律。 2.表型判定错误：误按子代自身基因型判断表型。母性效应的核心是子代表型由母本的基因型决定，与自身基因型无关，例如 F₁基因型为 Dd，但因母本是 dd，故全为左旋。 3.自交 / 群养计算误区：单个饲养（自交）时子代表型由该个体基因型决定；群养（自由交配）时需先统计所有母本的基因型比例，再按母本基因型推算子代表型比例，易误按子代自身基因型比例计算。 3．【伴 X 显性・电泳系谱分析】（2025·河北·一模）图1为某单基因遗传病的家系图，图2为该家系部分成员相关基因的电泳条带（条带①②代表不同基因）。已知Ⅰ-1不携带条带①对应的基因，且该遗传病在人群中女性患者远多于男性患者。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A．条带①、条带②对应的基因分别为致病基因、正常基因 B．由图可知，该遗传病为伴染色体隐性遗传病 C．Ⅱ-2与正常男性婚配，后代患病概率为1/2 D．若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩，其患病的概率为1/4 【答案】C 【详解】A、由题意可知，“Ⅰ‐1不携带条带①”且其本人患病，说明其所携带的应是与条带②对应的致病基因，即条带①为正常基因、条带②为致病基因，A错误； B、由图2可知，Ⅰ‐2只携带条带①，“Ⅰ‐1不携带条带①”且其本人患病，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，而应为伴X染色体显性遗传病，B错误； C、由于该病为伴X染色体显性遗传病，假设控制该病的基因为A、a，Ⅰ‐1的基因型为XAY，Ⅰ‐2的基因型为XaXa，则Ⅱ‐2基因型为XAXa，与正常男性（XaY）婚配，子代的基因型及比例为XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，后代患病概率为1/2，C正确； D、Ⅰ‐1的基因型为XAY，Ⅰ‐2的基因型为XaXa，Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩，其患病的概率为1，而不是1/4，D错误。 4．【染色体数目变异・单体遗传】（2026·重庆北碚·三模）“共和国勋章”获得者李振声院士开创了小麦育种新方法，育种过程中涉及的部分品系如表所示。若将蓝粒小麦与普通小麦杂交，F1自交得到F2.下列说法错误的是（　　） 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 染色体组成 42W 40W+2E 40W+1E 40W 胚乳性状 种子呈白色 种子呈深蓝色 种子呈浅蓝色 种子呈白色 注：W代表来源于普通小麦的染色体，E代表来源于长穗偃麦草的染色体，40W+2E代表20对普通小麦的染色体和1对长穗偃麦草的染色体，40W+1E代表20对普通小麦的染色体和1条长穗偃麦草的染色体。 A．F1减数分裂Ⅰ前期会出现20个四分体 B．F2中得到蓝粒单体小麦的概率为1/8 C．蓝粒单体小麦自交，能结出三种颜色的种子 D．表中的缺体小麦属于染色体变异，最早出现在F3中 【答案】D 【详解】A、F1染色体组成为41W+1E，即20对同源的普通小麦染色体，1条无同源的普通小麦染色体和1条无同源的E染色体。减数分裂Ⅰ前期只有同源染色体能联会形成四分体，因此仅20对同源W染色体可形成20个四分体，A正确； B、F1减数分裂时20对同源W染色体正常分离，剩余1条W和1条E自由组合，产生配子类型及比例为20W：（20W+W）：（20W+E）：（20W+W+E）=1:1:1:1。蓝粒单体（40W+1E）需要不含额外W、一个含E一个不含E的配子结合，概率为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，B正确； C、蓝粒单体（40W+1E）产生配子类型及比例为20W:20W+E=1:1，自交后代为40W（白色）、40W+1E（浅蓝色）、40W+2E（深蓝色），共三种颜色种子，C正确； D、缺体小麦（40W）属于染色体数目变异，F1可产生20W类型的配子，两个20W配子结合即可得到缺体小麦，因此最早出现在F2中，D错误。 5．【连锁互换・雄果蝇完全连锁】（2026·湖南岳阳·三模）黑腹果蝇的黑体与灰体由A/a控制。紫眼与红眼由B/b控制。人们利用黑腹果蝇进行了下列杂交实验，研究发现配子与后代都没有致死现象。下列有关描述错误的是（　　） A．由实验三可知F1灰体红眼（雌）产生的四种配子中，重组配子出现的概率是5% B．由以上实验信息可知a与B基因位于同一条染色体上，b与A基因位于同一条染色体上，而且F1灰体红眼（雄）产生配子时这两对基因所在染色体不发生交换 C．若F1灰体红眼（雄）与F1灰体红眼（雌）杂交，后代不会出现黑体紫眼 D．控制果蝇体色与眼色的这两对基因不遵循基因的分离定律与自由组合定律 【答案】D 【详解】A、由实验一可知灰体对黑体为显性，红眼对紫眼为显性，实验三中F1灰体红眼雌与黑体紫眼雄（aabb，只产生ab配子）杂交，后代表型比直接反映雌配子比例，总份数为1+19+19+1=40。重组型配子为AB、ab，对应后代表型为灰体红眼、黑体紫眼，共占2份，因此重组配子概率为2/40=5%，A正确； B、实验二中F1​灰体红眼雄与黑体紫眼雌杂交，后代只有黑体红眼、灰体紫眼两种（1:1），说明F1灰体红眼雄只产生aB、Ab两种配子，证明a与B连锁（同一条染色体），A与b连锁，且雄果蝇产生配子时这对染色体不发生交换，B正确； C、F1灰体红眼雄不发生交换，只产生Ab、aB两种配子，不存在ab配子；后代要出现黑体紫眼（aabb）需要父母本各提供一个ab配子，父本无法提供ab，因此后代不会出现黑体紫眼，C正确； D、一对等位基因遵循基因分离定律，这两对基因位于一对同源染色体上，每对基因仍遵循分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。 6．【常隐遗传・基因型概率计算】（2026·山西大同·三模）如图为某单基因遗传病的一个家系图，已知该病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述错误的是（   ） A．该病在人群中男女发病率相等 B．Ⅲ-4患该病的概率为1/51 C．仅考虑该病相关基因，Ⅲ-2和Ⅲ-4均表型正常的概率为25/34 D．仅考虑该病相关基因，Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型相同的概率为25/51 【答案】D 【详解】A、I-1和I-2正常，Ⅱ-3患病，所以该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在人群中男女发病率相等，A正确； BC、若用A、a表示相关基因，则Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型分别为Aa、Aa、aa，该病在人群中的发病率（aa）为1/2500，a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，人群中正常人为携带者（Aa）的概率为[2×（49/50）×（1/50）]/（1-1/2500）=2/51，因此Ⅱ-4正常，其基因型和概率为2/51Aa、49/51AA，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出Ⅲ-4患病的概率为2/51×1/2=1/51，Ⅲ-4表现正常的概率为1-1/51=50/51；Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为Aa、Aa，生出Ⅲ-2正常的概率为3/4，因此Ⅲ-2和Ⅲ-4均表现正常的概率为3/4×50/51=25/34，BC正确； D、Ⅲ-2的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，Ⅲ-4的基因型为1/51aa、50/51Aa，Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型均为aa的概率为1/4×1/51=1/204，Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型均为Aa的概率为1/2×50/51=25/51，因此Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型相同的概率为1/204+25/51=101/204，D错误。 7．【特殊分离比・花粉致死】（2025·江苏南通·一模）某高茎豌豆种群中DD∶Dd＝1∶2，自然状态下繁殖一代，已知含d的花粉致死率为50%(对子代数量影响忽略不计)，则F1中高茎与矮茎的比值为（　　） A．14∶1 B．8∶1 C．5∶1 D．25∶2 【答案】B 【详解】原种群中DD占1/3，自交后代全为高茎（DD）；Dd占2/3，已知含d的花粉致死率为50%，故D花粉所占的比例为2/3，d花粉所占比例为1/3，自交后高茎与矮茎比例为5:1，总比例为（1/3 + 2/3×5/6）∶（2/3×1/6）=8/9：1/9=8:1，ACD错误，B正确。 故选B。 8．【复等位基因・突变互补效应】（2026·江苏苏州·三模）人类XPD基因（简写为D，不考虑位于X、Y染色体同源区段）存在两种隐性突变等位基因d1、d2，其中d1导致毛发稀疏，d2导致皮肤干燥，但d1、d2基因存在“突变互补”现象，即同时含有d1、d2的个体表现正常。下列相关叙述错误的是（　　） A．毛发稀疏与皮肤干燥为常染色体隐性遗传 B．正常人群中存在四种基因型 C．Ⅱ-3的基因型为Dd1或d1d2 D．若Ⅲ-2与d1d1男性婚配，后代正常概率为1/2 【答案】D 【详解】A、该病致病基因为隐性，若该病为伴X遗传，I-1（毛发稀疏男，基因型Xd1Y）和I-2（皮肤干燥女，基因型Xd2Xd2）的儿子X染色体来自母亲，基因型应为Xd2Y，表现为皮肤干燥，与系谱中Ⅱ-1正常矛盾，因此毛发稀疏与皮肤干燥为常染色体隐性遗传，A正确； B、根据题意，只有隐性纯合d1d1（毛发稀疏患病）、d2d2（皮肤干燥患病）才患病，正常个体的基因型为DD、Dd1、Dd2、d1d2，共4种，B正确； C、I-1毛发稀疏基因型为d1d1，I-2皮肤干燥基因型为d2d2，因此Ⅱ-2基因型一定为d1d2；Ⅱ-2和Ⅱ-3生育了毛发稀疏的Ⅲ-1（基因型d1d1），说明Ⅱ-3一定携带d1，且Ⅱ-3表现正常，因此Ⅱ-3基因型只能是Dd1或d1d2，C正确； D、若Ⅱ-3基因型为Dd1，Ⅱ-2基因型为d1d2；所以Ⅲ-2的基因型及概率为1/3Dd2、1/3d1d2、1/3Dd1，与d1d1婚配，后代正常概率=1/3×1+1/3×1/2+1/3×1/2=2/3，若Ⅱ-3基因型为d1d2，Ⅱ-2基因型为d1d2；所以Ⅲ-2的基因型及概率为d1d2，与d1d1婚配，后代正常概率为1/2，D错误。 二、多选题 9．【限性遗传・表型受激素调控】（2026·山东潍坊·三模）某鱼类的鳞片为红色和无色两种，由常染色体上一对等位基因控制，基因的表达受雌性激素含量的控制，导致雄性个体全为无色。选取一红色雌性个体与一无色雄性个体交配，F1雌性存在红色和无色个体。若让F1自由交配，则F2雌性中无色个体所占的比例可能是（    ） A．1/2 B．1/4 C．9/16 D．7/16 【答案】BCD 【详解】假设相关基因为A/a，由题目所给信息可知，基因型为AA、Aa和aa的雄鱼均为无色鳞片。假设红色鳞片为显性性状，无色鳞片为隐性性状，则红色雌鱼的基因型为A_，无色雌鱼的基因型为aa，由于F1中存在无色鳞片的雌鱼（基因型为aa），说明亲本雌鱼的基因型只能为Aa，亲本雄鱼的基因型为Aa或aa。若亲本雄鱼的基因型为Aa，则F1雌雄鱼的基因型及比例均为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，这些鱼自由交配，F2雌鱼中无色个体（aa）所占比例为2/4×1/4（Aa自由交配）＋1/4×1（aa自由交配）＋2/4×1/4×1/2×2（Aa雌鱼与aa雄鱼交配、Aa雄鱼与aa雌鱼交配）＝1/4；若亲本雄鱼的基因型为aa，则F1雌雄鱼的基因型及比例均为Aa∶aa＝1∶1，这些鱼自由交配，F2雌鱼中，无色个体（aa）所占比例为1/2×1/2×1/4＋1/2×1/2×1/2×2＋1/2×1/2×1＝9/16。假设红色鳞片为隐性性状，则无色鳞片为显性性状，红色雌鱼的基因型为aa，无色雌鱼的基因型为A_，由于F1存在红色雌鱼，说明亲本的基因型组合可能为aa（♀）×Aa（♂），则F1的基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，F1自由交配产生的F2雌鱼中，无色个体的基因型为Aa或AA，所占比例为1/2×1/2×3/4（Aa与Aa自由交配）＋1/2×1/2×1/2×2（Aa雌鱼与aa雄鱼交配、Aa雄鱼与aa雌鱼交配）＝7/16。综合以上分析可知，当红色鳞片为显性性状时，F2雌鱼中无色个体可能占1/4或9/16；当无色鳞片为显性性状时，F2雌鱼中无色个体占7/16，B、C、D符合题意。 10．【花粉不育・基因工程染色体变异】（2026·辽宁营口·三模）某植物基因D位于6号染色体上，基因d由基因D突变产生，仅含基因d时会造成花粉不育。现将一个基因D插入基因型为Dd的植株9号染色体上，让该植株自交得子一代，对子一代的基因D和d进行PCR扩增及电泳鉴定，所用引物和扩增产物的电泳结果如图所示。下列分析正确的是（    ） A．基因D插入植株9号染色体属于基因重组 B．应选择引物S1和R2、T1和W2对子一代进行PCR扩增 C．若只看基因D和d，该植株产生的可育花粉中不含基因d的占比为1/2 D．子一代中电泳结果为类型II的植株占比为1/3 【答案】AD 【详解】A、将外源基因D插入到9号染色体上，属于广义的基因重组（基因工程的原理就是基因重组），A正确； B、PCR扩增需要一对引物分别结合目的片段两条链的两端，且扩增方向为5'到3'，引物延伸方向需相向才能扩增出目的片段：扩增基因D（850bp）需要左引物S1+右引物R2，扩增基因d（790bp）需要左引物W1+右引物T2，符合要求，B错误； C、亲本染色体：6 号D、d，9 号D'。 减数分裂产生花粉（雄配子）4 种：D、d、DD'、dD'，已知只含 d 的花粉不育，可育花粉：D、DD'、dD'（3 种，全带 D）。 可育花粉共3份：不含 d：D、DD'（2 份） ，含 d：dD'（1 份）， 不含d 占比2/3，C错误； D、雄配子（可育）： D：DD′ ：dD′=1：1：1 （3 种可育） ，雌配子（全可育，4 种： D：d：DD′ ：dD′ =1：1：1：1 ）。 只有雄配子不带 d（D、DD'）+ 雌配子不带 d（D、DD'）→子代无 d（类型 Ⅱ，电泳只有850bpD条带）： 雄不含d：2/3(D、DD′ ) ；雌不含d：1/2 (D、DD′) ，类型 Ⅱ 比例 = 2/3​ × 1/2 ​=1/3​ ，D正确。 故选AD。 11．【表观遗传・基因甲基化】（2026·江苏南京·二模）某常染色体遗传病致病基因为A，A基因在精子中为甲基化状态（不表达），在卵细胞中为去甲基化状态（恢复表达），且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Aa，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的有（    ） A．Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的A基因 B．Ⅱ2为杂合子的概率2/3 C．Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ5三个人中患病的最多有3个 D．Ⅲ1的a基因只能来自父亲 【答案】ABD 【详解】A 、Ⅰ1（正常男性）：若基因型为aa，则无A基因，自然无甲基化A；若为Aa，A来自父亲（甲基化）。Ⅰ2（患病女性）：若基因型为Aa，仅有的一个A来自母亲（去甲基化，表达致病），无甲基化A；若为 AA，一个 A 来自母亲（去甲基化），一个来自父亲（甲基化）。仅当Ⅰ1为Aa且Ⅰ2为AA时，两者均含甲基化 A，但这不是必然情况（如Ⅰ1为aa、Ⅰ2为Aa时均不满足），A错误； B、Ⅱ2必须同时给Ⅲ1传递 a、给Ⅲ3传递 A，因此基因型一定是Aa，杂合子概率为1，B错误； C、Ⅱ2基因型Aa，若A来自母亲I2（去甲基化），则患病。Ⅲ2（Ⅱ1×Ⅱ2的女儿）：若从母亲Ⅱ2获得A（去甲基化，表达），则患病（如基因型AA 或Aa，A来自母方）。Ⅲ5（Ⅱ3×Ⅱ4的女儿）：Ⅱ4为患病女性（基因型A_），若Ⅱ4为AA，其卵细胞均为A（去甲基化），则Ⅲ5必获得母方A，患病。存在上述三人同时患病的情况，因此最多3个患病，C正确； D、Ⅲ1是正常男性，基因型为Aa。若他的A来自母亲，则A会表达致病，与他正常矛盾。因此III1的A只能来自父亲，a只能来自母亲，D错误。 三、非选择题 12．【多基因互作・纯合致死】（2026·甘肃嘉峪关·三模）家马的毛色是区别不同马匹品种的主要依据，有白色和基础色。马匹基础色包括骝色、黑色和栗色，由基因A/a、E/e共同调控，基因W/w会影响基础色，且WW纯合致死，毛色表现与基因型对应关系如下表所示。回答下列问题： 毛色表现 基因型 白色 Ww ～ ～ 骝色 ww EE/Ee AA/Aa 栗色 ww ee ～ 黑色 ww EE/Ee aa 注：“～”表示该基因的各种基因型 (1)据表可知，白马的基因型有______种；白马随机交配，子一代中白马占比为______。 (2)研究人员对E和e基因进行测序，结果如下。E基因突变为e基因是碱基对______的结果，该突变导致原蛋白质中丝氨酸转变为______。（密码子：丝氨酸UCU、UCC、UCA、UCG；苯丙氨酸UUU、UUC；亮氨酸UUG、UUA；赖氨酸AAA、AAG；起始密码子AUG、GUG） E基因…CTGCCTGGCCGTGTCCGACCTGC… e基因…CTGCCTGGCCGTGTTCGACCTGC… (3)已知A/a基因位于22号常染色体上，为确定E/e基因是否也位于22号染色体上，选取基础色中基因型为______的个体与基因型为wwaaee进行测交。不考虑交叉互换，若测交子代的表型及比例为______，则E/e基因位于22号染色体上。 【答案】(1) 9 2/3 (2) 替换 苯丙氨酸 (3) （ww)AaEe 骝色:栗色=1:1或黑色:栗色=1:1 【详解】（1）据表可知，只要基因型为Ww_ _即表现为白色，A/a有3种基因型，E/e有3种基因型，因此共有1×3×3=9种基因型；据题意可知，WW纯合致死，白马（均为Ww）随机交配，后代基因型比例为WW（致死）：Ww：ww=1：2：1，故存活个体中白马占2/3。 （2）对比E基因与e基因的碱基序列可知，E基因序列中第15个碱基C被替换成了T，该突变属于碱基对的替换；起始密码为AUG或GUG，对应的DNA的编码链碱基为ATG或GTG，模板链碱基为3'-TAC-5'或3'-CAC-5'，结合E、e碱基序列可知，图示为编码链序列，且起始密码为GUG，对应编码链碱基为GTG，位于第11-13位，因此基因编码链对应位置原序列（E基因）为TCC，突变后为TTC（e基因），转录后mRNA密码子由UCC（丝氨酸）变为UUC，对应氨基酸为苯丙氨酸。 （3）判断两对基因是否连锁，选择双杂合子AaEe（基础色均为ww）与aaee进行测交，根据子代表型及比例进行判断；若两对基因同位于22号染色体，不考虑交叉互换，双杂合仅产生2种配子，若A与E连锁，则测交后代为骝色：栗色=1：1，若A与e连锁，则测交后代为黑色：栗色=1：1。 13．【连锁遗传・伴性致死综合】（2026·辽宁营口·三模）果蝇的体色有灰身和黑身之分，翅缘、眼型因突变而产生缺刻翅、异常眼型，上述三对性状受三对不同的等位基因控制，分别用A/a、B/b和D/d表示，控制这些性状的等位基因不位于Y染色体上。为研究三对性状的遗传进行了杂交实验，实验结果如表所示。回答下列问题。 组别 P F1 甲 灰身异常眼× 灰身正常眼 灰身正常眼：灰身异常眼：黑身正常眼＝1:2:1 乙 异常眼缺刻翅♀× 异常眼正常翅♂ 异常眼缺刻翅♀：异常眼正常翅♀：正常眼缺刻翅♀：正常眼 正常翅♀：异常眼正常翅♂：正常眼正常翅♂=2:2:1:1:2:1 (1)根据实验结果，________（填“能”或“不能”）判断果蝇缺刻翅和正常翅的显隐性关系。果蝇中控制翅缘和眼型这两对相对性状的基因分别位于________染色体。 (2)由甲组实验结果可知，控制体色和眼型这两种性状的基因__________（填“存在”或“不存在”）连锁。F1中异常眼个体随机交配，其子代中基因A的概率为________。 (3)实验乙F1雌蝇中纯合子所占比例为__________，F1中异常眼个体随机交配，其子代中正常眼正常翅个体所占比例为________。 【答案】(1) 能 X染色体和常 (2) 存在 2/3 (3) 1/6 2/7 【详解】（1）根据乙组后代中：雌性：雄性=2:1可知，控制该性状的基因位于X染色体上，且雄性存在某种基因型的纯合致死现象，并且可以推出母本缺刻翅应该为杂合子，故能确定缺刻翅为显性性状，父本正常翅为隐性性状，其基因型分别为：母本XBXb、父本XbY，并且可以确定雄性中致死的基因型为XBY。根据乙组亲本均为异常眼，后代中出现正常眼可知，异常眼为显性性状，又因为后代雌雄中异常眼：正常眼均为2:1，故控制该性状的基因位于常染色体上，且存在DD纯合致死。 （2）根据甲组后代中灰身：黑身=3:1可知，亲本均为Aa，结合乙组可知，异常眼为显性性状，后代有正常眼，说明亲本的组合为Dd和dd，若两对基因独立遗传，则后代中黑身正常眼aadd的比例为1/4×1/2=1/8，与题目不符，说明两对基因位于一对同源染色体上，即两对基因存在连锁现象。结合后代中存在黑身正常眼且占比为1/4可知，灰身异常眼AaDd的AD在一条染色体上，ad在一条染色体上，灰身正常眼的基因型为Aadd，F1中异常眼的基因型为1/2AADd、1/2AaDd，产生的配子及比例为AD:Ad:ad=2:1:1，根据棋盘法可知其自由交配后代的基因型和比例，由于DD致死，存活个体中AA:Aa:aa=5:6:1，A%=5/12+6/12×1/2=2/3。 （3）由于DD纯合致死，乙组F1雌蝇中只有正常眼正常翅为纯合子，结合表格可知，其所占比例为1/6。F1中异常眼雌性的基因型及比例为1/2DdXBXb、1/2DdXbXb，异常眼雄性的基因型为DdXbY，两对基因分开考虑，异常眼雌雄个体交配的后代中，DD:Dd:dd=1:2:1，XBXb:XbXb:XBY:XbY=1:3:1:3，DD、XBY均致死，故正常眼正常翅的比例为1/3×6/7=2/7。 14．【遗传病・体细胞杂交基因定位】（2026·广西南宁·三模）苯丙酮尿症（PKU）是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变后，引起代谢异常的一种单基因遗传病。该病受一对等位基因R、r控制。某PKU家系的遗传系谱图如下图所示。当地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100.回答下列问题： (1)据图分析，PKU的遗传方式为__________，判断依据是__________；II5的基因型为________。II5与当地一无血缘关系的健康男性婚配，子代患病的概率为_________（用分数表示）。主要通过_________和产前诊断、优生来帮助检测和预防PKU患儿的出生。 (2)在人体细胞与小鼠体细胞融合的过程中，人的染色体可能会随机丢失。这种随机丢失的特性可以被用来辅助确定基因在染色体上的具体位置。下图表示通过体细胞杂交实现基因定位的流程图。实验人员通过分析不同类型的人鼠杂交细胞，记录了这些细胞中所含人体染色体以及PAH基因的分布情况。结果如下表所示： 杂交细胞类型 甲 乙 丙 丁 所含人类染色体编号 1、2、6、7、12、20 5、7、9、10、12、14 3、4、12、21 8、11、13、15、22 PAH基因 + + + - 注：“+”表示存在，“-”表示不存在 ①将人细胞与小鼠细胞进行两两融合获得杂种细胞（已知该类杂种细胞在培养过程中会稳定保留小鼠的全套染色体，同时一定会发生人染色体的整条随机丢失）。理论上，同时含有人和鼠的染色体的杂种细胞，其染色体条数范围为________。 ②据表分析，PAH基因位于第__________号染色体上。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 I-1和I-2表型正常，但生出了患病的女儿 RR或Rr 1/333 遗传咨询 (2) 41~85 12 【详解】（1）I-1和I-2表型正常，但生出了患病的女儿，符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，因此确定为常染色体隐性遗传。I-1和I-2均为携带者Rr，II-5表现正常，因此基因型为RR（概率1/3）或Rr（概率2/3）。当地苯丙酮尿症的发病率rr约为1/12100，因此r基因频率Pr为1/110，R基因频率PR为1-1/110=109/110，正常人群中携带者Rr的概率为Rr÷（RR+Rr）=2×PR×Pr÷（2×PR×Pr＋PR×PR），代入数据等于2/111，子代患病概率为：2/3×（2/111）×1/4=1/333，遗传咨询和优生可以检测预防遗传病患儿出生。 （2）仅考虑细胞两两融合且存在染色体整条丢失，人细胞有46条染色体，小鼠细胞有 40 条染色体，融合后细胞最多有46+40=86条染色体；由于人的染色体一定会随机丢失，最少时人的染色体只剩1条，此时细胞有40+1= 41条，若只丢失1条人的染色体，细胞中最多有40+45= 85条，所以稳定的杂种细胞含有的染色体条数范围为41-85条。分析表格：所有含有PAH基因的杂交细胞（甲、乙、丙）都含有12号染色体，不含PAH的丁没有12号染色体，12号是所有阳性细胞共有的唯一染色体，因此PAH基因位于12号染色体上。 15．【三体遗传・正反交育性差异】（2026·河南周口·三模）水稻（2n=24）是自花传粉植物，7号染色体上有一对等位基因A/a，A基因控制抗病，a基因控制感病，且A基因对a基因为完全显性。科研人员在某抗病水稻群体中发现一株抗病但生长迟缓的变异植株甲。经检测，甲植株体细胞中7号染色体有三条，其余染色体正常。已知甲植株减数分裂时，三条7号染色体中有两条随机移向一极，另一条移向另一极；形成的配子中，染色体数目正常的雌雄配子均正常可育，染色体数目异常的雄配子均只有50%能完成受精，染色体数目异常的雌配子受精不受影响。回答下列问题： (1)甲植株的变异类型属于___________，其产生的原因是亲本在减数分裂过程中__________所致。 (2)为探究甲植株的基因型，科研人员将其与一株基因型为aa的感病植株进行正反交实验，结果如下表所示： 杂交组合 子代表型及比例 ①甲植株（♂）×aa（♀） 抗病∶感病=7∶2 ②甲植株（♀）×aa（♂） 抗病∶感病=5∶1 据正反交结果可以判断，甲植株的基因型为_________；其作父本时产生的可育配子种类及比例为________。 (3)现以正常感病植株为父本，让其与杂交组合②子代某抗病植株乙杂交，所得后代中抗病植株∶感病植株=1∶1，则_______（填“能”或“不能”）确定乙植株的基因型为Aa，原因是________。 【答案】(1) 染色体（数目）变异 （减数分裂Ⅰ后期）7号同源染色体未分离或（减数分裂Ⅱ后期）7号染色体的两条姐妹染色单体分开后移向细胞同一极 (2) AAa A∶Aa∶AA∶a=4∶2∶1∶2 (3) 不能 乙植株的基因型可能为Aa、AAa和Aaa，当乙植株的基因型为Aa或Aaa时，子代中抗病植株与感病植株的比例均为1∶1 【详解】（1）甲植株的三体是由于7号染色体多了一条，属于可遗传变异中的染色体数目变异，可能是由于甲植株的亲本在减数分裂Ⅰ后期7号同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期7号染色体的两条姐妹染色单体分开后移向细胞同一极。 （2）由题干可知，甲植株抗病但生长迟缓，且与感病植株（aa）杂交，正反交后代均有感病植株，因此推测甲植株的基因型为AAa或Aaa，根据甲植株作母本时后代感病植株占1/6，可知甲植株产生a或aa配子的概率为1/6，根据三体的染色体分离规律可知基因型为AAa的植株产生雌配子的基因型及比例为A∶Aa∶AA∶a=2∶2∶1∶1，a配子的概率为1/6，符合题意（而基因型为Aaa的植株产生雌配子的基因型及比例为a∶Aa∶A∶aa=2∶2∶1∶1，a和aa配子的概率为1/2，不符合题意）；甲植株作父本时，产生的雄配子的基因型及比例为A∶Aa（可育）∶Aa（不可育）∶AA（可育）∶AA（不可育）∶a=2∶1∶1∶0.5∶0.5∶1，可育配子的基因型及比例为A∶Aa∶AA∶a=4∶2∶1∶2，a配子的产生概率为2/9，符合题意，说明甲植株的基因型为AAa。 （3）根据题意，抗病的乙植株作为母本与感病植株（aa）杂交，乙植株的基因型可能为Aa、AAa和Aaa，当乙植株的基因型为Aa时，其产生的雌配子种类及比例为A∶a=1∶1，所得后代中Aa∶aa=1∶1；当乙植株的基因型为Aaa时，其产生的雌配子种类及比例为A∶aa∶a∶Aa=1∶1∶2∶2，子代中抗病植株∶感病植株=1∶1，因此仅根据该杂交无法判断乙植株的基因型。 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 设题创新：结合绵羊从性遗传情境，考查种群基因频率、基因型与表型对应关系推导（T1） 结合水稻温敏雄性不育育种，分析育性分离规律与杂交实验条件判定（T5） 结合植物花色基因抑制互作情境，串联基因型推导、随机传粉与伴性致死综合计算（T8） 一、单选题 1．【从性遗传・基因频率计算】（2026·安徽·高考真题）绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A．雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B．雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C．无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D．有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 【答案】D 【详解】A、根据题意，绵羊有角与无角由常染色体基因控制，杂合子在雄性中表现为有角、雌性中表现为无角。设A为有角基因，a为无角基因（也可设A为无角基因，但结果是相同的，因此以下只以A为有角基因进行分析），则基因型与表型关系为：AA（雌、雄都有角），Aa（雄性有角，雌性无角），aa（雌、雄都无角）。设A的基因频率为p，则a基因频率为1－p；根据种群中有角羊占25%，且种群的基因频率相对稳定，可知p2+2p（1－p）×1/2=25%，经计算可知p=1/4，即A基因频率p=1/4，a基因频率=3/4。雄羊有角比例=p2+2p（1－p）=1/4×1/4+2×1/4×3/4=7/16，无角比例=3/4×3/4=9/16，雄羊中有角的少于无角的；雌羊中有角的比例为p2=1/4×1/4=1/16，无角比例=2p（1－p）+（1－p）×（1－p）=2×1/4×3/4+3/4×3/4=15/16，即雌性中有角的少于无角的，A错误； B、由于有角与无角是由常染色体上一对等位基因控制的，因此基因频率在雌雄中相等，即有角基因的频率在雌雄中相等，B错误； C、由于杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角，因此无角个体中，杂合子的只有雌性，所占群体中的比例为2×1/4×3/4×1/2=3/16，而无角纯合子既有雌性，也有雄性，所占比例为3/4×3/4=9/16，因此无角个体中，杂合子∶纯合子=1∶3，C错误； D、有角雌性（AA）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2=1/32，有角雄性（AA、Aa）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2+2×1/4×3/4×1/2=7/32，因此有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1，D正确。 2．【复等位基因・电泳表型分析】（2026·四川·高考真题）控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是（     ） A．w基因位于X染色体上 B．w1基因对w2基因为隐性 C．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2 D．若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 【答案】D 【详解】A、由电泳图可知，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，Ⅱ1没有电泳条带，说明只含w基因，Ⅱ2有1条电泳条带，且质量较轻，说明只含w2基因（插入的短DNA片段），Ⅱ3有1条电泳条带，且质量较重，说明只含w1基因（插入的长DNA片段），结合遗传系谱图可知，w基因控制棕色，w1基因控制花斑色，w2基因控制白色，若w基因位于X染色体上，Ⅰ1的基因型为Xw1Y，Ⅰ2的基因型为Xw2Xw（Ⅱ1是棕色，含有w基因），Ⅱ4的基因型为Xw1Xw（电泳只有1条带），Ⅱ5的基因型为Xw1Y，Ⅲ3不会出现棕色（XwXw），所以判断w基因位于常染色体上，A错误； B、由于题图信息中没有同时含有w1和w2的个体对应的表型，所以无法判断w1基因和w2基因的显隐性，B错误； C、Ⅰ1的基因型为w1w，Ⅰ2的基因型为w2w，Ⅱ2（w1w2、w2w），结合电泳图只有1条带可知，Ⅱ2的基因型为w2w，与Ⅰ2基因型相同的概率为1，C错误； D、Ⅱ2的基因型为w2w，Ⅱ3的基因型为w1w（电泳图只有1条带），与Ⅱ2交配，生出棕色猫（ww）的概率为1/4，D正确。 3．【自由组合・9:3:3:1 变式】（2026·云南·高考真题）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B．紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C．F2分散型植株中纯合子占2/13 D．F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 【答案】C 【详解】A、F2性状分离比为13:3，属于9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F1基因型为AaBb，亲本为纯合分散型和纯合紧密型，若紧密型为A_bb，则紧密型亲本基因型为AAbb，分散型亲本为aaBB；若紧密型为aaB_，则紧密型亲本基因型为aaBB，分散型亲本为AAbb，B正确； C、F2分散型共13份，其中纯合子包括AABB、aabb，以及对应非紧密型的单显纯合子（如紧密型为A_bb时，对应aaBB为纯合分散型），共3种纯合子，各占1份，故分散型植株中纯合子占3/13，C错误； D、以紧密型为A_bb为例，F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生配子比例为Ab:ab=2:1，自由交配后仅aabb为分散型，占比为1/3×1/3=1/9，D正确。 4．【ZW 型伴性・淘汰后自由交配】（2025·海南·高考真题）鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（    ） A．F2 的黑羽个体中纯合子占4/9 B．F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2 C．F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D．F1 、F2的基因型分别为4种、12种 【答案】C 【详解】A、F1中黑羽：麻羽=3：1。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1（1/3BB、2/3Bb）个体随机交配得到F2。F2中黑羽个体（基因型BB或Bb）占8/9，纯合子（BB）占4/9，所以黑羽个体中纯合子（BB）的比例为（4/9）÷（8/9）=1/2，A错误； B、F2黑羽和麻羽中BB占4/9，Bb占4/9，bb占1/9，所以b的基因频率为bb+1/2Bb=1/3；关于Za，亲本中黑胫公鸡（ZaZa）和白胫母鸡（ZAW）交配，产生的F1中有白胫公鸡（ZAZa）和黑胫母鸡（ZaW），F1个体随机交配得到F2，F2鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，所以Za的基因频率=Za/(ZA+Za)=（1+2+1）/（2+2+1+1）=2/3，B错误； C、F2黑羽和麻羽中BB占4/9，Bb占4/9，bb占1/9，鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，所以黑羽黑胫母鸡（B-ZaW）的比例=8/9×1/4=2/9，C正确； D、F1的基因型共有6种（雄性麻羽或黑羽：bbZAZa、BbZAZa、BBZAZa；雌性麻羽或黑羽：bbZaW、BbZaW、BBZaW），不是4种；F2的基因型共有12种（雄性羽色3种×胫色2种（ZAZa或ZaZa）共6种；雌性羽色3种×胫色2种（ZAW或ZaW）共6种），D错误。 故选C。 5．【雄性不育・温敏型育种应用】（2025·重庆·高考真题）水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见下表）；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是（    ） 植株种类 温度 花粉不育率（%） 不育株S1 高温 100% 低温 0 不育株S2 高温 100% 低温 0 稳定可育株 高温 0 低温 0 A．S1是基因型为TTYY的纯合子 B．选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离 C．F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16 D．在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植 【答案】C 【详解】A、S1米质劣，但F1均为米质优，说明S2为YY。F1高温不育，低温可育，F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，故两单株为Tt(杂合)，结合电泳图可知，S1和S2应为TT、Tt，S1为TTyy (高温不育) ，S2为TtYY (高温不育)，A错误； B、F1出现TTYy、TtYy，杂交后F2的育性由T/t决定，高温下T_不育，tt可育，任意两单株进行杂交不一定会出现如图F2的育性分离，B错误； C、高温不育纯合植株为TT，米质优纯合植株为YY，两者独立遗传。F1中TtYy杂交，F2中TTYY的概率为1/4(TT)×1/4(YY)= 1/16，C正确； D、S1和S2在高温下均不育(花粉不育率100%)，无法杂交，作为母本的可以高温，也可以低温种植，但作为父本的只能低温种植，花粉才可育，D错误。 故选C。 二、多选题 6．【限性遗传・基因性别特异性表达】（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例可能是（    ） A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1 【答案】BCD 【详解】该昆虫体色的显隐关系无法判断，假设其由等位基因A、a控制。若基因A控制白色，则要使F1中的雌性均为白色，可能的杂交组合有①AA(♀)×AA（♂），②AA(♀) ×Aa(♂)，③AA（♀)×aa(♂)，④Aa(♀)×AA（♂）；若基因a控制白色，则要使F,中的雌性均为白色，可能的杂交组合为③aa(♀)×aa(♂)。综上，理论上亲本的杂交 组合共有5种。 杂交组合①F1自由交配所得F2中雌性基因型全为AA，即F2雌性白色的概率为1；杂交组合②F1基因型为AA和Aa，F1产生的配子A占3/4，配子a占1/4，其自由交配后代中A_占 15/16，aa占1/16，则F2雌性中白色的概率为15/16，同理杂交组合④F2雌性中白色的概率也为15/16；杂交组合③F1基因型为Aa，其自由交配后代A_占3/4，aa占1/4，则F2雌性中白 色的概率为3/4；杂交组合③F1基因型全为aa，其自由交配后代雌性中白色的概率为1。 故选BCD。 7．【基因突变・隐性遗传病分子基础】（2024·河北·高考真题）单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（    ） A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 【答案】BCD 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G，A错误； B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的改变，B正确； C、由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确； D、由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。 故选BCD。 三、非选择题 8．【基因互作伴性致死】（2024·江苏·高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)甲和丙的基因型分别是________、________。 (2)组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 (4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 (5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 【答案】(1) iiBB IIBB (2) 2 1/9 (3)1/2 (4) 白色：有色=1:1 白色：有色=3:1 (5) 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 32/63 【详解】（1）分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，说明F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。 （2）组别①中甲(iiBB) ×乙(白色)，F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为iiB_，说明F1 的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1 自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiBB和iiBb； F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。 （3）组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB， 产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。 （4）组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi (配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1; 组别③中F1与乙(iibb)杂交，后代基因型及其比例为IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=3:1。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+: X+Xk: X+Y:XkY (致死)，即F1中雌性:雄性=2: 1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株随机传粉，其中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk，雄性是iiB_X+Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib， 随机交配后有色个体(iiB_) 占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，随机交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+ Y、1/8XkY (致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。 9．【连锁遗传性反转】（2023·江苏·高考真题）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： (1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下： P        灰体长刚毛♀    ×   黑檀体短刚毛 ↓F1                  灰体长刚毛 测交     F1灰体长刚毛  ×  黑檀体短刚毛♀ ↓测交后代     灰体长刚毛     黑檀体短刚毛 1        ：      1 据此分析，F1雄果蝇产生____种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为_______。 (2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： P        A1×A2 ↓F1        野生型 P        A2×A3 ↓F1        突变型 P        A1×A3 ↓F1        野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置____（A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。 (3)果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： P           截刚毛♀    ×    正常刚毛 ↓ F1      截刚毛♀    截刚毛     正常刚毛 3    ：    1       ：    4 据此分析，亲本的基因型分别为_____，F1中雄性个体的基因型有_____种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为______，F2雌性个体中纯合子的比例为____。 【答案】(1) 2 两对等位基因在同一对同源染色体上 (2) (3) TtXbXb、TtXbYB 4 1/12 2/5 【详解】（1）控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚毛与黑檀体短刚毛杂交，F1全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性性状，且F1为双杂合子，由F1测交结果灰体长刚毛： 黑檀体短刚毛=1 ： 1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循自由组合定律，故这两对等位基因在染色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。 （2）由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++，A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ；A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故突变型F1的基因型为a2a3，图示为： ；A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型的图示为： 。 （3）由题干信息可知，果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛♀和正常刚毛♂杂交，截刚毛♀：截刚毛♂（tt引起的XX个体成为不育雄性个体）：正常刚毛♂=3：1：4，即不考虑tt影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，说明子代中，T_：tt=3：1，则亲代相关基因型组合为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB；F1中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb：TtXbXb=1：2，故F1中雄性个体的精子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TXb：tXb=2：1，若自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体（ttXbXb）所占比例为1/4×1//3＝1/12；F2雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5。 10．【三体遗传・杂种优势育种应用】（2026·贵州·高考真题）某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： (1)W品系减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为_____条，发生该数目变化的时期是_____，所产生的配子基因型为___________。 (2)为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为_____的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是_____。若将W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例为_____。 (3)W品系产生配子时，假设三条染色体（该异常染色体与含基因de的两条染色体）中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例为_____。 【答案】(1) 16 减数第二次分裂后期 de、DdEe (2) 黄色 高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分离，出现低产纯合个体 3/10/30% (3)de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6 【详解】（1）该农作物含有染色体2n=14，W是三体，含有2n+1=15条染色体。减数分裂过程中，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，含8条染色体的次级性母细胞着丝粒分裂后染色体数最多为16条。W的基因型为DddEee（两条正常染色体均带de，一条异常染色体带DE），异常染色体不联会、随机分配，因此产生的配子为不含异常的de，和含异常染色体的DdEe两种。 （2）需要选择雄性不育（dd纯合）的母本，d与e连锁在正常染色体上，dd个体一定为ee，表现为黄色，因此选黄色种子即可，无需去雄。杂种优势依赖杂合子的杂合状态，自交后发生性状分离，会出现低产的纯合子，因此产量降低。 计算三体比例：W产生的花粉中含异常染色体的全部致死，只有de（正常染色体）可育；卵细胞原本de：DdEe=1：1，含异常的卵细胞有4/7不存活，因此存活的卵细胞中，de占1，DdEe占1×(1−4/7​)=3/7，三体子代由含异常的卵细胞受精而来，因此比例为3/7÷（1+3/7）​​=3/10。 （3）三条染色体（1条DE、2条de）分离时，1条随机移向一极，2条移向另一极，共3种等概率组合，产生配子比例为：DE：de：DdEe：ddee=1：2：2：1。含异常染色体的配子（DE、DdEe）存活率为3/7，不含异常的（de、ddee）全部存活，因此存活后比例为：(1×3/7)：(2×1)：(1×1)：(2×3/7​)=3：14：7：6，即de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6。 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $ 第14 讲 基因的分离定律第一部分 五年考情·精准定向 …………………… 江苏考情概览 高频考点情境 高效备考策略 第二部分 四大核心·主干速记 一图串联·核心梳理·速记口诀 核心 01 孟德尔豌豆杂交实验与假说 - 演绎法 核心 02 基因分离定律相关概念辨析 核心 03 性状分离比模拟实验与分离定律验证 核心 04 分离定律的应用与常规计算 第三部分 六大解题大招·招招制胜 大招 01 显隐性性状快速判定法 大招 02 基因型推导逆推模板 大招 03 连续自交纯合率速算公式 大招 04 自由交配概率配子法解题模板 大招 05 特殊分离比破题思路 大招 06 分离定律实验设计答题规范 第四部分 分层专练·靶向攻关 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 江苏考情概览 新课标要求 考题统计 1. 阐明有性生殖中基因的分离使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传性状 2. 分析孟德尔遗传实验的科学方法，领悟假说 - 演绎法的研究思路 3. 举例说明基因的分离定律在农业育种、人类遗传病预防等方面的应用 2025・江苏・特殊分离比成因与分离定律验证方案辨析 2024・江苏・遗传病家系推导与分离定律概率计算综合 2023・江苏・纯杂合子鉴定及杂交育种实践应用 2022・江苏・显隐性判定实验与性状分离结果分析 2021・江苏・同源染色体分离与基因分离定律本质机制 高频考点情境 1.考查频次：近 5 年江苏高考中，“基因的分离定律” 是遗传模块的必考核心考点，选择题侧重概念辨析、实验分析与基础计算，非选择题常结合自由组合定律、伴性遗传、生物变异综合设问，是江苏卷遗传大题的固定切入点，命题频次高、区分度强。 2.考查要点：聚焦孟德尔豌豆杂交实验设计、假说 - 演绎法的逻辑链条、基因分离定律的实质与细胞学基础、显隐性判定与基因型推导、常规性状分离比计算、特殊分离比分析、分离定律在育种与遗传病中的应用。江苏卷侧重 “科学思维与科学探究” 素养考查，多结合实验情境、生产生活实例设计分层设问。 3.命题情境： 结合豌豆、水稻、果蝇的杂交实验，考查假说 - 演绎法的步骤与实验设计思路 结合不完全显性、致死、复等位基因等特殊情境，考查分离定律的拓展应用 结合人类单基因遗传病系谱图，考查基因型推导与发病概率计算 结合农业纯合品系选育、良种培育情境，考查分离定律的生产实践应用 备考策略 1.抓牢核心概念：必背：相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离、纯合子、杂合子、等位基因、假说 - 演绎法、基因的分离定律。 2.构建过程知识网络：以 “杂交实验→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论” 为主线，梳理孟德尔研究的完整逻辑，关联减数分裂中同源染色体分离的细胞学本质。 3.突破概念难点：精准把握自交与自由交配的计算差异；厘清完全显性、不完全显性、共显性的表型特征；掌握显隐性判定的两种核心方法；熟练运用正推法、逆推法进行基因型与表型推导。 4.强化图表与情境分析：归纳分离定律基础计算、特殊分离比、实验设计三类题型的解题模板，能从育种、遗传病、科研实验情境中提取遗传规律核心信息解题。 5.联系生产医疗实际：联系生产生活实际：关注农作物纯合品种选育、单基因遗传病筛查与优生指导、动植物性状改良等实例，用分离定律原理解释实际问题。 一图串联 速记口诀 豌豆杂交孟德尔，假说演绎方法得； 相对性状成对存，配子里边单个搁； 同源分离是实质，测交验证定律合； 显隐判定有方法，育种遗传用处多。 核心梳理 核心 01 孟德尔豌豆杂交实验与假说 - 演绎法 1. 豌豆作为遗传实验材料的优点 拓展： 1.“自然状态下都是纯种”：仅豌豆符合；玉米自然状态下异花传粉，为混合基因型群体，不能默认纯合。 2.“人工杂交都需要去雄”：玉米为单性花，母本无需去雄，只需套袋隔离外来花粉；豌豆为两性花，必须花蕾期去雄。 3.豌豆、玉米为雌雄同株植物，无性染色体，不适合伴性遗传研究； 2. 豌豆人工杂交实验操作步骤 操作步骤 操作时机 操作要点 核心目的 去雄 花蕾期（雄蕊未成熟、花粉未散出时） 对作为母本（♀）的植株，完全去除花内全部雄蕊 防止母本自花传粉，确保后续杂交父本唯一 套袋隔离 去雄完成后立即进行 给去雄后的花朵套上透气纸袋 阻挡外来花粉落入雌蕊，避免无关花粉干扰实验 人工授粉 母本雌蕊成熟后 采集父本（♂）植株的成熟花粉，均匀涂抹在母本雌蕊柱头上 完成预定亲本的异花传粉，实现杂交组合 再次套袋隔离 人工授粉完成后立即进行 再次为授粉后的花朵套上透气纸袋 持续隔绝外来花粉，保证最终结出的种子均为本次杂交产物 3.一对相对性状的杂交实验过程、思路 孟德尔的豌豆杂交实验，运用的科学方法为假说—演绎法。 研究步骤 过程 核心内容 观察现象，提出问题 ①F₁全表现为显性性状，隐性性状 “消失”； ②F₂出现性状分离，分离比稳定接近 3:1； 作出假说（解释分离现象） 提出四点核心假说： 1. 性状由遗传因子决定，显、隐性性状分别由显、隐性遗传因子控制 2. 体细胞中遗传因子成对存在（分为纯合子、杂合子） 3. 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，每个配子只含每对中的一个 4. 受精时，雌雄配子随机结合 演绎推理 若假说成立，则 F₁（杂合子）与隐性纯合子测交，后代应出现高茎：矮茎 = 1:1 的性状分离比 实验验证 实际完成 F₁与隐性纯合子的测交实验，后代性状分离比接近 1:1，与预测结果完全吻合 得出结论 总结出分离定律：体细胞中控制同一性状的遗传因子成对存在、不相融合；形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同配子中，随配子遗传给后代 核心 02 基因分离定律相关概念辨析 1.性状类概念辨析 概念 定义 相对性状 同种生物的同一种性状的不同表现类型 显性性状 具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F₁中显现出来的性状 隐性性状 具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F₁中未显现出来的性状 性状分离 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 2.基因类概念辨析 例图 概念 定义 举例 等位基因、 非等位基因 位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因 图中B和b、C和c是等位基因。 图中A和C(或c)、A和B(或b)是__非等位基因__， 相同基因 位于一对同源染色体的相同位置上，控制同一性状的基因 A和A是相同基因。而A和B(或b)一般不发生自由组合，其遗传遵循分离定律。 显性基因 控制显性性状的基因 用大写字母表示；杂合状态下即可决定性状表现，如图中B 隐性基因 控制隐性性状的基因 用小写字母表示；纯合状态下才决定性状表现,如图中b 3.个体类概念辨析 概念 定义 关键特征 基因型 与表现型有关的基因组成 性状表现的内在遗传基础；例：AA、Aa、aa 表现型 生物个体实际表现出来的性状 基因型 + 环境共同作用的结果；例：高茎、矮茎 纯合子 基因组成相同的个体 自交后代不发生性状分离，能稳定遗传；例：AA、aa 杂合子 基因组成不同的个体 自交后代会发生性状分离，不能稳定遗传；例：Aa 4.交配类概念辨析 概念 定义 主要用途 杂交 基因型不同的个体间相互交配 ①判断性状显隐性； ②集中不同亲本的优良性状 自交 基因型相同的个体间交配 （植物自花传粉、雌雄同株异花传粉） ①鉴定纯合子 / 杂合子； ②提高种群纯合子比例；③验证分离定律 测交 待测个体与隐性纯合子杂交， 如Dd×dd、XBXb×XbY ①测定待测个体的基因型； ②验证基因分离定律的实质 正交 / 反交 相对概念：若甲♀× 乙♂为正交， 则乙♀× 甲♂为反交 ①判断基因位于细胞核还是细胞质； ②判断基因位于常染色体还是性染色体 核心 03 性状分离比模拟实验与分离定律验证 核心 04 分离定律的应用与常规计算 1.分离定律的核心应用 应用方向 判断/操作方法 原理与结果说明 判断性状显隐性 杂交法：相对性状的纯合亲本杂交 F₁显现的性状为显性性状，未显现的为隐性性状（如纯种高茎 × 纯种矮茎→全高茎，高茎为显性） 自交法：相同性状个体自交 后代出现性状分离，则亲本性状为显性，新出现的性状为隐性（如高茎自交→高茎 + 矮茎，高茎为显性） 鉴定纯合子 / 杂合子 测交法：待测个体 × 隐性纯合子 后代不发生性状分离→待测个体为纯合子；后代性状分离比 1:1→待测个体为杂合子 自交法：待测个体自交 后代不发生性状分离→纯合子；后代性状分离比 3:1→杂合子（植物常用，操作简便） 花粉鉴定法 花粉仅 1 种类型→纯合子；花粉 2 种类型且比例 1:1→杂合子（仅适用于花粉性状可检测的植物） 指导杂交育种 选育显性优良性状 连续自交、逐代淘汰隐性个体，直至后代不发生性状分离，获得稳定遗传的纯合品系 选育隐性优良性状 隐性性状一旦出现即为纯合子，可直接留种推广 遗传病概率推算 隐性遗传病（如白化病） 双亲均为杂合携带者时，子代患病概率为 1/4；子代正常个体中携带者概率为 2/3 显性遗传病（如多指） 双亲为杂合患者时，子代正常概率为 1/4，子代患病概率为 3/4 2.基础交配模型与计算规律 亲本交配组合 子代基因型及比例 子代表现型及比例 AA × AA 全为 AA 全为显性 AA × Aa AA:Aa = 1:1 全为显性 AA × aa 全为 Aa 全为显性 Aa × Aa AA:Aa:aa = 1:2:1 显性：隐性 = 3:1 Aa × aa Aa:aa = 1:1 显性：隐性 = 1:1 aa × aa 全为 aa 全为隐性 大招 01 显隐性性状快速判定法 核心逻辑：通过 “先杂交、后自交” 两步锁定性状显隐，适用于未知显隐性的一对相对性状判断。 第一步：杂交法：取具有相对性状的纯合亲本杂交，若 F₁全表现为某一种性状，则该性状为显性性状，未表现的为隐性性状。 若杂交后代出现两种性状，无法直接判断，则进入第二步。 第二步：自交法：让表现型相同的个体自交（动物为相同性状个体相互交配），若后代出现性状分离，则亲本性状为显性性状，新出现的性状为隐性性状；若后代均不分离，则亲本性状为隐性纯合。 口诀辅助：无中生有为隐性，有中生无为显性。 大招 02 基因型推导逆推模板 核心逻辑：从子代倒推亲本基因型，是遗传题的基础解题模板。 隐性纯合突破法：先定位子代中的隐性纯合个体（基因型为 aa），其两个隐性基因分别来自父母本，因此 双亲必然都至少含有一个 a 基因，再结合亲本表现型补全剩余基因。 分离比反推法：根据子代性状比例直接对应亲本交配组合： 子代显：隐 = 3:1 → 亲本均为杂合子（Aa×Aa） 子代显：隐 = 1:1 → 亲本为测交组合（Aa×aa） 子代全为显性 → 亲本至少一方为显性纯合子（AA×__） 子代全为隐性 → 亲本均为隐性纯合子（aa×aa） 大招 03 连续自交纯合率速算公式 核心逻辑：杂合子连续自交 n 代，杂合子比例逐代减半，纯合子比例逐代累加，可直接套用公式速算。 杂合子 (Aa) 比例：1/2n​ 纯合子 (AA+aa) 比例：1−1/2n​ 显性纯合子 = 隐性纯合子：1/2×(1−1/2n​) 拓展：连续自交 n 代并逐代淘汰隐性个体 Aa 比例：2/（2n+1）​； AA 比例：（2n-1）/（2n+1） 大招 04 自由交配概率配子法解题模板 核心逻辑：自由交配本质是雌雄配子随机结合，用配子频率计算最简便，避免枚举交配组合的疏漏。 标准解题步骤： 1.先统计亲本群体中各基因型的比例，计算出雌雄配子的基因频率。设 A 频率为p，a 频率为q，满足p+q=1。 2.按棋盘法 / 哈迪 - 温伯格公式计算子代基因型比例： 先算亲本配子频率：设 A 频率为 p，a 频率为 q，p+q=1 子代基因型频率：AA=p²，Aa=2pq，aa=q² 3.无选择压力时，基因频率逐代保持不变若存在淘汰、选择，先淘汰对应个体，再重新计算剩余群体的配子频率，进行下一代计算。 大招 05 特殊分离比破题思路 核心逻辑：特殊分离比本质是分离定律的变形，先按正常定律推导，再修正 “异常条件” 的影响。 1.不完全显性：杂合子表现为中间性状（如红花 AA× 白花 aa→粉花 Aa），自交后代基因型比例 AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例与基因型比例完全一致，直接按 1:2:1 计算即可。 2.致死类题型： 合子致死（如显性纯合 AA 致死）：先按正常分离比写出 AA:Aa:aa=1:2:1，再去掉致死的 AA，重新换算比例 → 显性：隐性 = 2:1。 配子致死（如含 A 的雄配子致死）：先分别写出雌雄配子的存活类型及比例，再通过配子结合计算子代比例。 破题关键：先算正常比例，再剔除致死个体，重新归一化计算。 大招 06 分离定律实验设计答题规范 核心逻辑：实验设计题按 “选方法→写操作→述结果→得结论” 的规范模板作答，保证逻辑严谨、得分点齐全。 1.验证分离定律 优先选方法：植物首选自交法（操作简便），次选测交法、花粉鉴定法；动物常用测交法。 答题范式：让待测个体自交 / 与隐性纯合子杂交，若后代出现 3:1/1:1 的性状分离比，则符合基因的分离定律。 2.鉴定纯合子 / 杂合子 植物：自交法（后代不分离为纯合子，分离为杂合子）； 动物：测交法（需选多对交配，保证子代数量足够）。 3.通用答题规范 表述体现 “单一变量”，注明样本数量（如 “多对个体交配” 避免偶然误差）； 结果与结论一一对应，遵循 “若…… 则……” 的推导逻辑。 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 亮点预览：结合极体单细胞基因组测序情境，考查交叉互换判定、显隐性分析与优生指导（T2） 结合鸡 ZW 型种群遗传模拟实验，考查伴性遗传、遗传平衡与生物进化判定（T4） 结合 CRIA 综合征蛋白显性突变情境，分析酶的功能、突变来源与发病概率推导（T6） 结合遗传病系谱与电泳条带检测，考查遗传方式判定、基因型推导与概率计算（T8） 一、单选题 1．【孟德尔实验・假说演绎】（2025·江苏南通·一模）孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述正确的是（　　） A．孟德尔杂交实验在豌豆花蕾期对母本进行去雄并套袋处理 B．孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的” C．孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 D．孟德尔发现的分离定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 2．【减数分裂・显性遗传病】（2026·湖南郴州·三模）位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂。某女患者欲与正常丈夫通过试管婴儿技术实现生育。对受精卵周围的极体进行单细胞基因组测序，部分结果如图。已知正常人群中该对染色体图中所示位点的碱基为G/G。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） 注:图中只展示了染色体上IRF6基因某位点模板链的碱基。 A．该位点在四分体时期发生了互换 B．该女性为杂合子，该病为显性遗传病 C．图中方框内 “？” 对应的碱基为C D．根据以上结果，建议保留该受精卵 3．【复等位基因・共显性】（2026·陕西榆林·三模）MN血型由基因LM、LN控制，调查一个2000人组成的人群，发现M血型（LMLM）508人，MN血型（LMLN）有700人。下列叙述正确的是（    ） A．MN血型中基因LM对基因LN为完全显性 B．M血型个体的亲本一定不存在N血型 C．基因LM和LN为等位基因，位于非同源染色体上 D．该人群中LNLN的基因型频率和LN的基因频率相等 4．【ZW 型伴性遗传・遗传平衡】（2026·山西·二模）兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A．甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B．初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 5．【连锁互换・性状分离比】（2026·湖北孝感·三模）研究者利用一种甜瓜（2n）的纯合亲本进行杂交得到F1，F1经自交得到F2，结果如表所示。已知决定果皮底色的基因与决定果皮覆纹的某基因同在一条染色体上。不考虑染色体互换、染色体变异、基因突变等情况。下列叙述错误的是（　　） 性状 P F1 F1自交获得F2 果皮底色 黄绿色×黄色 黄绿色 黄绿色∶黄色≈3∶1 果肉颜色 白色×橘红色 橘红色 橘红色∶白色≈3∶1 果皮覆纹 无覆纹×无覆纹 有覆纹 有覆纹∶无覆纹≈9∶7 A．决定果皮底色与果肉颜色的等位基因均遵循分离定律 B．果皮覆纹至少由2对等位基因控制 C．F1为杂合子，产生的配子类型有16种 D．据表中信息无法判断果皮底色与果肉颜色是否独立遗传 6．【显性突变・遗传病系谱】（2026·重庆北碚·三模）人类细胞内Cas-8酶能够切割RIPK1蛋白，如图1所示。正常人体内未被切割的和被切割的RIPK1蛋白比例约为6∶4。RIPK1基因发生显性突变后，编码的RIPK1蛋白不能被Cas-8酶切割。患者因未被切割的蛋白比例失调而引发反复发作的发烧和炎症，即CRIA综合征。与该病有关的一个家族系谱图如图2所示，其中只有1位个体生殖细胞中的RIPK1基因发生了突变。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（　　） A．Cas-8酶断裂磷酸二酯键 B．Ⅱ-3的RIPK1突变基因来自Ⅰ-1的精细胞 C．Ⅱ-3的体内未被切割的RIPK1蛋白：被切割的RIPK1蛋白比例接近8∶2 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生出一个患病男孩的概率是1/2 7．【特殊分离比・合子致死】（2026·广西桂林·三模）某生物的长尾（T）对短尾（t）为显性，且存在某种胚胎致死效应。假设有两种情况：甲情况为显性基因纯合致死；乙情况为隐性基因纯合致死。下列叙述正确的是（　　） A．甲情况下，长尾个体相互交配，子代的性状分离比为3:1 B．甲情况下，需通过测交来确定长尾个体的基因型 C．乙情况下，通过测交可确定长尾个体的基因型 D．乙情况下，该生物种群中t基因频率在后代中会逐代降低 8．【系谱图・电泳基因型鉴定】（2026·陕西渭南·三模）甲图是某一家系的遗传系谱图，Ⅱ-2患有某种单基因遗传病（A/a表示），乙图是三位家庭成员基因检测的电泳结果，下列叙述正确的是（　　） A．此病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．条带①代表的是致病的隐性基因a C．Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个男孩患病的概率是1/4 D．Ⅱ-1可能是纯合子也可能是杂合子 9．【孟德尔实验・综合辨析】（2026·湖南长沙·三模）孟德尔以豌豆为材料揭示了遗传的基本规律，下列相关叙述正确的是（　　） A．孟德尔在花蕾期对母本去雄并套袋，待花成熟后授粉实现亲本杂交 B．孟德尔依据减数分裂的研究成果提出了基因的分离定律 C．F2出现3∶1的性状分离比，仅取决于等位基因的分离，与配子结合无关 D．测交实验证明了F1产生的雌雄配子数量相等、种类比例相同 10．【双病系谱・常隐 + 伴 X 隐】（2026·江苏·一模）下图是单基因遗传病腓骨肌萎缩症和鱼鳞病的系谱图。腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%。Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因。下列相关叙述正确的是（    ） A．鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．当地人群中腓骨肌萎缩症正常基因的频率为80% C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/2 D．Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/8 二、多选题 11．【常隐遗传・人群发病率计算】（2026·湖南长沙·三模）湖南某家族存在一种单基因遗传病，遗传系谱分析如下：Ⅰ-1、Ⅰ-2均正常，生育患病儿子Ⅱ-3；Ⅱ-4（正常女性）与正常男性Ⅱ-5婚配，生育患病儿子Ⅲ-7。已知人群中正常男性携带致病基因概率为1/10，不考虑基因突变、X/Y染色体同源区段遗传。下列推断正确的是（     ） A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-4为携带者的概率为2/3 C．Ⅲ-6（正常女性）与人群正常男性婚配，子代患病概率为1/60 D．该病在人群中男性发病率等于女性发病率 12．【伴 X 复等位・温度致死】（2025·江苏南通·二模）某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和Xs分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，Xs对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XsY杂交得F1,F1雌雄自由交配得F2。相关叙述正确的是（    ） A．F1中雌雄个体数之比为2:1 B．F1中短节律个体占1/3 C．F2中雌雄个体数之比为4:3 D．F2雄性个体中短节律个体占2/3 13．【连锁遗传・隐性致死】（2025·江苏南通·二模）科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用和表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中和致死，不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是（    ） A．和位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，减数分裂时可自由组合 B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1 C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1 D．图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代表型比例为3：3：1：1 14．【复等位基因・电泳基因型分析】（2025·江苏镇江·三模）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性，为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是（    ） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 （一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 设题创新： 结合椎实螺母性效应遗传情境，考查基因型推导、自交与自由交配比例计算（T2） 结合小麦蓝粒单体育种情境，分析减数分裂四分体、染色体变异与后代比例推导（T4） 结合果蝇连锁互换杂交实验，考查重组率计算、完全连锁特性与遗传定律判定（T5） 结合基因突变互补效应情境，串联复等位基因遗传方式与后代表型概率推导（T8） 一、单选题 1．【教材实验・操作辨析】（2026·重庆·二模）下列关于高中生物实验操作的叙述，正确的是（    ） A．研究甲状腺激素功能时，为避免消化道分解，只能采用注射法给药 B．“性状分离比的模拟实验”中，每个小桶内两种颜色小球数量相等，两桶内小球总数可不同 C．用放射性同位素15N标记的亮氨酸去追踪分泌蛋白在细胞中的合成和运输途径 D．“探索生长素类调节剂促进插条生根的最适浓度”正式实验中，必须设置清水组作为空白对照 2．【母性效应・分离定律拓展】（2026·江苏·二模）椎实螺为雌雄同体，单个饲养时自交，群养时杂交，其螺壳旋转方向由常染色体上的一对等位基因控制，右旋由基因D控制，左旋由基因d控制，遗传时存在母性效应，即基因型为DD、Dd的母体，子代全为右旋；基因型为dd的母体，子代全为左旋。图示两只椎实螺的杂交实验过程，下列相关叙述错误的是（　　） A．母本的基因型为dd，父本的基因型为DD B．F2的基因型有三种，比例约为1∶2∶1 C．取F2中单个椎实螺饲养后的子代均为右旋，则该螺的基因型为DD D．将F2所有个体进行群养，子代表型及比例约为左旋∶右旋=1∶3 3．【伴 X 显性・电泳系谱分析】（2025·河北·一模）图1为某单基因遗传病的家系图，图2为该家系部分成员相关基因的电泳条带（条带①②代表不同基因）。已知Ⅰ-1不携带条带①对应的基因，且该遗传病在人群中女性患者远多于男性患者。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A．条带①、条带②对应的基因分别为致病基因、正常基因 B．由图可知，该遗传病为伴染色体隐性遗传病 C．Ⅱ-2与正常男性婚配，后代患病概率为1/2 D．若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩，其患病的概率为1/4 4．【染色体数目变异・单体遗传】（2026·重庆北碚·三模）“共和国勋章”获得者李振声院士开创了小麦育种新方法，育种过程中涉及的部分品系如表所示。若将蓝粒小麦与普通小麦杂交，F1自交得到F2.下列说法错误的是（　　） 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 染色体组成 42W 40W+2E 40W+1E 40W 胚乳性状 种子呈白色 种子呈深蓝色 种子呈浅蓝色 种子呈白色 注：W代表来源于普通小麦的染色体，E代表来源于长穗偃麦草的染色体，40W+2E代表20对普通小麦的染色体和1对长穗偃麦草的染色体，40W+1E代表20对普通小麦的染色体和1条长穗偃麦草的染色体。 A．F1减数分裂Ⅰ前期会出现20个四分体 B．F2中得到蓝粒单体小麦的概率为1/8 C．蓝粒单体小麦自交，能结出三种颜色的种子 D．表中的缺体小麦属于染色体变异，最早出现在F3中 5．【连锁互换・雄果蝇完全连锁】（2026·湖南岳阳·三模）黑腹果蝇的黑体与灰体由A/a控制。紫眼与红眼由B/b控制。人们利用黑腹果蝇进行了下列杂交实验，研究发现配子与后代都没有致死现象。下列有关描述错误的是（　　） A．由实验三可知F1灰体红眼（雌）产生的四种配子中，重组配子出现的概率是5% B．由以上实验信息可知a与B基因位于同一条染色体上，b与A基因位于同一条染色体上，而且F1灰体红眼（雄）产生配子时这两对基因所在染色体不发生交换 C．若F1灰体红眼（雄）与F1灰体红眼（雌）杂交，后代不会出现黑体紫眼 D．控制果蝇体色与眼色的这两对基因不遵循基因的分离定律与自由组合定律 6．【常隐遗传・基因型概率计算】（2026·山西大同·三模）如图为某单基因遗传病的一个家系图，已知该病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述错误的是（   ） A．该病在人群中男女发病率相等 B．Ⅲ-4患该病的概率为1/51 C．仅考虑该病相关基因，Ⅲ-2和Ⅲ-4均表型正常的概率为25/34 D．仅考虑该病相关基因，Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型相同的概率为25/51 7．【特殊分离比・花粉致死】（2025·江苏南通·一模）某高茎豌豆种群中DD∶Dd＝1∶2，自然状态下繁殖一代，已知含d的花粉致死率为50%(对子代数量影响忽略不计)，则F1中高茎与矮茎的比值为（　　） A．14∶1 B．8∶1 C．5∶1 D．25∶2 8．【复等位基因・突变互补效应】（2026·江苏苏州·三模）人类XPD基因（简写为D，不考虑位于X、Y染色体同源区段）存在两种隐性突变等位基因d1、d2，其中d1导致毛发稀疏，d2导致皮肤干燥，但d1、d2基因存在“突变互补”现象，即同时含有d1、d2的个体表现正常。下列相关叙述错误的是（　　） A．毛发稀疏与皮肤干燥为常染色体隐性遗传 B．正常人群中存在四种基因型 C．Ⅱ-3的基因型为Dd1或d1d2 D．若Ⅲ-2与d1d1男性婚配，后代正常概率为1/2 二、多选题 9．【限性遗传・表型受激素调控】（2026·山东潍坊·三模）某鱼类的鳞片为红色和无色两种，由常染色体上一对等位基因控制，基因的表达受雌性激素含量的控制，导致雄性个体全为无色。选取一红色雌性个体与一无色雄性个体交配，F1雌性存在红色和无色个体。若让F1自由交配，则F2雌性中无色个体所占的比例可能是（    ） A．1/2 B．1/4 C．9/16 D．7/16 10．【花粉不育・基因工程染色体变异】（2026·辽宁营口·三模）某植物基因D位于6号染色体上，基因d由基因D突变产生，仅含基因d时会造成花粉不育。现将一个基因D插入基因型为Dd的植株9号染色体上，让该植株自交得子一代，对子一代的基因D和d进行PCR扩增及电泳鉴定，所用引物和扩增产物的电泳结果如图所示。下列分析正确的是（    ） A．基因D插入植株9号染色体属于基因重组 B．应选择引物S1和R2、T1和W2对子一代进行PCR扩增 C．若只看基因D和d，该植株产生的可育花粉中不含基因d的占比为1/2 D．子一代中电泳结果为类型II的植株占比为1/3 11．【表观遗传・基因甲基化】（2026·江苏南京·二模）某常染色体遗传病致病基因为A，A基因在精子中为甲基化状态（不表达），在卵细胞中为去甲基化状态（恢复表达），且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Aa，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的有（    ） A．Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的A基因 B．Ⅱ2为杂合子的概率2/3 C．Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ5三个人中患病的最多有3个 D．Ⅲ1的a基因只能来自父亲 三、非选择题 12．【多基因互作・纯合致死】（2026·甘肃嘉峪关·三模）家马的毛色是区别不同马匹品种的主要依据，有白色和基础色。马匹基础色包括骝色、黑色和栗色，由基因A/a、E/e共同调控，基因W/w会影响基础色，且WW纯合致死，毛色表现与基因型对应关系如下表所示。回答下列问题： 毛色表现 基因型 白色 Ww ～ ～ 骝色 ww EE/Ee AA/Aa 栗色 ww ee ～ 黑色 ww EE/Ee aa 注：“～”表示该基因的各种基因型 (1)据表可知，白马的基因型有______种；白马随机交配，子一代中白马占比为______。 (2)研究人员对E和e基因进行测序，结果如下。E基因突变为e基因是碱基对______的结果，该突变导致原蛋白质中丝氨酸转变为______。（密码子：丝氨酸UCU、UCC、UCA、UCG；苯丙氨酸UUU、UUC；亮氨酸UUG、UUA；赖氨酸AAA、AAG；起始密码子AUG、GUG） E基因…CTGCCTGGCCGTGTCCGACCTGC… e基因…CTGCCTGGCCGTGTTCGACCTGC… (3)已知A/a基因位于22号常染色体上，为确定E/e基因是否也位于22号染色体上，选取基础色中基因型为______的个体与基因型为wwaaee进行测交。不考虑交叉互换，若测交子代的表型及比例为______，则E/e基因位于22号染色体上。 13．【连锁遗传・伴性致死综合】（2026·辽宁营口·三模）果蝇的体色有灰身和黑身之分，翅缘、眼型因突变而产生缺刻翅、异常眼型，上述三对性状受三对不同的等位基因控制，分别用A/a、B/b和D/d表示，控制这些性状的等位基因不位于Y染色体上。为研究三对性状的遗传进行了杂交实验，实验结果如表所示。回答下列问题。 组别 P F1 甲 灰身异常眼× 灰身正常眼 灰身正常眼：灰身异常眼：黑身正常眼＝1:2:1 乙 异常眼缺刻翅♀× 异常眼正常翅♂ 异常眼缺刻翅♀：异常眼正常翅♀：正常眼缺刻翅♀：正常眼 正常翅♀：异常眼正常翅♂：正常眼正常翅♂=2:2:1:1:2:1 (1)根据实验结果，________（填“能”或“不能”）判断果蝇缺刻翅和正常翅的显隐性关系。果蝇中控制翅缘和眼型这两对相对性状的基因分别位于________染色体。 (2)由甲组实验结果可知，控制体色和眼型这两种性状的基因__________（填“存在”或“不存在”）连锁。F1中异常眼个体随机交配，其子代中基因A的概率为________。 (3)实验乙F1雌蝇中纯合子所占比例为__________，F1中异常眼个体随机交配，其子代中正常眼正常翅个体所占比例为________。 14．【遗传病・体细胞杂交基因定位】（2026·广西南宁·三模）苯丙酮尿症（PKU）是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变后，引起代谢异常的一种单基因遗传病。该病受一对等位基因R、r控制。某PKU家系的遗传系谱图如下图所示。当地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100.回答下列问题： (1)据图分析，PKU的遗传方式为__________，判断依据是__________；II5的基因型为________。II5与当地一无血缘关系的健康男性婚配，子代患病的概率为_________（用分数表示）。主要通过_________和产前诊断、优生来帮助检测和预防PKU患儿的出生。 (2)在人体细胞与小鼠体细胞融合的过程中，人的染色体可能会随机丢失。这种随机丢失的特性可以被用来辅助确定基因在染色体上的具体位置。下图表示通过体细胞杂交实现基因定位的流程图。实验人员通过分析不同类型的人鼠杂交细胞，记录了这些细胞中所含人体染色体以及PAH基因的分布情况。结果如下表所示： 杂交细胞类型 甲 乙 丙 丁 所含人类染色体编号 1、2、6、7、12、20 5、7、9、10、12、14 3、4、12、21 8、11、13、15、22 PAH基因 + + + - 注：“+”表示存在，“-”表示不存在 ①将人细胞与小鼠细胞进行两两融合获得杂种细胞（已知该类杂种细胞在培养过程中会稳定保留小鼠的全套染色体，同时一定会发生人染色体的整条随机丢失）。理论上，同时含有人和鼠的染色体的杂种细胞，其染色体条数范围为________。 ②据表分析，PAH基因位于第__________号染色体上。 15．【三体遗传・正反交育性差异】（2026·河南周口·三模）水稻（2n=24）是自花传粉植物，7号染色体上有一对等位基因A/a，A基因控制抗病，a基因控制感病，且A基因对a基因为完全显性。科研人员在某抗病水稻群体中发现一株抗病但生长迟缓的变异植株甲。经检测，甲植株体细胞中7号染色体有三条，其余染色体正常。已知甲植株减数分裂时，三条7号染色体中有两条随机移向一极，另一条移向另一极；形成的配子中，染色体数目正常的雌雄配子均正常可育，染色体数目异常的雄配子均只有50%能完成受精，染色体数目异常的雌配子受精不受影响。回答下列问题： (1)甲植株的变异类型属于___________，其产生的原因是亲本在减数分裂过程中__________所致。 (2)为探究甲植株的基因型，科研人员将其与一株基因型为aa的感病植株进行正反交实验，结果如下表所示： 杂交组合 子代表型及比例 ①甲植株（♂）×aa（♀） 抗病∶感病=7∶2 ②甲植株（♀）×aa（♂） 抗病∶感病=5∶1 据正反交结果可以判断，甲植株的基因型为_________；其作父本时产生的可育配子种类及比例为________。 (3)现以正常感病植株为父本，让其与杂交组合②子代某抗病植株乙杂交，所得后代中抗病植株∶感病植株=1∶1，则_______（填“能”或“不能”）确定乙植株的基因型为Aa，原因是________。 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 设题创新：结合绵羊从性遗传情境，考查种群基因频率、基因型与表型对应关系推导（T1） 结合水稻温敏雄性不育育种，分析育性分离规律与杂交实验条件判定（T5） 结合植物花色基因抑制互作情境，串联基因型推导、随机传粉与伴性致死综合计算（T8） 一、单选题 1．【从性遗传・基因频率计算】（2026·安徽·高考真题）绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A．雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B．雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C．无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D．有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 2．【复等位基因・电泳表型分析】（2026·四川·高考真题）控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是（     ） A．w基因位于X染色体上 B．w1基因对w2基因为隐性 C．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2 D．若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 3．【自由组合・9:3:3:1 变式】（2026·云南·高考真题）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B．紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C．F2分散型植株中纯合子占2/13 D．F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 4．【ZW 型伴性・淘汰后自由交配】（2025·海南·高考真题）鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（    ） A．F2 的黑羽个体中纯合子占4/9 B．F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2 C．F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D．F1 、F2的基因型分别为4种、12种 5．【雄性不育・温敏型育种应用】（2025·重庆·高考真题）水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见下表）；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是（    ） 植株种类 温度 花粉不育率（%） 不育株S1 高温 100% 低温 0 不育株S2 高温 100% 低温 0 稳定可育株 高温 0 低温 0 A．S1是基因型为TTYY的纯合子 B．选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离 C．F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16 D．在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植 二、多选题 6．【限性遗传・基因性别特异性表达】（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例可能是（    ） A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1 7．【基因突变・隐性遗传病分子基础】（2024·河北·高考真题）单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（    ） A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 三、非选择题 8．【基因互作伴性致死】（2024·江苏·高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)甲和丙的基因型分别是________、________。 (2)组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 (4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 (5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 9．【连锁遗传性反转】（2023·江苏·高考真题）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： (1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下： P        灰体长刚毛♀    ×   黑檀体短刚毛 ↓F1                  灰体长刚毛 测交     F1灰体长刚毛  ×  黑檀体短刚毛♀ ↓测交后代     灰体长刚毛     黑檀体短刚毛 1        ：      1 据此分析，F1雄果蝇产生____种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为_______。 (2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： P        A1×A2 ↓F1        野生型 P        A2×A3 ↓F1        突变型 P        A1×A3 ↓F1        野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置____（A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。 (3)果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： P           截刚毛♀    ×    正常刚毛 ↓ F1      截刚毛♀    截刚毛     正常刚毛 3    ：    1       ：    4 据此分析，亲本的基因型分别为_____，F1中雄性个体的基因型有_____种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为______，F2雌性个体中纯合子的比例为____。 10．【三体遗传・杂种优势育种应用】（2026·贵州·高考真题）某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： (1)W品系减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为_____条，发生该数目变化的时期是_____，所产生的配子基因型为___________。 (2)为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为_____的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是_____。若将W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例为_____。 (3)W品系产生配子时，假设三条染色体（该异常染色体与含基因de的两条染色体）中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例为_____。 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $ 第14 讲 基因的分离定律 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 一、单选题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C B C C C D D A D 二、多选题 题号 11 12 13 14 答案 ACD ACD BCD ACD 一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 一、单选题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B C C D D D B D 二、多选题 题号 9 10 11 答案 BCD AD ABD 三、非选择题 12．【答案】(1) 9 2/3 (2) 替换 苯丙氨酸 (3) （ww)AaEe 骝色:栗色=1:1或黑色:栗色=1:1 13．【答案】(1) 能 X染色体和常 (2) 存在 2/3 (3) 1/6 2/7 14．【答案】(1) 常染色体隐性遗传 I-1和I-2表型正常，但生出了患病的女儿 RR或Rr 1/333 遗传咨询 (2) 41~85 12 15．【答案】(1) 染色体（数目）变异 （减数分裂Ⅰ后期）7号同源染色体未分离或（减数分裂Ⅱ后期）7号染色体的两条姐妹染色单体分开后移向细胞同一极 (2) AAa A∶Aa∶AA∶a=4∶2∶1∶2 (3) 不能 乙植株的基因型可能为Aa、AAa和Aaa，当乙植株的基因型为Aa或Aaa时，子代中抗病植株与感病植株的比例均为1∶1 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 一、单选题 题号 1 2 3 4 5 答案 D D C C C 二、多选题 题号 6 7 答案 BCD BCD 三、非选择题 8．【答案】(1) iiBB IIBB (2) 2 1/9 (3)1/2 (4) 白色：有色=1:1 白色：有色=3:1 (5) 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 32/63 9．【答案】(1) 2 两对等位基因在同一对同源染色体上 (2) (3) TtXbXb、TtXbYB 4 1/12 2/5 10．【答案】(1) 16 减数第二次分裂后期 de、DdEe (2) 黄色 高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分离，出现低产纯合个体 3/10/30% (3)de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $