第15 讲 基因的自由组合定律（1图4核心6易错+三层精练）（专项训练）（江苏专用）2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 以“考情定向-核心梳理-解题大招-分层专练”为逻辑链，构建自由组合定律“方法-知识-应用”三维训练体系，突出科学思维与探究实践素养。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |四大核心|4大核心要点|一图串联+速记口诀，梳理实验、实质、基因定位、计算逻辑|从杂交实验到定律实质，再到基因位置判断与应用，形成“现象-本质-应用”链条| |六大解题大招|6类方法模板|拆分法、配子法、9:3:3:1变式破题等，覆盖常规计算、复杂情境、实验设计|方法从基础到复杂，适配不同难度题型，强调“先分后合”“配子分析”等核心思想| |分层专练|基础+重难+压轴题|结合荧光标记、连锁互换等情境，靶向训练高频考点|从全国模拟到江苏真题，梯度提升，聚焦特殊分离比、连锁遗传等高考重难点|

第15 讲 基因的自由组合定律第一部分 五年考情·精准定向 ……………………………………………………………… 1 江苏考情概览 高频考点情境 高效备考策略 第二部分 四大核心·主干速记………………………………………………………………… 3 一图串联·核心梳理·速记口诀 核心 01 两对相对性状杂交实验 核心 02 基因自由组合定律实质与概念辨析 核心 03 判断两对基因的位置关系 核心 04 自由组合定律的应用与常规计算 第三部分 六大解题大招·招招制胜…………………………………………………………… 7 大招 01 拆分法基础计算模板 大招 02 配子法复杂题型解题思路 大招 03 9:3:3:1 变式特殊分离比破题法 大招 04 连锁互换与重组率速算公式 大招 05 多对等位基因判定方法 大招 06 自由组合实验设计答题规范 第四部分 分层专练·靶向攻关 …………………………………………………………………… 9 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 江苏考情概览 新课标要求 考题统计 1. 阐明有性生殖中基因的自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传性状 2. 运用自由组合定律解释或预测遗传现象，解决生产生活中的实际问题 3. 结合减数分裂理解自由组合定律的细胞学基础，辨析其与分离定律的关系 2025・江苏・自由组合定律实验验证与基因互作特殊分离比辨析 2024・江苏・减数分裂染色体行为与自由组合细胞学机制综合 2023・江苏・自由组合与连锁遗传区分及育种遗传病关联应用 2022・江苏・表观遗传调控下自由组合杂交实验结果分析 2021・江苏・外界环境因子对自由组合性状分离比的影响机制 高频考点情境 1.考查频次：近 5 年江苏高考中，“基因的自由组合定律” 是遗传模块的核心必考点。选择题常结合特殊分离比、连锁互换、染色体变异综合考查；非选择题是遗传大题的核心载体，常结合育种、遗传病、生物变异分层设问，区分度高，是江苏卷遗传部分的重中之重。 2.考查要点：聚焦两对相对性状杂交实验、假说 - 演绎法的应用、自由组合定律的实质与细胞学基础、常规比例计算、9:3:3:1 变式分析、连锁互换计算、自由组合定律在育种与遗传病中的应用。江苏卷侧重 “科学思维与科学探究” 素养考查，常结合新情境考查综合运用能力。 3.命题情境： 结合动植物杂交育种情境，考查自由组合定律的生产实践应用 结合基因互作、致死、复等位基因等特殊情境，考查 9:3:3:1 变式分析 结合连锁互换实验情境，考查重组率计算与基因定位 结合人类两种单基因遗传病系谱图，考查多病共患概率推导 结合染色体变异（三体、单体、易位）情境，串联自由组合与变异的综合分析 备考策略 1.抓牢核心本质：必背：自由组合定律的实质、适用范围、细胞学基础，理清与分离定律的逻辑关系，掌握 “先分后合” 的拆分思想。 2.构建解题模型：以 “拆分法” 为核心，梳理常规计算、特殊分离比、连锁互换、多病概率四类题型的解题模板，熟练运用配子法应对致死、连锁等复杂情境。 3.突破重难点：精准把握 9:3:3:1 各类变式的本质，掌握连锁互换的重组率计算方法，理清染色体变异与自由组合结合的分析思路。 4.强化实验探究：归纳验证自由组合定律、判定基因位置、选育优良品种三类实验设计的答题规范，能结合情境设计完整实验方案。 5.联系生产实际：关注杂交育种、分子育种、遗传病筛查等真实情境，能运用自由组合定律解释育种原理、推算发病风险，解决实际问题。 一图串联 速记口诀 两对性状杂交传，黄圆绿皱九三三； 同源分离非源组，减一后期是关键； 拆分思想解万题，特殊比例灵活变； 育种防病用处广，自由组合是核心。 核心梳理 核心 01 两对相对性状杂交实验 核心 02 基因自由组合定律实质与概念辨析 自由组合定律的验证方法： 验证方法 实验设计 结果判定 测交法 双杂合子 × 隐性纯合子 后代表型比例为 1:1:1:1，则符合自由组合定律 自交法 双杂合子自交 后代表型比例为 9:3:3:1（或变式），则符合自由组合定律 花粉鉴定法 取双杂合子的花粉染色 / 镜检 花粉类型比例为 1:1:1:1，则符合自由组合定律 单倍体育种法 双杂合子花药离体培养 + 秋水仙素处理 植株表型比例为 1:1:1:1，则符合自由组合定律 核心 03 判断两对基因的位置关系 1.若A、a与B、b基因完全连锁，则遵循分离定律，不遵循自由组合定律。分析如下： 　 2.归纳总结：基因的自由组合、完全连锁和不完全连锁的比较(以AaBb个体为例) 自由组合 完全连锁 不完全连锁 配子类型 4种：AB、Ab、aB、ab 2种：AB、ab或Ab、aB 亲本型配子＝100% 4种：AB、Ab、aB、ab 亲本型配子>50% 重组型配子<50% 自交后代表型 4种，比例为9∶3∶3∶1 2种或3种， 比例为3∶1或1∶2∶1 4种，无特定比例 测交后代表型 4种，比例为1∶1∶1∶1 2种，比例为1∶1 4种，无特定比例 核心 04 自由组合定律的应用与常规计算 以两对等位基因独立遗传为基础示例，亲本组合：AaBb×AaBb 计算题型 拆分计算方法 示例结果（AaBb×AaBb） 通用规律 （n对独立遗传等位基因） 配子种类数 每对基因产生的配子种类数相乘 2(A/a)×2(B/b)=4种 2n 种 特定配子比例 每对基因对应配子比例相乘 产生AB配子：1/2×1/2=1/4 全显 / 全隐配子比例：1/2n 子代基因型种类数 每对基因杂交的基因型种类数相乘 3(AA/Aa/aa)×3(BB/Bb/bb)=9种 3n 种 特定基因型比例 每对基因对应基因型比例相乘 子代Aabb：1/2×1/4=1/8 —— 纯合子比例 每对基因纯合比例相乘 1/2(AA+aa)×1/2(BB+bb)=1/4 1/2n 子代表现型种类数 每对基因杂交的表现型种类数相乘 2(显/隐)×2(显/隐)=4种 2n 种 特定表现型比例 每对基因对应表现型比例相乘 双显性（A_B_）：3/4×3/4=9/16 双隐性（aabb）：1/4×1/4=1/16 全显性比例：(3/4)n全隐性比例：(1/4)n 大招 01 拆分法基础计算模板 核心逻辑：自由组合的本质是多对分离定律的独立叠加，拆分后按分离定律逐一计算，再用乘法原理合并，是所有自由组合题的基础方法。 标准步骤： 拆：将多对等位基因拆分为一对一对的等位基因，分别分析每一对的杂交结果。 算：分别计算每一对基因对应的配子比例、基因型比例、表现型比例。 合：将多对基因的结果相乘，得到最终的子代基因型、表现型及比例。 适用场景：所有无致死、无连锁的常规自由组合计算，是最基础、最通用的解题方法。 大招 02 配子法复杂题型解题思路 核心逻辑：遇到致死、连锁、染色体变异等复杂情境时，拆分法容易出错，先算出亲本产生的所有配子类型及比例，再通过棋盘法雌雄配子随机结合，修正致死等异常后得到结果。 标准步骤： 根据亲本基因型及异常条件（如配子致死、连锁互换），算出所有可育雌雄配子的类型及比例。 构建棋盘，雌雄配子随机结合，写出所有子代基因型及比例。 剔除致死、不育的个体，重新归一化，得到最终子代表型比例。 适用场景：配子致死、合子致死、连锁互换、三体 / 单体遗传等复杂题型。 大招 03 9:3:3:1 变式特殊分离比破题法 核心逻辑：所有特殊分离比的本质都是 9:3:3:1 的变形，先按正常自由组合推导基因型比例，再根据基因互作、致死等条件合并表型，修正比例。 常见变式类型： 特殊比例 本质说明 基因型对应关系 9:7 双显性为一种表型，其余为另一种 9A_B_ : (3A_bb+3aaB_+1aabb) 9:6:1 双显、单显、双隐各为一种表型 9A_B_ : (3A_bb+3aaB_) : 1aabb 12:3:1 一对显性基因抑制另一对基因表达 (9A_B_+3A_bb) : 3aaB_ : 1aabb 15:1 只要有显性基因就为同一种表型 (9A_B_+3A_bb+3aaB_) : 1aabb 13:3 抑制基因存在时显性不表达 (9A_B_+3A_bb+1aabb) : 3aaB_ 4:2:2:1 两对基因显性纯合均致死 (4AaBb) : (2Aabb) : (2aaBb) : 1aabb 破题关键：先算总份数，若总份数为 16（或致死后份数对应 16 减致死数），则符合两对基因自由组合；再根据表型特征对应基因型类别，反向推导亲本基因型。 大招 04 连锁互换与重组率速算公式 核心逻辑：两对基因位于一对同源染色体上时为连锁，减数分裂时部分细胞发生交叉互换产生重组型配子，重组率反映基因间的距离。 核心公式： 重组率（交换值）= 重组型配子数 / 总配子数 × 100% 测交后代中，重组型个体占比 = 重组率（隐性亲本只产生一种配子） 完全连锁（无交换）：双杂合子只产生 2 种亲本型配子，比例 1:1，测交后代只有 2 种表型。 解题模板： 根据测交 / 自交后代表型，区分亲本型和重组型，重组型占比即为重组率。 根据重组率算出配子类型及比例，再用配子法计算后代比例。 大招 05 多对等位基因判定方法 核心逻辑：n 对等位基因独立遗传时，自交后代性状分离比为 (3:1)ⁿ，测交后代为 (1:1)ⁿ，可根据后代比例反推等位基因对数。 判定方法： 自交法：若后代显性个体占比为 (3/4)ⁿ，则有 n 对等位基因独立遗传。 测交法：若后代显性个体占比为 (1/2)ⁿ，则有 n 对等位基因独立遗传。 纯合子占比法：若自交后代纯合子占比为 (1/2)ⁿ，则有 n 对等位基因独立遗传。 适用场景：判断控制某性状的等位基因对数。 大招 06 自由组合实验设计答题规范 核心逻辑：实验设计题按 “选亲本→写操作→述结果→得结论” 的规范作答，保证逻辑完整、得分点齐全。 常见题型答题范式： 验证两对基因是否遵循自由组合定律 选双杂合子自交 / 测交，若后代出现 9:3:3:1/1:1:1:1 的性状分离比，则遵循自由组合定律；否则不遵循。 判断基因位于一对还是两对同源染色体上 让双杂合个体自交，统计后代表型及比例；若比例为 9:3:3:1（或变式），则位于两对同源染色体；若比例偏离，则位于一对同源染色体。 选育优良纯合品种 让具有不同优良性状的亲本杂交得 F₁，F₁自交得 F₂，从 F₂中选出目标性状个体连续自交，直至不发生性状分离，获得纯合品系。 通用规范：注明样本数量充足，结果与结论一一对应，遵循 “若…… 则……” 的逻辑。 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 亮点预览：结合花粉荧光标记分子实验情境，考查配子类型分析、自由组合定律细胞学证据与表型推导（T2） 结合染色体基因定位模型情境，考查连锁与自由组合辨析、基因突变与交叉互换区分（T4） 结合蝴蝶从性遗传与 ZW 型伴性遗传综合情境，考查表型基因型对应、自由组合适用条件判定（T6） 结合果蝇翅色转录调控遗传情境，考查基因位置判定、基因型推导与特殊分离比分析（T8） 一、单选题 1．【ZW 型伴性遗传・雏鸡性别鉴定应用】（2026·湖南·三模）鸡的羽色由常染色体的T/t基因和Z染色体上的B/b基因控制。只有T基因存在时，B（芦花羽）、b（全色羽）基因才可表达，基因型为tt时均表现为白色羽，且芦花羽雏鸡绒羽有黄色头斑，可用于雏鸡性别鉴定。现用纯合全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F1表现为芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1∶1。下列叙述正确的是（　　） A．若B/b基因位于Z、W染色体同源区，杂交子代仍可出现题中表型比 B．亲本白色羽雌鸡的基因型为ttZbW，其可产生两种不同基因型的配子 C．F1雌雄个体随机交配，子代雌鸡中芦花羽个体所占的比例为3/16 D．选用ttZbZb雄鸡与TTZBW雌鸡杂交，可通过雏鸡羽色直接区分雌雄 【答案】D 【详解】A、若B/b位于Z、W染色体同源区，亲本的基因型为ttZBWB、TTZbZb，F1雌鸡为TtZbWB，表现为芦花羽，雄鸡为TtZBZb，也表现为芦花羽，若亲本雌鸡基因型为ttZbWb，F1雄鸡为TtZbZb，表现为全色羽，均不符合题中表型比，A错误； B、结合亲子代的表型可推测，亲本的基因型为ttZBW、TTZbZb，子代的基因型为TtZbW(全色羽雌鸡)、TtZBZb(芦花羽雄鸡)，与题意相符，即亲本白色羽雌鸡的基因型为ttZBW，可产生tZB、tW两种配子，B错误； C、根据B项分析可知，F1雌雄随机交配，子代雌鸡（3T_ZBW、1ttZBW、3T_ZbW、1ttZbW）中芦花羽个体所占的比例为3/8，C错误； D、选用ttZbZb雄鸡与TTZBW雌鸡杂交，子代中雄鸡基因型为TtZBZb（芦花羽），雌鸡基因型为TtZbW（全色羽），可直接通过雏鸡羽色区分雌雄，D正确。 2．【荧光标记・自由组合定律直接验证】（2026·贵州黔西南·二模）某植物的宽叶对窄叶是一对相对性状，由A/a和B/b两对等位基因控制。研究人员用纯合窄叶植株甲与纯合窄叶植株乙杂交产生的F1全是宽叶，F1自交得F2.研究人员对F1的花粉粒进行荧光标记，用红色荧光标记A基因，绿色荧光标记B基因，F1不存在配子致死情况。随机选取F1中有荧光的花粉粒并统计其颜色及数目，结果如下表（注：红色荧光与绿色荧光叠加显示为黄色荧光）。下列分析错误的是（　　） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目/个 500 499 501 A．若F1自交，F2中宽叶：窄叶=9：7，则窄叶植株的基因型有5种 B．从花粉粒的荧光标记结果看，基因组成为ab的花粉约占1/16 C．花粉粒的荧光标记结果可作为基因分离和自由组合定律的直接证据 D．对F2植株的细胞进行荧光标记，三种荧光颜色的比例约为3：1：1 【答案】B 【详解】A、若F1自交，F2中宽叶：窄叶=9：7，说明基因型为A_B_植株表现为宽叶，基因型为Abb、aaB_、aabb的植株表现为窄叶，所以窄叶植株的基因型有5种，即AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，A正确； B、只有基因A和B能被染上荧光，基因组成为ab的花粉不能被标记上荧光，黄色（含A和B）：绿色（含B）：红色（含A）=1：1：1，由于F1不存在配子致死，推测各种花粉的数量相同，即基因组成为ab的花粉约占1/4，B错误； C、这四种基因组成的配子的产生是基因分离和自由组合的结果，所以荧光标记结果可作为基因分离和自由组合定律的直接证据，C正确； D、对F2植株的细胞进行荧光标记，基因型为A_B_的植株，其细胞被标记为黄色，基因型为A_bb的植株，其细胞被标记为红色，基因型为aaB_的植株，其细胞被标记为绿色，基因型为aabb的植株，其细胞不能被荧光标记，A_B_：A_bb：aaB_=9：3：3，即F2植株的细胞中三种荧光颜色的比例约为3：1：1，D正确。 易错提醒： ① 易忽略ab 型花粉无荧光标记，误将黄色、绿色、红色三种荧光花粉等同于全部配子，错算 ab 花粉占比为 1/16。正确思路：有荧光的花粉共 3 种且比例为 1:1:1，说明 4 种配子比例均等，ab 无荧光，占比为 1/4。 ② 计算 F₂植株荧光比例时，易遗漏无荧光的 aabb 个体，直接按 9:3:3 计算比例。正确思路：A_B_（黄）:A_bb（红）:aaB_（绿）=9:3:3，三种荧光比例为 3:1:1。 ③ 易误判花粉标记不能验证自由组合定律，实际上配子类型及比例是自由组合最直接的细胞学证据。 3．【伴 X 胚胎致死・自由组合比例推导】（2026·广西南宁·三模）某山羊种群的毛色有白毛和灰毛，角形有直角和盘状角，其中一对相对性状由1对等位基因D（d）控制，另一对相对性状由2对等位基因A（a）、B（b）控制，三对等位基因均独立遗传且不位于Y染色体上。某种基因型会导致雌性山羊胚胎阶段致死。为进一步研究其遗传机制，进行了多组实验，结果如下表： 杂交组合 亲本 子代 ① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1 ② 组合①的子代中所有公母羊随机交配 灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7 ③ 组合②的子代中所有盘状角羊随机交配 盘状角：直角=2：1 下列选项中错误的是（　　） A．山羊的毛色由2对等位基因控制，角形由1对等位基因控制 B．该山羊种群中，与角形有关的基因型共有4种 C．组合①的子代中灰毛盘状角的基因型为AaBbXDXd D．组合③的子代中，d的基因频率为1/3 【答案】D 【详解】AB、根据组合②：子代中灰毛：白毛=9：7，是9：3：3：1的变形，由此可知，该山羊种群毛色由2对等位基因控制，则该山羊种群角形由1对等位基因控制。因为杂交组合①的子代中灰毛盘状角山羊均为雌性，灰毛直角山羊均为雄性，由此可知角形的遗传与性别有关，则控制角形的基因位于X染色体，组合②子代中为盘状角的公母羊随机交配，子代盘状角：直角=2：1，由此可知，盘状角为显性。组合③：子代中为盘状角的公母羊随机（XDXd×XDY），理论上子代的基因型为XDXD、XDY、XDXd、XdY，而子代的表现型为盘状角：直角=2：1，由此可知导致雌性山羊致死的基因型为XDXD，由此可知，该山羊种群中，与角形有关的基因型共有4种，分别为XDXd、XdXd、XDY、XdY，AB正确； C、组合②中所有公母羊随机交配，子代灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7，由此可知，组合①的子代中灰毛盘状角的基因型为AaBbXDXd，灰毛直角的基因型为AaBbXdY，C正确； D、由（1）可知，组合③的子代的基因型为XDY、XDXd、XdY，d的基因频率为2÷4=50%，D错误。 4．【基因定位・连锁与自由组合辨析】（2026·云南昭通·二模）某二倍体雌雄同株植物的基因型为AaBb，推测这两对等位基因在染色体上的位置有如图所示三种，不考虑致死，相关分析错误的是（    ） A．若如图甲所示，该植物自交后代最多出现9种基因型 B．若如图乙所示，A和B基因在染色体上呈线性排列 C．图中A和a基因携带遗传信息不同的原因是碱基排列顺序不同 D．若如图乙和丙所示，该植物自交后代出现aaBb一定是基因突变导致 【答案】D 【详解】A、A/a 与 B/b 位于两对同源染色体， 遵循自由组合定律， AaBb 自交后代基因型最多可出现3×3= 9种 ，A正确； B、若如图乙所示，A和B基因位于同一条染色体上，故A和B基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、A 与 a 为等位基因，其遗传信息不同源于 DNA 中碱基排列顺序不同，C正确； D、图乙正常配子为 AB、ab，若发生互换，可产生 AB、Ab、aB 、ab配子 ，自交后代可出现aaBb； 图丙正常配子为 Ab、aB，若发生互换，可产生 AB、ab 、Ab、aB配子， 自交后代可出现aaBb，D错误。 5．【数量遗传・显性基因累加效应】（2026·北京海淀·二模）报春花的花色由两对基因控制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交，F1全为粉色，F1自交得到F2，F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是（    ） A．控制花色的两对基因的遗传是独立的 B．花色深浅与显性或隐性基因的数量有关 C．F2中白色和紫红色性状均可稳定遗传 D．F1测交后代会出现四种花色 【答案】D 【详解】A、F₂表型比例和为16，属于9:3:3:1的自由组合比例变形，说明两对基因遵循自由组合定律，遗传是独立的，A正确； B、F₂中花色从白色到紫红色，对应显性基因数量依次为0、1、2、3、4，说明花色深浅与显性基因的数量有关，B正确； C、F₂中白色个体基因型为aabb（隐性纯合），紫红色个体基因型为AABB（显性纯合），均为纯合子，性状可稳定遗传，C正确； D、F₁基因型为AaBb，测交是与aabb杂交，后代基因型为AaBb（粉色）、Aabb（浅粉色）、aaBb（浅粉色）、aabb（白色），仅出现3种花色，D错误。 6．【从性遗传・ZW 型伴性遗传综合】（2026·河南三门峡·三模）从性遗传是指由常染色体基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。某种蝴蝶颜色的遗传属于从性遗传，基因型与表型的关系如表所示；这种蝴蝶的触角末端的形状由只位于Z染色体上的基因B/b控制，末端膨大呈球形对末端膨大呈棍棒形为显性。下列叙述正确的是（    ） 基因型 AA Aa aa 雄蝴蝶的颜色 黄色 黄色 白色 雌蝴蝶的颜色 黄色 白色 白色 A．上述两对性状的遗传特点都能说明表型由基因型和外界环境共同决定 B．白色触角末端球形蝴蝶杂交，若子代出现黄色个体，该个体的触角可能为棍棒形或球形 C．纯合黄色触角末端棍棒形雄性个体与纯合白色触角末端球形雌性个体杂交，子代雌雄两种性状的表型均不同 D．纯合黄色触角末端球形雄性个体与纯合白色触角末端棍棒形雌性个体杂交，F1雌雄交配后F2的表型比例为9:3:3:1（不考虑性别） 【答案】C 【详解】A、从性遗传的表型差异受个体内在的性别影响，触角性状仅由基因型决定，二者均未体现外界环境对表型的作用，A错误； B、白色雄蝴蝶基因型只能为aa，子代黄色雌性需要基因型为AA，父本仅能提供a无法满足，因此子代黄色个体只能是雄性（基因型Aa）；亲本雌性为球形触角，基因型为ZBW，给雄性子代的性染色体一定为ZB，因此该黄色个体触角一定为球形，不可能为棍棒形，B错误； C、纯合黄色触角末端棍棒形雄蝶基因型为AAZbZb，纯合白色触角末端球形雌蝶基因型为aaZBW，子代雄蝶基因型为AaZBZb，表型为黄色球形；子代雌蝶基因型为AaZbW，表型为白色棍棒形，雌雄个体的颜色、触角性状表型均不同，C正确； D、纯合黄色球形雄蝶（AAZBZB）与纯合白色棍棒形雌蝶（aaZbW）杂交，F1为AaZBZb（雄）、AaZBW（雌），F1雌雄交配后，由于基因型Aa在雌雄中表型不同，颜色性状的分离比不是3:1，因此不考虑性别时F2表型比例不符合9:3:3:1，D错误。 二、多选题 7．【显性上位・12:3:1 分离比辨析】（2026·吉林延边·二模）茄子的果皮颜色由两对独立遗传的等位基因（相关基因用A/a、B/b表示）控制。研究人员用纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交得到F1，F1均为紫皮，F1自交，F2的紫皮：绿皮：白皮=12：3：1.基于此结果，同学们提出果皮颜色形成的两种模式，如图所示（不考虑变异）。下列分析正确的是（　　） A．模式一、模式二均能合理解释F2的紫皮：绿皮：白皮=12：3：1的结果 B．模式一、模式二均可说明基因通过控制酶的合成，间接控制生物性状 C．F1产生配子时，表现出了非同源染色体上的非等位基因进行自由组合 D．F2绿皮茄子的基因型有2种，F2绿皮茄子中有2/3为杂合子 【答案】BCD 【详解】A、据模式一信息可知，当A和B基因都存在时表现为紫皮，基因型为A_B_，当只存在A基因不存在B基因时表现为绿皮，基因型为A_bb，当不存在A基因时表现为白皮，基因型为aaB_和aabb。用纯种紫皮茄子（AABB）与白皮茄子（aabb）杂交得到F1（AaBb），F1自交，F2的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb = 9∶3∶3∶1，表型及比例为紫皮∶绿皮∶白皮 = 9∶3∶4，不能解释F2的紫皮∶绿皮∶白皮 = 12∶3∶1的结果；根据模式二可知：aaB_、A_B_表现为紫皮，A_bb表现为绿皮，aabb表现为白皮，则纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交得到F1，F1均为紫皮，F1自交，F2表现为紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1，即模式二可解释题中的比例，A错误； B、模式一、模式二均可说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，而不是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，B正确； C、茄子的果皮色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，这两对等位基因位于非同源染色体上，因而可知，F1产生配子时，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，C正确； D、结合A选项的分析可知，茄子的果皮色遗传符合模式二，根据F2的紫皮∶绿皮∶白皮 = 12∶3∶1，可知F2绿皮茄子的基因型有2种，即为AAbb和Aabb，二者比例为1∶2，即F2绿皮茄子中有2/3为杂合子，D正确。 8．【转录调控・基因位置判定】（2026·河北邢台·三模）果蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u控制，G基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U基因才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的是（　　） A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2 C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则无色透明翅果蝇的基因型有4种 D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上 【答案】ABC 【详解】A、据题干可知，当G、U基因同时存在时，果蝇翅色为绿色，G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明，故绿翅果蝇的基因型为G_U_，无色透明翅果蝇的基因型为G_uu、ggU_、gguu。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，推知其亲本基因型为Gguu和ggUu，由于F1中绿色翅果蝇占1/4，故G/g与U/u基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上，所以仅根据F1的表型及比例无法确定G/g与U/u基因的位置关系，即无法确定G/g与U/u基因的遗传是否遵循自由组合定律，A错误； B、亲本无色透明翅果蝇的基因型为Gguu和ggUu，无论G/g与U/u基因是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，F1中无色透明翅果蝇的基因型均为Gguu、ggUu、gguu，其中纯合子所占比例为1/3，B错误； C、若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则表明G/g、U/u基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，无色透明翅果蝇的基因型有5种，分别为GGuu、Gguu、ggUU、ggUu和gguu，C错误； D、F2是F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到的，F1绿色翅果蝇的基因型为GgUu，若F2中无色透明翅：绿色翅=1：1，则说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上，D正确。 9．【孤雌生殖・自由组合定律验证】（2026·河南平顶山·三模）蜜蜂的性别依赖于染色体组数。蜂王和工蜂（不育）都是雌性，均为二倍体，其诞生源于受精卵。雄峰则是由未受精的卵细胞直接发育而成，细胞中只有一个染色体组。已知蜜蜂的体色为褐体和黑体（基因A/a控制），眼色为黑眼和黄眼（基因B/b控制），蜜蜂交配的相关实验结果如下表。下列叙述正确的是（　　） 杂交实验 父本 母本 F1 ① 褐体黑眼 褐体黑眼 ♀ ♂ 均为褐体黑眼 褐体和黑体中黑眼和黄眼比例均为1∶1 ② 黑体黄眼 褐体黑眼 均为褐体，其中黑眼和黄眼比例为1∶1 A．雌性个体中两对基因位于两对同源染色体上 B．实验①的子代雌雄存在差异说明其中一对基因位于性染色体上 C．二者基因型的不同导致了蜂王可育而工蜂不育 D．实验②中F1雌雄个体自由交配，F2中褐体黄眼占3/8 【答案】AD 【详解】A、在实验①中，双亲均为褐体黑眼，F1中出现了黑体和黄眼的个体，说明褐体和黑眼均为显性性状；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成，由表可知：F1雄蜂的表型及比例为褐体黑眼∶褐体黄眼∶黑体黑眼∶黑体黄眼＝1∶1∶1∶1，说明母本产生了4种比值相等的配子，进而推知母本为双杂合子，雌性个体中两对基因位于两对同源染色体上，符合基因自由组合定律，A正确； B、蜜蜂的性别依赖于染色体组数，不存在性染色体，实验①的子代雌雄存在差异，是因为雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成，雌性的蜂王和工蜂（不育）都是由受精卵发育而来，B错误； C、蜂王和工蜂均由受精卵发育而来，基因型相同，二者育性的差异是食物等环境因素导致的表观遗传，不是基因型差异，C错误； D、在实验②中，父本（黑体黄眼）的基因型为ab，由F1均为褐体、黑眼和黄眼比例为1∶1，可推知：母本（褐体黑眼）的基因型为AABb。F1雄蜂的基因型及比例为AB∶Ab＝1∶1，产生的精子类型及比例为AB∶Ab＝1∶1；F1雌蜂的基因型及比例为AaBb∶Aabb＝1∶1，产生的卵细胞类型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶3∶1∶3。F1雌雄个体自由交配，F2雄蜂中褐体黄眼（Ab）占3/8，F2雌蜂中褐体黄眼（A_bb）占3/8Ab×1/2Ab＋3/8ab×1/2Ab＝3/8。无论F2雌雄比例如何，总褐体黄眼占比均为3/8，D正确。 10．【常伴性综合・特殊分离比推导】（2026·湖南长沙·三模）某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a（位于常染色体上）和B/b（仅位于X染色体上）这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F1中雌性与隐性纯合雄性（aaXbY）进行测交，子代的体色分离比为红色:灰色=3:1（不考虑性别），则F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为（　　） A．3:1 B．9:7 C．15:1 D．13:3 【答案】BCD 【详解】双显纯合雌性AAXBXB与双隐纯合雄性aaXbY杂交，F1中雌性基因型为AaXBXb，与隐性纯合雄性（aaXbY）进行测交，子代雌性与雄性表型相同，已知子代的体色分离比为红色:灰色=3:1（不考虑性别），可能性1：只要有A或B基因均表现为红色，F1雄性基因型为AaXBY，子二代灰色个体基因型为aaXbY，占比为1/4×1/4=1/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色:灰色=15:1；可能性2：A和B同时存在时表现为灰色，灰色个体的比例为3/4×3/4=9/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色:灰色=7:9；可能性3：只有基因A没有基因B为灰色，其余基因型均为红色或只有基因B没有基因A时为灰色，其余基因型均为红色，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色:灰色=13:3，综合分析，BCD正确，A错误。 11．【基因工程育种・自由组合应用】（2026·山东青岛·三模）农杆菌转化结合有性杂交分离法可用于剔除转入GOL基因植物中的筛选标记基因SMG，其原理如图所示。下列说法错误的是（　　） A．GOL基因和SMG基因需分别插入到农杆菌T-DNA序列中 B．图示杂交分离后，子代中仅含目的基因的植株比例为3/4 C．若GOL基因和SMG基因插入一对同源染色体上，则无法达到剔除效果 D．若要获得去除标记基因的植株，转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组 【答案】BC 【详解】A、农杆菌转化法中，只有Ti质粒的T-DNA才能将外源基因整合到植物染色体上，本方法将两个基因分别构建在两个农杆菌中，因此两个基因都需要插入T-DNA才能完成转化，A正确； B、由图可知，GOL（目的基因）和SMG（标记基因）分别插入到两对非同源染色体上，转化植株可看作双杂合子（基因型记为GOLgolSMGsmg），符合自由组合定律；杂交分离（自交）后代中，仅含目的基因的植株基因型为GOL_smgsmg，比例为3/4×1/4 = 3/16，并非3/4，B错误； C、插入一对同源染色体：一条同源带G，另一条同源带S，配子G、S，自交后代：GG（只G）:GS（都有）:SS（只S）=1:2:1，能得到GG（只含目的基因、剔除标记）的个体，可以实现剔除效果，C错误； D、该方法依赖有性生殖减数分裂过程中的基因重组，使两个独立插入的基因分离，因此转化植株必须经过有性繁殖阶段才能获得去除标记基因的植株，D正确。 （一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 设题创新： 结合白菜花色与叶球色表型关联遗传情境，考查基因型推导、特殊分离比分析与自由组合应用（T2） 结合植物染色体变异育种情境，考查基因突变不定向性、自由组合判定与致死比例修正（T4） 结合金鱼草花色抑制基因互作情境，考查基因型推导、基因功能判定与特殊分离比分析（T6） 结合水稻粳籼交花粉不育情境，考查连锁遗传分析、减数分裂图像识别与染色体组判定（T8） 一、单选题 1．【双病系谱・概率计算陷阱】（2026·江苏徐州·三模）某家系的系谱图如图所示，且Ⅱ-1和Ⅱ-4不含有致病基因，下列相关叙述错误的是（    ） A．Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚属于近亲婚配 B．Ⅲ-2为杂合子的概率为3/4 C．Ⅳ-1携带白化病基因的概率为2/3 D．Ⅳ-2为正常男孩的概率为45/128 【答案】C 【详解】A、Ⅱ-2和Ⅱ-3属于兄妹（或姐弟）关系，Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚属于近亲婚配，A正确； B、白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设控制白化病的相关基因用A/a表示，控制色盲的相关基因用B/b表示，则Ⅰ-1白化病基因型为aa，Ⅱ-3为Aa；Ⅰ-2色盲基因型为XbY，Ⅱ-3为XBXb，即Ⅱ-3基因型为AaXBXb，Ⅱ-4不含有致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅲ-2为杂合子（AAXBXb+AaXBX-）的概率为1/2×1/2+1/2=3/4，B正确； C、Ⅱ-2基因型为AaXBY，Ⅱ-1不含有致病基因，其基因型为AAXBXB，Ⅲ-1为A_XBY；只考虑白化病，Ⅲ-1为1/2Aa、1/2AA（产生雌配子1/4a和3/4A），根据B项可知，Ⅲ-2为1/2Aa、1/2AA（产生雄配子1/4a和3/4A），Ⅳ-1携带白化病基因的概率为Aa/（AA+Aa）=2×1/4×3/4/（3/4×3/4+2×1/4×3/4）=2/5，C错误； D、只考虑白化病，根据C项可知，Ⅳ-2为正常的概率1-1/4×1/2×1/2=15/16；只考虑色盲，Ⅲ-1为XBY，Ⅲ-2为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅳ-2为正常男孩的概率1/2×3/4=3/8；因此Ⅳ-2为正常男孩的概率为15/16×3/8=45/128，D正确。 易错提醒： ① 携带概率归一化错误：计算 Ⅳ-1 携带白化病基因的概率时，易直接用 Aa 的比例而不排除 aa 患病个体，错算为 2/3。正确思路：需在正常个体（AA+Aa）中计算 Aa 占比，结果为 2/5。 ② 性别概率重复计算：计算 “正常男孩” 概率时，易在常染色体病和伴性遗传病中重复乘 1/2 的性别比例。正确思路：色盲为伴 X 遗传，“男孩” 已限定性别，只需在男性范围内计算正常概率，无需额外乘性别比例。 ③ 忽略题干 “Ⅱ-1、Ⅱ-4 不含致病基因” 的限定条件，误按普通携带者推导 Ⅲ 代基因型，导致杂合子概率计算偏大。 2．【表型关联・自由组合变式分析】（2025·湖北武汉·一模）某种雌雄同株的白菜，其花色和叶球色分别受一对等位基因控制，两对性状独立遗传。研究发现，黄花植株自由交配，子代有黄花和桔花；黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、桔叶球和白叶球；若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色。该白菜种群不存在遗传致死现象，下列叙述正确的是（   ） A．该白菜种群有9种基因型、6种表型 B．白叶球植株自交，子代不可能出现桔叶球 C．桔叶球植株自交，子代桔叶球：黄叶球可能为1:3 D．黄叶球植株自交，子代可能出现6:4:3:3的分离比 【答案】D 【详解】A、已知花色受一对等位基因控制，有显性和隐性两种表现型，叶球色受一对等位基因控制且存在不完全显性，有三种表现型，理论上存在2×3=6种表型。但若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色，即不存在桔色黄叶球和桔色白叶球的类型，因此该白菜种群的表型种类为4种，A错误； B、用A、a表示控制花色的基因，黄花植株自由交配，子代有黄花和桔花，黄花为显性性状，用B、b表示控制叶球色的基因，黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、桔叶球和白叶球，即黄叶球基因型是Bb，假设桔叶球为BB，白叶球为bb，结合花色的基因，如果该白叶球表现为黄花，基因型有可能是Aabb，自交会产生aabb的个体，表现为桔花桔叶球，B错误； C、根据B选项，桔叶球基因型可以是AABB、AaBB和aaBB、aaBb、aabb，黄叶球基因型是Bb，桔叶球植株自交，子代桔叶球：黄叶球不可能为1:3，C错误； D、黄叶球植株的基因型为B、b，若其自交，子代的基因型及比例为BB：Bb：bb = 1：2：1，表现型为黄叶球：桔叶球：白叶球 = 2：1：1，再结合花色的遗传，若黄花植株的基因型为Aa，其自交子代的基因型及比例为AA：Aa：aa = 1：2：1，表现型为黄花：桔花 = 3：1。当考虑花色和叶色这两对相对性状时，若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色，子代可能出现（3：1）×（1：2：1）= 6：4：3：3的分离比，D正确。 故选D。 3．【转基因技术・性别精准控制】（2025·北京东城·二模）T1是小鼠胚胎存活的关键基因，T1基因被切割后会导致功能丧失。研究者构建如表中的3种转基因小鼠。下列相关叙述不合理的是（    ） 雌鼠甲（转基因纯合子） 雄鼠乙 雄鼠丙 转入基因的位置 常染色体 X染色体 Y染色体 转入的基因及功能 基因A：转录出的RNA特异性结合T1基因，引导C蛋白切割T1基因 基因C：表达C蛋白，在A基因RNA的引导下，切割T1基因 A．可利用显微注射将目的基因导入受精卵，获得转基因小鼠 B．将甲与乙杂交，子代雌鼠胚胎因T1功能缺失而未能存活 C．将甲与丙杂交，获得F1与野生型交配，F2只有雌鼠存活 D．该技术可实现精准控制性别，节省养殖资源和人力成本 【答案】C 【详解】A、可利用显微注射将目的基因导入受精卵，获得转基因小鼠，A正确； B、设插入基因A的雌鼠甲（转基因纯合子）基因型是AAXOXO（O代表无相应基因），雄鼠乙的基因型为OOXCYO，雄鼠丙的基因型为OOXOYC， 将甲与乙杂交，子代为AOXCXO，AOXOYO。AOXCXO因为基因A与基因C同时存在，基因A转录出的RNA特异性结合T1基因，引导C蛋白切割T1基因，导致AOXCXO（子代雌鼠）胚胎因T1功能缺失而未能存活，B正确； C、将甲（AAXOXO）与丙（OOXOYC）杂交，获得F1为AOXOXO，AOXOYC，AOXOYC胚胎时期死亡，剩下AOXOXO，其与野生型（OOXOYO）交配后代雌鼠（AOXOXO）和雄鼠（AOXOYO）都能存活，C错误； D、甲与乙杂交，子代雌鼠胚胎因T1功能缺失而未能存活，甲与丙杂交，子代雄鼠胚胎因T1功能缺失而未能存活，所以该技术可实现精准控制性别，节省养殖资源和人力成本，D正确。 故选C。 4．【染色体变异・自由组合判定】（2024·江苏苏州·三模）某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种突变基因，已知前者不影响植酸合成，后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25-A的植物。下列叙述错误的是（    ） A．A3-与A25-基因的产生说明了基因突变具有不定向性 B．只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成 C．该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律 D．该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是1/4 【答案】D 【详解】A、A3-与A25-基因是A基因的等位基因，二者的产生说明了基因突变具有不定向性，A正确； B、A25-植株不能合成植酸，只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成，B正确； C、已知基因A3－和A25－都在4号染色体，再导入一个A基因至6号染色体，由于它们位于非同源染色体上，因此该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律，C正确； D、A3-A25-A植物在减数分裂产生配子时，遵循基因自由组合定律，产生的配子的基因型为A3－A、A25－A、A3－、A25－，比例各占1/4。该植株自交后代中基因型为A25－A25－的个体死亡，其比例为（1/4）×（1/4）=1/16，存活个体占1－（1/16）=15/16，含有A25－A25－的后代个体基因型有2种，分别是AAA25－A25－=（1/4）×（1/4）=1/16，AA25－A25－=（1/4）×（1/4）×2=2/16，二者共占3/16，因此该植株自交子代中含有A25－A25－的个体所占的比例是（3/16）÷（15/16）=1/5，D错误。 故选D。 5．【遗传定律・实质概念辨析】（2026·湖南长沙·三模）孟德尔遗传定律是遗传学核心基础，下列针对遗传实验与定律实质的说法正确的是（     ） A．孟德尔通过豌豆杂交实验，首次提出基因、等位基因、基因型等核心概念 B．杂合子自交后代出现3:1性状分离比，必须满足雌雄配子随机结合且存活率相同 C．自由组合定律的实质是减数分裂时，非等位基因自由组合 D．测交实验可以验证基因分离定律，但无法验证基因自由组合定律 【答案】B 【详解】A、孟德尔豌豆杂交实验中只提出了遗传因子的概念，基因、等位基因、基因型这些核心概念是后续科学家（如约翰逊）提出的，不是孟德尔提出的，A错误； B、杂合子自交出现3:1的性状分离比，需要满足雌雄配子随机结合、雌雄配子存活率相同、子代存活率相同、完全显性等多个条件，B正确； C、自由组合定律的实质是减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，C错误； D、测交实验既可以验证基因的分离定律，也可以验证基因的自由组合定律，D错误。 6．【抑制基因・13:3 分离比】（2026·北京大兴·三模）金鱼草的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成。研究人员选取两个纯合白花金鱼草品种进行杂交，结果如图所示。下列分析错误的是（    ） A．亲本的基因型分别为AABB和aabb B．B基因的功能是抑制A基因的表达 C．基因型为Aabb的植株开红花 D．F1与任一亲本杂交，后代都开白花 【答案】D 【详解】A、F₂中白花:红花≈13:3，是9:3:3:1的特殊变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，结合题干“A基因控制红色素合成”可推知：只有基因型为A_bb时开红花，其余基因型均开白花，即B基因会抑制A基因的表达。F1​的基因型为AaBb，亲本均为纯合白花，所以亲本基因型为AABB（白花）和aabb（白花），A正确； B、只有不存在B基因时，A基因才能控制红色素合成，说明B基因的功能是抑制A基因的表达，B正确； C、基因型Aabb属于A_bb，A可以正常表达合成红色素，因此植株开红花，C正确； D、F1基因型为AaBb，若与亲本aabb杂交，后代会出现基因型Aabb（开红花），因此后代并非都开白花，D错误。 7．【代谢通路・常伴性遗传综合】（2026·湖北十堰·三模）某种动物的毛色由两对等位基因A/a和B/b控制，其中，A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上。下图表示相关基因与毛色的关系（E、F、G是决定毛色的相关物质）。 现将纯合黑色雌性与纯合白色雄性杂交，F1相互交配得F2.下列叙述正确的是（　　） A．F2黑色个体中，雌性∶雄性=1∶1 B．F2灰色个体中，雌性∶雄性=1∶1 C．F2白色个体中，雌性∶雄性=1∶1 D．F1的雄性个体进行测交，后代中，黑∶灰∶白=1∶2∶1 【答案】C 【详解】A、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F1（AaXBXb、AaXBY），F1​自由交配获得F2，F2​黑色个体为A_XB_，其中雌性黑色占A_XBXB和A_XBXb=3/4×1/4+3/4×1/4=6/16，雄性黑色占A_XBY=3/4×1/4=3/16，雌雄比例为2∶1，并非1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，雌性∶雄性=1∶1，A 错误； B、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F2灰色个体为A_Xb_，F2​雌性的X染色体均携带XB，无灰色雌性，仅雄性存在灰色个体，雌雄比例为0∶1，并非1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，没有灰色个体，B错误； C、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F2​白色个体为aa_ _，A/a为常染色体基因，与性别无关，F2中aa个体共4/16，雌性、雄性各占2/16，白色个体中雌性∶雄性 =1∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，没有白色个体，C 正确； D、基因型为AAXBXB（黑色）和aaXbY的个体进行杂交获得F1雄性个体为AaXBY，进行测交（与aaXbXb杂交），后代基因型及比例为AaXBXb∶aaXBXb∶AaXbY∶aaXbY=1∶1∶1∶1，后代表型及比例为黑∶灰∶白 =1∶1∶2，并非1∶2∶1；当纯和白色雄性的基因型为aaXBY（白色）时，纯合AAXBXB（黑色）雌性与纯合白色雄性杂交获得F1（AaXBXB、AaXBY），F2全为黑色个体，D 错误。 二、多选题 8．【花粉致死・连锁遗传分析】（2025·江苏南通·一模）水稻自然状态下以自交为主，但品质常不如杂交稻。研究发现籼稻的12号染色体上有2个相邻的基因：基因D编码的毒蛋白可以杀死花粉，基因J编码的蛋白质能解除毒蛋白的毒性，粳—籼杂交稻花粉的育性如图1所示，花粉母细胞减数分裂Ⅰ的显微图像如图2所示。不考虑交叉互换，下列叙述错误的是（　　） A．基因D与基因J的表达时期不相同 B．杂交稻自交产生的子代中DDJJ植株的比例为1/4 C．图2的B时期可观察到XY同源染色体联会的现象 D．图2的D时期的染色体组数是减数分裂Ⅱ后期的2倍 【答案】BCD 【详解】A、基因D编码的毒蛋白可以杀死花粉，基因J编码的蛋白质能解除毒蛋白的毒性，从作用机制来看，基因D在花粉形成过程中发挥作用杀死花粉，而基因J要在基因D表达出毒蛋白后才能发挥解除毒性的作用，所以基因D与基因J的表达时期不同，A正确； B、粳—籼杂交稻的基因型为DdJj，由于D、J在同一条染色体，d、j在同源染色体另一条上，减数分裂产生可育的花粉DJ和不育的花粉dj，产生的雌配子为DJ和dj两种类型且比例为1：1，自交时，雄配子（DJ）与雌配子（DJ、dj）结合，产生的子代中双杂合（DdJj）植株的比例为1/2，B错误； C、水稻是雌雄同株植物，细胞中没有性染色体XY，所以图2B时期不会观察到XY同源染色体联会的现象，C错误； D、图2D时期是减数第一次分裂后期，染色体组数为2，减数第二次分裂后期，染色体组数为2，所以图2D时期染色体组数与减数第二次分裂后期相同，D错误。 故选BCD。 9．【基因互补・常隐遗传病分析】（2026·辽宁·三模）人类15号染色体上的FAH基因缺陷和16号染色体上的TAT基因缺陷均可导致酪氨酸血症，表现为神经损伤和晚发型肝病。该病患者的家系图如图所示，已知Ⅱ-2的TAT基因正常。不考虑发生新的变异，下列关于Ⅲ-3的分析，不正确的是（    ） A．不是患儿的概率是1/4 B．是患病男孩的概率是1/8 C．其致病基因来源于Ⅰ-4 D．肯定含有两种致病基因 【答案】ABC 【详解】A、第Ⅰ代均正常，但第Ⅱ代均生育患病女儿，说明该病属于常染色体隐性遗传病。Ⅱ－2和Ⅱ－3均患病且生育正常儿子，说明两个家庭发生突变的不是同一种基因。FAH基因和TAT基因分别位于15号和16号染色体上，两者是可以自由组合的。已知Ⅱ－2的TAT基因正常。假设Ⅰ－1和Ⅰ－2均携带致病FAH基因（用a表示），则Ⅰ－3和Ⅰ－4均携带致病TAT基因（用b表示），又Ⅲ－1为患病女儿，所以Ⅱ－2的基因型为aaBB、Ⅱ－3的基因型为Aabb，若Ⅲ－3不是患儿，其基因型为AaBb，则概率是（1/2）×1=1/2，A错误； B、Ⅲ-3是患病男孩（基因型为aaBb）的概率是（1/2）×1×（1/2）=1/4，B错误； C、Ⅲ－3致病基因来自第Ⅰ代的4个个体均有可能，C错误； D、Ⅲ－3无论是正常人还是患者，肯定含有两种致病基因，D正确。 10．【性状连锁・基因对数判定】（2026·山东泰安·三模）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，下列说法正确的是（    ） 组别 亲本杂交组合 的表现及比例 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花 矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：1：1：1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 A．控制花色和茎高的等位基因可能位于同一对同源染色体上 B．甲组F1随机交配，若子代高茎植株占比为7/16，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传 C．若让乙组F1自交，后代中光滑叶个体所占比例为9/16 D．若乙组F1自交后代中，出现光滑叶∶锯齿叶=1∶1，说明A、a和B、b位于同一对染色体上 【答案】AD 【详解】A、甲组F1中，紫花与红花、黄粒与绿粒的表型始终同步出现（紫花对应黄粒，红花对应绿粒），说明花色和籽粒颜色由同一对等位基因（D/d）控制，由于花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，因此茎高由另一对等位基因（假设为E/e）控制。由于无法确定甲组中对应性状的显隐性，因此假设紫花（D）对红花（d）为显性，高茎（E）对矮茎（e）为显性。针对甲组杂交结果分析，可知甲组亲本的基因型为Ddee×ddEe。若控制花色和茎高的等位基因位于同一对同源染色体上，亲本产生的配子为De∶de=1∶1和dE：de=1∶1，杂交后子代基因型及比例为DdEe（紫花高茎）：ddEe（红花高茎）：Ddee（紫花矮茎）：ddee（红花矮茎）=1∶1∶1∶1，完全符合实验结果，因此控制花色和茎高的等位基因可能位于同一对同源染色体上，A正确； B、甲组F1中高茎∶矮茎=1∶1，随机交配，若子代高茎植株占比为7/16，可说明高茎为显性，由于不知道F2中关于这三种性状的表型及比例，因此不能确定所涉及的2对等位基因独立遗传，B错误； C、针对叶边缘这一性状分析，锯齿叶的基因型为aa--、A-bb，光滑叶的基因型为A-B-，乙组的F1全为光滑叶，则乙组亲本的基因型为AAbb、aaBB，F1的基因型为AaBb。让乙组F1自交，①若2对等位基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则后代中光滑叶（A-B-）个体所占比例为9/16，②若2对等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，则后代中光滑叶（A-B-）个体所占比例为1/2，C错误； D、乙组F1（AaBb）自交后，若光滑叶∶锯齿叶=1∶1，说明F1产生的配子为Ab和aB（各占50%），表明A/a和B/b位于同一对同源染色体，D正确。 故选AD。 三、非选择题 11．【致死 + 复等位基因・实验设计】（2026·江苏南京·二模）为培育某二倍体两性花植物，科学家开展了一系列研究如下： (1)该植物抗病与不抗病由一对等位基因（T/t）控制，高茎与矮茎由另一对等位基因（H/h）控制。以下是有关两对相对性状的杂交实验。 组别 亲本 F1 ① 抗病×抗病 抗病∶不抗病=2∶1 ② 高茎×高茎 高茎∶矮茎=5∶1 实验①结果与某种合子致死有关，则致死个体基因型为_____。 实验②结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子基因组成是_____，致死率是_____。 (2)该植物花色由常染色体上的一组复等位基因B、Br和Bp控制，下图表示基因对花色的控制机制。某白花植株与紫花植株杂交后代出现了3种花色，则该白花植株基因型为_____。红花植株自交，后代花色有_____种。 (3)为判断上述几对基因的位置关系，进行下列实验： ①研究基因T/t、H/h位置关系：让基因型为HHTt和hhtt的植株杂交，得到F1，从F1中选择表型为_____的植株自交，若F2中矮茎不抗病植株所占比例为_____，则两对基因位于两对不同的同源染色体上。 ②研究基因H/h、B/Br/Bp位置关系：让高茎蓝花植株与矮茎红花植株杂交，选择F1中表型为高茎红花的植株自交，若这两对基因位于同一对同源染色体上且不发生交换，则F2中矮茎白花植株所占比例为_____。 ③研究基因B/Br/Bp、T/t位置关系：让一株表型为抗病红花的植株自交，发现子代中抗病红花个体所占比例为1/2，原因最可能是_____。 (4)继续研究该植物叶色，某突变株表型为黄叶（aa），用该突变株与绿叶纯合的5号三体（仅5号染色体多了1条）杂交得F1，F1自交得F2（已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极）。若A、a基因不位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。若A、a基因位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。 【答案】(1) TT h 1/2 (2) BrBp 3 (3) 高茎抗病 1/18 1/6 B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换 (4) 黄叶：绿叶=1：3 黄叶：绿叶=5：31 【详解】（1）实验①：抗病×抗病后代比例为2：1，偏离正常3：1，说明显性纯合子TT致死，存活个体为Tt（抗病）：tt（不抗病）=2：1。实验②：高茎×高茎后代比例为5：1，亲本均为Hh。正常自交后代应为6高茎：2矮茎，现矮茎占1/6，说明雄配子h致死率为50%：雌配子H：h=1：1，雄配子因h致死50%，存活比例为H：h=2：1；后代hh（矮茎）比例=1/2（雌h）×1/3（雄h）=1/6，符合5：1的结果。 （2）先明确基因型和表型对应关系：白色：无B基因（无法合成酶1），基因型为BrBr、BrBp、BpBp；蓝色：仅含B基因（有酶1，无酶2/3），基因型为BB；红色：含B和Br（有酶1+酶2），基因型为BBr，紫色：含B和Bp（有酶1+酶3），基因型为BBp。白花×紫花（BBp）后代出现3种花色：只有白花为BrBp时，杂交后代为BBr（红）、BBp（紫）、BrBp（白）、BpBp（白），共3种花色。 红花（BBr）自交：后代为BB（蓝）、BBr（红）、BrBr（白），共3种花色。 （3）①选F1中高茎抗病（HhTt）自交，若两对基因独立遗传： H/h自交后代hh占1/6，T/t自交后代tt占1/3，故矮茎不抗病（hhtt）比例=1/6×1/3=1/18。 ②高茎蓝花（H_BB）×矮茎红花（hhBBr），选择F1中高茎红花HhBBr自交，若两对基因完全连锁（H-B、h-Br），含h的雄性配子致死率为50%，因此雄配子HB：hBr=2:1，雌配子HB：hBr=1:1，矮茎白花hhBrBr概率=1/3×1/2=1/6。 ③抗病红花（TtBBr）自交，若两对基因自由组合，TT个体致死，后代抗病红花占1/3，若两对基因连锁，后代抗病红花应占2/3，子代中抗病红花个体所占比例为1/2，说明B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换。 （4）若A/a不在5号染色体上：三体绿叶基因型为AA，与aa杂交得F1（Aa），自交后代绿叶（A_）：黄叶（aa）=3：1。若A/a在5号染色体上：纯合绿叶三体基因型为AAA，产生配子AA：A=1：1，与aa杂交得F1（AAa：Aa=1：1）：AAa自交：配子比例AA：Aa：A：a=1：2：2：1，后代aa占1/6×1/6=1/36；Aa自交：后代aa1/4；总黄叶比例=1/2×1/36 + 1/2×1/4=5/36，故绿叶：黄叶=31：5。 12．【自交不亲和・连锁互换】（2026·江苏·二模）研究表明，某些双、单子叶植物存在自交不亲和（SI）现象，表现为雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉。图1示SI机理，请回答下列问题： (1)图1中含基因S1的花粉能萌发出花粉管，以便其中的精子抵达胚珠后与卵细胞结合，此时形成子代的基因型是__________ 。含基因S2的花粉因雌蕊柱头细胞中含基因S2而不能形成花粉管，导致_____________ 作用无法进行，故其不育。 (2)某双子叶植物的SI现象与同一条染色体上的复等位基因D（D1、D2、D3…）和H（H1、H2、H3…）有关，当雌蕊柱头细胞含有花粉中相同的基因H时，无法形成子代。科研人员进行图2所示的杂交时，基因D和基因H所在的片段会发生互换，则雌、雄配子的种类分别为___________种，产生的子代基因型有___________ 种。 (3)某单子叶植物的SI由4号染色体上的复等位基因M（M1、M2、M3…）和5号染色体上的复等位基因Z（Z1、Z2、Z3…）双位点控制，当雌蕊柱头细胞存在与花粉中相同的基因M和Z时，无法形成子代。 ①基因型为M1M2Z1Z2的植株产生花粉的基因型为___________ ，其中能在基因型为M1M1Z1Z2植株的雌蕊柱头上长出花粉管的是__________。 ②该植物的褐飞虱抗性和无抗性分别由基因B和基因b控制。基因B会使含有基因Z3的雄配子活力下降，仅50%有受精能力，而雌配子不受影响；基因b不改变雌雄配子活力，但其纯合时会使含Z2基因的受精卵不发育。科研人员进行了以BbM1M2Z1Z2作♀、以BbM1M1Z1Z3作♂的杂交实验，若基因B和b位于6号染色体，子代中对褐飞虱无抗性的个体所占比例为 __________，其基因型有____________ 种；若基因B和b位于4号染色体上（不考虑染色体互换），子代中对褐飞虱有抗性的个体所占比例为___________。 【答案】(1) S1S2、S1S3 受精 (2) 2、4 4#四 (3) M1Z1、M1Z2、M2Z1和M2Z2 M2Z1和M2Z2 1/5#20% 2#二 4/5#80% 【详解】（1）由图1可知，父本基因型是S1S2，母本基因型是S2S3，仅含S1​的花粉可萌发产生精子，因此精子为S1，受精后子代基因型为S1S2、S1S3​。含基因S2的花粉因雌蕊柱头细胞中含基因S2而不能形成花粉管，精子不能和卵细胞结合，导致受精作用无法进行，故其不育。 （2）母本基因型为D1H1​/D1H3，无论是否交换，雌配子只有D1H1、D1H3共2种；父本基因型为D1​H1/D2H2​，交换后产生雄配子D1H1、D1​H2、D2H1、D2H2共4种。 根据SI规则：雌蕊含与花粉相同的H时不能形成子代：含有H1的雄配子不能与卵细胞结合，所以子代有D1D1H1H2、D1D1H2H3、D1D2H1H2、D1D2H2H3四种基因型。 （3）①M/m在4号染色体，Z/z在5号染色体，遵循自由组合，因此基因型M1​M2Z1​Z2产生的花粉基因型为M1​Z1、M1Z2​、M2Z1、M2Z2。 根据SI规则：雌蕊（M1M1Z1​Z2）同时存在与花粉相同的M和Z时，花粉不育。因此花粉M1Z1​、M1Z2​不育，仅M2Z1、M2​Z2可萌发。 ②BbM1M2Z1Z2作♀、以BbM1M1Z1Z3作♂的杂交实验，若B/b位于6号（独立遗传），三对基因独立遗传，由于雌性和雄性都含有M1Z1的配子，所以M1Z1雄配子不参与受精，雌性可以产生8种比例相等的雌配子，雄性产生两种配子，BM1Z3和bM1Z3，由于B会使含有基因Z3的雄配子活力下降，仅50%有受精能力，所以二者比例为1:2；二者杂交用棋盘法表示如下： BM1Z1 BM1Z2 BM2Z1 BM2Z2 bM1Z1 bM1Z2 bM2Z1 bM2Z2 1BM1Z3 1抗性 1抗性 1抗性 1抗性 1抗性 1抗性 1抗性 1抗性 2bM1Z3 2抗性 2抗性 2抗性 2抗性 2无抗性 2不发育 2无抗性 2不发育 从表格中看出，表格中共有结合方式16种，24份，其中4份受精卵不发育，无抗性的基因型有bbM1M1Z1Z3和bbM1M2Z1Z3两种基因型，子代中对褐飞虱无抗性的个体所占比例为4/20=1/5。 如果Bb位于4号染色体上，则和M基因连锁。则可能有两种情况： （1）B和M1连锁，b和M2连锁，则母本产生四种比例相等的配子（如表），由于雌性和雄性都含有M1Z1的配子，父本依然只能产生BM1Z3和bM1Z3，由于B会使含有基因Z3的雄配子活力下降，仅50%有受精能力，所以二者比例为1:2，用棋盘法表示如下： BM1Z1 BM1Z2 bM2Z1 bM2Z2 1BM1Z3 1抗性 1抗性 1抗性 1抗性 2bM1Z3 2抗性 2抗性 2无抗性 2不发育 （2）b和和M1连锁，B和M2连锁，则母本产生四种比例相等的配子，其他不变，用棋盘法表示如下： BM2Z1 BM2Z2 bM1Z1 bM1Z2 1BM1Z3 1抗性 1抗性 1抗性 1抗性 2bM1Z3 2抗性 2抗性 2无抗性 2不发育 两种连锁情况下，都有8种结合方式，12份，其中不发育的比例有2分，10分可以正常发育为个体，无比例有2分，抗性的个体所占比例为8/10=4/5。 13．【多基因调控・基因距离判定】（2026·江苏南通·三模）某植物果皮颜色由紫色花青素和叶绿素共同决定，紫色花青素会掩盖叶绿素使果皮呈现紫色，无两种色素时果皮呈白色。下图是果皮细胞中相关基因控制花青素和叶绿素合成的部分分子机制。请回答下列问题。 (1)紫色花青素位于果皮细胞的__________中，其合成过程体现了基因通过控制__________，进而控制生物性状。 (2)催化过程①的酶是__________，参与过程②的RNA有__________。 (3)研究表明上述等位基因均为完全显性。为进一步研究果皮颜色遗传规律，科研人员利用3个纯系亲本进行了如下杂交实验。 组合 亲本 F1 F2 一 紫果×白果 紫果 紫果∶白果＝27∶37 二 白果×绿果 白果 白果∶绿果＝3∶1 ①组合一中紫果亲本的基因型为_____，F2白果的基因型有__________种。 ②自然界中绿果有多种基因型，经基因鉴定组合二的绿果亲本含A、D基因，则该绿果的基因型为__________，F2白果中基因型与白果亲本相同的概率是__________。 (4)为判断B、b和E、e在染色体上距离的远近，某同学通过智能体获知，若B、b和E、e的距离很远，它们之间高频发生互换，类似于独立遗传；若B、b和E、e的距离很近，则两者紧密连锁（不发生互换）。依据上述信息设计如图方案： ①若F2表型及比例为__________，则说明两者距离较远，类似于独立遗传。 ②若F2表型及比例为__________，则说明两者距离较近，紧密连锁。 【答案】(1) 液泡 酶的合成来控制代谢过程 (2) RNA聚合酶 mRNA、rRNA、tRNA (3) AABBDDEE 19 AAbbDDee 1/3 (4) 紫果∶绿果∶白果＝2∶7∶7 紫果∶绿果∶白果＝1∶4∶3 【详解】（1）紫色花青素位于果皮细胞的液泡中，其合成过程离不开相关基因表达出的相关酶的催化，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。 （2）过程①表示转录，催化转录过程的酶是RNA聚合酶。过程②表示翻译，参与翻译过程RNA有mRNA、rRNA、tRNA。 （3）由题意和题图可知：某植物果皮颜色由紫色花青素和叶绿素共同决定，受基因A、B、D、E共同调控，基因B和E连锁（位于同一条染色体上），紫色花青素会掩盖叶绿素使果皮呈现紫色，基因A、B、D共同调控紫色花青素的合成，基因E抑制叶绿素的合成。 ① 组合一纯系的紫果与白果杂交，F1​均为紫果，F2​性状分离比为紫果∶白果＝27∶37，总份数为27＋37＝64＝43，说明基因A、B与D或E的遗传遵循自由组合定律，F1​的基因型为AaBbDdEE，紫果亲本的基因型为AABBDDEE；F2​总基因型种类为33＝27种，紫果基因型种类为2（AA、Aa）×2（BBEE、BbEE）×2（DD、Dd）＝8种，因此白果基因型种类为27−8＝19种。 ②绿果的特点：不能合成花青素（不是 A_B_D_）、能合成叶绿素（ee）。经基因鉴定组合二的绿果亲本含A、D基因，说明缺显性基因B，因此组合二的绿果亲本的基因型为AAbbDDee。该绿果亲本与纯合白果杂交，F1​均为白果，F2​性状分离比为白果∶绿果＝3∶1，说明F1的基因型​为AAbbDDEe，白果亲本的基因型为AAbbDDEE。F2​白果（AAbbDDE_）中，基因型与白果亲本相同的概率是1/3。 （4）组合一紫果亲本的基因型为AABBDDEE，该亲本与隐性纯合子（aabbddee）杂交，F1​的基因型为AaBbDdEe。若B、b和E、e的距离很远，它们之间高频发生互换，类似于独立遗传，则F1​产生16种比值相等的配子（ABDE、ABDe、ABdE、ABde、AbDE、AbDe、AbdE、Abde、aBDE、aBDe、aBdE、aBde、abDE、abDe、abdE、abde）；F1与隐性纯合子（aabbddee）杂交，F2表型及比例为紫果∶绿果∶白果＝2∶7∶7。若B、b和E、e的距离很近，两者紧密连锁（不发生互换），则F1​产生8种比值相等的配子（ABDE、AbDe、ABdE、Abde、aBDE、abDe、aBdE、abde）；F1与隐性纯合子（aabbddee）杂交，F2表型及比例为紫果∶绿果∶白果＝1∶4∶3。 14．【常伴性综合・9:3:4 变式】（2026·江苏徐州·三模）科研人员利用纯合品系果蝇（2n=8）开展两组杂交实验，控制体色与翅形的基因独立遗传，不考虑基因突变、交叉互换及致死效应，实验结果如下．请回答下列问题： 组别 ① ② P F1 F2 (1)果蝇体色由两对等位基因控制，其中，位于________（从“常”“X”中选填）染色体上的显性基因会掩盖另一对基因的表达。 (2)仅考虑体色遗传，组别①F2灰体有________种基因型。F2中的灰体随机交配，后代中灰体与黄体的比例为________。 (3)仅考虑翅形遗传，翅形基因位于________（从“常”“X”中选填）染色体上；组别②的F2长翅中杂合子比例为________；F2中长翅雄蝇与残翅雌蝇杂交，后代表型及比例为________，其中纯合子的比例为________。 (4)同时考虑体色和翅形遗传，组别①F1中的灰体无翅雌蝇与组别②F1中的黄体长翅雄蝇杂交，若后代中灰体长翅果蝇的比例为3/16，则后代雌蝇中杂合子比例为________；后代中黑檀体无翅果蝇的比例为________。 【答案】(1)常 (2) 8 128:9 (3) 常 8/9 长翅：残翅：无翅=16:8:3 5/27 (4) 15/16 1/8 【详解】（1）根据组别①F2​表型比灰体：黑檀体：黄体=6:1:1，可推：体色由A/a（常染色体）和B/b（X染色体）控制，常染色体显性A会掩盖X染色体上基因的表达：只要基因型为A_，均表现灰体；aa中，XB_表现黑檀体，Xb_表现黄体。 亲本纯合灰体雄（AAXBY）× 纯合黄体雌（aaXbXb），F1​为AaXBXb（雌）、AaXbY（雄），均为A_故全灰体；F1​交配后，A_占3/4=6/8，aaXB_占1/4×1/2=1/8，aaXb_占1/4×1/2=1/8，恰好符合6:1:1，因此显性基因位于常染色体。 （2）F2灰体均为A_，A有AA、Aa2种，性染色体基因型有XBXb、XbXb、XBY、XbY共4种，因此总基因型数为2×4=8种。F2中灰体雌性产生卵细胞：A：a=2:1，XB：Xb=1:3；灰体雄蝇精子比例：A：a=2:1，XB:Xb:Y=1:1:2，F2​灰体随机交配，子代灰体（A_）：卵细胞A× 所有雄配子＋卵细胞a×A精子=2/3＋1/3×2/3=8/9；黄体aaXb_：卵细胞aXb1/3×3/4=1/4，精子（aXb＋aY）1/3×3/4=1/4，精卵结合得黄体子代1/16；后代中灰体与黄体的比例为：8/9:1/16=128:9。 （3）组别②F2​表型比长翅：残翅：无翅=9:3:4，是9:3:3:1的变形，说明控制翅形的两对基因均位于常染色体：设C/c、D/d控制翅形，C_D_为长翅，C_dd为残翅，cc__为无翅。F2​长翅共9份，仅CCDD为纯合子，因此杂合子比例为8/9。F2长翅雄蝇（C_D_）产生配子CD:Cd:cD:cd=4:2:2:1，残翅雌蝇（C_dd）产生配子Cd:cd=2:1，杂交后代表型比：长翅：残翅：无翅=16:8:3；纯合子仅CCdd和ccdd，总比例为5/27。 （4）根据题意，亲本基因型：①F1灰体无翅雌蝇为AaXBXbccDd，②F1​黄体长翅雄蝇为aaXbYCcDd，符合题目给出的后代灰体长翅比例1/2(A_)×(1/2C_×3/4D_)=3/16。后代雌蝇中，纯合子aaXbXbcc(DD/dd)=1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，因此杂合子比例：1−1/16=15/16。黑檀体为aaXB_，无翅为cc__，因此黑檀体无翅aaXB_cc=1/2×1/2×1/2=1/8。 15．【连锁互换・基因定位】（2026·江苏镇江·三模）果蝇染色体数目（2n=8）少，常用于进行一系列的遗传学实验。请回答下列问题： (1)要研究果蝇的基因组，需对_____条染色体进行测序。正常雄果蝇的次级精母细胞中染色体有_____种形态。 (2)若某雄性果蝇的一条2号染色体和X染色体发生了片段交换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1，不考虑其他突变，F1雌蝇的一个初级卵母细胞在减数分裂时形成_____个正常四分体，F1雌蝇产生的可育配子占比为_____。 (3)灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，两对基因均位于常染色体上。甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体，分别与黑身残翅果蝇杂交。实验结果如下： 组别 亲本组合 F1表型及比例 1 ♂甲×♀黑身残翅 灰身残翅：黑身长翅=1：1 2 ♀乙×♂黑身残翅 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1：4：4：1 ①连锁和交换是生物界普遍现象，组别1杂交实验结果表明雄果蝇产生配子时_____（填“会”或“不会”）发生交换。组别2中，乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为_____。 ②甲、乙交配，后代表型及比例为_____，后代灰身残翅中杂合子所占比例为_____。 ③重组率是指重组型配子占总配子的百分比，研究发现一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生重组类型的配子就会越少。科研小组欲测定同样位于果蝇II号染色体上的D/d、M/m、E/e三对等位基因的位置关系，用ddMMEE果蝇与DDmmee果蝇杂交获得F1，取F1中的_____（填“雌”或“雄”）果蝇进行测交，结果如下表： 表型 ddM_E_ D_mmee ddmmE_ D_M_ee D_mmE_ ddM_ee 个体数 810 828 62 88 89 103 合计 1980 请根据数据推算F1中D/d、M/m、E/e三对基因在II号染色体上的位置关系，并在答题卡相应位置予以标注_____。 【答案】(1) 5 4 (2) 2 1/2 (3) 不会 40% 灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅=2∶1∶1 1/5 雌 【详解】（1）果蝇属于雌雄异体XY型性别决定的生物，研究其基因组，需要对每一对常染色体同源染色体的抽出一条，即3条常染色体，加上X染色体和Y染色体进行测序，即对5条染色体进行测序。同源染色体会在减数第一次分裂后期发生分离，所以次级精母细胞中不含同源染色体，所以次级精母细胞中共有4种不同形态的染色体。 （2）发生片段交换的2号染色体和X染色体可标注为2-和X-，该雄果蝇相关染色体组成可表示为22-X-Y，减数分裂可产生相关染色体组成为 2X-、2Y、2-X-、2-Y的雄配子。又因为丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育，上述雄配子可育的只剩2Y、2-X-，与正常雌果蝇杂交，F1雌蝇染色体组成为22-XX-，剩下2对染色体可正常联会，形成2个四分体。F1雌蝇能产生相关染色体组成为 2X-、2X、2-X-、2-X的雌配子，其中可育雌配子为2X、2-X-，占 1/2。 （3）①由表格中杂交结果可推知雄果蝇甲减数分裂只产生两种配子，而雌果蝇乙减数分裂产生了4种配子，由此表明雄果蝇产生配子时不会发生交换。由组别1杂交实验结果推知，A与b连锁,a与B连锁，未发生交换的卵原细胞可产生Ab或aB两种配子，组别2中子代灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=1∶4∶4∶1，说明组别2中乙发生交换产生Ab、aB、AB和ab共4种配子，且AB∶Ab∶aB∶ab=1∶4∶4∶1，由假设乙一共有初级卵母细胞x+y个，其中x个未发生交叉互换，y个发生交叉互换，每个初级卵母细胞都能产生4个子细胞，y个初级卵母细胞发生交叉互换产生4y个子细胞，其中y个子细胞为AB或ab，而AB的占比为1/10=y÷（4x+4y），推知乙个体发生交换的初级卵母细胞所占比例为y÷（x+y）=40%。 ②甲产生的配子为Ab∶aB=1∶1，乙产生的配子为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶4∶4∶1，甲、乙交配，后代表型及比例为灰身长翅（A_B_）∶灰身残翅（A_bb）∶黑身长翅（aaB_）=10∶5∶5=2∶1∶1。后代灰身残翅（4/20AAbb、1/20Aabb）中杂合子所占比例为1/5。 ③根据①题的分析，雄果蝇（甲）产生配子时不会发生交换。故测算重组率要选择雌果蝇进行测交。由测交后代ddM_E_、D_mmee 数量最多，推知dME连锁、Dme连锁，且亲本未产生基因型为 DME、dme(发生双交换才可获得，概率较低)的配子，推知 D(d)位于中间位置，又因为基因型为dmE和DMe的配子相对较少，推知 D(d)与 m(M)更接近。图示如下： 易错提醒： ① 重组率与交换细胞比例混淆：测交后代重组型占 20%，易误判发生互换的初级卵母细胞占比为 20%。正确逻辑：1 个发生交叉互换的卵原细胞仅产生 1 个重组型卵细胞（占 1/4），因此重组率为 20% 时，发生互换的初级卵母细胞占比为 40%。 ② 忽略雄果蝇完全连锁的特点：雄果蝇减数分裂不发生交叉互换，仅产生 2 种亲本型配子，测交实验必须选择雌果蝇进行才能测得重组率。 ③ 三基因定位时易判错中间基因：不能识别双交换类型，误将两端基因判定为中间基因。正确方法：亲本型数量最多，双交换型数量最少，对比两者差异，发生位置改变的基因即为中间基因。 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 设题创新：结合绵羊从性遗传情境，考查种群基因频率、基因型与表型对应关系推导（T1） 结合水稻温敏雄性不育育种，分析育性分离规律与杂交实验条件判定（T5） 结合植物花色基因抑制互作情境，串联基因型推导、随机传粉与伴性致死综合计算（T8） 一、单选题 1．【ZW 型连锁互换・重组率计算】（2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．甲的基因型可能为ZAbW B．乙的基因型可能为ZABZab C．乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D．F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 【答案】C 【详解】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误； B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误； C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确； D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 2．【基因连锁・自由组合判定】（2026·湖北·高考真题）豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制，种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制，该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交，所得植株自交，得种子。种子按A（a）基因型分类，结果如下表。 基因型 黄色与绿色表型比 圆粒与皱粒表型比 AA 3∶1 24∶1 Aa 3∶1 21∶4 aa 3∶1 9∶16 下列叙述正确的是（     ） A．种子圆粒与皱粒表型比为18:7 B．种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8 C．A（a）基因与Y（y）基因不在同一条染色体上 D．A（a）基因与R（r）基因的遗传符合孟德尔自由组合定律 【答案】C 【详解】A、根据表格信息可知，计算子代总圆粒与皱粒比例： 总圆粒比例 = 1 /4 × 24/ 25 + 1 /2 × 21/ 25 + 1/ 4 × 9 /25 = 3 /4  ，皱粒比例为1 /4 ，总圆粒∶皱粒 = 3 ∶ 1，A错误； B、F2种子中基因型是aa的种子为1/4，黄色种子与绿色种子比例为3：1，故子代aa的黄色种子占比为1/4×3/4=3/16，B错误； C、根据实验结果基因型为AA、Aa、aa的种子，黄色与绿色的比例都是3：1，不受A/a基因型的干扰，说明A（a）基因与Y（y）基因位于两对同源染色体上，C正确； D、若A（a）基因与R（r）基因遵循基因的自由组合定律，基因型为AA、Aa、aa的种子中圆粒与皱粒的比例应该都是3：1,但表格中三组差异极大（24：1、21：4、9：16），说明二诊连锁在同一条染色体上，不遵循基因的自由组合定律，D错误。 3．【基因互作・9:3:4 变式】（2026·贵州·高考真题）某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色，受常染色体上一对等位基因A/a控制，基因型为aa的狗均为黄色；鼻子有黑色和棕色，受另一对等位基因B/b控制，B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验，结果如表。下列叙述正确的是（     ） 亲本 F1 F2（数量足够多） 黄毛黑鼻♂*棕毛棕鼻♀ 全为黑毛黑鼻 黑毛黑鼻∶棕毛棕鼻∶黄毛（部分为棕鼻)=9∶3∶4 A．该实验中父本基因型为aabb B．F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4 C．F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同 D．F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻 【答案】D 【详解】A、根据F2性状分离比9：3：4（9：3：3：1的变式），可判断两对基因遵循自由组合定律，F1基因型为AaBb，结合题干信息可推导表现型与基因型的对应关系： A_B_：黑毛黑鼻（9份），A_bb：棕毛棕鼻（3份），aaB_：黄毛黑鼻（3份），aabb：黄毛棕鼻（1份）。父本为黄毛黑鼻（aaB_），母本为棕毛棕鼻（A_bb），F1全为黑毛黑鼻（AaBb），说明父本基因型为aaBB、母本为AAbb，才能保证子代全为AaBb，A错误；   B、F2黄毛狗的基因型为aa_ _（共4份：3份aaB_ + 1份aabb），其中黑鼻个体为aaB_，占3/4，而非1/4，B错误； C、F2黑毛狗的基因型为A_B_（共9份），其中与F1（AaBb）基因型相同的个体占4/9（AABB1份、AABb2份、AaBB2份、AaBb4份），而非1/4，C错误； D、F2棕毛狗的基因型为A_bb，控制鼻子的基因型均为bb（纯合）。相互交配时，子代鼻子的基因型始终为bb，表现为全为棕鼻，D正确。 4．【抑制基因・13:3 分离比】（2026·云南·高考真题）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B．紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C．F2分散型植株中纯合子占2/13 D．F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 【答案】C 【详解】A、F2性状分离比为13:3，属于9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F1基因型为AaBb，亲本为纯合分散型和纯合紧密型，若紧密型为A_bb，则紧密型亲本基因型为AAbb，分散型亲本为aaBB；若紧密型为aaB_，则紧密型亲本基因型为aaBB，分散型亲本为AAbb，B正确； C、F2分散型共13份，其中纯合子包括AABB、aabb，以及对应非紧密型的单显纯合子（如紧密型为A_bb时，对应aaBB为纯合分散型），共3种纯合子，各占1份，故分散型植株中纯合子占3/13，C错误； D、以紧密型为A_bb为例，F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生配子比例为Ab:ab=2:1，自由交配后仅aabb为分散型，占比为1/3×1/3=1/9，D正确。 5．【三对基因・自由组合综合】（2017·全国II卷·高考真题）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（　　） A．AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 【答案】D 【详解】①黄色：基因型含  _ _ _ _ D_（抑制A表达，无论A、B基因型），或基因型为dd但不含A（即aa_ _dd，无法将黄色素转化为褐色素）；②褐色：基因型为A_bbdd（能合成褐色素但无法转化为黑色素）；③黑色：基因型为A_B_dd（可将黄色素依次转化为褐色素、黑色素）。F₂表型总和为52+3+9=64，符合三对独立遗传等位基因杂合子自交后代的组合总数（4³=64），说明F₁基因型为三杂合子AaBbDd，且亲本为纯合黄色个体，需满足杂交后代为AaBbDd，同时亲本均为黄色纯合子，组合AAbbDD×aaBBdd的F₁为AaBbDd，两亲本分别含D、含aa，均为纯合黄色；组合AABBDD×aabbdd的F₁为AaBbDd，两亲本分别含D、含aa，均为纯合黄色，D符合题意，ABC不符合题意。 6．【ZW 型伴性遗传・基因频率】（2025·海南·高考真题）鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（    ） A．F2 的黑羽个体中纯合子占4/9 B．F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2 C．F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D．F1 、F2的基因型分别为4种、12种 【答案】C 【详解】A、F1中黑羽：麻羽=3：1。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1（1/3BB、2/3Bb）个体随机交配得到F2。F2中黑羽个体（基因型BB或Bb）占8/9，纯合子（BB）占4/9，所以黑羽个体中纯合子（BB）的比例为（4/9）÷（8/9）=1/2，A错误； B、F2黑羽和麻羽中BB占4/9，Bb占4/9，bb占1/9，所以b的基因频率为bb+1/2Bb=1/3；关于Za，亲本中黑胫公鸡（ZaZa）和白胫母鸡（ZAW）交配，产生的F1中有白胫公鸡（ZAZa）和黑胫母鸡（ZaW），F1个体随机交配得到F2，F2鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，所以Za的基因频率=Za/(ZA+Za)=（1+2+1）/（2+2+1+1）=2/3，B错误； C、F2黑羽和麻羽中BB占4/9，Bb占4/9，bb占1/9，鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，所以黑羽黑胫母鸡（B-ZaW）的比例=8/9×1/4=2/9，C正确； D、F1的基因型共有6种（雄性麻羽或黑羽：bbZAZa、BbZAZa、BBZAZa；雌性麻羽或黑羽：bbZaW、BbZaW、BBZaW），不是4种；F2的基因型共有12种（雄性羽色3种×胫色2种（ZAZa或ZaZa）共6种；雌性羽色3种×胫色2种（ZAW或ZaW）共6种），D错误。 故选C。 7．【表观遗传・自由组合实质】（2025·海南·高考真题）孟德尔发现豌豆果荚的颜色和形状是两对独立遗传性状，某团队解析这两对性状显隐性分子机制时，发现绿荚（G）与黄荚（g）基因序列完全相同，但基因g的上游缺失一段DNA，导致其转录产物结构异常；果荚饱满（R）和皱缩（r）的基因序列存在一个碱基对的不同，使基因r翻译提前终止。下列有关叙述错误的是（    ） A．豌豆中基因G和g序列完全相同，两者指导合成的蛋白质结构和功能也相同 B．豌豆基因组特定序列的变化导致基因g转录产物结构异常，出现黄荚性状 C．与基因R相比，基因r表达的肽链缩短，可导致果荚皱缩 D．G和g、R和r这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 【答案】A 【详解】A、 题干指出基因G和g序列完全相同，但基因g上游缺失一段DNA导致转录产物结构异常，这会影响mRNA的正常形成，进而可能使翻译出的蛋白质结构或功能异常，因此，两者指导合成的蛋白质结构和功能不一定相同，A错误； B、 基因g上游缺失DNA片段属于基因组特定序列的变化，该变化导致转录产物结构异常，从而表现黄荚性状，B正确； C、基因r因一个碱基对差异使翻译提前终止（即发生无义突变），导致表达的肽链缩短，影响蛋白质功能，最终引起果荚皱缩，C正确； D、题干明确说明果荚颜色和形状是“两对独立遗传性状”，根据孟德尔自由组合定律，控制不同性状的独立遗传的等位基因（如G/g和R/r）在遗传时遵循自由组合定律，D正确； 故选A。 二、多选题 8．【组织特异性表达・三对基因综合】（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）水仙花瓣与副冠（如下图）的颜色与类胡萝卜素的含量有关。上述性状由三对独立遗传的等位基因控制，A基因控制类胡萝卜素合成，B基因控制类胡萝卜素降解，D基因调控类胡萝卜素富集使副冠呈橙红色，a、b和d基因不具有对应功能。现有纯合水仙甲（花瓣白色、副冠黄色，花后期副冠会褪色）和纯合水仙乙（花瓣黄色、副冠橙红色，花后期副冠不褪色）。将甲和乙杂交后得到F1，再自交得到F2。下列叙述正确的是（　　） A．水仙甲花瓣和副冠颜色的差异是由基因B表达情况不同导致的 B．甲和乙的基因型分别为aaBBdd、AAbbDD C．F1的表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后期副冠褪色 D．F2中副冠橙红、不褪色植株的占比是3/16，该性状共有2种基因型 【答案】ACD 【详解】A、甲副冠呈黄色(含类胡萝卜素)说明能合成有A，副冠后期褪色说明有降解功能有B，副冠黄而非橙红，为dd，故甲基因型为AABBdd。甲花瓣(白)与副冠(黄)基因型相同(AABBdd)，差异只能由B(降解)在两部位的表达程度不同导致，A正确； B、分析题意可知甲白色花瓣、副冠黄色、花后期褪色→有A（能合成色素）、有B（能降解色素）、无D（副冠不富集，所以是黄色）， 基因型为AABBdd，乙花瓣黄色、副冠橙红色、花后期不褪色→有A、无B（不降解）、有D（副冠富集呈橙红色），基因型为AAbbDD，B错误； C、F1 (AABBdd与AAbbDD杂交而得) 基因型为AABbDd，表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后期副冠褪色，C正确； D、F2中副冠橙红且不褪色（D_bb）占3/4×1/4= 3/16，该性状共有2种基因型，分别为DDbb和Ddbb，D正确。 三、非选择题 9．【显性上位・伴性抑制】（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有______；中黑眼个体基因型有______种。 (2)组别②亲本的基因型为______；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有______。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______；中白眼个体基因型有______种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有______。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有______个。 【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6 (2) AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 (3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB (4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHXh、aabbX hXh 3200 【详解】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。 （2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。 （3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。 （4）（ⅰ）aaBBXh Xh  和AAbbXHO的亲本杂交，  F1基因型为AaBbXHXh 和AaBbXhO，雌雄相互交配产生F 2  ，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A---XHXh、A---XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1X hXh，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F 2   中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8种。 （ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbX hXh，用测交，即与aabbXhO杂交，AAbbXHXh测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh、aabbX hXh测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64AABBX hXh、1/64AAbbXhXh，理论上的个体数量至少需有个100÷2/64=3200个。 10．【抑制基因・伴性致死】（2024·江苏·高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)甲和丙的基因型分别是________、________。 (2)组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 (4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 (5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 【答案】(1) iiBB IIBB (2) 2 1/9 (3)1/2 (4) 白色：有色=1:1 白色：有色=3:1 (5) 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 32/63 【详解】（1）分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组别②中甲(有色) 丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，说明F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。 （2）组别①中甲(iiBB) ×乙(白色)，F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为iiB_，说明F1 的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1 自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiBB和iiBb； F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。 （3）组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB， 产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。 （4）组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi (配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1; 组别③中F1与乙(iibb)杂交，后代基因型及其比例为IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=3:1。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+: X+Xk: X+Y:XkY (致死)，即F1中雌性:雄性=2: 1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株随机传粉，其中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk，雄性是iiB_X+Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib， 随机交配后有色个体(iiB_) 占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，随机交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+ Y、1/8XkY (致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。 11．【核质互作・细胞质遗传】（2026·江西·高考真题）“细胞质雄性不育”指雄蕊无法产生有功能的花粉，但雌蕊正常，其不育/可育基因型以“(S)/(N)”表示，遵循“母系遗传”(后代的线粒体几乎全部来自卵细胞)，某种雌雄同株植物线粒体U基因导致细胞质雄性不育，该性状可被核基因恢复。 回答下列问题： (1)研究表明，U基因编码的蛋白质可在线粒体内膜上形成跨膜通道，造成H+等小分子物质泄漏，会妨碍细胞的________呼吸，最终影响育性。 (2)不育植株(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和可育植株(Ⅳ、Ⅴ)均为纯合，其中Ⅰ的基因型为(S)aabb。据表初步推测植株Ⅱ基因型为________。 杂交方式 F1表型比例 F2表型比例 ♀Ⅰ×♂Ⅳ 全为可育 可育∶不育=9∶7 ♀Ⅱ×♂Ⅳ 全为可育(植株Ⅵ) 可育∶不育=3∶1 (3)分别以U基因cDNA的5’和3’端序列杂交检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体mRNA(假设细胞内核糖核酸外切酶活性受到完全抑制)，结果如图甲；以U蛋白的特异性抗体检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体蛋白质，结果如图乙。已知植株Ⅲ的A基因为显性纯合，可推测A蛋白在U基因________发挥作用(选填序号①复制后转录前；②转录后翻译前；③翻译后加工前；④加工后运输前)。 注：图甲为mRNA检测结果，图乙为蛋白质检测结果；▃表示检测到少量mRNA或蛋白质 (4)结合表和图分析，植株Ⅳ的基因型为________。已知以植株Ⅴ为父本，不能恢复其与Ⅱ杂交所结种子的育性，但可恢复其与Ⅲ杂交所结种子的育性，可推测以植株Ⅴ为父本，植株Ⅵ(题表中)为母本杂交，后代的基因型及比例为________。 (5)综合上述，对B基因的功能推测合理的有________(选填序号①完全清除U基因的mRNA；②完全清除U蛋白；③封闭一定量的U蛋白所形成的通道；④一定程度上修补线粒体内膜泄露造成的损伤)。 【答案】(1)有氧 (2)(S)aaBB或(S)AAbb (3)② (4) (S)AABB (S)AaBB:(S)aaBB=1:1 (5)③④ 【详解】（1）线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，H+泄漏会破坏线粒体内膜的质子梯度，妨碍有氧呼吸。 （2）由♀Ⅰ(S)aabb×♂Ⅳ，F2可育:不育=9:7（9:3:3:1的变式），可知育性由两对核基因控制，只有同时含两个显性基因才能恢复可育，且Ⅳ为纯合可育，基因型为AABB。又因为♀Ⅱ×♂Ⅳ，F2可育:不育=3:1，说明F1只有一对核基因杂合，因此初步推测Ⅱ为纯合不育（细胞质为S），基因型为(S)aaBB或(S)AAbb。 （3）由图甲可知：有A基因的不育纯合植株Ⅲ的基因型为(S)AAbb，U基因的完整mRNA(2.0kb)被切割为1.4kb和0.6kb两段，说明A在U基因转录后（产生mRNA后）、翻译前（被切割后的mRNA无法翻译出完整U蛋白）发挥作用，因此选②。 （4）根据上述推导，A蛋白在U基因转录后翻译前发挥作用，据图甲可知，Ⅳ中U基因的mRNA可被切割为1.4kb和0.6kb两段，且为纯合可育，所以其基因型为(S)AABB。据图甲可知Ⅱ不含A，所以Ⅱ的基因型为(S)aaBB，Ⅵ是♀Ⅱ×♂Ⅳ的F1，基因型为(S)AaBB，作为母本产生卵细胞的核基因型为AB:aB=1:1，细胞质均为S；根据题干“Ⅴ不能恢复与Ⅱ（S）aaBB的后代育性（说明Ⅴ不含核基因AA），能恢复与Ⅲ（据图可知其基因型为（S）AAbb）的后代育性（说明Ⅴ含有核基因BB）”，故可知Ⅴ为纯合(N)aaBB，产生的精子核基因型全为aB，后代细胞质全部来自母本，因此后代基因型及比例为(S)AaBB:(S)aaBB=1:1。 （5）①由图甲可知：Ⅱ（含B）的U基因mRNA和无B的Ⅰ一样完整，说明B没有完全清除U的mRNA，①错误； ②由图乙可知：Ⅱ（含B）仍能检测到U蛋白，说明B没有完全清除U蛋白，②错误； ③④U蛋白的作用是形成跨膜通道导致泄漏，在有A基因的前提下，B不清除mRNA和蛋白，但可恢复育性，说明B可以封闭一定量的U蛋白通道，或一定程度上修补内膜渗漏造成的损伤，③④正确。 12．【伴性遗传・基因型判定实验】（2026·山东·高考真题）某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因中的一种基因视为纯合子）。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 (1)据图分析，基因A、a位于_______（填“常”或“X”）染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或_______。 (2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3种基因型为____________________________________。 (3)以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。 实验方案：用品系_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）中的个体与基因型为_______（填“①”“②”或“③”）的个体杂交。预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为_______。 【答案】(1) 常 AAXBY aaXBY (2)AAXBY、AaXBY、aaXBY (3) Ⅱ ① AAXBXB 【详解】（1）根据图乙信息可知，F2雄性群体中仅含有B或b，但关于等位基因A、a：含有3种情况（A、Aa、a），由此推断，B、b位于性染色体，A、a位于常染色体上。 F2雄性群体中6种基因型为：AAXBY、AaXbY、AaXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY，因此能推出F1雌性是AaXBXb。又因为亲本P灰身是XbXb，则亲本P雄性为XBY，故F1的基因型为AaXbY和AaXBXb。由F1可推出F2中AA:Aa:aa=1:2:1，XBXb、XbXb、XBY、XbY各占1/4。图甲知F2黑身:灰身=3:1，其中有基因B的占F2的1/2，表型为黑身，故无基因B时，一半是黑身，一半是灰身，又因为F1中AaXbY表现为黑身，故无基因B时，Aa对应黑身，AA和aa对应灰身。故亲本的基因型有两种情况：AAXBY×aaXbXb或aaXBY×AAXbXb。 （2）F1雌性为AaXBXb，与某雄性个体杂交，子代黑身占7/8，则灰身占1/8=1/2×1/4。由（1）可得1/2为AA或aa比例，1/4为不含基因B的比例，则可推出该雄性B、b基因为XbY，又因为A、a基因要满足子代AA/aa:Aa=1:1，则该雄性A、a基因可以是AA、Aa、aa3种情况，故该雄性个体可能是AAXBY、AaXBY、aaXBY。 （3）根据（1、2）分析可知，图乙中①~③的个体基因型为AAXBY、AaXbY、AaXBY，图甲中雄性亲本的基因型为AAXBY或aaXBY，则黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB或aaXBXB，由于黑身品系Ⅰ雌性个体均为XBXB，有基因B时，表现为黑身，其杂交子一代均为黑身，无法判断黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，所以要根据品系Ⅱ进行间接的判断。图甲中灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb或AAXbXb。若通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，则需要①AAXBY与Ⅱ中的雌性个体杂交，当黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AaXBXb、AaXbY均为黑身；当黑身品系Ⅰ雌性基因型为aaXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为AAXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AAXBXb（黑身）、AAXbY（灰身）。 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $ 第15 讲 基因的自由组合定律第一部分 五年考情·精准定向 ……………………………………………………………… 1 江苏考情概览 高频考点情境 高效备考策略 第二部分 四大核心·主干速记………………………………………………………………… 3 一图串联·核心梳理·速记口诀 核心 01 两对相对性状杂交实验 核心 02 基因自由组合定律实质与概念辨析 核心 03 判断两对基因的位置关系 核心 04 自由组合定律的应用与常规计算 第三部分 六大解题大招·招招制胜…………………………………………………………… 7 大招 01 拆分法基础计算模板 大招 02 配子法复杂题型解题思路 大招 03 9:3:3:1 变式特殊分离比破题法 大招 04 连锁互换与重组率速算公式 大招 05 多对等位基因判定方法 大招 06 自由组合实验设计答题规范 第四部分 分层专练·靶向攻关 …………………………………………………………………… 9 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 江苏考情概览 新课标要求 考题统计 1. 阐明有性生殖中基因的自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传性状 2. 运用自由组合定律解释或预测遗传现象，解决生产生活中的实际问题 3. 结合减数分裂理解自由组合定律的细胞学基础，辨析其与分离定律的关系 2025・江苏・自由组合定律实验验证与基因互作特殊分离比辨析 2024・江苏・减数分裂染色体行为与自由组合细胞学机制综合 2023・江苏・自由组合与连锁遗传区分及育种遗传病关联应用 2022・江苏・表观遗传调控下自由组合杂交实验结果分析 2021・江苏・外界环境因子对自由组合性状分离比的影响机制 高频考点情境 1.考查频次：近 5 年江苏高考中，“基因的自由组合定律” 是遗传模块的核心必考点。选择题常结合特殊分离比、连锁互换、染色体变异综合考查；非选择题是遗传大题的核心载体，常结合育种、遗传病、生物变异分层设问，区分度高，是江苏卷遗传部分的重中之重。 2.考查要点：聚焦两对相对性状杂交实验、假说 - 演绎法的应用、自由组合定律的实质与细胞学基础、常规比例计算、9:3:3:1 变式分析、连锁互换计算、自由组合定律在育种与遗传病中的应用。江苏卷侧重 “科学思维与科学探究” 素养考查，常结合新情境考查综合运用能力。 3.命题情境： 结合动植物杂交育种情境，考查自由组合定律的生产实践应用 结合基因互作、致死、复等位基因等特殊情境，考查 9:3:3:1 变式分析 结合连锁互换实验情境，考查重组率计算与基因定位 结合人类两种单基因遗传病系谱图，考查多病共患概率推导 结合染色体变异（三体、单体、易位）情境，串联自由组合与变异的综合分析 备考策略 1.抓牢核心本质：必背：自由组合定律的实质、适用范围、细胞学基础，理清与分离定律的逻辑关系，掌握 “先分后合” 的拆分思想。 2.构建解题模型：以 “拆分法” 为核心，梳理常规计算、特殊分离比、连锁互换、多病概率四类题型的解题模板，熟练运用配子法应对致死、连锁等复杂情境。 3.突破重难点：精准把握 9:3:3:1 各类变式的本质，掌握连锁互换的重组率计算方法，理清染色体变异与自由组合结合的分析思路。 4.强化实验探究：归纳验证自由组合定律、判定基因位置、选育优良品种三类实验设计的答题规范，能结合情境设计完整实验方案。 5.联系生产实际：关注杂交育种、分子育种、遗传病筛查等真实情境，能运用自由组合定律解释育种原理、推算发病风险，解决实际问题。 一图串联 速记口诀 两对性状杂交传，黄圆绿皱九三三； 同源分离非源组，减一后期是关键； 拆分思想解万题，特殊比例灵活变； 育种防病用处广，自由组合是核心。 核心梳理 核心 01 两对相对性状杂交实验 核心 02 基因自由组合定律实质与概念辨析 自由组合定律的验证方法： 验证方法 实验设计 结果判定 测交法 双杂合子 × 隐性纯合子 后代表型比例为 1:1:1:1，则符合自由组合定律 自交法 双杂合子自交 后代表型比例为 9:3:3:1（或变式），则符合自由组合定律 花粉鉴定法 取双杂合子的花粉染色 / 镜检 花粉类型比例为 1:1:1:1，则符合自由组合定律 单倍体育种法 双杂合子花药离体培养 + 秋水仙素处理 植株表型比例为 1:1:1:1，则符合自由组合定律 核心 03 判断两对基因的位置关系 1.若A、a与B、b基因完全连锁，则遵循分离定律，不遵循自由组合定律。分析如下： 　 2.归纳总结：基因的自由组合、完全连锁和不完全连锁的比较(以AaBb个体为例) 自由组合 完全连锁 不完全连锁 配子类型 4种：AB、Ab、aB、ab 2种：AB、ab或Ab、aB 亲本型配子＝100% 4种：AB、Ab、aB、ab 亲本型配子>50% 重组型配子<50% 自交后代表型 4种，比例为9∶3∶3∶1 2种或3种， 比例为3∶1或1∶2∶1 4种，无特定比例 测交后代表型 4种，比例为1∶1∶1∶1 2种，比例为1∶1 4种，无特定比例 核心 04 自由组合定律的应用与常规计算 以两对等位基因独立遗传为基础示例，亲本组合：AaBb×AaBb 计算题型 拆分计算方法 示例结果（AaBb×AaBb） 通用规律 （n对独立遗传等位基因） 配子种类数 每对基因产生的配子种类数相乘 2(A/a)×2(B/b)=4种 2n 种 特定配子比例 每对基因对应配子比例相乘 产生AB配子：1/2×1/2=1/4 全显 / 全隐配子比例：1/2n 子代基因型种类数 每对基因杂交的基因型种类数相乘 3(AA/Aa/aa)×3(BB/Bb/bb)=9种 3n 种 特定基因型比例 每对基因对应基因型比例相乘 子代Aabb：1/2×1/4=1/8 —— 纯合子比例 每对基因纯合比例相乘 1/2(AA+aa)×1/2(BB+bb)=1/4 1/2n 子代表现型种类数 每对基因杂交的表现型种类数相乘 2(显/隐)×2(显/隐)=4种 2n 种 特定表现型比例 每对基因对应表现型比例相乘 双显性（A_B_）：3/4×3/4=9/16 双隐性（aabb）：1/4×1/4=1/16 全显性比例：(3/4)n全隐性比例：(1/4)n 大招 01 拆分法基础计算模板 核心逻辑：自由组合的本质是多对分离定律的独立叠加，拆分后按分离定律逐一计算，再用乘法原理合并，是所有自由组合题的基础方法。 标准步骤： 拆：将多对等位基因拆分为一对一对的等位基因，分别分析每一对的杂交结果。 算：分别计算每一对基因对应的配子比例、基因型比例、表现型比例。 合：将多对基因的结果相乘，得到最终的子代基因型、表现型及比例。 适用场景：所有无致死、无连锁的常规自由组合计算，是最基础、最通用的解题方法。 大招 02 配子法复杂题型解题思路 核心逻辑：遇到致死、连锁、染色体变异等复杂情境时，拆分法容易出错，先算出亲本产生的所有配子类型及比例，再通过棋盘法雌雄配子随机结合，修正致死等异常后得到结果。 标准步骤： 根据亲本基因型及异常条件（如配子致死、连锁互换），算出所有可育雌雄配子的类型及比例。 构建棋盘，雌雄配子随机结合，写出所有子代基因型及比例。 剔除致死、不育的个体，重新归一化，得到最终子代表型比例。 适用场景：配子致死、合子致死、连锁互换、三体 / 单体遗传等复杂题型。 大招 03 9:3:3:1 变式特殊分离比破题法 核心逻辑：所有特殊分离比的本质都是 9:3:3:1 的变形，先按正常自由组合推导基因型比例，再根据基因互作、致死等条件合并表型，修正比例。 常见变式类型： 特殊比例 本质说明 基因型对应关系 9:7 双显性为一种表型，其余为另一种 9A_B_ : (3A_bb+3aaB_+1aabb) 9:6:1 双显、单显、双隐各为一种表型 9A_B_ : (3A_bb+3aaB_) : 1aabb 12:3:1 一对显性基因抑制另一对基因表达 (9A_B_+3A_bb) : 3aaB_ : 1aabb 15:1 只要有显性基因就为同一种表型 (9A_B_+3A_bb+3aaB_) : 1aabb 13:3 抑制基因存在时显性不表达 (9A_B_+3A_bb+1aabb) : 3aaB_ 4:2:2:1 两对基因显性纯合均致死 (4AaBb) : (2Aabb) : (2aaBb) : 1aabb 破题关键：先算总份数，若总份数为 16（或致死后份数对应 16 减致死数），则符合两对基因自由组合；再根据表型特征对应基因型类别，反向推导亲本基因型。 大招 04 连锁互换与重组率速算公式 核心逻辑：两对基因位于一对同源染色体上时为连锁，减数分裂时部分细胞发生交叉互换产生重组型配子，重组率反映基因间的距离。 核心公式： 重组率（交换值）= 重组型配子数 / 总配子数 × 100% 测交后代中，重组型个体占比 = 重组率（隐性亲本只产生一种配子） 完全连锁（无交换）：双杂合子只产生 2 种亲本型配子，比例 1:1，测交后代只有 2 种表型。 解题模板： 根据测交 / 自交后代表型，区分亲本型和重组型，重组型占比即为重组率。 根据重组率算出配子类型及比例，再用配子法计算后代比例。 大招 05 多对等位基因判定方法 核心逻辑：n 对等位基因独立遗传时，自交后代性状分离比为 (3:1)ⁿ，测交后代为 (1:1)ⁿ，可根据后代比例反推等位基因对数。 判定方法： 自交法：若后代显性个体占比为 (3/4)ⁿ，则有 n 对等位基因独立遗传。 测交法：若后代显性个体占比为 (1/2)ⁿ，则有 n 对等位基因独立遗传。 纯合子占比法：若自交后代纯合子占比为 (1/2)ⁿ，则有 n 对等位基因独立遗传。 适用场景：判断控制某性状的等位基因对数。 大招 06 自由组合实验设计答题规范 核心逻辑：实验设计题按 “选亲本→写操作→述结果→得结论” 的规范作答，保证逻辑完整、得分点齐全。 常见题型答题范式： 验证两对基因是否遵循自由组合定律 选双杂合子自交 / 测交，若后代出现 9:3:3:1/1:1:1:1 的性状分离比，则遵循自由组合定律；否则不遵循。 判断基因位于一对还是两对同源染色体上 让双杂合个体自交，统计后代表型及比例；若比例为 9:3:3:1（或变式），则位于两对同源染色体；若比例偏离，则位于一对同源染色体。 选育优良纯合品种 让具有不同优良性状的亲本杂交得 F₁，F₁自交得 F₂，从 F₂中选出目标性状个体连续自交，直至不发生性状分离，获得纯合品系。 通用规范：注明样本数量充足，结果与结论一一对应，遵循 “若…… 则……” 的逻辑。 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 亮点预览：结合花粉荧光标记分子实验情境，考查配子类型分析、自由组合定律细胞学证据与表型推导（T2） 结合染色体基因定位模型情境，考查连锁与自由组合辨析、基因突变与交叉互换区分（T4） 结合蝴蝶从性遗传与 ZW 型伴性遗传综合情境，考查表型基因型对应、自由组合适用条件判定（T6） 结合果蝇翅色转录调控遗传情境，考查基因位置判定、基因型推导与特殊分离比分析（T8） 一、单选题 1．【ZW 型伴性遗传・雏鸡性别鉴定应用】（2026·湖南·三模）鸡的羽色由常染色体的T/t基因和Z染色体上的B/b基因控制。只有T基因存在时，B（芦花羽）、b（全色羽）基因才可表达，基因型为tt时均表现为白色羽，且芦花羽雏鸡绒羽有黄色头斑，可用于雏鸡性别鉴定。现用纯合全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F1表现为芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1∶1。下列叙述正确的是（　　） A．若B/b基因位于Z、W染色体同源区，杂交子代仍可出现题中表型比 B．亲本白色羽雌鸡的基因型为ttZbW，其可产生两种不同基因型的配子 C．F1雌雄个体随机交配，子代雌鸡中芦花羽个体所占的比例为3/16 D．选用ttZbZb雄鸡与TTZBW雌鸡杂交，可通过雏鸡羽色直接区分雌雄 2．【荧光标记・自由组合定律直接验证】（2026·贵州黔西南·二模）某植物的宽叶对窄叶是一对相对性状，由A/a和B/b两对等位基因控制。研究人员用纯合窄叶植株甲与纯合窄叶植株乙杂交产生的F1全是宽叶，F1自交得F2.研究人员对F1的花粉粒进行荧光标记，用红色荧光标记A基因，绿色荧光标记B基因，F1不存在配子致死情况。随机选取F1中有荧光的花粉粒并统计其颜色及数目，结果如下表（注：红色荧光与绿色荧光叠加显示为黄色荧光）。下列分析错误的是（　　） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目/个 500 499 501 A．若F1自交，F2中宽叶：窄叶=9：7，则窄叶植株的基因型有5种 B．从花粉粒的荧光标记结果看，基因组成为ab的花粉约占1/16 C．花粉粒的荧光标记结果可作为基因分离和自由组合定律的直接证据 D．对F2植株的细胞进行荧光标记，三种荧光颜色的比例约为3：1：1 3．【伴 X 胚胎致死・自由组合比例推导】（2026·广西南宁·三模）某山羊种群的毛色有白毛和灰毛，角形有直角和盘状角，其中一对相对性状由1对等位基因D（d）控制，另一对相对性状由2对等位基因A（a）、B（b）控制，三对等位基因均独立遗传且不位于Y染色体上。某种基因型会导致雌性山羊胚胎阶段致死。为进一步研究其遗传机制，进行了多组实验，结果如下表： 杂交组合 亲本 子代 ① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1 ② 组合①的子代中所有公母羊随机交配 灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7 ③ 组合②的子代中所有盘状角羊随机交配 盘状角：直角=2：1 下列选项中错误的是（　　） A．山羊的毛色由2对等位基因控制，角形由1对等位基因控制 B．该山羊种群中，与角形有关的基因型共有4种 C．组合①的子代中灰毛盘状角的基因型为AaBbXDXd D．组合③的子代中，d的基因频率为1/3 4．【基因定位・连锁与自由组合辨析】（2026·云南昭通·二模）某二倍体雌雄同株植物的基因型为AaBb，推测这两对等位基因在染色体上的位置有如图所示三种，不考虑致死，相关分析错误的是（    ） A．若如图甲所示，该植物自交后代最多出现9种基因型 B．若如图乙所示，A和B基因在染色体上呈线性排列 C．图中A和a基因携带遗传信息不同的原因是碱基排列顺序不同 D．若如图乙和丙所示，该植物自交后代出现aaBb一定是基因突变导致 5．【数量遗传・显性基因累加效应】（2026·北京海淀·二模）报春花的花色由两对基因控制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交，F1全为粉色，F1自交得到F2，F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是（    ） A．控制花色的两对基因的遗传是独立的 B．花色深浅与显性或隐性基因的数量有关 C．F2中白色和紫红色性状均可稳定遗传 D．F1测交后代会出现四种花色 6．【从性遗传・ZW 型伴性遗传综合】（2026·河南三门峡·三模）从性遗传是指由常染色体基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。某种蝴蝶颜色的遗传属于从性遗传，基因型与表型的关系如表所示；这种蝴蝶的触角末端的形状由只位于Z染色体上的基因B/b控制，末端膨大呈球形对末端膨大呈棍棒形为显性。下列叙述正确的是（    ） 基因型 AA Aa aa 雄蝴蝶的颜色 黄色 黄色 白色 雌蝴蝶的颜色 黄色 白色 白色 A．上述两对性状的遗传特点都能说明表型由基因型和外界环境共同决定 B．白色触角末端球形蝴蝶杂交，若子代出现黄色个体，该个体的触角可能为棍棒形或球形 C．纯合黄色触角末端棍棒形雄性个体与纯合白色触角末端球形雌性个体杂交，子代雌雄两种性状的表型均不同 D．纯合黄色触角末端球形雄性个体与纯合白色触角末端棍棒形雌性个体杂交，F1雌雄交配后F2的表型比例为9:3:3:1（不考虑性别） 二、多选题 7．【显性上位・12:3:1 分离比辨析】（2026·吉林延边·二模）茄子的果皮颜色由两对独立遗传的等位基因（相关基因用A/a、B/b表示）控制。研究人员用纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交得到F1，F1均为紫皮，F1自交，F2的紫皮：绿皮：白皮=12：3：1.基于此结果，同学们提出果皮颜色形成的两种模式，如图所示（不考虑变异）。下列分析正确的是（　　） A．模式一、模式二均能合理解释F2的紫皮：绿皮：白皮=12：3：1的结果 B．模式一、模式二均可说明基因通过控制酶的合成，间接控制生物性状 C．F1产生配子时，表现出了非同源染色体上的非等位基因进行自由组合 D．F2绿皮茄子的基因型有2种，F2绿皮茄子中有2/3为杂合子 8．【转录调控・基因位置判定】（2026·河北邢台·三模）果蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u控制，G基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U基因才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的是（　　） A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2 C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则无色透明翅果蝇的基因型有4种 D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上 9．【孤雌生殖・自由组合定律验证】（2026·河南平顶山·三模）蜜蜂的性别依赖于染色体组数。蜂王和工蜂（不育）都是雌性，均为二倍体，其诞生源于受精卵。雄峰则是由未受精的卵细胞直接发育而成，细胞中只有一个染色体组。已知蜜蜂的体色为褐体和黑体（基因A/a控制），眼色为黑眼和黄眼（基因B/b控制），蜜蜂交配的相关实验结果如下表。下列叙述正确的是（　　） 杂交实验 父本 母本 F1 ① 褐体黑眼 褐体黑眼 ♀ ♂ 均为褐体黑眼 褐体和黑体中黑眼和黄眼比例均为1∶1 ② 黑体黄眼 褐体黑眼 均为褐体，其中黑眼和黄眼比例为1∶1 A．雌性个体中两对基因位于两对同源染色体上 B．实验①的子代雌雄存在差异说明其中一对基因位于性染色体上 C．二者基因型的不同导致了蜂王可育而工蜂不育 D．实验②中F1雌雄个体自由交配，F2中褐体黄眼占3/8 10．【常伴性综合・特殊分离比推导】（2026·湖南长沙·三模）某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a（位于常染色体上）和B/b（仅位于X染色体上）这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F1中雌性与隐性纯合雄性（aaXbY）进行测交，子代的体色分离比为红色:灰色=3:1（不考虑性别），则F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为（　　） A．3:1 B．9:7 C．15:1 D．13:3 11．【基因工程育种・自由组合应用】（2026·山东青岛·三模）农杆菌转化结合有性杂交分离法可用于剔除转入GOL基因植物中的筛选标记基因SMG，其原理如图所示。下列说法错误的是（　　） A．GOL基因和SMG基因需分别插入到农杆菌T-DNA序列中 B．图示杂交分离后，子代中仅含目的基因的植株比例为3/4 C．若GOL基因和SMG基因插入一对同源染色体上，则无法达到剔除效果 D．若要获得去除标记基因的植株，转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组 （一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 设题创新： 结合白菜花色与叶球色表型关联遗传情境，考查基因型推导、特殊分离比分析与自由组合应用（T2） 结合植物染色体变异育种情境，考查基因突变不定向性、自由组合判定与致死比例修正（T4） 结合金鱼草花色抑制基因互作情境，考查基因型推导、基因功能判定与特殊分离比分析（T6） 结合水稻粳籼交花粉不育情境，考查连锁遗传分析、减数分裂图像识别与染色体组判定（T8） 一、单选题 1．【双病系谱・概率计算陷阱】（2026·江苏徐州·三模）某家系的系谱图如图所示，且Ⅱ-1和Ⅱ-4不含有致病基因，下列相关叙述错误的是（    ） A．Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚属于近亲婚配 B．Ⅲ-2为杂合子的概率为3/4 C．Ⅳ-1携带白化病基因的概率为2/3 D．Ⅳ-2为正常男孩的概率为45/128 2．【表型关联・自由组合变式分析】（2025·湖北武汉·一模）某种雌雄同株的白菜，其花色和叶球色分别受一对等位基因控制，两对性状独立遗传。研究发现，黄花植株自由交配，子代有黄花和桔花；黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、桔叶球和白叶球；若植株花色为桔色，则其叶球也一定为桔色。该白菜种群不存在遗传致死现象，下列叙述正确的是（   ） A．该白菜种群有9种基因型、6种表型 B．白叶球植株自交，子代不可能出现桔叶球 C．桔叶球植株自交，子代桔叶球：黄叶球可能为1:3 D．黄叶球植株自交，子代可能出现6:4:3:3的分离比 3．【转基因技术・性别精准控制】（2025·北京东城·二模）T1是小鼠胚胎存活的关键基因，T1基因被切割后会导致功能丧失。研究者构建如表中的3种转基因小鼠。下列相关叙述不合理的是（    ） 雌鼠甲（转基因纯合子） 雄鼠乙 雄鼠丙 转入基因的位置 常染色体 X染色体 Y染色体 转入的基因及功能 基因A：转录出的RNA特异性结合T1基因，引导C蛋白切割T1基因 基因C：表达C蛋白，在A基因RNA的引导下，切割T1基因 A．可利用显微注射将目的基因导入受精卵，获得转基因小鼠 B．将甲与乙杂交，子代雌鼠胚胎因T1功能缺失而未能存活 C．将甲与丙杂交，获得F1与野生型交配，F2只有雌鼠存活 D．该技术可实现精准控制性别，节省养殖资源和人力成本 4．【染色体变异・自由组合判定】（2024·江苏苏州·三模）某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种突变基因，已知前者不影响植酸合成，后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25-A的植物。下列叙述错误的是（    ） A．A3-与A25-基因的产生说明了基因突变具有不定向性 B．只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成 C．该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律 D．该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是1/4 5．【遗传定律・实质概念辨析】（2026·湖南长沙·三模）孟德尔遗传定律是遗传学核心基础，下列针对遗传实验与定律实质的说法正确的是（     ） A．孟德尔通过豌豆杂交实验，首次提出基因、等位基因、基因型等核心概念 B．杂合子自交后代出现3:1性状分离比，必须满足雌雄配子随机结合且存活率相同 C．自由组合定律的实质是减数分裂时，非等位基因自由组合 D．测交实验可以验证基因分离定律，但无法验证基因自由组合定律 6．【抑制基因・13:3 分离比】（2026·北京大兴·三模）金鱼草的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成。研究人员选取两个纯合白花金鱼草品种进行杂交，结果如图所示。下列分析错误的是（    ） A．亲本的基因型分别为AABB和aabb B．B基因的功能是抑制A基因的表达 C．基因型为Aabb的植株开红花 D．F1与任一亲本杂交，后代都开白花 7．【代谢通路・常伴性遗传综合】（2026·湖北十堰·三模）某种动物的毛色由两对等位基因A/a和B/b控制，其中，A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上。下图表示相关基因与毛色的关系（E、F、G是决定毛色的相关物质）。 现将纯合黑色雌性与纯合白色雄性杂交，F1相互交配得F2.下列叙述正确的是（　　） A．F2黑色个体中，雌性∶雄性=1∶1 B．F2灰色个体中，雌性∶雄性=1∶1 C．F2白色个体中，雌性∶雄性=1∶1 D．F1的雄性个体进行测交，后代中，黑∶灰∶白=1∶2∶1 二、多选题 8．【花粉致死・连锁遗传分析】（2025·江苏南通·一模）水稻自然状态下以自交为主，但品质常不如杂交稻。研究发现籼稻的12号染色体上有2个相邻的基因：基因D编码的毒蛋白可以杀死花粉，基因J编码的蛋白质能解除毒蛋白的毒性，粳—籼杂交稻花粉的育性如图1所示，花粉母细胞减数分裂Ⅰ的显微图像如图2所示。不考虑交叉互换，下列叙述错误的是（　　） A．基因D与基因J的表达时期不相同 B．杂交稻自交产生的子代中DDJJ植株的比例为1/4 C．图2的B时期可观察到XY同源染色体联会的现象 D．图2的D时期的染色体组数是减数分裂Ⅱ后期的2倍 9．【基因互补・常隐遗传病分析】（2026·辽宁·三模）人类15号染色体上的FAH基因缺陷和16号染色体上的TAT基因缺陷均可导致酪氨酸血症，表现为神经损伤和晚发型肝病。该病患者的家系图如图所示，已知Ⅱ-2的TAT基因正常。不考虑发生新的变异，下列关于Ⅲ-3的分析，不正确的是（    ） A．不是患儿的概率是1/4 B．是患病男孩的概率是1/8 C．其致病基因来源于Ⅰ-4 D．肯定含有两种致病基因 10．【性状连锁・基因对数判定】（2026·山东泰安·三模）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，下列说法正确的是（    ） 组别 亲本杂交组合 的表现及比例 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花 矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：1：1：1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 A．控制花色和茎高的等位基因可能位于同一对同源染色体上 B．甲组F1随机交配，若子代高茎植株占比为7/16，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传 C．若让乙组F1自交，后代中光滑叶个体所占比例为9/16 D．若乙组F1自交后代中，出现光滑叶∶锯齿叶=1∶1，说明A、a和B、b位于同一对染色体上 三、非选择题 11．【致死 + 复等位基因・实验设计】（2026·江苏南京·二模）为培育某二倍体两性花植物，科学家开展了一系列研究如下： (1)该植物抗病与不抗病由一对等位基因（T/t）控制，高茎与矮茎由另一对等位基因（H/h）控制。以下是有关两对相对性状的杂交实验。 组别 亲本 F1 ① 抗病×抗病 抗病∶不抗病=2∶1 ② 高茎×高茎 高茎∶矮茎=5∶1 实验①结果与某种合子致死有关，则致死个体基因型为_____。 实验②结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子基因组成是_____，致死率是_____。 (2)该植物花色由常染色体上的一组复等位基因B、Br和Bp控制，下图表示基因对花色的控制机制。某白花植株与紫花植株杂交后代出现了3种花色，则该白花植株基因型为_____。红花植株自交，后代花色有_____种。 (3)为判断上述几对基因的位置关系，进行下列实验： ①研究基因T/t、H/h位置关系：让基因型为HHTt和hhtt的植株杂交，得到F1，从F1中选择表型为_____的植株自交，若F2中矮茎不抗病植株所占比例为_____，则两对基因位于两对不同的同源染色体上。 ②研究基因H/h、B/Br/Bp位置关系：让高茎蓝花植株与矮茎红花植株杂交，选择F1中表型为高茎红花的植株自交，若这两对基因位于同一对同源染色体上且不发生交换，则F2中矮茎白花植株所占比例为_____。 ③研究基因B/Br/Bp、T/t位置关系：让一株表型为抗病红花的植株自交，发现子代中抗病红花个体所占比例为1/2，原因最可能是_____。 (4)继续研究该植物叶色，某突变株表型为黄叶（aa），用该突变株与绿叶纯合的5号三体（仅5号染色体多了1条）杂交得F1，F1自交得F2（已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极）。若A、a基因不位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。若A、a基因位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。 12．【自交不亲和・连锁互换】（2026·江苏·二模）研究表明，某些双、单子叶植物存在自交不亲和（SI）现象，表现为雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉。图1示SI机理，请回答下列问题： (1)图1中含基因S1的花粉能萌发出花粉管，以便其中的精子抵达胚珠后与卵细胞结合，此时形成子代的基因型是__________ 。含基因S2的花粉因雌蕊柱头细胞中含基因S2而不能形成花粉管，导致_____________ 作用无法进行，故其不育。 (2)某双子叶植物的SI现象与同一条染色体上的复等位基因D（D1、D2、D3…）和H（H1、H2、H3…）有关，当雌蕊柱头细胞含有花粉中相同的基因H时，无法形成子代。科研人员进行图2所示的杂交时，基因D和基因H所在的片段会发生互换，则雌、雄配子的种类分别为___________种，产生的子代基因型有___________ 种。 (3)某单子叶植物的SI由4号染色体上的复等位基因M（M1、M2、M3…）和5号染色体上的复等位基因Z（Z1、Z2、Z3…）双位点控制，当雌蕊柱头细胞存在与花粉中相同的基因M和Z时，无法形成子代。 ①基因型为M1M2Z1Z2的植株产生花粉的基因型为___________ ，其中能在基因型为M1M1Z1Z2植株的雌蕊柱头上长出花粉管的是__________。 ②该植物的褐飞虱抗性和无抗性分别由基因B和基因b控制。基因B会使含有基因Z3的雄配子活力下降，仅50%有受精能力，而雌配子不受影响；基因b不改变雌雄配子活力，但其纯合时会使含Z2基因的受精卵不发育。科研人员进行了以BbM1M2Z1Z2作♀、以BbM1M1Z1Z3作♂的杂交实验，若基因B和b位于6号染色体，子代中对褐飞虱无抗性的个体所占比例为 __________，其基因型有____________ 种；若基因B和b位于4号染色体上（不考虑染色体互换），子代中对褐飞虱有抗性的个体所占比例为___________。 13．【多基因调控・基因距离判定】（2026·江苏南通·三模）某植物果皮颜色由紫色花青素和叶绿素共同决定，紫色花青素会掩盖叶绿素使果皮呈现紫色，无两种色素时果皮呈白色。下图是果皮细胞中相关基因控制花青素和叶绿素合成的部分分子机制。请回答下列问题。 (1)紫色花青素位于果皮细胞的__________中，其合成过程体现了基因通过控制__________，进而控制生物性状。 (2)催化过程①的酶是__________，参与过程②的RNA有__________。 (3)研究表明上述等位基因均为完全显性。为进一步研究果皮颜色遗传规律，科研人员利用3个纯系亲本进行了如下杂交实验。 组合 亲本 F1 F2 一 紫果×白果 紫果 紫果∶白果＝27∶37 二 白果×绿果 白果 白果∶绿果＝3∶1 ①组合一中紫果亲本的基因型为_____，F2白果的基因型有__________种。 ②自然界中绿果有多种基因型，经基因鉴定组合二的绿果亲本含A、D基因，则该绿果的基因型为__________，F2白果中基因型与白果亲本相同的概率是__________。 (4)为判断B、b和E、e在染色体上距离的远近，某同学通过智能体获知，若B、b和E、e的距离很远，它们之间高频发生互换，类似于独立遗传；若B、b和E、e的距离很近，则两者紧密连锁（不发生互换）。依据上述信息设计如图方案： ①若F2表型及比例为__________，则说明两者距离较远，类似于独立遗传。 ②若F2表型及比例为__________，则说明两者距离较近，紧密连锁。 14．【常伴性综合・9:3:4 变式】（2026·江苏徐州·三模）科研人员利用纯合品系果蝇（2n=8）开展两组杂交实验，控制体色与翅形的基因独立遗传，不考虑基因突变、交叉互换及致死效应，实验结果如下．请回答下列问题： 组别 ① ② P F1 F2 (1)果蝇体色由两对等位基因控制，其中，位于________（从“常”“X”中选填）染色体上的显性基因会掩盖另一对基因的表达。 (2)仅考虑体色遗传，组别①F2灰体有________种基因型。F2中的灰体随机交配，后代中灰体与黄体的比例为________。 (3)仅考虑翅形遗传，翅形基因位于________（从“常”“X”中选填）染色体上；组别②的F2长翅中杂合子比例为________；F2中长翅雄蝇与残翅雌蝇杂交，后代表型及比例为________，其中纯合子的比例为________。 (4)同时考虑体色和翅形遗传，组别①F1中的灰体无翅雌蝇与组别②F1中的黄体长翅雄蝇杂交，若后代中灰体长翅果蝇的比例为3/16，则后代雌蝇中杂合子比例为________；后代中黑檀体无翅果蝇的比例为________。 15．【连锁互换・基因定位】（2026·江苏镇江·三模）果蝇染色体数目（2n=8）少，常用于进行一系列的遗传学实验。请回答下列问题： (1)要研究果蝇的基因组，需对_____条染色体进行测序。正常雄果蝇的次级精母细胞中染色体有_____种形态。 (2)若某雄性果蝇的一条2号染色体和X染色体发生了片段交换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1，不考虑其他突变，F1雌蝇的一个初级卵母细胞在减数分裂时形成_____个正常四分体，F1雌蝇产生的可育配子占比为_____。 (3)灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，两对基因均位于常染色体上。甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体，分别与黑身残翅果蝇杂交。实验结果如下： 组别 亲本组合 F1表型及比例 1 ♂甲×♀黑身残翅 灰身残翅：黑身长翅=1：1 2 ♀乙×♂黑身残翅 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1：4：4：1 ①连锁和交换是生物界普遍现象，组别1杂交实验结果表明雄果蝇产生配子时_____（填“会”或“不会”）发生交换。组别2中，乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为_____。 ②甲、乙交配，后代表型及比例为_____，后代灰身残翅中杂合子所占比例为_____。 ③重组率是指重组型配子占总配子的百分比，研究发现一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生重组类型的配子就会越少。科研小组欲测定同样位于果蝇II号染色体上的D/d、M/m、E/e三对等位基因的位置关系，用ddMMEE果蝇与DDmmee果蝇杂交获得F1，取F1中的_____（填“雌”或“雄”）果蝇进行测交，结果如下表： 表型 ddM_E_ D_mmee ddmmE_ D_M_ee D_mmE_ ddM_ee 个体数 810 828 62 88 89 103 合计 1980 请根据数据推算F1中D/d、M/m、E/e三对基因在II号染色体上的位置关系，并在答题卡相应位置予以标注_____。 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 设题创新：结合绵羊从性遗传情境，考查种群基因频率、基因型与表型对应关系推导（T1） 结合水稻温敏雄性不育育种，分析育性分离规律与杂交实验条件判定（T5） 结合植物花色基因抑制互作情境，串联基因型推导、随机传粉与伴性致死综合计算（T8） 一、单选题 1．【ZW 型连锁互换・重组率计算】（2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．甲的基因型可能为ZAbW B．乙的基因型可能为ZABZab C．乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D．F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 2．【基因连锁・自由组合判定】（2026·湖北·高考真题）豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制，种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制，该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交，所得植株自交，得种子。种子按A（a）基因型分类，结果如下表。 基因型 黄色与绿色表型比 圆粒与皱粒表型比 AA 3∶1 24∶1 Aa 3∶1 21∶4 aa 3∶1 9∶16 下列叙述正确的是（     ） A．种子圆粒与皱粒表型比为18:7 B．种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8 C．A（a）基因与Y（y）基因不在同一条染色体上 D．A（a）基因与R（r）基因的遗传符合孟德尔自由组合定律 3．【基因互作・9:3:4 变式】（2026·贵州·高考真题）某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色，受常染色体上一对等位基因A/a控制，基因型为aa的狗均为黄色；鼻子有黑色和棕色，受另一对等位基因B/b控制，B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验，结果如表。下列叙述正确的是（     ） 亲本 F1 F2（数量足够多） 黄毛黑鼻♂*棕毛棕鼻♀ 全为黑毛黑鼻 黑毛黑鼻∶棕毛棕鼻∶黄毛（部分为棕鼻)=9∶3∶4 A．该实验中父本基因型为aabb B．F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4 C．F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同 D．F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻 4．【抑制基因・13:3 分离比】（2026·云南·高考真题）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B．紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C．F2分散型植株中纯合子占2/13 D．F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 5．【三对基因・自由组合综合】（2017·全国II卷·高考真题）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（　　） A．AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 6．【ZW 型伴性遗传・基因频率】（2025·海南·高考真题）鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（    ） A．F2 的黑羽个体中纯合子占4/9 B．F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2 C．F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D．F1 、F2的基因型分别为4种、12种 7．【表观遗传・自由组合实质】（2025·海南·高考真题）孟德尔发现豌豆果荚的颜色和形状是两对独立遗传性状，某团队解析这两对性状显隐性分子机制时，发现绿荚（G）与黄荚（g）基因序列完全相同，但基因g的上游缺失一段DNA，导致其转录产物结构异常；果荚饱满（R）和皱缩（r）的基因序列存在一个碱基对的不同，使基因r翻译提前终止。下列有关叙述错误的是（    ） A．豌豆中基因G和g序列完全相同，两者指导合成的蛋白质结构和功能也相同 B．豌豆基因组特定序列的变化导致基因g转录产物结构异常，出现黄荚性状 C．与基因R相比，基因r表达的肽链缩短，可导致果荚皱缩 D．G和g、R和r这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 二、多选题 8．【组织特异性表达・三对基因综合】（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）水仙花瓣与副冠（如下图）的颜色与类胡萝卜素的含量有关。上述性状由三对独立遗传的等位基因控制，A基因控制类胡萝卜素合成，B基因控制类胡萝卜素降解，D基因调控类胡萝卜素富集使副冠呈橙红色，a、b和d基因不具有对应功能。现有纯合水仙甲（花瓣白色、副冠黄色，花后期副冠会褪色）和纯合水仙乙（花瓣黄色、副冠橙红色，花后期副冠不褪色）。将甲和乙杂交后得到F1，再自交得到F2。下列叙述正确的是（　　） A．水仙甲花瓣和副冠颜色的差异是由基因B表达情况不同导致的 B．甲和乙的基因型分别为aaBBdd、AAbbDD C．F1的表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后期副冠褪色 D．F2中副冠橙红、不褪色植株的占比是3/16，该性状共有2种基因型 三、非选择题 9．【显性上位・伴性抑制】（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有______；中黑眼个体基因型有______种。 (2)组别②亲本的基因型为______；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有______。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______；中白眼个体基因型有______种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有______。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有______个。 10．【抑制基因・伴性致死】（2024·江苏·高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)甲和丙的基因型分别是________、________。 (2)组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 (4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 (5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 11．【核质互作・细胞质遗传】（2026·江西·高考真题）“细胞质雄性不育”指雄蕊无法产生有功能的花粉，但雌蕊正常，其不育/可育基因型以“(S)/(N)”表示，遵循“母系遗传”(后代的线粒体几乎全部来自卵细胞)，某种雌雄同株植物线粒体U基因导致细胞质雄性不育，该性状可被核基因恢复。 回答下列问题： (1)研究表明，U基因编码的蛋白质可在线粒体内膜上形成跨膜通道，造成H+等小分子物质泄漏，会妨碍细胞的________呼吸，最终影响育性。 (2)不育植株(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和可育植株(Ⅳ、Ⅴ)均为纯合，其中Ⅰ的基因型为(S)aabb。据表初步推测植株Ⅱ基因型为________。 杂交方式 F1表型比例 F2表型比例 ♀Ⅰ×♂Ⅳ 全为可育 可育∶不育=9∶7 ♀Ⅱ×♂Ⅳ 全为可育(植株Ⅵ) 可育∶不育=3∶1 (3)分别以U基因cDNA的5’和3’端序列杂交检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体mRNA(假设细胞内核糖核酸外切酶活性受到完全抑制)，结果如图甲；以U蛋白的特异性抗体检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体蛋白质，结果如图乙。已知植株Ⅲ的A基因为显性纯合，可推测A蛋白在U基因________发挥作用(选填序号①复制后转录前；②转录后翻译前；③翻译后加工前；④加工后运输前)。 注：图甲为mRNA检测结果，图乙为蛋白质检测结果；▃表示检测到少量mRNA或蛋白质 (4)结合表和图分析，植株Ⅳ的基因型为________。已知以植株Ⅴ为父本，不能恢复其与Ⅱ杂交所结种子的育性，但可恢复其与Ⅲ杂交所结种子的育性，可推测以植株Ⅴ为父本，植株Ⅵ(题表中)为母本杂交，后代的基因型及比例为________。 (5)综合上述，对B基因的功能推测合理的有________(选填序号①完全清除U基因的mRNA；②完全清除U蛋白；③封闭一定量的U蛋白所形成的通道；④一定程度上修补线粒体内膜泄露造成的损伤)。 12．【伴性遗传・基因型判定实验】（2026·山东·高考真题）某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因中的一种基因视为纯合子）。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 (1)据图分析，基因A、a位于_______（填“常”或“X”）染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或_______。 (2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3种基因型为____________________________________。 (3)以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。 实验方案：用品系_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）中的个体与基因型为_______（填“①”“②”或“③”）的个体杂交。预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为_______。 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $ 第15 讲 基因的自由组合定律 两年模拟·基础题（全国视野，单选+多选） 一、单选题 二、多选题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 答案 D B D D D C BCD ABC AD BCD BC 一年重难·情境题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 一、单选题 二、多选题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D C D B D C BCD ABC AD 三、非选择题 11． 【答案】(1) TT h 1/2 (2) BrBp 3 (3) 高茎抗病 1/18 1/6 B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换 (4) 黄叶：绿叶=1：3 黄叶：绿叶=5：31 12． 【答案】(1) S1S2、S1S3 受精 (2) 2、4 4#四 (3) M1Z1、M1Z2、M2Z1和M2Z2 M2Z1和M2Z2 1/5#20% 2#二 4/5#80% 13． 【答案】(1) 液泡 酶的合成来控制代谢过程 (2) RNA聚合酶 mRNA、rRNA、tRNA (3) AABBDDEE 19 AAbbDDee 1/3 (4) 紫果∶绿果∶白果＝2∶7∶7 紫果∶绿果∶白果＝1∶4∶3 14． 【答案】(1)常 (2) 8 128:9 (3) 常 8/9 长翅：残翅：无翅=16:8:3 5/27 (4) 15/16 1/8 15． 【答案】(1) 5 4 (2) 2 1/2 (3) 不会 40% 灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅=2∶1∶1 1/5 雌 三年真题·压轴题（侧重江苏，辐射全国，单选+多选+非选择题） 一、单选题 二、多选题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 C C D C D C A ACD 三、非选择题 9． 【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6 (2) AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 (3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB (4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHXh、aabbX hXh 3200 10． 【答案】(1) iiBB IIBB (2) 2 1/9 (3)1/2 (4) 白色：有色=1:1 白色：有色=3:1 (5) 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 32/63 11． 【答案】(1)有氧 (2)(S)aaBB或(S)AAbb (3)② (4) (S)AABB (S)AaBB:(S)aaBB=1:1 (5)③④ 12． 【答案】(1) 常 AAXBY aaXBY (2)AAXBY、AaXBY、aaXBY (3) Ⅱ ① AAXBXB 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $