精品解析：内蒙古锡林郭勒盟2025-2026学年高二下学期期末学业质量测试 化学试题

2025-2026学年度第二学期期末学业质量测试 高中化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 Cu-64 Cl-35.5 I-127 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 化学与生产、生活和科技密切相关。下列说法错误的是 A. 具有亲水性，可用于制造隐形眼镜 B. 液态氯乙烷汽化吸热，具有冷冻麻醉作用，可用于身体局部快速镇痛 C. 乙二醇用于生产汽车防冻液，乙二醇与甘油互为同系物 D. 聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可用于手术缝合线 【答案】C 【解析】 【详解】A．该聚合物侧链含有亲水基团羟基，具有亲水性，适合制造隐形眼镜，故A正确； B．液态氯乙烷沸点低，汽化时吸收大量热量，可使局部组织温度快速降低起到冷冻麻醉效果，能用于身体局部快速镇痛，故B正确； C．同系物要求结构相似、分子组成相差一个或若干个原子团，乙二醇含2个羟基，甘油是丙三醇，含3个羟基，二者官能团数目不同，不是同系物，故C错误； D．聚乳酸属于可降解高分子材料，具有良好生物相容性，可被人体吸收，适用于手术缝合线，故D正确； 选C。 2. 接种疫苗前，需用75%的乙醇溶液对预接种部位消毒。下列相关说法错误的是 A. 蘸取乙醇溶液使用的棉签的主要成分纤维素属于多糖 B. 消毒的原理是乙醇能使细菌、病毒的蛋白质变性 C. 皮肤中皮脂的主要成分是甘油三酯等，甘油三酯属于有机高分子 D. RNA疫苗经水解可得到核苷酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．蘸取乙醇的棉签主要成分为纤维素，纤维素属于多糖类物质，A正确； B．75%乙醇能够使细菌、病毒的蛋白质发生变性失去生理活性，以此达到消毒目的，B正确； C．甘油三酯是高级脂肪酸与甘油形成的酯，相对分子质量小于，不属于有机高分子化合物，C错误； D．RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，RNA水解后可得到核苷酸，D正确； 故答案选C。 3. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙醚分子的实验式： B. 乙醇的空间填充模型： C. 乙烯的结构简式： D. 醛基的电子式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醚的分子式为，实验式是元素原子个数的最简整数比，已为最简比，因此乙醚的实验式为，是乙醇或二甲醚的实验式，A错误； B．该模型符合乙醇的空间填充模型特征，原子相对大小、连接方式均正确，B正确； C．乙烯含碳碳双键官能团，结构简式中官能团不能省略，正确结构简式为，C错误； D．醛基中C与O形成双键，该电子式中C与O为单键，醛基的电子式为D错误； 故选B。 4. 下列有机化合物的分类错误的是 A. 酸类： B. 烃类： C. 烃的衍生物： D. 醇类： 【答案】A 【解析】 【详解】A．该有机物含酯基，无羧基，属于酯类，不属于酸类，A错误； B．该有机物仅由C、H两种元素组成，属于烃类，B正确； C．该有机物除C、H外还含有O元素，是烃的衍生物，C正确； D．该有机物的羟基与苯环侧链的饱和碳原子相连，属于醇类，D正确； 故答案选A。 5. 下列实验原理或方法不正确的是 A. 可用浓溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 B. 可用重结晶法提纯含有少量的粗苯甲酸 C. 可用萃取碘水中的 D. 可用蒸馏法将二氯甲烷(沸点)与三氯甲烷(沸点)分离 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯在浓溶液中会发生水解反应，无法达到除杂目的，应选用饱和碳酸钠溶液除杂，故A错误； B．苯甲酸溶解度随温度变化幅度大，溶解度随温度变化幅度小，可用重结晶法提纯含少量的粗苯甲酸，故B正确； C．在中的溶解度远大于在水中的溶解度，且与水不互溶、不与反应，可用萃取碘水中的，故C正确； D．二氯甲烷和三氯甲烷互溶，且二者沸点相差较大，可用蒸馏法分离，故D正确； 选A。 6. 下列关于有机物的结构或性质描述中正确的个数是 ①石油裂化的目的是提高轻质油的产量 ②乙炔()分子中所有原子在同一条直线上 ③煤的综合利用的主要途径中煤的气化和煤的液化是物理方法，煤的干馏是化学方法 ④乙烯分子中的碳原子采取杂化 ⑤分子式为的芳香烃，若苯环上的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，该烃命名为对二甲苯 ⑥比较等物质的量浓度水溶液的酸性：甲酸乙酸 ⑦进行一溴取代反应后，能生成五种沸点不同的有机产物 A. 7个 B. 6个 C. 5个 D. 4个 【答案】B 【解析】 【详解】①石油裂化是将长链烃断裂为短链烃，目的是提高轻质油（主要为汽油）的产量，描述正确； ②乙炔分子中碳原子为杂化，空间结构为直线形，所有原子共线，描述正确； ③煤的气化（和水蒸气反应生成、等）、液化（生成甲醇等液体燃料）都有新物质生成，属于化学变化，描述错误； ④乙烯分子中碳原子形成3个键，无孤电子对，采取杂化，描述正确； ⑤分子式为的芳香烃包括乙苯、邻/间/对二甲苯，仅对二甲苯的苯环上氢原子全部等效，苯环上一氯代物只有1种，描述正确； ⑥烷基有推电子效应，甲基推电子效应强于氢，使得乙酸羧基中键极性弱于甲酸，更难电离出，等浓度水溶液酸性：甲酸>乙酸，描述正确； ⑦有5种等效氢，一溴代物共5种，不同有机物沸点不同，故能生成五种沸点不同的有机产物，描述正确； 综上正确的描述共6个； 故选B。 7. 以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 反应①②③均属于取代反应 B. 反应④的反应条件为溶液、加热 C. 与环戊二烯互为同系物，二者与足量氢气反应的产物相同 D. 与常温下均难溶于水，密度比水小 【答案】D 【解析】 【分析】在氯气光照条件下反应生成，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与Br2发生加成反应生成，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，据此分析回答。 【详解】A．由分析可知，反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，A错误； B．反应④是卤代烃的消去反应，反应条件为醇溶液、加热，B错误； C．与环戊二烯分子中含碳碳双键的数目不同，结构不相似，不互为同系物，C错误； D．与均属于烃类，常温下都难溶于水，且密度比水小，D正确； 故选D。 8. 用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是 A. 用装置Ⅰ除去乙烷中的乙炔 B. 用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应 C. 用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化 D. 用装置Ⅳ制备乙酸乙酯 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙炔可与溴水发生加成反应，乙烷不与溴水反应且难溶于溴水，可除去乙烷中的乙炔，A正确； B．苯与液溴的反应放热，溴易挥发，挥发的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成浅黄色AgBr沉淀，无法证明生成了HBr，不能达到实验目的，B错误； C．苯与溴水仅发生萃取，苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，证明羟基使苯环上的氢更易被取代，而非苯环活化羟基，不能达到实验目的，C错误； D．制备乙酸乙酯需要浓硫酸作催化剂和吸水剂，稀硫酸无法起到催化和吸水作用，不能达到实验目的，D错误； 故选A。 9. 一种可制造光学镜片的聚合物Z的合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 此反应属于缩聚反应 B. X的水解产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 聚合物Z属于可降解高分子材料 D. Z具有网状交联结构 【答案】B 【解析】 【详解】A．此反应没有小分子生成，不属于缩聚反应，A错误； B．X的水解产物为与甲醇，二者均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．聚合物Z水解后还是高分子，不属于可降解高分子材料，C错误； D．Z为线型结构聚合物，不具有网状交联结构，D错误； 故选B。 10. 红景天苷(结构简式如图)是从多年生草本植物红景天的根及根茎中提取的一种天然化合物。下列关于红景天苷的说法错误的是 A. 分子式为 B. 可与溶液发生显色反应 C. 不能发生催化氧化反应生成醛 D. 分子中含有5个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．观察知，红景天苷的分子式为，故A正确； B．红景天苷含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，故B正确； C．红景天苷含结构(羟基所连的碳原子上有2个H)，所以能发生催化氧化反应生成醛，故C错误； D．手性碳原子是指连有4个各不相同原子或基团的碳原子，中含有5个手性碳原子(用*标出)，故D正确； 选C。 11. 下列各实验的操作、现象或所得出的结论错误的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中 铜丝先变黑后恢复成原来的颜色 乙醇被氧化，铜作催化剂 B 在试管中加入溶液，再加入5滴5% 溶液，振荡后加入乙醛溶液，加热 有砖红色沉淀生成 乙醛能将新制氢氧化铜还原 C 将乙醇在浓硫酸、条件下产生的气体依次通过足量KOH溶液、酸性溶液 酸性溶液褪色 乙醇发生了消去反应 D 向电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．铜丝加热时与O2反应生成黑色CuO，伸入无水乙醇后CuO与乙醇反应重新生成Cu，铜在反应前后质量和化学性质不变，作催化剂，乙醇被氧化为乙醛，故A正确； B．该操作配制新制氢氧化铜时NaOH过量，处于碱性环境，加热后生成砖红色沉淀，证明乙醛将新制氢氧化铜还原，故B正确； C．乙醇消去反应生成的乙烯中混有、挥发的乙醇杂质，足量KOH溶液可吸收和乙醇，剩余气体使酸性溶液褪色说明存在乙烯，证明乙醇发生消去反应，故C正确； D．电石与饱和食盐水反应生成的气体中含有、等还原性杂质，这些杂质也能使溴水褪色，因此不能仅通过溴水褪色证明反应生成了乙炔，故D错误； 选D。 12. 黄酮哌酯是一种解痉药，某中间体G的合成路线如下。下列有关说法正确的是 A. F可以发生水解反应、加成反应、氧化反应、还原反应 B. 产物M、N是苯甲醇和水 C. F可形成分子内氢键 D. G中含有3种官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．F的结构中含有羧基，可发生取代反应；含酚羟基，可发生取代反应、氧化反应；含苯环、酮羰基，可发生加成反应，苯与氢气的加成反应也属于还原反应；但不含有酯基、卤素原子等可发生水解反应的官能团，无法发生水解反应，A错误； B．根据原子守恒和反应断键规律，苯甲酸酐参与反应后断键生成的是苯甲酸，因此产物M、N为苯甲酸和水，而不是苯甲醇，B错误； C．F中酚羟基和羧基位于苯环的邻位，可形成分子内氢键，C正确； D．G中含有的官能团为羧基、酮羰基、醚键、碳碳双键，共4种，D错误； 故答案选C。 13. 环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。已知：环己醇和环己烯常温下都为液体；环己烯密度，能与水形成共沸物。下列说法正确的是 A. 环己醇的核磁共振氢谱图中有4组吸收峰 B. 若将氯化铁晶体换成浓硫酸，可能产生醚类 C. 操作2时，有机相从分液漏斗的下口倒出 D. 操作3为蒸馏，可用球形冷凝管进行冷凝 【答案】B 【解析】 【详解】A．环己醇分子中共有5种等效氢（羟基氢、连羟基碳上的氢、邻位碳上氢、间位碳上氢、对位碳上氢），核磁共振氢谱有5组吸收峰，A错误； B．浓硫酸作催化剂时，环己醇可发生分子间脱水反应生成醚类副产物，因此可能产生醚类，B正确； C．环己烯密度小于水，分液时有机相位于上层，应从分液漏斗的上口倒出，C错误； D．蒸馏操作需使用直形冷凝管，球形冷凝管内部的球泡会残留馏分，不适合蒸馏使用，D错误； 故答案选B。 14. 已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成，不饱和醛，如下图，下列说法错误的是 A. 乙醛和丙醛的混合物发生反应I能得到4种产物 B. 反应I过程中控制不当可能会生成 C. 甲醛和苯甲醛之间也能发生羟醛缩合反应 D. 反应II为消去反应，其有机产物，不饱和醛中所有碳原子共平面 【答案】C 【解析】 【详解】A．在乙醛和丙醛的混合物中，乙醛和乙醛可以发生反应I，得到产物；丙醛和丙醛可以反应，得到的产物；乙醛和丙醛可以反应，得到产物和产物，故产物为4种，A正确； B．经过反应Ⅰ生成产物后，如果醛基邻位碳原子上剩余两个，再次分别加到另外两个乙醛分子上，可得到，B正确； C．甲醛和苯甲醛之间不能发生羟醛缩合反应，因为甲醛和苯甲醛均无α-H，无法发生羟醛缩合反应，C错误； D．反应II是羟基醛脱去1分子水生成碳碳双键，属于消去反应；产物中，双键碳原子及其直接相连的原子一定处于同一平面，因此所有碳原子可以共平面，D正确； 故答案选C。 15. 金配合物(，L为配体)催化炔烃加成的机理如图。下列说法错误的是 A. 能缩短反应达到平衡所需的时间 B. 总反应的原子利用率为100% C. 反应③的有机产物存在顺反异构体 D. 用代替，产物为 【答案】D 【解析】 【详解】A．AuL+在整个反应中起到催化作用，加快反应速率，能缩短反应达到平衡的时间，A正确； B．总反应是炔烃与甲醇发生加成反应，，反应物的所有原子都进入了目标产物，原子利用率为100%，B正确； C．反应③的有机产物中碳碳双键两端连接的原子团都不相同，存在顺反异构体和，C正确； D．根据题干反应原理可知，发生加成时断裂的是甲醇中羟基上的O-H键，如用CH3NH2代替CH3OH，则应断裂氨基上的N-H键，得到，D错误； 故答案选D。 二、非选择题：本题共4小题，共55分 16. 有机物在医药、材料、生活等领域有广泛应用，请回答下列问题： （1）下列有机化合物属于芳香烃的是___________(填选项字母)。 A. B. C. D. （2）与足量的溶液反应，其中含苯环的有机产物的结构简式为____________。 （3）维生素遇碘单质可发生反应，转化为DHA()，每个分子中杂化的碳原子与杂化碳原子个数比为___________。 （4）某烷烃的结构简式为：，用系统命名法命名该烷烃：____________。 （5）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂为___________(任写一种)。 （6）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热生成TNT的化学方程式为___________________。 （7）已知：。有机物X与肉桂醛()发生该反应制得，写出有机物X的结构简式：___________。 【答案】（1）AD （2） （3） （4） （5）或Na或 （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 芳香烃的定义为仅含C、H元素且含有苯环的有机物。A甲苯、D苯乙烯符合要求；B含Cl元素不属于烃，C无苯环不属于芳香烃。故选AD。 【小问2详解】 该有机物含酰胺键、酚酯基、醇酯基，均能与NaOH反应：酰胺键水解生成羧酸钠，酚酯水解生成酚钠，醇酯水解生成醇羟基，最终得到含苯环的多取代苯的钠盐产物，其结构为； 【小问3详解】 杂化的碳原子为3个形成碳氧双键的羰基碳原子；杂化的碳原子为3个仅以单键成键的饱和碳原子，二者个数比为。 【小问4详解】 烷烃命名选最长碳链为主链，该物质最长碳链含6个碳原子，为己烷；从离取代基最近的一端编号，3、4位各连1个甲基，故命名为3，4-二甲基己烷。 【小问5详解】 胡椒酚含酚羟基，酚羟基酸性弱于碳酸、强于碳酸氢根，可与、、反应生成酚钠。 【小问6详解】 甲苯与浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下发生取代反应，硝基取代甲基邻、对位的氢原子，生成2，4，6-三硝基甲苯（TNT）和水，化学方程式为。 【小问7详解】 该反应为狄尔斯-阿尔德反应，双烯体与亲双烯体发生1，4-加成生成六元环。肉桂醛作为亲双烯体，对比产物结构可推得双烯体为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，结构简式为。 17. 有机物Q是塑料纤维工业中可降解新型材料PLA的首选原料。某实验小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物Q的分子组成和结构，具体实验过程如下： Ⅰ．用李比希法确定Q的实验式： 在电炉加热下，用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物Q的组成。 （1）装置的连接顺序(从左到右)是________→c。 A. e→f→d→a→b B. e→d→f→a→b C. e→f→d→b→a D. e→d→f→b→a （2）f装置(燃烧管)中CuO的作用是________________。 （3）c装置的作用是________________。 （4）若实验中所取样品Q只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取，经充分反应后，a管质量增加，b管质量增加。该样品Q的最简式为________。 Ⅱ．质谱法确定分子式 （5）用质谱法对Q进行分析，其质谱图如下，可知Q的相对分子质量为________，则有机物Q的分子式是________。 Ⅲ．确定Q的结构简式 （6）再通过红外光谱法和核磁共振氢谱法(谱图如下所示)分析，可知Q的结构简式为________。 【答案】（1）D （2）将有机物不完全燃烧产生的 氧化为，保证碳元素完全转化为 （3）防止空气中的和进入a装置，避免引起测量误差 （4） （5） ①. 90 ②. （6） 【解析】 【分析】实验室用双氧水在二氧化锰催化剂作用下反应生成水和氧气，用浓硫酸干燥氧气，将氧气通到样品中反应，用氯化钙吸收反应生成的水，再用氢氧化钠吸收生成的二氧化碳，再用碱石灰防止空气中水蒸气和二氧化碳进到装置A中干扰实验； 【小问1详解】 E装置制备氧气，D装置干燥氧气，F装置是有机物与氧气反应，B装置吸收反应产生的水蒸气，A装置吸收产生的二氧化碳，C装置防止空气中水蒸气和二氧化碳进入A装置中，则装置的连接顺序是e→d→f→b→a→c，选D； 【小问2详解】 F装置中有机物与氧气反应可能没有充分燃烧，生成的CO与CuO反应生成二氧化碳，因此CuO的作用是使有机物被充分氧化生成CO2； 【小问3详解】 根据以上分析，c装置的作用是防止空气中水蒸气和二氧化碳进到装置A中干扰实验； 【小问4详解】 若实验中所取样品Q只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取，经充分反应后，a管质量增加，b管质量增加，说明9gQ燃烧生成13.2gCO2、5.4gH2O。则n(C)=n(CO2)=，n(H)=2n(H2O)=，n(O)=，n(C)：n(H)：n(O)=0.3:0.6:0.3=1:2:1，所以该样品Q的最简式为。 【小问5详解】 根据质谱图，最大的质荷比为90，则Q的相对分子质量为90，设分子式为，30n=90，n=3，则有机物Q的分子式为。 【小问6详解】 根据红外光谱图，可知Q含有-OH、-COOH官能团，根据核磁共振氢谱，Q共有4种不同化学环境的H原子，且个数比等于峰面积之比为1∶1∶1∶3；可知Q的结构简式为。 18. 乙酸正丁酯是优良的有机溶剂，因其具有果香气味，也用于香料工业。某同学在实验室制取并提纯乙酸正丁酯。实验操作如下： Ⅰ．将正丁醇和冰醋酸的混合液、浓硫酸依次加入A中，放入适量沸石，装置见下图(沸石、加热及夹持等装置均已略去)，然后加热回流约20分钟。 II．将反应后的溶液进行如下处理：①水洗，②用试剂X干燥，③用质量分数为10%的溶液洗涤，得到乙酸正丁酯。 III．将所得到的乙酸正丁酯转入烧瓶中进行蒸馏，最后得到乙酸正丁酯。部分实验数据如表所示： 密度 沸点 水溶性 1-丁醇 0.80 117.7 可溶 乙酸 1.05 117.9 互溶 乙酸正丁酯 0.88 126.6 微溶 （1）装置A的名称是________，B中冷却水从________(填“”或“”)口进。 （2）根据实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为________(填标号)。 A. B. C. D. （3）制取乙酸正丁酯的化学方程式为________________________________。 （4）加热回流时，分水器中液体分为两层，打开下端玻璃旋塞，可以不断分离除去水，同时使上层液体回流入A装置，从平衡角度考虑，分水器的作用是________________。 （5）步骤II中的操作顺序为(可重复操作，填序号)________，下列物质肯定不属于试剂X的是________(填字母)。 a．新制生石灰　　　　b．无水硫酸镁　　　c．无水硫酸钠 （6）步骤I中判断反应结束的现象是________________________。 （7）该实验过程中乙酸正丁酯的产率是________(精确到0.1%)。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②.   （2）B （3） （4）分离除去反应生成的水，使酯化反应平衡正向移动，提高原料利用率 （5） ①. ①③①② ②. （6）分水器中液面不再变化 （7）  【解析】 【分析】A．三颈烧瓶（反应容器）：18.5 mL正丁醇和冰醋酸的混合液、浓硫酸依次加入A中，放入适量沸石，发生酯化反应制备乙酸正丁酯；B．球形冷凝管，a 为上口（通大气），b 为下口；冷凝水需下进上出（b进a出），保证冷凝管充满冷却水；分水器：酯化可逆反应生成水，水与酯分层，水密度更大沉入分水器下层，及时分离水，促使平衡正向移动，提高酯产率；实验原理：，浓硫酸作用：催化剂、吸水剂。 【小问1详解】 A为三颈烧瓶；冷凝管冷却水遵循“下进上出”，b为下口，故从b口进水； 【小问2详解】 混合液总体积为，加热时液体体积不超过烧瓶容积的，烧瓶最大装液量约，不足以容纳，烧瓶符合要求，故选B； 【小问3详解】 酯化反应为可逆反应，乙酸和1-丁醇在浓硫酸加热条件下生成乙酸正丁酯和水：； 【小问4详解】 酯化反应为可逆反应，不断移走生成物水，使平衡正向移动，提高原料利用率； 【小问5详解】 粗产物提纯顺序：先水洗除去大部分硫酸和乙酸，再用碳酸钠溶液除去剩余酸，再水洗除去残留的碳酸钠，最后干燥，故顺序为①③①②；生石灰为碱性干燥剂，会使乙酸正丁酯发生碱性水解，不能用作干燥剂，故选a； 【小问6详解】 反应不断生成水流入分水器，反应结束后不再生成水，分水器液面不再变化，可据此判断反应结束； 【小问7详解】 正丁醇的质量为，物质的量为；乙酸质量为，物质的量为，乙酸过量，理论生成乙酸正丁酯，理论质量为，产率为。 19. 神经肽抑制剂J的合成路线如下。(THF为溶剂) （1）B中的官能团名称是：________。 （2）熔点：B________C(填“”“”或“”)，判断依据是：_______________。 （3）I的化学方程式为_______________。 （4）VI中发生的反应类型为________。 （5）VII中还可能生成J的立体异构体K，补全K的结构简式________。 （6）某药物合成中有反应：。参考该反应，可以设计，则的结构简式为_________。反应的原子利用率：以L为反应物________以为反应物。(填“”“”或“”) 【答案】（1）碳溴键、酯基、酰胺基 （2） ①. ②. 二者均为分子晶体，C中含有羧基可以形成分子间氢键 （3） （4）加成反应 （5） （6） ①. ②. 【解析】 【分析】对比A和B的结构简式可知，A与X发生取代反应生成B，X的结构简式为；B发生水解反应生成C；C中的羧基和D中氨基脱水形成含有酰胺基的E；E先发生加成反应再脱水生成F；F经过一系列反应生成G；G与发生加成反应生成H，H发生消去反应生成J，由此解答； 【小问1详解】 根据B的结构简式，B中官能团的名称为碳溴键、酯基、酰胺基； 【小问2详解】 B与C二者均为分子晶体，对比B、C的结构简式，C中含有羧基可以形成分子间氢键，使其熔点高于B； 【小问3详解】 由分析可知，反应I为A与X发生取代反应生成B，因此化学方程式为； 【小问4详解】 由分析可知，VI中醛基与G发生加成反应生成H，因此反应类型为加成反应； 【小问5详解】 J因碳碳双键存在顺反异构，其立体异构体K的结构简式为； 【小问6详解】 C为，F为，根据已知反应，则L的结构简式为；C→F反应的原子利用率：以L为反应物时脱去一个得到F；以D为反应物时经过两步反应脱去两个得到F，因此反应的原子利用率：以L为反应物大于以为反应物。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期期末学业质量测试 高中化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 Cu-64 Cl-35.5 I-127 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 化学与生产、生活和科技密切相关。下列说法错误的是 A. 具有亲水性，可用于制造隐形眼镜 B. 液态氯乙烷汽化吸热，具有冷冻麻醉作用，可用于身体局部快速镇痛 C. 乙二醇用于生产汽车防冻液，乙二醇与甘油互为同系物 D. 聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可用于手术缝合线 2. 接种疫苗前，需用75%的乙醇溶液对预接种部位消毒。下列相关说法错误的是 A. 蘸取乙醇溶液使用的棉签的主要成分纤维素属于多糖 B. 消毒的原理是乙醇能使细菌、病毒的蛋白质变性 C. 皮肤中皮脂的主要成分是甘油三酯等，甘油三酯属于有机高分子 D. RNA疫苗经水解可得到核苷酸 3. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙醚分子的实验式： B. 乙醇的空间填充模型： C. 乙烯的结构简式： D. 醛基的电子式： 4. 下列有机化合物的分类错误的是 A. 酸类： B. 烃类： C. 烃的衍生物： D. 醇类： 5. 下列实验原理或方法不正确的是 A. 可用浓溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 B. 可用重结晶法提纯含有少量的粗苯甲酸 C. 可用萃取碘水中的 D. 可用蒸馏法将二氯甲烷(沸点)与三氯甲烷(沸点)分离 6. 下列关于有机物的结构或性质描述中正确的个数是 ①石油裂化的目的是提高轻质油的产量 ②乙炔()分子中所有原子在同一条直线上 ③煤的综合利用的主要途径中煤的气化和煤的液化是物理方法，煤的干馏是化学方法 ④乙烯分子中的碳原子采取杂化 ⑤分子式为的芳香烃，若苯环上的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，该烃命名为对二甲苯 ⑥比较等物质的量浓度水溶液的酸性：甲酸乙酸 ⑦进行一溴取代反应后，能生成五种沸点不同的有机产物 A. 7个 B. 6个 C. 5个 D. 4个 7. 以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 反应①②③均属于取代反应 B. 反应④的反应条件为溶液、加热 C. 与环戊二烯互为同系物，二者与足量氢气反应的产物相同 D. 与常温下均难溶于水，密度比水小 8. 用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是 A. 用装置Ⅰ除去乙烷中的乙炔 B. 用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应 C. 用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化 D. 用装置Ⅳ制备乙酸乙酯 9. 一种可制造光学镜片的聚合物Z的合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 此反应属于缩聚反应 B. X的水解产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 聚合物Z属于可降解高分子材料 D. Z具有网状交联结构 10. 红景天苷(结构简式如图)是从多年生草本植物红景天的根及根茎中提取的一种天然化合物。下列关于红景天苷的说法错误的是 A. 分子式为 B. 可与溶液发生显色反应 C. 不能发生催化氧化反应生成醛 D. 分子中含有5个手性碳原子 11. 下列各实验的操作、现象或所得出的结论错误的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中 铜丝先变黑后恢复成原来的颜色 乙醇被氧化，铜作催化剂 B 在试管中加入溶液，再加入5滴5% 溶液，振荡后加入乙醛溶液，加热 有砖红色沉淀生成 乙醛能将新制氢氧化铜还原 C 将乙醇在浓硫酸、条件下产生的气体依次通过足量KOH溶液、酸性溶液 酸性溶液褪色 乙醇发生了消去反应 D 向电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 12. 黄酮哌酯是一种解痉药，某中间体G的合成路线如下。下列有关说法正确的是 A. F可以发生水解反应、加成反应、氧化反应、还原反应 B. 产物M、N是苯甲醇和水 C. F可形成分子内氢键 D. G中含有3种官能团 13. 环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。已知：环己醇和环己烯常温下都为液体；环己烯密度，能与水形成共沸物。下列说法正确的是 A. 环己醇的核磁共振氢谱图中有4组吸收峰 B. 若将氯化铁晶体换成浓硫酸，可能产生醚类 C. 操作2时，有机相从分液漏斗的下口倒出 D. 操作3为蒸馏，可用球形冷凝管进行冷凝 14. 已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成，不饱和醛，如下图，下列说法错误的是 A. 乙醛和丙醛的混合物发生反应I能得到4种产物 B. 反应I过程中控制不当可能会生成 C. 甲醛和苯甲醛之间也能发生羟醛缩合反应 D. 反应II为消去反应，其有机产物，不饱和醛中所有碳原子共平面 15. 金配合物(，L为配体)催化炔烃加成的机理如图。下列说法错误的是 A. 能缩短反应达到平衡所需的时间 B. 总反应的原子利用率为100% C. 反应③的有机产物存在顺反异构体 D. 用代替，产物为 二、非选择题：本题共4小题，共55分 16. 有机物在医药、材料、生活等领域有广泛应用，请回答下列问题： （1）下列有机化合物属于芳香烃的是___________(填选项字母)。 A. B. C. D. （2）与足量的溶液反应，其中含苯环的有机产物的结构简式为____________。 （3）维生素遇碘单质可发生反应，转化为DHA()，每个分子中杂化的碳原子与杂化碳原子个数比为___________。 （4）某烷烃的结构简式为：，用系统命名法命名该烷烃：____________。 （5）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂为___________(任写一种)。 （6）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热生成TNT的化学方程式为___________________。 （7）已知：。有机物X与肉桂醛()发生该反应制得，写出有机物X的结构简式：___________。 17. 有机物Q是塑料纤维工业中可降解新型材料PLA的首选原料。某实验小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物Q的分子组成和结构，具体实验过程如下： Ⅰ．用李比希法确定Q的实验式： 在电炉加热下，用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物Q的组成。 （1）装置的连接顺序(从左到右)是________→c。 A. e→f→d→a→b B. e→d→f→a→b C. e→f→d→b→a D. e→d→f→b→a （2）f装置(燃烧管)中CuO的作用是________________。 （3）c装置的作用是________________。 （4）若实验中所取样品Q只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取，经充分反应后，a管质量增加，b管质量增加。该样品Q的最简式为________。 Ⅱ．质谱法确定分子式 （5）用质谱法对Q进行分析，其质谱图如下，可知Q的相对分子质量为________，则有机物Q的分子式是________。 Ⅲ．确定Q的结构简式 （6）再通过红外光谱法和核磁共振氢谱法(谱图如下所示)分析，可知Q的结构简式为________。 18. 乙酸正丁酯是优良的有机溶剂，因其具有果香气味，也用于香料工业。某同学在实验室制取并提纯乙酸正丁酯。实验操作如下： Ⅰ．将正丁醇和冰醋酸的混合液、浓硫酸依次加入A中，放入适量沸石，装置见下图(沸石、加热及夹持等装置均已略去)，然后加热回流约20分钟。 II．将反应后的溶液进行如下处理：①水洗，②用试剂X干燥，③用质量分数为10%的溶液洗涤，得到乙酸正丁酯。 III．将所得到的乙酸正丁酯转入烧瓶中进行蒸馏，最后得到乙酸正丁酯。部分实验数据如表所示： 密度 沸点 水溶性 1-丁醇 0.80 117.7 可溶 乙酸 1.05 117.9 互溶 乙酸正丁酯 0.88 126.6 微溶 （1）装置A的名称是________，B中冷却水从________(填“”或“”)口进。 （2）根据实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为________(填标号)。 A. B. C. D. （3）制取乙酸正丁酯的化学方程式为________________________________。 （4）加热回流时，分水器中液体分为两层，打开下端玻璃旋塞，可以不断分离除去水，同时使上层液体回流入A装置，从平衡角度考虑，分水器的作用是________________。 （5）步骤II中的操作顺序为(可重复操作，填序号)________，下列物质肯定不属于试剂X的是________(填字母)。 a．新制生石灰　　　　b．无水硫酸镁　　　c．无水硫酸钠 （6）步骤I中判断反应结束的现象是________________________。 （7）该实验过程中乙酸正丁酯的产率是________(精确到0.1%)。 19. 神经肽抑制剂J的合成路线如下。(THF为溶剂) （1）B中的官能团名称是：________。 （2）熔点：B________C(填“”“”或“”)，判断依据是：_______________。 （3）I的化学方程式为_______________。 （4）VI中发生的反应类型为________。 （5）VII中还可能生成J的立体异构体K，补全K的结构简式________。 （6）某药物合成中有反应：。参考该反应，可以设计，则的结构简式为_________。反应的原子利用率：以L为反应物________以为反应物。(填“”“”或“”) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $