内蒙古土默特左旗民族中学2025-2026学年第二学期高二期末考试 化学试卷

**基本信息** 高二期末化学试卷以真实情境与学科融合为特色，涵盖有机化学核心知识，通过科技前沿（如碳纳米管）、药物合成（如布瑞哌唑）及实验探究（苯甲酸异丙酯制备）考查化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|化学与生活、有机结构与性质、实验装置分析|情境化（如激光原理、黄檀内酯性质）| |非选择题|4题/55分|有机物命名、官能团分类、合成路线推断、实验设计与计算|综合应用（如布瑞哌唑合成反应类型推断、苯甲酸异丙酯产率计算）|

2025-2026学年第二学期高二期末试卷 化 学 考试时间：75分钟；试卷满分;100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题(共45分） 1．化学与生活、科学、技术等密切相关。下列说法不正确的是（ ） A．激光的产生与电子的跃迁有关 B．碳纳米管与石墨烯互为同分异构体 C．聚乙炔可用于制备导电高分子材料 D．狼毫毛笔笔头的主要成分为蛋白质 2．为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（ ） A．1.5 g甲基所含的电子数为 B．1 mol苯中碳碳双键的数目为 C．标准状况下，11.2 L正戊烷中杂化的原子数为 D．常温常压下，28 g乙烯和丙烯的混合物中的原子个数为 3．下列化学用语或图示表达不正确的是（ ） A．乙酸的空间填充模型： B．羧基的电子式： C．2-甲基-1，3-丁二烯的键线式 D．苯分子的实验式：CH 4．下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是（ ） A． B． C．CH3CH2CH3 D． 5．下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（ ） A．1，3−丁二烯 B．乙烷 C．丙炔 D．甲苯 6．根据乙烯的性质，推测异戊二烯()的性质，下列说法正确的是（ ） A．分子式为C5H10 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．含有碳碳双键，是乙烯的同系物 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 7．某有机物A质谱图、核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式可能为（ ） A．CH3OCH3 B．CH3CHO C．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH 8．下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是（ ） A． B． C．2，2-二甲基丙醇 D． 9．天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列说法错误的是（ ） A．分子式为 B．分子中碳原子的杂化方式有和两种 C．分子中所有的碳原子可能共平面 D．与溴水反应时，1 mol该物质最多可消耗 10．下列实验装置能达到相应实验目的的是（ ） A．图1证明乙炔可使溴水褪色 B．图2观察甲烷氧化反应的现象 C．图3证明石蜡分解产物中含有烯烃 D．图4除去中的 11．一种合成呋喃类化合物Z的路线如下，下列说法正确的是（ ） A．X的分子式为 B．Y分子中碳原子的杂化方式有2种 C．Z分子中有三种含氧官能团 D．Z最多能和发生加成反应 12．下列实验操作、现象及所得结论均正确的是（ ） 选项 实验操作和现象 结论 A 将一定浓度的葡萄糖溶液滴入新制悬浊液中，加热，生成砖红色沉淀 葡萄糖属于还原糖 B 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚不发生反应 C 向鸡蛋清溶液中滴入几滴硫酸钠溶液，产生白色沉淀，加水后沉淀不溶解 鸡蛋清发生了变性 D 乙醇和浓硫酸共热至，将产生的气体通入溴水溶液，溶液褪色 产生了气体乙烯 A．A B．B C．C D．D 13．是原子序数依次增大的短周期主族元素，位于三个不同的周期。由这四种元素形成的某化合物结构如图所示。 下列叙述不正确的是（ ） A．X是第IVA族元素 B．电负性： C．键长： D．W与Z形成的化合物具有强还原性 14．黄酮哌酯是一种解痉药，其某中间体G的合成路线如下。下列有关说法正确的是（ ） A．F可以发生水解反应、加成反应、氧化反应、还原反应 B．产物M、N是苯甲醇和水 C．苯甲酸酐分子中所有原子可能共平面 D．G中含有4种官能团和1个手性碳原子 15．缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图：    下列说法错误的是（ ） A．E可以使溴水褪色 B．E生成F的反应类型为加聚反应 C．该路线中每生成，同时产生 D．阿司匹林的分子式为 第II卷（非选择题） 二、填空题(共55分） 16．(本题12分）按要求完成下列各题 (1)用系统命名法命名___________。 (2)的分子式为___________。 (3)某烃的含氧衍生物A，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，其质谱图和核磁共振氢谱分别如图所示，则其结构简式是___________。 (4)写出CH3CH=CHCH2CH3发生加聚反应产物的结构简式___________。 (5)的一氯代物有___________种，写出其中一种一氯代物发生消去反应的方程式___________。 17．(本题12分请按要求作答。 (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ①  　 ②     ③      ④    ⑤CH3CHO　　⑥CH3COOH ⑦   (a)酚：___________，酮：___________，醛：___________(填序号)。 (b)④的官能团名称为___________，⑥的官能团名称为___________，⑦的官能团名称为___________。 (2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有___________种(不考虑立体异构)。 (3)键线式  表示的有机物的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种(不考虑立体异构)的烃的结构简式为___________。 18．(本题16分）抗重度抑郁症的辅助药物布瑞哌唑(F)合成路线如下(部分条件及试剂已简化)： 已知：Boc为保护基团 (1)布瑞哌唑(F)中含氧官能团的名称为___________、___________。 (2)反应的反应类型为___________。 (3)可通过巯基乙酸()制得，反应的化学方程式为___________。 (4)D的结构简式为___________。 (5)理论上，E的核磁共振氢谱图有___________组峰。 (6)反应通常需添加以提高产率，原因是___________。 (7)与A具有相同官能团的芳香族同分异构体还有___________种。 19．(本题15分）苯甲酸异丙酯是被广泛应用的食品香料。某化学兴趣小组设计实验，用苯甲酸和异丙醇在浓硫酸催化和加热条件下合成苯甲酸异丙酯。他们设计的实验装置如下图甲所示(加热装置已略去)： 物质的性质数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 异丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸异丙酯 164 1.08 218 不溶 实验步骤： 步骤1：向图甲干燥的仪器a中加入24.4 g苯甲酸、20 mL异丙醇和10 mL浓硫酸，再加入几粒沸石； 步骤2：加热至70℃左右保持恒温半小时； 步骤3：将仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品。 步骤4：将粗产品用图乙所示装置进行精制。 请回答下列问题： (1)图甲中仪器a的名称为________，冷凝水应从________(填“b”或“c”)口进入冷凝管，本实验一般采用的加热方式为________。 (2)a中发生反应的化学方程式为___________。 (3)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是________。 (4)操作Ⅰ中用饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是________，操作Ⅱ中无水硫酸镁的作用是________。 (5)苯甲酸的相对分子质量小于苯甲酸异丙酯，而沸点却高于苯甲酸异丙酯，原因是________。步骤4操作时，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为________(填物质名称)。 (6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为22.96 g，那么该实验的产率为________%(保留3位有效数字。产率等于实际产量与理论产量的比值，然后乘以100%)。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2025-2026学年度高中化学期末考试卷》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D A C A D C D D C 题号 11 12 13 14 15 答案 B A A C C 1．B 【详解】A．电子跃迁过程中会伴随能量的吸收或释放，激光产生的本质是电子受激光辐射发生跃迁的结果，A正确； B．同分异构体的定义是分子式相同、结构不同的化合物，碳纳米管和石墨烯都属于碳元素形成的单质，二者互为同素异形体，不互为同分异构体，B错误； C．聚乙炔结构中存在共轭双键，经过掺杂处理后具备导电性，可用于制备导电高分子材料，C正确； D．狼毫是动物毛发，动物毛发的主要成分为蛋白质，D正确； 故答案选B。 2．D 【详解】A．甲基的摩尔质量为15 g/mol，1.5 g甲基物质的量为0.1 mol，每个甲基含9个电子，所含电子数为，A错误； B．苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊化学键，不存在碳碳双键，1 mol苯中碳碳双键数目为0，B错误； C．标准状况下正戊烷为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，故杂化的原子数不是，C错误； D．乙烯和丙烯的最简式均为，28 g混合物中的物质的量为，每个含3个原子，总原子数为，D正确； 故选D。 3．A 【详解】 A．乙酸分子的结构简式为CH3COOH，空间填充模型为：，A错误； B．羧基-COOH的电子式：，B正确； C．2-甲基-1，3-丁二烯的分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，键线式为：，C正确； D．苯的分子式C6H6，实验式：CH，D正确； 故选A。 4．C 【详解】A．为正四面体结构，4个氢原子化学环境完全相同，一氯代物只有1种，无同分异构体，A错误； B．结构高度对称，6个氢原子化学环境完全相同，一氯代物只有1种，无同分异构体，B错误； C．（丙烷）结构对称，两端甲基上的氢为一类等效氢，中间亚甲基上的氢为另一类等效氢，共2种等效氢，因此一氯代物有2种，存在同分异构体，C正确； D．该物质为新戊烷，结构高度对称，所有氢原子化学环境完全相同，一氯代物只有1种，无同分异构体，D错误； 因此答案选C。 5．A 【详解】A．1，3-丁二烯结构简式为CH2=CH-CH=CH2，所有原子都采用sp2杂化，CH2=CH-具有乙烯结构特点且共价单键可以旋转，所以该分子中所有原子可能共平面，故A正确； B．乙烷中两个C原子都采用sp3杂化，所以该分子中所有原子一定不共平面，故B错误； C．丙炔中甲基上的C原子采用sp3杂化，则该分子中所有原子一定不共平面，故C错误； D．甲苯甲基上的C原子采用sp3杂化，则该分子中所有原子一定不共平面，故D错误； 故选：A。 6．D 【详解】A．异戊二烯的分子式为，不是，A错误； B．异戊二烯含有碳碳双键，可被酸性氧化，能使酸性溶液褪色，B错误； C．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，乙烯只含一个碳碳双键，异戊二烯含两个碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，C错误； D．异戊二烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 故选D。 7．C 【分析】图1中，可得出该有机物的相对分子质量为46；图2中，可得出该有机物分子中含有3种不同性质的氢原子。 【详解】A． CH3OCH3，相对分子质量为46，但只有1种氢原子，A不合题意； B． CH3CHO，相对分子质量为44，B不合题意； C．CH3CH2OH，相对分子质量为46，氢原子有3种，C符合题意。 D．CH3CH2CH2COOH，相对分子质量为88，氢原子有4种，D不合题意； 故选C。 8．D 【详解】A．没有与羟基相连碳原子的邻位碳，不能发生消去反应，仅能被氧化为甲醛，不符合题意，A错误； B．该物质为2-丙醇（），与羟基相连碳的邻位碳有氢，可发生消去反应生成丙烯，但与羟基相连的碳上只有1个氢，催化氧化产物为丙酮，不能生成醛，不符合题意，B错误； C．2,2-二甲基丙醇结构为，与羟基相连碳的邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，仅能被氧化为醛，不符合题意，C错误； D．该物质为2-甲基-1-丙醇（），与羟基相连碳的邻位碳有氢，可发生消去反应生成；且与羟基相连的碳上有2个氢，可被催化氧化为醛，符合题意，D正确； 故选D。 9．D 【详解】A．由结构，分子式为，A正确； B．分子中苯环碳、羰基碳、双键碳均为杂化，甲基碳为杂化，B正确； C．苯环和碳碳双键、酯基均为平面结构，且单键可以旋转，所以所有的碳原子可能共平面，C正确； D．酚羟基的邻、对位能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，1mol该分子中酚羟基邻位有1个H可被取代，碳碳双键可与1mol加成，所以与溴水反应时，1mol该分子最多消耗，D错误；   故选D。 10．C 【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成乙炔，会有还原性杂质气体H2S和PH3生成，杂质气体也可以使溴水褪色，A错误； B．甲烷与氯气的混合物在光照条件下发生取代反应，不是氧化反应，且题目中的实验用强光直射，反应过于剧烈有可能会引发爆炸，B错误； C．石蜡的主要成分是烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下石蜡发生分解反应(裂化)，分解产物中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可证明石蜡分解产物中含有烯烃，C正确； D．二氧化硫具有较强的还原性，能与溴水发生氧化还原反应，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，D错误； 故选C。 11．B 【详解】A．由X的结构简式可知，X的分子式为，A错误； B．Y中碳碳双键的碳原子采取sp2杂化，其他碳原子采取sp3杂化，则Y分子中碳原子的杂化方式有2种，B正确； C．由Z的结构简式可知，含有两种含氧官能团，分别为酮羰基和醚键，C错误； D．Z中的碳碳双键、苯环和酮羰基均能与发生加成反应，则1 mol Z最多能和7 mol发生加成反应，D错误； 故选B。 12．A 【详解】A．葡萄糖含醛基，加热条件下可还原新制悬浊液生成砖红色沉淀，可证明葡萄糖属于还原糖，A正确； B．苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶解在过量的苯酚溶液中，无白色沉淀不代表苯酚不发生反应，B错误； C．硫酸钠是轻金属盐，使鸡蛋清发生盐析而非变性，盐析是可逆过程，加水后沉淀会溶解，实验现象和结论均错误，C错误； D．乙醇和浓硫酸共热时会生成还原性杂质，也能使溴水褪色，无法证明产生的气体是乙烯，D错误； 故选A。 13．A 【分析】是原子序数依次增大的短周期主族元素，Z能够形成离子Z+，其原子序数比W、X、Y等原子序数都大，因此Z为Na。根据结构示意图，Y原子均形成了2个共价键，原子序数比Na小，形成2个共价键的只有O，因此Y为O；4个W原子均形成1个共价键，且原子序数比O小，因此W为H。结合四种元素的原子序数关系，则X的原子序数为5，即为B；B的最外层电子数为3，一般只形成3个共价键。根据结构示意图，2个X（B）原子均形成4个共价键，为sp3杂化。B原子最外层有3个电子，要形成4个共价键，每个B原子需要得到1个电子形成B-，故该阴离子带2个负电荷。 【详解】A．由分析可知，X是B元素，是第IIIA族元素，A错误； B．由分析可知，Y为O、W为H、Z为Na，比较电负性时，可以理解为比较原子吸引共用电子对的能力。O是非金属元素，吸引共用电子对能力强；Na是金属元素，容易失电子，吸引共用电子对能力弱；H的吸引共用电子对能力介于O和Na之间，所以电负性：O＞H＞Na，B正确； C．由分析可知，Y为O、X为B、W为H，原子半径：B>O>H，则键长：，C正确； D．氢元素与钠可形成NaH，其中H元素为-1价，具有强还原性，D正确； 故选A。 14．C 【详解】A．F结构中含有羧基、酚羟基、酮羰基、苯环，苯环和羰基可发生加成反应，羰基与氢气的加成属于还原反应，酚羟基、有机物燃烧可发生氧化反应，但F没有可发生水解反应的官能团，不能发生水解反应，A错误； B．根据原子守恒和反应断键规律，苯甲酸酐反应后会生成苯甲酸，故产物M、N是苯甲酸和水，B错误； C．苯甲酸酐中所有碳原子均为杂化，两个苯环、两个羰基都是平面结构，中间氧原子连接两个羰基的单键可以旋转，所有原子可以旋转到同一平面，因此所有原子可能共平面，C正确； D．G中官能团为羧基、酮羰基、碳碳双键、醚键，共4种官能团，但手性碳原子要求是连有4个不同基团的饱和碳原子，G中没有符合要求的饱和手性碳原子，D错误； 故选C。 15．C 【详解】A．E分子中含有碳碳双键，E可以使溴水褪色，故A正确； B．E分子中含有碳碳双键，E生成F的反应类型为加聚反应，故B正确； C．E发生加聚反应生成F，1molF、nmol乙二醇、nmol阿司匹林反应生成，同时产生2nmolH2O，故C错误； D．由G逆推，阿司匹林的结构简式为  ，分子式为，故D正确； 选C。 16．(1)2,3,4,4−四甲基己烷 (2) (3) (4) (5) 3 +NaOH+NaCl+H2O 【详解】（1）该有机物属于烷烃，最长碳链含有6个碳原子，主链为己烷，2,3,4,4号碳原子上含有甲基，其名称为：2,3,4,4−四甲基己烷。 （2） 键线式中拐点、端点均为碳原子，的分子式为C5H11OCl。 （3）氧的质量分数:1-52.2%-13.0%=34.8%，C、H、O原子个数之比为：，其最简式为C2H6O，由质谱图可知，A的相对分子质量为46，设A的分子式就为(C2H6O) n，则46n=46，解得n=1，A的分子式为C2H6O，分子式为C2H6O的有机物结构简式有CH3CH2OH、CH3OCH3，又核磁共振氢谱中等效氢种类为3种，所以A的结构简式为CH3CH2OH。 （4） CH3CH=CHCH2CH3分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，加聚反应时断双键中的键，其加聚产物为。 （5） 该物质分子中含有3种等效氢，一氯代物种类与等效氢种类相同，其一氯代物有3种；卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热可发生消去反应，其中一种一氯代物发生消去反应的方程式为：+NaOH+NaCl+H2O。 17．(1) ③ ② ⑤ 醚键 羧基 酯基 (2)3 (3) C6H14    【详解】（1） (a)酚类物质中，羟基直接连在苯环上，故属于酚的是③；属于酮的是②；醛含有醛基，属于醛的是⑤。(b)   中的官能团为醚键；CH3COOH中的官能团为羧基；  中的官能团为酯基。 （2） 分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有 H2C=CHCH2CH3、H3CCH=CHCH3、  ，共3 种。 （3） 键线式  表示的有机物的分子式为C6H14；与其为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只含有 2种不同化学环境的 H 原子，则该烃的结构简式为  。 18．(1) 酰胺基 醚键 (2)取代反应 (3) (4) (5)8 (6)与反应生成的HCl反应，促进反应正向进行提高产率 (7)9 【分析】 A为，A与反应生成B，B为，B与反应生成C，在NaOH中水解再用HCl酸化后得到D，D为，D转化为E，E为，E与发生取代反应生成F，F为。 【详解】（1） 布瑞哌唑(F)中含氧官能团的名称为酰胺基、醚键。故答案为：酰胺基；醚键； （2）反应中A的碳氟键发生取代反应生成B，反应类型为取代反应。故答案为：取代反应； （3） 可通过巯基乙酸()与乙醇发生酯化反应制得，反应的化学方程式为。故答案为：； （4） D的结构简式为。故答案为：； （5） 理论上，E（）的核磁共振氢谱图有8组峰，如图。故答案为：8； （6）反应通常需添加以提高产率，原因是与反应生成的HCl反应，促进反应正向进行提高产率。故答案为：与反应生成的HCl反应，促进反应正向进行提高产率； （7） 三个不同的官能团在苯环上的连接方式可先确定2个官能团的位置，有邻、间、对三种，再将第三个官能团如图中的醛基连上去，、、，与A（）具有相同官能团的芳香族同分异构体还有9种。故答案为：9。 19．(1) 三颈烧瓶 c 水浴加热 (2) (3)酯化反应是可逆反应，增加异丙醇的量可使平衡正向移动，提高苯甲酸的转化率 (4) 除去粗产品中混有的浓硫酸和未反应的苯甲酸 干燥（或除去有机层中残留的水分） (5) 苯甲酸分子间存在氢键 苯甲酸 (6)70.0 【分析】本实验以苯甲酸和异丙醇为原料，在浓硫酸催化和加热条件下发生酯化反应制备苯甲酸异丙酯。反应混合物经过水洗、饱和碳酸钠溶液洗涤（除去硫酸和苯甲酸等酸性物质）、再水洗后分液得到有机层。向有机层中加入无水硫酸镁干燥除水，过滤后得到粗产品。最后通过蒸馏装置（图乙）收集的馏分，精制得到纯净的苯甲酸异丙酯。 【详解】（1）根据图甲仪器构造可知，仪器a为三颈烧瓶；为了达到良好的冷凝效果，冷凝管中的冷却水应“下进上出”，故冷凝水应从c口进入；实验要求加热至左右并保持恒温，为便于控制温度且使受热均匀，一般采用水浴加热； （2）苯甲酸与异丙醇在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应，生成苯甲酸异丙酯和水，该反应为可逆反应，化学方程式为； （3）酯化反应为可逆反应，加入过量的异丙醇可以增大反应物浓度，促使化学平衡向正反应方向移动，从而提高苯甲酸的转化率，增加产物的产率； （4）反应混合物中含有未反应的苯甲酸和作催化剂的浓硫酸，加入饱和碳酸钠溶液可以中和这些酸性杂质，使其转化为易溶于水的盐类，便于分液除去；分液后得到的有机层中常混有少量水分，加入无水硫酸镁可吸收水分起到干燥作用； （5）苯甲酸分子中含有羧基，分子间容易形成氢键，导致其沸点异常升高，故沸点高于苯甲酸异丙酯；蒸馏时，若温度计水银球位置偏上，测定的是偏高位置的蒸气温度，会导致实际收集到的馏分沸点偏高，因此可能混入沸点较高的杂质苯甲酸（沸点）； （6）苯甲酸的物质的量为；异丙醇的质量为，物质的量为。异丙醇过量，理论上生成苯甲酸异丙酯的物质的量由苯甲酸决定，为，其理论质量为。该实验的产率为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $