精品解析：黑龙江龙东十校联盟2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

龙东十校联盟高二学年化学期末试题 可能用到的相对原子质量：H：1；C：12；O：16；S：32；K：39；Fe：56；I：127 客观卷Ⅰ(共45分) 一、选择题(包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题意) 1. 化学与生产生活紧密相关，下列说法错误的是 A. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 B. 婴儿纸尿裤使用了高吸水性树脂，高吸水性树脂属于功能高分子材料 C. 航天员返回所用降落伞使用了聚酯纤维材料，聚酯纤维属于再生纤维 D. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 【答案】C 【解析】 【详解】A．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛，A正确； B．高吸水性树脂是一种特殊的功能性高分子材料，以其超强的吸水能力著称，能够吸收其自身重量数百倍甚至上千倍的水，展现出极强的保水能力，B正确； C．聚酯纤维如涤纶等常用于生产服装面料，属于合成纤维，C错误； D．硬化油中不含碳碳不饱和键，所以性质较为稳定，不易被空气氧化变质，而饱和的高级脂肪酸甘油酯在碱性的条件下水解，用于制取肥皂，D正确； 故选C。 2. 下列化学用语使用正确的是 A. 氯仿的电子式： B. 一氟乙烷的空间填充模型： C. 丙炔的键线式： D. 乙酸乙酯的结构简式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．氯仿是CHCl3，A错误； B．空间填充模型应体现原子实际相对大小，F原子半径小于C原子，B错误； C．碳碳单键和碳碳三键之间键角应为180°，C错误； D．乙酸乙酯的结构简式，D正确； 故答案选D。 3. 图a~c分别为氯化钠在不同状态下的导电实验(X、Y均表示石墨电极，X与电源正极相连，Y与电源负极相连)微观示意图。下列说法正确的是 A. 图示中代表的是水合钠离子 B. 氯化钠只有在通电条件下才能电离 C. 图b表示熔融状态下氯化钠的导电过程 D. 氯化钠固体受热熔化和溶于水时发生电离产生完全相同的粒子 【答案】C 【解析】 【详解】A．图示中，向X电极移动，X电极为阳极，则其代表的是水合氯离子，A错误； B．氯化钠电离不需要通电条件，在水溶液或熔融液中，氯化钠都能发生电离，B错误； C．图b中，只存在Cl-和Na+，且Cl-向X电极(阳极)移动，Na+向Y电极(阴极)移动，则表示熔融状态下氯化钠的导电过程，C正确； D．NaCl在水溶液中电离产生水合离子，熔融状态电离出的是钠离子和氯离子，产生的粒子不相同，D错误； 故答案选C。 4. 设NA是阿伏加德罗常数的数值。下列说法错误的是 A. 136 g熔融的KHSO4中含有NA个阳离子 B. 一定条件下，含0.1mol乙醇的水溶液中，所含的氧原子数为0.1NA C. 0.1 mol FeCl3加入沸水中完全反应生成Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1NA D. 1mol被足量酸性高锰酸钾溶液氧化为HOOC(CH2)4COOH转移电子数目为8NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．KHSO4的摩尔质量为136 g/mol，136 g KHSO4换算为物质的量为1 mol，1 mol KHSO4电离产生1 mol K+和1 mol ，A正确； B．0.1 mol乙醇的水溶液，水分子也含有氧原子，B错误； C．1个胶体粒子是由多个沉淀分子结合在一起形成的，因此0.1 mol FeCl3水解生成Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1 NA，C正确； D．1 mol被足量酸性高锰酸钾溶液氧化为HOOC(CH2)4COOH碳原子化合价共升高8价，转移电子数目为8 NA，D正确； 故选B。 5. 下列有关离子方程式书写正确的是 A. 向二元弱酸H3PO3溶液中滴入足量烧碱溶液：H3PO3+3OH-=+3H2O B. Fe2(SO4)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液：Fe3+++Ba2++3OH-=Fe(OH)3↓+BaSO4↓ C. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度： D. 向碳酸氢钠溶液中加入少量氢氧化钙溶液： 【答案】D 【解析】 【详解】A．H3PO3是二元弱酸，只能中和两个氢离子，正确方程式为，A错误； B．根据化学式 ，与的物质的量之比为 2:3，方程式应体现这一比例：正确方程式为：，B错误； C．草酸是弱酸，不能拆分，高锰酸钾在酸性条件下将草酸氧化为二氧化碳 ，自身还原为Mn2+，正确方程式为：，C错误； D．向碳酸氢钠溶液中加入少量氢氧化钙，此时氢氧化钙是限制试剂，其电离出的和应按1:2的比例完全参与反应，方程式符合反应事实及守恒定律，D正确； 故选D。 6. 下列关于物质鉴别的说法中正确的是 A. 质谱法(MS)无法鉴别乙醇和二甲醚 B. 核磁共振氢谱(1H—NMR)无法鉴别CH3COOCH2CH3与CH3OOCCH2CH3 C. X射线衍射可以区分某有机物和它的对映异构体 D. 用元素分析仪可以区分正丁烷和异丁烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇和二甲醚碎片峰不同，可以用质谱仪区分，A错误； B．CH3COOCH2CH3与CH3OOCCH2CH3的化学位移不同，可以用核磁共振氢谱区分，B错误； C．X射线衍射可以确定原子间的距离和分子的三维结构，从而确定分子的空间结构，可以区分对映异构体，C正确； D．正丁烷和异丁烷两种物质元素种类一样，元素分析仪不能区分，D错误； 故选C。 7. 常温下，的某溶液中可能含有中的某几种离子，现取100 mL该溶液进行如图所示实验： 已知氧化性。根据实验结果，判断下列说法正确的是 A. 原溶液中不可能有 B. 一定不存在，可能存在和 C. 一定存在、、 D. 该溶液中一定存在、，可能含 【答案】C 【解析】 【分析】溶液中已经含有0.1mol/L的H+，所以与其不能大量共存的一定不存在；由于加入适量Cl2、加四氯化碳分液后下层分离出了紫黑色固体，说明有碘单质生成，那么原溶液中一定含有I-；由于氧化性Fe3+＞I2，所以I-会被Fe3+氧化，所以原溶液中一定不会存在Fe3+；根据I2的质量为2.54g可知，100mL的原溶液含有I-0.02mol，所以原溶液中碘离子浓度为0.2mol/L；对分液后的水层加入足量的氢氧化钠会生成沉淀，所以原溶液中一定有Fe2+，那么1.60g固体即Fe2O3，所以100mL原溶液中，Fe2+的量为=0.02mol，即原溶液中亚铁离子浓度为0.2mol/L；由于第一步中加入的Cl2会转变为Cl-，所以不能通过生成AgCl白色沉淀证明原溶液中含有Cl-；通过上述分析，原溶液中氢离子、碘离子、亚铁离子浓度分别为0.1mol/L、0.2mol/L、0.2mol/L，电荷并不守恒，所以原溶液中一定还含有Cl-，由于上述检验过程并未证明溶液中一定不含Na+，所以氯离子浓度大于等于0.3mol/L；当溶液中不含Na+，氯离子为0.3mol/L，当氯离子浓度大于0.3mol/L，溶液中一定有Na+。 【详解】A．由分析，原溶液中有，A错误； B．由分析，一定不存在，可能存在，是一定存在的，B错误； C．由分析，一定存在、、，C正确；    D．该溶液中一定存在、、，D错误； 故选C。 8. 下列实验的方案设计、现象、结论均正确的是 方案设计 现象 结论 A 取20%的麦芽糖溶液于试管中，加入适量稀H2SO4后水浴加热，冷却后先加足量NaOH溶液，再加入适量新制Cu(OH)2悬浊液并加热煮沸 生成砖红色 沉淀 麦芽糖已水解 B 向丙烯醛(CH2=CHCHO)中加入足量新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热，冷却静置后向上层清液中滴加溴水 溴水褪色 样品分子中含有碳碳双键 C 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．麦芽糖和葡萄糖均为还原糖，A错误； B．冷却静置后应调至酸性，再加溴水，B错误； C．有淡黄色沉淀生成说明生成了溴化银，进而说明卤代烃中含有溴元素，C正确； D．(NH4)2SO4不是重金属盐，鸡蛋清中加入硫酸铵发生盐析，并没有发生变性，因此该说法错误，D错误； 答案选Ｃ。 9. 下列说法中正确的组合是 ①装CCl4的试剂瓶不可用橡胶塞 ②可以用浓溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质 ③实验室用电石与饱和食盐水制备乙炔，可以在启普发生器中进行 ④将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色 ⑤核酸是由核苷酸单体形成的生物大分子，其单体水解可得到核苷和磷酸 ⑥苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 A. ①④⑤ B. ②④⑥ C. ①②⑥ D. ③④⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】①CCl4会使橡胶溶胀不能使用，①正确； ②向该混合溶液中加入浓溴水，苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚是有机物，溶于环己醇中，不能观察到明显现象，②错误； ③电石与饱和食盐水反应剧烈，不能使用启普发生器，③错误； ④将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后，生成氧化铜，再移至内焰时，氧化铜与内焰中的乙醇反应生成乙醛、铜和水，铜丝又恢复到原来的红色，④正确； ⑤核酸是由核苷酸单体形成的生物大分子，其单体水解可得到核苷和磷酸，⑤正确； ⑥酸催化下，n mol苯酚与n mol甲醛反应生成线型酚醛树脂，化学方程式为 n +nHCHO+( n -1)H2O，所以n mol的苯酚与n mol甲醛反应生成(n -1)mol的水，⑥错误； 故选A。 10. 锑酸钠()是一种合成聚酯的催化剂，可用“硝酸钠法”制备，反应方程式为。 下列说法正确的是 A. 氧化性：NaNO3<NaSbO3 B. 每转移1 mol电子，有标况下3.36 L O2发生氧化反应 C. 反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为4∶7 D. 每生成5 mol NO，被NaNO3氧化的Sb为4 mol 【答案】D 【解析】 【分析】该反应中，中N元素的化合价从+5价降低至中的+2价和中的+4价，的化合价从0价升高至中的+5价，氧气中O的化合价降低至0价，故、为氧化剂，Sb为还原剂，为氧化产物，NO、为还原产物，反应中每消耗4 molSb转移20 mol电子，据此分析。 【详解】A．该反应中NaNO3是氧化剂，NaSbO3是氧化产物，根据氧化还原反应规律，氧化剂的氧化性大于氧化产物，即氧化性：NaNO3>NaSbO3，A错误； B．由分析知，每转移1 mol电子，消耗0.15 mol O2，标况下体积为3.36 L，但O2在反应中被还原（化合价从0降至-2），发生还原反应，B错误； C．4 mol NaNO3参加反应时，氧化剂为NaNO3（4 mol）和O2（3 mol），共7 mol；还原剂为Sb（4 mol），故氧化剂和还原剂的物质的量之比为7:4，C错误； D．由方程式可知，每生成5 mol NO同时会生成5 mol NO2，得到的电子数为 20 mol，则被NaNO3氧化的Sb为=4 mol，D正确； 故答案选D。 11. 重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。 已知Cope重排反应：。 下列说法错误的是 A. 甲的系统命名为3-乙基-1，5-己二烯 B. 1 mol甲最多能与2 mol氢气完全加成 C. 乙与酸性溶液反应的产物有、、 D. 发生上述重排反应的产物为 【答案】D 【解析】 【详解】A．选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，甲的系统命名为3-乙基-1，5-己二烯，A正确； B．甲为二烯烃，1 mol甲最多能与2 mol氢气完全加成，B正确； C．碳碳双键的碳原子上如果有一个氢原子，则被酸性溶液氧化为羧基；碳碳双键的碳原子上如果有两个氢原子，则被酸性溶液氧化为，因此乙与酸性溶液反应的产物有、、，C正确； D．根据Cope重排反应机理，，D错误； 故选D。 12. 以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下。下列说法正确的是 A. M中醛基的吸电子效应使α位的C-H键极性变小 B. 若原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用酸性溶液可鉴别N和Q D. 过程中有CH3COOH生成 【答案】B 【解析】 【分析】由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X发生加成反应得到N，X为甲醛，N与CH2(COOC2H5)2发生先加成后消去的反应，得到P，P先在碱性条件下发生取代反应，再酸化得到Q。 【详解】A．M中醛基的吸电子效应使α位的C-H键极性变大，A错误； B．根据分析，若M+X→N原子利用率为100%，则X为HCHO，B正确； C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q，C错误； D．P到Q第一步在碱性条件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构，生成物有CH3CH2OH，没有CH3COOH，D错误； 故选B。 13. 实验室中初步分离环己烷、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是 A. “操作X”为蒸馏 B. 环己烷、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得 C. “试剂b”可选用CO2，试剂c可选用硫酸 D. 若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量 【答案】D 【解析】 【分析】实验室中初步分离环己烷、苯酚、苯甲酸混合液，先向混合液中加入碳酸氢钠溶液，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠进入水相I，苯甲酸钠用稀盐酸或硫酸调节pH酸化可以得到苯甲酸，进一步处理得产品③为苯甲酸，有机相I中有环己烷和苯酚，可以加入氢氧化钠或碳酸钠将苯酚转化为苯酚钠使其进入水相Ⅱ，调节pH进一步处理后得产品②为苯酚，则有机相Ⅱ为环己烷，通过洗涤、干燥等进一步处理可分离出产品①环己烷。 【详解】A．操作X是分离出环己烷，液态有机物分离，且沸点相差较大，可以用蒸馏，A正确； B．由分析，产品①、②、③依次为环己烷、苯酚、苯甲酸，B正确； C．试剂b是将苯酚钠转化为苯酚，可以用CO2，试剂c是将苯甲酸钠转化为苯甲酸，强酸可以实现，故试剂c可以选用硫酸，C正确； D．由分析，有机相I中有环己烷和苯酚，苯酚和碳酸钠反应得碳酸氢钠，不会产生CO2，没有气泡产生，D错误； 故选D。 14. 某醇的消去反应机理如下图所示，下列说法不正确的是 A. 该醇的消去产物只有一种 B. 该醇的消去反应中是催化剂 C. 若用替代，方程式为： D. 依据该机理，能发生消去反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．对于图中最后一步反应物碳正离子而言，也可以消去所连的甲基上的氢生成不同的消去产物，故A选项说法错误； B．根据反应机理，氢离子在反应中参与反应，反应结束后又生成，根据这一特点判断氢离子作催化剂，故B选项说法正确； C．根据图中机理可知，若用替代，方程式为：，故C选项说法正确； D．依据该机理可知：由羟基所连的碳转移到邻碳，再由邻碳正离子与相连的碳之间形成双键，由此推断能发生消去反应，D选项说法正确； 故选A。 15. 下列有关有机物同分异构的说法正确的是(不考虑立体异构) A. 分子式为C6H14O且含有羟甲基(-CH2OH)的同分异构体有4种 B. 与具有相同官能团且含苯环的同分异构体有16种 C. 仅含有-OCH2CH3、-NH2和苯环的同分异构体有10种 D. 含有硝基和巯基(-SH)的同分异构体有9种 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式为且含，可看作取代戊烷的一个氢，剩余烃基为戊基，戊基共有8种同分异构体，因此符合条件的同分异构体共8种，A错误； B．符合条件的同分异构体必须包含：一个苯环、一个-Cl、一个-NO2，剩下的碳和氢原子刚好组成一个甲基 或亚甲基：当为-Cl、-NO2、-CH3三个取代基时，同分异构体共有10种；当苯环上有两个取代基时，-Cl连在苯环上，其余部分组成另一个取代基-CH2NO2时，共有邻、间、对3种位置关系，当-NO2连在苯环上，其余部分组成另一个取代基-CH2Cl，共有邻、间、对3种位置关系，总计共有16种同分异构体，B正确； C．为了符合题目中的要求且满足3个氧原子和1个氮原子，它必须含有3个-OCH2CH3和 1个-NH2，先将3个相同的-OCH2CH3基团连在苯环上（有连（1,2,3）、偏（1,2,4）、均（1,3,5）三种位置关系），再考虑-NH2的位置，对于1,2,3-三取代，苯环剩余3个位置，有两种不同的环境，可得2种；1,2,4-三取代，苯环剩余3个位置全不相同，可得3种，对于1,3,5-三取代，苯环剩余3个位置完全相同，可得1种，总计共有6种同分异构体，C错误； D．扣除必须含有的硝基和巯基后，剩余碳骨架为饱和的四碳链，该骨架分为正丁酸和异丁酸两种情况，对于正丁酸骨架，若两基团连在同一碳原子上，有1,1-位和2,2-位共2种，若连在不同碳原子上，考虑到两基团不同，有1,2-位（2种排法）、1,3-位（2种排法）、1,4-位（分子对称，仅1种排法）和2,3-位（分子对称，仅1种排法），共计8种；对于异丁酸骨架，若两基团连在同一碳原子上只能是端基碳（中心碳仅1个H无法双取代），有1种，若连在不同碳原子上，分别连在中心碳和端基碳上有2种排法，分别连在两个不同端基碳上有1种排法，共计4种。综上所述，总计共有12种同分异构体，D错误； 故选B。 主观卷II(共55分) 二、非选择题(包括4小题，共55分) 16. 以硫锰矿(主要成分为MnS，还含有少量的CaS、MgS、FeS杂质)和软锰矿(主要成分为，还含有、、等杂质)为原料制备高纯的工艺流程如图所示。回答下列问题： 已知：、、、均难溶于水。 （1）尾气中存在的有害气体是________(填“电解质”或“非电解质”)。 （2）“滤渣1”中的主要成分为________。 （3）“氧化”步骤发生反应的离子方程式为_____________________。 （4）“中和除杂”步骤中加入CaCO3的主要目的是________________。 （5）写出“碳化”步骤发生反应的离子方程式：______________，“碳化”时需严格控制溶液pH，若溶液pH过高，会导致_________________________。 【答案】（1）非电解质 （2）SiO2、CaSO4 （3）2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O （4）调节溶液pH，促使Al3+、Fe3+转化为氢氧化物沉淀而除去 （5） ①. Mn2++2=MnCO3↓ +CO2↑+H2O ②. 产生Mn(OH)2沉淀，引入杂质 【解析】 【分析】由题中流程可知，硫锰矿和软锰矿混合焙烧，将硫元素转化为二氧化硫，金属元素转化为金属氧化物，向焙烧渣中加入过量稀硫酸浸出，将金属元素转化为硫酸盐，二氧化硅不反应，过滤得到含有二氧化硅、硫酸钙的滤渣1和滤液；向滤液中加入二氧化锰，将溶液中的亚铁离子转化为铁离子，向反应后的溶液中加入碳酸钙中和除杂，将溶液中的铁离子、铝离子转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀，过滤得到含有氢氧化铁、氢氧化铝的滤渣2和滤液；向滤液中加入过量的氟化锰，将溶液中的钙离子、镁离子转化为氟化钙、氟化镁沉淀，过滤得到含有氟化钙、氟化镁的滤渣和硫酸锰溶液；向溶液中加入碳酸氢铵碳化，将溶液中的硫酸锰转化为碳酸锰沉淀，过滤得到碳酸锰。 【16题详解】 由分析可知，尾气中存在的有害气体为二氧化硫，为非电解质； 【17题详解】 由分析可知，“滤渣1”中的主要成分为、； 【18题详解】 由分析可知，“氧化”步骤加入二氧化锰的作用是将溶液中的亚铁离子转化为铁离子，反应的离子方程式为2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O； 【19题详解】 由分析可知，“中和除杂”步骤中加入碳酸钙中和除杂的目的是将溶液中的铁离子、铝离子转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀，过滤除去； 【20题详解】 由分析可知，“碳化”步骤发生的反应为硫酸锰溶液与碳酸氢铵反应生成碳酸锰沉淀、硫酸铵、二氧化碳和水，反应的离子方程式为Mn2++=MnCO3↓ +CO2↑+H2O；由题给信息可知，氢氧化锰难溶于水，“碳化”时需严格控制溶液pH，若溶液pH过高，溶液中的锰离子会与氢氧根离子反应生成沉淀而引入杂质，导致产品不纯. 17. 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。 已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： Ⅱ．(苯胺，易被氧化)。 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）G的系统命名名称是___________，反应③的反应类型是___________。 （2）阿司匹林分子中最多共面的原子数为：__________；阿司匹林与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是___________________________。 （3）反应⑤的离子方程式是_______________________________。 （4）一定条件下可以发生聚合反应生成高分子H，高分子H的结构简式是_______。 （5）Z是比I多两个CH2的同系物，Z的核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为。则Z的结构简式为___________。 ①能与反应放出； ②能与溶液发生显色反应； ③苯环上的一氯取代物有两种。 【答案】（1） ①. 2-硝基苯甲酸 ②. 还原反应 （2） ①. 19 ②. （3） （4） （5） 【解析】 【分析】由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目为92÷12=7⋯8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比少了一个水分子，是发生缩聚反应生成高聚物，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F：由信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G：，G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到，据此解答。 【小问1详解】 G的系统命名名称是：2-硝基苯甲酸，根据分析可知反应③的反应类型是还原反应； 【小问2详解】 苯环上的所有原子均共面，酯基、羧基中的原子共面，旋转-CH3，可得阿司匹林中分子中最多共面的原子数为19。阿司匹林中含有羧基和酯基，酯基水解成羧基和酚羟基，故总共需要3 molNaOH，故反应化学方程式为：； 【小问3详解】 反应⑤是苯甲醛与银氨溶液的反应，故反应离子方程式为：； 【小问4详解】 发生缩聚反应生成高聚物； 【小问5详解】 能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳说明含有羧基，能和氯化铁发生显色反应说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上有两种不同化学环境的氢原子，可能是只有两个不对称的取代位，也可能是有两个对称的取代位。当含有两对对称的取代位时，含有两个取代基，且在苯环上处于对位，除-OH外的另一个取代基可以为-CH2CH2COOH 或者-CH(CH3)COOH；核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1∶1，说明有一个甲基，即-CH(CH3)COOH和-OH 在苯环上的对位取代，结构简式为：。 18. 三苯甲醇[(C6H5)3COH]是一种重要的有机合成中间体，制备流程如下： 已知：①格氏试剂RMgBr(R表示烃基)性质活泼，能与H2O、CO2、醛、酮等物质反应。 ②ROMgBr与水反应生成的Mg(OH)Br难溶于水。 ③几种物质的物理性质如表：(＊表示溴苯与水形成共沸物的沸点) 物质 相对分子质量 沸点(℃) 溶解性 乙醚 74 34.6 微溶于水 溴苯 157 156.2(92.8*) 难溶于水的液体，溶于乙醚 二苯酮 182 305.4 难溶于水的晶体，溶于乙醚 三苯甲醇 260 380.0 难溶于水的晶体，溶于乙醇、乙醚 实验装置如下(夹持和加热装置略)。 回答下列问题： （1）图1中仪器a的名称为_______；干燥管内试剂作用是_______。 （2）已知乙醚放置过久可能产生少量过氧化物。下列试剂中，可用于检验乙醚中是否含过氧化物的最佳选择是_______(填标号)； A．溶液 B．淀粉溶液 C．乙醇溶液 除去过氧化物的乙醚中还混有极少量水，提纯的方法是向乙醚中加入钠丝，充分反应后进行_______操作。 （3）在制备三苯甲醇过程中，用饱和NH4Cl溶液代替蒸馏水与中间产物C反应的原因是_____________________。 （4）水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是_________________。水蒸气蒸馏前，应先打开活塞K，待水沸腾后，关闭活塞K，开始蒸馏。若蒸馏过程中长导管b水位突然急剧上升，应进行的操作是__________________。 （5）准确称量本实验所得三苯甲醇粗产品150mg、甲苯92mg，利用核磁共振氢谱仪对混合物进行分析(假设杂质对核磁共振的检测结果不造成影响)。结果显示如下(羟基氢略)： 吸收峰化学位移δ/ppm 对应的氢原子 相对峰面积 7.2-7.6 苯环上的所有氢原子 25 1.5 甲基上的氢原子 6 本实验所得三苯甲醇粗产品的纯度为__________(结果保留2位有效数字)。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. 防止空气中水蒸气和二氧化碳进入装置 （2） ①. B ②. 蒸馏 （3）避免产生难溶于水的Mg(OH)Br杂质 （4） ①. 溴苯能与水形成92.8℃共沸物逸出 ②. 打开活塞K并撤去热源 （5）87% 【解析】 【18题详解】 图1中仪器a的名称为恒压滴液漏斗；干燥管内试剂可防止空气中水蒸气和二氧化碳进入装置，与格氏试剂反应； 【19题详解】 由于生成的过氧化物具有氧化性，可氧化KI生成I2，I2遇淀粉变蓝，故可用淀粉溶液检验，溶液、乙醇虽能与过氧化物反应，但无明显现象，无法检验，故选B；钠与水反应生成NaOH和H2，可除去乙醚中极少量水，反应后通过蒸馏（利用乙醚与其他物质沸点差异 ）提纯乙醚； 【20题详解】 NH4Cl与中间产物C反应的方程式为： ，可以避免产生难溶于水的Mg(OH)Br杂质； 【21题详解】 水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是溴苯能与水形成92.8℃共沸物逸出；蒸馏过程中长导管b水位突然急剧上升，说明系统内压强过大，应立即打开活塞K，随后撤去热源，以减小压强； 【22题详解】 设混合溶液中三苯甲醇与甲苯的物质的量之比为x:y，根据结构特点，1个三苯甲醇中含有15个苯环上的H原子，无甲基上的H原子，1个甲苯中含有5个苯环上的H原子，3个甲基上H原子，故存在15x+5y=25，3y=6，解得y=2，x=1，故混合溶液中三苯甲醇和甲苯的物质的量之比为1:2，根据已知得n(甲苯)=，故n(三苯甲醇)，其纯度为。 19. 胺碘酮(G)属Ⅲ类抗心律失常药物，以有机物A为原料，其合成路线如下： 已知：+(RCO)2O+RCOOH。 请回答以下问题： （1）胺碘酮(G)中含氧官能团名称为__________。 （2）化合物B的结构简式是__________。 （3）B生成C的反应类型为__________。 （4）写出C生成E的反应方程式__________________。 （5）请写出满足以下条件的D的同分异构体__________。 ①含有苯环且苯环上只有一个取代基 ②1 mol该物质水解消耗3 mol NaOH （6）由苯和乙酸酐合成苯乙烯的路线如下，反应条件已省略。 请写出M、N结构简式：M____________________；N____________________。 【答案】（1）醚键、羰基 （2） （3）还原反应 （4）++HCl （5） （6） ①. ②. 【解析】 【分析】根据已知反应，A与(CH3CH2CH2CO)2O在H3PO4作用下反应生成B，结合B的分子式推出B为；还原得到C；C与D在AlCl3作用下发生反应生成E（），结合D的分子式推知，D为；随后经过两步反应得到产物G（）。 【小问1详解】 根据结构式可知，G中含氧官能团名称为醚键、羰基； 【小问2详解】 根据分析可知，A与(CH3CH2CH2CO)2O在H3PO4作用下反应生成B，结合A、C的结构式可推知B的结构是； 【小问3详解】 B与H2NNH2发生还原反应生成C，羰基C=O转化为亚甲基-CH2-，因此反应类型为还原反应； 【小问4详解】 根据分析可知，化合物D的结构简式为，C与D在AlCl3作用下发生反应生成E，反应方程式为++HCl； 【小问5详解】 D为，D的同分异构体需要含有苯环且苯环上只有一个取代基，还需要满足该物质水解消耗，则水解后有酚羟基且碳氯键能水解，符合条件的同分异构体为； 【小问6详解】 苯与乙酸酐发生反应生成M，M转化为N，N反应生成苯乙烯，结合题干反应可推知，M为，与氢气发生加成反应生成N为，消去一分子水生成苯乙烯。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 龙东十校联盟高二学年化学期末试题 可能用到的相对原子质量：H：1；C：12；O：16；S：32；K：39；Fe：56；I：127 客观卷Ⅰ(共45分) 一、选择题(包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题意) 1. 化学与生产生活紧密相关，下列说法错误的是 A. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 B. 婴儿纸尿裤使用了高吸水性树脂，高吸水性树脂属于功能高分子材料 C. 航天员返回所用降落伞使用了聚酯纤维材料，聚酯纤维属于再生纤维 D. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 2. 下列化学用语使用正确的是 A. 氯仿的电子式： B. 一氟乙烷的空间填充模型： C. 丙炔的键线式： D. 乙酸乙酯的结构简式： 3. 图a~c分别为氯化钠在不同状态下的导电实验(X、Y均表示石墨电极，X与电源正极相连，Y与电源负极相连)微观示意图。下列说法正确的是 A. 图示中代表的是水合钠离子 B. 氯化钠只有在通电条件下才能电离 C. 图b表示熔融状态下氯化钠的导电过程 D. 氯化钠固体受热熔化和溶于水时发生电离产生完全相同的粒子 4. 设NA是阿伏加德罗常数的数值。下列说法错误的是 A. 136 g熔融的KHSO4中含有NA个阳离子 B. 一定条件下，含0.1mol乙醇的水溶液中，所含的氧原子数为0.1NA C. 0.1 mol FeCl3加入沸水中完全反应生成Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1NA D. 1mol被足量酸性高锰酸钾溶液氧化为HOOC(CH2)4COOH转移电子数目为8NA 5. 下列有关离子方程式书写正确的是 A. 向二元弱酸H3PO3溶液中滴入足量烧碱溶液：H3PO3+3OH-=+3H2O B. Fe2(SO4)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液：Fe3+++Ba2++3OH-=Fe(OH)3↓+BaSO4↓ C. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度： D. 向碳酸氢钠溶液中加入少量氢氧化钙溶液： 6. 下列关于物质鉴别的说法中正确的是 A. 质谱法(MS)无法鉴别乙醇和二甲醚 B. 核磁共振氢谱(1H—NMR)无法鉴别CH3COOCH2CH3与CH3OOCCH2CH3 C. X射线衍射可以区分某有机物和它的对映异构体 D. 用元素分析仪可以区分正丁烷和异丁烷 7. 常温下，的某溶液中可能含有中的某几种离子，现取100 mL该溶液进行如图所示实验： 已知氧化性。根据实验结果，判断下列说法正确的是 A. 原溶液中不可能有 B. 一定不存在，可能存在和 C. 一定存在、、 D. 该溶液中一定存在、，可能含 8. 下列实验的方案设计、现象、结论均正确的是 方案设计 现象 结论 A 取20%的麦芽糖溶液于试管中，加入适量稀H2SO4后水浴加热，冷却后先加足量NaOH溶液，再加入适量新制Cu(OH)2悬浊液并加热煮沸 生成砖红色 沉淀 麦芽糖已水解 B 向丙烯醛(CH2=CHCHO)中加入足量新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热，冷却静置后向上层清液中滴加溴水 溴水褪色 样品分子中含有碳碳双键 C 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A. A B. B C. C D. D 9. 下列说法中正确的组合是 ①装CCl4的试剂瓶不可用橡胶塞 ②可以用浓溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质 ③实验室用电石与饱和食盐水制备乙炔，可以在启普发生器中进行 ④将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色 ⑤核酸是由核苷酸单体形成的生物大分子，其单体水解可得到核苷和磷酸 ⑥苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 A. ①④⑤ B. ②④⑥ C. ①②⑥ D. ③④⑤ 10. 锑酸钠()是一种合成聚酯的催化剂，可用“硝酸钠法”制备，反应方程式为。 下列说法正确的是 A. 氧化性：NaNO3<NaSbO3 B. 每转移1 mol电子，有标况下3.36 L O2发生氧化反应 C. 反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为4∶7 D. 每生成5 mol NO，被NaNO3氧化的Sb为4 mol 11. 重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。 已知Cope重排反应：。 下列说法错误的是 A. 甲的系统命名为3-乙基-1，5-己二烯 B. 1 mol甲最多能与2 mol氢气完全加成 C. 乙与酸性溶液反应的产物有、、 D. 发生上述重排反应的产物为 12. 以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下。下列说法正确的是 A. M中醛基的吸电子效应使α位的C-H键极性变小 B. 若原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用酸性溶液可鉴别N和Q D. 过程中有CH3COOH生成 13. 实验室中初步分离环己烷、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是 A. “操作X”为蒸馏 B. 环己烷、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得 C. “试剂b”可选用CO2，试剂c可选用硫酸 D. 若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量 14. 某醇的消去反应机理如下图所示，下列说法不正确的是 A. 该醇的消去产物只有一种 B. 该醇的消去反应中是催化剂 C. 若用替代，方程式为： D. 依据该机理，能发生消去反应 15. 下列有关有机物同分异构的说法正确的是(不考虑立体异构) A. 分子式为C6H14O且含有羟甲基(-CH2OH)的同分异构体有4种 B. 与具有相同官能团且含苯环的同分异构体有16种 C. 仅含有-OCH2CH3、-NH2和苯环的同分异构体有10种 D. 含有硝基和巯基(-SH)的同分异构体有9种 主观卷II(共55分) 二、非选择题(包括4小题，共55分) 16. 以硫锰矿(主要成分为MnS，还含有少量的CaS、MgS、FeS杂质)和软锰矿(主要成分为，还含有、、等杂质)为原料制备高纯的工艺流程如图所示。回答下列问题： 已知：、、、均难溶于水。 （1）尾气中存在的有害气体是________(填“电解质”或“非电解质”)。 （2）“滤渣1”中的主要成分为________。 （3）“氧化”步骤发生反应的离子方程式为_____________________。 （4）“中和除杂”步骤中加入CaCO3的主要目的是________________。 （5）写出“碳化”步骤发生反应的离子方程式：______________，“碳化”时需严格控制溶液pH，若溶液pH过高，会导致_________________________。 17. 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。 已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： Ⅱ．(苯胺，易被氧化)。 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： （1）G的系统命名名称是___________，反应③的反应类型是___________。 （2）阿司匹林分子中最多共面的原子数为：__________；阿司匹林与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是___________________________。 （3）反应⑤的离子方程式是_______________________________。 （4）一定条件下可以发生聚合反应生成高分子H，高分子H的结构简式是_______。 （5）Z是比I多两个CH2的同系物，Z的核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为。则Z的结构简式为___________。 ①能与反应放出； ②能与溶液发生显色反应； ③苯环上的一氯取代物有两种。 18. 三苯甲醇[(C6H5)3COH]是一种重要的有机合成中间体，制备流程如下： 已知：①格氏试剂RMgBr(R表示烃基)性质活泼，能与H2O、CO2、醛、酮等物质反应。 ②ROMgBr与水反应生成的Mg(OH)Br难溶于水。 ③几种物质的物理性质如表：(＊表示溴苯与水形成共沸物的沸点) 物质 相对分子质量 沸点(℃) 溶解性 乙醚 74 34.6 微溶于水 溴苯 157 156.2(92.8*) 难溶于水的液体，溶于乙醚 二苯酮 182 305.4 难溶于水的晶体，溶于乙醚 三苯甲醇 260 380.0 难溶于水的晶体，溶于乙醇、乙醚 实验装置如下(夹持和加热装置略)。 回答下列问题： （1）图1中仪器a的名称为_______；干燥管内试剂作用是_______。 （2）已知乙醚放置过久可能产生少量过氧化物。下列试剂中，可用于检验乙醚中是否含过氧化物的最佳选择是_______(填标号)； A．溶液 B．淀粉溶液 C．乙醇溶液 除去过氧化物的乙醚中还混有极少量水，提纯的方法是向乙醚中加入钠丝，充分反应后进行_______操作。 （3）在制备三苯甲醇过程中，用饱和NH4Cl溶液代替蒸馏水与中间产物C反应的原因是_____________________。 （4）水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是_________________。水蒸气蒸馏前，应先打开活塞K，待水沸腾后，关闭活塞K，开始蒸馏。若蒸馏过程中长导管b水位突然急剧上升，应进行的操作是__________________。 （5）准确称量本实验所得三苯甲醇粗产品150mg、甲苯92mg，利用核磁共振氢谱仪对混合物进行分析(假设杂质对核磁共振的检测结果不造成影响)。结果显示如下(羟基氢略)： 吸收峰化学位移δ/ppm 对应的氢原子 相对峰面积 7.2-7.6 苯环上的所有氢原子 25 1.5 甲基上的氢原子 6 本实验所得三苯甲醇粗产品的纯度为__________(结果保留2位有效数字)。 19. 胺碘酮(G)属Ⅲ类抗心律失常药物，以有机物A为原料，其合成路线如下： 已知：+(RCO)2O+RCOOH。 请回答以下问题： （1）胺碘酮(G)中含氧官能团名称为__________。 （2）化合物B的结构简式是__________。 （3）B生成C的反应类型为__________。 （4）写出C生成E的反应方程式__________________。 （5）请写出满足以下条件的D的同分异构体__________。 ①含有苯环且苯环上只有一个取代基 ②1 mol该物质水解消耗3 mol NaOH （6）由苯和乙酸酐合成苯乙烯的路线如下，反应条件已省略。 请写出M、N结构简式：M____________________；N____________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $