精品解析：山东省滨州市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一生物试题 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号和座号填写在答题卡和试卷指定位置，认真核对条形码上的姓名、考号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必需使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题必需使用0.5毫米签字笔书写。 3.请按照题号在各题目答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 第Ⅰ卷（选择题共45分） 一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 某小组利用质地均匀的六面体骰子模拟孟德尔遗传实验。规定骰子上的1、2、3点代表显性基因，4、5、6点代表隐性基因。在甲、乙两个容器中各放入一个骰子，投掷后记录两骰子的点数组合代表的基因型。下列说法错误的是（ ） A. 该实验可模拟杂合子产生两种比例相等的配子及雌雄配子随机结合的过程 B. 若骰子1、2点代表隐性基因，其余点数代表显性基因，则模拟杂合子自交时，子代表型之比为3∶1 C. 若甲、乙容器中的骰子分别代表A/a、B/b，多次投掷后，可产生4种基因型的配子，且比例相等 D. 若甲、乙容器中各放入分别代表A/a和B/b的2个骰子，模拟AaBb个体自交，子代有9种基因型 【答案】B 【解析】 【详解】A、每个骰子掷出显性、隐性基因的概率均为1/2，可模拟杂合子产生两种比例相等的配子；甲、乙两个容器中的骰子分别代表雌雄配子，两个骰子的点数组合模拟雌雄配子的随机结合，A正确； B、若1、2点代表隐性基因，其余点数代表显性基因，则每个骰子掷出显性基因的概率为4/6＝2/3，隐性基因的概率为2/6＝1/3，模拟杂合子自交时，子代隐性表型概率为1/3×1/3＝1/9，则显性表型概率为1－1/9＝8/9，因此子代表型之比为8∶1，B错误； C、甲骰子代表A/a，产生的配子种类及比例为A∶a＝1∶1；乙骰子代表B/b，产生的配子种类及比例为B∶b＝1∶1。甲乙独立投掷自由组合，可产生AB、Ab、aB、ab共4种配子，且比例为1∶1∶1∶1，，C正确； D、A/a和B/b独立遗传，遵循自由组合定律。Aa自交子代有3种基因型，Bb自交子代也有3种基因型，因此AaBb个体自交，子代有3×3＝9种基因型，D正确。 2. 某研究小组运用假说—演绎法研究豌豆花色的遗传规律∶红花和白花无论正交还是反交，F1均为红花，F1自交，F2中红花705株，白花224株。下列说法正确的是（ ） A. 正反交结果相同，说明花色的遗传为细胞核遗传且为常染色体遗传 B. “预期F1测交的结果为红花∶白花=1∶1”属于假说-演绎法中的“假说”环节 C. 对F1实施测交实验，测交后代中纯合子和杂合子的比例相同 D. F1、F2中的红花植株均为杂合子，红花自交均出现性状分离，白花自交无性状分离 【答案】C 【解析】 【详解】A、正反交结果相同只能说明控制花色的基因属于细胞核遗传，不能确定一定是常染色体遗传：若基因位于XY染色体的同源区段，正反交结果也可能一致，A错误； B、“预期F1测交的结果为红花∶白花=1∶1”属于根据假说推导预期结果的演绎推理环节，不是“假说”环节，假说是对分离现象做出的假设解释，B错误； C、设控制花色的基因为A/a，F1为杂合子，其基因型为Aa，与隐性纯合子（aa）测交，后代基因型及比例为Aa（杂合子）∶aa（纯合子）＝1∶1，纯合子和杂合子比例相同，C正确； D、红花和白花杂交，F1均为红花，说明红花对白花为显性性状，F1的基因型为Aa，属于杂合子，F1自交，F2红花植株的基因型包括AA和Aa，其中AA为纯合子，自交不会发生性状分离，Aa为杂合子，自交会发生性状分离；白花植株（aa）自交不发生性状分离，D错误。 3. 某自花传粉植物花色由复等位基因A₁、A₂、A₃控制，其中A₁控制红色，A₂控制粉色，A₃控制白色。甲（粉花）品系植株自交，后代粉花∶白花=3∶1；乙（红花）品系植株自交，后代红花∶粉花=2∶1；甲和乙杂交，后代红花∶粉花=1∶1.下列说法正确的是（ ） A. 甲品系的基因型为A2A2，乙品系的基因型为A1A2 B. 该植物群体中与花色相关的基因型共有6种，其中纯合子有3种 C. 甲品系自交得到的F1中，全部粉花植株再自交，F2中粉花∶白花=8∶1 D. 将甲和乙杂交所得F1的全部红花随机传粉，F2中红花∶粉花∶白花=8∶3∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题意可知，甲（粉花）自交后代粉∶白=3∶1，说明A2对A3为显性，甲基因型为A2A3；乙（红花）自交后代红∶粉=2∶1，说明A1A1纯合致死，A1对A2为显性，乙基因型为A1A2，显隐性顺序为A1＞A2＞A3，且A1A1致死。若甲基因型为A2A2，自交后代全为粉花，不会出现白花，与题干矛盾，A错误； B、由于A1A1致死，该植物群体中存活的花色基因型只有A1A2、A1A3、A2A2、A2A3、A3A3共5种，纯合子仅A2A2、A3A3共2种，B错误； C．甲（A2A3）自交F1粉花基因型为1/3A2A2、2/3A2A3，再自交，F2中白花占2/3×1/4=1/6，粉花占5/6，粉花∶白花=5∶1，C错误； D、甲和乙杂交F1红花基因型为A1A2∶A1A3=1∶1，产生配子为A1占1/2、A2占1/4、A3占1/4，随机传粉后A1A1（占1/4）致死，存活个体中红花占（2×1/2×1/4+2×1/2×1/4）÷（1－1/4）=8/12，粉花占（1/4×1/4+2×1/4×1/4）÷（1－1/4）=3/12，白花占（1/4×1/4）÷（1－1/4）=1/12，故红花∶粉花∶白花=8∶3∶1，D正确。 4. 某二倍体动物（2n=4）基因型为DdEe，如图为甲细胞分裂过程中某时期的一个细胞分裂图像。下列说法正确的是（ ） A. 图示细胞含有两个染色体组，其子细胞为精细胞 B. 图示细胞处于减数第二次分裂后期，会发生等位基因的分离 C. 甲细胞分裂过程中发生了基因突变或染色体互换 D. 甲细胞减数分裂可形成3种基因型的4个子细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、该细胞含有2个染色体组，但无法判断初级性母细胞是否均等分裂，其子细胞为精细胞或极体，A错误； B、该细胞无同源染色体、着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，原本姐妹染色单体应携带相同基因，现在两条子染色体分别携带等位基因D和d，着丝粒分裂后，等位基因D、d会随染色体移向细胞两极，发生等位基因的分离，B正确； C、由于同源染色体的非姐妹染色单体发生染色体互换，染色体出现片段颜色差异，甲细胞分裂过程中发生的是染色体互换，不是基因突变，C错误； D、在形成图示细胞的过程中发生过染色体互换，故甲细胞减数分裂可形成4种基因型的4个子细胞，D错误。 5. 下列关于基因与染色体关系的说法，正确的是（ ） A. 摩尔根依据果蝇杂交实验首次推理出基因位于染色体上 B. 染色体由基因组成，一条染色体上有多个基因 C. 性染色体上的基因也可以在体细胞中发挥作用 D. 非等位基因都会随非同源染色体的自由组合而组合 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法首次提出基因位于染色体上的假说，摩尔根的果蝇杂交实验是证明了基因位于染色体上，A错误； B、染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，基因通常是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有多个基因，但染色体并非由基因组成，B错误； C、有些生物的性别由性染色体决定，该类生物的体细胞中同时含有常染色体和性染色体，性染色体上的部分基因也可以在体细胞中发挥作用，如红绿色盲基因、抗维生素D佝偻病基因等，C正确； D、只有非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体的自由组合而组合，同源染色体上的非等位基因不能发生自由组合，D错误。 6. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制。某果蝇杂交实验过程及结果如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列说法错误的是（ ） A. 控制无眼性状的基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-2为纯合子，则无眼性状为显性 C. 若Ⅱ-3不携带无眼基因，则无眼为伴X染色体隐性遗传 D. 若Ⅱ-1与Ⅱ-3果蝇杂交，根据杂交结果可以确定无眼性状的遗传方式 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据图中Ⅰ-3无眼雄果蝇生出的后代Ⅱ-3为正常眼雄果蝇，可以推断控制无眼性状的基因不位于Y染色体上，A正确； B、若无眼为隐性性状，Ⅰ-2​（无眼）一定会给女儿Ⅱ-2​传递一个无眼基因，Ⅱ-2​表现正常，因此一定是杂合子。现在已知Ⅱ-2​是纯合子，说明无眼不可能是隐性，只能为显性性状，B正确； C、若Ⅱ-3 不携带无眼基因，存在两种可能。 若无眼为伴X隐性遗传（不可能是伴X显性遗传，因为II-4女儿没有患病），则Ⅰ-3的基因型可表示为XaY，Ⅱ-3 从母亲那里获得正常的基因，因而其基因型为XAY；若无眼为常染色体显性（不可能为常隐，因为II-3不携带无眼基因），则Ⅰ-3的基因型可表示为Aa，Ⅱ-3 从母亲那里获得正常的基因a，其基因型为aa，均符合题意，C错误； D、用A/a表示基因，若无眼基因为常染色体显性基因，则Ⅱ-1和Ⅱ-3果蝇为aa×aa，后代均为正常眼果蝇；若无眼基因为常染色体隐性基因，则Ⅱ-1和Ⅱ-3果蝇为Aa×Aa，后代正常眼：无眼=3：1，且性状无性别差异；若无眼基因为X染色体隐性基因，则Ⅱ-1和Ⅱ-3果蝇为XAXa×XAY，后代正常眼∶无眼=3∶1，且无眼均为雄果蝇，因此可以确定遗传方式，D正确。 7. 下列有关遗传学史上重要探究活动的说法，正确的是（ ） A. 沃森和克里克利用DNA衍射图谱推算出DNA呈双螺旋结构 B. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明T2噬菌体的遗传物质是DNA C. 斯塔尔运用放射性同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式 D. 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，子代噬菌体的P元素都来自大肠杆菌 【答案】B 【解析】 【详解】A、沃森和克里克仅通过DNA衍射图谱只能推算出DNA呈螺旋结构，双螺旋结构的确定还结合了查哥夫碱基互补配对的数量规律等其他证据，并非仅依靠衍射图谱推算得到双螺旋结构，A错误； B、赫尔希和蔡斯设置了两组实验组，分别用标记噬菌体蛋白质、标记噬菌体DNA，两组实验互为对照属于对比实验，最终证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，B正确； C、证明DNA半保留复制的实验中，使用的是稳定性同位素，不具有放射性，实验利用密度梯度离心技术区分不同同位素标记的DNA，并未使用放射性同位素标记技术，C错误； D、噬菌体侵染大肠杆菌时，亲代含P的DNA会注入大肠杆菌内作为复制的模板，因此少部分子代噬菌体的P元素来自亲代噬菌体，并非全部来自大肠杆菌，D错误。 8. 猫的毛色由X染色体上的等位基因XB（黑色）和Xb（黄色）控制，黑黄相间的出现是因为胚胎发育早期体细胞中1条X染色体发生随机失活（染色体高度压缩，其上的基因无法表达）。下列说法错误的是（ ） A. X染色体随机失活导致基因无法表达而影响性状的现象属于表观遗传 B. 若不考虑其他变异，黑黄相间的猫均为雌性，基因型只能是XBXb C. 黑色雄猫与黄色雌猫杂交，后代雌猫全为黑黄相间，雄猫全为黄色 D. 黑黄相间的猫与黑色猫杂交，生出黑黄相间雌猫的概率为1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传是指基因的碱基序列未发生改变，但基因表达和表型出现可遗传变化的现象。X染色体随机失活没有改变基因序列，只是抑制了相关基因表达进而影响性状，属于表观遗传，A正确； B、雄性猫性染色体组成为XY，仅含1条X染色体，只能携带XB或Xb中的一个毛色基因，无法同时表现黑色和黄色；只有基因型为XBXb的雌性猫，会因不同体细胞中X染色体随机失活，部分细胞表达XB、部分表达Xb，表现为黑黄相间，B正确； C、黑色雄猫基因型为XBY，黄色雌猫基因型为XbXb，杂交后代雌猫基因型为XBXb（全为黑黄相间），雄猫基因型为XbY（全为黄色），C正确； D、黑黄相间的猫为雌性，基因型为XBXb，与之杂交的黑色猫为雄性，基因型为XBY，后代基因型及占比为XBXB（黑色雌猫）、XBXb（黑黄相间雌猫）、XBY（黑色雄猫）、XbY（黄色雄猫），D错误。 9. M13是专一侵染大肠杆菌的单链环状DNA噬菌体，其DNA由6400个脱氧核苷酸构成，其中碱基G占20%。在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13的DNA（正链DNA），先复制出负链DNA，正链和负链结合成双链DNA，再经该双链DNA复制得到大量子代DNA，用于构建子代M13.下列说法正确的是（ ） A. M13的遗传物质中每个脱氧核糖连接一个或两个磷酸基团 B. 正链DNA与负链DNA中（A+T）/（C+G）的比值相同 C. M13的DNA中有1920个胸腺嘧啶脱氧核苷酸 D. M13比T2噬菌体更适合用于证明DNA是遗传物质 【答案】B 【解析】 【详解】A、M13的遗传物质是单链环状DNA，环状结构无游离的末端，每个脱氧核糖均连接2个磷酸基团，不存在连接1个磷酸基团的情况，A错误； B、正链DNA与负链DNA碱基互补配对，正链的A对应负链的T、正链的T对应负链的A，因此两条链的A+T总量相等，同理C+G总量也相等，故（A+T）/（C+G）的比值相同，B正确； C、M13的DNA为单链结构，不遵循双链DNA的碱基互补配对数量规律（A=T、G=C），仅已知G占20%无法推算胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量，C错误； D、M13侵染时DNA和部分蛋白质同时进入宿主细胞，无法单独区分二者的作用，而T2噬菌体侵染时仅DNA进入宿主细胞，因此T2噬菌体更适合用于证明DNA是遗传物质，D错误。 10. M和N是同一染色体上两个基因的部分编码序列，其转录方向如图1所示，图2为某tRNA的结构示意图。已知遗传密码子：AGC、UCG（丝氨酸），GCU（丙氨酸），CGA（精氨酸），ACA（苏氨酸）；UGU（半胱氨酸）。下列说法正确的是（ ） A. M与N所在基因转录的模板链都是a链 B. 图2中的tRNA可携带的氨基酸是丝氨酸 C. 图1中N编码的氨基酸序列为丝氨酸-半胱氨酸 D. tRNA分子中存在碱基互补配对，其嘌呤数等于嘧啶数 【答案】C 【解析】 【详解】A、M与N所在基因转录的模板链是不同的，前者的模板链为a链，后者的模板链为b链，A错误； B、图2中的tRNA的反密码子为3’-GCU-5’，其对应的密码子为5’-CGA-3’，结合题意可知，该tRNA可携带的氨基酸是精氨酸，B错误； C、图1中N转录的mRNA序列为5’-AGCUGU-3’，其编码的氨基酸序列为丝氨酸-半胱氨酸，C正确； D、根据图示可知，tRNA分子中存在碱基互补配对，但其为单链结构，其嘌呤数不一定等于嘧啶数，D错误。 11. 某基因A突变为a后功能发生变化，如图为基因A、a转录后的部分碱基序列和对应的氨基酸。基因A、a转录所得mRNA只在图中所标位置不同，二者编码多肽链的氨基酸数量不变。已知遗传密码子：AUG（起始密码子），UAA、UAG、UGA（终止密码子），UGU、UGC（半胱氨酸），UGG（色氨酸）。突变后基因a模板链上对应的碱基是（ ） A. 腺嘌呤 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 胸腺嘧啶 【答案】B 【解析】 【详解】突变后基因功能改变，说明编码的氨基酸发生变化；氨基酸数量不变，说明突变未产生终止密码子（UAA、UAG、UGA），且突变后该位置碱基和原来的C不同。若突变后该位点为A：对应密码子为UGA，是终止密码子，翻译提前终止，氨基酸数目减少，不符合要求；若该位点为U，对应密码子为UGU，与原密码子UGC都编码半胱氨酸，氨基酸不变，不符合要求；若该位点为C，与原碱基一致，未发生突变；因此该位点只能是G，突变后密码子为UGG（色氨酸），氨基酸改变，且无终止密码子，符合所有条件。转录时mRNA与DNA模板链互补配对，mRNA上的G对应模板链的胞嘧啶（C），因此突变后基因a模板链对应碱基是胞嘧啶。综上，ACD错误，B正确。 12. 用低温处理大花葱（2n=16），将其根尖制成有丝分裂装片，图甲、乙为显微镜下观察到的两个细胞分裂像。下列说法正确的是（ ） A. 低温处理后的根尖应先放入卡诺氏液中浸泡以固定细胞的形态 B. 甲和乙细胞分裂像不可能同时出现在显微镜的同一个视野中 C. 得到上图细胞分裂像需要经过2次冲洗，所用试剂相同 D. 由于低温诱导，图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍 【答案】A 【解析】 【详解】A、在低温诱导染色体数目加倍的实验中，卡诺氏液的作用是固定细胞形态，因此低温处理后的根尖应先放入卡诺氏液中浸泡，A正确； B、根尖不同细胞的分裂进程不同步，同一视野中可同时存在不同分裂时期、染色体数目不同的细胞，因此甲（前期）和乙（后期）的分裂像可能同时出现在同一视野中，B错误； C、实验过程中共有2次冲洗/漂洗操作：先是卡诺氏液固定细胞后用体积分数为95%的酒精冲洗，再是解离后用清水漂洗，两次所用试剂不同，C错误； D、低温可抑制有丝分裂前期细胞内纺锤体的形成，从而使后期姐妹染色单体分开形成的两条子染色体不能移向细胞两极，细胞内染色体数目加倍，图乙细胞处于有丝分裂后期，低温不能对该时期的细胞分裂产生抑制作用，因此低温不能诱导乙细胞内染色体数目加倍，D错误。 13. 减数分裂过程中同源染色体断裂—重接出现错误会导致染色体结构变异，如图所示，图中字母表示基因。下列说法错误的是（ ） A. 上述过程可发生于减数分裂Ⅰ前期，且显微镜下可观察到变异的染色体 B. 若某精原细胞减数分裂仅发生一次上述过程，其形成的正常精子占1/2 C. 上述过程可发生在同源染色体的姐妹染色单体或非姐妹染色单体之间 D. 若图中基因C为原癌基因，则含有上述①染色体的细胞会发生癌变 【答案】D 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ前期（四分体时期）同源染色体的非姐妹染色单体间会发生交叉互换，若断裂-重接出错就会导致染色体结构变异；染色体结构变异可在显微镜下观察到，A正确； B、若精原细胞减数分裂仅发生一次该异常过程，同源染色体分离后，会产生正常和异常的染色体各1条，最终形成的4个精子中，正常精子占1/2，B正确； C、图中异常的断裂-重接可发生在同源染色体的姐妹染色单体或非姐妹染色单体之间，导致缺失或重复，C正确； D、原癌基因发生突变或异常激活才可能引起细胞癌变，仅含有缺失（①）染色体，原癌基因C丢失，不一定会发生癌变，且细胞癌变是多个基因突变累积的结果，D错误。 14. 斑马的染色体数为22对，驴的染色体数为31对，斑马和驴杂交产生的后代兼具斑马和驴的特征，成为斑驴兽或驴斑兽。下列说法正确的是（ ） A. 斑马和驴能杂交并产生后代，可见二者不存在生殖隔离 B. 斑驴兽或驴斑兽的染色体数为53条，有两个染色体组 C. 斑驴兽或驴斑兽减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成配子 D. 斑驴兽或驴斑兽的出现提升了生态系统的物种多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。斑马和驴的杂交后代斑驴兽不可育，因此二者仍存在生殖隔离，A错误； B、一个染色体组中含有控制生物生长、 发育、遗传和变异的全套遗传信息。斑马配子含有一个染色体组，染色体数为22条，驴配子含有一个染色体组，染色体数为31条，所以杂交后代斑驴兽或驴斑兽含有两个染色体组，染色体总数为22＋31＝53条，B正确； C、斑驴兽或驴斑兽的两套染色体分别来自斑马和驴，无同源染色体，减数分裂时无法正常联会，几乎不能形成可育配子，但不是完全不能形成任何配子，C错误； D、物种能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代。斑驴兽或驴斑兽不可育，不是一个新物种，因此没有提升生态系统的物种多样性，D错误。 15. 加拉帕戈斯群岛上生活着祖先为同一物种的13种地雀，某岛屿上地雀喙的大小由等位基因L/S控制，LL（大）、LS（中）、SS（小）基因型频率分别为16%、48%、36%，三种基因型的个体存活率相同。下列说法错误的是（ ） A. 引起喙大小不同的基因突变为中性突变 B. 该地雀种群L基因频率为40% C. 该种群随机交配一代后，LS的基因型频率为48% D. 该群岛上13种地雀的形成说明地理隔离是物种形成的必要条件 【答案】D 【解析】 【详解】A、中性突变是指对生物生存既无明显利也无明显害、自然选择对其不起作用的突变，本题中三种基因型个体存活率相同，说明该环境下控制喙大小的基因突变对生存无明显利弊影响，属于中性突变，A正确； B、等位基因频率计算规则为：某显性基因频率=显性纯合子基因型频率+1/2杂合子基因型频率，因此L基因频率=16% + 48%÷2=40%，B正确； C、该种群满足遗传平衡的基本条件（个体存活率相同、随机交配等），S基因频率为1-40%=60%，随机交配一代后LS基因型频率为2×40%×60%=48%，C正确； D、生殖隔离才是物种形成的必要条件，地理隔离不是必要条件（如多倍体新物种的形成不需要经过地理隔离），该实例是经长期地理隔离产生生殖隔离的物种形成案例，但不能说明地理隔离是物种形成的必要条件，D错误。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 小鼠的毛色由位于9号染色体上的基因B、b控制，但研究人员观察小鼠毛色遗传时发现：①在大多数黑毛纯系与白毛纯系的杂交中，F2黑毛∶白毛约为3∶1；②某基因型相同的白毛个体相互交配，子代个体中20%以上表现为黑毛，研究人员推测现象②与核基因A/a有关。为验证这一假设，用两只纯种小鼠杂交得到F1，F1雌雄交配产生的F2表型和基因型的对应关系如下表（“+”表示有该基因型，“-”表示无该基因型）。 黑毛 白毛 基因型 BB Bb bb 基因型 BB Bb bb AA + + - AA - - + Aa + + - Aa - - + aa + + + aa - - - 不考虑染色体交换，下列说法正确的是（ ） A. 仅考虑现象①黑毛对白毛为显性，相关基因的遗传遵循分离定律 B. 现象②出现黑毛个体不是基因突变导致，因为基因突变具有随机性 C. 基因A、a位于9号染色体上，A/a、B/b的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 验证实验中，亲本小鼠可能都是纯种黑鼠，也可能是纯种黑鼠和纯种白鼠 【答案】AD 【解析】 【详解】A、在大多数黑毛纯系与白毛纯系的杂交中，F2黑毛∶白毛约为3∶1，据此推测，黑毛对白毛为显性，相关基因的遗传遵循分离定律，A正确； B、现象②中子代有20%以上为黑毛，频率远高于基因突变的低频性，因此不是基因突变导致，也不能说明“基因突变具有随机性，B错误； C、若A/a、B/b遵循自由组合定律，F2 应该出现所有基因型组合，但表格中白毛没有BB、Bb基因型，说明A/a也位于9号染色体上，B/b连锁，不遵循自由组合定律，C错误； D、要得到表格中的F2 ，F1必须为AaBb，亲本均为纯种，有两种符合要求的组合： ① AABB（纯种黑毛）×aabb（纯种黑毛），亲本均为纯种黑鼠； ② aaBB（纯种黑毛）×AAbb（纯种白毛），亲本为纯种黑鼠和纯种白鼠，D正确。 17. 某种鸟类（性别决定方式为ZW型）的羽色由两对等位基因B/b和E/e控制，B对b、E对e均为完全显性，其中基因b使细胞不能合成色素，基因E是合成黑色素的必需基因，基因e决定的羽色为栗色。这两对基因均不位于W染色体上。为研究该种鸟类羽色的遗传规律，科研人员利用纯合白羽个体和纯合黑羽个体进行杂交，过程及结果如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 基因B/b位于Z染色体上 B. F2中雄性个体的基因型一共有6种 C. F2黑羽雄鸟中杂合子所占比例为2/3 D. F2中黑羽个体自由交配，子代白羽个体占1/9 【答案】AC 【解析】 【详解】A、该鸟类为ZW型性别决定，F2总比例为16份，说明两对基因符合自由组合定律，根据题意：只要存在bb就表现为白羽，有B时，E存在表现黑羽，e存在表现栗色， 结合F2表现型特点（白羽雌雄都有，栗色仅雌性出现），可推得：B/b位于常染色体，E/e位于Z染色体，A错误； B、F2雄性个体中，B/b有BB、Bb、bb共3种基因型，E/e（雄性ZZ）有ZEZE、ZEZe共2种基因型，总基因型数3×2=6种，B正确； C、F2黑羽雄鸟共4种基因型，分别为1/6BBZEZE、2/6BbZEZE、1/6BBZEZe、2/6BbZEZe，杂合子所占比例为5/6，C错误； D、F2黑羽个体均为B-，其中BB占1/3，Bb占2/3​，自由交配时，配子中b的频率为1/3​，子代白羽（bb）比例为(1/3​)2=1/9​，D正确。 18. 细菌中的DRT3系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种ncRNA．ncRNA中存在“AC”重复序列5′-ACAC…ACAC-3′，Drt3a以该重复序列为模板合成DNA单链1；Drt3b催化形成DNA单链2；单链1与单链2配对形成双链DNA，可吸附噬菌体关键蛋白，抵抗噬菌体侵染。下列说法错误的是（ ） A. Drt3a催化DNA单链从3′端向5′端延伸 B. Drt3a、Drt3b的催化反应的原料均为四种脱氧核糖核苷酸 C. Drt3b催化合成的DNA单链由“AC”重复序列组成 D. ncRNA在细胞中主要作为信使RNA发挥作用，指导蛋白质合成 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、题意显示，ncRNA中存在“AC”重复序列5′-ACAC…ACAC-3′，Drt3a以该重复序列为模板合成DNA单链1，Drt3a催化的是RNA→DNA的逆转录过程，该过程中DNA单链从5′端向3′端延伸，A错误； B、ncRNA中存在“AC”重复序列5′-ACAC…ACAC-3′，Drt3a以该重复序列为模板合成DNA单链1，Drt3b催化形成DNA单链2，由于模板链为重复序列5′-ACAC…ACAC-3′，因此两种单链DNA合成过程需要的原料均为两种脱氧核苷酸，B错误； C、题意显示，ncRNA中存在“AC”重复序列5′-ACAC…ACAC-3′，Drt3a以该重复序列为模板合成DNA单链1；Drt3b催化形成DNA单链2；单链1与单链2配对形成双链DNA，据此推测，Drt3b合成的是AC重复的DNA单链，C正确； D、题意显示，ncRNA是非编码RNA，其作为Drt3a合成DNA的模板，不编码蛋白质；信使RNA（mRNA）的功能才是作为信使指导蛋白质合成，D错误。 19. 单基因遗传性多囊肾病是基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上相关基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。下列说法错误的是（ ） A. 未突变基因的位点②碱基对为A-T B. 该夫妻再生一个孩子含有突变位点①的概率是1/4 C. 该家庭中位点①、②突变都会导致对应蛋白质功能改变 D. 该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点②碱基对为A-T，A正确； B、父亲是位点①突变的杂合子，产生的配子一半携带①突变、一半不携带；母亲不携带①突变，所有配子都不带①突变，因此子代含有突变位点①的概率是1/2，B错误； C、父母仅携带一个突变，另一个正常基因可发挥功能，不患病；患者没有正常基因，因此两种突变都会导致对应蛋白质功能异常，C正确； D、基因突变具有不定向性，正常基因可向不同方向突变，产生①、②两种不同的突变等位基因，因此致病基因的产生与基因突变的不定向性有关，D正确。 20. 2025年考古专家在山东淄博小高遗址发现了炭化的小豆种子。对比东亚地区140余处考古遗址出土的小豆遗存发现，各地小豆平均尺寸不同。中国黄河流域的人看重小豆的蛋白质含量，而韩国人更喜欢富含淀粉的小豆。下列说法错误的是（ ） A. 不同地区驯化得到不同品系的小豆说明小豆的进化是不定向的 B. 可用碳-14同位素测定小高遗址炭化小豆停止生命活动的年代 C. 不同地区出土的炭化小豆大小不同是因为不同地区其突变频率不同 D. 不同考古遗址出土的小豆尺寸差异与其所处的环境选择压力不同有关 【答案】AC 【解析】 【详解】A、变异是不定向的，但自然选择（包括人工选择）是定向的，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，因此生物的进化是定向的。不同地区得到不同品系，是不同地区的选择方向不同导致的，A错误； B、生物存活时会通过代谢持续摄入碳-14，体内碳-14含量维持稳定，死亡后碳-14停止补充并以固定的半衰期衰变，因此可通过碳-14的残留水平测定炭化小豆停止生命活动的年代，B正确； C、不同地区小豆大小不同的核心原因是不同地区的人工选择方向不同，而非突变频率不同。突变是不定向的，突变频率不是造成该性状差异的主要原因，不同地区的小豆种群中本来就存在控制不同尺寸的变异，人类只保留了符合需求的变异，C错误； D、不同地区的气候、人类需求等环境选择压力不同，使小豆种群朝着不同的方向进化，因此不同考古遗址出土的小豆尺寸差异与其所处的环境选择压力不同有关，D正确。 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 白洛克鸡羽毛颜色的形成与3对独立遗传基因（E/e、F/f、R/r）有关。当有显性基因E时，白色前体物质会转化为色素苷，羽毛呈浅黄色；当有显性基因E和F时，色素苷会沉积到羽枝，羽毛呈深黄色；显性基因R可抑制F基因的作用，从而阻止色素苷的有效沉积，因此基因型为E_F_R_个体的羽毛仍为浅黄色。相应的隐性基因均无上述功能。羽毛颜色形成机理如图： （1）基因型为EeFFRR的个体相互交配，子代的表型是_________。基因型为EeFfRr的个体与基因型为Eeffrr的个体杂交，子代的表型及比例为_________。从基因和染色体关系的角度分析，E/e、F/f和R/r能够独立遗传的原因是__________________。 （2）基因型为EeFfRr与EeFfrr的两个体杂交，子代中浅黄羽个体所占比例为_________；在这些浅黄羽个体中，能稳定遗传（基因型相同的个体相互交配，后代不发生性状分离）的个体所占比例为_________。 （3）为确定某浅黄羽雄鸡的基因型，研究人员将其与多只基因型为eeffrr的白羽雌鸡进行测交，观察子代羽色。 ①若子代出现白羽、浅黄羽和深黄羽三种羽色，则该浅黄羽雄鸡的基因型为_________。 ②若子代仅出现白羽和浅黄羽，且比例为1∶1，则该浅黄羽雄鸡的基因型有_________种可能。 【答案】（1） ①. 浅黄羽、白羽（或浅黄羽和白羽） ②. 白羽∶浅黄羽∶深黄羽=4∶9∶3 ③. E/e、F/f和R/r位于非同源染色体上 （2） ①. 15/32 ②. 2/15 （3） ①. EeFfRr或EeFFRr ②. 5 【解析】 【小问1详解】 基因型为EeFFRR的个体相互交配，子代的表型是E_FFRR(浅黄羽)∶eeFFRR（白羽）=3∶1。基因型为EeFfRr的个体与基因型为Eeffrr的个体杂交，子代的表型及比例为3E_(1FfRr、1ffRr、1Ffrr、1ffrr)、1ee(1FfRr、1ffRr、1Ffrr、1ffrr)，它们的表型依次为3E_FfRr（浅黄羽）、3E_ffRr（浅黄羽）、3E_Ffrr（深黄羽）、3E_ffrr（浅黄羽)、1eeFfRr（白羽）、1eeffRr（白羽）、1eeFfrr（白羽）、1eeffrr（白羽），即子代表型比为白羽∶浅黄羽∶深黄羽=4∶9∶3。从基因和染色体关系的角度分析，E/e、F/f和R/r能够独立遗传的原因是E/e、F/f和R/r位于非同源染色体上，在减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。 【小问2详解】 基因型为EeFfRr与EeFfrr的两个体杂交，子代中深黄E_F_rr的概率为3/4×3/4×1/2=9/32，白羽ee___的概率为1/4，故浅黄概率=1−9/32−8/32=15/32。浅黄中稳定遗传的个体有：EEffRr(1/32)、EEffrr(1/32)，总概率为2/32，故浅黄中稳定遗传的比例=(2/32)÷(15/32)=2/15。 【小问3详解】 为确定某浅黄羽雄鸡的基因型，研究人员将其与多只基因型为eeffrr的白羽雌鸡进行测交，观察子代羽色。 ①若子代出现白羽、浅黄羽和深黄羽三种羽色，子代出现三种羽色（有深黄），说明雄鸡能产生EFr配子，同时能产生e配子（出现白羽），故待测个体的基因型为EeFfRr或EeFFRr。 ② 子代仅白羽∶浅黄羽=1∶1，说明基因型的第一对为Ee，且不会产生EFr配子（不出现深黄）。符合条件的基因型有：EeFFRR、EeFfRR、EeffRR、EeffRr、Eeffrr，共5种。 22. 果蝇（2n=8）的正常刚毛（D）对小刚毛（d）为显性，红眼（A）对白眼（a）为显性。图1为某果蝇（基因型为DdXAXa）处于细胞分裂某时期的两个细胞（仅绘出部分染色体）。研究小组分别检测该果蝇卵巢内甲、乙、丙和丁四个细胞中核DNA数/染色体数及染色体组数，结果如图2。 （1）图1中，细胞①是由卵原细胞经___________________________（填物质变化）后形成的。细胞①中实际可观察到________个四分体。细胞②的名称是__________________，该细胞可对应于图2中的细胞__________________。 （2）图1中初级卵母细胞经减数分裂形成一个基因型为DDXa的极体，若在减数分裂过程中仅发生一次异常，不考虑其他变异，则该过程产生的卵细胞的基因型为________。 （3）将1个精原细胞（核DNA双链被32P全部标记）在培养液中培养一段时间，让其在不含放射性的培养基中连续分裂两次，则含有放射性的子细胞的个数是__________。 （4）若还有一对长翅（B）与截翅（b）基因也位于X染色体上。让基因型为XABXab的红眼长翅雌蝇与白眼截翅雄蝇杂交，假设在减数分裂形成配子时，仅雌蝇个体中有20%的卵原细胞发生染色体片段互换（如图3），且各配子和个体活力相同，不考虑突变，仅考虑翅型及眼色，则子代雄蝇个体中表型及比例为____________________。 【答案】（1） ①. DNA复制和有关蛋白质合成 ②. 4 ③. 次级卵母细胞或极体 ④. 丙 （2）Xa或dXA （3）2或3或4 （4）红眼长翅∶红眼截翅∶白眼长翅∶白眼截翅=9∶1∶1∶9 【解析】 【小问1详解】 细胞①处于减数第一次分裂前期，是由卵原细胞经DNA复制和有关蛋白质合成（染色体复制）后形成的。果蝇体细胞含4对同源染色体，细胞①中实际可观察到4个四分体。细胞②处于减数第二次分裂前期，名称是次级卵母细胞或极体，该细胞可对应于图2中的细胞丙（核DNA数/染色体数为2，染色体组数为1）。 【小问2详解】 初级卵母细胞经减数分裂形成一个基因型为DDXa的极体，若在减数分裂过程中仅发生一次异常，不考虑其他变异，如果该极体是第一极体分裂产生的，和其一起产生的次级卵母细胞的基因型为ddXAXA，最终产生的卵细胞的基因型为dXA，如果该极体是次级卵母细胞产生的第二极体，和其一起产生的卵细胞的基因型为Xa，所以该过程产生的卵细胞的基因型为Xa或dXA。 【小问3详解】 将1个精原细胞（核DNA双链被32P全部标记）在培养液中培养一段时间，让其在不含放射性的培养基中连续分裂两次。若进行有丝分裂，第一次有丝分裂产生的子细胞DNA都有一条链含32P，第二次有丝分裂后期一半DNA含32P，一半DNA不含32P，由于姐妹染色单体分开后移向两极是随机的，所以含有放射性的子细胞个数是2或3或4；若进行减数分裂，DNA只复制一次，所有子细胞DNA都有一条链含³²P，含有放射性的子细胞个数是4；若进行一次有丝分裂和减数第一次分裂，有丝分裂结束产生的子细胞DNA都有一条链含32P，减数第一次分裂前的间期，DNA复制形成的姐妹染色单体中，一个DNA有一条链被标记，另一个DNA无标记，减数第一次分裂结束，同源染色体分离，染色体数目减半，但由于姐妹染色单体未分离，每一个初级精母细胞细胞分裂产生的两个次级精母细胞都含有放射性，所以两次分裂完成后产生的4个子细胞都有放射性，综合来看，含有放射性的子细胞的个数是2或3或4。 【小问4详解】 基因型为XABXab的红眼长翅雌蝇与白眼截翅雄蝇（XabY）杂交，雌蝇个体中有80%的卵原细胞不发生染色体片段互换，产生配子类型及比例为XAB：Xab=1：1，各占80%×1/2=40%，20%的卵原细胞发生染色体片段互换，产生配子类型及比例为XAB：XAb：XaB：Xab=1：1：1：1，各占20%×1/4=5%，综合所有配子XAB：XAb：XaB：Xab=9：1：1：9，雄蝇产生Y配子，子代雄蝇个体中表型及比例为红眼长翅：红眼截翅：白眼长翅：白眼截翅=9：1：1：9。 23. 图1表示原核细胞拟核区域发生的三个生理过程，若过程②形成的mRNA不易与模板链脱离，会导致R环结构的形成，进而影响DNA的复制、转录和基因的稳定性。图2是R环局部双链碱基序列。 （1）图1中可破坏氢键的酶有________（填字母），能发生碱基互补配对的生理过程是________（填数字）。 （2）图2中共含有________种核苷酸，甲链的基本骨架是________，若该序列编码一个氨基酸，则其密码子为________。 （3）若该DNA分子中含有20%的碱基T，使用了某化学物质后碱基G全部转变成mG，mG只能与碱基T配对。当完成一次复制后，其中一个子代DNA中含有30%的T，则另一个子代DNA中碱基T占比为________。 （4）研究发现R环通常出现在富含碱基G、C的区域，该区域模板链与mRNA之间形成的________数量多。 【答案】（1） ①. BC ②. ①②③ （2） ①. 6 ②. 脱氧核糖与磷酸交替连接 ③. CAU （3）40% （4）氢键 【解析】 【小问1详解】 图1中可破坏氢键的酶有解旋酶和RNA聚合酶，分别对应图1中的酶B和酶C，能发生碱基互补配对的生理过程是①②③，分别为DNA复制、转录和翻译。 【小问2详解】 图2中显示的是DNA单链和RNA单链的配对，共显示了3个碱基对，涉及6种核苷酸，甲链为DNA单链，其基本骨架是脱氧核糖与磷酸交替连接形成的，若该序列编码一个氨基酸，则其密码子为5’-CAU-3’。 【小问3详解】 若该DNA分子中含有20%的碱基T，碱基G的占比为50%-20%=30%，设亲代DNA总碱基数为2N，原T占20%即0.4N，原G占30%即0.6N（后变为mG）。复制时，子代DNA的T来自模板链的A和mG配对的T，两个子代DNA的T总量为亲代T（0.4N）+ 亲代A（0.4N）+ 亲代mG（0.6N）=1.4N。若一个子代T为30%即0.6N，则另一个为1.4N-0.6N=0.8N，占比40%。 【小问4详解】 研究发现R环通常出现在富含碱基G、C的区域，因为G-C之间有3个氢键，因此，该区域模板链与mRNA之间形成的氢键较多，因而mRNA不容易从模板链脱离，形成R环。 24. 长链非编码RNA（LncRNA）是一类不编码蛋白质的重要调节因子，可通过多种机制调控基因表达。肝癌肿瘤内部为缺氧微环境，科研揭示了缺氧促肝癌恶化及化疗耐药的调控通路，其部分调节机制如图所示。 （1）与LncRNA-T分子的基本单位相比，LncRNA-T基因的基本单位特有的化学组成有________，LncRNA-T基因与PKM基因的本质区别是________。 （2）过程②的模板链中b表示________（填“5′”或“3′”）端，判断依据是________。该过程除了图中给出的条件外，还需要________（至少答出两点）。 （3）缺氧环境改变细胞糖代谢、促进肝癌发展，说明基因控制性状的途径为________。 （4）LncRNA-T无编码蛋白质的功能，却能上调PKM蛋白的合成，据图分析其原因是________。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖、胸腺嘧啶 ②. 碱基排列顺序不同 （2） ①. 3′ ②. 核糖体沿mRNA5′→3′移动，肽链越长，核糖体越靠近mRNA的3′端 ③. 氨基酸、tRNA、酶、能量（答出任意两点即可） （3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （4）LncRNA-T可与miRNA-122结合，竞争性抑制miRNA-122与PKMmRNA的结合，避免PKMmRNA被降解，从而上调PKM蛋白的合成 【解析】 【小问1详解】 LncRNA-T分子的基本单位为核糖核苷酸，LncRNA-T基因的基本单位为脱氧核糖核苷酸，二者相比，后者特有的化学成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶，LncRNA-T基因与PKM基因的本质区别是含有的遗传信息不同，即这两个基因中碱基排列顺序不同。 【小问2详解】 过程②为翻译，翻译过程中核糖体从模板链的5’向3’端移动，结合图中多肽链的长短可知核糖体移动的方向是从a到b，因此模板链中b表示3′端，判断依据是核糖体沿mRNA5′→3′移动，肽链越长，核糖体越靠近mRNA的3′端。该过程除了图中给出的条件外，还需要氨基酸、tRNA、酶、能量等。 【小问3详解】 缺氧环境改变细胞糖代谢、促进肝癌发展，说明基因控制性状的途径为间接控制，表现为：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问4详解】 LncRNA-T无编码蛋白质的功能，却能上调PKM蛋白的合成，据图推测，LncRNA-T可与miRNA-122结合，进而减少了miRNA-122与PKMmRNA的结合，避免PKMmRNA被降解，从而上调PKM蛋白的合成。 25. 碳青霉烯类抗生素具有作用效果稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染的重要抗菌药物之一。随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率逐年升高。 （1）某实验小组在某一时刻向接种了一定数量细菌的培养基中加入碳青霉烯类抗生素，并测定了整个过程中细菌数量的变化情况，结果如图1所示。向培养基中加入碳青霉烯类抗生素的时间是________点对应的时间，bc段细菌耐药性基因的基因频率________，细菌耐药性基因来源于________（填可遗传变异类型）。碳青霉烯类抗生素直接作用于细菌的________（填“表型”或“基因型”），耐药个体通过繁殖将耐药基因传递给后代，后代中耐药个体比例逐代增加，进化的实质是________。 （2）某小组为研究碳青霉烯类抗生素对细菌的选择作用，取大肠杆菌菌液均匀涂布在已灭菌的培养基平板上，并将平板划分为三个大小一致的区域，各放入一个经________处理的相同圆形滤纸片，在适宜条件下培养12-16h，观察并测量各抑菌圈的直径（图2）。为使实验更严谨，该实验操作需做一个改进：________。挑取该平板上________（填“靠近”或“远离”）抑菌圈菌落上的细菌，配成菌液，重复上述实验，培养多代并记录每一代培养物抑菌圈的直径。预计随培养代数增加，抑菌圈的直径会________。 （3）为应对耐药性危机，某医院将碳青霉烯类抗生素划为“特殊使用级”，要求经专家会诊确认必要时方可使用。分析该措施的积极意义是________。 【答案】（1） ①. b ②. 上升 ③. 基因突变 ④. 表型 ⑤. 种群基因频率的定向改变 （2） ①. 相同浓度的碳青霉烯类抗生素 ②. 增加一个区域，放入一个不含碳青霉烯类抗生素的（无菌）圆形滤纸片 ③. 靠近 ④. 变小 （3）可减少碳青霉烯类抗生素的滥用，延缓耐药率升高 【解析】 【小问1详解】 b点后细菌数量快速下降，说明b点开始加入抗生素杀灭敏感细菌，仅耐药菌存活。bc 段敏感细菌大量死亡，耐药菌存活并增殖，种群中耐药性基因频率上升。细菌属于原核生物，无染色体，不能发生基因重组、染色体变异，新基因只能来自基因突变。 抗生素无法改变细菌 DNA 序列（基因型），只能抑制、杀死敏感细菌，筛选出耐药个体，直接作用于细菌表型。生物进化的实质现代生物进化理论核心：生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。 【小问2详解】 三块区域滤纸片均浸泡相同浓度的碳青霉烯类抗生素，保证自变量统一。实验缺少空白对照，需增设一组滤纸片浸泡无菌水（无抗生素），排除滤纸片、溶剂等无关变量对细菌生长的影响。靠近抑菌圈的细菌长期处于低浓度抗生素环境，耐药性更强，适合传代培养。连续多代在抗生素压力下培养，细菌耐药性逐代增强，抗生素抑制细菌的范围缩小，抑菌圈直径变小。 【小问3详解】 抗生素是定向选择压力，滥用会持续筛选耐药菌，加速耐药基因扩散；限制碳青霉烯类抗生素使用，可减少抗生素滥用、降低环境中抗生素选择压力，延缓细菌耐药率升高，推迟超级耐药菌出现。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试题 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号和座号填写在答题卡和试卷指定位置，认真核对条形码上的姓名、考号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必需使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题必需使用0.5毫米签字笔书写。 3.请按照题号在各题目答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 第Ⅰ卷（选择题共45分） 一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 某小组利用质地均匀的六面体骰子模拟孟德尔遗传实验。规定骰子上的1、2、3点代表显性基因，4、5、6点代表隐性基因。在甲、乙两个容器中各放入一个骰子，投掷后记录两骰子的点数组合代表的基因型。下列说法错误的是（ ） A. 该实验可模拟杂合子产生两种比例相等的配子及雌雄配子随机结合的过程 B. 若骰子1、2点代表隐性基因，其余点数代表显性基因，则模拟杂合子自交时，子代表型之比为3∶1 C. 若甲、乙容器中的骰子分别代表A/a、B/b，多次投掷后，可产生4种基因型的配子，且比例相等 D. 若甲、乙容器中各放入分别代表A/a和B/b的2个骰子，模拟AaBb个体自交，子代有9种基因型 2. 某研究小组运用假说—演绎法研究豌豆花色的遗传规律∶红花和白花无论正交还是反交，F1均为红花，F1自交，F2中红花705株，白花224株。下列说法正确的是（ ） A. 正反交结果相同，说明花色的遗传为细胞核遗传且为常染色体遗传 B. “预期F1测交的结果为红花∶白花=1∶1”属于假说-演绎法中的“假说”环节 C. 对F1实施测交实验，测交后代中纯合子和杂合子的比例相同 D. F1、F2中的红花植株均为杂合子，红花自交均出现性状分离，白花自交无性状分离 3. 某自花传粉植物花色由复等位基因A₁、A₂、A₃控制，其中A₁控制红色，A₂控制粉色，A₃控制白色。甲（粉花）品系植株自交，后代粉花∶白花=3∶1；乙（红花）品系植株自交，后代红花∶粉花=2∶1；甲和乙杂交，后代红花∶粉花=1∶1.下列说法正确的是（ ） A. 甲品系的基因型为A2A2，乙品系的基因型为A1A2 B. 该植物群体中与花色相关的基因型共有6种，其中纯合子有3种 C. 甲品系自交得到的F1中，全部粉花植株再自交，F2中粉花∶白花=8∶1 D. 将甲和乙杂交所得F1的全部红花随机传粉，F2中红花∶粉花∶白花=8∶3∶1 4. 某二倍体动物（2n=4）基因型为DdEe，如图为甲细胞分裂过程中某时期的一个细胞分裂图像。下列说法正确的是（ ） A. 图示细胞含有两个染色体组，其子细胞为精细胞 B. 图示细胞处于减数第二次分裂后期，会发生等位基因的分离 C. 甲细胞分裂过程中发生了基因突变或染色体互换 D. 甲细胞减数分裂可形成3种基因型的4个子细胞 5. 下列关于基因与染色体关系的说法，正确的是（ ） A. 摩尔根依据果蝇杂交实验首次推理出基因位于染色体上 B. 染色体由基因组成，一条染色体上有多个基因 C. 性染色体上的基因也可以在体细胞中发挥作用 D. 非等位基因都会随非同源染色体的自由组合而组合 6. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制。某果蝇杂交实验过程及结果如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列说法错误的是（ ） A. 控制无眼性状的基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-2为纯合子，则无眼性状为显性 C. 若Ⅱ-3不携带无眼基因，则无眼为伴X染色体隐性遗传 D. 若Ⅱ-1与Ⅱ-3果蝇杂交，根据杂交结果可以确定无眼性状的遗传方式 7. 下列有关遗传学史上重要探究活动的说法，正确的是（ ） A. 沃森和克里克利用DNA衍射图谱推算出DNA呈双螺旋结构 B. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明T2噬菌体的遗传物质是DNA C. 斯塔尔运用放射性同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式 D. 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，子代噬菌体的P元素都来自大肠杆菌 8. 猫的毛色由X染色体上的等位基因XB（黑色）和Xb（黄色）控制，黑黄相间的出现是因为胚胎发育早期体细胞中1条X染色体发生随机失活（染色体高度压缩，其上的基因无法表达）。下列说法错误的是（ ） A. X染色体随机失活导致基因无法表达而影响性状的现象属于表观遗传 B. 若不考虑其他变异，黑黄相间的猫均为雌性，基因型只能是XBXb C. 黑色雄猫与黄色雌猫杂交，后代雌猫全为黑黄相间，雄猫全为黄色 D. 黑黄相间的猫与黑色猫杂交，生出黑黄相间雌猫的概率为1/2 9. M13是专一侵染大肠杆菌的单链环状DNA噬菌体，其DNA由6400个脱氧核苷酸构成，其中碱基G占20%。在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13的DNA（正链DNA），先复制出负链DNA，正链和负链结合成双链DNA，再经该双链DNA复制得到大量子代DNA，用于构建子代M13.下列说法正确的是（ ） A. M13的遗传物质中每个脱氧核糖连接一个或两个磷酸基团 B. 正链DNA与负链DNA中（A+T）/（C+G）的比值相同 C. M13的DNA中有1920个胸腺嘧啶脱氧核苷酸 D. M13比T2噬菌体更适合用于证明DNA是遗传物质 10. M和N是同一染色体上两个基因的部分编码序列，其转录方向如图1所示，图2为某tRNA的结构示意图。已知遗传密码子：AGC、UCG（丝氨酸），GCU（丙氨酸），CGA（精氨酸），ACA（苏氨酸）；UGU（半胱氨酸）。下列说法正确的是（ ） A. M与N所在基因转录的模板链都是a链 B. 图2中的tRNA可携带的氨基酸是丝氨酸 C. 图1中N编码的氨基酸序列为丝氨酸-半胱氨酸 D. tRNA分子中存在碱基互补配对，其嘌呤数等于嘧啶数 11. 某基因A突变为a后功能发生变化，如图为基因A、a转录后的部分碱基序列和对应的氨基酸。基因A、a转录所得mRNA只在图中所标位置不同，二者编码多肽链的氨基酸数量不变。已知遗传密码子：AUG（起始密码子），UAA、UAG、UGA（终止密码子），UGU、UGC（半胱氨酸），UGG（色氨酸）。突变后基因a模板链上对应的碱基是（ ） A. 腺嘌呤 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 胸腺嘧啶 12. 用低温处理大花葱（2n=16），将其根尖制成有丝分裂装片，图甲、乙为显微镜下观察到的两个细胞分裂像。下列说法正确的是（ ） A. 低温处理后的根尖应先放入卡诺氏液中浸泡以固定细胞的形态 B. 甲和乙细胞分裂像不可能同时出现在显微镜的同一个视野中 C. 得到上图细胞分裂像需要经过2次冲洗，所用试剂相同 D. 由于低温诱导，图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍 13. 减数分裂过程中同源染色体断裂—重接出现错误会导致染色体结构变异，如图所示，图中字母表示基因。下列说法错误的是（ ） A. 上述过程可发生于减数分裂Ⅰ前期，且显微镜下可观察到变异的染色体 B. 若某精原细胞减数分裂仅发生一次上述过程，其形成的正常精子占1/2 C. 上述过程可发生在同源染色体的姐妹染色单体或非姐妹染色单体之间 D. 若图中基因C为原癌基因，则含有上述①染色体的细胞会发生癌变 14. 斑马的染色体数为22对，驴的染色体数为31对，斑马和驴杂交产生的后代兼具斑马和驴的特征，成为斑驴兽或驴斑兽。下列说法正确的是（ ） A. 斑马和驴能杂交并产生后代，可见二者不存在生殖隔离 B. 斑驴兽或驴斑兽的染色体数为53条，有两个染色体组 C. 斑驴兽或驴斑兽减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成配子 D. 斑驴兽或驴斑兽的出现提升了生态系统的物种多样性 15. 加拉帕戈斯群岛上生活着祖先为同一物种的13种地雀，某岛屿上地雀喙的大小由等位基因L/S控制，LL（大）、LS（中）、SS（小）基因型频率分别为16%、48%、36%，三种基因型的个体存活率相同。下列说法错误的是（ ） A. 引起喙大小不同的基因突变为中性突变 B. 该地雀种群L基因频率为40% C. 该种群随机交配一代后，LS的基因型频率为48% D. 该群岛上13种地雀的形成说明地理隔离是物种形成的必要条件 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 小鼠的毛色由位于9号染色体上的基因B、b控制，但研究人员观察小鼠毛色遗传时发现：①在大多数黑毛纯系与白毛纯系的杂交中，F2黑毛∶白毛约为3∶1；②某基因型相同的白毛个体相互交配，子代个体中20%以上表现为黑毛，研究人员推测现象②与核基因A/a有关。为验证这一假设，用两只纯种小鼠杂交得到F1，F1雌雄交配产生的F2表型和基因型的对应关系如下表（“+”表示有该基因型，“-”表示无该基因型）。 黑毛 白毛 基因型 BB Bb bb 基因型 BB Bb bb AA + + - AA - - + Aa + + - Aa - - + aa + + + aa - - - 不考虑染色体交换，下列说法正确的是（ ） A. 仅考虑现象①黑毛对白毛为显性，相关基因的遗传遵循分离定律 B. 现象②出现黑毛个体不是基因突变导致，因为基因突变具有随机性 C. 基因A、a位于9号染色体上，A/a、B/b的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 验证实验中，亲本小鼠可能都是纯种黑鼠，也可能是纯种黑鼠和纯种白鼠 17. 某种鸟类（性别决定方式为ZW型）的羽色由两对等位基因B/b和E/e控制，B对b、E对e均为完全显性，其中基因b使细胞不能合成色素，基因E是合成黑色素的必需基因，基因e决定的羽色为栗色。这两对基因均不位于W染色体上。为研究该种鸟类羽色的遗传规律，科研人员利用纯合白羽个体和纯合黑羽个体进行杂交，过程及结果如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 基因B/b位于Z染色体上 B. F2中雄性个体的基因型一共有6种 C. F2黑羽雄鸟中杂合子所占比例为2/3 D. F2中黑羽个体自由交配，子代白羽个体占1/9 18. 细菌中的DRT3系统包含两种酶（Drt3a和Drt3b）和一种ncRNA．ncRNA中存在“AC”重复序列5′-ACAC…ACAC-3′，Drt3a以该重复序列为模板合成DNA单链1；Drt3b催化形成DNA单链2；单链1与单链2配对形成双链DNA，可吸附噬菌体关键蛋白，抵抗噬菌体侵染。下列说法错误的是（ ） A. Drt3a催化DNA单链从3′端向5′端延伸 B. Drt3a、Drt3b的催化反应的原料均为四种脱氧核糖核苷酸 C. Drt3b催化合成的DNA单链由“AC”重复序列组成 D. ncRNA在细胞中主要作为信使RNA发挥作用，指导蛋白质合成 19. 单基因遗传性多囊肾病是基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上相关基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。下列说法错误的是（ ） A. 未突变基因的位点②碱基对为A-T B. 该夫妻再生一个孩子含有突变位点①的概率是1/4 C. 该家庭中位点①、②突变都会导致对应蛋白质功能改变 D. 该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关 20. 2025年考古专家在山东淄博小高遗址发现了炭化的小豆种子。对比东亚地区140余处考古遗址出土的小豆遗存发现，各地小豆平均尺寸不同。中国黄河流域的人看重小豆的蛋白质含量，而韩国人更喜欢富含淀粉的小豆。下列说法错误的是（ ） A. 不同地区驯化得到不同品系的小豆说明小豆的进化是不定向的 B. 可用碳-14同位素测定小高遗址炭化小豆停止生命活动的年代 C. 不同地区出土的炭化小豆大小不同是因为不同地区其突变频率不同 D. 不同考古遗址出土的小豆尺寸差异与其所处的环境选择压力不同有关 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 白洛克鸡羽毛颜色的形成与3对独立遗传基因（E/e、F/f、R/r）有关。当有显性基因E时，白色前体物质会转化为色素苷，羽毛呈浅黄色；当有显性基因E和F时，色素苷会沉积到羽枝，羽毛呈深黄色；显性基因R可抑制F基因的作用，从而阻止色素苷的有效沉积，因此基因型为E_F_R_个体的羽毛仍为浅黄色。相应的隐性基因均无上述功能。羽毛颜色形成机理如图： （1）基因型为EeFFRR的个体相互交配，子代的表型是_________。基因型为EeFfRr的个体与基因型为Eeffrr的个体杂交，子代的表型及比例为_________。从基因和染色体关系的角度分析，E/e、F/f和R/r能够独立遗传的原因是__________________。 （2）基因型为EeFfRr与EeFfrr的两个体杂交，子代中浅黄羽个体所占比例为_________；在这些浅黄羽个体中，能稳定遗传（基因型相同的个体相互交配，后代不发生性状分离）的个体所占比例为_________。 （3）为确定某浅黄羽雄鸡的基因型，研究人员将其与多只基因型为eeffrr的白羽雌鸡进行测交，观察子代羽色。 ①若子代出现白羽、浅黄羽和深黄羽三种羽色，则该浅黄羽雄鸡的基因型为_________。 ②若子代仅出现白羽和浅黄羽，且比例为1∶1，则该浅黄羽雄鸡的基因型有_________种可能。 22. 果蝇（2n=8）的正常刚毛（D）对小刚毛（d）为显性，红眼（A）对白眼（a）为显性。图1为某果蝇（基因型为DdXAXa）处于细胞分裂某时期的两个细胞（仅绘出部分染色体）。研究小组分别检测该果蝇卵巢内甲、乙、丙和丁四个细胞中核DNA数/染色体数及染色体组数，结果如图2。 （1）图1中，细胞①是由卵原细胞经___________________________（填物质变化）后形成的。细胞①中实际可观察到________个四分体。细胞②的名称是__________________，该细胞可对应于图2中的细胞__________________。 （2）图1中初级卵母细胞经减数分裂形成一个基因型为DDXa的极体，若在减数分裂过程中仅发生一次异常，不考虑其他变异，则该过程产生的卵细胞的基因型为________。 （3）将1个精原细胞（核DNA双链被32P全部标记）在培养液中培养一段时间，让其在不含放射性的培养基中连续分裂两次，则含有放射性的子细胞的个数是__________。 （4）若还有一对长翅（B）与截翅（b）基因也位于X染色体上。让基因型为XABXab的红眼长翅雌蝇与白眼截翅雄蝇杂交，假设在减数分裂形成配子时，仅雌蝇个体中有20%的卵原细胞发生染色体片段互换（如图3），且各配子和个体活力相同，不考虑突变，仅考虑翅型及眼色，则子代雄蝇个体中表型及比例为____________________。 23. 图1表示原核细胞拟核区域发生的三个生理过程，若过程②形成的mRNA不易与模板链脱离，会导致R环结构的形成，进而影响DNA的复制、转录和基因的稳定性。图2是R环局部双链碱基序列。 （1）图1中可破坏氢键的酶有________（填字母），能发生碱基互补配对的生理过程是________（填数字）。 （2）图2中共含有________种核苷酸，甲链的基本骨架是________，若该序列编码一个氨基酸，则其密码子为________。 （3）若该DNA分子中含有20%的碱基T，使用了某化学物质后碱基G全部转变成mG，mG只能与碱基T配对。当完成一次复制后，其中一个子代DNA中含有30%的T，则另一个子代DNA中碱基T占比为________。 （4）研究发现R环通常出现在富含碱基G、C的区域，该区域模板链与mRNA之间形成的________数量多。 24. 长链非编码RNA（LncRNA）是一类不编码蛋白质的重要调节因子，可通过多种机制调控基因表达。肝癌肿瘤内部为缺氧微环境，科研揭示了缺氧促肝癌恶化及化疗耐药的调控通路，其部分调节机制如图所示。 （1）与LncRNA-T分子的基本单位相比，LncRNA-T基因的基本单位特有的化学组成有________，LncRNA-T基因与PKM基因的本质区别是________。 （2）过程②的模板链中b表示________（填“5′”或“3′”）端，判断依据是________。该过程除了图中给出的条件外，还需要________（至少答出两点）。 （3）缺氧环境改变细胞糖代谢、促进肝癌发展，说明基因控制性状的途径为________。 （4）LncRNA-T无编码蛋白质的功能，却能上调PKM蛋白的合成，据图分析其原因是________。 25. 碳青霉烯类抗生素具有作用效果稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染的重要抗菌药物之一。随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率逐年升高。 （1）某实验小组在某一时刻向接种了一定数量细菌的培养基中加入碳青霉烯类抗生素，并测定了整个过程中细菌数量的变化情况，结果如图1所示。向培养基中加入碳青霉烯类抗生素的时间是________点对应的时间，bc段细菌耐药性基因的基因频率________，细菌耐药性基因来源于________（填可遗传变异类型）。碳青霉烯类抗生素直接作用于细菌的________（填“表型”或“基因型”），耐药个体通过繁殖将耐药基因传递给后代，后代中耐药个体比例逐代增加，进化的实质是________。 （2）某小组为研究碳青霉烯类抗生素对细菌的选择作用，取大肠杆菌菌液均匀涂布在已灭菌的培养基平板上，并将平板划分为三个大小一致的区域，各放入一个经________处理的相同圆形滤纸片，在适宜条件下培养12-16h，观察并测量各抑菌圈的直径（图2）。为使实验更严谨，该实验操作需做一个改进：________。挑取该平板上________（填“靠近”或“远离”）抑菌圈菌落上的细菌，配成菌液，重复上述实验，培养多代并记录每一代培养物抑菌圈的直径。预计随培养代数增加，抑菌圈的直径会________。 （3）为应对耐药性危机，某医院将碳青霉烯类抗生素划为“特殊使用级”，要求经专家会诊确认必要时方可使用。分析该措施的积极意义是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $