精品解析：山东省滨州市2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

高一生物试题 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的姓名、考生号和座号填写在答题卡和试卷指定位置，认真核对条形码上的姓名、考号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2．选择题答案必需使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题必需使用0．5毫米签字笔书写。 3．请按照题号在各题目答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 第I卷（选择题共45分） 一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于“性状分离比的模拟实验”的说法，正确的是（ ） A. 可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球来模拟不同基因型的配子 B. 可向小桶内添加代表另一对等位基因的彩球来模拟非等位基因的自由组合 C. 每次抓取前摇晃小桶，抓取后将小球放回原桶，以保证抓取不同小球的概率相同 D. 应将其中一个小桶中小球减少一半，以模拟卵细胞的数量比精子少 【答案】C 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、实验中需保证不同配子被抓取的概率相同，而绿豆和黄豆大小、形状不同会影响随机性，无法准确模拟，A错误； B、自由组合定律需两对等位基因位于不同对同源染色体上，若在同一桶中添加另一对等位基因，无法模拟非同源染色体的自由组合，B错误； C、抓取前摇晃小桶确保随机性，抓取后放回原桶以维持各配子概率恒定，符合实验要求，C正确； D、实验中雌雄配子数量差异通过抓取次数体现（如雄配子多取），而非减少桶中小球数量，且放回操作需保持小球总数不变，D错误。 故选C。 2. 摩尔根果蝇杂交实验证明基因在染色体上，以下是其中2个关键实验。实验一：白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼，F1随机交配得F2，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1。实验二：将实验一中的F1红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，后代红眼：白眼=1：1，雌蝇：雄蝇=1：1。下列说法正确的是（ ） A. 通过实验一可判断红眼为隐性性状 B. 实验一中的白眼性状总是与性别相关联 C. 仅靠实验二的现象即可判断控制眼色的基因只位于X染色体上 D. 若控制白眼的基因只位于Y染色体上也能解释摩尔根的果蝇杂交实验 【答案】B 【解析】 【详解】1、判断相对性状的显隐性主要依据杂交或自交后代的性状表现。杂交法：具有一对相对性状的纯合亲本杂交，F₁表现出的性状为显性，未表现的为隐性。例如：高茎纯合子 × 矮茎纯合子 → F₁全为高茎，则高茎为显性，矮茎为隐性。自交法：若某个体自交后代出现性状分离（即后代同时出现两种性状），则亲本表现的性状为显性，新出现的为隐性。例如：高茎个体自交，后代既有高茎也有矮茎，则高茎为显性。本题假设A/a这对等位基因控制果蝇的眼色。 2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上：若正反交结果一致，即无论正交还是反交，后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上。常染色体遗传强调性状分离比在雌雄个体中一致，与性别无关。若正反交结果不一致，后代的性状表现与性别有关，尤其是当性状在雄性个体和雌性个体中的表现频率或类型有明显差异时，则基因位于性染色体。性染色体遗传强调性状分离比与性别有关，如X连锁遗传中，隐性性状在雄性中更容易表现（因为雄性只有一条X染色体），而显性性状在雌性中表现频率更高。 A、根据题干关键信息“白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼”，说明红眼为显性性状，而非隐性。且亲代白眼和红眼均为纯合子，A错误； B、根据实验一中F2结果，发现白眼性状仅出现在雄蝇中，表明白眼性状与性别相关联，说明基因位于性染色体上，B正确； C、实验二为测交实验。若基因在X染色体上，则亲本的基因型为XAXa × XaY，后代红眼：白眼=1:1，雌雄各半。若基因在常染色体，则亲本的基因型为Aa × aa，两种情况的杂交结果相同，无法单独证明基因位于X染色体。需结合实验一中F2的结果即性状与性别的关联性才能判断，C错误； D、若白眼基因仅位于Y染色体上，则白眼雄蝇（XYa）与红眼雌蝇（XX）杂交，F1雄蝇应全为白眼（XYa），与实验一中F1雄蝇全为红眼矛盾，D错误。 故选B。 3. 关于遗传物质化学本质的探究实验，下列说法正确的是（ ） A. 将R型活菌与加热致死的S型菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离到的细菌为S型 B. 艾弗里利用自变量控制的“加法原理”证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA C. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了T2噬菌体的遗传物质主要是DNA D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了病毒的遗传物质可为RNA 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思实验中，加热致死的S型菌与R型活菌混合注射后，部分R型菌被转化为S型菌，但未被转化的R型菌仍存在，因此从小鼠体内分离到的细菌应包含R型和S型，而非全部为S型，A错误； B、艾弗里实验通过分离S型菌的不同成分（如DNA、蛋白质等），逐一排除其他物质干扰，验证DNA的作用，此方法属于“减法原理”而非“加法原理”，B错误； C、T2噬菌体侵染实验证明其遗传物质是DNA，而非“主要是DNA”（噬菌体仅含DNA作为遗传物质），C错误； D、烟草花叶病毒拆分实验显示，仅RNA部分能导致病毒复制，证明RNA可作为遗传物质，D正确。 故选D。 4. 某真核生物基因中有腺嘌呤a个，占全部碱基的比例为b，下列关于该基因的说法错误的是（ ） A. b越小，其稳定性越高 B. 鸟嘌呤数目为a/2b-a C. 嘌呤数一定等于嘧啶数 D. 其碱基排列方式有4种 【答案】D 【解析】 【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下。（1）DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双 螺旋结构。（2）DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤） 一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【详解】A、A-T配对含2个氢键，C-G配对含3个氢键。b（A的比例）越小，C-G比例越高，稳定性越高，A正确； B、总碱基数为a/b，A+T=2a，C+G=a/b-2a，因C=G，故G= (a/b-2a)/2 = a/(2b)-a，B正确； C、双链DNA中，嘌呤数（A+G）等于嘧啶数（T+C），C正确； D、基因的碱基排列方式是唯一的，而4种碱基的排列方式总数为4ⁿ（n为碱基对数目），D错误。 故选D。 5. 关于某哺乳动物的ATP合成酶基因复制、转录及翻译过程，下列说法错误的是（ ） A. 复制与转录过程可通过产物序列确定模板序列，而翻译过程不能 B. 核糖体中有相应的酶将氨基酸结合到特定tRNA的3'端 C. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 D. 在几乎所有细胞中ATP合成酶基因都可发生转录和翻译 【答案】B 【解析】 【详解】A、复制和转录的产物（DNA或RNA）与模板链互补，可通过产物反推模板序列；而翻译的产物是蛋白质（编码组成蛋白质的氨基酸的密码子有1种或多种），无法直接反推mRNA序列，A正确； B、将氨基酸结合到特定tRNA的3'端需要酶催化，该过程发生在细胞质基质中，该酶存在于细胞质基质中而不是核糖体上，B错误； C、RNA聚合酶沿DNA模板链的3'→5'方向移动，核糖体沿mRNA的5'→3'方向移动，两者方向不同，C正确； D、ATP合成需要ATP合成酶， 且细胞都需要利用ATIP，故几乎所有细胞中ATP合成酶基因均能进行转录和翻译，D正确。 故选B。 6. 天然人胰岛素易形成聚合体，起效慢。科学家通过将天然人胰岛素的第28位脯氨酸与第29位赖氨酸的位置互换，研发出速效胰岛素类药物。下列说法错误的是（ ） A. 天然胰岛素基因转录过程中作为模板的是a链 B. 天然胰岛素中第29位氨基酸对应的反密码子为5'-CUU-3' C. 速效胰岛素基因表达需要mRNA、tRNA及rRNA的参与 D. 速效胰岛素交换区对应的mRNA碱基序列为5′-GCCGAA-3' 【答案】D 【解析】 【详解】A 、mRNA 的核苷酸序列具有方向性，从 5' 端到 3' 端延伸，起始密码子位于 5' 端一侧的特定位置，是翻译的起始点，因此第28位 5' 端，可判断出天然胰岛素基因转录过程中作为模板的是 a 链，A 正确； B、由图可知天然胰岛素中第 29 位氨基酸是赖氨酸，其密码子为 5′−AAG−3′ ，根据反密码子与密码子碱基互补配对，且方向相反，可知其对应的反密码子为 3′−UUC−5′ ，B正确； C、基因表达包括转录和翻译两个过程，翻译过程需要 mRNA（作为模板）、tRNA（转运氨基酸）及 rRNA（构成核糖体）的参与，速效胰岛素基因表达也不例外，C 正确； D 因为将天然人胰岛素的第 28 位脯氨酸与第 29 位赖氨酸的位置互换得到速效胰岛素，根据碱基互补配对原则，可推出速效胰岛素交换区对应的 mRNA 碱基序列为 5′−AAGCCG−3′ ，D错误。 故选D。 7. 基因突变可分为同义突变和错义突变。同义突变时基因编码的氨基酸序列不变，错义突变则氨基酸序列改变。下列说法正确的是（ ） A. 镰状细胞贫血是由同义突变引起的 B. 同义突变时氨基酸序列不变的原因可能是密码子具有通用性 C. 镰状细胞贫血可通过光学显微镜观察作出初步诊断 D. 错义突变导致基因在染色体上的数量改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、镰状细胞贫血是因血红蛋白基因中一个碱基对发生替换，导致谷氨酸变为缬氨酸，氨基酸序列改变，属于错义突变，A错误； B、同义突变时基因的碱基序列发生变化，但编码的氨基酸序列不变，究其原因可能是密码子具有简并性（不同密码子编码同一种氨基酸），B错误； C、镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状，形态异常，可通过光学显微镜观察作出初步诊断，C正确； D、错义突变是指基因突变后导致其编码的氨基酸序列改变，属于基因结构的改变，不会导致基因在染色体上的数量变化，D错误。 故选C。 8. 人类9号染色体长臂上的原癌基因ABL1移接至22号染色体上，与BCR基因片段组合成融合基因BCR-ABL1。该融合基因的过度表达可促进细胞增殖，诱发癌变。下列说法错误的是（ ） A. 若该变异发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代 B. 该变异会使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变 C. 该变异是非同源染色体上的基因重组导致的 D. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，使细胞容易转移和扩散 【答案】C 【解析】 【分析】9号染色体与22号染色体属于非同源染色体，9号染色体长臂上的原癌基因ABL1所在的染色体片段移接到22号染色体上，该变异属于染色体结构变异。 【详解】A、体细胞中的遗传物质改变通常不会通过生殖细胞遗传给后代，属于不可遗传变异，A正确； B、染色体结构变异（易位）导致基因数目和排列顺序改变，B正确； C、该变异是染色体结构变异中的易位，而基因重组仅发生在同源染色体交叉互换或非同源染色体自由组合（减数分裂），C错误； D、癌细胞膜糖蛋白减少导致细胞间黏着性降低，易转移扩散，D正确。 故选C。 9. 普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节麦和山羊草等不同种的野生植物杂交后，逐渐进化而来的，其进化历程如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 二粒小麦体细胞中染色体形态有14种 B. 杂交种甲不育的原因是减数分裂时染色体无法正常联会 C. 可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦 D. 二粒小麦与山羊草不存在生殖隔离 【答案】D 【解析】 【详解】A、一粒小麦和节节麦杂交后形成甲（异源二倍体，有14条不同的染色体），染色体加倍后成为二粒小麦，二粒小麦体细胞中染色体形态有14种，A正确； B、杂交种甲是异源二倍体，甲不育的原因是无同源染色体，减数分裂时染色体无法正常联会，B正确； C、在细胞进行有丝分裂时，秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍，因此，可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦，C正确； D、二粒小麦与山羊草杂交后产生的杂交种甲不可育，因此二粒小麦与山羊草存在生殖隔离，D错误。 故选D。 10. 科考人员对某地区不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区部分鸟类的进化图及其在不同海拔分布情况。下列说法错误的是（ ） A. 化石可为研究该地区鸟类的进化提供直接证据 B. 通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类 C. 高海拔低温导致鸟类产生厚羽毛变异，该变异可遗传给后代 D. ①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响 【答案】C 【解析】 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确； B、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类，B正确； C、变异是随机的，不定向的，鸟类产生的厚羽毛变异不是由高海拔低温导致，C错误； D、由图可知，①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响，D正确。 故选C。 11. 豌豆花粉的育性受一对等位基因控制。现有育性不同的甲、乙两种豌豆，关于其育性及显隐性关系，下列说法正确的是（ ） A. 将甲、乙杂交，若仅一种植株结实，结实植株为雄性可育株 B. 将甲、乙杂交，无论雄性不育为显性还是隐性，仅一种植株结实 C. 将甲、乙分别与可育纯合品种杂交，只有一种的后代全部雄性可育，则雄性不育为隐性 D. 将甲、乙分别与可育纯合品种杂交，若后代全部雄性可育，则雄性可育为隐性 【答案】B 【解析】 【分析】假设控制育性的基因为R/r，设甲为雄性不育株，乙为雄性可育。 【详解】A、由于雄性不育植株不能作父本，只能作母本，在进行人工杂交实验时，雄性不育株作母本，雄性可育植株作父本，将甲、乙杂交，若仅一种植株结实，结实植株雄性不育株，A错误； B、由上分析可知，甲和乙进行人工杂交时，雄性不育株作为母本，只有雄性不育株可以结实，B正确； C、若雄性不育为隐性（rr），甲（rr）与可育纯合品种（RR）杂交，子代全为Rr（可育）；乙（Rr或RR）与RR杂交，子代也全可育，C错误。 D、若雄性可育为隐性，则甲为R-，乙为rr，甲与可育纯合rr杂交的后代，可能全部不育，也可能可育：不育=1:1，乙与可育纯种品种杂交的后代全部可育，D错误。 故选B。 12. 某种植物的叶形受两对等位基因控制，基因组成为A_bb植株的叶形是椭圆形，A_B_为心形，aa_为圆形。基因A位于2号染色体上，含基因D的花粉部分致死。用纯种亲本进行杂交，实验结果如下表，不考虑突变和染色体互换。下列说法正确的是（ ） 组别 亲本 F1 F2 实验一 圆形（♂）×椭圆形（♀） 心形 心形：椭圆形：圆形=9：3：4 实验二 圆形（♂）×椭圆形（♀） 心形 心形：椭圆形：圆形=6：2：4 A. 根据实验一的结果可推知B位于2号染色体上 B. 仅考虑基因A、B、D，实验一和实验二的亲本基因型相同 C. 实验二F1中基因D与基因A在一条染色体上 D. 含基因D的花粉存活率为25%且D对雌配子的存活无影响 【答案】C 【解析】 【详解】 【分析】A、实验一的F2比例为9∶3∶4，说明A和B独立遗传。若B位于2号染色体（与A连锁），则F2比例不符合9∶3∶4，故B不位于2号染色体，A错误； B、实验一和实验二的亲本基因型不同。实验一的父本不含D基因（基因型为aabb），而实验二的父本含D基因（如aabbDd），导致F1基因型差异，B错误； C、实验二的F1中D与A位于同一染色体。实验二的父本携带D基因且D与A连锁（位于2号染色体），F1的A和D来自母本和父本的连锁传递，C正确； D、实验二的F2比例为6∶2∶4，需含D的花粉存活率为50%（非25%）。若存活率为25%，则无法得到6∶2∶4的比例，D错误。 故选C。 13. 将某动物（2n=20）的一个精原细胞全部核DNA分子双链用32P标记，置于不含32P的培养液中，经过连续两次分裂后产生4个子细胞。下列说法正确的是（ ） A. 若两次分裂均为有丝分裂，则第二次分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色体为40条 B. 若两次分裂为减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期，1个细胞中被32P标记的染色体为10条 C. 若4个子细胞中所有染色体都被32P标记，则该细胞只进行减数分裂 D. 若4个子细胞都含有被32P标记的染色体，则该细胞只进行有丝分裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、若两次均为有丝分裂，第一次分裂后每个子细胞的染色体DNA均为1条链含³²P。第二次分裂前的间期DNA复制时，新合成的链不含³²P，因此第二次分裂后期，每个染色体的一条姐妹染色单体DNA含³²P，另一条不含。此时细胞中40条染色体中仅20条的DNA含³²P标记，A错误； B、若为减数分裂，第一次分裂前DNA复制一次，所有染色体DNA均含³²P标记。减数分裂Ⅱ后期，每个细胞的20条染色体DNA均至少含1条³²P链，因此被标记的染色体应为20条，而非10条，B错误； C、若4个子细胞所有染色体均被³²P标记，说明分裂过程中DNA仅复制一次（如减数分裂），且染色体均分到子细胞中。若为有丝分裂，第二次分裂前DNA会再次复制，导致部分染色体DNA不含³²P，因此该情况只能发生在减数分裂中，C正确； D、若4个子细胞均含³²P标记的染色体，可能为有丝分裂（部分染色体保留标记）或减数分裂（所有染色体均保留标记），因此无法确定分裂方式，D错误； 故选C。 14. 一个较大的雌雄数量相等的果蝇种群可自由交配。该种群中B基因频率为20%，b基因频率为80%，下列说法错误的是（ ） A. 自然选择会使该种群的基因频率发生定向改变，导致生物进化 B. 不同果蝇间性状的差异体现了遗传的多样性 C. 若B、b位于常染色体上，则理论上显性个体中杂合子占32% D. 若B、b只位于X染色体上，则理论上该种群中基因型为XbY的个体占40% 【答案】C 【解析】 【详解】A、自然选择通过作用于个体的表型，使种群的基因频率发生定向改变，从而导致生物进化，A正确； B、不同果蝇性状差异由不同基因型导致，体现了遗传多样性，B正确； C、若B、b位于常染色体，显性个体包括BB和Bb。B频率为20%（p=0.2），b为80%（q=0.8）。显性个体总频率为p²+2pq=0.04+0.32=0.36，其中杂合子比例为2pq/(p²+2pq)=0.32/0.36≈88.89%，而非32%，C错误； D、若B、b仅位于X染色体，雌配子中XB为20%，Xb为80%，雄配子中XB为10%，Xb为40%，Y为50%，雌雄配子结合，得到XbY的概率为80%×50%=40%，D正确。 故选C。 15. 某遗传病存在甲和乙两种致病类型，其中基因A、a控制甲型，基因B、b控制乙型。图1是该病的家系图，图2是该家系部分成员相关基因的电泳图（条带①～④表示不同基因）。已知Ⅱ4只患乙型病。下列说法错误的是（ ） A. 条带①③分别表示基因A和B B. Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4 C. Ⅲ4同时携带a和b基因的概率为1/3 D. Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子的概率是5/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅰ2含有条带①②③④，其表型正常，所以该病是隐性遗传病，Ⅱ4只患乙型病，且Ⅱ4含有条带①②④，说明条带③代表基因B，Ⅰ1表型正常，只含有条带①③，说明其只含有基因A和基因B，所以条带①代表基因A，A正确； B、Ⅰ1不携带致病基因，但Ⅱ4患病，说明B、b位于X染色体上，Ⅲ2基因型是aaXBXb，所以Ⅱ2的基因型是AaXBXb，Ⅲ3基因型是aaXbY，Ⅱ5基因型是AaXBXb，所以Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同；Ⅰ1的基因型是AAXBY，Ⅰ2基因型是AaXBXb，Ⅱ3与Ⅱ2基因型相同的概率为1/2×1/2=1/4，B正确； C、Ⅱ4基因型为AaXbY，Ⅱ5基因型是AaXBXb，Ⅲ4基因型是A_XBXb，同时携带a和b基因的概率为2/3，C错误； D、Ⅲ2基因型是aaXBXb，所以Ⅱ1的基因型是AaXBY，Ⅱ2的基因型是AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子（aaXBY、A_XbY、aaXbY）的概率是1/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4=5/16，D正确。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某种植物花色的基因CR（红花）不同部位发生突变形成CY（黄花）、CB（蓝花）基因。某红花植株与黄花植株杂交，F1中红花：黄花：蓝花=2：1：1．下列说法错误的是（ ） A. CR的不同突变体现了基因突变的随机性和不定向性 B. 该组基因的显隐性关系为CR>CY>CB C. 若F1中红花植株自交，则F2中红花纯合子占1/3 D. 若F1中红花植株随机传粉，则F2中蓝花植株占1/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、据题干信息可知，花色的基因CR（红花）不同部位发生突变形成CY（黄花）、CB（蓝花）基因，据此可知，基因突变可以发生在基因的不同部位，产生不同的等位基因，这体现了突变的随机性（可以发生在不同位置）和不定向性（可以突变为不同的等位基因），A正确； B、据题干信息可知，红花：CR_（CRCR或CRCY、CRCB）、黄花：CY_、蓝花：CB_，假设红花植株的基因型为CRCR或CRCY或CRCB。如果是CRCR，与CY_杂交，F1应为CRCY，全部为红花，但实际F1有黄花和蓝花，所以红花植株不可能是CRCR；可能是CRCY或CR/CB；如果是CRCY × CY/CY，后代CRCY（红花），CYCY（黄花）比例为1：1，不符合2：1：1；如果是CRCB × CBCB，后代CRCB（红花），CBCB（蓝花）比例为1：1，不符合2：1：1；所以红花植株可能是CRCY或CR/CB，但单独与CYCY或CBCB杂交无法得到蓝花或黄花。因此，红花植株可能是CRCY或CRCB，而黄花植株是CYCB，所以红花植株：CRCB，黄花植株：CYCB，杂交：CRCB × CYCB，后代基因型：CRCY（红花）、CRCB（红花）、CYCB（黄花）、CBCB（蓝花），表型为红花（CRCY、CRCB），黄花（CYCB），蓝花（CBCB）比例为2：1：1，与题意相符，故该组基因的显隐性关系：CR ＞ CY ＞ CB，B正确； C、F1红花植株基因型为CRCY和CRCB各占1/2，CRCY自交，后代基因型为CRCR、 CRCY、CYCY，比例为1:2:1，红花纯合子为CRCR，占1/4，CRCB自交，后代基因型为CRCR、CRCB、CBCB，比例：1:2:1，红花纯合子为CRCR，占1/4，F2中红花纯合子的比例(1/2)(1/4) + (1/2)(1/4) = 1/8 + 1/8 = 1/4，C错误； D、F1红花植株基因型为CRCY和CRCB各占1/2，其产生的配子及比例为CR：CY：CB=2：1：1，则F2中蓝花植株（CBCB）为1/4×1/4=1/16，D正确。 故选C。 17. 细胞分裂过程中着丝粒可能会发生异常横裂，如下图所示。一个基因型为Aa的卵原细胞进行细胞分裂时，A/a所在同源染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂，形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其它染色体变异。下列说法正确的是（ ） A. 着丝粒异常横裂导致染色体数目变异 B. 着丝粒异常横裂一定发生在减数分裂Ⅱ后期 C. 若该细胞进行有丝分裂，则子细胞基因型有AAa、a或Aaa、A D. 若该细胞进行减数分裂，则卵细胞的基因型有6种可能 【答案】CD 【解析】 【详解】A、结合图示可知，着丝粒异常横裂可导致染色体变成一大一小两条染色体，染色体数目不变，A错误； B、着丝粒异常横裂可以发生在减数分裂Ⅱ后期，也可以发生在有丝分裂后期，B错误； C、若该卵原细胞进行有丝分裂，一条染色体发生异常横裂，若为含a的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为Aaa、A，若为含A的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为AAa、a，C正确； D、正常情况下，卵细胞的基因型可能为A或a，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为AA、aa、0(表示没有相应的基因)，若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Aa，故卵细胞基因型最多有6种可能，D正确。 故选CD。 18. 某基因部分碱基序列及相关密码子表如下图所示，其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列说法正确的是（ ） 氨基酸 甲硫氨酸 组氨酸 脯氨酸 赖氨酸 丝氨酸 密码子 AUG（起始密码子） CAU； CAC CCU AAG UCC UAA（终止密码子） A. 若①链的1号碱基缺失，则合成的肽链不变 B. 若①链的1号碱基前插入一个碱基，则合成的肽链不变 C. 若①链6号碱基A突变为G，则肽链的氨基酸序列不变 D. 若①链7～8号碱基间插入一个碱基T，则合成的肽链变短 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、若①链的1号碱基缺失，转录的模板链发生改变，转录形成的mRNA的碱基序列改变，合成的肽链会发生改变，A错误； B、若①链的1号碱基前插入一个碱基，则①链转录出mRNA的5’端起始密码子AUG前增加了一个碱基，但翻译仍然从起始密码子AUG开始，故合成的肽链不变，B正确； C、若①链6号碱基A突变为G，转录形成的mRNA上对应位置的密码子由CAU变为CGU，CAU和CGU对应的氨基酸都是组氨酸，所以肽链的氨基酸序列不变，C正确； D、若①链7 - 8号碱基间插入一个碱基T，转录形成的mRNA碱基序列改变，会使终止密码子UAA提前出现，所以合成的肽链变短，D正确。 故选BCD。 19. 在蜂群中，蜂王（可育）和工蜂（不育）均为雌蜂（2n=32），由受精卵发育而来；雄蜂（n=16）由卵细胞发育而来。如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法错误的是（ ） A. 甲、乙细胞中都含有2个染色体组 B. 在受精过程中发生基因重组，使后代多样性增加 C. 雄蜂是高度不育的单倍体，体细胞中无同源染色体 D. 乙细胞中出现A、a的原因可能是基因突变或染色体交换 【答案】BC 【解析】 【详解】A、观察可知，甲细胞中形态、大小相同的染色体有2组，乙细胞中同样形态、大小相同的染色体也有2组，所以甲、乙细胞中都含有2个染色体组，A正确； B、基因重组发生在减数分裂过程中，而不是受精过程中。在减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换导致基因重组，使后代多样性增加，B错误； C、雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体，其体细胞中染色体数为n = 16，无同源染色体。雄蜂产生配子的过程比较特殊，它的减数分裂中染色体行为与正常减数分裂不同，是不育的，C错误； D、 乙细胞处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。细胞中出现A、a的原因可能是在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，也可能是在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体交换（交叉互换），D正确。 故选BC。 20. 某岛上存在多个蜗牛物种，严重危害农作物。最初喷洒杀虫剂R控制蜗牛数量，几年后效果减弱，后来研究人员通过放养青蛙来控制蜗牛数量。此过程中某种蜗牛种群密度变化情况如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个种群的基因库 B. 同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状是自然选择的结果 C. 该蜗牛种群密度从A到C的过程中，发生了进化 D. 研究人员从t4点时开始放养青蛙防治蜗牛 【答案】AD 【解析】 【详解】A、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。该岛上存在多个蜗牛物种，不是一个种群，所以所有蜗牛的全部基因不能组成一个种群的基因库，A错误； B、同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状，这是因为在相同的自然环境条件下，适应环境的外壳性状的个体更容易生存和繁殖，是自然选择的结果，B正确； C、从A到C的过程中，由于喷洒杀虫剂R，对蜗牛进行了选择，使得种群的基因频率发生了改变，而生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以发生了进化，C正确； D、 从图中可以看到，在t3点时蜗牛种群密度开始下降，是因为研究人员从t3点时开始放养青蛙防治蜗牛，青蛙捕食蜗牛导致其种群密度下降，D错误。 故选AD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 鹦鹉羽色受常染色体上B/b、R/r两对等位基因控制：基因B控制黑色素的合成，b无控制色素合成的功能，且B对b完全显性；R基因可促进B基因的表达且具有剂量效应，即有两个R时表现为黑羽，有一个R时表现为灰羽，无R时表现白羽。为探究B/b、R/r在染色体上的位置关系，研究人员利用基因型不同的纯合白羽个体杂交获得F1，F1随机交配获得F2，F2中出现不同羽色。不考虑突变和染色体交换。 （1）根据F1的表型_____（填“能”或“不能”）确定B/b、R/r的位置关系，原因是_______。若F2的表型及比例为______，则B/b、R/r位于一对同源染色体上。 （2）若B/b、R/r位于非同源染色体上，则F2中白羽个体有_________种基因型，F2中非白羽个体随机交配得F3，F3黑羽个体中纯合体占______。 （3）现已证实B/b、R/r位于非同源染色体上。若每只雌性个体产生后代均符合理论上的性状分离比。请利用F1、F2中的个体设计杂交实验，确定F2中灰羽个体的基因型。 实验思路：________。 结果讨论：若后代中表型及比例为________，则该灰羽个体基因型为BBRr； 若后代中表型及比例为________，则该灰羽个体的基因型为BbRr。 【答案】（1） ①. 不能 ②. 无论B/b、R/r位于同源染色体上还是非同源染色体上，F1的表型均为灰羽 ③. 灰羽：白羽=1：1 （2） ①. 5 ②. 1/2 （3） ①. 选取F1个体分别与F2灰羽异性个体杂交，单独统计每只雌性个体后代F3的表型及比例 ②. 黑羽：灰羽：白羽=1：2：1 ③. 黑羽：灰羽：白羽=3：6：7 【解析】 【分析】据题干信息可知：黑羽基因型B-RR，灰羽基因型为B_Rr，白羽基因型为B_rr、bb_ _。 【小问1详解】 不能。因为不同基因型的纯合白羽个体杂交（BBrr×bbRR），无论B/b、R/r在染色体上的位置关系如何（位于一对同源染色体上还是两对非同源染色体上），F1的基因型都只有一种（BbRr），表型也只有一种(灰羽）。故仅根据F1的表型无法判断两对等位基因的位置关系。若B/b、R/r位于一对同源染色体上，设亲本纯合白羽个体基因型为BBrr和bbRR，则F1基因型为BbRr，F1产生的配子类型及比例为Br:bR = 1:1（不考虑交叉互换），F1随机交配，F2的基因型及比例为BBrr:BbRr:bbRR=1:2:1，表型及比例为灰羽:白羽 = 1:1。 【小问2详解】 若B/b、R/r位于非同源染色体上，亲本纯合白羽个体基因型为BBrr和bbRR，F1基因型为BbRr，F1自交，F2的基因型有3×3 = 9种。其中黑羽基因型为BBRR、BbRR，灰羽基因型为BBRr、BbRr，白羽基因型为BBrr、Bbrr、bbRR、bbRr、bbrr，共5种。 F2中非白羽个体（黑羽B - RR：灰羽B - Rr）中，BBRR占 1/9，BbRR占2/9，BBRr占2/9，BbRr占 4/9。产生BR配子的概率为(1/9 + 2/9×1/2+2/9×1/2 + 4/9×1/4 = 4/9，Br配子的概率为2/9×1/2 + 4/9×1/4 = 2/9，bR配子的概率为2/9×1/2 + 4/9×1/4 = 2/9。 产生br配子的概率为4/9×1/4 = 1/9。F3黑羽个体（B - RR）=4/9×4/9 + 4/9×2/9×2=32/81。纯合体BBRR=4/9×4/9=16/81。故F3黑羽个体中纯合体占16/81÷32/81=1/2。 【小问3详解】 新增小题选取F1个体分别与F2灰羽异性个体杂交，单独统计每只雌性个体后代F3的表型及比例.。若灰羽个体基因型为BBRr，则F1BbRr×BBRr，Bb×BB,后代BB：Bb=1:1，Rr×Rr，后代RR：Rr：rr=1:2:1。故后代表型及比例为黑羽：灰羽：白羽=1：2：1。若该灰羽个体的基因型为BbRr，BbRr×BbRr，按照自由组合定律，后代黑羽基因型B-RR（3），灰羽基因型为B_Rr（6），白羽基因型为B_rr、bb_ _（7），即黑羽：灰羽：白羽=3：6：7。 22. 在恶劣环境下，象鼻虫（2n=22）可通过孤雌生殖产生大量后代。科学家针对其孤雌生殖机制提出了3种假说。 假说一：无融合生殖。卵原细胞未发生DNA复制，细胞质一分为二，染色体全进入一个细胞中，该细胞直接发育为个体。 假说二：产雄孤雌生殖。卵原细胞减数分裂产生的单倍性卵细胞发育成雄性，受精卵发育成雌性。 假说三：自融合生殖。卵原细胞能够进行减数分裂产生单倍性卵细胞，但单倍性的卵细胞不依靠精子来恢复成二倍体。对卵细胞二倍性的恢复有两种猜想： 猜想A：卵细胞自体基因组通过复制来实现。 猜想B：卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合来实现。 （1）若子代雄虫的体细胞中最多含有____条染色体时，可以排除假说二，理由是_____。 （2）若象鼻虫的基因型为Aa且按照假说三的方式进行生殖，子代有的个体基因型为AA，据此_______（填“能”或“不能”）判断出自融合生殖模式为猜想A还是猜想B，理由是_____；若所有卵细胞均存活且繁殖后代，猜想A和B同时存在，子代的基因型及比例为AA：Aa：aa=5：2：5，则亲本卵细胞发生自体基因组复制的比例是______。 （3）从生殖方式对遗传多样性影响的角度分析，如遇剧烈变化的环境，象鼻虫比果蝇更容易灭绝。理由是______。 【答案】（1） ①. 44 ②. 按照假说二雄虫体细胞中最多有22条染色体 （2） ①. 不能 ②. 无论猜想A还是猜想B的机制都能产生AA的个体 ③. 3/4 （3）果蝇后代的遗传多样性（具有变异类型的比例）远高于象鼻虫，有利于适应多变的变化的环境 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 假说一、假说三孤雌生殖后代体细胞核DNA数目与亲本相同，都为22，经DNA复制后DNA含量最多可以达到44，只有假说二未受精的卵发育出的雄虫核DNA为11，经DNA 复制后DNA 最多可达到22，若子代雄虫的体细胞中最多含44条染色体时，可以排除假说二。 【小问2详解】 无论猜想A还是猜想B的机制都能产生AA的个体，子代有的个体基因型为AA，据此不能判断出自融合生殖模式为猜想A还是猜想B。假设进行自体基因组复制的卵细胞比例为X，则与极体融合的卵细胞比例为1−X。自体基因组复制产生的子代基因型全为纯合子（AA或aa），比例为X；与极体融合产生的子代中，Aa的比例为2/3×（1-X）（因为一个卵原细胞减数分裂产生的1个卵细胞和3个极体中，有2个极体与卵细胞基因型不同，融合后产生Aa）。已知子代基因型为AA：Aa：aa=5：2：5，则Aa所占比例为1/6，即2/3×（1-X）=1/6，解得X=3/4，也就是有3/4的卵细胞进行自体基因组复制。 【小问3详解】 果蝇后代的遗传多样性（具有变异类型的比例）远高于象鼻虫，有利于适应多变的变化的环境，如遇剧烈变化的环境，象鼻虫比果蝇更容易灭绝。 23. 心肌细胞过量凋亡易引起心力衰竭。心肌细胞中凋亡相关基因ARC的复制与表达过程如图所示，其中miR—223是一种非编码RNA。 （1）图1中酶①是_______，酶②会沿着模板链_______（填“3'→5'”或“5′→3′”）的方向将_______添加在子链的末端。 （2）图1所示过程的特点有______（答出2个特点即可），该过程结束时得到的每个DNA中有_______个游离的磷酸基团。 （3）ARC基因表达过程中，过程①②分别代表_______，其中过程②的实质是_______。 （4）据图2分析，基因miR—223过度表达导致心力衰竭的原因是______。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. 3′→5' ③. 脱氧核苷酸 （2） ①. 半保留复制、边解旋边复制 ②. 2 （3） ①. 转录、翻译 ②. 将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列 （4）基因miR-223过度表达产生的miR-223RNA与ARCmRNA结合，从而抑制凋亡抑制因子的翻译过程，使凋亡抑制因子合成量降低，使心肌细胞过度凋亡，导致心力衰竭。 【解析】 【分析】据图分析：图1表示DNA复制过程，具有半保留复制、边解旋边复制等特点。在图2ARC基因表达过程中，过程①是转录，过程②是翻译。 【小问1详解】 图1表示DNA复制过程，酶①是解旋酶，其作用是解开DNA双链。DNA聚合酶（酶②）在合成子链时，会沿着模板链3′→5'的方向将脱氧核苷酸添加在子链的末端。因为DNA聚合酶只能从5' - 端向3' - 端延伸子链 。 【小问2详解】 图1所示的DNA复制过程的特点有半保留复制（新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链）、边解旋边复制（解旋和复制过程同时进行）等。 每个DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，每条链都有一个游离的磷酸基团，所以该过程结束时得到的每个DNA中有2个游离的磷酸基团。 【小问3详解】 在ARC基因表达过程中，过程①是转录（以DNA的一条链为模板合成RNA的过程），过程②是翻译（以mRNA为模板合成蛋白质的过程）。 翻译的实质是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 【小问4详解】 据图2分析，基因miR - 223过度表达时，miR - 223与ARCmRNA结合形成核酸杂交分子1，导致ARCmRNA不能正常翻译形成凋亡抑制因子 ，使得心肌细胞中凋亡抑制因子减少，心肌细胞过量凋亡，从而引起心力衰竭。 24. 组蛋白乙酰化及去乙酰化均会影响基因的表达，如图1所示。V基因对拟南芥种子萌发过程中的耐盐性具有负调控作用，A基因通过调控V基因的表达进而影响耐盐性。为探究A基因对该过程的调控机制，科研人员对野生型及A基因低表达突变株的组蛋白乙酰化水平进行检测，结果如图2。 （1）组蛋白乙酰化导致生物性状出现可遗传变化的现象属于_______，从这个实例可以看出基因与性状不是一一对应关系，依据是_____。 （2）据图1分析，组蛋白去乙酰化会引起染色体结构变________（填“紧密”或者“松弛”）。而组蛋白乙酰化有利于______酶识别并与DNA结合，进而促进转录过程。 （3）据图2分析，A基因的表达产物为_______（填“组蛋白乙酰化酶”或“组蛋白去乙酰化酶”），能_______乙酰化水平，从而_______V基因的表达，进而正向调控拟南芥种子萌发过程中耐盐性。 【答案】（1） ①. 表观遗传 ②. 拟南芥的耐盐性受（A、V基因）两个基因的调控（要答出具体性状和基因数量） （2） ①. 紧密 ②. RNA聚合酶 （3） ①. 组蛋白去乙酰化酶 ②. 降低 ③. 抑制 【解析】 【分析】表观遗传指的是生物体基因的碱基序列不变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象。基因与性状不是一一对应关系。 【小问1详解】 组蛋白乙酰化导致生物性状出现可遗传变化，这种不涉及DNA序列改变但影响基因表达的现象属于表观遗传。从题干可知，A基因通过调控V基因的表达进而影响耐盐性，说明拟南芥的耐盐性受（A、V基因）两个基因的调控，并非一个基因决定一种性状，所以基因与性状不是一一对应关系。 【小问2详解】 观察图1，组蛋白去乙酰化后，染色质的结构变得更加紧密。因为去乙酰化使得组蛋白与DNA结合更紧密，导致染色体结构紧密。转录过程需要RNA聚合酶识别并结合到DNA上，组蛋白乙酰化后，染色体结构变得松弛，有利于RNA聚合酶识别并与DNA结合，从而促进转录过程。 【小问3详解】 分析图2，A基因低表达突变株的组蛋白乙酰化水平比野生型高，说明A基因的表达产物会降低组蛋白乙酰化水平，而组蛋白去乙酰化酶能降低组蛋白乙酰化水平，所以A基因的表达产物为组蛋白去乙酰化酶。由前面分析可知，A基因的表达产物（组蛋白去乙酰化酶）能降低乙酰化水平。因为V基因对拟南芥种子萌发过程中的耐盐性具有负调控作用，A基因通过调控V基因表达影响耐盐性，且A基因降低组蛋白乙酰化水平后能正向调控耐盐性，所以A基因降低乙酰化水平会抑制V基因的表达。 25. 着色性干皮病（XP）是一种的常染色体隐性遗传病，患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感。 （1）XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过__________控制性状。 （2）关于着色性干皮病的调查和预防，可行的有（ ） A. 通过防晒降低发病严重程度 B. 近亲结婚不影响该病的发生率 C. 通过B超检测分析胎儿患病可能性 D. 通过患者家系调查确定群体发病率 （3）长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是_________。 （4）研究表明，紫外线照射可导致脱氧核苷酸链上的相邻两个胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚体（图中圈出部分），造成DNA损伤。正常人体内有多种酶参与的DNA损伤修复机制，如下图所示。而XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程正常。推测XP患者体内功能丧失的酶最有可能是图中的_______。随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌，推测其原因可能是_________。 【答案】（1）控制酶合成来控制代谢过程 （2）A （3）群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 （4） ①. 酶① ②. 随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变 【解析】 【分析】1、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。 2、产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 3、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起基因碱基序列的改变。 【小问1详解】 XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程控制性状。 【小问2详解】 A、患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感，可通过防晒降低发病的严重程度，A正确； B、该病是一种常染色体隐性遗传病，近亲结婚会影响该病的发生率，B错误； C、只能通过基因检测分析胎儿患病可能性，C错误； D、广大人群中调查确定群体发病率，D错误。 故选A。 【小问3详解】 根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。 【小问4详解】 根据题目信息可知，XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程相对正常，说明该患者体内酶②③是正常的，则推测其体内功能丧失的酶最有可能是图中的酶①，从而不能切除受损伤的链，进行后续的损伤修复机制；随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变，故随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试题 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的姓名、考生号和座号填写在答题卡和试卷指定位置，认真核对条形码上的姓名、考号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2．选择题答案必需使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题必需使用0．5毫米签字笔书写。 3．请按照题号在各题目答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 第I卷（选择题共45分） 一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于“性状分离比的模拟实验”的说法，正确的是（ ） A. 可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球来模拟不同基因型的配子 B. 可向小桶内添加代表另一对等位基因的彩球来模拟非等位基因的自由组合 C. 每次抓取前摇晃小桶，抓取后将小球放回原桶，以保证抓取不同小球的概率相同 D. 应将其中一个小桶中小球减少一半，以模拟卵细胞的数量比精子少 2. 摩尔根果蝇杂交实验证明基因在染色体上，以下是其中2个关键实验。实验一：白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1均为红眼，F1随机交配得F2，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1。实验二：将实验一中的F1红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，后代红眼：白眼=1：1，雌蝇：雄蝇=1：1。下列说法正确的是（ ） A. 通过实验一可判断红眼为隐性性状 B. 实验一中的白眼性状总是与性别相关联 C. 仅靠实验二的现象即可判断控制眼色的基因只位于X染色体上 D. 若控制白眼的基因只位于Y染色体上也能解释摩尔根的果蝇杂交实验 3. 关于遗传物质化学本质的探究实验，下列说法正确的是（ ） A. 将R型活菌与加热致死的S型菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离到的细菌为S型 B. 艾弗里利用自变量控制的“加法原理”证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA C. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了T2噬菌体的遗传物质主要是DNA D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了病毒的遗传物质可为RNA 4. 某真核生物基因中有腺嘌呤a个，占全部碱基的比例为b，下列关于该基因的说法错误的是（ ） A. b越小，其稳定性越高 B. 鸟嘌呤数目为a/2b-a C. 嘌呤数一定等于嘧啶数 D. 其碱基排列方式有4种 5. 关于某哺乳动物ATP合成酶基因复制、转录及翻译过程，下列说法错误的是（ ） A. 复制与转录过程可通过产物序列确定模板序列，而翻译过程不能 B. 核糖体中有相应的酶将氨基酸结合到特定tRNA的3'端 C. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 D. 在几乎所有细胞中ATP合成酶基因都可发生转录和翻译 6. 天然人胰岛素易形成聚合体，起效慢。科学家通过将天然人胰岛素的第28位脯氨酸与第29位赖氨酸的位置互换，研发出速效胰岛素类药物。下列说法错误的是（ ） A. 天然胰岛素基因转录过程中作为模板的是a链 B. 天然胰岛素中第29位氨基酸对应的反密码子为5'-CUU-3' C. 速效胰岛素基因表达需要mRNA、tRNA及rRNA的参与 D. 速效胰岛素交换区对应的mRNA碱基序列为5′-GCCGAA-3' 7. 基因突变可分为同义突变和错义突变。同义突变时基因编码的氨基酸序列不变，错义突变则氨基酸序列改变。下列说法正确的是（ ） A. 镰状细胞贫血是由同义突变引起的 B. 同义突变时氨基酸序列不变的原因可能是密码子具有通用性 C. 镰状细胞贫血可通过光学显微镜观察作出初步诊断 D. 错义突变导致基因在染色体上的数量改变 8. 人类9号染色体长臂上的原癌基因ABL1移接至22号染色体上，与BCR基因片段组合成融合基因BCR-ABL1。该融合基因的过度表达可促进细胞增殖，诱发癌变。下列说法错误的是（ ） A. 若该变异发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代 B. 该变异会使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变 C. 该变异是非同源染色体上的基因重组导致的 D. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，使细胞容易转移和扩散 9. 普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节麦和山羊草等不同种的野生植物杂交后，逐渐进化而来的，其进化历程如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 二粒小麦体细胞中染色体形态有14种 B. 杂交种甲不育的原因是减数分裂时染色体无法正常联会 C. 可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦 D. 二粒小麦与山羊草不存在生殖隔离 10. 科考人员对某地区不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区部分鸟类的进化图及其在不同海拔分布情况。下列说法错误的是（ ） A. 化石可为研究该地区鸟类的进化提供直接证据 B. 通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类 C. 高海拔低温导致鸟类产生厚羽毛变异，该变异可遗传给后代 D. ①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响 11. 豌豆花粉的育性受一对等位基因控制。现有育性不同的甲、乙两种豌豆，关于其育性及显隐性关系，下列说法正确的是（ ） A. 将甲、乙杂交，若仅一种植株结实，结实植株为雄性可育株 B. 将甲、乙杂交，无论雄性不育为显性还是隐性，仅一种植株结实 C. 将甲、乙分别与可育纯合品种杂交，只有一种的后代全部雄性可育，则雄性不育为隐性 D. 将甲、乙分别与可育纯合品种杂交，若后代全部雄性可育，则雄性可育隐性 12. 某种植物的叶形受两对等位基因控制，基因组成为A_bb植株的叶形是椭圆形，A_B_为心形，aa_为圆形。基因A位于2号染色体上，含基因D的花粉部分致死。用纯种亲本进行杂交，实验结果如下表，不考虑突变和染色体互换。下列说法正确的是（ ） 组别 亲本 F1 F2 实验一 圆形（♂）×椭圆形（♀） 心形 心形：椭圆形：圆形=9：3：4 实验二 圆形（♂）×椭圆形（♀） 心形 心形：椭圆形：圆形=6：2：4 A. 根据实验一的结果可推知B位于2号染色体上 B. 仅考虑基因A、B、D，实验一和实验二的亲本基因型相同 C. 实验二的F1中基因D与基因A在一条染色体上 D. 含基因D的花粉存活率为25%且D对雌配子的存活无影响 13. 将某动物（2n=20）的一个精原细胞全部核DNA分子双链用32P标记，置于不含32P的培养液中，经过连续两次分裂后产生4个子细胞。下列说法正确的是（ ） A. 若两次分裂均为有丝分裂，则第二次分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色体为40条 B. 若两次分裂为减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期，1个细胞中被32P标记的染色体为10条 C. 若4个子细胞中所有染色体都被32P标记，则该细胞只进行减数分裂 D. 若4个子细胞都含有被32P标记的染色体，则该细胞只进行有丝分裂 14. 一个较大的雌雄数量相等的果蝇种群可自由交配。该种群中B基因频率为20%，b基因频率为80%，下列说法错误的是（ ） A. 自然选择会使该种群的基因频率发生定向改变，导致生物进化 B. 不同果蝇间性状的差异体现了遗传的多样性 C. 若B、b位于常染色体上，则理论上显性个体中杂合子占32% D. 若B、b只位于X染色体上，则理论上该种群中基因型为XbY的个体占40% 15. 某遗传病存在甲和乙两种致病类型，其中基因A、a控制甲型，基因B、b控制乙型。图1是该病的家系图，图2是该家系部分成员相关基因的电泳图（条带①～④表示不同基因）。已知Ⅱ4只患乙型病。下列说法错误的是（ ） A. 条带①③分别表示基因A和B B. Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4 C. Ⅲ4同时携带a和b基因的概率为1/3 D. Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子的概率是5/16 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某种植物花色的基因CR（红花）不同部位发生突变形成CY（黄花）、CB（蓝花）基因。某红花植株与黄花植株杂交，F1中红花：黄花：蓝花=2：1：1．下列说法错误的是（ ） A. CR的不同突变体现了基因突变的随机性和不定向性 B. 该组基因的显隐性关系为CR>CY>CB C. 若F1中红花植株自交，则F2中红花纯合子占1/3 D. 若F1中红花植株随机传粉，则F2中蓝花植株占1/16 17. 细胞分裂过程中着丝粒可能会发生异常横裂，如下图所示。一个基因型为Aa的卵原细胞进行细胞分裂时，A/a所在同源染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂，形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其它染色体变异。下列说法正确的是（ ） A. 着丝粒异常横裂导致染色体数目变异 B. 着丝粒异常横裂一定发生在减数分裂Ⅱ后期 C. 若该细胞进行有丝分裂，则子细胞基因型有AAa、a或Aaa、A D. 若该细胞进行减数分裂，则卵细胞的基因型有6种可能 18. 某基因部分碱基序列及相关密码子表如下图所示，其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列说法正确的是（ ） 氨基酸 甲硫氨酸 组氨酸 脯氨酸 赖氨酸 丝氨酸 密码子 AUG（起始密码子） CAU； CAC CCU AAG UCC UAA（终止密码子） A. 若①链的1号碱基缺失，则合成的肽链不变 B. 若①链的1号碱基前插入一个碱基，则合成的肽链不变 C. 若①链6号碱基A突变为G，则肽链的氨基酸序列不变 D. 若①链7～8号碱基间插入一个碱基T，则合成肽链变短 19. 在蜂群中，蜂王（可育）和工蜂（不育）均为雌蜂（2n=32），由受精卵发育而来；雄蜂（n=16）由卵细胞发育而来。如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法错误的是（ ） A. 甲、乙细胞中都含有2个染色体组 B. 在受精过程中发生基因重组，使后代多样性增加 C. 雄蜂是高度不育的单倍体，体细胞中无同源染色体 D. 乙细胞中出现A、a的原因可能是基因突变或染色体交换 20. 某岛上存在多个蜗牛物种，严重危害农作物。最初喷洒杀虫剂R控制蜗牛数量，几年后效果减弱，后来研究人员通过放养青蛙来控制蜗牛数量。此过程中某种蜗牛种群密度变化情况如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个种群的基因库 B. 同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状是自然选择的结果 C. 该蜗牛种群密度从A到C的过程中，发生了进化 D. 研究人员从t4点时开始放养青蛙防治蜗牛 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 鹦鹉羽色受常染色体上B/b、R/r两对等位基因控制：基因B控制黑色素的合成，b无控制色素合成的功能，且B对b完全显性；R基因可促进B基因的表达且具有剂量效应，即有两个R时表现为黑羽，有一个R时表现为灰羽，无R时表现白羽。为探究B/b、R/r在染色体上的位置关系，研究人员利用基因型不同的纯合白羽个体杂交获得F1，F1随机交配获得F2，F2中出现不同羽色。不考虑突变和染色体交换。 （1）根据F1的表型_____（填“能”或“不能”）确定B/b、R/r的位置关系，原因是_______。若F2的表型及比例为______，则B/b、R/r位于一对同源染色体上。 （2）若B/b、R/r位于非同源染色体上，则F2中白羽个体有_________种基因型，F2中非白羽个体随机交配得F3，F3黑羽个体中纯合体占______。 （3）现已证实B/b、R/r位于非同源染色体上。若每只雌性个体产生后代均符合理论上的性状分离比。请利用F1、F2中的个体设计杂交实验，确定F2中灰羽个体的基因型。 实验思路：________。 结果讨论：若后代中表型及比例为________，则该灰羽个体基因型为BBRr； 若后代中表型及比例为________，则该灰羽个体的基因型为BbRr。 22. 在恶劣环境下，象鼻虫（2n=22）可通过孤雌生殖产生大量后代。科学家针对其孤雌生殖机制提出了3种假说。 假说一：无融合生殖。卵原细胞未发生DNA复制，细胞质一分为二，染色体全进入一个细胞中，该细胞直接发育为个体。 假说二：产雄孤雌生殖。卵原细胞减数分裂产生的单倍性卵细胞发育成雄性，受精卵发育成雌性。 假说三：自融合生殖。卵原细胞能够进行减数分裂产生单倍性卵细胞，但单倍性的卵细胞不依靠精子来恢复成二倍体。对卵细胞二倍性的恢复有两种猜想： 猜想A：卵细胞自体基因组通过复制来实现。 猜想B：卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合来实现。 （1）若子代雄虫的体细胞中最多含有____条染色体时，可以排除假说二，理由是_____。 （2）若象鼻虫的基因型为Aa且按照假说三的方式进行生殖，子代有的个体基因型为AA，据此_______（填“能”或“不能”）判断出自融合生殖模式为猜想A还是猜想B，理由是_____；若所有卵细胞均存活且繁殖后代，猜想A和B同时存在，子代的基因型及比例为AA：Aa：aa=5：2：5，则亲本卵细胞发生自体基因组复制的比例是______。 （3）从生殖方式对遗传多样性影响的角度分析，如遇剧烈变化的环境，象鼻虫比果蝇更容易灭绝。理由是______。 23. 心肌细胞过量凋亡易引起心力衰竭。心肌细胞中凋亡相关基因ARC的复制与表达过程如图所示，其中miR—223是一种非编码RNA。 （1）图1中酶①是_______，酶②会沿着模板链_______（填“3'→5'”或“5′→3′”）方向将_______添加在子链的末端。 （2）图1所示过程的特点有______（答出2个特点即可），该过程结束时得到的每个DNA中有_______个游离的磷酸基团。 （3）ARC基因表达过程中，过程①②分别代表_______，其中过程②的实质是_______。 （4）据图2分析，基因miR—223过度表达导致心力衰竭原因是______。 24. 组蛋白乙酰化及去乙酰化均会影响基因的表达，如图1所示。V基因对拟南芥种子萌发过程中的耐盐性具有负调控作用，A基因通过调控V基因的表达进而影响耐盐性。为探究A基因对该过程的调控机制，科研人员对野生型及A基因低表达突变株的组蛋白乙酰化水平进行检测，结果如图2。 （1）组蛋白乙酰化导致生物性状出现可遗传变化的现象属于_______，从这个实例可以看出基因与性状不是一一对应关系，依据是_____。 （2）据图1分析，组蛋白去乙酰化会引起染色体结构变________（填“紧密”或者“松弛”）。而组蛋白乙酰化有利于______酶识别并与DNA结合，进而促进转录过程。 （3）据图2分析，A基因的表达产物为_______（填“组蛋白乙酰化酶”或“组蛋白去乙酰化酶”），能_______乙酰化水平，从而_______V基因的表达，进而正向调控拟南芥种子萌发过程中耐盐性。 25. 着色性干皮病（XP）是一种的常染色体隐性遗传病，患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感。 （1）XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过__________控制性状。 （2）关于着色性干皮病的调查和预防，可行的有（ ） A. 通过防晒降低发病的严重程度 B. 近亲结婚不影响该病的发生率 C. 通过B超检测分析胎儿患病可能性 D. 通过患者家系调查确定群体发病率 （3）长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是_________。 （4）研究表明，紫外线照射可导致脱氧核苷酸链上的相邻两个胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚体（图中圈出部分），造成DNA损伤。正常人体内有多种酶参与的DNA损伤修复机制，如下图所示。而XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程正常。推测XP患者体内功能丧失的酶最有可能是图中的_______。随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌，推测其原因可能是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $