精品解析：山东省潍坊市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一下学期学业质量评价 生物学试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传学概念的说法，正确的是（ ） A. 隐性性状是指在生物个体中不能表现出来的性状 B. 同源染色体上相同位点的基因总是控制相对性状 C. 基因型是生物体性状表现的内在因素，表型是个体基因型的表现形式 D. 高茎豌豆自交后代出现了矮茎是因为形成配子过程中发生了基因重组 2. 二倍体牵牛花的花色受一对等位基因H/h控制，用不同花色的牵牛花进行如下实验： P红花×白花→F1 全为粉红花F2 红花∶粉红花∶白花=1∶2∶1 下列说法正确的是（ ） A. 实验中出现粉红花说明融合遗传的观点是正确的 B. 粉红花产生的含H的花粉与h的卵细胞的数量相等 C. 若粉红花与白花杂交，子代会发生性状分离 D. 若F2自由交配，则子代表型之比仍为1∶2∶1 3. 豌豆粒色中黄色对绿色为显性，由等位基因Y/y控制；粒形中圆粒对皱粒为显性，由等位基因R/r控制。绿色圆粒与黄色皱粒豌豆杂交获得F1，F1全为黄色圆粒，F1进行如图所示过程产生F2。下列说法错误的是（ ） A. 过程①能反映基因自由组合定律的实质 B. 过程②中，雌雄配子的结合方式有9种 C. F2的重组类型中纯合子占比为1/5 D. F2的黄色圆粒豌豆中杂合子占比为8/9 4. 果蝇（2n=8）的一个精原细胞在某种分裂过程中，染色体数目与核DNA数目的比值M变化如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 若图表示有丝分裂，AB段和EF段染色体数目相同 B. 若图表示有丝分裂，则BC段细胞中DNA数目为8～16个 C. 若图表示减数分裂，则CD段细胞中含有1个或2个染色体组 D. 若图表示减数分裂，则EF段细胞中Y染色体的数目为1或2 5. 鸡的性别决定方式为ZW型，且含WW染色体的胚胎致死。某养鸡场中，一只母鸡因体内激素异常变为具有繁殖能力的性反转公鸡，将该公鸡与多只正常母鸡交配。下列说法正确的是（ ） A. 性反转公鸡的Z染色体来自其父方 B. 性反转公鸡产生的配子中，含Z染色体的配子占1/4 C. 子代中公鸡的性染色体组成有ZZ和ZW两种 D. 子代中母鸡与公鸡的数量比约为1∶2 6. 在破译遗传密码的过程中，研究人员用“蛋白质体外合成技术”进行了如下实验：在每支试管中分别加入一种氨基酸、去除了DNA和mRNA的细胞提取液、人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸。结果只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，从而破译了第一个遗传密码。下列说法错误的是（ ） A. 实验中细胞提取液的作用是提供翻译所需要的核糖体、tRNA等 B. 该实验说明特定实验条件下，翻译过程无需起始密码子也可以启动 C. 该实验不能证明密码子是由RNA中的三个相邻碱基构成的 D. 该实验不仅破译了苯丙氨酸的密码子，还证实了遗传密码具有简并性 7. 下列关于基因和DNA的说法，正确的是（ ） A. 人体的基因是具有遗传效应的DNA和RNA片段 B. 双链DNA的核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 C. 编码人溶菌酶的基因含409个碱基对，则该基因的碱基排列顺序有4409种 D. 碱基对A-T、C-G具有相同的形状和直径，使双链DNA具有恒定的直径 8. 下列关于遗传分子基础的说法，正确的是（ ） A. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译可以在同一区室中进行 B. 烟草叶肉细胞为烟草花叶病毒的增殖提供模板、原料、酶、能量等条件 C. 在含4种碱基的双链DNA片段中，胞嘧啶占全部碱基的比例为b，则b＜0.5 D. 同一个体中神经细胞和肌细胞的结构和功能不同，根本原因是两者DNA不同 9. DNA复制过程中，连续合成的子链是前导链，不连续合成的子链是滞后链，滞后链上的短DNA片段叫冈崎片段，下图是DNA复制过程及DNA某片段的示意图。下列说法错误的是（ ） A. ①②③构成一个脱氧核苷酸 B. 该DNA片段的彻底水解产物有6种 C. 酶X作用于氢键，将双链DNA打开成单链 D. 每个冈崎片段延伸的方向都是5´→3´ 10. 真核生物在生长发育过程中可能会产生不同类型的变异。下列说法错误的是（ ） A. 对生物体既无害也无利的突变属于中性突变 B. 体细胞中发生的基因突变一定不能传递给后代 C. 单倍体生物的体细胞中可能存在同源染色体 D. 基因重组可使子代产生多样的基因型和表型 11. 人类红视蛋白基因M、绿视蛋白基因N都位于X染色体上且具有95%的同源序列，细胞中至少含有一个完整的M和一个完整的N才能视觉正常。某女性的一个初级卵母细胞中M和N发生异常联会而导致X染色体发生不对等片段交换，如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 因基因M和基因N高度同源，故两者属于等位基因 B. 图示变异引起了X染色体上片段的缺失和重复 C. 图示过程发生在减数分裂Ⅰ前期 D. 不对等交换后的变异结果可用显微镜观察到 12. 某三体植物的基因型为Aaa，在减数分裂的联会过程中，任意两条同源染色体配对并移向两极，剩余的一条随机分配到细胞的一极，不考虑其他变异，各种基因型的配子和个体均可存活。则该三体自交产生的后代中隐性纯合子所占的比例为（ ） A. 1/9 B. 5/36 C. 1/4 D. 5/18 13. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ） A. 通过羊水检查可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 B. 相对于单基因遗传病，多基因遗传病在人群中发病率较低 C. 唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D. 携带致病基因的个体不一定患病，患病个体一定携带致病基因 14. 为探究阿莫西林（一种抗生素）对大肠杆菌的选择作用，将大肠杆菌培养液接种到培养基上后，在四个区域分别放置不含阿莫西林和含阿莫西林的圆形滤纸片，一段时间后测量滤纸片周围抑菌圈的直径，获得第一代培养结果，然后再挑取菌落重复上述步骤培养，获得第二代、第三代，实验结果如图。下列说法错误的有（ ） A. 第二代培养时应从第一代抑菌圈的边缘挑取菌落 B. 阿莫西林诱导抑菌圈附近的细菌产生耐药性变异 C. 抑菌圈直径越大，说明该菌对阿莫西林的抗性越弱 D. 实验中，阿莫西林对该菌起到了定向选择的作用 15. 适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下列说法正确的是（ ） A. 适应作为一个生物学术语，特指生物对环境的适应 B. 具有有利变异的个体都能成功地生存和繁殖后代 C. 在进化地位上越高等的生物，适应能力越强 D. 适应具有相对性的原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下列关于人类伴性遗传的说法，正确的是（ ） A. 位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔的遗传规律 B. 与性别相关联的遗传性状一定是伴性遗传 C. 位于X染色体上的基因不一定与性别决定有关 D. 红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 17. 豚鼠的刚毛对顺毛为显性，黑眼对红眼为显性，分别由位于常染色体上的一对等位基因控制。一只刚毛黑眼雄豚鼠和一只刚毛红眼雌豚鼠杂交，F1有4种表型，且F1中刚毛∶顺毛=3∶1，黑眼∶红眼=1∶1。不考虑染色体互换，下列说法错误的是（ ） A. 控制这两对性状的基因的遗传遵循自由组合定律 B. F1中共有6种基因型，杂合子占3/4 C. F1中所有刚毛红眼个体产生的配子类型之比为1∶2 D. F1中顺毛个体自由交配，后代红眼个体占比为1/4 18. 下列关于“用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌实验”的说法，错误的是（ ） A. 用含32P的培养基直接培养T2噬菌体，使其DNA被32P标记 B. 若保温时间过长，则会导致上清液中的放射性增强 C. 一个含32P的噬菌体增殖后产生100个子代，则带32P标记的噬菌体占1/50 D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质 19. 多年前，某地区有许多湖泊，湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（图1），不同湖泊中的鳉鱼形态差异也变得明显。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，某时间段内湖泊丙的鳉鱼种群中A基因频率的变化情况（图2），假设未发生突变，且该种群内的个体自由交配。下列说法正确的是（ ） A. 溪流消失后，各湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流是因为存在生殖隔离 B. 湖泊丙中鳉鱼种群中的基因A和a的总和为该种群的基因库 C. Y1～Y3年间，湖泊丙中的鳉鱼种群发生了进化 D. Y3～Y4年间，湖泊丙中鳉鱼种群Aa的基因型频率为18% 20. 某种侏儒型（常染色体上H基因控制）小鼠的产生与基因组印记重建有关，即：H基因在一种性别的配子发生甲基化，导致H基因在子代体内不表达；在另外一种性别的配子中发生去甲基化，使H基因在子代体内表达。下图为某侏儒型小鼠系谱图，其中Ⅰ代中只有Ⅰ3为纯合子。下列说法错误的是（ ） A. 基因组印记重建后，H基因的碱基序列发生了改变 B. H基因的甲基化和去甲基化分别发生在精子和卵子中 C. 图中Ⅱ1的基因型为Hh或hh D. Ⅱ2与Ⅲ1基因型相同的概率为3/8 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 基因型为Dd的某果蝇（2n=8）体内某些细胞中全部2号染色体的数目及行为如图所示，不考虑突变和染色体互换。 （1）果蝇形成生殖细胞的过程中，着丝粒分裂发生在___________（填分裂方式及对应时期）。减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂___________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。 （2）甲图细胞的名称是___________；只考虑D和d基因，乙图细胞的基因型是___________，乙图细胞的前一个时期，染色体的行为特征是___________。 （3）若该果蝇某细胞的部分2号染色体如丙图所示，则该时期细胞中共含有_______对同源染色体，请画出图中标“？”部位的2号染色体，并标出相关基因_______。 22. 真核细胞中的miRNA是一类具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。miRNA能与mRNA结合，进而调控相应基因的表达，如图所示。图甲中的①②③④代表生理过程。 （1）①过程的特点是___________（答出两点）。参与②过程的酶的作用是___________。 （2）图甲中存在碱基互补配对的过程有___________（填序号）。图乙中缬氨酸对应的密码子是3´-___________-5´。 （3）RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向___________（填“相同”或“不同”），根据图乙推测miRNA调控基因表达的原理是：通过miRNA与mRNA结合，干扰___________识别密码子，进而阻止___________（填生理过程）过程。 （4）若某mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的38%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的26%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的___________。 23. 某种二倍体白菜是两性花，其自交不亲和性状受核复等位基因S1、S2、S3…调控，且S基因间没有显隐性关系，均可同时表达。该植物存在特殊受精规则：若花粉携带某种S基因，只要母本也含相同的S基因，则该花粉不能参与受精。 （1）只考虑S基因，该种白菜__________（填“有”或“没有”）纯合子，用这种白菜作亲本进行杂交实验，__________（填“需要”或“不需要”）去雄。 （2）某白菜品系S1S2做母本进行杂交，则其产生的配子种类及比例为__________，出现该比例的原因是形成配子时，__________。 （3）现有白菜植株甲（S1S2）、乙（S2S3）、丙（S3S4）若干，利用它们进行如下实验： ①若将甲与乙进行正反交，子代的基因型__________（填“相同”“不完全相同”或“完全不相同”）。 ②若将一个抗病基因R成功导入丙中S3基因所在的染色体上，但不知具体插入部位，利用植株乙做母本与转基因植株丙杂交，通过子代抗病情况判断R基因是否插入到S3基因中并使之不再具有S基因的功能。 预期结果及结论： 若__________，则说明R基因插入到S3基因中并使之不再具有S基因的功能。 若__________，则说明R基因插入到S3基因之外的其他部位。 24. 下图是利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻的几种方案。 （1）γ射线可通过改变DNA的__________，诱发基因突变，因基因突变具有__________性，需进行筛选。 （2）②过程相对于③过程的缺点是__________，该过程中耐盐基因的频率将__________（填“上升”“下降”或“不变”）。 （3）③育种过程中的两个主要步骤是__________，其中第二步中所用药物的作用机理是________________________。 （4）某研究小组认为耐盐水稻与普通水稻仍属于同一物种，请写出实验思路对上述观点进行探究__________。 25. 果蝇翅的有无受A/a基因控制，长翅与短翅受B/b基因控制，两对基因独立遗传。现有纯合短翅雌果蝇与纯合无翅雄果蝇杂交，F1全为长翅，F1个体随机交配，F2的表型及数量如下表，图1是雄果蝇中部分染色体模式图，不考虑突变和染色体互换。 长翅 短翅 无翅 雄性 123 0 39 雌性 58 62 41 （1）A/a基因位于________染色体上，短翅对长翅为________（填“显”或“隐”）性。 （2）根据实验结果，可判断雄果蝇中的B（或b）基因位于图1中的________（填“常”“Ⅰ”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”）染色体（或区段）上。F1雄果蝇产生含Y染色体配子的基因型是________。 （3）F2中，基因b的基因频率为________，纯合长翅果蝇所占比例为________。 （4）利用电泳对F2中无翅雄果蝇甲和乙个体进行相关基因种类的分析，图2为相关结果，图中不同条带表示不同的基因。条带②对应的基因是________。利用甲果蝇与F2中某果蝇M杂交：若M表型为________，则无法根据后代表型确定M的基因型。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一下学期学业质量评价 生物学试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传学概念的说法，正确的是（ ） A. 隐性性状是指在生物个体中不能表现出来的性状 B. 同源染色体上相同位点的基因总是控制相对性状 C. 基因型是生物体性状表现的内在因素，表型是个体基因型的表现形式 D. 高茎豌豆自交后代出现了矮茎是因为形成配子过程中发生了基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代中未显现出来的性状，当个体为隐性纯合子时，隐性性状可以表现出来，A错误； B、同源染色体上相同位点的基因若为相同基因（如AA），则控制相同性状，只有等位基因才控制相对性状，B错误； C、基因型是生物体性状表现的内在决定因素，表型是基因型和环境共同作用下的表现形式，C正确； D、高茎豌豆自交后代出现矮茎是等位基因分离导致的性状分离，基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，该过程只涉及一对等位基因，不存在基因重组，D错误。 2. 二倍体牵牛花的花色受一对等位基因H/h控制，用不同花色的牵牛花进行如下实验： P红花×白花→F1 全为粉红花F2 红花∶粉红花∶白花=1∶2∶1 下列说法正确的是（ ） A. 实验中出现粉红花说明融合遗传的观点是正确的 B. 粉红花产生的含H的花粉与h的卵细胞的数量相等 C. 若粉红花与白花杂交，子代会发生性状分离 D. 若F2自由交配，则子代表型之比仍为1∶2∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、融合遗传认为双亲的遗传物质会融合且无法再分离，本实验F2中重新出现红花和白花，说明等位基因H/h并未融合，不符合融合遗传观点，A错误； B、粉红花基因型为Hh，产生的含H、h的花粉比例为1∶1，含H、h的卵细胞比例为1∶1，但花粉总数量远多于卵细胞，因此含H的花粉数量远多于h的卵细胞，B错误； C、性状分离指相同表型的亲本交配，子代同时出现显性和隐性性状的现象；粉红花与白花为不同表型亲本，杂交子代出现两种表型不属于性状分离，C错误； D、F2基因型及比例为HH∶Hh∶hh=1∶2∶1，配子中H基因频率为1/2、h基因频率为1/2，自由交配后子代基因型及比例为HH∶Hh∶hh=（1/2×1/2）∶（2×1/2×1/2）∶（1/2×1/2）=1∶2∶1，表型之比仍为1∶2∶1，D正确。 3. 豌豆粒色中黄色对绿色为显性，由等位基因Y/y控制；粒形中圆粒对皱粒为显性，由等位基因R/r控制。绿色圆粒与黄色皱粒豌豆杂交获得F1，F1全为黄色圆粒，F1进行如图所示过程产生F2。下列说法错误的是（ ） A. 过程①能反映基因自由组合定律的实质 B. 过程②中，雌雄配子的结合方式有9种 C. F2的重组类型中纯合子占比为1/5 D. F2的黄色圆粒豌豆中杂合子占比为8/9 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，过程①中YyRr产生4种基因型的配子，体现了非等位基因的自由组合，可反映自由组合定律的实质，A正确； B、F₁产生雌、雄配子各4种，雌雄配子随机结合的方式有4×4=16种，9种是F₂的基因型种类，并非配子结合方式，B错误； C、亲本表型为绿色圆粒、黄色皱粒，F₂中重组类型为黄色圆粒（占9/16）和绿色皱粒（占1/16），共占10/16；其中重组类型的纯合子为YYRR（1/16）、yyrr（1/16），共占2/16，故重组类型中纯合子占比为(2/16)/(10/16)=1/5，C正确； D、F₂黄色圆粒豌豆（Y_R_）共占9/16，其中仅YYRR为纯合子，占1/16，故黄色圆粒中杂合子占比为（9/16-1/16）/（9/16）=8/9，D正确。 4. 果蝇（2n=8）的一个精原细胞在某种分裂过程中，染色体数目与核DNA数目的比值M变化如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 若图表示有丝分裂，AB段和EF段染色体数目相同 B. 若图表示有丝分裂，则BC段细胞中DNA数目为8～16个 C. 若图表示减数分裂，则CD段细胞中含有1个或2个染色体组 D. 若图表示减数分裂，则EF段细胞中Y染色体的数目为1或2 【答案】BC 【解析】 【详解】A、若图表示有丝分裂，AB段可表示有丝分裂前的间期的G1期（染色体数目为8），EF段处于有丝分裂后末期，此时染色体数目的变化是16→8，即AB段和EF段染色体数目可能不同，A错误； B、若图表示有丝分裂，BC段表示DNA复制过程，此时细胞中DNA数目为8～16个，B正确； C、若图表示减数分裂，则CD段细胞中每条染色体含有两个DNA分子，可表示减数第一次分裂全过程和减数第二次分裂前中期，此时细胞含有1个或2个染色体组，C正确； D、若图表示减数分裂，则EF段可表示减数第二次分裂后末期，细胞中Y染色体的数目为0或1或2，D错误。 5. 鸡的性别决定方式为ZW型，且含WW染色体的胚胎致死。某养鸡场中，一只母鸡因体内激素异常变为具有繁殖能力的性反转公鸡，将该公鸡与多只正常母鸡交配。下列说法正确的是（ ） A. 性反转公鸡的Z染色体来自其父方 B. 性反转公鸡产生的配子中，含Z染色体的配子占1/4 C. 子代中公鸡的性染色体组成有ZZ和ZW两种 D. 子代中母鸡与公鸡的数量比约为1∶2 【答案】A 【解析】 【详解】A、鸡的性别决定为ZW型，正常公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW，性反转仅由激素导致，遗传物质不变，因此该性反转公鸡的性染色体组成仍为ZW，且WW染色体的胚胎致死。正常母鸡（ZW）的Z染色体来自父方（父方为ZZ，只能产生含Z的雄配子），W染色体来自母方，该性反转公鸡染色体组成仍为ZW，因此其Z染色体来自其父方，A正确； B、性反转公鸡（ZW）减数分裂产生配子时，Z和W同源染色体分离，产生含Z、W的配子比例为1∶1，含Z染色体的配子占1/2，B错误； C、该性反转公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，存活子代的性染色体组成为ZZ（公鸡）、ZW（母鸡），公鸡仅ZZ一种，C错误； D、该性反转公鸡（ZW）与多只正常母鸡（ZW）交配，子代基因型及比例为ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1，由于WW致死，因此存活子代中ZW（母鸡）∶ZZ（公鸡）=2∶1，D错误。 6. 在破译遗传密码的过程中，研究人员用“蛋白质体外合成技术”进行了如下实验：在每支试管中分别加入一种氨基酸、去除了DNA和mRNA的细胞提取液、人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸。结果只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，从而破译了第一个遗传密码。下列说法错误的是（ ） A. 实验中细胞提取液的作用是提供翻译所需要的核糖体、tRNA等 B. 该实验说明特定实验条件下，翻译过程无需起始密码子也可以启动 C. 该实验不能证明密码子是由RNA中的三个相邻碱基构成的 D. 该实验不仅破译了苯丙氨酸的密码子，还证实了遗传密码具有简并性 【答案】D 【解析】 【详解】A、翻译过程需要核糖体（翻译的场所）、tRNA（转运氨基酸的工具）、酶、ATP等物质，实验中去除了DNA和mRNA的细胞提取液可以提供这些翻译必需的物质，同时去除DNA和mRNA可排除自身形成的mRNA对实验的干扰，A正确； B、正常翻译过程需要起始密码子启动，本实验中人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸无常规起始密码子，仍能合成多聚苯丙氨酸，说明特定实验条件下翻译无需起始密码子也可启动，B正确； C、该实验仅能说明多聚尿嘧啶序列对应多聚苯丙氨酸，无法证明密码子是由RNA上3个相邻碱基构成的（后续的三联体密码相关实验才证明该结论），C正确； D、遗传密码的简并性是指一种氨基酸可对应多种密码子，本实验仅破译了苯丙氨酸的一个密码子，无法证实简并性，D错误。 7. 下列关于基因和DNA的说法，正确的是（ ） A. 人体的基因是具有遗传效应的DNA和RNA片段 B. 双链DNA的核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 C. 编码人溶菌酶的基因含409个碱基对，则该基因的碱基排列顺序有4409种 D. 碱基对A-T、C-G具有相同的形状和直径，使双链DNA具有恒定的直径 【答案】D 【解析】 【详解】A、人体属于细胞生物，遗传物质为DNA，人体的基因是具有遗传效应的DNA片段，A错误； B、双链DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接、排列在外侧构成，核糖是RNA的组成成分，不属于DNA的组分，B错误； C、编码人溶菌酶的基因是特定的功能基因，其碱基排列顺序是固定唯一的，是长度为409个碱基对的DNA序列所有可能的排列顺序总数，并非特定基因的排列顺序数，C错误； D、碱基配对时嘌呤（双环结构）均与嘧啶（单环结构）配对，A-T和C-G碱基对具有相同的形状和直径，因此双链DNA具有恒定的直径，D正确。 8. 下列关于遗传分子基础的说法，正确的是（ ） A. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译可以在同一区室中进行 B. 烟草叶肉细胞为烟草花叶病毒的增殖提供模板、原料、酶、能量等条件 C. 在含4种碱基的双链DNA片段中，胞嘧啶占全部碱基的比例为b，则b＜0.5 D. 同一个体中神经细胞和肌细胞的结构和功能不同，根本原因是两者DNA不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、真核细胞中染色体上的基因位于细胞核内，转录过程发生在细胞核，翻译过程发生在细胞质的核糖体上，二者不能在同一区室进行，A错误； B、烟草花叶病毒增殖时，遗传物质复制的模板是病毒自身的RNA，烟草叶肉细胞仅提供原料、酶、能量等条件，不提供模板，B错误； C、含4种碱基的双链DNA遵循碱基互补配对原则，即C=G、A=T，全部碱基总和为1，若胞嘧啶占全部碱基的比例为b，则2b+2x=1（x表示腺嘌呤或胸腺嘧啶的占比），由于该DNA中含四种碱基，即x不可能为0，则可推出b＜0.5，C正确； D、同一个体的神经细胞和肌细胞都由受精卵经有丝分裂产生，核DNA完全相同，二者结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达，D错误。 9. DNA复制过程中，连续合成的子链是前导链，不连续合成的子链是滞后链，滞后链上的短DNA片段叫冈崎片段，下图是DNA复制过程及DNA某片段的示意图。下列说法错误的是（ ） A. ①②③构成一个脱氧核苷酸 B. 该DNA片段的彻底水解产物有6种 C. 酶X作用于氢键，将双链DNA打开成单链 D. 每个冈崎片段延伸的方向都是5´→3´ 【答案】A 【解析】 【详解】A、脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，且磷酸需连接在对应脱氧核糖的5'端，图中①是相邻脱氧核苷酸的磷酸，和②、③不属于同一个脱氧核苷酸，三者不能构成一个脱氧核苷酸，A错误； B、DNA彻底水解的产物为磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基（A、T、C、G），共6种，B正确； C、酶X为解旋酶，可作用于DNA双链之间的氢键，将双链打开为单链，为DNA复制提供模板，C正确； D、DNA聚合酶只能沿5´→3´方向催化子链延伸，因此前导链、滞后链的每个冈崎片段的延伸方向都是5´→3´，D正确。 10. 真核生物在生长发育过程中可能会产生不同类型的变异。下列说法错误的是（ ） A. 对生物体既无害也无利的突变属于中性突变 B. 体细胞中发生的基因突变一定不能传递给后代 C. 单倍体生物的体细胞中可能存在同源染色体 D. 基因重组可使子代产生多样的基因型和表型 【答案】B 【解析】 【详解】A、中性突变就是指对生物体的生存既无利也无害的突变，A正确； B、体细胞中发生的基因突变并非一定不能传递给后代，例如植物可以通过无性生殖（如扦插、块茎繁殖等）将体细胞的突变传递给子代，B错误； C、单倍体是由配子直接发育而来的个体，若原物种为多倍体（如四倍体），其配子发育形成的单倍体体细胞中含有2个染色体组，存在同源染色体，C正确； D、基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，能够产生多种新的基因型，进而使子代出现多样的表型，是生物多样性的重要成因，D正确。 11. 人类红视蛋白基因M、绿视蛋白基因N都位于X染色体上且具有95%的同源序列，细胞中至少含有一个完整的M和一个完整的N才能视觉正常。某女性的一个初级卵母细胞中M和N发生异常联会而导致X染色体发生不对等片段交换，如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 因基因M和基因N高度同源，故两者属于等位基因 B. 图示变异引起了X染色体上片段的缺失和重复 C. 图示过程发生在减数分裂Ⅰ前期 D. 不对等交换后的变异结果可用显微镜观察到 【答案】A 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，基因M控制红视蛋白合成、基因N控制绿视蛋白合成，二者控制的不是相对性状，不属于等位基因，A错误； B、图示不对等交换后，一条X染色体上基因片段减少（发生缺失），另一条X染色体上基因片段增多（发生重复），属于染色体结构变异中的缺失和重复，B正确； C、同源染色体联会配对发生在减数分裂Ⅰ前期，题中明确该过程发生在初级卵母细胞的联会阶段，故对应时期为减数分裂Ⅰ前期，C正确； D、图示变异属于染色体结构变异，染色体结构的改变可以用光学显微镜观察到，D正确。 12. 某三体植物的基因型为Aaa，在减数分裂的联会过程中，任意两条同源染色体配对并移向两极，剩余的一条随机分配到细胞的一极，不考虑其他变异，各种基因型的配子和个体均可存活。则该三体自交产生的后代中隐性纯合子所占的比例为（ ） A. 1/9 B. 5/36 C. 1/4 D. 5/18 【答案】C 【解析】 【详解】基因型为Aaa的三体进行减数分裂时，3条同源染色体任意两条移向细胞一极，剩余1条随机移向另一极，因此产生的配子基因型及比例为A：a：Aa：aa=1:2:2:1，其中不携带A的隐性配子（a、aa）总占比为（2+1）/6=1/2。雌雄配子中隐性配子占比均为1/2，只要雌雄配子均为隐性配子，后代就为隐性纯合子（aa、aaa、aaaa均为隐性纯合），因此后代隐性纯合子占比为1/2×1/2=1/4，C正确，ABD错误。 13. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ） A. 通过羊水检查可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 B. 相对于单基因遗传病，多基因遗传病在人群中发病率较低 C. 唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D. 携带致病基因的个体不一定患病，患病个体一定携带致病基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失导致的染色体异常遗传病，通过羊水检查可获取胎儿细胞，进行染色体核型分析，能初步判断胎儿是否患病，A正确； B、多基因遗传病在人群中的发病率显著高于单基因遗传病，B错误； C、唐氏综合征是21号染色体多1条的染色体数目变异，患者体细胞共含47条染色体，但仍为2个染色体组，并非含有3个染色体组，C错误； D、携带致病基因的个体不一定患病（如隐性遗传病的携带者），患病个体也不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病患者无致病基因也可患病，D错误。 14. 为探究阿莫西林（一种抗生素）对大肠杆菌的选择作用，将大肠杆菌培养液接种到培养基上后，在四个区域分别放置不含阿莫西林和含阿莫西林的圆形滤纸片，一段时间后测量滤纸片周围抑菌圈的直径，获得第一代培养结果，然后再挑取菌落重复上述步骤培养，获得第二代、第三代，实验结果如图。下列说法错误的有（ ） A. 第二代培养时应从第一代抑菌圈的边缘挑取菌落 B. 阿莫西林诱导抑菌圈附近的细菌产生耐药性变异 C. 抑菌圈直径越大，说明该菌对阿莫西林的抗性越弱 D. 实验中，阿莫西林对该菌起到了定向选择的作用 【答案】B 【解析】 【详解】A、抑菌圈是阿莫西林抑制细菌生长的区域，边缘的菌落是具有一定阿莫西林耐药性、可在该环境下存活的菌株，第二代培养从该区域挑取菌落可进一步筛选耐药性菌株，A正确； B、细菌的耐药性变异是自发产生且不定向的，阿莫西林只对已存在的耐药性变异起选择作用，不能诱导细菌产生耐药性变异，B错误； C、抑菌圈直径越大，说明阿莫西林对细菌的抑制范围越广，该菌对阿莫西林的抗性越弱，C正确； D、实验中阿莫西林定向选择了耐药性强的大肠杆菌，淘汰了不耐药的个体，起到了定向选择的作用，D正确。 15. 适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下列说法正确的是（ ） A. 适应作为一个生物学术语，特指生物对环境的适应 B. 具有有利变异的个体都能成功地生存和繁殖后代 C. 在进化地位上越高等的生物，适应能力越强 D. 适应具有相对性的原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物学中“适应”包含两层含义：一是生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是生物的形态结构及功能适合其在一定环境中生存和繁殖，并非特指生物对环境的适应，A错误； B、具有有利变异的个体生存和繁殖后代的概率更高，但受环境、偶然因素等影响，并非都能成功生存和繁殖后代，B错误； C、进化地位高低与适应能力无必然正相关，例如进化地位更高的人类无法适应高温高辐射的极端环境，而很多低等的古细菌却可以在极端环境生存，C错误； D、遗传具有稳定性，而环境处于不断变化的过程中，二者的矛盾导致适应具有相对性，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下列关于人类伴性遗传的说法，正确的是（ ） A. 位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔的遗传规律 B. 与性别相关联的遗传性状一定是伴性遗传 C. 位于X染色体上的基因不一定与性别决定有关 D. 红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、人类的一对性染色体是核内的一对同源染色体，减数分裂时会发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，位于性染色体上的核基因遗传遵循孟德尔遗传规律，A正确； B、性状与性别相关联的遗传不一定是伴性遗传，例如从性遗传的控制基因位于常染色体上，仅因性激素影响导致男女表现型差异，不属于伴性遗传，只有基因位于性染色体上导致的性状与性别关联的遗传才是伴性遗传，B错误； C、X染色体上的基因多数和性别决定无关，例如红绿色盲基因、血友病基因等，只有部分特定基因参与性别决定，C正确； D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性仅有1条X染色体，只要携带致病基因就会发病，在遗传平衡的人群中，男性红绿色盲的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。 17. 豚鼠的刚毛对顺毛为显性，黑眼对红眼为显性，分别由位于常染色体上的一对等位基因控制。一只刚毛黑眼雄豚鼠和一只刚毛红眼雌豚鼠杂交，F1有4种表型，且F1中刚毛∶顺毛=3∶1，黑眼∶红眼=1∶1。不考虑染色体互换，下列说法错误的是（ ） A. 控制这两对性状的基因的遗传遵循自由组合定律 B. F1中共有6种基因型，杂合子占3/4 C. F1中所有刚毛红眼个体产生的配子类型之比为1∶2 D. F1中顺毛个体自由交配，后代红眼个体占比为1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、设控制刚毛/顺毛的等位基因为A/a，控制黑眼/红眼的等位基因为B/b。根据杂交后代性状分离比推导，刚毛亲本杂交后代刚毛：顺毛=3：1，说明双亲毛型基因型均为Aa，黑眼×红眼后代黑眼：红眼=1：1，说明亲本黑眼基因型为Bb、红眼基因型为bb，故亲本雄鼠为AaBb、雌鼠为Aabb。 若两对基因连锁，不考虑染色体互换时AaBb仅能产生2种配子，与Aabb杂交后代最多有3种表型，和题干F1有4种表型矛盾，因此两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确； B、Aa×Aa后代有3种基因型，Bb×bb后代有2种基因型，故F1共有3×2=6种基因型，纯合子为AAbb、aabb，总占比为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，因此杂合子占比为1-1/4=3/4，B正确； C、F1中刚毛红眼个体基因型为A_bb，其中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生的配子中ab占1-2/3=1/3，Ab占1/3+2/3×1/2=2/3，二者比例为1：2，C正确； D、F1中顺毛个体基因型为aaBb（占1/2）、aabb（占1/2），自由交配时b的基因频率为3/4，因此后代红眼（bb）占比为3/4×3/4=9/16，D错误。 18. 下列关于“用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌实验”的说法，错误的是（ ） A. 用含32P的培养基直接培养T2噬菌体，使其DNA被32P标记 B. 若保温时间过长，则会导致上清液中的放射性增强 C. 一个含32P的噬菌体增殖后产生100个子代，则带32P标记的噬菌体占1/50 D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】AD 【解析】 【详解】A、T2噬菌体为病毒，无细胞结构，无法独立完成代谢，必须寄生在活的大肠杆菌内才能增殖，需要用含32P的培养基培养大肠杆菌获得带有标记的大肠杆菌，而后再用噬菌体侵染带标记的大肠杆菌获得32P标记的噬菌体，A错误； B、若保温时间过长，被侵染的大肠杆菌会裂解，释放出子代带有32P标记的噬菌体，离心后子代噬菌体分布在上清液中，会导致上清液放射性增强，B正确； C、DNA的复制方式为半保留复制，初始一个含32P的噬菌体的DNA有两条被标记的链，增殖产生100个子代噬菌体时，仅有2个子代噬菌体的DNA含有32P标记的母链，因此带标记的噬菌体占比为2/100=1/50，C正确； D、该实验仅能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质都是DNA的综合结论，本实验无法证明该结论，D错误。 19. 多年前，某地区有许多湖泊，湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（图1），不同湖泊中的鳉鱼形态差异也变得明显。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，某时间段内湖泊丙的鳉鱼种群中A基因频率的变化情况（图2），假设未发生突变，且该种群内的个体自由交配。下列说法正确的是（ ） A. 溪流消失后，各湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流是因为存在生殖隔离 B. 湖泊丙中鳉鱼种群中的基因A和a的总和为该种群的基因库 C. Y1～Y3年间，湖泊丙中的鳉鱼种群发生了进化 D. Y3～Y4年间，湖泊丙中鳉鱼种群Aa的基因型频率为18% 【答案】CD 【解析】 【详解】A、溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，在进化过程中，可能会出现生殖隔离，A错误； B、湖泊丙中全部鳉鱼属于一个种群，种群中所有个体的全部基因叫种群的基因库，B错误； C、在Y1-Y3年间，湖泊丙中的鳉鱼的基因频率发生变化，说明该种群发生了进化，因为生物进化的过程是种群基因频率发生改变的过程，C正确； D、在Y3-Y4年间该种群中A基因的频率为0.9，则a基因的频率为0.1，Aa的基因型频率=2×0.9×0.1×100%=18%，D正确。 20. 某种侏儒型（常染色体上H基因控制）小鼠的产生与基因组印记重建有关，即：H基因在一种性别的配子发生甲基化，导致H基因在子代体内不表达；在另外一种性别的配子中发生去甲基化，使H基因在子代体内表达。下图为某侏儒型小鼠系谱图，其中Ⅰ代中只有Ⅰ3为纯合子。下列说法错误的是（ ） A. 基因组印记重建后，H基因的碱基序列发生了改变 B. H基因的甲基化和去甲基化分别发生在精子和卵子中 C. 图中Ⅱ1的基因型为Hh或hh D. Ⅱ2与Ⅲ1基因型相同的概率为3/8 【答案】AB 【解析】 【详解】A、基因组印记重建的过程只是甲基化的改变，H基因的碱基序列没有发生改变，A 错误； B、Ⅰ代中只有Ⅰ3为纯合子，基因型为hh，其他Ⅰ代中的个体均为杂合子Hh，若H基因的甲基化和去甲基化分别发生在精子和卵子中，Ⅲ1的致病基因来自母亲Ⅱ4，Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ4，Ⅱ4应为患者，与系谱矛盾，H基因的甲基化和去甲基化分别发生在卵子和精子中，B错误； C、Ⅰ代中只有Ⅰ3为纯合子，则图中Ⅰ1的基因型为Hh，Ⅰ2的基因型为Hh，Ⅱ1不患病，说明Ⅱ1基因型为Hh或hh，C正确； D、Ⅲ1患病，说明基因型为Hh，H来自父方，Ⅱ₃基因型为Hh，Ⅱ4基因型为1/2Hh、1/2hh，因此Ⅲ1为Hh的概率是3/4，Ⅱ2表现正常，同理可得Ⅱ₂为Hh的概率是1/2，Ⅱ2与Ⅲ1基因型相同的概率为1/2×3/4​=3/8，D正确。 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 基因型为Dd的某果蝇（2n=8）体内某些细胞中全部2号染色体的数目及行为如图所示，不考虑突变和染色体互换。 （1）果蝇形成生殖细胞的过程中，着丝粒分裂发生在___________（填分裂方式及对应时期）。减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂___________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。 （2）甲图细胞的名称是___________；只考虑D和d基因，乙图细胞的基因型是___________，乙图细胞的前一个时期，染色体的行为特征是___________。 （3）若该果蝇某细胞的部分2号染色体如丙图所示，则该时期细胞中共含有_______对同源染色体，请画出图中标“？”部位的2号染色体，并标出相关基因_______。 【答案】（1） ①. 减数第二次分裂后期（或减数分裂Ⅱ后期） ②. Ⅰ （2） ①. 次级精母细胞 ②. DDdd ③. 同源染色体成对排列在细胞中央赤道板两侧 （3） ①. 0 ②. 【解析】 【小问1详解】 果蝇形成生殖细胞的过程为减数分裂，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期（或减数分裂Ⅱ后期），此时姐妹染色单体分离；染色体数目减半发生在减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）末期，因同源染色体分离进入不同子细胞。 【小问2详解】 乙表示减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，表明题图表示雄性动物分裂图；甲图细胞中无同源染色体，着丝粒分裂，细胞质均等分裂，所以甲图细胞名称是次级精母细胞。乙图细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，基因型为DDdd（不考虑突变和互换）。乙图的前一个时期是减数第一次分裂中期，染色体行为特征是同源染色体成对排列在赤道板两侧。 【小问3详解】 该果蝇体细胞有4对同源染色体，丙图细胞处于减数第二次分裂后期（着丝粒分裂，无同源染色体），所以此时细胞中含有0对同源染色体。画图如下： 22. 真核细胞中的miRNA是一类具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。miRNA能与mRNA结合，进而调控相应基因的表达，如图所示。图甲中的①②③④代表生理过程。 （1）①过程的特点是___________（答出两点）。参与②过程的酶的作用是___________。 （2）图甲中存在碱基互补配对的过程有___________（填序号）。图乙中缬氨酸对应的密码子是3´-___________-5´。 （3）RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向___________（填“相同”或“不同”），根据图乙推测miRNA调控基因表达的原理是：通过miRNA与mRNA结合，干扰___________识别密码子，进而阻止___________（填生理过程）过程。 （4）若某mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的38%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的26%，则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的___________。 【答案】（1） ①. 半保留复制、边解旋边复制 ②. 使DNA解旋，还能催化RNA链的形成 （2） ①. ①②③④ ②. CUG （3） ①. 不同 ②. tRNA ③. 翻译 （4）36% 【解析】 【小问1详解】 ①过程为DNA复制，表现的特点是半保留复制、边解旋边复制。②过程为转录，该过程需要的酶是RNA聚合酶，该酶不仅能使DNA解旋（打开氢键），还能催化RNA链的形成（催化磷酸二酯键的形成）。 【小问2详解】 图甲中的过程包括DNA复制、转录、翻译，这三个过程，即①②③④中都存在碱基互补配对。图乙中转运缬氨酸的tRNA上的反密码子3´-CAG-5´，其对应的密码子为3´-CUG-5´。 【小问3详解】 RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向“不同”，前者沿着模板链的移动方向为3´→5´，而后者的移动方向为5´→3´；根据图乙推测miRNA调控基因表达的原理是：通过miRNA与mRNA结合，干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，影响了基因的表达。 【小问4详解】 若某mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的38%，即A+U=38%，互补碱基之和在与它配对的单链和相应的DNA双链中的占比是相等的，即转录形成它的DNA区段中A+T=38%，且一条链上A1+T1=38%，G1+C1=G2+C2=62%，又知C1占该链碱基总数的26%，则另一条链上的胞嘧啶，即C2=G2+C2-G2=G2+C2-C1=62%-26%=36%。 23. 某种二倍体白菜是两性花，其自交不亲和性状受核复等位基因S1、S2、S3…调控，且S基因间没有显隐性关系，均可同时表达。该植物存在特殊受精规则：若花粉携带某种S基因，只要母本也含相同的S基因，则该花粉不能参与受精。 （1）只考虑S基因，该种白菜__________（填“有”或“没有”）纯合子，用这种白菜作亲本进行杂交实验，__________（填“需要”或“不需要”）去雄。 （2）某白菜品系S1S2做母本进行杂交，则其产生的配子种类及比例为__________，出现该比例的原因是形成配子时，__________。 （3）现有白菜植株甲（S1S2）、乙（S2S3）、丙（S3S4）若干，利用它们进行如下实验： ①若将甲与乙进行正反交，子代的基因型__________（填“相同”“不完全相同”或“完全不相同”）。 ②若将一个抗病基因R成功导入丙中S3基因所在的染色体上，但不知具体插入部位，利用植株乙做母本与转基因植株丙杂交，通过子代抗病情况判断R基因是否插入到S3基因中并使之不再具有S基因的功能。 预期结果及结论： 若__________，则说明R基因插入到S3基因中并使之不再具有S基因的功能。 若__________，则说明R基因插入到S3基因之外的其他部位。 【答案】（1） ①. 没有 ②. 不需要 （2） ①. S1∶S2=1∶1 ②. 等位基因随同源染色体的分离而分离，分别进入不同配子 （3） ①. 不完全相同 ②. 子代抗病∶不抗病=1∶1 ③. 子代全为不抗病 【解析】 【小问1详解】 题意显示，若花粉携带某种S基因，只要母本也含相同的S基因，则该花粉不能参与受精，据此推测，只考虑S基因，该种白菜“没有”纯合子，用这种白菜作亲本进行杂交实验，“不需要”去雄，因为题意显示，若花粉携带某种S基因，只要母本也含相同的S基因，则该花粉不能参与受精，即自交不亲和。 【小问2详解】 某白菜品系S1S2做母本进行杂交，则其产生的配子种类及比例为S1∶S2=1∶1，出现该比例的原因是形成配子时等位基因随着同源染色体的分开而分离。 【小问3详解】 ①若将甲（S1S2）与乙（S2S3）进行正反交，若甲做母本，则子代基因型为S1S3、S2S3，若乙做母本，则子代基因型为S1S2、S1S3，可见后代的基因型不完全相同。 ②若将一个抗病基因R成功导入丙（S3S4）中S3基因所在的染色体上，但不知具体插入部位，利用植株乙（S2S3）做母本与转基因植株丙杂交，通过子代抗病情况判断R基因是否插入到S3基因中并使之不再具有S基因的功能。 若R基因插入到S3基因中并使之不再具有S基因的功能，则其产生的花粉有两种类型，即为S3R∶S4=1∶1，均能参与受精，因而产生后代表型为抗病∶不抗病=1∶1。 若R基因插入到S3基因之外的其他部位，则其产生花粉为S3R∶S4=1∶1，其中S3R不参与受精，因此后代表现为全部不抗病。 24. 下图是利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻的几种方案。 （1）γ射线可通过改变DNA的__________，诱发基因突变，因基因突变具有__________性，需进行筛选。 （2）②过程相对于③过程的缺点是__________，该过程中耐盐基因的频率将__________（填“上升”“下降”或“不变”）。 （3）③育种过程中的两个主要步骤是__________，其中第二步中所用药物的作用机理是________________________。 （4）某研究小组认为耐盐水稻与普通水稻仍属于同一物种，请写出实验思路对上述观点进行探究__________。 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序  ②. 不定向 （2） ①. 育种年限较长 ②. 上升 （3） ①. 花药离体培养、秋水仙素处理单倍体幼苗 ②. 抑制纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍 （4）让耐盐水稻与普通水稻杂交，观察后代是否可育 【解析】 【小问1详解】 过程①是用γ射线处理萌发的种子，“γ射线”属于物理诱变因子，其育种方法属于诱变育种，育种原理是基因突变；即γ射线可通过改变DNA的碱基排列顺序，诱发基因突变；由于基因突变具有不定向性，在诱变处理后需进行筛选。 【小问2详解】 过程③是单倍体育种，②过程是杂交育种，需要通过多代自交、不断筛选才能获得耐盐水稻，需要的时间长，据此可知，②过程相对于③过程的缺点是育种时间长，工作繁琐，该过程中耐盐基因的频率将不断“上升”。 【小问3详解】 ③为单倍体育种，该育种过程中的两个主要步骤是花药离体培养和秋水仙素处理，其中第二步中所用药物的作用机理是抑制纺锤体的形成，进而使着丝粒分裂后产生的两个染色体不能平均分配到两个子细胞中，使得染色体数目加倍。 【小问4详解】 生殖隔离的产生是衡量新物种形成的标志。某研究小组认为耐盐水稻与普通水稻仍属于同一物种，为了判断上述观点是否正确，具体的做法是让耐盐水稻与普通水稻进行杂交获得F1，将F1种下看是否能收获后代，若有种子产生，说明耐盐水稻和普通水稻是同一物种，反之则不是。 25. 果蝇翅的有无受A/a基因控制，长翅与短翅受B/b基因控制，两对基因独立遗传。现有纯合短翅雌果蝇与纯合无翅雄果蝇杂交，F1全为长翅，F1个体随机交配，F2的表型及数量如下表，图1是雄果蝇中部分染色体模式图，不考虑突变和染色体互换。 长翅 短翅 无翅 雄性 123 0 39 雌性 58 62 41 （1）A/a基因位于________染色体上，短翅对长翅为________（填“显”或“隐”）性。 （2）根据实验结果，可判断雄果蝇中的B（或b）基因位于图1中的________（填“常”“Ⅰ”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”）染色体（或区段）上。F1雄果蝇产生含Y染色体配子的基因型是________。 （3）F2中，基因b的基因频率为________，纯合长翅果蝇所占比例为________。 （4）利用电泳对F2中无翅雄果蝇甲和乙个体进行相关基因种类的分析，图2为相关结果，图中不同条带表示不同的基因。条带②对应的基因是________。利用甲果蝇与F2中某果蝇M杂交：若M表型为________，则无法根据后代表型确定M的基因型。 【答案】（1） ①. 常  ②. 隐 （2） ①. Ⅰ ②. AYB、aYB （3） ①. 1/2 ②. 1/16 （4） ①. b ②. 无翅 【解析】 【小问1详解】 根据表格信息可知，F2代中果蝇有翅∶无翅=3∶1，且性状表现与性别无关，说明有翅对无翅为显性，且相关基因A/a位于常染色体上；纯合短翅雌果蝇与纯合无翅雄果蝇杂交，F1全为长翅，说明短翅对长翅为隐性。 【小问2详解】 根据实验结果可知，长翅和短翅性状表现与性别有关，且F2中雄性均表现为长翅，雌性中有长翅和短翅，据此可判断雄果蝇中的B（或b）基因位于图1中的“Ⅰ”染色体（或区段）上。亲代果蝇的基因型为AAXbXb、aaXBYB，F1雄果蝇（AaXbYB）产生含Y染色体配子的基因型是aYB、AYB。 【小问3详解】 综合分析可知，亲代的基因型为AAXbXb、aaXBYB，F1的基因型为AaXBXb、AaXbYB，在自由交配的情况下，F2群体中b的基因频率与F1相同，则基因b的基因频率为1/2，纯合长翅果蝇（AAXBYB）所占比例为1/4×1/4=1/16。 【小问4详解】 F2中无翅雄果蝇的基因型为aaXbYB、aaXBYB，根据甲、乙的条带可知，甲的基因型为aaXbYB，乙的基因型为aaXBYB，因此条带②对应的基因是b。利用甲果蝇（aaXbYB）与F2中某果蝇M杂交：若M表型为无翅，则无法根据后代表型确定M的基因型，因为在没有A基因的情况下B和b基因无法表现。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $