内容正文:
2025~2026学年度第二学期期末测试
高二化学试题
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
本试题卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共8页,18题,满分100分,考试用时75分钟。考生作答时,将答案答在答题卡上,在本试题卷上答题无效。考试结束后,监考老师只收答题卡。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写(涂)在答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘贴的条形码的“准考证号、姓名”与考生本人准考证号、姓名是否一致。
2.第Ⅰ卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。第Ⅱ卷用黑色墨水签字笔在答题卡上书写作答,在试题上作答,答案无效。
3.考试结束,监考教师将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5
第Ⅰ卷(选择题,共42分)
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分,每小题只有一个选项符合题意)
1. 下列在化学史上产生重要影响的成果中,不涉及氧化还原反应的是
A. 侯德榜发明了以,和为原料的联合制碱法
B. 戴维电解盐酸得到和,从而提出了酸的含氢学说
C. 拉瓦锡基于金属和的反应提出了燃烧的氧化学说
D. 哈伯发明了以和为原料合成氨的方法
【答案】A
【解析】
【详解】A.联合制碱法的反应中,化学方程式为:和,各元素(Na、Cl、N、C、H、O)的化合价均未发生改变,属于非氧化还原反应,A符合题意;
B.电解盐酸生成和,H和Cl的化合价均发生变化(H从+1→0,Cl从-1→0),涉及氧化还原反应,B不符合题意;
C.金属与反应生成氧化物,金属被氧化(化合价升高),O被还原(化合价降低),涉及氧化还原反应,C不符合题意;
D.合成氨反应中的N化合价从0→-3,的H从0→+1,涉及氧化还原反应,D不符合题意;
故选A。
2. 下列化学用语或图示错误的是
A. 的空间结构为平面三角形
B. 反-1,2-二氟乙烯的结构式:
C. 基态Cr原子价层电子的轨道表示式:
D. 甲醛与苯酚的缩聚产物线型酚醛树脂的结构简式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.中B原子价层电子对数为3,无孤电子对,采取杂化,空间结构为平面三角形,A正确;
B.反-1,2-二氟乙烯要求两个F原子位于碳碳双键的异侧,图示中两个F在双键同侧,属于顺-1,2-二氟乙烯,B错误;
C.基态Cr原子价层电子排布为,为半满稳定结构,轨道表示式符合洪特规则,C正确;
D.酸性条件下苯酚与甲醛发生缩聚反应生成线型酚醛树脂,图示结构简式符合反应规律,D正确;
故答案为B。
3. 下列实验装置(省略部分夹持装置)或操作能达到实验目的的是
A.用乙醇萃取中的S
B.除去乙烯中的
C.向容量瓶中转移溶液
D.检验溶液中是否含有
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇与互溶,且硫单质在乙醇和中均可溶,无法用乙醇萃取中的S,A错误;
B.酸性溶液会同时氧化和乙烯,无法达到除杂目的,B错误;
C.向容量瓶转移溶液时用玻璃棒引流,玻璃棒下端靠在容量瓶刻度线以下内壁,操作规范,C正确;
D.检验的焰色反应需要透过蓝色钴玻璃滤去黄光,避免钠元素的干扰,D错误;
故选C。
4. 下列离子在溶液中能大量共存的是
A. 、、、 B. 、、、
C. 、、、 D. 、、、
【答案】D
【解析】
【详解】A.与会反应生成易分解的,且与会生成沉淀,不能大量共存,A错误;
B.与反应生成弱电解质,与反应生成沉淀,不能大量共存,B错误;
C.与会发生双水解反应生成沉淀和气体,且强氧化性的会与还原性的发生氧化还原反应,不能大量共存,C错误;
D.在碱性条件下稳定存在,四种离子相互之间不发生反应,能大量共存,D正确;
故选D。
5. 钠及其化合物的部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 反应①生成的气体,每22.4 L(标准状况)含原子的数目为
B. 反应②中23 gNa完全反应生成的产物中含非极性键的数目为
C. 反应③中1 mol与足量反应转移电子的数目为
D. 100 mLNaClO溶液中,的数目为
【答案】B
【解析】
【详解】A.反应①电解熔融NaCl生成的气体是,标准状况下22.4 L 为1 mol,含2 mol原子,即原子数目为,A错误;
B.23 g Na的物质的量为1 mol,反应②中完全反应生成0.5 mol ,每个含1个O-O非极性键,故非极性键数目为,B正确;
C.反应③中与水发生歧化反应,1 mol 参与反应转移1 mol电子,转移电子数目为,C错误;
D.为弱酸根,在溶液中会发生水解,故100 mL NaClO溶液中的数目小于,D错误;
故选B。
6. 下列化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 向硫酸铜溶液中滴加氢硫酸:
B. 向硫酸氢钠溶液中滴加少量碳酸氢钡溶液:
C. 重油裂解获得的丙烯制聚丙烯:
D. 氨水溶解:
【答案】D
【解析】
【详解】A.氢硫酸()是弱电解质,离子方程式中不能拆分为,正确离子方程式为,A错误;
B.碳酸氢钡少量时,与需按物质的量比1:2完全反应,正确离子方程式为,B错误;
C.丙烯加聚时仅双键两端的碳原子进入主链,甲基为侧链取代基,正确聚丙烯结构简式为,C错误;
D.氢氧化铜与氨反应生成可溶性络合物四氨合铜氢氧化物,方程式书写符合反应规律,D正确;
故答案为D。
7. 由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
金刚砂(SiC)属于共价晶体,C-Si键的键能大
金刚砂硬度大、熔点高
B
氯化钠溶液中溶质粒子直径小于1 nm
光照时不能产生丁达尔效应
C
对羟基苯甲醛只形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键
沸点:对羟基苯甲醛<邻羟基苯甲醛
D
钾和钠的原子结构不同,电子跃迁时能量变化不同
钾和钠的焰色不同
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.共价晶体的硬度、熔沸点由共价键键能决定,C-Si键键能大,故金刚砂硬度大、熔点高,A不符合题意;
B.分散质粒子直径小于的分散系为溶液,丁达尔效应是胶体特有的性质,氯化钠溶液无丁达尔效应,B不符合题意;
C.分子间氢键会提升物质沸点,分子内氢键会降低物质沸点,因此沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,C符合题意;
D.焰色反应的本质是电子跃迁时能量变化不同,对应释放的光的波长不同,钾和钠电子跃迁能量变化不同故焰色不同,D不符合题意;
故选C。
8. 化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质,其结构如图所示。下列有关L的说法错误的是
A. 能发生消去反应 B. 能使酸性溶液褪色
C. 1 mol L最多能与4 mol 发生加成反应 D. L中存在3个手性碳原子
【答案】C
【解析】
【详解】A.该物质含有醇羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子,能发生消去反应,A正确;
B.该物质含有碳碳双键、醇羟基,均能被酸性溶液氧化,因此能使酸性溶液褪色,B正确;
C.能与发生加成反应的基团为碳碳双键、羰基,1 mol L最多能与3 mol 发生加成反应,C错误;
D.手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子,该分子中共有3个手性碳原子:,D正确;
故选C。
9. 单分子磁体能用于量子信息存储。某单分子磁体含W、X、Y、Z四种元素,其中W、X、Y的核外电子数之和为15,离子半径最小,基态X原子的s能级电子数是p能级的2倍,Z的某种氧化物是实验室制取氯气的原料之一。下列说法正确的是
A. 原子半径:Z>X>Y>W B. 简单氢化物的稳定性:X>Y
C. 电负性:W>X D. 第一电离能:Y<Z
【答案】A
【解析】
【分析】半径最小,故为;基态原子s能级电子数是p能级2倍,核外电子排布为,故X为C;核外电子数之和为15,得核外电子数为,故为O;实验室制氯气的氧化物原料为,故为。
【详解】A.电子层数越多原子半径越大,同周期主族元素从左到右原子半径递减,为第四周期元素,半径大于第二周期的C、O,同周期C半径大于O,半径最小,故原子半径,A正确;
B.非金属性越强其简单氢化物越稳定,非金属性,故稳定性,即,B错误;
C.C的非金属性比H强,C电负性大于,故电负性,C错误;
D.O为非金属,原子核对外层电子吸引力强于金属,故第一电离能,D错误;
故选A。
10. 我国研究人员利用手性催化剂Bis(Salen)Al合成了具有优良生物相容性的PLGA。下列叙述正确的是
A. 该反应为缩聚反应
B. (R)-MeG分子中所有碳原子共平面
C. 聚合反应过程中,a键发生断裂
D. PLGA在碱性条件下彻底水解生成两种化合物
【答案】D
【解析】
【详解】A.该反应为内酯开环聚合,过程中无小分子(如水、醇)生成,缩聚反应需生成小分子,故该反应不属于缩聚反应,A错误;
B.(R)-MeG分子中连接甲基的碳原子为sp3杂化(四面体结构),不可能所有碳原子共平面,B错误;
C.由题干反应信息可知,单体(R)-MeG为环状酯,聚合时需断裂环中b键(C-O单键)实现开环,形成链状PLGA,C错误;
D.PLGA由单一单体(R)-MeG聚合而成,碱性水解后生成两种化合物即CH3CH(OH)COONa和HOCH2COONa,D正确;
故答案为:D。
11. 已知的晶胞是立方体结构,边长为a nm,摩尔质量为,阿伏加德罗常数为,结构示意图如下。下列说法错误的是
A. 分子中键角小于
B. 中的配体是、
C. 1 mol与足量的溶液反应,生成2 mol氯化银沉淀
D. 该晶体的密度为
【答案】B
【解析】
【详解】A.分子中N原子的价层电子对数为:,存在3个成键电子对和1个孤电子对,孤电子对的排斥作用强于成键电子对,导致键角小于,A正确;
B.的内界为,配体只有,是外界阴离子,B错误;
C.1 mol 含有2 mol 可自由电离的,与足量溶液反应生成2 mol AgCl沉淀,C正确;
D.晶胞中的数目为:,晶胞质量为,晶胞体积为,则密度为,D正确;
故选B。
12. 传统氯气消毒饮用水易产生有害含氯副产物,气体为新型自来水消毒剂,溶于碱溶液生成亚氯酸盐和氯酸盐。下列叙述正确的是
A. 属于酸性氧化物
B. 可用于自来水杀菌消毒,利用其强还原性
C. 实验室在酸性条件下用与反应来制备,若反应中有0.1 mol电子转移,则产生的气体在标准状况下的体积为2.24 L
D. 用可将弱碱性水体中转化为除去,本身还原为,该反应过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为5∶2
【答案】C
【解析】
【详解】A.酸性氧化物与碱反应生成对应价态的盐和水,且属于非氧化还原反应,与碱反应时Cl元素化合价发生变化,为歧化反应,不符合酸性氧化物定义,A错误;
B.用于自来水杀菌消毒是利用其强氧化性使蛋白质变性,不是还原性,B错误;
C.在酸性条件下用与反应来制备,Cl元素由+5价降低为+4价,每生成1 mol 转移1 mol电子,故转移0.1 mol电子时生成0.1 mol ,标准状况下体积为,C正确;
D.该反应中氧化剂中Cl元素从+4价降低为-1价,每个得5e-,还原剂中Mn从+2价升高为+4价,每个失2e-,根据得失电子守恒,氧化剂与还原剂物质的量之比为2:5,D错误;
故选C。
13. 乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯()的过程示意图如下。
下列说法错误的是
A. 反应①中只有极性共价键断裂
B. ②中反应为
C. 总反应中每生成1mol,转移2 mol电子
D. 1 mol最多能消耗1 molNaOH
【答案】A
【解析】
【分析】由图可知,CH3COOH、O2、CH2=CH2在Pd的催化作用下反应生成CH2=CHOOCCH3和H2O,总反应为:。
【详解】A.由图可知,反应①中反应物的氧氧非极性共价键也发生断裂,A错误;
B.结合流程中反应②的反应物、生成物,方程式正确,B正确;
C.由总反应可知,每生成1 mol产物消耗0.5 mol ,O元素从0价变为-2价,共转移2 mol电子,C正确;
D.仅含1个酯基,1 mol该酯基水解最多消耗1 mol ,D正确;
故选A。
14. 单质M的相关转化如下所示。下列说法错误的是
A. 单质M在反应中只能作还原剂
B. 氧化物与氧化物b的反应属于氧化还原反应
C. 固态氧化物c可用于人工降雨
D. 单质d可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝
【答案】B
【解析】
【分析】该转化能得到纯碱(Na2CO3),故碱溶液为NaOH溶液,氧化物c为CO2,单质d为Cl2,单质M为Na,单质a为O2,氧化物为Na2O或Na2O2,氧化物b为H2O。
【详解】A.Na是活泼金属,反应中只能失电子化合价升高,仅作还原剂,A正确;
B.若氧化物为Na2O,与H2O反应生成NaOH的过程无元素化合价变化,属于非氧化还原反应,B错误;
C.固态CO2即干冰,升华时吸收大量热,可用于人工降雨,C正确;
D.Cl2可与KI发生反应,生成的I2遇淀粉变蓝,因此可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,D正确;
故选B。
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、非选择题(本大题共4小题,共58分)
15. 用溶液氨浸含锌废催化剂(主要成分为及少量、铁和铅的氧化物等),回收高纯氧化锌的工艺流程如下:
(1)基态镍原子未成对电子数目为_________。
(2)为表征纳米的晶体结构,可通过_________实验测得。
(3)“浸出液”主要成分为及少量的,请写出“净化”工序的离子方程式:___________________________。
(4)“滤渣1”中主要含有_________(填化学式)。
(5)丁二酮肟(DMG)可用于检验“净化液”中是否含有少量,反应的离子方程式如下:
Ni-DMG为鲜红色螯合物,结构稳定,下列说法正确的有_________(填标号)。
A. 的化合价为+4
B. 该配合物的配位数为4
C. 该配合物中配位原子只有N原子
D. 该配合物中含有的化学键有氢键、极性键、配位键等
(6)流程中可循环利用的物质是_________(填化学式)。
(7)经实验测定“滤渣2”的主要成分为碱式碳酸锌[],请写出其煅烧的化学方程式___________________________。
【答案】(1)2 (2)X射线衍射
(3)
(4)、 (5)BC
(6)
(7)
【解析】
【分析】起始原料为含锌废催化剂,主要成分为及少量、铁和铅的氧化物,目标产物为高纯。氨浸环节用溶液浸取,、转化为、进入浸出液,铁和铅的氧化物不溶解,形成含铁铅的浸渣分离,净化工序加入锌粉,将还原为单质,置换出,过量锌粉和生成的成为滤渣1的成分,净化液蒸氨后析出碱式碳酸锌,过滤得到滤渣2,煅烧滤渣2得到,蒸氨过程释放的可循环回到氨浸工序使用。
【小问1详解】
基态镍原子的价电子排布式为,3d轨道有2个未成对电子,未成对电子数目为2;
【小问2详解】
为表征纳米的晶体结构,可通过X射线衍射实验测得;
【小问3详解】
净化工序加入锌粉,被还原为单质,被氧化为,离子方程式为:;
【小问4详解】
反应生成的单质和过量的锌粉均为固体,滤渣1中主要含有、过量的;
【小问5详解】
A.由反应式可知,作为中心离子参与反应,其化合价在产物中仍为+2价,A错误;
B.从结构图可知,该配合物中与2个DMG配体结合,每个DMG分子提供两个N原子与配位,故配位数为4,B正确;
C.该配合物中只有N原子提供孤电子对作为配位原子,O原子参与形成氢键,不作配位原子,C正确;
D.该配合物中确实含有氢键、极性键、配位键,但氢键不属于化学键,D错误;
故答案选BC。
【小问6详解】
蒸氨工序释放出,可返回氨浸工序循环使用,可循环利用的物质是;
【小问7详解】
碱式碳酸锌分解生成、和,化学方程式为;
16. 18-冠-6是一种重要的冠醚,常用于配位化学和相转移催化,某研究小组通过Williamson醚合成法,探究在金属钠作用下由乙二醇和1,2-二氯乙烷反应制备18-冠-6。反应原理为:
实验流程如下:
实验中取用乙二醇6.2 g(0.10 mol)、1,2-二氯乙烷11.25 g(0.09 mol),钠为足量,经实验测定,最终得到18-冠-6产品2.52 g。
已知:①实验在通风橱内进行;
②1,2-二氯乙烷(沸点83.5℃)易溶于乙醇,18-冠-6(熔点38℃、沸点116℃,摩尔质量为264 g/mol)常温下在乙醇中的溶解度仅为0.5~1.5 g,易溶于热的乙醇。
回答下列问题:
(1)图1中仪器a的名称是_________。
(2)步骤Ⅰ发生反应的化学方程式是____________________________________。
(3)下列操作不正确的是_________(填标号)。
A. 实验在通风橱内进行,无需尾气处理
B. 加热回流前应先通冷却水,再进行其它操作
C. 恒压滴液漏斗使用时需打开上口玻璃塞
D. 步骤Ⅲ,趁热过滤时宜选用漏斗颈较短的普通漏斗
(4)经步骤Ⅱ后得到混合物M1,趁热过滤的目的是___________________________。
(5)图2中,减压蒸馏装置常在烧瓶中插入毛细管,会吸入少量空气形成小气泡,起到搅拌、_________的作用。
(6)甲苯和溶液混合后,褪色现象不明显,而将溶有18-冠-6的甲苯和溶液混合、振荡,溶液可快速褪色,原因是___________________________。
(7)该实验的产率为_________%(保留两位有效数字)。
【答案】(1)球形冷凝管
(2) (3)AC
(4)过滤除去氯化钠固体,且防止温度降低析出产物18-冠-6,造成产率下降(合理即可)
(5)防止暴沸 (6)18-冠-6能自主识别形成超分子,而将从水相带入有机相,同时也随之进入有机相,从而与甲苯快速发生反应(合理即可)
(7)32
【解析】
【分析】步骤Ⅰ为乙二醇和钠反应,生成的醇钠再与1,2-二氯乙烷反应制备18-冠-6,同时生成NaCl等即步骤Ⅱ,最后再经过趁热过滤、减压蒸馏等操作得到18-冠-6粗产物。
【小问1详解】
图1中仪器a的名称是:球形冷凝管;
【小问2详解】
步骤Ⅰ乙二醇与金属钠发生反应的化学方程式是:;
【小问3详解】
A.反应生成易燃易爆的氢气,且有毒的1,2-二氯乙烷易挥发,即使在通风橱中也需要进行尾气处理,A错误;
B.加热回流前应先通冷却水,可提高反应物的利用率并使产物充分回流,之后再进行其它操作,B正确;
C.恒压滴液漏斗依靠支管平衡漏斗与反应瓶的压强,不需要打开上口玻璃塞,液体即可顺利流下,C错误;
D.趁热过滤时,短颈普通漏斗可防止降温过程中溶质析出堵塞漏斗,D正确;
故选AC;
【小问4详解】
18-冠-6常温下在乙醇中的溶解度仅为0.5~1.5 g,易溶于热的乙醇,故趁热过滤的目的是:过滤除去氯化钠固体,且防止温度降低析出产物18-冠-6,造成产率下降(合理即可);
【小问5详解】
减压蒸馏装置常在烧瓶中插入毛细管,会吸入少量空气形成小气泡,起到搅拌、防止暴沸的作用;
【小问6详解】
溶液快速褪色的原因是:18-冠-6能自主识别形成超分子,而将从水相带入有机相,同时也随之进入有机相,从而与甲苯快速发生反应(合理即可);
【小问7详解】
根据题意,乙二醇过量,理论生成18-冠-6的物质的量为0.03 mol,产率为:。
17. 亚硝酸钠()是一种用途广泛的工业盐,因其外观和食盐相似容易误食中毒。亚硝酸钠加热到320℃以上会分解产生、和,其水溶液呈碱性,能与溶液反应生成难溶于水、易溶于酸的。
(1)①第一电离能:O_____N(填“>”“<”或“=”),的VSEPR模型为_________。
②下列属于氧原子激发态的轨道表示式的有_________(填标号)。
a. b.
c. d.
(2)从物质分类角度来看,是_________(填标号)。
a.含氧酸 b.强电解质 c.离子化合物 d.非电解质
(3)溶液与溶液反应的离子方程式为___________________________。
(4)将含的废水直接排放会引起水体严重污染,排放前处理方法之一如下:。但用上述反应来处理并不是最佳方法,其原因是_____________________________________。
(5)亚硝酸钠与酸性溶液反应,溶液由橙色变为绿色(),说明亚硝酸钠具有_________(填“氧化性”或“还原性”),其反应的离子方程式为_________。
【答案】(1) ①. < ②. 平面三角形 ③. bc
(2)a (3)
(4)反应生成了NO,该物质会造成大气污染(合理即可)
(5) ①. 还原性 ②.
【解析】
【小问1详解】
①原子的轨道电子排布为半充满状态(),结构较稳定,因此其第一电离能大于相邻的原子,故填“”;中心原子的价层电子对数为 ,故其模型为平面三角形;
②基态氧原子的电子排布式为,根据洪特规则,电子在能量相同的轨道上排布时,将尽可能分占不同的轨道并且自旋方向相同,
a.图a中轨道的单电子自旋方向均相同,与基态氧原子的电子排布一致,属于基态,a不符合题意;
b.图b中轨道的一个电子跃迁到了轨道,属于激发态,b符合题意;
c.图c中轨道的一个电子跃迁到了轨道,属于激发态,c符合题意;
d.图d中轨道的单电子自旋方向均相同,与基态氧原子的电子排布一致,属于基态,d不符合题意;
故选bc;
【小问2详解】
a.在水中能电离出和,分子中含有氧元素,属于含氧酸,a正确;
b.是弱酸,属于弱电解质,b错误;
c.由非金属元素组成,属于共价化合物,c错误;
d.的水溶液能导电,属于电解质,d错误;
故选a;
【小问3详解】
根据题干信息,溶液与溶液反应生成难溶于水的沉淀,该反应的离子方程式为:;
【小问4详解】
从化学方程式可以看出,该处理方法会生成气体,是一种有毒气体,直接排放到空气中会造成大气的二次污染,因此该方法不是最佳方法;
【小问5详解】
反应中酸性溶液由橙色变为绿色(),说明被还原,则在反应中作还原剂,表现出还原性,被氧化为。根据氧化还原反应得失电子守恒(从降至,从升至)和电荷守恒,配平后的离子方程式为:。
18. 有机化合物F是某药物合成的中间体,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_________。
(2)C→D的化学方程式为______________________________________________________。
(3)E中含氧官能团的名称是_________;E→F的转化分两步进行,第一步是加成反应,则第二步的反应类型是_________。
(4)化合物D()含有多种同分异构体,其中符合下列条件的芳香族化合物的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。
①能使溶液显色
②有1个基团
③与新制悬浊液反应产生砖红色沉淀
④苯环上有3个取代基
满足上述①②③,且苯环上有两种取代基的同分异构体中,核磁共振氢谱面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为_________________。
(5)以甲苯和甲醇为原料,合成的路线如下:
路线中M的名称是_________;N的结构简式为_________。
【答案】(1) (2)
(3) ①. (酮)羰基 ②. 消去反应
(4) ①. 20 ②.
(5) ①. 苯甲酸 ②.
【解析】
【分析】根据B的结构简式可逆推得A的结构简式为,A→B发生取代反应,其-CI被-CN取代.,B中苯环上的取代基-CN在酸性条件下发生水解生成-COOH,C为,C在浓硫酸、加热条件下与甲醇发生酯化反应生成D和水,D和发生取代反应生成E和甲醇,E和N2H4发生反应生成F和水,据此进行解答。
【小问1详解】
由分析可知,A的结构简式为;
【小问2详解】
由分析可知C()在浓硫酸、加热条件下与甲醇发生酯化反应生成D和水,化学方程式为;
【小问3详解】
观察E的结构简式,其含氧官能团为(酮)羰基;E→F的过程中,第一步是N2H4与羰基的加成反应,第二步是消去反应(消去水分子),最终将碳氧双键转化为C=N-NH2,故第二步的反应类型为消去反应;
【小问4详解】
①能使FeCl3溶液显色,说明结构中含有酚羟基;②与新制Cu(OH)2溶液反应有砖红色沉淀,说明结构中含有-CHO;③苯环上有3个取代基,有1个-CF3基团;当苯环上的三个支链分别为-OH、-CF3和-CH2CHO时,固定-OH、-CF3处于邻位时,-CH2CHO在苯环上的位置有4种情况,固定-OH、-CF3处于间位时,-CH2CHO在苯环上的位置也有4种情况,固定-OH、-CF3处于对位时,-CH2CHO在苯环上的位置含有2种情况,含此三个支链的结构有10种;当苯环上的三个支链分别为-OH、-CH2CF3和-CHO,同样是三个不同的支链,同理此时依然有10种不同的结构,故符合①②③④四种条件的同分异构体一共有10+10=20种;其中苯环上有2个取代基,核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1:1:1,说明分子结构中有5种等效氢,个数比为2:2:1:1:1,则该种同分异构体为:;
【小问5详解】
甲苯经酸性高锰酸钾氧化生成,再与CH3OH发生酯化反应生成;甲苯在FeCl3作用下与Cl2发生对位取代反应,生成,和CuCN发生反应生成N(),N和反应生成目标产物,所以路线图中M的结构为,N的结构为。
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2025~2026学年度第二学期期末测试
高二化学试题
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
本试题卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共8页,18题,满分100分,考试用时75分钟。考生作答时,将答案答在答题卡上,在本试题卷上答题无效。考试结束后,监考老师只收答题卡。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写(涂)在答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘贴的条形码的“准考证号、姓名”与考生本人准考证号、姓名是否一致。
2.第Ⅰ卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。第Ⅱ卷用黑色墨水签字笔在答题卡上书写作答,在试题上作答,答案无效。
3.考试结束,监考教师将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5
第Ⅰ卷(选择题,共42分)
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分,每小题只有一个选项符合题意)
1. 下列在化学史上产生重要影响的成果中,不涉及氧化还原反应的是
A. 侯德榜发明了以,和为原料的联合制碱法
B. 戴维电解盐酸得到和,从而提出了酸的含氢学说
C. 拉瓦锡基于金属和的反应提出了燃烧的氧化学说
D. 哈伯发明了以和为原料合成氨的方法
2. 下列化学用语或图示错误的是
A. 的空间结构为平面三角形
B. 反-1,2-二氟乙烯的结构式:
C. 基态Cr原子价层电子的轨道表示式:
D. 甲醛与苯酚的缩聚产物线型酚醛树脂的结构简式:
3. 下列实验装置(省略部分夹持装置)或操作能达到实验目的的是
A.用乙醇萃取中的S
B.除去乙烯中的
C.向容量瓶中转移溶液
D.检验溶液中是否含有
A. A B. B C. C D. D
4. 下列离子在溶液中能大量共存的是
A. 、、、 B. 、、、
C. 、、、 D. 、、、
5. 钠及其化合物的部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 反应①生成的气体,每22.4 L(标准状况)含原子的数目为
B. 反应②中23 gNa完全反应生成的产物中含非极性键的数目为
C. 反应③中1 mol与足量反应转移电子的数目为
D. 100 mLNaClO溶液中,的数目为
6. 下列化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 向硫酸铜溶液中滴加氢硫酸:
B. 向硫酸氢钠溶液中滴加少量碳酸氢钡溶液:
C. 重油裂解获得的丙烯制聚丙烯:
D. 氨水溶解:
7. 由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
金刚砂(SiC)属于共价晶体,C-Si键的键能大
金刚砂硬度大、熔点高
B
氯化钠溶液中溶质粒子直径小于1 nm
光照时不能产生丁达尔效应
C
对羟基苯甲醛只形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键
沸点:对羟基苯甲醛<邻羟基苯甲醛
D
钾和钠的原子结构不同,电子跃迁时能量变化不同
钾和钠的焰色不同
A. A B. B C. C D. D
8. 化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质,其结构如图所示。下列有关L的说法错误的是
A. 能发生消去反应 B. 能使酸性溶液褪色
C. 1 mol L最多能与4 mol 发生加成反应 D. L中存在3个手性碳原子
9. 单分子磁体能用于量子信息存储。某单分子磁体含W、X、Y、Z四种元素,其中W、X、Y的核外电子数之和为15,离子半径最小,基态X原子的s能级电子数是p能级的2倍,Z的某种氧化物是实验室制取氯气的原料之一。下列说法正确的是
A. 原子半径:Z>X>Y>W B. 简单氢化物的稳定性:X>Y
C. 电负性:W>X D. 第一电离能:Y<Z
10. 我国研究人员利用手性催化剂Bis(Salen)Al合成了具有优良生物相容性的PLGA。下列叙述正确的是
A. 该反应为缩聚反应
B. (R)-MeG分子中所有碳原子共平面
C. 聚合反应过程中,a键发生断裂
D. PLGA在碱性条件下彻底水解生成两种化合物
11. 已知的晶胞是立方体结构,边长为a nm,摩尔质量为,阿伏加德罗常数为,结构示意图如下。下列说法错误的是
A. 分子中键角小于
B. 中的配体是、
C. 1 mol与足量的溶液反应,生成2 mol氯化银沉淀
D. 该晶体的密度为
12. 传统氯气消毒饮用水易产生有害含氯副产物,气体为新型自来水消毒剂,溶于碱溶液生成亚氯酸盐和氯酸盐。下列叙述正确的是
A. 属于酸性氧化物
B. 可用于自来水杀菌消毒,利用其强还原性
C. 实验室在酸性条件下用与反应来制备,若反应中有0.1 mol电子转移,则产生的气体在标准状况下的体积为2.24 L
D. 用可将弱碱性水体中转化为除去,本身还原为,该反应过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为5∶2
13. 乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯()的过程示意图如下。
下列说法错误的是
A. 反应①中只有极性共价键断裂
B. ②中反应为
C. 总反应中每生成1mol,转移2 mol电子
D. 1 mol最多能消耗1 molNaOH
14. 单质M的相关转化如下所示。下列说法错误的是
A. 单质M在反应中只能作还原剂
B. 氧化物与氧化物b的反应属于氧化还原反应
C. 固态氧化物c可用于人工降雨
D. 单质d可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、非选择题(本大题共4小题,共58分)
15. 用溶液氨浸含锌废催化剂(主要成分为及少量、铁和铅的氧化物等),回收高纯氧化锌的工艺流程如下:
(1)基态镍原子未成对电子数目为_________。
(2)为表征纳米的晶体结构,可通过_________实验测得。
(3)“浸出液”主要成分为及少量的,请写出“净化”工序的离子方程式:___________________________。
(4)“滤渣1”中主要含有_________(填化学式)。
(5)丁二酮肟(DMG)可用于检验“净化液”中是否含有少量,反应的离子方程式如下:
Ni-DMG为鲜红色螯合物,结构稳定,下列说法正确的有_________(填标号)。
A. 的化合价为+4
B. 该配合物的配位数为4
C. 该配合物中配位原子只有N原子
D. 该配合物中含有的化学键有氢键、极性键、配位键等
(6)流程中可循环利用的物质是_________(填化学式)。
(7)经实验测定“滤渣2”的主要成分为碱式碳酸锌[],请写出其煅烧的化学方程式___________________________。
16. 18-冠-6是一种重要的冠醚,常用于配位化学和相转移催化,某研究小组通过Williamson醚合成法,探究在金属钠作用下由乙二醇和1,2-二氯乙烷反应制备18-冠-6。反应原理为:
实验流程如下:
实验中取用乙二醇6.2 g(0.10 mol)、1,2-二氯乙烷11.25 g(0.09 mol),钠为足量,经实验测定,最终得到18-冠-6产品2.52 g。
已知:①实验在通风橱内进行;
②1,2-二氯乙烷(沸点83.5℃)易溶于乙醇,18-冠-6(熔点38℃、沸点116℃,摩尔质量为264 g/mol)常温下在乙醇中的溶解度仅为0.5~1.5 g,易溶于热的乙醇。
回答下列问题:
(1)图1中仪器a的名称是_________。
(2)步骤Ⅰ发生反应的化学方程式是____________________________________。
(3)下列操作不正确的是_________(填标号)。
A. 实验在通风橱内进行,无需尾气处理
B. 加热回流前应先通冷却水,再进行其它操作
C. 恒压滴液漏斗使用时需打开上口玻璃塞
D. 步骤Ⅲ,趁热过滤时宜选用漏斗颈较短的普通漏斗
(4)经步骤Ⅱ后得到混合物M1,趁热过滤的目的是___________________________。
(5)图2中,减压蒸馏装置常在烧瓶中插入毛细管,会吸入少量空气形成小气泡,起到搅拌、_________的作用。
(6)甲苯和溶液混合后,褪色现象不明显,而将溶有18-冠-6的甲苯和溶液混合、振荡,溶液可快速褪色,原因是___________________________。
(7)该实验的产率为_________%(保留两位有效数字)。
17. 亚硝酸钠()是一种用途广泛的工业盐,因其外观和食盐相似容易误食中毒。亚硝酸钠加热到320℃以上会分解产生、和,其水溶液呈碱性,能与溶液反应生成难溶于水、易溶于酸的。
(1)①第一电离能:O_____N(填“>”“<”或“=”),的VSEPR模型为_________。
②下列属于氧原子激发态的轨道表示式的有_________(填标号)。
a. b.
c. d.
(2)从物质分类角度来看,是_________(填标号)。
a.含氧酸 b.强电解质 c.离子化合物 d.非电解质
(3)溶液与溶液反应的离子方程式为___________________________。
(4)将含的废水直接排放会引起水体严重污染,排放前处理方法之一如下:。但用上述反应来处理并不是最佳方法,其原因是_____________________________________。
(5)亚硝酸钠与酸性溶液反应,溶液由橙色变为绿色(),说明亚硝酸钠具有_________(填“氧化性”或“还原性”),其反应的离子方程式为_________。
18. 有机化合物F是某药物合成的中间体,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_________。
(2)C→D的化学方程式为______________________________________________________。
(3)E中含氧官能团的名称是_________;E→F的转化分两步进行,第一步是加成反应,则第二步的反应类型是_________。
(4)化合物D()含有多种同分异构体,其中符合下列条件的芳香族化合物的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。
①能使溶液显色
②有1个基团
③与新制悬浊液反应产生砖红色沉淀
④苯环上有3个取代基
满足上述①②③,且苯环上有两种取代基的同分异构体中,核磁共振氢谱面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为_________________。
(5)以甲苯和甲醇为原料,合成的路线如下:
路线中M的名称是_________;N的结构简式为_________。
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