专题八 考点一 生物的变异-【创新教程】2022-2026五年高考生物真题分类特训试卷

最新真题 专题八生物的变异与进化 分类特训 考点一 生物的变异 1.(2026·山东卷，17)果蝇的等位基因A、a的部分序列相关信息如表所示。基因a与A的单链 序列相比，只有表中带下划线的碱基不同，但二者编码多肽链的氨基酸数目相同。已知AUG 为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子。据表推断，基因a中N代表的碱基为 整 () 基因a单链DNATAC ATT TNA CCA GTA 单链DNATAC ATT TGA CCA GTA 粉 基因A mRNA …AUG UAA ACU GGU CAU… 多肽 注：“●”表示对应位置的氨基酸 A.腺嘌呤 B.胞嘧啶 C.腺嘌呤或胸腺嘧啶 D.胞嘧啶或胸腺嘧啶 2.(2026·安徽卷，10)诱变剂亚硝酸可使DNA上的碱基A和C脱去氨基分别成为次黄嘌呤 (H)和尿嘧啶(U),复制时，碱基配对发生改变，引起碱基对替换（图a、b)。羟胺也是一种诱变 留 剂，能使碱基C中的氨基发生修饰，进而诱发碱基对替换（图c)。下列叙述正确的是(） 痛 C* A.两种诱变剂通过改变碱基的结构，均能诱发两种形式的碱基对替换 B.亚硝酸和羟胺引起碱基对替换突变，至少需要经过三轮DNA复制 C.羟胺能够引起DNA序列改变，说明该序列中一定有G一C碱基对 如 D.由亚硝酸诱发A一T到G一C的突变，不能由亚硝酸再诱变回到A一T 3.(2026·陕晋青宁卷，12)心脏少见癌发生，移植到小鼠心脏的肺癌细胞增殖也受到抑制，原因 阳 是心脏搏动形成的力学负荷会通过心肌细胞和肺癌细胞的核膜蛋白N2传递至核内，引起组蛋 白去甲基化酶基因表达上调，染色质去螺旋，最终抑制细胞增殖，下列叙述错误的是() A.力学负荷不改变DNA碱基序列但影响基因表达 B.若降低心肌细胞N2表达，转移至心脏的肺癌细胞增殖加快 C.用无搏动心肌组织证明力学负荷作用利用了“减法原理” D.研究结果提示力学刺激有望成为治疗肺癌的物理手段 4.(2026·河北卷，6)X染色体上基因排列顺序为a一b一c一d一e的隐性纯合突变体雌果蝇与经 射线照射后的野生型雄蝇杂交，子代中出现一只由染色体片段缺失导致的b、c和d隐性表型 的雌蝇甲。已知缺失纯合体致死，不考虑其他突变和X、Y染色体同源区段，下列分析正确 的是 () A.由于缺失纯合体致死，因此该变异不能为进化提供原材料 B.雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代中雌雄的数量比为1：1 C.雌蝇甲的减数分裂过程中，每对同源染色体均能通过联会形成正常四分体 D.雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代雄蝇中可出现A基因控制的显性表型 69 5.(2026·广东卷，11)我国科学家通过对18种长臂猿的基因组进行测序，发现其长臂性状均与 SHH基因中205个碱基对的缺失有关。下列分析正确的是 () A.长臂性状的产生是环境定向诱导基因突变的结果 B.SHH基因的碱基对缺失发生在长臂猿的共同祖先中 C.SHH基因的碱基对缺失不利于长臂猿的生存 D.自然选择通过改变SHH基因的突变率来影响长臂猿的进化方向 6.(不定项)(2026·湖南卷，14)某黑腹果蝇的体细胞和一个配子的染色体组成见示意图。下列 叙述错误的是 () 体细胞 配子 A.该配子在形成过程中会发生细胞质的不均等分裂 B.该配子在形成过程中发生了基因重组和染色体变异 C.该配子异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 D.果蝇卵原细胞染色体在间期复制后数目为16条 7.(2025·云南卷，6)云南省是著名的鲜花产地，所产鲜花花色鲜艳与其独特的自然环境息息相 关。花青素苷是决定被子植物色彩呈现的主要色素物质，花冠中糖类或被紫外光激活的紫外 光受体均可促进相关基因表达，从而增加花青素苷的合成。下列说法错误的是 () A.云南平均海拔高，紫外光强，能够促进花青素苷合成 B.鲜切花中花青素苷会缓慢降解，在浸泡液中添加适量糖可延缓鲜花褪色 C.云南平均海拔高，昼夜温差大，有利于呈色 D.鲜花中花青素苷的含量，与紫外光受体基因表达水平呈负相关 8.（2025·河南卷，13)植物细胞质雄性不育由线粒体基因控制，可被核恢复基因恢复育性。现有 甲（雄性不育株，38条染色体）和乙（可育株，39条染色体）两份油菜。甲与正常油菜(38条染 色体)杂交后代均为雄性不育，甲与乙杂交后代中可育株：雄性不育株=1：1，可育株均为39 条染色体。下列推断错误的是 ( ) A.正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数与核DNA分子数不等 B.甲乙杂交后代的可育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因 C.乙经单倍体育种获得的40条染色体植株与甲杂交，F,均可育 D.乙的次级精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目不等 9.(2025·湖北卷，17)研究表明，人体肠道中某些微生物合成、分泌的植物激素生长素，能增强癌 症患者对化疗药物的响应，改善胰腺癌、结直肠癌和肺癌等的治疗效果。进一步研究发现，色 氨酸可提高血清中生长素的水平，生长素通过抑制E酶（自由基清除酶）的活性，增强化疗药物 对癌细胞的杀伤作用。下列叙述错误的是 A.自由基对癌细胞和正常细胞都有毒害作用 B.富含色氨酸的食品能改善癌症患者的化疗效果 C.患者个体肠道微生物种群差异可能会影响癌症化疗效果 D.该研究结果表明生长素可作为一种潜在的化疗药物用于癌症治疗 70 10.(2025·江苏卷，12)用秋水仙素处理大花葱(2n=16),将其根尖制 成有丝分裂装片，图示2个细胞分裂相。下列相关叙述正确的是 A.解离时间越长，越有利于获得图甲所示的分裂相 B.取解离后的根尖，置于载玻片上，滴加清水并压片 C.图乙是有丝分裂后期的细胞分裂相 D.由于秋水仙素的诱导，图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍 11.(2025·黑吉辽蒙卷，15)某二倍体(2)植物的三体(2n十1)变异株可正常生长。该变异株减 数分裂得到的配子为“n”型和“n十1”型两种，其中“n十1”型的花粉只有约50%的受精率，而 卵子不受影响。该变异株自交，假设四体(2十2)细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的 比例约为 ( ) A.3/5 B.3/4 C.2/3 D.1/2 12.(不定项)(2024·山东卷，17)果蝇的直翅、弯翅受V号常染色体上的等位基因A、a控制。现 有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是V号常染色体中的1条移接到 某条非同源染色体末端，且移接的V号常染色体着丝粒丢失。为探究V号常染色体移接情 况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的V号常染色体随机移向 一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是 实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅：弯翅=7：1，且雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1 实验②：乙×正常雌果蝇→F中直翅：弯翅=3：1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1 A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端 D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端 13.(2023·湖北，16)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识 别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。 某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有 丝分裂中期的染色体（染色体上“一”表示杂交信号），结果正确的是 () 探针 倒位区段- 探针识别区段 心 14.(2023·全国甲，32(1))乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常 成熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种 植物的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果 实能正常成熟（成熟），用这3个纯合子进行杂交实验，F,自交得F,,结果见下表。 71 实验 杂交组合 F表现型 F2表现型及分离比 ① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟=3：1 ② 乙×丙 成熟 成熟：不成熟=3：1 ③ 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟=13：3 回答下列问题： (1)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基 因突变是指 考点二变异在育种上的应用 1.（2024·黑吉辽卷，15)栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因（显隐性基因分别表 示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变 和染色体互换，下列叙述错误的是 () A.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大 B.选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状 C.Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因 D.若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36 2.(2026·湖南卷，19)株高是影响水稻产量的重要性状、探究株高相关基因的遗传机制对水稻育 种有重要意义。回答下列问题： (1)为阐明纯合品系甲（株高100cm)株高由几对基因控制和显隐性等遗传机制，将其与纯合野 生品系（株高140cm)杂交后，F1株高均为140cm,F2中株高140cm和100cm的数量比约为 3：1,推测品系甲株高的遗传机制为 (2)品系甲是野生型的某株高基因发生突变所致，其转录产物编码序列的第796位突变，野生 型及突变型基因转录模板链的部分碱基序列如图所示。 野生型：5′-TGAAGGTGTC…CGAGGCCGCC-3 突变型：5'-TGAAGGTGTC…CGAAGCCGCC-3 ①该突变体第 位氨基酸突变为 (部分密码子及对应氨基酸：GCU丙氨酸， CUU亮氨酸，UUC苯丙氨酸，UCG丝氨酸)。 ②拟设计P℃R引物扩增该株高基因片段，以检测其他水稻是否发生该突变，应选择引物 (填序号)。 I.5'-…GGCGGC-3' Ⅱ.5'-…GCTTCG-3 Ⅲ.5'-…GGTGTC-3' IV.5'-..CTGTGG-3' (3)某纯合品系乙（株高75cm)与纯合品系甲（株高100cm)杂交后，F,株高均为100cm,F,中 株高347株，株高75cm的114株，用(2)中的引物和方法检测品系乙的该株高基因： ①若发现与品系甲有相同突变，推测乙的基因型为 (用A、a;B、b;C、c…表示基因)。 将品系乙与纯合野生品系（株高140cm)杂交，其F1表现为株高140cm,F2中株高140cm、100cm 和75cm三种表型的数量比约为9：6：1，推测所涉及基因的位置关系是 ②若发现与品系甲无相同突变，则品系乙形成的原因是 7210.D基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减 数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的 同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。A.假 设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F,每种 表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb 或AaXX和aaXY都符合F1有长翅红眼、长翅紫 眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件， A正确；B.若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体， 则子代的结果是F,有两种表型为雌性，两种为雄性， 或只有两种表型，两种表型中每种表型都有雌雄个体。 所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色 的基因不可都位于X染色体，B正确；C.若控制翅形和 眼色的基因都位于常染色体，形状与性别没有关联，则 F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；D.假设用 A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表 型为雌性，则亲本的基因型为XBXb和XAbY符合F 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型， 且比例相等的条件，D错误。 11.解析：果蝇是经典遗传学实验材料，本题借助果蝇考查 伴性遗传和自由组合相关知识。结合实验分析，长翅 和截翅性状，正反交不一样，应该是伴性遗传。因为有 一组全是长翅，很显然长翅为显性，截翅为隐性，且位 于X染色体上。红眼和紫眼性状，正反交一样，全表现 为红眼，所以红眼为显性，且位于常染色体。 (1)根据分析，因为杂交组合①子代全是长翅，杂交组 合②子代出现了长翅：裁翅=1：1的情况，只能是杂 交组合①为XTXT与XY,杂交组合②为XX与XTY, 后代才会出现这种情况，这种情况下，显性性状为长 翅，由T控制。 (2)结合分析与(1)可知，果蝇翅型为伴性遗传，因为正 反交不一样。杂交①为RRXX和rrXY,杂交②为 RRXTY和rrXX (3)由分析可知，杂交①子代长翅红眼雌果蝇的基因型 为RXX,杂交②子代截翅红眼雄果蝇的基因型为 RrXY,杂交之后产生(R:rr)X(XX:XY:XX :XY)=(3:1)×(1:1:1:1)=3:3:3:3:1: 1:1:1,也就是红眼长翅雌果蝇：红眼长翅雄果蝇： 红眼截翅雌果蝇：红眼截翅雄果蝇：紫眼长翅雌果 蝇：紫眼长翅雄果蝇：紫眼截翅雌果蝇：紫眼截翅雄 果蝇=3：3：3：3：1：1：1：1 答案：(1)长翅杂交组合①亲本为长翅和截翅，子代 全为长翅(2)果蝇的翅型（长翅和截翅）正反交后 代翅型表现不一样RRXX和rrXY RRXTY 和rrX'X (3)红眼长翅雌果蝇：红眼长翅雄果蝇：红眼截翅雌 果蝇：红眼截翅雄果蝇：紫眼长翅雌果蝇：紫眼长翅 雄果蝇·紫眼截翅雌果蝇：紫眼截翅雄果蝇=3：3： 3:3:1:1:1:1 12.解析：(1)由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出 患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a,正 常基因为A,假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型 为XX,其父亲Ⅱ，基因型为XY,必定为患者，与系 谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ：基因 型为aa,其父母Ⅱ，和Ⅱ2基因型都是Aa。 (2)由系谱图可知，Ⅱ和Ⅱ；都是乙病患者，二者儿子 Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B 基因，正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病， 或伴X染色体显性遗传病。 若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ基因型为bb,其父亲 Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb(同时含有B基因和b基 因)：若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为 XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为XBY(只含有B 基因)，若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常 染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色 体显性遗传病。 (3)若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病 时，Ⅲ4基因型为bb,Ⅱ4和Ⅱs基因型为Bb,二者所生 患乙病女儿Ⅲ，基因型可能为两种：BB或Bb,且BB: 19 Bb=1:2;若仅考虑甲病，Ⅲ，为甲病患者，其基因型为 aa,Ⅱ4和Ⅱs基因型为Aa,二者所生女儿Ⅲ？不患甲 病，其基因型可能为两种：AA或Aa,且AA：Aa=1: 2,综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2X2 =4种 仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/2500， 即aa=1/2500,则可计算出a=1/50,A=49/50,人群 中表型正常的男子所占的概率为：A=1一1/2500 =2499/2500,人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50= 98/2500,那么该正常男子为杂合子Aa的概率= 98/2500÷2499/2500=2/51;由上面分析可知，Ⅲ3 的基因型为2/3Aa,因此Ⅲ，与一个表型正常的男子结 婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4 =1/153。 仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb, 且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能为1/3BB和2/3Bb, 则二者生出患乙病孩子B的概率=1/3+2/3×1/2 =2/3 综合考虑这两种病，Ⅲ？与一个表型正常的男子结婚 后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459」 (4)甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常 基因可以表达正常的转运C1的载体蛋白，虽然异常基 因表达的异常载体蛋白无法转运C1,但是正常蛋白仍 然可以转运C1,从而使机体表现正常。 乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基 因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达 的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除 这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 答案：(1)常染色体隐性遗传（病）Ⅱ1和Ⅱ2均无甲 病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其 父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父 亲异常，故可判断为常染色体隐性遗传。 (2)2Ⅱ4(3)42/459 (4)可以转运C1 患（乙）病 专题八 生物的变异与进化 考点一、 生物的变异 1.A由表格可知，基因A的单链DNA与mRNA是碱基 互补配对的，说明基因A的单链DNA是模板链，如果从 左往右读，第二个UAA就是终止密码子，与能翻译出氨 基酸相矛盾，说明阅读的方向是从右往左，所以mRNA 右侧是5'端，左侧是3′端，而模板链左侧是5′端，右侧是 3'端，基因a与A的单链序列相比，只有表中带下划线的 碱基不同，所以基因a也是模板链，左侧是5端，右侧是 3'端。将基因a中的5'TNA3'写成3'ANT5′，对应的密 码子是5'UXA3',X与N碱基互补配对。若N=A,则X =U,密码子是UUA,不是终止密码子，不会减少氨基酸 的个数；若N=T,则X=A,密码子是UAA,是终止密码 子，会减少氨基酸的个数；若N=G,与碱基不一样相矛 盾；若N=C,则X=G,密码子是UGA,是终止密码子 会减少氨基酸的个数。基因a与A的单链序列编码多肽 链的氨基酸数目相同，符合要求的是N为A(腺嘌吟)，A正 确，BCD错误 2.C亚硝酸可诱发A一T→G一C和C一G→T一A两种 碱基对替换，羟胺仅能诱发C一G→T一A一种碱基对替 换，A错误；亚硝酸诱发A一T→G一C的突变，需经过2 轮DNA复制；羟胺诱发C一G→T一A的突变，也需经过 2轮DNA复制，B错误；羟胺仅作用于C,使其修饰后与 A配对，最终诱发C一G·T一A的突变，故能引起DNA 序列改变，说明该序列中一定有G一C碱基对，C正确； 亚硝酸可诱发A一T→G一C,也可诱发G—C→A一T, 故由亚硝酸诱发的A一T到G一C的突变，可由亚硝酸 再诱变回到A一T,D错误。 3.B力学负荷通过上调组蛋白去甲基化酶基因的表达发 挥作用，属于表观遗传调控，不改变DNA的碱基序列 仅影响基因的表达水平，A正确；核膜蛋白N2位于细胞 自身的核膜上，力学负荷是通过肺癌细胞自身的核膜蛋 白N2传递信号至核内柳制其增殖，仅降低心肌细胞的 N2表达，不会影响肺癌细胞接收力学信号，因此肺癌细 胞增殖不会加快，B错误；减法原理是指去除实验中的某 一自变量以探究该变量的作用，与有搏动的心肌组织相 比，无搏动心肌组织去除了力学负荷因素，符合减法原 理的应用逻辑，C正确；题干显示力学负荷可抑制肺癌细 胞增殖，因此力学刺激有潜力开发为治疗肺癌的物理手 段，D正确」 4.D染色体结构变异（包括缺失）属于可遗传变异，可遗 传变异都能为生物进化提供原材料，即使缺失纯合体致 死，该变异依然可以在杂合状态下遗传，A错误；雌蝇甲 基因型可记为XAE Xabed,与正常野生型雄蝇XABCDE Y杂 交，缺失纯合体致死情况仅会在子代雄蝇中出现（如XEY), 因此存活个体中雌雄的数量比不为1：1，B错误；雌蝇甲 的一条X染色体存在片段缺失(B、C、D所在的染色体片 段缺失)，与另一条正常X染色体联会时，缺失区域无法 正常配对，会出现“缺失环”，无法形成正常四分体，C错 误；若雌蝇甲XAEX在减数分裂形成配子过程中发生 了同源染色体的非姐妹染色单体互换，产生了含Xb的 雌配子，则子代雄蝇中可出现A基因控制的显性表型（基因 型为XAbode Y),D正确 5,B基因突变具有不定向性，环境只能对突变产生的性 状进行定向选择，无法定向诱导基因突变产生特定性 状，A错误；18种长臂猿的长臂性状均由SHH基因相 同的碱基对缺失导致，说明该变异发生在所有长臂猿的 共同祖先中，之后随遗传保留在各类群中，B正确；现存 的18种长臂猿均保留该碱基对缺失对应的长臂性状，说 明该性状适应长臂猿的生存环境，属于有利变异，有利 于其生存，C错误；自然选择通过定向改变种群的基因频 率决定生物进化的方向，不会改变基因的突变率，D 错误。 6.CD由题图可知，该果蝇含有两条相同的性染色体，所 以为雌性，产生配子时，减数分裂I和减数分裂Ⅱ会出现 细胞质不均等分裂的情况，A正确；果蝇有8条染色体， 正常配子中有4条染色体，由题图可知，该配子中含有5 条染色体，发生了染色体数目变异，同时发生了互换型 的基因重组，B正确；由题图可知，配子中含有两条X染 色体的原因是减数分裂I后期同源染色体未分离，而不 是减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未正常分离，C错误；果蝇卵 原细胞中染色体有8条，细胞在间期进行DNA复制，此 时染色体数目并未改变，仍为8条，在有丝分裂后期，着 丝粒分裂，染色体数目才会暂时加停为16条，D错误。 7.D云南海拔高紫外光强，紫外光激活的紫外光受体可 促进相关基因表达，增加花青素苷合成，A正确：鲜切花 褪色与花青素苷降解相关，糖类可促进相关基因表达， 增加花青素苷合成，从而延缓褪色，B正确；昼夜温差大 时，白天高温促进光合作用积累糖类，夜间低温减少呼 吸消耗，积累更多糖类，糖类可促进相关基因表达，从而 增加花青素苷的合成，花青素苷是决定被子植物色彩呈 现的主要色素物质，所以昼夜温差大，有利于呈色，C正 确；紫外光受体被激活后，可促进相关基因表达，增加花 青素苷合成，所以紫外光受体基因表达水平越高，花青 素苷合成量应越多，两者应为正相关，D错误。 8.D正常油菜有38条染色体，正常油菜的初级卵母细胞 中着丝粒数=染色体数=38个，经过间期复制，核DNA 分子数有76个，不相等，A正确；甲乙杂交后代中可育株 ：雄性不育株=1：1，可育株均为39条染色体，可知可 育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因，且核恢复基 因位于第39条染色体，B正确；乙为可育株，含39条染 色体，配子有两种：19和20条染色体，20条染色体的配 子中含核恢复基因，故经单倍体育种获得的40条染色体 植株与甲杂交，F1均可育，C正确；乙的核恢复基因位于 第39条染色体，经复制初级精母细胞中的核恢复基因有 2个，次级精母细胞中的核恢复基因数目为0或2个，故 也可能相等，D错误。 9.D因为E酶是自由基清除酶，生长素抑制E酶活性增 强化疗药物对癌细胞的杀伤作用，这意味着自由基对癌 细胞有毒害作用，而自由基在细胞内普遍存在，会攻击 细胞结构，导致细胞损伤，对正常细胞也有毒害作用， A正确；由于色氨酸可提高血清中生长素的水平，而生 长素能增强癌症患者对化疗药物的响应，改善治疗效 果，所以富含色氨酸的食品能改善癌症患者的化疗效 果，B正确；人体肠道中某些微生物合成、分泌的植物激 素生长素能影响化疗效果，不同患者个体肠道微生物种 198 群有差异，可能会导致合成、分泌的生长素量不同，从而 影响癌症化疗效果，C正确；生长素是通过抑制E酶（自 由基清除酶)的活性，增强化疗药物对癌细胞的杀伤作 用，并不是作为一种潜在的化疗药物直接用于癌症治 疗，D错误。 10.C解离时间过长，会使细胞过于酥软，导致细胞结构 被破坏，不利于观察到如图甲所示的清晰分裂相，A错 误；解离后的根尖，应先进行漂洗，洗去解离液，然后置 于载玻片上，滴加清水并压片，B错误；图乙中细胞的着 丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别 向细胞两极移动，符合有丝分裂后期的特征，C正确；图 甲细胞不处于有丝分裂后期，且明显看出染色体数目 多于16条，是秋水仙素诱导染色体数目加倍的结果，而 图乙细胞处于正常的有丝分裂后期，着丝粒分裂导致 其染色体数目加倍，并不是秋水仙素诱导的结果，D 错误。 11.A据题分析，配子类型：三体（2n十1)减数分裂产生n (正常)和n十1（多一条）两种配子，各占1/2。父本精子 受精率：n十1型花粉仅50%受精，故实际参与受精的精 子中，n型占2/3(n型全受精，n十1型半受精)，n十+1型 占1/3。子代组合：n(卵细胞)十n(精子)*2n(正常)， 概率1/2×2/3=1/3；n(卵细胞)十n十1（精子）→2n十1 (三体)，概率1/2X1/3=1/6;n十1（卵细胞）十n(精子) →2n十1（三体），概率1/2×2/3=1/3：n十1（卵细胞）十 n十1（精子）→2n十2（四体，死亡），概率1/2×1/3=1/6 (淘汰)。因此三体比例：存活子代中三体总概率为 (1/6+1/3)=1/2,占总存活的(1/3+1/6+1/3)=5/6， 故比例为(1/2)÷(5/6)=3/5。A正确，BCD错误。 12.AC依题意，甲X正常雌果蝇F1中直翅：弯翅= 7：1,且雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1，可知直翅 为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A基因移接至X 染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至X染 色体上，其基因型可表示为OXAY(O表示该染色体缺 少相应基因，表示染色体上未知的基因)，正常雌果蝇 的基因型可表示为一XX。则甲与正常雌果蝇杂交可 表示为O XYX XX。两对染色体独立遗传，若单 独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示 XAY×XX,所得子代为1XAX:1XY;若单独考虑常染 色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为OX ,所得子代为 10：10：1 1 又知雄果蝇群体中的直翅： 弯翅=3：1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY 可推断，单独考虑的常染色体杂交O× 所得的子代 10：1O中，一定至少有一个是0A,即雌果蝇中一定 含A基因。而其余的1O：1__:1 ,一定有一个基 因型为Oa或aa,两种情况中都一定有a来自雌性果 蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。 综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa,甲 中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端， AC正确：假设乙的基因型为Aa,其中一个A基因位于 的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染 色体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO,再设 与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙X正常雌 果蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa: 1AO:1aO:1O0,正常雌果蝇产生的配子种类及比例 为：1AO：1aO。则所得子代基因型及比例可表示为： 1AAaO 1AAOO AaOO 1A000 1AaaO 1AaOO:1aaOO:1aOO0,由上可推断子代的表型及 比例为直翅：弯翅一3：1。与翅型相关两对染色体都 为常染色体，直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1。 假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇 的基因型可以是Aa,乙中含基因A的1条染色体可以 移接到常染色体末端，BD错误 13.B染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数 目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。大多数染 色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生 物体死亡。DNA探针是能与目的DNA配对的带有标 记的一段核苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息， 倒位发生在着丝粒附近，倒位发生后，基因位置颠倒， 但DNA探针依然可以识别，故B正确。 14.解析：(1)基因突变的定义就是由于DNA分子中发生 碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的 改变。 答案：(1)DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失， 而引起的基因结构的改变 考点二变异在育种上的应用 1.C相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎 更大，所含的营养物质也更多，A正确；植物可进行无性 繁殖，可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马 铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状，B正 确；Gggg细胞复制之后为GGgggggg,减数分裂I后期 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故Gggg个体 产生的次级精母细胞含有2或0个G基因，C错误；若同 源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子 为1/6GG、4/6Gg、1/6gg,只有存在G基因才能产生直链 淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1一1/6×1/6=35/36， D正确。 2.解析：(1)根据题意，纯合品系甲（株高100cm)×纯合野 生品系（株高140cm)→F1株高全为140cm,说明株高 140cm为显性性状，株高100cm为隐性性状；F2两种表 型比约为3：1，符合一对等位基因的分离定律，因此推 测品系甲株高的遗传机制由一对等位基因控制，株高 140cm为显性性状，100cm为隐性性状。 (2)①根据题千信息知，品系甲是野生型的转录产物编 码序列第796位突变导致的，对比野生型和突变型甲的 转录模板链部分序列可知，是模板链对应的位，点碱基发 生了“G→A”的替换，由突变基因模板链转录形成的 mRNA方向是5'→3'，对应模板链方向是3'→5'，由于 mRNA上每3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这 样的碱基叫作1个密码子，转录产物编码序列第796位 突变，对应mRNA上第266个密码子中的第1个碱基， 结合题图可知，突变型模板链上对应碱基序列为3' AAG一5′，对应密码子为5′一UUC一3′，对应的氨基酸 为苯丙氨酸。 ②PCR扩增需要一对引物，引物的作用是使DNA聚合 酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸，因此引物序 列应与DNA两条链3'端互补，为检测其他水稻是否发 生该突变，引物序列中应包含突变位点，根据突变型基 因转录模板链部分碱基序列的两端可知，有一个引物为 5'一…GGTGTC-3',符合此条件的是引物Ⅲ，另一引物 的序列为5′一…GCTTCG一3'，符合此条件的是引物Ⅱ， 故选引物Ⅱ和Ⅲ。 (3)①假设品系甲的突变基因为a,若甲、乙有同一基因 突变(a基因)，纯合甲与纯合乙杂交，F2出现3：1的表 型比，两者有一对基因是相同的(aa),说明两者表型差异 必然涉及另一对等位基因，推测乙的基因型为aabb,品 系乙(aabb)×野生型(AABB)→F,全为140cm(AaBb), F2出现了9：6：1的分离比，推测表型和基因型的对应 关系如下： 表型 140cm 100cm 75 cm 基因型 A B Abb、aaB aabb 满足两对等位基因独立遗传的特点，说明两对等位基因 位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 ②若品系甲和乙没有相同突变基因，纯合甲与纯合乙杂 交，F,出现3：1的表型比，说明两者存在的株高基因可 能属于复等位基因，且甲突变的结果对乙的是显性的。 答案：(1)由一对等位基因控制，株高140cm为显性性 状，100cm为隐性性状 (2)①266(1分)苯丙氮酸(1分)②Ⅱ和Ⅲ (3)①aabb两对等位基因位于两对同源染色体上 ②甲乙突变可能形成复等位基因，且甲突变的结果对乙 的是显性的 3.解析：(1)由题意可知，雄性不育株在杂交过程中作母 本，在与甲的多次杂交过程中，子代始终表现为雄性不 育，即与母本表型相同，说明雄性不育为母系遗传，即制 雄性不育的基因(A)位于细胞质中。 19 (2)以mRNA为模板翻译产生多肽链即合成蛋白质的场 所为核糖体。控制雄性不育的基因(A)位于细胞质中， 基因R位于细胞核中，核基因R的表达产物能够抑制基 因A的表达，则丙的基因型为A(RR)或a(RR),雄性不 育乙的基因型为A(rr),子代细胞质来自母本，因此F 的基因型为A(Rr),核基因R的表达产物能够抑制基因 A的表达，因此F1表现为雄性可育，F1自交，子代的基 因型及比例为A(RR):A(Rr)：A(rr)=1:2:1,因此 子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3：1。 (3)丙为雄性可育基因型为A(RR)或a(RR),甲也为雄 性可育基因型为a(rr),以丙为父本与甲杂交（正交）得 F,,F,基因型为a(Rr)雄性可育，F,自交的后代F2可 育，即F2中与育性有关的表现型有1种。反交结果与正 交结果不同，则可说明丙的基因型为A(RR),甲的基因 型为a(rr),反交时，丙为母本，F1的基因型为A(Rr),F2 中的基因型及比例为A(RR)：A(Rr):A(rr)=1：2 1,即F2中与育性有关的基因型有3种。 答案：(1)细胞质(2)核糖体3：1 (3)13 考点三生物进化 1.D生物的复杂性状（如深潜能力)需要多器官、系统协 调配合才能实现，这类性状通常受多基因共同控制，A 正确；协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之 间的相互影响、共同进化，鲸类生态位的分化是协同进 化的结果，B正确；自然选择决定生物进化的方向，会使 种群的基因频率发生定向改变，深潜能力相关的有利基 因频率会在自然选择作用下逐渐升高，C正确；判断不同 物种的根本依据是生殖隔离，而非基因序列的差异，即 使两种生物存在部分基因差异，若未产生生殖隔离仍属 于同一物种，D错误。 2.D种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部 基因，棕颈雪雀和树麻雀是两个不同的物种，属于不同 种群，二者的全部等位基因不能构成一个种群基因库，A 错误：棕颈雪雀与树麻雀在物种分化过程中，不同的生 存环境对两个种群的选择方向不同，种群的基因库差异 会逐渐增大，遗传差异会变大，B错误；变异是不定向的， 进化过程中各种可遗传变异都可能随机发生，包括导致 I值变低的可遗传变异，只是这类变异个体不适应高海 拔低氧环境，会被自然选择淘汰，C错误；自然选择定向 淘汰不适应环境的个体，保留适应高海拔低氧环境的个 体，会使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率定 向升高，D正确。 3.A雄性大角鹿鹿角较大，在求偶争斗过程中易获胜是 适应特征，但更易被捕食是不适应特征，所以种群衰退 的原因是大角鹿在被捕食过程中的不适应特征，A错 误；种群繁殖能力减弱会降低种群的出生率，生存能力 减弱会增加种群的死亡率，二者均会导致种群数量下 降，造成种群衰退，B正确；在一定的选择作用下，可遗传 的有利变异会让某些个体具有相对优势，如大鹿角的雄 性在求偶争斗中具有优势，更容易繁殖后代，C正确；大 角鹿的鹿角较大在求偶压力下是适应性特征，在被捕食 压力下是不适应特征，说明生物面临不同选择压力时， 某些适应性特征反而会表现为不适应，D正确 4.D据图分析，图1曲线在1200代左右时突变基因频率 达到1，种群基因频率改变，说明生物进化，但新物种的 形成通常需要生殖隔离的出现，仅基因频率变化不能直 接证明新物种形成，A错误；据图可知，图1有利突变基 因频率上升较快，而图2中突变基因频率缓慢上升且后 期稳定，据此推测图1中有利突变基因为显性，即一旦发 生突变，杂合子即可表现，B错误；图2曲线突变基因频 率缓慢上升且后期稳定，相关突变是隐性突变，由于其 更有生存和繁衍优势，显性个体被淘汰，则最终可能导 致峰值等于1，C错误；设相关基因是A/a,图2在200~ 400代增长慢，可能因隐性基因的纯合体(aa)占比少，此 时选择主要作用于杂合子(Aa),导致频率上升较慢， D正确。 5.B通过对比柱状图中的第二组与第四组实验结果可 知，当仅母本接触受利它素刺激后，幼年子代头盔占身