专题七 考点三 伴性遗传与人类传病(题组一)-【创新教程】2022-2026五年高考生物真题分类特训试卷

此甲的基因型为AAbb,乙的基因型为aaBB。只将乙的 细胞研磨液煮沸，B酶失活，与甲细胞研磨液混合，其中 的中间产物无法转化为红色色素，因此颜色无变化。 答案：(3)AAbb aaBB白色 考点三伴性遗传与人类遗传病（题组一） 1.C若该遗传病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因 用A/a表示)，且女性患者相关基因型为显性纯合（可表 示为XAXA),则子代患病概率为1，A错误；抗雏生素D 佝偻病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因用D/d表 示)，女性患者的基因型有X”X”、X”X两种，但后者比 前者发病轻，男性患者的基因型只有一种，即XY,发病 程度与X”X”相似，B错误：红绿色盲为伴X染色体隐性 遗传病（设相关基因用B/b表示），女性红绿色盲患者的 基因型可表示为XX,其儿子基因型应为XY,也是红 绿色盲患者，C正确；性染色体组成为XY的个体表现出 女性性征，可能是由于激素分泌或调节异常，不一定由 性染色体上的基因异常导致，不一定属于伴性遗传病， D错误。 2.A该病为伴X染色体隐性遗传病，正常的父亲一定会 传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正 常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可 能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。 3.C若甲的基因型为ZAW,F1雄蚕从母本获得Z,只 要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占 比会远高于5%，与题千矛盾，A错误；若乙的基因型为 ZAB Zab,非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占 比远高于5%，与题千矛盾，B错误；F1有鳞雌蚕基因型 为ZABW,占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占 10%,对应另一种重组配子Z也占10%，非重组型配子 ZAb、ZB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占 40%,C正确；结合AC选项解析可知双亲基因型为TW、 ZAbZ$,F,雄蚕的基因型为40%ZAb Zab、40%ZaBZab、 10%ZABZ、10%ZZ,可知F1雄蚕中基因A和基因B 的频率相等，D错误。 4.A亲本为雌株(XX)和雌雄同株(XY),存在两种交配 可能：①自花传粉：XY自交，子代基因型及比例为XX ：XYn:YnYn=1:2:1,YY胚胎致死，存活子代： XX:XY=1:2;②异花传粉：XX(雌)×XY(雄)，子 代基因型及比例：XX：XY=1：1(均存活)。实际子 代比例必然在这两个区间之间，即XX占比在1/31/2 之间，四个选项只有A选项符合题意。 5.B男孩的X染色体只能来自母亲(X),Y染色体来自 父亲，基因型为XY,因不携带显性致病基因D,故男孩 均正常，A、C错误；女儿的X染色体分别来自父母，基因 型为XX,因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B 正确，D错误。 6.D已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突 变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性 性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株 杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株= 9:6,为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F1基因型为 AaBb,正常株的基因型为AB,基因型为aabb的植株 会死亡，其余基因型的植株为突变林。所以甲、乙自交 后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、 aaBB,由于甲和乙自交后代中某性状的正常株(AB): 突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb,A正 确；F1基因型为AaBb,自交后代F2应该出现9：(6十1) 的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb 致死，B正确；F2植株中正常株的基因型为1AABB 2AaBB、2AABb、4AaBb,突变株的基因型为1AAbb、 2Aabb、1aaBB、2aaBb,其中性状能稳定遗传（自交后代不 发生性状分离)的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB, 2aaBb,占7/15，C正确；F,中交配能产生AABB基因型 的亲本组合有：AABBX AaBB、AABBX AABb、AABBX AaBb、AaBBX AABb、AaBBX AaBb、AABb X AaBb6种 杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自 交，故亲本组合有10种，D错误。 18 7.B题千中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子 以及男女患病比例差异较大，男性患者多于女性患者， 符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿 色盲的基因是X染色体上的隐性基因，B正确。 8.BCD由题意可知，亲本1为rrZW,亲本2为RRZZ, F,中雌蚕基因型为RrZW,表现为红卵、结白茧，而不 是红卵、结绿茧，A错误；F雄蚕基因型为RrZZ,减数 分裂I前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细 胞的基因组成为RRrrZGZG ZZ,减数分裂I后期，同源 染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母 细胞的基因组成可能有RRGG(RRZZ)、rr(rr不考虑 Z染色体上基因时)等类型，B正确；F的基因型为雄蚕 RrZZ,雌蚕RrZW。先分析常染色体上的基因，RrX Rr,后代R:rr=3:1;再分析Z染色体上的基因，ZZ ×ZW,后代ZZZW:ZZ:ZW=1:1:1:1。 红卵、结绿茧个体的基因型为R_ZZ、RZW。R 的比例为3/4，ZZ和ZW的比例t各为1/4，所以红 卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4十3/×1/4=3/8，C 正确；F2中红卵、结绿茧的个体：RZZ和RZSW。 R中RR:Rr=1:2,产生的配子R:r=2:1,随机交 配得RR:Rr:r=4：4:1,故RR占4/9；ZZ和 ZW随机交配，子代的基因型及比例为ZZ·ZW: ZZZW=1:1:1:1,其中纯合子(ZZ和ZW)占 1/2,因此F2中红卵、结绿茧的个体(RZZ和 R_ZW)随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2 =2/9,D正确。 9.D①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌 性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基 因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XX个体且 致死，父本基因型就要为XY(致死)，与假设矛盾，不合 理，①③不符合题意。②依题意，后代雄性：雌性=8： 4=2：1,说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一 对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致 死效应，假设常染色体上的基因为A/a,Z染色体上的基 因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZZ心、 AaZW,则子代为：6A-ZZ(灰色雄性)：3A_ZW(灰 色雌性)：3A-ZW(致死)：2aaZZ(黑色雄性)： 1 aaZeW(黑色雌性)：1aaZW(致死)=6：3：2：1，符 合题意，合理，②符合题意；④若体色受两对等位基因共 同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死 效应，则亲本基因型为AaZZ、AaZW,子代基因型及 比例为6AZZ:3A-ZW:3AZW(致死)： 2aaZZ:1aaZW:laaZW(致死)，只有A、B同时存 在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性：灰色 雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1，符合题意， 合理，④特合题意；综上可知，②④正确。 10.A令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体早X 弯翅灰体⑦时，依据题干信息，其基因型为：AAXX× aaXY→F：AaXX、AaXY,按照拆分法，F 自由交 →F2:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅 黄体=3：3：1：1，A符合题意；当直翅灰体早×弯翅 黄体时，依据题千信息，其基因型为：AAXEXE X aaXY→F1:AaXX、AaXY,按照拆分法，F 自由交配 F2:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅 黄体=9：3：3：1，B不符合题意；当弯翅红眼早×直 翅紫眼o时，依据题千信息，其基因型为：aaDDX AAdd →F:AaDd,按照折分法，F1 自由交配，F,:直翅红眼 直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，C不符 合题意；当灰体紫眼♀X黄体红眼了时，依据题干信 息，其基因型为：ddxX3 X DDXY→F1:DdXX、 DdXY,按照拆分法，F1 自由交配，F,:灰体红眼：灰你 紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9：3：3：1，D不符合 题意。 11.A生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表 型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传 的特，点：①DNA的碱基序列不发生改变；②可以遗传给 后代：③容易受环境的影响。伴性遗传：位于性染色体 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联 的现象。G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可 能是XY或XY,杂合子雌性基因型为XX。若该雄 性基因型为XCY,与XX杂交产生的F基因型分别 为XX、XX、XY、XY,在亲本与F1组成的群体 中，父本XY的G基因来自于其母亲，因此G不表达， 该父本呈现白色；当母本XX8的G基因来自于其母 亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现 为灰色，当母本XX的g基因来自于其母亲，G基因 来自于其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色， 因此母本表现型可能为灰色或黑色；F,中基因型为 XX“的个体必定有一个G基因来自于父本，G基因可 以表达，因此F1中的XX表现为黑色；XX个体中 G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表 达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XY的G基因 来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色； XY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该 个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XY和 XX的情况下，F1中的XX、XX一定表现为黑 色，当母本XX也为黑色时，该群体中黑色个体比例 为3/6，即1/2；当母本XX为灰色时，黑色个体比例 为2/6，即1/3。若该雄性基因型为XY,与XX杂交 产生的F,基因型分别为XX、XX、XCY、XY,在亲 本与F,组成的群体中，父本XY的g基因来自于其母 亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可 知，母本X°X依然是可能为灰色或黑色；F,中基因型 为XX的个体G基因来自于母本，g基因来自于父 本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；X8X个 体的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达， 因此该个体表现为灰色；XY的G基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XY个体的g基 因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色， 综上所述，在亲本杂交组合为XY和XX的情况下， F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XX为灰色 时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XX为黑色 时，该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况 可知，BCD不符合题意，A符合题意。 12.C根据题意，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小 鸡（基因型为FFZW和FFZZ的个体）。A由于控制 体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性 别相关联。用早卷羽正常(FFZW)与7片羽矮小州 (ffZZ)杂交，F代是FIZPZ和♀FfZW,子代都是 半卷羽；用早片羽矮小(ffZW)与了卷羽正常(FFZPZ) 杂交，F1代是FIZPZ和♀FfZW,子代仍然是半卷 羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；B.F,代群 体I和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正 确；CD.为缩短育种时间应从F1代群体I中选择母本 (基因型为Ff忆W),从F1代群体Ⅱ中选择父本（基因 型为FfZZ),可以快速获得基因型为FFZW和 F℉ZZ的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定 遗传的种鸡，C错误，D正确。 13.CA.根据题意可知，正交为ZZ(非芦花雄鸡)× ZAW(芦花雌鸡)，子代为ZAZ、ZW,且芦花鸡和非芦 花鸡数目相同，反交为ZAZA X ZW,子代为ZZ、 ZAW,且全为芦花鸡，A正确；B.正交子代中芦花雄鸡 为ZZ(杂合子)，反交子代中芦花雄鸡为ZAZ(杂合 子)，B正确；C.反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZ× ZAW,所产雌鸡ZAW、ZW(非芦花)，C错误；D.正交子 代为ZAZ(芦花雄鸡)、ZW(非芦花雌鸡)，D正确。 14.解析：(1)①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型 进行检测，①错误； ②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连 续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确； 18 ③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 故选②。 (2)(注：系谱图中每一代个体从左到右编号为1,2,3) ①中Ⅱ一2、Ⅱ一3患该病，Ⅲ一1不患该病，说明该病 为显性遗传病，Ⅱ一2的母亲I一1不患该病，说明该 病为常染色体显性遗传病； ②中I一1、I一2患该病，Ⅱ一1不患该病，说明该病 为显性遗传病，Ⅱ一2的女儿Ⅲ一2不患该病，说明该 病为常染色体显性遗传病； ③中I一1、I一2不患该病，Ⅱ一3患该病，说明该病 为隐性遗传病，一定不属于S病； ④中Ⅱ一2的女儿Ⅲ一1不患该病，排除伴X显性遗传 病，但无法判断其是否为显性遗传病； 故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是 ③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 (3)乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1号 个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因， 哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能确定2号和 4号个体携带了致病基因。 (4)该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基 因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开， 从而产生不含致病基因的卵细胞」 答案：(1)②(2)③系谱图③中I一1、I一2不患该 病，Ⅱ一3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于 S病①② (3)不能乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知， 乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病 基因，哪条条带携带正常基因 (4)该类型疾病女性患者为杂合子时，其致病基因和正 常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分 开，从而产生不含致病基因的卵细胞 15.解析：(1)甲突变可致先天性耳聋，由遗传系谱图分析 该病，一1和一2均正常，且基因组成均为十/ 都是杂合子，二者均不患病，说明该病是隐性遗传病； T一1和T一2后代中一2、一4为隐性纯合子，即 父亲含致病基因的染色体既可以传给儿子，又可以传 给女儿，不考虑染色体互换，该致病基因不在性染色体 上。故先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，I一1和 T一2的甲、乙基因组成均为十/ ,生育甲、乙突变基 因双纯合体（一/一一/一）的概率为1/16，生女儿的概 率为1/2，故I一1和I一2生育一个甲和乙突变基因双 纯合体女儿的概率为1/16×1/2=1/32。 (2)引物结合在DNA单链的3端，且与DNA单链反向 平行，研究人员已经设计好的引物5'一GGCATG一3 与题干中给出的正常基因单链片段3'端相应位点 (5' -CATGCC一3)互补，为反向引物，则另一条引物 应与题干中给出的正常基因单链片段的5端互补链互 补，也就是与该正常基因单链的5'端相同，为正向引 物，故另一条引物应设计为“5一ATTCCA一3 1为杂合子，既含正常基因，又含突变基因，扩增产物长 度都为10（左侧长度）十293十7（右侧有三个碱基在引 物扩增范围之外)=310(bp),因为酶切位点在正常基 因5端第8、9两个碱基之间，突变基因不含酶切位，点 所以Ⅱ一1的目的基因片断酶切后应有正常基因产生 的两条链，长度为8bp和302bp,突变基因一条链，长度 为310bp。 (3)Ⅱ一1乙基因的基因组成为十/一，但经基因检测胎 儿Ⅲ一2乙基因的基因组成一/一，表明该胎儿不具备 转化叶酸的能力，故应给该孕妇补充叶酸的剂量 为4mg·d 答案：(1)常染色体隐性遗传 1/32 (2)5-ATTCCA-3' 310、302、8(3)4 考点三伴性遗传与人类遗传病（题组二） l.C设致病基因为a,正常基因为A。患儿基因型为aa, 故父母基因型均为Aa。电泳条带中，2.6kb为A基因 条带，2.0kb为a基因条带。受精卵1的第一极体有 2.6kb条带（含A),第二极体有2.0kb条带（含a),说明 卵细胞含A,故受精卵1的基因型可能为AA或Aa。受 精卵2的第一极体有2.0kb条带（含a),第二极体有 2.6kb条带（含A),说明卵细胞含A,故受精卵2的基因 型可能为AA或Aa。因此，可选择用于移植的是受精卵1 和2。考点三伴性遗传与人类遗传病（题组一） 一、选择题 1.(2026·湖南卷，4)关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是 ( A.女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为2 B.抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重 C.女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D.性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病 整 2.(2026·黑吉辽蒙卷，3)某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下 列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是 () A.女孩均正常 B.男孩均正常 郑 C.女孩均为携带者 D.男孩和女孩均正常 3.(2026·山东卷，8)家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与 B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲 和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F,中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕 的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和 省 个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是 ( ) 和 A.甲的基因型可能为ZAbW B.乙的基因型可能为ZAB Zab C.乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D.F,雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 4.(2026·河南卷，15)番木瓜有雌株(XX)、雄株(XY)和雌雄同株(XY)三种类型，XYh型可自 花传粉也可异花传粉，YY型的胚死亡。某果园种植有XX型和XY型的植株，理论上子一 代植株的类型及比例可能为 () A.XX XYh=3:5 B.XX XYh=5:3 拟 C.XX XYh=5:11 D.XX XY=11:5 阳 5.(2025·北京卷，7)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所 生子女患该病的概率是 () A.男孩100% B.女孩100% C.男孩50% D.女孩50% 6.(2025·河南卷，15)现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1。 甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常 株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b…)。下列叙述错误的是 ( ) A.甲的基因型是AaBB或AABb B.F,出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C.F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 7.(2025·1月浙江卷，5)调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。 男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是 () A.常染色体上的隐性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.常染色体上的显性基因 D.X染色体上的显性基因 61 8.(不定项)(2025·黑吉辽蒙卷，20)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一 对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(r)、结白茧雌蚕的Z染 色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯 合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是 ( ) A.F雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B.F雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C.F,随机交配得到的F,中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8 D.F,中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9 9.(2025·安徽卷，12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色 雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不 考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是() ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 10.(2024·全国甲卷，6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯 翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体 雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性 状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是 () A.直翅黄体♀×弯翅灰体☑ B.直翅灰体♀×弯翅黄体☑ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼o☑ D.灰体紫眼♀X黄体红眼☑ 11.(2023·山东，7)某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X 染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影 响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得 4只基因型互不相同的F1。亲本与F组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是 () A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0 12.（2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体 型正常(D)对矮小()为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高， 为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡 “粤西卷羽鸡”，育种过程如图。下列分析错误的是 ( ) ♀卷羽正常×d片羽矮小♀片羽矮小×了卷羽正常 F,群体I(9⊙ ♀o 群体Ⅱ F2 A.正交和反交获得F,代个体表型和亲本不一样 B.分别从F,代群体I和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F,代群体I中选择父本进行杂交 D.F。代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 62 13.(2022·全国乙卷，6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。 已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子 代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是() A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 二、非选择题 14.(2024·湖北卷，22)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、 眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病 遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列 问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 (填序号)。 ①血型②家族病史③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属 于S病的是 (填序号)，判断理由是 一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 (填序号)。 I■O □T0 ⅡO● 白● ●O O自 ① ① ③ ④ 口正常男性○正常女性■患病男性●患病女性 (3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测，电泳结果如图所 1234 示(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图 (填“能”或“不能”) 确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控 制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试 管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请 从减数分裂的角度分析，其原因是 63 15.(2023·湖南，19)基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。 研究人员采集到一遗传病家系样本，测序后发现此家系甲和 +/ 乙 乙两个基因存在突变：甲突变可致先天性耳聋；乙基因位于常 自 染色体上，编码产物可将叶酸转化为5一甲基四氢叶酸，乙 +/ +未突变一突变 突变与胎儿神经管缺陷(NTDs)相关；甲和乙位于非同源染色 2 目男性耳聋口正常男性 甲 自女性耳聋○正常女性 +/ 体上。家系患病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色 ②性别未知 体互换，回答下列问题： (1)此家系先天性耳聋的遗传方式是 。I一1和I一2生育一个甲和乙突变基因双纯合体 女儿的概率是 (2)此家系中甲基因突变如下图所示： 正常基因单链片段 5-ATTCCAGATC…(293个碱基).CCATGCCCAG-3 突变基因单链片段 5'-ATTCCATATC…(293个碱基)…CCATGCCCAG-3 研究人员拟用PCR扩增目的基因片段，再用某限制酶（识别序列及切割位点为 5'-GATC-31 )酶切检测甲基因突变情况，设计了一条引物为5'一GGCATG一3'，另一条 3′-CTAG-5 引物为 (写出6个碱基即可)。用上述引物扩增出家系成员Ⅱ一1的目的基 因片段后，其酶切产物长度应为 bp(注：该酶切位点在目的基因片段中唯一)。 (3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成，孕妇服用叶酸 补充剂可降低NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸，一般人 群补充有效且安全剂量为0.4~1.0mg·d1,NTDs生育史女性补充4mg·d1。经基因检 测胎儿（Ⅲ一2）的乙基因型为一/一，据此推荐该孕妇（Ⅻ一1）叶酸补充剂量为 mg·d1。 考点三伴性遗传与人类遗传病（题组二） 一、选择题 1.(2026·安徽卷，11)一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避 免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精 卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在 的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是 ( 64