2027届高考生物一轮复习重点强化练32 细胞分裂与变异的关系

2026-07-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高三
章节 第5章 基因突变及其他变异
类型 题集-专项训练
知识点 染色体变异
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2027-2028
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 240 KB
发布时间 2026-07-06
更新时间 2026-07-06
作者 xkw_080919320
品牌系列 -
审核时间 2026-07-06
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58671185.html
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来源 学科网

摘要:

**基本信息** 聚焦细胞分裂各时期与变异类型的内在关联,通过图像分析、基因型推导及同位素标记等题型,系统覆盖减数分裂异常、染色体变异等核心考法,强化生命观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |减数分裂与基因重组|1、7题|图像识别分裂时期,分析联会互换|减数分裂Ⅰ前期联会→非姐妹染色单体互换(基因重组)→遗传多样性| |染色体变异与分裂异常|3、4、6题|基因型异常配子推导,嵌合体成因分析|减数分裂Ⅰ/Ⅱ染色体未分离→染色体数目变异;有丝分裂异常→嵌合体形成| |同位素标记与分裂追踪|2、5题|32P标记DNA追踪减数分裂/有丝分裂|DNA半保留复制→标记染色体行为→分裂时期及变异判断| |染色体结构变异|8、9题|动粒功能异常,着丝粒横裂分析|着丝粒异常→等臂染色体→染色体结构变异及数目变异|

内容正文:

重点强化练32 细胞分裂与变异的关系 (分值∶45分) (第1~9题,每题5分,共45分。) 1.(2025·北京怀柔一中月考)如图为二倍体生物蝗虫精巢中某细胞分裂时的局部显微照片,下列叙述错误的是(  ) A.此刻细胞正处在减数分裂Ⅰ前期 B.图中两条染色体正在进行联会 C.姐妹染色单体间发生片段交换 D.图中过程可以增加遗传多样性 2.(2025·四川成都外国语学校月考)某昆虫(2n=6)雌体的性染色体成对,为XX,雄体只有一条单一的X染色体,为XO。取该昆虫1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中培养一段时间,经过两次细胞质分裂形成的其中1个细胞如图所示,图中细胞有2条核DNA含有32P。下列叙述正确的是(  ) A.形成图中细胞的过程中发生了染色体变异 B.图中细胞是含有2条X染色体的次级精母细胞 C.图中细胞形成子细胞时,同源染色体上的等位基因发生分离 D.与图中细胞同时产生的细胞含32P的核DNA分子数可能是3或4 3.(2025·榆林月考)如图为某雌性动物(2n=36)卵巢中基因型为TtXEXe的一个初级卵母细胞,经减数分裂产生一个基因型为tXEXe的极体(只发生一次异常)。下列叙述中正确的是(  ) A.理论上至少有一个基因型为T的极体产生 B.次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期一定含有4条X染色体 C.极体在减数分裂Ⅱ中期含有的常染色数目为17条或19条 D.该初级卵母细胞减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ过程中染色体未正常分离 4.(2026·辽宁点石联考)某雌性个体表现为XX/XXX性嵌合体(体内部分细胞为XX核型,部分细胞为XXX核型),该个体发育过程中无明显外界环境干扰,只有一条X染色体的细胞无法正常发育。其性嵌合体的形成最可能与下列哪种细胞分裂异常相关(  ) A.亲代雌性减数分裂Ⅰ时,两条X染色体未分离 B.亲代雌性减数分裂Ⅱ时,一条X染色体的姐妹染色单体未分离 C.该个体早期胚胎卵裂期,某细胞有丝分裂时某条X染色体的姐妹染色单体未分离 D.形成该个体的受精卵减数分裂过程中,联会的两条X染色体未分离 5.(2026·扬州开学考)某二倍体高等雌性动物(2n=4)的基因型为AaBb,其卵原细胞(DNA被32P全部标记)在31P培养液中减数分裂产生卵细胞。随后与精子(DNA被32P全部标记)完成受精,并在31P培养液中进行一次卵裂(有丝分裂),其后期细胞如图所示,已知①②两条染色体只含有31P。下列叙述正确的是(  ) A.据图可知,该卵细胞的形成过程中必须经过交换 B.据图可知,该精子的形成过程中发生了基因突变 C.图中细胞含有4个染色体组,其中有6条染色体含32P D.若产生该精细胞的精原细胞是纯合子,则精原细胞的基因型为aabb 6.(2025·南阳一中开学考)下列几种基因型个体经过减数分裂形成的异常配子的原因,分析正确的是(  ) 选项 个体基因型 配子基因型 染色体异常移动发生时期 A Dd D、D、dd、无D和d 减数分裂Ⅰ B AaBb AaB、AaB、b、b 减数分裂Ⅱ C XaY XaY、XaY、无性染色体 减数分裂Ⅱ D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ 7.(2026·江西上进联考)科研人员在研究果蝇减数分裂时发现,野生型(MM)精原细胞完成减数分裂Ⅰ的平均时间为12小时,而携带显性突变基因M+的杂合子(M+M)细胞中,减数分裂Ⅰ前期阶段显著延长,且同源染色体联会异常。若不考虑染色体结构变异和互换,下列关于突变基因M+对减数分裂可能的影响分析,合理的是(  ) A.M+导致减数分裂Ⅰ前期四分体形成延迟 B.M+导致减数分裂Ⅰ中期纺锤体组装延迟 C.M+导致减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离提前 D.M+导致减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离延迟 8.(2025·河南豫东地区联考)动粒(Cd)是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的两层盘状特化结构,其化学本质为蛋白质。在细胞分裂的后期,纺锤丝的收缩牵引染色体移向细胞两极,如果染色体上Cd缺失,纺锤丝便不能附着在染色体上,将导致该染色体随机移向细胞一极。正常细胞的每条染色体存在2个Cd,某基因型为AaBb的精原细胞中B基因所在的染色体上只存在一个Cd,如图所示。不考虑其他染色体分离异常行为,下列叙述错误的是(  ) A.Cd的化学组成成分和染色体不同 B.图中Cd缺失不会显著干扰同源染色体的分离 C.该细胞减数分裂会产生基因型为aBb的配子 D.Cd缺失可能会导致机体发生染色体数目变异 9.(2026·长沙月考)某植物(2n=20),基因型为Aa的卵原细胞分裂时,细胞内的某条染色体的着丝粒分裂时发生了异常横裂,形成两条等臂染色体(如图),等臂染色体随后会分别移向细胞两极。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,下列叙述正确的是(  ) A.异常横裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期 B.若该卵原细胞进行减数分裂,产生卵细胞的基因型有4种可能 C.该细胞中存在染色单体时,可能含有一个或两个染色体组 D.该卵原细胞经分裂产生的子细胞中,染色体数目都为10条 重点强化练32 细胞分裂与变异的关系参考答案 (分值∶45分) (第1~9题,每题5分,共45分。) 1.(2025·北京怀柔一中月考)如图为二倍体生物蝗虫精巢中某细胞分裂时的局部显微照片,下列叙述错误的是(  ) A.此刻细胞正处在减数分裂Ⅰ前期 B.图中两条染色体正在进行联会 C.姐妹染色单体间发生片段交换 D.图中过程可以增加遗传多样性 答案 C 解析 该细胞正在发生同源染色体的非姐妹染色体单体间的互换,属于减数分裂Ⅰ前期,A正确,C错误;图中表示的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换,本质为基因重组,所以可以增加遗传的多样性,D正确。 2.(2025·四川成都外国语学校月考)某昆虫(2n=6)雌体的性染色体成对,为XX,雄体只有一条单一的X染色体,为XO。取该昆虫1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中培养一段时间,经过两次细胞质分裂形成的其中1个细胞如图所示,图中细胞有2条核DNA含有32P。下列叙述正确的是(  ) A.形成图中细胞的过程中发生了染色体变异 B.图中细胞是含有2条X染色体的次级精母细胞 C.图中细胞形成子细胞时,同源染色体上的等位基因发生分离 D.与图中细胞同时产生的细胞含32P的核DNA分子数可能是3或4 答案 D 解析 根据图中染色体形态和颜色判断该细胞形成过程中发生了互换(基因重组),不属于染色体变异,A错误;图中细胞取自雄性昆虫体内(XO),该细胞中不含同源染色体,因此图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期,其中含有4条染色体,说明X染色体存在于与该细胞同时产生的次级精母细胞中,即图中细胞不含X染色体,B错误;根据图中细胞染色体的颜色可知,该细胞形成时相关同源染色体非姐妹染色单体之间发生了互换,且其中不含同源染色体,但可能发生等位基因分离,C错误;图中细胞有2条核DNA含有32P,说明产生该细胞的卵原细胞先进行了有丝分裂过程,产生的子细胞中每条染色体均为一条链含有32P,而后进入到减数分裂过程中,此时每条含有染色单体的染色体中均为一条染色单体带有32P,图中细胞含有4条染色体,与该细胞同时产生的次级精母细胞中含有6条染色体,且每条染色体中都有一条染色单体带有32P,因此,与图中细胞同时产生的细胞含32P的核DNA分子数可能是3条,但该细胞形成过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换,则可能导致与图中细胞同时产生的次级精母细胞中含有的6条染色体中有4条染色体带有32P,D正确。 3.(2025·榆林月考)如图为某雌性动物(2n=36)卵巢中基因型为TtXEXe的一个初级卵母细胞,经减数分裂产生一个基因型为tXEXe的极体(只发生一次异常)。下列叙述中正确的是(  ) A.理论上至少有一个基因型为T的极体产生 B.次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期一定含有4条X染色体 C.极体在减数分裂Ⅱ中期含有的常染色数目为17条或19条 D.该初级卵母细胞减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ过程中染色体未正常分离 答案 A 解析 基因型为TtXEXe的一个初级卵母细胞,复制后基因型为TTttXEXEXeXe,经减数分裂产生一个基因型为tXEXe的极体,由于只发生一次异常,该细胞中只有一个t基因,则基因型为tXEXe的细胞为第二极体,则其他的极体或卵细胞的基因型为tXEXe、T、T,因此,理论上至少有一个基因型为T的极体产生(因为基因型为T的2个细胞可能有一个是卵细胞,也可能2个都是极体),A正确;基因型为tXEXe的细胞为第二极体,次级卵母细胞(TT或ttXEXEXeXe)在减数分裂Ⅱ后期含有0条X染色体或含有4条X染色体,B错误;基因型为tXEXe的细胞为第二极体,极体在减数分裂Ⅱ中期的基因型为TT或ttXEXEXeXe,在减数分裂Ⅱ中期含有的常染色数目为17条,C错误;基因型为tXEXe的细胞为第二极体(存在同源染色体),说明该初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ过程中同源染色体未正常分离,D错误。 4.(2026·辽宁点石联考)某雌性个体表现为XX/XXX性嵌合体(体内部分细胞为XX核型,部分细胞为XXX核型),该个体发育过程中无明显外界环境干扰,只有一条X染色体的细胞无法正常发育。其性嵌合体的形成最可能与下列哪种细胞分裂异常相关(  ) A.亲代雌性减数分裂Ⅰ时,两条X染色体未分离 B.亲代雌性减数分裂Ⅱ时,一条X染色体的姐妹染色单体未分离 C.该个体早期胚胎卵裂期,某细胞有丝分裂时某条X染色体的姐妹染色单体未分离 D.形成该个体的受精卵减数分裂过程中,联会的两条X染色体未分离 答案 C 解析 亲代雌性减数分裂Ⅰ时,若两条X染色体未分离,会形成XX或缺失X的配子,导致整个受精卵为XXX或XO,而非嵌合体,A不符合题意;亲代雌性减数分裂Ⅱ时,若X染色体姐妹染色单体未分离,会形成XX配子,受精后整个个体为XXX,而非嵌合体,B不符合题意;该个体早期胚胎卵裂期(有丝分裂阶段),若某细胞X染色体姐妹染色单体未分离,会导致部分子细胞为XXX,另一部分为X(无法存活),最终形成XX/XXX嵌合体,C符合题意;受精卵进行的是有丝分裂,而非减数分裂,且减数分裂仅发生在生殖细胞形成配子时,D不符合题意。 5.(2026·扬州开学考)某二倍体高等雌性动物(2n=4)的基因型为AaBb,其卵原细胞(DNA被32P全部标记)在31P培养液中减数分裂产生卵细胞。随后与精子(DNA被32P全部标记)完成受精,并在31P培养液中进行一次卵裂(有丝分裂),其后期细胞如图所示,已知①②两条染色体只含有31P。下列叙述正确的是(  ) A.据图可知,该卵细胞的形成过程中必须经过交换 B.据图可知,该精子的形成过程中发生了基因突变 C.图中细胞含有4个染色体组,其中有6条染色体含32P D.若产生该精细胞的精原细胞是纯合子,则精原细胞的基因型为aabb 答案 C 解析 图中细胞处于有丝分裂后期,基因型为AaaaBBbb,可推知受精卵的基因型为AaBb或aaBb,在间期发生基因突变(A突变成 a,或a突变为A)。图中①②两条染色体只含有31P,而来源于精子的染色体被32P全部标记,因此①②两条染色体来自卵细胞,因此卵细胞的基因型为aB,不发生互换也可以产生该卵细胞,通过此图无法推断精子的形成过程中是否发生基因突变,A、B错误。染色体组是指一组非同源染色体的集合,图中有4个染色体组,由于图中①②两条染色体仅含31P,所以图中细胞含32P的染色体是6条,C正确。图中细胞处于有丝分裂后期,基因型为AaaaBBbb,可推知受精卵的基因型为AaBb或aaBb,在间期发生基因突变(A突变成 a,或a突变为A)。图中①②两条染色体只含有31P,而来源精子的染色体被32P全部标记,因此①②两条染色体来自卵细胞(染色体上的基因为aaBB),因此卵细胞的基因型为aB,由于细胞复制时发生了基因突变(A突变成a,或a突变为A),可推知精子的基因型为Ab或ab。若产生该精细胞的精原细胞是纯合子,则精原细胞的基因型为aabb或AAbb,D错误。 6.(2025·南阳一中开学考)下列几种基因型个体经过减数分裂形成的异常配子的原因,分析正确的是(  ) 选项 个体基因型 配子基因型 染色体异常移动发生时期 A Dd D、D、dd、无D和d 减数分裂Ⅰ B AaBb AaB、AaB、b、b 减数分裂Ⅱ C XaY XaY、XaY、无性染色体 减数分裂Ⅱ D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ 答案 D 解析 基因型为Dd的个体,产生了dd和无D和d的配子,则发生异常的时期是减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂后,含d基因的姐妹染色单体分离后形成的两条染色体移向细胞同一极,A错误;基因型为AaBb的个体,产生的配子为AaB、AaB、b、b,说明等位基因A、a没有分离,则发生异常的时期是减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离时,含A、a的同源染色体没有分离,B错误;基因型为XaY的个体,产生的配子为XaY、XaY,说明X、Y染色体没有分离,则发生异常的时期是减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离时,X、Y同源染色体没有分离,C错误;基因型为AaXBXb的个体,产生的配子为AAXBXb、XBXb、a、a,说明同源染色体XB、Xb没有分离,则发生异常的时期是减数分裂Ⅰ后期,又因为AA没有分离,则发生异常的时期是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后,含有A基因的染色体移向了细胞同一极,D正确。 7.(2026·江西上进联考)科研人员在研究果蝇减数分裂时发现,野生型(MM)精原细胞完成减数分裂Ⅰ的平均时间为12小时,而携带显性突变基因M+的杂合子(M+M)细胞中,减数分裂Ⅰ前期阶段显著延长,且同源染色体联会异常。若不考虑染色体结构变异和互换,下列关于突变基因M+对减数分裂可能的影响分析,合理的是(  ) A.M+导致减数分裂Ⅰ前期四分体形成延迟 B.M+导致减数分裂Ⅰ中期纺锤体组装延迟 C.M+导致减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离提前 D.M+导致减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离延迟 答案 A 解析 已知携带显性突变基因M+的杂合子(M+M)细胞中,减数分裂Ⅰ前期阶段显著延长,且同源染色体联会异常,四分体是同源染色体联会形成的,所以M+很可能导致减数分裂Ⅰ前期四分体形成延迟,A符合题意。 8.(2025·河南豫东地区联考)动粒(Cd)是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的两层盘状特化结构,其化学本质为蛋白质。在细胞分裂的后期,纺锤丝的收缩牵引染色体移向细胞两极,如果染色体上Cd缺失,纺锤丝便不能附着在染色体上,将导致该染色体随机移向细胞一极。正常细胞的每条染色体存在2个Cd,某基因型为AaBb的精原细胞中B基因所在的染色体上只存在一个Cd,如图所示。不考虑其他染色体分离异常行为,下列叙述错误的是(  ) A.Cd的化学组成成分和染色体不同 B.图中Cd缺失不会显著干扰同源染色体的分离 C.该细胞减数分裂会产生基因型为aBb的配子 D.Cd缺失可能会导致机体发生染色体数目变异 答案 C 解析 Cd的化学本质是蛋白质,染色体主要由DNA和蛋白质组成,A正确;图中B基因所在的染色体上只存在一个Cd,图中Cd缺失不会显著干扰同源染色体的分离,但会影响姐妹染色单体分离后形成的两条染色体的分离,B正确;该细胞基因型为AaBb,减数分裂前的间期DNA复制后,其基因型AAaaBBbb,AA和aa、BB和bb是正常分离,但在减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂后,其中一条含B基因的染色体随机移向细胞一极,可能产生异常配子ABB、A或者aBB、a,进而导致机体发生染色体数目变异,不考虑其他染色体分离异常行为,不会产生基因型为aBb的配子,C错误,D正确。 9.(2026·长沙月考)某植物(2n=20),基因型为Aa的卵原细胞分裂时,细胞内的某条染色体的着丝粒分裂时发生了异常横裂,形成两条等臂染色体(如图),等臂染色体随后会分别移向细胞两极。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,下列叙述正确的是(  ) A.异常横裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期 B.若该卵原细胞进行减数分裂,产生卵细胞的基因型有4种可能 C.该细胞中存在染色单体时,可能含有一个或两个染色体组 D.该卵原细胞经分裂产生的子细胞中,染色体数目都为10条 答案 C 解析 异常横裂发生在着丝粒分裂时,即有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期,A错误。若基因A、a不在发生异常横裂的染色体上,则该卵原细胞产生卵细胞的基因型为A或a;若基因A、a在发生异常横裂的染色体上,则该卵原细胞产生卵细胞的基因型为AA或aa或O。如果在减数分裂Ⅰ前期还发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换,则还可能产生基因型为Aa的卵细胞,综合以上情况,共有6种可能,B错误。该细胞中存在染色单体时(有丝分裂前期、中期,减数分裂Ⅰ,减数分裂Ⅱ前期、中期),若为有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ,则含有2个染色体组;若为减数分裂Ⅱ前期、中期,则只含有1个染色体组,C正确。该卵原细胞经有丝分裂产生的子细胞中,染色体数目为20条,D错误。 . 学科网(北京)股份有限公司 $

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