作业(八) 基因突变和基因重组-【假期作业】2026年高一生物学暑假假期作业（B版）

[每日格言]再长的路，一步步也能走完，再短的路，不迈开双脚也无法到达。 高一生物学 作业（八） 今 月 日 日 基因突变和基因重组 台 星期 历 天气 知识点二 基因重组 1知识现固 1.概念 知识点一 基因突变的原因、特点和意义 基 发生过程，有性生殖过程中 1.诱发基因突变的因素（连线） 发生生物进行有性生殖的真核生物 实质 →控制不同性状的基因重新组合 ①物理 ,A.亚硝酸盐、碱 I.影响宿主 因素 基类似物 细胞DNA 2.基因重组的类型 ②化学 B.某些病毒的遗 Ⅱ.损伤细胞 (1)自由组合型：减数分裂I后期，随着非 因素 传物质 内的DNA 同源染色体的自由组合，位于非同源染色 ③生物 Ⅲ.改变核酸 体上的非等位基因也自由组合而发生重组 因素 ℃紫外线、X射线 的碱基 (如图)。 2.基因突变的特点 Bb 普遍性 切生物都可以发生 复制！ 可以发生在生物个体发育的任何 随机性时期，细胞内不同的DNA分子上 Xx 和同一DNA分子的不同部位 BXBID 低频性 →自然状态下，基因突变频率很低 不定 一个基因可以发生不同的突变， 向性 产生一个以上的等位基因 3.基因突变的意义 a八a BXB BXB 产生新基因的途径 (2)互换型：在四分体时期（减数分裂I前 生物变异的根本来源 期)，位于同源染色体上的等位基因有时会 为生物进化提供丰富的原材料 随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交 ■跟踪训练 换，导致染色单体上的基因重组（如图）。 1.基因突变是生物进化的重要驱动力之一， 同时也是许多遗传病和癌症发生的基础。 下列叙述错误的是 ( A.DNA复制错误、自由基损伤等会导致 基因突变 B.抑癌基因突变后可能失去抑制细胞增 (3)基因工程重组型：目的基因经载体导入 殖的功能 受体细胞，导致受体细胞中基因发生重组 C.吸烟、饮酒等不良生活习惯可能增加突 (如图)。 变的风险 外源基因 导 D.同源染色体非姐妹染色单体间的染色 体互换会导致基因突变 重组质粒 受体细胞 25 暑假作业海不辞水，故能成其大；山不辞土石，故能成其高。 [每日格言] (4)肺炎链球菌转化实验：R型细菌转化为 C.抑癌基因表达的蛋白质可能促进细胞 S型细菌。 调亡 S型细菌 D.细胞癌变可能是多个基因突变累积的 R型 加入 型细菌 细菌 R型 的提取物 结果 细菌 2.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正 R型细菌的培养基 确的是 () 3.基因重组的结果：产生新的基因型，导致重 A.豌豆植株在有性生殖时，一对等位基因 组性状出现。 不会发生基因重组 4.基因重组的意义及应用 B.基因发生单个碱基对替换，指导合成的 多肽链中最多会有一个氨基酸发生 是生物变异的来源之一 改变 义 为生物进化提供材料 C.M基因既可以定向突变为m1基因，也 是形成生物多样性的重要原因之一 应用 进行杂交育种 可以定向突变为m2基因 D.皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插 ■跟踪训练 入一段外来DNA序列，即发生了基因 2.(2025·衡阳联考)基因重组是生物体在进 重组 行有性生殖过程中，控制不同性状的基因 3.下列①~⑤是有关基因重组的叙述，其中 重新组合。下列有关基因重组的叙述正确 正确的是 （) 的是 ( ) ①减数分裂过程中的基因重组只能发生在 A.基因重组一定不会使DNA结构发生 减数分裂I后期②基因重组只能改变基 改变 因型，不能改变基因的本质③基因重组 B.减数分裂前的间期DNA复制时可能发 是杂交育种和单倍体育种的原理④基因 生基因重组 重组可以为生物进化提供原材料⑤根尖 C.异卵双生的两个子代遗传物质差异主 细胞在增殖过程中可能会发生基因重组 要是由基因重组导致的 A.①③ B.②④ D.基因型为Aa的生物自交产生的子代中 C.④⑤ D.①② 出现三种基因型是基因重组的结果 4.(多选)实验人员对番茄幼苗进行紫外线处 2综合演练 理，然后检测细胞中的蛋白R,并与处理前 的蛋白r比较，如图所示。下列叙述不正 1.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。正 确的是 ( 常结肠上皮细胞中的抑癌基因和原癌基因 11 262728293031 突变后会变成结肠癌细胞。下列叙述错误 处理前蛋白r --S-L一I-Q-E-K 的是 ( ) ① ② A.远离或不接触致癌因子就不会患上 处理前蛋白R --N---S-L-Q-H--T-D 癌症 11 26272829303引 B.细胞正常增殖需要原癌基因表达的蛋 注：字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位 白质 置，箭头表示突变位点。 26 [每日格言]坚强的信念能赢得强者的心，并使他们变得更坚强 高一生物学 A.对番茄幼苗进行紫外线处理可提高相 或“不变”)，原因是 关基因定向突变的频率 阝地中海贫血症的发生说明基因可通过 B.编码图中蛋白的基因在位点①对应的 生物的性状。 序列发生了碱基的替换 (4)研究发现，在不同的阝地中海贫血症患 C.编码图中蛋白的基因在位点②对应的 者体内的β珠蛋白存在几种不同的氨基酸 序列缺失了三个碱基 序列，该现象说明了基因突变具有什么特 D.图示突变发生在体细胞中，不能遗传给 点？ 子代 5.(2025·无锡期中)广西、广东地区高发的 3真题体验 阝地中海贫血症属于常染色体遗传病。研 究发现，由于正常基因A突变成致病基因 1.(2025·山东卷)镰状细胞贫血是由等位基 a,患者的B-珠蛋白（血红蛋白的组成部分） 因H、h控制的遗传病。患者(hh)的红细 合成受阻（见图，AUG、UAG分别为起始 胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活 密码子和终止密码子)。请据图回答下列 到成年；正常人(HH)的红细胞只含正常 问题。 血红蛋白；携带者(Hh)的红细胞含有正常 和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗 氨基酸编码序号 ATG c 147 正常基因A序列 TAG 力。下列说法错误的是 () TAC GTC B①AT元 正常mRNA A.引起镰状细胞贫血的基因突变为中性 AUG CAG G ↓② 正常B-珠蛋白 突变 氨基酸编码序号 39 147 ATG TAG TAG B.疟疾流行区，基因h不会在进化历程中 突变基因a序列 TAC ATCB① ATC 消失 异常mRNA AUG UAG UAG C.基因h通过控制血红蛋白的结构影响 (1)图中过程①所需的酶是 红细胞的形态 过程②在细胞质中的 上进 D.基因h可影响多个性状，不能体现基因 行。人体细胞中过程①与过程②在时间和 突变的不定向性 空间上不能连续进行，这与 (填 2.（2025·安徽卷)大肠杆菌的两个基因Y 细胞结构)的阻碍有关。 和Z彼此相邻，转录时共用一个启动子 (2)据图可知，由正常基因A突变成致病 (P)。科研小组分离到一株不能合成Y和 基因a,只是发生了DNA模板链上的一个 Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成 碱基的 而导致的，基因 另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨 A与基因a所携带的遗传信息 (填 基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而 “相同”或“不同”)，原因是 羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基 端的序列一致。据此，科研小组绘制了野 (3)若异常mRNA进行翻译产生了异常B 生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并 珠蛋白，则该异常β-珠蛋白比正常B珠蛋 推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列 白相对分子质量要 (填“大”“小” 图示和推测正确的是 27 暑假作业 每一个成功者都有一个开始。勇于开始，才能找到成功的路。 [每日格言] 缺失碱基 ; A. 易错二基因突变与生物性状的关系 35 Y 2.某二倍体生物的基因A可编码一条含63 数目是3的整倍数 个氨基酸的肽链，在紫外线照射下，该基因 缺失碱基 内部插入了三个连续的碱基对，突变成基 目是3的整倍数 因a。下列相关叙述错误的是 ( ) c 51 Z A 缺失碱基 A.基因A转录而来的mRNA上至少有 数目是3的整倍数+1 64个密码子 5 Z 缺失碱基 B.基因A突变成基因a后，不一定会改变 数目是3的整倍数+2 生物的性状 4易错清零 C.基因A突变成基因a时，基因的热稳定性 升高 易错一细胞的癌变 D.突变前后编码的两条肽链，最多有2个 1.KRAS是一种能调控细胞生长的基因，其 突变后导致KRAS蛋白持续激活会诱发 氨基酸不同 肺癌。研究人员对多例肺癌患者的KRAS 易错警示 基因进行测序，发现突变位点多样。下列 基因突变可改变生物性状的4大原因与未改变 叙述错误的是 ( ) 生物性状的4大原因。 A.KRAS突变可发生在各年龄段人群中， 改变性状的原因 未改变性状的原因 体现了基因突变的随机性 ①突变部位是基因的非 :①基因突变可能引发 编码区； B.KRAS编码的蛋白质只在癌细胞中参 肽链不能合成： ②密码子的简并： ②肽链延长（终止密码 与细胞生长的调控 ③隐性突变：如AA中 子推后)： 的一个A→a; C.肺癌患者的KRAS突变位点多样，但都 ③肽链缩短（终止密码 ④有些突变改变了蛋白 子提前)； 质中个别氨基酸的位置 属于KRAS的等位基因 ④肽链中氨基酸种类改变 但该蛋白质的功能不变 D.远离物理、化学、生物等致癌因素可以 降低癌细胞的发生概率 5趣味生物 :易错警示 糯玉米是由普通玉米发生突变再经人工 1.原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是 个基因。 选育而成的新类型，其籽粒胚乳淀粉为 2.不是只有痛细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正 100%的支链淀粉，煮熟后黏软而富有糯性。 常细胞中的DNA上也存在原痛基因和抑癌基因。 由于糯玉米籽粒中淀粉完全由支链淀粉构 3.原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖 成，并且由糯性控制，使其在食用品质和工业 起调节作用。 4.并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。 生产中具有特殊的用途。 28暑假作业积极者相信只有推动自己才能推动世界， 答案(1)UCCUCC使翻译能准确从起始密码子开始 (2)降低反馈调节（负反馈调节）(3)催化氨基酸合成多 肽链的是rRNA,而不是r-蛋白质 [真题体验 1.C基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过 程，其中模板链的方向为3'→5'，分析题图基因的转录方向 可知，M基因以上面的链为模板，N基因以下面的链为模 板，故M基因转录产物为5'-UGUAGA-3',N基因转录产 物为5'-AGCUGU-3',②③正确，C正确。 2.CDNA的复制存在A一T、C一G、T一A、G一C配对，转录 存在A一U、C一G、T一A、G一C配对，翻译存在A一U、C一G、 U一A、G一C配对，三个过程均存在碱基互补配对现象， A正确；淀粉酶基因在细胞核中，该基因的复制和转录发生 在细胞核内，翻译发生在细胞质中，B正确；可以根据复制和 转录的产物序列确定其模板序列，但由于密码子的简并性， 由翻译产物的氨基酸序列推导的模板RNA的碱基序列 会有多种可能，不能确定其模板序列，C错误；RNA聚合酶 沿模板链的3'端到5′端移动，核糖体沿mRNA的5'端到 3端移动，D正确 [易错清零] 1.A过程①为转录过程，A酶为RNA聚合酶，与模板链的 3端结合，根据过程②可知，a链的下方端为5端，所以在A 酶的作用下，从b链的左侧开始a链的合成，A错误；过程② 需要3种RNA(mRNA、tRNA、rRNA)的参与，这3种RNA 都是通过过程①转录过程产生，B正确：图中所示过程①和 ②同时进行，为原核细胞和真核细胞线粒体和叶绿体中转 录翻译过程图，酵母菌和大肠杆菌都能发生，C正确；转录时 a链及其模板链中鸟嘌呤(G)分别占27%、17%，根据碱基 互补配对原则可得出模板链的C占27%，则模板链C十G 占44%，因此双链DNA中的C十G占44%，双链DNA分 子中A+T占56%，双链中A=T,则该a链对应的双链 DNA区段中腺嘌吟所占的碱基比例为28%，D正确。 2.Atau蛋白的合成与细胞核中的b(转录)过程和细胞质中 的c(翩译)过程密切相关，A错误；神经细胞是高度分化的 细胞，一般不会发生a过程，也不会发生d、e过程，B正确； c翻译过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖 体，同时进行多条肽链的合成，C正确；tau蛋白的异常聚合 可能导致其不易被降解而影响神经细胞的功能，进而造成 阿尔茨海默病，D正确。 作业（七）基因表达与性状的关系 「知识巩固]一跟踪训练 1.A某些基因在各种分化后的细胞中都能表达，如ATP合 成酶基因、细胞呼吸酶基因，A正确；基因控制生物体性状 的方式不都是通过控制酶的合成来进行的，有些是通过控 制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误；表观遗传 中生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达过程中发 生变化，最终导致表型发生可遗传变化，表观遗传的出现不 一定都是由DNA甲基化造成的，C错误；表观遗传是指生 物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可 遗传变化的现象，D错误。 2.CDNA甲基化属于表观遗传修饰，仅影响基因表达而不 改变碱基序列，“胁迫跨代记忆”现象不涉及基因序列变化， A正确；题千明确指出“拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁 迫作出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境”，说 明高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型，B正确； 题千强调“当后代未受到胁迫时，部分植株能延续这种改变 (保留甲基化表型)”，并非“所有后代均可发生DNA去甲基 化”，C错误；环境胁迫可激发表观遗传修饰（如DNA甲基 化)，产生可遗传的表型改变，因此可通过逆境锻炼激发表 观遗传修饰来培育新品种，D正确。 「综合演练] 1.BDNA甲基化是将甲基添加到DNA的碱基如胞嘧啶上， 而非磷酸基团上，A错误；构成染色质的组蛋白乙酰化会使 染色质结构变得松散，有利于DNA与转录因子等结合，从 而可能会促进基因的表达，B正确；启动子是负责驱动转录 起始的区域，若某基因的启动子发生甲基化，会影响转录的 起始，进而影响该基因的表达，C错误；表观遗传修饰不会改 变DNA的碱基序列，只是通过影响基因的表达来影响生物 体的表型，D错误。 2.A基因什么时候表达，在哪种细胞中表达以及表达水平的 高低都是受到调控的，这种调控会直接影响性状，A正确； 人体神经细胞和肌细胞均由同一受精卵有丝分裂而来，两 种细胞内基因相同，导致人体神经细胞和肌细胞形态、功能 不同是因为两种细胞内基因的表达情况不同，即基因的选 只要推动自已就能推动世界。 每日格言 择性表达，B错误；生物的性状主要由基因决定，同时受环境 的影响，C错误；基因与性状之间不是简单的一一对应的关 系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响 多种性状，D错误。 3.BDNA甲基化修饰通常会抑制基因的表达，但不改变基 因碱基序列，A错误；雄鼠（基因型为Aa)中A基因发生了 甲基化，不能表达，因此雌鼠与雄鼠基因型相同，但表型不 同，B正确；由于雌鼠产生的雌配子中A基因发生了甲基 化，而雄鼠产生的雄配子中A基因没有甲基化，因此雌鼠中 没有发生甲基化的A基因来自它的父本的概率为100%， C错误；设甲基化的基因用1标记，则A1a雄鼠产生的雄配 子为A：a=1：1,Aa1雌鼠产生的雌配子为A1：a1= 1：1,因此雌雄鼠杂交子代的基因型和比例为AA1：Aa1: A1a:aa1=1:1:1:1,A基因能控制蛋白X的合成，a基 因则不能，当小鼠缺乏蛋白X时表现为个体较小（侏儒鼠）， 且发生甲基化的A基因不能表达，因此雌、雄鼠杂交后代中 侏儒鼠占1/2，D错误。 4.CD苯丙酮尿症就是因为苯丙酮酸积累造成的，缺乏酶① 可能导致苯丙酮酸的积累，所以缺乏酶①可能导致人患苯 丙酮尿症，缺乏酶⑤则人体不能合成黑色素，可导致人患白 化病，A错误；酶③将尿黑酸转化为乙酰乙酸，酶⑥能将苯 丙氨酸转化为苯丙酮酸；酶③缺乏患尿黑酸症，酶⑥缺乏不 会患苯丙酮尿症，B错误；图示为人体内苯丙氨酸的代谢途 径图解，分析题图可知，基因通过控制酶的合成来控制新陈 代谢，进而控制生物的性状，C正确；苯丙酮尿症患儿缺酶① 导致苯丙氨酸只能通过酶⑥大量形成苯丙酮酸，所以苯丙 酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比，前者 无苯丙氨酸，这样可以缓解苯丙酮尿症患儿的病情，D正确 5.解析(1)在转录和翻译过程中可发生碱基互补配对，此外 miRNA与mRNA结合过程中也发生碱基互补配对，所以图 中发生碱基互补配对的过程有①②③。 答案(1)①②③少量的mRNA分子可以迅速合成大量 的蛋白质(2)miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形 成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到RNA上，从而 抑制翻译过程(3)属于 生物体基因的碱基序列保持不 变，但基因表达和表型发生可遗传变化 真题体验] 1.C组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列，但能降低染色 质的紧密程度，从而促进基因的表达，可影响个体表型，A 正确；具有生物活性的tRNA的形成，需要DNA转录，还需 要转录后加工形成三叶草结构，B正确；编码组蛋白的R NA上结合的核糖体数量不同，会影响翻译效率，但不会影 响翻译的准确度，C错误；组蛋白乙酰化发生在翻译出组蛋 白后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达， D正确。 2.D转录过程的碱基配对是A一U、T一A、C一G、G—C,翻 译过程的碱基配对是A一U、U一A、C一G、G一C,配对方式 不完全相同，A正确；转录时，RNA聚合酶结合启动子并解 开DNA双链，以其中一条链为模板合成RNA,B正确； DNA甲基化是表观遗传的一种，甲基化可阻碍DNA与转 录因子结合，从而抑制基因转录，影响蛋白质合成及生物表 型，C正确；一个核糖体与mRNA的结合部位形成2个 tRNA的结合位，点，D错误。 [易错清零] D由题意可知：胞嘧啶发生甲基化会抑制基因的转录，说 明胞嘧啶甲基化会抑制RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA 的结合，进而影响转录，A错误；DNA甲基化是指DNA中 的胞嘧啶被添加甲基基团，并没有改变基因的碱基序列，所 以甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，B错误； DNA发生胞嘧啶甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出 现同样的表型，C错误；基因的表达过程包括转录和翻译， DNA发生胞嘧啶甲基化会抑制基因的转录，进而会关闭某 些基因的表达，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小 差异可能与此有关，D正确。 作业（八）基因突变和基因重组 [知识巩固] 一跟踪训练 1.DDNA复制错误会导致碱基对改变，自由基攻击DNA可 能损伤结构，均属于基因突变成因，A正确；抑癌基因突变 后无法控制细胞周期，导致异常增殖（癌变），B正确；吸烟 (含化学致癌因子)、饮酒（可能损伤DNA修复能力）会增加 DNA突变概率，C正确；同源染色体非姐妹染色单体互换属 于基因重组（互换），而非基因突变，D错误。 2.C基因重组中染色体互换可以使DNA的结构发生改变， A错误：基因重组可发生在减数分裂I前期（染色体互换） 每日格言好咖啡要和朋友一起品尝，好机会也要 和减数分裂I后期（自由组合），间期不发生基因重组，B错 误；异卵双生指的是不同的精子和不同的卵细胞结合，产生 两个受精卵导致的，而精子或卵细胞的差异是由基因重组 导致的，C正确；基因重组的实质是非等位基因的重新组合， Aa中不存在非等位基因，因此不发生基因重组，D错误。 [综合演练] 1.A 基因突变会自发产生，远离或不接触致癌因子也可能患 上癌症，A错误；原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和 增殖所必需的，B正确；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞 的生长和增殖，或者促进细胞调亡，C正确；由题千信息“正 常结肠上皮细胞中的抑癌基因和原癌基因突变后会变成结 肠癌细胞”可知，细胞癌变可能是多个基因突变累积的结 果，D正确。 2.A基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期（交叉互 换)或同源染色体分离、非同源染色体自由组合时。 一对等 位基因位于同源染色体上，在减数分裂时会发生分离，但不 会发生重组，基因重组涉及不同对等位基因的组合，A正 确；单个碱基对的替换可能改变一个密码子，但由于密码子 的简并性，氨基酸可能不变。若替换导致终止密码子提前 或延后，可能引起多个氨基酸改变，B错误；基因突变具有不 定向性，M基因突变为ml或m2是随机的，而非定向的，C 错误；插入外来DNA序列属于基因结构的改变，属于基因 突变，而非基因重组，D错误。 3.B减数分裂过程中可以发生两次基因重组，即减数分裂工 前期的同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换和减数分 裂I后期非同源染色体的自由组合，①错误；基因重组不改 变现有基因，只产生新的基因型，不改变基因的本质，②正 确；杂交育种的原理是基因重组，单倍体育种的原理是染色 体变异，③错误；基因重组是生物变异的来源之一，可以为 生物进化提供原材料，④正确；基因重组一般发生在生殖细 胞的形成过程中，根尖细胞在增殖过程中不发生基因重组， ⑤错误，B正确。 4.ACD基因突变具有不定向性，紫外线处理作为诱变因素， 只能提高基因突变的频率，而不能导致基因定向突变，A错 误；位，点①只引起了一个氨基酸发生改变，表明编码图中蛋 白的基因在位，点①对应的序列发生了碱基的替换，碱基替 换可能只改变一个密码子，从而导致一个氨基酸改变，B正 确；若编码图中蛋白的基因在位点②对应的序列缺失了三 个碱基，可能会导致一个氨基酸缺失，后续的氨基酸序列应 保持不变。但图中位点②之后的氨基酸序列发生了改变， 所以并非缺失三个碱基，更可能是碱基增添或缺失导致的 移码突变，C错误；发生在体细胞中的突变也可通过无性生 殖遗传给后代，D错误。 5.解析 (1)据题图分析：过程①表示转录，转录过程需要 RNA聚合酶，过程②表示翻译过程，发生在细胞质的核糖 体上；人体细胞属于真核细胞，由于核膜的存在使人体细胞 中过程①与过程②在时间和空间上不能连续进行，即先转 录后翻译」 (2)题图中正常基因A发生了碱基对的替换，即C//G替换 为T//A,突变成致病基因a;基因A与基因a所携带的遗传 信息不同的原因在于脱氧核苷酸的排列顺序不同。 (3)图中可以看出替换后的部位转录形成的RNA上的密 码子为UAG,该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA 进行翻译产生了异常B珠蛋白，则该异常B珠蛋白比正常B 珠蛋白相对分子质量要小；B地中海贫血症的发生说明基因 可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状（基因对性 状的直接控制作用) (4)研究发现，在不同的3地中海贫血症患者体内的B珠蛋 白存在几种不同的氨基酸序列，该现象说明了基因突变具 有不定向性。 答案(1)RNA聚合酶核糖体核膜(2)替换不同 两者脱氧核苷酸排列顺序不同(3)小mRNA中提前 出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束控制蛋白质 的结构直接控制(4)基因突变具有不定向性 「真题体验 1.A 中性突变既无害也无益，由题千信息可知，基因H突变 为基因h会导致血红蛋白异常，故引起镰状细胞贫血的基 因突变不是中性突变，A错误；携带者(Hh)的红细胞含有正 常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，由此推测， 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失，B正确；患者 (hh)只有异常血红蛋白，推测基因h通过控制血红蛋白的 结构影响红细胞的形态，C正确；基因h可影响多个性状，体 现了基因与性状之间不是一一对应的关系，不能体现基因 突变的不定向性，D正确。 和朋友一起分享。 高一生物学 2.B已知突变体合成的蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与 Z蛋白氨基端的序列一致，羧基端的25个氨基酸序列与Y 蛋白羧基端的序列一致。说明转录是以Z基因起始，然后 连接到Y基因进行转录的，所以野生型菌株中基因的排列 顺序应该是Z基因在前，Y基因在后，且共用一个启动子P, 转录时，模板链的方向是3'→5，因此图示的方向应为3'一P -Z-Y-5',符合该特征的是B、C选项的图示，由于该蛋白 质氨基端有Z蛋白的部分序列，羧基端有Y蛋白的部分序 列，说明缺失突变后，转录形成的RNA依然可以编码氨 基酸，没有造成移码突变（移码突变会导致突变位，点后的氨 基酸序列全部改变)。因为一个氨基酸由mRNA上的一个 密码子(3个相邻碱基)决定，所以缺失的碱基数目应该是3 的整倍数，这样才不会改变后续的阅读框，保证氨基端和羧 基端的氨基酸序列分别与Z、Y蛋白部分序列一致，综上，B 正确，A、C、D错误。 [易错清零] 1.B基因突变的随机性指发生时间、个体和部位的随机，各 年龄段人群均可发生KRAS突变，体现时间上的随机性，A 正确；KRAS基因正常时编码的蛋白质在正常细胞中也参 与调控细胞生长，并非仅存在于癌细胞中，B错误；同一基因 (KRAS)不同位点的突变会形成不同等位基因，突变位，点多 样但仍属等位关系，C正确；物理、化学、生物致癌因素可诱 发基因突变，远离这些因素能降低癌变概率，D正确。 2.D若基因内部插入了三个连续的碱基对，致使mRNA上 的终止密码子提前出现，则突变点后的氨基酸序列都消失， 突变前后编码的肽链可能差异显著，D错误。 作业（九）染色体变异 「知识巩固门 -跟踪训练 1,A据图分析，①发生了染色体片段的改变，且改变后的片 段不属于同源染色体的部分，因此属于染色体结构变异中 的易位，②染色体右侧发生了染色体上碱基序列的倒位，属 于染色体结构变异，A正确；③是基因突变，B错误；④在染 色体片段中间出现了折叠现象，可能是染色体结构变异中 的缺失或者重复，C错误；②为染色体结构变异中的倒位，④ 为染色体结构变异中的缺失或者重复，D错误。 2.D据题意和图示可知，由c到f的育种过程为诱变育种，其 遗传学原理是基因突变和染色体变异，A正确；g是自然生 长形成的二倍体，h是经过秋水仙素处理形成的四倍体，由 g和h杂交形成的m是三倍体，三倍体减数分裂时联会紊 乱，不能产生可育后代，因此m不是一个新物种，B正确；若 a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF(每对基因独立 遗传)，则c和g的基因型为AaBbDdFF,若①为自交，则n 中能稳定遗传的个体占总数的1/2×1/2×1/2×1=1/8，C 正确；由单倍体育种产生的e由于经过了秋水仙素处理，因 此是可育的二倍体，是三倍体，高度不育，D错误。 [综合演练] 1.B着丝粒异常横裂可导致染色体变成一大一小两条染色 体，属于染色体结构变异，A错误；若产生的卵细胞基因型 为aa,说明与之同时产生的另一细胞基因型是O,则发生异 常横裂的是a所在的染色体，B正确；不考虑其他突变和基 因被破坏的情况，若卵细胞为Aa,则减数分裂I时同源染色 体中的非姐妹染色单体发生互换，第一极体一定为Aa,C错 误；图示是一个基因型为Aa的卵原细胞在减数分裂过程， 则图中异常横裂发生在减数分裂Ⅱ后期，D错误。 2.A配子一形成过程中，在减数分裂I后期，发生了非同源 染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A错误； 配子二形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开 后形成的子染色体移向同一极，这属于染色体变异，B正确； a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同 一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上， 属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子四的变异属于 染色体变异中的缺失，原因可能是染色体复制发生错误导 致基因A或a缺失，D正确。 3.A低温能够抑制纺锤体的形成，但不影响着丝粒分裂， B错误；给染色体染色使用的是甲紫溶液或醋酸洋红液等碱 性染料，C错误；低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时 期是细胞有丝分裂前期，D错误。 4.AC缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XY)杂交得 F1,F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼 (XRY),雌性中既有红眼又有白眼(XRX、X一X),说明基 因型为XY的个体死亡，即X与Y结合的子代会死亡，A 正确；根据A项可知，F1白眼的基因型为XX,B错误；F