作业(四) 伴性遗传和人类遗传病-【假期作业】2026年高一生物学暑假假期作业（B版）

[每日格言]拥有梦想只是一种智力，实现梦想才是 作业（三）减数分裂和受精作用 [知识巩固]一跟踪训练 1.C图2中HI段细胞处于减数分裂Ⅱ时期，减数分裂Ⅱ后 期和末期的细胞含有2个染色体组，A错误；图3只能表示 有丝分裂过程中一个细胞中染色体组数的变化，B错误；图 1中EF段是减数分裂I结束形成两个子细胞，核DNA数 减半，图2中BC段是有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数 目加倍，C正确；基因重组通常发生在减数分裂I的前期和 后期，有丝分裂过程中不能发生基因重组，D错误： 2.C图1细胞进行的是有丝分裂，产生的子细胞的基因型是 AaBb,A错误；依据题千信息，该雄性动物的基因型为 AaBb,可推知图2中出现等位基因的原因是同源染色体上 的非姐妹染色单体间发生了互换，B错误；产生图2细胞的 精原细胞若发生了基因突变，最终可产生3种基因型的精 细胞(AB、Ab、aB或ab),C正确；图2时期的细胞处于减数 第二次分裂后期，该动物为雄性，性染色体组成为XY,在减 数第一次分裂后期，X和Y染色体分离，分别进入不同的次 级精母细胞中，所以图2细胞中，可能含有0条（含Y染色 体的次级精母细胞)，在减数第二次分裂后期着丝粒分裂 后，也可能含有2条X染色体，D错误。 [综合演练] 1.C减数分裂过程中，染色体仅在减数第一次分裂前的间期 复制一次，随后经历两次细胞分裂，A错误；体细胞有28对 染色体的雌性个体经过减数分裂形成的卵细胞染色体数目 应为28条，且配子中无同源染色体，因而不能说是14对，B 错误；雄性个体的精原细胞在减数分裂时，若发生同源染色 体间的互换，一个精原细胞可能形成4种基因型的精细胞， C正确；受精卵的核染色体一半来自父方，一半来自母方，但 细胞质中的DNA几乎全部来自母方（如线粒体DNA),D 错误。 2.C①表示染色体复制，②表示染色质变为染色体，③表示 着丝粒分裂，④表示互换，⑤表示易位，⑥表示同源染色体 分开。有丝分裂不会出现④和⑥，A错误；减数分裂时DNA 复制一次，只在减数分裂前的间期出现①，减数分裂I的前 期形成染色体，即过程②，减数分裂I不发生着丝粒分裂， B错误；有丝分裂和减数分裂都会出现DNA复制、染色体 形成和着丝粒分裂，即均会出现①②③，都可能会出现⑤ (易位)，C正确；⑥过程导致等位基因分离和非同源染色体 上的非等位基因自由组合，D错误。 3.B若a代表24个核DNA分子，则2a为48。在有丝分裂 中，DNA在间期复制加倍，末期随着细胞分裂减半。在减 数分裂过程中也可以发生图示的变化，A错误。若a代表 24条染色单体，则2a为48。在减数分裂中，减数第一次分 裂前期同源染色体联会，后期非同源染色体自由组合，发生 基因重组。图中CD段（数量为2a)可以表示减数第一次分 裂时期，符合这一过程，B正确。若a代表12对同源染色 体，则该细胞发生有丝分裂，DE表示染色体分开形成子细 胞，同源染色体对数又重新恢复为12对，C错误。该二倍体 动物的体细胞中有24条染色体，若a代表12条染色体，则 该细胞完成了减数第二次分裂，染色体数目减半，D错误。 4.BD图中I一J段的细胞核DNA数第一次减半，处于减数 分裂Ⅱ，而减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，A正确；图中C~D 段中有丝分裂后期染色体数目加倍为4n,而G~H段是减 数分裂I,染色体数目始终为2n,所以二者染色体数目不一 定相等，B错误；图中C一D段中有丝分裂前期和中期有2 个染色体组，而I~J段中减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分开后 也有2个染色体组，所以二者的细胞中染色体组数目可能 相同，C正确；图中一个细胞经过有丝分裂形成2个子细胞， 而经过减数分裂，每个子细胞可以形成4个精细胞，所以经 过图中所示过程，理论上最终产生8个子细胞，D错误。 5.解析(1)图甲中③细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂， 处于减数分裂Ⅱ的后期。由于细胞质不均等分裂，所以该 细胞的名称是次级卵母细胞：卵细胞的基因型为B,与其同 时形成的极体基因型为AB,减数分裂I形成的极体的基因 型为aabb,其进行减数分裂Ⅱ产生的两个极体的基因型为 ab、ab,所以三个极体的基因型分别为AB、ab、ab;图甲中 ①②③细胞所处时期依次为有丝分裂前期或减数分裂I前 期（联会前）、有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，每条染色体 上分别有两个、一个和一个DNA分子，所以①②③依次位 于图乙曲线中的CD、EF、EF段。(2)性染色体组成为XXY 并伴有色盲的男孩的基因型为XXaY,则该男孩可能是由 一种能力。 高一生物学 基因型为XX8的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成，也 可能是由基因型为X“的卵细胞和基因型为XaY的精子结 合而成。产生基因型为XX的卵细胞可能是由于减数分 裂I时同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体分 开后未正常进入两个子细胞。图A为初级卵母细胞，减数 分裂I正常，该细胞形成的次级卵母细胞若分裂异常，则可 能形成基因型为XX的卵细胞。产生基因型为XaY的精 子可能是由于一个XA基因发生了突变后，减数分裂I后期 同源染色体未分离导致，如图C所示。 答案(1)次级卵母细胞AB、ab、abCD、EF、EF (2)AC 「真题体验] 1.D 从甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体的颜色可知， 发生过染色体交叉互换，A正确；乙细胞是减数第一次分裂 后的子细胞，此时同源染色体已经分离，所以乙细胞中不含 有同源染色体，B正确；丙细胞中的染色体可以分为形态、大 小相同的两组，所以丙细胞含有两个染色体组，C正确；从图 中看出，2配子是由于减数第二次分裂后期姐妹染色体单 体没有分开导致，D错误， 2.D减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可 发生缠绕，并交换相应的片段。1个初级精母细胞发生交换 会产生如图所示的4个精细胞，已知精细胞2、3所占比例均 为4%，即重组型配子的比例为8%，而发生交换的初级精母 细胞的比例是重组型配子比例的2倍，故减数分裂过程中 初级精母细胞发生交换的比例是16%，D正确。 [易错清零] 1.C图甲细胞在形成的过程中，发生了互换，姐妹染色单体 上可能含有等位基因，故甲继续分裂可能发生等位基因的 分离，A正确；根据甲、乙图中染色体的形态（互为同源染色 体)可知，甲、乙可能来自同一个精原细胞，B正确；甲细胞中 B(b)的总数不可能为3个，C错误；乙细胞处于减数分裂 末期结束后，减数分裂的两次分裂，每次分裂前均会发生中 心粒的复制，故在产生乙细胞的整个过程中，中心粒会进行 2次复制，D正确。 2.C该细胞中同源染色体正在分离，处于减数分裂工的后 期，没有四分体，A、B错误；据图分析可知，该细胞分裂形成 的次级精母细胞的基因型为aaBBXAX、AbbYY,减数分裂 Ⅱ后期姐妹染色单体分离，故形成的配子的基因型为aBX、 aBXA、AbY、bY,C正确；图中含有3对同源染色体，其中一 条染色体含有A基因的片段移到了非同源染色体(X染色 体)上，发生了易位，属于染色体结构变异，D错误。 作业（四）伴性遗传和人类遗传病 [知识巩固]一跟踪训练 1.D正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质 基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正 确；由于正反交结果不同，且子代表型没有始终与母本一 致，说明该对性状不是由细胞质中的基因控制的，正反交结 果不同，且子代的表型与性别有关，说明控制该对性状的基 因位于细胞核中的性染色体上，不在常染色体上，B正确；正 交实验中暗红眼♀(XAXA)X朱红眼(XY)得到的F1只 有暗红眼，说明暗红眼为显性，F1基因型为XAXa、XAY,其 中雌果蝇的基因型为XAX;反交实验中朱红眼早(XX)X 暗红眼(XAY)得到的F1雌性为暗红眼(XAX),雄性为 朱红眼(XY),C正确；暗红眼♀(XAXA)X朱红眼(XaY) 得到F,只有暗红眼(XAX、XAY),F1中雌、雄果蝇自由交 配，其后代表型的比例是1（暗红眼7）：2（暗红眼早）： 1(朱红眼o7);朱红眼早(XaX)X暗红眼o7(XAY)的反交实 验中，F1雌性为暗红眼(XAXa),雄性为朱红眼(XaY), F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表型的比例是1（暗红 眼♀)：1（朱红眼♀）：1（暗红眼7）：1（朱红眼7）， D错误。」 2.C人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，A正确；7号 患病，基因型为XY,3号的基因型为XBY,4号的基因型为 XBX,2号的基因型为XY,则1号的基因型为XX,则8 号的基因型可能为XBXB、XBX,5号为XBY,6号为XX, 则9、10号基因型为XBX,所以1、4、9、10个体的基因型一 定相同，B正确；9号基因型为XX,与正常男性XBY婚 配，生一个患红绿色盲的男孩(XY)概率为1/4，C错误；1 号基因型为XBX,2号的基因型为XBY,4号基因型为XB X,3号基因型为XBY,7号的致病基因来自4号，4号的致 病基因来自1号，故Ⅲ？的致病基因来自I代的1号个体， D正确。 暑假作业知之者不如好之者，好之者不如乐之者。 [综合演练] 1.D亲代雌果蝇的基因型为XRXR,是纯合子，A正确；F1中 红眼雄果蝇的基因型为XRY,没有白眼基因r,B正确；控制 果蝇眼色的基因位于X染色体上，C正确；位于性染色体上 的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，D错误。 2.A 一只红眼雌虫与一只白眼雄虫交配，F1中红眼：白眼 =1：1,雌性：雄性=1：1，无法判断基因所在的位置，可 能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，还可能位于 XY的同源区段上，A错误；若控制眼色的基因位于X染色 体上，亲本红眼雌虫基因型为XRXR,与白眼雄虫(XY)交 配，后代雌虫基因型为XRX(红眼)，雄虫基因型为XRY(红 眼)，不会出现题干中F1的表型比例，所以亲本红眼雌虫的 基因型不可能为XRXR,B正确；若控制眼色的基因位于常 染色体上，F1白眼雌虫基因型为rr,红眼雄虫基因型为Rr, 则后代可能出现白眼雌虫，C正确；若控制眼色的基因位于 常染色体上，F1中红眼雌虫基因型为R,红眼雄虫基因型 为Rr,二者相互交配，后代中白眼虫rr所占比例为1/4；若 控制眼色的基因位于X染色体上，F1中红眼雌虫基因型为 XRX',红眼雄虫基因型为XRY,二者相互交配，后代基因型 及比例为XRXR XRX:XRY:XrY=1:1:1:1,其中 白眼虫(XY)所占比例为1/4；若控制眼色的基因位于XY 的同源区段上，F中红眼雌虫基因型为XRX,红眼雄虫基 因型为XRY,二者相互交配，后代基因型及比例为XRXR: XRX:XRYr:XYr=1:1:11,其中白眼虫(XYr)所 占比例为1/4，D正确 3.D据A、B、C系谱图不能判断其遗传方式，三者均可能是伴X 染色体隐性遗传病；D系谱图第二代女患者的父亲正常，说明 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D符合题意。 4.ABC分析题意，雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得F1, F1雌雄个体全为长翅，由此可知，该翅形性状中长翅是显性 性状，A正确；若控制翅型的基因位于Z染色体上，则亲本 的基因型为ZAW和ZZ,则F1雄性个体的基因型是ZA Z,B正确；若控制翅形性状的基因位于Z和W染色体的同 源区段，则亲本的基因型为ZAWA和ZZ,则F1的基因型 为ZAZ和Z1WA,均表现为长翅，符合题意，C正确；若控制 翅型的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为AA和aa, F1的基因型为Aa,则F2的性状分离比为雌性长翅：雌性 残翅：雄性长翅：雄性残翅=3：1：3：1，D错误。 5.解析(1)测定果蝇基因组的序列，6条常染色体只需测一 半，但X和Y染色体都需要测定。(2)根据题千中F1的表 型和比例，可推知灰身对黑身为显性，红眼对白眼是显性。 由于后代出现性状分离，则亲代父本和母本的杂交组合为 BbXDxdXBbXDY。(3)由于父本只有一条X染色体，如果 是父本携带该基因，则该个体在胚胎期间会死亡，故携带该 基因的亲本应是母本，其基因型为BbXD加X,当其传给后代 雄性果蝇时，由于其只有一条X,则纯合致死，故后代红眼· 白眼=2：1，其中有1/3的红眼果蝇死亡。(4)现欲从F 中选出不携带突变基因()的红眼雌果蝇用于后续的研究， 根据亲本的基因型可知，F1的红眼雌果蝇基因型为XDXDn 或XX,则可以利用测交，即与隐性雄果蝇杂交，故选择 F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇XY进行杂交，观察后代 的表型和比例，若是与基因型为XPXd的红眼雌果蝇杂交， 则后代表型为红眼雌(XDXd):白眼雌(XdXd):红眼雄 (XDY):白眼雄(XY)=1:1:1:1,则该果蝇是所需果 蝇；若是与基因型为XDXDn的红眼雌果蝇杂交，则后代表型 为雌性：雄性=2：1[红眼雌(XDXd、XDn xd):红眼雄 (X”Y)=2:1],则不是所需果蝇。 答案(1)5(2)BbXDX、BbXDY (3)母本BbxDn xd (4)白眼雄果蝇红眼雌蝇：白眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼 雄蝇=1：1：1：1（或红眼雌蝇：红眼雄蝇=1：1）红眼 雌蝇：红眼雄蝇=2：1 [真题体验] 1.BCD由题意可知，亲本1为rrZW,亲本2为RRZZ,F1中 雌蚕基因型为RrZW,表现为红卵、结白茧，A错误；F1雄蚕 基因型为RZCZ,减数分裂I前的间期，染色体复制，基因 也复制，初级精母细胞的基因组成为RRrrZG ZG ZZ,减数分 裂I后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成 的次级精母细胞的基因组成可能有RRGG(RRZG Z)、rr(rI 不考虑Z染色体上基因时)等类型，B正确：F1的基因型为 雄蚕RrZZ,雌蚕RrZW。先分析常染色体上的基因，RrX [每日格言] Rr,后代R:rr=3:1;再分析Z染色体上的基因，ZSZX ZW,后代Z0Z:Z0W:ZZ:ZW=1:1:1:1。红卵、结绿 茧个体的基因型为RZGZ、RZW。R的比例为3/4，ZZ 和ZW的比例各为1/4，所以红卵、结绿茧的个体比例是 3/4×1/4+3/4×1/4=3/8,C正确；F2中红卵、结绿茧的个 体：RZCZ和RZ0W。R中RR:Rr=1：2,产生的配子 R:r=2:1,随机交配得RR:Rrrr=4:4:1,故RR占 4/9;Z心Z和ZW随机交配，子代的基因型及比例为Z心Z: Z0W:Z0Z:ZgW=1:1:1:1,其中纯合子(ZZ0和 ZW)占1/2，因此F2中红卵、结绿茧的个体(RZ0Z和 RZ0W)随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2= 2/9,D正确。 2.D统计杂交子代表型可知，灰色：黑色=3：1，雌性：雄 性=1：2。若体色受常染色体上一对等位基因（用A/a表 示)控制，则灰色亲本相关基因型均为Aa,子代灰色：黑色 =3：1:若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设 相关基因为B、b,则亲本相关基因型为ZZ心、ZBW时，子代 可出现雌性：雄性=1：2，②正确。设体色受两对等位基 因A、a和B、b共同控制，亲本基因型为AaZBZ心、AaZW, 当A、B基因同时存在时为灰色，其他情况为黑色，若位于Z 染色体上的基因隐性纯合致死，子代灰色雄性：灰色雌性： 黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1，④正确。综上可知， D符合题意。 [易错清零] 1.D抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基 因决定的一种遗传病，其遗传特，点表现为女性患者多于男 性，男性性染色体为XY,男性患者症状更重，A错误；某夫 妇双方均患病，但一方患病程度较轻，若相关基因用D/d表 示，则妻子的基因型为XDX,丈夫的基因型为XDY,他们的 正常子女的基因型为XY,没有携带父母传递的致病基因 XD,B错误；男性患者的X染色体只能来自母亲，其致病基 因(XD)只能传给女儿，儿子不会得到致病基因XD,C错误： 妻子的基因型为XDX,丈夫的基因型为XDY,若胎儿为女 儿，必从父亲处获得XD,从母亲处获得XP或X,均表现为 患病(XDXD或XDX):若为男孩，可能从母亲处获得XD(患 病)或X(正常)，需基因检测判断，D正确。 2.B没有性染色体的生物，如豌豆也能进行减数分裂，A错 误；ZW型性别决定的生物，体细胞中含有两条异型性染色 体的个体为雌性，B正确：性染色体上基因的遗传总与性别 相关联，但这些基因不一定都与性别决定有关，如红绿色盲 基因，C错误；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定都比 X染色体短小，如果蝇，D错误」 作业（五）基因的本质 [知识巩固] 跟踪训练 1.B有荚膜的S型肺炎链球菌的菌落光滑，无英膜的R型肺 炎链球菌的菌落粗糙，A错误；S型细菌有荚膜，R型细菌无 荚膜，S型细菌毒性更强，推测S型细菌的毒性可能与荚膜 多糖有关，B正确；加热致死的S型细菌与R型细菌混合后 注入小鼠体内，部分R型细菌可转化为S型细菌，但并非所 有R型细菌都转化，所以从病死小鼠中分离得到的肺炎链 球菌有S型也有R型，C错误；该实验证明加热杀死的S型 细菌中，一定有一种物质能把某些R型细菌转化为S型细 菌，并未证明R型细菌转化为S型细菌是由S型细菌的 DNA引起的，D错误。 2.DDNA连接酶不能直接连接冈崎片段，需先切除引物并 填补缺口，A错误；前导链和后随链的延伸方向均为5'端→ 3'端，B错误；RNA引物序列由模板链决定，不同模板链对 应的引物序列不同，C错误；切除RNA引物后留下的缺口， 由DNA聚合酶填补脱氧核苷酸，D正确。 [综合演练] 1.BR型细菌菌落表面粗糙，混合培养后①②③④组的平板 培养基上均会有R型细菌，A错误；混合培养后出现的S型 细菌是由R型细菌吸收S型细菌DNA转化而来，故S型细 菌与原S型细菌的遗传物质不完全相同，B正确；R型细菌 转化为S型细菌，说明S型细菌的DNA整合到了R型细菌 的DNA上，肺炎链球菌是原核生物，无染色体，C错误；第 ④组加入DNA酶会水解S型细菌的DNA,培养基不会出 现S型细菌菌落，D错误。 2.C 氨基和羧基的组成中不含S,因此，不可能有35S,S存在 于R基或二硫键中，A正确；若搅拌不充分，一部分蛋白质 外壳不能与大肠杆菌分离，会和大肠杆菌留在沉淀物中，使暑假作业生命是一条艰险的峡谷，只有勇敢的人才能通过。 [每日格言] 作亚（四） 今 月 日 伴性遗传和人类遗传病 台 星期 历 天气 1知识现固 C.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型 都是XAX 知识点一 性染色体不同区段分析 D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交 Ⅱ，非同源区段（其基因“限雄”遗传） 配，其后代表型的比例都是1：1：1：1 I同源区段（雌雄性均含等位基因） 知识点二“程序法”分析遗传系谱图 Ⅱ2非同源区段：只有雌性含等位基因 确定是否为伴Y染色体遗传 最大可能为 是 病，即是否“父病子全病” 伴Y染色体 无女性患者 遗传 1.仅在X染色体上基因的遗传特点 “无中生有” 其父、子皆病最可能为 伴X染色体显 :①患者中女性多于男性 为 看 其父、子中 伴X隐性 有无病者 性遗传病特点 ②世代遗传 定为常隐 ③男患者的母亲和女儿一定患病 其母、女皆病 最可能为 ①患者中男性远多于女性 可判显隐性 有中生无” 为 其母、女中 伴X显性 伴X染色体隐 ②男患者的基因只能来自母亲， 有无病者 性遗传病特点 只能传给女儿 累 定为常显 ③女患者的父亲和儿子一定患病 可能 连续遗传 显性 2.XY同源区段遗传特点 不可判显隐性 隔代遗传 可能 隐性 (1)涉及同源区段的基因型女性为XAX、 XAX、XX,男性为XAYA、XY、 患者男女比例相当 可能_常染色体遗传 XYA、XaY。 患者男多于女或女多于男可能伴性遗传 (2)遗传仍与性别有关 ■跟踪训练 ♀XX XYAG ♀XX + XAYa 2.如图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图 (基因用B、b表示)，据图分析错误的是 XYA XX XAX 、XYa ( (d全为 (♀全为 (♀全为 (0全为 显性) 隐性) 显性) 隐性) ■跟踪训练 ☐○正常男女 1.果蝇的朱红眼和暗红眼是一对相对性状且 )4 ●患病男女 由等位基因A和a控制，朱红眼×暗红 眼♀，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼 10 11 ×朱红眼♀，F,中雌性为暗红眼，雄性为 A.人类红绿色盲症属于X染色体上的隐 朱红眼。则下列说法错误的是 性遗传病 A.正、反交实验常被用于判断有关基因所 B.图中1、4、9、10个体的基因型相同 在的染色体类型 C.若Ⅲ。和一个正常男性结婚，则生一个 B.反交实验结果说明这对基因不在细胞 患红绿色盲症的男孩概率为1/2 质中，也不在常染色体上 D.Ⅲ，的致病基因来自I代的1号个体 12 「每日格言]成功呈概率分布，关键是你能不能坚持到成功开始呈现的那一刻。 高一生物学 2综合演练 A.该翅形性状中长翅是显性性状 B.F,雄性个体的基因型可能是ZAZ 1.若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配， C.控制翅形性状的基因可能位于Z和W F1全是红眼；F,的雌雄个体相交所得的 染色体的同源区段 F,中有红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇 D.F,的性状分离比为雌性长翅：雌性残 60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。 翅：雄性长翅：雄性残翅=1：1：1：1 关于上述杂交实验，下列叙述错误的是 5.果蝇的灰身和黑身这对相对性状的基因位 ( 于常染色体上，用B、b来表示；红眼和白 A.亲代的雌果蝇一定是纯合子 眼这对相对性状的基因位于X染色体上， B.F,雄果蝇体细胞中没有白眼基因r 用D、d来表示。某生物兴趣小组选用一 C.这对眼色基因只位于X染色体上 对雌雄果蝇杂交，F1的表型及比例如下， D.这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗 灰身红眼：黑身红眼：灰身白眼：黑身白 传规律 眼=6：2：3：1。请回答下列问题： 2.某XY型性别决定方式的昆虫红眼(R)和 (1)若欲测定果蝇基因组的序列，需对 白眼(r)由一对等位基因控制。让一只红 条染色体进行DNA测序。 眼雌虫与一只白眼雄虫交配，所得F,中红 (2)根据题干中F,的表型和比例，可推知 眼雌虫：白眼雌虫：红眼雄虫：白眼雄 亲代父本和母本的基因型分别为 虫=1：1：1：1。下列相关叙述错误的是 ( (3)通过进一步研究发现，F,中出现异常分 A.该昆虫眼色的遗传具有伴性遗传的 离比的原因是其中某一亲本的一条X染色 特点 体上出现一个突变基因(n),含该基因的纯 B.亲本红眼雌虫的基因型不可能为XX 合子在胚胎期间死亡。请分析判断存在该 C.若F中白眼雌虫与红眼雄虫交配，则 突变基因的亲本是 (填“母本”或 后代可能出现白眼雌虫 “父本”)。该亲本基因型为 D.若F,中红眼雌雄虫相互交配，则后代 (4)现欲从F,中选出不携带突变基因(n) 中白眼虫所占比例为1/4 的红眼雌果蝇用于后续的研究，需用F1中 3.(2025·长春模拟)A、B、C、D4个系谱图 的红眼雌果蝇与 杂交， 依次反映了四种遗传病的发病情况，若不 观察后代的表型和比例，若 考虑基因突变和染色体变异，那么，可排除 遗传病由X染色体上隐性基因决定的遗 则该果蝇是所需果蝇；若 传系谱是 ( 则不是所需果蝇。 0T0 0 0T0 0T口 0b0T口 6db6d6o 6b0Ta 3真题体验 0品 0日 6日 6b 1.(多选)(2025·黑吉辽内蒙古卷)中国养蚕 A B D 制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染 4.（多选)某二倍体昆虫（性别决定方式为 色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源 ZW型)，其翅形性状有长翅和残翅两种， 绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、 用A和a表示，现有雌性长翅昆虫和雄性 结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的 残翅昆虫杂交得F,,F,雌雄个体全为长 亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本 翅，F1相互交配得F2,下列说法正确的有 2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。 不考虑突变，下列叙述正确的是() 13 暑假作业读书之法，在循序而渐进，熟读而精思 [每日格言] A.F,雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 易错警示 B.F,雄蚕次级精母细胞中的基因组成可 明确遗传病中的5个“不一定” 能有RRGG、rr等类型 (1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。 C.F随机交配得到的F,中，红卵、结绿茧 如女性色盲基因携带者XX,不患色盲。 的个体比例是3/8 (2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。 D.F,中红卵、结绿茧的个体随机交配，子 如21三体综合征、猫叫综合征等。 代中目的个体的比例是2/9 (3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三 2.(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫 个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性： (4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中 灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3： 缺少维生素A,家庭中多个成员患夜盲症。 (5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病 2：1。假定此杂交结果涉及两对等位基因 的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体 可在个体生长发育到二定阶段才表现出来。 同源区段的情况下，同学们提出了4种解 易错二性状与性别有关≠伴性遗传 释，其中合理的是 ( ) 2.(2025·济宁期中)下列有关性染色体及伴 ①体色受常染色体上一对等位基因控制， 性遗传的说法正确的是 ) 位于X染色体上的基因有隐性纯合致死 A.含有性染色体的生物才能进行减数分 效应②体色受常染色体上一对等位基因 裂，增加生物的遗传多样性 控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合 B.体细胞中含有两条异型染色体的二倍 致死效应③体色受两对等位基因共同控 体生物，性别不一定是雄性 制，其中位于X染色体上的基因还有隐性 C.性染色体上基因的遗传总与性别相关 纯合致死效应④体色受两对等位基因共 联，因而都与性别决定有关 同控制，其中位于Z染色体上的基因还有 D.XY型性别决定的生物，Y染色体都比 隐性纯合致死效应 X染色体短小 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 易错警示 4易错清零 个体表型与性别有关联就一定是基因在性染 色体上的伴性遗传 易错一遗传病的有关问题 因为从性遗传、限性遗传和母性效应等遗传 1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上 方式也会出现性状与性别有关联的现象。 的显性致病基因决定的一种遗传病，杂合 子中正常基因有代偿功能，因此症状较轻。 5趣味生物 某夫妇双方均患病，但一方患病程度较轻， 人类的性别主要由Y染色体上的基因 妻子怀孕后需做产前诊断。下列推断及建 SRY决定，通过男性生殖器官和第二性征表 议正确的是 ( 现出来。男性体细胞中性染色体同源配对区 A.该病患者中女性多于男性，但男性患者 段与特异区段示意图如图所示。 病症较轻 同源配对区段1 B.该夫妇的正常子女可能携带其父母传 递的致病基因 X染 Y染 色体 色体 C.男性患者的致病基因只能来自母亲，一 特异 特异 定传给后代子女 区段 区段 D.胎儿若是女孩一定患病，若是男孩，还 同源配对区段2 需做基因检测判断是否正常 X染色体Y染色体 14