辽宁辽阳市部分学校2025-2026学年下学期高二期末考试 化学试题

辽阳市2025一2026（下）高二学情评估试题 化学 考试时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1、答题前，考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上，将条形码粘贴在答题卡上 的指定区域内。 2、回答选择题时，选出每个小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5 毫米黑色字迹的签字笔将答案书写在答题卡上，书写在草稿纸、本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16N-14Li-7S-32S6-122K-39 一、 选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只 有一项是符合题目要求的。 1.化学与科技、材料、环境密切相关。下列说法正确的是O2 A,光伏的主要制造原料是二氧化硅，能将太阳能转化为电能 B.碳纳米管、石墨烯均具有导电性，均属于新型无机非金属材料 C.聚丙烯是生产医用口罩的主要原料，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.合成纤维一定是以煤、石油和天然气为原料，再经缩聚反应得到的 2.下列化学用语表述正确的是 言A.C0的价层电子对互斥模型：0号0 结长，远视过音 B.3,3一二甲基戊烷的键线式： 霜饰只料空网不，翻空您曲圈 à]：沉.数致疗张3M眼圆 C.邻羟基苯甲醛的分子内氢键： 3d 4s D.基态Cr原子价层电子排布图： 3. 生活点滴中，处处蕴含化学知识。下列根据化学原理得出的生活实用技巧不合理的是 选项 目的 实用技巧 A 防止切开的苹果氧化变色 切面涂抹少量柠檬汁 B 去除暖水瓶中的水垢 加入适量白醋浸泡 去除羊毛围巾的黄色污渍 使用84消毒液浸泡清洗 热食打包时选用底部标注数字5的聚丙烯(PP) D 安全盛装热汤类食物 餐盒 高二化学第1页（共8页） 4.已知工业乙烯水化法反应：CH,=CH,+H,O9一CH,CH,OH,设M为阿伏 加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，22.4LHO中含分子数为N B.1molC1H2=CH2中含有4N个g键、2N个光键 C,标准状况下，1.7g羟基中，所含的电子总数为0.9W D.一定条件下，1oH0与足量乙烯充分反应后，生成乙醇中极性共价键总数为N 5、下列有关有机实验的描述正确的是（部分夹持仪器已略去） 装澳混合物 泳情酸之脖 辣减前 铁 AgNO 溶液 A、 实验室制备并收集乙酸乙酯 B.制备溴苯并验证有HBr生成 温度计 饱和食盐水 浓HSO, 酸性 乙醇 电石 Cuso 高锰溴的 碎烧片 KMnO ① ② ③ ④ C.乙炔的实验室制取及性质检验 D.检验乙醇消去反应产物中的乙烯 6.向蓝色的硫酸铜溶液中滴加氨水，先生成蓝色沉淀，最终沉淀溶解得到深蓝色溶液， 再向深蓝色溶液中加入乙醇后，析出深蓝色晶体。下列有关说法错误的是 A.在[CuNH3)4](OH)2中，配位原子是N和O,配体是NH3和OH B.加入乙醇后析出深蓝色晶体，是因为溶剂分子的极性：H2O>C2H5OH C.氨分子中H-N-H键角小于「Cu(NH,)中H-N-H键角 D.深蓝色晶体是[CuNH3)4]SO4·H2O,[CuNH3)4]2+稳定性强于[Cu(OH4]2 7.疏酸根、硫代硫酸根和过二硫酸根(S2Og2)结构如图。下列说法正确的是 .8 林肉 硫酸根 硫代硫酸根 过二硫酸根 戏 本太斯阻划面国 大做清 面YSWx A,硫单质难溶于水，易溶于乙醇 B,硫酸根和硫代硫酸根的空间结构均为正四面体形 C.S,O能与A如形成配离子Au(S,0,)],S,0?中的1号硫原子提供孤电子对 D,过二硫酸盐K2S2O8不稳定受热分解可生成K2S04、S03和O2 高二化学第2页（共8页） 8。从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不合理的是 选项 实例 解释 O,在四氯化碳中的溶解度高于在 臭氧的极性微弱 水中的溶解度 中心原子的杂化轨道类型依次为sp、sp B CO,、CH,O、CC1,键角依次减小 $p3且中心碳原子上孤电子对数为0 烷基是推电子基，烷基越长推电子效应越 酸性：CH:COOH<CH:COOH 大，使羧基中羟基的极性越小，羧酸的酸 性越弱 细胞膜的两侧都是水分子，构成膜的两性 D 人体细胞膜是双分子膜，双分子膜 分子的头基是非极性基团而尾基是极性 以头向外而尾向内的方式排列 基团 9、美沙拉嗪是临床靶向肠道的抗炎药。水杨酸抗炎效果弱，科研人员对水杨酸进行官 能团修饰，合成药效更佳的美沙拉嗪，转化路线如下。已知胃酸主要成分为稀盐酸。 有关说法错误的是 QH OH QH COOH HNO3 COOH COOH 反应1 反应2 NO, NH, 水杨酸 美沙拉嗪 A.反应1产物中是否含有残留的水杨酸，不可用FCL,溶液检验 B.反应2通过还原反应将硝基转化为氨基，显著增强了分子的抗炎活性 C.美沙拉嗪在胃酸中溶解度大于水杨酸，因此临床上常做成肠溶包衣制剂 D.水杨酸存在分子内氢键，熔沸点更高，更适合采用高温熔融工艺制备药用片剂 10.肉桂醛（◇c-CHCH0)是一种天然有机物，它存在于肉桂树的树皮（即常见香 料桂皮)和枝叶中，被广泛用于食品防腐和医药抗菌等领域。下列有关肉桂醛的说 法中正确的是 100 A.天然存在的肉桂醛主要为反式结构，反式 80 异构体比顺式异构体更稳定 60 B.肉桂醛的质谱图可能如右图所示 40 C.1mol肉桂醛最多可以与4molH2发生加 20 成反应 25 50 D.可以用溴水检验肉桂醛中的碳碳双键 质荷比100125150 11,[XW,][ZY,]可用作火箭推进剂，其中W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期 主族元素，最外层电子数之和为19，基态Y原子的核外电子有5种空间运动状态且 有2个未成对电子。下列说法正确的是 A,简单氢化物的沸点：Z>Y>X B,最高价氧化物对应水化物的酸性：X>Z C,第一电离能：X>Y D,原子半径大小：Z>Y>X>W 高二化学第3页（共8页） 2、脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。下图是脯氨 酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法错误的是 A、脯氨酸有两性，可发生缩聚反应 B、由图中可知脯氨酸的结构为HOoC C、该反应过程中涉及极性键和非极性键的 断裂与形成 D、若原料用丙醛和苯甲醛，则产物可能为丫 13.下列实验操作、现象和结论都正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向油脂的NaOH水解液中加入饱 和NaC1溶液 产生白色固体 高级脂肪酸钠发生了 盐析 向2ml5%的CuS04溶液中滴加5 B 滴5%的NaOH溶液，再滴加适量 无砖红色沉淀 甲酸甲酯分子结构 甲酸甲酯，加热 产生 中不含醛基 取2ml淀粉溶液，加入少量稀硫 酸， 加热2一3min,冷却后加入 未观察到溶液 说明淀粉已经完全 NaOH溶液至碱性，再滴加碘水 变蓝 水解 D 将卤代烃X与NaOH水溶液共 热，待冷却后滴加AgNO3溶液 产生棕色沉淀 卤代烃X中不含CI 原子 14. 低聚物瓜环[n](n=5,6,7)在药物载体方面应用广泛，合成路线如图1.瓜环[n结构 卷曲成空腔，不同空腔尺寸可识别且“装进”不同分子形成超分子，如瓜环[6]可以 识别MBZ并自组装体。瓜环[6]及MBZ的结构如图2，MBZ中环上的原子共面。 下列说法错误的是 H HCHO NH HN. 瓜环[可 瓜环6 MBZ 图1 图2 A.Y→瓜环[6]过程中，部分C的杂化方式发生变化 B,瓜环[6]与MBZ通过分子间氢键和范德华力形成超分子 C,MBZ分子中所有碳原子一定处于同一平面 D,瓜环[6]存在1种不同环境的H(不考虑立体异构) 高二化学第4页（共8页） 15.某锂离子电池电极材料充电后的晶胞结构（立方晶胞）如图所示。晶胞参数为apm, 1号原子分数坐标为(0,00)，2号原子分数坐标为20》 原子分数坐标的取值☒ 间为[0,1)，若取值为1，相当于平移到另一个晶胞，与取值为0毫无差别。设阿伏 加德罗常数的值为N。下列说法错误的是 A、晶胞中Li之间的最短距离为pm B.晶体的密度为184×10 .cm-3 C.3号原子分数坐标为 D、每个S周围紧邻且等距的Li有8个 二、非选择题：本题共4小题，共55分 16.(13分)化学是与我们的生活、 生产息息相关，结合所学知识回答下列问题。 (1)下列物质中既能导电又属于强电解质的是 。 CH, ①NaCI溶液 ②{CH,-Ch ③熔融NaOH ④石墨 COOH ⑤KHS04固体 ⑥蔗糖 ⑦Fe(OH),胶体 ⑧C02 ⑨纯醋酸 (2)NaHSO,通常为晶体， 易溶于水。写出NaHSO,溶于水的电离方程式： NaHSO,在物质分类中属于 (填字母)。 A.钠盐 B.含氧酸 C.酸式盐 D.氧化物 (3)新冠肺炎期间，化学消毒剂大显身手。高铁酸钠是一种高效多功能的绿色消毒 剂，广泛应用于生活用水和废水的杀菌、消毒。 ①工业干法制备高铁酸钠的反应为： 2FeS0,+6Na,0,=2Na,FeO,+2Na,0+2Na,SO,+O2↑该反应中氧化产物为 。 另一种制法是FeCl3与NaCIo在强碱性条件下制得，写出制备的离 子方程式 。 (反应中C1O变为C1) ②Na,FeO,在处理饮用水的过程中铁元素会被转化为Fe3+,进而Fe3+在水中产 生Fe(OH),胶体，Fe(OH),胶体具有吸附性。Na,FeO,在处理饮用水的过程 中 (填“发生了”或“未发生”)氧化还原反应。 ③在实验室，可以用氯化铁溶液制备F(OH),胶体。该实验需要标识的图标是 (填序号)。 高二化学第5页（共8页） 17.(14分)间氯来甲醛是重要的有机化工产品，沸点213.5℃，密度1,24gmL。实验 室制取间氯来甲醛的反应原理为 AIC1. cH0C1,m热 CHO+HCI 苯甲醛 间氯兼甲醛 实验操作如下： ①向溶剂二氯乙烷中加催化剂，再滴加10.2mL苯甲醛，加热(3940℃)、搅拌。 ②通入干燥氯气反应，获得粗产品。 ③粗产品经萃取、干燥、减压蒸馏，得到粗品m克，其中间氯苯甲醛的纯度为95%。 实验装置如右图（夹持及加热装置已略去）。 请回答下列问题： (1)仪器C的名称是 仪器C外侧的玻璃导管的作用 是 (2)间氯苯甲醛的所有同分异构体在表征仪器中显示的信号 (或者数据)完全相同的是 A.质谱仪 B.元素分析仪 C.红外光谱仪 D.核磁共振氢谱仪 (3)下列说法正确的是 A.球形冷凝管的冷凝效果比直形冷凝管好，所以更适用于蒸馏操作 B.该实验要求无水操作，理由是氯化铝易水解，且氯水能氧化苯甲醛 C.二氯乙烷做溶剂，增大反应物和催化剂间的接触面积，使其充分反应 D.若在制备干燥的氯气时，氯气中混有氯化氢杂质必须除去 (4)三组平行实验中苯甲醛转化率和选择性随时间的变化关系如下表： 间氯苯甲醛选择性=（生成间氯苯甲醛） n(消耗苯甲醛) 反应时间(min) 20 30 40 话 转化率(%) 76.32 89.62 93.00 选择性(%) 89.70 88.24 75.19 其他条件不变时，反应（氯化）的最佳时长为 分钟。随着反应时间延长， 选择性下降的原因是 (5)本实验的尾气用氢氧化钠溶液吸收，写出发生化学反应的离子方程式 (6)设苯甲醛的相对分子质量为a,苯甲醛的密度为bg/mL,间氯苯甲醛的相对分 子质量为M,则间氯苯甲醛的产率为 (写出表达式)。 高二化学第6页（共8页） 18.(14分)2026年清华大学团队报道了新型主族卡宾配合物R-m)BSb,m代表咪 唑环，取代基R=Mes(2,4.6·三甲基苯基)，取代后的完整配体记作Mes。该物 质在有机氟废物降解、醚类原料定向转化，催化剂的改进等多方面都有广泛的应用。 Mes分子结构如下图所示。 CH, H,C- 已知 CH 1.Sb位于第五周期VA族。 H,C CH 2.咪唑环为平面五元含氮杂环，两个氮原子中间 CH, 的碳原子为卡宾碳，卡宾碳上含有1对孤电子对，无氢原子。 请回答下列问题： (1)B元素属于 区。 (2)基态Sb的价层电子排布式： (3)该配合物中配体[(R-m)2B]与中心离子Sb二配位，中心离子Sb为sp杂化， 键角可能为 A.140° B.1209 C.117.8° D.109°28 (4)Ms分子中两种第二周期主族元素的电负性由大到小排序 (5)Mes分子内不存在的相互作用力是 (填字母，多选)。 A.离子键 B.共价键 C.氢键 D.金属键 (6)下列关于Mes分子中原子结构的判断正确的是 A.所有碳原子均为sp3杂化 B.两个氮原子均为sp杂化 C.卡宾碳原子为sp杂化 D.IMes和Im互为同系物 (7)立方晶系锑钾(Sb-K)合金可作为钾离子电池的电极 材料，图示为立方晶胞顶角截取的小立方体，小立方体 边长等于晶胞边长的2 OK ●Sb ①图示1个小立方体占晶胞的比例： (填分数)。 a pm ②设N为阿伏加德罗常数的值，则该晶胞的密度为 gcm3(写出表达式即可) 的精甲装业话的城酒 高二化学第7页（共8页） 19.(14分)H是合成某雌酮药物的中间体，其合成路线如下。 CH,OH C,H,O c0,C,H,0 CHO 加热 浓酸/加热 (A) (B) (C) (D) (H) 已知： &+ R2OH 一定条件 (1)A的核磁共振氢谱有2组峰，B能发生银镜反应，写出A一B的化学方程 (2)E中有 个手性碳原子。 (3)G中含氧官能团的名称是 (4)F+G→H的反应类型是 (5)F的同分异构体中满足下列条件，且核磁共振氢谱各组峰面积比为6：1：1的是 a.能发生银镜反应和水解反应德 b.含有一CCH结构 (6)参照D→E过程，设计精细化工的核心原料K的合成路线如下（部分反应条件 已略去)。其中，I的结构简式为①，J一→K的化学方程式为 已知：RCOOH+SOCl2→RCOCI+SO2↑+HCI↑ i.NaOH, C6H1oO3 H20 C4H6O3 SOC12 △ 入一定条件 (I) ii.H (J) (K) 高二化学第8页（共8页）