内容正文:
辽宁省实验中学2025-2026学年度下学期期末试题
高二年级化学试卷
考试时间:75分钟
试题满分:100分
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Zm65
客观卷I(共45分)
一、选择题(共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.化学与科技、生产、生活密切相关。下列说法正确的是
A.人形机器人伺服电机连接器使用的液晶聚合物具有各向同性
B.掺杂了的聚乙炔膜具有与金属材料类似的导电性
C.苯甲酸钠是一种常用的增味剂,能增加食品的鲜味
D.辣椒油属于天然有机高分子,在碱性条件下会发生皂化反应
2.下列说法正确的是()
A.价层电子排布为3d04s的原子位于第四周期第IA族,属于s区元素
B.H2O2为极性分子,O3为非极性分子
CH=C-CH-CH=CH一COOH
C.
CH
分子中含有2个手性碳原子
D.SiF4和SO3的中心原子均为sp3杂化,SF4分子呈正四面体形,SO?呈三角锥形
3.下列说法错误的是
A.离子键成分的百分数:MgO>Al2O3
B.在水中的溶解度:硝基苯>甘氨酸
C.CI的配位数:CsCI>NaCI
D.环己烷的稳定性:椅式>船式
4.X、Y、Z、M、Q为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素,可形成如图
所示配合物,已知基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5:1,Z、M处于对角
线位置,下列说法正确的是
高二年级化学试卷第1页(共11页)
XY、
YX
XY
YX
A.Q为Ni,该配合物中Q元素的化合价为+2
B.化合物ZX3的VSEPR模型为三角锥形
C.同周期元素中第一电离能大于M元素的有两种
D.该配合物中的配体有2种
5.有机化合物Z是一种重要化工中间体,可由如下反应制得。
NaOH
+2H20
X
下列有关说法正确的是(
A.1molX与氢气反应最多消耗氢气3mol
B.Y分子中sp2和sp3杂化的碳原子数目比为1:2
C.X、Y均可与新制的Cu(OH2反应
D.该反应涉及加成反应、消去反应
6.下列说法正确的是
①核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖
②高级脂肪酸乙酯是生物柴油中的一种成分,属于油脂
③麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性,再加入新制Cu(OH2并加热,产生
砖红色沉淀,可判断麦芽糖发生了水解
④有机物A的键线式结构为
一,其一氯代物有9种
⑤硫酸铜可使蛋白质变性,可用于游泳池的杀菌消毒
⑥橡胶的老化是因为发生了加成反应
⑦用浓溴水可将C2H5OH、苯酚溶液、苯、C,HBr区分开
⑧淀粉和纤维素可用于生产乙醇
A.①③⑤⑥
B.④⑤⑦⑧
C.②③④⑧
D.②⑤⑥⑦
高二年级化学试卷第2页(共11页)
7.下列物质的制备方案错误的是
选项
目标产物
制备方案设计
明矾大晶体
在高于室温30-50℃的明矾饱和溶液中悬挂明矾晶核,静置过夜
B
溴乙烷
乙醇与氢溴酸、浓硫酸混合加热
NaCI晶体
往饱和NaCI溶液中加入一定量的浓盐酸
D
乙二醇
环氧乙烷和水在加热、加压条件下反应
A.A
B.B
C.C
D.D
8.为综合利用资源,保护环境,人们将玉米芯、花生壳中的木聚糖转化为木糖(属于醛
糖),下面是以木糖为原料得到木糖醇和糠醛的示意图。
OHOH
HO、
人O石二足条中C,HoO]
一定条件
-CHO
反应①
木糖
反应②
糠醛
OH
木糖醇
下列说法正确的是
A.木糖属于寡糖
B.木糖醇分子中所有碳原子不可能共平面
C.反应②中木糖可通过取代反应、消去反应得到糠醛
D.2mol糠醛与足量银氨溶液完全反应生成1 mol Ag
9.可根据物质结构推测其性质,下列推测的性质合理的是
选项
结构
性质
可以与盐酸反应,也可以与氢氧
A
乙氨酸盐酸盐:HOOCCH2NH3CI
化钠反应
B
聚四氟乙烯存在C-F键
常温下聚四氟乙烯遇碱易水解
NHNO3和C,H,NHNO3都含有离子键
两者的熔点相近
高二年级化学试卷第3页(共11页)
D
聚丙烯酸钠:
[eH:-cn
具有较强的吸水能力
COONa
A.A
B.B
C.C
D.D
10.有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氨3种元素,红外光谱显示A分子中有
碳氨三键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法错误的是
100-
53
80
26
60
40
51
20-
0
25
50
75
6
质荷比
d
图1质增
图2核磁共振氢谱
A.质荷比为26的峰可能为CN+的信号
B.能发生水解反应
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能发生加聚反应
11.下列实验相应的装置或操作中正确的是
23滴酸
气球
性高锰酸
3mL40%
钾溶液
甲醛溶液
3滴浓盐酸
0
0
2g
2mL甲苯
苯酚
2mL苯
A.制备线型结构的酚醛树脂
B.验证甲基对苯环的活性有影响
苯层
水层
电石
2
高二年级化学试卷第4页(共11页)
C.制备乙炔
D.分离苯层和水层
A.A
B.B
C.C
D.D
12.下面是几种常见的晶体结构示意图,下列有关说法中正确的是
19
●Fe
9
00
oS
0690
、
8o.
3
bpm
00
a
●SiOc
a pm
图2
(a=f=y=90°,.a≠h≠c)
图3
图4
图1
A.图1为S02晶胞,每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个
B.图2为苯甲酸晶体微观结构,晶体类型为混合型晶体
C.图3为FSO47H20晶体结构示意图,键角1、2、3由大到小的顺序:∠3>∠1>∠2
D.图4为SiC晶胞,Si与C原子的最近距离为dpm,则Si与Si原子的最近距离为
43,
-d pm
3
13.物质(①发生如下反应,化合物(⑤为其主产物,⑥为副产物:
④
⑤
NaOH
Br
加热
CHCH,OH
Br
⑥
⑦
下列说法错误的是
A.1个化合物②中杂化方式为sp3的原子有6个
B.③的稳定性弱于④
高二年级化学试卷第5页(共11页)
C.了是⑥-⑦的副产物
OH
D.由上述机理推出:
HBr
Br(主要产物)
14.FDU-HOF-3是一种“自愈合”有机框架材料,其选择性吸附低浓度的NH3前后结构
示意图如图1所示,X射线衍射图如图2所示。下列说法正确的是
HO
NH,吸附
NH脱附
-H
图1FDU-HOF-3未吸附NH,和吸附NH,的结构示意图
FDU-HOF-3
NH,吸附后
U人DU-HoF-3
5
10
1520
25
30
20/°
图2X射线衍射图
A.FDU-HOF-3吸附NH3后晶体结构未被破坏
B.FDU-HOF-3是共价晶体,熔点高,适合做吸附材料
C.FDU-HOF-3选择性地吸附NH3的过程只涉及氢键的断裂与形成
D.NH3脱附后,FDU-HOF-3的“自愈和”过程体现了超分子的自组装特性
15.FT是一种具有高紫外阻隔性的生物基呋喃聚酯,其合成路线如下。
高二年级化学试卷第6页(共11页)
NH,+C
0反应①
Q反应②
0
下列说法错误的是
A.反应(①发生了加成反应和取代反应
B.X与Y的化学计量比是1:2
C.Z为CHCH2OH,Z与M互为同系物
D.聚合物FT可利用碳碳双键进一步形成网状结构
主观卷Ⅱ(共55分)
二、简答题(本题包括4小题,共计55分)
16.(12分)
有机物种类繁多,结构多样。根据如下几种有机物结构回答下列问题:
OH
A.
B
C
D
CH-CH-CHO
CHO
OOCH
G
H.CH12
(1)化合物A中所含官能团的名称为
(2)上述物质中属于酯类的为
(填标号)。
(3)化合物B与C2发生加成反应可生成的有机产物有
种
(4)写出有机物C与新制氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式
(⑤)欲检验化合物D中的碳碳双键官能团,可选用
(填标号)。
A.溴水
B.酸性高锰酸钾溶液
C.溴的CCl4溶液
D.银氨溶液
(6)若化合物H的核磁共振氢谱显示只有2组峰,则其可能的结构简式为
17.(14分)
金属-有机框架材料MOFs)是由含金属的节点与有机连接体构筑形成的一种材料,具有
高二年级化学试卷第7页(共11页)
空间立体网状结构,在气体存储、分离领域具有潜在应用价值。
()金刚石是常见的空间立体网状结构的物质。金刚石熔点高于晶体硅,下列因素可用
于解释该事实的有(填字母序号)。
A.相对原子质量B.最外层电子数
C.原子半径
D.键能
(2)金属硝酸盐是合成MOFs的常见试剂。硝酸根离子的空间构型为」
_0
(3)DMF(制备MOFs所需催化剂的原料)的结构是No,其名称为
组成DMF的元素中,元素的电负性最大的是
(4)MOF-5是一种典型的金属有机框架材料。MOF-5晶体的晶胞是立方体结构,结构示
意图如下。
00
◇==
00
(取向不同)Z
BDC2
[Zn.O]6-
BDC2-与Zn,0j6
成键示意图
①MOF-5中每个[Zn,O]周围与它最近且距离相等的BDC2有个。
②MOF-5晶体的密度为pgcm3,[Zn,O]和BDC2的摩尔质量分别为Mgmo'和
Ng·mo,阿伏伽德罗常数为Na,该晶胞的棱长为_nm。(用含M、N的代数式
表示)
(5)科学家利用不同有机化合物与银盐合成结构相似的MOF材料,并在298K、100kPa
时测试其对CO2的吸附能力,不同有机化合物的结构及吸附结果如下表。
材料代号
A
B
有机化合物的结构
H,N NH2
H.C CH
高二年级化学试卷第8页(共11页)
CO2吸附量(mmol.cm3)
1.5
1.0
材料A比材料B对CO2的吸附量大,从微粒间相互作用的角度说明原因:
18.(14分)
某实验小组采用如下方案实现了3-甲基苯酚的绿色制备。
OH
四正丁基碘化铵
反应:
1,2-二氯乙烷、100°C
MCH
3-甲基苯酚
步骤:
I.向100mL反应瓶中加入0.9g四正丁基碘化铵(催化剂)和1.1gMCH,装上冷凝
管,抽除装置内的空气并充入氮气,最后用注射器加入25.0L1,2-二氯乙烷。一系列
操作后,连续监测反应进程,过程中有IC1(有氧化性,易溶于有机物)生成。
Ⅱ.4h时,监测结果显示反应基本结束,冷却后加入饱和NaHSO,溶液洗涤,弃去水
层。向剩余有机层加入10%NaOH溶液萃取,分液除去有机层。
Ⅲ.用10%HC1溶液酸化所得水层至pH值约为4~5,再用二氯甲烷萃取。
V.向所得有机层加入干燥剂干燥,过滤,蒸馏除去二氯甲烷,得到产品。
回答下列问题:
(1)步骤中所用冷凝管的作用为
(2)步骤中1,2-二氯乙烷的作用是溶剂和
(3)步骤中一系列操作的顺序为
→③→
(填标号)。
①打开冷却循环水
②加热至100℃
③开启磁力搅拌器
(4)步骤Ⅱ中加入饱和NaHSO,溶液的作用是
(5)步骤加入10%HC1溶液发生反应的离子方程式为
(6)步骤V中所用的干燥剂是
(填字母)。
A.胆矾
B.碱石灰
C.无水硫酸钠
(门)产品中杂质只有二氯甲烷,根据产品的核磁共振氢谱(谱图中无酚羟基H的吸收
高二年级化学试卷第9页(共11页)
n(但标产物)
峰)测定其纯度(纯度=
×100%,其中n表示物质的量)。已知
n(杂质)+n(但标产物)
图中e为二氯甲烷的H吸收峰,峰面积比e:f=1:6,据此计算产品的纯度
%。
a
b c
d
e
8.0
6.0
4.0
2.0
0.0
化学位移6
19.(15分)
吲l哚美辛(Indomethacin)是一种可减少发热、疼痛的非甾体类抗炎药,其合成路线
(部分试剂及反应条件略)如下图所示。
KMnO/H+
B
SOCL
C
C.HsCIO2
CHC12O
CI
②NH2
①
H+/0-15C
F
COOH
试剂X
水合肼
NH>
H+
-C
H
Indomethacin
已知:
R
①
N-NH2 R
-R2 +H,O NH
12
3
[3,3]σ迁移
HN
HN
1
2
高二年级化学试卷第10页(共11页)
回答下列问题:
(1)B的化学名称是
(2)吲哚美辛中含氧官能团的名称是羧基、
(3)由F生成G的反应类型是
(4)由D生成F的反应方程式为
:该步骤的目的是
(5)己知含氮化合物的碱性随N原子孤电子对电子云密度的增大而增强,且G中③号N
原子呈sp杂化形式。请对图中D、G中标号的N原子按照碱性从大到小排序:
(排标号)。
(6)C的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种。
a.含有苯环
b.能发生银镜反应
c.核磁共振氢谱为4组峰
(T)H与试剂X经多步反应生成Indomethacin。
COOH
COOH
试剂X
H+
3,3]σ迁移
H
K
NE NH
-NH3
Indomethacin
异构化
H和X进行先加成后消去的反应生成中间产物I(结构中含有碳氮双键),后I异构为
J;写出中间产物I与K的结构简式:I为
K为
高二年级化学试卷第11页(共11页)2025-2026学年度下学期期末试题
高二年级化学试卷参考答案
一、选择题(共45分)
1-5 BCBAD 6-10 BACDC 11-15ACDDC
二、简答题(共55分)
16.(12分,每空2分)
(1)羰基、醛基(2分)
(2)E(2分)
(3)4(2分)
OH
ONa
(4)
+2Cu(OH)2+2NaOH
+Cu20↓+4H20(2分)
CHO
COONa
(5)C(2分)
CH3
(6)
(2分)
HC
CH;
17.(14分,每空2分)
(1)CD(2分)
(2)平面三角形(2分)
(3)NN-二甲基甲酰胺(2分)
0(2分)
8M+24N
(4)6(2分)
×102(2分)
PNA
(5)材料A的有机配体含氨基(-NH2),可与CO2形成N-H.O氢键而吸附CO2;材
料B与CO,仅能通过范德华力相互作用吸附,氢键强于范德华力(2分)
18.(14分)
(1)冷凝回流(2分)
(2)反应物(2分)
(3)①(1分)
②(1分)
(4)还原氧化性物质IC1,防止其氧化目标产物(2分)
OH
5)
(1分)
OH+H+=H,O(1分)
(6)C(2分)
(7)80(2分)
19.(15分)
(1)对氯苯甲酸(2分)
(2)酰胺基,醚键(2分)
(3)取代反应(1分)
(4)
H+/0-15C
NH2+
+2H,0
(2分,条件占1分):
防止D中末端的NH与C发生取代反应,得不到目标产物(保护-NH)(1分)
(5)①②③(1分)
(6)4(2分)
COOH
COOH
7)
(2分)
NH
(2分)