内容正文:
大庆实验中学2024级高二下学期期末考试
化学学科试题答案
一、单项选择题(本大题共15小题,每题3分,共45分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
A
B
B
D
C
A
C
D
D
B
11
12
13
14
15
D
C
B
C
D
二、非选择题(除特殊标注外,每空2分)
16.(13分)(1) ①②⑦ ⑥⑨⑩ (2)
(3)
(4) 还原(1分) H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O (5)
17. (14分)(1) ④>①>②>③
(2)3—甲基—2,4—己二烯
(3) 10 (4)n
(5) (6)4
(7)
18. (14分) (1)恒压滴液漏斗 (2)
(3)中和反应生成的酸性物质(或HCl),使反应向右进行,提高转化率 (4)c
(5)防止贝诺酯在强碱性条件下水解 (6) 重结晶 66.67
19. (14分) (1) 邻溴苯甲酸(2-溴苯甲酸) 酯基(1分) 酰胺基(1分)
(2)
(3)加成反应 (4)13 (5)
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化学学科试题
说明:1请将答案填涂在答题卡的指定区域内。
2.满分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量H-1C-12N-140-16
一、单项选择题(本大题共15小题,每小题3分,共45分)
1.下列与生产生活相关的叙述中,错误的是
A.大丝束碳纤维被称为“新材料之王”,属于有机高分子材料
B.聚丙烯酸钠属于高吸水性树脂,具有极强的吸水保水能力,可用于制造“尿不湿”
C.乙二醇可用于生产汽车防冻液
D.支链淀粉含量较高的谷物,有比较黏的口感
2.下列化学用语正确的是
A.聚苯乙炔的结构简式:
CH=CH五
B
的名称为4甲基-2-戊烯
C.乙醚的结构简式:CH,OCH
D.CCl,的空间填充模型为
3.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
CH2一CH
A.1 mol
中所含的羟基数目为N
OH
B.5.6g聚乙烯和聚丙烯的混合物中含C原子数为0.4N
C.1mol环己烷(
)中含有的o键的数目为6N
D.
等物质的量的C,H,和C,H,0完全燃烧,消耗的O2分子数目均为3N
第1页
因
4.下列物质分类的正确组合是
选项
酸性氧化物
强酸
碱
盐
纯净物
二氧化碳
氢氟酸
氢氧化钾
氯化铁
铝热剂
B
二氧化氮
疏酸
烧碱
碳酸钙
乙醇
G.
二氧化硅
高氯酸
纯碱
熟石灰
水玻璃
D
三氧化硫
硝酸
氢氧化钡
胆矾
液氨
A.A
B.B
C.C
D.D
5关于物质的分离、提纯,下列操作方法正确的是
选项
实骏官的
操作方法
除去乙烷中的乙烯
通入酸性高锰酸钾溶液中
B
提纯实验室制备的乙酸乙酯
依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、千燥
粗苯甲酸(含少量NaCL、泥沙)的提纯
用热水溶解,趁热过滤,冷却结晶
去除苯中的苯酚
加入浓溴水、过滤
A.A
B.B
C.C
D.D
6
种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法不正确的是
A.分子中所有碳原子可能共平面
B.该分子存在顺反异构
C.1molM最多可与4molH2发生加成反应
D.1moM与1 molBr,,发生加成反应,可得到4种不同的产物(不考虑立体异构)
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7.完成下列实验所需选择的装置或仪器都正确的是
人苯、溴混合液
CC1和
AgNO,
露溶液
A.
实验室蒸馏分离CCl,和CH2CL2
C.f
制备溴苯并验证有HBr产生
饱和
碘水和四氧氯化碳
母食盐水
的混合物
电
酸性
石
5日
KMnO,
溶液
C.振荡萃取
D.
检验乙炔的还原性
A.A
B.B
C.C
D.D
8.一种药物中间体Z的合成路线如下。下列说法正确的是
CH,O.
CHO
CH,(COOH)
CHO
CH=CHCOOH
HO
CH=CHCOOH
CHO
吡啶/苯胺
CHO
HO
X
Y
Z
A.Y分子中含有两种官能团
B.1molZ最多能消耗溴水中3 mol Br2
C.用酸性KMO,溶液可以鉴别X和Y
D.Y可以发生加成反应取代反应、氧化反应
9.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验目的
实验操作及现象
实验结论
用裂化汽油萃取分离溶于水中的溴
用裂化汽油可以提取溴水
提取溴水中的溴
单质,溶液分层,上层溶液橙红色
中的溴
向圆底烧瓶中加入无水乙醇和浓疏
KMnO4溶液褪色,说明乙
乙醇消去反应产物的检
B
酸,加热,将产生的气体通入酸性
醇消去反应的产物含有碳
验
KMnO4溶液,溶液褪色
碳双键
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将稀疏酸滴入淀粉溶液中,加热一段
检验淀粉是否水解
时间,再加入新制的CuOH2悬浊液
淀粉未水解
并茄热,溶液中未出现砖红色沉淀
向试管中滴入几滴卤代烃样品,再加
入2m5%NaOH溶液,振荡后加热,
检验某卤代烃中的卤素
反应一段时间后停止加热,静置。取
D
此卤代烃中含有溴原子
原子
数滴水层溶液于试管中,先加入稀硝
酸酸化,再加入几滴2%AgNO3溶液,
有淡黄色沉淀生成
B.B
C.C
D.D
0.下列物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的是
B.(CH3)3CCH2CH2OH
CH:
C.(CH3)2CHOH
D.
CH;
CHOH
CH,
11.亚氯酸钠(NaCO2)是一种高效漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊
(Mathieson)法制备亚氯酸钠的流程如图所示:
S02
H202
NaClO;+H2SO
C102
反应①
反应②
NaC1O2
NaHSO
NaOH
下列说法错误的是
A.反应①中ClO2为还原产物
B.反应②的离子方程式为2C102+H202+20H=2CI02+02个+2H,0
C.反应②在冰水浴中进行可抑制H2O2分解,有利于得到产品NaCO2
D.理论上,流程中参加反应的S02与H202的物质的量之比为1:2
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12.化合物X是一种抗抑郁药物的主要成分,其结构简式如图。下列说法正确的是
CH
HC-
H30
A.分子式为C24H30O3N
B.含有2个手性碳原子
C.能分别与Na、NaOH反应,且所需物质的量的比为l:2
D.sp3杂化的原子数目为11
13.已知水和醇都存在微弱电离,导致二者共存时可以极快地进行氢交换。2,2-二甲基-1-丙醇是医
药、农药、食品添加剂等的合成中间体,其消去反应机理如下图所示。下列说法错误的是
HjC
H
CH3
CH:
H
H3C-
C-CH2OH
(①
CH3
CHy
CH3®
HC CHCH
H3C-C-CH2OH2
CH3
③重排
CH3
②
H;C-
52
H2O
A.H是催化剂
4
B.反应历程中断裂和形成的键只有极性键
C.若用D替代H,该消去反应生成的水分子中既有HDO,也有HO
OH
D,由该机理可知,
也能发生符合上述反应机理的消去反应
14.某分子式为C10H2002的酯,在一定条件下可
发生如图所示的转化过程:
C1oH2002
反应条件A
⊙氧化回化E
1
已知D和F互为同分异构体,则符合上述条件的酯的结构有
第3页共
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A.4种
B.8种
C,12种
D.16种
15.高分子P的透光性好,可制成车、船的挡风皱璃等,合成路线如下:
C3HO
0
一CH
下列说法不正确的是
CH;
A.参与反应①的C3H6O为丙酮
B.X的结构简式为HO
OH
CH3
C.发应②年还有小分子甲醇生成
D.1molP最多可消耗NaOH的物质的量为2nmol
瓷非远释磁《体天题共4小医,共5分)。
16.I有以下物质:①石墨:②水银:③酒精:④氮气:⑤疏化氢:⑥碳酸氢钙固体:⑦氢
氧化钡溶液:⑧冰醋酸:⑨氢氧化钙固体:⑩液态氯化氢。
(1)其中能导电的是
,属于强电解质的是
(2)向⑥的溶液中加入少量⑨的溶液,请写出离子方程式
Ⅱ.聚合硫酸铁PrS也称碱式硫酸铁,化学式可表示为F®,O田(SO,)。,是新型、优质、高效铁盐
类无机高分子絮凝剂,广泛用于水的处理。工业上用废铁屑为原料制备聚合硫酸铁的工艺流程如图
所示:
酸液
水、硫酸
废铁猬一→酸浸槽→反应金→聚合釜→聚合硫酸铁
(3)聚合疏酸铁Fe,(OH),(S0,).中b与a、c的关系式为
(4)反应釜中H02发生
反应(填“氧化”或“还原“"),反应的离子方程式为
Ⅲ.含氯物质在生产、生活中有重要作用。19世纪发明的“地康法”制氯气的反应原理如图所示。
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HCI
Cuo
反应I
反应加
H,0
CuCl,
02
(5)
该反应在催化剂及加热条件下进行,总反应的化学方程式为
17.根据要求,回答下列问题:
(1)下列有机物熔沸点由高到低的顺序为
(填序号)。
CH3
①CH3CH2CH2CH2CH3,②CH3CH2CH2CH3,
③CHCH(CH)CH,④CH—CH-CH-CH2-CH
CH;
H3C√
(2)用系统命名法命名
CH
CH3
(3)萘
是最简单的稠环芳香烃,萘的二氯取代物有
种。
HO
COOH
(4)有机物G(
)能发生缩聚反应,写出G发生缩聚反应的化学方程式:
COOH
COONa
CH,0H转化为
为
(5)要把
CH,OH'
可加入
填化学式)。
E
OH
OH
OH
(6)1mol
CH,COO
与足量的NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为
mol。
(7)肉桂醛
CH=CH一CHO]与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
的
18.
贝诺酯(相对分子质量为313)是白色结晶性粉末,无味,熔点175~176C,不溶于水,在热乙
第4页共
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醇中易溶,在冷乙醇中微溶。某化学兴趣小组根据以吓实验流程制备贝诺酯。
无水CaCl
乙酰水杨酰氯
阿司匹林
NaOH溶液
H
己知:根据路易斯酸碱理论,此啶(
)是一种有机碱。部分实验装置(加热和夹持装置省略)如图。
步骤:划备乙酰水杨酰氯。
将10.8g阿司匹淋(0.06mol,沸点321'c)、6mL氯化亚砜(S0CL2(0.06mol,沸点78.8C、3滴吡啶
加入干燥三颈烧瓶中,控制温度T0~75C,反应回流一段时间,反应结束后,减压蒸馏,冷却,
得到乙酰泳杨酰氯(沸点108'C)。
步骤合成贝诺酯。
在装有搅拌器及温度计的150ml三颈烧瓶中加入50mL水和10.6g(0.07mol)对乙酰氨基酚
HO
NHCCH,.。在10~15C下,边搅拌边滴加NaOH溶液,滴加完毕后,慢慢滴加步骤
1制得的乙酰水杨酰氯的溶液。滴加完毕,调pH至9~10,继续搅拌反应1.5~2h,抽滤,水洗至中
性,得粗品。
步骤Ⅲ:纯化与分析。
回答下列问题:
(1)仪器M的名称为
(2)若省去N,氯化亚砜遇水剧烈反应生成两种气体,请写出该反应的化学方程式:
(3)加入吡啶的作用除了作催化剂外还可以
(4)某同学采用薄层色谱(利用各组分在固定相和流动相之间的分配不同实现分离)跟踪反应进程,
分别在反应开始、回流60min、90min、l20min和150min时,用毛细管取样、点样,薄层色谱展开后
的斑点如图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是
(填标号)。
在热乙
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慰
。
反应开始60min
90 min
120min 150 min
a.60min b.90min c.120min
d.150min
(5)步骤I中pH不能过高的原因是
(6)步骤:得到的粗产品可以利用
(实验方法)进行提纯,该实验最终得到纯品
12.52g,则贝诺酯的产率为
%(精确至0.01%)。
19.神经肽抑制剂」的合成路线如下。(THF为溶剂)
H
NH,
HN
-Br
化合物X
COOCH,(i)LiOH-H,O,
Br
COOH
THF/CH,OH
COOH HBTU DIPEA式
NH,D
(ii)KHSO.aq)
HBTU,DIPEA
CH,Cl,
CH,
CH
CHCl
CH,
0
囚
LiOHH,O
THF
CHCHO
,THF
H.O
H
HO
H
G
F
(1)A的名称为
B中含氧官能团的名称为
(填名称)
(2)I的化学方程式为
(3)M中C,H,CHO发生的反应类型为
(4)符合以下条件的A的同分异构体有」
①含苯环;②能发生银镜反应;③不含有-08r.
其中,有3种化学环境的H且个数比为1:2:2的同分异构体的结构简式为
(5)某药物合成中有反应:
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H.CO.
CN
H.CO
HCOOH
HCL,130℃
NH
H.CO
NH2
H.CO
参考该反应,可以设计CL→F,则L的结构简式为
品
称)
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