周练（九）伴性遗传与人类遗传病-【高考领航】2027年高考生物总复习四测通关卷（A版）

**基本信息** 聚焦伴性遗传与人类遗传病核心考点，通过梯度化题型构建"概念辨析-系谱推理-综合应用"的逻辑训练体系，强化科学思维与探究实践能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础判断|9单选（1-9题）|结合XY/ZW型性别决定、基因突变案例，考查遗传方式判定与基因型推断|从性染色体基因定位到遗传规律应用，构建"基因位置-性状表现-概率计算"的推导链条| |系谱分析|3多选+3非选（10-15题）|整合电泳图谱、三体综合征等情境，要求绘制遗传系谱并分析致病基因传递|以单基因遗传病为基础，延伸至多基因遗传与染色体异常，体现"单基因-多基因-染色体病"的认知进阶|

周练(九)　伴性遗传与人类遗传病 1．D　用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1雌性中绿色∶花斑＝3∶1，雄株中绿色∶花斑＝1∶1，说明绿色叶对花斑叶为显性，A/a基因位于常染色体上。F1雌性中全为窄叶，而雄株中宽叶∶窄叶＝1∶1，说明B/b基因位于X染色体上，窄叶为显性。故亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雄性中绿色∶花斑＝1∶1，可能是母本或父本中A配子致死，A、B错误；F1中花斑窄叶植株相互杂交，只考虑B/b基因，杂交的窄叶雌性为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，窄叶雄性为XBY，产生的配子为1/2XB、1/2Y，子代宽叶(XbY)占1/4×1/2＝1/8，窄叶占7/8，子代窄叶∶宽叶＝7∶1，C错误；用F1中绿色窄叶雄株测交即绿色窄叶雄株(AaXBY)×花斑宽叶雌株(aaXbXb)，可判断出致死配子的类型，若A的雄配子致死，则后代全为花斑，若A的雌配子致死，则后代为绿色∶花斑＝1∶1，D正确。 2．D　鸡(ZW型)和果蝇(XY型)的性别决定方式不同，鸡的性染色体同型(ZZ)为雄性，A错误；雌鸡的性染色体组成为ZW，故卵子中含Z染色体或W染色体，B错误；杂合慢羽雄鸡含d基因，C错误；慢羽雌鸡(ZDW)和快羽雄鸡(ZdZd)杂交，子代的基因型及表型为ZDZd为慢羽雄鸡，ZdW为快羽雌鸡，D正确。 3．D　调查遗传病的发病率时，应在人群中随机调查，且对于各种遗传病都可以调查，并非只能调查发病率较高的单基因遗传病，A错误；艾滋病是由于HIV病毒引起的，不属于遗传病，B错误；位于X、Y染色体同源区段上的遗传病的致病基因，在遗传时遵循孟德尔遗传定律，C错误；唐氏综合征含有3条21号染色体，可通过显微镜观察，镰状细胞贫血可通过显微镜观察其异常的血细胞，D正确。 4．B　白化病是常染色体隐性遗传病，其特点是隔代遗传，而不是在一个家系的几代人中连续出现，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，对于伴X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，只要有一条X染色体携带致病基因就会患病，而男性只有一条X染色体，所以在女性中的发病率高于男性，B正确；多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响，精神分裂症为多基因遗传病，其发病情况与患者的生活环境有关，C错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的染色体异常遗传病，不是致病基因位于5号染色体上，D错误。 5．B　现用一对灰色和黄色个体为亲本杂交，获得大量子代，经统计子代表型及比例为灰色∶黄色＝1∶1，若子代的黄色个体全部为雌性，则黄色为显性，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型可表示为XAY(黄色)、XaXa(灰色)，二者杂交产生的后代中雌性均为黄色，雄性均为灰色，且比例为1∶1，A错误；若子代的雄性与亲本中雄性都为黄色，则黄色为显性，则只有基因位于X、Y染色体同源区段，且显性基因位于Y染色体上符合要求，B正确；若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则基因可能位于常染色体(Aa和aa)、X染色体(XAXa和XaY)或X、Y染色体同源区段(XAXa和XaYa)，无法判断显隐性，C错误；根据C项分析可知，若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则不能判断显隐性关系，因而也不能判断灰色个体为杂合子，D错误。 6．D　根据交叉遗传特点，亲代同型性染色体个体即雄性为隐性，故该性状朱红眼为隐性，A错误；该动物(2n＝16)，雌雄有8对同源染色体，故雌雄动物减数第一次分裂时都会形成8个四分体，B错误；F1雄性个体(ZAZa)与亲代雌性个体(ZAW)回交，子代雌性个体中，暗红眼∶朱红眼都是1∶1，雄性全为暗红眼，C错误；F1雄雌个体之间(ZAZa、ZaW)相互交配，子代雌雄个体中，暗红眼∶朱红眼都是1∶1，D正确。 7．C　人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病(多由基因突变引起)、多基因遗传病(多基因共同作用)、染色体异常遗传病(染色体结构或数目异常)，并非通常仅由基因突变引起，①错误；21三体综合征患者是由于21号染色体多一条(三体)，而非三倍体(三倍体指所有染色体组均多一套)，②错误；羊水检测(如细胞形态观察)和B超属于表型或结构检查，并非基因诊断手段，仅DNA测序属于基因诊断，③错误；禁止近亲结婚可减少隐性致病基因纯合的概率，降低隐性遗传病发病率，④正确；原发性高血压、青少年型糖尿病为多基因遗传病，具有发病率高且易受环境影响的特点，⑤正确；多基因遗传病因涉及多基因和环境因素，调查难度大，高中生调查时宜选择单基因遗传病，⑥正确。综上，①②③错误，④⑤⑥正确，C正确，A、B、D错误。 8．D　AZF基因突变导致的男性无精症的患者无法产生精子，无法产生后代，D错误。 9．D　由于青少年型糖尿病是多基因遗传病，若6号与8号患青少年型糖尿病，则6号和7号子女的患病概率很难准确计算，A正确；红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，若6号与8号患红绿色盲症，则6号基因型为XbY，7号基因型1/2XBXB、1/2XBXb，则子女也患该病的基因型为1/8XbY、1/8XbXb，则患病概率为1/4，B正确；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，若6号与8号患苯丙酮尿症，则6号基因型为aa，7号基因型1/3AA、2/3Aa，其子女也患该病的概率为1/3aa，C正确；不携带致病基因的个体也有可能患遗传病，比如染色体异常遗传病，无致病基因但患病，所以若7号产前诊断显示胎儿无任何致病基因，则胎儿可能患遗传病，D错误。 10．ABC　依据题干信息和图示信息可知，其中图2为该系谱图中部分个体相关基因经特定限制酶切割后的电泳结果，Ⅰ2和Ⅱ3个体表型正常，且只具有2393 bp、2110 bp条带，而Ⅰ1、Ⅰ3个体均为男性，且患病，且都具有4503 bp、2393 bp、2110 bp条带，说明二者为杂合子，可知，该遗传病是常染色体显性遗传病，人群中男女患病概率相当，A错误；结合A项可推知，若该遗传病的致病基因由A、a控制，则Ⅰ2和Ⅱ3个体表型正常，只具有2393 bp、2110 bp条带，说明其基因型为aa，Ⅰ1、Ⅰ3个体均为男性，且患病，且都具有4503 bp、2393 bp、2110 bp条带，说明其基因型为Aa，说明4503 bp对应于A基因，2393 bp和2110 bp条带对应于a基因酶切后的结果，2393＋2110＝4503 bp，所以致病基因的限制酶切位点是因碱基的替换导致限制酶不能识别和酶切，B错误；依据图示信息可知，Ⅰ1的基因型为Aa，Ⅰ2的基因型为aa，则Ⅱ2的基因型为Aa，Ⅱ3的基因型为aa，所以Ⅲ1个体患病(Aa)的概率为1/2，若患病，则一定为杂合子，C错误；Ⅰ1的基因型为Aa，Ⅰ2的基因型为aa，则Ⅱ1患病，则其基因型为Aa，其患病基因A来自Ⅰ1个体，D正确。 11．CD　Turner综合征(XO)是由于性染色体数目缺失导致的，属于染色体异常遗传病，A正确。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，父亲色觉正常(XBY)，只能传递Y或正常的XB给女儿；由于女儿患色盲(Xb)，其致病基因只能来自携带Xb的母亲，B正确。患者为XO且色盲，说明其Xb来自母亲，另一性染色体缺失。若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ异常，可能形成XbXb或O的卵细胞，但XbXb与正常精子结合无法形成XO；实际病因更可能是父亲精子形成时减数分裂Ⅰ或Ⅱ异常，导致精子缺失性染色体，与母亲的Xb结合形成XbO，C错误。若母亲为携带者(XBXb)，父亲正常(XBY)，则生出色盲男孩(XbY)的概率为1/4(母亲传递Xb的概率1/2，父亲传递Y的概率1/2)，D错误。 12．C　由题左图可知，Ⅱ5和Ⅱ6表现正常，Ⅲ9患乙病，故乙病为隐性遗传病，由右图可知，Ⅱ6不携带致病基因b，故乙病为伴X染色体隐性遗传病；由题左图可知，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ8患甲病(女儿)，故甲病为常染色体隐性遗传病，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为Aa，Ⅰ1正常，则其基因型可能为AA或Aa，由题右图可知，Ⅰ1同时含有基因B和b，故Ⅰ1的基因型为AAXBXb或AaXBXb，A正确；甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7正常，基因型为A_XBY，由于Ⅲ8患甲病，说明其父母关于甲病的基因型均为Aa，则Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；密码子是mRNA上相邻的3个碱基，基因b转录产物编码序列第724位碱基改变，724÷3＝241余1，说明是第242位氨基酸发生改变，其密码子由CAG变为GAG，C错误；Ⅲ9患乙病，Ⅲ10患甲病，说明Ⅱ5的基因型为AaXBXb，即针对乙病，Ⅱ5含有1个正常基因和1个突变基因，进行探针杂交后均为阳性，D正确。 13．解析：(1)图2是家族部分成员的甲病相关基因的酶切和电泳结果，其中Ⅱ5是男性，含一对等位基因Aa，且表现为患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ2和Ⅱ6均不患甲病，其基因型均为aa，则基因片段1、2分别是基因a和A的酶切和电泳结果。(2)分析遗传系谱图，Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，儿子Ⅲ3患有乙病，说明乙病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为Bb，这与题干中“Ⅱ1的家庭无乙病的患病史”不符，因此，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(3)甲病为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb和aaXBY，Ⅱ3的基因型为aaXBX_，携带乙病致病基因的概率为1/2；Ⅲ3双亲的基因型是aaXBY和AaXBXb，Ⅲ3的基因型为AaXbY，其乙病的致病基因Xb来自其母亲，由于外祖父不含乙病的致病基因，因此，Ⅲ3乙病的致病基因来自其外祖母。(4)Ⅲ5是三体综合征患儿，其基因型为Aaa，Aaa个体可能是由含Aa的异常精子和含a的正常卵细胞结合的受精卵发育而来的，也可能是由含A的正常精子和含aa的异常卵细胞结合的受精卵发育而来的，Ⅲ5的父亲Ⅱ5基因型为Aa，母亲Ⅱ6基因型为aa，因此，可能是父亲的一个精原细胞在减数分裂时一对含甲病相关基因的同源染色体没有分离，也可能是母亲的一个卵原细胞在减数分裂时一对含甲病相关基因的同源染色体没有分离或一对姐妹染色单体没有分离。 答案：(1)a　常染色体显性遗传　(2)伴X染色体隐性遗传　Ⅱ1与Ⅱ2均不患乙病而其儿子Ⅲ3患乙病，乙病为隐性遗传病，并且Ⅱ1不携带乙病致病基因，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ2，且Ⅱ2表型正常为携带者，因此为伴X染色体隐性遗传　(3)1/2　aaXBY和AaXBXb　外祖母　(4)可能是父亲的一个精原细胞在减数分裂时一对含甲病相关基因的同源染色体没有分离，也可能是母亲的一个卵原细胞在减数分裂时一对含甲病相关基因的同源染色体没有分离或一对姐妹染色单体没有分离 14．解析：(1)由杂交F2结果可知，F2各表型比例为8∶4∶3∶1，比例之和为16，因此符合自由组合后代比例，应至少有两对独立遗传的基因控制该性状，由杂交F2结果可知，奶油眼和伊红眼只在雄性中出现，表现为性状和性别相关联，因此存在伴性遗传，因此一对基因在性染色体上，若为伴Y染色体遗传，则F1雄果蝇不会出现红眼，因此为伴X染色体遗传，设为B、b；一对基因在常染色体上设为A、a。F2雄果蝇出现了三种不同性状，因此F1雌果蝇必定同时含有XB和Xb基因，F1雌果蝇基因型为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY，根据F2各表型比例可推得，红眼雌果蝇为A_XBX-和aaXB X-红眼雄果蝇为A _XBY和aaXB Y，伊红眼雄果蝇为A_XbY,奶油眼雄果蝇为aaXbY，因此F2的红眼雄蝇的基因型共有3种,即AAXBY、AaXBY、aaXBY。(2)中伊红眼雄果蝇为A_XbY ,有1/3AAXbY、2/3AaXbY，F 1 红眼雌蝇与F2伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雌蝇A_Xb X b 的概率为1/3×1×1/4+2 /3×3/4×1/4=5/24。( 3 )为验证F2中某一 红眼雌蝇A_XBX-和aaXBX_的基因型，最好选择奶油眼雄蝇(aaXbY，双隐性纯合)进行测交。若该红眼雌蝇基因型为AaXBXb，与aaXbY杂交，后代常染色体(Aa×aa)和X染色体(XBXb×XbY)的组合会导致后代出现雌、雄果蝇均为红眼∶伊红眼∶奶油眼＝2∶1∶1。若后代全为红眼，说明该雌蝇基因型中X染色体为XBXB，即基因型为AAXBXB或AaXBXB或aaXBXB。 答案：(1)两　3　(2)5/24　(3)奶油眼　雌、雄果蝇均为红眼∶伊红眼∶奶油眼＝2∶1∶1　AAXBXB或AaXBXB或aaXBXB 15．解析：(1)根据题干信息和图1、图2可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常生出Ⅱ7患HSP，说明Ⅱ7是因为常染色体上基因bb纯合患病，B/b基因只含有一条电泳带，则对应电泳图中的上部两条带，从而下部的两条带为D/d基因。根据图2Ⅱ7为bb，下面两条带为D/d，所以Ⅱ7为bbXDXd。(2)Ⅱ7的基因型为bbXDXd，根据图1可知Ⅱ8基因型为1/3BBXDY、2/3BbXDY，故后代中B_出现的概率为1－(2/3)×(1/2)＝2/3，XD_出现的概率为3/4，故后代不患病的概率为1/2。根据图2可知Ⅱ9基因型BbXDXD，若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个不患HSP但相关基因电泳图谱和Ⅱ9一样的性染色体组成为XXX的孩子，则该孩子的基因型应为BbXDXDXD，结合Ⅱ7为bbXDXd，Ⅱ8基因型为1/3BBXDY、2/3BbXDY，仅从性染体角度分析，出现该孩子的原因应该是Ⅱ7或Ⅱ8在减数分裂Ⅱ时异常，含D基因的X姐妹染色单体分开后移向细胞同一极，产生含XDXD的卵细胞或精子，与正常含XD的精子或卵细胞结合。若再生育孩子，应进行的产前诊断是羊水检查/孕妇血细胞检查、基因检测。(3)以往研究表明，b基因在人群中的频率为10%，即b＝0.1，则B＝0.9，BB＝0.81，Bb＝0.18，表现正常的男性BBXDY＝81/99，BbXDY＝18/99，Ⅱ9基因型BbXDXD，所以二者生育一个男孩患病(bbXDY)的概率是1/4×18/99＝1/22。 答案：(1)B/b　bbXDXd　(2)1/2　Ⅱ7/母方或Ⅱ8/父方在减数分裂Ⅱ时异常，含D基因的X姐妹染色单体分开后移向细胞同一极，产生含XDXD的卵细胞或精子，与正常含XD的精子或卵细胞结合　羊水检查/孕妇血细胞检查、基因检测　(3)1/22 学科网（北京）股份有限公司 $ 周练(九)　伴性遗传与人类遗传病 (时间：45分钟　满分：100分) 一、选择题：本题共9小题，每小题4分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．某植物(XY型)的绿色叶和花斑叶、宽叶和窄叶分别由A/a、B/b基因控制，且上述基因均不在Y染色体上。用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1雌株表现为绿色窄叶∶花斑窄叶＝3∶1，雄株表现为绿色窄叶∶花斑窄叶∶绿色宽叶∶花斑宽叶＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是(　　) A．绿色叶对花斑叶为显性，B/b基因位于常染色体上 B．F1出现上述表型比是因为母本产生的某种配子致死 C．F1中花斑窄叶植株相互杂交，子代窄叶∶宽叶＝5∶1 D．用F1中绿色窄叶雄株测交可判断出致死配子的类型 2．鸡的快慢羽常被用于分辨初生雏鸡的雌雄，该性状由Z染色体上的一对等位基因控制，慢羽(D)对快羽(d)为显性。下列相关叙述正确的是(　　) A．鸡的性别决定方式和果蝇相同，性染色体同型的为雌性 B．与快慢羽有关的基因型共有5种，卵子中都含Z染色体 C．慢羽雄鸡一定不含d，其Z染色体上的基因呈线性排列 D．慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据子代的羽毛分辨雌雄 3．研究遗传病可以帮助人们了解遗传病的发病机制，为疾病的预防、诊断和治疗提供理论基础，为基因治疗的研究和开发提供基础数据和临床试验依据。下列相关叙述最为合理的是(　　) A．调查遗传病的发病率只能调查发病率较高的单基因遗传病 B．在患者家系中调查并建立遗传系谱图用于研究艾滋病的遗传方式 C．致病基因位于X、Y染色体同源区段的遗传病，在遗传过程中不遵循孟德尔遗传定律 D．唐氏综合征和镰状细胞贫血患儿都可以通过显微镜观察诊断 4．人类白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，精神分裂症为多基因遗传病，猫叫综合征为染色体病。下列关于这四种遗传病遗传特点的叙述，正确的是(　　) A．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B．抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性 C．精神分裂症的发病情况与患者的生活环境无关 D．猫叫综合征的致病基因位于5号染色体上 5．已知某二倍体昆虫(XY型)的体色有灰色和黄色两种，受一对等位基因控制。现用一对灰色和黄色个体为亲本杂交，获得大量子代，经统计子代表型及比例为灰色∶黄色＝1∶1，不考虑突变、基因重组及致死等异常情况。下列叙述正确的是(　　) A．若子代的黄色个体全部为雌性，则黄色为隐性 B．若子代的雄性与亲本中雄性都为黄色，则黄色为显性 C．若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则基因在常染色体上 D．若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则灰色个体为杂合子 6．某ZW型性别决定动物(2n＝16)的朱红眼和暗红眼是一对相对性状，将暗红眼的雌性动物和朱红眼的雄性动物多次杂交，F1雌性皆为朱红眼，雄性皆为暗红眼(不考虑性染色体同源区段及基因突变)，下列相关说法正确的是(　　) A．暗红眼性状为隐性性状 B．雌性动物减数第一次分裂时形成7个四分体，雄性动物则形成8个四分体 C．F1雄性个体与亲代雌性个体回交，子代雌雄个体中，暗红眼∶朱红眼都是1∶1 D．F1雄雌个体之间相互交配，子代雌雄个体中，暗红眼∶朱红眼都是1∶1 7．下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述，正确的是(　　) ①人类遗传病通常是指由基因突变引起的人类疾病　②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体　③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰状细胞贫血　④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率　⑤原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素影响　⑥高中生在调查人类遗传病时，不宜选取群体中发病率较高的多基因遗传病 A．①③④ B．②③④ C．④⑤⑥ D．③④⑤ 8．在不孕不育家庭中，男性因素导致的约占50%。男性特有的AZF基因被称为无精子因子，AZF基因突变导致的男性无精症在不孕不育情况中较为常见。下列叙述错误的是(　　) A．AZF基因可能在精原细胞中选择性表达 B．AZF基因应在Y染色体的非同源区段上 C．预防此疾病应健康生活，远离生活中的物理诱变因素和化学诱变因素 D．AZF基因突变导致的男性无精症的患者可生出不患此病的女儿 9．某家族遗传系谱图如下，其中6号和8号患有同一种遗传病。请利用所学知识分析，6号和7号婚配后所生子女的患病情况，叙述错误的是(　　) A．若6号与8号患青少年型糖尿病，则其子女的患病概率很难准确计算 B．若6号与8号患红绿色盲症，则其子女也患该病的概率为1/4 C．若6号与8号患苯丙酮尿症，则其子女也患该病的概率为1/3 D．若7号产前诊断显示胎儿无任何致病基因，则胎儿一定不患遗传病 二、选择题：本题共3小题，每小题6分，共18分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得6分，选对但不全的得3分，有选错的得0分。 10．家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种单基因遗传病。图1为FAP的遗传系谱图，图2为该系谱图中部分个体相关基因经特定限制酶切割后的电泳结果。不考虑突变，下列叙述错误的是(　　) 　　　　图1　　　　　　　　　　 　　　　　　图2 A．FAP为常染色体隐性遗传病，人群中男女患病概率均等 B．致病基因的限制酶切位点因碱基缺失导致酶切片段大小改变 C．Ⅲ1患病的概率为0，且为杂合子 D．Ⅱ1为杂合子，其致病基因来自Ⅰ1 11．某夫妇的色觉和性染色体组成均正常，但生育了一个兼患Turner综合征(XO，缺失1条X染色体)和红绿色盲的女孩。不考虑基因突变，下列叙述错误的是(　　) A．Turner综合征是一种染色体异常遗传病 B．患者色盲致病基因一定来自其母亲 C．患者病因是其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ异常 D．该夫妇再生一个患红绿色盲的男孩概率是1/6 12．左图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示。对该家系中的部分个体乙病有关的基因进行检测，结果如右图。测序表明，基因b(由基因B突变产生)转录产物编码序列第724位碱基改变，由5′－GACAG－3′变为5′－GAGAG－3′。下列叙述错误的是(　　) A．Ⅰ1的基因型为AAXBXb或AaXBXb B．Ⅲ7的基因型为AAXBY或AaXBY C．基因b对应的第241位氨基酸发生改变 D．对Ⅱ5乙病进行探针杂交后均为阳性 答 题 栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 三、非选择题：本题共3小题，共46分。 13．(15分)某家族患有多指(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)两种单基因遗传病，甲病、乙病的相关基因分别用A、a和B、b表示。家族的遗传系谱图如图1所示，Ⅱ1的家庭无乙病的患病史，对家族部分成员的甲病相关基因进行酶切，得到的电泳结果如图2所示。回答下列问题： 　　　　　图1　　　　　　　　　　　　　　　　　　图2 (1)结合图1信息分析，图2中的基因片段1是基因________的酶切和电泳结果，甲病的遗传方式为________________。 (2)乙病的遗传方式为________________，判断理由是___________________ __________________________________________________________。 (3)Ⅱ3携带乙病致病基因的概率为________。Ⅲ3双亲的基因型是________________，Ⅲ3乙病的致病基因来自其________(填“祖母”“祖父”“外祖母”或“外祖父”)。 (4)进一步调查发现，Ⅲ5是三体综合征患儿，经检测其基因型为Aaa，从减数分裂异常角度分析推测Ⅲ5患三体综合征的可能原因：_______________ _______________________________________________________。 14．(16分)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图(本题涉及的基因依次为A/a、B/b、……)。 回答下列问题： (1)奶油眼色至少受________对独立遗传的基因控制，F2红眼雄蝇的基因型共有________种。 (2)F1红眼雌蝇与F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为________。 (3)为验证F2中某一红眼雌蝇的基因型，最好应选择F2中表型为________的雄蝇与之交配，观察并统计后代的表型及比例。 若后代______________________________________________，则F2中该红眼雌蝇的基因型为AaXBXb； 若后代全为红眼，则F2中该红眼雌蝇的基因型为_________________ __________________________。 15．(15分)遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一种遗传病，由位于常染色体上的基因B/b和位于X染色体上的基因D/d共同控制，且任一基因隐性纯合的个体会患病。图1展示了某家族关于HSP的遗传系谱情况，图2则是该家族部分个体的相关基因电泳图谱(上部的两条带是某一对等位基因的扩增产物，下部的两条带是另一对等位基因的扩增产物)。不考虑基因突变和染色体互换情况。请回答下列问题： 　　　　　 　　　　 图1　　　　　　　　　　　　图2 (1)据图2的基因电泳图谱可知，上部两条带对应的基因是________(填“B/b”或“D/d”)，Ⅱ7的基因型是__________。 (2)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子不患病的概率是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个不患HSP但相关基因电泳图谱和Ⅱ9一样的性染色体组成为XXX的孩子，则出现的原因是____________________(仅需从性染体角度分析)，若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是____________________________。 (3)以往研究表明，b基因在人群中的频率为10%，如果Ⅱ9与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育一个男孩患病的概率是________。 学科网（北京）股份有限公司 $