内容正文:
[每日格言]对于最有能力的领航人,风浪总是格外的
第二部分
(满分:
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共
45分。每小题只有1个选项符合题目
要求。)》
1.(2025·江苏卷)大气中的氮是取之不尽的
天然资源。下列工业生产中以氮气作反应
物的是
A.工业合成氨
B.湿法炼铜
C.高炉炼铁
D.接触法制硫酸
2.下列实验设计正确的是
A.用乙醇萃取碘水中的碘
B.用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的
乙酸
C.向乙醇和乙酸中分别加入钠,比较其官
能团的活泼性
D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入
少量银氨溶液,检验生成的葡萄糖
3.(2025·山东德州高二检测)下列说法正确
的是
A.所有的烷烃互为同系物
B.CHCH2OH和CH2—CH—CH2具
OHOHOH
有相同的官能团,互为同系物
.
分子中有四个手性碳原子
OH
D.分子式为C3 HBrCl的有机物共有5种
同分异构体(不考虑立体异构)
汹涌。
高二化学(配RJ版)
综合检测
100分)
4.表中所示物质或概念间的从属关系符合图
示的是
选项
X
Y
Z
A
硫酸铜晶体
混合物
盐
B
氢氧化铁
胶体
分散系
C
电解质
化合物
纯净物
D
稀硫酸
酸
电解质
5.下列物质的性质和用途叙述均正确,且有
因果关系的是
(
选项
性质
用途
A
蛋白质能水解
供给人体营养
淀粉溶液遇
可用淀粉溶液检验
I2会变蓝
海水中是否含碘元素
某些油脂常
C
可用于制作肥皂
温时是固态
乙烯能被酸性高
用浸泡过高锰酸钾溶
D
锰酸钾溶液氧化
液的硅藻土保鲜水果
6.下列关于各实验装置图的叙述正确的是
气体
收集
冰醋酸+乙醇
+浓硫酸
乙醇和
碎瓷片
饱和
浓硫酸
Na.CO
溶液
①
②
急饱和食盐水
CHBr、
酸性
NaOH和
溴的四
KMnO CHOH
氯化碳
电石y
溶液
溶液
③
暑假作业真正的价值并不在人生的舞台上,而在
A.装置①:实验室制取乙烯
B.装置②:实验室制取乙酸乙酯
C.装置③:验证乙炔的还原性
D.装置④:验证溴乙烷发生消去反应可生
成烯烃
7.下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确
的是
(
)
Br
A.X分子式为C21H2oO4Br2
B.1molX最多可与8molH2发生加成
反应
C.X在酸性条件下水解的产物均可与
NaHCO3溶液反应
D.X可发生消去反应
8.2,6-二甲基苯氧乙酸是合成药物洛匹那
韦的原料之一,其结构简式如图所示,下列
有关2,6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是
OH
CH
A.该分子所有原子可能处于同一平面
B.该分子苯环上一氯代物有3种
C.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该分子与苯甲酸互为同系物
9.可降解塑料PCL的合成路线如下:
OH
0
H
Cu,(2
过氧
B
Ni,△
Cs H1002
△
乙酸
C
D
0
一定
件
O-(CH2)-C
PCL
线们扮演的角色中。
[每日格言]
下列说法不正确的是
A.可用饱和溴水鉴别A和B
B.CD发生的是氧化反应
C.D到PCL是缩聚反应
D.D和PCL均可在氢氧化钠溶液中水解,
得到相同的水解产物
10.(2025·南京质检)某科研人员提出
HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面
催化氧化生成CO2和H2O的历程,该历
程示意如图(图中只画出了HAP的部分
结构)。下列说法错误的是
0
Q
o●1
9
HCHO
H20000
●
○ca
●
CO
-00
○0-0
00
(HAP)
o H
过渡态
(HAP)
A.HAP能提高HCHO与O2的反应速
率的原因是降低了反应的活化能
B.在反应过程中,有C一H的断裂和
C=O的形成
C.根据图示信息,CO2分子中的氧原子全
部来自O2
D.HCHO和CO2中碳原子的杂化方式
不同
11.(2026·陕西一模)卡维地洛类药物(丁)
可用于治疗原发性高血压、有症状的充血
性心力衰竭。以甲为原料合成丁的方法
如下图所示。下列说法正确的是(
OH
OH
试剂X
CHCN.ZnCl2
COOH
COONa
甲
乙
NH,
NH2
THF
COOH
丙
[每日格言]伟大的事业不是靠力气、速度和身体的敏捷完成的,
A.试剂X可以是足量Na2CO3溶液
B.丙、丁互为同系物
C.乙、丙、丁均能与NaOH溶液反应
D.戊的同分异构体有3种(不考虑立体
异构)
12.(2026·济南联考)化合物Ⅲ是某种医药
中间体,其合成方法如下:
H CO
H.CO
一定条
H.CO
H.CO
OCH
下列说法错误的是
A.该反应属于取代反应
B.化合物I分子中所有碳原子不一定
共面
C.化合物I和Ⅱ在适当条件下反应还可
以得到一种酯
D.化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子
中含有8种不同化学环境的氢原子
13.溶液X中含有下表离子中的某5种,且
其浓度均为0.1mol·L1(不考虑水的
电离与离子水解)。向X溶液中加入足
量稀盐酸,有无色气体生成,经分析,反应
前后阴离子种类没有变化。下列叙述不
正确的是
阳离子
阴离子
Na、Fe3+、Ca2+、
OH、NO3、HCO3、
Fe2+、Mg2+、A13+
CO、SO、C1
A.X溶液中一定含2种阳离子、3种阴
离子
B.X溶液中可能含有HCO。或CO
C.生成无色气体的离子方程式为3e++
NO.+4H-3Fe3+NO+2H2O
D.根据电荷守恒,原溶液中一定含Mg
是靠性格、意志和知识的力量完成的。高二化学(配RJ版)
14.(2026·安徽高二检测)扎染是我国重要
的非物质文化遗产,扎染用到的靛蓝已具
有三千多年历史,战国时期荀况的“青,出
于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。
染色时发生以下反应,有关说法正确的是
院白
Ca(OH)
NaOH
旋白盐
A.靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化
B.由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可
推知,靛白中的五元环有着类似于苯
环的性质
C.靛蓝分子中存在由p轨道“头碰头”形
成的π键
D.已知靛白中N原子是sp2杂化,靛白
分子中存在N…H一O氢键
15.(2026·成都高二月考)某实验小组以苯
为原料制取苯酚,进而合成某高分子。下
列说法正确的是
OH
a()H溶液
H
A
催化剂/△B
浓硫酸
一定条件
C
D③E
④
A.反应①为取代反应,反应④为加聚
反应
B.物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰
C.反应③的条件为浓硫酸、加热
D.E中所有原子一定在同一平面上
二、非选择题(本题共5小题,共55分。)
16.(10分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原
料,可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的
歧化反应制得,反应的化学方程式为
暑假作业当一个人用工作去迎接光明,光明很快就会
CHO
CH2 OH
+NaOH
CoONa
某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸,
反应结束后对反应液按下列步骤处理:
干燥蒸馏
反
有机层
CH,OH
萃取
液
水层
盐酸
重结晶
COOH
酸化
重结晶过程:溶解→活性炭脱色→趁热过
滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。
已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶
解度较小。苯甲酸微溶于水。
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时,合适
的萃取剂是
,其理由是
萃取分液后,所得水层用盐酸酸化的目的
是
(请用化学方程式表示)。
(2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解
度(S)随温度变化的曲线如图所示。重
结晶时,合适的溶剂是
。重结晶
过程中,趁热过滤的作用是
。洗涤时采用的合
适洗涤剂是
(填字母)。
S
C
B
A
T1℃
A.饱和食盐水
B.Na2CO3溶液
C.稀硫酸
D.蒸馏水
17.(10分)一种治疗糖尿病药物的合成路线
如下(部分反应条件已省略)。
、HCHO,HCI
NaOHC-CHO.
1)H.O/NaOH
ZnCl,
A
B
2)HC1
①
D
②
-COCI SOCU/DME
④
COoH.HCooH
G
⑥
雷尼镍
E
H
H
⑤
⑦
HOOC O
44
来照耀着他。
[每日格言]
回答下列问题:
(1)有机物】中含氧官能团的名称为
》
(2)反应③、⑤的反应类型分别是
(3)反应②的化学方程式为
(4)H是一种氨基酸,其结构简式为
,其本身发生聚合反应,所
得高分子的结构简式为
(5)符合下列条件的E的同分异构体有
种,其中核磁共振氢谱有5组
峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结
构简式为
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取
代基;
②既可发生银镜反应,又可发生水解
反应。
(6)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备
、〉-COOCH2《》-CH的合成
路线(无机试剂任用)。
[每日格言]成功的信念在人脑中的作用就如闹钟,会
18.(11分)锰广泛存在于自然界中,工业可
用软锰矿(主要成分是MnO2)制备锰。
资料:①MnCO,难溶于水,可溶于稀酸。
②在Mn2+催化下,SO2在水溶液中被氧
化成H,SOa。
I.制备
(1)写出铝热法还原MnO,制备锰的化学
方程式:
(2)工业上制备锰时,会产生大量废水和
锰渣。锰渣煅烧会产生含高浓度SO2的
烟气,可用以下方法处理。
方法一:
①用软锰矿进行脱硫可生成硫酸锰,从而
达到资源的循环使用。写出一定条件下
利用MnO2进行脱硫的化学方程式:
②研究表明,用Fe2+/Fe3+可强化脱硫效
果,其过程如图所示:
So、
-Fe2
MnO.
S02
Fe
Mn2
过程I:…
过程Ⅱ:2Fe3++SO2+2H2O—2Fe2
+SO+4H
过程【的离子方程式是
方法二:
③用MnCO3进行脱硫,可提高脱硫率
结合化学用语解释原因:
Ⅱ.废水中锰含量的测定
(3)取1mL废水置于20mL磷酸介质
中,加入HCIO,将溶液中的Mn2+氧化
为Mn3+,用cmol·L1(NH4)2Fe(SO4)2
溶液进行滴定,达到滴定终点时,滴定管
刻度由V。mL变为V,mL,废水中锰的
含量为
g·mL1。
45
在你需要时将你唤醒。
高二化学(配RJ版)
19.(10分)(2026·福建泉州模拟)酚酞是常
见酸碱指示剂,某学习小组用苯酚等原料
制取酚酞并探究变色原理,制取酚酞的合
成路线如下图:
COOH
条件I
定条件
COOH
A
HO
H
苯酚
C
酚酞
回答以下问题:
(1)A的名称为
,酚酞中含有官
能团的名称为
(2)条件I可用的试剂为
COOH
(3)熔点
COOH
COOH
(填“>”“<”或“=”)。
COOH
(4)B→C的化学方程式为
反应类型为
(5)写出符合下列条件的B的同分异构
体的结构简式:
(任写一种)。
①遇FeCL,溶液显紫色②能发生银镜
反应③核磁共振氢谱有4组峰
(6)C→酚酞的反应机理:
OH
OH
HO H
酚酞
暑假作业坚韧是成功的一大要素,只要在门上敲得够久够大声,终会把人唤醒的。
[每日格言]
C能结合H+的原因为
NaOH
(6)已知:CH3CHO+CH CHO
F中带正电荷碳原子的杂化轨道类型为
OH
CH,CH-CH,CHO△,CHCH=
(7)酚酞在一定pH溶液中生成阴离子
CHCHO。请结合题给信息,以苯和
C2oH13O,该离子的结构简式为
O
C1一C一CH2一CHO为原料制备
20.(14分)化合物F是一种重要的有机物,
可通过以下方法合成:
浓HSO,
,写出制备的合成
BrONBNCCHOTON NIKCHCHOH
Cul
A
B
C
CHO
0
9
路线流程图(无机试剂任用,合成路线流
D
程图示例见本题题干)。
(1)B中含有的官能团名称为
(2)A→B的化学方程式为
(3)B→C的反应类型为
(4)E的分子式为C1。H1O4N2,写出E的
结构简式:
(5)写出同时满足下列条件的C的一种
同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与
FeCl溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢
原子。
46暑假作业别拿自己的人生和他人作比较,你根本
2.BCl,和NaOH溶液反应产生NaCl、NaCIO、HO,除了
Cl,和H,O不能拆写,其余均可拆写为离子,A正确;食
醋为弱酸不能拆写为离子,反应的离子方程式为
2CH,COOH+CaCO,--Ca++2CH,COO +CO:+H2 O,
B错误;FeCls将Cu氧化为CuCL而自身被还原为FeCL,
反应的离子方程式为2Fe++Cu一一2Fe2++Cu+,C正
确;NaS将Hg+转化为沉淀除去,反应的离子方程式为
Hg2+十S2-一HgS¥,D正确。
3.D硝酸根离子在酸性环境下具有强氧化性,能将碘离子
氧化为碘单质而不能大量共存,A错误;铁离子能与CN
反应生成[Fe(CN):]3而不能大量共存,B错误;硅酸根离
子能与钙离子反应生成难溶于水的硅酸钙沉淀而不能大
量共存,C错误;NH时、SO、CH,COO、HCO之间不
反应,能大量共存,D正确。
[易错清零]
C当n(Fe):n(HN))=1:4时,发生反应:Fe+N)+
4H+一Fe++NO个+2H,O,再增加1倍的Fe时,铁过
量,发生反应:2Fe++Fe3Fe2+,总反应的离子方程式
为3Fe+2NO,+8H一3Fe2++2NO↑+4H,O,A正
确:向碳酸氢钙溶液中加入足量石灰水,发生反应的离子
方程式为Ca++HCO+OH一-CaCO,¥+HO,B正
确:Na,O,与H1“O的反应过程中,NaO。中氧元素的化
合价既升高又降低,Na,O,既是氧化剂又是还原剂,所以
生成的氧气是过氧化钠中的一1价氧元素转化来的,C错
误:Cl具有强氧化性,将SO氧化成SO,自身还原为
C1,D正确。
第二部分综合检测
1.A工业合成氨的反应为N,和H反应生成NH3,氮气是
直接反应物,A正确;湿法炼铜通过Fe置换CuS),中的
Cu,反应不涉及氯气,B错误;高炉炼铁中氯气作为空气成
分进入高炉,但未参与还原铁矿石的主要反应,C错误:接
触法制硫酸涉及硫或硫化物的氧化,氯气未参与反应,D
错误。
2.CA项,乙醇与水互溶,不能作碘水中碘的萃取剂,错误:
B项,乙酸乙酯在NOH溶液中水解,应该用饱和碳酸钠
溶液,错误;D项,银镜反应需要在碱性条件下进行,因此
在加银氨溶液前,先加N)H溶液中和稀硫酸至溶液呈碱
性,错误。
3.D正丁烷和异丁烷互为同分异构体,不是同系物,A错
误;CH,CH,OH和CH一CH一CH,官能团数目不同,
OHOHOH
不是同系物,B错误;手性碳原子连接4个不同的基团,分
0*一0
子中如图
有三个手性碳原子,C错误;分子式
OH
Br
为CaH,BrCl的有机物同分异构体有CH,CHCH、
Br
Br
Br
Br
CH,CHCH,、CHCH CH、CH,CHCH、CH CCH,共
a
有5种,D正确。
4.C硫酸铜晶体是由一种物质组成的化合物,属于盐,故A
错误;氢氧化铁不是胶体,故B错误;电解质属于化合物,
化合物都是纯净物,故C正确;稀硫酸为溶液,是混合物,
酸是化合物,化合物是纯净物,属于电解质,故D错误。
不清楚他们的人生是怎么一回事。
[每日格言]
5.D蛋白质能够水解生成各种氨基酸,人体可以利用这些
氨基酸合成人体需要的蛋白质,与供给人体营养没有因果
关系,A错误;淀粉遇L,变蓝,海水中的碘元素是碘的化合
物,不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素,B错
误;油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,
该用途与油脂的状态无关,C错误;乙烯有催熟作用,乙烯
能与酸性高锰酸钾反应,除掉乙烯能达到保鲜要求,性质
和用途均正确,且存在因果关系,D正确。
6.D实验室制取己烯需要浓硫酸与乙醇混合加热至
170℃,装置①中温度计不能测得反应溶液的温度,A错
误;实验室制取乙酸乙酯时,为了更好地分离混合物,同时
防止倒吸现象的发生,导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面
上,不能伸入到液面以下,B错误;电石中含有的杂质与水
反应产生的HS等也具有还原性,能够使酸性KMn),溶
液褪色,因此不能验证乙炔的还原性,C错误;溴乙烷发生
消去反应生成乙烯,能够使澳的四氯化碳溶液褪色,而挥
发的乙醇不能与其发生反应,因此可以达到验证反应产物
的目的,D正确
7.D
8.C该分子中有甲基,具有和甲烷相似的空间结构,所有原
子不可能处于同一平面,故A错误;该分子中苯环上只有
2种等效氢,苯环上的一氯代物有2种,故B错误;苯环上
连着甲基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,而使其褪色,故C
正确:该分子中含有的官能团为醚键、羧基,苯甲酸分子中
含有的官能团为羧基,两种分子所含官能团种类不完全相
同,不互为同系物,故D错误。
9.CA是苯酚,B是环己醇,苯酚与澳水可以发生反应生成
2,4,6一三溴苯酚白色沉淀,环己醇与溴水不反应,A不符
合题意:由题千可知C·D的反应为过氧乙酸氧化C生成
D,发生氧化反应,B不符合题意;缩聚反应有小分子生成,
而D到PCL过程没有小分子生成,C符合题意;D含有酯
基,PCL是D聚合反应得到的,均含有酯基,均可在氢氧
化纳溶液中水解,得到相同的水解产物,D不符合题意。
10.C由题图可知,HAP在反应过程中起催化作用,能降低
反应的活化能,加快反应速率,故A正确:HCH)在反应
中被),氧化生成二氧化碳和水,所以有C一H的断裂和
C一)的形成,故B正确:根据题图知,CO2分子中的氧原
子来自甲醛和),,故C错误;HCH)分子中C采取sp
杂化,而CO2分子中C采取sp杂化,故D正确。
11.C试剂X只与羧基反应,不与酚羟基反应,则试剂X可
以是碳酸氢钠溶液,A错误;丙、丁官能团不完全相同,结
构不相似,不互为同系物,B错误:乙中含有酚羟基,丙中
含有羧基,丁中含有酯基,均能与NOH溶液反应,C正
确;戊的同分异构体可以是醇类和醚类,共有6种,
D错误。
12.D
13.B各种离子的物质的量浓度均为0.1mol·L1,向X
溶液中加入足量稀盐酸,有无色气体生成,且反应前后溶
液中阴离子种类没有变化,则原溶液中一定含有C1厂,与
H反应产生气体的阴离子不可能是C)或HC);根
据表中的离子,可推知气体是Fe2+、N),在酸性环境下
反应生成的NO,若阴离子只有CI厂和NO,另外3种为
阳离子,则电荷不守恒,根据电荷守恒,可知还含有阴离
子S)和一种带有2个正电荷的阳离子,Ca+与SO
反应生成沉淀,故溶液中一定含有Mg牛,所以原溶液中
含有的五种离子为CI、NO、SO、Fe+、Mg+,含有
2种阳离子、3种阴离子,A正确,B错误,D正确;生成的
无色气体为NO,反应的离子方程式为3Fe2+十NO,+
4H+一3Fe3++NO4+2HO,C正确。
14.B靛蓝含有亚氨基,显碱性,不与碱反应,但和酸反应,
不耐酸,靛蓝含有不饱和的碳碳双键,可以被高锰酸钾等
氧化剂氧化,故A错误:靛白与碱反应以后,其羟基上的
氢原子与碱反应,说明显酸性,根据苯酚性质进行类推
知,靛白中的五元环有着类似于苯杯的性质,故B正
确;靛蓝分子中的π键应该是p轨道“肩并肩”形成,故
C错误;靛白中的N原子属于饱和结构,属于sp杂化,
故D错误。
[每日格言]不要谨慎地稽查人生,现在就呈现出你
15.AA发生水解反应生成苯酚,苯酚与氢气发生加成反
应生成的B为〈〉OH,〈一O在浓硫酸作催
化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为
C可与桌气等发生加成反应生成D(如日)D发
生消去反应生成E(○),E发生加聚反应生成知图高
分子。由上述分析可知,A正确:物质B的核磁共振氢谱
图中有5组峰,B错误;反应③为卤代烃的消去反应,反
应条件为强碱的乙醇溶液、加热,C错误;E的结构简式
为《》,该分子中含有饱和碳原子,故所有原子不可能
共面,D错误。
16.解析(1)加入盐酸可生成苯甲酸,经重结晶析出,化学
方程式为CsH一COONa+HCl→C.H,一COOH¥+
NCl。(2)应选择溶剂C,原因是在溶剂C中苯甲酸的溶
解度随温度变化较大,有利于重结晶分离,分离时要趁热
过滤,可除去不溶性杂质,防止苯甲酸冷却后结晶析出;
洗涤时可用蒸馏水,防止引入其他杂质,选D。
答案(1)乙醚苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中
的溶解度,且乙醚与水互不相溶
CsH,-COONa+HCl→CH一COOH¥+NaCl
(2)C除去不溶性杂质,防止苯甲酸冷却后结晶析出
D
17.解析
(2)反应②为卤代烃的水解,C的结构简式为
,根据D的结构简式,C·D的反应类
OH
型为氧化反应,反应⑤为E中苯环上发生的加成反应或
还原反应。(4)H是一种氨基酸,结构中含有氨基和羧
基,根据G和】的结构简式,1中的酰胺基断裂,推出H
的结构简式为
NH::H通过自身缩聚反应,
COOH
H
得到高分子,即该高分子为H七N—CH—COH。
CH,
(5)属于芳香族化合物,说明含有苯环,可发生水解反应
和银镜反应,说明含有一OOCH,苯环上有三个取代基,
可能为一CH3、一CH,CH、一OOCH,有10种结构,也可
能为一CH、一CHg、一CH2OOCH,有6种结构,因此共
有16种结构;有5组峰,说明是对称结构,峰面积之比为
6:2:2:1:1,说明有对称的甲基,即符合条件的结构筒
CH,-OOCH
CH,-OOCH
式为CH,
CH-
-CH
CH,
、
(6)根据目标物质,可以推出制备该物质所需的原料是
H,C人-CHOH和
-COOH
可以先由甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸,苯甲
酸再与氢气在一定条件下发生加成反应得到,
H,C〈》CH,OH可以由A→B反应推出,先让甲
CH
苯与HCHO、HCI在ZnCL作用下生成
,再在
CH,CI
CH
NaOH水溶液中加热得到
,由此可得合成
CH,OH
路线。
答案(1)羧基酰胺基
6
最大的发挥。
高二化学(配RJ版)
(2)氧化反应加成反应(或还原反应)
3)人
H2O
+NaOH
ci
△
OH
NaCl
4)CH,CH-cOOH
HENCH-C.OH
NH,
CH
(5)16
HC—)—CH
和
H-C-OCH
(6)
CH
CH
CH
HCHO,
NaOH
HCI,ZnCl2
H,01△
C
CH,CI
CH,OH
"KMno/H'COOH
雷尼镍○-COOH
一定条件
○-COOCHCH
l8.解析(1)铝热法还原MnO,制备锰即高温条件下铝单
质和Mn),反应得到氧化铝和Mn单质,化学方程式为
4A1十3MnO,高温3Mn十2AL,O,。(2)O根搭题意可知
Mn),会将S),氧化得到MnS),,化学方程式应为Mn),
十S0,一定条件】
MnS),。②据图可知过程I中MnO),被
Fe+还原生成Mn2+,Fe+被氧化为Fe+,根据电子守恒
和元素守恒可得离子方程式为2Fe++MnO,+4H一
Mn2++2Fe++2H,O。(3)滴定时发生反应Fe++
Mn3+--Fe3++Mn2+,所以n(Mn)=n(Mn+)=c(V,
V。)×103mol,所取废水为1mL,所以废水中锰的含量
为55c(V,-V。)×10-3g·mL1。
答案(IDAI+3MnO,高温Mn十2ALO,
(2)0Mn0.+S0,-定条件MnS0,
2Fe++MnO:+4H*--Mn2++2Fe++2H2O
③溶液中存在平衡:MnCO,(s)一Mn+(aq)+CO(a),
CO消耗溶液中的H+,促进SO,溶解:SO,+H,O==
H2SO,一H十HSO,生成的Mn+有催化作用,可促
进反应2S0,+0,+2H,0M
—2HSO,发生
(3)55c(V1-V。)×103
19解析(1)依据A的结构简式可知其名称为邻二甲苯或
1,2二甲苯,酚酞中含有官能团的名称为酚羟基、酯基。
(2)邻二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化转化为邻苯二甲
酸,因此条件I可用的试剂为酸性高锰酸钾溶液。
(3)邻苯二甲酸形成分子内氢键,对苯二甲酸形成分子间
COOH
COOH
氢键,因此熔,点:
0
COOH
COOH
COOH
一定条件下
(4)B·C的化学方程式为
COOH
暑假作业无论情况多好或多坏,它都会变的。
十H,),反应类型为取代反应。
0
(5)①遇FCL,溶液显紫色,含有酚羟基;②能发生银镜
反应,含有醛基:③核磁共振氢谱有4组峰,满足条件的
OH
OHC
CHO
同分异构体的结构简式为
学
OH
CHO
HO
H
HO
OH
学
OHC
CHO
CHO
0)on k
学
HO
OH
或HC一C一O
OH。
OH
(6)由于C一()中的氧原子能提供孤电子对与氢离子的
空轨道形成配位键,因此C能结合H+,F中带正电荷碳
原子的价层电子对数为3,杂化轨道类型为sp。
(7)酚酞含有酚羟基和酯基,在一定H溶液中生成阴离
子C。HO,该离子的结构简式
-0.
OH
COO
答案(1)邻二甲苯或1,2-二甲苯酚羟基、酯基
(2)酸性高锰酸钾溶液
(3)
0
COOH
一定条件下
(4)
0
+H,O取
COOH
代反应
OH
CHO
OHC
CHO
HO
H
(5)
或
OH
CHO
HO
()H
或
H-C
-OH
或
OHC
CHO
OH
HO
OH
OH
62
[每日格言]
(6)C一O中的氧原于能提供孤电于对与氢离于的空轨
道形成配位键sp
(7)
OH
COO
0.解析
(4)由框图
CCH,CI
O,N-
NaoHpaC
H
CH,CH,OH
和E的分子式为C1oH。O,N2,
H,N-
可知E的结构简式:
(5)C的
O,N-
结构简式为ON〈)-NHCH,CH,OH,满足①能
发生银镜反应说明含有醛基;②能发生水解反应说明含
有酯基,且水解产物可以与FCL,溶液发生显色反应,说
明水解产物中有酚羟基;③分子中有4种不同化学环境
的氢原子的同分异构体的结构简式:
H,N
HCOO
-OCH,或HCOO
-OCH3。
H,N
NH,
答案(1)硝基、碳溴键(或溴原于)
(2)
-Br+H:O
(3)取代反应
(4)
H2 N
NH
(5)HC()
OCH,(或HCOO
OCH,
NH
浓H,S),/HN)
H
(6)
NO2
Pd/C
0
CI-C-CH一CHO
C-CH,CHO
NaOH
C—CH,CHO
浓HSO,
OH
△
CHO
CHO