广东省广东实验中学2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

广东实验中学2025一2026学年（下）高一级期末考试 生物学 命题：高一备课组 审定：高一备课组 校对：高一备课组 本试卷分选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考号填写在答题卷上。 2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卷上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮 擦干净后，再选涂其它答案；不能答在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卷各题目指定区域内的相应位 置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案：不准使用铅笔和涂改液.不按以上 要求作答的答案无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁，考试结束后，将答题卷收回。 第一部分选择题（共40分） 一、单选题（共16小题。1-12小题，每题2分。13-16小题，每题4分） 1.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是() A.后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 B.控制不同性状的基因叫作等位基因 C.表现型相同的生物，基因型一定相同 D.果蝇的长翅和残翅、水稻的早熟和晚熟都是相对性状 2.南瓜果实的盘状(R)对球状(r)为显性。以下关于鉴定一株结盘状果实的南瓜植株是纯合子还 是杂合子的叙述，正确的是() A.可通过与盘状果实纯合子杂交来鉴定 B.可通过与球状果实纯合子杂交来鉴定 C.不能通过该盘状果实植株自交来鉴定 D.不能通过与盘状果实杂合子杂交来鉴定 3.已知小麦的高产(A)对低产()为显性，抗病(B)对感病(b)为显性，控制两对性状的基因 独立遗传。现有高产抗病(AaBb)和低产感病(aabb)的小麦杂交，子代中高产感病个体与低产 抗病个体的比例理论上为() A.1:1 B.3:1 C.9:1 D.1:3 第1页共8页 4.某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变和表观遗传，下列关于表型正常 夫妇所生子女的叙述，一定正确的是() A.女孩均正常 B.男孩均正常 C.女孩均为携带者 D.男孩和女孩均正常 5.如图A~F是在显微镜下观察到的桑树减数分裂不同时期的细胞图像。下列说法错误的是( B A.直接在高倍镜下找到上图中不同时期的细胞，再仔细观察染色体 B.A、C、E时期的细胞中都有同源染色体，其他细胞中没有 C.B时期发生的染色体变化会使细胞中染色体数加倍 D.图中细胞按照减数分裂过程排列的正确顺序是A→C→E→D→B→F 6.如图是3P标记的噬菌体侵染大肠杆菌经典实验的示意图。下列叙述正确的是() p标记 -6只-1 检测 放射性 ① ② A.侵染时，噬菌体的蛋白质外壳会进入大肠杆菌内部 B.③过程为搅拌，目的是让上清液中析出噬菌体颗粒 C.若沉淀中放射性高、上清液中放射性低，证明遗传物质是DNA D.在子代噬菌体中，检测不到含3P标记的DNA 7.细胞核中DNA复制的部分过程如图所示，其中SSB是一种DNA单链结合蛋白，能阻止DNA重 新螺旋。下列说法错误的是() SSB M个0 2 A.酶①为解旋酶，作用是断裂氢键 B.酶②为DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸连接到已有片段的3′端 C.SSB与单链DNA通过碱基互补配对结合 D.若该DNA分子中一条链上G+C占该链碱基的56%，则可推算整个DNA分子中T的比例 第2页共8页 8.环境因素可通过如图所示途径影响生物性状。有关叙述错误的是() ①诱变、 ③转录 环境因素 DNA RNA 蛋白质→性状 ②甲基化修饰 ④影响 A.①可能引起DNA的碱基序列改变，从而产生新基因 B.②可调节③水平的高低，由此引起的变异可遗传 C.③需要解旋酶和DNA聚合酶催化完成 D.④引起的生物性状改变一般不遗传给子代 9.结肠癌是由结肠上皮细胞癌变导致的，某患者体内的促凋亡蛋白Bx活性明显降低。下列叙述错 误的是() A.结肠癌细胞己失去了正常结肠上皮细胞的形态 B.从基因功能上推测，Bax基因属于原癌基因 C.结肠癌通常由细胞内多种基因突变积累引起 D.远离致癌因子、选择健康生活方式可降低患癌率 10.在玉米育种过程中发现了两种突变类型，这两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如 表所示。下列叙述正确的是( ) 突变基因 碱基变化 蛋白质变化 基因1 C→T 肽链长度变短 基因2 CTT→TGG 肽链中的一个氨基酸改变 A.两种突变类型均可以用光学显微镜观察 B.基因I发生了碱基的替换，导致RNA中终止密码子提前出现 C.基因1和基因2都由原基因突变而来，体现了基因突变的随机性 D.原基因突变为基因2后，基因中嘌呤的比例增加 11.下列关于基因重组的叙述，正确的是() A.基因重组只发生在减数第一次分裂后期 B.雌雄配子的随机结合属于基因重组 C.同源染色体非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组 D.基因重组能产生新的基因，是生物变异的根本来源 12.蝗虫、蜘蛛和蜈蚣三种节肢动物的成体形态有明显差异，但胚胎发育阶段却惊人相似。这一事 实为不同生物类群具有共同祖先'的观点提供了() A.化石证据 B.胚胎学证据 C.比较解剖学证据 D.分子水平证据 第3页共8页 13.某农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂R控制虫害，但几年后效果不明显，于是通过放养 青蛙来控制蜗牛。下列叙述正确的是() A.达尔文认为使用杀虫剂R诱发蜗牛产生抗药性变异 B.“收割理论”认为青蛙的存在不利于增加物种多样性 C.蜗牛种群内抗药个体与不抗药个体之间的生存竞争属于协同进化 D,蜗牛种群内抗药性基因频率上升导致杀虫剂R效果不明显 14.脑源性神经营养因子(BDNF)能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。如图为BDNF基 因的表达及调控过程。下列叙述正确的是() BDNF基因 ■■工 ①↓ -mRNA ②↓ X基因 工 ●】 miRNA 、③ IRN IL 无法与核糖体结合 A.根据BDNF的氨基酸序列可准确推测BDNF基因的碱基序列 B.过程②中核糖体移动的方向为从右向左 C.miRNA和BDNF基因的mRNA结合抑制其翻译 D.X基因未指导蛋白质合成因而不具有遗传效应 15.野生杜鹃(G1G1)和栽培山茶花（A2A2)均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的 染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃， 过程如图所示。下列叙述正确的是（) 野生杜鹃 栽培山茶花 X (G1G1) (A2A2) ↓ F植株 (G1A2) 染色体加倍 云贵杜鹃 (G1G1A2A2) A.云贵杜鹃育种依据的原理是基因重组 B.F1植株细胞中无同源染色体，因此是单倍体 C.云贵杜鹃生殖细胞减数分裂时可形成24个四分体 D.云贵杜鹃可通过生殖细胞减数分裂实现G1和A2染色体组分离 第4页共8页 16.科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2，已知丙的配子都能 正常受精，不考虑其他变异。下列叙述正确的是( 02 中 ○口完全正常（如图2甲） 5号 8号 5号 8号 5号 8号 ■患病个体（如图2乙) 染色体 染色体 染色体 染色体 染色体 染色体 ①仅表型正常（如图2丙） 甲 乙 丙 图1 图2 A.该遗传病是由染色体变异导致的 B.1-1体内的异常染色体一定来自其母亲 C.Ⅱ-2减数分裂可形成2种类型的卵细胞 D.Ⅱ-5再生一个完全正常的男孩的概率为1/4 第二部分非选择题（共60分） 二、解答题(17-20题，共60分) 17.报春花属（约500种）是报春花科最大属，为研究植物进化的典型材料。回答下列问题： (1)巨伞钟报春喜湿润、低盐生境，杂色钟报春能适应干燥、高盐环境，两者在交替区共存但杂 交不育，原因是存在 隔离。 (2)该地区同种报春花的两个种群花期不同（甲比乙早20天），这 (填“标志着”或 “未标志”)新物种的形成。 (3)报春花大多存在自交不亲和现象，其两种类型的花柱结构如图所示。某地传粉昆虫口器短， 据图推测，该区域易结出种子的个体是 (填“长柱型”或“短柱型”)报春花。 短柱型 长柱型 花药 柱头 花药 (4)研究某报春花种群花色（由等位基因A/控制）的遗传动态，连续两年的调查数据如表所 示。 年份 红花植株(AA)占比粉花植株(Aa)占比 白花植株(aa)占比 2022 64% 32% 4% 2023 49% 42% 96 ①2022年种群中a基因频率为 ②根据表中结果，研究人员认为该种群发生了进化，判断依据是 第5页共8页 18.某种二倍体动物(2=4)细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上 的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： ,每条染色体上的DNA含量 ② ③ 细胞分裂时期 图甲 图乙 (1)图甲中，没有同源染色体的细胞是 (填序号)。若细胞③由细胞②分裂产生，则 细胞③的名称为 (2)图乙中AB段形成的原因是 CD段对应的时期是 (3)图丙表示该种动物的某雄性个体产生的一个精细胞，图丁中最可能与其来自同一个次级精母 细胞的精细胞为 (填序号)。图丙中ā染色体出现一段黑色片段的原因是在 (时期)，发生了 4 图丙 图丁 19.圆叶牵牛的花色复杂多样，其中蓝色和粉色受一对等位基因Bb控制。着色方式有深色、浅色 和白色条纹，受另一对等位基因Iⅵ控制。 (1)现有花色表型为深蓝色、深粉色和浅粉色的圆叶牵牛各一株，为探究花色的遗传规律，研究 者进行了相关实验，实验设计及结果如下表。 组别 亲本组合 子代花色表型及比例 深蓝色自交 深蓝色：深粉色=3：1 2 深粉色自交 全部为深粉色 3 浅粉色自交 深粉色：浅粉色：粉白条纹=1：2：1 ①根据表中组1结果可知，蓝色和粉色中， 为显性性状。组3中浅粉色个体的基因型 为 ②为判断Bb和I/ⅵ两对等位基因是否遵循基因自由组合定律，可用基因型为 的植 株与组2中的深粉色植株测交，若子代表型及比例为 则这两对基因 位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。 ③组3子代中纯合子所占比例为 ,若粉白条纹个体自交，后代的表型及比例是 第6页共8页 (2)研究者发现一株罕见的白花圆叶牵牛，为探究m的基因组成与其花色形成的原因，进行 了杂交实验，结果如图。 m×深粉色 F 深蓝色浅蓝色 I⑧ F2深蓝色深粉色 白色 9 ：3 4 圆叶牵牛体内A基因可控制色素前体物质的合成，若A基因突变为基因，则不能合成任 何色素。综合上述研究，推测白花圆叶牵牛m的基因型为 一。F2中白花圆叶牵牛有 种基因型。 (3)圆叶牵牛主要靠昆虫传粉，昆虫更“青睐”颜色艳丽的花朵。从进化与适应的角度推测，自 然种群中a基因频率较 (填“高”或“低”)。 20.银屑病是一种慢性、遗传性皮肤病。研究人员探索其发病机制，为开发治疗药物提供依据。 (1)TET2是一种酶。为探究其与银屑病的关系，研究人员用健康鼠及银屑病模型鼠(IMQ)进 行实验，结果如下表。 组别 实验处理 实验结果 I 健康鼠 背部皮肤正常 I IMQ 背部皮肤呈银屑病症状 IMQ+TET2表达抑制剂 背部皮肤银屑病症状减轻 据结果推测，TET2在银屑病的病理过程中起到 作用。 (2)研究人员筛选出若干银屑病发病机制中的关键基因，进一步测定其在上述实验中的表达量， 部分结果如图。 M基因 150. I基因 L基因 20 S基因 如 H 100 I ①上述基因形成mRNA过程依赖 催化，该过程中的碱基配对情况为 (写出4种配对)。 ②根据实验结果，推测TET2影响银屑病的机制： 第7页共8页 (3)DNA甲基化主要通过将甲基团(-CH3)添加到胞嘧啶上形成5mC,5mC氧化为5hmC后- CH3从DNA上脱离。科研人员检测TET2被干扰和过表达时细胞中5hC水平变化，最终证 明TET2通过促进DNA去甲基化发挥作用。实验结果应为：与对照组相比， (4)银屑病发病机制中的关键基因碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象， 叫作 第8页共8页