广东省深圳市深圳中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

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2026-07-14
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 广东省
地区(市) 深圳市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.44 MB
发布时间 2026-07-14
更新时间 2026-07-17
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-14
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58807347.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

试卷类型:B 深圳中学2025-2026学年度第二学期期末考试试题 年级:高一 科目:生物 考试时长:75分钟 卷面总分:100分 注意事项: 1.答案写在答题卡指定的位置上,写在试题卷上无效。选择题作答必须用2B铅笔,修改时用橡皮擦干净。 一、选择题(每小题只有一个答案符合题意,共28小题,1-23题每小题2分,24-28题每小题3分,共61分) 1. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述,错误的是( ) A. 减数分裂Ⅱ后期染色体与染色单体的数目相同 B. 非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 子代多样性与受精时期卵细胞和精子结合具有随机性有关 D. 雄果蝇产生的精细胞,其染色体组具有多样性 2. 下列关于实验Ⅰ“观察百合根尖细胞有丝分裂”和实验Ⅱ“观察百合花花粉母细胞减数分裂”的叙述,错误的是( ) A. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均要使用盐酸和酒精配成的解离液处理 B. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均可观察到同源染色体的非姐妹染色单体互换 C. 实验Ⅰ和实验Ⅱ中均可观察到染色体数目暂时加倍的细胞 D. 实验Ⅱ中花药需在花蕾期采集,制片后观察减数分裂各时期特征 3. 模式生物是科学家为研究生命现象普遍规律而选定的物种,豌豆、玉米、果蝇均为遗传学重要的模式生物。下列叙述正确的是( ) A. 进行豌豆杂交实验,应在雌蕊成熟后对母本进行去雄和人工授粉 B. 杂合非糯性玉米产生配子时,非糯性基因与糯性基因彼此分离 C. 一对雌雄果蝇的杂交后代只有一种表型,说明双亲均为纯合个体 D. 豌豆是两性花没有性染色体,但玉米和果蝇均有一对性染色体 4. 下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( ) A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-2 C. Ⅰ-3 D. Ⅰ-4 5. 火鸡是常见的家禽,其性别决定方式为ZW型(雌性性染色体组成为ZW,雄性为ZZ)。养殖过程中发现火鸡存在孤雌生殖现象,即未受精的卵也能发育为新个体,科研人员推测可能存在三种机制。火鸡孤雌生殖的可能机制为:①卵细胞形成时未经过减数分裂,染色体组成与体细胞相同;②卵细胞与同卵母细胞产生的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。已知性染色体组成为WW的个体不能成活,下列关于三种机制子代性别比例的理论值判断正确的是(  ) A. ①全雌性;②雌∶雄=4∶1;③全雄性 B. ①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=1∶1;③全雄性 C. ①全雌性;②雌∶雄=2∶1;③雌∶雄=1∶1 D. ①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=4∶1;③全雌性 6. 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,在适宜温度下保温培养,定时取样并离心,检测沉淀物的放射性强度,结果如图所示。下列分析正确的是(  ) A. 0~a段沉淀物和上清液放射性强度都很低 B. a~b段沉淀物放射性上升,是由新合成的子代噬菌体DNA积累导致 C. b~c段放射性下降,是因为大肠杆菌裂解,子代噬菌体释放至上清液 D. c点后放射性稳定,说明噬菌体DNA已全部整合到大肠杆菌DNA上 7. 下列实验与采用的科学方法对应错误的是(  ) A. 艾弗里通过加入多种酶控制变量发现DNA是遗传物质——减法原理控制变量法 B. 研究大量生物的遗传物质,得出DNA是主要遗传物质的结论——完全归纳法 C. 噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA——放射性同位素标记法 D. 摩尔根设计果蝇杂交实验将白眼基因定位在X染色体上——假说一演绎法 8. 线粒体中存在一种环状DNA,其结构如下图。以下叙述正确的是( ) A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团 B. ④为该DNA分子的基本组成单位之一 C. 该DNA分子中G-C碱基对占比越高,结构越稳定 D. 该DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 9. 如图为DNA复制的示意图,下列叙述错误的是( ) A. d链的延伸方向与解旋方向相同,故能连续合成 B. 酶A的作用是将DNA双螺旋的两条链解开 C. ①②③三个单链片段合成的顺序是:①→②→③ D. 子链的合成方向都是从5'→3',故b链左端为5'端 10. 下图表示原核生物的某项生理过程。据图分析,下列叙述正确的是(  ) A. 图中过程为翻译,与上一过程转录分开进行,场所不同 B. Ⅰ端为5′端,Ⅱ端为3′端,密码子阅读的顺序是从Ⅰ→Ⅱ C. 第一编码区和第二编码区合成的多肽链氨基酸顺序相同 D. tRNA识别终止密码子,编码最后一个氨基酸然后结束翻译 11. 用化学方法使一种六肽链降解,在其产物中测出其中的三种三肽:甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸,精氨酸—缬氨酸—甘氨酸,甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸。据此能确定的是( ) A. 该六肽的氨基酸顺序 B. 该六肽每个氨基酸对应的密码子 C. 决定该六肽的mRNA的碱基序列 D. 决定该六肽的基因单链的碱基序列 12. 许多抗肿瘤药物通过干扰正常的遗传信息流向抑制肿瘤细胞增殖,抗肿瘤机制如表所示,下列说法正确的是(  ) 抗肿瘤药物 作用 羟基脲 阻止脱氧核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 紫杉醇 阻止微管蛋白聚合,抑制纺锤体形成 高三尖杉酯碱 与核糖体结合,抑制肽链的延伸 A. 羟基脲处理后,肿瘤细胞的复制和转录过程都会出现原料匮乏 B. 放线菌素D处理后,肿瘤细胞的复制和转录过程受到抑制 C. 紫杉醇主要作用于细胞分裂间期,阻断DNA复制 D. 高三尖杉酯碱处理后,阻断了转录和翻译过程 13. 家兔(XY型)的毛型由两种蛋白质决定,一种是由3号染色体上的FGFR3基因编码的角蛋白,另一种是由11号染色体上的KRT71基因编码的丝状蛋白。某对家兔因部分毛型相关蛋白质结构异常,出现毛发卷曲的症状。检测发现公兔存在1个突变的FGFR3基因。母兔存在1个突变的KRT71基因。下列叙述错误的是( ) A. 上述事实说明基因能通过控制蛋白质的结构控制性状 B. 该对家兔均只存在1个突变基因说明毛发卷曲为显性性状 C. 该对毛发卷曲家兔交配的子代含突变基因的概率是1/4 D. 组成FGFR3基因和KRT71基因的单体都是脱氧核糖核苷酸 14. 下列有关基因突变和基因重组的叙述中,正确的是(  ) A. 基因突变使DNA 序列发生的变化,都能引起生物性状变异 B. 抑癌基因突变为原癌基因使相应蛋白质活性增强,可能引起癌变 C. 基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状变异 D. 基因重组可以产生新的基因组合,能为生物进化提供原材料 15. 表型模拟是指生物体基因型未发生改变,但环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变化很相似。牵牛花的颜色有红色和蓝色,花青素的合成过程见下图。若仅考虑图中的基因①、②、③,下列叙述正确的是( ) A. 由图可知,基因③可控制牵牛花的颜色,花色与基因①②无关 B. 表型模拟与表观遗传均可通过生殖过程遗传给后代 C. 表型模拟与环境条件有关,表观遗传与环境条件无关 D. 可通过检测细胞中基因①②③的RNA来确定是否为表型模拟 16. 研究发现油菜中BnPAF基因编码区发生单碱基G替换为A,变为BnPAFa基因,BnPAFa基因转录时终止密码子提前出现导致无法合成正常的BnPAF蛋白,使花粉母细胞减数分裂时同源染色体不能配对,表现为雄性不育。下列叙述错误的是(  ) A. BnPAF蛋白发挥作用的时期可能是减数分裂Ⅰ的前期 B. BnPAF基因变为BnPAFa基因属于染色体结构变异 C. BnPAFa基因编码的多肽链中氨基酸数量比BnPAF基因编码的少 D. 生产中利用该雄性不育株系培育杂交油菜时,可以不需要人工去雄 17. 某生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图表示有一个染色体组的是( ) A. B. C. D. 18. 高等植物细胞的纺锤丝微管由甲、乙两个亚基(每个亚基均由1条肽链折叠而成)聚合而成,在细胞分裂时能参与染色体运动。研究发现葡萄细胞在分裂时,物质X能阻止甲、乙两个亚基的聚合。下列叙述错误的是(  ) A. 高等植物细胞分裂的过程中,核糖体参与甲、乙两个亚基的合成 B. 低温处理根尖分生区细胞,可能抑制细胞内甲、乙两个亚基的聚合 C. 物质X用于培育四倍体葡萄,可能使果实体积增大、营养物质增多 D. 物质X可使葡萄的所有细胞内染色体组数增加,染色体上的基因增加 19. 现有纯合低产、抗虫、抗旱(AABBcc)和纯合高产、不抗虫、不抗旱(aabbCC)两个品系的水稻,三对相对性状独立遗传。预期在3年内获得能稳定遗传的高产、抗虫和抗旱新品种水稻,下列育种方案中最可行的是( ) A. 杂交育种:两品系杂交得F1,F1自交后筛选目标性状个体 B. 单倍体育种:两品系杂交得F1,通过花药离体培养和秋水仙素处理后筛选目标个体 C. 诱变育种:用γ射线照射低产、抗虫、抗旱品系萌发的种子,直接筛选获得目标个体 D. 多倍体育种:用秋水仙素处理两品系杂交子一代的幼苗后,筛选获得目标性状个体 20. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是(  ) A. 遗传病患者一定携带致病基因 B. 调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象 C. 确诊某人是否患有遗传病,一定要检测其基因的碱基序列 D. 通过遗传咨询和产前诊断,可以杜绝某些遗传病的发病率 21. 下列遗传病的实例、特点及所属类型,对应错误的是( ) A. 镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 B. 白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 C. 人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 D. 青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 22. 高胆固醇血症属于单基因遗传病,某该病患者已怀孕,要确定胎儿是否患此病,产前诊断的最佳方法是( ) A. 基因检测 B. 染色体分析 C. B超检查 D. 孕妇血细胞检查 23. 人工智能(AI)正在深刻改变疾病诊断与治疗的方式。下列关于AI应用的叙述,错误的是( ) A. 分析氨基酸序列,预测蛋白质空间结构,推断其功能 B. 识别细胞的形态特征,区分正常细胞与癌细胞 C. 分析家族与人群数据库,评估子代患遗传病的概率 D. 分析细菌基因组序列,精确预测其产生耐药突变的时间和位点 24. 下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图,下列叙述错误的是( ) A. 坐标图表示核DNA数量变化,FG表示减数分裂Ⅱ完成 B. 图③中染色体与核DNA数量一致,该细胞位于E-F区间 C. I-H表示受精过程,受精卵开始分裂分化,期间经历①和④ D. 联会发生在C-D过程,图②细胞相较图①染色体组数减半 25. 某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记,侵染未标记的大肠杆菌后,共释放出n个子代噬菌体,整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是( ) A. 子代噬菌体中含15N的个体所占比例为 B. 可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体 C. 噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D. 第一代噬菌体的DNA中含有个胸腺嘧啶 26. 澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因M、m和N、n控制。M控制黑色素合成,N控制褐色素合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当M、N基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构,导致翻译受阻。某兴趣小组欲探究澳洲老鼠毛色的两对基因位于一对还是两对同源染色体上。用纯种褐色个体(mmNN)和纯种黑色个体(MMnn)杂交得F1(MmNn),F1个体自由交配得F2。若两对基因位于两对同源染色体上,则F2的表型及比例为(  ) A. 黑色:褐色:白色=3:3:10 B. 黑色:褐色:白色=1:1:2 C. 黑色:褐色:白色=9:3:4 D. 黑色:褐色:白色=2:2:5 27. 青鳞性别决定方式为ZW型,性别同时还受到常染色体上的基因T/t控制。当t基因纯合时会使雌性性逆转为雄性。某研究团队利用黄色荧光染料标记基因T/t,蓝色荧光染料标记Z染色体上的基因B/b,在显微镜下观察青鳞生殖器官装片(不考虑变异)。下列说法正确的是(  ) A. 若某雄鱼细胞中出现4个黄色荧光点和4个蓝色荧光点,则细胞中不会有同源染色体分离 B. 若某细胞出现4个黄色荧光点和2个蓝色荧光点,则该细胞会观察到同源染色体分离 C. 若某雄鱼细胞中出现4个黄色荧光点和2个蓝色荧光点,则该鱼是性逆转而来的 D. 若某鱼的细胞出现2个黄色荧光点和0个蓝色荧光点,则该鱼一定是雌性 28. 果蝇(2n=8)的直翅、弯翅受Ⅳ号染色体上的等位基因A、a控制,直翅对弯翅为显性。现有一只直翅雄果蝇甲,其Ⅳ号染色体中的含基因A或a的片段可能移接到某条非同源染色体上。现将果蝇甲与正常直翅雌果蝇杂交,子代雌雄个体的表型及比例均为直翅:弯翅=3:1。若不考虑其他突变,且各个个体的存活力及其产生的配子活力都相同,则果蝇甲的产生原因不可能是下列模式图中的( ) A. B. C. D. 二、非选择题(共3小题,共39分) 29. p53基因表达过程及调控机制如下图所示。请回答下列问题: (1)基因通常是具有__________的DNA片段。p53基因和胰岛素基因的本质区别是__________。 (2)根据图1分析: ①过程a需要的酶是__________,其催化核苷酸之间形成__________键而产生前体mRNA。 ②核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是__________,结合部位会形成__________个tRNA的结合位点。正在进入核糖体甲的氨基酸是__________(部分密码子及其对应的氨基酸:GGC—甘氨酸:CCG—脯氨酸;GCC—丙氨酸;CGG—精氨酸)。 (3)研究发现人的肿瘤细胞内存在图2所示的p53基因功能失活的三种机制,这些机制说明p53蛋白的活性丧失以及__________与细胞癌变有关。推测p53蛋白的功能是__________(填“促进”或“抑制”)细胞增殖。 30. 强直性肌营养不良(DM)是一种单基因遗传病,包括1型和2型,我国DM1型较常见。下图是某家族DM1型患病情况调查系谱图。请回答下列问题: (1)据图推测DM1型致病基因位于__________染色体上。 (2)有研究表明DM1型发病原因是氯离子通道蛋白激酶基因中(CTG)重复序列异常增多,导致氯离子通道功能异常,产生相应症状。推测DM1型产生的根本原因是__________。 (3)继续分析发现,男性患者后代的发病年龄提前,女性患者后代的发病年龄很少提前或不提前。像这样由于染色体来源不同导致等位基因表达差异的遗传现象被称为遗传印记,DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。下图为遗传印记对转基因鼠的A/a基因表达和传递影响示意图,其中基因被甲基化后无法表达。 ①甲基化的A和未甲基化的A碱基序列__________(填“相同”或“不同”),同时可知DNA甲基化是__________(填“可逆的”或“不可逆的”)。 ②图中的两只小鼠的基因型均为Aa,据已知信息推测上图鼠的A基因来自其__________(填“父方”或“母方”)理由是__________。 ③使某生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交,通过观察子代生长情况可确定该生长缺陷雄鼠的基因型。请写出预期实验结果及结论:__________。 31. 某昆虫(2n=8)性别决定方式为XY型,其灰身与黑身、红眼与白眼分别由等位基因B(b)、R(r)控制。现有一对该昆虫进行交配,F1的表型及其数量如表所示。请回答下列问题(不考虑基因位于XY染色体的同源区段): 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄昆虫 154 151 52 50 雌昆虫 301 0 102 0 (1)对该昆虫进行基因组测序时,需测定__________条染色体。雄昆虫精巢内含有2条X染色体的细胞所处时期是__________。 (2)据表分析,该昆虫的灰身与黑身、红眼与白眼两对相对性状的遗传__________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是__________。 (3)亲代雌昆虫的基因型为__________F1中灰身红眼雌昆虫的基因型有__________种。 (4)该昆虫某一雄性个体的两条非同源染色体相互连接形成了一条异常染色体,在减数分裂时三条染色体配对情况如图所示。研究表明含有同源着丝粒的一对染色体(Ⅱ与Ⅲ)在减数第一次分裂后期分离,另一条染色体随机分配。已知只含A/a或E/e基因的雄配子不育,染色体变异不影响子代个体存活,不考虑其他变异,则该雄昆虫产生可育配子的基因型为__________,若该雄昆虫与基因型为AaEe的正常雌昆虫交配,在含有异常染色体的子代中,纯合子占__________。 试卷类型:B 深圳中学2025-2026学年度第二学期期末考试试题 年级:高一 科目:生物 考试时长:75分钟 卷面总分:100分 注意事项: 1.答案写在答题卡指定的位置上,写在试题卷上无效。选择题作答必须用2B铅笔,修改时用橡皮擦干净。 一、选择题(每小题只有一个答案符合题意,共28小题,1-23题每小题2分,24-28题每小题3分,共61分) 【1题答案】 【答案】A 【2题答案】 【答案】B 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】C 【7题答案】 【答案】B 【8题答案】 【答案】C 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】B 【11题答案】 【答案】A 【12题答案】 【答案】B 【13题答案】 【答案】C 【14题答案】 【答案】D 【15题答案】 【答案】D 【16题答案】 【答案】B 【17题答案】 【答案】C 【18题答案】 【答案】D 【19题答案】 【答案】B 【20题答案】 【答案】B 【21题答案】 【答案】A 【22题答案】 【答案】A 【23题答案】 【答案】D 【24题答案】 【答案】C 【25题答案】 【答案】D 【26题答案】 【答案】A 【27题答案】 【答案】C 【28题答案】 【答案】D 二、非选择题(共3小题,共39分) 【29题答案】 【答案】(1) ①. 遗传效应 ②. 碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同 (2) ①. RNA聚合酶 ②. 磷酸二酯键 ③. 乙 ④. 2 ⑤. 脯氨酸 (3) ①. 含量减少 ②. 抑制 【30题答案】 【答案】(1)常      (2)基因突变 (3) ①. 相同  ②. 可逆的 ③. 母方 ④. 雄鼠的A基因发生了甲基化,而雄配子形成时印记重建是去甲基化,雌配子形成时印记重建是甲基化 ⑤. 若子代全为生长缺陷鼠,则该雄鼠基因型为aa;若后代生长正常鼠:生长缺陷鼠=1:1,则该雄鼠基因型为Aa    【31题答案】 【答案】(1) ①. 5     ②. 有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 (2) ①. 遵循 ②. 控制灰身和黑身的基因位于常染色体上,控制红眼和白眼的基因位于X染色体上,即两对基因位于两对同源染色体上 (3) ①. BbXRXr  ②. 4 (4) ①. AEe、ae和AE ②. 1/8     第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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