福建省福州第一中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

福州一中2025—2026学年第二学期第四学段模块考试 高二化学学科《有机化学基础》模块试卷 (完卷75分钟 满分100分) 第Ⅰ卷 选择题(共48分) 每题只有一个选项是正确的，每题3分，共48分，请将答案填涂在答题卷上。 1. 有机反应产物往往伴随着杂质。下列除去样品中少量杂质(括号内为杂质)所用的试剂、方法及解释都正确的是 样品(杂质) 除杂试剂与方法 解释 A 酸性高锰酸钾溶液，洗气 被酸性高锰酸钾溶液氧化 B 乙酸乙酯 饱和碳酸钠溶液，洗涤分液 降低乙酸乙酯溶解度，溶解乙醇 C 苯(苯酚) 适量浓溴水，过滤 酚羟基活化苯环，与浓溴水反应生成三溴苯酚 D 溴苯 水洗，分液 溴苯和溴在水中溶解度不同 A. A B. B C. C D. D 2. 关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是（ ） A. 顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料 B. 顺丁橡胶的单体与反—2—丁烯互为同分异构体 C. 涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D. 酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 3. 化学与生活联系密切。下列说法正确的是 A. 化妆品中的甘油难溶于水 B. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 C. 医疗上常用（体积分数）的乙醇溶液作消毒剂 D. 食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯 4. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应 5. 化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是 A. 1 mol X最多与3mol NaOH反应 B. X与足量H2加成后的产物有6个手性碳原子 C. 有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应 D. 可以用NaHCO3溶液鉴别X和Z 6. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 向苯酚钠溶液中通入：+CO2+H2O+NaHCO3 D. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热： 7. 实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A. “操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 B. “操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 C. “乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D. “减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 8. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为乙醇溶液 B. Y易溶于水 C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团 9. 精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是 A. X与 互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. 属于芳香族化合物，且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构) 10. 聚乳酸(结构简式如图1所示)是最具潜力的可降解高分子材料之一，对其进行修饰可得到改性聚乳酸(结构简式如图2所示)。 下列叙述正确的是 A. 聚乳酸的链节为 B. 合成聚乳酸、聚苯乙烯的反应类型相同 C. 聚乳酸中含有2种官能团 D. 增大改性聚乳酸分子中的值，可增强其水溶性 11. 某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，并设计如图所示的流程提纯溴苯。 下列叙述正确的是 A. “水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，直接静置分层后分液，无需振荡 B. 操作的目的是除去溴苯中的，可用KI试剂 C. “水洗、分液2”时有机层从分液漏斗上口倒出 D. 操作Y是指干燥、过滤、蒸馏 12. 某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是 A. 该有机物和醋酸不互为同系物 B. 该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2 C. 该物质在一定条件下可以发生还原反应、加成反应、酯化反应、水解反应、消去反应等 D. 该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有－CHO的有机物 13. 完成下列实验目的，对应实验操作及现象正确的是 实验目的 实验操作及现象 A 区分乙醇、甲苯和硝基苯 取样，分别滴加蒸馏水，其中互溶不分层的为乙醇，水在下层的为甲苯，水在上层的为硝基苯 B 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取样，滴加溴水，若溴水褪色证明含有碳碳双键 C 检验碘仿()中含有碘元素 取样，用稀酸化，加入溶液，若有黄色沉淀生成证明含有碘元素 D 实验室模拟淀粉水解实验中，检验淀粉是否发生了水解 取样，向混合液中加入足量的银氨溶液并加热，看是否有光亮银镜 A. A B. B C. C D. D 14. 研究化学反应历程，对化学反应控制具有重要意义。如图所示的是1，3-丁二烯与溴发生加成反应的历程。已知在和25℃时，产物A与产物B的比例分别为和。下列说法中正确的是 A. 该反应分两步完成，总反应速率是由第二步决定的 B. 该历程涉及的所有反应均为放热反应 C. 生成产物A比生成产物B容易，产物B比产物A稳定 D. 在较高温度下产物主要是A，在较低温度下产物主要是B 15. 烷烃M的结构简式为，M是单烯烃R和发生加成反应的产物，则R可能的结构有 A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 16. 有机物A在一定条件下与HBr反应的机理如下： 下列说法正确的是 A. 碳氧键的极性：A>B B. 离子的稳定性：C>D C. A与浓硫酸反应可生成 D. 化合物E的一氯代物有4种 第Ⅱ卷 非选择题(共52分) 17. 按要求填空。 （1）有机物的系统命名是______； （2）写出相关方程式：与NaOH溶液加热：______； （3）梯恩梯(TNT)结构简式为______。 （4）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，胡椒酚含有的官能团______(填名称)。 （5）已知：，如果要合成，所用的原料可以是______。 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 1，3-戊二烯和2-丁炔 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和1-丙炔 18. 屠呦呦的名字源自《诗经·小雅》中的“呦呦鹿鸣，食野之蒿”，这与她后来发现的青蒿素有着奇妙的联系。某兴趣小组为探究青蒿素性质，设计从黄花蒿茎叶中提取并纯化青蒿素，具体步骤如下，查阅资料得知青蒿素溶于乙醇和乙醚，对热不稳定。 （1）操作Ⅱ装置如图1所示，仪器a的名称是______，图中虚线框内应选用图中的______(填“仪器x”或“仪器y”)。 （2）操作Ⅲ是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的______(填字母序号)。 a．重结晶 b．萃取 c．蒸馏 d．裂化 科学家可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为)增加了疗效，转化过程如下： （3）青蒿素分子中过氧键表现出与、中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是______。 A. 可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝 B. 可以与发生加成反应 C. 可以发生水解反应 D. 结构中存在手性碳原子 （4）上述转化属于______。 A. 取代反应 B. 氧化反应 C. 还原反应 D. 消去(或称消除)反应 19. 实验室可利用乙酸与异戊醇在浓硫酸催化下加热反应制备乙酸异戊酯。实验装置示意图和有关数据如下，本实验采用环己烷作为溶剂。 相对分子质量 密度 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 易溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 环己烷 84 0.78 81 难溶 实验步骤： ①在A中加入8.8g的异戊醇、12.0g的冰醋酸、2.0mL浓硫酸、25mL环己烷和2~3片碎瓷片。在仪器A上方放置仪器B，保证磨口严密，并将整个装置固定。 ②开始缓慢加热A(加热和夹持装置略)，直到溶剂开始回流。保持此温度加热，维持体系回流50分钟。 ③反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，用25mL水洗一次，再用5%碳酸氢钠溶液洗至中性。 ④最后再用水洗涤有机层一次，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻。 ⑤过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集合适馏分，得乙酸异戊酯6.76g。 （1）加入碎瓷片的作用是____________。 （2）步骤③中水洗的目的是____________； （3）步骤⑤中通过蒸馏获得最终产品时，实验应在______℃左右收集产品。通过计算，乙酸异戊酯的产率为______。(用百分数表示) （4）在真实的合成实验中，往往会在装置A与装置B之间添加一个分水器(如图)。 其基本工作原理是：利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分，经冷凝后落入分水器中。此时分水器中液体也会分层，被带出的水分处于______层(填“上”或“下”)。 20. 化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图所示(部分反应条件略)： 已知：E的结构简式为。 回答下列问题： （1）E的分子式为______。 （2）A→B的过程中引入的新官能团为______(填名称)。 （3）G分子中含有______种官能团。 （4）B→C的反应类型为______。 （5）已知：M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为______。 21. 某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成： 已知： ①A是相对分子质量为92的烃； ②(、表示氢原子或烃基) ③。 ④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1. 回答下列问题： （1）A的分子式为______，由A→B的反应试剂和反应条件为______。 （2）写出C→D的反应方程式：____________。 （3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有______种。 ①能发生银镜反应②能使溶液发生显色反应。 （4）检验F中含氧官能团的试剂为______(填试剂名称)。 （5）H的结构简式为______。 福州一中2025—2026学年第二学期第四学段模块考试 高二化学学科《有机化学基础》模块试卷 (完卷75分钟 满分100分) 第Ⅰ卷 选择题(共48分) 每题只有一个选项是正确的，每题3分，共48分，请将答案填涂在答题卷上。 【1题答案】 【答案】B 【2题答案】 【答案】C 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】D 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】D 【7题答案】 【答案】A 【8题答案】 【答案】A 【9题答案】 【答案】D 【10题答案】 【答案】D 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】C 【13题答案】 【答案】A 【14题答案】 【答案】C 【15题答案】 【答案】D 【16题答案】 【答案】C 第Ⅱ卷 非选择题(共52分) 【17题答案】 【答案】（1）2-硝基甲苯 （2）+2NaOH+H2O+CH3OH （3） （4）碳碳双键和(酚)羟基 （5）AD 【18题答案】 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y （2）a （3）B （4）C 【19题答案】 【答案】（1）防止液体暴沸 （2）除去产品中的硫酸及过量乙酸 （3） ①. 142 ②. 52% （4）下 【20题答案】 【答案】（1） （2）醛基 （3）3 （4）取代反应 （5） 【21题答案】 【答案】（1） ①. ②. 、 （2）+3NaOH+NaCl+2H2O （3）9 （4）银氨溶液(或新制氢氧化铜) （5） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $