内容正文:
2025-2026学年第二学期高中期末适应性练习
高中二年化学参考答案及评分细则
一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C
D
A
C
B
B
C
C
C
D
11
12
13
14
15
16
B
A
C
B
C
二、非选择题(本题共4小题,
共52分)
17.(12分)
(1)2-羟基苯甲酸(2分)
4(2分)
(2)酯基、酰胺基(2分,各1分)
(3)②③(2分)
(4)5(2分)
CH,=C-CH=CH
R
(5)
CH=CH(2分,各1分)
R
18.(11分)
(1)甘氨酸分子间存在氢键,且可形成内盐,分子间作用力更强(3分)
(2)水是极性溶剂,反式二甘氨酸合铜极性比顺式小,在水中溶解度低(3分)
(3)②(2分)
(4)元(3分)
19.
(16分)
1)。8
0
CH3
CH.C-
OH+HOCH CH-CHCH
浓HSO.CH.C-OCH,CH,CHCH,+H,0(3分)
(2)催化剂、吸水剂(2分)
(3)球形冷凝管(1分)
a(1分)
(4)降低产物浓度使平衡向右移动,从而提高反应物的利用率和生成物的产率(3分)
(5)饱和NaC0,溶液或饱和NaHC0,溶液(2分)
上(1分)
(6)48(3分)
20.(13分)
(1)浓硫酸、加热(2分)
碳碳双键、羧基(2分,各1分)
(2)加成反应(1分)
取代反应(1分)
CHO
CH=CHCHO
(3)
CH:CHO-
aOH稀溶液→
+H,0(3分)
C=CCOOH
(4)
(2分)
CH-CH,
CH-CH,
(5)
(2分,各1分)
COOH
HOOC
2025-2026学年福九联盟(高中)第二学期期末联考
高中二年化学科试卷
命卷学校:福清一中 命卷教师:高二化学集备组 审核教师:高二化学集备组
考试日期:2026.7.9 完卷时间:75 分钟 满分:100 分
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23 Mg-24 Cl-35.5
第I卷
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)
1. 化学与生产、生活等密切相关。下列说法错误的是( )
A. 用 X 射线衍射法辨别玻璃和蓝宝石
B. 天然油脂经氢化处理可制成人造奶油,因其口感细腻常被添加进食品,但长期食用易引发健康问题
C. 车灯壳材料中的聚碳酸酯 ,可通过加聚反应制得
D. 液态的氯乙烷汽化时吸收大量的热,可用于运动中急性损伤的治疗
2. 下列有关说法错误的是( )
A.用 NaOH 溶液(可加热)可鉴别植物油和汽油
B.核磁共振氢谱可以区分 CH3COOC2H5和 C2H5COOCH3
C.食用油久置变“哈喇”,因发生了氧化反应
D.能与 H2加成生成 的单烯烃(不考虑顺反异构)有6种
3. 下列化学用语的表述错误的是( )
A.邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图: B.葡萄糖实验式:CH2O
C.反-2-丁烯的结构简式: D.1,3-丁二烯的键线式:
4. 下列说法正确的是( )
A. 与 互为同系物
B. 属于醛类,官能团为—CHO
C. 的名称为 2,4-二甲基己烷
D. 和 是两种不同的物质
5. 烃的含氧衍生物是一类重要的有机物。下列说法正确的是( )
A.—OH中H原子的活泼性:乙酸>苯酚>乙醇>水
B.利用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别甲酸、乙醛、乙醇、乙酸
C.苯酚具有弱酸性的本质原因是羟基活化了苯环
D.乙酸甘油酯是硬脂酸甘油酯的同系物, 它们在碱性条件下的水解反应均为皂化反应
6.乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是( )
A.将乙烯通入含 NaCl 杂质的溴水中,可能生成 BrCH2CH2Cl
B.相同条件下,乙烯与溴的 CCl4溶液反应比与溴水反应更容易
C.该反应属于加成反应,溴鎓离子是反应中间体
D.为得到纯净的1, 2-二溴乙烷,应选择乙烯与溴的 CCl4溶液发生反应
7. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是( )
目的
方案设计
现象和结论
A
检验肉桂醛
( )
中存在碳碳双键
向肉桂醛中加入溴水,振荡
溴水褪色,说明肉桂醛中存在碳碳双键
B
证明 中是否存在碳氯键
将 与NaOH乙醇溶液共
热,向该溶液加入稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液
出现白色沉淀,证明
中存在碳氯
键
C
检验乙酰水杨酸
( )
中是否含有水杨酸
( )
取少量乙酰水杨酸晶体,加入盛有3mL蒸馏水的试管中,加1~2滴1%氯化铁溶液,观察现象
溶液出现紫色,说明含有水杨酸
D
证明淀粉水解已完全
先向反应后的溶液中加氢氧化钠溶液调节溶液至碱性,再加碘水
若溶液不变蓝,说明淀粉水解已完全
8.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用除杂试剂和分离方法都正确的一组是( )
选项
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
C2H6(C2H4)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
B
C17H35COONa(甘油)
NaCl
分液
C
乙醇(乙酸)
CaO
蒸馏
D
苯(苯酚)
溴水
过滤
9. 设 NA表示阿伏伽德罗常数的数值,下列说法一定正确的是()
A. 4.2g 的 C3H6中含有的碳碳双键数为0.1NA
B. 1mol 丙烯酸分子中,sp2杂化的碳原子数目为 2NA
C. 1mol 葡萄糖 (C6H12O6)分子中含羟基数目为 5NA
D. 标准状况下,2.24 L CH2Cl2中所含的 σ 键数目为 0.4NA
10. 下列离子方程式书写正确的是( )
A. 水杨酸与过量碳酸钠溶液反应:
B. 酸性 KMnO4溶液滴定 H2C2O4:2MnO4- + 5C2O42- +16H+ = 2Mn2+ +10CO2↑+ 8H2O
C. 1-溴丙烷与NaOH 水溶液共热:CH3CH2CH2Br + OH-CH3CH=CH2↑+ Br- + H2O
D. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基:
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+ NH4++ 2Ag↓+3NH3+H2O
11. 在给定的反应条件下,下列选项所示的物质转化可以实现的是( )
A.
B.
C.
D.
12. 利用如图装置和试剂进行实验,不能达到实验目的的是( )
A. 验证苯与液溴发生取代反应
B. 验证1-溴丙烷发生消去反应的有机产物
C. 检验产物乙炔
D. 制备乙酸乙酯并提高产率
13.奥司他韦为流感特效药,结构简式如下图。下列关于奥司他韦的说法正确的是( )
第13题图
A. 该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应
B. 分子中环上的一溴代物只有2种
C. 奥司他韦能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
D. 一个奥司他韦分子中含有4个手性碳原子
14.醛(酮)中与 直接相连的 C 上的 H 与另一分子醛(酮)的 加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图所示。
异丙叉酮(MO)
下列说法不正确的是( )
A. MO 中所有碳原子可能共平面
B. 反应①为加成反应,反应②为消去反应
C. HCHO和 CH3CHO的混合物按①中原理反应,最多得到 3 种羟基醛
D. 在有机合成中,可以利用羟醛缩合反应增长碳链
15. 对二甲苯是一种非常重要的有机原料。其中一种绿色合成路线如图所示,有关说法不正确的是( )
A. 异戊二烯不存在顺反异构
B. 过程②属于取代,芳构化反应(形成稳定苯环共轭芳香结构的过程)
C. 该反应可能有副产物间二甲苯生成
D. 物质 M 的结构简式为
16. 对氨基苯甲酸( )的一种合成路线如下, 下列说法错误的是
A B C D
已知:①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应,烷基为苯环上的邻、对位定位基,羧基为苯环上的间位定位基;
②氨基易被氧化。
A. 有机物B和D互为同分异构体
B. C的酸性比D强
C. 调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响
D. 最终产物中含有 杂质,蒸馏纯化时其先蒸出
第II卷
二. 非选择题(共4题,共55分)
17. 现有以下几种有机物:
① ② ③
④ ⑤
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
(1)有机物④的系统命名为 。
①的一氯代物同分异构体有_______种。
(2)②中含氧官能团的名称为 。
(3)既能与酸反应又能与碱反应的是 。(填序号)
(4)1mol②最多消耗 mol NaOH。
(5)高分子化合物⑤是由两种单体加聚而成的,两种单体的结构简式分别为:
_______________________、_______________________。
18. 配合物在医药科学、材料科学等领域有广泛的应用。一种有机补铜剂二甘氨酸合铜[(H2NCH2COO)2Cu]的制备过程如下:
(1)甘氨酸熔点远高于相对分子质量相近的卤代烃,主要原因是 _
_______________________________________________________________________。
(2)在①所得产品中加入适量水,小火加热,天蓝色针状晶体逐渐溶解,析出深蓝色鳞状晶体。反式二甘氨酸合铜在水中溶解度比顺式小的主要原因是________________
_______________________________________________________________________。
II. 1-甲基咪唑( )可作为配体,常用于配合物的制备。
(3) 中哪一个N原子结合质子的能力更强 (填①或②)。
(4)苯中存在六中心六电子的大 π 键, 表示为 。 中也存在大 π 键,其大 π 键可表示为 。
19. 乙酸异戊酯具有香蕉香味。实验室在浓硫酸催化和加热的条件下利用乙酸和异戊醇
( )制备乙酸异戊酯的部分实验装置如图所示(加热及夹持仪器略),实验
条件下相关物质的性质如表所示。
物质
相对分子质量
密度 /(g·mL-1)
沸点/°C
水中溶解度
异戊醇
88
0.81
132
微溶
乙酸
60
1.05
118
易溶
乙酸异戊酯
130
0.88
142.5
微溶
回答下列问题:
(1)乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的化学方程式为 。
(2)浓硫酸的作用为 。
(3)仪器 B 的名称为 ,其进水口为 (填“a” 或 “b”)口。
(4)分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来,在本实验中使用分水器的目的是 。
(5)实验结束后,将二口烧瓶中的溶液转移到分液漏斗中, 加入 ,振荡,静置分层, 所得产品位于 (填“上”或“下”)层。
(6)实验条件下, 起始时加入异戊醇 6.0 mL , 乙酸 4.0 mL , 最终得到乙酸异戊酯精品4.0mL,色谱分析纯度为98.0%,则本实验乙酸乙酯的产率为 %(保留两位有效数字)。
20. 某药物中间体 L 的合成路线加图所示。
已知:①C和D所含官能团相同;
②
(1)A→B的反应条件是 ;
F中的官能团名称是 。
(2)H→J 、J→K的反应类型分别是 、 。
(3)写出 C + D → E 的化学方程式: 。
(4)H的结构简式为 。
(5)写出 F 的符合下列条件的芳香族所有同分异构体的结构简式__________________
(不考虑立体异构):
a. 除苯环外不含其他环;
b. 和 NaHCO3溶液混合生成气体
c. 苯环上的一氯代物有 2 种
化学试题 第页 共页
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