精品解析：山东滨州市2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

高二化学试题 满分100分，考试时间90分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡对应位置“条形码粘贴处”。 2.第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔在答题卡上将对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试卷上。 3.第Ⅱ卷所有题目的答案，考生须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内，在试卷上答题不得分。 4.考试结束，监考人员将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 F：19 Mg：24 S：32 K：39 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 有机物与生活密切相关，下列说法正确的是 A. 锅子饼中的淀粉是纯净物 B. 鸭梨中的果糖和蔗糖互为同分异构体 C. 鸭蛋中的蛋白质水解可生成氨基酸 D. 玉米油中的油脂属于天然高分子化合物 【答案】C 【解析】 【详解】A．淀粉的分子通式为，其中n的取值不固定，属于混合物， A错误； B．果糖是单糖，分子式为，蔗糖是二糖，分子式为，二者分子式不同，不互为同分异构体，B错误； C．蛋白质水解的最终产物为氨基酸，C正确； D．油脂的相对分子质量仅为数百，远低于高分子化合物的相对分子质量门槛（通常大于10000），不属于天然高分子化合物，D错误； 故选C。 2. 下列化学用语使用错误的是 A. 的空间填充模型： B. 乙酸的球棍模型： C. 苯乙烯的实验式：CH D. 酚醛树脂的结构简式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．为正四面体结构，C原子半径大于H原子，该空间填充模型符合甲烷的结构特点，A正确； B．乙酸结构简式为，羧基中C原子为杂化，属于平面三角形构型，且存在双键，该球棍模型与描述一致，B正确； C．苯乙烯分子式为，实验式即最简式为，C正确； D．线形酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚得到，结构简式为，D错误； 故答案为D。 3. 下列物质的晶体类型与其他三种不同的是 A. 干冰晶体 B. 晶体碘 C. 甲烷晶体 D. 晶体硼 【答案】D 【解析】 【详解】A．干冰是固态，由分子通过分子间作用力结合形成，属于分子晶体，A不符合题意； B．晶体碘由分子通过分子间作用力结合形成，属于分子晶体，B不符合题意； C．甲烷晶体由分子通过分子间作用力结合形成，属于分子晶体，C不符合题意； D．晶体硼由B原子通过共价键形成空间网状结构，属于共价晶体，晶体类型与其他三种不同，D符合题意； 故选D。 4. 下列有机化合物命名错误的是 A. ：2-甲基-1-丙醇 B. ：3-苯基丙醛 C. ：乙二酸二乙酯 D. ：2-羟基丁酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．该物质含羟基的最长碳链有4个碳原子，羟基位于2号碳，正确命名应为2-丁醇，A错误； B．醛基为母体官能团，从醛基碳开始编号，3号碳连接苯基，命名3-苯基丙醛，B正确； C．该物质为乙二酸和两分子乙醇形成的酯，命名乙二酸二乙酯，C正确； D．羧基为母体官能团，从羧基碳开始编号，2号碳连接羟基，主链含4个碳，命名2-羟基丁酸，D正确； 故选A。 5. 下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A. 乙二醇 B. 乙醛 C. 乙二酸 D. 乙醚 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙二醇中与羟基相连的碳原子上连有氢原子，可被酸性高锰酸钾氧化，能使溶液褪色，A不符合题意； B．乙醛含醛基，具有较强还原性，可被酸性高锰酸钾氧化为乙酸，能使溶液褪色，B不符合题意； C．乙二酸（草酸）具有还原性，可与酸性高锰酸钾发生反应，能使溶液褪色，C不符合题意； D．乙醚的官能团为醚键，常温下性质稳定，不与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能使溶液褪色，D符合题意； 故选D。 6. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 分子式为 B. 1 mol该分子最多与反应 C. 虚线框内最多有5个原子共直线 D. 能与甲醛发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．通过不饱和度计算或直接数原子可得：该分子含4个O，22个C，不饱和度总和为8，计算得H数为，分子式为，A正确； B．该分子中只有1个酚羟基能与​反应，酚羟基酸性弱于碳酸、强于​，1 mol 酚羟基恰好消耗1 mol生成酚钠和，B正确； C．苯环为正六边形结构，对位的原子共直线：该虚线框中，一共最多只有个原子共直线，如图C错误； D．该分子含酚羟基，酚羟基的邻位有未取代的氢，可以发生酚醛缩合反应，第一步就是酚邻位碳对甲醛羰基的加成反应，因此能与甲醛发生加成，D正确； 故选C。 7. 下列有关晶体的说法正确的是 A. 晶胞中分子的取向相同 B. 晶体中与紧邻的有4个 C. 每个硅晶胞实际包含的硅原子数为8 D. 黑磷晶体中层与层之间以共价键结合 【答案】C 【解析】 【详解】A．属于分子晶体，观察晶胞结构可知不同位置的分子朝向不同，分子取向不相同，A错误； B．为反萤石结构，阴阳离子个数比为1:2，配位数之比为2:1，配位数为4，因此配位数为8，即与紧邻的有8个，B错误； C．硅晶胞为金刚石型结构，用均摊法计算原子数：顶点原子贡献，面心原子贡献，晶胞内部另有4个原子，总原子数为，C正确； D．黑磷为层状晶体，层内原子以共价键结合，层与层之间以范德华力结合，D错误； 故选C。 8. 一种冠醚合成及分子识别的过程如下。 下列说法错误的是 A. 1 mol X与溴水反应最多消耗 B. Y的同分异构体有4种(考虑立体异构) C. R中Z与间存在离子键 D. 可实现卤水中的提取 【答案】C 【解析】 【详解】A．X为邻苯二酚，两个酚羟基的邻位和对位共提供4个可被取代的氢原子，每个位置消耗1 mol Br2，故最多消耗4 mol Br2，A正确； B．Y分子式为C3H6Cl2，同分异构体包括1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷（2种，含立体异构）、2,2-二氯丙烷，共四种，B正确； C．Z为冠醚，其氧原子提供孤对电子与Li+形成配位键，而非离子键，C错误； D．冠醚Z对Li+具有尺寸选择性识别能力，可通过形成稳定配合物R实现从卤水中高效萃取Li+，D正确； 故选C。 9. 下列实验装置和操作能达到实验目的的是 A．检验1-溴丁烷的消去产物 B．制备并收集乙酸乙酯 C．验证苯和溴发生取代反应 D．分离甲苯(沸点)和乙醇(沸点) A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．1-溴丁烷在乙醇溶液中加热发生消去反应生成1-丁烯，挥发的乙醇不与溴水反应，1-丁烯可与溴发生加成反应使溴水褪色，可检验消去产物，A正确； B．制备乙酸乙酯时，导管插入饱和碳酸钠溶液液面下易发生倒吸，装置设计错误，B错误； C．苯和溴的反应中溴单质易挥发，挥发的也能与溶液反应生成沉淀，无法证明有生成，不能验证发生取代反应，C错误； D．蒸馏操作中温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处测量蒸汽温度，无法达到实验目的，D错误； 故选A。 10. 晶体的立方晶胞(如图1所示，晶胞边长为)掺杂获得了一种发光材料(结构如图2)。制备时，用热解可有效避免该晶体内部因的引入而发生发光猝灭。代表阿伏加德罗常数的值。 下列说法错误的是 A. 图1中每个周围与它最近且等距的有8个 B. 晶体的密度为 C. 获得发光材料过程中，每掺杂1个会产生3个空位 D. 热解产生的HF可消除，有利于该材料发光 【答案】C 【解析】 【详解】A．判断周围最近且等距的数目:图1中位于立方晶胞的棱中点。以某一棱中点的为例，设其坐标为(0.5,0,0)（晶胞边长为a），最近且等距的需满足距离为（小于沿棱方向的距离a）。在三维空间中，满足该距离的共有8个，因此选项A正确； B．利用均摊法计算晶胞中各离子数目：位于顶点，数目为；位于体心，数目为1；位于棱上，数目为。根据电荷平衡，化学式为，摩尔质量。晶胞体积，晶胞质量。密度，与选项B一致，故选项B正确； C．分析掺杂产生的空位数目：掺杂时每个（+3价）取代1个（+2价），正电荷增加。为保持晶体电中性，需要减少1个正电荷，即产生1个空位（为+1价）。因此每掺杂1个仅产生1个空位，而非3个，选项C错误； D．判断HF对的消除作用:热解产生HF，HF与发生反应：，可消除晶体内部的，避免发光猝灭，有利于材料发光，选项D正确； 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 依据下列实验现象，判断所得结论正确的是 实验现象 结论 A 向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴麦芽糖溶液，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜 麦芽糖有氧化性 B 向饱和NaCl溶液中加入蛋清溶液，溶液变浑浊，继续加入蒸馏水，溶液又变澄清 蛋白质的盐析是可逆的 C 向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水氧化 D 取少量乙酰水杨酸()，加入足量NaOH溶液，水浴加热，冷却后再加入滴溶液，未观察到溶液呈紫色 乙酰水杨酸未发生水解 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．银镜反应中银氨络离子中的银元素被还原为银单质，麦芽糖作还原剂，体现还原性而非氧化性，A错误； B．饱和属于轻金属盐溶液，可降低蛋白质溶解度使其发生盐析出现浑浊，加入蒸馏水后蛋白质重新溶解，说明蛋白质的盐析是可逆过程，B正确； C．肉桂醛同时含有碳碳双键和醛基，醛基具有还原性能被溴水氧化使溴水褪色，且碳碳双键与溴水发生的是加成反应而非氧化反应，无法得出题给结论，C错误； D．乙酰水杨酸水解生成水杨酸（含酚羟基），但实验中加入了足量NaOH溶液，酚羟基会与NaOH反应转化为酚钠，且碱性环境下无法与FeCl3发生显色反应，因此不能说明乙酰水杨酸未水解，D错误； 故选B。 12. 一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法错误的是 A. 化合物A的同分异构体中，属于芳香族化合物的至少有3种 B. 合成高分子P时，理论上A与B的最佳投料比为1∶1 C. 反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D. 高分子P在碱性条件下降解，会生成无机酸盐 【答案】BC 【解析】 【分析】A与B发生加成反应，结合A的分子式以及P的结构简式，可推出A的结构简式为或，A与B反应生成D，D的结构为，由P的结构简式可知，反应物A与B的化学计量比是2：1；D与E反应生成高聚物P和水。 【详解】A．A的分子式为，不饱和度为4，属于芳香族的同分异构体必须含苯环（苯环不饱和度恰好为4），仅苯环连接3个羟基的苯三酚就有、、共3种，因此属于芳香族的同分异构体至少3种，A正确； B．结合P的重复单元结构，1 mol B可与2 mol A发生加成反应，A与B的化学计量数之比为2：1，B错误； C．D和E生成P的同时，有小分子生成，该反应属于缩聚反应；加聚反应没有小分子副产物生成，C错误； D．P中的羰基是碳酰二肼的中心羰基，碱性水解该结构生成碳酸盐和氨基化合物，D正确； 故答案选BC。 13. 实验室合成环己酮缩乙二醇的步骤为：在圆底烧瓶中按一定比例加入乙二醇、环己酮、苯(带水剂)、浓硫酸(催化剂)，组装好实验装置(如图)，边搅拌边加热回流，反应一段时间后，冷却，依次用蒸馏水、溶液、蒸馏水洗涤并干燥有机层，然后蒸馏得到产品。 反应原理：+HOCH2CH2OH+H2O 下列说法正确的是 A. 分水器中需预先加入水，以便于油层回到圆底烧瓶中 B. 第二次用蒸馏水洗涤的目的是除去硫酸和乙二醇 C. 干燥有机层时，可使用无水进行干燥 D. 可利用上述反应原理，在有机合成中对酮羰基进行保护 【答案】AD 【解析】 【详解】A．分水器预先加水至略低于支管口，反应生成的水和苯共沸蒸出、冷凝后落入分水器，密度更小的苯位于水层上方，积累至支管口高度即可回流到圆底烧瓶，同时分离出水促进平衡正向移动，A正确； B．第一次蒸馏水洗涤已经除去大部分硫酸和乙二醇，溶液用于除去残留的酸，第二次蒸馏水洗涤的目的是除去残留的及反应生成的钠盐，B错误； C．无水会与醇、酮等含氧化合物形成配位化合物，吸附产品或反应物，不能用于干燥该有机层，C错误； D．酮羰基与乙二醇反应生成性质稳定的缩酮，后续酸性条件下水解可重新得到酮羰基，因此可利用该反应在有机合成中保护酮羰基，D正确； 故选AD。 14. 环己酮及其衍生物可发生Robinson增环反应，反应过程如图。 下列说法正确的是 A. 若R为苯基，W的一对对映异构体可用红外光谱区分 B. 已知发生加成反应，则Y的结构简式为 C. 若R为甲基，Z分子中1号碳的极性比2号碳的小 D. 类比上述反应过程，与可生成 【答案】BD 【解析】 【分析】W与在NaNH2存在下反应产生X，X()中甲基与酮羰基发生加成反应产生Y（），Y中羟基发生消去反应产生Z，据此作答。 【详解】A．对映异构体的官能团、化学键完全相同，红外光谱只能区分化学键/官能团不同的物质，无法区分对映异构体（对映异构体靠旋光性区分），A错误； B．根据分析可知，()中甲基与酮羰基发生加成反应产生Y（），B正确； C．1号碳为羰基相邻碳（羰基碳为酮羰基，本身无，1号碳为直接受羰基吸电子效应影响的碳），羰基的强吸电子作用使1号碳电子云密度更低，键的电子对偏移程度更大，因此1号碳极性比2号碳更大，选项描述相反，C错误； D．根据分析可知，类比反应，与反应可生成，D正确； 故答案选BD。 15. 、、三种元素组成的固体电解质晶体微观结构如图1，替代部分形成的晶体化学式为，由于替代过程中各元素化合价不变，会产生锂空位，以提高晶体导电性，导电时锂离子迁移如图2所示。 下列说法错误的是 A. 图1晶体中的配位数为12 B. 图1晶体的每个晶胞中实际包含的个数为4 C. 当中时，锂空位与锂离子个数比为4∶1 D. 导电时，锂空位移动方向与电子移动方向相同 【答案】BC 【解析】 【详解】A．位于晶胞体心，位于晶胞12条棱的中点，体心周围共有12个，因此的配位数为12，A正确； B．（灰球）位于晶胞的顶点，根据均摊法：，因此每个晶胞中实际含个数为0.5，B错误； C．根据化合物电中性，化合价代数和为0： ，整理得。 原来无掺杂时（）总锂位置为3，掺杂后锂空位数目为。 当时，，锂空位：锂离子，不是，C错误； D．导电时，向正极移动，迁移后，原位置形成新的锂空位，因此锂空位移动方向与相反；电子带负电，移动方向与正离子（）相反，因此锂空位移动方向与电子移动方向相同，D正确； 故答案选BC。 第Ⅱ卷 非选择题(共60分) 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 根据官能团可推测有机物的性质，推测性质时还需考虑官能团与相邻基团之间的相互影响。 （1）苯胺()与甲苯()的相对分子质量相近，但苯胺的沸点()高于甲苯的沸点()，原因是___________。 （2）苯胺合成对硝基苯胺的路线如下。 ①已知硝基为吸电子基团，则碱性：A___________D(填“>”或“<”)。 ②反应A到B的目的是___________。 （3）甲苯的磺化反应为。 ①在水中的溶解度：甲___________乙(填“>”或“<”)。 ②下列物质的酸性强于乙的是___________(填标号)。 A． B． C． 【答案】（1）两者均为分子晶体，苯胺分子间存在氢键 （2） ①. >  ②. 保护氨基不被氧化 （3） ①. < ②. AC 【解析】 【16题详解】 两者均为分子晶体，相对分子质量相近时，分子间氢键会显著增大分子间作用力，使沸点升高。苯胺含有氨基，可形成分子间氢键，甲苯不能形成分子间氢键，因此苯胺沸点更高; 【17题详解】 ①氨基的碱性由N原子电子云密度决定：电子云密度越高，结合质子能力越强，碱性越强。硝基是吸电子基团，会降低D中氨基N的电子云密度，使碱性减弱，因此碱性； ②氨基还原性强，直接硝化时易被浓硝酸氧化；将氨基转化为乙酰氨基既可以保护氨基，同时乙酰氨基的定位效应能引导硝基进入对位，避免生成过多邻位副产物，最后水解可重新得到氨基，得到目标产物对硝基苯胺； 【18题详解】 ①甲是甲苯，属于烃类，难溶于水；乙含有亲水的磺酸基，极性更强，溶解度更大，因此溶解度：甲乙； ②磺酸的酸性规律：吸电子基团增强酸性，给电子基团减弱酸性。烷基是给电子基团，给电子能力：异丙基甲基，是强吸电子基团，因此酸性：对三氟甲基苯磺酸（C）苯磺酸（A）对甲基苯磺酸（乙）对异丙基苯磺酸（B），故酸性强于乙的是AC。 17. 功能材料在人类生产生活中应用广泛。 （1）锂电池是当前储能产业中核心的二次电池。 ①某锂电池的负极材料由锂原子嵌入石墨烯层间形成，利用___________实验测得其晶体结构如图甲所示，该晶体的化学式为___________。图乙___________(填“能”或“否”)表示该晶体沿z轴的局部投影图。 ②该锂电池的电解液为离子液体，从物质结构角度解释其在室温下为液体的原因___________。 （2）二维磁性材料氯化铬晶体结构如图，该晶体的化学式为___________。 （3）磷化硼纳米颗粒可高选择性催化还原为甲醇，其立方晶胞如图。 ①BN与BP属于同种晶体类型，硬度：BN___________BP(填“>”或“<”)。 ②图中a为坐标原点，d原子分数坐标为(1，1，0)，则e原子分数坐标为___________。 ③晶胞中a与d原子间距离为c pm，则B原子与最近P原子的核间距为___________pm。 【答案】（1） ①. X射线衍射 ②. ③. 否 ④. 为离子晶体，中阴阳离子的半径较大，晶格能较小，熔点较低，故其在室温下以液体形式存在。 （2） （3） ①. > ②. ③. 【解析】 【分析】本题综合考察物质结构与晶体相关知识点，以锂电池、二维氯化铬、磷化硼晶胞三类模型分层设问，先通过嵌锂石墨晶胞考查X射线衍射测晶体结构、三维晶胞均摊法求化学式、晶胞投影识图；再结合离子液体，运用晶格能理论解释；二维氯化铬平面晶胞考查二维平面均摊计算；最后磷化硼立方晶胞延伸共价晶体键能与硬度的规律、晶胞分数坐标、晶胞内原子间距几何计算，据此分析解答。 【小问1详解】 ①晶体微观结构只能通过X射线衍射实验测定；由晶胞结构可知，对晶胞原子做均摊计算，晶胞中位于顶角的锂原子个数为，位于面上和体内的碳原子个数为，锂原子与碳原子数量比为1:6，确定晶体化学式为；观察图乙原子排布，锂原子分布、碳层结构和该晶体沿z轴方向投影结构不一致，因此不能作为该晶体沿z轴的局部投影图。 ②为离子晶体，中阴阳离子的半径较大，晶格能较小，熔点较低，故其在室温下以液体形式存在。 【小问2详解】 由晶体结构可知，图有四个重复单元，每个单元内含2个铬原子，氯原子的数目为：，铬原子与氯原子数量比为，则该晶体的化学式为； 【小问3详解】 ①BN与BP均属于共价晶体，共价晶体硬度由共价键键能决定；N原子半径小于P原子， 共价键键长更短，键能更强，晶体硬度更高，故硬度。 ②将BP晶胞分为8个小的立方体，四个B原子分别位于四个交错的小立方体体心位置，若图中a处P原子坐标为，d处P原子坐标为，则e处的B原子坐标为。 ③已知晶胞中a处P原子与d处P原子间距离为，设B原子与最近P原子的核间距为，晶胞的棱长为，由BP晶体可知：a处P原子与d处P原子位于面对角线位置，，则磷化硼晶体的边长。晶胞体对角线等于，则，可得。 18. 碘代化合物E与化合物H在催化剂作用下可发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下。 已知：①F为芳香族化合物； ②。 回答下列问题： （1）B为单氯代烃，的化学方程式为___________。 （2）、的反应类型分别为___________、___________。 （3）G的分子式为___________；生成G的过程中可能生成分子式为的化合物Q，其结构简式为___________。 （4）参照E与H偶联成Y，写出E与F偶联产物的结构简式___________。 （5）X与D互为同分异构体且官能团相同。X的核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2，写出一种符合上述条件的X的结构简式___________。 【答案】（1）CH3C≡CH+Cl2ClCH2C≡CH+HCl （2） ①. 取代反应 ②. 加成反应 （3） ①. C9H8O ②. CH3CH=CHCHO （4） （5） 【解析】 【分析】化合物A为CH3C≡CH，依据反应条件可知A和氯气发生取代反应生成B为ClCH2C≡CH，B发生取代反应生成C为NCCH2C≡CH，C先反应生成HOOCCH2C≡CH，后与乙醇发生酯化反应生成D，F为苯甲醛，和乙醛反应生成化合物G为，后催化加氢生成化合物H。 【小问1详解】 丙炔与氯气在光照条件下发生取代反应，方程式为CH3C≡CH+Cl2ClCH2C≡CH+HCl； 【小问2详解】 为ClCH2C≡CH→NCCH2C≡CH，发生取代反应，为，发生了加成反应； 【小问3详解】 根据已知条件，及F为芳香族化合物且分子式C7H6O，可知其结构简式为，与乙醛反应生成G的结构简式为，分子式为C9H8O，在该过程中，有如下反应2CH3CHO→CH3CH=CHCHO，生成分子式为C4H6O的物质； 【小问4详解】 根据E与H偶联的机理，推断E与F，生成； 【小问5详解】 化合物D为，官能团为酯基、碳碳三键，同分异构且满足条件的有以下几种、、、、、。 19. 3-甲基苯酚()是合成农药的重要中间体，某实验小组采用如下方案进行制备(实验装置如图)、分离提纯及纯度测定。 Ⅰ．制备 向三颈烧瓶中加入0.9 g四正丁基碘化铵(催化剂)和1.5 g MCH()，装上冷凝管并通入冷却水，通一段时间，然后加入10.0 mL二甲亚砜[]。加热到，反应4 h。 （1）为增强冷凝效果可用___________(填标号)代替球形冷凝管。 A．空气冷凝管 B．直形冷凝管 C．蛇形冷凝管 （2）“通入一段时间”的目的是___________。 （3）最适宜的加热方式为___________(填标号)。 A．酒精灯 B．油浴 C．水浴 （4）制备过程中二甲亚砜[]与MCH反应转化为二甲硫醚[]，则MCH发生反应的反应类型为___________。 Ⅱ．分离提纯 反应液冷却后，加入饱和溶液洗涤，弃去水层。向剩余有机层加入溶液萃取、分液除去有机层。用10% HCl溶液酸化所得水层至pH约为，再用乙酸乙酯萃取3次。合并有机相，经一系列操作后，得到产品1.21 g。 （5）“溶液酸化”的主要作用是___________。 （6）“一系列操作”包括饱和食盐水洗涤、加入无水硫酸钠干燥、过滤、蒸馏。上述过程中下列仪器无需使用的是___________(填名称)。 Ⅲ．纯度测定 假定产品中杂质只有二甲亚砜，根据产品的核磁共振氢谱(谱图中无酚羟基H的吸收峰)测定其纯度［纯度，其中表示物质的量］。已知图中e为二甲亚砜H的吸收峰，峰面积比。 （7）据谱图信息，计算产品中3-甲基苯酚的纯度为___________%(保留一位小数)。 【答案】（1）C （2） 排尽装置中的空气，防止产物3-甲基苯酚被氧化 （3）B （4） 氧化反应 （5） 将3-甲基苯酚钠转化为3-甲基苯酚，便于后续用乙酸乙酯萃取分离 （6） 球形分液漏斗 （7） 92.3 【解析】 【分析】本实验以3-甲基-2-环己烯酮为原料，二甲亚砜作为氧化剂，四正丁基碘化铵作催化剂；先通入排尽装置内空气，在下加热回流，MCH发生脱氢芳构化反应生成3-甲基苯酚；反应结束后先洗涤除去还原性杂质，再利用酚与生成可溶酚钠的性质分离出有机杂质，酸化后重新得到3-甲基苯酚，最后经干燥、蒸馏得到产品。 【小问1详解】 蛇形冷凝管的内管为螺旋结构，冷凝接触面积比球形冷凝管更大，冷凝效果更强，适合回流反应增强冷凝效果，故答案选C； 【小问2详解】 酚类物质容易被氧气氧化，反应前通入氮气可排出空气，避免产物/反应物被氧化； 【小问3详解】 A．酒精灯直接加热受热不均匀，A不符合题意； B．油浴可以均匀控制以上的温度，B符合题意； C．反应需要加热到，水浴最高温度为，无法达到要求，C不符合题意； 故答案选B。 【小问4详解】 二甲亚砜中S化合价降低，被还原为二甲硫醚，MCH失去氢原子转化为3-甲基苯酚，有机反应中失氢属于氧化反应； 【小问5详解】 酚与NaOH反应生成可溶于水的酚钠，酸化后可将酚钠转化为苯酚，便于萃取得到产物； 【小问6详解】 该系列操作为饱和食盐水洗涤（需要烧杯、玻璃棒）、干燥、过滤（需要烧杯、玻璃棒、铁架台）、蒸馏（需要铁架台、牛角管），分液操作在该步骤之前已完成，此过程不需要分液漏斗； 【小问7详解】 3-甲基苯酚中苯环有4个不同化学环境的氢，对应谱图中a、b、c、d四个峰，因此每个峰对应1个氢原子，即b峰对应每个3-甲基苯酚中1个H；杂质二甲亚砜每个分子含6个H，全部对应e峰。 设3-甲基苯酚物质的量为，二甲亚砜为，峰面积比等于氢原子数之比：，得，纯度为。 20. 由芳香烃A制备药物羟甲香豆素的合成路线如图所示。 已知：①E属于酯类，且质谱图显示有结构片段； ②； ③(R、、代表烃基)。 回答下列问题： （1）羟甲香豆素中含氧官能团的名称为___________。 （2）的化学方程式为___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）D的系统命名法的名称为___________。 （5）已知，则F的结构简式为___________。 （6）以D和F为原料合成羟甲香豆素依次发生加成、取代、消去三步反应，前两步反应所得产物的结构简式依次为___________、___________。 （7）K是D的同系物，且相对分子质量比D大28，则K的可能结构共有___________种(不考虑立体异构)。 【答案】（1）酚羟基、酯基 （2）+2HNO3(浓) +2H2O （3）还原反应 （4）1，3-苯二酚 （5） （6） ①. ②. （7）17 【解析】 【分析】由羟甲香豆素的结构简式可知，浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应生成，则A为、B为；一定条件下B发生还原反应生成，则C为；硫酸作用下C与水反应生成，则D为；由E属于酯类，且质谱图显示有-OCH2CH3结构片段，结合E的分子式和可知，E为CH3COOC2H5，E发生分子间取代反应生成和乙醇，则F为；D与F先发生加成反应生成，再发生题给已知③的反应生成，最后发生消去反应生成羟甲香豆素。 【小问1详解】 由结构简式可知，羟甲香豆素中含氧官能团为酚羟基和酯基； 【小问2详解】 由分析可知，A→B的反应为浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应生成和水，反应的化学方程式为：+2HNO3(浓) +2H2O； 【小问3详解】 由分析可知，B→C的反应为一定条件下B发生还原反应生成； 【小问4详解】 由分析可知，D的结构简式为：，名称为1，3-苯二酚； 【小问5详解】 由分析可知，F的结构简式为：； 【小问6详解】 由分析可知，以D和F为原料合成羟甲香豆素的前两步反应所得产物的结构简式依次为：、； 【小问7详解】 由题意可知，K是D的同系物，且相对分子质量比D大28，则K的分子式为C8H10O2，所以K的结构可以视作乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯分子中苯环上的两个氢原子被两个羟基取代所得结构，依次有6、4、4、3种，共有17种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学试题 满分100分，考试时间90分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡对应位置“条形码粘贴处”。 2.第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔在答题卡上将对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试卷上。 3.第Ⅱ卷所有题目的答案，考生须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内，在试卷上答题不得分。 4.考试结束，监考人员将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 F：19 Mg：24 S：32 K：39 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 有机物与生活密切相关，下列说法正确的是 A. 锅子饼中的淀粉是纯净物 B. 鸭梨中的果糖和蔗糖互为同分异构体 C. 鸭蛋中的蛋白质水解可生成氨基酸 D. 玉米油中的油脂属于天然高分子化合物 2. 下列化学用语使用错误的是 A. 的空间填充模型： B. 乙酸的球棍模型： C. 苯乙烯的实验式：CH D. 酚醛树脂的结构简式： 3. 下列物质的晶体类型与其他三种不同的是 A. 干冰晶体 B. 晶体碘 C. 甲烷晶体 D. 晶体硼 4. 下列有机化合物命名错误的是 A. ：2-甲基-1-丙醇 B. ：3-苯基丙醛 C. ：乙二酸二乙酯 D. ：2-羟基丁酸 5. 下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A. 乙二醇 B. 乙醛 C. 乙二酸 D. 乙醚 6. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 分子式为 B. 1 mol该分子最多与反应 C. 虚线框内最多有5个原子共直线 D. 能与甲醛发生加成反应 7. 下列有关晶体的说法正确的是 A. 晶胞中分子的取向相同 B. 晶体中与紧邻的有4个 C. 每个硅晶胞实际包含的硅原子数为8 D. 黑磷晶体中层与层之间以共价键结合 8. 一种冠醚合成及分子识别的过程如下。 下列说法错误的是 A. 1 mol X与溴水反应最多消耗 B. Y的同分异构体有4种(考虑立体异构) C. R中Z与间存在离子键 D. 可实现卤水中的提取 9. 下列实验装置和操作能达到实验目的的是 A．检验1-溴丁烷的消去产物 B．制备并收集乙酸乙酯 C．验证苯和溴发生取代反应 D．分离甲苯(沸点)和乙醇(沸点) A. A B. B C. C D. D 10. 晶体的立方晶胞(如图1所示，晶胞边长为)掺杂获得了一种发光材料(结构如图2)。制备时，用热解可有效避免该晶体内部因的引入而发生发光猝灭。代表阿伏加德罗常数的值。 下列说法错误的是 A. 图1中每个周围与它最近且等距的有8个 B. 晶体的密度为 C. 获得发光材料过程中，每掺杂1个会产生3个空位 D. 热解产生的HF可消除，有利于该材料发光 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 依据下列实验现象，判断所得结论正确的是 实验现象 结论 A 向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴麦芽糖溶液，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜 麦芽糖有氧化性 B 向饱和NaCl溶液中加入蛋清溶液，溶液变浑浊，继续加入蒸馏水，溶液又变澄清 蛋白质的盐析是可逆的 C 向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水氧化 D 取少量乙酰水杨酸()，加入足量NaOH溶液，水浴加热，冷却后再加入滴溶液，未观察到溶液呈紫色 乙酰水杨酸未发生水解 A. A B. B C. C D. D 12. 一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法错误的是 A. 化合物A的同分异构体中，属于芳香族化合物的至少有3种 B. 合成高分子P时，理论上A与B的最佳投料比为1∶1 C. 反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D. 高分子P在碱性条件下降解，会生成无机酸盐 13. 实验室合成环己酮缩乙二醇的步骤为：在圆底烧瓶中按一定比例加入乙二醇、环己酮、苯(带水剂)、浓硫酸(催化剂)，组装好实验装置(如图)，边搅拌边加热回流，反应一段时间后，冷却，依次用蒸馏水、溶液、蒸馏水洗涤并干燥有机层，然后蒸馏得到产品。 反应原理：+HOCH2CH2OH+H2O 下列说法正确的是 A. 分水器中需预先加入水，以便于油层回到圆底烧瓶中 B. 第二次用蒸馏水洗涤的目的是除去硫酸和乙二醇 C. 干燥有机层时，可使用无水进行干燥 D. 可利用上述反应原理，在有机合成中对酮羰基进行保护 14. 环己酮及其衍生物可发生Robinson增环反应，反应过程如图。 下列说法正确的是 A. 若R为苯基，W的一对对映异构体可用红外光谱区分 B. 已知发生加成反应，则Y的结构简式为 C. 若R为甲基，Z分子中1号碳的极性比2号碳的小 D. 类比上述反应过程，与可生成 15. 、、三种元素组成的固体电解质晶体微观结构如图1，替代部分形成的晶体化学式为，由于替代过程中各元素化合价不变，会产生锂空位，以提高晶体导电性，导电时锂离子迁移如图2所示。 下列说法错误的是 A. 图1晶体中的配位数为12 B. 图1晶体的每个晶胞中实际包含的个数为4 C. 当中时，锂空位与锂离子个数比为4∶1 D. 导电时，锂空位移动方向与电子移动方向相同 第Ⅱ卷 非选择题(共60分) 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 根据官能团可推测有机物的性质，推测性质时还需考虑官能团与相邻基团之间的相互影响。 （1）苯胺()与甲苯()的相对分子质量相近，但苯胺的沸点()高于甲苯的沸点()，原因是___________。 （2）苯胺合成对硝基苯胺的路线如下。 ①已知硝基为吸电子基团，则碱性：A___________D(填“>”或“<”)。 ②反应A到B的目的是___________。 （3）甲苯的磺化反应为。 ①在水中的溶解度：甲___________乙(填“>”或“<”)。 ②下列物质的酸性强于乙的是___________(填标号)。 A． B． C． 17. 功能材料在人类生产生活中应用广泛。 （1）锂电池是当前储能产业中核心的二次电池。 ①某锂电池的负极材料由锂原子嵌入石墨烯层间形成，利用___________实验测得其晶体结构如图甲所示，该晶体的化学式为___________。图乙___________(填“能”或“否”)表示该晶体沿z轴的局部投影图。 ②该锂电池的电解液为离子液体，从物质结构角度解释其在室温下为液体的原因___________。 （2）二维磁性材料氯化铬晶体结构如图，该晶体的化学式为___________。 （3）磷化硼纳米颗粒可高选择性催化还原为甲醇，其立方晶胞如图。 ①BN与BP属于同种晶体类型，硬度：BN___________BP(填“>”或“<”)。 ②图中a为坐标原点，d原子分数坐标为(1，1，0)，则e原子分数坐标为___________。 ③晶胞中a与d原子间距离为c pm，则B原子与最近P原子的核间距为___________pm。 18. 碘代化合物E与化合物H在催化剂作用下可发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下。 已知：①F为芳香族化合物； ②。 回答下列问题： （1）B为单氯代烃，的化学方程式为___________。 （2）、的反应类型分别为___________、___________。 （3）G的分子式为___________；生成G的过程中可能生成分子式为的化合物Q，其结构简式为___________。 （4）参照E与H偶联成Y，写出E与F偶联产物的结构简式___________。 （5）X与D互为同分异构体且官能团相同。X的核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2，写出一种符合上述条件的X的结构简式___________。 19. 3-甲基苯酚()是合成农药的重要中间体，某实验小组采用如下方案进行制备(实验装置如图)、分离提纯及纯度测定。 Ⅰ．制备 向三颈烧瓶中加入0.9 g四正丁基碘化铵(催化剂)和1.5 g MCH()，装上冷凝管并通入冷却水，通一段时间，然后加入10.0 mL二甲亚砜[]。加热到，反应4 h。 （1）为增强冷凝效果可用___________(填标号)代替球形冷凝管。 A．空气冷凝管 B．直形冷凝管 C．蛇形冷凝管 （2）“通入一段时间”的目的是___________。 （3）最适宜的加热方式为___________(填标号)。 A．酒精灯 B．油浴 C．水浴 （4）制备过程中二甲亚砜[]与MCH反应转化为二甲硫醚[]，则MCH发生反应的反应类型为___________。 Ⅱ．分离提纯 反应液冷却后，加入饱和溶液洗涤，弃去水层。向剩余有机层加入溶液萃取、分液除去有机层。用10% HCl溶液酸化所得水层至pH约为，再用乙酸乙酯萃取3次。合并有机相，经一系列操作后，得到产品1.21 g。 （5）“溶液酸化”的主要作用是___________。 （6）“一系列操作”包括饱和食盐水洗涤、加入无水硫酸钠干燥、过滤、蒸馏。上述过程中下列仪器无需使用的是___________(填名称)。 Ⅲ．纯度测定 假定产品中杂质只有二甲亚砜，根据产品的核磁共振氢谱(谱图中无酚羟基H的吸收峰)测定其纯度［纯度，其中表示物质的量］。已知图中e为二甲亚砜H的吸收峰，峰面积比。 （7）据谱图信息，计算产品中3-甲基苯酚的纯度为___________%(保留一位小数)。 20. 由芳香烃A制备药物羟甲香豆素的合成路线如图所示。 已知：①E属于酯类，且质谱图显示有结构片段； ②； ③(R、、代表烃基)。 回答下列问题： （1）羟甲香豆素中含氧官能团的名称为___________。 （2）的化学方程式为___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）D的系统命名法的名称为___________。 （5）已知，则F的结构简式为___________。 （6）以D和F为原料合成羟甲香豆素依次发生加成、取代、消去三步反应，前两步反应所得产物的结构简式依次为___________、___________。 （7）K是D的同系物，且相对分子质量比D大28，则K的可能结构共有___________种(不考虑立体异构)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $