精品解析：山东省滨州市2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

高二化学试题 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，共10页，满分100分，考试时间90分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡对应位置“条形码粘贴处”。 2.第I卷每小题选出答案后，用2B铅笔在答题卡上将对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试卷上。 3.第II卷所有题目的答案，考生须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内，在试卷上答题不得分。 4.考试结束，监考人员将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 O 16 Cl 35.5 Nb 93 第I卷 选择题（共40分） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 下列有关化学材料的说法错误的是 A. 无磁镍铬钛合金中存在金属键 B. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率 C. 碳纤维属于有机高分子材料 D. 高温结构陶瓷为共价晶体 2. 下列化学用语或图示错误的是 A. 的最外层电子轨道表示式： B. 羟基的电子式： C. 甲醛分子的空间填充模型： D. 异丙基的结构简式： 3. 下列反应“原子经济性”最理想的是 A. 苯酚与甲醛制备酚醛树脂 B. 1-丙醇催化氧化制备丙醛 C. 乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛 D. 环氧乙烷与水制备乙二醇 4. 结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是 选项 性质 结构因素 A 熔点：<NaBF4 晶体类型 B 稳定性： 键能 C 沸点： 分子间作用力 D 酸性：> 键极性 A. A B. B C. C D. D 5. 冠醚与金属离子的聚集体可以看成一类超分子。不同大小的冠醚可以“夹带”不同的金属离子，如18-冠-6可与作用，但不与和作用，如下图。下列说法错误的是 A. 冠醚适配碱金属离子，体现了分子识别特征 B. 18-冠-6分子中， 和 的杂化方式均为 C. 超分子中， 原子与间存在离子键 D. 18-冠-6分子溶入己烯，可提升水溶液氧化己烯的效果 6. G是合成抗胆碱作用药物的中间体，结构如图。下列关于G的说法中正确的是 A. 含有3种官能团 B. 含有3个不对称碳原子 C. 所有碳原子可能共平面 D. 最多可与发生加成反应 7. 下列实验操作或装置能达到目的的是 A．制备用于检验醛基的悬浊液 B．除去甲烷中的乙烯 C．制备溴苯并验证有产生 D．制备乙炔并验证其性质 A. A B. B C. C D. D 8. K晶胞与晶胞结构如图。下列说法错误的是 A. 一个晶胞中含有2个原子 B. 晶胞参数为，则原子的半径为 C. 分子的空间结构为角形 D. 晶胞是长方体，边长，每个 原子周围与其等距且紧邻的 原子有12个 9. 在 溶液中发生水解反应，反应进程的能量变化如下。 已知：结构不同的溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表： 取代基 相对速率 108 45 1.7 1.0 下列说法错误的是 A. 中碳原子的杂化方式不同 B. 该反应中，的水解速率，较大程度地受到浓度的影响 C. 相同条件下，水解速率： D. 相同条件下，比更易解离成 10. 维纶（聚乙烯醇缩醛纤维）是目前吸湿性最强的合成纤维，其合成路线如下（反应条件略去）。 下列说法错误的是 A. 在水中的溶解性：Ⅰ＜Ⅱ B. 反应①为取代反应，其另一种产物为 C. II为聚乙烯醇，也可利用乙烯醇单体通过加聚反应制得 D. 反应②化学方程式为 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 实验目的 方案设计 现象和结论 A 探究某涂改液中是否存在含氯有机化合物 取适量涂改液，加入 溶液，加热，取上层清液，加入几滴硝酸银溶液 若出现白色沉淀，则涂改液中存在含氯有机化合物 B 探究乙醇消去反应的产物 取乙醇，加入浓硫酸、少量沸石，迅速升温至170℃，将产生的气体通入溶液中 若溶液褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯 C 探究蔗糖在酸性溶液中是否水解 取蔗糖溶液，加入适量稀后水浴加热；再加入 溶液调至碱性，最后加入适量新制悬浊液并加热 若生成砖红色沉淀，则蔗糖在酸性溶液中发生水解 D 探究蛋白质的盐析是否为可逆过程 在饱和溶液中加入几滴鸡蛋清溶液，振荡，然后再继续加蒸馏水，振荡 若先有白色沉淀析出，加蒸馏水后沉淀逐渐溶解，则蛋白质的盐析为可逆过程 A. A B. B C. C D. D 12. 是制作隐形眼镜的功能高分子材料，一种合成的路线如图。 下列叙述正确的是 A. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X与Y B. W与丙三醇互为同系物 C. 的同分异构体中，与官能团完全相同的有4种（考虑顺反异构） D. Q可作隐形眼镜材料的原因之一是有良好的亲水性 13. 从苯甲醛和 溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如下。 已知：甲基叔丁基醚的密度为。下列说法错误的是 A. “萃取”过程的萃取剂也可以选择乙醇 B. “有机层”从分液漏斗下口放出 C. “试剂X”可选用盐酸 D. “一系列操作”包括：过滤、洗涤、干燥 14. 可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。 下列说法正确的是 A. 可利用邻羟基苯甲醛和溴水反应制备X B. 中含有键 C. 消耗反应生成的，利于反应正向进行，提高的产率 D. 类比上述反应，和可生成 15. 由、（铌）、和 元素组成的固态电解质是一种超导材料，其四方晶胞沿 轴（或 轴）和轴的投影如图，晶胞参数分别为、、，随着迁入和迁出晶胞，晶胞参数不发生改变。下列说法正确的是 A. 若固态电解质中的化合价为+5价，该电解质化学式为 B. 放电过程中随着迁入，化合价将升高 C. 仅位于晶胞的体心、顶点和面心 D. 晶胞按如图空隙充满时，晶体的密度为 第II卷 非选择题（共60分） 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 过渡元素及其化合物应用广泛。回答下列问题： （1）镍配合物是有机合成的重要催化剂，其中和的相关信息如下： 配合物 状态 溶解性 挥发性液体 不溶于水，易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂 单斜晶体 易溶于水 在元素周期表中，位于第_______周期_______族；熔点高于，原因是_______；为_______分子（填“极性”或“非极性”）。 （2）一种镍的氧化物，其晶体结构与 相似，晶胞中氧离子的配位数为_______，下图中的______（填标号）是从该晶胞中分割出来的结构。 a． b． c． d． （3）普鲁士蓝晶体含有、、和，属于立方晶系，立方体中心空隙可填充，晶胞参数为，结构如图（在图中省略）。 ①该晶胞的化学式为________，若晶胞中原子 的分数坐标为，则原子 的分数坐标为_______。 ②晶胞中间最近距离为_______（忽略和半径差异）。 17. 我国成功发射的神舟十八号载人飞船，首次采用“锂离子电池”作电源，锂离子电池放电时的工作原理如图。 （1）石墨以其层状结构在锂离子电池负极材料中占重要优势。下列关于石墨晶体的叙述正确的是________（填标号）。 a．石墨属于共价晶体，其熔点比金刚石高 b．石墨晶体中含有键 c．石墨在与层垂直方向上的电导率高于与层平行方向上的电导率 （2）碳酸丙烯酯是锂离子电池的常用溶剂，工业上常用尿素合成碳酸丙烯酯。合成反应如下： ①A可由水解生成，该反应的化学方程式为________；D的空间结构为________。 ②B还可与甲醛在一定条件下制备脲醛树脂（），该反应的化学方程式为________。 （3）锂离子电池正极材料的晶胞结构如图1（部分 位于晶胞之外），每个晶胞中含有________个；充电时，脱出部分，形成，结构如图2，则________。 18. 神经病理性疼痛治疗药物米洛巴林苯磺酸盐的部分合成路线如下。 已知：有机物 由 、 、 三种元素组成，碳元素质量分数为，可与溶液反应生成气体，其对氢气的相对密度为30.回答下列问题： （1）A的分子式为________；B→C的化学方程式为________。 （2）C→D的反应类型为________；中最多________个原子共平面。 （3）若实验测得 的某种同分异构体不含结构，利用红外光谱仪测得的红外光谱如图。则的结构简式可能是________（写出一种即可）。 （4）中，米洛巴林与苯磺酸反应的官能团为________（填名称）。 （5）已知，参考上述合成路线，以和为原料制备化合物的合成路线为________（无机试剂、有机溶剂任选）。 19. 阿司匹林（乙酰水杨酸）具有解热镇痛、抗风湿等药效，以水杨酸与足量乙酸酐反应制取乙酰水杨酸，反应可进行完全。其制备原理为： 反应体系中各物质的性质如下表： 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 水杨酸 138 158 336 易溶于乙醇，微溶于水 乙酸酐 102 140 易溶于乙醇，易水解生成乙酸 乙酰水杨酸 180 134 321 溶于乙醇，微溶于冷水，可溶于热水 回答下列问题： （1）按下图连接装置并加入药品，控制温度，加热，充分反应。冷却后加水析出晶体，过滤、洗涤得粗产品。 ①仪器a的名称为________；b的作用是________。 ②该实验适宜的加热方式为________。 ③洗涤粗产品时，应使用的试剂为________。 （2）粗产品中含有副反应产生的高聚物等杂质，经如下提纯处理后，加入辅料制得阿司匹林药片。 ①验证粗产品中不含有水杨酸杂质，可选用的试剂是________（填化学式）。 ②饱和溶液的作用是________，以便过滤除去难溶杂质。 （3）测定阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量（辅料不参与反应）。 称取研碎后的药片，用溶解并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶，滴入几滴甲基橙，用浓度为的标准盐酸滴定剩余的 ，消耗盐酸体积为。 ①乙酰水杨酸与 溶液反应的化学方程式为________。 ②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为________（列出表达式）。 20. 多并环化合物具有抗病毒，抗菌等作用，其合成路线如下。 回答下列问题： （1）A→B反应的化学方程式为________；的名称为________。 （2）C的结构简式为________；E→F的反应类型为________。 （3）芳香族化合物M是I的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式为________。 a．能与碳酸氢钠溶液产生气体 b．核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积比为 （4）的合成路线如下。 已知：①； ②； ③中间产物1含三个六元环，中间产物3含三个环，其中有两个六元环。 写出中间产物1、3的结构简式________、________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学试题 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，共10页，满分100分，考试时间90分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡对应位置“条形码粘贴处”。 2.第I卷每小题选出答案后，用2B铅笔在答题卡上将对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试卷上。 3.第II卷所有题目的答案，考生须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内，在试卷上答题不得分。 4.考试结束，监考人员将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 O 16 Cl 35.5 Nb 93 第I卷 选择题（共40分） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 下列有关化学材料的说法错误的是 A. 无磁镍铬钛合金中存在金属键 B. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率 C. 碳纤维属于有机高分子材料 D. 高温结构陶瓷为共价晶体 【答案】C 【解析】 【详解】A．合金中的金属原子通过金属键结合，无磁镍铬钛合金中存在金属键，A正确； B．聚乙炔经掺杂后可形成导电高分子，电导率显著提高，B正确； C．碳纤维主要成分为碳单质，属于无机非金属材料，而非有机高分子材料，C错误； D．Si3N4通过共价键形成三维网状结构，属于共价晶体，D正确； 故选C。 2. 下列化学用语或图示错误的是 A. 的最外层电子轨道表示式： B. 羟基的电子式： C. 甲醛分子的空间填充模型： D. 异丙基的结构简式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．的最外层有8个电子，轨道表示式：，A正确； B．羟基的电子式为，B错误； C．甲醛分子的结构简式为，中心C原子杂化，空间结构为平面三角形，其空间填充模型为，C正确； D．丙基的结构简式为，异丙基的结构简式为，D正确； 故选B。 3. 下列反应“原子经济性”最理想的是 A. 苯酚与甲醛制备酚醛树脂 B. 1-丙醇催化氧化制备丙醛 C. 乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛 D. 环氧乙烷与水制备乙二醇 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚与甲醛制酚醛树脂的方程式为n +nHCHO→+nH2O，有副产物H2O生成，不符合“原子经济性”，A错误； B．1-丙醇催化氧化制备丙醛的方程式为，产物有丙醛和两种，不符合“原子经济性”，B错误； C．乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的方程式为，产物有2-丁烯醛和两种，不符合“原子经济性”，C错误； D．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的方程式为+H2OHOCH2CH2OH，产物只有乙二醇一种，符合“原子经济性反应”，D正确； 故选D。 4. 结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是 选项 性质 结构因素 A 熔点：<NaBF4 晶体类型 B 稳定性： 键能 C 沸点： 分子间作用力 D 酸性：> 键极性 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．属于离子晶体，NaBF4也是离子晶体，二者晶体类型相同，但离子键不同，熔点差异由离子键大小不同决定，A错误； B．和均为共价化合物，稳定性取决于共价键键能，F原子半径小于Cl原子半径 ，H-F键长更短，键能更大，所以HF更稳定，稳定性差异由键能决，B正确； C． 分子间存在氢键，氢键比普通的分子间作用力（范德华力 ）强很多， 分子间仅存在范德华力，氢键也属于分子间作用力， 沸点高于 是因为分子间作用力大小不同，C正确； D．O的电负性大于S，中O吸引电子能力强，使键极性更大，更易电离出，酸性更强，酸性差异由键极性决定，D正确； 故选A。 5. 冠醚与金属离子的聚集体可以看成一类超分子。不同大小的冠醚可以“夹带”不同的金属离子，如18-冠-6可与作用，但不与和作用，如下图。下列说法错误的是 A. 冠醚适配碱金属离子，体现了分子识别特征 B. 18-冠-6分子中， 和 的杂化方式均为 C. 超分子中， 原子与间存在离子键 D. 18-冠-6分子溶入己烯，可提升水溶液氧化己烯的效果 【答案】C 【解析】 【详解】A．冠醚能与半径大小相匹配的金属离子作用，因此18-冠-6与K+作用，不与Li+或Na+作用，这反映了超分子的“分子识别”的特征，故A正确； B．18-冠-6中C和O价电子对数均为4，杂化方式都是sp3，故B正确； C．超分子中O原子与K+间是配位键，故C错误； D．KMnO4不溶于大多数有机物，冠醚通过与K+形成配合物，可以增加KMnO4在己烯中的溶解度，可提升水溶液氧化己烯的效果，故D正确； 选C。 6. G是合成抗胆碱作用药物的中间体，结构如图。下列关于G的说法中正确的是 A. 含有3种官能团 B. 含有3个不对称碳原子 C. 所有碳原子可能共平面 D. 最多可与发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构图可知，G中含有酯基和羟基两种官能团，，A错误； B．手性碳原子为不对称碳原子，连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，G中含有1个不对称碳原子，如图（带*号），B错误； C．G分子中存在环己基，环己基中的碳原子为饱和碳原子，饱和碳原子具有四面体结构，其相连的原子不可能都共平面，所以所有碳原子不可能共平面，C错误； D．G分子中只有苯环可与发生加成反应，苯环与加成时，1mol苯环消耗，所以最多可与发生加成反应，D正确； 故选D。 7. 下列实验操作或装置能达到目的的是 A．制备用于检验醛基的悬浊液 B．除去甲烷中的乙烯 C．制备溴苯并验证有产生 D．制备乙炔并验证其性质 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．检验醛基的悬浊液制备方法：在试管中加入2 mL 10% NaOH溶液，滴入5滴2\% CuSO4溶液 ，保证NaOH过量，制得的悬浊液可用于检验醛基（加热条件下反应） ，A正确； B．乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化二氧化碳气体，引入新的杂质，应用溴水除去CH4中的C2H4，B错误； C．苯与液溴反应时放热，溴易挥发，也能与硝酸银溶液生成沉淀，干扰HBr的检验，C错误； D．电石与水生成乙炔中含硫化氢等杂质，也能使溴水褪色，应先除去再检验乙炔，D错误； 故选A。 8. K晶胞与晶胞结构如图。下列说法错误的是 A. 一个晶胞中含有2个原子 B. 晶胞参数为，则原子的半径为 C. 分子的空间结构为角形 D. 晶胞是长方体，边长，每个 原子周围与其等距且紧邻的 原子有12个 【答案】D 【解析】 【详解】A．K晶胞中，K原子位于顶点和体心，根据均摊法，顶点原子贡献，体心原子贡献1，则一个K晶胞中K原子数为 ，A正确； B．K晶胞为体心立方堆积，体对角线长度为4r（r为K原子半径），晶胞参数为apm，体对角线长度为，则，，B正确； C．分子中，S原子的价层电子对数，有1对孤电子对，根据价层电子对互斥理论，其空间结构为V形（角形），C正确； D．以体心的S原子为例，由于a≠b≠c，每个S原子周围与其等距且紧邻(距离最小)的S原子有4个，D错误； 综上，答案是D。 9. 在 溶液中发生水解反应，反应进程的能量变化如下。 已知：结构不同的溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表： 取代基 相对速率 108 45 1.7 1.0 下列说法错误的是 A. 中碳原子的杂化方式不同 B. 该反应中，的水解速率，较大程度地受到浓度的影响 C. 相同条件下，水解速率： D. 相同条件下，比更易解离成 【答案】B 【解析】 【详解】A．中心C原子形成3个共价键，没有孤电子对，为sp2杂化，甲基中C原子为sp3杂化，A正确； B．由图可知，在NaOH溶液中反应的第I步反应活化能较大，反应速率较慢，对水解速率影响较大，而OH-是第Ⅱ步参与反应，没有真正参与第I步反应，B错误； C．根据已知②可知，碳卤键的碳原子上的甲基越多，卤代烷水解相对速率越大，则发生该历程水解速率：，C正确； D．I原子半径大于Br，故C-I键键能小于C-Br键键能，相同条件下，比更易解离成，D正确； 故选B。 10. 维纶（聚乙烯醇缩醛纤维）是目前吸湿性最强的合成纤维，其合成路线如下（反应条件略去）。 下列说法错误的是 A. 在水中的溶解性：Ⅰ＜Ⅱ B. 反应①为取代反应，其另一种产物为 C. II为聚乙烯醇，也可利用乙烯醇单体通过加聚反应制得 D. 反应②化学方程式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．Ⅰ 为聚乙酸乙烯醇酯，不含亲水基；为聚乙烯醇，含有大量的-OH（亲水基），-OH能与水形成分子间氢键，所以在水中的溶解性：，A正确； B．反应①是聚乙酸乙烯醇酯与 发生酯交换反应（属于取代反应），化学方程式可表示为：++，所以另一种产物为，B正确； C．乙烯醇（）中，羟基直接与碳碳双键相连，不稳定，会发生分子内重排转化为乙醛（），不能通过乙烯醇单体加聚制得聚乙烯醇，聚乙烯醇是由聚乙酸乙烯醇酯水解得到，C错误； D．一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水，反应②化学方程式为：，D正确； 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 实验目的 方案设计 现象和结论 A 探究某涂改液中是否存在含氯有机化合物 取适量涂改液，加入 溶液，加热，取上层清液，加入几滴硝酸银溶液 若出现白色沉淀，则涂改液中存在含氯有机化合物 B 探究乙醇消去反应的产物 取乙醇，加入浓硫酸、少量沸石，迅速升温至170℃，将产生的气体通入溶液中 若溶液褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯 C 探究蔗糖在酸性溶液中是否水解 取蔗糖溶液，加入适量稀后水浴加热；再加入 溶液调至碱性，最后加入适量新制悬浊液并加热 若生成砖红色沉淀，则蔗糖在酸性溶液中发生水解 D 探究蛋白质的盐析是否为可逆过程 在饱和溶液中加入几滴鸡蛋清溶液，振荡，然后再继续加蒸馏水，振荡 若先有白色沉淀析出，加蒸馏水后沉淀逐渐溶解，则蛋白质的盐析为可逆过程 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．未用硝酸酸化直接加入硝酸银，过量的KOH会与硝酸银反应生成沉淀，干扰Cl-的检测，结论不可靠，A错误； B．乙醇挥发及可能生成SO2等还原性气体，均能使KMnO4褪色，无法确定褪色仅由乙烯引起，B错误； C．蔗糖水解后，需调节溶液至碱性环境才能与新制Cu(OH)2反应，步骤正确，若出现砖红色沉淀则证明水解，C正确； D．CuSO4是重金属盐，导致蛋白质变性（不可逆），而非盐析（可逆），实验设计错误，D错误； 故选C。 12. 是制作隐形眼镜的功能高分子材料，一种合成的路线如图。 下列叙述正确的是 A. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X与Y B. W与丙三醇互为同系物 C. 的同分异构体中，与官能团完全相同的有4种（考虑顺反异构） D. Q可作隐形眼镜材料的原因之一是有良好的亲水性 【答案】D 【解析】 【分析】由逆推法可推得Z为，W为，Y为，X为。 【详解】A．X、Y均含碳碳双键，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．W是乙二醇，乙二醇与丙三醇含有的羟基个数不同，所以不是同系物，B错误； C．与官能团完全相同的同分异构体有3种：、、，C错误； D．Q含多个羟基，羟基为亲水基，Q可作隐形眼镜材料是具有良好的亲水性，D正确； 故答案选D。 13. 从苯甲醛和 溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如下。 已知：甲基叔丁基醚的密度为。下列说法错误的是 A. “萃取”过程的萃取剂也可以选择乙醇 B. “有机层”从分液漏斗下口放出 C. “试剂X”可选用盐酸 D. “一系列操作”包括：过滤、洗涤、干燥 【答案】AB 【解析】 【分析】苯甲醛和KOH溶液反应后的混合液中主要是生成的苯甲醇和苯甲酸钾，加甲基叔丁基醚萃取、分液后，苯甲醇留在有机层中，加水洗涤、加硫酸镁干燥、过滤，再用蒸馏的方法将苯甲醇分离出来；而萃取、分液后所得水层主要是苯甲酸钾，要加酸将其转化为苯甲酸，然后经过结晶、过滤、洗涤、干燥得苯甲酸。 【详解】A．乙醇与水互溶，“萃取”过程的萃取剂不可以选择乙醇，故A错误； B．甲基叔丁基醚的密度为，密度比水小，所以要从分液漏斗上口倒出，故B错误； C．“试剂X”的作用是将苯甲酸钾转化为苯甲酸，所以可选用盐酸，故C正确； D．根据分析可知，“一系列操作”包括：过滤、洗涤、干燥，故D正确； 故选AB。 14. 可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。 下列说法正确的是 A. 可利用邻羟基苯甲醛和溴水反应制备X B. 中含有键 C. 消耗反应生成的，利于反应正向进行，提高的产率 D. 类比上述反应，和可生成 【答案】CD 【解析】 【详解】A．醛基可以和溴水发生氧化反应，不能使用邻羟基苯甲醛和溴水合成X，A错误； B．一个分子中，单键均为键，双键中含1个键，其结构中含有的键数位12个（2个C-C键、6个C-H}\)键、2个C-O键、2个C=O），故中含有键，B错误； C．反应过程中会生成，与反应，使浓度降低，根据勒夏特列原理，平衡正向移动，利于提高Y的产率，C正确； D．类比上述反应，和可反应，生成，D正确； 故选CD。 15. 由、（铌）、和 元素组成的固态电解质是一种超导材料，其四方晶胞沿轴（或 轴）和轴的投影如图，晶胞参数分别为、、，随着迁入和迁出晶胞，晶胞参数不发生改变。下列说法正确的是 A. 若固态电解质中的化合价为+5价，该电解质化学式为 B. 放电过程中随着迁入，化合价将升高 C. 仅位于晶胞的体心、顶点和面心 D. 晶胞按如图空隙充满时，晶体的密度为 【答案】AD 【解析】 【详解】A．根据四方晶胞沿x轴和z轴的投影图可知，八面体共用顶点氧，一个八面体对应的化学式为，根据化合价代数和为0，可知在一个晶胞中有4个，因此化学式为，A正确； B．放电过程中随着迁入，个数增多，Nb化合价将降低，B错误； C．由晶胞图可知，位于晶胞的体心、顶点、上下底面面心和竖棱的棱心，C错误； D．当固体电解质的晶胞空隙充满时，根据填充空隙判断，一个晶胞中最多填充8个，因此填满后的晶体化学式为，因此晶体的密度为，D正确； 故选AD。 第II卷 非选择题（共60分） 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 过渡元素及其化合物应用广泛。回答下列问题： （1）镍配合物是有机合成的重要催化剂，其中和的相关信息如下： 配合物 状态 溶解性 挥发性液体 不溶于水，易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂 单斜晶体 易溶于水 在元素周期表中，位于第_______周期_______族；熔点高于，原因是_______；为_______分子（填“极性”或“非极性”）。 （2）一种镍的氧化物，其晶体结构与相似，晶胞中氧离子的配位数为_______，下图中的______（填标号）是从该晶胞中分割出来的结构。 a． b． c． d． （3）普鲁士蓝晶体含有、、和，属于立方晶系，立方体中心空隙可填充，晶胞参数为，结构如图（在图中省略）。 ①该晶胞的化学式为________，若晶胞中原子的分数坐标为，则原子 的分数坐标为_______。 ②晶胞中间最近距离为_______（忽略和半径差异）。 【答案】（1） ①. 四 ②. Ⅷ ③. 前者为离子晶体，后者为分子晶体，破坏分子晶体的范德华力所需能量比破坏离子晶体的离子键所需能量少 ④. 非极性 （2） ①. 6 ②. bd （3） ①. ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 在元素周期表中，位于第四周期Ⅷ族，为单斜晶体、为挥发性液体，为离子晶体，为分子晶体，熔点高于是因为：前者为离子晶体，后者为分子晶体，破坏分子晶体的范德华力所需能量比破坏离子晶体的离子键所需能量少；不溶于水，易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂，根据“相似相溶”原理，推测其为非极性分子； 【小问2详解】 一种镍的氧化物，其晶体结构与相似，晶胞中氯离子配位数为6，所以镍的氧化物晶胞中氧离子的配位数为6，a配位数数为8，c配位数数为4，氧离子形成面心立方结构，则结构为，镍离子位于氧离子构成的八面体空隙，结构为，故选bd； 【小问3详解】 Fe3+所在位置为顶点和面心，个数为：，Fe2+所在位置为棱心和体心，个数为：，普鲁士蓝中铁离子与亚铁离子个数之比为1：1，K+个数为4，根据电荷守恒，CN-的个数为：，故该晶体的化学式为：，若晶胞中原子的分数坐标为，则原子 的分数坐标为； ②晶胞中间最近距离为面对角线的一半，晶胞边长为，面对角线为，面对角线的一半为。 17. 我国成功发射的神舟十八号载人飞船，首次采用“锂离子电池”作电源，锂离子电池放电时的工作原理如图。 （1）石墨以其层状结构在锂离子电池负极材料中占重要优势。下列关于石墨晶体的叙述正确的是________（填标号）。 a．石墨属于共价晶体，其熔点比金刚石高 b．石墨晶体中含有键 c．石墨在与层垂直方向上的电导率高于与层平行方向上的电导率 （2）碳酸丙烯酯是锂离子电池的常用溶剂，工业上常用尿素合成碳酸丙烯酯。合成反应如下： ①A可由水解生成，该反应的化学方程式为________；D的空间结构为________。 ②B还可与甲醛在一定条件下制备脲醛树脂（），该反应的化学方程式为________。 （3）锂离子电池正极材料的晶胞结构如图1（部分 位于晶胞之外），每个晶胞中含有________个；充电时，脱出部分，形成，结构如图2，则________。 【答案】（1）b （2） ①. +2NaOH+2NaCl ②. 三角锥形 ③. （3） ①. 6 ②. 7：5 【解析】 【小问1详解】 a．金刚石为共价晶体，原子间以共价键形成立体网状结构；石墨层内碳原子之间形成共价键，层间为范德华力，为混合型晶体，石墨中碳原子均为sp2杂化，未参与杂化的p轨道形成π键，石墨中碳碳共价键比金刚石中碳碳共价键键长更短、键能更大，石墨的熔点高于金刚石的熔点，故a错误； b．石墨中每个C原子形成3个C-C键，每个键被2个C共用，故每1molC对应1.5molC-C键，12g石墨的物质的量为，因此含C-C键的物质的量为1.5mol，即键，故b正确； c．石墨为层状结构，层间距离比较大，电子不能从一个平面跃迁到另外一个平面，只能在层内运动，石墨在与层垂直方向上的电导率低于与层平行方向上的电导率，故c错误； 故答案选b。 【小问2详解】 ①在碱性条件下水解产生A，反应的化学方程式为：+2NaOH+2NaCl；根据原子守恒可知，D为NH3，其中心原子N的价层电子对数为，含有一对孤电子对，因此D的空间结构为三角锥形； ②B还可与甲醛在一定条件下制备脲醛树脂（），可知与甲醛按照物质的量1：1反应，发生聚合反应的化学方程式为：。 【小问3详解】 在LiCoO2的晶胞中，含Li+数目为=3，依据化学式可得出，每个晶胞中含有3个Co、6个O，即含有6个； 充电时，LiCoO2脱出部分Li+，形成Li1-xCoO2，由图2可得出含Li+个数为=，Co、O原子个数不变，设Co3+个数为y，则Co4+个数为(3-y)，依据电荷守恒可得，y=，3-y=，则n(Co3+):n(Co4+)=：=7：5。 18. 神经病理性疼痛治疗药物米洛巴林苯磺酸盐的部分合成路线如下。 已知：有机物由 、 、 三种元素组成，碳元素质量分数为，可与溶液反应生成气体，其对氢气的相对密度为30.回答下列问题： （1）A的分子式为________；B→C的化学方程式为________。 （2）C→D的反应类型为________；中最多________个原子共平面。 （3）若实验测得 的某种同分异构体不含结构，利用红外光谱仪测得的红外光谱如图。则的结构简式可能是________（写出一种即可）。 （4）中，米洛巴林与苯磺酸反应的官能团为________（填名称）。 （5）已知，参考上述合成路线，以和为原料制备化合物的合成路线为________（无机试剂、有机溶剂任选）。 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. 取代反应 ②. 7 （3） （4）氨基 （5） 【解析】 【分析】因为是由 、 、 三种元素组成，碳元素质量分数为，可与溶液反应生成气体，其对氢气的相对密度为30，所以A的结构简式为：，和发生酯化反应生成乙酸乙酯，所以B的结构简式为：，和发生取代反应生成，所以C的结构简式为：，和发生取代反应生成，所以D的结构简式为：，D→E是还原反应。 【小问1详解】 由分析可知，A的分子式为：，B→C的化学方程式为：，故答案为：；；. 【小问2详解】 由分析可知，C→D的反应类型为：取代反应，中最多有7个原子共平面，故答案为：取代反应；7； 【小问3详解】 由红外光谱图可知B的同分异构体中有羰基、醚键，所以B的同分异构体中可能有1个酯基，也可能是有1个羰基和1个醚键，所以B的同分异构体可能是：，故答案为：； 【小问4详解】 中，米洛巴林与苯磺酸反应的官能团为：氨基，故答案为：氨基； 【小问5详解】 合成路线为：，故答案为：； 19. 阿司匹林（乙酰水杨酸）具有解热镇痛、抗风湿等药效，以水杨酸与足量乙酸酐反应制取乙酰水杨酸，反应可进行完全。其制备原理为： 反应体系中各物质的性质如下表： 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 水杨酸 138 158 336 易溶于乙醇，微溶于水 乙酸酐 102 140 易溶于乙醇，易水解生成乙酸 乙酰水杨酸 180 134 321 溶于乙醇，微溶于冷水，可溶于热水 回答下列问题： （1）按下图连接装置并加入药品，控制温度，加热，充分反应。冷却后加水析出晶体，过滤、洗涤得粗产品。 ①仪器a的名称为________；b的作用是________。 ②该实验适宜的加热方式为________。 ③洗涤粗产品时，应使用的试剂为________。 （2）粗产品中含有副反应产生的高聚物等杂质，经如下提纯处理后，加入辅料制得阿司匹林药片。 ①验证粗产品中不含有水杨酸杂质，可选用的试剂是________（填化学式）。 ②饱和溶液的作用是________，以便过滤除去难溶杂质。 （3）测定阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量（辅料不参与反应）。 称取研碎后的药片，用溶解并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶，滴入几滴甲基橙，用浓度为的标准盐酸滴定剩余的 ，消耗盐酸体积为。 ①乙酰水杨酸与 溶液反应的化学方程式为________。 ②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为________（列出表达式）。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 防止空气中的水蒸气进入装置干扰实验 ③. 水浴加热 ④. 冷水 （2） ①. ②. 使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠 （3） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 ①仪器a的名称为球形冷凝管；由题干信息获知乙酸酐易水解生成乙酸，a上方接一个b(球形干燥管)目的是防止空气中的水蒸气进入装置干扰实验； ②该实验加热温度为，因此适宜的加热方式为水浴加热； ③为洗掉乙酸并减小乙酰水杨酸的溶解损失，应使用冷水洗涤晶体； 【小问2详解】 ①验证粗产品中不含有水杨酸杂质的试剂为，操作为取少量粗产品于试管中，加蒸馏水溶解，滴加溶液，若无紫色出现，则粗产品不含水杨酸； ②向粗产品中加入饱和碳酸氢钠溶液，使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，从而除去难溶杂质； 【小问3详解】 ①羧基、酯基均能与氢氧化钠反应，故反应方程式为： ； ②乙酰水杨酸消耗的氢氧化钠的物质的量为，乙酰水杨酸的物质的量是消耗的氢氧化钠的物质的量的，阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为。 20. 多并环化合物具有抗病毒，抗菌等作用，其合成路线如下。 回答下列问题： （1）A→B反应的化学方程式为________；的名称为________。 （2）C的结构简式为________；E→F的反应类型为________。 （3）芳香族化合物M是I的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式为________。 a．能与碳酸氢钠溶液产生气体 b．核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积比为 （4）的合成路线如下。 已知：①； ②； ③中间产物1含三个六元环，中间产物3含三个环，其中有两个六元环。 写出中间产物1、3的结构简式________、________。 【答案】（1） ①. +HNO3+H2O ②. 乙二酸二甲酯或草酸二甲酯 （2） ①. ②. 还原反应 （3） （4） ①. ②. 【解析】 【分析】A的分子式为C7H8，结合物质化学式，从D的结构简式逆推可知，B是，A的结构简式为：，C的结构简式为，C水解生成D，根据G的结构简式，可知F的结构简式为，E的结构简式为，F到G失水发生取代反应形成环状结构，G到I发生氧化反应，I与H2O2反应生成J，J转化为K。 【小问1详解】 A→B反应为甲苯发生硝化反应在甲基邻位引入硝基得到B，化学方程式为+HNO3+H2O；的名称为乙二酸二甲酯或草酸二甲酯； 【小问2详解】 由分析，C的结构简式为；E中硝基被还原氨基得到F，为还原反应； 【小问3详解】 由题干I的结构简式可知，I的分子式为：C8H5NO2，不饱和度为7，芳香族化合物M是I的同分异构体，符合下列条件a．能与NaHCO3反应即分子含有羧基，b．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2：2：1即分子为对称分子，且应不含甲基，则M的结构简式为：； 【小问4详解】 J到K反应过程，结合题目中已知i可知，与先发生加成反应，生成中间产物1，再发生消去反应生成中间产物2，中间产物2再发生已知信息ii的反应生成中间产物3，最后中间产物3失水生成K。，中间产物1、3的结构简式分别为、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $