河北辛集中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

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2026-07-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 石家庄市
地区(区县) 辛集市
文件格式 DOCX
文件大小 7.36 MB
发布时间 2026-07-14
更新时间 2026-07-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-14
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内容正文:

河北辛集中学2025—2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 S32 Cl35.5 K39 Fe56 Cu64 Ba137 一、单选题(将正确答案涂在答题卡上。1-10小题,每个2分;10-20小题,每个3分。共20小题,50分) 1.化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是 A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B.碘酒可用作医疗消毒剂,是因为碘酒能使蛋白质发生盐析 C.炒菜时加入少量的料酒(含乙醇)和食醋,可使菜变得香醇可口 D.酒厂蒸馏酒精的原理和实验室制备蒸馏水的原理相同 2.下列物质的化学用语表达错误的是 A.乙烯的结构简式: B.乙醇分子的空间填充模型: C.乙酸乙酯的实验式: D.油脂的结构通式:(、、代表高级脂肪酸的烃基) 3.下列说法错误的是 A.顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B.苯酚和溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀 C.可用氨水清洗做过银镜反应的试管 D.可用酸性溶液鉴别甲苯和环己烷 4.用如图所示装置及药品进行相应实验,能达到实验目的的是 A.图1:分离乙醇和乙酸 B.图2:验证乙炔使溴水褪色 C.图3:除去溴苯中的溴单质 D.图4:初步分离工业酒精中的甲醇 5.水杨酸环己酯具有花香气味,可作为香精配方,其合成路线如下。下列说法中错误的是 A.环己醇的核磁共振氢谱有5组吸收峰 B.水杨酸环己酯能与溶液发生显色反应 C.水杨酸与浓溴水反应时,最多消耗 D.水杨酸环己酯在溶液中水解时,最多消耗 6.化学护坝体,劳动保安全,某水电站坝体维护示意图如下,下列说法错误的是 A.黏土是生产水泥的主要原料之一 B.与的反应属于氧化还原反应 C.聚四氟乙烯的合成: D.利用板保护钢闸门时,需定期检查、更换 7.乙醚()是一种易挥发、极易燃的液体,一种合成步骤如下,下列说法正确的是 已知:乙醇能与反应生成。 A.“反应、蒸馏”采取的加热方式为水浴加热 B.溶液的作用是除去馏出液中的酸性杂质 C.无水的主要作用是除去乙醚中的乙醇 D.“操作”为分液 8.有机光电功能材料重要中间体的一种合成反应如下,下列说法错误的是 A.该反应的原子利用率为100% B.中碳原子都是杂化 C.存在顺反异构 D.可发生聚合反应 9.化合物Ⅰ在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ,此现象称为力致变色,过程如下所示。下列说法正确的是 A.机械力引起Ⅰ的碳碳键断裂 B.Ⅰ中四元环上的碳原子处于同一平面 C.特定波长光照下Ⅰ与Ⅱ处于平衡状态 D.Ⅱ在酸性条件下不发生水解反应 10.下列物质性质实验对应的反应方程式书写错误的是 A.乙烯通入溴的四氯化碳溶液: B.向苯酚钠溶液中通入少量: C.6-羟基己酸的缩聚反应: D.乙醛被氧化: 11.下列有关同分异构体数目判断正确的是 A.立方烷()的六氯代物有4种 B.分子式为的有机物共有11种 C.含有三个甲基的同分异构体有3种 D.三联苯()的一氯代物有4种 12.天然活性成分黄酮醇的制备过程与实验装置如下(部分装置略): 在氛围中,依次向烧瓶中加入固体、甲醇和邻羟基苯乙酮,搅拌下滴加苯甲醛,加热回流,得到Ⅰ。冷却至,向反应液中加入和混合溶液,继续搅拌得到Ⅱ,产率为。若Ⅰ分离后再与和混合溶液反应,Ⅱ的产率为。下列说法正确的是 A.装置为球形冷凝管,2为进水口 B.氛围主要防止水蒸气的影响 C.甲醇对反应的产率有显著影响 D.Ⅱ分子内羟基氧原子来自和 13.某物质的转化关系如图所示,各有机物中碳原子数相同。下列有关说法正确的是 A.化合物的结构可能有3种 B.由生成发生氧化反应 C.的结构简式可表示为 D.化合物中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 14.是重要的有机合成中间体,其可能的合成反应机理如图。下列说法正确的是 A.反应的催化剂为 B.反应中发生氧化反应 C.物质的结构简式为 D.总反应的原子利用率为100% 15.实验室制备溴苯时,下列步骤中所选试剂及装置正确的是(加热及夹持装置略) A.溴苯合成 B.尾气处理 C.洗涤分液 D.蒸馏提纯 16.是一种新型高分子材料,由两种单体共聚得到。图示是的合成及降解过程,~为局部结构示意图(忽略立体化学)。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。下列说法错误的是 A.生成的过程中有键的断裂和键的形成 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.间可发生缩聚反应,形成网状聚合物 D.Ⅲ中生成的与的物质的量不一定相等 17.一种离子液体结构如图所示,下列关于该物质的说法正确的是 A.不能发生水解反应 B.存在离子键、极性键和非极性键 C.阳离子中所有原子均处于同一平面 D.属于共价化合物且熔沸点较低 18.化学是以实验为基础的学科,由下列实验方案操作和现象所得出的结论合理的是 实验方案 实验结论 A 在溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体 乙醇的极性比水的弱 B 在酸性溶液中滴加间甲基苯甲醛,振荡,溶液紫红色褪去 醛基具有还原性 C 取少量酸催化后的淀粉水解液于试管中,先加入过量氢氧化钠溶液中和酸,再加少量碘水,溶液未变蓝 淀粉已经完全水解 D 向苯酚溶液中滴加足量浓溴水,产生白色沉淀 苯环活化了键 19.低聚物瓜环在药物载体方面应用广泛,合成方法如图1。瓜环结构卷曲成空腔,不同空腔尺寸可识别且“装进”不同分子形成超分子,如瓜环[7]可以识别。瓜环[7]及的结构如图2,中环上的原子共面。下列说法错误的是 A.合成瓜环的反应为缩合反应 B.可用质谱法测定瓜环的聚合度 C.中1号的碱性强于2号 D.瓜环[7]与通过分子间氢键和范德华力形成超分子 20.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.环氧乙烷()中含有键的数目为 B.标准状况下,苯中,含有氢原子的数目为 C.与足量的反应,可生成个 D.乙烯和环丙烷混合气体,在足量氧气中充分燃烧,消耗的为 二、填空题(将答案填写在答题卡上,3小题,共40分) 21.根据要求填空: (1)按系统命名法,写出有机物的名称:__________。 (2)某化合物的核磁共振氢谱()中有3个峰,其强度比为,则该化合物的结构简式可能为____________________(写出一种即可)。 (3)分子式为的某有机物发生消去反应时,得到三种烯烃,则该卤代烃的结构可能是____________________(写出一种即可)。 (4)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎和抗凝血等生物活性的香豆素化合物,其分子结构简式为。 ①瑞香素的化学式为__________,含氧官能团的名称为__________。 ②此化合物最多可与__________反应,最多可与__________反应。 22.某实验小组用如图所示装置(夹持仪器已省略)制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)。 反应原理: 相关物质的性质如下: 有机物 密度() 沸点 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水,易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水,易溶于液态烃 实验步骤: ①浓硫酸与浓硝酸按体积比配制混合溶液(即“混酸”)共; ②向三颈烧瓶中加入甲苯(易挥发); ③向三颈烧瓶中加入混酸; ④控制温度在,反应大约,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现; ⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共。 回答下列问题: (1)水浴加热的优点是____________________。 (2)配制混酸的方法是__________________________。 (3)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少,可能的原因是_________________。 (4)分离反应后产物的方案如下: 操作1的名称是__________,操作2中不需要用到下列仪器中的__________(填字母) a.冷凝管 b.酒精灯 c.温度计 d.分液漏斗 (5)该实验中邻、对硝基甲苯的产率为__________(结果保留1位小数)。 23.有机物是一种医药中间体,一种合成的路线如图所示: 回答下列问题: (1)中含氧官能团的名称是__________;一个分子中含有__________个手性碳原子。 (2)写出反应的化学方程式:______________________________。 (3)的反应类型为__________。 (4)是的同分异构体,能同时满足下列条件的的芳香族化合物的结构简式有__________________种(立体异构除外)。 ①能发生银镜反应;②苯环上有4个取代基且两两相同。 写出其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为的一种物质的结构简式:________________。 (5)1,2-环己二醇()是一种重要的有机合成原料,参照上述合成路线,以和为主要原料,设计合成1,2-环己二醇的合成路线:__________(无机试剂任用)。 三、附加题(将答案填写在答题卡上,1小题,共10分) 24.配合物在光化学领域具有广泛的应用,为了探究原子邻位取代基对其稳定性的影响,设计实验如下: Ⅰ.在氩气保护下,将溶于除氧的二氯甲烷中,得到溶液; Ⅱ.在氩气保护下,将配体(为异丙基,为苄基)和除氧的二氯甲烷加入圆底烧瓶,混合溶解后再加入步骤所得溶液; Ⅲ.室温下搅拌,反应停止后,加入己烷,析出粗产品,纯化后得到暗橙色粉末。 回答下列问题: (1)配合物中()的配位数为__________。 (2)步骤Ⅰ中,除氧的目的是______________________________。 (3)步骤Ⅲ中,不选择室温减压蒸馏,而选择加入己烷析晶,其优点是__________________________________________________。 (4)和的部分核磁共振氢谱图如下。中碳上的有2组峰,说明其化学环境存在差异,原因是__________________________________________________。 (5)选用不同取代基的配体,制备四种配合物,分别溶于二氯甲烷,所得溶液中加入乙腈(),测得配合物和乙腈二者平衡浓度的关系如图。综合所学分析图表,得出结论并说明理由__________________________________________________。 异丙基 苄基() 叔丁基[] 苄基 异丙基 苯基 叔丁基 苯基 学科网(北京)股份有限公司 $

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