河北辛集中学2025-2026学年度第二学期第三次阶段考试 高二化学试题

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2026-06-04
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 石家庄市
地区(区县) 辛集市
文件格式 PDF
文件大小 15.27 MB
发布时间 2026-06-04
更新时间 2026-06-04
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-04
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来源 学科网

内容正文:

河壮幸集中学2025-2026学年度第二学期第三次阶段考试 C,苯酚钠溶液中通入少量的C0,气体, 高二化学试题 十CH,-CH士 命题教师:刘靖博 校对:魏潇楠 D.CH-CHCN CN 可能用到的相对原子质量:H1C12016Si28Mg24F056 5.化学与人类生活密切相关。下列叙述正确的是 一、单选题(1-10题每题2分,11-20题每题3分,共50分) A。甲醛能使蛋白质变性,可用作食品防腐剂 1。下列化学用语或图示表达正确的是 B,二硫键是惟持头发弹性和形状的重要结构 A,羟基的电子式::O:H C.乳糖是常见的二糖,水解产生乳酸 B基苯的结构简式:NO: D.核酸的最终水解产物是磷酸、核糖和碱基 6.如图是利用丙醇制丙烯,再用丙烯制取1,2二溴丙烷的装置,反应过程装置①中溶液变黑,且生成 HC 有刺激性气味的气体,下列说法不正确的是 C.顺一2一丁烯的结构简式: H CH, 温度计 碱石灰 D.聚乙烯的链节为:-CH, 尾气处理 2。下列说法不正确的是 丙醇与浓硫靓 的混合溶液 A,蛋白质水解的最终产物是氨基酸 碎瓷川 B。葡萄糖在酒化酶作用下可产生乙醇 C,油脂氢化可获得不易氧化变质的人造脂防 ① B,的CC,溶液 D.淀粉和纤维素互为同分异构体 A.装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇炭化,并有CO2、SO,气体生成 3.一种生产苯乙烯的流程如下,下列叙述正确的是 B.②的试管中盛放的试剂为酸性KMO:溶液,以便除去副产物和挥发出的丙醇 CH一CH与 CH=CH2 C。装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色 AlCh 催化剂 D.装置①中的反应物丙醇用1丙醇或2丙醇发生消去反应的产物相同 95-100℃ 550-560℃ CH2=CH2 ① ② 1.某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、 A,①的反应类型是取代反应 碳酸氢纳溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 B.苯乙烯和足量氢气加成后产物的一氯代物有5种 OH C,乙苯分子中所有的原子可能在同一平面上 COOH D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯与乙苯 OCH H 4,下列反应的方程式正确的是 A.1:2:1 B.244:1 C.2:3:1 D.1:2:2 A.CH=CHCH+B斯→CH,BrCH,CH,Br 8.环己烯是重要的化工原料,实验室用环己醇制备环己烯流程如下。下列说法错误的是 B.甲苯与氯气在光摄条件下反应:GC一C二8,HC 0○C,0△品播悠和食鞋本有机相于提过地操色 蒸馏 粗品分液 (沸点161℃) (沸点83C) A。环己醇的沸点高于环已烯,主要原因是环己醇相对分子质量大,范德华力大 试卷第1页,共8页 试卷第2页,共8页 B。怎和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度,利于分层 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 C,分液时,无机相和有机相依次从分液漏斗下口放出和上口倒出 5标准状况下,112L的戊烷所含的分子数为0.5N,(N,为阿伏加德罗常数) D。蒸馏操作用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、蒸馏烧瓶等 ⑧能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法 9.用表而活性剂C,H.OSO,Na和Na,C0,溶液处理蚕茧,将所得丝素蛋白浓缩液挤入含Zn·和Fe的 A.①②@B.②30 C.②④@ D.③3@ 13。某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,如下,下列说法错误的是 混合溶液中,凝固变性得人造蚕丝。下列说法错误的是 A.C,H,OSO,Na中-C,H为蔬水基团 CH,CH=C(CH,),KMo,CH.COOH CHCOCH, 6 c B,蚕茧的主要成分属于天然高分子化合物 A.a不存在顺反异构体 C.丝素蛋白水解时有N-H键发生断裂 B.a的一氯代物有4种 D.Zn和F的混合溶液使丝素蛋白发生了化学变化 C.a的化学名称为2.甲基2丁烯 10.下列有机物的名称错误的是 D.理论上,1mol(CH),C=C(CH),可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2molc A. 2-戊桥 14.化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物,该反应的主要途径如下。下列说法不正确的是 B. CH,CH1乙苯 C.CH,CH(CH)CH(CH),2,3二甲基丁杭 CH, 11.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,下列说法正确的是 Q9O9.e.9 A.H为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种 A.A的结构简式为 C.步骤,苯基迁移能力强于甲基D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 15.下列有机物的鉴别方法必要时可加热),不能达到目的的是 B.反应④的反应试剂和反应条件是浓H,SO,加热 A.用澳水鉴别苯、环己烷、环己烯 C,①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去 B,用新制氢氧化钢溶液鉴别溴乙烷、乙酸、乙醇溶液 D.环戊二烯与B以1:1的物质的量之比加成可生成 C,用酸性高锰酸钾溶液签别乙醇、澳苯、乙酸 D.用盐酸鉴别苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液 12。下列说法不正确的是 16.除去下列物质中的杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和除杂方法都正确的是 ①CH,-CH-CH,和CH=CH,的最简式相同 除杂方 ②乙块和苯含碳量相同 物质 试剂 ③苯乙烯和丁烯为同系物 试卷第3页,共8页 试卷第4页,共8页 乙醇(水) 氧化钙 过滤 乙烷(乙 △cH 道 氢气、催化剂 加热 烯) Mg HO RCH.CHOH 小1海三 c 溴苯(澳】 NaOH溶液 分液 已知R一r乙是R-Mer 甲烷(乙 A,中间体A的核磁共振氢谱共显示4组峰 D 酸性溶液 洗气 炔) B。中间体D在Cu能化下与O,发生氧化反应可以得到餐类化合物中夏 17:由安息香制备二苯乙二酮的装置如图所示。在反应瓶中加入安息香、冰醋酸和浓硝酸,加热到90心 C,由中间体D生成Y的反应类型为消去反应 左右反应1小时,再将反应液倒入冰水中,结晶抽滤、洗涤、干燥即得粗品。 D.如果D发生分子间脱水得到一种新物质E,则E的分子式为CH0 20。据《本草蜗目》记载:“珍珠涂面,除面斑,令人润泽好预色。“大量研究证明皮肤发暗主要是黑色 反应原理: 素沉积所致,由黑色素的形成过程可知,珍珠可以通过抑制多巴醒(DQ)的生成,从而降低黑色素的 己知:安息香难溶于冷水,易溶于热水。一苯乙二酮难溶于冷水和热水,下列说法错误的是 时国 合成量,起到美白作用。多巴图的形成过程如图所示:下列说法不正确的是 00 储氢酸Tyruine) 多巴DUPA 多巴暖DO户是金训 温度计 (垫块略) A,酪氨酸分子能与FcC1,溶液发生显色反应 B.多巴程分子中含有的氧原子既有即杂化又有甲杂化 电热有 -0-5 加蒸 C,多巴分子既能与酸反应又能与碱反应 发生装置 缓冲装置吸收装置 出D.从酪氨酸转化为多巴醒的过程中的反应类型:第一步为还原,第二步为氧化口青小 A.实验时先通冷凝水后加热 B.可以用钠米CuO粉末替代浓硝酸 C.可用NaOH溶液作为吸收液 D。用适量冷水洗涤可以除去粗品中的安息香圣御 18.奥司他书是治疗甲流的特效药之一,部分合成路线如图。下列说法正确的是3侧门中( 二、填空题(50分) COOH COOC2Hs 21.现有下列7种有机物: 议言#通达 (CH)CH COOC,Hs HO-〈 -HO- ①CHCH.COOH②CHCH-CH③CH,COOC.Hs④CH-CH-CH-CH 0 g站区 HO OH HO OH CH, CH,CONH NH2A中H四 -CH, 葬草酸 中间体 奥司他韦后交四家早利腰 CH,OHCH,-C-CH.CH,CH, 因房度不■ A.恭草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 度共地种洋可全剂中年论期待的 CH, B.奥司他韦分子有3个手性碳原子 可本以型西升球中(存共士不球0 CH-CH-COOH 长C.1mol中间体最多消耗4moNa0H12骨元品士供身信一出2国其4,中其 NH2 D.奥司他韦不能使B,的CC,溶液褪色 (1)按官能团分类③属于 与②互为同系物的是 (填序号,下同).互为同分异 19.观察下图中的合成路线,下列说法不正确的是 构体的是 (2)物质⑦可由烯烃A与等物质的量的品如成得到,则物质A的结构有 种(包括顺反异构), 试卷第5页,共8页 试卷第6项,共8页 3)用系统命名法给⑧命名,其名称为 。⑧与氨基乙酸在一定条件下反应可得二肽,产物可能的 一棉花 结构简式为 22.二茂铁[下(C,H),]是经典有机过渡金属化合物,实验室合成二茂铁的实验原理: 倒扣的漏斗 扎有小孔 一 的品 2KOH+FeCk+2( 一Fe(CHs+2KC+2H0 加热 二茂铁的结构以及实验室制备二茂铁的装置如图所示(夹持及加热装置略)。即一可(们中日 (5)若最终得到纯净的二茂铁5.58g,则该实验的产率为 % (6)下列操作会导致二茂铁产事偏低的是 (填标号)。 代平为3指指出州#一日再木所年出文属时在 A.步骤1中,未通入氨气 利人个一和有而省中月5时有前中》防5 B.步骤3中,FeCl,-DMS0溶液滴加完丰后,未继续搅拌 马场宋海误眼红京的带合则的班市的万速 C,步骤4中,未用盐酸和蒸馏水洗涤 有卫 下出低司润通出吸方法两的加西走利计白美呢加机此 D.步骤4中,蒸馏回收乙醚时,温度略高于其沸点 实验步骤如下: 23.阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下: 步爆1:在三颈烧瓶中加入5.60gK0用和磁子,并从仪器a中加入60mL无水乙醚到三颈烧瓶中,充分 搅拌,同时通氨气的10min: CH,OH 一H)银氨溶液/△,D 步骤2:再从仪器a滴入6.6mL的环戊二烯(密度为0.95g/mL授拌10m血: OCH, iiH,O 步骤3:将5.08g无水FeC2与DMSO(作溶制)配成的25mL溶液,装入仪器a中,慢慢滴入三颈烧瓶中, 0 45min滴完,继续搅拌45min C-OH 步聚4:再从仪器a加入25mL无水乙随找井,将液体转移至分液漏斗,依次用18%盐酸、蒸馏水各洗 催化剂/△ 2次,分液得有机相:经无水硫酸钠干燥后,蒸缩回收乙醚,冷却折出粗产品,抽滤、干燥。 阿司匹林 已知:①二茂铁,M[Fe(C,H),]=186g/mol,熔点是1方℃,在100C时开始升华,不溶于水,易溶于 请回答下列问题:中县云 苯、乙醚等有机溶剂:化学性质稳定,400℃以内不分解。 (1)C中所含官能团名称是·D的结构简式为 (2)B+C的化学方程式为,D一E的反应类型是 ②FeC,易水解、易被氧化。 D-B3D HO03 (仔)E一阿司匹林的化学方程式为 0 ③乙醒的沸点:35℃ (4)为检验阿司匹林中是否含有未反应完全的B,可选用的试剂为 请回答下列问题: (5)阿司匹林与热NaOH溶液反应的化学方程式为 (1)仪器a的名称为 ,b中冷凝水从 (填“X或Y口进, (6)D的同分异构体中符合下列条件的共有三种.一于可 2环戊二烯 》分子中最多 个原子共面。 HO0-H- ①苯环上共有2个取代基②能发生水解反应③不含过氧键和羧基 其中,能发生银镜反应、在核磁共振氢谱上显示有5组蜂且峰的面积比为1:2:2:2:1的结构简式为 (3)仪器c的作用是 下用店清公相到省的 (任写一种): (4)提纯少量二茂铁粗产品的装置如图所示,其分离方法名称为 油明计的量国面屏里人球份油口心带移有 试卷第7页,共8页 试卷第8页,共8页

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