内容正文:
河壮幸集中学2025-2026学年度第二学期第三次阶段考试
C,苯酚钠溶液中通入少量的C0,气体,
高二化学试题
十CH,-CH士
命题教师:刘靖博
校对:魏潇楠
D.CH-CHCN
CN
可能用到的相对原子质量:H1C12016Si28Mg24F056
5.化学与人类生活密切相关。下列叙述正确的是
一、单选题(1-10题每题2分,11-20题每题3分,共50分)
A。甲醛能使蛋白质变性,可用作食品防腐剂
1。下列化学用语或图示表达正确的是
B,二硫键是惟持头发弹性和形状的重要结构
A,羟基的电子式::O:H
C.乳糖是常见的二糖,水解产生乳酸
B基苯的结构简式:NO:
D.核酸的最终水解产物是磷酸、核糖和碱基
6.如图是利用丙醇制丙烯,再用丙烯制取1,2二溴丙烷的装置,反应过程装置①中溶液变黑,且生成
HC
有刺激性气味的气体,下列说法不正确的是
C.顺一2一丁烯的结构简式:
H
CH,
温度计
碱石灰
D.聚乙烯的链节为:-CH,
尾气处理
2。下列说法不正确的是
丙醇与浓硫靓
的混合溶液
A,蛋白质水解的最终产物是氨基酸
碎瓷川
B。葡萄糖在酒化酶作用下可产生乙醇
C,油脂氢化可获得不易氧化变质的人造脂防
①
B,的CC,溶液
D.淀粉和纤维素互为同分异构体
A.装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇炭化,并有CO2、SO,气体生成
3.一种生产苯乙烯的流程如下,下列叙述正确的是
B.②的试管中盛放的试剂为酸性KMO:溶液,以便除去副产物和挥发出的丙醇
CH一CH与
CH=CH2
C。装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色
AlCh
催化剂
D.装置①中的反应物丙醇用1丙醇或2丙醇发生消去反应的产物相同
95-100℃
550-560℃
CH2=CH2
①
②
1.某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、
A,①的反应类型是取代反应
碳酸氢纳溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为
B.苯乙烯和足量氢气加成后产物的一氯代物有5种
OH
C,乙苯分子中所有的原子可能在同一平面上
COOH
D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯与乙苯
OCH
H
4,下列反应的方程式正确的是
A.1:2:1
B.244:1
C.2:3:1
D.1:2:2
A.CH=CHCH+B斯→CH,BrCH,CH,Br
8.环己烯是重要的化工原料,实验室用环己醇制备环己烯流程如下。下列说法错误的是
B.甲苯与氯气在光摄条件下反应:GC一C二8,HC
0○C,0△品播悠和食鞋本有机相于提过地操色
蒸馏
粗品分液
(沸点161℃)
(沸点83C)
A。环己醇的沸点高于环已烯,主要原因是环己醇相对分子质量大,范德华力大
试卷第1页,共8页
试卷第2页,共8页
B。怎和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度,利于分层
④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
C,分液时,无机相和有机相依次从分液漏斗下口放出和上口倒出
5标准状况下,112L的戊烷所含的分子数为0.5N,(N,为阿伏加德罗常数)
D。蒸馏操作用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计、锥形瓶、蒸馏烧瓶等
⑧能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法
9.用表而活性剂C,H.OSO,Na和Na,C0,溶液处理蚕茧,将所得丝素蛋白浓缩液挤入含Zn·和Fe的
A.①②@B.②30
C.②④@
D.③3@
13。某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,如下,下列说法错误的是
混合溶液中,凝固变性得人造蚕丝。下列说法错误的是
A.C,H,OSO,Na中-C,H为蔬水基团
CH,CH=C(CH,),KMo,CH.COOH CHCOCH,
6
c
B,蚕茧的主要成分属于天然高分子化合物
A.a不存在顺反异构体
C.丝素蛋白水解时有N-H键发生断裂
B.a的一氯代物有4种
D.Zn和F的混合溶液使丝素蛋白发生了化学变化
C.a的化学名称为2.甲基2丁烯
10.下列有机物的名称错误的是
D.理论上,1mol(CH),C=C(CH),可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2molc
A.
2-戊桥
14.化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物,该反应的主要途径如下。下列说法不正确的是
B.
CH,CH1乙苯
C.CH,CH(CH)CH(CH),2,3二甲基丁杭
CH,
11.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,下列说法正确的是
Q9O9.e.9
A.H为该反应的催化剂
B.化合物A的一溴代物有7种
A.A的结构简式为
C.步骤,苯基迁移能力强于甲基D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应
15.下列有机物的鉴别方法必要时可加热),不能达到目的的是
B.反应④的反应试剂和反应条件是浓H,SO,加热
A.用澳水鉴别苯、环己烷、环己烯
C,①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
B,用新制氢氧化钢溶液鉴别溴乙烷、乙酸、乙醇溶液
D.环戊二烯与B以1:1的物质的量之比加成可生成
C,用酸性高锰酸钾溶液签别乙醇、澳苯、乙酸
D.用盐酸鉴别苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液
12。下列说法不正确的是
16.除去下列物质中的杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和除杂方法都正确的是
①CH,-CH-CH,和CH=CH,的最简式相同
除杂方
②乙块和苯含碳量相同
物质
试剂
③苯乙烯和丁烯为同系物
试卷第3页,共8页
试卷第4页,共8页
乙醇(水)
氧化钙
过滤
乙烷(乙
△cH
道
氢气、催化剂
加热
烯)
Mg
HO RCH.CHOH
小1海三
c
溴苯(澳】
NaOH溶液
分液
已知R一r乙是R-Mer
甲烷(乙
A,中间体A的核磁共振氢谱共显示4组峰
D
酸性溶液
洗气
炔)
B。中间体D在Cu能化下与O,发生氧化反应可以得到餐类化合物中夏
17:由安息香制备二苯乙二酮的装置如图所示。在反应瓶中加入安息香、冰醋酸和浓硝酸,加热到90心
C,由中间体D生成Y的反应类型为消去反应
左右反应1小时,再将反应液倒入冰水中,结晶抽滤、洗涤、干燥即得粗品。
D.如果D发生分子间脱水得到一种新物质E,则E的分子式为CH0
20。据《本草蜗目》记载:“珍珠涂面,除面斑,令人润泽好预色。“大量研究证明皮肤发暗主要是黑色
反应原理:
素沉积所致,由黑色素的形成过程可知,珍珠可以通过抑制多巴醒(DQ)的生成,从而降低黑色素的
己知:安息香难溶于冷水,易溶于热水。一苯乙二酮难溶于冷水和热水,下列说法错误的是
时国
合成量,起到美白作用。多巴图的形成过程如图所示:下列说法不正确的是
00
储氢酸Tyruine)
多巴DUPA
多巴暖DO户是金训
温度计
(垫块略)
A,酪氨酸分子能与FcC1,溶液发生显色反应
B.多巴程分子中含有的氧原子既有即杂化又有甲杂化
电热有
-0-5
加蒸
C,多巴分子既能与酸反应又能与碱反应
发生装置
缓冲装置吸收装置
出D.从酪氨酸转化为多巴醒的过程中的反应类型:第一步为还原,第二步为氧化口青小
A.实验时先通冷凝水后加热
B.可以用钠米CuO粉末替代浓硝酸
C.可用NaOH溶液作为吸收液
D。用适量冷水洗涤可以除去粗品中的安息香圣御
18.奥司他书是治疗甲流的特效药之一,部分合成路线如图。下列说法正确的是3侧门中(
二、填空题(50分)
COOH
COOC2Hs
21.现有下列7种有机物:
议言#通达
(CH)CH
COOC,Hs
HO-〈
-HO-
①CHCH.COOH②CHCH-CH③CH,COOC.Hs④CH-CH-CH-CH
0
g站区
HO OH
HO OH
CH,
CH,CONH NH2A中H四
-CH,
葬草酸
中间体
奥司他韦后交四家早利腰
CH,OHCH,-C-CH.CH,CH,
因房度不■
A.恭草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上
度共地种洋可全剂中年论期待的
CH,
B.奥司他韦分子有3个手性碳原子
可本以型西升球中(存共士不球0
CH-CH-COOH
长C.1mol中间体最多消耗4moNa0H12骨元品士供身信一出2国其4,中其
NH2
D.奥司他韦不能使B,的CC,溶液褪色
(1)按官能团分类③属于
与②互为同系物的是
(填序号,下同).互为同分异
19.观察下图中的合成路线,下列说法不正确的是
构体的是
(2)物质⑦可由烯烃A与等物质的量的品如成得到,则物质A的结构有
种(包括顺反异构),
试卷第5页,共8页
试卷第6项,共8页
3)用系统命名法给⑧命名,其名称为
。⑧与氨基乙酸在一定条件下反应可得二肽,产物可能的
一棉花
结构简式为
22.二茂铁[下(C,H),]是经典有机过渡金属化合物,实验室合成二茂铁的实验原理:
倒扣的漏斗
扎有小孔
一
的品
2KOH+FeCk+2(
一Fe(CHs+2KC+2H0
加热
二茂铁的结构以及实验室制备二茂铁的装置如图所示(夹持及加热装置略)。即一可(们中日
(5)若最终得到纯净的二茂铁5.58g,则该实验的产率为
%
(6)下列操作会导致二茂铁产事偏低的是
(填标号)。
代平为3指指出州#一日再木所年出文属时在
A.步骤1中,未通入氨气
利人个一和有而省中月5时有前中》防5
B.步骤3中,FeCl,-DMS0溶液滴加完丰后,未继续搅拌
马场宋海误眼红京的带合则的班市的万速
C,步骤4中,未用盐酸和蒸馏水洗涤
有卫
下出低司润通出吸方法两的加西走利计白美呢加机此
D.步骤4中,蒸馏回收乙醚时,温度略高于其沸点
实验步骤如下:
23.阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下:
步爆1:在三颈烧瓶中加入5.60gK0用和磁子,并从仪器a中加入60mL无水乙醚到三颈烧瓶中,充分
搅拌,同时通氨气的10min:
CH,OH
一H)银氨溶液/△,D
步骤2:再从仪器a滴入6.6mL的环戊二烯(密度为0.95g/mL授拌10m血:
OCH,
iiH,O
步骤3:将5.08g无水FeC2与DMSO(作溶制)配成的25mL溶液,装入仪器a中,慢慢滴入三颈烧瓶中,
0
45min滴完,继续搅拌45min
C-OH
步聚4:再从仪器a加入25mL无水乙随找井,将液体转移至分液漏斗,依次用18%盐酸、蒸馏水各洗
催化剂/△
2次,分液得有机相:经无水硫酸钠干燥后,蒸缩回收乙醚,冷却折出粗产品,抽滤、干燥。
阿司匹林
已知:①二茂铁,M[Fe(C,H),]=186g/mol,熔点是1方℃,在100C时开始升华,不溶于水,易溶于
请回答下列问题:中县云
苯、乙醚等有机溶剂:化学性质稳定,400℃以内不分解。
(1)C中所含官能团名称是·D的结构简式为
(2)B+C的化学方程式为,D一E的反应类型是
②FeC,易水解、易被氧化。
D-B3D HO03
(仔)E一阿司匹林的化学方程式为
0
③乙醒的沸点:35℃
(4)为检验阿司匹林中是否含有未反应完全的B,可选用的试剂为
请回答下列问题:
(5)阿司匹林与热NaOH溶液反应的化学方程式为
(1)仪器a的名称为
,b中冷凝水从
(填“X或Y口进,
(6)D的同分异构体中符合下列条件的共有三种.一于可
2环戊二烯
》分子中最多
个原子共面。
HO0-H-
①苯环上共有2个取代基②能发生水解反应③不含过氧键和羧基
其中,能发生银镜反应、在核磁共振氢谱上显示有5组蜂且峰的面积比为1:2:2:2:1的结构简式为
(3)仪器c的作用是
下用店清公相到省的
(任写一种):
(4)提纯少量二茂铁粗产品的装置如图所示,其分离方法名称为
油明计的量国面屏里人球份油口心带移有
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试卷第8页,共8页