精品解析：新疆生产建设兵团第二中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试 化学试题

兵团二中高中部高一年级第二学期期末考试 化学试卷 相对原子质量：H 1 O 16 N 14 C 12 一、选择题(每题只有一个正确选项，每题3分，共42分) 1. 化学与生活密切相关。关于下列有机物的说法错误的是 A. 用柠檬酸去除水垢，是利用柠檬酸酸性强于碳酸 B. 用热的纯碱溶液清洗厨房油污，原理是油脂在碱性条件下会水解 C. 苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 D. 一种酚类物质——茶多酚，具有强氧化性，可用作食品保鲜剂 【答案】D 【解析】 【详解】A．水垢主要成分为等碳酸盐，根据强酸制弱酸原理，柠檬酸可去除水垢说明其酸性强于碳酸，A正确； B．纯碱为，水溶液呈碱性，加热碱性增强，油脂在碱性条件下发生水解反应生成易溶于水的物质，可去除油污，B正确； C．苯酚易溶于乙醇，且乙醇对皮肤刺激性小，因此苯酚沾到皮肤先用乙醇冲洗再用水冲，C正确； D．茶多酚用作食品保鲜剂是利用其强还原性，可消耗氧气防止食品被氧化，并非具有强氧化性，D错误； 故选D。 2. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 羟基的电子式： B. 聚丙烯的结构简式： C. 的系统命名：2-甲基苯酚 D. 顺-2-丁烯的结构简式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．羟基为中性基团，氧原子最外层共7个电子，电子式正确，A正确； B．丙烯发生加聚反应时碳碳双键打开，甲基作为支链，聚丙烯的结构简式书写正确，B正确； C．该物质以酚羟基所在碳原子为1号位，甲基位于2号位，系统命名为2-甲基苯酚，C正确； D．该结构中两个甲基位于碳碳双键的异侧，为反-2-丁烯，D错误； 故选D。 3. 如图是氮元素的价类二维图，下列说法错误的是 A. 由N、H、O三种元素可以构成e或f B. d与水反应生成e，d属于酸性氧化物 C. a的浓溶液靠近浓盐酸会产生白烟 D. 自然界存在b→c→d→e的转化关系 【答案】B 【解析】 【分析】由于图为氮元素的价类二维图，则 为 ， 为，c为 NO，为或，为 ，f为硝酸盐，以此分析； 【详解】A．由N、H、O三种元素可以构成的含氧酸为，可以形成硝酸盐，A正确； B．，酸性氧化物是一类能与碱作用只生成一种盐和水的氧化物，不是酸性氧化物，B错误； C．的浓溶液为浓氨水，的浓溶液为浓，二者都有挥发性，相互靠近时会反应，，而产生的 即为白烟，C正确； D．，，，D正确； 故答案为：B。 4. 下列除杂方法正确的是 A. 除去甲烷中的乙烯：通过酸性溶液洗气 B. 除去乙醇中少量的水：加生石灰，蒸馏 C. 除去溴苯中的溴：加入，振荡后分液 D. 除去苯中的苯酚：加入足量浓溴水，过滤 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯会被酸性溶液氧化生成，引入新杂质，A错误； B．生石灰可与水反应生成难挥发的，且不与乙醇反应，蒸馏可分离出纯净乙醇，B正确； C．与溴苯、溴均互溶，无法通过分液分离，还会引入新杂质，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，且溴单质也会溶于苯，无法通过过滤除去，D错误； 故选B。 5. 烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和；被氧化为和，由此推断分子式为的烯烃的氧化产物最多有 A. 2种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】B 【解析】 【详解】有如下三种结构：、和，根据题中信息，中碳碳双键被氧化断裂的情况如下： ，三种烯烃被氧化得到的产物有、、、，故氧化产物最多有4种，故B正确； 故选B。 6. 化学是一门以实验为基础的科学，利用下列装置能达到相应实验目的的是 A．检验1-溴丁烷反应生成了丁烯 B．实验室制备乙酸乙酯 C．除去乙烯中的 D．除去乙醇中少量的水 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．1-溴丁烷在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应生成丁烯，挥发的乙醇、溴化氢等杂质均不能与的溶液反应，无干扰，若溶液褪色可证明生成丁烯，A正确； B．制备乙酸乙酯时，导管末端伸入饱和溶液液面以下，乙醇、乙酸易溶于水会引发倒吸，正确操作应将导管置于液面上方，B错误； C．溴水不仅能与反应，也会与乙烯发生加成反应，同时消耗目标物质乙烯，无法达到除杂目的，C错误； D．蒸馏操作中，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处测定馏分温度，且蒸馏应使用直形冷凝管，装置不符合要求，D错误； 故选A。 7. 已知有机物M在一定条件下可转化为N，下列说法不正确的是 A. M的分子式为 B. 该反应属于加成反应 C. 可以用溴的四氯化碳溶液鉴别M与N D. 等质量的M与N燃烧，M消耗的氧气更多 【答案】D 【解析】 【详解】A．M中含9个C原子、10个H原子，分子式为，A正确； B．该反应是M的碳碳双键与发生的加成反应，B正确； C．M含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，N不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可鉴别二者，C正确； D．等质量的烃燃烧，氢元素质量分数越大，耗氧量越多，N的氢质量分数高于M，等质量时N消耗氧气更多，D错误； 故选D。 8. 有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 下列说法错误的是 A. 连接好A、B装置后先通一段时间O2，再连接C、D、E装置 B. 若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C. 装置C可用盛有无水CaCl2的U形管代替 D. 装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 【答案】D 【解析】 【分析】装置A中浓硫酸用于干燥通入的，除去中混有的水蒸气；装置B中电炉加热使M燃烧，可将燃烧生成的完全氧化为，保证C元素全部转化为；装置C中浓硫酸用于吸收燃烧生成的，测定H元素质量；装置D中碱石灰用于吸收燃烧生成的，测定C元素质量；装置E用于隔绝外界空气，防止空气中的和水蒸气进入D装置，干扰测定。 【详解】A．连接好A、B装置后先通一段时间，可排尽装置内空气中的和水蒸气，避免其被后续装置吸收产生误差，再连接C、D、E装置，A正确； B．若去掉，有机物不完全燃烧生成的无法被碱石灰吸收，测得的质量偏小，计算得到的碳的含量可能偏低，B正确； C．装置C的作用是吸收燃烧生成的，无水为中性固体干燥剂，可吸收水且不吸收，故可用盛有无水的U形管代替，C正确； D．装置E的作用是吸收空气中的和水蒸气，防止其进入D装置引起测量误差，不是吸收未反应完的二氧化碳，D错误； 故选 D。 9. 下列实验操作、现象与结论均正确的是 实验操作 现象 结论 A 向溶液中加入稀硫酸，将反应产生的气体通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：碳酸＞苯酚 B 向电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 电石与水反应生成了乙炔 C 加热乙醇与浓硫酸的混合液至170℃，将生成的气体导入溴水中 溴水褪色 乙醇发生了消去反应 D 将某卤代烃与NaOH溶液共热，取少量上层液体，向其中滴加溶液 出现浅黄色沉淀 该卤代烃中有Br A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．向溶液中加稀硫酸生成，硫酸难挥发，无杂质酸干扰，通入苯酚钠溶液生成难溶的苯酚使溶液浑浊，酸性：碳酸＞苯酚，A正确； B．电石中含硫化物杂质，与水反应生成的也具有还原性，能还原溴水使其褪色，无法证明生成了乙炔，B错误； C．反应过程中浓硫酸可将乙醇炭化，生成的具有还原性，也能与溴水反应使其褪色，无法证明乙醇发生消去反应生成乙烯，C错误； D．卤代烃与溶液共热后溶液呈碱性，直接加溶液会生成氧化银沉淀，干扰检验，应先加稀硝酸酸化再加，操作错误，D错误； 故选A。 10. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 属于酯的同分异构体有8种 B. 的一氯代物有4种 C. 与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 D. 扁桃酸()分子中所有原子可能共面 【答案】C 【解析】 【详解】A．C5H10O2属于酯的同分异构体，拆分羧酸和醇部分可得：甲酸丁酯4种[甲酸无同分异构体，含4个碳原子的醇有4种同分异构体：(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、CH3CH2CH2CH2OH]、乙酸丙酯2种[乙酸无同分异构体，含3个碳原子的醇有2种同分异构体：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3]、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种[甲醇无同分异构体，含4个碳原子的羧酸共2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH]，共9种，A错误； B．中含5种不同化学环境的氢原子：，其一氯代物有5种，B错误； C．该卤代烃与NaOH水溶液共热发生水解反应，生成的醇为：(CH3)3CCH2OH，羟基连接的碳原子上有2个氢原子，属于伯醇，可被氧化为醛，C正确； D．扁桃酸分子中与苯环直接相连的碳原子为sp3杂化，为四面体结构，所有原子不可能共面，D错误； 故选C。 11. 下列反应只有一种有机产物的是 A. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物 B. 与等物质的量的发生加成反应 C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D. 邻羟基苯甲酸与溶液反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物可以有和两种，故A错误； B．与等物质的量的可以发生1，4-加成，也可以发生1，2-加成，产物有、、，三种，故B错误； C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯，硝基可以取代甲基的邻位或者对位，所以有邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种，故C错误； D．邻羟基苯甲酸与溶液反应只能生成邻羟基苯甲酸钠一种物质，故D正确； 故选D。 12. 非诺贝特缓释剂属于降脂类药物，其分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该分子的一溴代物有7种 B. 该分子的分子式为 C. 该分子中共有5种官能团 D. 1 mol该分子完全水解消耗2 mol NaOH 【答案】A 【解析】 【详解】A．该分子的结构中不同化学环境的氢原子为7种，所以一溴代物为7种，A正确； B．根据分子结构可知：碳原子20个，氢原子21个，氧原子4个，氯原子1个，故分子式为，B错误； C．该分子含有的官能团有：碳氯键、羰基、 酯基、醚键，共4种官能团，C错误； D．1mol酯基水解会消耗1mol NaOH，1mol苯环上的氯原子共会消耗2 mol NaOH，所以1mol该分子完全水解消耗3mol NaOH，D错误； 故答案选A。 13. 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法不正确的是 A. 阿魏酸中存在顺反异构，与氢气完全加成后的产物含手性碳原子 B. 香兰素、阿魏酸均可与Na、NaOH、溶液反应 C. 阿魏酸的加聚产物能与溴水反应 D. 与香兰素互为同分异构体，苯环上有3个取代基，遇溶液显紫色且能发生银镜反应的有机物有22种 【答案】D 【解析】 【详解】A． 阿魏酸中碳碳双键两端的碳原子分别连接两个不同的原子或原子团，存在顺反异构；阿魏酸与氢气完全加成后的产物中，六元环和右边原子团（）相连的碳原子连有4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，A不符合题意； B． 香兰素含有酚羟基，能与钠、氢氧化钠、碳酸钠反应（反应生成碳酸氢钠），阿魏酸含有酚羟基和羧基，羧基也都能与钠、氢氧化钠、碳酸钠（反应生成二氧化碳）反应，B不符合题意； C． 阿魏酸的加聚产物中，仍然存在酚羟基，它的酚羟基的1个邻位的氢原子仍然能与溴水中的溴发生取代反应，C不符合题意； D．香兰素可拆分为1个苯环，还含有2个C，3个O，1个不饱和度，遇氯化铁溶液显紫色说明存在酚羟基，能发生银镜反应说明存在醛基或甲酸酯基。如果是醛基，那么第3个取代基可能是或，分为两种情况，第一种情况，存在醛基、酚羟基和，固定酚羟基位置，另外两个取代基在邻、间、对的组合，有10组结构。第二种情况，相类似分析，也有10种结构。如果是甲酸酯基，那第3个取代基是甲基，相类似分析，同样有10种结构。一共有30种同分异构体，再减去香兰素的一种结构（也符合题目要求），因此一共有29种同分异构体，D符合题意； 故答案为D。 14. 霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是 则下列关于MMF的说法中，正确的共有几项 ①MMF所有原子一定处在同一平面；②能使溴水褪色；③可以被酸性溶液氧化；④1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗3 mol NaOH；⑤MMF在酸性、碱性条件下均不能稳定存在；⑥不能发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以与Na、NaOH、反应；⑨1 mol该物质与加成最多消耗6 mol A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 【答案】D 【解析】 【详解】① 分子中含有多个饱和甲基（），甲基中C为sp3杂化，为四面体结构，所有原子不可能共平面，①错误； ② 分子含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，②正确； ③ 碳碳双键、酚羟基、连接在苯环上的甲基都可以被酸性氧化，能使酸性高锰酸钾褪色，③正确； ④ 1 mol 该物质含1 mol 酚羟基（消耗1 mol  NaOH），还有2 mol 酯基（1 mol 内酯基、1 mol 链状酯基），酯基水解共消耗2 mol  NaOH，总消耗3 mol NaOH，④正确； ⑤ 分子含有酯基，酯基在酸性条件下发生水解、碱性条件下也会彻底水解，因此在酸性、碱性条件下均不能稳定存在，⑤正确； ⑥ 消去反应要求羟基或卤原子直接连在饱和碳上，且邻位碳有H，该分子只有酚羟基，没有符合条件的消去官能团，因此不能发生消去反应，⑥正确； ⑦ 分子含有碳碳双键，碳碳双键可以发生加聚反应，⑦正确； ⑧ 分子含有酚羟基，酚羟基可以与Na发生置换反应，与NaOH发生中和反应，还可以与反应生成酚钠和碳酸氢钠，因此可以和三种物质都反应，⑧正确； ⑨ 酯基中的羰基不与氢气加成，1 mol MMF中，只有苯环加成消耗，碳碳双键加成消耗，总共消耗，⑨错误； 综上，正确的说法共有项； 故选D。 二、非选择题(共58分) 15. Ⅰ．已知有如下8种有机物，其中④只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧； （1）上述物质属于芳香烃的是__________(填标号，下同) （2）属于烃类且能与溴水发生化学反应使溴水褪色的有__________。 （3）上述物质互为同系物的是__________，互为同分异构体的是__________。 （4）⑦分子中共平面的碳原子个数最多为__________个。 Ⅱ．根据信息填空。为了测定某有机物A的结构，做如下实验： ①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol 和2.7 g水； ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1:2:3；用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。试回答下列问题： （5）有机物A的结构简式是__________。 （6）有机物A的最简单同系物与金属钠反应的化学方程式为____________________。 （7）某化合物的分子式为，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为____________________。 【答案】（1）⑦ （2）⑤⑦ （3） ①. ③和④ ②. ①和⑤ （4）9 （5） （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 芳香烃定义为仅含C、H两种元素且含有苯环的有机物，题给物质中只有⑦符合该定义； 【小问2详解】 仅含C、H元素的为烃，能与溴水发生化学反应褪色说明含碳碳不饱和键：⑤是烯烃、⑦侧链含碳碳双键，均可与溴发生加成反应使溴水褪色； 【小问3详解】 同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团：③为异戊烷（烷烃）、④为甲烷（烷烃），二者互为同系物；同分异构体要求分子式相同、结构不同：①为环己烷（分子式）、⑤为3-己烯（分子式），二者结构不同，互为同分异构体； 【小问4详解】 ⑦为对甲基苯乙烯：苯环6个碳原子共平面，碳碳双键的2个碳原子、与苯环直接相连的甲基碳原子可通过单键旋转与苯环共平面，最多共9个碳原子共面； 【小问5详解】 质谱最大质荷比为46，即相对分子质量为46；2.3 g有机物物质的量为，完全燃烧生成0.1 mol CO2(含碳1.2g)和2.7 g H2O(含氢0.3g)，则氧元素质量为2.3g-1.2 g-0.3 g=0.8 g，原子个数比N(C):N(H):N(O)==2:6:1，分子式为；核磁共振氢谱三组峰面积比1:2:3，红外光谱含键，故结构为； 【小问6详解】 乙醇的最简单同系物为甲醇，甲醇与钠反应生成甲醇钠和氢气，对应反应方程式为； 【小问7详解】 化合物C4H9Cl的核磁共振氢谱只有一组峰，说明分子中所有氢原子的化学环境完全相同，具有高度对称性。该结构为叔丁基氯，其结构简式为：。 16. 苯乙酸铜是合成传感材料纳米氧化铜的重要前驱体，某实验小组以苯乙腈(，该液体密度为1.08 )为原料制取苯乙酸铜的实验装置(加热和夹持装置等略)及合成路线如下： 已知： ①。 ②苯乙酸()，熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为__________，球形冷凝管中冷凝水应从__________口流入(填“b”或“c”)，选用仪器a的最佳规格为__________(填标号)。 A．50 mL B．100 mL C．250 mL D．500 mL （2）反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是____________________。 （3）将粗品苯乙酸提纯，合适的操作方法为__________； （4）提纯后得到40 g苯乙酸晶体，则苯乙酸的产率是__________(保留两位有效数字)%。 （5）先将乙醇和水混合得到混合溶剂，再将苯乙酸加入混合溶剂中，最后加入并搅拌。上述过程中发生反应的化学方程式为________________________________________。苯乙酸的核磁共振氢谱中几组峰的峰面积之比为__________。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. b ③. C （2）降低苯乙酸在水中的溶解度，便于苯乙酸结晶析出 （3）重结晶 （4）86 （5） ①. ②. （或 等其他顺序） 【解析】 【分析】40 g苯乙腈（）与70 mL 70%硫酸溶液（过量）在加热条件下反应一段时间，反应生成苯乙酸和硫酸氢铵，反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品，利用重结晶的方法将粗品苯乙酸提纯，提纯后得到40 g苯乙酸晶体，再与氢氧化铜反应生成苯乙酸铜，据此分析回答。 【小问1详解】 由图可知，仪器a的名称为三颈烧瓶；球形冷凝管通冷凝水，下进上出，则进水口为b；硫酸溶液70mL，40g苯乙腈约为37mL，则仪器a选用的最佳规格为250mL，故选C； 【小问2详解】 由已知可知，苯乙酸（），微溶于冷水，溶于乙醇，则加入冷水可以降低苯乙酸在水中的溶解度，便于苯乙酸结晶析出； 【小问3详解】 由分析可知，将粗品苯乙酸提纯，合适的操作方法为重结晶； 【小问4详解】 40 g苯乙腈的物质的量为：，根据化学方程式可知，苯乙酸的物质的量为0.342 mol，则苯乙酸的产率为：； 【小问5详解】 苯乙酸与氢氧化铜反应生成苯乙酸铜，化学方程式为：；苯乙酸（）关于苯环对称，分子中共5种等效氢，峰面积之比为（或 等其他顺序）。 17. 苯是重要的化工原料，以苯为基本原料的合成路线如图所示。 已知：。 （1）写出由苯生成A的化学方程式：_______，A→B的反应类型为_______。 （2）C的官能团名称为_______，F的结构简式为_______。 （3）Ⅰ的核磁共振氢谱有3组峰，则根据系统命名法，Ⅰ的名称为_______。K为J的同系物，比J多一个碳，苯环上只有1个取代基，则K的结构简式为_______。 （4）H若在光照下和氯气发生反应，生成物之一L为Ⅰ的同分异构体，写出L与NaOH溶液共热的化学方程式：_______。 【答案】（1） ①. ②. 取代反应 （2） ①. 碳碳双键和氨基 ②. （3） ①. 4-氯甲苯 ②. （4） 【解析】 【分析】结合已知信息可知，BC为硝基被还原为氨基的过程，结合C的结构，采用逆合成分析法可逆推知B的结构为，AB为氯乙烯与硝基苯的取代反应，所以逆推知，A为硝基苯，其结构简式为：，说明反应①发生的是苯的硝化反应；苯与溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯，则E的结构为：，E与浓硫酸发生磺化反应，结合G的结构可知，得到的F结构简式为：，F通过与氢气发生加成反应得到G；，苯与一氯甲烷在氯化铝作用下发生取代反应生成H，H与氯气在铁作催化剂作用下发生取代反应得到I，I在酸性高锰酸钾作用下发生氧化反应，甲基转化为羧基，据此分析解答。 【小问1详解】 根据上述分析可知，苯生成A为苯的硝化反应，其化学方程式为：；该反应属于取代反应； 【小问2详解】 C为，则其官能团名称为碳碳双键和氨基；结合上述分析可知，F的结构简式为； 【小问3详解】 Ⅰ为甲苯的一氯代物，且氯原子在苯环碳原子上，可能为邻氯甲苯、间氯甲苯或对氯甲苯，因核磁共振氢谱有3组峰，说明I分子中含有3种等效氢，其结构为：，根据系统命名法可命名该化合物为：4-氯甲苯；J中含羧基，属于羧酸类，K为J的同系物，比J多一个碳，则K的分子式为：C8H7ClO2，苯环上只有1个取代基，则侧链为一个甲基、一个氯原子与一个羧基结合的结构，所以其结构简式为：； 【小问4详解】 H若在光照下和氯气发生反应，甲基碳原子上的H被Cl原子取代，生成物L为，则L在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应转化为苯甲醇，其化学方程式为：。 18. 某治疗胃溃疡的药物中间体N，可通过如下合成路线制得。 已知： ⅰ．物质J中含有醚键 ⅱ． ⅲ．“重排”指有机物分子中的一个基团迁移到另外一个原子上，其分子式不变。 （1）A→B的反应类型是__________。 （2）F含有官能团名称是__________，1 mol F一定条件下与氢气加成最多能消耗__________mol 。 （3）E含有酯基。E的结构简式是__________。 （4）符合下列条件的F的同分异构体共有__________种。 ⅰ．属于芳香族化合物 ⅱ．能发生银镜反应 ⅲ．能发生水解反应 （5）F与反应生成G的过程如下。 已知： ⅰ．发生加成反应时，断开N-H键。 ⅱ．同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺()。写出P、Q的结构简式：__________、__________。 （6）K与NaOH反应得到L的化学方程式是________________________________________。 【答案】（1）取代反应 （2） ①. 羟基、羰基 ②. 4 （3） （4）4 （5） ①. ②. （6） 【解析】 【分析】F的结构简式中含有苯环，由A的分子式C6H6，纵观A到F的转化，可知A含有苯环，故A为。苯与氯气发生取代反应生成B为，B发生水解反应、酸化生成D为苯酚。(3)中E含有酯基，结合F的结构简式，可知苯酚与乙酸酐发生取代反应生成E为，同时有CH3COOH生成，E发生重排生成F：，F经三步转化生成G，由J的分子式、M的结构简式，已知物质J中含有醚键，可知G中-OH转化为-OCH3生成J。对比J、K的分子式，结合L→M的转化，可知J中苯环上-OCH3间位的氢原子被硝基取代生成K，即发生硝化反应；K发生酰胺基水解反应生成L，L中硝基还原为氨基生成M。则J为、K为、L为。M→N的过程中氨基与S=C=S发生加成反应、脱去1分子H2S形成C=N双键。 【小问1详解】 由分析，苯与氯气发生取代反应生成B氯苯，为取代反应； 【小问2详解】 F为，含有的官能团为羟基、羰基；1 mol 苯环加成需 3 mol ，1 mol 羰基加成需 1 mol ​ ，共需 4 mol  ； 【小问3详解】 由分析，E为：； 【小问4详解】 条件：i. 芳香族；ii. 银镜反应（含 或甲酸酯）；iii. 水解反应（含酯基）。 F 分子式为  。能银镜且水解，说明是甲酸酯（ ）。芳香族，含苯环。甲酸苯甲酯（ ​ ）、甲酸甲苯酯（ ，邻、间、对 3 种）。共 4 种； 【小问5详解】 F→G的三步反应中，F先与NH2OH发生加成反应生成P，结合信息i可知P为，结合信息可知P脱水生成Q为，Q重排转化为； 【小问6详解】 K含酰胺基，能和氢氧化钠发生碱性水解生成氨基和羧酸钠盐，K与NaOH反应得到L的化学方程式是；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 兵团二中高中部高一年级第二学期期末考试 化学试卷 相对原子质量：H 1 O 16 N 14 C 12 一、选择题(每题只有一个正确选项，每题3分，共42分) 1. 化学与生活密切相关。关于下列有机物的说法错误的是 A. 用柠檬酸去除水垢，是利用柠檬酸酸性强于碳酸 B. 用热的纯碱溶液清洗厨房油污，原理是油脂在碱性条件下会水解 C. 苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 D. 一种酚类物质——茶多酚，具有强氧化性，可用作食品保鲜剂 2. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 羟基的电子式： B. 聚丙烯的结构简式： C. 的系统命名：2-甲基苯酚 D. 顺-2-丁烯的结构简式： 3. 如图是氮元素的价类二维图，下列说法错误的是 A. 由N、H、O三种元素可以构成e或f B. d与水反应生成e，d属于酸性氧化物 C. a的浓溶液靠近浓盐酸会产生白烟 D. 自然界存在b→c→d→e的转化关系 4. 下列除杂方法正确的是 A. 除去甲烷中的乙烯：通过酸性溶液洗气 B. 除去乙醇中少量的水：加生石灰，蒸馏 C. 除去溴苯中的溴：加入，振荡后分液 D. 除去苯中的苯酚：加入足量浓溴水，过滤 5. 烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和；被氧化为和，由此推断分子式为的烯烃的氧化产物最多有 A. 2种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 6. 化学是一门以实验为基础的科学，利用下列装置能达到相应实验目的的是 A．检验1-溴丁烷反应生成了丁烯 B．实验室制备乙酸乙酯 C．除去乙烯中的 D．除去乙醇中少量的水 A. A B. B C. C D. D 7. 已知有机物M在一定条件下可转化为N，下列说法不正确的是 A. M的分子式为 B. 该反应属于加成反应 C. 可以用溴的四氯化碳溶液鉴别M与N D. 等质量的M与N燃烧，M消耗的氧气更多 8. 有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 下列说法错误的是 A. 连接好A、B装置后先通一段时间O2，再连接C、D、E装置 B. 若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C. 装置C可用盛有无水CaCl2的U形管代替 D. 装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 9. 下列实验操作、现象与结论均正确的是 实验操作 现象 结论 A 向溶液中加入稀硫酸，将反应产生的气体通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：碳酸＞苯酚 B 向电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 电石与水反应生成了乙炔 C 加热乙醇与浓硫酸的混合液至170℃，将生成的气体导入溴水中 溴水褪色 乙醇发生了消去反应 D 将某卤代烃与NaOH溶液共热，取少量上层液体，向其中滴加溶液 出现浅黄色沉淀 该卤代烃中有Br A. A B. B C. C D. D 10. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 属于酯的同分异构体有8种 B. 的一氯代物有4种 C. 与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 D. 扁桃酸()分子中所有原子可能共面 11. 下列反应只有一种有机产物的是 A. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物 B. 与等物质的量的发生加成反应 C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D. 邻羟基苯甲酸与溶液反应 12. 非诺贝特缓释剂属于降脂类药物，其分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该分子的一溴代物有7种 B. 该分子的分子式为 C. 该分子中共有5种官能团 D. 1 mol该分子完全水解消耗2 mol NaOH 13. 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法不正确的是 A. 阿魏酸中存在顺反异构，与氢气完全加成后的产物含手性碳原子 B. 香兰素、阿魏酸均可与Na、NaOH、溶液反应 C. 阿魏酸的加聚产物能与溴水反应 D. 与香兰素互为同分异构体，苯环上有3个取代基，遇溶液显紫色且能发生银镜反应的有机物有22种 14. 霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是 则下列关于MMF的说法中，正确的共有几项 ①MMF所有原子一定处在同一平面；②能使溴水褪色；③可以被酸性溶液氧化；④1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗3 mol NaOH；⑤MMF在酸性、碱性条件下均不能稳定存在；⑥不能发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以与Na、NaOH、反应；⑨1 mol该物质与加成最多消耗6 mol A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 二、非选择题(共58分) 15. Ⅰ．已知有如下8种有机物，其中④只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧； （1）上述物质属于芳香烃的是__________(填标号，下同) （2）属于烃类且能与溴水发生化学反应使溴水褪色的有__________。 （3）上述物质互为同系物的是__________，互为同分异构体的是__________。 （4）⑦分子中共平面的碳原子个数最多为__________个。 Ⅱ．根据信息填空。为了测定某有机物A的结构，做如下实验： ①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol 和2.7 g水； ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1:2:3；用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。试回答下列问题： （5）有机物A的结构简式是__________。 （6）有机物A的最简单同系物与金属钠反应的化学方程式为____________________。 （7）某化合物的分子式为，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为____________________。 16. 苯乙酸铜是合成传感材料纳米氧化铜的重要前驱体，某实验小组以苯乙腈(，该液体密度为1.08 )为原料制取苯乙酸铜的实验装置(加热和夹持装置等略)及合成路线如下： 已知： ①。 ②苯乙酸()，熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为__________，球形冷凝管中冷凝水应从__________口流入(填“b”或“c”)，选用仪器a的最佳规格为__________(填标号)。 A．50 mL B．100 mL C．250 mL D．500 mL （2）反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是____________________。 （3）将粗品苯乙酸提纯，合适的操作方法为__________； （4）提纯后得到40 g苯乙酸晶体，则苯乙酸的产率是__________(保留两位有效数字)%。 （5）先将乙醇和水混合得到混合溶剂，再将苯乙酸加入混合溶剂中，最后加入并搅拌。上述过程中发生反应的化学方程式为________________________________________。苯乙酸的核磁共振氢谱中几组峰的峰面积之比为__________。 17. 苯是重要的化工原料，以苯为基本原料的合成路线如图所示。 已知：。 （1）写出由苯生成A的化学方程式：_______，A→B的反应类型为_______。 （2）C的官能团名称为_______，F的结构简式为_______。 （3）Ⅰ的核磁共振氢谱有3组峰，则根据系统命名法，Ⅰ的名称为_______。K为J的同系物，比J多一个碳，苯环上只有1个取代基，则K的结构简式为_______。 （4）H若在光照下和氯气发生反应，生成物之一L为Ⅰ的同分异构体，写出L与NaOH溶液共热的化学方程式：_______。 18. 某治疗胃溃疡的药物中间体N，可通过如下合成路线制得。 已知： ⅰ．物质J中含有醚键 ⅱ． ⅲ．“重排”指有机物分子中的一个基团迁移到另外一个原子上，其分子式不变。 （1）A→B的反应类型是__________。 （2）F含有官能团名称是__________，1 mol F一定条件下与氢气加成最多能消耗__________mol 。 （3）E含有酯基。E的结构简式是__________。 （4）符合下列条件的F的同分异构体共有__________种。 ⅰ．属于芳香族化合物 ⅱ．能发生银镜反应 ⅲ．能发生水解反应 （5）F与反应生成G的过程如下。 已知： ⅰ．发生加成反应时，断开N-H键。 ⅱ．同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺()。写出P、Q的结构简式：__________、__________。 （6）K与NaOH反应得到L的化学方程式是________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $