内蒙古准格尔旗部分学校2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

准格尔中学2025~2026学年第二学期期末评估诊断 高二化学试卷 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超 出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3、必修第一册第一章。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23K39Mn55 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的) 1.下列所应用的材料主要成分是有机物的是 A.港珠澳大桥的钢筋 B.三星堆青铜面具 C.古代指南针 D.聚氨酯鞋垫 2.下列化学用语表达错误的是 A.氯仿的分子式：CHCI B.次氯酸钠的电子式：Na+[:O:CI:] C.NH分子的球棍模型：。 D.CH2一CHCH(C2H)CH3的化学名称：3-甲基-1-戊烯 3.下列说法正确的是 A.等体积的CH4与Cl2在光照条件下反应，生成纯净的CHCI B.乙炔分子中。键与π键的个数比为3：2 C.苯与溴水在FeBr3的催化下发生取代反应 D.乙烯能发生氧化反应，乙烷不能 【高二期末评估诊断·化学试卷第1页（共6页）】 26-T-763B 4.用下图所示装置及药品进行分离提纯操作，能达到实验目的的是 -KCr,0,() 图1 图2 图3 A.图1分离乙醇和乙醚 B.图2除去乙醇蒸汽中的乙烯 C.图3除去四氯化碳中的碘单质 D.图4分离甲酸与乙酸 5.下列说法正确的是 A.葡萄糖在一定条件下可以水解 B.蛋白质溶液中加入CuSO4溶液发生盐析 C.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油D.合成纤维和光导纤维均属于有机高分子材料 6.下列离子方程式书写正确的是 A.向A2(SO4)3溶液中加入过量氨水：A13++4OH—[A1(OH)4] B.向氯化铁溶液中加入过量铜粉：2Fe3++3Cu一2Fe十3Cu+ C.用Na2SO3溶液吸收少量Cl2:3SO号+Cl2+H2O一2HSO5+2CI-+SO星 D.二氧化碳通入氯化钡溶液中：Ba++CO2十H2O一BaCO3Y十2H 7.6,10-二甲基5,9-十一双烯2-酮的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是 A.分子式为C13H20O B.分子中碳原子的杂化方式均为sp C.所有碳原子一定共平面 D.能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 8.乙酸乙酯与H0在浓硫酸作用下，发生水解反应：H,C一C-O一CH,CH,十HO浓酸 H3C一C一18O一H+CHCH2一OH,可利用实验方法测定有机物组成、结构和研究化学反应机理。下 列有关说法正确的是 A.只利用李比希燃烧法可以测定有机物的分子式 B.用红外光谱仪无法鉴别乙酸乙酯和乙醇 C.利用核磁共振氢谱无法鉴别乙酸与乙醇 D.运用同位素示踪法可判断乙酸乙酯水解时断裂的C一O键的位置 【高二期末评估诊断·化学试卷第2页（共6页）】 26-T-763B 9.部分含氮物质的转化如图所示。下列叙述正确的是 HNO ① H.O N N H HN F, NH F A.反应①中，氧化产物、还原产物质量之比1：2 B.HN3中N的平均化合价为-1 C.反应②中，F2是氧化剂，N2是氧化产物 D.反应②的化学方程式为4HN+F2—NHF+3FN十N2 10.蔗糖是生活中常见的糖类，结构如图所示。下列叙述错误的是 CH2OH CH2OH -0 CH2OH A.蔗糖含羟基和醚键 OH HO B.蔗糖与麦芽糖互为同分异构体 HO HOHO C.蔗糖可以与银氨溶液反应生成银镜 D.0.1mol蔗糖最多能与18.4gNa反应 11.内酯Y可以由X通过电解合成，并可在一定条件下转化为Z,转化路线如下： OC,H OH 电解 CH,OH OH 催化剂 Z 下列说法正确的是 A.电解X时在电解池阴极生成Y B.YZ的反应类型是取代反应 C.Z可长期敞口放置于空气中 D.在水中的溶解度X小于Y 12.下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 证明醋酸的酸性比盐酸弱 常温下，用精准pH计测定CH3 COONa溶液和NaCI溶液的pH B 香茅醛是否含碳碳双键 向香茅醛中加人酸性KMnO4溶液，观察溶液颜色变化 c 1-溴丙烷是否能水解 将1-溴丙烷与足量NaOH溶液共热充分反应后冷却，滴加AgNO溶液 D 乙醇是否与Na反应 向乙醇水溶液中加入一小粒钠，观察是否有气泡产生 【高二期末评估诊断·化学试卷第3页（共6页）】 26-T-763B 13.在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A.乙烯→乙二醇：CH,=CH加成BrCH。CH,Br取代HOCH-CH,OH B.溴乙烷→乙醇：CH,CH,Br本解CH,-CH,加成CH,CH,OH C1-溴丁烷1-丁炔.CHCHCHCHE奏CH.CHCH--CH感CH.CHCH-CH去CHCHC CH Br Br D.乙烯→乙炔，CH,-CH,加感BrCH,CH,Br水解HOCH,一CH,OH清去CH=CH 14.某聚合物的结构简式为ECH2CH2CH2CH=CHCH2CH2CH元。下列说法正确的是 CN A.该聚合物有固定的熔点 B.该聚合物的单体有2种 C.该聚合物能使酸性KMnO溶液褪色 D.该聚合物属于天然高分子 15.原儿茶酸（Ⅳ）具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。 下列说法错误的是 CHO CHO COOH COOH CH2 Br2 KMnO AICls/H2O K2CO HO HO OH OH A.1molⅡ与足量H2反应，最多可消耗3molH2 B.Ⅲ分子存在二元芳香酸的同分异构体 C.可用NaHCO3溶液鉴别Ⅱ和Ⅲ D.合成Ⅳ的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团保护 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16.(13分)有机化合物种类繁多。回答下列问题： () (1)涤纶的结构简式为HOEC COCH2CH2O]H,其单体的结构简式为 (2)某链烃CH2分子中所有碳原子共平面，则其结构简式为 OH OH (3)天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式为 该氨基酸形成的二肽的结构简式为 HO (4)一种有机物的结构简式如图所示。 OH OH ①该有机物分子中含有碳氧σ键的数目为 ②一定条件下，该有机物 (填“能”或“不能”)与甲醛发生缩聚反应，原因是 【高二期末评估诊断·化学试卷第4页（共6页）】 26-T-763B ③1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗 mol NaOH,该反应的化学方程式 为 17.(14分)以某工业副产物盐泥[主要成分为Mg(OH)2,还含有少量Al(OH)3、FeCO3、MnCO3、SiO2、 CaCO等]为原料制备防火材料MgSO,·7H2O的工艺流程如图所示： 稀硫酸 NaClO溶液NaOH溶液 系列 盐泥酸浸☐~过滤1→氧化→调pH=5一6~过滤2 >MgSO4·7HO 操作 滤渣1 滤渣2 已知：部分离子开始沉淀及完全沉淀的pH如下表： Fe+ Fe2+ Mg?+ AF+ Mn2 开始沉淀的pH 2.7 7.6 8.9 3.4 8.3 沉淀完全的pH 3.7 9.6 10.9 4.7 9.8 回答下列问题： (1)SiO2属于 (填“电解质”或“非电解质”)。 (2)“酸浸”时，Mg(OH)2与稀硫酸反应的化学方程式为 滤渣1的主要成分为 (填化学式)；为了提高浸取速率，可采取的措施 有 (任写一种)。 (3)“氧化”时，次氯酸钠溶液将MnSO4氧化为MnO2的离子方程式为 ;滤渣2的主要成分为MnO2和 (填化学式)。 (4)“调pH”时，pH不能过小或过大，原因是 (5)一种碱式碳酸镁[4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O]可用作防火保温材料，用化学方程式说明其可做 防火材料的原理： 18.(14分)苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制取苯甲酸，其反应原理如下： CH COOK COOK COOH +2KMnO- +MnO2 +KOH+H2O; +KC1。 名称 Mr 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm3)》 溶解性 甲苯 92 95 110.6 0.867 不溶于水，易溶于乙醇 苯甲酸 122 122.4(100℃左右升华) 248 微溶于冷水，易溶于乙醇、热水 I.在如图所示装置（夹持仪器及加热装置已略）中依次加入10.61ml甲苯、100mL 水和63.2gKMO固体，不断搅拌并加热回流至回流液不再出现油珠。 搅拌器 Ⅱ.停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和NaHSO 溶液，并将反应得到的混合物 ,合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷 温度计 却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水 【高二期末评估诊断·化学试卷第5页（共6页）】 26-T-763B 洗涤，放在沸水浴上干燥，称量，粗产品为6.71g。 Ⅲ.纯度测定：称取1.623g粗产品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶 液，用0.1000mol·L1KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗30.00 mL KOH标准溶液。 回答下列问题： (1)仪器a的名称为 ,步骤Ⅱ中横线上应填的实验操作为 (2)冷凝管的进出水方向为 (填“b进c出”或“c进b出”)，当回流液不再出现油珠即可判 断反应已完成，其判断理由是 (3)加入适量饱和NaHSO3溶液的目的是 (4)干燥苯甲酸晶品体时，若温度过高，可能的后果是 (5)该实验获得苯甲酸的纯度为 %(保留三位有效数字)，欲得到纯度更高的苯甲酸，可采 取的方法为 19.(14分)美托咪定(J)是唯一具备镇痛作用的镇静药，可由下列路线合成（部分反应条件已略去）： HO OH Br, Br CHCOOH 一定条件 B 一定条件 C.HuN NaNO2,HBr Br Mg,THF MgBr D Cu Brz,CHOH CH,COOK 催化剂 回答下列问题： (1)美托眯定是咪唑(N)的衍生物（已知咪唑分子中的所有原子共平面）。则咪唑中C原子与N 原子杂化方式 (填“全部”或“部分”)相同：咪唑易溶于水的主要原因是 (2)A→B的反应类型为 ;中间体C中的官能团名称为 (3)D的结构简式为 (4)H→I的化学方程式为 (5)E的同分异构体中，同时满足下列条件的，除HC=C一CH—CH2一C=CH外还有 种 CH2CH2Br (不考虑立体异构)。 ①含有2个碳碳三键②不含甲基③含有手性碳原子 【高二期末评估诊断·化学试卷第6页（共6页）】 26-T-763B准格尔中学2025~2026学年第二学期期末评估诊断·高二化学试卷 参考答案、提示及评分细则 1.D钢筋的主要成分是铁碳合金，A项错误；青铜主要是铜锌合金，B项错误：古代指南针主要是磁铁(F3O,),C项错 误；聚氨酯为有机物，D项正确。 2.A氯仿的分子式为CHC,A项错误。 3.BCH4与C2的混合气体在光照条件下的取代反应是连锁反应，等体积的CH与C2的混合气体在光照下反应，产物 有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢，A项错误；乙炔(CH=CH)分子中。键和π键个数比为3：2，B 项正确；苯与溴水不反应，C项错误；乙烷可以在空气中燃烧，能发生氧化反应，D项错误。 4.D乙醇和乙醚相互混溶，无法分液，A项错误；乙醇和乙烯均会被氧化且乙醇能溶于水，B项错误；碘溶解在四氯化碳 中，无法过滤分离，C项错误；甲酸与乙酸沸点不同，可以用蒸馏的方法分离，D项正确。 5.C葡萄糖属于单糖，不能水解，A项错误；Cu+是重金属离子，能使蛋白质变性，蛋白质溶液中加入CuSO4溶液发生变 性，B项错误；光导纤维的主要成分是SO2,属于无机非金属材料，D项错误。 6.CAl2(SO4)3溶液和过量氨水反应生成氢氧化铝沉淀，正确的离子方程式为AB++3NH3·H2O一A1(OH)3↓+ 3NH,A项错误；向氯化铁溶液中加人过量铜粉，正确的离子方程式为2Fe3++Cu一2Fe2++Cu+,B项错误；用 Na2SO,溶液吸收少量C2,正确的离子方程式为3SO房十C2+H2O一一2HSO3十2CI十SO,C项正确；二氧化碳和 氯化钡溶液中的氯化钡不反应，D项错误。 7.D分子式为C3H2O,A项错误；分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp,B项错误；所有碳原子不可能共平面，C项错误； 因含有碳碳双键，能与溴加成，也能被酸性高锰酸钾氧化，D项正确。 8.D利用李比希燃烧法可以测定有机物的实验式，不能确定分子式，A项错误；红外光谱仪是利用物质对不同波长的红 0 外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器，乙酸乙酯(CH一C一O一CHCH)和乙醇(CHCH2一OH) 的结构不同，因此可以用红外光谱仪鉴别二者，B项错误；乙醇的核磁共振氢谱有3组峰，乙酸的核磁共振氢谱有2组 峰，C项错误；利用8O标记水分子，可根据检测水解产物中乙酸有放射性或乙醇有放射性来确定CO键的断裂位置， D项正确。 9.C反应①为3N2H+3HNO—HN(还原产物)+2HN(氧化产物)+6H2O,A项错误；HN中H为+1价，N的 平均化合价为一弓，B项错误；反应②为4HN+2F一NH,F+3FN,+N,注意：氟只有-1价，FN中F为-1价。 N元素部分化合价升高，另一部分化合价降低：F元素化合价降低，转移电子数分析如下： 化合价变化 原子数 化合价升降总数 得失电子总数 F:0价→-1价 降低4价 得到4个电子 N:-号价-3价 降低令价 得到个电子 N:一号价+号价 9 升高6价 失去6个电子 N:-号价0价 2 升高号价 失去号个电子 N是氧化产物，F2是氧化剂，HN既是氧化剂，又是还原剂，C项正确，D项错误。 10.C观察图示，蔗糖含醚键、羟基，A项正确；蔗糖与麦芽糖均为二糖，分子式都为C2H2O1,互为同分异构体，B项正 确；蔗糖水解生成果糖、葡萄糖，但自身不含醛基，C项错误；1个蔗糖分子含8个羟基，0.1ol蔗糖最多能与0.8mol钠 (18.4g)反应，D项正确。 11.BX→Y的过程是失H、X中碳元素化合价升高的过程，是氧化反应，在电解池中，阳极发生氧化反应，A项错误；Y> Z的反应是酯交换反应，通式为RCOOR'十R"OH~RCOOR”+R'OH,是取代反应，B项正确；Z中含酚羟基，易被空气 中的氧气所氧化，C项错误；X中有羧基，能与H2O形成分子间氢键，在水中的溶解度X大于Y,D项错误。 12.A CH,COONa溶液呈碱性而NaC1溶液呈中性，因此CH COO会发生水解而CI不水解，证明醋酸的酸性比盐酸 弱，A项正确；香茅醛中含有醛基，也能使酸性KMO,溶液褪色，B项错误；应加人硝酸酸化的AgNO溶液，直接加 AgNO3会与OH反应产生沉淀，C项错误；Na与HO反应也产生气泡，D项错误。 13.B乙烯与B2发生加成反应产生1,2-二溴乙烷，然后与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙二醇，两步实现物 质转化，合成路线简洁，A项不符合题意；溴乙烷通过水解反应无法得到CH2一CH2,溴乙烷是卤代烃，可以与NOH 水溶液共热，发生取代反应产生乙醇，一步就可以实现物质的转化，B项符合题意；1-溴丁烷与NOH的乙醇溶液共热 发生消去反应产生1-丁烯(CHCH2CH一CH2),CH CH2 CH一CH与Br2发生加成反应产生1,2-二溴丁烷 (CHCH2CH一CH2),CHCH2CH一CH2再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁炔，反应步骤简洁，C Br Br Br Br 项不符合题意；乙烯与B2发生加成反应产生1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反 应产生乙炔，反应步骤简洁，D项不符合题意。 14.C该聚合物是混合物，没有固定的熔点，A项错误；该聚合物的单体有3种，分别为CH一CH,CH一CHCH一CH, CH一CHCN,B项错误：该聚合物中含有碳碳双键，可以使酸性KMO,溶液褪色，C项正确：该聚合物属于人工合成高分子， D项错误。 15.AⅡ中含有苯环和一CHO,故1molⅡ与足量H反应，最多可消耗4molH,A项错误；Ⅲ的分子式为C8HO4,不 饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，如HO0C《仁 》一COOH,B项正确；Ⅱ中没有羧基，Ⅲ分子中含有羧基， 【高二期末评估诊断·化学试卷参考答案第1页（共2页）】 26-T-763B 能与NaHCO溶液反应生成气体，可以用NaHCO3溶液鉴别Ⅱ和Ⅲ，C项正确；从合成路线来看，I到Ⅱ是取代反应， Ⅱ到Ⅲ是氧化反应，在氧化反应中酚羟基被保护起来，合成V的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团的保护，D 项正确。 16.(13分) (1 HOOC- -COOH、HOCH2CH2OH(2分) (2)(CH)2C=C(CH3)2(1分) (3)H2NCH2COOH(1分)：H2 NCH CONHCH2COOH(2分) (4)①7(1分)②能(1分)；最左侧酚羟基的两个邻位C原子均连接1个氢原子(2分) OH ONa OH OH ③4(1分)： +4NaOH-→ +4H2O(2分) HO NaO OH ONa OH ONa 17.(14分) (1)非电解质(1分) (2)Mg(OH)2十H2SO4一MgSO,十2HO(2分)；SiO2、CSO,(少写得1分，有错不得分，2分)：适当增大稀硫酸的浓 度（适当升高温度、充分搅拌，合理即可）(1分) (3)Mn++C1O+H2O一MnO2￥+C1+2H+(2分)；Fe(OH)3、A1(OH)3(2分，写1个得1分) (4)pH过小，Fe+、A3+不能完全除去，pH过大Mg+也会沉淀且AI(OH)3会溶解（合理即可）(2分，写一点得1分) (5)4MgCO,·Mg(OH)2·5HO△5MgO+4CO↑+6HO(2分)》 18.(14分) (1)三颈烧瓶(1分)：趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣(2分) (2)b进c出(1分)；无油珠说明不溶于水的甲苯已经被完全氧化(2分) (3)除去过量的KMnO4,防止用盐酸酸化时，产生Cl2(2分) (4)苯甲酸升华而损失(2分) (5)90.2(2分)；重结晶(2分) 部分答案解析： (5)苯甲酸的纯度为30X10×01X122X4×100%≈90.2%。 1.623 19.(14分) (1)全部(2分)：咪唑与水分子间能形成氢键（多答咪唑是极性分子不扣分）(2分) (2)取代反应(2分)：醚键、碳溴键(2分) (3) (2分)(4 Br+CH COOK催化剂 +KBr(2分) (5)3(2分) 解析： (1)根据“咪唑分子中的所有原子共平面”，可判断咪唑中C原子与N原子杂化方式均为sp;眯唑易溶于水的主要原因 是咪唑与水分子间能形成氢键。 (2)观察结构变化，AB的反应类型为取代反应；Br 中的官能团名称为醚键、碳溴键。 H (3)根据D的分子式C8H,N以及E的结构简式 ,判断D的结构简式为 (4)观察H·I的结构变化，可判断该反应为取代反应，其方程式为 Br+CHa COOK 催化剂 +KBr。 (5)E的不饱和度为4，同分异构体含有2个碳碳三键，说明其余碳原子都是饱和的：同分异构体不含甲基且含有手性碳 原子，说明三键在物质的两端，因此可能的结构有：HC=CCH CH CHCH(Br)C=CH、 HC=CCH CH2 CH(Br)CHC=CH、HC=CCH(CHBr)CHCH CCH、HC=CCH CH(CH.CH2Br)C=CH,共4种。 【高二期末评估诊断·化学试卷参考答案第2页（共2页）】 26-T-763B